CN1249092C - 环糊精醚 - Google Patents

环糊精醚 Download PDF

Info

Publication number
CN1249092C
CN1249092C CNB99817095XA CN99817095A CN1249092C CN 1249092 C CN1249092 C CN 1249092C CN B99817095X A CNB99817095X A CN B99817095XA CN 99817095 A CN99817095 A CN 99817095A CN 1249092 C CN1249092 C CN 1249092C
Authority
CN
China
Prior art keywords
cyclodextrin
host molecule
molecule
scope
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB99817095XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1398267A (zh
Inventor
C·M·布钱恩
小D·W·狄克逊
J·L·拉姆伯特
R·J·奥弗曼
M·D·伍德
J·斯泽特里
L·斯泽特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eastman Chemical Co
Original Assignee
Eastman Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eastman Chemical Co filed Critical Eastman Chemical Co
Publication of CN1398267A publication Critical patent/CN1398267A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1249092C publication Critical patent/CN1249092C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/738—Cyclodextrins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种新的组合物，其包含环糊精的羟丁烯基衍生物(HBenCD)或者环糊精的混合醚，其中至少一个醚取代基为羟丁烯基(HBenRCD，其中R为除羟丁烯基以外的醚取代基)。本发明还涉及环糊精醚的制备新方法。本发明进一步还涉及由HBenCD或HBenRCD和客体分子形成的包合配合物。这种包合配合物在制药、化妆品和食品工业中用途广泛。另外，本发明还涉及到HBenCD或HBenRCD，或者它们的包合配合物在热塑性材料、纺织或膜工业中的应用。

Description

环糊精醚
发明领域
本发明是有关一种新型组合物，它包含环糊精的环氧丁烯(EpB)衍生物(HBenCD)或者环糊精的混合醚，其中至少有一个醚取代基是环氧丁烯(HBenRCD的R取代基是除了环氧丁烯之外的醚取代基)。本发明还涉及到环糊精醚的两个新颖的制备方法。本发明还公开了有关HbenCD或者HBenRCD与客体分子形成包合配合物。这种包合配合物在制药、化妆品和食品工业中用途广泛。而且，本发明还涉及到HBenRCD、HbenCD或者它们的包合配合物在热塑性材料、纺织和膜工业中的应用。
发明背景
环糊精(CD)是葡萄糖的环状低聚物，典型结构为含有6、7、8个葡萄糖单元彼此由α-1，4糖苷键连接而成。这些低聚体通常分别叫做α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精。目前已经知道有达到12个葡萄糖单元的低聚体，但是它们的制备相当困难。
环糊精改性的所属领域的技术人员会理解众多方法可以将环糊精分子改造成何种程度。环糊精的每个葡萄糖单元在2，3，6位都有三个羟基是可以利用，因此α-环糊精有18个羟基或者说有18个可以取代的位点，其最大取代度(DS)为18。与之相类似，β-环糊精、γ-环糊精的最大DS分别为21和24。
通常，DS是用平均DS来表示，即定义为每个葡萄糖单元所具有的取代基的数目。例如，β-环糊精的DS为21，那么平均DS为3(21/7＝3)。正如所属领域的技术人员所理解的那样，DS可以反映所运用的分析技术。例如，用NMR测定DS会只给出一个值。相反，用基质辅助激光解吸附电离-飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)测定结果事实上反映出这些产品实际上是具有各种取代度的物质的混合物，(参见图3)。这种分布呈正态分布(高斯分布)，DS的值一般反映的是平均DS值。
从结构上来看，环糊精是一种环状物，其伯位羟基位于较小的圆周上，而仲位的羟基位于大的圆周上。由于这种排列，使得内部的环面是疏水的，而外层亲水性足以使环糊精溶解于水。由于内层与外层界面的差异，使得环糊精可以作为主体分子来与客体分子形成包合配合物，条件是只要这个客体分子有合适的大小来结合环糊精空腔。环糊精包合配合物能够溶在水里，因此可以介导一些不溶水或者微溶于水的客体分子进到含水环境中。环糊精的这种特性使得它在制药、化妆品和食品工业中特别有用。有关环糊精配合物的综述请参见ChemRev.，1997，1325-1357和Supramolecular Chemistry，1995，6，217-223。
环糊精的生产包括：首先将淀粉用α-淀粉酶部分分解成小分子量的淀粉，接着用环糊精葡糖基转移酶处理，形成环状结构。在选择性地存在某些有机物进行反应，(例如甲苯)，就会形成晶体的环糊精配合物，这有助于分离具有确定的环状大小的环糊精。该生产过程在Szejtli等的综述中有详尽描述(Compr.Supramol.Chem，1996，3，41-56)。这步过程生成了上述提到的最初的环糊精。表1列举了环糊精的一些物理特性。
            表1α-、β-和γ-环糊精的物理特性
  特性   α-环糊精  β-环糊精  γ-环糊精
  萄萄糖单元的数目   6   7   8
  分子量(无水)   972   1135   1297
  溶解度(水，g/100ml，25℃)   14.5   1.9   23.2
  旋光度αD(水)   150.5   162.0   177.4
  空腔直径约值(埃)   5.2   6.6   8.4
正如表1所述，相对于α-环糊精和γ-环糊精而言，β-环糊精的空腔很大，是非常优选的，而且是目前应用最广泛的环糊精，但是不幸的β-环糊精在水中的溶解度是异常的低。许多研究者发现这个困难可以通过制备低取代度的衍生物而在某种程度上得以克服(通常低于7)。
尽管环糊精有许多已知的衍生物，但是优选通过卤代反应(US 4,638,058)或者环氧化物开链反应(US4,727,064)制备环糊精醚。
在一些特殊情况下，醚的形成可以进行聚羟基化(EP486445A2)。通过环氧化物开链反应而形成醚的优选方法在US3,459,731和US4,727,064中进行了描述。优选的环氧化物是环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)。需要强调指出的是环氧化物开链反应可以产生一个新的伯羟基(来自EO)或者仲羟基(来自PO)。这些新形成的羟基反过来可以与环氧化物反应，以及形成低聚侧链。这种衍生物的特征在于其摩尔取代数(MS)，也就是指相对于每个羟基连接在环糊精上的环氧基团总数。因为链的延伸，所以MS可以超过DS。除了环氧化物开链形成的羟基外，这些侧链通常不含有适于进一步反应的官能团。研究者已经可以通过并入一些阴离子性或者阳离子性的基团作为初始环氧化物的一部分，从而克服了这一局限(US3,453,257)。
除了在制药、化妆品和食品工业中的应用，环糊精还开始在塑料、纺织工业中有所作为。例如，US5,603974中公开了一种隔离膜组合物，其含有热塑性塑料和取代的环糊精。为了获得与热塑性塑料足够的相容性，因此环糊精必须被取代。发明还进一步要求被取代的环糊精在包合物复合体包合配合物中基本上是游离的，这就意味着在膜中的大部分分散的环糊精衍生物都不含有客体分子。这种膜层作为屏障来阻止水、脂肪烃和芳香烃、羧酸、醛等的通过。
与之相类似，WO97/30122公开了一个用于饮料瓶的刚性聚合物饮料瓶的热塑性塑料/环糊精的组合物。理想优选的热塑性塑料是聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，并且理想优选的环糊精衍生物是乙酰基化并三甲硅烷基化作用得到的环糊精。正如US5,603,974所说的那样，这个发明要求在化合之前，客体分子不能够被环糊精主体附着。
在EP186,146中，公开了环糊精配合物与香料、杀虫剂或者杀真菌剂形成的配方以及将它们加入聚乙烯中。JP88-265,926公开了一种透明塑料，这种塑料里含有缓释包合配合物，它是通过聚酯与香料、杀虫剂等形成的麦芽环糊精配合物混合而制备的。根据报道麦芽环糊精配合物的透明度比由α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精制备的相应配合物的透明度要高。
JP01-149,884公开了以片状、条带状或者纤维状形式持续释放的杀虫剂、空气清新剂以及除臭剂。将合适的环糊精配合物与塑料材料以及吸水性的聚合物形成这些可持续释放的材料。JP02-240,166公开了在塑料产品(例如垃圾袋)生产过程中除臭剂和环糊精配合物的制备和应用。
3，4-环氧-1-丁烯(EpB)是由丁二烯单环氧化形成的(US4,897,498)。在酸性条件下，用低级脂肪醇将该环氧化物开链，导致了2-烷氧基-3-丁烯-1-醇的形成。在碱性条件下，形成1-烷氧基-3-丁烯-2-醇是理想的。这些丁烯醇能够进一步与丙烯酸和甲基丙烯酸反应，形成丙烯酸酯，它们可以用于随后的聚合反应。(US2,504,082)
而且，在Pd(0)配合物催化剂的存在下，3，4-环氧-1-丁烯与一个氧亲核体反应导致了1，4-二氧-2-丁烯的形成(US 5,189,199)。而且，在四氢呋喃的存在下(一种酸性催化剂)，3，4-环氧-1-丁烯发生聚合反应并且提供一个亲核引发剂促使了新颖的聚醚化合物的形成(US 5,502,137)。所有这些反应的产物都是不饱和的，因此提供在进一步的反应中有用的官能团。例如，US5,502,137公开了一种不饱和的聚醚，其能够被氢还原产生一种独特的、完全饱和的聚醚，具有很多有用的特性。
考虑到环糊精广泛的用途，因此有必要制备新颖的环糊精的衍生物，其可以在包合配合物生成过程中使用。这种包合配合物可以用来输送客体分子，或者通过捕获那些不需要的分子而形成包合配合物。如果这些新颖的环糊精衍生物可以被加入型材中，那么是很有利的。如果环糊精衍生物所具有的官能团能够进一步精制那么它们就会非常有用。我们已经发现这些衍生物可以通过3，4-环氧-1-丁烯与α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精反应获得。
发明概述
本发明涉及到新颖组合物，合成这些新颖组合物的方法、包含新颖组合物和客体分子的包合配合物，以及包括新颖组合物和客体分子的包合配合物的型材。特别要指出的是，该发明涉及：
1.水溶性主体分子，其含有环糊精的羟丁烯基衍生物(HBenCD)或者至少有一个醚取代基是羟丁烯基的环糊精的混合醚(HBenRCD的R取代基为除了羟丁烯基之外的醚取代基)，主体分子特征在于其DS大约在0.02到9.0并具有形成主体-客体分子配合物的能力。
2.与有机溶剂可以溶混混溶的主体分子，其包含环糊精的羟丁烯基衍生物(HBenCD)或者是至少有一个醚取代基是羟丁烯基的环糊精的混合醚(HBenRCD的R取代基是除了羟丁烯基之外的醚取代基)，主体分子的特征在于其DS的范围大约在9.0到18-24(取决于所使用的环糊精的类型)并具有形成主体-客体分子配合物的能力。
3.制备环糊精醚的新方法。
4.包合配合物，其含有水溶性的HbenCD或者HBenRCD和存在于HBenCD或者HBenRCD中的客体分子(其中R取代基是除了环氧丁烯之外的醚取代基)，其特征在于DS在约0.02到约9.0之间。
5.包合配合物，其包含可以与有机溶剂混溶的HBenCD或者HBenRCD和存在于HbenCD或者HBenRCD中的客体分子(其中R取代基是除了羟丁烯基之外的醚取代基)，其特征在于DS大约在9.0到大约18-24(取决于所使用的环糊精的类型)。
6.型材，其含有约0.01％到10％的一种或多种包合配合物，该包合配合物含有HBenCD或者HBenRCD和客体分子。
附图简述
图1显示的是α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的化学结构。
图2显示的是环糊精与EpB反应，生成了伯醇或者仲醇产物。
图3显示的是Hben-β-CD的基质辅助激光解吸附电离-飞行时间质谱，所测定的MS值范围在2-11，中心MS在6.4。
图4显示的是Hben-β-CD的基质辅助激光解吸附电离-飞行时间质谱，所测定的MS值范围在8-21，中心MS在13.5。
图5显示的是在含水介质中氢化可的松在等温条件下的溶解度(在MS为6.0和6.5的羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)存在的情况下)。
图6显示氢化可的松与MS为6.0和6.5的羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的表观结合常数的计算。
图7显示的是布洛芬在等温条件下在含水介质中的溶解度(在MS为6.0和6.5的羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)存在的情况下)。
图8显示的是布洛芬与MS为6.0和6.5的羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的表观结合常数的计算。
图9显示的是格列本脲在等温条件下在含水介质中的溶解度(在羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)存在的情况下)。
图10显示的是格列本脲与羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的表观结合常数的计算。
图11显示的是甲苯在等温条件下在含水介质中的溶解度(在羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)存在的情况下)。
图12显示的是甲苯与羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的表观结合常数的计算。
图13显示的是水杨酸在等温条件下在含水介质中的溶解度(在羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)存在的情况下)。
图14显示的是水杨酸与羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的表观结合常数的计算。
图15显示的是柠檬醛在等温条件下在含水介质中的溶解度(在羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)存在的情况下)。
图16显示的是柠檬醛与羟丁烯基-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的表现结合常数的计算。
发明详述
一方面发明涉及一种新组合物，它包含环糊精的环氧丁烯衍生物(HBenCD)和至少有一个醚取代基是羟丁烯基的环糊精的混合醚(HBenRCD的R取代基为除了羟丁烯基之外的醚取代基)。这些新颖的HBenCD醚衍生物是由环糊精和3，4-环氧-1-丁烯之间的碱催化反应而形成的。混合醚(HBenRCD)可以通过类似的方法制备，即环氧丁烯与其它的醚化试剂同时或者先后反应，从而生成HBenRCD。
在本发明中起作用的环糊精包括任何由葡萄糖通过α-1，4糖苷键连接而成的环状低聚物。优选的是那些包含6个、7个或者8个葡萄糖单体的环糊精，正如图1所示。最为优选的环糊精是那些包含6或者7个葡萄糖单体的环糊精(α-环糊精或者β-环糊精)。在本发明中α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精混合物也是有用的。在这些混合物中，α-环糊精所占的重量范围可为1-99％，β-环糊精可以占到重量的1-99％，而γ-环糊精所占的重量范围也可为1-99％。优选的混合物的组成是α-环糊精占10-90重量％，β-环糊精占10-90重量％，而γ-环糊精占10-90重量％。
3，4-环氧-1-丁烯和环糊精与EpB反应生成的产物的结构在图2中列出。平均MS(或者x)在大约0.01到100之间，其中平均MS为MS除以脱水葡萄糖单元的数目。优选的平均MS在约0.05到10之间。最优选的平均MS在约0.1到7之间。
正如图2所示，环氧化物与环糊精的羟基反应可以产生一个新的伯醇(如果反应发生在EpB的C3)或者仲醇(如果反应发生在EpB的C4)。现有发明表明，在碱性条件下，与醇的反应通常发生在C4，而在酸性条件下发生在C3(US2,504,082)
当选用α-环糊精时，DS的值范围可以为约0.01到18。而对于β-环糊精，DS的值可以为约0.01到21；对于γ-环糊精，DS的值可以为约0.01到24。优选的DS取决于最终用途。
如果在应用时使得产物的水溶性增加，这对于制药工业应用是有利的，优选的DS为约0.02到9.0。更优选的DS是约1.0到7.0。
如果最终的应用是要求在有机溶剂里或者热塑性材料中具有更好的溶解度，那么优选有较高的DS。更优选的DS值的范围为约9.0到18-24，取决于所使用的环糊精的类型(α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精)。甚至更为优选的范围是约12到18-24，取决于所应用的环糊精的类型。
所属领域的技术人员非常明白只有将所选用的环糊精的类型、MS和DS与每一个特定的用途相匹配，才能得到最为优选的DS和MS。在这个范围内，可以考虑广泛的DS和MS值。
正如以前提到的，本发明的另一个方面是基于环糊精的混合醚的新组合物，其中至少有一个醚取代基是羟丁烯基(HBenRCD的R取代基为除了羟丁烯基之外的醚取代基)。环氧化物是一种O-烷基化剂，可以用来制备的混合醚HBenRCD，包括低级环氧烷类例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢吡喃和缩水甘油。其它环氧化物包括芳基取代的或者卤代的环氧烷类，例如氧化苯乙烯或者表氯醇。本发明中也可以使用这些环氧化物的混合物。优选的低级环氧烷类包括环氧乙烷和环氧丙烷，其中环氧丙烷是最为优选的环氧化物。环糊精与这些环氧化物的反应与上述的反应一样，具有许多相同的要求。
在制备环糊精的混合醚时，没有必要通过环糊精与环氧化物反应而得到其它的醚基R。这些醚基R可以通过环糊精与非环氧化物的O-烷基化剂反应而得到。合适的非环氧化物O-烷基化剂包括烷基、羟烷基、芳基烷基、羧烷基、(烷氧羰基)烷基、烯丙基或者乙烯基卤化物，磺酸盐或者重氮甲烷。非环氧化物的O-烷基化剂的混合物也可以被使用。非环氧化物的O-烷基化剂的具体例子包括氯代甲烷、甲基碘、溴代甲烷、溴代乙烷、溴代丙烷、溴代丁烷、丙甲基磺酸酯、氯乙酸甲酯或乙酯、氯乙酸钠、氯乙酸、卞基溴、硫酸二甲酯、1-N，N-二烷基氨基-2-氯乙烷等。优选的非环氧化物O-烷基化剂是氯代甲烷、溴代乙烷和氯乙酸钠。
在制备至少有一个醚取代基是羟丁烯基的环糊精混合醚时，可以在环糊精加上其它取代基，即通过同时加入环氧丁烯和一种或者多种环氧化物和/或其它O-烷基化剂，或者通过顺序添加环氧丁烯和一种或者多种环氧化物和/或其它O-烷基化剂)。所属领域的技术人员认识到环氧化物/O-烷基化剂的添加顺序能够影响取代方式，因此影响它们的物理性质。
所有已知的制备环糊精醚的方法都涉及到在碱性条件下将环糊精与O-烷基化剂的反应。尤其是有两种方法可以实践。尽管这两种方法都可以用来制备本发明的HBenCD和HBenRCD化合物，但是事实证明这些方法都不如本发明的方法。
在第一个已知方法中，我们称其为“水法”，环糊精溶解在水里，向溶液中添加碱性的金属氢氧化物(典型的是NaOH或KOH)，然后添加O-烷基化剂。该方法也可以任选使用有机共溶剂。反应接触温度可以在0-140℃之间。尽管该反应也可以在加压容器中进行，但是一般选择在大气压力下进行。
水法有一些优点但也有一些缺点。一个优点是可以提高控制DS、MS和取代形式的能力。该方法不利的地方在于(1)无机盐浓度有可能过高，必须从反应混合物中去除，(2)O-烷基化剂与水而不是与环糊精反应，(3)环氧化物与水的开链反应促使聚醚二醇的形成，以及(4)产物从水中的分离。
但是在本发明中这样一种方法仍然可以被用来制备所介绍的新组合物。例如，如果环糊精和EpB在碱性水溶液中反应，该水溶液任选包含一种有机共溶剂，那么通过控制温度(0-140℃)和碱的浓度就可以获得位置选择性。在低温和低碱浓度下，在C2上发生的反应多于在C6上的，而在低温和高碱浓度下，在C6上的反应多于在C2上的。该方法在WO90/12035、EP 0536318 B1、US 4,870,060、US4,764,604以及US5,173,481中都有所描述；因此这些文献的全部内容都可以引入作为参考。其中要注意的是这些参考中没有一个提到环糊精的羟丁烯基衍生物或者一个取代基为羟丁烯基的环糊精的混合醚。
我们很吃惊的发现，当环糊精与环氧丁烯的反应在较高的温度和压力下进行时，在反应混合物已经加热到反应温度后再向混合物中添加环氧丁烯，具有一些明显的优点。第一，反应非常迅速，在US 3459731和US 5173481中提到了环糊精与环氧丙烷(比EpB更活跃的环氧化物)的反应时间是很长的，通常超过18个小时。利用我们的步骤，反应时间缩短到不到2小时，并通过检测反应容器的压降可以判断化学反应的完成。而且不需要有共溶剂。
第二并且是更为重要的是，化学反应更为连续，来自于环氧丁烯与水和其它环氧丁烯分子反应产生的副产物更少。为了对EpB和β-环糊精反应过程产生的杂质直接比较，我们进行了两个实验。第一，在反应混合物被加热到反应温度之前添加EpB，第二，在反应混合物被加热到反应温度之后添加EpB。定量计算每一混合物中的丁烯二醇的量。前一反应中丁烯二醇的含量占溶液重量的6.0％，而后者的丁烯二醇所占溶液的重量只有3.9％。而EpB低聚物的所占重量的百分比也很低，分别为0.5％和0.74％。两种情况下所得到的DS值是相似的。
由于这些副产物与产物一样，都是水溶性的，因此它们很难从产物中去除，纯化工作变的非常困难。然而本步骤所产生产品的副产物很少，所以不需要很多纯化，很容易以更高的产量分离出去。用一种与水不相混溶的有机溶剂通过液-液萃取的方法将HBenCD或者BenRCD水溶液中的副产物去除。合适的有机萃取溶剂可以包括烃类(例如庚烷或己烷)、芳香族(例如苯、甲苯或者二甲苯)、酮类(例如甲乙酮或者甲基异丁酮)、氯化溶剂(氯仿或者二氯甲烷)或者酯类(例如乙酸乙酯、乙酸丙酯等)。这个萃取过程中优选的溶剂是酯类，最优选的溶剂是乙酸乙酯。
因此，制备本发明环糊精醚的第一种方法包括将含有环糊精、水和碱性的金属氢氧化物的反应混合物加热达到高温；在该高温下将O-烷基化剂添加到反应混合物中形成环糊精醚。优选的高温是约50-200℃，更优选是约100-140℃。优选的反应压力范围为0.1到10个大气压，更优选为1.0到5个大气压。对于碱性的金属氢氧化物，我们所指的是碱金属或者碱土金属氢氧化物。氢氧化钾是本方法中优选的碱性的金属氢氧化物。碱性的金属氢氧化物的化学配比范围可以在0.1到20摩尔当量之间，优选0.1到10摩尔当量，尤其优选范围是0.1到1摩尔当量。优选的O-烷基化剂是EpB。
所属领域的技术人员认识到产物的DS很大程度上取决于所采用的EpB的化学配比。为制备低DS的HBenCD，那么EpB的用量为每个环糊精分子0.1到20个当量的EpB，优选为每个环糊精0.1到10个当量的EpB，而最优选为每个环糊精分子5-8个当量的EpB。
在这些条件下EpB与环糊精反应得到的产品组成使环糊精的DS值的范围从2到11，中心位置在约DS 6。这些环糊精醚具有很好的水溶性(见表4)。很难将也存在于反应混合物中的水溶性副产物与HBenCD分离开。去除这些副产物的最为有效的方法是将它们萃取到一种有机溶剂里，然后将含水介质和有机介质分离。由于产物具有很高的水溶性，所以只有很少量产物丢失在有机层里，因此产物的分离产率是很好的。那些在有机化合物纯化领域的技术人员认识到所分离产物的纯度取决于相对于所存在的含水物质的有机溶剂的体积、进行萃取的次数和萃取的温度。
所用溶剂的量可以占所存在的水相介质体积的10％到500％，萃取次数可以是1到10次。进行萃取的温度可以是10℃到刚刚低于溶剂沸点的温度。最优选的溶剂量是与反应混合物的体积比是1∶1，优选的萃取次数是6次，而最为优选的温度是70℃。
当副产物用有机溶剂通过萃取去除以后，将产物通过水分与有机溶剂的共同蒸发从水相中分离出来。为达到这个目的，适用的溶剂包括能与水形成低沸点的共沸物的任何有机溶剂，这包括醇类、酯类、芳香族和酮类。优选的溶剂是醇类，最优选的溶剂的乙醇。产物以粘性油分离，它可凝固成为白色粉末。MALDI-TOF质谱显示，产物实际上是环糊精环的不同取代度的许多化合物的混合物(见图3)。
制备低DS的环糊精的方法不能产生DS超过10.5-11的材料。当准备制备高DS(目标DS为14)的羟基丁烯基化-β-环糊精衍生物时，我们失望地发现从反应中获得的产物始终是低于我们所期望的取代度值。增加反应温度，增加反应时间，增加金属碱的当量，增加EpB的当量，或者同时增加上述条件的组合，都没有使取代度达到期望的水平。这些尝试所得材料的DS值都没有超过10.5-11。
然而，我们惊奇的发现通过添加等量的有机共溶剂到合水介质中，同时将金属碱的当量从0.25增加到1.0使得产物具有更高的取代水平(参见例4)。可以使用的合适溶剂包括那些能与水共混溶的有机溶剂，例如醇类、酮类和酯类。优选的溶剂是醇类，并且最为优选的溶剂是异丙醇。
通过MALDI-TOF质谱来分析反应混合物，显示有DS值为14.5的物质存在(DS的范围为8到21)。这个产物被分离后DS值有轻微的降低(DS13.5，参见图4)，这可能是由于在分离过程中高取代物质的损失从而导致了最终产物的DS轻微下降。
高取代度的羟基丁烯基化-β-环糊精难以用纯化低取代产物的萃取方法来纯化它。由于它在有机介质中溶解性很好，使其与反应副产物一起被萃取到有机相中，导致产率损失很多。所以，这种衍生物要通过透析来纯化。透析也是一个纯化衍生化的环糊精的方法(US 5,173,481；其全部内容可以引入作为参考)。
制备环糊精醚的第二种方法是“非水法”。在非水法中，环糊精悬浮于包含O-烷基化剂的反应介质中，并且在合适的温度下进行反应。
类似于水法，非水法也有一些优点，同时存在一些缺点。这个方法的优点是不管所选用的催化剂或者溶剂是什么类型，通过与环糊精三个羟基的每一个进行反应都可以获得较高的DS和MS值。该方法的缺点包括(1)无机盐浓度高，而无机盐需要从反应混合物中清除，(2)O-烷基化剂与醇反应而不与环糊精反应，(3)由于环氧化物与醇的开环反应，产生了聚醚二醇和(4)不能对DS、MS和取代方式进行控制。
但是在本发明中这样一种方法仍然可以被用来制备所介绍的新组合物。该类方法在US3,459,731中有所公开；该文献的全部内容可以引入作为参考。尽管在US3,459,731中提到氧化丁二烯作为可能的环氧化物用于反应，但是氧化丁二烯没有被明确提出作为环糊精的醚化剂，并且没有提供足够的细节来帮助本领域普通技术人员来重复他们的发明，以制备水溶性的、低DS的环糊精衍生物。而且，US3,459,731的发明涉及是制备高DS和MS的环糊精醚衍生物，这些醚用于合成聚氨酯泡沫。发明人没有推测或者期望使用环糊精醚作为主体分子来生成包合配合物，也没有推测这些醚可以溶解在水里或者热塑性树脂中。事实上，US3,459,731的实践不能产生可溶于水或者热塑性材料的环糊精醚，并且也不适合于配合物的形成。
我们惊奇的发现环糊精的碱性盐可以在非水环境中与EpB、环氧化物或者其它O-烷基化剂反应，产生很多比以前描述的非水法的明显优点。本发明方法比以前公知方法的优点在于(1)去除了过多的无机盐，不必进行太多的纯化过程，(2)使那些产生聚醚二醇的副反应减少到最低以及(3)减少了反应混合物中的水。碱性的环糊精盐如下生成：首先是将环糊精溶解在含有碱金属或者碱土金属(统称为碱)氢氧化物的水溶液中，接着通过把环糊精盐结晶从适合的溶剂中分离出来，清洗以除掉过多的碱性的金属氢氧化物，干燥除去结晶的溶剂。
优选的碱性的金属氢氧化物包括NaOH、KOH、LiOH和Ca(OH)2。最优选的金属碱为KOH和NaOH。用于溶解环糊精碱性金属氢氧化物的含量范围可以为1-75重量％。最为优选的碱性的金属氢氧化物含量范围为30-50重量％。
优选的结晶溶剂包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇。溶剂可以选择性地含有1-30％的水。最优选的结晶溶剂是乙醇。
然后将环糊精的碱性盐悬浮在包含所需量的EpB或者EpB/O-烷基化剂的有机溶剂中。这个反应最好在高温下进行，如果需要，压力也要升高。优选的温度范围是在约50℃到250℃之间。更为优选的温度是在约80℃到150℃之间。优选的压力为约大气压到200psi(1379.0kPa)。更为优选的压力是约10psi到100psi(68.9-689.5kPa)。
优选的有机溶剂包括正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇。最为优选的有机溶剂是异丙醇和叔丁醇。添加到反应混合物中的EpB或者EpB/O-烷基化剂的量取决于所要达到的DS和MS值。在这个范围内，可以考虑大范围的EpB或者EpB/O-烷基化剂。
在希望的温度和压力下经过了充分的接触时间，将反应混合物冷却、过滤去除任何固体。通过减压法将惰性有机溶剂去除得到所希望的产物。所得产物可以用本领域公知的方法进行进一步纯化。
本发明的另外一个方面涉及含有HBenCD或者HBenRCD和客体分子的包合配合物。这些包合配合物可以根据它们的用途大致分为两类。本发明的这个方面的基础是惊奇地发现HBenCD和HBenRCD衍生物在水中(DS范围大约为0.02到9.0)和热塑性中(DS范围大约从9到18-24，这取决于所采用的环糊精的种类)的溶解度非常高。而且，我们发现HBenCD和HBenRCD衍生物可以与许多客体分子形成包合配合物。这些客体分子的表观结合常数大于其它环糊精衍生物。这些HBenCD和HBenRCD/客体分子的配合物在水中很容易溶解。
第一类是用于制药、化妆品、食品和相关工业领域，它们的用途主要基于这些包合配合物可以比母体疏水性客体分子具有增加的水溶性，因此为那些不溶于水或者微溶于水的客体分子进入含水环境提供了一个途径。而且，客体分子形成复合物可以稳定药物分子并降低其挥发性。一般来说，用于这类包合配合物的HBenCD和HBenRCD衍生物的优选的DS为约0.02到9.0。
客体分子的实例包括抗病毒制剂、抗肿瘤制剂、治疗神经系统疾病的制剂、抗细菌和抗真菌剂、甾体、非甾体类抗风湿制剂、强心苷、寡核甘酸以及苯并二氮杂草衍生物、苯并咪唑、哌啶、哌嗪、咪唑或者三唑。对于形成本发明的包合配合物特别有用的客体分子包括叠氮胸腺嘧啶(AZT)、前列腺素、布洛芬、氢化可的松、洛索洛芬钠、睾酮、吡罗昔康、贝奈克酯、碘、地塞米松、硝化甘油、盐酸海克西替头孢替安、thyaprofenic、氯氮、伊曲康唑、大蒜油和托吡酯。在制药工业中，这种复合物可以用于口服制剂、眼科用药、鼻腔给药、透皮制剂或者肠道制剂。
第二类包合配合物用于热塑性型材。该用途需要环糊精醚能够在热塑性中溶解，因此优选DS的值较高。在这种情况下，优选的DS范围从大约9.0到18-24之间，取决于所使用的环糊精的类型。更为优选的环糊精的范围是从大约12到18-24，取决于所采用的环糊精类型。这些型材优选含有0.01-10重量％的这种包合配合物，更优选为1-5重量％的包合配合物。
对于这一应用，可以使用的客体分子有香料、矫味剂、杀真菌剂、抗细菌剂、胺、二胺、除臭剂、杀虫剂等。发明中特别有价值的是在香料、矫味剂和杀真菌剂。香料和矫味剂的实例包括(但是不局限于)檀香油、柠檬、花旗松、广藿香、草莓、香子兰。杀真菌剂的实例包括(但是不局限于)铜盐、锌盐、亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸、甲醛和异噻唑啉。在发明中，异噻唑啉和铜、锌或者乙二胺四乙酸(EDTA)的结合十分有用。
适合与环糊精形成包合配合物的热塑性包括(但是不局限于)聚烯烃、芳香聚脂、乙烯基聚合物、丙烯酸聚合物、聚腈类、聚酰胺、脂肪族聚脂、芳香-脂肪族共聚酯、C1-C10的纤维素酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乳酸酯、聚合羟基丁酸酯、聚合羟基丁酸酯-戊酸酯共聚物、聚己内酯、玻璃纸以及基混合物。优选的热塑性材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯-丙烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯-聚萘二甲酸乙二酯共聚物，其中对苯二甲酸二羧酸所占的摩尔百分比的范围在1-99摩尔％之间，聚己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸酯共聚物中芳香族二羧酸酯所占的摩尔百分比的范围在10-60摩尔％之间，醋酸纤维素、乙酸-丙酸纤维素、乙酸-丁酸纤维素、乙酸-苯二甲酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤维素、聚乳酸、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯-乙烯醇共聚物以及其混合物。
本发明的配合物可以通过任何本领域公知方法产生。例如根据Chem Rev.，1997，97，1325-1357和Supramolecular Chemistry，1995，6，217-223中描述的技术产生这种复合物。文章的内容在此可以引入作为参考。
本发明通过其优选实施方案的下列实施例进一步描述，但应理解为这些实施例只是为了更好地描述，除非特别指出，这些实施例并不限制发明的范围。除非特别说明，原材料都是市场上可以买到的。除非特别说明，所有的比例都是用重量表示。
实施例
羟基丁烯环糊精用高压液相色谱(HPLC)进行分析。使用HewlettPackard 1100液相色谱，其带有一台内置泵、自动取样器、二极管矩阵式探测器。Sedex 55型蒸发光散射检测器与二极管矩阵式探测器串联连接。二极管矩阵式探测器(紫外光210nm，带宽16nm，狭缝8nm)用来测定主要的杂质，光散射检测器用来检测HBenCD。使用ShodexAsahipak GS-220 HQ分析柱(300×7.6mm，6μ)，其带有一个ShodexAsahipak GS-2G 7B保护柱(50×7.6mm)。样品注射体积为20μL，流动相为比值为35/65的乙腈/水，流速为0.6mL/min。标准品和样品均用50/50的乙腈/水配制。
产物的MS和MS的范围用MALDI-TOF质谱来测定(PerSeptiveBiosystems Voyager Elite DE MALDI-Time-of-Flight Instrument)。样品的平均MS通过样品的所有成分的重量平均而得到。样品的盐含量用Philips PW2400型带有铬靶管的X射线荧光分光光度计测定。数据用Omega数据系统UniQuant文件包分析处理。
实施例1.β-环糊精的碱金属盐的制备
β-环糊精的盐是通过将3.0摩尔的β-环糊精溶解在12L的软化水中，并且添加66摩尔的NaOH或者KOH颗粒制备而成。β-环糊精的钠(或者钾盐)在室温下通过缓慢添加20升无水乙醇，并不断搅动，从而使产物逐渐沉淀出来而分离。浆料搅动一夜使产物结晶。产物通过过滤分离，滤饼用无水乙醇清洗。干燥后可以获得2.7摩尔的产物。
实施例2.有机溶剂里制备高MS的羟基丁烯-β-环糊精(HBen-β-CD)
1升搪玻璃压力反应器装入β-环糊精的钾盐(0.75摩尔)和254g的叔丁醇。EpB(1.7摩尔)加到反应容器中后密封该容器。反应混合物加热到113-120℃，容器的压力上升到3.4bar。反应混合物在113-120℃搅动7小时。然后将反应混合物冷却到室温，压力降低到大气压，然后将样品从容器中取出。将反应混合物转移到滤器漏斗上，通过过滤将固体去除。固体然后用叔丁醇清洗，将滤过液与母液合并。合并后的溶液在80℃真空浓缩，产生63g的琥珀油。MALDI-TOF质谱证实了MS范围的中心在19的EpB/β-环糊精加合物的存在。
实施例3.高温度和压力的情况下制备低MS的羟基丁烯β-环糊精(HBen-β-CD)
水(400ml)、β-环糊精(280g，0.25摩尔)和KOH(3.46g，0.062摩尔)装入一个压力反应器中，一边搅拌一边加热到100℃。将3，4-环氧-1-丁烯(EpB)(140.2g，2.0摩尔)装入反应容器中，添加时间为35-45分钟，容器内压力不断上升，达到1.5bar。EpB很快被消耗，根据是蒸汽压力在15分钟内很快降低到添加前的水平。反应混合物保持在100℃再反应1小时以确保完全反应。然后将反应混合物冷却到低于50℃，并用HCl中和。用乙酸乙酯萃取水层将反应副产物去除。将水与乙醇共同蒸发，使灰白色晶体产物生成，产率为80-85％。将最终产物进行真空干燥后，进行MALDI-TOF质谱、HPLC和元素分析表征。根据这些基本步骤，制备了6个样品，分析结果在表2中描述。
                   表2 HBen-β-CD的数据分析概述
  样品   重量％分析1   重量％丁烯二醇1   平均MS2   MS的范围2   重量％KCl3   熔点(℃)
  1   95.4   3.9   6.02   2-10   1.10   175-200
  2   94.2   3.2   6.28   2-10   0.97   178-204
  3   95.6   2.9   6.37   1-11   0.98   165-185
  4   94.15   2.8   6.47   2-10   1.05   179-206
  5   94.8   2.7   5.72   2-10   1.05   168-205
  6   102.5   3.1   6.6   2-11   1.08   171-208
1由HPLC检测，2由MALDI-TOF质谱检测，使用乙腈-水作为基质溶剂，3由元素分析得到
实施例4.水/有机溶剂系统中制备高MS的羟基丁烯β-环糊精HBen-β-CD
水(200ml)异丙醇(200m1)，β-环糊精(252g，0.22摩尔)和KOH(12.54g，0.22摩尔，1当量)装入压力反应器中，一边搅拌一边加热到100℃。将3，4-环氧-1-丁烯(EpB)(350ml，311.5g，4.44摩尔)装入反应容器中，添加时间为35-45分钟，使容器内压力不断上升，达到3.0bar。EpB很快被消耗，蒸汽压力在1小时内降低到添加前的水平。反应混合物保持在100℃再反应2小时以确保完全反应。然后将反应混合物冷却到低于50℃，并用HCl中和。一部分反应混合物用透析纯化。将溶剂去除后，生成灰白色粉末状的产物。进行MALDI-TOF质谱测定证实产物的MS值为13.5。
实施例5.制备羟丁烯基-α-环糊精(HBen-α-CD )
水(400m1)、α-环糊精(280g，0.29摩尔)和KOH(4.10g，0.25摩尔)装入压力反应器中，一边搅拌一边加热到100℃。将3，4-环氧-1-丁烯(EpB)(162.6g，2.32摩尔)泵入反应容器中，时间为35-45分钟，容器内压力不断上升，达到大约1.5bar。EpB很快被消耗，蒸汽压力在15分钟内降低到添加前的水平。反应混合物保持在100℃再反应1小时以确保完全反应。然后移走热源，将反应混合物冷却到50℃以下，并用HCl中和。溶液在70℃时用乙酸乙酯萃取将副产物去除。将水与乙醇共同蒸发，使灰白色晶体产物生成，产率为80-85％。分离结束后，将最终产物在50℃真空干燥72小时，然后进行MALDI-TOF质谱、进行HPLC和元素分析表征。根据这些基本步骤，制备了4个样品，分析结果在表3中描述。
                         表3 HBen-α-CD样品的分析
  样品   重量％分析1   重量％丁烯二醇1   MS2   MS的范围2   重量％KCl3   熔点(℃)
  1   101.5   4.0   6.01   2-10   1.06   160-180
  2   98.3   2.7   5.61   2-10   1.38   160-200
  3   95.8   3.2   5.05   1-10   0.62   158-182
  4   98.3   3.4   5.41   1-10   1.15   158-177
1由HPLC检测，2由MALDI-TOF质谱检测，使用乙腈-水作为基质溶剂，3由元素分析得到
实施例6.HBen-β-CD的溶解度分析
HBen-β-CD在特定溶剂中的溶解度是通过在装有300mg的HBen-β-CD的试管中加入150μL所研究的溶剂来确定的。样品在25℃超声处理10分钟。再继续添加150μL的溶剂直到固体完全被溶解为止。
表4详细列举了MS为6.0和6.5的羟基丁烯-β-环糊精(HBen-β-CD)在水中、乙醇-水混合物以及丙二醇中的溶解度。在所有三个溶剂体系中，该物质都显示了很好的溶解度。只有一个溶剂(96％的乙醇)中，MS6.0和MS6.5的材料的溶解度有些轻微差别。并且，与母体环糊精相比，这些产物在水中的溶解度显著提高(表1)。
          表4羟基丁烯-β-环糊精(HBen-β-CD)在各种溶剂中的溶解度
  溶剂   MS为6.0的HBen-β-CD的溶解度   外观   MS为6.5的HBen-β-CD的溶解度   外观
  水   ≥50％   潮湿的；粘稠的，淡黄色溶液   ≥50％   潮湿的；粘稠的，淡黄色溶液
  15％的乙醇   ≥50％   潮湿的；粘稠的，淡黄色溶液   ≥50％   潮湿的；粘稠的，淡黄色溶液
  30％的乙醇   ≥50％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液   ≥50％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液
  60％的乙醇   ≥50％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液   ≥50％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液
  96％的乙醇   ≥40％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液   ≥50％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液
  丙二醇   ≥40％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液   ≥40％   非常潮湿；粘稠的，淡黄色溶液
实施例7.羟基丁烯-β-环糊精的溶解度分析
羟基丁烯-β-环糊精(HBen-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在等温条件下的溶解度如下测定：将过量的客体分子加入到5.0cm3的HBen-β-CD和HP-β-CD溶液中，浓度分别为0％、0.5％、1.0％、5.0％、10.0％和20％。悬浮液在25℃搅拌24小时。不溶解的残渣用0.22μM的滤器去掉。溶液用1∶1的水/乙醇混合物稀释，客体分子的浓度用HP 8542二极管矩阵式分光光度计采取分光光度法测定。客体分子的溶解度表达为环糊精衍生物浓度的函数。表观结合常数由等温条件下溶解度的斜率计算得到。被评价的客体分子为与水不相混溶的药物、香料和其它有机分子。这包括氢化可的松、布洛芬、格列本脲、甲苯、水杨酸和柠檬醛(柠檬油的主要的香气成分，是顺式和反式柠檬醛的混合物)。
不同浓度的HBen-β-CD和HP-β-CD中这些材料的溶解度显示在图5、7、9、11、13和15中。这些图中所示的资料表明，除了氢化可的松，HBen-β-CD比HP-β-CD的溶解这些客体分子的能力更强，目前在市场上出售的环糊精衍生物中，HBen-β-CD常被选择用来溶解与水不相混溶的材料。
表5总结了HBen-β-CD和HP-β-CD的表观结合常数，它们是根据图6、8、10、12、14和16的结果计算出来的。结合常数越高表示环糊精与客体分子的结合效率越高。HBen-β-CD的两个样品(MS＝6.5和6.0)在复合物形成的能力方面没有什么显著性差异(参考图5和7，客体分子是氢化可的松和布洛芬)。除了氢化可的松之外，HBen-β-CD的结合常数高于HP-β-CD的结合常数。在HBen-β-CD/氢化可的松形成复合物时，结合常数的大小表明HBen-β-CD与氢化可的松可以有效地结合。
表5.客体分子/环糊精衍生物复合物的表观结合常数
  材料   Kc(HBen-β-CD)/M-1 Kc(HP-β-CD)/M-1
  氢化可的松   629   1373
  布洛芬   520   376
  格列本脲   136   62
  甲苯   1111   773
  水杨酸   183   149
  柠檬醛   312   158
尽管参考优选实施方案和实施例具体地描述了本发明，但是对于那些在所属领域的技术人员，可以对本发明进行变化和改进是显而易见的。这种变化和改进应被视为在本发明范围内，本发明范围由所附的权利要求限定。

Claims (59)

1.一种固体环糊精醚，其包含至少一个羟丁烯基取代基。
2.根据权利要求1所述的环糊精醚，其包括α-环糊精、β-环糊精或者γ-环糊精。
3.根据权利要求1所述的环糊精醚，其取代度的范围在0.02到9.0之间。
4.根据权利要求1所述的环糊精醚，其取代度的范围在1.0到7.0之间。
5.根据权利要求1所述的环糊精醚，其取代度的范围在9.0到24之间。
6.根据权利要求1所述的环糊精醚，其取代度的范围在12到24之间。
7.根据权利要求1所述的环糊精醚，其平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
8.一种固体环糊精醚，其包含至少一个羟丁烯基取代基和至少一个R取代基，其中R取代基是除了羟丁烯基之外的O-烷基化剂。
9.根据权利要求8所述的环糊精醚，其包括α-环糊精、β-环糊精或者γ-环糊精。
10.根据权利要求8所述的环糊精醚，其中所述O-烷基化剂是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢吡喃或缩水甘油；芳基或者卤代的环氧烷类；烷基、羟烷基、芳烷基、羧烷基、(烷氧基羰基)烷基、烯丙基或乙烯基卤化物；磺酸盐；或者其混合物。
11.根据权利要求8所述的环糊精醚，其中所述O-烷基化剂是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢吡喃、缩水甘油、氧化苯乙烯、表氯醇、重氮甲烷、氯代甲烷、甲基碘、溴代甲烷、溴代乙烷、溴代丙烷、溴代丁烷、丙甲基磺酸酯、氯乙酸甲酯或乙酯、氯乙酸钠、氯乙酸、卞基溴、1-N，N-二烷基氨基-2-氯乙烷或者其混合物。
12.根据权利要求8所述的环糊精醚，其取代度的范围在0.02到9.0之间。
13.根据权利要求8所述的环糊精醚，其取代度的范围在1.0到7.0之间。
14.根据权利要求8所述的环糊精醚，其取代度的范围在9.0到24之间。
15.根据权利要求8所述的环糊精醚，其取代度的范围在12到24之间。
16.根据权利要求8所述的环糊精醚，其平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
17.一种含有环糊精的固体羟丁烯基衍生物的水溶性主体分子，所述主体分子的取代度为0.02到9.0之间，并具有形成主体-客体配合物的能力。
18.根据权利要求17所述水溶性主体分子，其中取代度的范围在1.0到7.0之间。
19.根据权利要求17所述水溶性主体分子，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
20.一种水溶性主体分子，其包含环糊精的固体混合醚，其中至少一个醚取代基是羟丁烯基，并且至少一个是除了羟丁烯基之外的醚取代基，所述主体分子的取代度为0.02到9.0之间，并具有形成主体-客体配合物的能力。
21.根据权利要求20所述的水溶性主体分子，其中取代度的范围在1.0到7.0之间.
22.根据权利要求20所述的水溶性主体分子，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
23.一种包合配合物，其包含：
(a)含有环糊精的固体羟丁烯基衍生物的水溶性主体分子，所述主体分子的取代度为0.02到9.0之间；和
(b)客体分子或者客体分子的结合物。
24.根据权利要求23所述的包合配合物，其中客体分子选自抗病毒制剂、抗肿瘤制剂、治疗神经疾病制剂、抗细菌制剂、抗真菌制剂、甾体、非甾体抗风湿制剂、强心苷、寡核甘酸、苯并二氮杂衍生物、苯并咪唑、哌嗪、哌啶、咪唑或三唑。
25.根据权利要求23所述的包合配合物，其中的客体分子选自叠氮胸腺嘧啶、前列腺素、布洛芬、氢化可的松、洛索洛芬钠、睾酮、吡罗昔康、贝奈克酯、碘、地塞米松、硝化甘油、盐酸海克西替头孢替安、噻洛芬酸、氯氮、伊曲康唑、大蒜油或托吡酯。
26.根据权利要求23所述的包合配合物，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
27.一种包合配合物，其包含：
(c)含有环糊精的固体混合醚的水溶性主体分子，该醚中至少一个醚取代基为羟丁烯基，至少一个是除了羟丁烯基之外的醚取代基，所述主体分子的取代度为0.02到9.0之间；和
(d)一种客体分子或者客体分子的结合物。
28.根据权利要求27所述的包合配合物，其中客体分子选自抗病毒制剂、抗肿瘤制剂、治疗神经疾病制剂、抗细菌制剂、抗真菌制剂、甾体、非甾体抗风湿药物、强心苷、寡核甘酸、苯并二氮杂衍生物、苯并咪唑、哌嗪、哌啶、咪唑或三唑。
29.根据权利要求27所述的包合配合物，其中客体分子选自叠氮胸腺嘧啶、前列腺素、布洛芬、氢化可的松、洛索洛芬钠、睾酮、吡罗昔康、贝奈克酯、碘、地塞米松、硝化甘油、盐酸海克西替头孢替安、噻洛芬酸、氯氮、伊曲康唑、大蒜油或托吡酯。
30.根据权利要求27所述的包合配合物，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
31.一种不溶于水的主体分子，其包括环糊精的固体羟丁烯基衍生物，所述主体分子的取代度为9.0到24之间，并具有形成主体-客体复合物的能力。
32.根据权利要求31所述的不溶于水的主体分子，其中取代度的范围在12到24之间。
33.根据权利要求31所述的不溶于水的主体分子，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
34.一种不溶于水的主体分子，其含有环糊精的固体混合醚，其中至少一个醚取代基为羟丁烯基，至少一个为除了羟丁烯基之外的醚取代基，所述主体分子的取代度为9.0到24之间，并具有形成主体-客体复合物的能力。
35.根据权利要求34所述的不溶于水的主体分子，其中取代度的范围在12到24之间。
36.根据权利要求34所述的不溶于水的主体分子，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
37.一种包合配合物，其包括：
(a)不溶于水的主体分子，其包含环糊精的固体羟丁烯基衍
生物，所述主体分子的取代度为9.0到24之间；和
(b)一种客体分子或者客体分子的结合物。
38.根据权利要求37所述的包合配合物，其中的客体分子选自香料、矫味剂、杀真菌剂、抗细菌剂、胺、二胺、除臭剂、杀虫剂。
39.根据权利要求37所述的包合配合物，其中的客体分子选自檀香油、柠檬香、花旗松、广藿香、草莓、香子兰、氯化铜、锌盐、亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸、甲醛、异噻唑啉、丙氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、谷氨酸、亮氨酸、赖氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、嘧啶或者苯胺的衍生物、1，4-苯二胺、1，2-二氨基环己烷、1，4-二氨基丁烷、1，8-二氨基辛烷或2，4二氨基甲苯。
40.根据权利要求37所述的包合配合物，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
41.一种包合配合物，其包含：
(c)不溶于水的主体分子，其含有环糊精的固体混合醚，其中至少一个醚取代基为羟丁烯基，至少一个为除了羟丁烯基之外的醚取代基，所述主体分子的取代度为9.0到24之间；和
(d)一种客体分子或者客体分子的结合物。
42.根据权利要求41所述的包合配合物，其中的客体分子选自香料、矫味剂、杀真菌剂、抗细菌剂、胺、二胺、除臭剂、杀虫剂。
43.根据权利要求41所述的包合配合物，其中的客体分子选自檀香油、柠檬香、花旗松、广藿香、草莓、香子兰、氯化铜、锌盐、亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸、甲醛、异噻唑啉、丙氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、谷氨酸、亮氨酸、赖氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、嘧啶或者苯胺的衍生物、1，4-苯二胺、1，2-二氨基环己烷、1，4二氨基丁烷、1，8-二氨基辛烷或2，4二氨基甲苯。
44.根据权利要求41所述的包合配合物，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
45.一种热塑性型材，其包含0.01重量％到10重量％的包合配合物，该包合配合物包含：
(a)不溶于水的主体分子，其包括环糊精的固体羟丁烯基衍生物，所述主体分子的取代度为9.0到24之间，和
(b)一种客体分子或者客体分子的结合物。
46.根据权利要求45所述的热塑性型材，其包含1重量％到5重量％的包合配合物。
47.根据权利要求45所述的热塑性型材，其包含选自以下的热塑性塑料：聚烯烃、芳香聚脂、乙烯基聚合物、丙烯酸聚合物、聚腈、聚酰胺、脂肪族聚脂、芳香-脂肪族共聚酯、C1-C10的纤维素酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乳酸酯、聚合羟基丁酸酯、聚羟基丁酸酯-戊酸酯共聚物、聚己内酯、玻璃纸以及其混合物。
48.根据权利要求45所述的热塑性型材，其包含选自以下的热塑性塑料：聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯-丙烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯-萘二酸乙二酯共聚物、聚四亚甲基己二酸酯-对苯二甲酸酯共聚物、醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、醋酸苯二甲酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤维素、聚乳酸、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯-乙烯醇共聚物以及其混合物。
49.根据权利要求45所述的热塑性型材，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
50.一种热塑性型材，其包含0.01重量％到10重量％的包合配合物，该包合配合物包含：
(c)不溶于水的主体分子，其包含一个环糊精的固体混合醚，其中至少一个醚取代基为羟丁烯基，至少一个为除了羟丁烯基之外的醚取代基，所述主体分子的取代度为9.0到24之间，和
(d)一种客体分子或者客体分子的结合物。
51.根据权利要求50所述的的热塑性型材，其包括1重量％到5重量％的包合配合物。
52.根据权利要求50所述的热塑性型材，其包含选自以下的热塑性塑料：聚烯烃、芳香聚脂、乙烯基聚合物、丙烯酸聚合物、聚腈、聚酰胺、脂肪族聚脂、芳香-脂肪族共聚酯、C1-C10的纤维素酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乳酸酯、聚合羟基丁酸酯、聚合羟基丁酸酯-戊酸酯共聚物、聚己内酯、玻璃纸以及其混合物。
53.根据权利要求50所述的热塑性型材，其包含选自以下的热塑性塑料：聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯-丙烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯-萘二酸乙二酯共聚物、聚四亚甲基己二酸酯-对苯二甲酸酯共聚物、醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、醋酸苯二甲酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤维素、聚乳酸、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯-乙烯醇共聚物以及其混合物。
54.根据权利要求50所述的热塑性型材，主体分子的平均摩尔取代数的范围在0.1到7之间。
55.一种制备环糊精醚的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)将环糊精溶解在含有碱性的金属氢氧化物的水溶液中，生成碱性环糊精盐；
(b)向该水溶液中添加结晶溶剂使碱性环糊精盐形成沉淀；
(c)清洗碱性环糊精盐去除过多的碱性的金属氢氧化物；和
(d)将从步骤(c)中得到的碱性环糊精盐与3，4-环氧-1-丁烯接触，或者与3，4-环氧-1-丁烯和除了3，4-环氧-1-丁烯之外的O-烷基化剂接触，在有机溶剂中进行反应，使用的条件下可以有效地生成环糊精醚。
56.根据权利要求55所述的方法，其中所述环糊精是α-环糊精、β-环糊精或者γ-环糊精。
57.根据权利要求55所述的方法，其中所述O-烷基化剂是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢吡喃、缩水甘油、氧化苯乙烯、表氯醇、重氮甲烷、氯代甲烷、甲基碘、溴代甲烷、溴代乙烷、溴代丙烷、溴代丁烷、丙甲基磺酸酯、氯乙酸甲酯或乙酯、氯乙酸钠、氯乙酸、卞基溴、1-N，N-二烷基氨基-2-氯乙烷、硫酸二甲酯或其混合物。
58.根据权利要求55所述的方法，其中所述惰性有机溶剂为正丙醇、异丙醇、正丁醇或叔丁醇。
59.根据权利要求55所述的方法，其中步骤(d)在温度范围在50℃到250℃之间，压力范围在101.3kPa到1379.0kPa之间进行。
CNB99817095XA 1999-12-16 1999-12-30 环糊精醚 Expired - Fee Related CN1249092C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/461,226 1999-12-16
US09/461,226 US6479467B1 (en) 1999-12-16 1999-12-16 Cyclodextrin ethers

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004100473590A Division CN1550505A (zh) 1999-12-16 1999-12-30 环糊精醚

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1398267A CN1398267A (zh) 2003-02-19
CN1249092C true CN1249092C (zh) 2006-04-05

Family

ID=23831694

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004100473590A Pending CN1550505A (zh) 1999-12-16 1999-12-30 环糊精醚
CNB99817095XA Expired - Fee Related CN1249092C (zh) 1999-12-16 1999-12-30 环糊精醚

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004100473590A Pending CN1550505A (zh) 1999-12-16 1999-12-30 环糊精醚

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6479467B1 (zh)
EP (1) EP1242463A1 (zh)
CN (2) CN1550505A (zh)
AU (1) AU2220200A (zh)
WO (1) WO2001044305A1 (zh)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1425311A4 (en) * 2001-01-11 2004-12-01 Eastman Chem Co CYCLODEXTRINSULFONATES, GUEST INCLUDING COMPLEXES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND RELATED MATERIALS
US6861520B1 (en) 2003-04-30 2005-03-01 Dan River, Inc. Process for chemically bonding an odor-encapsulating agent to textiles and textiles formed by the process
CA2543443A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 The University Of Kansas Sulfoalkyl ether-alkyl ether cyclodextrin derivatives
EP2532683A3 (en) 2003-11-28 2013-03-20 Eastman Chemical Company Cellulose interpolymers and method of oxidation
BRPI0418386A (pt) 2003-12-31 2007-05-22 Cydex Inc formulação inalante contendo éter sulfoalquìlico gama-ciclodextrina e corticosteróide
US20070020196A1 (en) * 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid prepared from a unit dose suspension
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
CN1296391C (zh) * 2004-03-04 2007-01-24 中国人民解放军第二军医大学 氟代羧烷基环糊精醚类化合物及其制备方法和应用
WO2006052922A2 (en) * 2004-11-08 2006-05-18 Eastman Chemical Company Pharmaceutical formulations of cyclodextrins and selective estrogen receptor modulator compounds
WO2006052921A2 (en) * 2004-11-08 2006-05-18 Eastman Chemical Company Cyclodextrin solubilizers for liquid and semi-solid formulations
WO2007047253A2 (en) * 2005-10-11 2007-04-26 Eastman Chemical Company Pharmaceutical formulations of cyclodextrins and antifungal azole compounds
US20070249572A1 (en) * 2005-12-20 2007-10-25 Verus Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for the delivery of corticosteroids
US20070178049A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-02 Verus Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for the delivery of corticosteroids having an enhanced pharmacokinetic profile
US20070160542A1 (en) * 2005-12-20 2007-07-12 Verus Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for the delivery of corticosteroids having an enhanced pharmacokinetic profile
US20070197486A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-23 Verus Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for the delivery of corticosteroids
US20070185066A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-09 Verus Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for the delivery of corticosteroids
CA2642577A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Tika Lakemedel Ab Methods of manufacturing corticosteroid solutions
US9744137B2 (en) 2006-08-31 2017-08-29 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Topiramate compositions and methods of enhancing its bioavailability
AU2007319141B2 (en) 2006-11-17 2013-01-10 Supernus Pharmaceuticals Inc. Sustained-release formulations of topiramate
MX2009003911A (es) * 2006-12-04 2009-05-28 Supernus Pharmaceuticals Inc Formulaciones de liberacion inmediata, mejoradas de topiramato.
US8040246B2 (en) * 2007-12-04 2011-10-18 Avaya Inc. Systems and methods for facilitating a first response mission at an incident scene
US7635773B2 (en) 2008-04-28 2009-12-22 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions
BRPI0912578A2 (pt) 2008-05-06 2015-10-13 Metabolix Inc combinações de poliésteres biodegradáveis
EP2344165A4 (en) * 2008-10-01 2012-12-05 Reddys Lab Ltd Dr PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING BORONIC ACID COMPOUNDS
US10463677B2 (en) 2008-11-07 2019-11-05 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Composition containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and latanoprost
US8492538B1 (en) 2009-06-04 2013-07-23 Jose R. Matos Cyclodextrin derivative salts
EP2635121B1 (en) 2010-11-01 2020-01-08 MEI Pharma, Inc. Isoflavonoid compounds and methods for the treatment of cancer
PL3702374T3 (pl) 2012-02-15 2022-11-21 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sposób wytwarzania pochodnych cyklodekstryny
US9493582B2 (en) 2012-02-28 2016-11-15 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Alkylated cyclodextrin compositions and processes for preparing and using the same
WO2013135247A2 (en) * 2012-03-13 2013-09-19 Amphidex A/S Production of channel type cyclodextrin crystals
WO2013135248A2 (en) * 2012-03-13 2013-09-19 Amphidex A/S Production of stabilized channel type cyclodextrin crystals
US9475930B2 (en) 2012-08-17 2016-10-25 Metabolix, Inc. Biobased rubber modifiers for polymer blends
KR102112119B1 (ko) 2012-10-22 2020-05-19 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. 알킬화된 시클로덱스트린 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법
US8652527B1 (en) 2013-03-13 2014-02-18 Upsher-Smith Laboratories, Inc Extended-release topiramate capsules
US9101545B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Extended-release topiramate capsules
EP3004225A1 (en) 2013-05-30 2016-04-13 Metabolix, Inc. Recyclate blends
CN103554307B (zh) * 2013-09-25 2017-01-11 南京师范大学 羧甲基‑羟丙基‑β‑环糊精及其制备方法
US10611903B2 (en) 2014-03-27 2020-04-07 Cj Cheiljedang Corporation Highly filled polymer systems
US10851184B2 (en) 2014-08-22 2020-12-01 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Fractionated alkylated cyclodextrin compositions and processes for preparing and using the same
HUE054998T2 (hu) 2015-02-02 2021-10-28 Mei Pharma Inc Kombinációs terápiák emlõrák kezelésében való alkalmazásra
CN106423270B (zh) * 2015-08-12 2019-02-19 中国石油化工股份有限公司 脂肪酸甲酯乙氧基化催化剂的合成方法
CN110871212B (zh) * 2018-08-30 2022-03-29 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871016B (zh) * 2018-08-30 2022-03-29 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871015B (zh) * 2018-08-30 2022-03-29 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871017B (zh) * 2018-08-30 2022-03-29 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN112062877B (zh) * 2020-06-09 2021-05-25 北京博诺安科科技有限公司 一种甲基化-β-环糊精及其制备、表征方法和应用
CN113754796B (zh) * 2021-10-18 2022-09-30 中国石油大学(华东) 一种萘修饰交联的β-环糊精凝胶、制备方法及应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459731A (en) * 1966-12-16 1969-08-05 Corn Products Co Cyclodextrin polyethers and their production
JPS58108201A (ja) 1981-12-22 1983-06-28 Mitsubishi Acetate Co Ltd ガラクトマンナンのヒドロキシアルキルエ−テルの製造方法
US4727064A (en) 1984-04-25 1988-02-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives
JPS61152765A (ja) 1984-12-27 1986-07-11 Nippon Ekishiyou Kk シクロデキストリン類で包接された化合物を含有した合成樹脂製品及びその製造方法
NZ225045A (en) 1987-07-01 1990-06-26 Janssen Pharmaceutica Nv Antiviral pharmaceutical compositions containing cyclodextrin and an antiviral agent
US4948395A (en) 1989-09-12 1990-08-14 Advanced Separations Technologies Inc. Chiral separation media
SE8904296D0 (sv) * 1989-12-21 1989-12-21 Pharmacia Ab Transdermal system
DE4333598A1 (de) * 1993-10-01 1995-04-06 Consortium Elektrochem Ind Verfahren zur Herstellung von alkylierten Cyclodextrin-Derivaten, nach dem Verfahren herstellbare methylierte Cyclodextrin-Derivate und die Verwendung der Produkte
US5492947A (en) * 1994-06-23 1996-02-20 Aspen Research Corporation Barrier material comprising a thermoplastic and a compatible cyclodextrin derivative
DE4428654A1 (de) * 1994-08-12 1996-02-15 Consortium Elektrochem Ind Wasserlösliche Cyclodextrinderivate mit lipophilen Substituenten und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2735136B1 (fr) * 1995-06-08 1997-08-14 Roquette Freres Composition pulverulente d'hydroxypropyl-betacyclodextrine et son procede de preparation.
JPH1045609A (ja) 1996-08-05 1998-02-17 Nippo Kagaku Kk 新規包接体、その用途及び樹脂組成物
EP0889056B1 (en) * 1997-07-01 2006-04-12 Pfizer Products Inc. Process for making a cyclodextrin

Also Published As

Publication number Publication date
CN1398267A (zh) 2003-02-19
WO2001044305A1 (en) 2001-06-21
CN1550505A (zh) 2004-12-01
WO2001044305A8 (en) 2001-12-13
AU2220200A (en) 2001-06-25
US6479467B1 (en) 2002-11-12
EP1242463A1 (en) 2002-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1249092C (zh) 环糊精醚
Heinze et al. Carboxymethyl ethers of cellulose and starch–a review
Kaur et al. Synthesis, characterization and studies on host-guest interactions of inclusion complexes of metformin hydrochloride with β–cyclodextrin
Stevens et al. Chemical modification of inulin, a valuable renewable resource, and its industrial applications
EP2888294B1 (en) Carboxy-functionalized alternan
Zoeller et al. Application of a ternary HP-β-CD-complex approach to improve the dissolution performance of a poorly soluble weak acid under biorelevant conditions
JP6736297B2 (ja) 可逆的に架橋されたセルロースエーテルおよび隣接するｏｈ基の選択的酸化によるその製造方法
CN1108664A (zh) 烷基化环糊精衍生物的制法和用该方法得到的产品及用途
EP2814849A1 (en) Manufacturing process for cyclodextrin derivatives
Liesiene et al. Functionalization of cellulose: Synthesis of water-soluble cationic cellulose derivatives
Illy et al. Synthesis of water‐soluble allyl‐functionalized oligochitosan and its modification by thiol–ene addition in water
KR101839296B1 (ko) 셀룰로오스 에테르의 에스테르를 제조하기 위한 효율적인 방법
Malanga et al. Synthetic strategies for the fluorescent labeling of epichlorohydrin-branched cyclodextrin polymers
CN110248965A (zh) 乙酸纤维素片的制造方法
Ritter et al. Free radical homopolymerization of a vinylferrocene/cyclodextrin complex in water
JP2006233007A (ja) ポリロタキサン及びその製造方法
Heydari et al. Preparation of inclusion complex between nifedipine and ethylenediamine-β-cyclodextrin as nanocarrier agent
CA2079215A1 (en) Cyclodextrin polymers and process for their preparation
Heinze et al. Starch derivatives with high degree of functionalization. III. Influence of reaction conditions and starting materials on molecular structure of carboxymethyl starch
Hampe et al. Studies about the solvent‐dependent substitution pattern of starch acetates
JP6982133B2 (ja) アセトン不溶性含有量の低いエステル化セルロースエーテル
US10738134B2 (en) Cross-metathesized polysaccharide derivatives and processes for preparing them
EP3420003B1 (en) Monolithic composition for dual-rate release with high drug loading
JP2003342302A (ja) 最低有効塩基性度のレベルにおけるシクロデキストリンの選択的アルキル化
Heinze et al. Reactive polymeric nanoparticles based on unconventional dextran derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CI01 Correction of invention patent gazette

Correction item: Patentee

Correct: Eastman Chem Co.

False: Eastman Chemical Co

Number: 14

Page: 778

Volume: 22

CI03 Correction of invention patent

Correction item: Patentee

Correct: Eastman Chem Co.

False: Eastman Chemical Co

Number: 14

Page: The title page

Volume: 22

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: PATENTEE; FROM: SIYIMAN CHEMICAL COMPANY TO: YISIMAN CHEMICAL COMPANY

ERR Gazette correction

Free format text: CORRECT: PATENTEE; FROM: SIYIMAN CHEMICAL COMPANY TO: YISIMAN CHEMICAL COMPANY

C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee