CZ20031990A3 - Pleťová maska - Google Patents

Pleťová maska Download PDF

Info

Publication number
CZ20031990A3
CZ20031990A3 CZ20031990A CZ20031990A CZ20031990A3 CZ 20031990 A3 CZ20031990 A3 CZ 20031990A3 CZ 20031990 A CZ20031990 A CZ 20031990A CZ 20031990 A CZ20031990 A CZ 20031990A CZ 20031990 A3 CZ20031990 A3 CZ 20031990A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
skin
face mask
water
liquid preparation
mask
Prior art date
Application number
CZ20031990A
Other languages
English (en)
Inventor
David Leigh Trigg
Yin-Jang Chen
Minghua Chen
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ20031990A3 publication Critical patent/CZ20031990A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212Face masks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/673Vitamin B group
    • A61K8/675Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Finger-Pressure Massage (AREA)
  • Adjustment Of The Magnetic Head Position Track Following On Tapes (AREA)

Description

Pleťová maska
Oblast techniky
Tento vynález se týká pleťové masky pro vnější použití, obsahující účinné látky měnící vhodným způsobem zabarvení pokožDosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky jsou známy pleťové masky určené pro ošetření pokožky, jako je například obličejová pleťová maska SKII na japonském trhu. Tyto pleťové masky jsou připravovány ze substrátu a z kapaliny nasáknuté do tohoto substrátu, přičemž přiléhají pouze velmi slabě k pokožce. Takové pleťové masky lze snadno z pokožky odstranit, protože na pokožku prakticky neadherují. Tyto léčebné pleťové masky se liší od čisticích pleťových masek. Čisticí pleťové masky jsou pleťové masky, které silně adherují k pokožce, a proto při jejich sejmutí dochází k odstranění nečistot a odumřelých povrchových částí pokožky. Léčebné pleťové masky jsou zvláště vhodné pro uvolňování zvlhčujících účinných látek a jiných příznivě působících účinných látek do pokožky z vlhkého, obvykle vodného prostředí. Uvolňování zvlhčujících účinných látek a účinných látek s jinými příznivými účinky z pleťové masky je výhodné proto, že pokožka je vystavena působení hojného množství těchto účinných látek po dlouhou dobu. Léčebné pleťové masky rov• 9 · něž poskytují svým uživatelům relaxaci, protože po jejich použití je třeba, aby uživatel usednul nebo ulehnul. Léčebné pleťové masky jsou obecně aplikovány na pokožku obličeje.
Spotřebitelé často použití kosmetické přípravky k péči o jejich pokožku jakož i pro zlepšení zdravotního stavu a/nebo fyzického vzhledu pokožky. Spotřebitelé obvykle vyhledávají prostředky pro ošetření hrubé a/nebo porušené pokožky a hyperpigmentace (jako jsou skvrny na stárnoucí pokožce, pihy, a tmavé skvrny vznikající vlivem slunečního záření, a škodlivým vlivem prostředí na lidskou pokožku). V některých asijských komunitách je značný zájem o bělení pokožky.
Známými a běžně dostupnými látkami, používanými pro bělení pokožky, jsou nej různější látky a/nebo přísady, například kyselina askorbová a její deriváty, koji-kyselina a její deriváty, hydrochinon, arbutin, a různé extrakty, jako například glycyrrhizový extrakt. Tyto látky mohou být součástmi pleťových masek, jejich bělicí účinek na pleť je však obvykle znatelný až po pravidelném dlouhodobém používání těchto pleťových masek. Bylo by tedy vhodné dosáhnout použitím léčebné pleťové masky bezprostředního bělícího účinku. Rovněž by bylo vhodné, kdyby byly vyvinuty pleťové masky pro spotřebitele, kteří si přejí změnit odstín pleti na tmavší nebo světlejší, nebo kteří si přejí změnit barvu pleti. Tyto požadavky mohou být obecně považovány za požadavky na změnu zabarvení pokožky.
Na základě toho co bylo uvedeno je zřejmé, že existuje potřeba kompozic pro pleťové masky, které způsobují bezprostřední změnu zabarvení pleti a stálých pleťových masek, které mají tyto účinky. Dále je zřejmé, že existuje potřeba pleťových masek, které mají bezprostřední bělicí účinek nebo po delším pravidelném používání se projevující bělicí účinek na pleť.
Žádný z výrobků vyráběných na základě dosavadního stavu techniky neposkytuje všechny výhody a příznivé účinky výrobků podle tohoto vynálezu <
0 00 ·· • 0 · ·
Seznam obrázků na výkrese
Přestože po popisu vynálezu následují patentové nároky, kte ré zvláště přesným způsobem vystihují podstatu vynálezu, lze předpokládat, že předmět tohoto vynálezu bude lépe srozumitel ný z následujícího popisu preferovaných provedení v souvislos ti s průvodními vyobrazeními.
Obr. 1 je nákres preferovaného provedení ve vodě nerozpustného substrátu podle tohoto vynálezu.
Obr. 2 je zvětšený příčný řez ve vodě nerozpustného substrá· tu s jednou stranou uzavřenou.
Podstata vynálezu
Stručný popis vynálezu
Tento vynález se týká pleťové masky sestávající z:
1) substrátu nerozpustného ve vodě; a
2) z kapalného přípravku obsahujícího:
a) látku měnící zabarvení pokožky zvolenou ze skupiny sestávající z pigmentů měnících zabarvení pokožky, z práškovitého materiálu odrážejícího světlo a ze směsi těchto látek, přičemž tato látka měnící zabarvení pokožky má velikost částeček alespoň 100 nm;
b) vodorozpustnou látku se zahušťujícími účinky, jejíž přítomnost způsobuje, že viskozita tohoto kapalného přípravku je 1000 mPa.s až 600 000 mPa s a z
c) vodný nosič.
Tato pleťová maska je stabilním přípravkem způsobujícím bez • · · · prostřední změnu zabarvení pokožky po jeho použití.
Tyto a jiné aspekty a výhody tohoto vynálezu jsou lépe srozumitelné z následujícího popisu a z připojených patentových nároků.
Podrobný popis vynálezu
Přestože po popisu vynálezu následují patentové nároky, které zvláště přesným způsobem vystihují podstatu vynálezu, lze předpokládat, že předmět tohoto vynálezu bude lépe srozumitelný z následujícího popisu.
Všechny odkazy jsou zde citovány v celém svém rozsahu. Citace jakéhokoliv odkazu neznamená automaticky, že příslušný předmět příslušného odkazu může být považován za dosavadní stav techniky, vztahující se k tomuto vynálezu.
Termín zahrnující, jak je používán v tomto dokumentu, znamená, že mohou být přidány jiné kroky a jiné přísady, které neovlivňují konečný výsledek. Tento termín má zároveň význam slovních spojení sestávající z a sestávající v podstatě z.
Není-li uvedeno jinak, jsou všechny koncentrace v procentech, dílech a poměrech vztaženy k celkové hmotnosti přípravků podle tohoto vynálezu. Všechny tyto hmotnostní koncentrace, pokud se vztahují na přísady, jsou založeny na koncentracích aktivních látek a nejsou v nich zahrnuty nosiče nebo vedlejší produkty, které mohou být obsaženy v průmyslově vyráběných materiálech .
Slovní spojení vnější použití, jak je použito v tomto dokumentu, se týká použití nebo nanášení materiálu na povrch pokožky .
Slovní spojení změna zabarvení pokožky, jak je použito v tomto dokumentu, znamená změnu barva a/nebo zabarvení pokožky včetně zbělení pokožky.
• · ··· · ···· ·· ·· • · · · ··· · · ·· • · · · · · · · · ·· · · · · · ·
Slovní spojení bělení pokožky, jak je použito v tomto dokumentu, znamená změnu vzhledu pokožky na jasnější, světlejší, a/nebo bělejší vzhled.
Slovní spojení kosmeticky akceptovatelný, jak je použito v tomto dokumentu, znamená že přípravky nebo jejich složky jsou vhodné pro použití ve styku s lidskou pokožkou bez nežádoucí toxicity, nesnášenlivosti, nestálosti, alergických reakcí a podobně.
Slovní spojení bezpečné a účinné množství, jak je použito v tomto dokumentu, znamená množství látky nebo přípravku dostačující k tomu, aby výrazně navodilo pozitivní účinek, s výhodou dobrý vzhled pokožky nebo příjemný pocit, včetně dalších zde uvedených příznivých účinků, avšak je dostatečně nízké, aby se předešlo vážným vedlejším účinkům, tj. množství, které podle zralého uvážení zkušeného odborníka odpovídá rozumnému poměru příznivých účinků k riziku.
Termín směsi, jak je použit v tomto dokumentu, znamená jednoduché kombinace materiálů a látek vznikajících jejich kombinací.
Všechny přísady jako aktivní látky a jiné přísady vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu mohou být rozčleňovány nebo popisovány podle jejich kosmetických a/nebo léčebných účinků nebo podle jejich předpokládaného působení. Je však třeba si uvědomit, že aktivní látky a jiné přísady používané při postupech podle tohoto vynálezu mohou v některých případech mít nejenom kosmetický a/nebo léčebný účinek, ale zároveň i další účinky. Proto slouží zde uvedené rozdělení těchto látek pouze pro účely tohoto dokumentu a jeho účelem není omezení použití jednotlivých složek na použití, pro které jsou tyto složky jmenovitě určeny, nebo na použití zde uvedená .
···· • · · ···· • · · 4 • · · <
·· ··
Ve vodě nerozpustný substrát
Součástí pleťové masky podle tohoto vynálezu je ve vodě nerozpustný substrát. Slovní spojení ve vodě nerozpustný znamená, že tento substrát se nerozpouští a nebo snadno nerozpadá po jeho ponoření do vody. Ve vodě nerozpustný substrát slouží pouze jako podpůrný prostředek nebo jako vehikulum umožňující uvolňování kapalného přípravku na pokožku.
Jako substráty mohou být použity nej různější materiály. Žádoucí jsou tyto vlastnosti: i) dostačující pevnost ve vlhkém stavu, ii) dostačující odolnost proti otěru, iii) dostačující tloušťka, iv) přiměřená velikost, v) propustnost pro vzduch, a vi) hydrofobita.
Příklady vhodných substrátů, které splňují shora uvedená kriteria, jsou mimo jiné netkané substráty, tkané substráty, pletené substráty, přírodní houby, syntetické houby, sítě z polymerních materiálů a podobně. V preferovaných provedeních jsou používány netkané substráty, protože jsou levné a je možno je snadno zhotovit z různých materiálů. Termín netkaný znamená, že vrstva sestává z vláken, která nejsou uspořádána do tkaniny, ale spíše tvoří vrstvu, podložku s otvory, nebo souvislou podložku. Vlákna mohou být buď uložena náhodně, nebo mohou být mykána (tj. česána tak, že jsou orientována převážně jedním směrem). Dále může být netkaný substrát tvořen kombinací vrstev náhodně uložených a mykaných vláken.
Netkané substráty mohou obsahovat různé materiály, jak přírodní materiály, tak syntetické materiály. Termín přírodní znamená, že tyto materiály jsou materiály rostlinného původu, živočišného původu, pocházejí ze hmyzu, nebo se jedná o vedlejší produkty pocházející z rostlin, živočichů nebo hmyzu. Termín syntetický znamená, že tyto substráty jsou získávány převážně z různých materiálů nebo z dále upravovaných přírodních materiálů. Běžný základní materiál je obvykle tkanina ·· ···· ···· ·· • · · · ··· · · ·· z vláken, kterými jsou jakákoliv běžná syntetická nebo přírodní textilní vlákna nebo směsi těchto vláken.
Příklady přírodních materiálů vhodných k použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou hedvábná vlákna, keratinová vlákna a celulózová vlákna. Příklady keratinových vláken jsou tato vlákna zvolená, ze skupiny sestávající vlněných vláken, vláken z velbloudí srsti a podobně. Příklady celulózových vláken jsou tato vlákna zvolená ze skupiny sestávající z vláken buničiny, bavlněných vláken, konopných vlákna, jutových vláken, lněných vláken a ze směsí těchto látek.
Příklady syntetických materiálů vhodných k použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou tyto materiály zvolené ze skupiny sestávající z acetátových vláken, polyakrylových vláken, vláken z esterů celulózy, modakrylových vláken, polyamidových vláken, polyesterových vláken, polyoleflnových vláken, polyvinylalkoholových vláken, umělého hedvábí, polyuretanové pěny a ze směsí těchto látek. Příklady některých těchto syntetických materiálů jsou polyakryláty jako akrilan, kreslan, a vlákna na bázi akrylonitrilu orion; celulózesterová vlákna jako vlákna z acetátu celulózy, arnelu, a acele; polyamidová vlákna jako nylony (například, nylon 6, nylon 66, nylon 610, a podobně); polyestery jako fortrel, kodel, a polyethylentereftalátová vlákna dakron; polyolefiny jako polypropylen, polyethylen; polyvinylacetátová vlákna; polyurethanové pěny a směsi těchto látek. Tyto a jiná vhodná vlákna a z nich vyrobené netkané materiály popsány v příručce Riedel, Nonwoven Bonding Methods and Materials, Nonwoven World (1987); v příručce Encyklopedia Američana, sv. 11, str. 147-153, a sv. 26, str. 566-581 (1984); v patentu USA č. 4 891 227, autoři Thaman a kol., vydaném 2. ledna 1990; a v patentu USA č. 4 891 228, které jsou zde všechny v plném znění uvedeny jako odkazy.
Netkané substráty zhotovené z přírodních materiálů jsou sítě nebo folie obvykle vytvářené na sítích z jemných drátků ze • · ··· · suspenze vláken v kapalině. Viz publikace C.A. Hampela kol., Encyklopedia of Chemistry, třetí vydání, 1973, str. 793 až 795 (1973), Encyklopedia Američana, sv. 21, str. 376 až 383 (1984) a G.A. Smook, Handbook of Pulp a Paper Technologies, Technical Association for Pulp a Paper Industry (1986), které jsou zde v plném znění uvedeny jako odkazy.
Substráty zhotovené z přírodních materiálů vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu mohou být získány z nejrůznějších zdrojů. Příklady vhodných průmyslově vyráběný papírových plochých materiálů, vhodných pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou mimo jiné ražená celulózová folie AIRTEX® vyrobená pneumatickým nanášením vláken, s plošnou hmotností 85 g/m2, vyráběná firmou James River, Green Bay, Wl; a ražená celulózová folie WALKISOFT® vyrobená pneumatickým nanášením vláken, s plošnou hmotností 90 g/m2, vyráběná firmou Walkisoft, Mount Holly, NC, USA.
Netkané substráty zhotovené ze syntetických materiálů, vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu mohou být rovněž získány z nejrůznějších zdrojů. Příklady vhodných netkaných plochých materiálů, vhodných k použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou polypropylenové mřížky z tepelně svařených vláken NOVONET® 149-616 s plošnou hmotností 60 g/m2, vyráběné firmou Veratec, lne., Walpole, MA; mřížky z tepelně svařených vláken NOVONET® 149-801 s plošnou hmotností 90 g/m2, tvořené 69 % regenerované celulózy, 25% polypropylenu a 6% bavlny, vyráběné firmou Veratec, lne. Walpole, MA; mřížky z tepelně svařených vláken NOVONET® 149-191 s plošnou hmotností °120 g/m2, tvořené 69 % regenerované celulózy, 25% polypropylenu a 6% bavlny, vyráběné firmou Veratec, lne. Walpole, MA; suchým způsobem vyráběný děrovaný materiál KEYBAK® 951V, s plošnou hmotností 51 g/m2, tvořený 75% regenerované celulózy a 25% akrylových vláken, vyráběný firmou PGI/Chicopee, Dayton,
NJ; suchým způsobem vyráběný děrovaný materiál KEYBAK® 1368, s • ·
plošnou hmotností 47 g/m2, tvořený 75% regenerované celulózy a 25% akrylových vláken, vyráběný firmou PGI/Chicopee, Dayton, NJ; RMT-90, třívrstvý substrát tvořený vnitřní vrstvou z buničiny a vnějšími vrstvami z kombinace regenerované celulózy a polyesteru, vyráběný firmou Daiwabo K.K., a RFP-90, třívrstvý substrát tvořený vnitřní vrstvou z kombinace polyethylentereftalátu a polyethylenu a vnějšími vrstvami z kombinace regenerované celulózy a polyesteru, vyráběný rovněž firmou Daiwabo K.K.
Při postupech podle tohoto vynálezu mohou být netkané ploché materiály připravovány různými způsoby včetně hydraulického nanášení sváření teplem a kombinacemi těchto různých způsobů. Způsoby zhotovování netkaných substrátů jsou známy z dosavadního stavu techniky. Obecně mohou být netkané substráty zhotovovány pneumatickým nanášením, hydraulickým nanášením, pneumatickým nanášením taveniny, koformováním nebo mykáním, při kterých jsou vlákna nebo monofibrily nejprve řezány na požadovanou délku z dlouhých pramenů, uváděny do proudu vody nebo vzduchu, a potom nanášeny síta, přes která je proháněn vzduch nebo voda obsahující tato vlákna.
Způsoby přípravy hydraulicky zhotovovaných netkaných materiálů jsou známy z dosavadního stavu techniky. Viz například, patent USA č. 3 485 786; autor Evans, vydaný 23. prosince 1969; patent USA č. 2 862 251, autor Kalwarres a patent USA č. 3 025 585, autor Griswold, které všechny popisují hydraulický způsob zhotovování netkaných materiálů a které jsou zde všechny uváděny jako odkazy . Viz rovněž patent USA č. 5 674 591; autoři James a kol., vydaný 7. října 1997, ve kterém je hydraulický způsob zhotovování netkaných materiálů podrobně popsán, včetně zařízení použitého pro zmíněný postup, kterým je možno zhotovit síť s pravidelným vzorem. Tento patent USA č. 5 674 591 je zde v celém svém rozsahu uveden jako odkaz.
• 4 · · 9 9 •444 99 99
4 4 4 4 4 4 ♦
444 9 9 99 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 4 4 4 4
4 · * * 4 4 44 44
Z nerozpustných substrátů popsaných shora jsou při postupech podle tohoto vynálezu s výhodou používány hydraulicky zhotovované netkané poddajné substráty, vzhledem k tomu, že jsou při použití měkké, pružné, pevné a protože mají texturu podobnou tkaninám. Mohou být použity jakékoliv známé hydraulicky zhotovované netkané poddajné substráty, které jsou vhodné pro styk s pokožkou a mohou být použity pro pleťové masky podle tohoto vynálezu.
Slovní spojení hydraulicky zhotovovaný jak je použito v tomto dokumentu, je odborný termín, týkající se obecně výrobního postupu zhotovování netkaných substrátů z vláken za použití trysky, kterými se získá požadovaná struktura tvořená vlákny a volnými prostory, která je hydraulicky zhotoveným, netkaným, poddajným substrátem. Hydraulicky zhotovované, netkané, poddajné substráty a techniky hydraulického zhotovování netkaných materiálů jsou v technickém oboru týkajícím se zhotovování substrátů dobře známy. Preferované příklady těchto substrátů a technik hydraulického zhotovování netkaných materiálů jsou popsány v patentu USA č. 5 142 752 (autoři Greenway a kol..) a v patentu USA č. 5 281 461 (autoři Greenway a kol..), které jsou zde uvedeny v celém svém rozsahu jako odkazy.
Tyto preferované, hydraulicky zhotovované netkané, poddajné substráty obsahují symetrické struktury vzájemně zapletených svazků vláken vytvářející mřížkovitou strukturu z řad orientovaných ve směru postupu vyráběné netkané textilie ze zkřížených svazků vláken, a ze svazků vláken orientovaných napříč směru postupu vyráběné netkané textilie, přičemž v místě křížení těchto svazků se tvoří hutné uzliny vláken, a přičemž zmíněná symetrická struktura má poměr vzdáleností pásů obou směrů v rozmezí od 1:1 do 4:1. Tato symetrická vláknitá struktura vzniká hydrodynamicky vyvolaným zapletením vláken způsobovaným jednotlivými proudy kapaliny, jejichž směry jsou uspo4· ···· ·«·* ·· « · · · ··« · · ·· • 4 ♦ 4 řádány tak, aby vytvářely zmíněnou symetrickou strukturu. Výhodněji obsahuje netkaná textilie tvořená pásy vláken orientované ve směru postupu vyráběné netkané textilie a pásy vláken orientované napříč směru postupu vyráběné netkané textilie a dále vlákna nacházející se mezi těmito pásy, které prostor mezi pásy v podstatě zaplňují, takže vyráběná netkaná textilie má souvislý charakter podobný textilii tkané.
Tyto substráty jsou s výhodou tvořeny směsí polyesterových vláken, umělého hedvábí nebo bavlněných vláken a mají hmotnost v rozmezí 48 až 144 g/m2. Tyto preferované substráty jsou obvykle připravován za použití zařízení postupů pro přípravu netkaných textilií z vláken, jehož součástí jsou válcovité trysky, vytvářející v zařízení na výrobu netkané textilie souvislou clonu kapaliny. Povlak z vláken prochází zařízením na výrobu netkané textilie na dopravníku, který nese zařízení na vplétání vláken se symetricky rozloženými prázdnými místy, vytvářejícími pravidelný vzorek. V těchto prázdných místech jsou umístěny tvarované součásti vytvářející v povlaku vláken otvory ve tvaru kónických kuželů. Síly působící ve cloně kapaliny tvarují povlak vláken na dopravníku do vzorku definovaného těmito tvarovanými součástmi a zároveň způsobují zaplétání vláken. Současným působením clony kapaliny a tvarovaných součástí vzniká netkaná textilie se souvislým povrchem bez otvorů, která má podobný vzhled jako tkaná textilie.
Jiné známé techniky výroby hydraulicky zhotovovaných, netkaných poddajných substrátů jsou popsány například v patentu USA č. 3 485 786 (autor Evans); v patentu USA č. 2 862 251 (autor Kalwarres) a v patentu USA č. 3 025 585 (autor Griswald), které jsou zde uvedeny jako odkazy.
Jiné vhodné způsoby výroby hydraulicky zhotovovaných substrátů jsou podrobně popsány v patentu USA č. 5 674 591 (James a kol..), který je zde uveden jako odkaz. V tomto dokumentu je rovněž popsáno zařízení použité pro zhotovování těchto netkáÍ·· 4 ·· · ♦ ♦ • 4 4 4 4 ♦··♦ ·· 44 ·· ných textilií s pravidelným vzorkem.
Vzniklá vrstva, bez ohledu na způsob její přípravy, nebo na její složení, je potom podrobena alespoň jednomu z několika typů lepicích operací, jejichž účelem je navzájem spojit jednotlivá vlákna za vzniku samonosné sítě. Substráty podle tohoto vynálezu mohou navíc sestávat z jedné vrstvy nebo z více vrstev. Vícevrstvé substráty mohou obsahovat filmy a jiné nevláknité materiály. Substrát může být rovněž převrstven polymerním filmem, opatřen povlakem, nebo převrstven roztaveným polymerem. Konečný substrát, který byl převrstven polymerním filmem, opatřen povlakem, nebo převrstven roztaveným polymerem má uzavřenou stranu, která je vzdálena od pokožky, a stranu, která přiléhá k pokožce. Substráty s jednou stranou uzavřenou mají nízkou propustnost, pro vzduch. Slovní spojení nízká propustnost pro vzduch znamená, že přes stranu substrátu, na které se nachází polymerní film, nebo povlak, nebo která je převrstvena roztaveným polymerem propouští velmi málo vzduchu dovnitř tohoto substrátu a že ze substrátu uniká jen málo páry. S výhodou je propustnost pro vzduch je nižší než 50 ug/mm2/min výhodněji mezi 10 pg/mm2/min až 48 pg/mm2/min. Propustnost pro vzduch může být měřena zjištěním hmotnosti vzorku substrátu před a po jeho vystavení vlivu atmosféry.
Jedno z provedení substrátu s jednou uzavřenou stranou s nízkou propustností pro vzduch je znázorněno na obrázku 2. Jak je zřejmé z obrázku 2, vzniká převrstvením substrátu 20 polymerním filmem 21, uzavřená strana 22. Polymerní film 21 je znázorněn ve značně zvětšeném měřítku, aby bylo možno detailní znázornění. Uzavřená strana 22, je během použití odvrácena od povrchu pokožky 23. Uzavřená strana 22 zamezuje během obvyklé doby použití mezi 5 minutami až 45 minutami unikání vlhkosti do atmosféry a tím způsobuje zlepšené zvlhčení pokožky. Strana přiléhající k pokožce 24 substrátu 20 s výhodou neobsahuje jakékoliv materiály, které by snižovaly propustnost pro vzduch.
♦♦ ··**
- 13 « · · • · · • · ·
9 9 9 • · * ·
Ve srovnání se substrátem bez uzavřené strany zvyšuje substrát s uzavřenou stranou výrazně pronikání látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání a účinné látky s příznivým vlivem na pokožku a dovnitř pokožky. Aniž bychom se zabývali teoretickými úvahami, domníváme se, že uzavřená strana 22 substrátu 20 umožňuje tvorbu vlhkého prostředí v blízkosti povrchu pokožky omezením odpařování vody z pleťové masky do atmosféry. Navíc je v pleťové pleťová masce podle tohoto vynálezu využívána tenze vodní páry ke zvyšování adheze povrchu masky k pokožce, což umožňuje náhradu za použití adheziv na straně přiléhající k pokožce. Nepřítomnost adheziva mezi substrátem a povrchem pokožky při použití postupů podle tohoto vynálezu odstraňuje fyzikální bariéru tvořenou tímto adhezivem a podporuje penetraci látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání a účinné látky s příznivým vlivem na pokožku dovnitř pokožky. Charakter prostředí v prostoru mezi pokožkou a substrátem podporuje pronikání látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání a účinné látky s příznivým vlivem na pokožku a dovnitř pokožky.
Vhodnými polymerními filmy jsou polyethylen, polypropylen, polyethylentereftalát, polyamidy, polyestery, nylony, směsi těchto látek nebo jakékoliv jiné kosmeticky akceptovatelné polymerní filmy. Vhodnými povlaky jsou jakékoliv materiály, o kterých je známo, že substrátu dodávají nízkou propustnost pro vzduch a jsou kosmeticky akceptovatelné. Převrstvení roztaveným polymerem může být provedeno jakýmkoliv způsobem známým z dosavadního stavu techniky, kterým se dosáhne nízké propustnosti pro substrátu pro vzduch.
Materiály substrátu zvláště vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou materiály s hydrofilní povahou, tj. materiály schopné absorbovat větší množství kapalného přípravku. Ve vodě nerozpustný substrát může být zhotoven výhradně z hydrofilního materiálu, nebo z více vrstev, přičemž alespoň ♦ · ··· ♦ « ·<«· ·♦ ·* ·· · ······ t • ··· · · ♦· · · · • ♦·····«·· * • · ···· ♦ ♦ · · ··· ·♦· ·· ·· ·· ·♦ vrstva přiléhající k pokožce je zhotovena z hydrofilního materiálu .
Substrát může rovněž být zhotoven z kombinace hydrofilního materiálu a hydrofobního materiálu. V jednom preferovaném provedení je substrát zhotoven alespoň částečně z hydrofilních materiálů zvolených z bavlny, buničiny, regenerované celulózy a ze směsí těchto látek. Termínem částečně se rozumí že v úvahu přicházejí oba případy, při kterých je použita alespoň jedna hydrofilní vrstva, a kde v kombinaci s jiným materiálem je použit alespoň jeden hydrofilní materiál, čímž vzniká smíšený substrát. V jednom z provedení je smíšený substrát tvořen materiály, u kterých při postupu ze strany přiléhající k pokožce k uzavřené straně se postupně zvyšuje hydrofobita. Jak je zřejmé z obrázku 2, strana substrátu přivrácená k pokožce je tvořena hydrofilním materiálem. Při přechodu řezem substrátu na uzavřenou stranu, která je ve styku s okolním vzduchem, je substrát tvořen hydrofobnějšími materiály. Za hydrofobní se ppvažují ty materiály, jejichž mezní úhel je vyšší než 10 stupňů, s výhodou v rozmezí 10 až 90 stupňů, měřeno metodou ASTM D 5725-99. Toto uspořádání umožňuje, aby se vlhkost přenášela z hydrofobní uzavřené strany substrátu na hydrofilní stranu přiléhající k pokožce. Toto preferované uspořádání je možno dosáhnout jak za použití jednoduché vrstvy, tak za použití vrstvené struktury.
Substrát může nej různějšími způsoby tvarován a může mít formu ploché podušky, tlusté podušky, tenké folie a folie nepravidelné tloušťky v závislosti na požadovaném použití a na vlastnostech pleťové masky. Substrát je obvykle určen k tomu, aby přiléhal na oblast pokožky, která má být léčena. Je-li pleťová maska je používána na tvář, je třeba, aby substrát měl tvar odpovídající tvaru tváře a aby v něm byly otvory pro oči, nos a ústa.
V jednom preferovaném provedení je substrát uspořádán tak, ·· ·«· · • A··· *· ·*
AAA A A A A · » A • AAA A « AA AAA • AAAAAAAAA A že přikrývá v podstatě celou tvář a ponechána jsou místa pro očí a nos. Na obrázku 1, je schematicky znázorněno zvláště preferované provedení substrátu, vhodné pro pleťovou masku 10. Vnější obvod masky znázorněné na obrázku 1 přibližně sleduje obvod tváře a je opatřen otvory 2 pro oči a ústa a je v něm větší množství zářezů 3, jejichž účelem je, aby tato pleťová maska dobře padla na nos, tváře a ústa. Provedení znázorněné na obrázku 1 má délku 15 až 25 cm, s výhodou 18 až 23 cm a šířku 15 až 30 cm, s výhodou 20 až 25 cm a pokrývá téměř celý obličej. V jiném preferovaném provedení je substrát uspořádán tak, že pokrývá v podstatě celý obličej a skládá se ze dvou dílů, přičemž prvý díl pokrývá horní část obličeje, tj. nos a oblast nad nosem, a druhý díl pokrývá spodní část obličeje, tj. horní ret, líce a oblast pod nimi. V jiném preferovaném provedení je substrát uspořádán tak, aby přiléhal k určité partii obličeje jako je nos, líce, brada, čelo, nebo kombinace těchto částí obličeje.
Je-li substrát nasáknut kapalným přípravkem, je dostatečně poddajný, aby se snadno přizpůsobil tvaru pokožky, ale dostatečně pevný aby se při použití se neroztrhl nebo nezdeformoval. S výhodou má substrát v závislosti na materiálu, použití a vlastnostech tloušťku 100 pm až 1 cm, výhodněji 300 pm až 3 mm. V jednom provedení má bavlněný substrát relativně velkou tloušťku 2 mm, což mu uděluje přírodní, pružný, a tkané textilii podobný vzhled, a schopnost nasát velké množství kapalného přípravku. V jiném provedení je substrát zhotoven z několika vrstev, přičemž vrstva přiléhající na tvář o relativně malé tloušťce 0,5 mm zhotovená z hydrofilního materiálu poskytuje čerstvý, měkký vzhled a umožňuje nasáknutí množství kapalného přípravku dostačující pro to, aby na pokožku přešlo množství účinné látky, schopné změnit zabarvení pokožky.
• · ·· ♦*·· ···
Kapalný přípravek
Pleťové masky podle tohoto vynálezu obsahují mimo ve vodě nerozpustného substrátu popsaného shora kapalný přípravek. Pleťová maska podle tohoto vynálezu obsahuje kapalný přípravek, který impregnuje, pokrývá, nebo je jiným způsobem ve styku s ve vodě nerozpustným substrátem popsaným shora.
Kapalný přípravek podle tohoto vynálezu sestává z:
a) látky měnící zabarvení pokožky zvolené ze skupiny sestávající z pigmentů měnících zabarvení pokožky, z práškovitého materiálu odrážejícího světlo a ze směsi těchto látek, přičemž účinná látka měnící zabarvení pokožky má velikost částeček alespoň 100 nm;
b) vodorozpustné látky se zahušťujícími účinky, jejíž přítomnost způsobuje, že viskozita tohoto kapalného přípravku je 1000 mPa až 600 000 mPa s a z
c) vodného nosiče.
Množství kapalného přípravku v určité pleťové masce závisí na požadovaných vlastnostech hotové pleťové masky, je však třeba, aby to bylo alespoň množství dostačující k tomu, aby na povrch pokožky přešlo množství účinné látky měnící zabarvení pokožky, jehož působením dojde k bezprostřední změně zabarvení pokožky. Množství kapalného přípravku v pleťových maskách podle tohoto vynálezu je zpravidla takové, že ve vodě nerozpustný substrát je nasycen kapalným přípravkem. To znamená, že hmotnost kapalného přípravku je s výhodou 100 až 2000 %, výhodněji 200 až 1500 %, vztaženo ke hmotnosti ve vodě nerozpustného substrátu. Slovní spojení je nasycen kapalným přípravkem, jak je použito v tomto dokumentu, znamená, že substrát není během časového intervalu mezi nasycením pleťové masky kapalným přípravkem a aplikací pleťové masky na pokožku sušen. Použité množství kapalného přípravku závisí na absorbční schopnosti ve vodě nerozpustného substrátu a na požadovaných vlastnostech »00 0
0
44·· «* ··
0 0 · ·
000 0 * ··
0 0 0 0 00 ·· pleťové masky.
Kapalné přípravky pro pleťové masky podle tohoto vynálezu mají viskozitu v rozmezí 1000 až 600 000 mPa.s, s výhodou 2000 až 300 000 mPa.s, výhodněji z 3000 až 100 000 mPa.s, měřeno viskosimetrem Brookfield Digital Viscometer, typ DV-II+, verze 3.2, postupem uvedeným v návodu k použití č. M/92-161-H895. Předpokládá se, že tato viskozita je vhodná pro efektivní suspendování účinné látky měnící zabarvení pokožky v kapalném přípravku, jakož i pro účinné deponování této účinné látky měnící zabarvení pokožky.
Účinná látka měnící zabarvení pokožky
Kapalné přípravky podle tohoto vynálezu obsahují účinnou látka měnící zabarvení pokožky zvolenou ze skupiny sestávající z pigmentů měnících zabarvení pokožky, práškovitý materiál odrážející světlo, a směsi těchto látek, přičemž účinná látka měnící zabarvení pokožky má velikost částeček alespoň lOOnm.
Účinnou látkou měnící zabarvení pokožky vhodnou pro použití při postupech podle tohoto vynálezu může být anorganická nebo organická látka, pokud je v kapalném přípravku nerozpustná, nereaguje s kapalným přípravkem a má vhodnou hustotu, takže zůstává dlouhodobě dispergována v kapalném přípravku. Je-li účinná látka měnící zabarvení pokožky aplikována na pokožku pomocí pleťové masky, způsobí bezprostřední změnu zabarvení pokožky. Termín bezprostřední, jak je zde užit, znamená, že účinek se projeví po jedné až pěti aplikacích, s výhodou po jedné aplikaci. Účinná látka měnící zabarvení pokožky je při postupech podle tohoto vynálezu obsažena v koncentraci dostačující pro to, aby způsobila bezprostřední změnu zabarvení pokožky, s výhodou v koncentraci 0,001 až 5 %, výhodněji v koncentraci 0,01 až 2 % a ještě výhodněji v koncentraci 0,1 až • r ·4· · • ·*♦« <· ·· ·* · * * · · • »· · « »·« i Q _ · ······· ” ΙΟ « ···«·
%, vztaženo ke hmotnosti kapalného přípravku.
Práškovitý materiál odrážející světlo
Práškovíté materiály odrážející světlo vhodné pro použití v přípravcích podle tohoto vynálezu jsou tyto materiály, které mají znatelný bělicí účinek na pokožku. Práškovité materiály odrážející světlo, které jsou zvláště vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, mají index lomu alespoň 2, výhodněji alespoň 2,5. Index lomu může být stanoven jakýmkoliv běžným způsobem. Stanovení indexu lomu vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu je popsáno například v příručce Lange’s Handbook of Chemistry, 14. vyd., editor J. A. Dean, McGraw Hill, New York, 1992, oddíl 9, Refractometry, která je zde v plném znění uvedena jako odkaz.
Práškovité materiály odrážející světlo podle tohoto vynálezu mají primární velikost částeček (tj. primární velikost částeček v podstatě čisté, práškovité formě před kombinací s jakýmkoliv nosičem) 100 nm až 10 pm. Velikost částeček je zvolena v závislosti na vlastnostech práškovitého materiálu odrážejícího světlo. Primární velikost částeček může být stanovena za použití metody popsané v normě ASTM Designation E20 - 85 Standard Practice for Particle Size Analysis of Particulate Substances in the Range of 0,2 to 75 Micrometers by Optical Microscopy, ASTM Volume 14.02, 1993, která je zde uvedena jako odkaz.
i) Anorganický práškovitý materiál odrážející světlo
Anorganickými práškovitými materiály odrážejícími světlo vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou oxidy kovů jako oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid zirkoničitý, oxid hlinitý a kombinace těchto látek, výhodněji oxid titaničitý, oxid zinečnatý a kombinace těchto látek (za kombi- 19 «4 4444 € 4444
4«« ·« • 444»*· · • 4« 4 4*4 4 4 · *
4444 4444
444 *4 4 · 4 * 9 9 nace jsou považovány částečky obsahující jeden nebo více těchto materiálů, jakož i směsi těchto práškovitých materiálů), nejvýhodněji jsou tyto práškovité materiály tvořeny v podstatě oxidem titaničitým. Anorganickými práškovitými materiály odrážejícími světlo mohou být kompozitní materiály, například kompozity složené z jádra a povlaku nebo směsi s jinými materiály jako jsou mimo jiné oxid křemičitý, silikonová pryskyřice, slída, a nylon. Anorganické práškovité materiály odrážející světlo mají primární velikost částeček dispergovaných v přípravku 100 nm až 1000 nm, výhodněji 100 nm až 400 nm a ještě výhodněji 200 nm až 300 nm.
Anorganické práškovité materiály odrážející světlo, například oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid zirkoničitý, nebo oxid hlinitý, jsou průmyslově vyráběný z různých surovin. Příkladem vhodného práškovitého materiálu je TRONOX™ (oxid titaničitý) a SAT-T CR837 (rutilový typ oxidu titaničitého), vyráběné firmou U. S. Cosmetics, oxid titaničitý CR-50, vyráběný firmou Ishihara Sangyo Kaisha, a oxid titaničitý JA-1, vyráběný firmou Tayca Corporation.
Zde uvedené oxidy kovů jsou s výhodou potaženy povlakem materiálu, který jim uděluje náboj vyšší než je ζ-potenciál oxid kovu bez povlaku. Tento náboj je výhodný pro dispergaci práškovitých materiálů odrážejících světlo v kapalném přípravku.
Aniž bychom se zabývali teoretickými úvahami, domníváme se, že práškovité materiály odrážející světlo jako je oxid titaničitý, se obecně vyznačují relativně vysokou povrchovou aktivitou, což způsobuje nestabilitu přípravků. Mimoto mají tyto práškovité materiály odrážející světlo tendenci k aglomeraci, například k tvorbě hrudek, vedoucí nakonec k vysrážení práškovitého materiálu odrážejícího světlo. Tyto problémy mohou být odstraněny tak, že se práškovítý materiál odrážející světlo (oxid kovu) opatří povlakem materiálu, který má náboj vyšší, než je ζ-potenciál samotného práškovitého materiálu odrážejí4 ···· «· · • ··· · 4 · · · · • 4 4· · · · • ·· · · · · · • 4 · · 4 ·· · ·· »· ·* >· čího světlo, bez tohoto povlaku. Obvykle povlak uděluje při pH v rozmezí 4 až 8,5 materiálu ζ-potenciál (negativní nebo pozitivní) vyšší než ±20 mV. Dále jsou tyto povlaky práškovitých materiálů odrážejících světlo sterickou zábranou bránící aglomeraci takových nabitých materiálů. To dodává přípravkům stabilitu a zabraňuje aglomeraci práškovitých materiálů odrážejících světlo (oxidů kovů). Práškovité látky a jejich náboje odborníkům v dané oblasti známy a jsou popsány v publikaci. Zeta Potential in Colloid Science: Principles and Application, Academie Press 1981; J.N. Israelachvili, Intermolecular and Surface Forces: With Applications to Colloidal and Biological Systems Academie Press 1985; a Hoogeven, N.G. a kol., Colloids and Surfaces, Physiochemical a Engineering Aspects, sv. 117, str. 77 (1966). Všechny tyto publikace jsou zde v celém svém rozsahu uvedeny jako odkazy.
S výhodou mají iontové materiály buď výhradně kladný náboj nebo výhradně záporný náboj. Lze předpokládat, že vzhledem k tomu, že všechny částečky mají tentýž náboj, zabraňují odpuzující síly aglomeraci a způsobují rovnoměrnou distribuci částeček s nábojem v hydrofilní fázi. V důsledku toho i) je maximální odraz viditelného světla dosahován s nižším množstvím práškovitého materiálu odrážejícího světlo, ii) nedochází k negativním jevům jako je křídování a pocit hrubého povrchu a iii) zvyšuje se stabilita přípravku. Použitím malých množství iontových materiálů se tedy dosahuje vytvoření účinných povlaků.
Má-li materiál požadovaný index lomu, mohou mít částečky různé tvary včetně sférického sferoidálního, elipsovitého, lamelárního, nepravidelného a podlouhlého. Práškovitý materiál může mít různé fyzikální formy včetně rutilu, anatasu nebo kombinace těchto látek.
• · · · · · 9
9 99 9 9 9
- 21 ii) Materiál povlaku
Anorganické práškovité materiály odrážející světlo, popsané shora, jsou s výhodou potaženy povlakem z materiálu který jim uděluje náboj vyšší než je ζ-potenciál práškovítého materiálu odrážejícího světlo bez tohoto povlaku. Proto může být použit povlak z jakéhokoliv materiálu, pokud náboj (kladný nebo záporný) udělovaný tímto povlakem práškovitému materiálu odrážejícímu světlo je vyšší, než náboj samotného neupraveného práškovitého materiálu odrážejícího světlo. S výhodou však jsou všechny práškovité látky v přípravku upravovány pomocí materiálu se stejným nábojem tj. bez míšení kationtových a aniontových materiálů, aby bylo možno využít příznivých účinků odpuzujících sil mezi částečkami práškovité látky odrážející světlo. Odborníkům v dané oblasti je však zřejmé, že pokud celkově dochází ke vzniku odpuzujících sil, je možno použít malých množství materiálů, vytvářejících povlak s opačným nábojem.
Příklady materiálů, které udělují povlakům kladný náboj jsou kationtové polymery (přírodní a/nebo syntetické) a kationtové povrchově aktivní látky. Preferované kationtové materiály pro přípravu povlaků jsou zvoleny ze skupiny sestávající z chitosanu, hydroxypropylchitosanu, quaternium-80, polyquaternium-7, a ze směsí těchto látek.
Příklady materiálů, které udělují povlakům záporný náboj, jsou aniontové polymery (přírodní a/nebo syntetické) a aniontové povrchově aktivní látky. Preferované aniontové materiály pro přípravu povlaků jsou zvoleny ze skupiny sestávající z amonné soli kyseliny polyakrylové, sodné soli kyseliny polyakrylové, draselné soli kyseliny polyakrylové, kopolymeru ethylen - kyselina akrylová, kopolymeru hydrolyzovaný pšeničný protein - siloxan, dimethikonkopolyolfosfátu, dimethikonkopolyolacetátu, dimethikonkopolyollaurátu, dimethikonkopolyolytearátu, dimethikonkopolyolbehenátu, dimethikonkopolyolisostearátu, dimethikon kopolyolhydroxystearátu, esterů kyseliny fos- 22 • 4 4 4 4 · · • · · · · · · ·· · • · ·· 4 4 4 4 4 4 · • 4 4 4 • 4 44 forečné, sodné soli chondroitonsulfátu, sodné soli hyaluronátu, amonné soli hyaluronátu, algenátu sodného, algenátu amonného, laurátu amonného, laurátu sodného, laurátu draselného, myristátu amonného, myristátu sodného, myristátu draselného, palmitátu draselného, palmitátu sodného, palmitátu amonného, stearátu amonného, stearátu sodného, stearátu draselného, oleátu amonného, oleátu sodného, oleátu draselného a směsí těchto látek. Více preferovány jsou aniontové materiály pro přípravu povlaků zvolené ze skupiny sestávající polyakrylátu amonného, polyakrylátu sodného a ze směsí těchto látek.
Materiály s nábojem (například materiály opatřené povlakem s nábojem) je možno získat v podstatě v čisté formě, v práškovité formě, nebo v predispergované v různých typech nosičů včetně mimo jiné vody, organických hydrofilních ředidel jako jsou nižší alkoholy (například Ci_4) a nízkomolekulární glykoly a polyoly, včetně propylenglykolu, polyethylen glykolu (například s molekulovou hmotností 200 až 600 g/mol), polypropylenglykolu (například s molekulovou hmotností 425 až 2025 g/mol), glycerolu, butylenglykolu, 1,2,4-butantriolu, esterů sorbitolu, 1,2,6-hexantriolu, ethanolu, isopropanolu, butandiolu, etherů propanolu, ethoxylovaných etherů, propoxylovaných etherů a kombinací těchto látek. S výhodou jsou iontové práškovité materiály predispergovány ve vodě, glycerolu, butylenglykolu, propylenglykolu a ve směsích těchto látek. Příklady průmyslově vyráběných iontových práškovitých materiálů jsou Kobo BG60DC (predisperze chitosanem upraveného oxidu titaničitého a butylenglykolu), Kobo GLW75CAP (predisperze polyakrylem amonným upraveného oxidu titaničitého, vody a glycerolu), Kobo GLW75CAP-MP (predisperze polyakrylátem amonným upraveného oxidu titaničitého, vody, glycerolu, methylparabenu a propylparabenu). Tyto všechny látky jsou vyráběny firmou Kobo Products lne., South Plainfield, NJ.
···· · · · ·
Organický práškovítý materiál odrážející světlo
Organickými práškovitými materiály odrážejícími světlo, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou různé škroby splňující shora uvedené požadavky.
Škrobem zvláště vhodným pro použití při postupech podle tohoto vynálezu je škrob známý v potravinářství jako odolný škrob. Překvapivě bylo zjištěno, že tyto odolné škroby jsou vhodné pro použití v pleťových maskách podle tohoto vynálezu. Odolný škrob je škrobová frakce, která je nestravitelná v tenkém střevě zdravých jednotlivců vzhledem k k tomu, že trávicí enzymy nemají k těmto škrobům přístup v důsledku krystalinity, komplexace nebo ze sterických důvodů. Tyto odolné škroby absorbují méně vody než běžné jedlé škroby a proto mají vyšší index lomu, což je požadováno u práškovitého materiálu odrážejícího světlo podle tohoto vynálezu. Odolný škrob má dále menší tendenci ke zvyšování viskozity kapalného přípravku nad akceptovatelnou míru, a menší tendenci k vytváření nepřijatelně negative lepkavého pocitu při použití ve styku s pokožkou.
Odolnými škroby zvláště vhodnými k použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou průmyslově vyráběné materiály jako CrystaLean®, vyráběný firmou Optá Food Ingredients lne., Novelose 240®, vyráběný firmou National Starch and Chemical Company lne., Amylomaize® VII vyráběný firmou Cerestar USA lne., a Hylon®VII vyráběný firmou National Starch and Chemical Company lne.
Pigmenty způsobující změnu zabarvení pokožky
Pigmenty způsobující změnu zabarvení pokožky, vhodné k použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou pigmenty s velikostí částeček alespoň 100 nm. Příklady pigmentů způsobujících změnu zabarvení pokožky, vhodných pro použití při postu- 24 pech podle tohoto vynálezu, jsou práškovité jíly jako klouzek, slída, sericit, oxid křemičitý, křemičitan hořečnatý syntetický fluorflogopit, křemičitan vápenatý, křemičitan hlinitý, bentonit a montomorilonit; perlové pigmenty jako oxid hlinitý, síran barnatý, hydrogenfosforečnan vápenatý, uhličitan vápenatý, oxid titaničitý, jemně mletý oxid titaničitý, oxid zirkoničitý, oxid zinečnatý, hydroxyapatit, oxid železitý, titaničitan železitý, ultramarínová modř, berlínská modř, oxid chromitý, hydroxid chromitý, oxid kobaltitý, titaničitan kobaltnatý, slída potažená oxidem titaničitým; organické práškovité materiály jako polyester, polyethylen, polystyren, methylmetharylát, celulóza, nylon 12, nylon 6, kopolymer styrenkyselina akrylová, polyproprylen, polyvinylchlorid, polytetrafluoroethylen, nitrid bóru, guanin z rybích šupin a barviva z trinidadského asfaltu.
Vodorozpustné zahušťovadlo
Součástí kapalných přípravků podle tohoto vynálezu jsou vodorozpustné látky se zahušťujícími účinky. Vodorozpustná zahušťovadla vhodná pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou vodorozpustné nebo s vodou mísitelné polymery, které jsou schopné zvyšovat viskozitu přípravku a jsou kompatibilní s účinnou látkou měnící zabarvení pokožky. Vodorozpustná látka se zahušťujícími účinky je zvolena tak, aby kapalný přípravek podle tohoto vynálezu měl požadovanou viskozitu 1 Pa.s až 600 Pa s, s výhodou 2 Pa.s až 300 Pa s, výhodněji 3 Pa.s až 100 Pa.s. Koncentrace vodorozpustných zahušťovadel je s výhodou 0.1% to 3 %, výhodněji 0,1 až 2 %, ještě výhodněji 0,2 až 2 %.
Vodorozpustná zahušťovadla vhodná k použití při postupech podle tohoto vynálezu obsahují aniotové polymery a neiotové
polymery. Pro postupy podle tohoto vynálezu jsou vhodné vinylické polymery jako je zesítěný kopolymer kyseliny polyakrylové CTFA, známý pod označením Carbomer, deriváty celulózy a modifikované celulózy jako methylcelulóza, ethylcelulóza, hydroxyethylcelulóza, hydroxypropylmethylcelulóza, nitrocelulóza, sodná sůl síranu celulózy, sodná sůl karboxymethylcelulózy, krystalická celulóza, práškovitá celulóza, polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, guarová pryskyřice hydroxypropylderivát guarové pryskyřice, xanthanová pryskyřice, arabská guma, dragantová pryskyřice, galaktan, pryskyřice z rohovníku, guarová pryskyřice, karagén, pektin, agar, semeno kdoule (Cydonia oblonga Milí), škrob (rýže, kukuřice, brambory, pšenice), koloidy z řas (extrakt z řas), přírodní polymery produkované mikroorganismy jako dextran, sukcinoglukan, pulleran, polymery na bázi škrobu jako methylhydroxypropylškrob, polymery na bázi kyseliny alginové jako alginát sodný, propylenglykolestery kyseliny alginové, akrylátové polymery jako sodná sůl kyseliny polyakrylové, polyethylakrylát, polyakrylamid, polyethylenimin a anorganické vodorozpustné látky jako bentonit, křemičitan hořečnato-hlinitý, laponit, hektorit a kyselina orthokřemičitá.
K použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou rovněž vhodné kopolymery karboxylových kyselin s estery karboxylových kyselin, konkrétně hydrofobně modifikované zesítěné kopolymery karboxylové kyseliny a alkylesteru karboxylové kyseliny s amfifilními vlastnostmi. Tyto kopolymery karboxylových kyselin s estery karboxylových kyselin jsou získávány kopolymerizací 1) monomerní karboxylové kyseliny jako je kyselina akrylová, kyselina methakrylová, kyselina maleinová, maleinanhydrid, kyselina itakonová, kyselina fumarová, kyselina krotonová, nebo kyselina a-chlorakrylová, 2) esteru karboxylové kyseliny s 1 až 30 atomy uhlíku a s výhodou 3) síťovadla obecného vzorce:
• · • · ··· · • · ··· • · · · · · ···· · · ·« > · · « ·· ··
R-C
II ch2
YY· •Y-C-R 52 h2 kde R52 je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 30 atomy uhlíku; skupiny Y1 jsou nezávisle na sobě atom kyslíku, CH2O, COO, OCO,
CII o
N — R 53 kde R53 je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 30 atomy uhlíku a skupina Y2 je zvolena ze souboru skupin tvořeného (CH2)m„, (CH2CH2O)m« nebo (CH2CH2CH2O)m>., kde m je celé číslo v rozmezí 1 až 30. Domníváme se, že vzhledem k přítomnosti alkylové skupiny v kopolymeru karboxylová kyselina - ester karboxylové kyseliny nezpůsobují tyto kopolymery nežádoucí lepkavost kopolymeru.
Vhodnými kopolymery karboxylová kyselina - ester kyseliny karboxylové podle tohoto vynálezu jsou tyto. kopolymery s následujícím obecným vzorcem:
' (pOOR51 i R52 1 ’ (jOOR51
-CH-CH2 —-c— -ch2 CH ”CII2
·* n
OHz .1 .
^2
ch2
1 o n
1 . ch2
(pH-CHr· I —c— 1 -ch2- -CH—CH2-
COOR51. m R52 COOR51
m* ·
• · 4 44 4 • 4 444
4 4 4444 4 4 4
4444 44·· 44 4 kde skupiny R51 jsou nezávisle na sobě je atomy vodíku nebo alkyly s 1 až 30 atomy uhlíku, přičemž alespoň jedna skupina R51 je atom vodíku, R52 je stejná skupina jak bylo uvedeno dříve, n, n', mam’ jsou přirozená čísla, pro která platí, že η+η'+m+m' je 40 až 100, n je přirozené číslo 1 až 30, a index 1 má takovou hodnotu, že molekulová hmotnost kopolymeru je 500 000 až 3 000 000.
Průmyslově vyráběnými kopolymery karboxylová kyselina - ester karboxylové kyseliny vhodnými k použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou CTFA kopolymery s alkylakrylátovými monomerními jednotkami Cio až C30/ známé pod obchodními názvy Pemulene TR-1, Pemulene TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382 a Carbopol ETD 2020, vyráběné firmou B.F.Goodrich Company.
Mohou být přítomny neutralizující látky, jejichž účelem je neutralizace shora uvedených aniontových zahušťovadel. Příklady takových neutralizujících látek jsou hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid amonný, monethanolamin, diethanolamin, triethanolamin, diisopropanolamin, aminomethylpropanol, tromethamin, tetrahydroxypropylethylendiamin, a směsi těchto látek.
Pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou vhodné polyálkylenglykoly o molekulové hmotnosti vyšší než 1000, s tímto obecným vzorcem:
H(OCH2CH)—OH i95 kde skupiny R95 jsou zvoleny ze souboru skupin sestávajícího z vodíku, methylu, a ze směsi těchto skupin. Je-li R95 H, jsou těmito materiály polymery ethylenoxidu, které jsou rovněž známy jako polyethylenoxidy, polyoxyethyleny, a polyethylenglykoly. Je-li R95 methyl, jsou těmito materiály polymery propylenoxidu, které jsou rovněž známy jako polypropylenoxidy, polyoxy- 28
4444 94 44 • 44 44*4 44 4
444 4444 44 4 • 4 44 4 4 44 4
44 44 44 propyleny, a polypropylenglykoly. Je-li R95 methyl, je zřejmé, že mohou existovat různé stereoisomery konečných polymerů. Index x3 ve shora uvedeném obecném vzorci má hodnotu 1500 až 25 000, s výhodou z 2500 až 20 000, výhodněji 3500 až 15 000. Jinými vhodnými polymery jsou polypropylenglykoly a směsné polyethylen-polypropylenglykoly, nebo kopolymery polyoxyethylenpolyoxypropylen. Polyethylenglykoly vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou tyto látky: PEG-2M, kde R95 je H a x3 má průměrnou hodnotu 2000 (PEG-2M je rovněž znám jako Polyox WSR® N-10, vyráběný firmou Union Carbide a jako PEG2000); PEG-5M, kde R95 je H a x3 má průměrnou hodnotu 5000 (PEG-5M je rovněž znám jako Polyox WSR® N-35 a Polyox WSR®N-80, vyráběné firmou Union Carbide, a jako PEG-5,000 a Polyethylene Glycol 300,000); PEG-7,M kde R95 je H a x3 má průměrnou hodnotu 7,000 (PEG-7M je rovněž znám jako Polyox WSR®N-750 vyráběný firmou Union Carbide); PEG-9M, kde R95 je H a x3 má průměrnou hodnotu 9, 000 (PEG 9-M je rovněž znám jako Polyox WSR® N-3333 vyráběný firmou Union Carbide); a PEG-14M, kde R95 je H a x3 má průměrnou hodnotu 14 000 (PEG-14M je rovněž znám jako Polyox WSR® N-3000 vyráběný firmou Union Carbide).
Průmyslově vyráběnými vodorozpustnými zahušťovadly, vysoce vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou xanthanové pryskyřice vyráběné pod obchodním názvem KELTROL firmou Kelco, karbomery s obchodními názvy CARBOPOL 934, CARBOPOL 940, CARBOPOL 950, CARBOPOL 980, a CARBOPOL 981, vyráběné firmou B. F. Goodrich Company, kopolymer s obchodním názvem ACRYSOL 22, vyráběný firmou Rohm and Hass, nonoxynylhydroxyethyl-celulóza s obchodním názvem AMERCELL POLYMER HM1500 vyráběná firmou Amerchol, methylcelulóza s obchodním názvem BENECEL, hydroxyethylcelulóza s obchodním názvem NATROSOL, hydroxypropylcelulóza s obchodním názvem KLUCEL, cetyl-hydroxyethyl-celulóza s obchodním názvem POLYSURF 67, vyráběné firmou Herculus, polymery na bázi ethylenoxidu a/nebo • φφφφ · φ ·· φφ φ φφφφφφ φ φφφφ φ Φ·· · · φ • · φφφφ propylenoxidu s obchodními názvy CARBOWAX PEG, POLYOX WASR, a UCON FLUIDS, vyráběné firmou Amerchol.
Vodný nosič
Kapalné přípravky podle tohoto vynálezu obsahují vodný nosič. Obsah a složení nosiče jsou zvoleny podle kompatibility s jinými složkami, a podle jiných požadovaných vlastností výrobku.
Nosiče vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou voda a vodné roztoky nižších alkoholů. Nižší alkoholy vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou alkoholy s 1 až 6 atomy uhlíku, výhodněji ethanol a isopropanol.
S výhodou je vodným nosičem v podstatě voda. Výhodné je použití deionizované vody. V závislosti na požadovaných vlastnostech výrobku může být použita rovněž voda z přírodních zdrojů obsahující kationty minerálního původu.
pH přípravků podle tohoto vynálezu je s výhodou 4 až 8. Jsou-li v kapalném přípravku obsaženy látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání nebo jiné účinné látky s příznivým vlivem na pokožku, může být pH nastaveno tak, aby bylo dosaženo optimální účinnosti aktivní látky s příznivým vlivem na pokožku. Pro dosažení požadovaného pH mohou být použity pufry a jiné látky upravující pH. Vhodnými látkami upravujícími pH jsou octany, fosforečnany, citráty, triethanolamin a uhličitany.
Látka s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání
Kapalný přípravek podle tohoto vynálezu může dále obsahovat
4·· · · · · ···*·♦ « · 4 · · · · · « φ • 4 44 4 4 44 4
444* 44 ·· 4 · 44 • 4 44 4 látku s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání. Látka s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání vhodná k použití při postupech podle tohoto vynálezu je látka obsažená v přípravku, která nejenom mění vzhled pokožky, ale ve srovnáním se stavem pře aplikací také potlačuje hyperpigmentaci. Slovní spojení „pro dlouhodobé užívání se vztahuje k vnějšímu použití přípravku po delší období, s výhodou pro období alespoň jednoho týdne, výhodněji pro období 'alespoň jednoho měsíce, ještě výhodněji o období alespoň tří měsíců a nejvýhodněji pro období alespoň jednoho roku. Obvykle se aplikace během tohoto prodlouženého období provádí jednou denně, frekvence aplikací však může kolísat od jednou za týden do třikrát denně nebo i častěji. Koncentrace látek s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání v kapalném přípravku podle tohoto vynálezu je s výhodou 0,001 až 10 %, výhodněji 0,1 až 5 %, vztaženo ke hmotnosti přípravku.
Látkami s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání, které jsou vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou látky na bázi kyseliny askorbové, vitaminy skupiny B3, kyselina azelaová, butyl-hydroxyanizol, kyselina gallová a její deriváty, kyselina glycyrrhizová, hydrochinon, kojikyselina, arbutin, morušový extrakt a směsi těchto látek. Předpokládá se, že výhodné je použití kombinací látek s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání, protože bělícího účinku je v takovém případě dosahováno různými mechanismy.
Vhodnými látkami s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání jsou látky na bázi kyseliny askorbové, kterými jsou kyselina askorbová dále uvedeného vzorce (I):
(I) • · ··· ·
* * · • · · · ♦ · kde skupiny V a W jsou -OH; R1 je - CH (OH)-CH2OH; a její soli.
S výhodou jsou látkami na bázi kyseliny askorbové vhodnými k použití při postupech podle tohoto vynálezu soli kyseliny askorbové nebo její deriváty, jako jsou netoxické alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a amonná sůl, které jsou odborníkům v dané oblasti běžně známy a kterými jsou mimo jiné sodná, draselná, lithná, vápenatá, hořečnatá, barnatá, amonná a draselná sůl, připravované známými způsoby.
Výhodněji jsou solemi kyseliny askorbové vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu kovové soli kyseliny askorbové a jejich derivátů následujícího obecného vzorce (II): ,
O’
Ό
kde R2 a R3 jsou nezávisle na sobě zvoleny z atom vodíku a z nerozvětvených nebo rozvětvených alkylů s 1 až 8 atomy uhlíku; M1 je kov; a x je přirozené číslo 1 až 3. Výhodněji jsou R2 a R3 nezávisle zvoleny z atomu vodíku a nerozvětvených nebo rozvětvených alkylů s 1 až 3 atomy uhlíku a M1 je sodík, draslík, hořčík nebo vápník.
Příklady jiných preferovaných solí kyseliny askorbové obecného vzorce (II) jsou soli kyseliny askorbové obsahující kationty kovů s jedním nábojem (například, askorbát sodný, askorbát draselný), soli obsahující kationty kovů se dvěma náboji (například askorbát hořečnatý, askorbát vápenatý) a soli obsahující kationty kovů se třemi náboji (například askorbát hlinitý) .
S výhodou je solí kyseliny askorbové, vhodnou pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, vodorozpustný ester kyše• 4 4···
4444 44 44
444444 4
44 4 444 4 4 4
4 4 4
44 líny askorbové s tímto vzorcem (III):
ΆΟ 0'
yM2 (III) kde A je síran nebo fosfát; R4 a R5 jsou nezávisle zvoleny z atomu vodíku a nerozvětveného nebo rozvětveného alkylu s 1 až 8 atomy uhlíku, M je kov a y je přirozené číslo 1 až 3. R4 a R5 jsou výhodněji nezávisle zvoleny z atomu vodíku a nerozvětveného nebo' rozvětveného alkylu s 1 až 3 atomy uhlíku, M2 je sodík draslík, hořčík, nebo vápník.
Jinou zvláště preferovanou látkou na bázi kyseliny askorbové je kyselina 2-o-oc-D-glukopyranosyl-L-askorbová, obvykle nazývaná 2-glukosid kyseliny L-askorbové nebo askorbylglukosid a její kovové soli. Tyto látky jsou vyráběny firmou Hayashibara.
Příklady vodorozpustných solí jsou soli 2-glukosidu kyseliny L-askorbové, soli L-askorbylfosfátu jako je sodná sůl Laskorbylfosfátu, draselná sůl L-askorbylfosfátu, hořečnatá sůl L-askorbylfosfátu, vápenatá sůl L-askorbylfosfátu, hlinitá sůl L-askorbylfosfátu. Použity mohou být rovněž soli Laskorbylsulfátu. Příkladem je sodná sůl L-askorbylsulfátu, draselná sůl L-askorbylsulfátu, hořečnatá sůl Laskorbylsulfátu, vápenatá sůl L-askorbylsulfátu a hlinitá sůl L-askorbylsulfátu.
Jako látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání jsou vhodné vitaminy skupiny B3. Je známo, že tyto látky rovněž zlepšují vzhled pokožky protože potlačují známky stárnutí pokožky, jako jsou vrásky a póry. Vitaminy skupiny B3mají vzo-
'N'
R ·«·* «· »· ·· ·«·· • ♦····· · • ·· ···· · · · • · · · · ···· ··· ·· ** ·· ·· kde R je -CONH2 (niacinamid), -COOH (kyselina nikotinová) nebo -CH2OH (nikotinyl alkohol). Dále je možno použít deriváty těchto látek; a soli těchto látek.
Příklady derivátů vitaminů skupiny B3 látky jsou
Estery kyseliny nikotinové, včetně těchto látek prostých vasodilatačních účinků, nikotinylderiváty aminokyselin, nikotinylderiváty esterů karboxylových kyselin, N-oxidy kyseliny nikotinové a N-oxid niacinamidu.
Vhodnými estery kyseliny nikotinové jsou estery této kyseliny s alkoholy s 1 až 22 atomy uhlíku, s výhodou s alkoholy s 1 až 16 atomy uhlíku, výhodněji s alkoholy s 1 až 6 atomy uhlíku. Tyto alkoholy jsou s výhodou alkoholy s nerozvětveným nebo rozvětveným řetězcem, cyklické nebo acyklické, nasycené nebo nenasycené (včetně aromatických) a substituované nebo nesubstituované. Estery jsou s výhodou prosté vasodilatačních účinků. Slovní spojení prostý vasodilatačních účinků znamená, že ester přítomný v přípravku nezpůsobuje po aplikaci na pokožku její viditelné zrudnutí (u převážné části populace nenastane viditelné zrudnutí pokožky, přestože tyto látky mohou způsobit vasodilataci, která není viditelná prostým okem). Příklady esterů kyseliny nikotinové prostých vasodilatačních účinků jsou nikotinát tokoferolu a hexanikotinát inositolu; preferován je nikotinát tokoferolu.
Jinými deriváty vitaminů skupiny B3 jsou deriváty niacinamidu vzniklé substitucí jednoho nebo více vodíků amidových skupin. Příklady derivátů niacinamidu vhodných pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou nikotinylderiváty aminokyselin, vznikající například, rekcí aktivního derivátu kyseliny nikotinové (například azidu kyseliny nikotinové nebo nikotinylchloridu) s aminokyselinou, a nikotinylderiváty esterů karboxylových kyselin (například s 1 až 18 atomy uhlíku). Příklady takových derivátů jsou kyselina nikotinurová (ΟδΗ8Ν203) a kyselina nikotinylhydroxamová (C6H6N2O2), které mají tuto che34 ·· ··· ·
mickou strukturu:
kyselina nikotinurová:
O
II o
II
C—NH—CH2—COH kyselina nikotynilhydroxamová:
C—NH—OH
Příklady hikotinylderivátů esterů jsou nikotinylderiváty esterů karboxylových kyselin, konkrétně kyseliny salicylové, kyseliny octové, kyseliny glykolové, kyseliny palmitové a podobně. Jinými příklady vitaminů skupiny B3 vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou 2-chlornikotinamid, 6-aminonikotinamid, 6-methylnikotinamid, n-methyl-nikotinamid, n,n-diethylnikotinamid, n-(hydroxymethyl)-nikotinamid, imid kyseliny chinolinové, nikotinanilid, n-benzylnikotinamid, nethylnikotinamid, nifenazon, nikotinaldehyd, isokyselina nikotinová, kyselina methylisonikotinová, thionikotinamid, nialamid, 1-(3-pyridylmethyl)-močovina, kyselina 2merkaptonikotinová, nikomol a niaprazin.
Příklady shora uvedených derivátů vitaminů skupiny B3 jsou známy z dosavadního stavu techniky a jsou průmyslově vyráběny řadou výrobců například Sigma Chemical Company (St. Louis,
MO); ICN Biomedicals, lne. (Irvin, CA) a Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI).
Může být použit jeden nebo více vitaminů skupiny B3 a jejich derivátů. Preferovanými vitaminy skupiny B3 látky jsou niaci- 35 • 0 0 00 0
Φ 0000 ·· 00
0 0000 00 0 0000 0 000 0 0 0
00 0 0 00 « 00 00 00 00 namid a nikotinát tokoferolu. Více preferován je niacinamid.
Soli a deriváty niacinamidu mají v při ovlivňování vlastnosti pokožky v podstatě stejnou účinnost jako niacinamid.
Pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou rovněž vhodné soli vitaminů skupiny B3. Příklady solí vitaminů skupiny B3, vhodných pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou organické nebo anorganické soli, jako jsou soli s anionty anorganických kyselin (např. chloridy, bromidy, iodidy, uhličitany, s výhodou chloridy) a soli karboxylových kyselin (včetně solí mono-, di- a trikarboxylových kyselin CiCie, například, acetáty, salicyláty, glykoláty, laktáty, maláty, citráty, s výhodou soli monokarboxylových kyselin jako jsou acetáty). Tyto a jiné soli mohou být odborníkem v dané oblasti snadno připraveny, například způsobem popsaným W. Wennerem v publikaci The Reaction of L-Ascorbic a D-L-ascorbic acid with Nicotinic Acid and Its Amide, J. Organic Chemistry, sv. 14, 22-26 (1949). Wenner popisuje syntézu soli niacinamidu a kyseliny askorbové.
V preferovaném provedení je atom dusíku v cyklu molekuly vitamin skupiny B3 v podstatě chemicky volný (to jest nevázaný a/nebo stericky nebráněný), nebo se po uvolnění na pokožku pokožce stává v podstatě chemicky volným (pro chemicky volný je dále používán i termín nezkomplexovaný). Výhodněji je vitamin skupiny B3 v podstatě nezkomplexovaný. Obsahuje-li proto přípravek obsahuje vitamin skupiny B3 ve formě soli nebo v jinak zkomplexované formě, takový komplex je po aplikaci přípravku na pokožku s výhodou v podstatě reverzibilní, výhodněji v podstatě reverzibilní. Takový komplex může být například v podstatě reverzibilní při pH 5,0 až 6,0. Tato reverzibilita může být odborníkem v dané oblasti snadno stanovena.
Výhodněji je vitamin skupiny B3 obsažený v přípravku před aplikací na pokožku v podstatě nezkomplexovaný. Minimalizace nebo eliminace tvorby nežádoucích komplexů se dosáhne vylouče·· ···· • «J*· »· ·» • · · ··<·· · · · • · · · « · · 9 9 · · • ··♦*····· 9 • · 9 9 9 9 9 · 9 9 ·*· 999 99 99 99 99 ním látek, které tvoří v podstatě irreverzibilní nebo jiné komplexy s vitaminy skupiny B3, úpravou pH, úpravou iontové síly, použitím povrchově aktivních látek a takovou úpravou přípravku, že vitaminy skupiny B3 a látky, které s nimi vytvářejí komplexy, se nacházejí v různých fázích. Tyto postupy jsou kvalifikovaným pracovníkům v dané oblasti dobře známy.
V preferovaném provedení je tedy vitamin skupiny B3 přítomen v omezeném množství ve formě soli a výhodněji je v podstatě prostý příslušné soli tohoto vitaminu skupiny B3. S výhodou obsahuje vitamin skupiny B3 méně než 50% soli, a výhodněji v podstatě sůl neobsahuje. Vitaminy skupiny B3 v přípravcích podle tohoto vynálezu s pH 4 až 7 obvykle obsahují méně než 50% soli.
Vodorozpustné zvlhčovadlo
Kapalný přípravek podle tohoto vynálezu může dále obsahovat vodorozpustné zvlhčovadlo. Vodorozpustná zvlhčovadla s výhodou způsobují zvlhčení pokožky. Vodorozpustná zvlhčovadla mohou dále napomáhat dispergaci vodorozpustných zahušťovadel a rozpouštění nebo dispergaci jiných složek, které jsou relativně obtížně zpracovatelné ve vodných nosičích. Obsah vodorozpustného zvlhčovadla v kapalném přípravku může být s výhodou 0,1 až 30 %, výhodněji 1 až 20 %, ještě výhodněji 5 až 15 %.
Vodorozpustnými zvlhčovadly vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou polyoly jako sorbitol, propylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, ethoxylatovaná glukóza, 1,2-hexandiol, hexantriol, dipropylenglykol, erythritol, trehalóza diglycerol, xylitol, maltitol, maltóza, glukóza, fruktóza, sodná sůl chondroitinsulfátu, sodná sůl hyaluronátu, sodná sůl adenosinfosfátu, mléčnan sodný, uhličitan pyrrolidonu, glukosamin, cyklodextrin a směsi těchto látek.
«444 44 44
44« 9 4 * 4 4« 4
4444 4444 44 4
444 44 444 4 4 • 4 4444 4444
44 44 44 44 44 44 «4 4444
Vodorozpustná zvlhčovadla vhodná pro použití při postupech podle tohoto vynálezu obsahují vodorozpustne alkoxylované neiotové polymery jako polyethylenglykoly a polypropylenglykoly s molekulovou hmotností až 1000, kterými jsou například látky s CTFA označením PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, a směsi těchto látek.
Průmyslově vyráběnými zvlhčovadly vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou: glycerol s obchodními názvy STAR a SUPEROL vyráběný firmou The Procter & Gamble Company, CRODEROL GA7000 vyráběný firmou Croda Universal Ltd., PRECERIN vyráběný firmou Unichema, a bez obchodního názvu, vyráběný firmou NOF; propylenglykol s obchodním názvem LEXOL PG865/855 vyráběný firmou Inolex, 1,2-PROPYLEN GLYKOL USP vyráběný firmou BASF; sorbitol s obchodním názvem LIPONIC vyráběný firmou Lípo, SORBO, ALEX, A-625, a A-641 vyráběné firmou ICI, a UNISWEET 70, UNISWEET CONC vyráběné firmou UPt; dipropylenglykol vyráběný firmou BASF; diglycerol vyráběný firmou Solvay GmbH; xylitol vyráběný firmou Kyowa a Eizai; maltitol s obchodní název MALBIT, vyráběný firmou Hayashibara, sodná sůl chondroitinsulfátu vyráběná firmami Freeman a Bioiberica, a pod obchodním názvem ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFÁTE firmou Atomergic Chemetals; hyaluronát sodný s obchodním názvem ACTIMOIST vyráběný firmou Active Organics, AVIAN SODIUM HYALURONATE vyráběný firmou Intergen, HYALURONIC ACID Na vyráběný firmou Ichimaru Pharcos; sodná sůl adenosinfosfátu vyráběná firmou Asahikasei, Kyowa, a Daiichi Seiyaku; mléčnan sodný vyráběný firmou Merck, Wako a Showa Kako, cyklodextrin s obchodním názvem CAVITRON vyráběný firmou American Maize, RHODOCAP vyráběný firmou Rhone-Poulenc a DEXPEARL vyráběný firmou Tomen; a polyethylenglykoly s obchodními názvy CARBOWAX, vyráběné firmou Union Carbide.
<·»
4« 4444 <··«« 44 • »44444 4 •44 4 4 44 4 4 · • 44 44 444 4 9 * 444* 4444 ··· Μ 44 «4 «4
Pomocné složky
Aby bylo dosaženo žádaných vlastností pleťové masky, mohou být v kapalných přípravcích podle tohoto vynálezu obsaženy pomocné složky. Tyto pomocné složky jsou obsaženy v koncentraci, která neovlivňuje funkci základních složek pleťové masky podle tohoto vynálezu, obvykle není jejich obsah vyšší než 5% celkové hmotnosti kapalného přípravku.
Pomocné složky vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu obsahují další účinné látky s příznivým vlivem na pokožku včetně látek působících proti akné, antioxidantů, látek reagujících s volnými radikály, látek s protizánětlivými účinky, látek s antimikrobiálními účinky a látek zlepšujících povrchovou strukturu pokožky. Jinými pomocnými složkami, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou povrchově aktivní látky a konzervační činidla.
Látky působící proti akné
Látky působící proti akné jsou látky účinné při léčbě a prevenci chronického onemocnění pilosebaceálních uzlin acne vulgais. Preferovanými látkami působícími proti akné jsou kyselina salicylová, kyselina 4-methoxysalicylová, benzoylperoxid, kyselina mléčná, metronidazol, panthenol, kyselina retinová a její deriváty, síra, triklosan a směsi těchto látek.
Antioxidanty a látky reagující s volnými radikály
Antioxidanty a látky reagující s volnými radikály jsou zvláště vhodné pro ochranu proti ultrafialovému záření, které může způsobovat zvýšené odlupování pokožky nebo strukturální změny v stratům corneum, a pro ochranu proti jiným látkám, které mohou způsobovat poškození pokožky.
« ···· ·» ·· ·· »··· ··· ····«· · • ··· · » ·· · · · • ········· * • * «··· ···· ··· ··· ·· ·4
Mohou být použity antioxidanty a látky reagující s volnými radikály jako tokoferol (vitamin E), sorbát tokoferolu, acetát tokoferolu a jiné estery tokoferolu, butylderiváty hydroxybenzové kyseliny a jejich soli, 6-hydroxy-2,5,7,8tetramethylchroman-2-karboxylová kyselina (průmyslově vyráběná pod obchodním názvem Trolox®), kyselina gallová a její alkylestery, zvláště propylgalát, kyselina močová a její soli a alkyl estery, kyselina sorbová kyselina a její soli, aminy (N,N-diethylhydroxylamin, aminoguanidin), sulfhydrylové látky (glutathion), kyselina dihydroxyfumarová a její soli, lycinpidolát, argininpidolát, kyselina nordihydroguaiaretová, bioflavonoidy, lysin, methionin, prolin, peroxiddismutáza, silymarin, čajové extrakty, extrakty ze semen, melanin a extrakty z rozmarýnu. Preferovanými antioxidanty a látkami reagujícími s volnými radikály jsou zvoleny ze skupiny tvořené tokoferolsorbátem a jinými estery tokoferolu, výhodněji tokoferolsorbátem. Použití tokoferolsorbátu v přípravcích pro vnější použití, které může být použito při postupech podle tohoto vynálezu, je popsáno v patentu USA č. 4,847,071, autoři Bissett a kol., vydaném 11. července 1989.
Látky s protizánětlivým účinkem
Látky s protizánětlivým účinkem zlepšují vzhled pokožky například tím, že zvyšují stejnoměrnost a tón nebo barvu pokožky.
S výhodou je protizánětlivá účinná látka složena ze steroidní protizánětlivé účinné látky a z nesteroidní protizánětlivé účinné látky. Preferovanou steroidními protizánětlivou látkou pro použití při postupech podle tohoto vynálezu použití je hydrokortison.
Odborníkům v dané oblasti je známa řada látek spadajících do této skupiny. Podrobný popis chemické struktury, syntézy, ved- 40 lejší účinků a dalších vlastností nesteroidních látek s protizánětlivým účinkem může být nalezen v běžných příručkách jako jsou příručky Anti-inflammatory a Anti-Rheumatic Drugs, K. D. Rainsford, Vol. I-III, CRC Press, Boča Raton, (1985),. a Antiinf lammatory Agents, Chemistry and Pharmacology, 1, R. A. Scherrer, a kol., Academie Press, New York (1974), které jsou zde uvedeny jako odkazy.
K použití jsou rovněž vhodné takzvané přírodní látky s protizánětlivým účinkem. Tyto účinné látky mohou být získány jako extrakty ze vhodných přírodních zdrojů (například z rostlin, hub a látek produkovaných mikroorganismy). Příklady takových látek jsou, α-bisabolol, aloe vera, Manjistha (extrakt z rostlin kmene Rubia, zvláště Rubia Cordifolia), a Guggal (extrakt z rostliny kmene Commiphora, zvláště Commiphora Mukul), extrakt z kolovníku, extrakt z heřmánku, a extrakt z rohovitky řádu Gorgonaria.
Dalšími látkami s protizánětlivým účinkem, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou látky získávané z lékořice (rostlina kmene/druhu Glycyrrhiza glabra), včetně kyseliny glycyrhetové, kyselina glycirhizové a derivátů těchto látek (například jejich solí a esterů).
Vhodnými solemi shora uvedených látek jsou jejich kovové a amonné soli. Vhodnými estery jsou C2-24 nasycené nebo nenasycené estery, s výhodou C10-24 nasycené nebo nenasycené estery, výhodněji Ci6-24 nasycené nebo nenasycené estery
Látky s antimikrobiálním účinkem
Slovní spojení látky s antimikrobiálním účinkem znamená látky schopné ničit mikroby, zabraňovat jejich množení nebo zabraňovat jejich patogennímu působení. Látky s antimikrobiálním účinkem jsou například vhodné pro použití pro léčbu akné. Preferovanými látkami s antimikrobiálním účinkem, vhodnými pro • ·
použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou benzoylperoxid; erythromycin, tetracyklin, klindamycin, kyselina azelaová, síra, resorcin, fenoxyethanol, a IRGASAN® DP 300 (Ciba Geigy Corp., U.S.A.). Do přípravků podle tohoto vynálezu může být přidáno bezpečné a účinné množství látky s antimikrobiálním účinkem, s výhodou 0,001 až 10%, výhodněji 0,01 až 5%, ještě výhodněji 0,05 až 2%.
Látky zlepšující povrchovou strukturu pokožky
Látky zlepšující povrchovou strukturu pokožky napomáhají reprodukci a způsobují zlepšení funkce pokožky jako bariéry zprostředkující transport vody, což je spojeno se zlepšením povrchové struktury pokožky.
Látky zlepšující povrchovou strukturu pokožky, vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou niacinamid, kyselina nikotinová a její estery, nikotinylalkohol, panthenol, panthenylethylether, n-acetylcystein, n-acetyl-L-serin, inhibitory fosfodiesterázy, trimethylglcin, tokoferylnikotinát a vitamin B3 a jeho analogy nebo deriváty, a směsi těchto látek. Zvláště preferován je panthenol, který při použití v množství alespoň 1% zlepšuje zdravotní stav pokožky. Panthenol je průmyslově vyráběn, například firmou Roche.
Povrchově aktivní látky
Jsou-li v kapalném přípravku obsaženy ve vodě nerozpustné nebo obtížně rozpustné složky, je pro jejich solubilizaci nebo dispergaci nutná přítomnost povrchově aktivní látky.
Povrchově aktivní látky vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou průmyslově vyráběné neiontové povrchově aktivní látky. Neiontovými povrchově aktivními látkami vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou • · · · ··· • · ·· ·· ·· ·· kondenzační produkty alkylenoxidů s mastnými kyselinami jako jsou alkylenoxidestery mastných kyselin, kondenzační produkty alkylenoxidů s 2 moly mastných kyselin, jako alkylenoxiddiestery mastných kyselin, kondenzační produkty alkylenoxidů s mastnými alkoholy, jejichž příklady jsou PEG 40, hydrogenovaný ricinový olej, steareth 2, isoceteth-20, a oleth-20. Jinými neintovými povrchově aktivními látkami, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou kondenzační produkty alkylenoxidů s mastnými kyselinami a s mastnými alkoholy, přičemž polyalkyenoxidová část je na jednom konci esterifikována mastnou kyselinou a na druhém, konci etherifikována vyšším alkoholem. Jinými neintovými povrchově aktivními látkami, vhodnými k použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou alkylglukosidy a alkylpolyglykosidy, povrchově aktivní látky na bázi polyhydroxyderivátů amidů mastných kyselin, alkoxylované estery cukrů, a amidy mastných kyselin.
Pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou zvláště vhodné neiontové povrchově aktivní látky zvolené ze skupiny sestávající z laureth-4, laureth-23, ceteareth-12, směsi estrerů mastných kyselin kokosového oleje a sacharózy, steareth100, polysorbate-20, polysorbate-60, PEG-60, isoceteth-20, oleth-20, PEG-100-stearát, a směsi těchto látek. Předpokládá se, že tyto neintové povrchově aktivní látky zároveň působí jako změkčovadla pokožky.
Další pomocné složky
Vedle shora popsaných složek může přípravek podle tohoto vynálezu dále obsahovat konzervační činidla a látky zlepšující účinky konzervačních činidel jako vodorozpustná nebo ve vodě dispergovatelná konzervační činidla včetně methylparabenu, propyl parabenu, imidazolidinyl-močoviny, přípravku Germall 115, methyl-, ethyl-, propyl- a butylesterů kyseliny hyd- 43 roxybenzové, benzylalkoholu, EDTA, Bronopolu (2-brom-2nitropropan-1,3-diol) a fenoxypropanolu; látky absorbující nebo rozptylující ultrafialové záření; sekvestranty; antiandrogeny; látky s depilačním účinkem; rozpustné nebo koloidně rozpustné zvlhčující látky jako je kyselina hyaluronová a sodné soli polyakrylátů roubované na škrob, například SANWET® IM1000, IM-1500 a IM-2500, vyráběné firmou Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA a popsané v patentu USA č. 4 076 663; proteiny, polypeptidy a deriváty těchto látek; hydroxyderiváty karboxylových kyselin; adstringents; analgetika pro vnější použití; filmotvorné látky; látky zabraňující sedimentaci; látky potlačující pěnění; pojivá; barviva; parfémy, éterické oleje a jejich solubilizátory; přírodní extrakty; a filtráty z fermentovaného droždí.
Způsob přípravy
Pleťová maska podle tohoto vynálezu může být zhotovována jakýmkoliv způsobem známým odborníkům v dané oblasti. Obecně se pleťová maska připravuje tak, že se ve vodě nerozpustný substrát umístí do pouzdra, vlije se kapalný přípravek, takže ve vodě nerozpustný substrát tento kapalný přípravek nasaje a po uzavření pouzdra je výrobek připraven pro distribuci nebo skladování. Pleťová maska může být v balení obsažena jako jedna jednotka nebo může v balení může být více jednotek. Termín jednotka, jak je zde použit, znamená, že například u pleťové masky, která je v jednom kuse, je tento jeden kus zároveň i jednou jednotkou, zatímco u pleťové maska tvořené dvěma kusy je jednotka tvořena jednou horní částí této pleťové masky a jedou spodní částí této pleťové masky. S výhodou je pleťová maska balena tak, že jedno balení obsahuje jednu jednotku. Pleťové masky pro jednorázové použití jsou hermeticky uzavřeny •· 4 44 · • · · · 4 44 4 • 44 ···· 44 · • ···· ···· • 4 ·· 44 ·· v balení jen do okamžiku jejich použití, u pleťových masek pro vícenásobné použití je jejich balení opatřeno zařízením umožňujícím, aby po jeho otevření jej bylo možno znovu v podstatě hermeticky uzavřít.
Kapalný přípravek může připravován jakýmkoliv způsobem známým odborníkům v dané oblasti. Vhodný způsob přípravy kapalného přípravku se skládá z následujících kroků:
a) dispergace vodorozpustné látky se zahušťujícími účinky do vody;
b) přidání účinné látky měnící zabarvení pokožky do produktu získaného v kroku a), a
c) míchání dokud se nezíská homogenní směs.
Kapalný přípravek podle tohoto vynálezu s výhodou obsahuje vodorozpustné zvlhčovadla. Jsou-li tato zvlhčovadla v kapalném přípravku přítomna, mohou být použita pro predispergaci vodorozpustné látky se zahušťujícími účinky před její dispergací do vody. Použití vodorozpustného zvlhčovadla v kroku a) může snížit dobu potřebnou pro dispergací vodorozpustné látky se zahušťujícími účinky.
Způsob použití
Pleťová maska podle tohoto vynálezu je vhodná pro vnější použití na pokožku lidského těla, zvláště na pokožku obličeje. Použití přípravku podle tohoto vynálezu způsobuje bezprostřední změnu zabarvení pokožky distribucí a nanesením účinné látky měnící zabarvení pokožky na pokožku.
Použitím této pleťové masky může mít i jiný příznivý vliv na pokožku, způsobený specifickým účinkem různých účinných látek, jako jsou látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání a jiné účinné látky s příznivým vlivem na pokožku, obsažené v kapalném přípravku. Pleťová maska podle tohoto vynálezu je • · · · ··· zvláště výhodná vzhledem k její schopnosti uvolňovat účinnou látku měnící zabarvení pokožky a jiné účinné látky takovým způsobem, že pokožka je vystavována vlivu značného množství těchto účinných látek po dlouhou dobu. Ve srovnání s postupy, při kterých je kapalný přípravek aplikován na pokožku bez použití nerozpustného substrátu, je použití pleťové masky podle tohoto vynálezu, jejíž součástí je nerozpustný substrát, jako prostředku pro uvolňování účinných látek po dlouhou dobu, lze předpokládat, že se dosáhne lepší distribuce a nanesení takové účinné látky a lepšího proniknutí těchto účinných látek, které jsou schopné perkutánního transportu. Je-li dále použit nerozpustný substrát s nízkou propustností pro vzduch, je možno očekávat účinnější pronikání účinných látek do pokožky. Dále lze rovněž předpokládat, že použití pleťové masky podle tohoto vynálezu přináší příjemné pocity, jako jsou pocity osvěžení a uvolnění.
V jednom z preferovaných provedení se pleťová maska používá pro ošetření pleti způsobem sestávajícím z těchto kroků:
a) přiložení pleťové masky na převážnou část pleti obličeje;
b) ponechání pleťové masky na pleti obličeje po dobu, která nepřesahuje dobu, za kterou dojde k vysušení jakékoliv části pleťové masky;
c) odstranění pleťové pleťová masky z pleti obličeje; a
d) odstranění přebytečného kapalného přípravku, který ulpěl na pokožce obličeje.
Pleťová maska je nasáknutá vodným kapalným přípravkem a proto po přiložení na obličej přilne na pleť. Pro lepší přilnutí a rovnoměrnější distribuci účinné látky měnící zabarvení pokožky se pleťová maska přitlačí na pokožku pleti konečky prstů .
Termín vysušený se týká stavu, při kterém se voda a jiné případně přítomné těkavé složky odpaří ze substrátu nerozpustného ve vodě a tím způsobí, že tento substrát je výrazně méně ·«·· ♦· ·· • · · · ··· · · ·· • ·· · schopný uvolňovat účinnou látku měnící zabarvení pokožky. Jeli tedy část pleťové masky vysušena, nelze očekávat rovnoměrnou distribuci účinné látky měnící zabarvení pokožky. Je-li navíc pleťová maska vysušena, způsobuje nepříjemný pocit na příslušném místě pokožky.
Protože pleťová maska podle tohoto vynálezu snadno vysychá, je-li vystavena běžným atmosférickým podmínkám, musí být při skladování uložena v hermeticky uzavřeném obalu.
Doba potřebná k tomu, aby části masky byly vysušeny, závisí na podmínkách, za kterých je maska používána, tj. na teplotě, vlhkosti, cirkulaci vzduchu a na tělesné teplotě uživatele. Obvykle má být pleťová maska zhotovena tak, aby při používání při teplotě místnosti a při vlhkosti 50% nedocházelo během 15 minut ke vzniku vysušených částí.
Aby bylo dosaženo účinného uvolňování a distribuce látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání a účinných látek s příznivým vlivem na pokožku, má pleťová maska v preferovaném provedení stranu přiléhající k pokožce a uzavřenou stranu, přičemž uzavřená strana má propustnost pro vzduch nižší než 50 pg/mm2/min. Pleťová maska v tomto provedení se používá její aplikací na převážnou část pokožky obličeje stranou přiléhající k pokožce, čímž dojde ke styku pleťové masky s pokožkou. Zbývající kroky použití pleťové masky jsou popsány shora. Pomocí této pleťové masky je tvář vystavena delší dobu vlhkému prostředí. Jsou-li v pleťové masce obsaženy látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání a/nebo účinné látky s příznivým vlivem na pokožku, lze očekávat lepší pronikání těchto látek s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání a/nebo účinných látek s příznivým vlivem na pokožku. Při použití nerozpustného substrátu s nízkou propustností pro vzduch se doba, za kterou dojde k vysušení pleťové masky, prodlužuje s výhodou o 5 až 45 minut.
Tento vynález se tedy rovněž týká způsobu dlouhodobého běle·· ··· · — 47 — ··· ·*· *· ·· ·· ní pokožky tváře za použití pleťové masky podle tohoto vynálezu, přičemž tato pleťová maska má stranu přiléhající k pokožce a uzavřenou stranu, zmíněná uzavřená strana má propustnost pro vzduch nižší než 5 mg/cm2/min a tato pleťová maska dále obsahuje látku s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání. Pleťová maska tohoto provedení se používá pro aplikaci na převážnou část pokožky tváře tak, že strana přiléhající k pokožce je ve styku s pokožkou. Zbývající kroky použití této pleťové masky jsou stejné jak bylo uvedeno shora. Použitím pleťové masky s uzavřenou stranou dochází k výraznému zvýšení pronikání látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání. Použití takové pleťové masky tedy poskytuje účinný dlouhodobý způsob bělení pokožky tváře. Tiby bylo dosaženo účinného uvolňování a distribuce látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání a účinné látky s příznivým vlivem na pokožku, ponechává se pleťová maska ve styku s pokožkou alespoň 5 minut, s výhodou 5 až 45 minut.
Příklady provedení vynálezu
Dále uvedené příklady popisují a názorně ukazují provedení spadající do předmětu tohoto vynálezu. Tyto příklady slouží výhradně pro ilustraci a není možno je chápat jako omezení tohoto vynálezu, protože je možné velké množství jejich variací, které se neodchylují od ducha a předmětu tohoto vynálezu. Jednotlivé složky jsou uvedeny jejich chemickými názvy nebo pomocí CTFA nomenklatury, případně jiným dále definovaným způsobem.
V příkladech 1 až 8 je použito 2,5 g substrátu RFP-90 vyráběného firmou Daiwabo, který byl řezán a tvarován podle obr. 1 • ·4·· « · 9 • · ··
9« « 4
4 9 · · 4 4 • · ··· 4 a do kterého bylo nasáknuto vždy 30 g kapalných přípravků uvedených dále. Při přípravě pleťových masek může rovněž být namísto shora uvedeného substrátu použito 3,5 g bavlněného substrátu .
Příklady 1 až 6
Složení kapalného přípravku (hmotn.%)
složky příklad č.
1 2 3 4 5 6
oxid titaničitý1 0,3 0,3 0,1 0,1 0, 6 0,8
xanthanová pryskyřice2 0, 6 0, 5 0,4 0,4 0, 6 0, 8
1,3-butylenglykol 10 5 10 4 4
dipropylenglykol 2 4 4
glycerol 2 2
askorbylglukosid 2 2 0,1 2
horečnatá sůl 3 3 -
askorbylfosfátu niacinamid 3, 5 1 2 0, 5
salicylát sodný 0,5 0,3 0,5 0, 5 0, 5
hydrogenfosforečnan 0,1 0,1 0,1
sodný citran sodný 1 1 1 1
hydroxid sodný 0,24 0, 21 0,21
Polysorbate 203 0,3 0,5 0,2
parfém 0,05 0,1 0,03
methylparaben 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
benzylalkohol 0,15 0,15 0,15 0,15
fenoxyethanol 0,2 0,2
EDTA-2Na 0,1 0,05 0,1 0,1 0,1 0,1
deionizovaná voda zbytek do 100
1 oxid titaničitý: Kobo GLW75CAP-MP, výrobek firmy Kobo Products lne.
2 xanthanová pryskyřice: Keltrol, výrobek firmy Kelco 3 Polysorbate 20: Tween 20, výrobek firmy ICI Surfactants • ·· · • 444 · · * 4 4 • •4 4 4 4 » 4 · 4
444 · · 4· 444 • 444 44 444 4 4 • 4 · · · · · 4 4 4
4 444 44 44 44 44
Příklady 7 a 8
Složení kapalného přípravku (hmotn.%)
Složky příklad č.
7 8
oxid titaničitý1 0,3
odolný škrob2 2
xanthanová pryskyřice3 0, 6 0, 6
1,3-butylenglykol 10 10
askorbylglukosid 2 2
niacinamid 3,5 3,5
salicylát sodný 0,5 0,5
hydrogenfosforečnan sodný 0,1 0,1
hydroxid sodný 0,24 0,24
Polysorbate 204 0,3 0,3
parfém 0, 05 , 0,05
methylparaben 0,1 0,1
benzylalkohol 0,15 0,15
EDTA-2Na 0,1 0,1
filtrát fermentováného droždí5 30
deionizovaná Voda zbytek do 100
1 oxid titaničitý: Kobo GLW75CAP-MP, výrobek firmy Kobo Products lne.
2 Odolný škrob: Novelose 240®, výrobek firmy National Starch and Chemical Company lne.
3 xanthanová pryskyřice: Keltrol, výrobek firmy Kelco 4 Polysorbate 20: Tween 20, výrobek firmy ICI Surfactants 5 SKII Pitera, vyráběný firmou Kashiwayama
Příklad 9
Pleťová maska podle tohoto příkladu je zhotovena za použití ··♦· · ···· ·« * ··#·♦« • ··· · t · · · • · · · ·· · · Φ 9
2,5 g substrátu RFP-90 vyráběného firmou Daiwabo, který byl řezán a tvarován podle obr. 1, který byl potažen vrstvou polyethylenu, jak je znázorněno na obr. 2. Do pleťové masky byla následně nasáknuto 30 g kapalného přípravku uvedeného dále. Pro zhotovení této pleťové masky může rovněž být namísto shora uvedeného substrátu použito 3,5 g bavlněného substrátu.
Složení kapalného přípravku (hmotn. %)
složky
upravená voda 83,543
xanthanová pryskyřice1 0, 600
niacinamid 3,500
1,3-butylenglykol 10,000
salicylát sodný 0,500
methylparaben 0,100
benzylalkohol 0,150
morušový extrakt/voda/butylenglykol2 0,500
disodná sůl EDTA 0,100
dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 0,150
hydrát fosforečnanu sodného 0,115
Polysorbate 203 0,300
parfém 0,020
oxid titaničitý4 0,272
horečnatá sůl askorbylfosfátu 0,140
extrakty přírodních materiálů5 0, 010
bezvodý siřičitan sodný 0,100
celkově 100,000
1 xanthanová pryskyřice: Keltrol, výrobek firmy Kelco 2 morušový extrakt BG, výrobek firmy Kobo 3Polysorbate 20: Tween 20, výrobek firmy ICI Surfactants 4 oxid titaničitý: Kobo GLW75CAP-MP, výrobek firmy Kobo Products lne.
5 extrakty z květů Arnica Montan, extrakt z hypericum perforatum, extrakt z břečťanu (hedera helix), extrakt z hamamelis virginiana,extrakt z listů vinné révy (vitis vinifera), extrakt z kaštanů aesculus hippocastanum, butylenglykol, voda
4 4 4 4 * · · *
444 4 ♦ 44 *4 ·» • 4 444· ····
444 444 4· 44 «4 44
Způsob přípravy
Shora popsané přípravky mohou být připravovány jakýmkoliv známým způsobem. Vhodný způsob přípravky sestává z těchto kroků:
1) Je-li přítomna jakákoliv olejovitá složka, například parfém, rozpustí se předem v povrchově aktivní látce a v malém množství vody.
2) vodorozpustná látka se zahušťujícími účinky se disperguje ve vodě a/nebo ve vodorozpustném zvlhčovadle, je-li vodorozpustné zvlhčovadlo použito.
3) všechny zbývající složky s výjimkou účinné látky měnící zabarvení pokožky se rozpustí ve vodě a/nebo ve vodorozpustném zvlhčovadle a pH se nastaví na požadovanou hodnotu přidáním látky upravující pH. Pokud je třeba, je možno směs zahřát. Jsou-li použity složky olejovitého charakteru, jako konzervační činidla, mohou tyto složky být předem rozpuštěny ve vodorozpustném zvlhčovadle.
4) produkty získané v krocích 1) a 3) se smísí na homogenní směs.
5) do produktu získaného v kroku 4) se přidá účinná látka měnící zabarvení pokožky a míchá se až vznikne homogenní směs, je-li třeba za pomoci vysokoobrátkového míchadla.
6) produkty získané v krocích 2) a 5) se smísí a míchají se, až vznikne homogenní směs, je-li třeba za pomoci vysokoobrátkového míchadla.
7) provede se vytvarování ve vodě nerozpustného substrátu a vytvarovaný substrát se umístí do hliníkového obalu tak, že v jednom obalu je umístěna vždy jedna jednotka.
8) kapalný přípravek získaný v kroku 6) se vlije do hliníkového obalu obsahujícího ve vodě nerozpustný substrát, a hermeticky se uzavře.
Shora uvedená provedení tohoto vynálezu mají mnoho výhod.
• 000
0 0
0 00
0 0
0
0000
0· ·· • · 0
0
Jsou-li aplikována na tvář pomocí konečků prstů tak, že dobře dolehnou a ponechána po dobu 15 minut, působí bezprostřední bělicí účinek, zmírňují nerovnoměrnost zabarvení pokožky a unavený vzhled pokožky a snižují suchost pokožky. Je-li na tvář aplikována pleťová maska připravená postupem popsaným v příkladu 9, dochází k zvýšenému pronikání látky s bělicím účinkem pro dlouhodobé používání.
Je zřejmé, že shora uvedený podrobný popis a příklady slouží výhradně pro ilustraci a není možno je chápat jako omezení tohoto vynálezu a že odborníkům v dané oblasti je patrné velké množství jejich modifikací a variací, které se neodchylují od ducha a předmětu tohoto vynálezu, a že tyto modifikace a variace jsou předmětem následujících patentových nároků.

Claims (27)

···· PATENTOVÉ NÁROKY
1) substrátu nerozpustného ve vodě; a z
1. Pleťová maska sestávající z:
2. Kapalný přípravek podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m, že látka měnící zabarvení pokožky obsahuje 0,001 % až 3 % práškovitého materiálu odrážejícího světlo.
2) kapalného přípravku obsahujícího:
a) látku měnící zabarvení pokožky, zvolenou ze skupiny sestávající z pigmentů měnících zabarvení pokožky, z práškovitého materiálu odrážejícího světlo a ze směsi těchto látek, přičemž tato látka měnící zabarvení pokožky má velikost částeček alespoň 100 nm;
b) vodorozpustnou látku se zahušťujícími účinky, jejíž přítomnost způsobuje, že viskozita tohoto kapalného přípravku je 1000 mPa.s až 600 000 mPa s; a
c) vodný nosič.
3. Kapalný přípravek podle nároku 2, vyznačuj ící se t í m, že práškovitý materiál odrážející světlo má průměrnou velikost částeček 100 nm až 10 pm.
4 4 4 4 »4 44 není delší než doba, za kterou dojde k vysušení jakékoliv části pleťové masky;
c) odstranění pleťové masky z pokožky obličeje; a
d) odstranění zbytku kapalného přípravku, který ulpěl na pokožce obličeje.
4 4 4 • 4 4
4 4 4
4 4 * ···
4. Kapalný přípravek podle nároku 3, vyznačuj ící se t í m, že práškovitým materiálem odrážejícím světlo je oxid kovu s velikostí částeček 100 nm až 1000 nm.
5. Kapalný přípravek podle nároku 3, vyznačuj ící se t i m, že práškovitým materiálem odrážejícím světlo je odolný škrob.
6. Kapalný přípravek podle nároku 1, vyznačuj ící se t í m, že látka se zahušťujícími účinky obsahuje xanthanovou pryskyřici.
7. Kapalný přípravek podle nároku 1, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje látku s bělicím účinkem pro dlouhodo9 9 * 9999 • 9 9 • 9 99
8. Kapalný přípravek podle nároku 7, vyznačuj ící se t í m, že látka s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání obsahuje alespoň derivát kyseliny askorbové a derivát vitaminu B3.
9. Kapalný přípravek podle nároku 1, vyznačuj ící se t í m, že dále obsahuje vodorozpustné zvlhčovadlo.
9 9 9 9
99 99 bé užívání.
9< 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9 9
99 99 •· ····
9 9 99
9 9 9 9
9 9 ♦ 9
9 9
10. Kapalný přípravek podle nároku 1, vyznačuj ící se t í m, že dále obsahuje parfém.
11. Pleťová maska podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m, že ve vodě nerozpustný substrát je alespoň částečně zhotoven z hydrofilních materiálů zvolených ze skupiny tvořené bavlnou, buničinou, umělým hedvábím a směsmi těchto materiálů.
12. Pleťová maska podle nároku 11, vyznačuj ící se t i m, že ve vodě nerozpustný substrát má stranu přiléhající k pokožce a uzavřenou stranu, přičemž uzavřená strana má propustnost pro vzduch nižší než 50 pg/mm2/min.
13. Pleťová maska podle nároku 12, vyznačuj ící se t i m, že uzavřená strana substrátu je zhotovena z hydrofobního materiálu.
14. Pleťová maska podle nároku 12, vyznačuj ící se t í m, že strana přiléhající k pokožce je zhotovena z hydrofilního materiálu.
15. Pleťová maska podle nároku 12, vyznačuj ící se t i m, že uzavřená strana substrátu je převrstvena polymerním filmem.
16. Pleťová maska podle nároku 12, vyznačuj ící se t í m, že kapalný přípravek dále obsahuje látku s bělicím účinkem pro dlouhodobé užívání.
17. Pleťová maska podle nároku 11, vyznačuj ící • · ··♦ · se t i m, že ve vodě nerozpustný substrát je uspořádán tak, že pokrývá převážnou část pokožky obličeje.
18. Pleťová maska podle nároku 11, vyznačuj ící se t i m, že tloušťka ve vodě nerozpustného substrátu je 100 pm až 10 mm.
19. Pleťová maska podle nároku 11, vyznačuj ící se tím, že její součástí je ve vodě nerozpustný substrát ve formě jednodílné masky na obličej.
20. Pleťová maska podle nároku 11, vyznačuj ící se t i m, že jejími součástmi jsou prvý díl a druhý díl ve vodě nerozpustného substrátu, přičemž prvý díl je uspořádán tak, že pokrývá horní část pokožky obličeje, a druhý díl je uspořádán tak, že pokrývá spodní část pokožky obličeje.
21. Způsob přípravy kapalného přípravku podle patentového nároku 1, zahrnující tyto kroky:
a) příprava disperze vodorozpustné látky se zahušťujícími účinky ve vodě;
b) přidání účinné látky měnící zabarvení pokožky do produktu získaného v kroku a); a
c) míchání do vzniku homogenní směsi.
22. Způsob přípravy kapalného přípravku podle patentového nároku 9, zahrnující tyto kroky:
a) příprava disperze vodorozpustné látky se zahušťujícími účinky ve vodorozpustném zvlhčovadle;
b) přidání vody do produktu získaného v kroku a);
c) přidání účinné látky měnící zabarvení pokožky do produktu získaného v kroku b); a
d) míchání do vzniku homogenní směsi.
23. Způsob léčby pokožky obličeje, zahrnující tyto kroky:
a) přiložení pleťové masky podle patentového nároku 1 na převážnou část pokožky obličeje;
b) ponechání pleťové masky na pokožce obličeje po dobu, která • 44 ·· «4 44 » · 9 « » · 44
24. Způsob léčby pokožky obličeje zahrnující tyto kroky:
a) přiložení pleťové masky podle patentového nároku 12 na převážnou část pokožky obličeje;
b) ponechání pleťové masky na pleti obličeje po dobu, která není delší než doba, za kterou dojde k vysušení jakékoliv části pleťové masky;
c) odstranění pleťové masky z pokožky obličeje; a
d) odstranění zbytku kapalného přípravku, který ulpěl na pokožce obličeje.
25. Způsob bělení pokožky obličeje zahrnující tyto kroky:
a) přiložení pleťové masky podle patentového nároku 16 na převážnou část pokožky obličeje;
b) ponechání pleťové masky na pleti obličeje po dobu, která není delší než doba, za kterou dojde k vysušení jakékoliv části pleťové masky;
c) odstranění pleťové masky z pokožky obličeje; a
d) odstranění zbytku kapalného přípravku, který ulpěl na pokožce obličeje.
26. Způsob podle kteréhokoliv z patentových nároků 23 až 25, vyznačující se tím, že doba trvání kroku b) je 5 až 45 minut.
27. Způsob podle kteréhokoliv z patentových nároků 23 až 25, vyznačující se tím, že při přiložení pleťové masky v kroku a) se pleťová maska přitlačí na pokožku tváře konečky prstů.
obr. 1 «V ···· • to toto • · » to· • ···· • to to • · ·· to to
CZ20031990A 2001-02-08 2002-02-01 Pleťová maska CZ20031990A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2001/004069 WO2002062312A1 (en) 2001-02-08 2001-02-08 Mask composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20031990A3 true CZ20031990A3 (cs) 2003-11-12

Family

ID=21742324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20031990A CZ20031990A3 (cs) 2001-02-08 2002-02-01 Pleťová maska

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1357819B1 (cs)
JP (1) JP2004529093A (cs)
KR (1) KR100606171B1 (cs)
CN (1) CN1268255C (cs)
AT (1) ATE375103T1 (cs)
AU (1) AU2002243757B2 (cs)
BR (1) BR0206950A (cs)
CA (1) CA2433513A1 (cs)
CZ (1) CZ20031990A3 (cs)
DE (1) DE60222855T2 (cs)
ES (1) ES2295322T3 (cs)
HK (1) HK1064893A1 (cs)
MX (1) MXPA03007079A (cs)
WO (2) WO2002062312A1 (cs)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002062312A1 (en) * 2001-02-08 2002-08-15 The Procter & Gamble Company Mask composition
US20050019356A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using N-acyl amino acid compositions
CN100525740C (zh) * 2003-06-13 2009-08-12 宝洁公司 包含亮肤剂的护肤组合物
US7452547B2 (en) 2004-03-31 2008-11-18 Johnson&Johnson Consumer Co., Inc. Product for treating the skin comprising a polyamine microcapsule wall and a skin lightening agent
US20050226899A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-13 Mauro Castiglioni Cosmetic mask composition
US20060104931A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Takeshi Fukutome Cosmetic treatment article comprising substrate and gel composition
WO2006102289A2 (en) * 2005-03-23 2006-09-28 Mary Kay Inc. Skin lightening compositions
CN101095564A (zh) * 2006-06-27 2008-01-02 朱鼎亮 全面积整体快速化妆面膜及其生产方法
US20090241242A1 (en) 2008-03-31 2009-10-01 Heidi Beatty Facial mask
KR100988604B1 (ko) 2008-04-16 2010-10-18 한울생약 주식회사 피부 패치용 시트의 제조방법
KR101064038B1 (ko) * 2008-11-12 2011-09-08 (주)아모레퍼시픽 피부 붓기를 완화해주는 화장료 조성물
DE102009010063A1 (de) * 2009-02-21 2010-08-26 Dirk Kienappel Gesichtsmaske
US9511144B2 (en) 2013-03-14 2016-12-06 The Proctor & Gamble Company Cosmetic compositions and methods providing enhanced penetration of skin care actives
WO2016102702A1 (en) * 2014-12-23 2016-06-30 L'oreal Substrate-based product, its method of preparation and cosmetic uses thereof
KR20170009164A (ko) 2015-07-16 2017-01-25 주식회사 도로시코 피부미용 마스크팩 조성물 및 이를 포함하는 피부미용 마스크팩
KR101650304B1 (ko) * 2015-07-28 2016-08-25 주식회사 제닉 시트형 팩용 클레이 조성물 및 이를 이용한 시트형 클레이 마스크 팩
EA034133B1 (ru) * 2015-08-21 2020-01-09 Юнилевер Н.В. Косметическая маска
US10076473B2 (en) * 2016-02-15 2018-09-18 C&Tech Corporation Apparatus and method for manufacturing dried gel sheet and gel sheet or beauty pack manufactured by the same
WO2018148933A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 L'oreal Cosmetic mask and process
CN107095836A (zh) * 2017-05-05 2017-08-29 甘肃寿鹿山药业有限公司 一种原花青素面膜及其制备方法
CN109010130A (zh) * 2018-09-12 2018-12-18 华南理工大学 一种聚氧化乙烯护肤用面膜载体基材及其制备方法
WO2021056231A1 (en) 2019-09-25 2021-04-01 L'oreal Kit for caring for keratin materials
CN110772440B (zh) * 2019-11-03 2022-06-28 上海悦目化妆品有限公司 一种加水变为冰沙果酱状的粉状面膜及其制备方法
CN115666492A (zh) * 2020-04-30 2023-01-31 莱雅公司 护理皮肤的套装
US20230240967A1 (en) * 2020-07-29 2023-08-03 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Cosmetic mask for improving appearance of skin
WO2022110183A1 (en) * 2020-11-30 2022-06-02 L'oreal Mask composition and process
CN116887800A (zh) 2021-02-04 2023-10-13 莱雅公司 用于护理角蛋白材料的基于粘土的面膜
CN117279614A (zh) 2021-03-31 2023-12-22 莱雅公司 用于护理皮肤的组合物以及用于容纳该组合物的包装
WO2022226872A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 L'oreal Kit for caring for the skin
BR112023023443A2 (pt) 2021-08-25 2024-03-12 L´Oreal Máscara de tratamento de materiais de queratina
CN114099395A (zh) * 2022-01-05 2022-03-01 广州辰沐生物科技有限公司 一种多功能可揭面膜及其制备方法
WO2023141804A1 (en) * 2022-01-26 2023-08-03 L'oreal Composition for brightening or whitening keratin materials
WO2023184315A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 L'oreal Kit for caring for keratin materials
WO2023184295A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 L'oreal Composition for caring for keratin material

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE934606C (de) * 1950-04-15 1955-10-27 Karl H Dipl-Chem Dr M Schuster Dermatologische Packungen
JPS57166514U (cs) * 1981-04-16 1982-10-20
US4362747A (en) * 1981-08-03 1982-12-07 Eli Lilly And Company Cosmetic cream pack formulation
CH660445A5 (de) * 1983-07-15 1987-04-30 Thomi Franck Ag Stabile fluessige oel-in-wasser-emulsion und ihr herstellungsverfahren.
JPS60165902A (ja) * 1984-02-10 1985-08-29 旭化成株式会社 美容パツク材、その製法及び使用方法
FR2620914B1 (fr) * 1987-09-25 1991-11-08 Oreal Materiau en feuille pour realiser un traitement cutane ou capillaire, son procede de fabrication et articles realises en ce materiau
JP2780989B2 (ja) * 1989-01-28 1998-07-30 三省製薬株式会社 外用剤
FR2673372B1 (fr) * 1991-02-28 1993-10-01 Oreal Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
JPH0648917A (ja) * 1992-07-28 1994-02-22 Momoki Nakagawa 美容パック
JP3526887B2 (ja) 1993-04-23 2004-05-17 帝國製薬株式会社 消炎鎮痛外用貼付剤
DE4445064C2 (de) * 1994-12-07 1998-07-23 Lancaster Group Gmbh Kosmetische kaolinhaltige Zubereitung
JP2935343B2 (ja) 1996-03-04 1999-08-16 花王株式会社 シート状パック
JP3571172B2 (ja) 1997-04-25 2004-09-29 カネボウ株式会社 パック料
FR2772269B1 (fr) * 1997-12-15 2000-02-04 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'acide ascorbique sous forme de poudre
AU1458599A (en) * 1998-11-13 2000-06-05 Procter & Gamble Company, The A skin lightening composition containing an ascorbic acid compound
JP2000178134A (ja) * 1998-12-16 2000-06-27 Kanae Kagawa:Kk 美白用化粧用剤及びその製造方法
DE10017530A1 (de) * 2000-04-10 2001-10-18 Suwelack Skin & Health Care Ag Maske aus flexiblen, zur Flüssigkeitsaufnahme geeigneten Träger, Pflegeset enthaltend diese Maske, Verfahren zur Herstellung einer Maske sowie Verfahren zur kosmetischen Behandlung unter Verwendung dieser Maske
WO2001087244A1 (fr) 2000-05-15 2001-11-22 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Paquets de lingettes
WO2002062312A1 (en) * 2001-02-08 2002-08-15 The Procter & Gamble Company Mask composition

Also Published As

Publication number Publication date
BR0206950A (pt) 2004-02-25
WO2002062132A8 (en) 2003-10-16
WO2002062312A8 (en) 2003-11-13
HK1064893A1 (en) 2005-02-08
JP2004529093A (ja) 2004-09-24
DE60222855T2 (de) 2008-07-10
MXPA03007079A (es) 2003-11-18
WO2002062312A1 (en) 2002-08-15
KR100606171B1 (ko) 2006-07-31
AU2002243757B2 (en) 2005-09-22
WO2002062132A3 (en) 2003-06-05
CN1489445A (zh) 2004-04-14
CN1268255C (zh) 2006-08-09
KR20030074739A (ko) 2003-09-19
DE60222855D1 (de) 2007-11-22
ES2295322T3 (es) 2008-04-16
ATE375103T1 (de) 2007-10-15
WO2002062132A2 (en) 2002-08-15
EP1357819B1 (en) 2007-10-10
CA2433513A1 (en) 2002-08-15
EP1357819A2 (en) 2003-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20031990A3 (cs) Pleťová maska
US20050013784A1 (en) Mask composition
AU2002243757A1 (en) Mask composition
AU2003248774B2 (en) Mask composition containing emulsified liquid composition
EP1032352B1 (en) Skin care compositions and method of improving skin appearance
JP4002933B2 (ja) パーソナルクレンジング製品
US9125811B2 (en) Nanofiber laminate sheet
KR100450333B1 (ko) 피부보호 활성성분을 침적시키는 피부 및/또는 모발을위한 세정 제품
CZ20013177A3 (cs) Kompozice pro péči o ple»
CZ295344B6 (cs) Zevně působící směs pro péči o pokožku
CZ200387A3 (cs) Prostředek pro ošetření kůže obsahující silikonové elastomery
CZ20011365A3 (cs) Přípravek k vnějšímu použití, určený pro péči o pokožku
EP1795174A1 (fr) Patch soluble
CZ20011582A3 (cs) Prostředek pro zesvětlení pokožky
CZ20001702A3 (cs) Přípravky kožní péče a způsob zlepšení vzhledu pleti
CZ20003900A3 (cs) Výrobky na čištění pokožky a/nebo vlasů • obsahující také aktivní látky pro péči o pokožku
KR20020021376A (ko) 점착성이 감소된 니아신아미드 조성물