CN1268255C - 面膜组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种面膜组合物，该组合物包括：(1)水不溶性基质；和(2)液体组合物，该组合物包括：(a)肤色改变剂，该肤色改变剂选自肤色改变性颜料、反射性颗粒物质及其混合物，其中肤色改变剂的粒度为至少约100nm；(b)水溶性增稠剂，该增稠剂使所述液体组合物具有约1000mPa·s至约600,000mPa·s的粘度；和(c)含水载体。

Description

面膜组合物
发明领域
本发明涉及局部应用的面膜组合物，该组合物包含提供快速的肤色改变有益效果的肤色改变剂。
发明背景
设计用以护理皮肤的面膜是本领域已知的，例如日本市场上的SKII护理面膜(SKII Facial Treatment Mask)。这类面膜由基质和基质中浸润的液体组成，其中面膜仅不太牢固地附着在皮肤上，这样面膜很容易从皮肤上取下，实际上对皮肤没有拉紧作用。这些护理面膜与剥离性面膜存在区别。剥离性面膜被设计用以牢固地粘着于皮肤，这样当将面膜从皮肤上揭下时，可除去表面和皮肤毛孔中的污垢、堵塞物和多余的角质层。护理面膜特别适用于为了向皮肤递送增湿剂和其它对皮肤有益的物质而通过湿润的、典型地是含水环境应用于皮肤。事实上，通过面膜递送增湿剂和其它有益物质是有益的，因为皮肤可与大量的这类物质长时间地接触。在使用时，护理面膜还向使用者提供放松的有益效果，因为其使用方法鼓励使用者就座或平躺。护理面膜一般用于面部皮肤。
消费者常使用化妆品护理她们(他们)的皮肤以及改善其皮肤的健康和/或物理外观。粗糙和/或开裂的皮肤以及色素过度沉着，如老年斑、雀斑和与日光接触有关的棕色斑，皮肤老化或环境对人皮肤的损害是消费者典型寻求处理的问题。皮肤增白是某些亚洲人群特别感兴趣的。
各种化合物和/或成分，如抗坏血酸及其衍生物、曲酸及其衍生物、氢醌、熊果苷以及各种提取物，如甘草提取物，都已知用于皮肤增白用途并且有市售。虽然可将这些化合物掺入面膜中，但典型地，只有在长期和反复使用面膜后，才能看出这些化合物使皮肤增白的效果。因此希望通过使用护理面膜提供快速增白的有益效果。此外，对于希望使其皮肤变得较暗、较亮或具有不同颜色和/或色彩的消费者，会希望提供具有这些有益效果的护理面膜。总之，可将这类需求描述为改变肤色的需求。
根据前面的描述，需要一种可对皮肤提供快速肤色改变有益效果的面膜组合物，尤其需要一种能通过稳定的面膜组合物有效递送这类有益物质的面膜。此外，还需要可对皮肤提供既快速又长期的增白有益效果的面膜组合物。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和益处。
发明概述
本发明涉及一种面膜组合物，该组合物包含：
(1)水不溶性基质；和
(2)液体组合物，该组合物包括：
(a)肤色改变剂，该肤色改变剂选自肤色改变性颜料、反射性颗粒物质及其混合物，其中肤色改变剂的粒度为至少约100nm；
(b)水溶性增稠剂，该增稠剂使所述液体组合物具有约1000mPa·s至约600,000mPa·s的粘度；和
(c)含水载体。
这些面膜组合物提供稳定的组合物，该组合物一经使用就对皮肤产生肤色快速改变的有益效果。
通过阅读下列描述和所附的权利要求书，本发明的这些和其它特征、各个方面和优点将更易于了解。
附图概述
虽然本说明书包括特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过阅读下述优选的描述、非限制性实施方案以及结合附图的描述，可以更好地理解本发明：
附图1是本发明的水不溶性基质的优选实施方案的平面图。
附图2是具有封闭侧面的水不溶性基质的放大的横截面图。
发明详述
虽然本说明书包括特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但据信由下列描述可更好地理解本发明。
所有引用的参考文献均全文引入本发明以供参考。任何文献的引用都不是一种确定其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
本发明中，“包括或包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
除非另有说明，所有的百分数、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均以其活性物质含量计，因此不包括可能包含在市售产品中的载体或副产物。
本发明中，“局部应用”是指将物质应用或涂敷到皮肤的表面上。
本发明中，“肤色改变”是指改变皮肤的颜色和/或色彩的外观，包括但不限于皮肤增白。
本发明中，“皮肤增白”是指使皮肤的外观变得更光滑、更亮和/或更白。
本发明中，“美容上可接受的”是指所述组合物或其组分适用于与人的皮肤接触，而不会产生不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本发明中，“安全有效量”是指足以明显诱导积极的有益效果，优选良好的皮肤外观或感觉方面的有益效果，独立地包括本发明公开的有益效果的化合物或组合物的量，但该量低至足以避免严重的副作用，如，提供本领域专业技术人员合理判断范围内的合理的效险比。
本发明中，“混合物”是指包括物质的简单组合，和可由其组合得到的任何化合物。
本发明中使用的所有成分，如活性物质和其它成分可根据它们的美容和/或治疗作用或它们假定的作用方式进行分类或描述。但应该清楚，在某些情况下，本发明中使用的活性物质和其它成分可提供一种以上的美容和/或治疗作用或者通过一种以上的方式起作用。因此，本发明的分类只是为了方便，而非旨在将一种成分限制在具体描述的应用或所列应用上。
水不溶性基质
本发明的面膜组合物包含水不溶性基质。“水不溶性”是指当沉浸在水中时，基质不溶于水或不易碎裂。水不溶性基质是用于将液体组合物递送至皮肤的工具或媒介物。
许多物质都可用作基质。其非限制性特征可描述如下：(i)对于使用具有足够的湿强度，(ii)足够的磨蚀度，(iii)足够的厚度，(iv)适合的大小，(v)空气渗透性，和(vi)疏水性。
符合上述标准的适宜基质的非限制性实施例包括无纺基质、纺织基质、水喷交缠基质、气流喷射交缠基质、天然海绵、合成海绵、聚合物网状的网丝等。优选的实施方案使用无纺基质，因为它们的各种材料经济、易得。“无纺”是指由纤维组成的片层，该纤维不是被纺织成织物，而是形成薄片、垫片或衬层。纤维可以是无规的(即，无规排列的)或者它们可以是粗梳的(即，以主要的一个方向定向粗梳的)。此外，无纺基质可以由无规的片层与粗梳的纤维结合组成。
无纺基质可以由各种天然的和合成的材料组成。“天然的”是指由植物、动物、昆虫或者植物、动物和昆虫的副产品得到的材料。“合成的”是指主要由各种人造材料或由已被进一步改变的天然材料获得的材料。常规的基质初始材料是包含任何普通合成的或天然的纺织长度的纤维或其混合物的纤维性网片。
本发明中使用的天然材料的非限制性实施例是丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性实施例包括羊毛纤维、骆驼毛纤维等。纤维素纤维的非限制性实施例包括选自木浆纤维、棉花纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维，及其混合物的那些物质。
可用于本发明的合成材料的非限制性实施例包括选自下列的那些：乙酸酯纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、改性丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造纤维、聚氨酯泡沫材料，及其混合物。这些合成材料的一些实施例包括丙烯酸类，例如阿克利纶、克丽斯伦和基于丙烯腈的纤维、奥纶；纤维素酯纤维，例如乙酸纤维素、阿尼尔和阿西尔；聚酰胺类，例如尼龙类(例如尼龙6、尼龙66、尼龙610等)；聚酯类，例如福特勒尔、科代尔和聚对苯二甲酸乙二酯纤维、大可纶；聚烯烃类，例如聚丙烯、聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纤维；聚氨酯泡沫材料及其混合物。这些和其它适合的纤维以及由其制备的无纺材料通常描述在下列文献中：Riedel，“Nonwoven Bonding Methods andMaterials”，Nonwoven World(1987)；The Encyclopedia Americana，第11卷，第147至153页，和第26卷，第566至581页(1984)；1990年1月2日公布的Thaman等人的美国专利4,891,227和美国专利4,891,228，这些文献均全文引入本发明以供参考。
由天然材料制成的无纺基质由网片或薄片构成，所述网片或薄片通常由纤维的液体悬浮液在细丝筛网上形成。参见C.A.Hampel等人，TheEncyclopedia of Chemistry，第3版，1973，第.793至795页(1973)；The Encyclopedia Americana，第21卷，第376至383页(1984)；和G.A.Smook，Handbook of Pulp and Paper Technologies，TechnicalAssociation for the Pulp and Paper industry(1986)。这些文献都全文引入本发明以作参考。
本发明中使用的由天然材料制成的基质可以从多种商业来源获得。用于本发明的适合的市售纸片的非限制性实施例包括AIRTEX，基准重为约71gsy(克每平方码)的提花的气流成网的纤维素片，即，可购自JamesRiver，Green Bay，WI的约85gsm(克每平方米)的产品；和WALKISOFT，一种基准重为约75gsy(约90gsm)的提花的纤维素产品，可购自Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NC。
本发明中使用的由合成材料制得的无纺基质也可从多种商业来源获得。用于本发明的适合的无纺片层材料的非限制性实施例包括NOVONET149-616，一种热结合的格网型材料，其包含约100％聚丙烯，并且基准重为约50gsy(约60gsm)，可购自Veratec，Inc.，Walpole，MA；NOVONET149-801，一种热结合的格网型材料，其包含约69％人造纤维、约25％聚丙烯和约6％棉，并且基准重为约75gsy(约90gsm)，可购自Veratec，Inc.Walpole，MA；NOVONET149-191，一种热结合的格网型材料，其包含约69％人造丝、约25％聚丙烯和约6％棉，并且基准重为约100gsy(约120gsm)，可购自Veratec，Inc.Walpole，MA；KEYBAK951V，一种干法形成的有孔材料，其包含约75％人造纤维、约25％丙烯酸纤维，并且基准重为约43gsy(约51gsm)，可购自PGI/Chicopee，Dayton，NJ；KEYBAK1368，一种有孔材料，其包含约75％人造纤维、约25％聚酯，并且基准重为约39gsy(约47gsm)，可购自PGI/Chicopee，Dayton，NJ，RMT-90，一种3层的基质，其具有桨质内层、分别由组合的人造纤维和聚酯制成的外层，以及RFP-90，一种3层的基质，其具有组合的PET/PE内层、人造纤维和聚酯的外层，二者均可购自Daiwabo K.K.。
在本发明中，无纺层可通过多种不同方法制得，所述方法包括水喷交缠法、热结合法和这些方法的组合。制备无纺基质的方法是本领域公知的。这些无纺物一般可通过气流成网法、水流成网法、熔喷法、共成型法、纺丝粘合法或梳理法制得，其中首先将纤维或长丝从长条丝切成所需长度，使其通过水流或气流，然后沉积在筛网上，使携带纤维的空气或水通过筛网。
制备水喷交缠法制成的网片的方法是本领域公知的。参见例如1969年12月23日公布的Evans的美国专利3,485,786；Kalwarres的美国专利2,862,251和Griswold的美国专利3,025,585，这些专利都一般性地描述了水喷交缠方法，所有这些专利均引入本发明以供参考。也可参见1997年10月7日公布的James等人的美国专利5,674,591，该专利具体描述了一种水喷交缠方法，包括所述方法中使用的装置，该装置可用于制备压花网片。将美国专利5,674,591全文引入本发明中。
上述水不溶性基质中，鉴于所述基质具有柔软性、蓬松性、使用时的强度和布样质地，本发明中优选使用液体-喷射交缠的(水喷交缠的)、无纺的柔韧性基质。任何已知的或者其它的，适于应用于皮肤的，液体喷射交缠的、无纺的、柔韧性基质，均可用于本发明的面膜组合物中。
本发明中，术语“液体-喷射交缠的”是领域公知的术语，其一般是指使纤维网片喷射交缠的制备方法，该方法包括纤维网片上应用液体射流，以获得所需纤维以及制得的液体喷射交缠基质内的空间构造，由此生产出领域公知的、液体喷射交缠的、无纺的、柔韧性基质。液体喷射交缠的、无纺的、柔韧性基质和用于制备它们的液体喷射交缠技术是基质领域公知的，这类基质和液体喷射交缠技术的优选实施例记载于美国专利5,142,752(Greenway等人)和美国专利5,281,461(Greenway等人)中，这些专利全文引入本发明以供参考。
这些优选的液体喷射交缠的、无纺的、柔韧性基质包含对称排列的喷射交缠的人造短纤维，其包括晶格结构的间隔平行的加工方向定向排列的十字型交叉的的纤维带，和间隔的交叉方向定向的纤维带，所述加工方向的纤维带和所述交叉方向的纤维带在密集的纤维节处交叉，所述对称排列的纤维的比例范围为1/1至4/1；其中所述对称排列的纤维是通过聚集液体能量的离散的射流液体喷射交缠的，所述离散射流对应于所述对称排列有一汇合处。更优选地，加工方向的纤维带和交叉的纤维带还包含相连的空隙纤维组分，这些组分基本占据由所述纤维带限定的间隙，这样织物具有无孔的织物样外观。
这些基质优选是聚酯和人造纤维或棉纤维的混合物，并且基准重为40至120gsy(克/每平方码)，即48至144gsm(克/每平方米)。这些优选的基质典型地是使用喷射交缠纤维网片的装置和相关方法制备的，所述装置和方法使用柱状液体射流在喷射交缠位置喷射连续的液幕。网片前进通过传送带上的喷射交缠位置，该传送带支撑具有对称空隙区图案的喷射交缠膜。提供位于空隙区的隔膜，该隔膜包括圆形曲率并限定了具有截头圆锥构造的孔。液幕的动力非连续地撞击网片并调控由隔膜决定的图案，以促进有效能量的转化和网片的喷射交缠。均匀的、无孔的、具表面覆盖层的纺织品样织物通过液幕和屏障结构的共同作用获得。
其它已知的用于制备液体喷射交缠的、无纺的、柔韧性基质的技术描述于，例如美国专利3,485,786(Evans)；美国专利2,862,251(Kalwarres)；和美国专利3,025,585(Griswald)中，这些描述引入本发明以供参考。
其它适合的制备液体喷射交缠的基质的方法描述于美国专利5,674,591(James等人)中，该专利具体描述了水喷交缠方法，包括用于所述方法的装置，该方法可用于制备带图案的网片，该描述引入本发明以供参考。
不管其制备方法或组合物，将所形成的片层进行至少一种类型的结合操作，以使单独的纤维固定在一起形成自持性网片。此外，本发明的基质可由单个片层或多个片层组成。另外，多片层基质可包括薄膜和其它非纤维性材料。在一个实施方案中，基质也可以是在基质上层压聚合物薄膜的、涂层的基质或者热密封的基质。具有层压聚合物薄膜的、涂层或热密封得到的基质在基质的一侧上包含封闭的侧面，所述封闭的侧面背向皮肤，朝向皮肤的一侧是放置在皮肤表面上的。由于基质具有封闭的侧面，基质具有低空气渗透性。“低空气渗透性”是指具有薄膜、涂层或热密封的基质侧面允许极少量的空气进入基质和允许极少量的蒸汽从基质中逸脱。空气渗透性优选低于约5mg/cm2/min、更优选在约0.01mg/cm2/min和约4.8mg/cm2/min之间。空气渗透性可如下测定：称量完全饱和了样品的基质的重量并称量其与空气接触后的基质重量。
具有低空气渗透性封闭侧面的基质的实施方案示于附图2。如附图2所示，基质(20)用聚合物薄膜(21)层压，形成封闭的侧面(22)。为显示细节，聚合物薄膜(21)被大大放大了。在使用期间，封闭的侧面(22)背离皮肤表面(23)放置。在约5分钟至约45分钟的典型的使用时间期间内，封闭侧面(22)限制了水分逸脱进入空气，由此向皮肤提供改善的增湿效果。基质(20)面向皮肤的侧面(24)优选不包含任何限制空气渗透性的材料。
与不具有封闭侧面的基质相比，包含封闭侧面的基质明显促进了长期增白剂和皮肤有益物质向皮肤的渗透。不希望局限于理论，据信基质(20)的封闭侧面(22)通过限制水从面膜组合物中蒸发到空气中可在近皮肤表面产生湿润的环境。此外，本发明的面膜组合物利用水的张力，而不是利用面向皮肤一侧的强力粘合剂，粘着在皮肤表面。如本发明那样，在基质与皮肤表面之间不存在强力粘合剂消除了由所述强力粘合剂形成的物理屏障，并促进长期增白剂和皮肤有益物质的渗透。皮肤和基质之间所形成的环境促进了长期皮肤增白剂和皮肤有益物质向皮肤的渗透。
适合的聚合物薄膜包括聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚酰胺、聚酯、尼龙，其混合物，或者任何其它美容学上可接受的聚合物薄膜。适合的涂料包括赋予基质以低空气渗透性的并且美容学上可接受的本领域已知的任何材料。热密封基质可通过任何本领域已知的，赋予基质以低空气渗透性的方法来实现。
本发明中特别有用的基质材料包括具有亲水性能的那些材料，因此能吸收大量液体组合物。水不溶性基质可以仅由亲水性材料制成，或者由多个片层基质制成，其中所述片层基质中的至少朝向皮肤的一个片层是由亲水性材料制成的。
基质也可以由亲水性材料和疏水性材料结合制成。在一个优选的实施方案中，基质由至少部分的亲水性材料制成，所述亲水性材料选自棉、纸浆、人造纤维，及其混合物。所谓部分，是指包括使用至少一层亲水性材料，和将至少部分亲水性材料与另一种材料结合制成混合基质两种情况。在一个实施方案中，混合基质包含从朝向皮肤一侧到封闭侧疏水性渐强的材料。参考附图2，基质朝向皮肤的一侧朝向皮肤并且包含亲水性材料。沿着基质的横截面向与周围空气接触的封闭侧移动，基质使用疏水性更强的材料。“疏水性”是指当通过ASTMD5725-99测定时，在基质的该部分中使用的材料与水分的接触角大于约10度，优选在约10度至90度之间。这种结构允许水分从基质的疏水性的封闭侧面，向着基质的亲水性的朝向皮肤的侧面，运动至皮肤表面。这些优选的结构可通过单层或多层结构实现。
根据所预期的面膜的使用和性质，基质可制成各种形状和形式，例如平面垫片、厚垫片、薄片和不规则厚度的片。基质典型地被设计成适合于预期局部应用的皮肤区域。例如，当将面膜应用于面部时，基质设计成相应于面部的形状，如果需要，避开眼睛、鼻孔和口部区域。
在一个优选的实施方案中，基质形成可以基本覆盖整个面部皮肤的形式，其中敞开眼睛和鼻孔的区域。参考附图1，其描绘了适于单片的整张面膜(10)的、基质的尤其优选的实施方案的平面图。附图1的基质的外周设计成大致与面部的轮廓相配，其具有眼部和口部的多个开口(12)，并且其中制作了多个切口(13)，以使面膜适合于鼻、颊和口部。附图1的实施方案的长度为约15cm至约25cm，优选约18cm至约23cm，宽度为约15cm至约30cm，优选约20em至约25cm；以覆盖一般的整个脸部区域。在另一个优选的实施方案中，基质形成可以基本覆盖整个面部皮肤区域的形式，该基质由两片构成，第一片覆盖面部的上部区域，即鼻和鼻以上的区域，第二片覆盖面部的下部区域，即上唇、颊和它们以下的区域。在另一个优选的实施方案中，基质形成与面部特定部分的区域，如鼻、颊骨、下巴、前额，或其组合相配的形式。
基质具有足够的柔韧性，以使当其用液体组合物浸泡时，很容易贴附在皮肤上，并且具有足够的强度，以使其在使用时不易撕裂或者碎裂。根据制备基质的材料以及产品的应用和特性，基质的厚度优选为约100μm至约1cm，更优选约300μm至约3mm。在一个实施方案中，相对厚度为2mm的棉质基质是优选的，因为其提供天然、蓬松的、布样外观并可浸渍大量的液体组合物。在另一个实施方案中，基质由层状基质制成，其中应用于面部的片层是由亲水性材料制成的，并且其相对厚度为约0.5mm，该基质是优选的，因为其提供清新、柔软的外观并可浸渍刚好是沉积肤色改变剂所需量的液体组合物。
液体组合物
除上述水不溶性基质外，本发明的面膜组合物包含液体组合物。本发明的面膜组合物包含液体组合物，该组合物通过注入、涂层或以其它方式与上述的水不溶性基质接触。
本发明的液体组合物包含：
(a)选自肤色改变性颜料、反射性颗粒物质，及其混合物的肤色改变剂，其中肤色改变剂的粒度为至少约100nm；
(b)水溶性增稠剂，该增稠剂使所述液体组合物具有约1000mPa·s至约600,000mPa·s的粘度；和
(c)含水载体。
与各面膜组合物结合的液体组合物的量将随面膜组合物成品的预期性质的不同而不同，但该量应至少是在应用期间足以使肤色改变剂沉积在皮肤上的量，以提供显著的快速的肤色改变的有益效果。本发明的面膜组合物优选用液体组合物饱和，以使水不溶性基质保持以液体组合物饱和。对于这种预期目标，液体组合物优选是水不溶性基质重量的约100％至约2000％、更优选约200％至约1500％。本发明中使用的短语“保持以液体组合物饱和”是指在面膜组合物用液体组合物饱和与该面膜组合物应用于皮肤期间，基质不发生干燥。所用液体组合物的用量取决于水不溶性基质的吸收能力，以及面膜组合物的预期性质。
当按照Manual No.M/92-161-H895描述的操作说明，使用BrookfieldDigital Viscometer，ModelDV-II+Version3.2测定时，用于本发明面膜组合物液体组合物的粘度为约1000mPa·s至约600,000mPa·s、优选约2000mPa·s至约300,000mPa·s、更优选约3000mPa·s至约100,000mPa·s。据信，这种粘度适于使肤色改变剂以有效的方式悬浮于液体组合物中，以及有效地使肤色改变剂和其它有益物质沉积于皮肤。
肤色改变剂
本发明的液体组合物包含肤色改变剂，它们选自肤色改变性颜料、反射性颗粒物质，及其混合物，其中肤色改变剂的粒度为至少约100nm。
用于本发明的肤色改变剂可以是无机物或有机物，只要它们不溶于液体组合物且不与其反应，并且具有适合的密度，以使它们以稳定的方式保持悬浮于液体组合物中。当通过局部应用的面膜应用于皮肤时，肤色改变剂提供快速的肤色改变的有益效果。本发明中，“快速”的定义是指通过1至5次，优选一次的使用就产生作用。以液体组合物的重量计，本发明的肤色改变剂以足以提供快速肤色改变的有益效果的量，优选约0.001％至约5％、更优选约0.01％至约2％、甚至更优选约0.1％至约2％的量存在。
反射性颗粒物质
本发明组合物中使用的反射性颗粒物质是当应用时，对皮肤提供显著增白效果的那些物质。在本发明中尤其有用的反射性颗粒物质的折射率为至少约2，更优选至少约2.5。折射率可通过常规方法测定。例如，可用于本发明的测定折射率的方法描述于J.A.Dean，Ed.，Lange′sHandbook of Chemistry，第14版.McGraw Hill，NewYork，1992，Section9，Refractometry，该文献全文引入本发明以供参考。
本发明的反射性颗粒物质的主要粒度为约100nm至约10μm(即，在与任何载体结合前是基本纯粹的粉末形式)。根据反射性颗粒物质的性质选择粒度。主要粒度可使用ASTM Designation E20-85“Standard Practicefor Particle Size Analysis of Particulate Substances in the Rangeof 0.2to75 Micrometers by Optical Microscopy”，ASTM卷14.02，1993测定，该内容引入本发明以供参考。
(i)无机反射性颗粒物质
用于本发明的无机反射性颗粒物质包括金属氧化物，如二氧化钛、氧化锌、二氧化锆、氧化铝，及其组合，更优选二氧化钛、氧化锌，及其组合(组合预期包括包含一种或多种这些物质的颗粒，以及这些颗粒物质的混合物)，最优选的颗粒基本由二氧化钛组成。无机反射性颗粒物质可以是复合物，如，沉积于核上或者与其它物质，例如，但不限于，二氧化硅、硅氧烷树脂、云母和尼龙混合的形式。当分散在组合物中时，无机反射性颗粒物质的主要粒度优选为约100nm至约1000nm、更优选约100nm至约400nm、甚至更优选约200nm至约300nm。
无机反射性颗粒物质，如二氧化钛、氧化锌、二氧化锆，或氧化铝可以从多种来源购得。适合的颗粒物质的一个实施例包括TRONOXTM(二氧化钛系列)和SAT-T CR837(金红石二氧化钛)，它们可购自U.S.Cosmetics；二氧化钛CR-50，可购自Ishihara Sangyo Kaisha；和二氧化钛JA-1，可购自Tayca Corporation。
本发明的金属氧化物优选用涂料涂敷，所述涂料给予大于未涂层的金属氧化物的ζ电势的净电荷。这类电荷有利于反射性颗粒物质均匀分散到整个液体组合物中。
不期望局限于理论，据信反射性颗粒物质，如二氧化钛一般具有相对较高的表面活性，使制剂产生不稳定性。此外，这些反射性颗粒物质有聚集的倾向，如一起成块状，导致反射性颗粒物质的沉淀。这些问题可通过用涂料涂层反射性颗粒物质(金属氧化物)来解决，所述涂料给予大于未涂层的金属氧化物的ζ电势的净电荷。典型地，在约4至约8.5的pH下，涂料给予大于约±20mV的ζ电势(如，正性或负性方向的)。此外，这类涂料向反射性颗粒物质提供立体位阻，由此防止这类带电荷材料的聚集。这样提供了制剂稳定性并防止反射性颗粒物质(金属氧化物)的聚集。颗粒及其电荷是本领域普通专业技术人员公知的，并在下列出版物中进行了详细描述：R.J Hunter，Zeta Potential in ColloidScience：Principles and Application(1981)，由Academic Press出版；J.N.Israelachyili，Intermolecular and Surface ForceS：WithApplications to Colloidal and Biological Systems(1985)，由Academic Press出版；以及Hoogeven，N.G.等人，Colloids and Surfaces，Physiochemical and Engineering Aspects，第117卷，第77页(1966)。所有这些出版物均全文引入本发明以供参考。
带电荷材料优选具有净的正电荷或净的负电荷。据信由于所有的颗粒都具有相同的电荷，排斥力防止聚集并诱导其均匀分布在整个亲水相中。结果，(i)较低浓度的反射性颗粒物质赋予组合物以最大的可见光反射，(ii)不产生美容上不利的效果，如白垩样和颗粒样感觉，和(iii)制剂的不稳定性降低了。因此，带电荷材料的使用以相对低含量的带电荷材料提供了有效的覆盖。
颗粒可以具有不同形状，包括球形、椭球形、椭圆形、层状、不规则形、针状和棒状，条件是具有所需的折射率。颗粒可以具有不同的物理形式，包括金红石、锐钛矿或其组合。
(ii)涂料
上述无机反射性颗粒物质优选用涂料进行涂层，所述涂料给予大于未涂层的反射性颗粒物质的ζ电势的净电荷。因此，可使用任何涂料，只要它们给予反射性颗粒的净电荷(阳离子或阴离子)大于未处理的反射性颗粒物质的净电荷。但是，组合物内的所有颗粒都优选用相同的净电荷进行处理，如，非混合的阳离子和阴离子涂料，以便得益于反射性颗粒之间的排斥力。但本领域专业技术人员应该清楚，只要能保持整体的排斥力，可使用少量带相反电荷的涂料。
给予阳离子电荷的涂料的非限制性实施例包括阳离子聚合物(天然的和/或合成的)和阳离子表面活性剂。优选的阳离子涂料选自脱乙酰壳多糖、羟丙基脱乙酰壳多糖、季铵-80、聚季铵-7，及其混合物。
给予阴离子电荷的涂料的非限制性实施例包括阴离子聚合物(天然的和/或合成的)和阴离子表面活性剂。优选的阴离子涂料选自聚丙烯酸铵、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钾、乙烯丙烯酸共聚物、水解的小麦蛋白聚硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯、二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯、二甲基硅氧烷共聚醇月桂酸酯、二甲基硅氧烷共聚醇硬脂酸酯、二甲基硅氧烷共聚醇二十二烷酸酯、二甲基硅氧烷共聚醇异硬脂酸酯、二甲基硅氧烷共聚醇羟基硬脂酸酯、磷酸酯、硫酸软骨素钠、透明质酸钠、透明质酸铵、海棠酸钠、海棠酸铵、月桂酸铵、月桂酸钠、月桂酸钾、肉豆蔻酸铵、肉豆蔻酸钠、肉豆蔻酸钾、棕榈酸铵、棕榈酸钠、棕榈酸钾、硬脂酸铵、硬脂酸钠、硬脂酸钾、油酸铵、油酸钠、油酸钾，及其混合物。更优选的是选自聚丙烯酸铵、聚丙烯酸钠，及其混合物的阴离子涂料。
带电荷的材料(如，用涂料处理过的)可以以基本纯粹的粉末形式或者预先分散在各类载体中的形式使用，所述载体包括但不限于水；有机亲水性稀释剂，如低级一价醇(如C1-4)；以及低分子量的二醇和多元醇，包括丙二醇、聚乙二醇(如分子量为200至600g/mol)、聚丙二醇(如分子量为425至2025g/mol)、甘油、丁二醇、1，2，4-丁三醇、山梨醇酯、1，2，6-己三醇、乙醇、异丙醇、山梨醇酯、丁二醇、丙醚醇(ether propanol)、乙氧基化的醚、丙氧基化的醚及其组合。优选将带电荷的颗粒物质预先分散在水、甘油、丁二醇、丙二醇，及其混合物中。市售的带电荷颗粒物质的实施例包括Kobo BG60DC(一种脱乙酰壳多糖处理的二氧化钛和丁二醇的预分散体)、Kobo GLW75CAP(一种聚丙烯酸铵处理的二氧化钛、水和甘油的预分散体)、Kobo GLW75CAP-MP(一种聚丙烯酸铵处理的二氧化钛、水、甘油、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的分散体)，所有这些均可购自位于South Plainfield，NJ的Kobo Products Inc.。
(iii)有机反射性颗粒物质
用于本发明的有机反射性颗粒物质包括符合上述要求的各种等级的淀粉。
本发明中尤其有用的淀粉材料包括食品领域中称为“抗性淀粉”的那些淀粉。出人意料地，发现这些抗性淀粉对于本发明的面膜组合物是有益的。抗性淀粉是在健康的人个体的小肠中不被消化的淀粉部分，这是由于结晶、配位或物理分离致使消化酶难以达到淀粉。与普通食用淀粉相比，这种抗性淀粉具有较低的吸水性，因此具有本发明反射性颗粒所需的较高的折射率。此外，抗性淀粉不太容易使液体组合物的粘度增至不可接受的程度，并且当应用时，不容易对皮肤产生不受欢迎的不良粘稠性、发粘感。
本发明中尤其有用的抗性淀粉包括市售物质，如CrystaLean(可购自Opta Food Ingredients Inc.)、Novelose240(可购自National Starchand Chemical Company Inc.)、AmylomaizeVII(可购自Cerestar USAInc.)和HylonVII(可购自National Starch and Chemical CompanyInc.)。
肤色改变颜料
用于本发明的肤色改变颜料是粒度为至少约100nm的那些颜料。可例举的本发明肤色改变颜料包括粘土无机物粉末，如滑石、云母、绢云母、二氧化硅、硅酸镁、合成的氟金云母、硅酸钙、硅酸铝、膨润土和蒙脱石；珠光颜料，如氧化铝、硫酸钡、亚磷酸钙、碳酸钙、氧化钛、氧化钛粉末、氧化锆、氧化锌、羟基磷灰石、氧化铁、钛化铁(irontitate)、群青、普鲁士蓝、氧化铬、氢氧化铬、氧化钴、钛酸钴、氧化钛涂层的云母；有机粉末，如聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯树脂、纤维素、尼龙-12、尼龙-6、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚丙烯、氯乙烯聚合物、四氟乙烯聚合物、氮化硼、鱼鳞鸟嘌呤、焦油色淀染料和天然色淀染料。
水溶性增稠剂
本发明的液体组合物包含水溶性增稠剂。本发明的水溶性增稠剂是水溶性的或者水可混合的聚合物，它们能提高组合物的粘度，并与肤色改变剂相容。水溶性增稠剂是这样选择的，以使本发明组合物的液体组合物具有所需的粘度，所需的粘度为约1000mPa·s至约600,000mPa·s，优选约2000mPa·s至约300,000mPa·s，更优选约3000mPa·s至约100,000mPa·s。以液体组合物的重量计，水溶性增稠剂的量优选为约0.1％至约3％，更优选约0.1％至约2％，甚至还优选约0.2％至约2％。
本发明中有用的水溶性增稠剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。本发明中有用的是乙烯基聚合物，如CTFA名称为卡波姆(Carbomer)的交联丙烯酸聚合物；纤维素衍生物和改性纤维素聚合物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、硝酸纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末；聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄芪胶、半乳聚糖、角豆胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏籽(Cydoniaoblonga Mill)、淀粉(稻米、玉米、土豆、小麦)、海藻胶(海藻提取物)；微生物聚合物，例如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、pulleran；淀粉基聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉；藻酸基聚合物，如藻酸钠、藻酸丙二醇酯；丙烯酸聚合物，如聚丙烯酸钠、聚乙基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺；以及无机的水溶性物质，如硼润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
本发明有用的还有羧酸/羧酸酯共聚物，该共聚物是羧酸和羧酸烷基酯的经过疏水改性的交联共聚物，并具有两亲性质。这些羧酸/羧酸酯共聚物可通过下列物质共聚获得：1)羧酸单体，如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、富马酸、巴豆酸或α-氯代丙烯酸，2)具有约1至约30个碳原子的烷基链的羧酸酯，和优选的3)下式的交联剂：
Figure C0280446800201
其中R52是氢或具有约1至约30个碳原子的烷基；Y1独立地是氧、CH2O、COO、OCO、
或
其中R53是氢或具有约1至约30个碳原子的烷基；并且Y2选自(CH2)m″、(CH2CH2O)m″或(CH2CH2CH2O)m″，其中m″是1至约30的整数。据信，由于共聚物中包含烷基，羧酸/羧酸酯共聚物不会使组合物产生不受欢迎的粘性。
本发明的适宜羧酸/羧酸酯共聚物是下式的丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物：
Figure C0280446800213
其中R51独立地是氢或者1至30个碳原子的烷基，其中至少一个R51是氢，R52定义如上，n、n′、m和m′是整数，其中n+n′+m+m′为约40至约100，n″是1至约30的整数，并且λ定义为使该共聚物的分子量为约500,000至约3,000,000。
用于本发明的市售羧酸/羧酸酯共聚物包括：CTFA名称为丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物，其商品名为Pemulene TR-1、PemuleneTR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382和Carbopol ETD2020，它们均可购自B.F.Goodrich Company。
可包含中和剂，以中和上述的阴离子增稠剂。这类中和剂的非限制性实施例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铝、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟基丙基乙二胺，及其混合物。
分子量高于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。有用的是具有下面通式的聚乙二醇：
其中R95选自H、甲基，及其混合物。当R95是H时，这些物质是环氧乙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧乙烷、聚氧化乙烯和聚乙二醇。当R95是甲基时，这些物质是环氧丙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧丙烷、聚氧化丙烯和聚丙二醇。当R95是甲基时，也可理解为可能存在所得聚合物的各种位置的异构体。在上面的结构式中，x3的平均值为约1500至约25,000，优选约2500至约20,000，更优选约3500至约15,000。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙烯-聚丙二醇或者聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。本发明中有用的聚乙二醇聚合物是PEG-2M，其中R95等于H且x3的平均值为约2,000(PEG-2M也被称为Polyox WSRN-10，可购自Union Carbide，并且也被称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R95等于H且x3的平均值为约5,000(PEG-5M也被称为Polyox WSRN-35和PolyoxWSRN-80，这两种可购自Union Carbide，并且也被称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中R95等于H且x3的平均值为约7,000(PEG-7M也被称为Polyox WSRN-750，可购自Union Carbide)；PEG-9M，其中R95等于H且x3的平均值为约9,000(PEG9-M也被称为Polyox WSRN-3333，可购自Union Carbide)；和PEG-14M，其中R95等于H且x3的平均值为约14,000(PEG-14M也被称为Polyox WSRN-3000，可购自Union Carbide)。
本发明中高度有用的市售的水溶性增稠剂包括商品名为KELTROL系列的黄原胶，它们可购自Kelco；商品名为CARBOPOL934、CARBOPOL940、CARBOPOL950、CARBOPOL980和CARBOPOL981的卡波姆，所有这些均可购自B.F.Goodrich Company；商品名为ACRYSOL22的丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，可购自Rohm and Hass；商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500的nonoxynyl羟乙基纤维素，可购自Amerchol；商品名为BENECEL的甲基纤维素、商品名为NATROSOL的羟乙基纤维素、商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素、商品名为POLYSURF67的鲸蜡基羟乙基纤维素，所有这些均由Herculus提供；商品名为CARBOWAXPEGs、POLYOX WASRs和UCONFLUIDS的环氧乙烷和/或氧化丙烯基聚合物，都由Amerchol提供。
含水载体
本发明的液体组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。
用于本发明的载体包括水和低级链烷醇的水溶液。可用于本发明的低级链烷醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。
该含水载体优选基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。
本发明组合物的pH优选为约4至约8。当液体组合物中包含长期增白剂或其它皮肤有益物质时，可调整pH，以使活性皮肤有益物质产生最佳效果。为得到所需pH，可包含缓冲剂和其它pH调节剂。适合于本发明的pH调节剂包括乙酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、三乙醇胺和碳酸盐。
长期增白剂
液体组合物还可包含长期增白剂。本发明中使用的长期增白剂是指与处理前相比，不仅改变皮肤外观，还可改善色素沉着的活性成分。长期的定义是指在使用者一生期间，在较长的一段时间，优选至少约一周、更优选至少约一个月、甚至更优选至少约3个月、甚至更优选至少约1年内持续地局部应用该组合物。典型地，在这段较长的时间内的应用应以每日大约一次的频率使用，但应用频率可以在约每周一次至约每日至多约3次或更多次的范围内变化。以液体组合物的重量计，可包含的长期增白剂的量优选为约0.001％至约10％、更优选约0.1％至约5％。
可用于本发明的有用的长期增白剂包括抗坏血酸化合物、维生素B3化合物、壬二酸、丁基羟基苯甲醚、没食子酸及其衍生物、甘草酸、氢醌、曲酸、熊果苷、桑树提取物及其混合物。据信，使用组合的长期增白剂是有益的，因为它们可提供基于不同机制的增白效果。
抗坏血酸化合物是有用的长期增白剂，其具有式(I)的结构：
Figure C0280446800241
其中V和W独立地是-OH；R1是-CH(OH)-CH2OH；及其盐。
优选地，本发明中有用的抗坏血酸化合物是抗坏血酸盐或其衍生物，如本领域技术人员通常已知的无毒的碱金属、碱土金属和铵盐，它们包括，但不限于，钠、钾、锂、钙、镁、钡、铵和鱼精蛋白的盐，它们可通过本领域公知的方法制备。
更优选地，本发明中有用的抗坏血酸盐是具有下面式(II)的抗坏血酸金属盐：
Figure C0280446800242
其中R2和R3独立地选自氢和1至约8个碳原子的直链或支链烷基；M1是金属；且x是1至约3的整数。更优选地，R2和R3独立地选自氢和1至约3个碳原子的直链或支链烷基；M1是钠、钾、镁或钙。
其它优选的具有式(II)的抗坏血酸盐的实施例包括抗坏血酸的一价金属盐(如抗坏血酸钠、抗坏血酸钾)、二价金属盐(如抗坏血酸镁、抗坏血酸钙)和三价金属盐(如抗坏血酸铝)。
优选地，本发明中有用的抗坏血酸盐是具有下面式(III)的水溶性抗坏血酸酯：
其中A是硫酸基或磷酸基；R4和R5独立地选自氢和1至约8个碳原子的直链或支链烷基；M2是金属；且y是1至约3的整数。更优选地，R4和R5独立地选自氢和1至约3个碳原子的直链或支链烷基；M2是钠、钾、镁或钙。
另一种尤其优选的抗坏血酸化合物是2-O-α-D-吡喃葡糖基-L-抗坏血酸及其金属盐，该化合物常被称为L-抗坏血酸2-葡糖苷或抗坏血酸葡糖苷。这类化合物可购自Hayashibara。
水溶性盐的衍生物的实施例包括、但不限于，L-抗坏血酸2-葡糖苷、L-抗坏血酸基磷酸盐，如L-抗坏血酸基磷酸钠、L-抗坏血酸基磷酸钾、L-抗坏血酸基磷酸镁、L-抗坏血酸基磷酸钙、L-抗坏血酸基磷酸铝。也可使用L-抗坏血酸基硫酸盐。实施例是L-抗坏血酸基硫酸钠、L-抗坏血酸基硫酸钾、L-抗坏血酸基硫酸镁、L-抗坏血酸基硫酸钙和L-抗坏血酸基硫酸铝。
维生素B3化合物可用作长期增白剂。另外已知提供皮肤外观有益效果的有，例如调节皮肤老化迹象，如褶皱、皱纹和毛孔的化合物。维生素B3化合物具有下式结构：
Figure C0280446800252
其中R是-CONH2(如，烟酰胺)、-COOH(如，烟酸)或-CH2OH(如，烟醇)；其衍生物；以及任何前述的盐。
前述维生素B3化合物的衍生物的实施例包括烟酸酯，包括非血管舒张性的烟酸酯、烟碱基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
烟酸的适合的酯包括1至约22个碳原子，优选1至约16个碳原子，更优选约1至约6个碳原子的醇的烟酸酯。这些醇宜为直链或支链的、环状的或无环的、饱和的或不饱和的(包括芳族的)以及取代的或未取代的。这些酯优选是非血管舒张性的。本发明中使用的“非血管舒张性”是指将本发明的组合物施用到皮肤上时一般不会产生明显的发红反应(大多数人不会出现明显的发红反应，虽然这些化合物可能会造成肉眼无法看见的血管舒张，即，所述酯是非血管舒张性的)。烟酸的非血管舒张性酯包括生育酚烟酸酯和六烟酸肌醇酯；优选生育酚烟酸酯。
维生素B3化合物的其它衍生物是一个或多个酰胺基上的氢被取代得到的烟酰胺的衍生物。可用于本发明的烟酰胺的非限制性实施例包括，例如由活化的烟酸化合物(如，烟酸叠氮化物或烟酰氯)与氨基酸反应得到的烟碱基氨基酸；和有机羧酸(如，1至约18个碳原子的)的烟醇酯。这些衍生物的具体实施例包括烟酰甘氨酸(C8H8N2O3)和烟碱基异羟肟酸(C6H6N2O2)，它们具有下列化学结构式：
烟酰甘氨酸：
Figure C0280446800261
烟碱基异羟肟酸：
烟碱醇酯的实施例包括羧酸，如水杨酸、乙酸、乙醇酸、棕榈酸等的烟醇酯。可用于本发明的维生素B3化合物的其它非限制性实施例是2-氯烟酰胺、6-氨基烟酰胺、6-甲基烟酰胺、n-甲基烟酰胺、n，n-二乙基烟酰胺、n-(羟甲基)-烟酰胺、喹啉酰亚胺、烟酰基苯胺、n-苄基烟酰胺、n-乙基烟酰胺、尼芬那宗、烟碱醛、异烟酸、异烟酸甲酯、硫代烟酰胺、尼亚酰胺、1-(3-吡啶基甲基)脲、2-巯基烟酸、尼可莫尔和尼普拉嗪。
上述维生素B3化合物的非限制性实施例是本领域公知的并且可购自多种来源，如the Sigma Chemical Company(St.Louis，MO)；ICNBiomedicals，Inc.(Irvin，CA)和Aldrich Chemical Company(Milwaukee，WI)。
在本发明中可以使用一种或多种维生素B3化合物。优选的维生素B3化合物是烟酰胺和生育酚烟酯。烟酰胺是更优选的。
当使用时，烟酰胺的盐、衍生物和盐的衍生物优选是在本发明所述的调节皮肤状况的方法中具有基本上与烟酰胺相同的功效的那些物质。
维生素B3化合物的盐也可用于本发明中。可用于本发明的维生素B3化合物的非限制性实施例包括有机盐或无机盐，例如具有无机阴离子的无机盐(如，盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、碳酸盐，优选盐酸盐)，以及有机羧酸盐(包括一-、二-和三-C1-18羧酸盐，如，乙酸盐、水杨酸盐、乙醇酸酯、乳酸盐、马来酸盐、柠檬酸盐，优选一元羧酸盐，如乙酸盐)。维生素B3化合物的这些和其它盐很容易由本领域专业技术人员制备，例如按照W.Wenner，“The Reaction of L-Ascorbic and D-IosascorbicAcid with Nicotinic Acid and Its Amide”，J.Organic Chemistry，Vol.14，22-26(1949)中所述。Wenner描述了烟酰胺的抗坏血酸盐的合成。
在优选的实施方案中，维生素B3化合物的环氮原子基本上是化学游离的(如，未结合的和/或未封阻的)或者在递送至皮肤后基本上是化学游离的(下文“化学游离的”也称为“未配合的”)。更优选地，维生素B3化合物基本上是未配合的。因此，如果组合物包含盐形式的或其它配合形式的维生素B3化合物，则在组合物递送至皮肤后，这类配合物优选是基本上可逆的，更优选是根本上可逆的。例如，这类配合物在约5.0至约6.0的pH下是基本上可逆的。这种可逆性很容易由本领域普通专业技术人员确定。
在递送到皮肤之前的组合物中，维生素B3化合物更优选是基本上未配合的。使不期望的配合物降至最少，或防止其形成的手段的实施例包括，去掉与维生素B3化合物形成基本上不可逆的，或其它配合物的物质、调节pH、调节离子强度、使用表面活性剂以及在不同的相中配制维生素B3化合物和与之形成配合物的物质。这些手段在本领域普通专业技术人员的常规知识范围内。
因此，在优选的实施方案中，维生素B3化合物包含有限量的盐形式并且更优选基本上不含维生素B3化合物的盐。维生素B3化合物优选包含少于约50％的这类盐，更优选基本上不包含其盐形式。在pH为约4至约7的组合物中，维生素B3化合物典型地包含少于约50％的盐。
水溶性湿润剂
本发明的液体组合物还可包含水溶性湿润剂。优选包含水溶性湿润剂，以对皮肤提供保湿效果。此外，水溶性湿润剂可有助于水溶性增稠剂的分散，以及在含水载体中较难处理的其它组分的溶解/分散。以液体组合物的重量计，可包含的水溶性湿润剂的量优选为约0.1％至约30％、更优选约1％至约20％、更优选约5％至约15％。
可用于本发明的水溶性湿润剂包括多元醇，如山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化的葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、双甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、硫酸软骨素钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡萄糖胺、环糊精，及其混合物。
可用于本发明的水溶性湿润剂包括水溶性烷氧基化的非离子聚合物，如分子量最高为约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些物质，及其混合物。
可用于本发明的市售湿润剂包括：以商品名STAR和SUPEROL购自TheProcter & Gamble Company，以商品名CRODEROL GA7000购自CrodaUniversal Ltd.，商品名为PRECERIN的系列购自Unichema的和以与其化学名相同的商品名购自NOF的甘油；以商品名LEXOLPG-865/855购自Inolex，以商品名1，2-PROPYLENE GLYCOL USP购自BASF的丙二醇；商品名为LIPONIC的系列购自Lipo、SORBO、ALEX，以商品名A-625和A-641购自ICI以及以商品名UNISWEET 70、UNISWEET CONC购自UPI的山梨醇；以与化学名相同的商品名购自BASF的二丙二醇；以商品名DIGLYCEROL购自Solvay GmbH的双甘油；以与其化学名相同的商品名购自Kyowa和Eizai的木糖醇；以商品名MALBIT购自Hayashibara的麦芽糖醇；以与其化学名相同的商品名购自Freeman和Bioiberica，和以商品名ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE购自Atomergic Chemetals的硫酸软骨素钠；以商品名ACTIMOIST购自Active Organics，商品名为AVIAN SODIUM HYALURONATE的系列购自Intergen，以商品名HYALURONICACID Na购自Ichimaru Pharcos的透明质酸钠；以与其化学名相同的商品名购自Asahikasei、Kyowa和Daiichi Seiyaku的腺苷磷酸钠；以与其化学名相同的商品名购自Merck、Wako和Showa Kako的乳酸钠；以商品名CAVITRON购自American Maize，商品名为RHODOCAP的系列购自Rhone-Poulenc，和以商品名DEXPEARL购自Tomen的环糊精；以及商品名为CARBOWAX的系列购自Union Carbide的聚乙二醇。
附加组分
鉴于面膜组合物所需的特征，液体组合物中可包含附加组分。这类附加组分以不改变本发明面膜组合物的主要组分的功能的量加入，典型地是不超过液体组合物重量的约5％。
可用于本发明的附加组分包括附加的皮肤有益物质，它们包括、但不限于，抗痤疮剂、抗氧化剂和自由基捕获剂、抗炎剂、抗微生物剂和皮肤纹理改善剂。可用于本发明的其它附加组分包括表面活性剂和防腐剂。
抗痤疮剂
抗痤疮活性物质可有效治疗和预防普通痤疮，普通痤疮是一种毛囊皮脂腺囊的慢性疾病。优选的抗痤疮剂包括水杨酸、4-甲氧基水杨酸、过氧化苯甲酰、乳酸、甲硝唑、泛醇、视黄酸及其衍生物、硫磺、三氯生，及其混合物。
抗氧化剂和自由基捕获剂
抗氧化剂和自由基捕获剂尤其可用于提供抗紫外辐射(紫外辐射可引起脱皮加重或角质层纹理发生改变)和对抗可引起皮肤损伤的其它环境物质的保护作用。
可使用抗氧化剂和自由基捕获剂，例如生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯、丁基化的羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(以商品名Trolox市售)、没食子酸及其烷基酯，尤其是没食子酸丙基酯、尿酸及其盐和烷基酯，山梨酸及其盐、胺(如，N，N-二乙基羟基胺、氨基胍)、巯基化合物(如，谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧脯氨酸甜菜碱、氧脯氨酸精氨酸、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑色素和迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/自由基捕获剂选自生育酚山梨酸酯和其它生育酚酯、更优选生育酚山梨酸酯。例如，生育酚山梨酸酯在局部组合物中的应用以及适用于本发明的应用描述在1989年7月11日公布的Bisett等人的美国专利4,847,071中。
抗炎剂
抗炎剂通过例如均匀分布和可接受的肤色和/或色彩来增进皮肤外观的有益效果。
抗炎剂优选包括甾类抗炎剂和非甾类抗炎剂。优选使用的甾类抗炎剂是氢化可的松。
属于非甾类抗炎剂的多种化合物是本领域技术人员众所周知的。非甾类抗炎剂的化学结构、合成、副作用等的详细公开可参见标准的教科书，包括Anti-inflammatory and Anti-Rheumatic Drugs，K.D.Rainsford，Vol.I-III，CRC Press，BocaRaton，(1985)和Anti-inflammatory Agents，Chemistry and Pharmacology，1，R.A.Scherrer等人，Academic Press，NewYork(1974)，它们分别引入本发明以供参考。
也可使用所谓的“天然”抗炎剂。这类抗炎剂可以是通过适宜的物理和/或化学分离方法从天然来源(即，植物、真菌、微生物副产物)获得的提取物。例如，可使用α-没药醇、芦荟、Manjistha(从茜草属植物，特别是红根中提取的)和Guggal(从没药属植物，特别是穆库尔没药中提取的)、可乐果提取物、春黄菊和柳珊瑚提取物。
可用于本发明的其它抗炎剂包括甘草(甘草属/种植物)类化合物，包括甘草次酸、甘草酸及其衍生物(如，盐和酯)。上述化合物的合适的盐包括金属盐和铵盐。适合的酯包括这些酸的C2-24、优选C10-24、更优选C16-24的饱和的或不饱和的酯。
抗微生物剂
使用的“抗微生物剂”是指能破坏微生物、防止微生物发育或防止微生物的致病作用的化合物。例如，抗微生物剂用于控制痤疮。本发明中可使用的优选的抗微生物剂是过氧化苯甲酰、红霉素、四环素、克林霉素、壬二酸、硫磺、间苯二酚、苯氧基乙醇和IRGASANDP300(CibaGeigy Corp.，U.S.A.)。可将安全有效量的抗微生物剂加到本发明的组合物中，该量优选为约0.001％至约10％、更优选约0.01％至约5％、进而更优选约0.05％至约2％。
皮肤纹理改善剂
皮肤纹理改善剂有助于修复和补充表皮的天然水分屏障功能，由此提供例如纹理改善的皮肤有益效果。
可用于本发明的皮肤纹理改善剂是烟酰胺、烟酸及其酯、烟醇、泛醇、panthenyl乙基醚、n-乙酰基半胱氨酸、n-乙酰基-L-丝氨酸、磷酸二酯酶抑制剂、三甲基甘氨酸、生育酚烟酸酯以及维生素B3和类似物或衍生物，及其混合物。泛醇是特别优选的，因为当以至少约1％的量使用泛酸时，它提供纹理改善的有益效果。泛醇有市售，例如由Roche销售。
表面活性剂
当液体组合物中包含水不溶性或水难溶性组分时，需要表面活性剂以增加这些组分在含水载体的溶解度或使它们分散在含水载体中。
可用于本发明的表面活性剂是美容学上可接受的非离子表面活性剂。可用于本发明的非离子表面活性剂包括氧化烯与脂肪酸的缩合产物，如脂肪酸的氧化烯酯；氧化烯与2摩尔脂肪酸的缩合产物，如脂肪酸的氧化烯二酯；氧化烯与脂肪醇的缩合产物，其实施例包括PEG40氢化蓖麻子油、硬脂基聚氧乙烯醚-2、异鲸蜡基聚氧乙烯-20和油基聚氧乙烯醚-20。可用于本发明的其它非离子表面活性剂是氧化烯与脂肪酸和脂肪醇的缩合产物，其中聚氧化烯部分的一端被脂肪酸酯化，另一端被脂肪醇醚化。可用于本发明的其它非离子表面活性剂是烷基葡糖苷和烷基聚葡糖苷(polygycosides)、聚羟基脂肪酰胺表面活性剂、烷氧基化的糖酯和聚酯，以及脂肪酰胺。
本发明中尤其有用的非离子表面活性剂选自月桂基聚氧乙烯醚-4、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯-12、蔗糖cocate、硬脂基聚氧乙烯醚-100、聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-60、PEG-60氢化蓖麻子油、异鲸蜡基聚氧乙烯-20、油基聚氧乙烯醚-20、PEG-100硬脂酸酯，及其混合物。据信，这些非离子表面活性剂用作润肤剂，由此提供皮肤调理作用。
其它组分
除上述组分外，本发明的组合物还可包括防腐剂和防腐促进剂，如水溶性或可分散的防腐剂，包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、Germall 115、羟基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯、苄醇、EDTA、溴硝丙二醇(2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇)和苯氧基丙醇；紫外线吸收剂或散射剂；螯合剂；抗雄激素剂；脱毛剂；可溶性或胶态可溶的保湿剂，如透明质酸和淀粉-接枝的聚丙烯酸钠，如SANWETIM-1000、IM-1500和IM-2500(可购自Celanese SuperabsorbentMaterials，Portsmith，VA，USA并描述于美国专利4,076,663中)；蛋白质和肽及其衍生物；有机羟基酸；药物收敛剂；外用止痛剂；成膜剂；抗结块剂；消泡剂；粘合剂；着色剂；香料、香精油，及其增溶剂；天然提取物；以及酵母发酵的滤液。
制备方法
本发明的面膜组合物可通过专业技术人员已知的任何方法制备。通常，如下制备面膜组合物：将水不溶性基质放在容器中，倾入液体组合物，以使水不溶性基质浸渍该液体组合物，并密封用于运输和/或贮藏。可将一个单位或多个单位的面膜组合物收藏在包装中。“单位”是指，例如单片面膜本身形成一个单位，两片的面膜将由一个上片面膜和一个下片面膜构成一个单位。优选将每单位的面膜组合物收藏在独立包装中。对于一次使用的包装，包装被密封并在使用时打开。对于多次使用的包装，应通过可以使包装打开后可被基本密封这样的方式进行包装。
液体组合物可通过专业技术人员已知的任何方法制备。液体组合物可通过下列步骤适当地制备：
(a)将水溶性增稠剂分散到水中；
(b)向步骤(a)的产物中加入肤色改变剂；和
(c)混合至均匀。
水溶性湿润剂是本发明液体组合物的优选组分。当液体组合物中包含湿润剂时，在其分散到水中之前，可用这类水溶性湿润剂预先分散水溶性增稠剂。在步骤(a)中使用水溶性湿润剂可减少分散水溶性增稠剂所需的时间。
应用方法
本发明的面膜组合物适于局部应用于人体皮肤，尤其是面部皮肤。由于肤色改变剂分布并沉积在皮肤上，本发明组合物的应用对皮肤提供快速肤色改变的有益效果。
鉴于液体组合物中包含的特定有益物质，如长期增白剂和皮肤有益物质，通过应用本发明的面膜组合物，可对皮肤提供其它有益效果。本发明的面膜组合物尤其有利于递送肤色改变剂和其它有益物质，因为皮肤可与大量的这类物质长时间地接触。与当将不使用不溶性基质的液体组合物应用于皮肤时相比，据信，作为长时间递送工具的具有不溶性基质的本发明面膜组合物提供这类物质的较好分布和沉积作用，因此较好地促进了这类物质的经皮递送。此外，当使用具有较低空气渗透性的不溶性基质时，预期皮肤有益物质会更有效地渗透到皮肤中。还据信，在使用时，本发明的面膜组合物对使用者提供润肤效果，例如清新感和轻松感。
在一个优选实施方案中，通过下列步骤使用面膜组合物处理面部皮肤：
(a)将面膜组合物应用于面部皮肤的大部分区域；
(b)使面膜组合物在面部皮肤上置留一段时间，这段时间不超过面膜组合物的任何部分干燥需要的时间；
(c)从面部皮肤上除去面膜组合物；和
(d)从面部皮肤上除去残留的液体组合物。
将面膜组合物用含水的液体组合物浸泡，这样，轻轻将其放置在皮肤上就可使面膜配合于面部皮肤。为更好的配合皮肤和肤色改变剂的更均匀的分布，用指尖将面膜压贴到面部皮肤上。
根据定义，“干燥”是指其中水或其它挥发性组分(如果包含的话)从水不溶性基质中蒸发，由此导致基质基本上不能将肤色改变剂递送到皮肤上的状态。因此，一旦一部分面膜干燥，就不能期望肤色改变剂均匀分布。此外，当干燥时，当面膜组合物应用于皮肤时，会产生令人不舒服的发硬感和粗糙感。
由于通过与常规的空气条件接触，本发明的面膜组合物容易干燥，因此在贮藏期间，必须将面膜组合物收藏在密封的包装中。
干燥部分出现所需的时间取决于使用进行的空气条件，即温度、湿度、空气循环；以及使用者的结构和体温。典型地，面膜组合物应设计成这样的形式，以使其在相对湿度为约50％的室温下使用时，在大约15分钟内不会出现任何干燥部分。
为使长期增白剂和皮肤有益物质有效递送和分布，在另一个优选的实施方案中，面膜组合物包括朝向皮肤的侧面和封闭的侧面，其中封闭的侧面具有小于约5mg/cm2/min的空气渗透性。该实施方案的面膜组合物的使用如下：将该面膜组合物应用于面部皮肤的大部分区域，其中使面膜组合物的朝向皮肤的侧面与皮肤接触。使用该面膜的其余步骤与上述相同。这种面膜组合物为面部提供了长时间的湿润环境。此外，当面膜组合物中包含长期增白剂和/或皮肤有益物质时，预期长期增白剂和/或皮肤有益物质具有较好的渗透作用。当使用低空气渗透性的水不溶性基质时，可延长面膜组合物干燥的时间，优选约5分钟至约45分钟。
因此，本发明还涉及通过使用本发明的面膜组合物使面部皮肤长期增白的方法，其中所述面膜组合物包括朝向皮肤的侧面和封闭的侧面，其中所述封闭的侧面具有低于约5mg/cm2/min的空气渗透性，并且所述面膜组合物还包含长期增白剂。该实施方案的面膜组合物的使用如下：将该面膜组合物应用于面部皮肤的大部分区域，其中使面膜组合物的朝向皮肤的侧面与皮肤接触。使用该面膜的其余步骤与上述相同。通过使用包含封闭侧面的面膜组合物，明显增强了长期增白剂的渗透。因此，这类面膜组合物的应用提供了长期增白面部皮肤的有效方法。为使长期增白剂和皮肤有益物质有效递送和分布，对皮肤应用面膜组合物的时间至少为约5分钟，优选约5分钟至约45分钟。
实施例
下列实施例进一步描述和示范了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。如果适用，各成分均以化学名或CTFA名称区分，或者另外给出定义。
如下制备如实施例1至8所述的面膜组合物：按照附图1，将购自Daiwabo的约2.5gRFP-90基质切割成形，并用30g的下面具体说明的每种液体组合物浸泡。面膜组合物也可使用3.5g棉基质代替上述基质进行制备。
液体组合物
  组分   实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5   实施例6
  二氧化钛*1   0.3   0.3   0.1   0.1   0.6   0.8
  黄原胶*3   0.6   0.5   0.4   0.4   0.6   0.8
  1，3-丁二醇   10   5   10   4   4
  二丙二醇   2   4   4
  甘油   2   2
  抗坏血酸基葡糖苷   2   2   0.1   2
  抗坏血酸基磷酸镁   3   3
  烟酰胺   3.5   1   2   0.5
  水杨酸钠   0.5   0.3   0.5   0.5   0.5
  磷酸二钠   0.1   0.1   0.1
  柠檬酸钠   1   1   1   1
  氢氧化钠   0.24   0.21   0.21
  聚山梨酸酯20*4   0.3   0.5   0.2
  香料   0.05   0.1   0.03
  对羟基苯甲酸甲酯   0.1   0.1   0.1   0.1   0.1   0.1
  苄基醇   0.15   0.15   0.15   0.15
  苯氧基乙醇   0.2   0.2
  EDTA-2Na   0.1   0.05   0.1   0.1   0.1   0.1
  去离子水   -----适量加至100％-----
  组分   实施例7   实施例8
  二氧化钛*1   0.3
  抗性淀粉*2   2
  黄原胶*3   0.6   0.6
  1，3-丁二醇   10   10
  抗坏血酸基葡糖苷   2   2
  烟酰胺   3.5   3.5
  水杨酸钠   0.5   0.5
  磷酸二钠   0.1   0.1
  氢氧化钠   0.24   0.24
  聚山梨酸酯20*4   0.3   0.3
  香料   0.05   0.05
  对羟基苯甲酸甲酯   0.1   0.1
  苄基醇   0.15   0.15
  EDTA-2Na   0.1   0.1
  产子囊酵母发酵的滤液*5   30
  去离子水   适量加至100％
组分的定义
*1二氧化钛：Kobo GLW75CAP-MP，购自Kobo Products Inc.
*2抗性淀粉：Novelose 240，购自Natiornal Starch and ChemicalCompany Inc.，
*3黄原胶：Keltrol，购自Kelco
*4聚山梨酸酯20：Tween 20，购自ICI Surfactants
*5酵母发酵滤液：SKII Pitera，购自Kashiwayama
实施例9
如下制备实施例9的面膜组合物：按照附图1，将购自Daiwabo的约2.5gRFP-90基质切割成形，其中如附图2所示，将该基质与聚乙烯膜层制。然后用30g的下面具体说明的液体组合物浸泡。该面膜组合物也可用3.5g棉基质代替上述基质制备。
液体组合物：
  组分   实施例9
  精制水   83.543
  黄原胶*1   0.600
  烟酰胺   3.500
  1，3-丁二醇   10.000
  水杨酸钠   0.500
  对羟基苯甲酸甲酯   0.100
  苄基醇   0.150
  桑树提取物/水/丁二醇   0.500
  EDTA二钠盐   0.100
  磷酸二钠2·H2O   0.150
  磷酸钠H2O   0.115
  聚山梨酸酯20*3   0.300
  香料   0.020
  二氧化钛*4   0.272
  抗坏血酸基磷酸镁   0.140
  天然提取物*5   0.010
  无水亚硫酸钠   0.100
  总计   100.000
组分的定义
*1黄原胶：Keltrol，购自Kelco
*2桑树提取物/水/丁二醇：桑树提取物BG，购自Kobo.
*3聚山梨酸酯20：Tween 20，购自ICI Surfactants
*4二氧化钛：Kobo GLW75CAP-MP，购自Kobo Products Inc.
*5天然提取物：山金车酊山花(Arnica Mountan Flower)提取物、千层楼(Hypericum Perforatum)提取物、长春藤(欧长春藤(Hedera Helix))提取物、金缕梅(Hamamelis Virginiana)提取物、葡萄(vitis vinifera)叶提取物、七叶树(欧洲七叶树(aesculus hippocastanum))提取物、丁二醇和水：Phytlene，购自Kaneda。
制备方法
上述组合物可通过专业技术人员已知的任何方法制备。本发明组合物如下适当地制备：
(1)任何油性组分，如香料，(如果存在)将其预先溶于表面活性剂和少量水中。
(2)将水溶性增稠剂预先分配到水和/或水溶性湿润剂中(如果存在)。
(3)将除肤色改变剂以外的所有剩余组分溶于水和/或水溶性湿润剂中，并且如果需要，用pH调节剂调整pH。如果需要，可进行加热。当存在相对油性的组分，如防腐剂时，可将其预先溶于水溶性湿润剂中。
(4)将步骤(1)和(3)的产物混合至均匀。
(5)将肤色改变剂加到步骤(4)的产物中并混合至均匀，如果需要可使用高速搅拌机。
(6)将步骤(2)和(5)的产物混合至均匀，如果需要可使用高速搅拌机。
(7)折叠水不溶性基质并将每单位的基质置于铝箔袋中。
(8)将步骤(6)获得的液体组合物倾入包含水不溶性基质的铝箔袋中并密封。
本发明公开的和上面陈述的实施方案具有许多优点。当用指尖将其应用于面部使其配合皮肤并保留约15分钟时，本发明的面膜组合物提供快速的增白效果，并改善不均匀的肤色、晦暗的皮肤和干燥的皮肤。当将实施例9的产品应用于面部时，促进了长期增白剂的渗透。
应该清楚，前面详细描述的本发明的实施例和实施方案仅是以举例说明的方式给出，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，许多修改和变化对于本领域专业技术人员来说是显而易见的；并且这种显而易见的修改和变化包括在附录的权利要求书的范围内。

Claims (27)

1.面膜组合物，该组合物包括：
(1)水不溶性基质；和
(2)液体组合物，该组合物包括：
(a)0.001％-5％的肤色改变剂，该肤色改变剂选自肤色改变性颜料、反射性颗粒物质及其混合物，其中肤色改变剂的粒度为至少100nm；
(b)水溶性增稠剂，该增稠剂使所述液体组合物具有1000mPa·s至600,000mPa·s的粘度；和
(c)含水载体。
2.如权利要求1所述的面膜组合物，其中肤色改变剂为0.001％至3％的反射性颗粒物质。
3.如权利要求2所述的面膜组合物，其中反射性颗粒物质的平均粒度为100nm至10μm。
4.如权利要求3所述的面膜组合物，其中反射性颗粒物质是粒度为100nm至1000nm的金属氧化物。
5.如权利要求3所述的面膜组合物，其中反射性颗粒物质是抗性淀粉。
6.如权利要求1所述的面膜组合物，其中增稠剂包含黄原胶。
7.如权利要求1所述的面膜组合物，其中所述液体组合物还包括长期增白剂。
8.如权利要求7所述的面膜组合物，其中长期增白剂包含至少一种抗坏血酸衍生物和维生素B3衍生物。
9.如权利要求1所述的面膜组合物，其中所述液体组合物还包括水溶性湿润剂。
10.如权利要求1所述的面膜组合物，该组合物还包括香料。
11.如权利要求1所述的面膜组合物，其中水不溶性基质至少部分由亲水性材料制成，所述亲水性材料选自棉、纸浆、人造纤维，及其混合物。
12.如权利要求11所述的面膜组合物，其中水不溶性基质包括朝向皮肤的侧面和封闭的侧面，所述封闭的侧面具有小于5mg/cm2/min的空气渗透性。
13.如权利要求12所述的面膜组合物，其中基质的封闭侧面由疏水性材料制成。
14.如权利要求12所述的面膜组合物，其中朝向皮肤的侧面由亲水性材料制成。
15.如权利要求12所述的面膜组合物，其中基质的封闭侧面用聚合物薄膜层压制得。
16.如权利要求12所述的面膜组合物，其中所述液体组合物还包含长期增白剂。
17.如权利要求11所述的面膜组合物，其中水不溶性基质被构型为覆盖面部皮肤大部分区域。
18.如权利要求11所述的面膜组合物，其中水不溶性基质的厚度为100μm至1cm。
19.如权利要求11所述的面膜组合物，该组合物包括构型为单片的整张面膜形式的水不溶性基质。
20.如权利要求11所述的面膜组合物，该组合物包括第一片和第二片水不溶性基质，第一片基质被构型为覆盖面部皮肤的上部区域；第二片基质被构型为覆盖面部皮肤的下部区域。
21.如权利要求1所述的液体组合物的制备方法，其包括下列步骤：
(a)将水溶性增稠剂分散到水中；
(b)向步骤(a)的产物中加入肤色改变剂；和
(c)混合至均匀。
22.如权利要求9所述的液体组合物的制备方法，其包括下列步骤：
(a)将水溶性增稠剂分散到水溶性湿润剂中；
(b)向步骤(a)的产物中加入水；
(c)向步骤(b)的产物中加入肤色改变剂；和
(d)混合至均匀。
23.处理面部皮肤的方法，其包括下列步骤：
(a)将如权利要求1所述的面膜组合物应用于面部皮肤的大部分区域；
(b)使面膜组合物在面部皮肤上置留一段时间，这段时间不超过面膜组合物的任何部分干燥所需要的时间；
(c)从面部皮肤上除去面膜组合物；和
(d)从面部皮肤上除去残留的液体组合物。
24.处理面部皮肤的方法，其包括下列步骤：
(a)将如权利要求12所述的面膜组合物应用于面部皮肤的大部分区域；
(b)使面膜组合物在面部皮肤上置留一段时间，这段时间不超过面膜组合物的任何部分干燥所需要的时间；
(c)从面部皮肤上除去面膜组合物；和
(d)从面部皮肤上除去残留的液体组合物。
25.使面部皮肤增白的方法，其包括下列步骤：
(a)将如权利要求16所述的面膜组合物应用于面部皮肤的大部分区域；
(b)使面膜组合物在面部皮肤上置留一段时间，这段时间不超过面膜组合物的任何部分干燥所需要的时间；
(c)从面部皮肤上除去面膜组合物；和
(d)从面部皮肤上除去残留的液体组合物。
26.如权利要求23至25中任一项所述的方法，其中步骤(b)中的时间段为5至45分钟。
27.如权利要求23至25中任一项所述的方法，其中在步骤(a)中，通过用指尖将面膜按压到面部皮肤上来应用面膜并使其配合于面部皮肤。
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002062312A1 (en) * 2001-02-08 2002-08-15 The Procter & Gamble Company Mask composition
US20050019356A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using N-acyl amino acid compositions
CA2525991C (en) * 2003-06-13 2010-08-17 The Procter & Gamble Company Skin care composition comprising skin lightening agent
US7452547B2 (en) 2004-03-31 2008-11-18 Johnson&Johnson Consumer Co., Inc. Product for treating the skin comprising a polyamine microcapsule wall and a skin lightening agent
US20050226899A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-13 Mauro Castiglioni Cosmetic mask composition
US20060104931A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Takeshi Fukutome Cosmetic treatment article comprising substrate and gel composition
EA015357B1 (ru) * 2005-03-23 2011-06-30 Мэри Кэй Инк. Осветляющая кожу композиция
CN101095564A (zh) * 2006-06-27 2008-01-02 朱鼎亮 全面积整体快速化妆面膜及其生产方法
US20090241242A1 (en) 2008-03-31 2009-10-01 Heidi Beatty Facial mask
KR100988604B1 (ko) 2008-04-16 2010-10-18 한울생약 주식회사 피부 패치용 시트의 제조방법
KR101064038B1 (ko) * 2008-11-12 2011-09-08 (주)아모레퍼시픽 피부 붓기를 완화해주는 화장료 조성물
DE102009010063A1 (de) * 2009-02-21 2010-08-26 Dirk Kienappel Gesichtsmaske
US9511144B2 (en) 2013-03-14 2016-12-06 The Proctor & Gamble Company Cosmetic compositions and methods providing enhanced penetration of skin care actives
EP3236922A1 (en) * 2014-12-23 2017-11-01 L'oreal Substrate-based product, its method of preparation and cosmetic uses thereof
KR20170009164A (ko) 2015-07-16 2017-01-25 주식회사 도로시코 피부미용 마스크팩 조성물 및 이를 포함하는 피부미용 마스크팩
KR101650304B1 (ko) * 2015-07-28 2016-08-25 주식회사 제닉 시트형 팩용 클레이 조성물 및 이를 이용한 시트형 클레이 마스크 팩
BR112018000543A2 (pt) * 2015-08-21 2018-09-18 Unilever Nv máscara cosmética e método de clareamento da pele
US10076473B2 (en) * 2016-02-15 2018-09-18 C&Tech Corporation Apparatus and method for manufacturing dried gel sheet and gel sheet or beauty pack manufactured by the same
WO2018148933A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 L'oreal Cosmetic mask and process
CN107095836A (zh) * 2017-05-05 2017-08-29 甘肃寿鹿山药业有限公司 一种原花青素面膜及其制备方法
CN109010130A (zh) * 2018-09-12 2018-12-18 华南理工大学 一种聚氧化乙烯护肤用面膜载体基材及其制备方法
WO2021056231A1 (en) 2019-09-25 2021-04-01 L'oreal Kit for caring for keratin materials
CN110772440B (zh) * 2019-11-03 2022-06-28 上海悦目化妆品有限公司 一种加水变为冰沙果酱状的粉状面膜及其制备方法
WO2021217560A1 (en) * 2020-04-30 2021-11-04 L'oreal Kit for caring for the skin
CN116194072A (zh) * 2020-07-29 2023-05-30 联合利华知识产权控股有限公司 用于改善皮肤外观的化妆面膜
CN116568179A (zh) * 2020-11-30 2023-08-08 莱雅公司 面膜组合物和方法
WO2022165698A1 (en) 2021-02-04 2022-08-11 L'oreal Clay based mask for caring for keratin materials
WO2022205059A1 (en) 2021-03-31 2022-10-06 L'oreal Compositions for caring for skin and a package for containing the same
WO2022226872A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 L'oreal Kit for caring for the skin
WO2023023973A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 L'oreal Mask for caring for keratin materials
CN114099395A (zh) * 2022-01-05 2022-03-01 广州辰沐生物科技有限公司 一种多功能可揭面膜及其制备方法
CN118591368A (zh) * 2022-01-26 2024-09-03 莱雅公司 用于增亮或增白角蛋白材料的组合物
WO2023184295A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 L'oreal Composition for caring for keratin material
WO2023184315A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 L'oreal Kit for caring for keratin materials

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE934606C (de) * 1950-04-15 1955-10-27 Karl H Dipl-Chem Dr M Schuster Dermatologische Packungen
JPS57166514U (zh) * 1981-04-16 1982-10-20
US4362747A (en) * 1981-08-03 1982-12-07 Eli Lilly And Company Cosmetic cream pack formulation
CH660445A5 (de) * 1983-07-15 1987-04-30 Thomi Franck Ag Stabile fluessige oel-in-wasser-emulsion und ihr herstellungsverfahren.
JPS60165902A (ja) * 1984-02-10 1985-08-29 旭化成株式会社 美容パツク材、その製法及び使用方法
FR2620914B1 (fr) * 1987-09-25 1991-11-08 Oreal Materiau en feuille pour realiser un traitement cutane ou capillaire, son procede de fabrication et articles realises en ce materiau
JP2780989B2 (ja) * 1989-01-28 1998-07-30 三省製薬株式会社 外用剤
FR2673372B1 (fr) * 1991-02-28 1993-10-01 Oreal Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
JPH0648917A (ja) * 1992-07-28 1994-02-22 Momoki Nakagawa 美容パック
JP3526887B2 (ja) 1993-04-23 2004-05-17 帝國製薬株式会社 消炎鎮痛外用貼付剤
DE4445064C2 (de) * 1994-12-07 1998-07-23 Lancaster Group Gmbh Kosmetische kaolinhaltige Zubereitung
JP2935343B2 (ja) 1996-03-04 1999-08-16 花王株式会社 シート状パック
JP3571172B2 (ja) 1997-04-25 2004-09-29 カネボウ株式会社 パック料
FR2772269B1 (fr) * 1997-12-15 2000-02-04 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'acide ascorbique sous forme de poudre
EP1128806A1 (en) * 1998-11-13 2001-09-05 The Procter & Gamble Company A skin lightening composition containing an ascorbic acid compound
JP2000178134A (ja) * 1998-12-16 2000-06-27 Kanae Kagawa:Kk 美白用化粧用剤及びその製造方法
DE10017530A1 (de) * 2000-04-10 2001-10-18 Suwelack Skin & Health Care Ag Maske aus flexiblen, zur Flüssigkeitsaufnahme geeigneten Träger, Pflegeset enthaltend diese Maske, Verfahren zur Herstellung einer Maske sowie Verfahren zur kosmetischen Behandlung unter Verwendung dieser Maske
US20030133968A1 (en) 2000-05-15 2003-07-17 Kazunori Muta Sheet-type packs
WO2002062312A1 (en) * 2001-02-08 2002-08-15 The Procter & Gamble Company Mask composition

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