CN114667129B - 用于护理角蛋白材料的套装 - Google Patents
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Abstract
一种套装,其包括:1)第一套装组合物,其包括‑至少一种基材,‑至少一种能够与水性组合物形成乳液的油粉末,2)第二套装组合物,其包括至少一种能够与油粉末形成乳液的水性组合物,其中第一套装组合物和第二套装组合物彼此分开放置。
Description
技术领域
本发明涉及包含一种或多种油粉末的面膜产品,并通过护理角蛋白材料,特别是皮肤的套装制备。本发明还涉及其用于护理角蛋白材料,尤其是皮肤的用途。
背景技术
已知的是,面膜是高效产品并提供诸如补水、保湿、美白、清洁等皮肤益处。
但是,并不存在许多有效和舒适的面膜。
需要在较好的稳定性趋势和较多的补水以及滋养感官触感、皮肤舒适感和易于浸渍上有效的面膜产品。特别地,存在对以下面膜产品的需要,其汁液可以在临施加到皮肤上之前形成乳液,并同时提供良好的皮肤调理益处,特别是较多的补水和滋养感官触感、较高皮肤舒适感。
发明目标
因此,在一个方面,必须提供一种面膜产品,其中该面膜包括一种套装,所述套装分开包括(1)基材,任选分开包括,能够与水性组合物形成乳液的一种或多种油粉末,和(2)能够与油粉末形成乳液的水性组合物。
在另一个方面,必须提供一种即用型面膜产品,其中在临使用前,在物理按摩(例如手动按摩)下混合(1)包含一种或多种油粉末的基材部分,和(能够与油粉末形成乳液的)(2)水性组合物,以使一种或多种油粉末和不含(或含有少得多的)表面活性剂的水性组合物的混合物形成乳液,然后乳液快速浸渍基材以形成面膜产品。
所获得的本面膜具有以下优点:
1)较好的稳定性趋势和较多的补水和滋养感官触感,其得益于在临使用前的转变;
2)较舒适的皮肤感受,其得益于水性组合物中较少和不含表面活性剂;
4)油粉末在使用过程中溶解较快;
5)与正常乳化相相比更容易浸渍;
6)在水相或水性组合物中,多元醇的密度较低从而在与油粉末混合过程中的分散较好;
7)在基材部分中,当前的一种或多种油粉末在1分钟内表现出比另一油粉末更好的分散。
发明公开
本发明人已经发现一种套装,其包括:
1)第一套装组合物,其包括
-至少一种基材,
-至少一种能够与水性组合物形成乳液的油粉末,
其中所述基材与所述油粉末任选彼此分开放置,
2)第二套装组合物,其包括至少一种能够与油粉末形成乳液的水性组合物,
其中第一组合物和第二组合物彼此分开放置。
本发明的另一主题是根据本发明的套装用于护理角蛋白材料,尤其是皮肤的用途。
本发明的另一主题是用于护理角蛋白材料,尤其是皮肤,或用于管理皮肤创伤、用于预防术后粘连形成或用于填充或修复骨软骨缺损的方法,其包括施加由本发明的套装制备的面膜。
在阅读以下说明书和实例时将更清楚显现本发明的其它特性和优点。
发明详述
在说明书(包括权利要求书)通篇,除非另行提到,术语“包含一个”应被理解为与“包含至少一个”同义。此外,本说明书中所用的表述“至少一个”等同于表述“一个或多个”。
优选地,根据本发明的“角蛋白材料”是皮肤。“皮肤”意指所有的身体皮肤。再优选地,角蛋白材料是面部或颈部,尤其是面部。
“局部施加”是指将组合物施加或涂抹到角蛋白材料的表面,如皮肤的至少一个区域上。
“冲洗型(rinse off)”是指在皮肤上施加了预定时间段后被冲洗组合物,如水从皮肤上除去的组合物。
“碱金属”是指位于周期表的第IA族中的元素,如钠、钾、锂或其组合,优选钠、钾或其组合。
术语“水溶性或水分散性”是指以下化合物,其在以等于1%的质量浓度引入25℃的水中时可以获得宏观均匀且透明的溶液,即在等于500nm波长下透过1厘米厚的样品具有最大光透射比为至少60%,且优选至少70%的溶液。
在本申请中,除非明确地另行提到,含量、份数和百分比基于重量表示。
根据本发明,套装包含第一组合物和第二组合物。
油粉末
油/脂肪粉末由美容领域和医药领域中可接受的例如如下文定义的任何油(或脂肪)组合物制成。
根据本发明的一个实施方案,油(或脂肪)组合物可以由一种或多种植物油制成,其从植物种子、果肉、果实和其它部分中共同提取,例如选自植物的所有精油。
根据本发明的一个实施方案,油(或脂肪)组合物可以由从例如选自猪、鱼、鸡、牛和其它动物的动物身体或其分泌物中共同提取的一种或多种动物油制成。
上述脂肪组合物中所用的油/脂肪的实例包括例如植物油和动物油/脂肪,更具体地,植物油,如红花油、橄榄油、棉籽油、低芥酸菜籽油/菜籽油、玉米油、花生油、核桃油、大豆油、亚麻籽油、紫苏籽油、棕榈油、棕榈仁油、向日葵油、芝麻油、米糠油、棉籽油、可可脂、桐油、蓖麻油、橄榄油、低芥酸菜籽油、火麻仁油、Vita E等,如乳木果油(乳木果油)、小麦胚芽油和椰子油;动物油(或脂肪),如猪油脂肪、牛脂肪、牛油脂肪(tallow fat)、鸭脂肪、牛油脂肪、乳脂(butter fat)、鱼脂肪等;以及其氢化油、分馏油及其酯交换油。
根据本发明的一个实施方案,油(或脂肪)组合物的原材料优选是植物脂肪和油,其脂肪酸残基(例如关于多于其90重量%),例如含有16至22个碳原子,直链或支链的,饱和或不饱和的。
根据本发明的一个实施方案,油(或脂肪)粉末包含:
-一种或多种油(或脂肪)组合物,其基本由甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物组成,及其混合物,任选含有所有组成的脂肪酸;
-一种或多种乳化剂,其优选具有7或更大,更优选7至20,尤其是11至16的HLB值;
-任选地,粉末形成基料,例如,包括碳水化合物,如单糖、寡糖和多糖、蛋白质和肽;
-任选地,一种或多种粘合剂或一种或多种填充剂(bulking agent),
-任选地,一种或多种稳定剂。
根据本发明的一个实施方案,本发明的油(或脂肪)组合物基本由甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物组成,其中并入甘油酯中的脂肪酸残基的多于90重量%优选含有14至22个碳原子,优选由植物脂肪制成,或由硬化植物油或其馏分制成。脂肪酸的甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯是例如其脂肪酸部分包含以下脂肪酸中的至少一个部分的甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯:
-肉豆蔻酸
-十五烷酸
-棕榈酸CH3(CH2)14COOHC
-十七烷酸CH3(CH2)15COOHC
-硬脂酸CH3(CH2)16COOHC
-十九烷酸CH3(CH2)17COOHC
-花生酸CH3(CH2)18COOHC
-二十一烷酸CH3(CH2)19COOHC
-山嵛酸CH3(CH2)20COOHC
-二十三烷酸CH3(CH2)21COOHC
-二十四烷酸CH3(CH2)22COOHC
-肉豆蔻油酸CH3(CH2)3CH=CH(CH2)7COOH
-棕榈油酸
-异油酸
-鳕油酸
-顺式-6-十六碳烯酸(Sapienic acid)
-油酸
-反式油酸
-二十碳烯酸
-芥酸
-二十四碳烯酸(erucylacetic acid)(神经酸,selacholeic acid)
-二十碳-11-烯酸
-十六碳三烯酸(HTA)
-亚麻酸
-α-亚麻酸(ALA)
-十八碳四烯酸(SDA)
-二十碳三烯酸(ETE)
-二十碳四烯酸(ETA)
-二十碳五烯酸(EPA)
-二十一碳五烯酸(HPA)
-二十二碳五烯酸(DPA)
-二十二碳六烯酸(DHA)
-米德酸(mead acid)
-异油酸
及其混合物。
根据本发明的一个实施方案,使得油粉末在遇到水相时充分乳化并使得油粉末在制造油粉末的过程中稳定的乳化剂优选具有7或更大,更优选7至20,尤其是11至16的HLB值。“HLB值”可以根据Griffin方程计算(文献:J.Soc.Cosmet.Chem.,1,311(1949))。这样的乳化剂的实例包括聚甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、卵磷脂、诸如酶分解卵磷脂的卵磷脂类、甘油单脂肪酸酯,和甘油单酯的有机酸酯,如乙酰化的甘油单酯、乳酰化(lactylated)的甘油单酯和柠檬酸化的甘油单酯。这些乳化剂可单独使用或以任何两种或更多种组合使用。从组分(A)的乳液稳定性的角度看,优选使用选自聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、卵磷脂类和聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯的一种或至少两种。其中,蔗糖脂肪酸酯和聚甘油脂肪酸酯特别优选。当两种或更多种乳化剂组合使用时,可以由这些乳化剂的HLB值的加权平均值测定HLB值。
根据本发明的一个实施方案,关于粉末形成基料,其中碳水化合物的实例包括糖醇,如葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖和海藻糖,淀粉、多糖增稠剂和树胶物质。作为淀粉,根据需要使用玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、糊精、环糊精、氧化的淀粉、淀粉酯、淀粉醚、交联淀粉、α淀粉或辛烯基琥珀酸酯,或通过用酸、热或酶处理淀粉而获得的加工淀粉。其中,糊精是优选的,其中需要具有8至45,更优选10至30,尤其是12至25的葡萄糖当量(其将在下文缩写为“DE”)(糊精中按葡萄糖计算的还原糖的百分比(%))的糊精。作为多糖增稠剂树胶物质,可使用源自海藻、种子、微生物或树脂的一种或是两种或更多种的混合物。具体实例包括普鲁兰多糖、海藻酸钠、黄原胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶、罗望子胶、卡拉胶、红藻胶、阿拉伯树胶、结冷胶、洋车前草、热凝胶多糖、魔芋甘露聚糖、果胶、琼脂和纤维素衍生物,如羧甲基纤维素。
根据本发明的一个实施方案,关于粉末形成基料,其中蛋白质或肽的实例包括蛋白质,如源自动物或植物的蛋白质,如奶、蛋、肉、小麦、大米、大豆和玉米,和通过上述蛋白质的分离或分解获得的那些、多于一种的这些蛋白质的混合物,及其与脂质的复合物(脂蛋白)。具体实例包括酪蛋白、乳清、明胶、脱脂牛奶、大豆球蛋白、蛋清蛋白和蛋黄蛋白。
根据本发明的一个实施方案,关于粉末形成基料,其中粉末形成基料可单独使用或以任何两种或更多种的组合使用,但是从甘油酯混合物的乳液稳定性和油/脂肪粉末的储存稳定性的角度看,更优选组合使用糊精和蛋白质,其中特别优选组合使用DE为8至45的糊精和酪蛋白。
术语“填充剂”,例如作为填料,是指任何形式的粒子,无论制备组合物的温度如何,粒子不溶于组合物的介质。填料可用于调节结构的流变学和组成。固体物质的性质和量取决于组合物的所需机械性质和结构性质。填料的实例可包括滑石、云母、二氧化硅、高岭土、绢云母、聚酰胺粉末、聚乙烯粉末、聚四氟乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚氨酯粉末、淀粉粉末和硅酮珠粒(silicone bead)。
术语“粘合剂”是指可以用于粉末的任何形式的粘合剂,例如选自至少一种聚合物,如麦芽糊精,至少一种基于脂肪的材料,及其混合物,一种或多种糖,如木糖醇,海藻糖等。
根据本发明的一个实施方案,用于本发明的油粉末可购得,例如公司AAK出售的商品名为Akofine的产品(例如Akofine P、Akofine R、Akofine FP)。
根据本发明的一个实施方案,稳定剂可以是一种或多种无机酸或一种或多种有机酸的一种或多种盐,例如一种或多种无机酸或一种或多种有机酸的一种或多种碱金属盐,如柠檬酸钠。表面活性剂也可以用作油/脂肪粉末中的稳定剂。
根据本发明的一个实施方案,油粉末还可包含离子型表面活性剂,其可以是阴离子型或阳离子型的。
作为阴离子型表面活性剂的代表,更特别可提到:C18-C30脂肪酸的盐,特别是衍生自胺的那些,如三乙醇胺硬脂酸盐和/或2-氨基硬脂酸盐;2-甲基丙烷二-1,3-醇;聚氧乙烯化的脂肪酸盐,特别是衍生自胺或碱性盐的那些,及其混合物;磷酸酯及其盐,如“油醇聚醚-10磷酸酯DEA盐”(来自公司Croda的Crodafos N 10N);磺基琥珀酸酯盐,如“PEG-5柠檬酸酯月桂基磺基琥珀酸酯二钠”和“蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠”-烷基醚硫酸盐,如十二烷基聚氧乙醚硫酸钠(sodium lauryl ether sulphate);羟乙基磺酸盐;酰基谷氨酸盐,如“氢化牛脂酰谷氨酸二钠”(公司AJINOMOTO出售的AMISOFT HS-21R)及其混合物。三乙醇胺硬脂酸盐和/或2-氨基-2-甲基丙二醇-1,3硬脂酸盐特别适用于本发明。后者通常通过硬脂酸与三乙醇胺和/或2-氨基-2-甲基丙二-1,3-醇的简单混合获得。作为可以用于本发明的阴离子型表面活性剂,特别可提到以下类型的盐(特别是碱金属盐,如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇的盐或碱土金属的盐,例如镁盐):烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐;烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐(paraffin sulphonate);烷基磺基琥珀酸酯盐、烷基醚磺基琥珀酸酯盐、烷基酰胺磺基琥珀酸酯盐;烷基磺基乙酸盐;酰基肌氨酸盐;和酰基谷氨酸盐,所有这些化合物的烷基和酰基包含6至24个碳原子,且芳基优选表示苯基或苄基。也可以使用C6-C24烷基和聚葡糖苷羧酸的酯,如烷基葡糖苷柠檬酸酯、烷基聚葡糖苷酒石酸酯、烷基聚葡糖苷磺基琥珀酸酯;烷基磺基琥珀酰胺酸酯、酰基羟乙基磺酸酯和N-酰基牛磺酸酯,所有这些化合物的烷基或酰基包含12至20个碳原子。在可进一步使用的阴离子型表面活性剂中,还可提到酰基乳酰乳酸盐(acyl lactylate),其中酰基包含8至20个碳原子。
作为阳离子型表面活性剂的代表,特别可提到:烷基咪唑啉鎓(alkylimidazolidinium),如异硬脂基乙基酰亚胺乙基硫酸盐(isostearylethylimidonium ethosulphate);铵盐,如二十二烷基三甲基氯化铵;(山嵛基三甲基氯化铵)。
上述表面活性剂可单独使用或以混合物的形式使用。
根据本发明的一个实施方案,可将抗氧化剂加入到本发明的油/脂肪粉末中以预防由甘油酯的氧化引起的变质,由此改进储存稳定性和改进味道稳定性。抗氧化剂的实例包括生育酚、L-抗坏血酸或其盐、L-抗坏血酸脂肪酸酯、天然抗氧化剂组分、丁基化的羟基甲苯(BHT)、丁基化的羟基苯甲醚(BHA)、叔丁基氢醌(TBHQ)和磷脂。
作为生育酚,可溶于甘油酯的生育酚是优选的,并使用α、β、γ或≤-生育酚或其混合物。市售生育酚的实例包括“E MIX D”、“E MIX 80”(各自是Eisai的产品)、“MDE-6000”(Yashiro的产品)、“E Oil-400”、“E Oil-600”、“E Oil-805”(各自是Riken Vitamin的产品)和“MIXED TOCOPHEROLS MTS-50”(ADM的产品)。
作为L-抗坏血酸脂肪酸酯,可溶于甘油酯的那些是优选的,其中高级脂肪酸酯,例如具有C12-22酰基的那些更优选,其中L-抗坏血酸棕榈酸酯和L-抗坏血酸硬脂酸酯特别优选。
作为天然抗氧化剂组分,迷迭香提取物和水溶性茶提取物(儿茶素类)由于具有高抗氧化性性质而尤其优选。迷迭香提取物通过用有机溶剂提取属于唇形科的迷迭香的叶而获得。作为迷迭香提取物,可溶于甘油酯的迷迭香提取物是优选的。可使用的有采用有机溶剂的上述提取物、使用提取物的油性树脂制剂、使用迷迭香提取物成分如迷迭香酚(rosemanol)、鼠尾草酚和异迷迭香酚(isorosmanol)的制剂,并且这些提取物进一步通过减压或柱吸附经受除臭处理。其中,考虑到味道,具有20ppm或更少的剩余溶剂量的脱臭提取物是优选的。市售迷迭香提取物的实例包括“Herbalox brand type O”、“the same typeHT-O”、“the same type 25”、“Duolite NMH”、“ditto NM-1”(各自是Kalsec的产品)、“Leomeal E”、“ditto IO”(各自是Lion的产品)。
水溶性茶提取物(儿茶素类)是通过用溶剂、水或热水提取绿茶、半发酵茶或发酵茶的茶叶、然后过滤和干燥而获得的提取物的浓缩物。术语“儿茶素类”是类属名,包括非表儿茶素类,如儿茶素、没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯,以及表儿茶素类,如表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯(epicallocatechin gallate)。
可溶于或可分散于甘油酯的儿茶素类是优选的。市售儿茶素类的实例包括“Polyphenon”(Mitsui Norin Group的产品)、“Thea-flan”(Itoen的产品)、“Sunphenon”(Taiyo Chemical的产品)、“Sun-oolong”(Suntory的产品)和“YMC Catechin”(YMC的产品)。
作为上述迷迭香提取物和水溶性茶提取物以外的天然抗氧化剂组分,可以作为实例举出苹果多酚(“Applephenone”,San-Ei Gen F.FI.的产品)和葵花籽提取物(“Heliant”,DAINIPPON INK AND CHEMICALS的产品)。
根据本发明的一个实施方案,一种或多种油组合物以相对于油粉末的重量计10重量%至60重量%,优选20重量%至50重量%,更优选30重量%至35重量%的量存在于油粉末中。
根据本发明的一个实施方案,一种或多种乳化剂/一种或多种表面活性剂以相对于油粉末的重量计0.1重量%至15重量%,优选0.5重量%至10重量%,更优选1重量%至5重量%的量存在于油粉末中。
根据本发明的一个实施方案,粉末形成基料以相对于油粉末的重量计2重量%至50重量%,优选5重量%至40重量%,更优选10重量%至30重量%的量存在于油粉末中。
根据本发明的一个实施方案,一种或多种粘合剂或一种或多种填充剂以相对于油粉末的重量计5重量%至60重量%,优选10重量%至50重量%,更优选20重量%至40重量%的量存在于油粉末中。
根据本发明的一个实施方案,油粉末包括以下,按重量百分比计。
特别在甘油酯的抗氧化稳定性差或要求油/脂肪粉末具有高储存稳定性的情况下,与以升高的量单一使用相比,优选组合使用两种或更多种上述抗氧化剂。生育酚、L-抗坏血酸脂肪酸酯和源自植物的抗氧化剂的混合物特别优选作为抗氧化剂。
一种或多种油粉末可包含至少一种美容或皮肤病学活性物质。可用于本发明的美容组合物的皮肤病学、卫生学或医药活性物质可由以下组成:保湿剂(多元醇,如甘油)、维生素(C、A、E、F、B或PP)、必需脂肪酸、精油、神经酰胺、鞘脂类、脂溶性防晒剂或防晒剂纳米粒子形式,以及特定的治疗性皮肤病学活性物质(保护剂、抗菌剂、抗皱剂等)。
一种或多种油粉末可进一步包括常用于美容和医药产品的成分,如增稠剂、表面活性剂、微量元素、保湿剂、软化剂、脱模剂、香料、酸化剂或碱化剂、防腐剂、抗氧化剂、抗UV试剂或染料,或其混合物。
用于本发明的一种或多种油粉末可以由本领域中的本领域技术人员通过所有已知方式制备,例如通过除去水,选自喷雾干燥、喷雾冷冻、冷冻干燥、冷冻粉碎和挤出造粒。
一种或多种基材
本发明中使用的基材可以是美容领域中所有种类的合适基材。特别选自:
(1)水不溶性基材,其是美容可接受和医药可接受的基材,和/或
(2)凝胶基材,其包含:
※A)第一巾材组合物(tissue composition),其包含至少一种作为水溶性盐的凝胶形成剂,和
※B)第二巾材组合物,其包含
-B1)至少一种水相,和
-B2)至少一种可与多价金属离子胶凝的水溶性胶凝剂(gelatinizing agent),和
-B3)任选地,至少一种水溶性多价金属离子螯合剂,
其中第一巾材组合物和第二巾材组合物彼此分开放置。
水不溶性基材
对本发明而言,术语“水不溶性”是指基材既不溶于水,其浸泡在水中时也不会解体。
根据本发明的基材的材料不受限制,并且因此任何材料可以用于制备;也就是说,水不溶性基材是所有类型的美容可接受和医药可接受的基材。也可使用两种或更多种材料。
水不溶性基材是由选自天然纤维、半天然纤维和合成纤维的纤维制成的机织织物或无纺织物,例如由至少一种水不溶性海藻酸盐的纤维独自或与一种或多种其它纤维一起制成的机织织物或无纺织物,所述其它纤维选自天然纤维,如棉、纸浆、竹和纤维素纤维,半天然纤维,如粘胶人造丝纤维,合成纤维,如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维,或其混合物。可组合使用选自上述纤维的两种或更多种。
或者,材料可以是由选自合成聚合物如聚乙烯和聚乙烯醇、半合成聚合物如生物纤维素和海藻酸盐、和天然聚合物如多糖(例如卡拉胶和黄原胶)、粘多糖(例如透明质酸和透明质酸钠)、多肽(例如γ-聚谷氨酸)和蛋白质(例如明胶和胶原)的至少一种制成的膜或片材。膜或片材可以是凝胶或冻胶(jelly)的形式,其可以是透明、半透明或不透明的。可组合使用选自上述物质的两种或更多种。
根据本发明的折叠片材可由两个或更多个层制成。因此,例如,基材可以是包含两个或更多个堆叠层的分层基材。如果使用分层基材,各堆叠层的材料可彼此相同或不同。例如,可通过将由合成聚合物、半合成聚合物和/或天然聚合物制成的上述膜或片材层压在上述机织织物或无纺织物上来制备分层基材。
基材可以制成广泛种类的的形状和形式,如平垫、厚垫、不规则厚度的薄片,取决于面膜的所需用途和特性。基材通常被设计成贴合需要局部施加的皮肤区域。例如,在将面膜施加到面部时,基材被设计成对应面部形状,视需要避开眼睛、鼻孔和嘴部区域。可用于本发明的基材的非限制性实例描述在例如专利申请WO 02/062132或EP 2489286A中。
具有在其上形成的孔、穿孔状的线或切割线的此类水不溶性基材或面膜可以通过在市场上可得的常规面膜上切割所需孔获得。可提到合适的市售面膜,如来自BeijingDongfang Dayuan Non-wovens Fabric Co.,Ltd.的NA60RP70。然后通过使用来自HangzhouZhiling Co.Ltd的模切机ZG-10T在面膜上切割所需的孔,获得本发明的水不溶性基材。
凝胶基材
首先,根据本发明的凝胶基材包括:
※A)第一基材组合物,其包含至少一种作为水溶性盐的凝胶形成剂,和
※B)第二基材组合物,其包含
-B1)至少一种水相,和
-B2)至少一种可与多价金属离子胶凝的水溶性胶凝剂,和
-B3)任选地,至少一种水溶性多价金属离子螯合剂,
其中第一基材组合物和第二基材组合物彼此分开放置。
根据本发明的一个实施方案,本发明的凝胶形成剂可以是水溶性多价金属海藻酸化合物,例如碱金属海藻酸化合物。
术语“碱金属海藻酸化合物”特别是指碱金属海藻酸盐(海藻酸盐)或海藻酸衍生物的碱金属盐。碱金属海藻酸化合物是水溶性的。
海藻酸(获自褐藻或获自某些细菌的天然物质)是由经1,4-糖苷键连接在一起的两种糖醛酸(β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古罗糖醛酸(G))组成的多糖醛酸。
海藻酸能与碱金属,如钠、钾或锂形成水溶性盐(海藻酸盐)。这些海藻酸盐在pH 4的水性介质中是水溶性的,但在低于4的pH下解离成海藻酸。
从天然来源中回收这些水溶性盐,尤其是海藻酸钠的方法是公知的,并描述在例如Green,U.S.Pat.No.2,036,934和Le Gloahec,U.S.Pat.No.2,128,551中。
海藻酸或海藻酸盐可化学改性,尤其是用脲或氨基甲酸酯基团,或通过水解、氧化、酯化、醚化、硫酸化、磷酸化(phosphatation)、胺化、酰胺化或烷基化反应,或通过这些改性中的几种,以形成海藻酸衍生物,包括盐。
这些衍生物可以是阴离子型、阳离子型、两性或非离子型的,并且能够与碱金属,如钠、钾或锂形成水溶性盐,以形成海藻酸衍生物的碱金属盐。
更具体地,海藻酸盐可与环氧烷,如环氧乙烷或环氧丙烷反应以形成聚二醇海藻酸酯/盐(polyglycol alginates)。聚二醇链段经一个或多个羧基键合到海藻酸盐上。通常,海藻酸盐与环氧丙烷反应以形成聚丙二醇海藻酸酯/盐(PPG海藻酸酯/盐),而与环氧乙烷反应以形成聚乙二醇海藻酸酯/盐(PEG海藻酸酯/盐)。在Strong,U.S.Pat.No.3,948,881、Pettitt,U.S.Pat.No.3,772,266和Steiner,U.S.Pat.No.2,426,125中公开了聚二醇海藻酸酯/盐的制备。
优选地,聚二醇海藻酸酯/盐具有大约40%至大约95%,更优选大约70%至95%的酯化度。
合适的海藻酸盐具有大约20,000道尔顿至大约500,000道尔顿的重均分子量。如Martinsen等人,″Comparison of Different Methods for Determination of MolecularWeights and Molecular Weight Distribution of Alginates″(Carbohydr.Polym.,15,171-193,1991)中,通过首先测定特性粘度,然后使用Mark-Houwink Sakurada方程计算重均分子量。
上文指示的重均分子量也有效用于海藻酸衍生物的碱金属盐。
各种市售海藻酸盐、它们的性质和它们的来源的列举可见于Shapiro,U.S.Pat.No.6,334,968,表1,第16列,第49行至第17列,第18行,通过引用并入本文。
根据本发明的一个实施方案,碱金属海藻酸化合物可选自海藻酸钠和海藻酸钾,优选海藻酸钠。
适用于本发明的碱金属海藻酸化合物可由以下代表:例如公司Cargill Products以名称Kelcosol、SatialgineTM、CecalgumTM或AlgogelTM、公司FMC Biopolymer以名称ProtanalTM、公司Danisco以名称Alginate、公司Kimica以名称Kimica Algin和公司ISP以名称/>和/>出售的产品。
在本发明的一个实施方案中,水性组合物包含至少一种水溶性胶凝剂,其可与凝胶形成剂胶凝并产生水不溶性多价金属盐。
在本发明的一个实施方案中,水性组合物包含至少一种水溶性胶凝剂,其是钙与酸的盐溶液、锶与酸的盐溶液、锌与酸的盐溶液、铜与酸的盐溶液、锰与酸的盐溶液(其中酸优选选自硫酸和盐酸)或其混合物,优选氯化钙、硫酸钙或其混合物。
更具体地,水不溶性多价金属盐可以是海藻酸盐,优选选自海藻酸钙、海藻酸锶、海藻酸锌、海藻酸铜、海藻酸锰或其混合物,优选海藻酸钙或海藻酸铜,特别是海藻酸钙。
术语“海藻酸盐”特别是指海藻酸的盐。海藻酸(获自褐藻或获自某些细菌的天然物质)是由经1,4-糖苷键连接在一起的两种糖醛酸(β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古罗糖醛酸(G))组成的多糖醛酸。
其中主要阳离子为钙的水不溶性海藻酸盐尤其可见于褐藻纲的海藻的叶和茎中,其实例是墨角藻(Fucus vesiculosus)、螺旋墨角藻(Fucus spiralis)、泡叶藻(Ascophyllum nodosum)、巨藻(Macrocystis pyrifera)、翅藻(Alaria esculenta)、兴红藻(Eclonia maxima)、淡黑巨海藻(Lessonia nigrescens)、Lessonia trabeculata、海带(Laminaria japonica)、丛梗藻(Durvillea antarctica)、极北海带(Laminariahyperborea)、长股褐藻(Laminaria longicruris)、掌状海带(Laminaria digitata)、糖海带(Laminaria saccharina)、克氏海带(Laminaria cloustoni)和马尾藻(Saragassumsp.)。
合适的水不溶性海藻酸盐具有大约20,000道尔顿至大约500,000道尔顿的重均分子量。如Martinsen等人,″Comparison of Different Methods for Determination ofMolecular Weights and Molecular Weight Distribution of Alginates″(Carbohydr.Polym.,15,171-193,1991)中,通过首先测定特性粘度,然后使用Mark-Houwink Sakurada方程计算重均分子量。
凝胶基材可以包括以下步骤制备:
-(1)提供水不溶性基材;和
-(2)混合1)水不溶性基材和2)包含至少一种水溶性胶凝剂的水性组合物以形成凝胶基材,
-(3)干燥凝胶基材。
水性组合物
根据本发明的一个实施方案,水性组合物是能够与油粉末形成乳液的组合物。例如,根据本发明的一个实施方案,水性组合物包含美容可接受和医药可接受的水,如去离子水,任选包含不会使面膜的性质变差的一种或多种功能试剂。
在水性组合物中,存在少量表面活性剂或乳化剂,甚至没有表面活性剂或乳化剂。因此,套装可以由于在水性组合物中较少和没有表面活性剂而提供皮肤舒适度。
适用于本发明的水可以是花水,如矢车菊水,和/或矿泉水,如Vittel水、Lucas水或La Roche Posay水和/或泉水。
水性组合物还可包含水混溶性有机溶剂(在室温:25℃下),例如含有2至6个碳原子的单醇,如乙醇或异丙醇;尤其含有2至20个碳原子,优选含有2至10个碳原子,并且优选含有2至6个碳原子的多元醇,如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇或二乙二醇;二醇醚(尤其是含有3至16个碳原子),如单-、二-或三-丙二醇(C1-C4)烷基醚、单-、二-或三-乙二醇(C1-C4)烷基醚及其混合物。
水性组合物还可包含与水性组合物相容的任何水溶性或水分散性化合物,如胶凝剂、成膜聚合物、增稠剂或防腐剂及其混合物。
为了较好的稳定性和支持乳化,水性组合物还可包含粘度增加剂(“增稠剂”或“流变增加剂”)。代表性的粘度增加剂包括增稠剂和胶凝剂。可用于本公开的实施方案的实践的一种或多种粘度增加剂包括常规用于美容和药品的那些。粘度增加剂可选自例如植物胶、盐、基于丙烯酸酯的粘度增加剂及其混合物。
活性剂
根据本发明的一个实施方案,本发明的套装或产品可包含至少一种功能试剂,如至少一种活性剂,其例如选自:角质剥离剂(desquamating agent)或保湿剂;脱色剂或抗脱色剂(anti-depigmenting agent);抗糖化剂;抗-NO剂;刺激真皮或表皮高分子合成和/或预防其降解的试剂;刺激成纤维细胞或角化细胞增殖和/或角化细胞分化的试剂;肌肉松弛剂或皮肤-除皱剂(dermo-decontracting agent);自由基清除剂或抗污染剂;拉紧剂(tensioning agent);作用于毛细血管循环的试剂;当然,以下特定活性剂,及其混合物。
在可以用于本发明的所有活性剂中,特别可以提到:α-或β-羟基酸,如乳酸、甘醇酸、柠檬酸、5-辛酰基水杨酸、α-羟基癸酸、α-羟基月桂酸(α-hydroxylauric)、酒石酸、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、丙烯酸、α-羟基丁酸、α-羟基异丁酸、苹果酸、杏仁酸、磷酸、丙酮酸、乳糖酸和水杨酸。
也可使用抗痤疮剂,如水杨酸或过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮(octopirox)、右旋和左旋含硫氨基酸、它们的盐和它们的N-乙酰基衍生物,如N-乙酰半胱氨酸,或设法预防皮肤老化和/或改善其状态的试剂,例如上文提到的α-和β-羟基酸,类维生素A,如视黄酸、视黄醇及其酯,如例如视黄醇丙酸酯和视黄醇乙酸酯,或视黄醇棕榈酸酯,烟酰胺、尿囊素、芦荟提取物、壬二酸、没药醇、植酸、胶原蛋白或刺激胶原蛋白形成的试剂、维生素,如维生素C或其衍生物,如抗坏血酸葡糖苷、维生素E或其衍生物、维生素A或其衍生物、维生素F或其衍生物、如上文提到的右旋和左旋含硫氨基酸及其衍生物、弹性蛋白、N-乙酰D-氨基葡萄糖、木犀草素或抗氧化剂,如绿茶或其活性成分、甘油、合成锂皂石(laponite)、咖啡因、芳香精油(essential aromatic oil)、着色剂、自由基清除剂、保湿剂、脱色剂、用于改善肤色的试剂,如二羟基丙酮或酪氨酸酯类型的人工美黑剂、脂肪调节剂(liporegulator)、柔软剂、抗皱剂、角质分离剂、清凉剂(ffeshener)、除臭剂、麻醉剂、滋养剂及其混合物。也可使用漂白剂(bleaching agent),如曲酸、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸葡糖苷、抗坏血酸及其混合物。
在面膜的情况下,也可使用用于改善皮肤状况的活性剂,如保湿剂或有助于改善天然脂质屏障的试剂,如神经酰胺、胆固醇硫酸酯和/或脂肪酸及其混合物。也可使用对皮肤具有活性的酶,如蛋白酶、脂肪酶、脑苷酶和/或麦拉宁酶(melanase)及其混合物。
作为可以适用于实施本发明的活性剂的其它实例,存在药物试剂(agents fordrug)、肽、蛋白质、可检测标记(detectable label)、造影剂、止痛剂(pain-killing)、麻醉剂、抗菌剂、抗酵母剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗皮炎剂(anti-dermititis agent)、止痒剂、止吐剂、血管保护剂、防晕动剂、抗刺激剂、抗炎剂、免疫调节剂、抗角化过度剂(anti-hyperkeratolytic agent)、干性皮肤处理剂、止汗剂、抗银屑病剂、抗头屑剂、抗老化剂、抗哮喘剂和支气管扩张剂、防晒剂、抗组胺药物、愈合剂、皮质类固醇、美黑剂及其混合物。
可随套装的预期用途而变,调节至少一种活性剂在第一组合物和/或第二组合物中的含量。
辅助剂
以已知方式,本发明的套装还可含有美容和/或皮肤病学中常见的辅助剂,如防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂(酸性或碱性)、香料、填料、杀菌剂、气味吸收剂、着色剂(颜料和染料)、乳化剂以及脂囊泡。
无需说,本领域技术人员将小心选择这种或这些任选的一种或多种附加化合物和/或其量,以使所考虑的加入不会或基本不会不利地影响根据本发明的第二组合物的益处。
方法和用途
根据本发明的面膜或皮肤创伤敷料可以包括以下步骤制备:
-(1)提供如本发明中定义的基材;
-(2)提供如本发明中定义的一种或多种油粉末;
其中基材和油粉末任选彼此分开放置,
和
-(3)在物理按摩(例如手动按摩)下混合1)一种或多种油粉末,和2)水性组合物,以在室温下形成乳液,和
其中所得乳液浸渍基材以形成面膜或皮肤创伤敷料。
得益于本套装具有两个分开的部分:(1)干燥部分——(第一套装(包括基材和一种或多种油粉末))和(2)湿部分——(第二套装(包括水性组合物)),与正常乳化相相比,本套装提供基材的易于浸渍和填充(filling)。
得益于本套装具有两个分开的部分(干燥部分和湿部分),在临使用前,将这两个部分混合并转化成具有乳液的面膜,其提供较好的稳定性趋势和较多的补水和滋养感官触感。
得益于本油粉末,即使与其它一种或多种油粉末相比,本套装提供本发明的一种或多种油粉末的较快溶解速率和较好的分散速率。
根据一个实施方案,根据本发明的套装也可以用于管理皮肤创伤、用于预防术后粘连形成或用于填充或修复骨软骨缺损等。这种用途可将其自身表现为管理皮肤创伤、预防术后粘连形成或填充或修复骨软骨缺损的方法,其包括将本发明的本面膜或本皮肤创伤敷料施加到所需位置。
尽管阐述本发明的宽范围的数值范围和参数是近似值,但尽可能精确地报告具体实例中阐述的数值。但是,任何数值固有地含有由它们各自的测量中存在的标准偏差必然导致的一定误差。下列实例意在举例说明本发明而不因此限制范围。
本发明可以包括以下方面及其一个或多个组合。
1.一种套装,其包括:
1)第一套装组合物,其包括
-至少一种基材,
-至少一种能够与水性组合物转化成乳液的油粉末,
其中所述基材和所述油粉末任选彼此分开放置,
2)第二套装组合物,其包括至少一种能够与油粉末转化成乳液的水性组合物,
其中第一套装组合物和第二套装组合物彼此分开放置。
2.根据项目1的套装,其中所述至少一种油粉末包含:
-一种或多种油(或脂肪)组合物,其基本由甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物组成,及其混合物,任选含有所有组成的脂肪酸;
-一种或多种乳化剂,其优选具有7或更大,更优选7至20,尤其是11至16的HLB值;
-任选地,粉末形成基料;
-任选地,一种或多种粘合剂或一种或多种填充剂,
-任选地,一种或多种稳定剂。
3.根据项目1或2的套装,其中包含油(或脂肪)组合物的油粉末可以由一种或多种植物油和/或一种或多种动物油制成。
4.根据前述项目任一项的套装,其中植物油如红花油、橄榄油、棉籽油、低芥酸菜籽油/菜籽油、玉米油、花生油、核桃油、大豆油、亚麻籽油、紫苏籽油、棕榈油、棕榈仁油、向日葵油、芝麻油、米糠油、棉籽油、可可脂、桐油、蓖麻油、橄榄油、低芥酸菜籽油、火麻仁油、Vita E等,如乳木果油(乳木果油)、小麦胚芽油和椰子油;动物油(或脂肪),如猪油脂肪、牛脂肪、牛油脂肪、鸭脂肪、牛油脂肪、乳脂、鱼脂肪等;以及其氢化油、分馏油及其酯交换油或其混合物。
5.根据前述项目任一项的套装,其中所述一种或多种动物油从例如选自猪、鱼、鸡、牛和其它动物的动物身体或其分泌物,或其混合物中共同提取。
6.根据前述项目任一项的套装,其中本发明的油(或脂肪)组合物基本由甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物组成,其中并入甘油酯中的脂肪酸残基的多于90重量%优选含有14至22个碳原子,优选由植物脂肪制成,或由硬化植物油或其馏分制成,其中脂肪酸的甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯包含以下脂肪酸的至少一个部分:肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、山嵛酸、二十三烷酸、二十四烷酸、肉豆蔻油酸、棕榈油酸、异油酸、鳕油酸、顺式-6-十六碳烯酸、油酸、反式油酸、二十碳烯酸、芥酸、二十四碳烯酸(神经酸)、二十碳-11-烯酸、十六碳三烯酸(HTA)、亚麻酸、α-亚麻酸(ALA)、十八碳四烯酸(SDA)、二十碳三烯酸(ETE)、二十碳四烯酸(ETA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十一碳五烯酸(HPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、米德酸、异油酸及其混合物。
7.根据前述项目任一项的套装,其中一种或多种油粉末中所用的乳化剂,其使得油粉末在遇到水性组合物时充分乳化,优选具有7或更大,更优选7至20,尤其是11至16的HLB值,例如聚甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、卵磷脂、诸如酶分解卵磷脂的卵磷脂类、甘油单脂肪酸酯,和甘油单酯的有机酸酯,如乙酰化的甘油单酯、乳酰化的甘油单酯、柠檬酸化的甘油单酯及其混合物。
8.根据前述项目任一项的套装,其中所述填充剂包括滑石、云母、二氧化硅、高岭土、绢云母、聚酰胺粉末、聚乙烯粉末、聚四氟乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚氨酯粉末、淀粉粉末、硅酮珠粒及其混合物。
9.根据前述项目任一项的套装,其中粉末中所用的粘合剂选自至少一种聚合物,如麦芽糊精,至少一种基于脂肪的材料,及其混合物,一种或多种糖,如木糖醇,海藻糖,及其混合物。
10.根据项目1的套装,其中油粉末中所用的一种或多种表面活性剂选自一种或多种阴离子型或阳离子型表面活性剂,例如单硬脂酸甘油酯、硬脂酰乳酰乳酸钠。
11.根据项目1的套装,其中所述水性组合物包含去离子水,任选包含一种或多种功能试剂。
12.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种基材选自:
-水不溶性基材,其是美容可接受和医药可接受的基材,和/或
-凝胶基材,其包含:
※A)第一基材组合物,其包含至少一种作为水溶性盐的凝胶形成剂,和
※B)第二基材组合物,其包含
-B1)至少一种水相,和
-B2)至少一种可与多价金属离子胶凝的水溶性胶凝剂,和
-B3)任选地,至少一种水溶性多价金属离子螯合剂,
其中第一基材组合物和第二基材组合物彼此分开放置。
13.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种凝胶形成剂是水溶性碱金属海藻酸化合物,例如选自碱金属海藻酸化合物。
14.根据前述项目任一项的套装,其中所述碱金属海藻酸化合物选自碱金属海藻酸盐、海藻酸衍生物的碱金属盐或其混合物,优选海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸锂、聚乙二醇海藻酸钠、聚乙二醇海藻酸钾、聚乙二醇海藻酸锂或其混合物。
15.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种水溶性胶凝剂是钙与酸的盐溶液、锶与酸的盐溶液、锌与酸的盐溶液、铜与酸的盐溶液、锰与酸的盐溶液(其中酸优选选自硫酸和盐酸)或其混合物,优选氯化钙、硫酸钙或其混合物。
16.根据前述项目任一项的套装,其中所述凝胶基材是片材或可剥离膜的形式。
17.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种凝胶形成剂以相对于水不溶性基材的总重量计1重量%至70重量%,优选5重量%至50重量%,优选10%至20重量%存在于基材中。
18.根据前述项目任一项的套装,其中水溶性胶凝剂以相对于水性组合物的总重量计0.05重量%至2重量%,优选0.5重量%至1.5重量%,优选0.8重量%至1.2重量%的量存在于水性组合物中。
19.根据前述项目任一项的套装,其中所述套装进一步包含添加剂,如溶剂、湿润剂、防腐剂、着色剂、填料或香料及其混合物。
20.根据前述项目任一项的套装,其中所述套装进一步包含至少一种功能试剂,如至少一种活性剂,如一种或多种护肤剂,优选选自保湿剂,如蛋白质水解产物,和多元醇,例如甘油、二醇,例如聚乙二醇,和糖衍生物;天然提取物;维生素,如维生素A(视黄醇)、维生素E(生育酚)、维生素C(抗坏血酸)、维生素B5(泛醇)、维生素B3(烟酰胺)、这些维生素的衍生物(特别是酯)和它们的混合物;尿素;咖啡因;水杨酸及其衍生物;α-羟基酸,如乳酸和甘醇酸,和它们的衍生物;类维生素A,如类胡萝卜素和维生素A衍生物;防晒剂;薄荷、芦荟或人参的精油和它们的混合物。
21.根据前述项目任一项的套装,其中所述水不溶性基材是由选自天然纤维、半天然纤维和合成纤维的纤维制成的机织织物或无纺织物,例如由至少一种水不溶性海藻酸盐的纤维独自或与一种或多种其它纤维一起制成的机织织物或无纺织物,所述其它纤维选自天然纤维,如棉、纸浆、竹和纤维素纤维,半天然纤维,如粘胶人造丝纤维,合成纤维,如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维,或其混合物。
22.根据前述项目任一项的套装,其中所述凝胶基材进一步包含一种或多种其它纤维,其选自天然纤维,如棉、纸浆、竹和纤维素纤维,半天然纤维,如粘胶人造丝纤维,合成纤维,如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维,或其混合物。
23.根据前述项目任一项的套装,其中所述基材包含至少一种超吸收材料,其选自纤维素衍生物、天然聚合物衍生物、聚(甲基)丙烯酸衍生物、聚(甲基)丙烯酰胺衍生物、聚乙烯基吡咯烷酮衍生物、聚乙烯基醚衍生物或其混合物。
24.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种超吸收材料以相对于第一套装组合物的总重量计0重量%至80重量%、优选50重量%至80重量%存在于第一套装组合物中。
25.根据前述项目任一项的套装,其中所述多价金属离子螯合剂包含氨基羧酸、羟基羧酸、羟基氨基羧酸、多膦酸、其它含磷的有机酸或其混合物。
26.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种水溶性多价金属离子螯合剂是碱金属羟基多羧酸盐,其由以下代表:被1、2或3个羟基(-OH),优选被一个羟基取代,并进一步被2、3、4或5个甲酸基团/甲酸盐基团(-COOM),优选被2或3个甲酸基团/甲酸盐基团(-COOM)取代的含有1至4个碳原子,优选含有2或3个碳原子的烷烃,其中多个基团M独立地代表H或碱金属,条件是至少一个基团M代表碱金属,如Na、K或Li,优选所有基团M代表碱金属,如Na、K或Li,优选Na,优选选自酒石酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钾、柠檬酸钾和它们的水合物,优选柠檬酸钠,特别是柠檬酸三钠。
27.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种水溶性螯合剂选自柠檬酸钠、二钠EDTA、四钠EDTA、四钠GLDA、三钠EDDS、植酸钠、植酸钾及其混合物。
28.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种水溶性多价金属离子螯合剂以相对于第二套装组合物的总重量计0.1重量%至1重量%,优选0.2重量%至0.4重量%存在于第二套装组合物中。
29.根据前述项目任一项的套装,其中所述至少一种水溶性胶凝剂包含明胶蛋白、果胶、结冷胶、卡拉胶、琼脂、海藻酸的碱金属盐及其混合物。
30.根据前述项目任一项的套装,其作为面膜或皮肤创伤敷料存在。
31.根据前述项目任一项的套装,其中选择螯合剂和胶凝剂的量以使可与多价阳离子螯合的螯合剂释放的部分和可与多价阳离子胶凝的胶凝剂释放的部分的摩尔比为大约10∶1至大约1∶1,优选大约5∶1至大约2∶1。
32.根据前述项目任一项的套装,其中所述水性组合物包含粘度增加剂。
33.根据前述项目任一项的套装,其中所述粘度增加剂是丙烯酸酯。
34.根据前述项目任一项的套装用于护理角蛋白材料,尤其是皮肤,用于管理皮肤创伤、用于预防术后粘连形成或用于填充或修复骨软骨缺损的用途。
35.面膜或皮肤创伤敷料,其包含根据前述项目1-33任一项的套装。
36.一种护理角蛋白材料,尤其是皮肤的方法,其包括将如项目35中所述的面膜施加在皮肤上。
37.制备根据前述项目1-33任一项的套装的方法,其包括下列步骤:
-(1)提供如本发明中定义的基材;
-(2)提供如本发明中定义的一种或多种油粉末;
和
-(3)在物理按摩(例如手动按摩)下混合1)一种或多种油粉末,和2)水性组合物,以在室温下形成乳液,和
其中所得乳液浸渍基材以形成面膜或皮肤创伤敷料。
实施例
下述组合物/配制物中的成分量/浓度以重量份表示。
I.套装制备
使用以下标准程序制备套装。
1.基材
使用无纺织物作为水不溶性基材。
2.一种或多种油粉末
在实施例中使用油粉末(即奶茶粉末,MILK TEA POWDER)(商品名:Vegetable fatpowder,Akofine R;供应商:AARHUSKARLSHAMN,或AAK)。
实施例的油组合物中所用的脂肪酸残基如下。
棕榈酸(C16:0) | 4重量% |
硬脂酸(C18:0) | 40重量% |
花生酸(C20:0) | 10重量% |
山嵛酸(C22:0) | 44重量% |
二十四烷酸(C24:0) | 1重量% |
。
3.水性组合物
使用纯净水作为水性组合物。
II.面膜或皮肤创伤敷料制备
包装(1)包括包装(1a)油粉末(如果存在)和包装(1b)基材,作为干燥部分。包装(2)包括汁液,其包含水性组合物,任选包含油粉末,作为湿部分。
将包装(1a)油粉末和/或包装(1b)基材与包装(2)包含水性组合物(任选包含油粉末)的汁液在手动按摩下持续1分钟在室温下混合以形成乳液,用所得乳液浸渍如上获得的基材以形成面膜。
汁液如下。
表1
III.本发明和对比面膜或皮肤创伤敷料的评价
1.乳液的评价
测量将如上所述包装(1a)油粉末和/或包装(1b)基材与包装(2)包含水性组合物(任选包含油粉末)的汁液在手动按摩下持续1分钟在室温下混合所导致的乳化汁液的转变。
套装及其转变性质(以形成乳液)的结果如下文表2中。在表2中,组分的含量以重量份表示。
表2
/>
-在样品01的情况下,将包装(2)汁液作为湿部分和3%奶茶粉末加入到基材中。该套装具有两个包装:包装(1a)油粉末与(1b)基材,和包装(2)汁液。
-在样品02的情况下,将包含3%奶茶粉末的汁液(样品02)加入到基材中。该套装具有两个包装:包装(1b)基材,和包装(2)包含油粉末的汁液。该套装表现出比样品01更差的稳定性。样品02具有与样品01相同的组分。
-在样品03的情况下,该套装不包含本发明的油粉末,仅在无乳化剂的汁液中包含3%油。该套装具有一个包装:包装(1b)基材与(2)无乳化剂的包含油的汁液。该套装表现出汁液的不稳定性。
-在样品04的情况下,该套装不包含本发明的油粉末,仅在具有乳化剂的汁液中包含3%油。该套装具有一个包装:包装(1b)基材与(2)具有乳化剂的包含油的汁液。该套装表明没有形成乳液。
结论
本发明的面膜在有益性质方面优越,例如优越的转变性质(以形成乳液)。总之,具有分开包装的样品01提供最稳定的稳定性结果和在使用机械按摩(例如手动按摩)的情况下转变成乳化汁液的转变性质。
本文所用的术语“包含”(及其语法变型)以“具有”或“包括”的开放性意义而非“仅由…组成”的排它性意义使用。本文所用的术语“一”和“该”被理解为包括复数以及单数。
上述说明书举例说明和描述了本公开。另外,本公开仅展示和描述了本公开的优选实施方案,但如上文提到,要理解的是,其能够在如本文表达的概念的范围内变动或修改,与上述教导和/或相关领域的技能或知识相称。所述上文进一步意在解释已知实践本公开的最佳模式,并使本领域其它技术人员能够在这样的或其它的实施方案中和在本文中公开的特定应用或用途所需的各种修改下利用本公开。因此,说明书无意将本公开限于本文中公开的形式。其也意在将所附权利要求书解释为包括替代实施方案。
本说明书中引用的所有出版物、专利和专利申请通过引用并入本文,并且出于任何和所有目的,就像各个单独的出版物、专利或专利申请明确地且单独地被表明通过引用并入。在不一致的情况下,将以本公开为准。
Claims (29)
1.一种套装,其包括:
1) 第一套装组合物,其包括
- 至少一种基材,
- 至少一种能够与水性组合物形成乳液的油粉末,
2) 第二套装组合物,其包括至少一种能够与油粉末形成乳液的水性组合物,
其中第一套装组合物和第二套装组合物彼此分开放置。
2.根据权利要求1的套装,其中所述基材和一种或多种所述油粉末彼此分开放置。
3.根据权利要求1的套装,其中所述至少一种油粉末包含:
- 一种或多种油组合物,其由甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物组成,及其混合物,任选含有所有组成的脂肪酸;
- 一种或多种乳化剂;
- 任选地,粉末形成基料;
- 任选地,一种或多种粘合剂或一种或多种填充剂,
- 任选地,一种或多种稳定剂。
4.根据权利要求3的套装,其中所述一种或多种乳化剂具有7或更大的HLB值。
5.根据权利要求3的套装,其中所述一种或多种乳化剂具有7至20的HLB值。
6.根据权利要求3的套装,其中所述一种或多种乳化剂具有11至16的HLB值。
7.根据权利要求1的套装,其中油组合物由一种或多种植物油和/或一种或多种动物油制成。
8.根据权利要求7的套装,其中植物油选自:红花油、橄榄油、棉籽油、菜籽油、玉米油、花生油、核桃油、大豆油、亚麻籽油、紫苏籽油、棕榈油、棕榈仁油、向日葵油、芝麻油、米糠油、可可脂、桐油、蓖麻油、火麻仁油、Vita E。
9.根据权利要求7的套装,其中植物油选自:低芥酸菜籽油。
10.根据权利要求7的套装,其中植物油选自:乳木果油、小麦胚芽油和椰子油。
11.根据权利要求7的套装,其中所述一种或多种动物油从动物身体或其分泌物,或其混合物中提取。
12.根据权利要求11的套装,其中所述动物身体或其分泌物从猪、鱼、鸡、牛和其它动物中提取。
13.根据前述权利要求1的套装,其中油组合物由甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物组成,其中并入甘油酯中的脂肪酸残基的多于90重量%含有14至22个碳原子,其中脂肪酸的甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯包含以下脂肪酸的至少一个部分:肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、山嵛酸、二十三烷酸、二十四烷酸、肉豆蔻油酸、棕榈油酸、异油酸、鳕油酸、顺式-6-十六碳烯酸、油酸、反式油酸、二十碳烯酸、芥酸、二十四碳烯酸(神经酸)、二十碳-11-烯酸、十六碳三烯酸(HTA)、亚麻酸、α-亚麻酸(ALA)、十八碳四烯酸(SDA)、二十碳三烯酸(ETE)、二十碳四烯酸(ETA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十一碳五烯酸(HPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、米德酸、异油酸及其混合物。
14.根据权利要求13的套装,其中油组合物由植物脂肪制成,或由硬化植物油或其馏分制成。
15.根据权利要求1的套装,其中一种或多种油粉末中所用的一种或多种乳化剂包含聚甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、卵磷脂、甘油单脂肪酸酯,和甘油单酯的有机酸酯及其混合物。
16.根据权利要求15的套装,其中一种或多种油粉末中所用的乳化剂包含包括酶分解卵磷脂的卵磷脂类。
17.根据权利要求15的套装,其中一种或多种油粉末中所用的乳化剂包含乙酰化的甘油单酯、乳酰化的甘油单酯、柠檬酸化的甘油单酯。
18.根据权利要求1的套装,其中油粉末中所用的粘合剂选自至少一种聚合物,至少一种基于脂肪的材料,及其混合物,一种或多种糖,及其混合物。
19.根据权利要求1的套装,其中油粉末中所用的粘合剂选自麦芽糊精。
20.根据权利要求1的套装,其中油粉末中所用的粘合剂选自木糖醇、海藻糖。
21.根据权利要求1的套装,其中所述油粉末进一步包含一种或多种表面活性剂,其选自一种或多种阴离子型或阳离子型表面活性剂。
22.根据权利要求1的套装,其中所述油粉末进一步包含一种或多种表面活性剂,其选自单硬脂酸甘油酯、硬脂酰乳酰乳酸钠及其混合物。
23.根据权利要求1的套装,其中一种或多种乳化剂和/或一种或多种表面活性剂仅包括在一种或多种油粉末中。
24.根据权利要求1的套装,其中所述水性组合物还包含粘度增加剂。
25.根据权利要求1的套装,其中所述粘度增加剂选自丙烯酸酯。
26.根据权利要求1的套装,其中所述至少一种基材选自:
- 水不溶性基材,其是美容可接受和医药可接受的基材,和/或
- 凝胶基材,其包含:
※A) 第一基材组合物,其包含至少一种作为水溶性盐的凝胶形成剂,和
※B) 第二基材组合物,其包含
- B1) 至少一种水相,和
- B2) 至少一种可与多价金属离子胶凝的水溶性胶凝剂,和
- B3) 任选地,至少一种水溶性多价金属离子螯合剂,
其中第一基材组合物和第二基材组合物彼此分开放置。
27.根据前述权利要求任一项的套装用于非治疗性地护理角蛋白材料,用于非治疗性地管理皮肤创伤、用于非治疗性地预防术后粘连形成或用于非治疗性地填充或修复骨软骨缺损的用途。
28.根据权利要求27所述的用途,其中所述角蛋白材料是皮肤。
29.面膜或皮肤创伤敷料,其包含根据前述权利要求任一项的套装。
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