CN1250626C - 被紫外吸收剂加选定受阻胺的组合物稳定化的烛蜡 - Google Patents
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Abstract
相对于含紫外吸收剂和N原子上被氢或烷基取代的常规受阻胺的组合物的烛蜡，含紫外吸收剂(优选为苯并三唑)和在N原子上被烷氧基、环烷氧基或羟基取代的烷氧基取代的受阻胺的组合物的烛蜡出人意料地更为稳定。
Description
本发明涉及含烛蜡的组合物，该蜡被紫外吸收剂(优选苯并三唑)外加在N原子上被烷氧基、环烷氧基或羟基取代的烷氧基取代的受阻胺的组合物稳定化。
自公元前8世纪以来，在很多世纪中蜡烛已广为人知。在Ullmann的《工业化学百科全书》(Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry)第A5卷第29-30页中对蜡烛的特性作了描述，其中可以看到，蜡烛是由石蜡、蜂蜡和硬脂酸作为基本材料制成的，并且还可以存在许多添加剂。
意料之中的是，随着蜡烛和蜡变得越来越重要，人们关注如何稳定所述的材料。在1994年休斯顿的国家蜡烛联合会会议上，R.van derVennet提交的关于“蜡烛中的抗氧化剂-BHT的替代品”的论文中，宣称使用维生素E(生育酚)作抗氧化剂来防止蜡在氧化时变黄。WO94/13736描述了相同的发明。
EP 359,488 A3和EP 133,964 B1描述了用于化妆品的稳定化的蜡，在化妆品中，蜡与用于蜡烛中的蜡相同或相似。
EP 5,922 A1描述了嘴唇化妆品，其中蜡用于唇膏中并与那些用于蜡烛中的蜡有关联。
美国专利5,897,694详细描述了透明凝胶蜡烛的组成和结构。其中提到了用BHT作抗氧化剂。
在1998年4月16日的国家蜡烛联合会技术会议上，F.A.Ballentine等人提交了题为“用CYASORB光吸收剂阻止染色蜡烛退色”的论文，其中讨论了热氧化作用和光降解作用的一般理论以及有关光吸收剂对染色烛蜡的色彩稳定性的影响的数据。对比的光吸收剂是：4-辛氧基-2-羟基-二苯酮UV-31；4-甲氧基-2-羟基二苯酮UV-9；2-(2-羟基-5-甲基-苯基)-2H-苯并三唑UV-5365；2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑UV-5411和2-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑UV-2337。
美国专利5,964,905讲述了含三嵌段共聚物和高闪燃点烃油的染色的和有香味的蜡烛凝胶。该参考文献讲述了可以用光(紫外)吸收剂来提高蜡烛颜色当暴露于可见或紫外光时的搁置稳定性。两种优选的吸收剂是对甲氧基肉桂酸乙基己基酯(PARSOLMCX，Roche)和2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(CYASORB5411，Cytec)。
本发明的目的在于提供通过紫外吸收剂外加在N原子上被烷氧基、环烷氧基或羟基取代的烷氧基取代的受阻胺而稳定化的白色、染色、浸渍、无香味和/或有香味的烛蜡。
本发明涉及一种组合物，包含
(a)白色、染色、浸渍、无香味和/或有香味的烛蜡，和
(b)有效进行稳定化的量的下述(i)和(ii)的组合物
(i)紫外吸收剂，和
(ii)在N原子上被烷氧基、环烷氧基或羟基取代的烷氧基取代的受阻胺或该受阻胺的混合物，其中，(i)和(ii)的重量比为10∶1至1∶10；优选4∶1至1∶4；最优选2∶1至1∶2。
在烛蜡中，紫外吸收剂加受阻胺的有效量基于蜡计为0.01-10重量％，优选0.1-2重量％；而最优选0.1-0.5重量％。
优选的是，组分(i)的紫外吸收剂为苯并三唑、二苯酮、α-氰基丙烯酸酯、草酰替苯胺、s-三嗪、肉桂酸酯、丙二酸酯、苯甲酸酯或水杨酸酯或其混合物。
最优选的是，组分(i)的紫外吸收剂为苯并三唑、二苯酮或s-三嗪；特别是苯并三唑。
在对由于暴露于光化辐射而引起的底材降解进行稳定化的领域中，紫外吸收剂是众所周知的。可有利地用于蜡烛中的紫外吸收剂的实例包括下列：
(a)4-辛氧基-2-羟基二苯酮；
(b)4-甲氧基-2-羟基二苯酮；
(c)2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；
(d)2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；
(e)2-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；
(f)3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯；
(g)2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-2II-苯并三唑；
(h)2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；
(i)5-氯-2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；
(j)5-氯-2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；
(k)2-(2-羟基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；
(l)2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑；
(m)2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；
(n)2-[2-羟基-3，5-二(α，α-二甲基苄基)苯基]-2H-苯并三唑；
(o)2-[2-羟基-3-(α，α-二甲基苄基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑；
(p)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羟基-八(亚乙氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；
(q)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；
(r)对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯；
(s)4-甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮；
(t)4，4’-二甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮；
(u)2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪；
(v)2，4-二苯基-6-(2-羟基-4-己氧基苯基)-s-三嗪；
(w)2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟基丙氧基)苯基]-s-三嗪；和
(x)2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
紫外吸收剂优选为
(a)4-辛氧基-2-羟基二苯酮；
(b)4-甲氧基-2-羟基二苯酮；
(d)2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；
(o)2-[2-羟基-3-(α，α-二甲基苄基)-5-叔辛基苯基]-2II-苯并三唑；
(p)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羟基-八(亚乙氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；或
(q)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；
在N原子上被烷氧基或环烷氧基取代的受阻胺在本领域中是众所周知的。在美国专利5,204,473中对这些作了详细描述，在此引用其有关部分作为参考。
在本发明中有用的在N原子上被烷氧基、环烷氧基或苄氧基取代的受阻胺包括下列：
(a)双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(b)双(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(c)1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；
(d)2，4-双[(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羟乙基氨基-s-三嗪；
(e)双(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；
(f)为4，4’-六亚甲基-双(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和用2-氯-4，6-双(二丁氨基)-s-三嗪封端的2，4-二氯-6-[(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的缩合产物的低聚化合物；
(g)为4，4’-六亚甲基-双(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和用2-氯-4，6-双(二丁氨基)-s-三嗪封端的2，4-二氯-6-[(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的缩合产物的低聚化合物；
(h)1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(i)1-辛氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(j)1-环己氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(k)1-甲氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(l)1-辛氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；；
(m)1-环己氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；；
(n)双(1-庚氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(o)双(1-壬氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(p)双(1-十二烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；或
(q)N，N’，N”，N-四[(4，6-双(丁基-1-辛氧基-2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-S-三嗪-2-基]-1，10-二氨基-4，7-二氮杂癸烷。
在GB 2347928中公开了在N原子上被羟基取代的烷氧基团取代的受阻胺类，在此引入该专利的相关部分作为参考。
在本发明中有用的在N原子上被羟基取代的烷氧基团取代的受阻胺类包括下列：
(a)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(b)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(c)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(d)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(e)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；
(f)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯；
(g)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯；和
(h)2，4-双{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羟乙氨基)-s-三嗪。
最优选的组合物是其中的组分(i)为3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，而组分(ii)为双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯。
另外考虑的是在本发明中可使用N-烷氧基或环己氧基取代的受阻胺的混合物；N-羟基-烷氧基取代的受阻胺的混合物；以及上述两种类型的受阻胺的混合物。当然，上述类型的受阻胺与N原子被氢、烷基、酰基等取代的常规受阻胺的混合物也被考虑可用于本发明中。
另外，稳定化了的烛蜡组合物还可包含抗氧化剂。
优选的是诸如酚抗氧化剂、亚磷酸酯或羟胺之类的抗氧化剂。
烛蜡中的结合的紫外吸收剂与受阻胺及抗氧化剂的有效量基于蜡计为0.01-10重量％；优选的是基于蜡计为0.1-2重量％；或最优选的是基于蜡计为0.1-0.5重量％。
所述酚抗氧化剂和羟胺类的实例包括下列：
3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸正十八烷基酯；
四(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)新戊烷四基酯；
3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸二正十八烷基酯；
1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)异氰尿酸酯；
双(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)硫代二亚乙酯；
1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯；
双(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)3，6-二噁1，8-亚辛酯；
2，6-二-叔丁基-对甲酚；
2，2’-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯酚)；
1，3，5-三(2，6-二甲基-4-叔丁基-3-羟基苄基)异氰尿酸酯；
1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷；
1，3，5-三[2-(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰氧基)乙基]异氰尿酸酯；
3，5-二-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)2，4，6-三甲基苯酚；
双(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)1，6-亚己酯；
1-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯胺基)-3，5-二(辛基硫代)-S-三嗪；
N，N’-六亚甲基-双(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)；
双(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸乙酯)钙
双[3，3-二(3-叔丁基-4-羟基苯基)丁酸亚乙酯]
3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基巯基乙酸辛酯；
双(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰基)酰肼，N，N’-双[2-(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰氧基)-乙基]草酰胺，和通过直接氧化由二(氢化牛脂)胺制备的N，N-二烷基羟胺。
最优选的酚抗氧化剂是
四(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)新戊烷四基酯；
3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸正十八烷基酯；
1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯；
1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)异氰尿酸酯；
2，6-二-叔丁基-对甲酚；或
2，2’-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯酚)；
应注意的是，蜡烛含有许多不同组分。基体材料可由下列组成：
石蜡，
天然油，
聚酰胺加脂肪酸/酯，
脂肪酸，如硬脂酸，
遮光剂，
蜂蜡，
甘油酯加氧化蜡，
醇类，和
乙烯低聚物。
蜡烛还含有许多诸如下列的添加剂：
脱模剂，
香味剂，
驱虫剂或杀虫剂，
硬化剂，
晶体改良剂，
澄清剂，
淌蜡减缓剂，
着色剂，
燃闪点控制剂，
拉伸性改良剂，
凝胶剂，
挤压助剂，和
涡流减缓剂。
每种不同的组分意在控制和改进蜡烛的性能，以确保适当燃烧，减少淌蜡，有助于均匀熔化等。着色剂和香味剂明显是用于提供适当的颜色、香味或其它审美要求。
蜡烛可以散发或不散发香味；或者可以是经染色的或为白色(石油蜡的天然颜色)或加颜色的白色；或者可将它们浸渍在配制的蜡溶液中，使仅在蜡烛的外表有一层所述的配制的蜡。
重要性越来越大的是看上去象透明玻璃但燃烧起来却象传统蜡烛的透明凝胶蜡烛。正如在美国专利5,879,694中已详细讨论的(其相关部分在此引入作为参考)，这些凝胶蜡烛通常含有共聚物，其选自三嵌段共聚物、径向嵌段共聚物、二嵌段共聚物或多嵌段共聚物，后者传统上由至少两个热力学不相容的片段(含硬和软片段)组成。所述嵌段共聚物的典型是KRATON(Shell化学品公司)，其由苯乙烯单体单元和橡胶单体或共聚物单元的嵌段片段组成。见于KRATOND系列的最常见的结构是带苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)或苯乙烯-异丙烯-苯乙烯(SIS)的直链ABA嵌段。
另外业已发现的是，使用如上所述的被烷氧基或被羟基取代的烷氧基取代的受阻胺，即使在没有紫外吸收剂存在的情况下，仍为由藉此而稳定的烛蜡而制造的蜡烛提供了优良的性能，防止在蜡烛燃烧过程中所不希望的淌蜡。这种对蜡烛燃烧性能的控制或改良导致以受控的方式进行均匀燃烧，且防止了由不受控制和不均匀的燃烧所引起的不希望出现的蜡烛的穴化作用。
下列实施例仅为说明的目的，而不意味以任何方式对本发明进行限制。
原料
熔点为137-141℃，且油含量小于0.5％的完全精制的蜡得自AstorWax Company。
染料由French Color and Chemical Corporation(法国颜料及化学品公司)提供。
另外的蜡样由Candle Lite Corporation of America提供。这些试样包括红色、绿色或黄色染料及香料。
紫外吸收剂和受阻胺稳定剂得自Ciba Speciality ChemicalsCorporation。
试样制备
得自Candle Lite Corporation of America的蜡样已经含有染料和芳香剂(香味)。在这些情况下，使蜡熔融，并使适当的稳定剂(一种或多种)加入并溶解在熔融的蜡中。然后将稳定化了的蜡倒入模具(7″×8.5″×0.25″；17.78cm×21.59cm×0.635cm)中产生蜡板。
在熔化后，向得自Astor Wax Company的蜡样中加入0.001重量％的试验染料，以产生染色的烛蜡基体。在熔化后，向染色的蜡基体中加入适当的稳定剂(一种或多种)。然后将熔化了的经稳定化和染色的蜡倒入上述模具中，制成蜡板。
样品曝光
将上述蜡板切成相等的八片(3.5″×2.125″；8.89cm×5.40cm)。使3份的每种试样曝光于一排6台冷白荧光灯(40瓦)下或一排6台紫外灯下(波长为368nm)，试样在灯下12英寸(30.48cm)。
通过带6英寸积分球的Macbeth ColorEye分光光度计测量染料颜色的褪色(或颜色变化)。条件是：10度观测器；D65光源和8度观测角度。
用上述参数进行初始的颜色测量。用CIE系统由反射率数值计算L、a和b值。由L、a和b值计算YI。以特定间隔进行随后的测量。ΔL、Δa、Δb和ΔYI的值只是各间隔的值与初始值之差。ΔE如下计算：
[(ΔL)2+(Δa)2+(Δb)2]1/2＝ΔE
实施例1
曝光于荧光灯下的无香味烛蜡中的红色#C-15的褪色
在荧光灯曝光下，在含红色#C-15的无香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表示较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 3天后 | 6天后 | 9天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)B(0.2％)C(0.2％)A(0.1％)+B(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 2.352.321.131.920.270.35 | 5.582.722.024.310.550.32 | 8.693.352.907.160.750.62 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
上述数据表明，当单独使用在N原子上被烷氧基取代的受阻胺化合物C以及常规的受阻胺化合物B时，不能对烛蜡进行稳定，但当与苯并三唑紫外吸收剂结合使用时，可提供优良得多的稳定效果。
实施例2
曝光于紫外灯下的无香味烛蜡中的红色#C-15的褪色
在紫外灯以368nm波长的曝光下，在含红色#C-15的无香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表示较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 3天后 | 11天后 | 42天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)C(0.2％)A(0.1％)+C(0.1％) | 12.991.319.521.12 | 32.854.9323.853.12 | 33.4214.4932.517.48 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
上述数据表明，当单独使用在N原子上被烷氧基取代的受阻胺化合物C以及常规的苯并三唑化合物A时，不能对红色烛蜡进行稳定，但当与苯并三唑紫外吸收剂结合使用时，相对于单独使用每种稳定剂，可提供优良得多的稳定效果。
实施例3
曝光于荧光灯下的无香味烛蜡中的黄色#C-47的褪色
在荧光灯曝光下，在含黄色#C-47的无香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表示较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 9天后 | 21天后 | 40天后 |
| A(0.2％)D(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)C(0.2％)A(0.1％)+C(0.1％) | 0.600.460.400.740.43 | 0.760.710.760.710.47 | 3.321.411.851.200.87 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
相对于单独使用类似的稳定剂，常规的苯并三唑化合物A与在N原子上被烷氧基取代的受阻胺的结合，为染成黄色的无香味烛蜡提供了优良得多的保护。
实施例4
曝光于紫外灯下的无香味烛蜡中的黄色#C-47的褪色
在紫外灯以368nm波长的曝光下，在含黄色#C-47的无香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 41天后 | 80天后 | 121天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)C(0.2％)A(0.1％)+B(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 7.255.252.620.941.31 | 12.859.355.482.602.18 | 15.1611.066.643.302.53 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
上述数据表明，相对于常规紫外吸收剂与常规受阻胺化合物B的结合而言，在N原子上被烷氧基取代的受阻胺化合物C与常规的苯并三唑化合物紫外吸收剂相结合，可明显远远更好地保护无香味烛蜡中的黄色染料。
实施例5
曝光于荧光灯下的无香味烛蜡中的蓝色#C-19的褪色
在荧光灯曝光下，在含蓝色#C-19的无香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 6天后 | 28天后 | 54天后 |
| 空白(无)A(0.2％)D(0.2％)C(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 9.740.370.475.600.470.32 | 42.513.572.6911.052.572.23 | 44.0011.298.1414.557.714.12 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
相对于单独使用类似的稳定剂，常规的苯并三唑化合物A与在N原子上被烷氧基取代的受阻胺的结合，为染成蓝色的无香味烛蜡提供了远远更为优良的保护。
实施例6
曝光于紫外灯下的无香味烛蜡中的蓝色#C-19的褪色
在紫外灯以368nm波长的曝光下，在含蓝色#C-19的无香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 2天后 | 24天后 | 42天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)D(0.2％)C(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 12.540.510.416.390.720.73 | 26.874.073.1212.923.642.96 | 26.868.756.6415.497.554.27 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
相对于单独使用类似的稳定剂，常规的苯并三唑化合物A与在N原子上被烷氧基取代的受阻胺的结合，为染成蓝色的无香味烛蜡提供了远远更为优良的保护。
实施例7
曝光于荧光灯下的白色无香味烛蜡的颜色变化
0.2重量％的3-(对甲氧基苯基)-3-苯基-α-氰基丙烯酸辛酯与0.2重量％的低聚化合物的组合物良好地保护了白色无香味烛蜡，使其不褪色，其中上述的低聚化合物是4，4’-六亚甲基-双(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和用2-氯-4，6-双(二丁氨基)-s-三嗪封端的2，4-二氯-6-[(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-s-三嗪的缩合产物。
实施例8
曝光于紫外灯下的白色无香味烛蜡的颜色变化
0.2重量％的四[3，3-二苯基-α-氰基丙烯酸]五赤藓醇基酯与0.2重量％的1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶的组合物良好地保护白色无香味烛蜡不褪色。
实施例9
曝光于荧光灯下的黄色有香味烛蜡的颜色变化
在荧光灯曝光下，在得自Candle Lite Corporation of America的黄色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后的颜色变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 9天后 | 20天后 | 26天后 |
| 空白(无)A(0.2％)D(0.2％)E(0.2％)A(0.1％)+C(0.1％) | 6.155.075.284.624.43 | 9.418.028.297.677.37 | 9.248.549.208.838.20 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
以上数据表明，相对于单独的苯并三唑，常规的苯并三唑紫外吸收剂与N原子被烷氧基取代的受阻胺相结合，提供了更良好的抗褪色能力。
实施例10
曝光于紫外灯下的黄色有香味烛蜡的颜色变化
在紫外灯以368nm波长的曝光下，在得自Candie Lite Corporationof America的黄色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 7天后 | 11天后 | 15天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)D(0.2％)E(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 4.883.163.564.573.962.69 | 4.973.544.065.414.503.23 | 5.064.335.055.925.353.72 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
以上数据表明，相对于单独使用苯并三唑，常规的苯并三唑紫外吸收剂与N原子被烷氧基取代的受阻胺相结合，提供了更良好的抗褪色能力。
实施例11
曝光于紫外灯下的红色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯以368nm波长的曝光下，在得自Candle Lite Corporationof America的红色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 16天后 | 35天后 | 54天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)D(0.2％)E(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 21.545.855.596.585.254.56 | 50.827.056.9211.156.475.22 | 52.517.777.6712.587.325.46 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
以上数据表明，相对于单独使用苯并三唑，常规的苯并三唑紫外吸收剂与N原子被烷氧基取代的受阻胺相结合，提供了更良好的抗褪色能力。
实施例12
曝光于荧光灯下的绿色有香味烛蜡的褪色
在光灯的曝光下，在得自Candle Lite Corporation of Amefica的绿色有香味烛蜡中，评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 9天后 | 14天后 | 26天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)D(0.2％)E(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+B(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 5.052.923.232.822.462.842.42 | 4.882.662.642.551.941.430.95 | 10.947.137.427.766.152.151.93 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVlN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
以上数据表明，在相同的总浓度下，相对于单独的苯并三唑，常规的苯并三唑紫外吸收剂与受阻胺相结合提供了远远更好的稳定功效；并且尤其是当该受阻胺在N原子上被烷氧基取代时。
实施例13
曝光于紫外灯下的绿色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯以368nm波长的曝光下，在得自Candle Lite Corporationof America的绿色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 7天后 | 17天后 | 25天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)D(0.2％)E(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 6.350.260.734.171.640.36 | 8.891.342.117.393.450.78 | 9.931.942.868.734.481.22 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
以上数据表明，相对于二苯酮紫外吸收剂，常规的苯并三唑紫外吸收剂保护绿色有香味烛蜡不褪色的作用更佳，但常规的苯并三唑紫外吸收剂与在N原子上被烷氧基取代的受阻胺相结合提供了远为更优良的防褪色的稳定功效。
实施例14
曝光于荧光灯下的蓝色有香味烛蜡的褪色
在荧光灯的曝光下，在得自Candle Lite Corporation of America的蓝色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 9天后 | 14天后 | 26天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)D(0.2％)E(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 6.615.404.694.764.604.23 | 7.906.235.614.935.144.95 | 12.038.507.907.607.626.44 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
以上数据表明，相对于单独的紫外吸收剂，常规的苯并三唑紫外吸收剂与在N原子上被烷氧基取代的受阻胺相结合为蓝色有香味烛蜡提供了远为更好的防褪色稳定功效。
实施例15
曝光于紫外灯下的蓝色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯以368nm波长的曝光下，在得自Candle Corporation ofAmerica的蓝色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| ΔE | |||
| 试样*(添加的重量％) | 16天后 | 36天后 | 54天后 |
| 空白(无添加)A(0.2％)D(0.2％)E(0.2％)D(0.1％)+E(0.1％)A(0.1％)+B(0.1％)A(0.1％)+C(0.1％) | 32.888.868.3015.209.425.595.89 | 40.6113.5814.7619.4915.808.427.19 | 43.8216.0518.7522.9419.539.578.03 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
以上数据表明，相对于单独的紫外吸收剂，常规的紫外吸收剂与受阻胺相结合为蓝色有香味烛蜡提供了明显更好的保护作用。当受阻胺还在N原子上被烷氧基取代时，可获得更好的稳定功效。
实施例16
0.2重量％的对甲氧基亚苄基丙二酸二甲酯(SANDUVORPR25)与0.2重量％的双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯(TINUVIN123，CIBA)相结合，对在实施例12中所述的绿色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例17
0.1重量％的二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)对甲氧基亚苄基丙二酸酯(SANDUVORPR 31)与0.1重量％的1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例10中所述的黄色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例18
0.1重量％的二(对氯苯基)亚甲基丙二酸二甲酯与0.1重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯相结合，对在实施例1中所述的红色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例19
0.2重量％的二(对甲氧基苯基)亚甲基丙二酸二甲酯与0.2重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯相结合，对在实施例2中所述的红色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例20
0.1重量％的4，4’-二甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮与0.1重量％的双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯(TINUVIN123，CIBA)相结合，对在实施例1中所述的红色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例21
0.2重量％的2-羟基苯甲酸4-叔丁基苯基酯与0.1重量％的2，4-双[(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羟乙氨基-s-三嗪相结合，对在实施例2中所述的红色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例22
0.2重量％的2-乙氧基-2-乙基草酰替苯胺与0.1重量％的双(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯相结合，对在实施例3中所述的黄色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例23
0.2重量％的苯甲酸3-羟基苯基酯与0.2重量％的1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶相结合，对在实施例4中所述的黄色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例24
0.2重量％的3-苯基-3-甲基-α-氰基丙烯酸十二烷基酯与0.1重量％的双(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯相结合，对在实施例5中所述的蓝色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例25
0.2重量％的3，3-二苯基-α-氰基丙烯酸十二烷基酯与0.2重量％的低聚化合物相结合，对在实施例6中所述的蓝色无香味烛蜡进行了很好的稳定，其中，所述的低聚化合物是4，4’-六亚甲基双(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和用2-氯-4，6-双(二丁氨基)-s-三嗪封端的2，4-二氯-6-[(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-s-三嗪的缩合产物。
实施例26
0.2重量％的2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羟基-八(乙烯氧基)羰基)乙基]-苯基}-2H-苯并三唑(TINUVIN1130，CIBA)与1-辛氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例9中所述的黄色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例27
0.1重量％的2-[2-羟基-3-(α，α-二甲基苄基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑(TINUVIN928，CIBA)与0.2重量％的1-环己氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例10中所述的黄色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例28
0.1重量％的5-氯-2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑(TINUVIN326，CIBA)与0.1重量％的1-环己氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例11中所述的红色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例29
0.1重量％的3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯(TINUVIN384，CIBA)与0.1重量％的1-辛氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例12中所述的绿色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例30
0.1重量％的3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯(TINUVIN384，CIBA)与0.1重量％的1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例13中所述的绿色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例31
0.1重量％的2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(TINUVIN329，CIBA)与0.1重量％的1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例14中所述的蓝色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例32
0.2重量％的4-辛氧基-2-羟基二苯酮与0.1重量％的1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例15中所述的蓝色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例33
0.2重量％的对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯与0.1重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯相结合，对在实施例1中所述的红色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例34
0.1重量％的4，4’-二甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮与0.1重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯相结合，对在实施例2中所述的红色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例35
0.1重量％的2-乙氧基-2’-乙基-5，4’-二-叔丁基草酰替苯胺与0.1重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯相结合，对在实施例3中所述的黄色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例36
0.1重量％的2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟丙氧基)-苯基]-s-三嗪(TINUVIN400，CIBA)与0.1重量％的双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯(TINUVIN123，CIBA)相结合，对在实施例4中所述的黄色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例37
0.1重量％的2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪与0.1重量％的2，4-双[(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羟乙氨基-s-三嗪相结合，对在实施例14中所述的蓝色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例38
0.2重量％的2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪与0.1重量％的1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例5中所述的蓝色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例39
0.1重量％的2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟丙氧基)苯基]-s-三嗪(TINUVIN400，CIBA)与0.1重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯相结合，对在实施例6中所述的蓝色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例40
0.1重量％的2-羟基苯甲酸4-叔辛基苯基酯与双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯相结合，对在实施例7中所述的白色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例41
0.1重量％的3-羟基苯基苯甲酸酯与0.1重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯相结合，对在实施例8中所述的白色无香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例42
0.1重量％的3，3-二苯基-α-氰基丙烯酸十二烷基酯与0.1重量％的双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯相结合，对在实施例9中所述的黄色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例43
0.1重量％的五赤藓醇基四[3，3-二苯基-α-氰基丙烯酸酯]与0.2重量％的2，4-二{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羟乙氨基)-s-三嗪相结合，对在实施例10中所述的黄色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例44
0.2重量％的3-(对甲氧基苯基)-3-苯基-α-氰基丙烯酸辛酯与0.2重量％的1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶相结合，对在实施例11中所述的红色有香味烛蜡进行了很好的稳定。
实施例45
曝光于荧光灯下的粉色有香味烛蜡的褪色
在荧光灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 30天后的ΔE |
| 空白(无添加)A(0.3％)D(0.15％)+E(0.15％)A(0.15％)+C(0.15％)C(0.3％)F(0.15％)+G(0.15％) | 14.4710.478.935.7214.053.90 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
F是1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶。
G是4，4’-二甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)或被羟基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)与紫外吸收剂相结合远为更好地保护了粉色有香味烛蜡。
实施例46
曝光于紫外灯下的粉色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 32天后的ΔE |
| 空白(无添加)D(0.15％)+E(0.15％)A(0.15％)+B(0.15％)B(0.3％)F(0.15％)+G(0.15％)F(0.15％)+A(0.15％) | 21.1011.159.8416.246.197.84 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
F是1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶。
G是4，4’-二甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被羟基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)与紫外吸收剂相结合远为更好地保护了粉色有香味烛蜡。
实施例47
曝光于荧光灯下的白色有香味烛蜡的褪色
在荧光灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 28天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)A(0.15％)+B(0.15％)B(0.15％)+D(0.15％)D(0.15％)+E(0.15％)F(0.15％)+H(0.15％)F(0.15％)+I(0.15％)F(0.15％)+E(0.15％)F(0.15％)+A(0.15％) | 34.0531.2029.4924.2320.1016.0515.0412.1910.48 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
F是1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶。
H是2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟丙氧基)苯基]-s-三嗪，TINUVIN400，CIBA。
I是2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被羟基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)与紫外吸收剂相结合远为更好地保护了粉色有香味烛蜡。
实施例48
曝光于紫外灯下的白色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 25天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)A(0.30％)A(0.15％)+B(0.15％)D(0.15％)+E(0.15％)F(0.15％)+A(0.15％) | 45.0932.0325.5029.7430.1113.97 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
F是1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被羟基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)与紫外吸收剂相结合远为更好地保护了粉色有香味烛蜡。
下列4个实施例例示了使用s-三嗪紫外吸收剂与在N原子上被烷氧基或羟基取代的烷氧基取代的受阻胺。
实施例49
曝光于紫外灯下的粉色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 32天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)D(0.15％)+E(0.15％)A(0.15％)+B(0.15％)J(0.15％)+C(0.15％) | 21.1016.2411.159.847.50 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
J是在碱的存在下通过2，4，6-三(2，4-二羟苯基)-s-三嗪与a-溴丙酸异辛酯的反应制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)与s-三嗪紫外吸收剂相结合远为更好地保护了粉色有香味烛蜡。
实施例50
曝光于紫外灯下的灰色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的灰色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 23天后的ΔE |
| 空白(无添加)C(0.3％)D(0.15％)+E(0.15％)A(0.3％)A(0.15％)+C(0.15％)J(0.15％)+C(0.15％) | 30.0725.7010.969.145.114.57 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
J是在碱的存在下通过2，4，6-三(2，4-二羟苯基)-s-三嗪与a-溴丙酸异辛酯的反应制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)与s-三嗪紫外吸收剂相结合远为更好地保护了灰色有香味烛蜡。
实施例51
曝光于荧光灯下的白色有香味烛蜡的褪色
在荧光灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 28天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)A(0.3％)A(0.15％)+B(0.15％)B(0.15％)+D(0.15％)D(0.15％)+E(0.15％)J(0.15％)+C(0.15％) | 34.0531.2030.2829.4924.2320.1013.80 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
J是在碱的存在下通过2，4，6-三(2，4-二羟苯基)-s-三嗪与a-溴丙酸异辛酯的反应制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)与s-三嗪紫外吸收剂相结合远为更好地保护了白色有香味烛蜡。
实施例52
曝光于紫外灯下的白色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 25天后的ΔE |
| 空白(无添加)C(0.3％)B(0.3％)A(0.3％)A(0.15％)+B(0.15％)D(0.15％)+E(0.15％)J(0.15％)+C(0.15％) | 45.0936.3232.0325.5029.7430.1113.30 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
J是在碱的存在下通过2，4，6-三(2，4-二羟苯基)-s-三嗪与a-溴丙酸异辛酯的反应制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)与s-三嗪紫外吸收剂相结合远为更好地保护了白色有香味烛蜡。
下列6个实施例例示了与在N原子上被烷氧基或环烷氧基取代的烷氧基取代的其它受阻胺的嵌段低聚物一起使用各种紫外紫外吸收剂。
实施例53
曝光于荧光灯下的粉色有香味烛蜡的褪色
在荧光灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 30天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)D(0.15％)+E(0.15％)B(0.15％)+D(0.15％)K(0.15％)+L(0.15％)M(0.15％)+E(0.15％) | 14.4710.008.933.422.141.39 |
*B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
K是根据WO 98/54175的实施例1制备的受阻胺。
L是2，4-双(二苯基-4-基)-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪。
M是根据美国专利5,844,026的实施例4制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被环烷氧基取代的受阻胺(化合物K或M)与紫外吸收剂相结合远为更好地保护了粉色有香味烛蜡。
实施例54
曝光于紫外灯下的粉色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 32天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)D(0.15％)+E(0.15％)A(0.15％)+B(0.15％)N(0.15％)+I(0.15％)M(0.15％)+E(0.15％)P(0.15％)+O(0.15％)K(0.15％)+L(0.15％) | 21.1016.2411.159.847.106.764.853.93 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
I是2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟基丙基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
K是根据WO 98/54175的实施例1制备的受阻胺。
L是2，4-双(二苯基-4-基)-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-S-三嗪。
M是根据美国专利5,844,026的实施例4制备的化合物。
N是根据WO 98/54175的实施例4制备的受阻胺。
O是5-氯-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
P是根据WO 98/54177的实施例1制备的受阻胺。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被烷氧基或环烷氧基取代的受阻胺(化合物K、M或N)与紫外吸收剂相结合远为更好地保护了粉色有香味烛蜡。
实施例55
曝光于荧光灯下的灰色有香味烛蜡的褪色
在荧光灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的灰色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 29天后的ΔE |
| 空白(无添加)C(0.3％)A(0.3％)D(0.15％)+E(0.15％)A(0.15％)+C(0.15％)K(0.15％)+L(0.15％) | 15.7211.579.888.013.202.54 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
K是根据WO 98/54175的实施例1制备的受阻胺。
L是2，4-双(二苯基-4-基)-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物K)与s-三嗪紫外吸收剂相结合远为更好地保护了灰色有香味烛蜡。
实施例56
曝光于紫外灯下的灰色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 23天后的ΔE |
| 空白(无添加)C(0.3％)A(0.3％)D(0.15％)+E(0.15％)A(0.15％)+C(0.15％)K(0.15％)+L(0.15％)P(0.15％)+O(0.15％) | 30.0725.709.1410.965.113.503.93 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
C是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
K是根据WO 98/54175的实施例1制备的受阻胺。
L是2，4-双(二苯基-4-基)-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪。
O是5-氯-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
P是根据WO 98/54177的实施例1制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被环烷氧基取代的受阻胺(化合物K或P)与紫外吸收剂相结合更好地保护了灰色有香味烛蜡。
实施例57
曝光于荧光灯下的白色有香味烛蜡的褪色
在荧光灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 28天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)A(0.15％)+B(0.15％)B(0.15％)+D(0.15％)D(0.15％)+E(0.15％)N(0.15％)+I(0.15％)K(0.15％)+I(0.15％)M(0.15％)+E(0.15％)P(0.15％)+O(0.15％) | 34.0531.2029.4924.2320.1015.4614.0214.799.44 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
I是2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟基丙基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
K是根据WO 98/54175的实施例1制备的受阻胺。
M是根据美国专利5,844,026的实施例4制备的化合物。
N是根据WO 98/54175的实施例4制备的受阻胺。
O是5-氯-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
P是根据WO 98/54177的实施例1制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被环烷氧基取代的受阻胺(化合物P)与紫外吸收剂相结合远为更好地保护了白色有香味烛蜡。
实施例58
曝光于紫外灯下的白色有香味烛蜡的褪色
在紫外灯的曝光下，在得自Candle-Lite Corporation的灰色有香味烛蜡中评定各种不同的稳定剂。ΔE值表示所示天数的曝光之后颜色的变化。低ΔE值表明较小的颜色变化，因而是高度需要的。
| 试样*(添加的重量％) | 25天后的ΔE |
| 空白(无添加)B(0.3％)A(0.3％)A(0.15％)+B(0.15％)D(0.15％)+E(0.15％)P(0.15％)+O(0.15％) | 45.0932.0325.5029.7430.1111.54 |
*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA。
B是双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，TINUVIN329，CIBA。
E是4-辛氧基-2-羟基二苯酮，CHIMASSORB81，CIBA。
O是5-氯-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
P是根据WO 98/54177的实施例1制备的化合物。
以上数据表明，相对于常规的紫外吸收剂，在N原子上被环烷氧基取代的受阻胺(化合物P)与紫外吸收剂相结合更好地保护了白色有香味烛蜡。
Claims (11)
1.一种组合物，包含
(a)下列烛蜡：白色无香味；白色有香味；染色无香味；染色有香味；浸渍无香味；或浸渍有香味，和
(b)基于所述蜡计为0.01-10重量％的下述(i)和(ii)的组合物：
(i)紫外吸收剂，和
(ii)在N原子上被烷氧基、环烷氧基或羟基取代的烷氧基取代的受阻胺或该受阻胺的混合物，
其中，(i)和(ii)的重量比为10∶1至1∶10。
2.权利要求1的组合物，其中，(i)和(ii)的重量比为4∶1至1∶4。
3.权利要求1的组合物，其中，组分(i)的紫外吸收剂为苯并三唑、二苯酮、α-氰基丙烯酸酯、草酰替苯胺、s-三嗪、肉桂酸酯、丙二酸酯、苯甲酸酯或水杨酸酯或其混合物。
4.权利要求3的组合物，其中，所述的紫外吸收剂是
(a)4-辛氧基-2-羟基二苯酮；
(b)4-甲氧基-2-羟基二苯酮；
(c)2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；
(d)2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；
(e)2-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；
(f)3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯；
(g)2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；
(h)2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；
(i)5-氯-2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；
(j)5-氯-2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；
(k)2-(2-羟基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；
(l)2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑；
(m)2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；
(n)2-[2-羟基-3，5-二(α，α-二甲基苄基)苯基]-2H-苯并三唑；
(o)2-[2-羟基-3-(α，α-二甲基苄基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑；
(p)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羟基-八(乙烯氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；和
(q)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；
(r)对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯；
(s)4-甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮；
(t)4，4’-二甲氧基-2，2’-二羟基二苯酮；
(u)2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪；
(v)2，4-二苯基-6-(2-羟基-4-己氧基苯基)-s-三嗪；
(w)2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟基丙氧基)苯基]-s-三嗪；或
(x)2，4-双(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羟基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
5.根据权利要求4的组合物，其中，所述的紫外吸收剂是
(a)4-辛氧基-2-羟基二苯酮；
(b)4-甲氧基-2-羟基二苯酮；
(d)2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；
(o)2-[2-羟基-3-(α，α-二甲基苄基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑；
(p)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羟基-八(乙烯氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；或
(q)2-{2-羟基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑。
6.权利要求1的组合物，其中，组分(ii)的受阻胺为
(a)双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(b)双(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(c)1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；
(d)2，4-双[(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羟乙氨基-s-三嗪；
(e)双(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；
(f)为4，4’-六亚甲基-双(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和用2-氯-4，6-双(二丁氨基)-s-三嗪封端的2，4-二氯-6-[(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的缩合产物的低聚化合物；
(g)为4，4’-六亚甲基-双(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和用2-氯-4，6-双(二丁氨基)-s-三嗪封端的2，4-二氯-6-[(1-环己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的缩合产物的低聚化合物；
(h)1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(i)1-辛氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(j)1-环己氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(k)1-甲氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(l)1-辛氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；；
(m)1-环己氧基-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；；
(n)双(1-庚氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(o)双(1-壬氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(p)双(1-十二烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；或
(q)N，N’，N”，N-四[(4，6-双(丁基-1-辛氧基-2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二氨基-4，7-二氮杂癸烷。
7.权利要求1的组合物，其中，组分(ii)的受阻胺为
(a)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(b)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(c)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；
(d)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；
(e)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；
(f)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯；
(g)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯；或
(h)2，4-双{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羟乙氨基)-s-三嗪。
8.权利要求1的组合物，其中，组分(i)是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯，而组分(ii)是双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯。
9.权利要求1的组合物，其中，该组合物还包含抗氧化剂。
10.权利要求9的组合物，其中，所述抗氧化剂是酚抗氧化剂、亚磷酸酯或羟胺或其混合物。
11.权利要求9的组合物，其中，紫外吸收剂与受阻胺的组合及抗氧化剂的有效量基于蜡计为0.01-10重量％。
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