CN1231219A - 一种铁矿物反浮选抑制剂的制备方法 - Google Patents
一种铁矿物反浮选抑制剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1231219A CN1231219A CN 99103401 CN99103401A CN1231219A CN 1231219 A CN1231219 A CN 1231219A CN 99103401 CN99103401 CN 99103401 CN 99103401 A CN99103401 A CN 99103401A CN 1231219 A CN1231219 A CN 1231219A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- inhibitor
- add
- iron ore
- formaldehyde
- antifloating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种铁矿物反浮选抑制剂的制备方法,该方法包括以下步骤:芳香族化合物—磺化剂(磺化)—水(水介)—甲醛(缩合)—NaOH(中和)—产物。使用本发明的抑制剂,收到很好的效果,经反浮选试验,铁精矿品位β和回收率ζ都高于改性淀粉的浮选指标,尤其它适用更低品位难选矿物的浮选而无需脱泥,从而简化了选矿工艺,减少了设备投入,降低了运行费用,其经济效益和社会效益极其显著。
Description
本发明涉及一种铁矿物反浮选抑制剂的制备方法，属化工材料技术领域。
长期以来，铁矿物的反浮选抑制剂，国内外均采用改性淀粉(苛性淀粉和羧甲基淀粉等)，如美国的蒂尔登大铁矿和我国八五重点项目鞍钢调军台铁矿，就鞍钢调军台选矿厂而言，每年需要消耗8000吨淀粉，相当于一个30万人口的城市用粮，对于一个人口众多，可耕地面积有限的我国，以消耗大量粮食作为工业原料，是不符合我国国情的。
本发明的目的是研究一种铁矿物反浮选抑制剂的制备方法，用芳香族磺酸甲醛缩合物取代改性淀粉的新型铁矿反浮选抑制剂，它具有很好的分散性和润湿性，尤其是它对铁矿物反浮选特有的高选择性和强有力的抑制性。
本发明的铁矿物反浮选抑制剂的制备方法，共分为四步：磺化、水介、缩合和中和。工艺过程为：
芳香族化合物-磺化剂(磺化)-水(水介)-甲醛(缩合)-NaOH(中和)-产物。
1、磺化反应
将芳香族化合物投入带有回流冷凝器、温度计、电动搅拌装置的三口瓶内，用油浴加热，至120℃～140℃开始缓慢加入磺化剂，加入量的摩尔比为：芳香族化合物∶磺化剂=1∶1～3，边加边搅拌，至150℃～165℃，恒温2～3小时；
2、水介反应
降温至120℃以下，加水，补加磺化剂，使总酸度为25～40％；
3、缩合反应
降温至90℃以下，分次加入甲醛，加入量的摩尔比为：芳香族化合物∶甲醛=1∶0.5～1.5，升温至90～110℃，恒温2～3小时，使粘度为1″31～2″；
4、中和反应
加入一定浓度的NaOH溶液，加入量为芳香族化合∶NaOH=1∶0.8～4，将没有反应的磺化剂中和至中性，并使产物转变成钠盐，即为本发明的抑制剂。
用本发明的方法制备的抑制剂，作为铁矿物反浮选抑制剂，收到很好的效果，经反浮选试验，铁精矿品位β和回收率ξ都高于改性淀粉的浮选指标，尤其它适用更低品位难选矿物的浮选而无需脱泥，从而简化了选矿工艺，减少了设备投入，降低了运行费用，其经济效益和社会效益极其显著。
下面介绍本发明的实施例：
实施例1将128克(1摩尔)萘投入三口瓶内，加热至130℃，缓慢加入98％H2SO4128克(萘与硫酸的摩尔之比为1∶1.31)，加料时间控制在0.5h以上，边加边搅拌，至160℃～165℃，恒温2.5h。降温至120℃，加水40毫升左右，补加H2SO4几十克，搅匀，使总酸度为30％。降温至90℃，分次加入甲醛30克(萘与甲醛的摩尔之比1∶1)，加料时间控制在0.5h，升温100℃，恒温2～3小时，测定粘度1′20″。加入饱和NaOH溶液，(NaOH36克左右)生成萘磺酸甲醛缩合物钠盐，测定核体数n＞9，用作铁矿物反浮选试验，铁精矿指标：品位65.41％，回收率89.27％。
实施例2将142克(1摩尔)甲基萘投入三口瓶内，加热至130℃，缓慢加入98％H2SO4137克(甲基萘与硫酸的摩尔之比为1∶1.40)，加料时间控制0.5h以上，边加边搅拌，至160℃～165℃，恒温2.5h。降温120℃，加水40毫升左右，补加H2SO4几十克，搅匀，测总酸度30％。降温至90℃，分次加入甲醛33克(甲基萘与甲醛的摩尔之比1∶1.1)，加料时间控制在0.5h，升温100℃，恒温2～3小时，测定粘度1′5″。加入饱和NaOH溶液(NaOH40克左右)，生成甲基萘磺酸甲醛缩合物钠盐，测定核体数n＞4，用作铁矿物反浮选试验，铁精矿指标：品位61.98％，回收率72.53％。
实施例3将178克(1摩尔)蒽投入三口瓶内，加热至130℃，缓慢加入98％H2SO4137克(蒽与硫酸的摩尔之比为1∶1.40)，加料时间控制0.5h以上，边加边搅拌，至160℃～165℃，恒温2.5h。降温120℃，加水40毫升左右，补加H2SO4几十克，搅匀，测总酸度30％。降温至90℃，分次加入甲醛33克(蒽与甲醛的摩尔之比1∶1.1)，加料时间控制在0.5h，升温至100℃，恒温2～3小时，测定粘度1′10″。加入饱和NaOH溶液(NaOH40克左右)，生成蒽磺酸甲醛缩合物钠盐。用作铁矿物反浮选试验，铁精矿指标：品位61.70％，回收率74.62％。
实施例4将178克(1摩尔)菲投入三口瓶内，加热至130℃，缓慢加入98％H2SO4137克(菲与硫酸的摩尔之比为1∶1.40)，加料时间控制0.5h以上，边加边搅拌，至160℃～165℃，恒温2.5h。降温120℃，加水40毫升左右，补加H2SO4几十克，搅匀，测总酸度30％。降温至90℃，分次加入甲醛33克(菲与甲醛的摩尔之比1∶1.1)，加料时间控制在0.5h，升温至100℃，恒温2～3小时，测定粘度1′15"。加入饱和NaOH溶液(NaOH40克左右)，生成菲磺酸甲醛缩合物钠盐。
芳香族磺酸甲醛缩合物钠盐可以单独用作铁矿物的反浮选试验，也可以将几种不同的芳香族磺酸甲醛缩合物钠盐按一定比例配制使用，例如萘磺酸甲醛缩合物钠盐与甲基萘磺酸缩合物钠之比为1∶1，用于铁矿物反浮选，铁精矿品位64.95，收率88.21％。
用本发明的铁矿物反浮选抑制剂作铁矿物反浮选试验，铁精矿的品位和回收率分别达到国内本工艺的最好指标。说明该产品是性能十分优越的铁矿物反浮选抑制剂。
Claims (1)
1、一种铁矿物反浮选抑制剂的制备方法，其特征在于，该方法包括如下四个步骤：
(1)磺化反应
将芳香族化合物投入带有回流冷凝器、温度计、电动搅拌装置的三口瓶内，用油浴加热，至120℃～140℃开始缓慢加入磺化剂，加入量的摩尔比为：芳香族化合物∶磺化剂=1∶1～3，边加边搅拌，至150℃～165℃，恒温2～3小时；
(2)水介反应
降温至120℃以下，加水，补加磺化剂，使总酸度为25～40％；
(3)缩合反应
降温至90℃以下，分次加入甲醛，加入量的摩尔比为：芳香族化合物∶甲醛=1∶0.5～1.5，升温至90～110℃，恒温2～3小时，使粘度为1"31～2″；
(4)中和反应
加入一定浓度的NaOH溶液，加入量为芳香族化合∶NaOH=1∶0.8～4，将没有反应的磺化剂中和至中性，并使产物转变成钠盐，即为本发明的抑制剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN99103401A CN1081091C (zh) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 一种铁矿物反浮选方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN99103401A CN1081091C (zh) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 一种铁矿物反浮选方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1231219A true CN1231219A (zh) | 1999-10-13 |
| CN1081091C CN1081091C (zh) | 2002-03-20 |
Family
ID=5271257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN99103401A Expired - Fee Related CN1081091C (zh) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 一种铁矿物反浮选方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1081091C (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101612610B (zh) * | 2009-06-22 | 2012-10-03 | 广西华锡集团股份有限公司 | 一种含泥和碳质脉石矿物抑制剂的制备方法及其应用 |
| CN103977906A (zh) * | 2014-06-09 | 2014-08-13 | 河北钢铁集团矿山设计有限公司 | 反浮选常温捕收剂及其制备方法 |
| CN104226488A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-12-24 | 唐山学院 | 微细粒红铁矿反浮选抑制剂的制备方法 |
| CN104437888A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-03-25 | 广西大学 | 一种锌硫矿物抑制剂的制备方法 |
| CN106824550A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-06-13 | 辽宁宝翔科技有限公司 | 一种铁矿物抑制剂及其制作方法 |
| CN108636616A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-10-12 | 中南大学 | 一种浮选过程中抑制硫化m的抑制剂及其使用方法 |
| CN108855627A (zh) * | 2018-05-18 | 2018-11-23 | 中蓝长化工程科技有限公司 | 一种抑制胶磷矿浮选中含铁矿物的组合抑制剂及方法 |
| CN113617532A (zh) * | 2021-08-09 | 2021-11-09 | 彝良驰宏矿业有限公司 | 一种铅硫硫化矿浮选分离的组合抑制剂及应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51133102A (en) * | 1975-05-16 | 1976-11-18 | Dowa Mining Co | Flotation method for complicated sulfide mineral |
-
1999
- 1999-03-26 CN CN99103401A patent/CN1081091C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101612610B (zh) * | 2009-06-22 | 2012-10-03 | 广西华锡集团股份有限公司 | 一种含泥和碳质脉石矿物抑制剂的制备方法及其应用 |
| CN103977906A (zh) * | 2014-06-09 | 2014-08-13 | 河北钢铁集团矿山设计有限公司 | 反浮选常温捕收剂及其制备方法 |
| CN103977906B (zh) * | 2014-06-09 | 2017-11-17 | 河北钢铁集团矿山设计有限公司 | 反浮选常温捕收剂及其制备方法 |
| CN104226488A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-12-24 | 唐山学院 | 微细粒红铁矿反浮选抑制剂的制备方法 |
| CN104226488B (zh) * | 2014-07-29 | 2016-08-03 | 唐山学院 | 微细粒红铁矿反浮选抑制剂的制备方法 |
| CN104437888A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-03-25 | 广西大学 | 一种锌硫矿物抑制剂的制备方法 |
| CN106824550A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-06-13 | 辽宁宝翔科技有限公司 | 一种铁矿物抑制剂及其制作方法 |
| CN108855627A (zh) * | 2018-05-18 | 2018-11-23 | 中蓝长化工程科技有限公司 | 一种抑制胶磷矿浮选中含铁矿物的组合抑制剂及方法 |
| CN108636616A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-10-12 | 中南大学 | 一种浮选过程中抑制硫化m的抑制剂及其使用方法 |
| CN108636616B (zh) * | 2018-05-22 | 2019-10-08 | 中南大学 | 一种浮选过程中抑制硫化m的抑制剂及其使用方法 |
| CN113617532A (zh) * | 2021-08-09 | 2021-11-09 | 彝良驰宏矿业有限公司 | 一种铅硫硫化矿浮选分离的组合抑制剂及应用 |
| CN113617532B (zh) * | 2021-08-09 | 2023-01-24 | 彝良驰宏矿业有限公司 | 一种铅硫硫化矿浮选分离的组合抑制剂及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1081091C (zh) | 2002-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6043391A (en) | Anionic surfactants based on alkene sulfonic acid | |
| CN101386587B (zh) | 一种甲基萘磺酸甲醛缩合物的生产工艺 | |
| CN1081091C (zh) | 一种铁矿物反浮选方法 | |
| CN101508536B (zh) | 改性脂肪族减水剂及制备方法 | |
| CN102677177A (zh) | 一种高长径比半水硫酸钙晶须的制备方法 | |
| CN101348244A (zh) | 磷酸二氢钾铵的制备方法 | |
| CN101638356A (zh) | 双酚化合物抗氧剂产品的制备方法 | |
| CN108558609A (zh) | 一种多酚混合物资源化提纯工艺 | |
| CN105669926A (zh) | 一种高含量萘系减水剂的制备方法 | |
| CN102352005B (zh) | 一种利用造纸废液制作深井钻井液添加剂的工艺方法 | |
| CN1304950A (zh) | 一种用木质素磺酸盐制备表面活性剂的方法 | |
| CN102372456A (zh) | 一种利用低酸度工艺废水制备萘系助剂的方法 | |
| CN102515613A (zh) | 一种利用精萘副产物90萘制造萘系高效减水剂的方法 | |
| CN100386282C (zh) | 一种混凝土高效减水剂的制备方法 | |
| CN1164579A (zh) | 钢材硫酸酸洗废液治理的工艺方法 | |
| CN102516967B (zh) | 三元复合驱钙硅钡垢抑制剂及其制备方法 | |
| CN101913792B (zh) | 一种竹焦油粗酚改性氨基磺酸系高效减水剂的方法 | |
| CN210964210U (zh) | 一种不易结垢的磷酸转盘真空过滤装置 | |
| CN102838632A (zh) | N,n-二甲基苯胺法连续化生产亚磷酸三甲酯的工艺 | |
| CN109534712B (zh) | 一种浅黄色萘系减水剂及其制备方法 | |
| CN108675947B (zh) | 一种烯丙基磺酸钠的合成方法 | |
| US4744882A (en) | Polycondensates of sulfonated coal tar fractions | |
| CN104628009A (zh) | 一种膨润土合成5a型脱蜡分子筛的方法 | |
| CN1036337C (zh) | 聚氨酯软质泡沫塑料生产中五甲基二亚乙基三胺催化剂的生产方法 | |
| CN1053649C (zh) | 一种混凝土外加剂的制造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |