CN1265913A - 臭灵丹浸膏及其制剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种臭灵丹浸膏及其制剂的制备方法,包括清洗、煮沸蒸馏、过滤、浓缩、干燥等工艺制备浸膏粉,以及收集、提取蒸馏液制备挥发油,再将挥发油喷洒至浸膏中制得含挥发性成分的臭灵丹浸膏粉。本发明由于提取了臭灵丹的有效成分之一的挥发性成分,并将其加入到制剂中,使之保持原生药的药效,因而,显著提高了臭灵丹制剂的疗效,并且制备出的产品便于携带、服用,便于储藏、运输,是治疗上呼吸道疾病较为理想的药物制剂。
Description
本发明涉及一种药品的制备方法，尤其是用臭灵丹生药制备臭灵丹浸膏及其制剂的方法。
目前用于治疗咽炎、扁桃体炎等上呼吸道疾病的药物虽有多种，如最常见、最普遍的板兰根，消炎片，口含片等等，但其效果均不明显。有的临床上使用的臭灵丹口服制剂虽疗效优于其它药物，特别是治疗急性咽炎的总有效率可达85％，但这种口服制剂由于在制备过程中不能充分利用其挥发物，因此，使疗效不能达到最佳状态，再就是这种口服制剂极不便于储藏、运输，更不利于广大患者携带、服用，因此至今不能大力推广使用。
本发明的目的在于提供一种疗效显著，性能稳定，便于携带、服用，能长期储存、运输的臭灵丹浸膏及其制剂的制备方法。
本发明的技术方案是采用下列工艺步骤：
1，取臭灵丹生药的地上部分，洗净晾干，粉碎成粗粉，加4-6倍量的水，煮沸、蒸馏2-3小时，收集蒸馏液，煮液放出，过滤；
2，药渣再加入生药量2-3倍的水煮二次，每次煮沸1.5-2小时，煮液放出，过滤；
3，合并三次滤液，在70-90℃温度下蒸发、浓缩、干燥、粉碎得浸膏粉；
4，将收集的蒸馏液静置分层，分出上层的油层，其余的下层蒸馏液按蒸馏液20％的量加入乙醚萃取，分出乙醚层，蒸去乙醚后与上述油层合并，得臭灵丹挥发性成分(挥发油)；
5，将所得挥发油均匀喷洒在浸膏粉中，得含有挥发性成分的浸膏粉。
用上述1-3工艺步骤制得的浸膏粉，其得率为15-25％。
用上述1-4工艺步骤制得的挥发性成分，其得率为0.5-1.5％。
取上述含挥发性成分的浸膏粉，按公知技术的量加入淀粉等辅料，混匀装入胶囊，使每粒重0.6克，并含臭灵丹生药1.5克。
取上述含挥发性成分的浸膏粉，按公知技术的量加入乳糖和蔗糖液，制成颗粒后，分装成袋，每袋重3-7克，含3-7克的臭灵丹生药量。
取上述含挥发性成分的浸膏粉，按公知技术的量加入淀粉等辅料制粒，再加入硬脂酸镁压片，每片重0.5克，含1.5克臭灵丹生药。
本发明与现有技术相比具有下列优点和积极效果：由于收集并提取了臭灵丹中有效成分之一的挥发性成分，并将该挥发性成分返喷至半成品浸膏粉中，因此，本发明能将臭灵丹生药中的有效成分完全提出，并使之保持原生药的药效，明显提高了臭灵丹制剂的疗效。用本发明制备的臭灵丹制剂具有疗效高，便于携带、服用，便于储藏、运输等特点。
下面结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
取臭灵丹生药的地上部分100克，洗净晾干，粉碎成粗粉，加入400毫升去离子水，煮沸、蒸馏2小时，收集蒸馏液，煮液放出，过滤。药渣中再加入30去离子水，煮沸、蒸馏1.5小时，煮液放出，过滤，如此再重复一次。合并三次滤液，在70℃温度下蒸发、浓缩、干燥、粉碎得18克浸膏粉。将收集的蒸馏液静置后分离出上部油层和下部水层，在水层中按蒸馏液20％的量加入乙醚萃取，分出乙醚层并蒸去乙醚后与上层油层合并，得0.7毫升挥发油，将其全部均匀喷洒在浸膏粉中即可。
实施例2
取臭灵丹生药的地上部分100克，洗净晾干，粉碎成粗粉，加入600毫升去离子水，煮沸、蒸馏3小时，收集蒸馏液，煮液放出，过滤。药渣中再加入200毫升去离子水，煮沸、蒸馏2小时，煮液放出，过滤，如此再重复一次。合并三次滤液，在90℃温度下蒸发、浓缩、干燥、粉碎得24克浸膏粉。将收集的蒸馏液静置后分离出上部油层和下部水层，在水层中按蒸馏液20％的量加入乙醚萃取，分出乙醚层并蒸去乙醚后与上层油层合并，得1毫升挥发油，将其全部均匀喷洒在浸膏粉中即可。
实施例3
按上述实施例1或2制备出含有挥发性成分的臭灵丹浸膏粉后取出30克，加入30克淀粉及其它辅料，混匀后装入胶囊中，每粒装0.6克，相当于生药1.5克。
实施例4
按上述实施例2制备出含有挥发性成分的臭灵丹浸膏粉后取出30克，加入18克淀粉制粒后，再加入2克硬脂酸镁压片，每片重0.5克，相当于生药1.5克。
实施例5
按上述实施例1制备出含有挥发性成分的臭灵丹浸膏粉后取出20克，并加入40克乳糖和蔗糖液，制成颗粒后分装成袋，每袋重3克，相当于生药的5克。
Claims (1)
1，一种臭灵丹浸膏及其制剂的制备方法，包括下列工艺步骤：
A，取臭灵丹生药的地上部分，洗净晾干，粉碎成粗粉，加4-6倍量的水，煮沸2-3小时，收集蒸馏液，煮液放出，过滤；
B，药渣再加入生药量2-3倍的水煮二次，每次煮沸1.5-2小时，煮液放出，过滤；
C，合并三次滤液，在70-90℃温度下蒸发、浓缩、干燥、粉碎得浸膏粉；其特征在于还包括下列步骤：
D，将收集的蒸馏液静置分层，取出上层的油层，其余的下层蒸馏液按蒸馏液20％的量加入乙醚萃取，分出乙醚层，蒸去乙醚后与上述油层合并，得臭灵丹挥发性成分；
E，将挥发油全部均匀喷洒在浸膏粉中，得含有挥发性成分的浸膏粉。
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| CN 99114698 CN1265913A (zh) | 1999-03-05 | 1999-03-05 | 臭灵丹浸膏及其制剂的制备方法 |
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| CN 99114698 CN1265913A (zh) | 1999-03-05 | 1999-03-05 | 臭灵丹浸膏及其制剂的制备方法 |
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| CN1265913A true CN1265913A (zh) | 2000-09-13 |
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| CN 99114698 Pending CN1265913A (zh) | 1999-03-05 | 1999-03-05 | 臭灵丹浸膏及其制剂的制备方法 |
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|---|---|
| CN (1) | CN1265913A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100544707C (zh) * | 2005-12-14 | 2009-09-30 | 王殿华 | 灵丹草软胶囊剂及其生产方法 |
| CN1883530B (zh) * | 2005-06-24 | 2011-06-29 | 赵昱 | 具抗病毒、抗炎和/或抗菌作用的六棱菊属提取物及其用途 |
| CN103783220A (zh) * | 2014-01-16 | 2014-05-14 | 蓝照斓 | 一种臭灵丹保健茶 |
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1999
- 1999-03-05 CN CN 99114698 patent/CN1265913A/zh active Pending
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