CN1229148C - 一种防粘连膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种防粘连膜及其制备方法,其特点是按重量百分比它含有0.5-10%的水溶性壳聚糖、0-10%的丙三醇和80-98%的水,是以水溶性壳聚糖为主要原料,配以丙三醇以流延法制得,其防述后粘连效果显著,同时具有止血、保护修复、抑菌、促进创伤快速愈合的功能,是一种理想的可降解的防术后粘连膜。

Description

一种防粘连膜及其制备方法
(一)涉及领域:
本发明涉及医用材料技术领域,具体地讲是一种防术后粘连膜及其制备方法。
(二)背景技术:
随着医学技术的发展,多种疾病经过手术后可完全治愈,众所周知,手术后手术创伤面与机体组织之间易粘连,为了防止其粘连,人们做了大量的工作,目前已有人工合成材料制作的防粘连膜片,由于该产品在人体内呈酸性,易引起酸性炎症,同时该产品在人体降解缓慢,不利于人体吸收。
(三)发明内容:
本发明的目的旨在克服上述不足,而提供一种主要由天然生物材料壳聚糖制成的可降解的防术后粘连膜,主要解决现有技术中术后易粘连及防粘连材料易引起炎症及降解慢不利于人体吸收等问题。
本发明的另一目的是提供一种防粘连膜的制备方法。
为了达到上述目的,本发明是这样实现的:一种防粘连膜,其特殊之是在于按重量百分比它含有0.5-10%的水溶性壳聚糖、0-10%的丙三醇和80-98%的水。
实现本发明的一种最佳方式为,其按重量百分比它含有5%的水溶性壳聚糖、5%的丙三醇和90%的水。
本发明的一种防粘连膜的制备方法,其工艺步骤如下:将水溶性壳聚糖溶于水中,加入丙三醇,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥后制得。
本发明所述的一种防粘连膜是一种半透明薄膜,主要成分是壳聚糖,它取之于深海节肢动物的外壳,经脱乙酰化制得,是一种纯天然高分子多糖体,可被人体吸收,它具有提高机体免疫力、降血脂、降血压、胃肠道保护修复、抑制肿瘤、降血糖、强化肝功、抑菌、止血等功能。
本发明所述的一种防粘连膜使用时,将其置于手术创伤面与机体组织之间形成人工屏障,实现防粘连目的,同时随着创伤面的愈合能逐渐降解成氨基葡萄糖单体被人体吸收。
本发明所述的一种防粘连膜及其制备方法与已有技术相比具有突出的实质性特点和显著进步:1、具有促进上皮细胞增长,抑制成纤维细胞生长的双重作用,减少了胶原纤维合成,达到预防粘连的目的;2、具有止血作用,减少了手术创面出血,可防止粘连发生;3、具有生物屏障作用,由于其降解前为膜状结构,降解后形成胶体网状结构起生物屏障作用,从而达到预防粘连的目的;4、具有抑菌及增强免疫的作用,促进手术后创伤快速、正常愈合,防止发生术后粘连。
(四)具体实施方式:
为了更好地理解与实施,下面结合实施例详细说明本发明一种防粘连膜及其制备方法。
实施例1,将0.5g水溶性壳聚糖溶于89.5g水中,加入10g甘油,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥,制得半透明片状薄膜。
实施例2,将10g水溶性壳聚糖溶于82g水中,加入8g甘油,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥,制得半透明片状薄膜。
实施例3,将10g水溶性壳聚糖溶于80g水中,加入10g甘油,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥,制得半透明片状薄膜。
实施例4,将1g水溶性壳聚糖溶于98g水中,加入1g甘油,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥,制得半透明片状薄膜。
实施例5,将5g水溶性壳聚糖溶于90g水中,加入5g甘油,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥,制得半透明片状薄膜。
实施例6,将6g水溶性壳聚糖溶于94g水中,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥,制得半透明片状薄膜。
实施例7,将2g水溶性壳聚糖溶于98g水中,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥,制得半透明片状薄膜。

Claims (3)

1、一种防粘连膜,其特征在于按重量百分比它含有0.5-10%的水溶性壳聚糖、0-10%的丙三醇和80-98%的水。
2、按权利要求1所述的一种防粘连膜,其特征在于按重量百分比它含有5%的水溶性壳聚糖、5%的丙三醇和90%的水。
3、权利要求1-2所述的一种防粘连膜的制备方法,其工艺步骤如下:将水溶性壳聚糖溶于水中,加入丙三醇,搅拌均匀,置于干燥柜中进行干燥后制得。
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PB01 Publication
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Assignee: Yantai million medical supplies Co.,Ltd.

Assignor: Du Benli

Contract record no.: 2011370000471

Denomination of invention: Adhesion preventing membrane and its preparing method

Granted publication date: 20051130

License type: Exclusive License

Open date: 20041229

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