CN1211158C - 从气流中除去痕量烃的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种从气流中除去痕量烃,特别是丙烷的方法。通过下面的方法实现烃到碳氧化物的转化:将活性成分钌加载到适当的载体材料如TiO2或Al2O3上;必要时在其中掺杂一种或多种另外的元素;以及随后在升高的温度下将其煅烧和/或还原。通过这些催化剂,在20-150℃下加入分子氧的同时,浓度范围为0.1-2000ppm的烃特别是丙烷被氧化。
Description
本发明涉及一种用于从气流中除去痕量烃,特别是丙烷的催化方法。
用于完全氧化烃的催化剂通常含有铂族金属铂和钯,可能还有铑,这些催化剂已有记载(J.Catal.7(1967)23,Catal.Today 54(1999)31,Ind.Eng.Chem.Prod.Res.Dev.19(1980)293,J.Catal.159(1996)361,J.Prakt.Chem.334(1992)465,US 5,915,951)。迄今已知的所有这些催化剂有一个共同点,就是它们仅仅在约250℃或更高的温度下有活性。还没有已知的催化剂已经在室温下将烃转化为碳氧化物(Catal.Rev.Sci.Eng.29(1987)219)。在日本专利(JP 9113486)中,记载了一种方法,其中使用Pt催化剂结合高压放电可在100-150℃下转化烃。但是,该方法需要大量工作。
EP-A-682975涉及由Ag和Rh制成的混合催化剂,用于在150-650℃的温度下除去氮氧化物、CO和烃。US-A-4350237涉及在200℃温度下纯化废气的催化剂。DE-A-235137记载了由Pt和Rh制成的混合催化剂,用于在500℃的工作温度下纯化废气。US-A-3931050记载了由Pt和Rh制成的混合催化剂,用于除去氮氧化物,该催化剂在720℃的温度下进行了试验。Weisweiler等(http://bwplus.fzk.de/berichte/Sber/PEF39005Sber.pdf)记载了催化分解笑气。
本发明的目的是提供一种方法,其中已在低温下将气流中所含的少量丙烷和其他烃转化成碳氧化物,优选转化成二氧化碳。
根据本发明,从气流中除去痕量烃的方法的特征在于,加入分子氧并在20-150℃范围的温度下的同时,使含有痕量烃(在0.1-2000ppm范围内)的气流在BET比表面积为1-1500m2/g的催化剂上方通过,其中,所述催化剂在开孔的氧化物基体(oxidic base body)表面上含有含钉的化合物,且其中相对于催化剂的总重量,钌的含量为0.1-20重量%。
催化剂由BET比表面积为1-1500m2/g的开孔的氧化物载体材料构成,该材料表面上含有含钌的化合物,且其中相对于催化剂的总重量,钌的含量为0.1-20重量%。
有利的是,载体材料选自二氧化钛、钛硅沸石(titanium silicalite)、氧化铝、铝硅酸盐(alumosilicate)、氧化锰、氧化镁、酸性二氧化锆(acidzirconium dioxide)以及它们的混合物,且特别优选由含量为20-100重量%的改性锐钛矿型二氧化钛构成的TiO2。
在另一个优选的实施方式中,载体材料为Al2O3。
有利的是,钌含量在0.5-10重量%的范围内,特别优选在0.5-5重量%的范围内,特别是在0.5-3重量%的范围内。
催化剂还可以在催化剂表面载有除钌以外的元素,这些元素选自铂、钯、铑、金、铼、铋、碲、铅、钼、锰、锗、铬、锌、镧、稀土元素及它们的组合物。发现通过这样的添加剂,在除去气流中的少量烃的过程中可以提高活性。
除钌外,在催化剂表面上特别优选的其他元素有铋、铅、钼、锰、碲和铬,这些元素是单独或互相组合使用。
通过下面的方法制造催化剂:将钌溶液涂布到催化剂表面;在20-120℃范围的温度下干燥催化剂前体;在200-600℃范围的温度下,在氧的存在下煅烧催化剂前体;以及在200-400℃的温度下,在氢气氛下还原催化剂,或在所述条件下煅烧和还原。
此时,乙酰丙酮化钌(III)或氯化钌(III)水溶液优选用作钌溶液。
干燥前,可以与钌溶液同时或相继地涂布金属化合物溶液,其中金属选自铂、钯、金、铋、碲、铅、钼、锰、铑、铼、锗、铬、锌、镧、稀土元素及它们的组合物。
在本发明的方法中,例如,优选的烃含量是10-2000ppm,优选的烃是丙烷。
有利的是,气流中可以含有浓度为0.1-1000ppm,特别是10-1000ppm的丙烷。含有丙烷的气流与催化剂接触时的温度特别是在50-150℃范围内。
优选气流由空气组成或含有空气,空气提供分子氧。氧含量应至少高达保证烃转化的程度。优选烃被转化成二氧化碳。
还优选气流不含有任何氮氧化物。
因此,通过下面的措施实现本发明的烃到碳氧化物的转化:将活性成分钌加载到适当的载体材料如TiO2或Al2O3上;在其中掺杂一种或多种元素;并随后将其在升高的温度下煅烧和/或还原。通过该措施,已提供了能够在20-150℃下氧化烃、特别是丙烷的催化剂。例如,在含有负载在二氧化钛上的3重量%钌的催化剂上,丙烷(空气中0.1重量%)被转化成碳氧化物,在50℃时转化至12%的程度,在100℃时至30%的程度,以及在150℃时转化至81%的程度,但是在以同样方法制造、但含有其他铂族金属的催化剂上,相应的转化度低得多(Pt:3,8,和21%;Pd:1,3和14%)。
催化剂已表现出低温(50-150℃)下的高活性。
以下将通过实施例更明确地描述本发明。表面积测定按照BET法(Z.Anal.Chem.238,187(1968))进行。
实施例1-26
催化剂前体的制造分两步进行,其中如果相应的化合物不是催化剂的一部分,则单一步骤或起始化合物不适用。第一步,用起始化合物H2[PtCl6]、H[AuCl4]和Mn(NO3)2的水溶液的混合物浸渍多孔载体材料TiO2(Degussa Aerolyst 7710,0.25-0.5mm,BET 49m2/g,孔隙度0.88ml/g),并在110℃干燥。第二步,用起始化合物(NH4)2PdCl4、RhCl3和RuCl3的水溶液的混合物浸渍所得的材料,并再次在110℃干燥。将以这种方式制造的催化剂前体在400℃的空气流(33ml/分钟/200mg催化剂)中煅烧2小时,随后在250℃的烃气流(33ml/分钟/200mg催化剂)中还原2小时。使用200mg催化剂和容积流量6ml/分钟的气体混合物(含有0.1重量%丙烷和20重量%O2的氦)进行催化试验。表1列出了催化剂的组成和在不同反应器温度下丙烷的转化度。
表1a:实施例1-26的催化剂组成,载体材料:TiO2(DegussaAerolyst)
活性成分/重量%
实施例号
Ru Pt Pd Rh Au Mn
1 1.72 0 0 0 0 1.28
2 2.35 0.65 0 0 0 0
3 1.00 0 0 1.10 0.91 0
4 1.40 0 0 1.60 0 0
5 2.41 0 0.59 0 0 0
6 1.93 1.07 0 0 0 0
7 1.66 0 0 0 1.34 0
8 1.17 0.20 0 1.15 0.47 0
9 1.33 0.24 0 0.76 0 0.67
10 3.00 0 0 0 0 0
11 1.17 0.20 0 1.15 0.47 0
12 2.35 0.65 0 0 0 0
13 2.01 0 0.99 0 0 0
14 1.92 1.07 0 0 0 0
15 0.61 0.21 0 1.19 0.99 0
16 1.39 0.24 0 1.36 0 0
17 1.52 0 1.49 0 0 0
18 1.43 0 0 1.57 0 0
19 1.91 0 0 1.09 0 0
20 1.00 0 0 1.10 0.91 0
21 1.01 0.18 0 0.99 0.82 0
22 0.98 0.89 1.07 0.06 0 0
23 0.58 0 0.79 0.68 0.95 0
24 1.44 0 0 0.83 0 0.73
25 1.17 0 0.99 0 0 0.84
26 0.75 0 0 0.43 1.44 0.38
表1b:实施例1-26的催化剂在氧化丙烷中的活性(200mg催化剂,容积流量6ml/分钟,含0.1%丙烷、20%O2的氦)
丙烷的转化程度/%
实施例号
50℃ 100℃ 150℃
1 11 37 84
2 7 34 84
3 12 33 68
4 12 33 68
5 4 32 81
6 9 32 83
7 10 31 80
8 16 30 70
9 9 30 60
10 12 30 75
11 4 30 67
12 15 29 78
13 1 29 62
14 2 29 70
15 12 29 67
16 13 28 59
17 9 28 58
18 2 25 72
19 1 24 60
20 5 24 65
21 1 24 56
22 2 22 58
23 3 22 66
24 4 21 55
25 5 21 61
26 1 20 58
实施例27-29
通过与实施例1类似的浸渍法,制造了含有负载在不同载体材料上的3重量%Ru的各催化剂,并试验了对丙烷氧化的催化效果。载体材料TiO2和Al2O3已产生了在低温下具有活性的催化剂。
表2:载体材料对丙烷氧化中的活性的影响(3重量%Ru/各载体;200mg催化剂,6ml/分钟,含有0.1%丙烷、20%O2的氦)
丙烷的转化程度/%
实施例号 载 体
50℃ 100℃ 150℃
27 TiO2(Degussa Aerolyst) 12 30 81
28 TiO2(Degussa P25) 5 27 59
29 Al2O3(Kalichemie Aluperl) 9 19 28
实施例30-49
通过与实施例1类似的浸渍法,制造了含有负载在TiO2(DegussaAerolyst)上的3重量%Ru的催化剂。干燥后,通过用金属盐的水溶液浸渍在其中掺杂第二金属,各自的掺杂量为0.3重量%,再次干燥,煅烧并还原。在氧化丙烷时,掺杂有Pt、Pd、Rh、Au、Mn、Re、Bi、Te、Mo、Pb或稀土金属的催化剂与未掺杂的Ru催化剂相比,表现出在低温下活性提高。
表3:掺杂的Ru/TiO2催化剂的组成和在丙烷氧化中的活性(200mg催化剂,6ml/分钟,含有0.1%丙烷、20%O2的氦)
丙烷的转化程度/%
实施例号 活性成分
100℃
30 3重量%Ru 30
31 3.3重量%Ru 32
32 3重量%Ru,0.3重量%Pt 35
33 3重量%Ru,0.3重量%Pd 37
34 3重量%Ru,0.3重量%Rh 36
35 3重量%Ru,0.3重量%Au 36
36 3重量%Ru,0.3重量%Mn 41
37 3重量%Ru,0.3重量%Re 39
38 3重量%Ru,0.3重量%La 33
39 3重量%Ru,0.3重量%Ce 34
40 3重量%Ru,0.3重量%Nd 36
41 3重量%Ru,0.3重量%Sm 33
42 3重量%Ru,0.3重量%Gd 34
43 3重量%Ru,0.3重量%Bi 54
44 3重量%Ru,0.3重量%Te 42
45 3重量%Ru,0.3重量%Mo 40
46 3重量%Ru,0.3重量%Pb 42
47 3重量%Ru,0.3重量%Ge 30
48 3重量%Ru,0.3重量%Cr 43
49 3重量%Ru,0.3重量%Zn 31
实施例50-57
通过实施例30-49所述的浸渍法,提供了含有负载在TiO2(DegussaAerolyst)上的3重量%Ru、和不同含量的Mn的催化剂。含有Mn的催化剂在氧化丙烷方面的活性比只含有Ru的催化剂显著地更高,其中Mn含量为3.0重量%或更高时获得了最高活性。
表4:催化剂组成及在氧化丙烷中的活性(200mg催化剂,6ml/分钟,含有0.1丙烷、20%O2的氦)
丙烷转化的程度/%
实施例号 活性成分
50℃ 100℃ 150℃
50 3重量%Ru 14 28 69
51 3重量%Ru 13 26 61
52 3重量%Ru,0.01重量%Mn 17 27 71
53 3重量%Ru,0.1重量%Mn 17 33 78
54 3重量%Ru,0.3重量%Mn 17 46 95
55 3重量%Ru,0.7重量%Mn 19 41 87
56 3重量%Ru,1重量%Mn 17 43 94
57 3重量%Ru,1.5重量%Mn 18 45 86
实施例58
2.39g乙酰丙酮化钌(III)溶解于650ml甲苯中,边搅拌边加入60gAl2O3(Degussa Aluminiumoxid C)。在20℃搅拌混合物1小时后,在室温下放置数天,直到溶剂挥发掉。在400℃空气中煅烧200mg催化剂2小时,随后在250℃氢气流中还原2小时。在下面的试验中,50℃下44%的丙烷转化为CO2,100℃下为52%,150℃下为80%。22℃下的长期试验显示,催化剂工作8小时活性无任何损失(表5)。
表5:使用1重量%实施例58的Ru/Al2O3在22℃下的长期试验,在氧化丙烷中的活性(200mg催化剂,6ml/分钟,含有0.1%丙烷、20%O2的氦)
时间/小时 X/%
0.5 38
1.0 41
1.5 43
2.0 42
2.5 42
3.0 43
3.5 43
4.0 42
4.5 42
5.0 41
5.5 42
6.0 42
6.5 42
7.0 41
7.5 42
Claims (12)
1.一种从气流中除去痕量烃的方法,其特征在于,在加入分子氧并在20-150℃范围的温度下的同时,使含有0.1-2000ppm范围内的痕量烃、不含氮氧化物的气流通过BET比表面积为1-1500m2/g的催化剂上方,其中所述的催化剂由开孔的氧化物载体材料和该载体材料表面上的含钌化合物组成,相对于催化剂的总重量,钌的含量为0.1-20重量%。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,催化剂的载体材料选自二氧化钛、钛硅沸石、氧化铝、铝硅酸盐、氧化锰、氧化镁、酸性二氧化锆及它们的混合物。
3.根据权利要求2的方法,其特征在于,使用载体材料为TiO2的催化剂,其中所述的TiO2由20-100重量%的改性锐钛矿型二氧化硅构成。
4.根据权利要求2的方法,其特征在于,使用载体材料为Al2O3的催化剂。
5.根据权利要求1的方法,其特征在于,使用钌含量在0.5-5重量%范围内的催化剂。
6.根据权利要求5的方法,其中,钌含量在0.5-3重量%范围内。
7.根据权利要求1-6任一项的方法,其特征在于,使用了这样的一种催化剂:除钌外,催化剂表面上还存在选自铂、钯、铑、金、铼、铋、碲、铅、钼、锰、锗、铬、锌、镧、稀土金属及它们的组合物的元素。
8.根据权利要求1-6任一项的方法,其特征在于,使用了这样的一种催化剂:除钌外,催化剂表面上还存在选自铋、铅、钼、锰、碲、铬及它们的组合物的元素。
9.根据权利要求1的方法,其特征在于,气流中痕量烃的含量在10-2000ppm范围内。
10.根据权利要求9的方法,其中气流中痕量烃的含量在10-1000ppm范围内。
11.根据权利要求1的方法,其特征在于,向气流供给空气形式的氧。
12.根据权利要求1的方法,其特征在于,气流中所含的烃是浓度达1000ppm的丙烷,且温度被保持在50-150℃范围内。
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