CN1263569C - 离心铸造方法、离心铸造设备以及利用该方法所生产的铸造合金 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及采用金属、稀土金属或类似材料的快速凝固的铸造方法以及铸造设备和铸造合金。一种离心铸造方法包括下列步骤：将熔融材料浇注到旋转体上；利用旋转体的转动来喷淋熔融材料；以及使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上。使旋转体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L不相互平行。这种离心铸造方法会降低平均沉积速率。因此，可抑制树枝状αFe相的产生或Mn或类似元素的析出相的产生，从而获得一种高性能的R-T-B类型的稀土磁体合金。

Description

离心铸造方法、离心铸造设备以及利用该方法所生产的铸造合金
相关申请的回引
本申请依照35U.S.C.119§(e)(1)要求于2000年9月22日提出的U.S.临时申请No.60/234,350和于2001年1月23日提出的U.S.临时申请No.60/263,239的权利。
技术领域
本发明涉及采用金属、稀土金属、高熔点金属、非金属以及类似材料的快速凝固的铸造方法以及铸造设备和铸造合金。
背景技术
近年来，由于个人计算机的外围设备-诸如HDDs(硬盘驱动器)-AV设备，家用电子设备和类似设备具有重量更轻、结构更紧凑以及性能要求更高的趋势，因此以Nd基(钕基)磁体为代表的烧结稀土磁体的需要日益增长。对于这样的磁体的典型合金是Nd-Fe-B类型合金，这种合金含有铁和硼并且用成份Nd2Fe14B表示。
在这些稀土磁体中的许多稀土磁体中，为了提高磁性、通过有效地使用资源有限的稀土元素来提高经济效益以及提高与使用相关的性能(诸如耐热和耐腐蚀性能)，加入Dy(镝)、Pr(镨)或类似的稀土元素以代替Nd的部分，并且加入Co、Al、Cu或类似的元素以代替Fe的部分。
当没有因特别的原因将包含在稀土磁体中的上述稀土元素限制为Nd的情况下，稀土磁体被统称为R-T-B类型磁体(R：稀土元素；T：过渡金属元素)。
一般说来，所有工业生产的R-T-B类型磁体中所含的R的量略超过成份R2T14B的化学计算量。这样，在磁体合金铸坯中，形成包含高浓度的稀土元素(用R表示)的相(下文中称之为富R相)。
人们已经知道，富R相在R-T-B类型磁体中具有下列重要的作用。
(1)由于富R相的熔点低，因此在磁体生产步骤中的烧结过程中，该相变成液相，因此能够促使所得到的磁体具有高密度，从而可使所得到的磁体在剩磁方面得到提高。
(2)富R相用于使晶界光滑，从而减少在逆磁畴中的成核点的数量。另外，由于是非磁性的，因此富R相能够与主相磁绝缘，从而提高矫顽性。
(3)由于通过吸附氢能够使富R相扩展，因此该特征用于使铸坯裂成多块。特别是，可使富R相吸附氢来扩展。因此，在合金铸坯内产生裂纹，从而使铸坯裂成多块。富R相用作所谓的氢裂(hydrogen decrepitation)的开始点。
近年来，人们已经开发了磁性得到改善的R-T-B类型磁体，特别是，提高最大磁能积(BHmax)的R-T-B类型磁体。为了获得这样的高性能磁体，必须增加能够产生磁性的R2T14B相(下文称之为Tl相)的百分比，并且必须降低富R相。为了满足这些要求，总的稀土元素的含量(下文称之为TRE含量)必须降低以获得一种接近化学计算的成份。
在这样一种情况下，在合金生产步骤和磁体生产步骤中存在下列能够影响所产生磁体的磁性的问题。
第一，在一种合金(例如，一种Nd-Fe-B的三元合金)的熔炼和铸造中，通过初始的γFe相和液相之间的包晶反应形成Tl相。这样，当TRE含量(总的R含量)降低时，易于形成αFe相，αFe相是γFe相的一种变型。αFe相以枝晶的形式出现并在合金内在三维扩展，从而大大地降低了合金在磁体生产步骤中的破碎性。
第二，当TRE含量(总的R含量)降低时，所存在的富R相的百分比也降低。这样，不能期望得到由富R相产生的效果，即，使所产生的磁体具有高密度以及提高磁体的矫顽性。
为了解决上述问题，在日本未审定(kokai)的专利公报5-222488和5-295490中提出了一种浇铸带材的方法(SC方法)。根据这种SC方法，通过中间包将熔融合金浇注到铜制水冷转动辊上并且通过与辊的接触而被凝固，从而可连续地生产带状铸坯。接着，带状铸坯被粗糙地压碎，最后制成薄片。
当利用SC方法铸造R-T-B类型稀土磁体合金时，可获得非常薄的薄片，每一个薄片的厚度大约为0.2至0.4毫米，因此，用于凝固的冷却效率较高。这样，熔融金属可被冷却到液相和γFe相的共存区域以下。即，没有形成γFe相而直接形成Tl相。例如，当Nd的含量降至12.7at.％(质量百分比为28.5％)时，可在没有形成枝晶的αFe相的情况下铸造一种Nd-Fe-B三元合金，当Nd的含量为12.7at.％(质量百分比为28.5％)时，可产生400kJ/m3或更高的高性能磁体。(Y.Hirose，H.Hasegawa，S.Sasaki and M.Sagawa，Proceedings of the 15th International Workshop on Rare-Earth Magnetsand Their Appilcations，Volume 1，pages 77-86，30 Augus t-3 September1998，Dresden，Germany)。
由于凝固速度较快，因此利用SC方法铸造的合金具有较小的晶粒，沿着短轴所测得的晶粒尺寸为20微米至30微米。图7示意性地示出了利用SC方法铸造的并且R含量为11.8at.％(质量百分比为26.5％)或更高的R-T-B稀土合金的横截面结构。在图7中，底面(被称为铸型接触表面)是铸坯中与铸型接触的表面，并且顶面(被称为自由表面)与铸型接触表面相对。
成分R2T14B中超过化学计算量的过多的R在凝固过程中从凝固界面散出，从而产生了以3微米至10微米的间隔排列的薄片状富R相30。富R相30形成在晶粒29的晶界28上和晶粒29内。与利用叠箱铸型(book-mold)铸造的常规合金相比，富R相30的分布比较细密且均匀。这样，可大大地提高在氢裂过程中的破碎性，以使粉碎的颗粒尺寸达到晶粒尺寸的几分之一。即，能够获得仅由单晶颗粒构成的粉末。附图标记32所示区域为Tl相。
由单晶颗粒构成的粉末在后面的在磁场中压实的步骤中有助于形成沿着C轴线方向取向的压块，所述C轴线用作易磁化轴线。
但是，仅进行不包括氢裂的机械粉碎会以没有利用产生在晶界上和晶粒内的富R相的解理断裂形式产生通过晶粒扩散(即，贯穿晶粒)的裂纹。因此，在粉碎的颗粒中，大量的颗粒具有晶界28，或换言之，不是单晶颗粒。因此，当在磁场中压实时，对准的程度下降，对产生磁化产生不良影响，并且在烧结后会降低磁能积。
本发明人提出了另一种快速凝固方法和用于该方法的设备(日本未审定(kokai)的专利公报08-13078和08-332557)。特别是，通过箱式中间包将熔融材料引入到转动的铸型中，箱式中间包以可往复运动的方式设置在铸型中并且具有多个注口，熔融材料通过这些注口被沉积在转动铸型的内表面上并且在该表面上凝固(CC(离心铸造)方法)。
在CC方法中，熔融材料被连续地浇注到已经被沉积和凝固的铸坯上。当铸型转动一圈时，附加的熔融材料凝固；这样，可提高凝固速度。新注入的熔融材料和现有的凝固铸坯的表面熔合在一起，从而使晶体外延生长。这样，CC方法可生产晶粒尺寸比利用SC方法所生产的合金的晶粒长几倍的合金。
但是，在生产R含量低的合金时，与SC方法相比，CC方法必然会产生树枝状的αFe，这是由于在高温区域中的冷却速度较低。例如，在生产一种Nd-Fe-B三元合金中，在Nd含量为14.84at.％(质量百分比为31.5％)或更低时可以观察到树枝状的αFe的形成，这在SC方法中是看不到的。
在CC方法中，当降低熔融材料的沉积速率以提高凝固冷却速率时，凝固的铸坯温度降低，从而增大了附加熔融材料沉积层的温降率，导致凝固冷却速率的增大。但是，在CC方法中，降低沉积速率会带来下列问题。
(1)由于沉积速率是通过用每单位时间的熔融材料供给量(供给的体积)除以铸型的有效内表面积而得到的数值，因此可使铸型的有效面积增大。特别是，可使用相对于被铸造的材料量内径较大或者长度较长的铸型。但是，这会使设备规格增大，需要更大的腔。另外，惰性气体的消耗也会增加。这样，会降低经济效益。
(2)为了通过减少熔融材料的供给量来降低沉积速率，必须降低装在中间包中的熔融材料的压差(head)。在这种情况下，熔融材料的供给会变得不均匀，从而难以获得在铸型的纵向上厚度均匀的铸坯。因此，在纵向上改变熔融材料的沉积速率会使铸坯的微观结构不均匀。
(3)当减少熔融材料的供给量时，会大大地降低装在中间包中的熔融材料的温度，从而难以进行稳定的铸造。
(4)当沉积速率降低时，易于形成粗糙的铸坯表面，这样会降低商业价值。
上述内容涉及的是R-T-B类型的稀土磁体合金。近年来，将储氢混合稀土金属-镍合金用作镍氢电池的负电极材料的需求日益增加，镍氢电池是一种蓄电池。但遗憾的是，储氢合金也存在类似的问题。
用作储氢混合稀土金属-镍合金的一种重要组分的金属间化合物是一种被设定为M1T5相的化合物，该化合物包含混合稀土金属M和过渡金属T，混合稀土金属M是稀土元素(例如，Ce、La、Nd和Pr)的混合物；以及过渡金属T包括作为基本元素的Ni，混合稀土金属M和过渡金属T之间的比例为1∶5。
为了调节关于氢的吸附和解吸的平衡压力以及提高在用作负电极时的催化性能以及用于电池中的各种性能(诸如，充电-放电循环性能)，过渡金属T还包括除了作为主要元素的Ni以外的其它元素，诸如，Co、Al、Mn和Cu。
M1T5相不存在树枝状αFe形成的问题，但是，在利用常规的叠箱铸型进行铸造时，可能导致添加元素的Mn析出的问题，从而对充电-放电循环性能造成不良影响。这样，与磁体合金的情况类似，人们提出了一种用于生产储氢混合稀土金属-镍合金的快速冷却(quench)方法和SC方法(日本未审定(kokai)的专利公报05-320792)。
但是，所提出的这种快速冷却方法存在着残余应力被锁在铸坯中的问题，这会对储氢性能造成不良影响。
本发明人还提出了一种以CC方式生产储氢混合稀土金属-镍合金的方法(日本未审定(kokai)的专利公报09-180716)。但是，这种CC方法必然会导致因凝固冷却速率低而使Mn析出的问题。难以使任何高熔点的金属(例如Ti、Mo、Nb、V、W、Ta和Cr)以及含有这样的金属的合金和金属间化合物均匀熔化。
发明内容
本发明的一个目的在于，解决上述问题并且提供一种凝固冷却速率高于常规CC方法的铸造方法和铸造设备。本发明的另一个目的在于，利用该铸造方法提供一种高性能的Nd-Fe-B类型的稀土磁体合金、高性能的储氢混合稀土金属-镍合金或者类似的合金并且能够抑制树枝状αFe形成或者Mn或者类似元素的析出相的形成。本发明的另一个目的在于，提供一种用于生产包含难以铸造的高熔点金属(例如Ti、Mo、Nb、V、W、Ta、Cr或类似元素)的合金的铸造方法和铸造设备。
本发明人为了解决上述问题进行了广泛的研究，并且因此获得了本发明。
本发明提供一种离心铸造方法，该方法包括下列步骤：将熔融材料浇注到旋转体上；利用旋转体的转动来喷淋熔融材料；以及使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在一个转动的圆筒形铸型的内表面上。使旋转体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L不相互平行。
旋转体最好采用具有底部和侧壁的容器形式；侧壁中形成有孔部；以及熔融材料被浇注到容器状旋转体的开口部分以能够通过孔部喷淋熔融材料。
旋转体和圆筒形铸型最好沿着相同的方向转动。
本发明提供另一种离心铸造方法，该方法包括下列步骤：通过提供热量使包含金属的材料体熔化同时使材料体转动；利用转动来喷淋熔融材料；以及使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上。使包含金属的材料体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L不相互平行。
包含金属的材料体和圆筒形铸型最好沿着相同的方向转动。
在这些离心铸造方法中，最好使熔融材料经受由于旋转体的转动而产生的不小于1G的作用力。
在这些离心铸造方法中，最好使熔融材料经受由于圆筒形铸型的转动而产生的不小于3G的作用力。
由旋转体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L所形成的倾斜角θ最好在5度至40度的范围内。
由包含金属的材料体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L所形成的倾斜角θ最好在5度至40度的范围内。
当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率最好不大于0.015厘米/秒。
当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率最好不大于0.010厘米/秒。
当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率最好不大于0.005厘米/秒。
当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，铸坯的平均表面温度为0.4T至0.8T，其中T(K)是熔融材料的凝固开始温度。
本发明提供一种离心铸造设备，该设备包括：可转动的圆筒形铸型；设置在圆筒形铸型内的旋转体；以及用于将熔融材料浇注到旋转体上的供给装置。旋转体是这样设置的，即，使旋转体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L不相互平行。利用旋转体的转动使浇注到旋转体上的熔融材料喷淋并且使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上。
本发明提供另一种离心铸造设备，该设备包括：可转动的圆筒形铸型；转动驱动机构，所述转动驱动机构与包含金属的材料体相连以使包含金属的材料体的至少一端位于圆筒形铸型内并且所述转动驱动机构适于使包含金属的材料体转动；以及通过产生电弧或等离子体电弧来熔化包含金属的材料体的熔炼装置。使圆筒形铸型的转动轴线L和包含金属的材料体的转动轴线R不相互平行。利用包含金属的材料体的转动使熔融的包含金属的材料喷淋并且使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上。
这些离心铸造设备最好是这样的，即，在熔融材料的沉积过程中可使由圆筒形铸型的转动轴线L和旋转体的转动轴线R所形成的倾斜角θ或由圆筒形铸型的转动轴线L和包含金属的材料体的转动轴线R所形成的倾斜角θ被改变。
这些离心铸造设备最好是这样的，即，在熔融材料的沉积过程中可使圆筒形铸型和/或旋转体或者圆筒形铸型和/或包含金属的材料体沿着转动轴线L往复运动。
本发明所涉及的离心铸造方法最好是这样的，即，在熔融材料的沉积过程中使由圆筒形铸型的转动轴线L和旋转体的转动轴线R所形成的倾斜角θ或由圆筒形铸型的转动轴线L和包含金属的材料体的转动轴线R所形成的倾斜角θ被改变。
最好在熔融材料的沉积过程中使圆筒形铸型和/或旋转体沿着转动轴线L往复运动。
最好在熔融材料的沉积过程中使圆筒形铸型和/或包含金属的材料体沿着转动轴线L往复运动。
本发明所涉及的离心铸造方法适于铸造稀土磁体合金。
稀土磁体合金所包含的稀土元素最好是从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
最好，稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
最好，稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
最好，稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至13.5at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
本发明适于铸造R-T-B类型稀土磁体合金(R：包括从Nd、Pr和Dy中选择的至少一种或多种元素的稀土元素；以及T：包括Fe的过渡金属)。
可通过在从900摄氏度至1,150摄氏度范围内的温度下对利用本发明所涉及的离心铸造方法所获得的稀土磁体合金进行热处理来生产一种稀土磁体合金。
可通过对利用本发明所涉及的离心铸造方法所获得的稀土磁体合金进行粉碎或者通过在从900摄氏度至1,150摄氏度范围内的温度下对稀土磁体合金进行热处理接着进行粉碎来生产一种稀土磁体合金粉末。
可利用这样获得的稀土磁体合金粉末生产一种烧结的磁体。
可通过对这样获得的稀土磁体合金粉末进行HDDR处理来生产一种用于各向异性粘合磁体中的磁体粉末。
可利用这种用于各向异性粘合磁体中的磁体粉末生产一种各向异性粘合磁体。
本发明提供一种利用铸造方法获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，并且当在所述合金的铸态下测定时，沿着铸件厚度方向在横截面上测得的，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，铸件的厚度为3毫米至30毫米。
本发明提供一种利用铸造方法获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，当在所述合金的铸态下测定时，沿着铸件厚度方向在横截面上测得的，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，在该横截面上所测得的，沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为10％至98％。
本发明提供一种利用铸造方法获得的R-T-B类型稀土磁体合金，其特征在于，当在所述合金的铸态下测定时，沿着铸件厚度方向在横截面上所测得的，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，并且铸件的厚度为3毫米至30毫米。
本发明提供一种利用铸造方法获得的R-T-B类型稀土磁体合金，其特征在于，当在所述合金的铸态下测定时，沿着铸件厚度方向在横截面上测得的，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，在该横截面上所测得的，沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为10％至98％。
本发明提供一种利用铸造方法获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，并且当在所述合金的铸态下测定时，在沿着铸件厚度方向的横截面上观察时，基本上没有树枝状αFe相，铸件的厚度为3毫米至30毫米。
本发明提供一种利用铸造方法获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，并且当在所述合金的铸态下测定时，沿着铸件厚度方向在横截面上观察时，基本上没有树枝状αFe相；在该横截面上所测得的，沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为50％至98％，铸件的厚度为3毫米至30毫米。
本发明提供一种利用铸造方法获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，并且当在所述合金的铸态下测定时，当沿着铸件厚度方向在横截面上观察时，基本上没有树枝状αFe相；如在该横截面上所测得的，沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为50％至98％并且晶粒的沿着短轴所测得的平均直径不小于60微米，铸件的厚度为3毫米至30毫米。
这些稀土磁体合金最好是这样的，即，使其中所含的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素的含量为11.8at.％至14.4at.％。
这些稀土磁体合金最好是这样的，即，使其中所含的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素的含量为11.8at.％至13.5at.％。
这些稀土磁体合金最好是这样的，即，铸件的厚度为5毫米至20毫米。
本发明适于铸造一种稀土储氢合金。
稀土储氢合金最好是一种混合稀土金属(mischmetal)-镍合金。
被铸造的金属、合金或金属间化合物最好具有1400摄氏度或更高的熔点或者凝固开始温度。
可铸造包含Ti的金属、合金或金属间化合物。
上述稀土磁体合金最好用作一种利用两相合金混合方法生产稀土磁体中的主相合金。
稀土磁体粉末最好是这样的，即，上述稀土磁体合金粉末用作一种利用两相合金混合方法生产稀土磁体中的主相合金粉末。
利用上述稀土磁体合金生产一种烧结磁体。
特别是，利用包括上述稀土磁体粉末的主相合金粉末和边界相合金粉末的混合生产烧结磁体；并且边界相合金粉末中所含的Nd、Pr和Dy的总量大于包含在主相合金粉末中的Nd、Pr和Dy的总量。
附图说明
图1是表示本发明所涉及的铸造设备的一个示例的纵向截面图；
图2是表示旋转体的一个示例的侧视图；
图3是表示本发明所涉及的铸造设备的另一个示例的纵向截面图；
图4是表示利用等离子体电弧熔化包含金属的材料体的方法的一个示例的侧视图；
图5是表示一种常规的使用CC方法的铸造设备的纵向截面图；
图6是表示一种常规的使用SC方法的生产设备的截面图；
图7是表示利用SC方法铸造的Nd-Fe-B类型铸坯的截面微观结构的一个示例的示意图；
图8是利用本发明所涉及的铸造设备所生产的一种包括11.6at.％的Nd和5.9at.％的B并且其余为Fe的合金的截面反向散射(back scatterd)电子显微照片；
图9是图8中所涉及的合金截面的较高放大倍率的反向散射电子显微照片；以及
图10是利用SC方法所生产的一种包括11.6at.％的Nd和5.9at.％的B并且其余为Fe的合金的截面反向散射电子显微照片。
具体实施方式
本发明所涉及的一种离心铸造方法包括下列步骤：利用旋转体(参考字母R表示旋转体的转动轴线)接收熔融材料；利用旋转体的转动来喷淋熔融材料；以及使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上(参考字母L表示圆筒形铸型的转动轴线)，从而由熔融材料产出铸坯。在该离心铸造方法中，不使由转动轴线R和转动轴线L所形成的倾斜角θ为0，即，使转动轴线R和转动轴线L不相互平行。
接下来将参照图1描述用于实施该方法的离心铸造设备。
所示离心铸造设备具有这样的结构，即，熔化腔1和铸造腔2是相连的，从而形成一种密封壳体。坩埚3设置在熔化腔1内，并且圆筒形铸型4设置在铸造腔2内。
坩埚3适于通过提供热量使金属、合金、金属间化合物或类似物质熔化成液态材料，从而产生熔融材料31。熔化方法的示例包括电阻加热、感应加热、电弧熔化和等离子体电弧熔化。例如在大气氛围、真空氛围或惰性气体氛围中进行熔炼。本发明所涉及的离心铸造方法特别适于铸造一种包含稀土元素和高熔点金属的物质。适用于这种情况的熔化方法是在真空氛围下或惰性气体氛围下的射频感应加热方法或者等离子体加热方法。所用的惰性气体通常是氩气。当提高冷却速率时，氦气是优选的，这是因为其导热率高。当使用等离子体电弧熔化时，惰性气体最好与氢气结合使用，这是因为可增加熔化能量。
圆筒形铸型4以这样一种方式设置在铸造腔2中，即，使其可围绕转动轴线L转动。在所述示例中，一个铸型驱动机构8与圆筒形铸型4的外圆筒表面相连，以使圆筒形铸型4在铸型驱动机构8的转动驱动力的作用下转动。在圆筒形铸型4的侧壁中形成一个通孔以使熔融材料供给装置可被插入，后面将对熔融材料供给装置进行描述。
在圆筒形铸型4内设置有一个旋转体5。用于将熔融材料从坩埚3浇注到旋转体5上的坩埚供给装置从熔化腔1延伸到铸造腔2。在图1中所示的示例中，供给装置采用可将熔融材料在流动状态下引导到旋转体5中的流槽6的形式。
旋转体驱动机构9以这样一种方式与旋转体5相连以使其能够围绕转动轴线R转动。特别是，一个设置在旋转体驱动机构9上的驱动马达10产生驱动力，所述驱动力被传递到旋转体5，从而使旋转体5转动。利用旋转体5的转动使浇注到旋转体5上的熔融材料31被喷淋。使被喷淋的熔融材料31沉积并凝固在圆筒形铸型4的内壁上，从而使喷淋的熔融材料形成铸坯7。
在图1中所示的示例中，旋转体驱动机构9从流槽6的同一侧与旋转体5相连。但是，本发明并不限于此。例如，通孔可形成在圆筒形铸型4的两个相应的侧壁中以使旋转体驱动机构9从与流槽6相对的一侧与旋转体5相连。
旋转体最好采用围绕转动轴线R的回转体的形式，并且回转体局部可具有突出部分、沟槽部分、孔部或类似部分。例如，如图2(a)中所示，旋转体可采用盘的形式；如图2(b)中所示，旋转体可采用具有凹下中心的类似漏斗的形式；或如图2(c)中所示，旋转体可采用具有凸出中心的类似锥头型的形式。这些旋转体上可形成有突出部分或沟槽部分。如图1中所示，旋转体可采用具有底部和侧壁的类似容器的形式，侧壁中形成有多个孔部11。该容器状旋转体是特别优选的。在采用容器状旋转体的情况下，熔融材料被供给到旋转体内部中并且熔融材料在旋转体的离心力作用下通过形成在侧壁中的孔被喷淋。
在图2中，从上方供给熔融材料，并且旋转体驱动机构9从与熔融材料的供给侧相对的一侧与每一个旋转体相连。
由于利用旋转体使熔融材料被喷淋并且转动板的热容量小，因此，熔融材料不会凝固在旋转体上，熔融材料可沉积并凝固在圆筒形铸型的内壁上。
本发明所涉及的旋转体5与用于常规的CC方法中的箱式中间包相比，体积大大地减小，从而降低了热容量。即，即使当每单位时间的熔融材料供给量较小时，热辐射的程度也较小，因此，能够在铸造过程中避免产生熔融材料的温度差。
熔融材料在圆筒形铸型上的平均沉积速率用V/S(单位：厘米/秒)表示，其中V是每单位时间的熔融材料的铸造量(体积)，而S是熔融材料的铸造面积。本发明所涉及的离心铸造方法和离心铸造设备能够减小V并且增大S，因此与常规的铸造设备相比，可减小V/S值。
考虑到耐热性、导热性或类似因素，本发明所涉及的旋转体5最好是由钢材、不锈钢、铜合金或类似材料制成。与熔融材料直接接触的部分衬有一种具有良好的绝热性能和防护性能的耐火材料。这样的耐火材料的特定实例包括氧化铝耐火材料、莫来石耐火材料、氧化锆耐火材料、氧化钙耐火材料和氧化镁耐火材料。特别是，在铸造一种R-T-B类型的稀土合金或储氢混合稀土金属-镍合金时，最好选择氧化铝耐火材料作为衬材料。在铸造一种高熔点金属时，最好选择具有良好导热性的纯铜或铜合金，并且可根据需要进行水冷。
必须根据熔体铸造量和熔融材料浇注速率来选择本发明所涉及的旋转体5的尺寸。例如，在熔体铸造量为50千克至500千克时，在容器状旋转体具有顶部开口和圆筒形侧壁的情况下，内径最好在200毫米至400毫米的范围内选择。没有对容器状旋转体的长度进行特别的限定。通常，长度最好略小于内径。
在容器状旋转体具有用于使熔融材料通过并被喷淋的孔部11的情况下，孔部11是以这样的方式形成的，即，使孔部11从容器的内部穿过容器状旋转体延伸到容器外部。为了能够使熔融材料在铸型内均匀地喷淋并且获得具有均匀微观结构的铸坯，最好提供多个孔部11。特别是由于熔融材料存在温度差，因此在铸造的开始阶段易于出现孔部11堵塞的情况，为了防止孔部11堵塞，每一个孔部11的直径最好不小于1毫米，不小于1.5毫米更好。为了提高铸坯的均匀性，孔部的直径最好不大于5.0毫米，不大于3.0毫米更好。当设置在容器状旋转体5上的孔部数量较多时必须减小孔部直径。相反，当孔部数量较少时必须增大孔部直径。作为一个原则，最好在使孔部开口的总面积N×πD2/4保持不变的同时从其各种组合中选择孔部直径和孔部数量，在N×πD2/4中，D是孔部直径，而N是孔部数量。
在考虑下面所述因素的情况下确定旋转体的转动速度。使用足够的转动速度以使从旋转体排出的熔融材料流具有这样的排出速度，即，使熔融材料能够达到铸型的内壁并可撞击到内壁上，同时即使当熔融材料流飞向铸型上部时也能使其保持足够的速度。例如，在使用容器状旋转体的情况下，当忽略熔融材料的粘度时，熔融材料在容器状旋转体的径向上的排出速度Vr用Vr＝(2αh)1/2来表示，其中h是在离心力作用下压靠在容器状旋转体的侧壁上的圆筒形熔融材料的宽度，而α是在容器状旋转体的侧壁上所测得的离心力。α用α＝2Di×(πRt)2来表示，其中Di是容器状旋转体的侧壁直径，而Rt是容器状旋转体的转动速度(每单位时间的转数)。这样，排出速度Vr可用Vr＝2πRt(Dih)1/2来表示。必须选择这样的条件，即在该条件下，熔融材料可撞击铸型的内壁，同时即使当考虑到由于重力作用而产生的减速时也能够使排出速度和容器状旋转体的圆周速度Vs的速度之和保持足够的速度值。应该注意的是，圆周速度Vs用Vs＝π×R0×Rt表示，其中R0是容器状旋转体的外壁部分的直径。
在旋转体5的作用下被喷淋的熔融材料沉积并凝固在围绕转动轴线L转动的圆筒形铸型4的内表面上。
在这种情况下，不使由旋转体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L所形成的倾斜角θ为0，即，使转动轴线R和转动轴线L不相互平行。“使熔融材料沉积并凝固”这种表达方式的含义是，使熔融材料撞击在铸型壁或已经被沉积且凝固的铸坯上，接着使其凝固。当已经被沉积且凝固的凝固层被刮去或者当熔融材料进一步沉积并凝固在现有的凝固层上时便进行铸造。根据本发明，熔融材料进一步沉积在现有的凝固层上以促进外延生长，从而可获得大的晶粒尺寸。
在本发明中，被沉积并凝固的熔融材料在离心力的作用下压靠在圆筒形铸型的内壁上以提高其均匀性。另外，提高到圆筒形铸型的热传导性能，从而可提高冷却速率。在这种情况下，旋转体5和圆筒形铸型4是这样设置的，即，不使由旋转体5的转动轴线R和圆筒形铸型4的转动轴线L所形成的倾斜角θ为0，并且旋转体5和圆筒形铸型4被转动，从而可使熔融材料在圆筒形铸型4的内壁的宽范围内被沉积和凝固。在这种情况下，当旋转体5和圆筒形铸型4以相同的速度(每单位时间的转数；例如，rpm)转动时，熔融材料被沉积在一个有限的位置处。因此，在圆筒形铸型4内的有限区域中形成一个厚铸坯。在这种情况下，不能如在铸坯生产中所希望的降低沉积速率；这样，必须避免这样的铸造条件。另外，当旋转体5和圆筒形铸型4之间没有较大的速度差时，熔融材料易于沉积在有限的位置处；这样就难以获得具有均匀的微观结构的铸坯。而且，当旋转体5和圆筒形铸型4以一定的速度转动时，熔融材料会选择性地沉积在圆筒形铸型4的内表面的特定部分处，从而会对沉积的均匀性造成不良影响。这样，必须避免这样的铸造条件。
为了避免由于铸造条件而导致不均匀的微观结构形成，在旋转体5和圆筒形铸型4之间最好存在不小于10％的转动速度差，二者之间存在不小于20％的转动速度差更好。
在本发明中，由旋转体5的转动轴线R和圆筒形铸型4的转动轴线L所形成的倾斜角θ通常满足0度＜θ＜90度的关系。还包括转动轴线R和转动轴线L不在同一个平面上的情况。在这种情况下，两个转动轴线中的一个被投影到包括另一个转动轴线的平面上。在该平面上由转动轴线R和转动轴线L所形成的一个角度被用作倾斜角。
当本发明所涉及的离心铸造设备这样设置时，即，使圆筒形铸型的转动轴线L相对于地面是水平的，圆筒形铸型的转动速度最好这样被确定的，即，至少使施加在熔融材料上的离心力不小于1G，这样，当熔融材料到达铸型上部时，熔融材料不会因重力作用而下落。当离心力增大时，被铸造的熔融材料在离心力的作用下被散布在铸型内壁上的可能性更大。这样，可提高冷却效果，从而提高均匀性。为了这个原因，根据本发明所涉及的离心铸造方法，圆筒形铸型的转动速度最好被这样确定，即，使离心力不小于3G，离心力不小于5G更好。当铸型的转动轴线L垂直于地面时，确定转动速度的基础与转动轴线L水平设置的情况下的差别不大。
根据常规的CC方法，熔融材料通过箱式中间包的注口以重力下落的方式被供给到在转动的同时还进行移动的铸型表面上。在这种常规的CC方法中，熔融材料易于撞击已经被沉积并凝固的铸坯的突出部分上。这样，铸坯的表面粗糙度易于进一步增大。特别是，当为了提高凝固冷却速率而降低沉积速率时，熔融材料在离心力使熔融材料均匀散布之前凝固。因此，表面粗糙度易于被大大地提高。这样，当常规的CC方法使用低沉积速率时，这些现象会对所获得的铸坯的商业价值产生极大的不良影响。
相反，根据本发明，使用旋转体或容器状旋转体来喷淋熔融材料，从而可为熔融材料提供离心力。由于熔融材料以较高的速度被供给到铸型的内壁上，即使当已经被沉积并凝固的铸坯上形成有凹陷部分和突出部分，熔融材料也会均匀地被供给到凹陷部分上。另外，由圆筒形铸型所产生的离心力又被施加在熔融材料上，使熔融材料以更有利的方式均匀地散布，接着凝固。因此，可生产出表面上的凹陷部分和突出部分很少且光滑的铸坯。
本发明中所涉及的圆筒形铸型的形式可被这样确定，即，使其便于加工；特别是，便于设备的制造、铸型的浇注、维修和安装、铸坯的收集等。特别是，在本发明中，旋转体基本上被设置在圆筒形铸型的中心部分处以使旋转体的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L形成一定的倾斜角θ，倾斜角θ在某些情况下是可变的。这样，合适的是，圆筒形铸型的内径至少不小于500毫米并且圆筒形铸型的宽度不大于圆筒形铸型的内径的两倍。
在本发明中，没有对圆筒形铸型的取向进行特别的限定。例如，圆筒形铸型的转动轴线L可沿着垂直方向或水平方向设置。
本发明所涉及的圆筒形铸型最好是用铸铁制成的，这是因为铸铁易于生产并且具有良好的机加工性能，或者是用钢材制成的；例如，用JIS G 3193表示的热轧钢板或者用JIS G 3106表示的用于焊接结构件的轧钢。或者可使用导热性能优于钢材的铜或铜合金。
必须仔细地选择铸型的厚度，这是由于厚度会影响铸型的冷却铸坯的能力。根据本发明，铸型厚度最好不小于被铸造的铸坯厚度的三倍，不小于被铸造的铸坯厚度的五倍更好，以提高冷却能力。采用这样的铸型厚度可提高铸坯的冷却速率；可在铸坯的收集过程中抑制铸坯的氧化；并可减少施加给工人的热负荷。
根据上述示例，熔融材料从坩埚供给到旋转体。旋转体的转动使熔融材料被喷淋以沉积和凝固在圆筒形铸型的内壁上。但是，本发明并不限于此。
例如，可使用如图3中所示的另一种设备。特别是，一种杆状的包含金属的材料体25与转动驱动机构9相连。利用由熔炼装置所产生的电弧或等离子体电弧27使包含金属的材料体25在转动的同时被熔化。特别是，利用被用作熔炼装置的等离子电弧枪26所产生的等离子体电弧27使包含金属的材料体25被熔化。利用电弧电流导线33为等离子电弧枪26提供电流。
在这种情况下，如图4中所示，在包含金属的材料体25的一端上的熔化位置略微偏离转动轴线R；这样，可使熔融材料在与包含金属的材料体25的转动相关的离心力作用下沿着基本上垂直于转动轴线R的方向被喷淋。使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在围绕转动轴线L转动的圆筒形铸型4的内表面上。
没有对用于将包含金属的材料体25与转动驱动机构9连接在一起的方法进行特别的限定。例如，可使用诸如螺纹连接、卡紧连接和焊接等各种连接方法。
该方法需要熔炼装置，但允许省去坩埚、流槽和一个旋转体。
在本发明所涉及的离心铸造方法中，旋转体或包含金属的材料体和圆筒形铸型最好沿着同一方向转动。使用不同的转动方向能够增大旋转体或包含金属的材料体和圆筒形铸型之间的相对速度。不过，在这种情况下，在熔融材料撞击到圆筒形铸型上后熔融材料的倾斜角变得太小以致于使熔融材料散布在圆筒形铸型上。这样，撞击的熔融材料易于溅射，从而对生产率造成不良影响。
根据本发明，为了提高熔融材料的平均沉积速率的减小量，由转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L所形成的倾斜角θ不小于5度较好，不小于10度更好，不小于15度最好。但是，当倾斜角θ超过40度时，在设置圆筒形铸型和容器状旋转体或类似装置方面出现结构上的困难。另外，从旋转体或类似装置喷淋的熔融材料易于在撞击到铸型上后溅射，并且从铸型中溅出的熔融材料的百分比增大会降低生产率。这样，本发明所涉及的铸造方法最好采用不大于35度的倾斜角θ，倾斜角θ不大于30度更好。
在铸造过程中，由圆筒形铸型的转动轴线L和旋转体或包含金属的材料体的转动轴线R所形成的倾斜角θ最好在上述范围内是可变的。这是因为，如果倾斜角θ是固定的，那么铸坯易于在圆筒形铸型内壁的相对端部附近变厚，而在内壁的中心部分附近变薄。在倾斜角θ可变的情况下进行铸造能够使所获得的铸坯厚度以更有利的方式均匀分布。在这种情况下，倾斜角θ可被设为0。例如，倾斜角θ可在-20度至20度的范围内以连续或不连续的形式变化。在这种情况下，倾斜角θ最好包括在5度至40度范围内的角度。
在本发明中，圆筒形铸型4或旋转体5可在铸造过程中沿着转动轴线L往复移动，从而使熔融材料以均匀的厚度沉积并凝固在圆筒形铸型的整个内表面上。圆筒形铸型4和旋转体5可相对移动；即，代替圆筒形铸型4进行的往复移动，而仅使旋转体5可沿着转动轴线L往复移动。在这种情况下，用于改变倾斜角θ的机构和用于使圆筒形铸型或类似装置沿着转动轴线L往复移动的机构可以相互独立的方式被操作，但是最好以一种共同作用的方式被操作。
在本发明中，为了提高凝固冷却速率，熔融材料在沉积在圆筒形铸型内壁上的过程中的平均沉积速率最好被设定在较低的程度。特别是，平均沉积速率最好在0.015厘米/秒至0.001厘米/秒的范围内，在0.010厘米/秒至0.001厘米/秒的范围内更好。在铸造包含稀土元素的合金且所包含的稀土元素总量不大于12.5at.％的情况下，平均沉积速率在0.005厘米/秒至0.001厘米/秒的范围内是特别好的，这是因为可减少树枝状αFe相的形成。采用这样的沉积凝固速率范围能够降低每单位时间和单位面积输入到铸坯上的热量。这样，在铸造过程中铸坯的表面温度降低，从而提高了另外供给的熔融材料沉积层的凝固冷却速率。
根据本发明，另外供给的熔融材料沉积层和现有的凝固铸坯的表面层熔合在一起，从而可使晶体以外延的方式生长。这样，晶体也会沿着垂直于厚度方向的方向生长。因此，与SC方法相比，本发明能够提供一种晶体足够大的合金。
但是，当沉积速率被设定得太低时，铸坯的表面温度在铸造过程中会变得太低，导致熔合不充分。这样，晶体不可能以外延的方式生长。另外，当熔合不充分时，可在层间界面处形成空隙。由于这样的空隙阻碍热量传输，因此不能达到充分冷却的效果。
为了避免这样的现象，本发明人对各种组分的合金进行了研究并且发现，当在铸造过程中所测得的铸坯的平均表面温度为0.4T至0.8T时可避免这样的现象，铸坯的平均表面温度为0.5T至0.8T更好，其中T(K)是熔融材料的凝固开始温度。在铸造过程中，可利用辐射高温计或类似的装置通过形成在铸造腔中的检测窗口来测量铸坯表面温度。为了提高被测温度的准确度，必须以下面所述的方式预先准备一个校准曲线。对一个能够利用热电偶进行温度测量的金属块进行实际加热并且利用光学高温计通过相同的测量窗口进行温度测量。将热电偶测量结果与光学高温计的测量结果进行比对，从而形成校准曲线。
除了通过反复地使熔融材料沉积并凝固在圆筒形铸型内壁上来生产铸坯以外，本发明所涉及的离心铸造方法还可在使熔融材料不沉积在现有沉积铸坯上的情况下生产薄铸坯或者窄带状沉积凝固的产品。在这种情况下，当圆筒形铸型的圆周速度增大时，所获得的带材变薄，从而提高了凝固速率。为了连续地批量生产薄铸坯或者沉积凝固的带材，沉积在圆筒形铸型上的凝固产品必须被连续地收集。具体的方法如下：利用气刀、机械刮刀或类似的装置将沉积凝固的产品从铸型上刮下；使圆筒形铸型向下敞开，以使沉积凝固的产品下落；以及瞬时分离铸型以使铸坯剥离。
本发明所涉及的铸造方法适于铸造稀土磁体合金、稀土储氢合金以及包含高熔点元素的合金，而常规的铸造方法在铸造这样的合金时会遇到困难。
适于利用本发明所涉及的铸造方法铸造的稀土磁体合金是包含的稀土元素的合金，其中所包含的稀土元素是从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，特别是一种R-T-B类型稀土磁体合金。
适于利用本发明所涉及的铸造方法铸造的稀土储氢合金是一种包含作为其重要组分的金属间化合物的混合稀土金属-镍合金，金属间化合物采用M1T5相，其中包含混合稀土金属M和过渡金属T，混合稀土金属M是稀土元素(例如，Ce、La、Nd和Pr)的混合物；以及过渡金属T包括作为基本元素的Ni，混合稀土金属M和过渡金属T之间的比例为1∶5。
适于利用本发明所涉及的铸造方法铸造的包含高熔点元素的合金是熔点或者凝固开始温度为1400摄氏度或更高的金属、合金或金属间化合物，特别是包含Ti的合金或金属间化合物。
本发明所涉及的铸造方法可生产具有不能利用常规的铸造方法获得的微观结构的合金和非常均匀的合金。另外，通过对铸坯进行热处理可改善铸坯的微观结构或者可提高铸坯的微观结构的均匀性。用于R-T-B类型稀土磁体合金的热处理温度最好在900摄氏度至1,150摄氏度的范围内。当热处理温度低于900摄氏度时，原子的扩散变得不充分。相反，当热处理温度超过1,150摄氏度时，会达到能够产生γFe的温区。这样，在冷却后，通过γFe的转化产生αFe相。另外，将使微观结构变得很粗糙。
利用一种常规的铸造方法(所谓的叠箱铸型方法)所铸造的R-T-B类型稀土磁体合金可在1,000摄氏度至1,150摄氏度的范围内被长时间地热处理以消除树枝状αFe相。相反，本发明所涉及的铸造合金(铸坯)可被用作无需进行热处理仅通过粉碎形成的磁体合金粉末。没有对粉碎方法进行特别的限定。可采用氢裂、机械粉碎、氢裂和机械粉碎的组合方法或类似的方法。特别是，利用本发明所涉及的铸造方法生产的R-T-B类型稀土磁体合金可是这样的，即，即使在合金的铸态下(在铸造后没有进行用于消除树枝状αFe相、改善晶体微观结构等的热处理或其它类似处理的状态)，沿着厚度方向在铸件截面上包含的在打点状态(dotting condition)下沉积的树枝状αFe相的微观结构所占据的百分比也减少。包含树枝状αFe相的微观结构指的是在铸坯截面的反向散射电子显微照片上所观察到的在共存状态下的包含树枝状αFe相、Tl相、富R相或类似相的微观结构。这样的微观结构所占据的区域可与主要包括Tl相和富R相的微观结构被区分开。如后面将描述的，即使在TRE的含量小于11.8at.％的情况下，这样的微观结构也可与没有形成树枝状αFe相的主要包括Tl相和片状Fe的微观结构被区分开。利用下面所述的方式可获得包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比。沿着厚度方向在等间隔的状态下在位于铸坯截面上的10个位置中的每一个位置处获取铸坯截面的反向散射电子显微照片。利用图像处理器分析这些电子显微照片，从而获得上述包含树枝状αFe相的区域的面积。用所获得的面积除以电子显微照片的总面积。用百分比表示所获得的数值，从而能够获得上述面积百分比。
本发明所涉及的铸造方法可提供通过铸造所获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％(质量百分比为25.0％至33.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％(质量百分比为26.5％至31.5％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素较好，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至13.5at.％(质量百分比为26.5％至30.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素最好，并且其特征在于，当在所述合金的铸态下测定时，在沿着铸件厚度方向的横截面上观察时，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，铸件的厚度为3毫米至30毫米，铸件的厚度最好为5毫米至20毫米。这样的稀土磁体合金不能利用常规的铸造方法来获得。
本发明所涉及的铸造方法可提供通过铸造所获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％(质量百分比为25.0％至33.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％(质量百分比为26.5％至31.5％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素较好，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至13.5at.％(质量百分比为26.5％至30.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素最好，并且当在所述合金的铸态下测定时，沿着铸件厚度方向在横截面上观察时，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，并且沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的在该横截面上所测得的面积的百分比为10％至98％。
以下面所述的方式获得沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比。通过偏光显微镜获得从铸坯的与铸型接触的表面(铸型接触表面)延伸到相对表面(自由表面)的铸坯截面的顺序照片。利用图像处理器分析这些照片，从而识别沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒并获得这些晶粒的总面积。用所获得的面积除以照片的总面积。用百分比表示所获得的数值，从而能够获得上述面积百分比。
本发明所涉及的铸造方法可提供通过铸造所获得的R-T-B类型稀土磁体合金，其特征在于，当在所述合金的铸态下测定时，如在沿着铸件厚度方向所获得的横截面上所观察的，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，铸件的厚度为3毫米至30毫米，铸件的厚度最好为5毫米至20毫米。
本发明所涉及的铸造方法可提供通过铸造所获得的R-T-B类型稀土磁体合金，其特征在于，当在所述合金的铸态下测定时，如在沿着铸件厚度方向所获得的横截面上所观察的，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％，并且在该横截面上所测得的沿着长轴的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为10％至98％。
本发明所涉及的铸造方法可提供通过铸造所获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％(质量百分比为25.0％至33.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％(质量百分比为26.5％至31.5％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素较好，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至13.5at.％(质量百分比为26.5％至30.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素最好，并且当在所述合金的铸态下测定时，在横截面上沿着铸件厚度方向观察，基本上没有树枝状αFe相，铸件的厚度为3毫米至30毫米，铸件的厚度最好为5毫米至20毫米。
应该注意的是，基本上不包含树枝状αFe相的稀土磁体合金是在铸件截面上沿着厚度方向包含在打点状态(dotting condition)下沉积的树枝状αFe相的微观结构所占据的百分比不大于5％，最好不大于3％的合金。
本发明可提供一种通过铸造而获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％(质量百分比为25.0％至33.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％(质量百分比为26.5％至31.5％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素较好，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at。％至13.5at.％(质量百分比为26.5％至30.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素最好，并且当在所述合金的铸态下测定时，在横截面上沿着铸件厚度方向观察时，基本上没有树枝状αFe相；并且在该横截面上的，沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为50％至98％，面积百分比为80％至98％最好，铸件的厚度为3毫米至30毫米，铸件的厚度最好为5毫米至20毫米。
本发明可提供一种通过铸造所获得的稀土磁体合金，其特征在于，所述稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％(质量百分比为25.0％至33.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％(质量百分比为26.5％至31.5％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素较好，所述稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至13.5at.％(质量百分比为26.5％至30.0％)的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素最好，并且当在所述合金的铸态下测定时，在横截面上沿着铸件厚度方向观察时，基本上没有树枝状αFe相；并且在该横截面上沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为50％至98％，面积百分比为80％至98％最好，以及晶粒的沿着短轴所测得的平均直径不小于60微米，铸件的厚度为3毫米至30毫米，铸件的厚度最好为5毫米至20毫米。
图8和图9是本发明所涉及的一种包括11.6at.％的Nd和5.9at.％的B并且其余为Fe的稀土磁体合金的截面反向散射电子显微照片。图9是图8的局部放大图。在图8中，上侧对应自由表面，下侧对应铸型接触表面。在图9中，右手侧对应自由表面，左手侧对应铸型接触表面。
在图8中，基质相(matrix phase)是Tl相，并且数量很少并且在截面上部分呈现深黑色点的相(dotty phase)是树枝状αFe相。以大量白点图案呈现并且位于树枝状αFe相附近的相是通过打破组分平衡而产生的富R相。在图9中，在Tl相中呈现黑的、很薄且条纹状的相是片状αFe相。产生在树枝状αFe相附近的呈白点的富R相不是产生在片状αFe相附近。从图8和图9中看出，可以容易地将树枝状αFe相和片状αFe相相互区分开。
图10是利用SC方法铸造的具有相同组分的合金的截面反向散射电子显微照片。图10示出了用作基质相的灰色Tl相和大量以深黑色点图案呈现的树枝状αFe相，并且树枝状αFe相从截面的中心部分延伸到自由表面一侧(附图中右手侧)。以大量白点图案呈现的并且由于打破组分平衡而产生的富R相可在树枝状αFe相附近被观察到。另外，薄的、黑色的且条纹状的片状αFe相从截面的辊表面侧(附图中左手侧)延伸到中心部分。
一种Nd-Fe-B类型的稀土磁体合金通常具有这样的趋势，即，降低Nd含量可能会产生更多的树枝状αFe相。为了防止这样的树枝状αFe相的生成，例如，必须用Dy代替一部分Nd，或者必须提高B含量。实际上，在利用上述SC方法铸造的Nd-Fe-B三元稀土磁体合金中，产生大量树枝状αFe相。相反，本发明所涉及的稀土磁体合金的特征在于，无需用Dy代替一部分Nd或者提高B含量即可抑制树枝状αFe相的生成。
如上所述，对于本发明所涉及的稀土磁体合金，即使当TRE含量(总的R含量)小于11.8at.％，此含量不大于R2T14B相的R含量时，在已知的微观结构中观察到的树枝状αFe相的生成可被抑制并且过量的Fe组分可被形成片状。由于片状αFe相的厚度很小，因此片状αFe相不会对在磁体生产方法中的粉碎造成任何不良影响。
以下面所述的方式获得沿着短轴所测得的晶粒平均直径。沿着厚度方向在等间隔的状态下在位于铸坯截面上的10个位置中的每一个位置处利用偏光显微镜获得从铸坯的铸型接触表面延伸到自由表面的铸坯截面照片。在每一个照片上，沿着垂直于柱状晶粒的生长方向画出5条直线。当字母N表示单个直线和晶界之间的交叉点的数量，而字母L表示直线的长度，该直线相关的晶粒的平均直径是用下列表达式表示的。
(沿着短轴所测得的晶粒平均直径)＝L/(N+1)
对与50个直线相关的50个平均直径值求平均值以获得铸坯沿着短轴所测得的晶粒平均直径。
利用本发明所涉及的离心铸造方法可生产具有极好磁体性能的稀土磁体合金。特别是，本发明所涉及的方法可铸造厚度3毫米至30毫米的铸坯，该铸坯比利用常规的SC方法或CC方法铸造的铸坯厚。另外，本发明所涉及的方法可提供大晶粒铸坯，该大晶粒铸坯中的长轴不小于1000微米的晶粒占据10％至98％。仅利用叠箱方法已经能够获得这样的大晶粒。本发明所涉及的方法可提供一种铸造产品，在该铸造产品中，当在所述合金的铸态下测定时，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％。利用叠箱方法不能获得这样一种铸造产品。
当这种铸造合金被压碎、粉碎并且用于烧结磁体的生产中，在磁场中压实的过程中对准的程度不会降低。这样，该铸造合金非常适用于烧结磁体的生产中。另外，该铸造合金被压碎并且接着受到HDDR(氢化-歧化-解吸-复合)处理，其中通过提供热量在氢的氛围中在高温下对被压碎的铸坯进行处理，并且接着进行排气以获得优选取向的晶粒。这样获得的粉末适用于各向异性粘合磁体的生产中。利用这样的粉末生产的各向异性粘合磁体具有极好的磁性。
可利用粉碎器(诸如喷射粉碎机、球磨机或振动磨碎机)对已经过热处理的或者没有经过热处理的铸坯进行粉碎。颗粒尺寸最好在2微米至5微米的范围内，在3微米至4微米的范围内更好。例如可用FSSS(菲舍尔筛下粒度分析仪)测量被粉碎的颗粒尺寸。
利用单一合金方法(single-alloy method)或两相合金混合方法生产烧结的稀土磁体。在单一合金方法(single-alloy method)中，在磁场中对单一类型的稀土磁体合金粉末进行压实，接着进行烧结。在两相合金混合方法中，一种被称为主相合金的R组分含量低的R-T-B类型稀土合金粉末和一种被称为边界相合金的R组分含量高的R-T-B类型稀土合金粉末或R-T类型稀土合金粉末被混合。
用于两相合金混合方法中的R组分含量低的主相合金更适于生产高性能的磁体。但是，如上所述，对于CC方法，R组分含量为14.4at.％(重量百分比为31.5％)或者更低会产生有害的树枝状αFe相。另外，对于SC方法，R组分含量为12.7at.％(重量百分比为28.5％)或者更低会产生有害的树枝状αFe相。这样，这些方法在不采用昂贵的用于消除树枝状αFe相的固溶热处理的情况下生产R组分含量低的主相合金是困难的。
但是，利用本发明所涉及的离心铸造方法生产的合金的特征在于，包含总量达到11.0at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素，并且在横截面上沿着铸件厚度方向观察时，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比不大于10％。这样，这种合金非常适于用作在两相合金混合方法中主相合金。另外，合金的晶粒较大，使沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为50％至98％，从而提高了磁体的对准程度，因此提高了剩磁强度Br和最大磁能积(BH)max。
因此，利用本发明所涉及的离心铸造方法生产的合金不仅特别适于用作在单一合金方法(single-alloy method)中所用的稀土磁体合金而且特别适于用作在两相合金混合方法中所用的主相合金。即，利用这样一种两相合金混合方法可获得极好的磁体，在该两相合金混合方法中，利用本发明所涉及的离心铸造方法生产的合金粉末用作主相合金与利用常规方法生产的R组分含量高的合金用作边界相合金粉末进行混合。
下面将对一种利用由本发明所涉及的离心铸造方法生产的稀土磁体合金生产烧结磁体的方法进行描述。但是，本发明并不仅限于下面所述的这种方法。
首先，按照氢裂、粗碎和细碎的顺序对稀土磁体合金进行粉碎处理以将稀土磁体合金粉碎成颗粒，颗粒尺寸最好为2微米至5微米，尺寸为3微米至4微米更好。例如可用FSSS(菲舍尔筛下粒度分析仪)测量通过粉碎所获得的颗粒尺寸。根据氢裂，主要是在压力为200托至50千克/平方厘米的氢气氛围下使铸坯的富R相吸附氢，从而产生R-氢化合物。R-氢化合物的生成导致富R相的体积增大，从而使铸坯被精细地破碎或者在铸坯内产生大量的细微裂纹。由于，对于R组分的含量为11.8at.％或更高的合金，富R相基本上一定存在于R2T14B相晶粒的晶界处，因此，氢裂能够使裂纹基本上一定产生在R2T14B相晶粒处。用于粗碎的粉碎器的实例包括Brown粉碎机和盘式粉碎机。利用这样一种粉碎机，可在惰性气体(诸如氩气或氮气)氛围中进行粉碎，并且粉碎后的颗粒尺寸不大于500微米。用于细碎的粉碎器的实例包括喷射粉碎机。利用这样一种粉碎机，可在惰性气体(诸如氩气或氮气)氛围中进行粉碎，并且粉碎后的颗粒尺寸为2微米至5微米。由于晶粒大，因此仅利用Brown粉碎机和喷射粉碎机进行机械粉碎同时省去氢裂的步骤即可将由本发明所涉及的离心铸造方法生产的稀土磁体合金制成基本上包括单晶的粉末。当使用氢裂时，可省去粗碎的步骤。
当由本发明所涉及的离心铸造方法生产的稀土磁体合金中的TRE含量为11.8at.％或更低时，基本上不存在片状的富R相。因此，利用上述机构的氢裂是无效的。但是，由于通过吸附少量的氢可使R2T14B相膨胀，因此，可在氢气的氛围下使铸坯沿着从其表面向着内部的方向膨胀并裂开。即使在TRE含量不大于11.8at.％的情况下，在R2T14B相晶界处的原子间结合力也弱于在R2T14B相晶体中的原子间结合力。这样，基本上一定在晶界处产生裂纹。
利用能够在磁场中进行压实的设备可使这样获得的粉末被压实。考虑到在腔内的磁场方向，通过磁性材料和非磁性材料的结合制造压型。压实压力最好为0.5t/cm2至2t/cm2。在压实过程中，腔内的磁场条件最好为0.5T至2T。为了减小粉末和压型内壁之间的摩擦力以及粉末颗粒之间的摩擦力以在磁场中进行压实的过程中提高优选的取向度，最好在粉末中加入润滑剂如硬脂酸锌。所加入的润滑剂的优选量是0.01wt.％至1wt.％。润滑剂可在细碎前或细碎后被加入。在磁场中进行压实之前，最好利用V型混合器或类似装置使含有润滑剂的粉末在惰性气体(诸如氩气或氮气)氛围中进行充分地混合。
当在生产烧结磁体中使用一种两相混合方法时，在利用能够在磁场中进行压实的装置进行压实之前，必须将主相合金和边界相合金混合在一起。可在氢裂之前、在粗碎之前、在细碎之前或者细碎之后进行混合。在磁场中进行压实之前，最好利用V型混合器或类似装置使这些粉末在惰性气体(诸如氩气或氮气)氛围中进行充分地混合。
特别是，对于利用本发明所涉及的离心铸造方法生产的TRE含量不大于11.8at.％的主相合金，由于片状富R相基本上不存在，因此，该合金在粉碎过程中和在粉末状时具有较高的抗氧化性能。
接着，使通过在磁场中进行压实所获得的压块在1,000摄氏度至1,150摄氏度范围内的温度下被烧结。最好在氩气氛围下或者不大于10-2托的真空下进行烧结。保持时间最好为1小时或更长时间。应该注意的是，在达到烧结温度之前，包含在压块中的润滑剂和氢必须被完全去除。为了去除润滑剂，最好使压块在10-2托的真空下或者氩气流动负压氛围下以在300摄氏度至500摄氏度范围内的温度被保持30分钟或者更长时间。为了去除氢，最好使压块在不大于10-2托的真空下以在700摄氏度至900摄氏度范围内的温度被保持30分钟或者更长时间。
在烧结后，为了增大矫顽磁力，如果需要的话，可在450摄氏度至600摄氏度范围内的温度下对烧结体进行热处理。最好在氩气氛围下或者真空氛围下进行热处理。保持时间最好为保持30分钟或者更长时间。
利用本发明所涉及的离心铸造方法铸造的稀土储氢合金，特另是储氢混合稀土金属-镍合金不受Mn或类似元素析出的影响，从而特别适用于作为镍氢电池的负电极材料。
实施例
现将利用实施例对本发明进行详细描述，这些实施例不应该被认为是对本发明的限制。
(实施例1)
元素钕、元素镝、硼铁、铝和电解铁被称重和混合以获得下列组分：Nd：12.6at.％(质量百分比为28.0％)；Dy：0.6at.％(质量百分比为1.5％)；B：6.0at.％(质量百分比为1.0％)；Al：0.7at.％(质量百分比为0.30％)；以及其余为铁。利用高频感应熔炼炉在氩气氛围下在氧化铝坩锅中使所得到的混合物熔化。利用图1中所示的离心铸造设备对所得到的熔融混合物进行铸造。
圆筒形铸型4的内径为500毫米，长度为500毫米。容器状旋转体5的内径为250毫米，并且在其侧壁中形成有8个直径为2毫米的孔11。由容器状旋转体5的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L所形成的倾斜角θ在铸造过程中保持25度。
熔融材料沉积在铸型内壁上的平均熔融材料沉积速率为0.01厘米/秒。铸型的转动速度被设定为103rpm以产生3G的离心力。容器状旋转体5的转动速度为378rpm以将大约为20G的离心力施加到熔融材料上。
所获得的合金铸坯在圆筒形铸型4的中心部分处所测得的厚度为7毫米，在位于相对端部附近的部分处所测得的厚度为12毫米。铸坯截面的整个微观结构除了铸型表面部分以外几乎是由柱状晶体构成。从通过反向散射电子显微镜的观察中可以看出，截面的微观结构处于良好的状态；特别是，完全没有树枝状αFe相，并且富R相细密地分散。从利用偏光显微镜对晶粒尺寸的测量中可以看出，包含沿着短轴测得的平均直径不小于90微米的晶粒和沿着长轴测得的平均直径不小于1000微米的晶粒的微观结构占据的面积百分比为89％，这表示晶粒的尺寸适于用作磁体合金所用的材料。
(比较例1)
对与实施例1中所用的相同材料进行称重、混合和熔炼以获得与实施例1中的相同组分。利用图5中所示方法对所得到的熔融材料进行离心铸造，在该方法中使用往复移动的箱式中间包13。
坩锅15和圆筒形铸型12设置在一个腔17内，腔17是利用凸缘19通过联接组装而成的。利用浇道14将在坩锅15中熔炼的熔融材料20引入到中间包13中。在中间包13中的熔融材料20通过形成在中间包13中的多个孔部18排出以使其被沉积在转动的圆筒形铸型12的内壁表面上。在这种情况下，中间包往复移动机构16使中间包13往复移动。
圆筒形铸型12的内径为500毫米，长度为1000毫米。如在实施例1中的情况相同，圆筒形铸型12的转动速度被设定为103rpm以产生3G的离心力。熔融材料沉积在铸型内壁上的平均熔融材料沉积速率为0.018厘米/秒。在这种铸造方法中，低于该水平的沉积速率难以维持熔融材料的温度，易于产生问题，诸如注口18堵塞，并且使铸坯表面的粗糙形态恶化，从而会对商业价值造成不良影响。这样，避免使沉积速率降低到该水平以下。
所获得的铸坯的平均厚度为8毫米。从铸坯截面的微观结构的观察中可以看出，大量的树枝状αFe相沉淀在与自由表面之间的距离基本上为一半厚度的区域中，并且包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比为15％。
(比较例2)
对与实施例1中所用的相同材料进行称重、混合和熔炼以获得与实施例1中的相同组分。利用图6中所示的铸造设备进行铸带。
特别是，在坩锅21中熔炼的熔融材料通过一个中间包22被引导到铜制的水冷转动辊23上并且在与转动辊23的接触后凝固，从而能够连续地生产带状铸坯24，接着进行粗碎。
铜制的水冷转动辊23的外径为400毫米并且圆周速度为1米/秒。
最终获得的铸坯是薄片状的并且平均厚度为0.32毫米。从所获得的铸坯截面的微观结构的观察中可以看出，没有树枝状αFe相。但是，从利用偏光显微镜对晶粒尺寸的测量中可以看出，晶粒的沿着短轴测得的平均直径为26微米，沿着长轴测得的最大直径为283微米。另外，可以观察到，大量的细晶粒在位于辊表面附近的截面上的区域中。
(实施例2)
为了获得一种TRE进一步减少的组分，元素钕、硼铁、铝和电解铁被称重和混合以获得下列组分：Nd：12.4at.％(质量百分比为28.0％)；B：5.9at.％(质量百分比为1.0％)；Al：0.7at.％(质量百分比为0.30％)；以及其余为铁。在与实施例1相同的条件下利用与实施例1中所用的类似的设备进行铸造。
在铸造过程中，容器状旋转体5被这样移动以使由容器状旋转体5的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L所形成的倾斜角θ在0度和25度之间连续变化。平均熔融材料沉积速率为0.004厘米/秒。
在铸坯的截面上，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比为3％，并且沿着短轴所测得的平均直径为75微米的晶粒和沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为90％。铸坯的厚度基本上是均匀的；特别是平均厚度为10毫米。
(实施例3)
为了获得一种TRE进一步减少的组分，元素钕、硼铁和电解铁被称重和混合以获得下列组分：Nd：11.6at.％；B：5.9at.％；以及其余为铁。在与实施例1相同的条件下利用与实施例1中所用的类似的设备进行铸造，只是由容器状旋转体5的转动轴线R和圆筒形铸型的转动轴线L所形成的倾斜角θ在0度和25度之间是连续变化的，并且平均熔融材料沉积速率为0.003厘米/秒。
铸坯的厚度基本上是均匀的；特别是平均厚度为6毫米。图8和图9示出了铸坯的截面的反向散射电子显微照片。图9是图8的局部放大图。图8示出了用作基质相(matrix phase)的灰色Tl相、少量的树枝状αFe相以及位于树枝状αFe相附近且由于打破组分平衡而产生的白点富R相的产生。图9示出了在Tl相中呈现的黑的、很薄且条纹状的片状αFe相的产生。从图8和图9中看出，可以容易地将树枝状αFe相和片状αFe相相互区分开。包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比为8％。沿着短轴所测得的平均直径为78微米和沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为86％。
(比较例3)
对与实施例3中所用的相同原材料进行称重、混合和熔炼以获得与实施例3中的相同组分。利用比较例2中所用的的铸造设备进行铸带。转动辊的圆周速度为1米/秒，并且每次供给到转动辊上的熔融材料量是比较例2的80％。可获得平均厚度为0.25毫米的薄片状铸坯。图10示出了所获得的铸坯截面的反向散射电子显微照片。图10示出了用作基质相(matrix phase)的T1相、树枝状αFe相、由于打破组分平衡而产生的白点富R相以及黑的、很薄且条纹状的片状αFe相的产生。从该图中可以看出，大量的树枝状αFe相和由于打破组分平衡而产生的白点富R相以一种偏向自由表面的状态产生在截面上。如图10中所示的反向散射电子显微照片是根据10个任意的薄片状铸坯获得的。利用图像处理器对该照片分析，通过分析可以看出，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比为35％。从利用偏光显微镜的测量中可以看出，晶粒的沿着短轴测得的平均直径为25微米，沿着长轴测得的平均直径为228微米。
(实施例4)
元素钕、硼铁和电解铁被称重和混合以获得下列组分：Nd：11.4at.％；B：6.7at.％；以及其余为铁。在与实施例3相同的条件下利用与实施例1中所用的类似的设备进行铸造。
铸坯的厚度基本上是均匀的；特别是平均厚度为6毫米。利用反向散射电子显微镜对铸坯截面的微观结构进行观察，从观察的结果中可以看出，用作基质相(matrix phase)的Tl相、很薄且条纹状的片状αFe相、微量的树枝状αFe相以及位于树枝状αFe相周围的白点富R相的产生。包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比为1％。沿着短轴所测得的的平均直径为79微米的晶粒和沿着长轴所测得的直径不小于1,000微米的晶粒占据的面积百分比为87％。
与实施例3不同的是，尽管降低了TRE，但是包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比很少。可能导致这种情况的原因是B含量增加。
(比较例4)
对与实施例4中所用的相同原材料进行称重、混合和熔炼以获得与实施例4中的相同组分。在与比较例3相同的条件下利用与比较例2中所用的类似的设备进行铸造。
所获得的薄片状铸坯的平均厚度为0.25毫米。如利用与比较例3中类似的方法所获得的，包含树枝状αFe相的微观结构占据的面积百分比为14％。利用与比较例3类似的方法进行测量，从测量结果中可以看出，晶粒的沿着短轴测得的平均直径为24微米，沿着长轴测得的平均直径为225微米。
(实施例5)
利用盘式粉碎机对在实施例1中铸造的铸坯进行粗碎，其中不进行氢裂。接着，利用喷射式粉碎机获得平均颗粒尺寸为3.3微米的粉末。在1.5T的水平磁场中在1t/cm2的压力下将所获得的粉末压实。在真空条件下以1050摄氏度的温度使所得到的压块被烧结4个小时。在600摄氏度的温度下对所得到的烧结体进行一个小时的热处理。将经过热处理的烧结体机加工成20毫米立方体形式的烧结磁体。在利用喷射式粉碎机进行粉碎之前，用作润滑剂的硬脂酸锌粉末被加入，其加入量为0.07wt.％。利用X射线荧光分析仪和ICP分析仪所测量的粉末的主要组分如下：Nd：12.4at.％；Dy：0.6at.％；B：6.0at.％；Al：0.7at.％；以及其余为铁。利用BH曲线描绘器对磁体评价后发现，烧结的磁体具有下列性能：Br：1.41T；iHc：1114kA/m；以及(BH)max：354kJ/m3。这样，获得了磁性极好的磁体。
(比较例5)
如在实施例5中的情况类似，利用盘式粉碎机对在比较例1中铸造的铸坯进行粗碎，其中不进行氢裂。接着，利用喷射式粉碎机获得平均颗粒尺寸为3.4微米的粉末。利用与实施例5类似的方法制造烧结磁体。
利用X射线荧光分析仪和ICP分析仪所测量的粉末的主要组分如下：Nd：12.8at.％；Dy：0.6at.％；B：6.0at.％；Al：0.7at.％；以及其余为铁。
利用BH曲线描绘器对磁体进行评价，发现，烧结的磁体具有下列性能：Br：1.34T；iHc：915kA/m；以及(BH)max：318kJ/m3。这样，获得了磁性较差的磁体。
可能导致这种情况的原因如下：由于在合金铸坯中产生的大量的树枝状αFe不可能被粉碎，结果使保留在粉碎器内的一定量的树枝状αFe移向通过粉碎所获得的混合粉末的组分的高TRE侧；大量的树枝状αFe也被包含在粉末中，从而在磁场中进行压实的过程中使在压模腔内的磁场分布受到干扰，结果对优选取向度造成不良影响；并且保留在烧结体中的αFe会对垂直度造成不良影响。
(比较例6)
如在实施例5中的情况类似，利用盘式粉碎机对在比较例2中铸造的铸坯进行粗碎，其中不进行氢裂。接着，利用喷射式粉碎机获得平均颗粒尺寸为3.3微米的粉末。利用与实施例5类似的方法制造烧结磁体。
利用X射线荧光分析仪和ICP分析仪所测量的粉末的主要组分如下：Nd：12.4at.％；Dy：0.6at.％；B：6.0at.％；Al：0.7at.％；以及其余为铁。
磁体的性能如下：Br：1.34T；iHc：1154kA/m；以及(BH)max：332kJ/m3。
可能导致这种情况的原因如下。由于包含大量的不是单晶的(即，具有晶界)粉末颗粒，因此，对优选取向度造成不良影响。
结果显示，较小的晶粒尺寸会使剩磁强度和磁能积低于实施例1中的剩磁强度和磁能积。
(实施例6)
元素钕、元素镝、硼铁、铝、电解钴、铜和电解铁被称重和混合以获得下列组分：Nd：16.8at.％；Dy：5.7at.％；B：6.8at.％；Al：0.8at.％；Co：3.1at.％；Cu：0.6at.％；以及其余为铁。利用高频感应熔炼炉在氩气氛围下在氧化铝坩锅中使所得到的混合物熔化。利用铁箱铸型对所得到的熔融混合物进行铸造，从而产生厚度为30毫米的铸坯。
将该铸坯粗碎成尺寸不大于5毫米的碎片以用作边界相合金。将实施例2的铸坯粗碎成尺寸不大于5毫米的碎片以用作主相合金。接着以80∶20的重量比使主相合金和边界相合金混合。对所得到的混合物进行氢裂、在氮气氛围下利用Brown粉碎机将其压碎以及在氮气中利用喷射式粉碎机进行粉碎。在氮气中利用V型混合器对所得到的粉末进行充分的混合，从而获得利用FSSS确定的颗粒尺寸为3.2微米的粉末。应该注意的是，在利用Brown粉碎机进行压碎之前，加入用作润滑剂的硬脂酸锌粉末，其加入量为0.07wt.％。
利用X射线荧光分析仪和ICP分析仪所测量的混合粉末的主要组分如下：Nd：13.0at.％；Dy：1.0at.％；B：6.1at.％；Al：0.7at.％；Co：0.6at.％；Cu：0.1at.％；以及其余为铁。
在1.5T的磁场中在1t/cm2的压力下将混合的粉末压实。在真空条件下以1050摄氏度的温度使所得到的压块被烧结4个小时。在520摄氏度的温度下对所得到的烧结体进行一个小时的热处理。将经过热处理的烧结体机加工成20毫米立方体形式的烧结磁体。
利用BH曲线描绘器测量磁体的性能，发现，烧结的磁体具有下列性能：Br：1.32T；iHc：1321kA/m；以及(BH)max：330kJ/m3。这样，获得了磁性极好的磁体。
(实施例7)
元素钕、元素镝、铝、电解钴、铜和电解铁被称重和混合以获得下列组分：Nd：34.0at.％；Dy：4.2at.％；Al：7.5at.％；Co：5.7at.％；Cu：1.1at.％；以及其余为铁。在与比较例1相同的条件下利用与比较例1中的设备对所得到的混合物进行铸造，从而获得厚度为8毫米的铸坯。
将该铸坯粗碎成尺寸不大于5毫米的碎片以用作边界相合金。将实施例4的铸坯粗碎成尺寸不大于5毫米的碎片以用作主相合金。接着以87∶13的重量比使主相合金和边界相合金混合。对所得到的混合物进行氢裂、在氮气氛围下利用Brown粉碎机将其压碎以及在氮气中利用喷射式粉碎机进行粉碎。在氮气中利用V型混合器对所得到的粉末进行充分的混合，从而获得利用FSSS确定的颗粒尺寸为3.2微米的粉末。应该注意的是，在利用Brown粉碎机进行压碎之前，加入用作润滑剂的硬脂酸锌粉末，其加入量为0.07wt.％。
利用X射线荧光分析仪和ICP分析仪所测量的称重和混合粉末的主要组分如下：Nd：13.4at.％；Dy：0.4at.％；B：6.0at.％；Al：0.7at.％；Co：0.5at.％；Cu：0.1at.％；以及其余为铁。在1.5T的磁场中在1t/cm2的压力下将混合的粉末压实。在真空条件下以1080摄氏度的温度使所得到的压块被烧结4个小时。在520摄氏度的温度下对所得到的烧结体进行一个小时的热处理。将经过热处理的烧结体机加工成20毫米立方体形式的烧结磁体。
利用BH曲线描绘器测量磁体的性能，发现，烧结的磁体具有下列性能：Br：1.35T；iHc：1050kA/m；以及(BH)max：343kJ/m3。这样，获得了磁性极好的磁体。
(比较例7)
将在比较例4中铸造的合金铸坯用作主相合金，而将利用实施例7的离心铸造方法铸出的合金铸坯用作边界相合金。利用与实施例7中类似的方法对这些合金进行混合和粉碎。
利用X射线荧光分析仪和ICP分析仪所测量的混合粉末的主要组分如下：Nd：13.8at.％；Dy：0.4at.％；B：6.1at.％；Al：0.7at.％；Co：0.5at.％；Cu：0.1at.％；以及其余为铁。利用与实施例7中类似的方法将混合的粉末制成烧结磁体。
利用BH曲线描绘器测量磁体的性能，发现，烧结的磁体具有下列性能：Br：1.32T；iHc：1044kA/m；以及(BH)max：321kJ/m3。这样，获得了磁性较差的磁体。
可能导致这种情况的原因如下：由于在合金铸坯中产生的大量的树枝状αFe不可能被粉碎，结果使保留在粉碎器内的一定量的树枝状αFe移向通过粉碎所获得的混合粉末的组分的高TRE侧；大量的树枝状αFe也被包含在粉末中，从而在磁场中进行压实的过程中使在压模腔内的磁场分布受到干扰，结果对优选取向度造成不良影响。
(实施例8)
富La的稀土金属混合物、富Ce的稀土金属混合物元素、电解镍、电解钴、铝和电解镁被称重和混合以使一种储氢合金具有下列组分：La：9.2at.％(质量百分比为19.0％)；Ce：4.5at.％(质量百分比为9.4％)；Pr：0.4at.％(质量百分比为0.9％)；Nd：1.3at.％(质量百分比为2.8％)；Co：8.5at.％(质量百分比为7.5％)；Al：11.9at.％(质量百分比为4.8％)；Mn：8.8at.％(质量百分比为7.2％)；以及其余为镍。利用图1中所示的设备在与实施例1相同的条件下对所得到的混合物进行铸造。
当观察截面的微观结构时，看不到高Mn浓度的析出相，表示该微观结构是均匀的。
(比较例8)
利用图5中所示的常规CC设备在与比较例1相同的条件下对具有与实施例8中的相同组分的合金进行铸造。
当观察截面的微观结构时，可以看到，网眼式的Mn的析出相形成在整个截面上，表示该微观结构是不均匀的。
(实施例9)
元素钕、硼铁、电解钴、镓、锆铁和电解铁被称重和混合以获得下列组分：Nd：12.6at.％(质量百分比为28.1％)；B：6.5at.％(质量百分比为1.09％)；Co：17.3at.％(质量百分比为15.8％)；Ga：0.3at.％(质量百分比为0.32％)；Zr：0.1at.％(质量百分比为0.14％)；以及其余为铁。利用图1中所示的铸造设备进行铸造。
铸造条件与实施例1中的类似，只是平均熔融材料沉积速率为0.005厘米/秒，并且圆筒形铸型沿着转动轴线L往复移动。
所获得的合金铸坯具有大约10毫米的厚度。铸坯截面的整个微观结构除了一小部分铸型表面部分以外几乎是由柱状晶体构成。从通过反向散射电子显微镜的观察中可以看出，完全没有树枝状αFe相。从利用偏光显微镜对晶粒尺寸的测量中可以看出，包含沿着短轴测得的平均直径为83微米的晶粒和沿着长轴测得的平均直径不小于1000微米的晶粒占据的面积百分比为88％，这表示晶粒的尺寸适于用作HDDR各向异性粘合磁体合金所用的材料。
将该铸造产品压碎，接着进行HDDR处理，其中不进行用于的均匀化退火。对于HDDR，在1atm的氢气氛围下将温度从室温提高到850摄氏度并且在850摄氏度下保温2小时。接着，在保持850摄氏度的温度时，在炉内建立真空并且保持30分钟。接着将氩气引入到炉内，并且将温度快速地降至室温。利用盘式粉碎机将HDDR处理的粉末粉碎成平均尺寸为200微米的颗粒。使质量百分比为2.5％的环氧树脂与所得到的粉末进行混合。在6t/cm2的压力下在磁场中对所得到的混合物进行压实。接着，在150摄氏度的温度下经过一个小时的时间使树脂硬化以生产粘合磁体。
经过HDDR处理的粉末形式被观察的磁体性能如下：Br：1.35T；iHc：987kA/m；以及(BH)max：319kJ/m3。利用粉末制成的粘合磁体的性能如下：Br：1.02T；iHc：955kA/m；以及(BH)max：177kJ/m3。由于铸坯采用了用于生产HDDR磁体的最佳微观结构，因此，即使不经过退火也能够获得良好的磁性。
(实施例10)
钛、铝和钒被称重和混合以获得下列组分：Al：6at.％；V：4at.％；以及其余为Ti。利用图3和图4中所示的设备进行试验。混合物在电弧熔炼炉中被熔化。所得到的熔融材料被制成直径为5厘米的柱状，从而获得包含金属的材料体25。所得到的柱状铸坯与转动驱动机构9相连。当为75千瓦的等离子体电弧供给到柱状铸坯上时，铸坯以1200rpm的转速转动。直径为750毫米的铜制圆筒形铸型4的转动轴线L设置在垂直方向上并且相对于柱状铸坯的转动轴线R形成20度的角度。铸型是这样转动的，即，使铸型的内壁的圆周速度为30米/秒。
利用这种方法进行铸造，从而获得厚度为60微米的带状铸坯。
工业实用性
本发明所涉及的铸造方法特别能够避免熔融材料的温度在铸造过程中降低并且能够减小平均沉积速率。这样，会大大地提高在高温区域中的凝固冷却速率。
根据本发明，在熔融材料的沉积过程中由圆筒形铸型的转动轴线L和转动轴线R所形成的倾斜角θ是可改变的，或者在熔融材料的沉积过程中可使圆筒形铸型沿着转动轴线L往复运动。这样，铸坯的厚度会更加均匀，并且会获得具有极好微观结构的合金。
本发明例如即使在TRE含量低于铸带方法的生产中的TRE含量时仍然可生产没有形成树枝状αFe相的R-T-B类型的稀土磁体合金。另外，由于可增大沿着长轴所测得的晶粒直径，因此可获得一种适用于生产高性能磁体合金和HDDR各向异性粘合的磁体合金的铸造方法。另外，可提供高熔点金属(其中的一个典型实例是Ti)、包含这样高熔点金属的合金或金属间化合物的铸坯、或者具有少量的Mn析出相的混合稀土金属-过渡金属储氢合金，常规的方法难以铸造这样的材料。
可在不脱离本发明的保护范围的前提下可以其它的具体形式实施本发明。因此，本发明所涉及的实施例在各个方面都是描述性的并且是非限定性，本发明的保护范围是由后面的权利要求限定的而不是由上述内容限定的，因此包含在权利要求的内涵和等价的范围内的所有变化都在的本发明的保护范围内。

Claims (67)

1.一种离心铸造方法，该方法包括下列步骤：将熔融材料浇注到旋转体上；利用旋转体的转动来喷淋熔融材料；以及使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上，
使旋转体的转动轴线(R)和圆筒形铸型的转动轴线(L)不相互平行。
2.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，旋转体采用具有底部和侧壁的容器形式；侧壁中形成有孔部；以及熔融材料被浇注到容器状旋转体的开口部分以能够通过孔部喷淋熔融材料。
3.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，旋转体和圆筒形铸型沿着相同的方向转动。
4.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，使熔融材料经受由于旋转体的转动而产生的不小于1G的作用力。
5.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，使熔融材料经受由于圆筒形铸型的转动而产生的不小于3G的离心力。
6.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，由旋转体的转动轴线(R)和圆筒形铸型的转动轴线(L)所形成的倾斜角(θ)在5度至40度的范围内。
7.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率不大于0.015厘米/秒。
8.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率不大于0.010厘米/秒。
9.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率不大于0.005厘米/秒。
10.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，铸坯的平均表面温度为0.4T至0.8T，其中T(K)是熔融材料的凝固开始温度。
11.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中使由圆筒形铸型的转动轴线(L)和旋转体的转动轴线(R)所形成的倾斜角(θ)被改变。
12.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中使圆筒形铸型和/或旋转体沿着转动轴线(L)往复运动。
13.如权利要求11所述的离心铸造方法，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中使圆筒形铸型和/或旋转体沿着转动轴线(L)往复运动。
14.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，所述方法适于铸造稀土磁体合金。
15.如权利要求14所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金所包含的稀土元素是从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
16.如权利要求15所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
17.如权利要求15所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
18.如权利要求15所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至13.5at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
19.如权利要求14所述的离心铸造方法，其特征在于，所述方法适于铸造R-T-B类型稀土磁体合金，其中，R：包括从Nd、Pr和Dy中选择的至少一种或多种元素的稀土元素；以及T：包括Fe的过渡金属。
20.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，所述方法适于铸造一种稀土储氢合金。
21.如权利要求20所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土储氢合金是一种混合稀土金属-镍合金。
22.如权利要求1所述的离心铸造方法，其特征在于，被铸造的金属、合金或金属间化合物具有1400摄氏度或更高的熔点或者凝固开始温度。
23.如权利要求22所述的离心铸造方法，其特征在于，铸造包含Ti的金属、合金或金属间化合物。
24.一种离心铸造方法，该方法包括下列步骤：通过提供热量使包含金属的材料体熔化同时使材料体转动；利用转动来喷淋熔融材料；以及使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上，
使包含金属的材料体的转动轴线(R)和圆筒形铸型的转动轴线(L)不相互平行。
25.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，包含金属的材料体和圆筒形铸型沿着相同的方向转动。
26.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，使熔融材料经受由于金属的材料体的转动而产生的不小于1G的作用力。
27.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，使熔融材料经受由于圆筒形铸型的转动而产生的不小于3G的离心力。
28.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，由包含金属的材料体的转动轴线(R)和圆筒形铸型的转动轴线(L)所形成的倾斜角(θ)在5度至40度的范围内。
29.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率不大于0.015厘米/秒。
30.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率不大于0.010厘米/秒。
31.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，平均沉积速率不大于0.005厘米/秒。
32.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，当使熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内壁上时，铸坯的平均表面温度为0.4T至0.8T，其中T(K)是熔融材料的凝固开始温度。
33.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中使由圆筒形铸型的转动轴线(L)和包含金属的材料体的转动轴线(R)所形成的倾斜角(θ)被改变。
34.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中使圆筒形铸型和/或包含金属的材料体沿着转动轴线(L)往复运动。
35.如权利要求33所述的离心铸造方法，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中使圆筒形铸型和/或包含金属的材料体沿着转动轴线(L)往复运动。
36.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，所述方法适于铸造稀土磁体合金。
37.如权利要求36所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金所包含的稀土元素是从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
38.如权利要求37所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金包含总量为11.0at.％至15.2at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
39.如权利要求37所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至14.4at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
40.如权利要求37所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土磁体合金包含总量为11.8at.％至13.5at.％的从Nd、Pr和Dy中选择的一种或多种元素。
41.如权利要求36所述的离心铸造方法，其特征在于，所述方法适于铸造R-T-B类型稀土磁体合金，其中，R：包括从Nd、Pr和Dy中选择的至少一种或多种元素的稀土元素；以及T：包括Fe的过渡金属。
42.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，所述方法适于铸造一种稀土储氢合金。
43.如权利要求42所述的离心铸造方法，其特征在于，稀土储氢合金是一种混合稀土金属-镍合金。
44.如权利要求24所述的离心铸造方法，其特征在于，被铸造的金属、合金或金属间化合物具有1400摄氏度或更高的熔点或者凝固开始温度。
45.如权利要求44所述的离心铸造方法，其特征在于，铸造包含Ti的金属、合金或金属间化合物。
46.一种离心铸造设备，该设备包括：可转动的圆筒形铸型；设置在圆筒形铸型内的旋转体；以及用于将熔融材料浇注到旋转体上的供给装置，
旋转体是这样设置的，即，使旋转体的转动轴线(R)和圆筒形铸型的转动轴线(L)不相互平行，
利用旋转体的转动使浇注到旋转体上的熔融材料喷淋并且使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上。
47.如权利要求46所述的离心铸造设备，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中可使由圆筒形铸型的转动轴线(L)和旋转体的转动轴线(R)所形成的倾斜角(θ)被改变。
48.如权利要求46所述的离心铸造设备，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中可使圆筒形铸型和/或旋转体沿着转动轴线(L)往复运动。
49.一种离心铸造设备，该设备包括：可转动的圆筒形铸型；转动驱动机构，所述转动驱动机构与包含金属的材料体相连以使包含金属的材料体的至少一端位于圆筒形铸型内并且所述转动驱动机构适于使包含金属的材料体转动；以及通过产生电弧或等离子体电弧来熔化包含金属的材料体的熔炼装置，
使圆筒形铸型的转动轴线(L)和包含金属的材料体的转动轴线(R)不相互平行，
利用包含金属的材料体的转动使熔融的包含金属的材料喷淋并且使被喷淋的熔融材料沉积并凝固在转动的圆筒形铸型的内表面上。
50.如权利要求49所述的离心铸造设备，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中可使由圆筒形铸型的转动轴线(L)和包含金属的材料体的转动轴线(R)所形成的倾斜角(θ)被改变。
51.如权利要求49所述的离心铸造设备，其特征在于，在熔融材料的沉积过程中可使圆筒形铸型和/或包含金属的材料体沿着转动轴线(L)往复运动。
52.一种用于生产稀土磁体合金的方法，其特征在于，可通过在从900摄氏度至1,150摄氏度范围内的温度下对利用如权利要求32所述的离心铸造方法所获得的稀土磁体合金进行热处理。
53.一种利用如权利要求52所述的方法生产的稀土磁体合金，其特征在于，它用作一种利用两相合金混合方法生产稀土磁体中的主相合金。
54.一种用于生产稀土磁体合金的方法，其特征在于，可通过在从900摄氏度至1,150摄氏度范围内的温度下对利用如权利要求33所述的离心铸造方法所获得的稀土磁体合金进行热处理。
55.一种利用如权利要求54所述的方法生产的稀土磁体合金，其特征在于，它用作一种利用两相合金混合方法生产稀土磁体中的主相合金。
56.一种用于生产稀土磁体合金粉末的方法，其特征在于，可通过对如权利要求32所述的离心铸造方法所获得的稀土磁体合金进行粉碎或者通过在从900摄氏度至1,150摄氏度范围内的温度下对所述稀土磁体合金进行热处理，接着进行粉碎。
57.一种利用如权利要求56所述方法所获得的稀土磁体合金粉末生产的烧结磁体。
58.一种通过对利用如权利要求56所述方法所获得的稀土磁体合金粉末进行HDDR处理来生产用于各向异性粘合磁体中的磁体粉末。
59.一种利用如权利要求58所述的用于各向异性粘合磁体中的磁体粉末生产的各向异性粘合磁体。
60.一种稀土磁体粉末，其特征在于，利用如权利要求56所述的方法生产的稀土磁体合金粉末用作一种利用两相合金混合方法生产稀土磁体中的主相合金粉末。
61.一种通过包括如权利要求60中所述的稀土磁体粉末的主相合金粉末和边界相合金粉末的混合所生产的烧结磁体；并且边界相合金粉末中所含的Nd、Pr和Dy的总量大于包含在主相合金粉末中的Nd、Pr和Dy的总量。
62.一种用于生产稀土磁体合金粉末的方法，其特征在于，可通过对如权利要求33所述的离心铸造方法所获得的稀土磁体合金进行粉碎或者通过在从900摄氏度至1,150摄氏度范围内的温度下对所述稀土磁体合金进行热处理，接着进行粉碎。
63.一种利用如权利要求62所述方法所获得的稀土磁体合金粉末生产的烧结磁体。
64.一种通过对利用如权利要求62所述方法所获得的稀土磁体合金粉末进行HDDR处理来生产用于各向异性粘合磁体中的磁体粉末。
65.一种利用如权利要求64所述的用于各向异性粘合磁体中的磁体粉末生产的各向异性粘合磁体。
66.一种稀土磁体粉末，其特征在于，利用如权利要求62所述的方法生产的稀土磁体合金粉末用作一种利用两相合金混合方法生产稀土磁体中的主相合金粉末。
67.一种通过包括如权利要求66中所述的稀土磁体粉末的主相合金粉末和边界相合金粉末的混合所生产的烧结磁体；并且边界相合金粉末中所含的Nd、Pr和Dy的总量大于包含在主相合金粉末中的Nd、Pr和Dy的总量。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103801669A (zh) * 2014-01-16 2014-05-21 厦门钨业股份有限公司 离心铸造方法及其设备和工艺

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7014718B2 (en) 2001-09-03 2006-03-21 Showa Denko K.K. Rare earth magnet alloy ingot, manufacturing method for the same, R-T-B type magnet alloy ingot, R-T-B type magnet, R-T-B type bonded magnet, R-T-B type exchange spring magnet alloy ingot, R-T-B type exchange spring magnet, and R-T-B type exchange spring bonded magnet
CN1306527C (zh) * 2001-12-18 2007-03-21 昭和电工株式会社 用于稀土磁体的合金薄片及其生产方法、用于稀土烧结磁体的合金粉末、稀土烧结磁体、用于结合磁体的合金粉末和结合磁体
US7550047B2 (en) * 2001-12-19 2009-06-23 Hitachi Metals, Ltd. Rare earth element-iron-boron alloy and magnetically anisotropic permanent magnet powder and method for production thereof
JP4389427B2 (ja) * 2002-02-05 2009-12-24 日立金属株式会社 希土類−鉄−硼素系磁石用合金粉末を用いた焼結磁石
JP4224453B2 (ja) * 2002-05-29 2009-02-12 株式会社三徳 希土類金属含有合金の製造システム
JP2004315949A (ja) * 2003-04-21 2004-11-11 Internatl Business Mach Corp <Ibm> 物理状態制御用情報計算装置、物理状態制御用情報計算方法、物理状態制御用情報計算用プログラム及び物理状態制御装置
US7618497B2 (en) * 2003-06-30 2009-11-17 Tdk Corporation R-T-B based rare earth permanent magnet and method for production thereof
US7594972B2 (en) 2004-04-07 2009-09-29 Showda Denko K.K. Alloy lump for R-T-B type sintered magnet, producing method thereof, and magnet
JP4425107B2 (ja) * 2004-10-04 2010-03-03 富士フイルム株式会社 磁性粒子の製造方法
US20070011873A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-18 Teale David W Methods for producing even wall down-hole power sections
US7806991B2 (en) * 2005-12-22 2010-10-05 Hitachi, Ltd. Low loss magnet and magnetic circuit using the same
FR2934920A1 (fr) * 2008-08-08 2010-02-12 Centre Nat Rech Scient Aimants permanents
US8987965B2 (en) * 2010-03-23 2015-03-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Rotor and permanent magnet rotating machine
US9663843B2 (en) * 2010-12-02 2017-05-30 The University Of Birmingham Magnet recycling
CN102261522A (zh) * 2011-07-22 2011-11-30 江苏联兴成套设备制造有限公司 稀土耐磨耐热耐腐蚀合金管
DE102012200850A1 (de) * 2012-01-20 2013-07-25 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Herstellung eines magnetischen Materials und Permanentmagnet
JP6108029B2 (ja) * 2014-03-26 2017-04-05 日立金属株式会社 Ｒ−ｔ−ｂ系焼結磁石の製造方法
FR3054145B1 (fr) * 2016-07-21 2018-08-31 Centre Nat Rech Scient Procede et systeme pour recuperer des grains magnetiques d'aimants frittes ou de plasto-aimants
CN109559597A (zh) * 2019-01-10 2019-04-02 河南工程学院 一种立式离心石蜡浇注机
CN109777980B (zh) * 2019-02-28 2021-03-30 陕西天成航空材料有限公司 一种降低高铁成分钛合金铸锭偏析的方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5791863A (en) * 1980-11-27 1982-06-08 Kubota Ltd Centrifugal casting device
JP2530641B2 (ja) * 1986-03-20 1996-09-04 日立金属株式会社 磁気異方性ボンド磁石、それに用いる磁粉及びその製造方法
US4975213A (en) * 1988-01-19 1990-12-04 Kabushiki Kaisha Toshiba Resin-bonded rare earth-iron-boron magnet
DE69009335T2 (de) * 1989-07-31 1994-11-03 Mitsubishi Materials Corp Seltenerdpulver für Dauermagnet, Herstellungsverfahren und Verbundmagnet.
US5156818A (en) * 1990-11-16 1992-10-20 Alternative Technologies For Waste, Inc. Biaxial casting apparatus for isolating radioactive waste
US5478411A (en) * 1990-12-21 1995-12-26 Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin Magnetic materials and processes for their production
US5127970A (en) * 1991-05-21 1992-07-07 Crucible Materials Corporation Method for producing rare earth magnet particles of improved coercivity
JP2639609B2 (ja) 1992-02-15 1997-08-13 三徳金属工業株式会社 永久磁石用合金鋳塊及びその製造法
JP3932143B2 (ja) 1992-02-21 2007-06-20 Ｔｄｋ株式会社 磁石の製造方法
JP3212133B2 (ja) 1992-05-21 2001-09-25 株式会社三徳 希土類金属−ニッケル系水素吸蔵合金鋳塊及びその製造法
JPH06236806A (ja) * 1993-02-12 1994-08-23 Matsushita Electric Ind Co Ltd 異方性樹脂結合型希土類磁石
JP2817624B2 (ja) * 1994-06-29 1998-10-30 昭和電工株式会社 希土類磁石合金の製造方法
JP3234741B2 (ja) 1995-04-25 2001-12-04 昭和電工株式会社 希土類磁石用合金及びその製造方法
JP2880428B2 (ja) * 1995-06-09 1999-04-12 昭和電工株式会社 遠心鋳造装置
JP3242818B2 (ja) 1995-07-21 2001-12-25 昭和電工株式会社 希土類磁石用合金及びその製造方法
JP3267133B2 (ja) 1995-12-18 2002-03-18 昭和電工株式会社 希土類磁石用合金及びその製造方法並びに永久磁石の製造方法
JP3027532B2 (ja) 1995-12-26 2000-04-04 昭和電工株式会社 水素吸蔵合金の製造方法
JP3449166B2 (ja) 1996-04-10 2003-09-22 昭和電工株式会社 希土類磁石用合金及びその製造方法
DE69716588T2 (de) * 1996-04-10 2003-06-12 Showa Denko Kk Gusslegierung für die Herstellung von Dauermagneten mit seltenen Erden und Verfahren zur Herstellung dieser Legierung und dieser Dauermagneten
US5976271A (en) * 1997-04-21 1999-11-02 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for the preparation of rare earth based anisotropic permanent magnet
JP3549382B2 (ja) * 1997-12-22 2004-08-04 信越化学工業株式会社 希土類元素・鉄・ボロン系永久磁石およびその製造方法
JPH11297519A (ja) * 1998-04-08 1999-10-29 Showa Denko Kk 希土類磁石用合金の製造方法及び遠心鋳造法により鋳造された希土類磁石用合金
US6413327B1 (en) * 1998-05-26 2002-07-02 Hitachi Metals, Ltd. Nitride type, rare earth magnet materials and bonded magnets formed therefrom
TW446690B (en) * 1998-06-22 2001-07-21 Showa Denko Kk Refractories for casting a rare-earth alloy, their production method, and method for casting an rare-earth alloy
US20030109372A1 (en) * 1998-06-22 2003-06-12 Showa Denko K.K. Refractory material for casting a rare-earth alloy and its production method as well as method for casting the rare-earth alloys
JP3121577B2 (ja) * 1998-07-31 2001-01-09 昭和電工株式会社 遠心鋳造方法
CN1094991C (zh) * 1998-08-28 2002-11-27 昭和电工株式会社 在r－t－b系烧结磁铁的制造中使用的合金
CN1306527C (zh) * 2001-12-18 2007-03-21 昭和电工株式会社 用于稀土磁体的合金薄片及其生产方法、用于稀土烧结磁体的合金粉末、稀土烧结磁体、用于结合磁体的合金粉末和结合磁体

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103801669A (zh) * 2014-01-16 2014-05-21 厦门钨业股份有限公司 离心铸造方法及其设备和工艺
CN103801669B (zh) * 2014-01-16 2016-01-20 厦门钨业股份有限公司 离心铸造方法及其设备和工艺

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