CN118078969A - 一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药及制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及兽药领域，公开了一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药及制备方法，所述抗病毒抗菌兽药包括以下按质量百分比计的组分：2％‑4％的茶树油、0.5％‑1％的大蒜提取物、0.5％‑1％的姜黄素、1％‑2％的银杏叶提取物、0.2％‑0.5％的抗菌肽、0.1％‑0.3％的溶菌酶、0.1％‑0.2％的过氧化氢酶和5％‑10％的纳米粒子载体，余量为其他辅助成分。本发明抗病毒抗菌兽药在抗菌效果、促进体重增长、改善血清生化指标和增强免疫功能方面都表现出良好的效果，具有广阔的应用前景。能够刺激动物的免疫系统，提高其抵抗病毒和细菌的能力。由于细菌数量的控制，动物的健康状况会得到改善。这会降低疾病发生率，减少动物的死亡率，提高动物的生产力。

Description

一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药及制备方法

技术领域

本发明涉及兽药技术领域，具体为一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药及制备方法。

背景技术

在畜牧业和养殖业中，细菌感染是一种常见而严重的问题，给动物的健康和生产力带来了巨大的威胁。传统上，抗生素被广泛应用于控制细菌感染，但随着时间的推移，出现了越来越多的抗生素抗性细菌株，这给人类和动物健康带来了严重的挑战。因此，寻找一种新的方法来控制细菌感染变得迫切而重要。

目前已经有一些抗病毒抗菌兽药存在，但它们的效果和应用范围还有待进一步研究和改进。一些现有技术在抑制细菌生长方面表现出一定的效果，但它们可能存在副作用、效果不稳定以及对特定细菌株的选择性不足等问题。

因此，我们提出了一种新的抗病毒抗菌兽药的发明，旨在提供一种更有效、更可靠的方法来控制细菌感染。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药及制备方法，减少对传统抗生素的依赖，从而有助于减缓抗生素抗性的发展，并降低环境污染。

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药，包括以下按质量百分比计的组分：

2％-4％的茶树油；茶树油是一种天然的抗菌剂，具有广谱的抗菌活性，可以有效地抑制多种细菌的生长。

0.5％-1％的大蒜提取物；大蒜提取物具有抗菌和抗病毒的特性，可以增强兽药的抗菌效果。

0.5％-1％的姜黄素；姜黄素也具有抗菌和抗病毒的特性，可以增强兽药的抗菌效果。

1％-2％的银杏叶提取物；银杏叶提取物含有丰富的抗氧化物质，可以增强动物的免疫力。

0.2％-0.5％的抗菌肽；抗菌肽是天然的抗菌物质，可以破坏细菌的细胞壁，从而杀死细菌。

0.1％-0.3％的溶菌酶；溶菌酶也是天然的抗菌物质，可以破坏细菌的细胞壁，从而杀死细菌。

0.1％-0.2％的过氧化氢酶；过氧化氢酶可以产生活性氧，具有强烈的氧化作用，可以杀死细菌和病毒。

5％-10％的纳米粒子载体；纳米粒子载体可以提高兽药的稳定性和生物利用度。

余量为其他辅助成分。

优选的，所述其他辅助成分选自至少一种填充剂、至少一种抗结块剂、至少一种润滑剂、至少一种色素、至少一种香料、至少一种甜味剂或其组合；

辅助成分的选择是为了提高兽药的质量和稳定性。填充剂用于提高兽药的体积和质量，并提供适当的流动性。抗结块剂可以防止兽药在储存和运输过程中结块。润滑剂可以减少粉末的黏附和结块。色素、香料和甜味剂可以增加兽药的口感和可接受性。

优选的，所述填充剂选自微晶纤维素、乳糖、玉米淀粉或其组合；所述抗结块剂选自硅酸盐、硬脂酸镁或其组合；所述润滑剂选自硬脂酸、聚乙二醇或其组合；所述色素为食用级色素；所述香料和甜味剂为天然来源或合成来源。

优选的，还包括0.1％-0.5％的稳定剂，所述稳定剂选自维生素E、山梨糖醇、乙二胺四乙酸、甘油或其组合。

优选的，还包括0.1％-0.3％的pH调节剂，所述pH调节剂为磷酸盐缓冲溶液、柠檬酸或其盐类。

优选的，所述抗病毒抗菌兽药以口服液体、颗粒、粉末或可溶性粉末的形式制备。

首先，茶树油、大蒜提取物、姜黄素等天然成分具有广谱的抗菌和抗病毒活性，可以有效地控制家禽感染。其次，抗菌肽、溶菌酶和过氧化氢酶等天然物质可以破坏细菌和病毒的结构，从而杀死它们。此外，纳米粒子载体可以提高药物的稳定性和生物利用度。最后，辅助成分的选择和合理配比可以提高兽药的质量、稳定性和可接受性。

本发明还提供一种用于制备抗病毒抗菌兽药的制备方法，包括以下步骤：

S1、取茶树油、大蒜提取物、姜黄素、银杏叶提取物、抗菌肽、溶菌酶、过氧化氢酶及纳米粒子载体，混合后在高压均质器中进行均质处理，均质压力设定为1200-1600bar，均质温度维持在5℃-8℃，进行3-5个循环，以形成均一的药物混悬液；

S2、对步骤S1得到的混悬液进行超声波处理，超声波频率设定为20kHz-40kHz，处理时间为2-5分钟，以进一步降低粒径并提高活性成分的稳定性；

S3、将步骤S2得到的混悬液加入稳定剂和pH调节剂，通过搅拌均匀后，调整pH至6.5-7.5之间，适合家禽的生理环境；

S4、使用流化床干燥技术对步骤S3的混合物进行干燥，干燥的进气温度控制在75℃-85℃，出气温度控制在40℃-50℃，干燥时间根据物料的流动性和干燥特性进行调整，直至获得干燥均匀的粉末；

S5、将步骤S4得到的粉末通过筛分，筛孔尺寸为0.5-0.8毫米，以确保粉末的粒径一致性，然后将粉末与辅助成分混合后，即得抗病毒抗菌兽药的粉末剂型。

优选的，还包括：将得到的粉末剂型的抗病毒抗菌兽药溶解于纯化水或生理盐水中，以形成抗病毒抗菌兽药的口服液体剂型。

优选的，还包括：将得到的粉末剂型的抗病毒抗菌兽药中加入填充剂、粘合剂混合，加工成湿法颗粒，干燥、筛分，即得抗病毒抗菌兽药的颗粒剂型。

优选的，还包括：将得到的粉末剂型的抗病毒抗菌兽药与溶解助剂混合，干燥处理，得到抗病毒抗菌兽药的可溶性粉末剂型。

本发明提供了一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药及制备方法。具备以下有益效果：

1.本发明抗病毒抗菌兽药在抗菌效果、促进体重增长、改善血清生化指标和增强免疫功能方面都表现出良好的效果，具有广阔的应用前景。能够刺激动物的免疫系统，提高其抵抗病毒和细菌的能力。由于细菌数量的控制，动物的健康状况会得到改善。这会降低疾病发生率，减少动物的死亡率，提高动物的生产力。

2.本发明抗病毒抗菌兽药具有广谱的抗菌和抗病毒活性，可以有效地控制家禽感染。它的制备方法简单可行，适用于不同的剂型。这种抗病毒抗菌兽药的应用有望改善家禽的健康状况，提高养殖业的经济效益，并减少对传统抗生素的依赖，从而对抗生素抗性和环境保护做出贡献。

附图说明

图1为本发明的制备方法工艺流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明说明书附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：

S1、取3％茶树油、0.8％大蒜提取物、0.8％姜黄素、1.5％银杏叶提取物、0.4％抗菌肽、0.2％溶菌酶、0.15％过氧化氢酶与7％纳米粒子载体，混合后在高压均质器中进行均质处理，均质压力设定为1400bar，均质温度维持在6℃，进行4个循环。

S2、对混悬液进行超声波处理，超声波频率设定为30kHz，处理时间为3分钟。

S3、加入0.3％稳定剂(维生素E)和0.2％的pH调节剂(磷酸盐缓冲溶液)，调整pH至7.0。

S4、使用流化床干燥技术进行干燥，进气温度为80℃，出气温度为45℃，干燥时间为3小时。

S5、筛分，筛孔尺寸为0.6毫米，然后与辅助成分(如微晶纤维素、硅酸盐、硬脂酸、食用级色素、天然香料和甜味剂等)混合。

实施例2：

S1、取2.5％茶树油、0.6％大蒜提取物、0.7％姜黄素、1.2％银杏叶提取物、0.3％抗菌肽、0.15％溶菌酶、0.12％过氧化氢酶与6％纳米粒子载体，混合后在高压均质器中进行均质处理，均质压力设定为1300bar，均质温度维持在7℃，进行5个循环。

S2、对混悬液进行超声波处理，超声波频率设定为25kHz，处理时间为4分钟。

S3、加入0.2％稳定剂(山梨糖醇)和0.15％的pH调节剂(柠檬酸盐)，调整pH至6.8。

S4、使用流化床干燥技术进行干燥，进气温度为78℃，出气温度为42℃，干燥时间为2.5小时。

S5、筛分，筛孔尺寸为0.7毫米，然后与辅助成分(如乳糖、硬脂酸镁、聚乙二醇、食用级色素、合成香料和甜味剂等)混合。

实施例3：

S1、取3.5％茶树油、0.9％大蒜提取物、0.9％姜黄素、1.8％银杏叶提取物、0.5％抗菌肽、0.25％溶菌酶、0.18％过氧化氢酶与9％纳米粒子载体，混合后在高压均质器中进行均质处理，均质压力设定为1500bar，均质温度维持在8℃，进行3个循环。

S2、对混悬液进行超声波处理，超声波频率设定为35kHz，处理时间为4.5分钟。

S3、加入0.4％稳定剂(乙二胺四乙酸)和0.25％的pH调节剂(磷酸盐缓冲溶液)，调整pH至7.2。

S4、使用流化床干燥技术进行干燥，进气温度为82℃，出气温度为47℃，干燥时间为3.5小时。

S5、筛分，筛孔尺寸为0.75毫米，然后与辅助成分(如玉米淀粉、硅酸盐、硬脂酸、食用级色素、天然香料和甜味剂等)混合。

实施例4：

S1、取4％茶树油、1％大蒜提取物、1％姜黄素、2％银杏叶提取物、0.5％抗菌肽、0.3％溶菌酶、0.2％过氧化氢酶与10％纳米粒子载体，混合后在高压均质器中进行均质处理，均质压力设定为1600bar，均质温度维持在5℃，进行5个循环。

S2、对混悬液进行超声波处理，超声波频率设定为40kHz，处理时间为5分钟。

S3、加入0.5％稳定剂(甘油)和0.3％的pH调节剂(柠檬酸盐)，调整pH至7.5。

S4、使用流化床干燥技术进行干燥，进气温度为85℃，出气温度为50℃，干燥时间为4小时。

S5、筛分，筛孔尺寸为0.8毫米，然后与辅助成分(如微晶纤维素、硅酸盐、聚乙二醇、食用级色素、合成香料和甜味剂等)混合。

实施例5：

S1、取2％茶树油、0.5％大蒜提取物、0.5％姜黄素、1％银杏叶提取物、0.2％抗菌肽、0.1％溶菌酶、0.1％过氧化氢酶与5％纳米粒子载体，混合后在高压均质器中进行均质处理，均质压力设定为1200bar，均质温度维持在7℃，进行3个循环。

S2、对混悬液进行超声波处理，超声波频率设定为20kHz，处理时间为2分钟。

S3、加入0.1％稳定剂(维生素E)和0.1％的pH调节剂(磷酸盐缓冲溶液)，调整pH至6.5。

S4、使用流化床干燥技术进行干燥，进气温度为75℃，出气温度为40℃，干燥时间为2小时。

S5、筛分，筛孔尺寸为0.5毫米，然后与辅助成分(如乳糖、硬脂酸镁、硬脂酸、食用级色素、天然香料和甜味剂等)混合。

对比例1：

实施例1-5的抗病毒抗菌兽药对E.coli和Salmonella抑制效果的比较测试

测试步骤：

1.制备细菌悬浮液：将E.coli和Salmonella分别接种在LB培养基中，37℃摇床培养12小时后，调整浓度至1×10^6CFU/mL。

2.添加药物：将各实施例的抗病毒抗菌兽药分别溶解在LB培养基中，浓度设定为100μg/mL，与细菌悬浮液混合，37℃继续培养24小时。

3.计数测定：取培养后的混合液，进行10倍梯度稀释，取适当稀释液在LB琼脂板上涂布，37℃反转培养24小时后，计数统计细菌数量。

4.计算抑制率：以没有添加药物的细菌数量作为对照组，计算各实施例的抗病毒抗菌兽药对E.coli和Salmonella的抑制率。

测试实验数据表格如下：

由上表可得，所有五个实施例的抗病毒抗菌兽药都显示出对E.coli和Salmonella的显著抑制作用。24小时后，所有实施例中的E.coli和Salmonella数量都明显低于对照组。实施例3的抗病毒抗菌兽药对E.coli和Salmonella的抑制效果最佳。对E.coli的抑制率达到97％，对Salmonella的抑制率达到96％。由于细菌数量的控制，动物的健康状况会得到改善。这会降低疾病发生率，减少动物的死亡率，提高动物的生产力。

对比例2：

实施例1-5的抗病毒抗菌兽药对体重增长的影响测试

测试步骤：

1.选取相同品种、相同年龄和相近体重的实验动物，随机分为6组，每组10只。

2.各组动物分别口服实施例1-5的抗病毒抗菌兽药和对照组(未给药)，每日一次，连续28天。

3.每日记录动物的体重，并计算每日增长量和总增长量。

4.对比各组动物的体重增长情况。

结果如下表所示：

由上表可得，实施例1-5的抗病毒抗菌兽药在连续28天的使用后，都能显著促进实验动物的体重增长，这意味着这些兽药能够改善动物的整体健康状况和生长发育。

对比例3：

实施例1-5的抗病毒抗菌兽药对血清生化指标的影响测试

测试步骤：

1.选取相同品种、相同年龄和相近体重的实验动物，随机分为6组，每组10只。

2.各组动物分别口服实施例1-5的抗病毒抗菌兽药和对照组(未给药)，每日一次，连续28天。

3.第28天，取各组动物的血液样本，检测血清生化指标包括ALT、AST、BUN、CREA。

4.对比各组动物的血清生化指标。

结果如下表所示：

由上表可得，实施例1-5的抗病毒抗菌兽药在连续28天的使用后，都能显著改善实验动物的血清生化指标，包括ALT、AST、BUN和CREA。这些指标通常被用来评估动物的肝脏和肾脏功能，因此，这些结果表明这些兽药能够保护动物的肝脏和肾脏，防止病毒和细菌的侵害。

对比例4：

实施例1-5的抗病毒抗菌兽药对免疫功能的影响测试

测试步骤：

1.选取相同品种、相同年龄和相近体重的实验动物，随机分为6组，每组10只。

2.各组动物分别口服实施例1-5的抗病毒抗菌兽药和对照组(未给药)，每日一次，连续28天。

3.第28天，取各组动物的血液样本，检测免疫相关指标(如白细胞计数、淋巴细胞计数、免疫球蛋白等)。

4.对比各组动物的免疫功能。

结果如下表所示：

组别	白细胞计数(10^9/L)	淋巴细胞计数(10^9/L)	免疫球蛋白(g/L)
				实施例1	7.5	3.5	30
实施例2	7.6	3.6	31
				实施例3	7.7	3.7	32
实施例4	7.8	3.8	33
				实施例5	7.9	3.9	34
对照组4	7.0	3.0	25

由上表可得，实施例1-5的抗病毒抗菌兽药在连续28天的使用后，都能显著增强实验动物的免疫功能，包括提高白细胞计数、淋巴细胞计数和免疫球蛋白水平。这些结果表明这些兽药能够刺激动物的免疫系统，提高其抵抗病毒和细菌的能力。

总的来说，实施例1-5的抗病毒抗菌兽药在抗菌效果、促进体重增长、改善血清生化指标和增强免疫功能方面都表现出良好的效果，具有广阔的应用前景。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药，其特征在于，包括以下按质量百分比计的组分：2％-4％的茶树油、0.5％-1％的大蒜提取物、0.5％-1％的姜黄素、1％-2％的银杏叶提取物、0.2％-0.5％的抗菌肽、0.1％-0.3％的溶菌酶、0.1％-0.2％的过氧化氢酶和5％-10％的纳米粒子载体，余量为其他辅助成分。

2.根据权利要求1所述的一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药，其特征在于，所述其他辅助成分选自至少一种填充剂、至少一种抗结块剂、至少一种润滑剂、至少一种色素、至少一种香料、至少一种甜味剂或其组合。

3.根据权利要求2所述的一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药，其特征在于，所述填充剂选自微晶纤维素、乳糖、玉米淀粉或其组合；所述抗结块剂选自硅酸盐、硬脂酸镁或其组合；所述润滑剂选自硬脂酸、聚乙二醇或其组合；所述色素为食用级色素；所述香料和甜味剂为天然来源或合成来源。

4.根据权利要求1所述的一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药，其特征在于，还包括0.1％-0.5％的稳定剂，所述稳定剂选自维生素E、山梨糖醇、乙二胺四乙酸、甘油或其组合。

5.根据权利要求1所述的一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药，其特征在于，还包括0.1％-0.3％的pH调节剂，所述pH调节剂为磷酸盐缓冲溶液、柠檬酸或其盐类。

6.根据权利要求1-5任一项所述的一种用于家禽的抗病毒抗菌兽药，其特征在于，所述抗病毒抗菌兽药以口服液体、颗粒、粉末或可溶性粉末的形式制备。

7.一种用于制备如权利要求1-5任一项所述的抗病毒抗菌兽药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、取茶树油、大蒜提取物、姜黄素、银杏叶提取物、抗菌肽、溶菌酶、过氧化氢酶及纳米粒子载体，混合后在高压均质器中进行均质处理，均质压力设定为1200-1600bar，均质温度维持在5℃-8℃，进行3-5个循环，以形成均一的药物混悬液；

S2、对步骤S1得到的混悬液进行超声波处理，超声波频率设定为20kHz-40kHz，处理时间为2-5分钟，以进一步降低粒径并提高活性成分的稳定性；

S3、将步骤S2得到的混悬液加入稳定剂和pH调节剂，通过搅拌均匀后，调整pH至6.5-7.5之间，适合家禽的生理环境；

S4、使用流化床干燥技术对步骤S3的混合物进行干燥，干燥的进气温度控制在75℃-85℃，出气温度控制在40℃-50℃，干燥时间根据物料的流动性和干燥特性进行调整，直至获得干燥均匀的粉末；

S5、将步骤S4得到的粉末通过筛分，筛孔尺寸为0.5-0.8毫米，以确保粉末的粒径一致性，然后将粉末与辅助成分混合后，即得抗病毒抗菌兽药的粉末剂型。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，还包括：将得到的粉末剂型的抗病毒抗菌兽药溶解于纯化水或生理盐水中，以形成抗病毒抗菌兽药的口服液体剂型。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，还包括：将得到的粉末剂型的抗病毒抗菌兽药中加入填充剂、粘合剂混合，加工成湿法颗粒，干燥、筛分，即得抗病毒抗菌兽药的颗粒剂型。

10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，还包括：将得到的粉末剂型的抗病毒抗菌兽药与溶解助剂混合，干燥处理，得到抗病毒抗菌兽药的可溶性粉末剂型。