ES2295322T3 - Composicion de mascarilla. - Google Patents
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Abstract
Una composición de mascarilla que comprende: (1) un sustrato no tejido insoluble en agua; y (2) una composición líquida que comprende: (a) un agente para cambiar el tono de la piel seleccionado del grupo que consiste en pigmentos para cambiar el tono de la piel, material reflectante en forma de partículas y mezclas de los mismos, en donde el agente para cambiar el tono de la piel tiene un tamaño de partículas de al menos 100 nm; (b) un agente espesante soluble en agua que proporciona a la composición líquida una viscosidad de 1.000 mPa.s a 600.000 mPa.s, medida con un viscosímetro Brookfield Digital, modelo DV-II + Versión 3.2, según las instrucciones de operación que figuran en el manual núm. M/92-161-M895 (c) un vehículo acuoso.
Description
Composición de mascarilla.
La presente invención se refiere a una
composición de mascarilla de aplicación tópica que contiene un
agente que cambia el tono de la piel para proporcionar ventaja de
cambio del tono de la piel agudo.
Las mascarillas diseñadas para proporcionar
tratamiento a la piel son conocidas en la técnica, tales como la
mascarilla de tratamiento facial SKII del mercado japonés. Tales
mascarillas están hechas de un sustrato y un líquido remojado en el
sustrato, en donde la mascarilla se adhiere sólo a la piel muy
débilmente, de manera que la mascarilla se puede eliminar
fácilmente de la piel sin prácticamente producir tensión en ella.
Estas mascarillas de tratamiento se pueden distinguir de las
mascarillas de eliminación. Las mascarillas de eliminación son las
diseñadas para adherirse firmemente a la piel y así eliminar
suciedad, obstrucciones y exceso de córnea en la superficie y en
los poros de la piel durante el desprendimiento de la mascarilla.
Las mascarillas de tratamiento son especialmente adecuadas para su
aplicación a la piel para suministrar agentes hidratantes y otros
agentes beneficiosos a la piel a través de entornos húmedos, de
forma típica acuosos. De hecho, el suministro de agentes
hidratantes y otros agentes beneficiosos a través de una mascarilla
resulta ventajoso pues la piel se expone a una cantidad abundante
de tales agentes durante un período prolongado de tiempo. Las
mascarillas de tratamiento además proporcionan ventaja de relajación
al usuario durante el uso ya que animan al usuario a sentarse o
tumbarse. Las mascarillas de tratamiento se aplican generalmente a
la piel del rostro.
Los consumidores utilizan frecuentemente
productos cosméticos para cuidarse la piel y para mejorar la salud
y/o el aspecto físico de su piel. Áreas que los consumidores de
forma típica intentan tratar son asperezas y/o grietas de la piel e
hiperpigmentaciones (tales como manchas de la edad, pecas y parches
marrones asociados con la exposición a la luz solar, envejecimiento
de la piel y daños ambientales de la piel humana). El blanqueamiento
de la piel es de particular interés en ciertas poblaciones
asiáticas.
Para el uso del blanqueamiento de la piel se
conocen y comercializan habitualmente una amplia variedad de
compuestos y/o ingredientes, p. ej., ácido ascórbico y derivados del
mismo, ácido kójico y derivados del mismo, hidroquinona, arbutina y
una variedad de extractos tales como glicirriza. Aunque tales
compuestos se pueden incorporar en una mascarilla, el efecto de
dichos compuestos para blanquear la piel se observa de forma típica
tras un uso crónico y repetido de la mascarilla. Sería, por tanto,
deseable proporcionar una ventaja de blanqueamiento agudo mediante
el uso de una mascarilla de tratamiento. Además, para los
consumidores que desean alterar su piel a un tono y/o color más
oscuro, más claro o diferente, sería deseable proporcionar una
mascarilla de tratamiento que proporcione dichas ventajas. En
general, dichas necesidades se pueden describir como una necesidad
de cambiar el tono de la piel.
Según lo anterior, se necesita una composición
de mascarilla que proporcione a la piel ventaja de cambio del tono
de la piel agudo y, especialmente, una mascarilla que pueda
suministrar de forma eficaz tales ventajas a través de una
composición de mascarilla estable. Se necesita además una
composición de mascarilla que proporcione ventaja de blanqueamiento
agudo y crónico a la piel.
Ninguna de las técnicas existentes proporciona
todas las ventajas y beneficios de la presente invención.
La presente invención se refiere a una
composición de mascarilla que comprende:
(1) un sustrato no tejido insoluble en agua;
y
(2) una composición líquida que comprende:
- (a)
- un material para cambiar el tono de la piel seleccionado del grupo que consiste en pigmentos para cambiar el tono de la piel, material reflectante en forma de partículas y mezclas de los mismos, en donde el agente de cambio del tono de la piel tiene un tamaño de partículas de al menos aproximadamente 100 nm;
- (b)
- un agente espesante soluble en agua que proporciona a la composición líquida una viscosidad de aproximadamente 1.000 mPa.s a aproximadamente 600.000 mPa.s; y
- (c)
- un vehículo acuoso.
Estas composiciones de mascarilla proporcionan
una composición estable que proporciona a la piel ventaja de cambio
del tono de la piel agudo durante el uso.
Estas y otras características, aspectos y
ventajas de la presente invención se comprenderán mejor tras leer
la siguiente descripción y las reivindicaciones adjuntas.
Aunque la memoria descriptiva concluye con
reivindicaciones que indican especialmente y reivindican claramente
la invención, se considera que la presente invención se comprenderá
mejor a partir de la siguiente descripción de realizaciones y
representaciones preferidas no limitativas, considerada en
combinación con los dibujos que se acompañan, en los que:
La Fig. 1 es una vista en planta de una
realización preferida del sustrato insoluble en agua de la presente
invención.
La Fig. 2 es un corte transversal ampliado del
sustrato insoluble en agua que tiene una cara ocluida.
Aunque la memoria descriptiva concluye con
reivindicaciones que especialmente describen y reivindican de forma
distinta la invención, se cree que la presente invención se
entenderá mejor a partir de la siguiente memoria descrip-
tiva.
tiva.
La mención de cualquiera de las referencias no
supone una admisión referente a ninguna determinación sobre su
disponibilidad como estado de la técnica para la invención
reivindicada.
En la presente memoria, la expresión "que
comprende" significa que se pueden añadir otras etapas y otros
ingredientes que no afecten al resultado final. Esta expresión
abarca las expresiones "que consiste en" y "que básicamente
consiste en".
Todos los porcentajes, partes y relaciones se
basan en el peso total de las composiciones de la presente
invención, salvo que se indique lo contrario. Todos los pesos
relacionados con los ingredientes mencionados están basados en la
concentración de sustancia activa y, por tanto, no incluyen
vehículos o subproductos que pueden estar incluidos en materiales
comerciales.
En la presente memoria, la expresión
"aplicación tópica" significa aplicar o extender un material
sobre la superficie de la piel.
En la presente memoria, la expresión "cambio
del tono de la piel" se refiere a alterar el aspecto del color
y/o tono de la piel incluyendo, aunque no de forma limitativa,
blanqueamiento de la piel.
En la presente memoria, la expresión
"blanqueamiento de la piel" se refiere a alterar el aspecto de
la piel a un aspecto más brillante, más claro y/o más blanco.
En la presente memoria, la expresión
"cosméticamente aceptable" significa que las composiciones o
componentes de las mismas así descritos son adecuados para usar en
contacto con la piel humana sin toxicidad, incompatibilidad,
inestabilidad, respuesta alérgica y similares indebidos.
En la presente memoria, la expresión "cantidad
segura y eficaz" significa una cantidad de un compuesto o
composición suficiente para inducir significativamente una ventaja
positiva, preferiblemente una ventaja positiva de aspecto o tacto
de la piel, incluyendo de forma independiente las ventajas descritas
en la presente memoria, pero lo suficientemente baja como para
evitar efectos adversos serios, p. ej., para proporcionar una
relación razonable entre ventaja y riesgo, en el ámbito del juicio
fundado del experto en la técnica.
En la presente memoria, el término
"mezclas" está previsto que incluya una combinación simple de
materiales y cualesquier compuestos que puedan resultar de su
combinación.
Todos los ingredientes tales como sustancias
activas y demás ingredientes útiles en la presente invención se
pueden categorizar o describir por su ventaja cosmética y/o
terapéutica o por su modo de acción postulado. Sin embargo, se debe
entender que la sustancia activa y otros ingredientes útiles en la
presente invención en algunos casos pueden proporcionar más de una
ventaja cosmética y/o terapéutica o actuar mediante más de un modo
de acción. Por consiguiente, las clasificaciones de la presente
invención están hechas por comodidad de uso y no está previsto que
se limiten a un ingrediente para la aplicación o aplicaciones
especialmente descritas.
Las composiciones de mascarilla de la presente
invención comprenden un sustrato no tejido insoluble en agua. Por
"insoluble en agua" se entiende que el sustrato no se disuelve
o rompe fácilmente durante su inmersión en agua. El sustrato
insoluble en agua es el utensilio o vehículo para suministrar la
composición líquida a la piel.
\newpage
Se puede utilizar una amplia variedad de
materiales como sustrato. Las siguientes características no
limitativas son deseables: (i) suficiente resistencia en húmedo
para usar, (ii) suficiente abrasividad, (iii) suficiente espesor,
(iv) tamaño adecuado, (v) permeabilidad al aire y (vi)
hidrofobicidad.
Los sustratos no tejidos resultan económicos y
fáciles de encontrar en una variedad de materiales. La expresión
"no tejido" significa que la capa comprende fibras que no están
tejidas en un tejido sino que están conformadas en una capa en
forma de lámina, placa o almohadilla. Las fibras pueden ser
aleatorias (es decir, alineadas de forma aleatoria) o pueden estar
cardadas (es decir, peinadas para estar orientadas en una dirección
principalmente). Asimismo, el sustrato no tejido puede estar
compuesto de una combinación de capas de fibras aleatorias y
cardadas.
Los sustratos no tejidos pueden comprender una
variedad de materiales tanto naturales como sintéticos. El término
"natural" significa que los materiales están derivados de
plantas, animales, insectos o subproductos de plantas, animales e
insectos. El término "sintético" significa que los materiales
se obtienen principalmente de diversos materiales artificiales o de
materiales naturales que han sido posteriormente alterados. La
materia prima básica convencional es habitualmente una banda
fibrosa que comprende cualquiera de las fibras sintéticas o
naturales de longitud textil comunes o mezclas de las mismas.
Ejemplos no limitativos de materiales naturales
útiles en la presente invención son fibras de seda, fibras de
queratina y fibras celulósicas. Ejemplos no limitativos de fibras de
queratina incluyen las seleccionadas del grupo que consiste en
fibras de lana, fibras de pelo de camello y similares. Ejemplos no
limitativos de fibras celulósicas incluyen las seleccionadas del
grupo que consiste en fibras de pasta de madera, fibras de algodón,
fibras de cáñamo, fibras de yute, fibras de lino y mezclas de las
mismas.
Ejemplos no limitativos de materiales sintéticos
útiles en la presente invención incluyen los seleccionados del
grupo que consiste en fibras de acetato, fibras acrílicas, fibras
éster de celulosa, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibras
de poliéster, fibras de poliolefina, fibras de poli(alcohol
vinílico), fibras de rayón, espuma de poliuretano y mezclas de los
mismos. Ejemplos de algunos de estos materiales sintéticos incluyen
acrílicos tales como acrilan, creslan y la fibra basada en
acrilonitrilo, orlon; fibras de éster de celulosa tales como
acetato de celulosa, arnel y acele; poliamidas tales como nylons (p.
ej., nylon 6, nylon 66, nylon 610 y similares); poliésteres tales
como fortrel, kodel y la fibra de poli(tereftalato de
etileno), dacron; poliolefinas tales como polipropileno,
polietileno; fibras de poli(acetato de vinilo); espumas de
poliuretano y mezclas de los mismos. Estas y otras fibras adecuadas
y los materiales no tejidos preparados a partir de las mismas se
describen de forma general en Riedel, "Nonwoven Bonding Methods
and Materials", Nonwoven World (1987); The Encyclopedia
Americana, vol. 11, págs. 147-153, y vol. 26,
págs. 566-581 (1984); US-4.891.227,
concedida a Thaman y col. el 2 de enero de 1990, y
US-4.891.228.
Los sustratos no tejidos elaborados a partir de
materiales naturales consisten en bandas o láminas conformadas
habitualmente en un tamiz de alambre fino a partir de una suspensión
líquida de las fibras. Ver C.A. Hampel y col., The
Encyclopedia of Chemistry, 3ª edición, 1973, págs.
793-795 (1973); The Encyclopedia Americana,
vol. 21, págs. 376-383 (1984); y G.A. Smook,
Handbook of Pulp and Paper Technologies, Technical
Association for the Pulp and Paper Industry (1986).
Los sustratos elaborados a partir de materiales
naturales útiles en la presente invención se pueden obtener a
partir de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no
limitativos de capas de papel comerciales adecuadas útiles en la
presente invención incluyen AIRTEX®, una capa celulósica tendida al
aire en relieve que tiene un peso base de aproximadamente 85 gsm
(gramos por metro cuadrado), es decir, aproximadamente 71 gsy
(gramos por yarda cuadrada), comercializado por James River, Green
Bay, WI; y WALKISOFT®, una capa celulósica tendida al aire en
relieve que tiene un peso base de aproximadamente 90 gsm
(aproximadamente 75 gsy), comercializado por Walkisoft U.S.A., Mount
Holly, NC.
Los sustratos no tejidos elaborados a partir de
materiales sintéticos útiles en la presente invención también se
pueden obtener a partir de una amplia variedad de fuentes
comerciales. Ejemplos no limitativos de materiales en forma de capa
de no tejido útiles en la presente invención incluyen NOVONET®
149-616, un material termoligado con diseño de
cuadrícula que contiene aproximadamente 100% de polipropileno, y que
tiene un peso base de aproximadamente 60 gsm (aproximadamente 50
gsy), comercializado por Veratec, Inc., Walpole, MA; NOVONET®
149-801, un material termoligado con diseño de
cuadrícula que contiene aproximadamente 69% de rayón,
aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de
algodón y que tiene un peso base de aproximadamente 90 gsm
(aproximadamente 75 gsy), comercializado por Veratec, Inc. Walpole,
MA; NOVONET® 149-191, un material termoligado con
diseño de cuadrícula que contiene aproximadamente 69% de rayón,
aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de algodón
y que tiene un peso base de aproximadamente 120 gsm
(aproximadamente 100 gsy), comercializado por Veratec, Inc.
Walpole, MA; KEYBAK® 951V, un material con aberturas conformado en
seco que contiene aproximadamente 75% de rayón, aproximadamente 25%
de fibras acrílicas y que tiene un peso base de aproximadamente 51
gsm (aproximadamente 43 gsy), comercializado por PGI/Chicopee,
Dayton, NJ; KEYBAK® 1368, un material con aberturas que contiene
aproximadamente 75% de rayón, aproximadamente 25% de poliéster y que
tiene un peso base de aproximadamente 47 gsm (aproximadamente 39
gsy), comercializado por PGI/Chicopee, Dayton, NJ,
RMT-90, un sustrato de 3 capas que tiene una capa
de pasta como capa interior con capas exteriores hechas,
respectivamente, de la combinación de rayón y poliéster, y
RFP-90, un sustrato de 3 capas que tiene una capa de
PET/PE combinada como capa interior con capas exteriores de rayón y
poliéster, ambos comercializados por Daiwabo K.K.
En la presente invención, la capa de no tejido
se puede preparar mediante diversos procesos incluyendo hidroligado,
ligado térmicamente o termoligado y combinaciones de estos
procesos. Los métodos para elaborar sustratos no tejidos son bien
conocidos en la técnica. Generalmente, estos sustratos no tejidos se
pueden elaborar mediante procesos de deposición por aire,
deposición por agua, fundido por soplado, coformación, ligado por
hilado o cardado en los que las fibras o filamentos primero se
cortan a las longitudes deseadas a partir de hebras largas, se
pasan a una corriente de agua o aire y, a continuación, se depositan
sobre un tamiz a través del cual se pasa el aire o agua cargados
con las fibras.
Los procesos para preparar bandas hidroligadas
son bien conocidos en la técnica. Véanse, por ejemplo, las patentes
US-3.485.786, concedida a Evans el 23 de diciembre
de 1969; US-2.862.251, concedida a Kalwarres, y
US-3.025.585, concedida a Griswold; todas ellas
describen procedimientos de hidroligado, en general. Véase también
la patente US-5.674.591, concedida a James y col. el
7 de octubre de 1997, que describe específicamente un proceso de
hidroligado que incluye el aparato utilizado en dicho proceso, que
se puede utilizar para preparar la banda con diseño.
Entre los sustratos insolubles en agua descritos
anteriormente en la presente memoria, en la presente invención se
utilizan preferiblemente sustratos ligados por fluidos
(hidroligados), no tejidos y flexibles, con el fin de proporcionar
suavidad, entramado de fibras largas, resistencia durante el uso y
textura similar a la tela. En las composiciones de mascarilla de la
presente invención se puede utilizar cualquier sustrato ligado por
fluidos, no tejido y flexible conocido o de otra manera adecuado
para su aplicación a la piel.
El término "ligado por fluido" en la
presente memoria es un término reconocido en la técnica que se
refiere, en general, al proceso de fabricación para entrelazar una
banda fibrosa utilizando un chorro de fluido sobre una banda
fibrosa para obtener la configuración de fibras y huecos deseada en
el sustrato ligado por fluido resultante y así producir un sustrato
ligado por fluido, no tejido y flexible reconocido en la técnica.
Los sustratos ligados por fluido, no tejidos y flexibles y las
técnicas de ligado por fluido para elaborarlos son bien conocidos
en la técnica de los sustratos, existiendo ejemplos preferidos de
tales sustratos y técnicas de ligado por fluido en las patentes
US-5.142.752 (Greenway y col.) y
US-5.281.461 (Greenway y col.).
Estos sustratos ligados por fluido, no tejidos y
flexibles preferidos comprenden una selección simétrica de fibras
de longitud cortada entrelazadas que incluyen una estructura
reticular de filas paralelas separadas orientadas en dirección de
la máquina de bandas fibrosas cruzadas y bandas fibrosas orientadas
en dirección transversal, estando dichas bandas fibrosas en
dirección de la máquina y dichas bandas fibrosas en dirección
transversal cruzadas en nódulos densos de fibras, teniendo dicha
selección simétrica de fibras una relación en el intervalo de 1/1 a
4/1; en donde dicha selección simétrica de fibras está entrelazada
por fluido mediante corrientes diferenciadas de energía de fluido
orientada que tiene una confluencia que corresponde con dicha
selección simétrica. Más preferiblemente, las bandas fibrosas de
dirección de la máquina y las bandas fibrosas cruzadas además
comprenden componentes de fibras intersticiales de conexión que
prácticamente ocupan espacios intersticiales definidos por dichas
bandas fibrosas de manera que el tejido tiene un acabado sin
aperturas similar al textil.
Estos sustratos son preferiblemente una mezcla
de fibras de poliéster y rayón o algodón y tienen un peso en el
intervalo de 48-144 gsm (gramos por metro cuadrado),
es decir, 40-120 gsy (gramos por yarda cuadrada).
Estos sustratos preferidos se preparan de forma típica utilizando un
aparato y procesos relacionados para entrelazar una banda fibrosa
que emplea chorros de fluidos columnares para expulsar una cortina
continua de fluido en una estación de entrelazado. La banda avanza
a través de una estación de entrelazado en un transportador que
sostiene un elemento de entrelazado que tiene un diseño simétrico de
áreas huecas. Se proporcionan elementos de descarga dispuestos en
las áreas huecas que incluyen curvaturas con radio y definen
aperturas que tienen una configuración frustocónica. Las fuerzas
dinámicas de la cortina de fluido impactan con la banda en diseños
controlados y diferenciados determinados por los elementos de
descarga para mejorar la transferencia eficaz de energía y el
entrelazado de la banda. Mediante la coacción de cortina de fluido y
estructuras de descarga se obtienen tejidos similares a textiles
que tienen una cubierta de superficie uniforme sin aperturas.
Otras técnicas conocidas para fabricar sustratos
ligados por fluidos, no tejidos y flexibles se describen, por
ejemplo, en las patentes US-3.485.786 (Evans),
US-2.862.251 (Kalwarres) y
US-3.025.585 (Griswald).
Otros métodos adecuados para fabricar sustratos
ligados por fluidos se describen en la patente
US-5.674.591 (James y col.) que describe
específicamente un proceso de hidroligado que incluye el aparato
utilizado en dicho proceso que se puede utilizar para preparar una
banda con diseño.
La capa resultante, independientemente de su
método de producción o de su composición, es después sometida a, al
menos, uno de varios tipos de operaciones de ligado para unir las
fibras individuales y formar una banda independiente. Asimismo, los
sustratos de la presente invención pueden consistir en una única
capa o en múltiples capas. Además, los sustratos de múltiples capas
pueden incluir películas y otros materiales no fibrosos. En una
realización, el sustrato puede también estar estratificado con
película polimérica sobre el sustrato, que recubre el sustrato o
termosella el sustrato. El sustrato resultante con la película
polimérica estratificada que recubre o termosella comprende una
cara ocluida en una cara del sustrato que está orientada hacia el
lado opuesto de la piel y una cara orientada hacia la piel que se
coloca sobre la superficie de la piel. Teniendo un sustrato con una
cara ocluida, el sustrato adquiere poca permeabilidad al aire. La
expresión "poca permeabilidad al aire" significa que la cara
del sustrato que tiene la película, que recubre o termosella, deja
que entre muy poco aire en el sustrato y que se escape muy poco
vapor del sustrato. Preferiblemente, la permeabilidad al aire es
inferior a aproximadamente 5 mg/cm^{2}/min, más preferiblemente de
entre aproximadamente 0,01 mg/cm^{2}/min y aproximadamente 4,8
mg/cm^{2}/min. La permeabilidad al aire se puede medir tomando el
peso de una muestra totalmente saturada del sustrato y pesando el
sustrato después de exponerlo a la atmósfera.
Una realización de un sustrato que tiene una
cara ocluida que tiene poca permeabilidad al aire se muestra en la
Figura 2. Como se muestra en la Figura 2, un sustrato (20) está
estratificado con una película de polímero (21), conformando una
cara ocluida (22). La película de polímero (21) está muy exagerada
para mostrar los detalles. La cara ocluida (22) se coloca lejos de
la superficie de la piel (23) durante el uso. La cara ocluida (22)
evita que la humedad se escape a la atmósfera durante un período de
tiempo de uso típico de entre 5 minutos a aproximadamente 45
minutos, proporcionando así efecto hidratante mejorado a la piel. La
cara orientada hacia la piel (24) del sustrato (20) preferiblemente
no contiene ningún material que restrinja la permeabilidad al
aire.
Un sustrato que comprende una cara ocluida
aumenta significativamente la penetración en la piel de agentes de
blanqueamiento crónico y agentes ventajosos para la piel en
comparación con un sustrato sin una cara ocluida. Sin pretender
imponer ninguna teoría, se cree que la cara ocluida (22) del
sustrato (20) permite crear un entorno húmedo cerca de la
superficie de la piel, al limitar la evaporación de agua de la
composición de mascarilla a la atmósfera. De forma adicional, la
composición de mascarilla de la presente invención utiliza tensión
de agua para adherirse a la superficie de la piel en lugar de
fuertes adhesivos en la cara orientada hacia la piel. La ausencia
de un adhesivo fuerte entre el sustrato y la superficie de la piel,
según se utiliza en la presente invención, elimina la barrera
física resultante del adhesivo fuerte y promueve la penetración de
los agentes de blanqueamiento crónico y los agentes ventajosos para
la piel. El entorno resultante entre la piel y el sustrato favorece
la penetración en la piel de los agentes de blanqueamiento crónico y
los agentes ventajosos para la piel.
Películas poliméricas adecuadas incluyen
polietileno, polipropileno, poli(tereftalato de etileno),
poliamidas, poliésteres, nylons, mezclas de los mismos y otras
películas poliméricas cosméticamente aceptables. Los recubrimientos
adecuados incluyen cualquier material conocido en la técnica que
transmita poca permeabilidad al aire al sustrato y sea
cosméticamente aceptable. El termosellado del sustrato se puede
llevar a cabo mediante cualquier método conocido en la técnica para
transmitir poca permeabilidad al aire al sustrato.
Los materiales de sustrato especialmente útiles
en la presente invención incluyen los de naturaleza hidrófila
capaces de absorber una mayor cantidad de la composición líquida. El
sustrato insoluble en agua se puede elaborar únicamente de material
hidrófilo o elaborar de capas de sustratos en los que al menos la
capa orientada hacia la piel está hecha de material hidrófilo.
El sustrato también se puede elaborar mediante
una combinación de material hidrófilo y material hidrófobo. En una
realización preferida, el sustrato se elabora al menos parcialmente
de materiales hidrófilos seleccionados de algodón, pasta, rayón y
mezclas de los mismos. El término "parcialmente" pretende
abarcar tanto situaciones en las que se utiliza al menos una capa
de un sustrato hidrófilo y en las que se utiliza al menos parte del
material hidrófilo junto con otro material para elaborar un sustrato
mixto. En una realización, el sustrato mixto comprende materiales
que tienen propiedades hidrófobas en aumento desde la cara orientada
a la piel hacia la cara ocluida. Haciendo referencia a la Figura 2,
la cara orientada a la piel del sustrato está orientada hacia la
piel y comprende material hidrófilo. Desplazándose a través de la
sección transversal del sustrato hacia la cara ocluida que está en
contacto con el aire ambiente, el sustrato utiliza más materiales
hidrófobos. El término "hidrófobo" significa que los
materiales en esta parte del sustrato tienen un ángulo de contacto
con la humedad superior a aproximadamente 10 grados, preferiblemente
entre aproximadamente 10 grados y 90 grados, medido según la norma
ASTM D 5725-99. Esta estructura permite que la
humedad se desplace desde la cara ocluida hidrófoba del sustrato a
la cara orientada a la piel hidrófila del sustrato hacia la
superficie de la piel. Esta estructura preferida se podría
conseguir teniendo una única capa o una estructura
estratificada.
El sustrato se puede fabricar en una amplia
variedad de formas y conformaciones tales como almohadillas planas,
almohadillas espesas, láminas finas y láminas de espesor irregular,
en función del uso y característica deseados de la mascarilla. El
sustrato se diseña de forma típica para que se ajuste al área de la
piel donde se desea la aplicación tópica. Por ejemplo, cuando la
mascarilla se aplica sobre el rostro, el sustrato está diseñado
para corresponder con la forma del rostro evitando las áreas de los
ojos, las ventanas de la nariz y la boca, si es necesario.
En una realización preferida, el sustrato está
configurado de manera que cubre prácticamente toda el área de la
piel facial con áreas de los ojos y las ventanas de la nariz
abiertas. Haciendo referencia a la Figura 1, se representa una
vista en planta de una realización especialmente preferida de un
sustrato adecuado para una mascarilla facial completa de una sola
pieza (10). La periferia exterior del sustrato de la Figura 1 está
diseñada para coincidir aproximadamente con el contorno del rostro,
con una pluralidad de aberturas (12) para los ojos y la boca y en
donde se hacen una pluralidad de cortes (13) para que la mascarilla
se ajuste a la nariz, las mejillas y la boca. La realización de la
Figura 1 tiene una longitud de aproximadamente 15 cm a
aproximadamente 25 cm, preferiblemente de aproximadamente 18 cm a
aproximadamente 23 cm, y una anchura de aproximadamente 15 cm a
aproximadamente 30 cm, preferiblemente de aproximadamente 20 cm a
aproximadamente 25 cm, para cubrir el área facial total promedia.
En otra realización preferida, el sustrato se configura de manera
que cubre prácticamente el área total de la piel facial y está hecho
de dos piezas, cubriendo la primera pieza el área superior del
rostro, es decir, la nariz y la parte por encima de la misma, y
cubriendo la segunda pieza el área inferior del rostro, es decir,
el labio superior, las mejillas y la parte por debajo de las
mismas. En otra realización preferida, el sustrato se configura de
manera que coincide con el área de una parte particular del rostro,
tal como la nariz, pómulo, barbilla, frente o combinaciones de las
mismas.
El sustrato es lo suficientemente flexible para
que, cuando está remojado en la composición líquida, se ajuste
fácilmente a lo largo de la piel y es lo suficientemente fuerte para
que no se rompa o desmenuce durante el uso. Preferiblemente, el
sustrato tiene un espesor de aproximadamente 100 \mum a
aproximadamente 1 cm, más preferiblemente de aproximadamente 300
\mum a aproximadamente 3 mm, en función del material para elaborar
el sustrato y el uso y característica del producto. En una
realización, se prefiere un sustrato de algodón que tiene un
espesor relativamente grueso de aproximadamente 2 mm para
proporcionar un aspecto natural, de fibra larga, similar a la tela
y para absorber una cantidad abundante de la composición líquida. En
otra realización, se prefiere un sustrato hecho de capas de
sustratos, en donde la capa que se va a aplicar sobre el rostro
está hecha de material hidrófilo y tiene un espesor relativamente
fino de aproximadamente 0,5 mm, para proporcionar un aspecto fresco
y suave y para absorber solo aproximadamente la cantidad de
composición líquida necesaria para depositar el agente para cambiar
el tono de la piel.
Las composiciones de mascarilla de la presente
invención comprenden una composición líquida además del sustrato
insoluble en agua descrito anteriormente en la presente memoria. La
composición de mascarilla de la presente invención comprende una
composición líquida que impregna, remoja o está de otra manera en
contacto con el sustrato insoluble en agua descrito anteriormente
en la presente memoria.
La composición líquida en la presente invención
comprende:
- (a)
- un agente para cambiar el tono de la piel seleccionado del grupo que consiste en pigmentos para cambiar el tono de la piel, material reflectante en forma de partículas y mezclas de los mismos, en donde el material para cambiar el tono de la piel tiene un tamaño de partículas de al menos aproximadamente 100 nm;
- (b)
- un agente espesante soluble en agua que proporciona a la composición líquida una viscosidad de aproximadamente 1.000 mPa.s a aproximadamente 600.000 mPa.s; y
- (c)
- un vehículo acuoso.
La cantidad de composición líquida asociada con
cualquier composición de mascarilla individual variará en función
de las características deseadas del producto de composición de
mascarilla final, pero debe ser al menos una cantidad suficiente
para dar lugar a deposición del agente para cambiar el tono de la
piel sobre la piel durante la aplicación para proporcionar una
ventaja de cambio de tono de la piel agudo perceptible. Las
composiciones de mascarilla de la presente invención están
preferiblemente saturadas con la composición líquida de manera que
el sustrato insoluble en agua permanece saturado con la composición
líquida. Con ese fin deseado, la composición líquida representará
preferiblemente, por tanto, de aproximadamente 100% a
aproximadamente 2.000%, más preferiblemente de aproximadamente 200%
a aproximadamente 1.500%, en peso del sustrato insoluble en agua.
La expresión "permanece saturado con la composición líquida" en
la presente memoria significa que el sustrato no se seca durante el
intervalo comprendido entre la saturación de la composición de
mascarilla con la composición líquida y la aplicación de la
composición de mascarilla sobre la piel. La cantidad de composición
líquida que se ha de usar dependerá de la capacidad de absorción del
sustrato insoluble en agua y de la característica deseada de la
composición de mascarilla.
Las composiciones líquidas utilizadas para la
composición de mascarilla de la presente invención tienen una
viscosidad en el intervalo de aproximadamente 1.000 mPa.s a
aproximadamente 600.000 mPa.s, preferiblemente de aproximadamente
2.000 mPa.s a aproximadamente 300.000 mPa.s, más preferiblemente de
aproximadamente 3.000 mPa.s a aproximadamente 100.000 mPa.s, medida
con un viscosímetro Brookfield Digital, modelo
DV-II+ Versión 3.2, según las instrucciones de
operación expuestas en el manual núm.
M/92-161-H895. Se cree que dicha
viscosidad es adecuada para suspender los agentes para cambiar el
tono de la piel en la composición líquida de manera eficaz y para
depositar de manera eficaz los agentes para cambiar el tono de la
piel y otros agentes ventajosos para la piel.
Las composiciones líquidas de la presente
invención comprenden un agente para cambiar el tono de la piel
seleccionado del grupo que consiste en pigmentos para cambiar el
tono de la piel, material reflectante en forma de partículas y
mezclas de los mismos, en donde el agente para cambiar el tono de la
piel tiene un tamaño de partículas de al menos aproximadamente 100
nm.
Los agentes para cambiar el tono de la piel
útiles en la presente invención pueden ser inorgánicos u orgánicos,
siempre que sean insolubles y no reaccionen con la composición
líquida y tengan una densidad adecuada de manera que permanezcan
dispersos en la composición líquida de manera estable. Los agentes
para cambiar el tono de la piel, cuando se aplican a la piel
mediante aplicación tópica de la mascarilla, proporcionan una
ventaja de cambio del tono de la piel agudo. Por definición, el
término "agudo" en la presente memoria significa un efecto
proporcionado por el uso de 1 a 5 veces, preferiblemente un uso de 1
vez. Los agentes para cambiar el tono de la piel en la presente
invención están incluidos, en peso de la composición líquida, a un
nivel suficiente para proporcionar la ventaja de cambio del tono de
la piel agudo, preferiblemente de aproximadamente 0,001% a
aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 2%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0,1%
a aproximadamente 2%.
Los materiales reflectantes en forma de
partículas útiles en las composiciones de la presente invención son
aquellos que proporcionan un efecto blanqueador apreciable sobre la
piel al ser aplicados. Los materiales reflectantes en forma de
partículas útiles en la presente invención que tendrán un índice de
refracción de al menos aproximadamente 2, más preferiblemente al
menos aproximadamente 2,5. El índice de refracción se puede
determinar mediante métodos convencionales. Por ejemplo, un método
para determinar el índice de refracción que es aplicable a la
presente invención se describe en J. A. Dean, Ed., Lange's Handbook
of Chemistry, 14ª edición, McGraw Hill, Nueva York, 1992, Capítulo
9, Refractometry.
Los materiales reflectantes en forma de
partículas en la presente invención tienen un tamaño de partículas
primario de aproximadamente 100 nm a aproximadamente 10 \mum (es
decir,en su forma de polvo prácticamente pura antes de ser
combinados con cualquier vehículo). El tamaño de partículas se
selecciona en función de la característica del material reflectante
en forma de partículas. El tamaño de partículas primario se puede
determinar utilizando la designación ASTM E20 - 85 "Standard
Practice for Particle Size Analysis of Particulate Substances in
the Range of 0,2 to 75 Micrometers by Optical Microscopy", ASTM
Volumen 14.02, 1993.
Los materiales reflectantes en forma de
partículas inorgánicos útiles en la presente invención incluyen
óxidos de metales tales como dióxido de titanio, óxido de zinc,
dióxido de circonio, óxido de aluminio y combinaciones de los
mismos, más preferiblemente dióxido de titanio, óxido de zinc y
combinaciones de los mismos (las combinaciones pretenden incluir
partículas que comprenden uno o más de estos materiales así como
mezclas de estos materiales en forma de partículas) y con máxima
preferencia, las partículas consisten prácticamente en dióxido de
titanio. El material reflectante en forma de partículas inorgánico
puede ser un compuesto, p. ej.,depositado sobre un núcleo o
mezclado con otros materiales tales como, aunque de forma no
limitativa, sílice, resina de silicona, mica y nylon.
Preferiblemente los materiales reflectantes en forma de partículas
inorgánicos tienen un tamaño de partículas primario cuando están
dispersos en la composición de aproximadamente 100 nm a
aproximadamente 1.000 nm, más preferiblemente de aproximadamente
100 nm a aproximadamente 400 nm y aún más preferiblemente de
aproximadamente 200 nm a aproximadamente 300 nm.
Materiales reflectantes en forma de partículas
inorgánicos, p. ej., dióxido de titanio, óxido de zinc, dióxido de
circonio y óxido de aluminio son comercializados a partir de
numerosas fuentes. Un ejemplo de un material en forma de partículas
adecuado comprende TRONOX^{TM} (serie de dióxido de titanio) y
SAT-T CR837 (un dióxido de titanio rutilo)
comercializado por U. S. Cosmetics, dióxido de titanio
CR-50 comercializado por Ishihara Sangyo Kaisha y
dióxido de titanio JA-1 comercializado por Tayca
Corporation.
Los materiales de tipo óxido de metales en la
presente invención están preferiblemente recubiertos con un
material de recubrimiento que confiere una carga neta que es
superior al potencial zeta del óxido de metal sin recubrir. Tales
cargas son ventajosas para dispersar el material reflectante en
forma de partículas a través de la composición líquida.
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree
que los materiales reflectantes en forma de partículas, tales como
dióxido de titanio, poseen de forma general actividad superficial
relativamente alta, lo que crea inestabilidades en la formulación.
Además, estos materiales reflectantes en forma de partículas tienen
tendencia a aglomerarse, p. ej., a agruparse dando lugar a la
precipitación de los materiales reflectantes en forma de partículas.
Estos problemas se pueden resolver recubriendo el material
reflectante en forma de partículas (óxido metálico) con un material
de recubrimiento que confiera una carga neta que sea superior al
potencial zeta del material reflectante en forma de partículas sin
recubrir. De forma típica, el material de recubrimiento confiere un
potencial zeta que es superior a aproximadamente \pm20 mV (p. ej.,
bien en dirección positiva o en dirección negativa) a un pH de
aproximadamente 4 a aproximadamente 8,5. Además, tales materiales de
recubrimiento proporcionan a los materiales reflectantes en forma
de partículas impedimento estérico, lo que evita la aglomeración de
tales materiales cargados. Esto proporciona estabilidad de
formulación y evita la aglomeración de los materiales reflectantes
en forma de partículas (óxido metálico). Los materiales en forma de
partículas y sus cargas son bien conocidos por los expertos en la
técnica y están bien descritos en R.J Hunter, Zeta Potential in
Colloid Science: Principles and Application (1981), publicado por
Academic Press; J.N. Israelachvili, Intermolecular and Surface
Forces: With Applications to Colloidal and Biological Systems
(1985), publicado por Academic Press, y Hoogeven, N.G. y col.,
Colloids and Surfaces, Physiochemical and Engineering Aspects, vol.
117, pág. 77 (1966).
Preferiblemente, los materiales cargados tienen
todos una carga catiónica neta o una carga aniónica neta. Se cree
que debido a que todas las partículas tienen la misma carga, las
fuerzas de repulsión evitan la aglomeración e inducen incluso a la
distribución uniforme a través de la fase hidrófila. Como resultado,
(i) concentraciones menores del material reflectante en forma de
partículas ofrecen máxima reflexión de la luz visible en una
composición, (ii) no se crea impacto negativo estético tal como
tacto calcáreo y arenoso y (iii) disminuyen las inestabilidades de
formulación. Así, el uso de materiales cargados proporciona
cobertura eficaz a niveles relativamente bajos de los materiales
cargados.
Las partículas pueden tener una variedad de
formas, incluyendo forma esférica, esferoidal, elíptica, laminar,
irregular, de aguja y de tipo varilla, siempre que se proporcione el
índice de refracción deseado. El material en forma de partículas
puede estar en una variedad de conformaciones físicas, incluyendo
rutilo, anatasa o una combinación de los mismos.
Los materiales reflectantes en forma de
partículas inorgánicos descritos anteriormente en la presente
memoria están preferiblemente recubiertos con un material de
recubrimiento que confiere una carga neta que es superior al
potencial zeta del material reflectante en forma de partículas sin
recubrir. Por tanto, se puede utilizar cualquier material de
recubrimiento siempre que la carga neta (catiónica o aniónica)
conferida al material reflectante en forma de partículas sea
superior a la del material reflectante en forma de partículas sin
tratar. Sin embargo, todas las partículas dentro de una composición
se tratan preferiblemente con la misma carga neta, p. ej., sin
mezclar materiales de recubrimiento catiónicos y aniónicos, para
beneficiarse de las fuerzas de repulsión existentes entre las
partículas reflectantes. Cualquier experto en la técnica entiende,
no obstante, que se pueden utilizar cantidades pequeñas de
materiales de recubrimiento cargados de forma opuesta siempre que
se mantengan las fuerzas de repulsión globales.
Ejemplos no limitativos de materiales de
recubrimiento que confieren una carga catiónica incluyen polímeros
catiónicos (naturales y/o sintéticos) y tensioactivos catiónicos.
Los materiales de recubrimiento catiónicos preferidos se
seleccionan del grupo que consiste en quitosana,
hidroxi-propil quitosana,
quaternium-80, polyquaternium-7 y
mezclas de los mismos.
Ejemplos no limitativos de materiales de
recubrimiento que confieren una carga aniónica incluyen polímeros
aniónicos (naturales y/o sintéticos) y tensioactivos aniónicos. Los
materiales de recubrimiento aniónicos preferidos se seleccionan del
grupo que consiste en poliacrilato de amonio, poliacrilato de sodio,
poliacrilato de potasio, copolímero de etileno y ácido acrílico,
copolímero de proteína de trigo hidrolizada y polisiloxano, fosfato
de copoliol dimeticona, acetato de copoliol dimeticona, laurato de
copoliol dimeticona, estearato de copoliol dimeticona, behenato de
copoliol dimeticona, isostearato de copoliol dimeticona,
hidroxiestearato de copoliol dimeticona, éster fosfato, sulfato de
condroitina sódica, hialuronato de sodio, hialuronato de amonio,
algenato de sodio, algenato de amonio, laurato de amonio, laurato de
sodio, laurato de potasio, miristato de amonio, miristato de sodio,
miristato de potasio, palmitato de amonio, palmitato de sodio,
palmitato de potasio, estearato de amonio, estearato de sodio,
estearato de potasio, oleato de amonio, oleato de sodio, oleato de
potasio y mezclas de los mismos. Los materiales de recubrimiento
aniónicos más preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
poliacrilato de amonio, poliacrilato de sodio y mezclas de los
mismos.
Los materiales cargados (p. ej., tratados con el
material de recubrimiento) están disponibles en forma de polvo
prácticamente neta o predispersados en varios tipos de vehículos,
incluyendo de forma no excluyente agua, diluyentes hidrófilos
orgánicos tales como alcoholes monovalentes inferiores (p. ej.,
C_{1-4}) y glicoles y polioles de bajo peso
molecular, incluyendo propilenglicol, polietilenglicol (p. ej., con
peso molecular de 200-600 g/mol),
polipropilenglicol (p. ej., con peso molecular de
425-2.025 g/mol), glicerol, butilenglicol,
1,2,4-butanetriol, ésteres de sorbitol,
1,2,6-hexanetriol, etanol, isopropanol, ésteres de
sorbitol, butanediol, propanol éter, éteres etoxilados, éteres
propoxilados y combinaciones de los mismos. Preferiblemente, los
materiales en forma de partículas cargados están predispersos en
agua, glicerina, butilenglicol, propilenglicol y mezclas de los
mismos. Ejemplos de materiales en forma de partículas cargados
comerciales incluyen Kobo BG60DC (una predispersión de dióxido de
titanio tratado con quitosana y butilenglicol), Kobo GLW75CAP (una
predispersión de dióxido de titanio tratado con poliacrilato de
amonio, agua y glicerina), Kobo GLW75CAP-MP (una
predispersión de dióxido de titanio tratado con poliacrilato de
amonio, agua, glicerina, metilparabeno y propilparabeno), todos
comercializados por Kobo Products Inc., ubicado en South Plainfield,
NJ.
Los materiales reflectantes en forma de
partículas orgánicos útiles en la presente invención incluyen
diversas calidades de almidón que cumplen las necesidades según se
han descrito anteriormente en la presente memoria.
Un material de tipo almidón especialmente útil
en la presente invención incluye los conocidos como "almidón
resistente" en el sector alimentario. De forma sorprendente, se
ha descubierto que estos almidones resistentes son ventajosos para
la composición de mascarilla de la presente invención. El almidón
resistente es la fracción de almidón que no se digiere en el
intestino delgado de individuos humanos sanos debido a
inaccesibilidad del almidón a las enzimas digestivas causada por
cristalización, formación de complejos o aislamiento físico. Dicho
almidón resistente tiene menos absorbencia de agua que los almidones
comestibles normales y, por lo tanto, proporciona un mayor índice
de refracción como se requiere para los materiales reflectantes en
forma de partículas de la presente invención. Además, el almidón
resistente tiene menor tendencia a aumentar la viscosidad de la
composición líquida a un grado inaceptable y menor tendencia a
proporcionar tacto pegajoso y viscoso negativo e inaceptable a la
piel tras la aplicación.
Los almidones resistentes especialmente útiles
en la presente invención incluyen materiales comerciales tales como
CrystaLean®, comercializado por Opta Food Ingredients Inc., Novelose
240®, comercializado por National Starch and Chemical Company Inc.,
Amylomaize® VII, comercializado por Cerestar USA Inc., y Hylon® VII,
comercializado por National Starch and Chemical Company Inc.
Los pigmentos para cambiar el tono de la piel
útiles en la presente invención son aquellos que tienen un tamaño
de partículas de al menos aproximadamente 100 nm. Los pigmentos para
cambiar el tono de la piel ilustrativos en la presente invención
incluyen polvos de mineral de arcilla tales como talco, mica,
sericita, sílice, silicato de magnesio, fluorflogopita sintética,
silicato de calcio, silicato de aluminio, bentonita y
montmorilonita; pigmentos perlescentes tales como alúmina, sulfato
de bario, fosfato secundario de calcio, carbonato de calcio, óxido
de titanio, óxido de titanio dividido finamente, óxido de circonio,
óxido de zinc, hidroxi apatita, óxido de hierro, titato de hierro,
ultra marine blue, azul de Prusia, óxido de cromo, hidróxido de
cromo, óxido de cobalto, titanato de cobalto, mica recubierta con
óxido de titanio; polvos orgánicos tales como poliéster,
polietileno, poliestireno, resina de metacrilato de metilo,
celulosa, 12-nylon, 6-nylon,
copolímeros de estireno-ácido acrílico, polipropileno, polímero de
cloruro de vinilo, polímero de tetrafluoroetileno, nitruro de boro,
guanina de escamas de pescado, tintes de color de alquitrán lacado
y tintes de color natural lacado.
Las composiciones líquidas de la presente
invención comprenden un agente espesante soluble en agua. Los
agentes espesantes solubles en agua en la presente invención son
polímeros miscibles en agua o solubles en agua, tienen la capacidad
de aumentar la viscosidad de la composición y son compatibles con el
agente para cambiar el tono de la piel. El agente espesante soluble
en agua se selecciona de manera que la composición líquida de la
presente composición tiene la viscosidad deseada de aproximadamente
1.000 mPa.s a aproximadamente 600.000 mPa.s, preferiblemente de
aproximadamente 2.000 mPa.s a aproximadamente 300.000 mPa.s, más
preferiblemente de aproximadamente 3.000 mPa.s a aproximadamente
100.000 mPa.s. Los agentes espesantes solubles en agua se incluyen,
en peso de la composición líquida, a un nivel preferiblemente de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, más preferiblemente de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2%, aún más preferiblemente
de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 2%.
Los agentes espesantes solubles en agua útiles
en la presente invención incluyen polímeros aniónicos y polímeros
no iónicos. Útiles en la presente invención son los polímeros de
vinilo tales como polímeros de ácido acrílico reticulado con el
nombre CTFA de carbómero, derivados de celulosa y polímeros de
celulosa modificada tales como metilcelulosa, etilcelulosa,
hidroxietilcelulosa,
hidroxipropil-metil-celulosa,
nitrocelulosa, sulfato de celulosa sódica, carboximetilcelulosa
sódica, celulosa cristalina, polvo de celulosa,
polivinilpirrolidona, poli(alcohol vinílico), goma guar,
goma hidroxipropil guar, goma xantano, goma arábiga, tragacanto,
galactano, goma de algarroba, goma guar, goma karaya, carragenina,
pectina, agar, semilla de membrillo (cydonia oblonga mill), almidón
(arroz, maíz, patata, trigo), coloides de algas (extracto de algas),
polímeros microbiológicos tales como dextrano, succinoglucano,
pulerano, polímeros basados en almidón tales como carboximetil
almidón, metilhidroxipropil almidón, polímeros basados en ácido
algínico tales como alginato de sodio, propilenglicol ésteres del
ácido algínico, polímeros de acrilato tales como poliacrilato de
sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material
soluble en agua inorgánico como bentonita, silicato de magnesio y
aluminio, laponita, hectorita y ácido silicílico anhidro.
También resultan útiles en la presente invención
los polímeros de ácido carboxílico/carboxilato que son copolímeros
reticulados modificados de forma hidrófoba de ácido carboxílico y
alquilcarboxilato y tienen una propiedad anfifílica. Estos
copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato se obtienen mediante
copolimerización de 1) un monómero de ácido carboxílico tal como
ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, anhídrido maleico,
ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico o ácido
\alpha-cloroacrílico, 2) un éster carboxílico que
tiene una cadena alquílica de 1 a aproximadamente 30 carbonos y
preferiblemente 3) un agente de reticulación de la siguiente
fórmula:
en donde R^{52} es un hidrógeno o
un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 30
carbonos; Y^{1} es, independientemente, oxígeno, CH_{2}O, COO,
OCO, 100 o 101 en donde R^{53} es
un hidrógeno o un grupo alquílico que tiene de aproximadamente 1 a
aproximadamente 30 carbonos, e Y^{2} se selecciona de
(CH_{2})_{m''}, (CH_{2}CH_{2}O)_{m''}, o
(CH_{2}CH_{2}CH_{2}O)_{m''}, en donde m'' es un
número entero de 1 a aproximadamente 30. Se cree que debido al grupo
alquilo contenido en el copolímero, los copolímeros de ácido
carboxílico/carboxilato no hacen que la composición resulta pegajosa
de forma
indeseable.
Copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato
adecuados en la presente invención son copolímeros de ácido
acrílico/acrilato de alquilo que tienen la siguiente fórmula:
en donde R^{51} es,
independientemente, un hidrógeno o un alquilo de 1 a 30 carbonos, en
donde al menos un R^{51} es un hidrógeno, R^{52} es según se ha
definido anteriormente, n, n', m y m' son números enteros en donde
n+n'+m+m' es de aproximadamente 40 a aproximadamente 100, n'' es un
número entero de 1 a aproximadamente 30 y \ell se define de
manera que el copolímero tiene un peso molecular de aproximadamente
500.000 a aproximadamente
3.000.000.
Copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato
comerciales útiles en la presente invención incluyen: polímeros
entrecruzados de acrilatos/acrilato de alquilo
C10-30 con nombre CTFA que tienen los nombres
comerciales de Pemulene TR-1, Pemulene
TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382 y Carbopol ETD
2020, todos comercializados por B. F. Goodrich Company.
Se pueden incluir agentes neutralizantes para
neutralizar los agentes espesantes aniónicos descritos anteriormente
en la presente memoria. Ejemplos no limitativos de tales agentes
neutralizantes incluyen hidróxido sódico, hidróxido potásico,
hidróxido amónico, monetanolamina, dietanolamina, trietanolamina,
diisopropanolamina, aminometilpropanol, trometamina,
tetrahidroxipropil-etilendiamina y mezclas de los
mismos.
En la presente invención resultan útiles los
polialquilenglicoles que tienen un peso molecular de más de
aproximadamente 1.000. Son útiles los que tienen la siguiente
fórmula general:
en donde R^{95} se selecciona del
grupo que consiste en H, metilo y mezclas de los mismos. Cuando
R^{95} es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno,
que son también conocidos como poli(óxidos de etileno),
polioxietilenos y polietilenglicoles. Cuando R^{95} es metilo,
estos materiales son polímeros de óxido de propileno, que son
también conocidos como óxidos de polipropileno, polioxipropilenos o
polipropilenglicoles. Cuando R^{95} es metilo, se entiende
también que pueden existir varios isómeros posicionales de los
polímeros resultantes. En la estructura anterior, x^{3} tiene un
valor promedio de aproximadamente 1.500 a aproximadamente 25.000,
preferiblemente de aproximadamente 2.500 a aproximadamente 20.000 y
más preferiblemente de aproximadamente 3.500 a aproximadamente
15.000. Otros polímeros útiles incluyen los polipropilenglicoles y
mezclas de polietilenglicoles y polipropilenglicoles o copolímeros
de polioxietileno-polioxipropileno. Polímeros de
polietilenglicol útiles en la presente invención son
PEG-2M en donde R^{95} es igual a H y x^{3}
tiene un valor promedio de aproximadamente 2.000
(PEG-2M se conoce también como Polyox WSR®
N-10, comercializado por Union Carbide y como
PEG-2,000); PEG-5M en donde
R^{95} es igual a H y x^{3} tiene un valor promedio de
aproximadamente 5.000 (PEG-5M se conoce también
como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR®
N-80, ambos comercializados por Union Carbide y como
PEG-5.000 y Polietilenglicol 300.000);
PEG-7M en donde R^{95} es igual a H y x^{3}
tiene un valor promedio de aproximadamente 7.000
(PEG-7M se conoce también como Polyox WSR®
N-750, comercializado por Union Carbide);
PEG-9M en donde R^{95} es igual a H y x^{3}
tiene un valor promedio de aproximadamente 9.000 (PEG
9-M se conoce también como Polyox WSR®
N-3333, comercializado por Union Carbide), y
PEG-14 M en donde R^{95} es igual a H y x^{3}
tiene un valor promedio de aproximadamente 14.000
(PEG-14M se conoce también como Polyox WSR®
N-3000, comercializado por Union
Carbide).
Agentes espesantes solubles en agua comerciales
muy útiles en la presente invención incluyen goma xantano con el
nombre comercial de serie KELTROL comercializada por Kelco,
carbómeros con los nombre comerciales CARBOPOL 934, CARBOPOL 940,
CARBOPOL 950, CARBOPOL 980 y CARBOPOL 981, todos comercializados por
B. F. Goodrich Company, copolímero de acrilatos/metacrilato de
Steareth-20 con el nombre comercial de ACRYSOL 22
comercializado por Rohm and Hass,
nonoxinil-hidroximetilcelulosa con el nombre
comercial de AMERCELL POLYMER HM-1500 comercializado
por Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial de BENECEL,
hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de NATROSOL,
hidroxipropilcelulosa con el nombre comercial de KLUCEL,
cetil-hidroxietilcelulosa con el nombre comercial
de POLYSURF 67, todos suministrados por Herculus, polímeros basados
en óxido de etileno y/o óxido de propileno con los nombres
comerciales de CARBOWAX PEG, POLYOX WASR y UCON FLUIDS, todos
suministrados por Amerchol.
Las composiciones líquidas de la presente
invención comprenden un vehículo acuoso. El nivel y el tipo del
vehículo se seleccionan según la compatibilidad con otros
componentes y otras características del producto deseadas.
Los vehículos útiles en la presente invención
incluyen agua y soluciones en agua de alcoholes alquílicos
inferiores. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la
presente invención son alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6
carbonos, más preferiblemente etanol e isopropanol.
Preferiblemente, el vehículo acuoso es
prácticamente agua. Preferiblemente se utiliza agua desionizada.
También puede utilizarse agua de fuentes naturales que incluyen
cationes minerales en función de las características del producto
deseadas.
El pH de la presente composición es
preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 8. Cuando la
composición líquida incluye agentes de blanqueamiento crónico u
otros agentes ventajosos para la piel, el pH se puede regular para
que proporcione eficacia óptima de los agentes activos ventajosos
para la piel. Para conseguir el pH deseable se pueden incluir
tampones y otros reguladores del pH. Los reguladores del pH
adecuados en la presente invención incluyen acetatos, fosfatos,
citratos, trietanolaminas y carbonatos.
La composición líquida puede además contener un
agente de blanqueamiento crónico. El agente de blanqueamiento
crónico útil en la presente invención se refiere a ingredientes
activos que no solo alteran el aspecto de la piel, sino que además
mejoran la hiperpigmentación en comparación con el pretratamiento.
Por definición, el término "crónico" se refiere a aplicación
tópica continuada de la composición a lo largo de un período
extendido durante la vida del sujeto, preferiblemente durante un
período de al menos aproximadamente una semana, más preferiblemente
durante un período de al menos aproximadamente un mes, aún más
preferiblemente durante al menos aproximadamente tres meses y aún
más preferiblemente durante al menos aproximadamente un año. De
forma típica, las aplicaciones deberían ser del orden de
aproximadamente una vez al día durante tales períodos extendidos,
mientras que las tasas de aplicación pueden variar de
aproximadamente una vez a la semana hasta aproximadamente tres
veces al día o más. Los agentes de blanqueamiento crónico se pueden
incluir, en peso de la composición líquida, a un nivel
preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10%, más
preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%.
Los agentes de blanqueamiento crónico útiles en
la presente invención incluyen compuestos de ácido ascórbico,
compuestos de vitamina B_{3}, ácido azelaico,
butil-hidroxi-anisol, ácido gálico y
sus derivados, ácido glicirricínico, hidroquinona, ácido kójico,
arbutina, extracto de mora y mezclas de los mismos. El uso de
combinaciones de agentes de blanqueamiento crónico se considera
ventajoso porque pueden proporcionar ventaja de blanqueamiento a
través de diferentes mecanismos.
Los compuestos de ácido ascórbico son agentes de
blanqueamiento crónico útiles y tienen la fórmula (I):
en donde V y W son,
independientemente entre sí, -OH; R^{1} es -
CH(OH)-CH_{2}OH; y sales del
mismo.
Preferiblemente, el compuesto de ácido ascórbico
útil en la presente invención es una sal de ácido ascórbico o
derivado de la misma, tal como las sales no tóxicas de metal
alcalino, metal alcalinotérreo y amonio conocidas comúnmente por
los expertos en la técnica que incluyen, aunque no de forma
limitativa, las sales de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio,
bario, amonio y protamina que se preparan mediante métodos bien
conocidos en la técnica.
Más preferiblemente, la sal de ácido ascórbico
útil en la presente invención es un ascorbato de metal que tiene la
siguiente fórmula (II):
en donde R^{2} y R^{3} se
seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno y alquilo
lineal o ramificado de 1 a aproximadamente 8 carbonos; M^{1} es
un metal, y x es un número entero de 1 a aproximadamente 3. Más
preferiblemente, R^{2} y R^{3} se seleccionan,
independientemente entre sí, de hidrógeno y alquilo lineal o
ramificado de 1 a aproximadamente 3 carbonos; M^{1} es sodio,
potasio, magnesio o
calcio.
Ejemplos de otras sales de ácido ascórbico
preferidas que tienen la fórmula (II) incluyen las sales de metal
monovalente (p. ej., ascorbato de sodio, ascorbato de potasio),
sales de metal divalente (p. ej., ascorbato de magnesio, ascorbato
de calcio) y sales de metal trivalente (p. ej., ascorbato de
aluminio) del ácido ascórbico.
Preferiblemente, la sal de ácido ascórbico útil
en la presente invención es un éster de ascorbilo soluble en agua
que tiene la siguiente fórmula (III):
\vskip1.000000\baselineskip
en donde A es sulfato o fosfato;
R^{4} y R^{5} se seleccionan, independientemente entre sí, de
hidrógeno y alquilo lineal o ramificado de 1 a aproximadamente 8
carbonos; M^{2} es un metal e y es un número entero de 1 a
aproximadamente 3. Más preferiblemente, R^{4} y R^{5} se
seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno y alquilo
lineal o ramificado de 1 a aproximadamente 3 carbonos; M^{2} es
sodio, potasio, magnesio o
calcio.
Otro compuesto de ácido ascórbico especialmente
preferido es ácido
2-o-\alpha-D-glucopiranosil-L-ascórbico,
normalmente denominado 2-glucósido del ácido
L-ascórbico o glucósido de ascorbilo, y sus sales
metálicas. Tales compuestos son comercializados por
Hayashibara.
Los derivados de sales solubles en agua
ilustrativos incluyen, aunque no de forma limitativa,
2-glucósido del ácido L-ascórbico,
sales de éster fosfato de L-ascorbilo tales como
fosfato de L-ascorbilo de socio, fosfato de
L-ascorbilo de potasio, fosfato de
L-ascorbilo de magnesio, fosfato de
L-ascorbilo de calcio, fosfato de
L-ascorbilo de aluminio. También se pueden utilizar
sales de éster de sulfato de L-ascorbilo. Ejemplos
son sulfato de L-ascorbilo de sodio, sulfato de
L-ascorbilo de potasio, sulfato de
L-ascorbilo de magnesio, sulfato de
L-ascorbilo de calcio y sulfato de
L-ascorbilo de aluminio.
Los compuestos de vitamina B_{3} resultan
útiles como agentes de blanqueamiento crónico. Los compuestos se
conocen también por proporcionar ventajas de aspecto a la piel tales
como la regulación de señales de envejecimiento de la piel tales
como arrugas, líneas y poros. Los compuestos de vitamina B_{3}
tienen la fórmula:
en donde R es -CONH_{2} (p. ej.,
niacinamida), -COOH (p. ej., ácido nicotínico) o -CH_{2}OH (p.
ej., alcohol nicotinílico); derivados de los mismos y sales
de cualquiera de los
anteriores.
Derivados ilustrativos de los compuestos de
vitamina B_{3} anteriores incluyen ésteres de ácido nicotínico,
incluyendo ésteres no vasodilatadores de ácido nicotínico,
aminoácidos de nicotinilo, ésteres de alcohol nicotinílico de
ácidos carboxílicos, N-óxido del ácido nicotínico y N-óxido de
niacinamida.
Los ésteres de ácido nicotínico adecuados
incluyen ésteres de ácido nicotínico de 1 a aproximadamente 22
carbonos, preferiblemente 1 a aproximadamente 16 carbonos, más
preferiblemente alcoholes de aproximadamente 1 a aproximadamente 6
carbonos. Los alcoholes adecuados son de cadena lineal o ramificada,
cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados (incluyendo
aromáticos) y sustituidos o no sustituidos. Los ésteres son
preferiblemente no vasodilatadores. En la presente memoria, "no
vasodilatador" significa que el éster no produce comúnmente una
respuesta de ruborización visible después de su aplicación sobre la
piel en las composiciones en cuestión (la mayoría de la población
general no experimentaría una respuesta de ruborización visible,
aunque tales compuestos pueden ocasionar vasodilatación no visible
a simple vista, es decir, el éster es no rubefaciente). Los ésteres
no vasodilatadores de ácido nicotínico incluyen nicotinato de
tocoferol y hexanicotinato de inositol, siendo preferido el
nicotinato de tocoferol.
Otros derivados del compuesto de vitamina
B_{3} son derivados de niacinamida resultantes de la sustitución
de uno o varios hidrógenos del grupo amida. Ejemplos no limitativos
de derivados de niacinamida útiles en la presente invención
incluyen aminoácidos de nicotinilo derivados, por ejemplo, de la
reacción de un compuesto de ácido nicotínico activado (p. ej.,
azida de ácido nicotínico o cloruro de nicotinilo) con un
aminoácido, y ésteres de alcohol nicotinílico de ácidos
carboxílicos orgánicos (p. ej., de 1 a aproximadamente 18 carbonos).
Ejemplos específicos de tales derivados incluyen el ácido
nicotinúrico (C_{8}H_{8}N_{2}O_{3}) y el ácido
nicotinilhidroxámico (C_{6}H_{6}N_{2}O_{2}), que tienen las
siguientes estructuras químicas:
ácido nicotinúrico:
\vskip1.000000\baselineskip
ácido
nicotinilhidroxámico:
Los ésteres de alcohol nicotinílico ilustrativos
incluyen los ésteres de alcohol nicotinílico y los ácidos
carboxílicos siguientes: ácido salicílico, ácido acético, ácido
glicólico, ácido palmítico y similares. Otros ejemplos no
limitativos de compuestos de vitamina B_{3} útiles en la presente
invención son 2-cloronicotinamida,
6-aminonicotinamida,
6-metilnicotinamida,
n-metil-nicotinamida,
n,n-dietilnicotinamida,
n-(hidroximetil)-nicotinamida, imida de ácido
quinolínico, nicotinanilida, n-bencilnicotinamida,
n-etilnicotinamida, nifenazona, aldehído
nicotínico, ácido isonicotínico, ácido metilisonicotínico,
tionicotinamida, nialamida, 1-(3-piridilmetil)
urea, ácido 2-mercaptonicotínico, nicomol y
niaprazina.
Ejemplos no limitativos de los compuestos de
vitamina B_{3} anteriores son bien conocidos en la técnica y se
comercializan a partir de diversas fuentes, p. ej., Sigma Chemical
Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y
Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI).
En la presente invención se pueden utilizar uno
o más compuestos de vitamina B_{3}. Los compuestos de vitamina
B_{3} preferidos son niacinamida y nicotinato de tocoferol. El más
preferido es niacinamida.
Cuando se utilizan, las sales, derivados y
derivados de las sales de niacinamida preferiblemente tienen
básicamente la misma eficacia que la niacinamida en los métodos de
regulación del estado de la piel descritos en la presente
memoria.
En la presente invención también son útiles las
sales del compuesto de vitamina B_{3}. Ejemplos no limitativos de
sales del compuesto de vitamina B_{3} útil en la presente
invención incluyen sales orgánicas o inorgánicas, tales como sales
inorgánicas con especies inorgánicas aniónicas (p. ej., cloruro,
bromuro, yoduro, carbonato, preferiblemente cloruro) y sales de
ácido carboxílico orgánico (incluyendo sales de ácido
monocarboxílico, dicarboxílico y tricarboxílico
C_{1-18}, p. ej., acetato, salicilato, glicolato,
lactato, malato, citrato, preferiblemente sales de ácido
monocarboxílico tales como acetato). Estas y otras sales del
compuesto de vitamina B_{3} pueden ser fácilmente preparadas por
el experto en la técnica, por ejemplo, como describe W. Wenner en
"The Reaction of L-Ascorbic and
D-Iosascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its
Amide", J. Organic Chemistry, vol. 14, 22-26
(1949). Wenner describe la síntesis de la sal de ácido ascórbico con
niacinamida.
En una realización preferida, el nitrógeno del
anillo del compuesto de vitamina B_{3} está prácticamente libre
químicamente (p. ej., no está unido y/o no tiene impedimentos) o
pasa a estar prácticamente libre químicamente después de la
aplicación a la piel (a continuación "químicamente libre" se
denomina de forma alternativa "no acomplejado"). Más
preferiblemente, el compuesto de vitamina B_{3} es prácticamente
no acomplejado. Por tanto, si la composición contiene el compuesto
de vitamina B_{3} en forma de una sal o en alguna forma de
complejo, dicho complejo es preferiblemente básicamente reversible,
más preferiblemente prácticamente reversible, después de la
aplicación de la composición a la piel. Por ejemplo, dicho complejo
debería ser básicamente reversible a un pH de aproximadamente 5,0 a
aproximadamente 6,0. Esta reversibilidad puede determinarse
fácilmente por alguien con conocimientos comunes en la técnica.
Más preferiblemente el compuesto de vitamina
B_{3} es básicamente no acomplejado en la composición antes de la
aplicación a la piel. Sistemas ilustrativos para reducir al mínimo o
evitar la formación de complejos indeseados incluyen la omisión de
materiales que forman complejos básicamente irreversibles o de otro
tipo con el compuesto de la vitamina B_{3}, la regulación del pH,
la regulación de la fuerza iónica, el empleo de tensioactivos y las
formulaciones en las que el compuesto y los materiales de la
vitamina B_{3} que forman complejos en ellas se encuentran en
fases diferentes. Estos sistemas se encuentran bien integrados a la
práctica corriente en la técnica.
Así, en una realización preferida, el compuesto
de vitamina B_{3} contiene una cantidad limitada de la forma sal
y está más preferiblemente prácticamente exento de sales de un
compuesto de vitamina B_{3}. Preferiblemente el compuesto de
vitamina B_{3} contiene menos de aproximadamente 50% de la sal, y
más preferiblemente está prácticamente exento de la forma sal. El
compuesto de vitamina B_{3} en las composiciones de la presente
invención que tienen un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 7
contiene de forma típica menos de aproximadamente 50% de la
sal.
La composición líquida de la presente invención
puede además contener un humectante soluble en agua. Los humectantes
solubles en agua se incluyen preferiblemente para proporcionar
ventaja de hidratación a la piel. Asimismo, los humectantes
solubles en agua pueden facilitar la dispersión de los agentes
espesantes solubles en agua y la disolución/dispersión de otros
componentes que son relativamente difíciles de procesar en un
vehículo acuoso. Los humectantes solubles en agua se pueden
incluir, en peso de la composición líquida, a un nivel
preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%, más
preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% y aún
más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 15%.
Los humectantes solubles en agua útiles en la
presente invención incluyen alcoholes polihídricos tales como
sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa
etoxilada, 1, 2-hexanodiol, hexanotriol,
dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol,
maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato de condroitina sódica,
hialuronato de sodio, fosfato de adenosina sódica, lactato de
sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina y
mezclas de los mismos.
Los humectantes solubles en agua útiles en la
presente invención incluyen polímeros no iónicos alcoxilados
solubles en agua tales como polietilenglicoles y propilenglicoles
que tienen un peso molecular de hasta aproximadamente 1.000 tales
como aquellos con nombre CTFA PEG-200,
PEG-400, PEG-600,
PEG-1000 y mezclas de los mismos.
Los humectantes comerciales en la presente
invención incluyen: glicerina con los nombres comerciales STAR y
SUPEROL comercializada por The Procter & Gamble Company,
CRODEROL GA7000 comercializado por Croda Universal Ltd., la serie
PRECERIN comercializada por Unichema y un mismo nombre comercial que
el nombre químico comercializado por NOF; propilenglicol con nombre
comercial LEXOL PG-865/855 comercializado por
Inolex, 1,2-PROPYLENE GLYCOL USP comercializado por
BASF; sorbitol con los nombres comerciales de serie LIPONIC
comercializada por Lipo, SORBO, ALEX, A-625 y
A-641 comercializados por ICI y UNISWEET 70,
UNISWEET CONC comercializado por UPI; dipropilenglicol con el mismo
nombre comercial comercializado por BASF; diglicerina con el nombre
comercial de DIGLYCEROL comercializado por Solvay GmbH; xilitol con
el mismo nombre comercial comercializado por Kyowa y Eizai; maltitol
con el nombre comercial de MALBIT comercializado por Hayashibara,
sulfato de condroitina sódica con el mismo nombre comercial
comercializado por Freeman y Bioiberica y con el nombre comercial de
ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE comercializado por Atomergic
Chemetals; hialuronato de sodio con los nombres comerciales de
ACTIMOIST comercializado por Active Organics, la serie AVIAN SODIUM
HYALURONATE comercializada por Intergen, HYALURONIC ACID Na
comercializado por Ichimaru Pharcos; fosfato de adenosina sódica
con el mismo nombre comercial comercializado por Asahikasei, Kyowa,
y Daiichi Seiyaku; lactato de sodio con el mismo nombre comercial
comercializado por Merck, Wako y Showa Kako, ciclodextrina con los
nombres comerciales de CAVITRON comercializada por American Maize,
serie RHODOCAP comercializada por Rhone-Poulenc y
DEXPEARL comercializada por Tomen, y polietilenglicoles con el
nombre comercial de serie CARBOWAX comercializados por Union
Carbide.
En las composiciones líquidas se pueden incluir
componentes adicionales con vistas a las características deseadas
de la composición de mascarilla. Tales componentes adicionales se
incluyen a un nivel que no altera la función de los componentes
esenciales de la composición de mascarilla de la presente invención,
de forma típica no más de aproximadamente 5% en peso de la
composición líquida.
Los componentes adicionales útiles en la
presente invención incluyen agentes ventajosos para la piel
adicionales incluyendo, aunque de forma no limitativa, agentes
antiacné, antioxidantes e inactivadores de radicales, agentes
antiinflamatorios, agentes antimicrobianos y agentes mejoradores de
la textura de la piel. Otros componentes adicionales útiles en la
presente invención incluyen tensioactivos y conservantes.
Las sustancias activas antiacné puede ser
eficaces para tratar y prevenir el acné vulgaris, un trastorno
crónico de los folículos pilosebáceos. Los agentes antiacné
preferidos incluyen ácido salicílico, ácido
4-metoxisalicílico, peróxido de benzoilo, ácido
láctico, metronidazol, pantenol, ácido retinoico y sus derivados,
azufre, triclosan y mezclas de los mismos.
Los antioxidantes e inactivadores de radicales
resultan especialmente útiles como protector frente a la radiación
UV, que puede causar mayor descamación o cambios de textura en la
capa córnea y frente a otros agentes ambientales que pueden dañar la
piel.
Se pueden utilizar antioxidantes e inactivadores
de radicales tales como tocoferol (vitamina E), sorbato de
tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos
hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido
6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico
(comercializado con el nombre comercial de Trolox®), ácido gálico y
sus alquilésteres, especialmente galato de propilo, ácido úrico y
sus sales y alquilésteres, ácido sórbico y sus sales, aminas (es
decir, N,N-dietilhidroxilamina, aminoguanidina),
compuestos sulfhidril (es decir, glutatión), ácido
dihidroxifumárico y sus sales, pidolato de licina, pilolato de
arginina, ácido nordihidroguayarético, bioflavonoides, lisina,
metionina, prolina, superóxido dismutasa, silimarina, extractos de
té, extractos de semilla/piel de uva, melanina y extractos de
romero. Los antioxidantes/inactivadores de radicales preferidos se
seleccionan de sorbato de tocoferol y otros ésteres de tocoferol,
más preferiblemente sorbato de tocoferol. Por ejemplo, el uso de
sorbato de tocoferol en composiciones tópicas y aplicable a la
presente invención se describe en la patente
US-4.847.071, concedida a Bissett y col. el 11 de
julio de 1989.
Los agentes antiinflamatorios mejoran las
ventajas de aspecto de la piel mediante contribución, por ejemplo,
a la uniformidad y aceptabilidad del tono y/o color de la piel.
Preferiblemente, el agente antiinflamatorio
incluye un agente antiinflamatorio esteroideo y un agente
antiinflamatorio no esteroideos. El antiinflamatorio esteroideo
preferido para usar es hidrocortisona.
La variedad de compuestos que abarca este grupo
es sobradamente conocida para los expertos en la técnica. Para una
descripción detallada de la estructura química, síntesis, efectos
adversos, etc., de agentes antiinflamatorios no esteroideos, véanse
los textos estándares, incluyendo Anti-inflammatory
and Anti-Rheumatic Drugs, K. D. Rainsford, vol.
I-III, CRC Press, Boca Raton, (1985), y
Anti-inflammatory Agents, Chemistry and
Pharmacology, 1, R. A. Scherrer et al., Academic Press, New
York (1974).
También son útiles los agentes antiinflamatorios
llamados "naturales". Estos agentes se pueden obtener de forma
adecuada como un extracto mediante aislamiento físico y/o químico
adecuado a partir de fuentes naturales (es decir, plantas, hongos,
subproductos de microorganismos). Por ejemplo, se puede utilizar
alfa bisabolol, aloe vera, Manjistha (extraído de plantas del
género Rubia, especialmente Rubia Cordifolia) y Guggal
(extraído de plantas del género Commiphora, especialmente
Commiphora Mukul), extracto de cola, camomila y extracto de
gorgonia.
Agentes antiinflamatorios adicionales útiles en
la presente invención incluyen compuestos de la familia del regaliz
(planta del género/especie Glycyrrhiza glabra) incluyendo
ácido glicirrético, ácido glicirrícico y derivados de los mismos
(p. ej., sales y ésteres). Sales adecuadas de los compuestos
anteriores incluyen sales de metales y de amonio. Ésteres adecuados
incluyen ésteres C_{2-24} saturados o insaturados
de los ácidos, preferiblemente C_{10-24}, más
preferiblemente C_{16-24}.
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En la presente memoria, la expresión "agentes
antimicrobianos" significa un compuesto capaz de destruir
microbios, evitar el desarrollo de microbios o prevenir la acción
patógena de microbios. Los agentes antimicrobianos son útiles, por
ejemplo, para controlar el acné. Los agentes antimicrobianos
preferidos útiles en la presente invención son peróxido de
benzoilo, eritromicina, tetraciclina, clindamicina, ácido azelaico,
azufre resorcinol fenoxietanol e IRGASAN® DP 300 (Ciba Geigy Corp.,
EE.UU.). En las composiciones de la presente invención, se puede
añadir una cantidad segura y eficaz de un agente antimicrobiano,
preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10%,
más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%,
aún más preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente
2%.
Los agentes para tratar la textura de la piel
ayudan a reparar y rellenar la función de barrera de humedad
natural de la epidermis, proporcionando así ventajas para la piel
tales como mejora de la textura.
Los agentes mejoradores de la textura de la piel
útiles en la presente invención son niacinamida, ácido nicotínico y
sus ésteres, alcohol nicotinílico, pantenol,
pantenil-etil-éter, n-acetil
cisteína,
n-acetil-L-serina,
inhibidores de la fosfodiesterasa, trimetilglicina, nicotinato de
tocoferilo y vitamina B_{3} y análogos o derivados y mezclas de
los mismos. El pantenol es especialmente preferido porque, usado en
una cantidad de al menos aproximadamente 1%, proporciona ventajas
de mejora de textura. El pantenol es comercializado, por ejemplo,
por Roche.
Cuando se incluyen componentes insolubles en
agua o poco solubles en agua en la composición líquida, es necesario
un tensioactivo para solubilizar o dispersar tales componentes en
el vehículo acuoso.
Los tensioactivos útiles en la presente
invención son tensioactivos no iónicos cosméticamente aceptables.
Los tensioactivos no iónicos útiles en la presente invención
incluyen productos de condensación de óxidos de alquileno con
ácidos grasos tales como ésteres de óxido de alquileno de ácidos
grasos, los productos de condensación de óxidos de alquileno con 2
moles de ácidos grasos tales como diésteres de óxido de alquileno
de ácidos grasos, los productos de condensación de óxidos de
alquileno con alcoholes grasos, ejemplos de los cuales incluyen
aceite de ricino PEG 40 hidrogenado, Steareth 2,
Isoceteth-20 y Oleth-20. Otros
tensioactivos no iónicos útiles en la presente invención son los
productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos
y alcoholes grasos en los que la parte de poli(óxido de alquileno)
está esterificada en un extremo con un ácido graso y eterificada en
el otro extremo con un alcohol graso. Otros tensioactivos no iónicos
útiles en la presente invención son alquilglucósidos y
alquilpoliglucósidos, tensioactivos de polihidroxiamida de ácido
graso, ésteres y poliésteres de azúcar alcoxilado y amidas de ácido
graso.
Los tensioactivos no iónicos especialmente
útiles son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste en
laureth-4, laureth-23,
ceteareth-12, cocato de sacarosa,
Steareth-100, polisorbato-20,
polisorbato-60, aceite de ricino
PEG-60 hidrogenado, Isoceteth-20,
Oleth-20, estearato PEG-100 y
mezclas de los mismos. Se cree que estos tensioactivos no iónicos
actúan como emolientes y, por tanto, proporcionan acondicionado de
la piel.
Además de los componentes descritos
anteriormente, la composición de la presente invención puede incluir
conservantes y promotores de conservante tales como conservantes
solubles en agua o dispersables incluyendo metilparabeno,
propilparabeno, imidazolidinil urea, Germall 115, ésteres metílicos,
etílicos, propílicos y butílicos del ácido hidroxibenzoico, alcohol
bencílico, EDTA, Bronopol
(2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol)
y fenoxipropanol; absorbedores o agentes de dispersión de luz
ultravioleta; secuestrantes; antiandrógenos; agentes depilatorios;
agentes hidratantes solubles o solubles de forma coloidal tales como
ácido hialurónico y poliacrilatos de sodio con injerto de almidón
tales como SANWET® IM-1000, IM-1500
e IM-2500 comercializados por Celanese
Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, EE.UU. y descritos en la
patente US-4.076.663; proteínas y polipéptidos y
derivados de los mismos; ácidos hidroxi orgánicos; fármacos
astringentes; analgésicos externos; formadores de película; agentes
antiapelmazantes; agentes antiespumantes; aglutinantes; agentes
colorantes; perfumes, aceites esenciales y solubilizantes de los
mismos; extractos naturales y filtrados fermentados de levadura.
La composición de mascarilla de la presente
invención se puede elaborar mediante cualquier método conocido por
los expertos. Generalmente, la composición de mascarilla se elabora
colocando el sustrato insoluble en agua en una carcasa donde se
vierte la composición líquida de manera que el sustrato insoluble en
agua se empape con la composición líquida y se precinta para su
suministro y/o almacenamiento. La composición de mascarilla se
puede guardar en un envase por unidad o por múltiples unidades. El
término "unidad" significa, por ejemplo, que una mascarilla
facial de una sola pieza haría una unidad por sí misma, mientras que
una mascarilla facial de dos piezas haría una unidad formada por
una mascarilla de pieza superior y una mascarilla de pieza inferior.
La composición de mascarilla se guarda preferiblemente en envases
individuales por unidad. Para los envases de un único uso, el
envase se precinta de forma hermética y se abre durante el uso. Para
los envases de múltiples usos, el envase está dotado de un medio
para que el envase se pueda precintar prácticamente de forma
hermética después de la apertura.
La composición líquida también se puede elaborar
mediante cualquier método conocido por los expertos. La composición
líquida se puede elaborar de forma adecuada mediante las siguientes
etapas:
- (a)
- dispersar el agente espesante soluble en agua en agua;
- (b)
- añadir el agente para cambiar el tono de la piel al producto de la etapa (a); y
- (c)
- mezclar hasta que sea homogénea.
Los humectantes solubles en agua son componentes
preferidos para la presente composición líquida. Cuando se incluyen
en la composición liquida, tales humectantes solubles en agua se
pueden utilizar para predispersar el agente espesante soluble en
agua antes de su dispersión en agua. El uso de humectantes solubles
en agua en la etapa (a) puede reducir el tiempo necesario para
dispersar el agente espesante soluble en agua.
\global\parskip1.000000\baselineskip
La composición de mascarilla de la presente
invención es adecuada para aplicación tópica sobre la piel del
cuerpo humano, especialmente la piel facial. El uso de la presente
composición proporciona a la piel ventaja de cambio del tono de la
piel agudo debido a la distribución y deposición sobre la piel del
agente para cambiar el tono de la piel.
Se pueden conseguir otras ventajas para la piel
mediante la aplicación de la presente composición de mascarilla en
función de los agentes ventajosos específicos tales como agentes de
blanqueamiento crónico y agentes de ventajas para la piel incluidos
en la composición líquida. La composición de mascarilla de la
presente invención es especialmente ventajosa para suministrar el
agente para cambiar el tono de la piel y otros agentes de ventajas
pues la piel queda expuesta a una cantidad abundante de tales
agentes durante un largo período de tiempo. En comparación con
cuando la composición líquida se aplica sobre la piel sin el uso del
sustrato insoluble, el uso de la composición de mascarilla de la
presente invención, con el sustrato insoluble como medio de
administración durante un período de tiempo largo, se cree que
proporciona mejor distribución y deposición de tales agentes y
mejor penetración de aquellos agentes que se pueden suministrar por
vía percutánea. Además, cuando se utiliza un sustrato insoluble que
tiene poca permeabilidad al aire, es de esperar una penetración más
eficaz en la piel de los agentes ventajosos para la piel. Se cree
además que la composición de mascarilla de la presente invención
proporciona ventajas emocionales al usuario durante el uso, tales
como sensación refrescante y sensación de relajación.
En una realización preferida, la composición de
mascarilla se utiliza para tratar la piel facial mediante las
etapas de:
- (a)
- aplicar la composición de mascarilla a la mayor parte del área de la piel facial;
- (b)
- dejar que la composición de mascarilla permanezca sobre la piel facial durante un período de tiempo no superior a hasta que una parte de la composición de mascarilla se seque;
- (c)
- eliminar la composición de mascarilla de la piel facial; y
- (d)
- eliminar la composición líquida restante que quede sobre la piel facial.
La composición de mascarilla está empapada con
una composición líquida acuosa por lo que la mascarilla se ajusta a
la piel facial mediante su colocación con cuidado sobre la piel.
Para conseguir un mejor ajuste y una distribución uniforme del
agente para cambiar el tono de la piel, la mascarilla se presiona
sobre la piel facial utilizando las yemas de los dedos.
Por definición, "seco" se refiere a un
estado en el que el agua y otros componentes volátiles tales como
perfume, de estar incluidos, se evaporan del sustrato insoluble en
agua, haciendo así que el sustrato sea significativamente menos
capaz de administrar a la piel el agente para cambiar el tono de la
piel. Por tanto, una vez que una parte de la mascarilla se seca, no
se puede esperar una distribución uniforme del agente para cambiar
el tono de la piel. Además, cuando la composición de mascarilla se
seca, proporciona un sensación desagradable de rigidez y dureza a
la piel cuando se aplica.
Dado que la composición de mascarilla de la
presente invención se seca fácilmente mediante exposición a
condiciones atmosféricas normales, la composición de mascarilla
debe estar alojada en un envase precintado de forma hermética
durante el almacenamiento.
El período de tiempo necesario para que
aparezcan partes secas dependerá de la atmósfera en la que tenga
lugar el uso, es decir, temperatura, humedad, circulación de aire;
y de la estructura y temperatura corporal del usuario. De forma
típica, la composición de mascarilla debería ser diseñada de manera
que no aparezcan partes secas en un período de aproximadamente 15
minutos cuando se utiliza a temperatura ambiente y a una humedad de
aproximadamente 50%.
Para conseguir una administración y distribución
eficaz de agentes de blanqueamiento crónico y agentes de ventaja
para la piel, la composición de mascarilla comprende en otra
realización preferida un cara orientada hacia la piel y una cara
ocluida, en donde la cara ocluida tiene una permeabilidad al aire de
menos de aproximadamente 5 mg/cm^{2}/min. La composición de
mascarilla de esta realización se utiliza aplicando la composición
de mascarilla a la mayor parte del área de la piel facial con la
cara orientada hacia la piel de la composición de mascarilla
tocando la piel. Las demás etapas para utilizar la mascarilla son
iguales a las mencionadas anteriormente. Dicha composición de
mascarilla proporciona un entorno húmero al rostro durante un
período de tiempo prolongado. Además, cuando la composición de
mascarilla incluye agentes de blanqueamiento crónico y/o agentes de
ventajas para la piel, se espera una mejor penetración del agente de
blanqueamiento crónico y/o agentes de ventajas para la piel. Cuando
se utiliza un sustrato insoluble que tiene poca permeabilidad al
aire, el período de tiempo tras el cual la composición de mascarilla
se seca puede ser mayor, preferiblemente de aproximadamente 5 a
aproximadamente 45 minutos.
Por tanto, la presente invención también se
refiere a un método para blanquear de forma crónica la piel facial
mediante el uso de la composición de mascarilla de la presente
invención en donde la composición de mascarilla comprende una cara
orientada hacia la piel y una cara ocluida, en donde la cara ocluida
tiene una permeabilidad al aire de menos de aproximadamente 5
mg/cm^{2}/min y además comprende un agente de blanqueamiento
crónico. La composición de mascarilla de esta realización se
utiliza aplicando la composición de mascarilla a la mayor parte del
área de la piel facial con la cara orientada hacia la piel de la
composición de mascarilla tocando la piel. Las demás etapas para
usar la mascarilla son iguales a las mencionadas anteriormente. El
uso de una composición de mascarilla que comprende una cara ocluida
proporciona un importante aumento de penetración del agente de
blanqueamiento crónico. Así, la aplicación de dicha composición de
mascarilla proporciona un método eficaz para blanquear de forma
crónica la piel facial. Para conseguir una administración y
distribución eficaz de los agentes de blanqueamiento crónico y de
los agentes para ventajas de la piel, la composición de mascarilla
se aplica a la piel preferiblemente durante un período de al menos 5
minutos, preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 45
minutos.
Los ejemplos siguientes describen y demuestran
más detalladamente realizaciones en el ámbito de la presente
invención. Los ejemplos son únicamente a título ilustrativo y no
deben interpretarse como limitaciones a la presente invención.
Cuando es aplicable, los ingredientes están identificados por su
nombre químico o CTFA o de cualquier otra manera definida a
continuación.
Las composiciones de mascarilla de los ejemplos
1 a 8 se elaboran con aproximadamente 2,5 g de sustrato
RFP-90 comercializado por Daiwabo, cortado y
conformado según la Fig. 1 y empapado con 30 g de cada una de las
composiciones líquidas especificadas a continuación. Las
composiciones de mascarilla también se pueden elaborar con 3,5 g de
sustrato de algodón en lugar del sustrato especificado
anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
- *1
- Dióxido de titanio: Kobo GLW75CAP-MP comercializado por Kobo Products Inc.
- *2
- Almidón resistente: Novelose 240® comercializado por National Starch and Chemical Company Inc.,
- *3
- Goma xantano: Keltrol comercializado por Kelco
- *4
- Polisorbato 20: Tween 20 comercializado por ICI Surfactants
- *5
- Filtrado de fermento de levadura: SKII Pitera comercializado por Kashiwayama.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición de mascarilla del ejemplo 9 se
elabora con aproximadamente 2,5 g de sustrato RFP-90
comercializado por Daiwabo, cortado y conformado según la Fig. 1,
con el estratificado de sustrato con una lámina de polietileno como
se muestra en la Fig. 2. La composición de mascarilla se empapa a
continuación con 30 g de la composición líquida especificada a
continuación. La composición de mascarilla también se puede elaborar
con 3,5 g de sustrato de algodón en lugar del sustrato especificado
anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
- *1
- Goma xantano: Keltrol comercializado por Kelco
- *2
- Extracto de mora/agua/butilenglicol: extracto de mora BG comercializado por Kobo.
- *3
- Polisorbato 20: Tween 20 comercializado por ICI Surfactants
- *4
- Dióxido de titanio: Kobo GLW75CAP-MP comercializado por Kobo Products Inc.
- *5
- Extractos naturales: extracto de flor Arnica Montana, extracto de Hypericum Perforatum, extracto de hiedra (Hedera Helix), extracto de hamamelis (Hamamelis Virginiana), extracto de hoja de parra (vitis vinifera), extracto de castaño de indias (aesculus hippocastanum), butilenglicoles y agua: Phytlene comercializado por Kaneda.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones descritas anteriormente se
pueden elaborar mediante cualquier método conocido por los expertos.
Las composiciones se elaboran de forma adecuada del siguiente
modo:
- (1)
- Se disuelve previamente cualquier componente oleoso tal como perfume, de estar presente, en tensioactivo y una pequeña cantidad de agua.
- (2)
- Se disuelve previamente el agente espesante soluble en agua en agua y/o humectante soluble en agua, de estar presente.
- (3)
- Se disuelven todos los demás componentes, excepto el agente para cambiar el tono de la piel, en agua y/o humectante soluble en agua y se regula el pH, según sea necesario, mediante un regulador del pH. Se puede añadir calor si es necesario. De estar presentes, los componentes relativamente oleosos tales como conservantes se pueden predisolver en humectante soluble en agua.
- (4)
- Los productos de las etapas (1) y (3) se mezclan hasta que estén homogéneos.
- (5)
- Se añade el agente para cambiar el tono de la piel al producto de la etapa (4) y se mezcla hasta que estén homogéneos utilizando un mezclador de alta velocidad si es necesario.
- (6)
- Se mezclan los productos de las etapas (2) y (5) hasta que estén homogéneos, utilizando un mezclador de alta velocidad si es necesario.
- (7)
- Se dobla el sustrato insoluble en agua y se coloca en una bolsa de aluminio de forma unitaria.
- (8)
- Se vierte la composición líquida obtenida en la etapa (6) en la bolsa de aluminio que contiene el sustrato insoluble en agua y se precinta de forma hermética.
Las realizaciones de la presente invención
descritas y representadas anteriormente tienen muchas ventajas.
Cuando se aplican sobre el rostro utilizando las yemas de los dedos
para conseguir buen ajuste y se dejan durante 15 minutos,
proporcionan una ventaja de blanqueamiento agudo y palían el tono no
uniforme de la piel, la falta de brillo de la piel y la sequedad de
la piel. Cuando se aplica el ejemplo 9 sobre el rostro, se consigue
mejor penetración de agentes de blanqueamiento crónico.
Claims (23)
1. Una composición de mascarilla que
comprende:
(1) un sustrato no tejido insoluble en agua;
y
(2) una composición líquida que comprende:
- (a)
- un agente para cambiar el tono de la piel seleccionado del grupo que consiste en pigmentos para cambiar el tono de la piel, material reflectante en forma de partículas y mezclas de los mismos, en donde el agente para cambiar el tono de la piel tiene un tamaño de partículas de al menos 100 nm;
- (b)
- un agente espesante soluble en agua que proporciona a la composición líquida una viscosidad de 1.000 mPa.s a 600.000 mPa.s, medida con un viscosímetro Brookfield Digital, modelo DV-II + Versión 3.2, según las instrucciones de operación que figuran en el manual núm. M/92-161-M895
- (c)
- un vehículo acuoso.
2. La composición de mascarilla de la
reivindicación 1, en la que el agente para cambiar el tono de la
piel es de 0,001% a 3% de material reflectante en forma de
partículas.
3. La composición de mascarilla de la
reivindicación 2, en la que el material reflectante en forma de
partículas tiene un tamaño de partículas promedio de 100 nm a 10
\mum.
4. La composición de mascarilla de la
reivindicación 3, en la que el material reflectante en forma de
partículas es un óxido metálico que tiene un tamaño de partículas
de 100 nm a 1.000 nm.
5. La composición de mascarilla de la
reivindicación 3, en la que el material reflectante en forma de
partículas es un almidón resistente.
6. La composición de mascarilla de la
reivindicación 1, en la que el agente espesante contiene goma
xantano.
7. La composición de mascarilla de la
reivindicación 1, que además comprende un agente de blanqueamiento
crónico.
8. La composición de mascarilla de la
reivindicación 7, en la que el agente de blanqueamiento crónico
contiene al menos un derivado de ácido ascórbico y un derivado de
vitamina B_{3}.
9. La composición de mascarilla de la
reivindicación 1, que además comprende un humectante soluble en
agua.
10. La composición de mascarilla de la
reivindicación 1, que además comprende un perfume.
11. La composición de mascarilla de la
reivindicación 1, en la que el sustrato insoluble en agua está hecho
al menos parcialmente de materiales hidrófilos seleccionados de
algodón, pasta, rayón y mezclas de los mismos.
12. La composición de mascarilla de la
reivindicación 11, en la que el sustrato insoluble en agua comprende
una cara orientada hacia la piel y una cara ocluida, teniendo la
cara ocluida una permeabilidad al aire de menos de 5
mg/cm^{2}/min.
13. La composición de mascarilla de la
reivindicación 12, en la que la cara ocluida del sustrato está hecha
de material hidrófobo.
14. La composición de mascarilla de la
reivindicación 12, en la que la cara orientada hacia la piel está
hecha de material hidrófilo.
15. La composición de mascarilla de la
reivindicación 12, en la que la cara ocluida del sustrato está
estratificada con una película polimérica.
16. La composición de mascarilla de la
reivindicación 12, en la que la composición líquida además contiene
un agente de blanqueamiento crónico.
17. La composición de mascarilla de la
reivindicación 11, en la que el sustrato insoluble en agua está
configurado de manera que cubre la mayor parte del área de la piel
facial.
18. La composición de mascarilla de la
reivindicación 11, en la que el sustrato insoluble en agua tiene un
espesor de 100 \mum a 1 cm.
19. La composición de mascarilla de la
reivindicación 11, que comprende un sustrato insoluble en agua
configurado como una mascarilla facial completa de una única
pieza.
20. La composición de mascarilla de la
reivindicación 11, que comprende una primera pieza y una segunda
pieza del sustrato insoluble en agua, estando la primera pieza
configurada para cubrir la mitad superior de la piel facial y
estando la segunda pieza configurada para cubrir la mitad inferior
de la piel facial.
21. Un método para tratar la piel facial que
comprende las etapas de:
- (a)
- aplicar la composición de mascarilla de la reivindicación 1 a la mayor parte del área de la piel facial;
- (b)
- dejar que la composición de mascarilla permanezca sobre la piel facial durante un período de tiempo no superior al momento en que cualquier parte de la composición de mascarilla se seca;
- (c)
- eliminar la composición de mascarilla de la piel facial; y
- (d)
- eliminar la composición líquida restante que queda sobre la piel facial.
22. El método de la reivindicación 21, en donde
en la etapa (b) el período de tiempo es de aproximadamente 5 a
aproximadamente 45 minutos.
23. El método de la reivindicación 21, en donde
en la etapa (a) la mascarilla se aplica y se ajusta sobre la piel
facial presionando la mascarilla sobre la piel facial con las yemas
de los dedos.
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