CN117881408A - 折扇叶属物种提取物用于促进毛发生长的用途 - Google Patents

Abstract

折扇叶属物种的植物提取物用于促进和/或增加毛发生长，和/或防止毛发脱落，和/或增加毛发，特别是睫毛和/或眉毛的毛发的厚度的用途。还公开了制备植物提取物和包含该植物提取物的组合物的方法。

Description

折扇叶属物种提取物用于促进毛发生长的用途

技术领域

本发明涉及折扇叶属物种(Myrothamnus SP.)的植物提取物用于促进毛发生长，和/或防止毛发脱落，和/或增加毛发厚度的用途。在一个实施方案中，毛发是眉毛和/或睫毛的毛发。还公开了制备植物提取物和包含该植物提取物的组合物的方法。

背景技术

毛发，尤其是睫毛和眉毛的毛发，在人类的美感中发挥重要作用。睫毛和眉毛是面部上的突出特征。睫毛和眉毛的毛发用于保护眼睛并影响面部表情。这些毛发生长相对缓慢，并且平均长度较短。在许多文化中，长而浓密的睫毛特别受重视和追捧。人们对通过增加睫毛的长度和厚度来提升睫毛外观感兴趣。另外，通过增加眉毛的厚度来增强眉毛外观也令人感兴趣。

毛发受损和/或脱落是人类受试者的常见问题，对一个人的整体外观可能有很大影响。睫毛和眉毛的毛发特别容易由于手指/手的接触而受损，例如，在受试者疲劳时用手揉搓眼睛时。造型期间的机械应力或化学应力可能会削弱并损伤毛发。毛发脱落可能有其他众多原因(例如，遗传倾向、衰老和/或疾病)。人们对能够增加毛发强度、防止毛发脱落或促进毛发生长的护理方法有相当浓厚的兴趣。

毛发从皮肤中的毛囊生长出来，毛囊从表皮(皮肤最外层)延伸到真皮(皮肤最深层)。毛发的长度和厚度主要取决于两个生物过程：毛囊再生与毛发纤维合成。

毛发周期是发生在成人皮肤中的干细胞介导的过程，涉及毛囊的周期性破坏与再生。毛发周期由三个确定的阶段组成：生长期(毛发生长初期)，之后是退化期(毛发生长中期)和休止期(毛发生长终期)。毛发生长初期是毛发周期中最长的阶段。在此阶段，细胞开始增殖，产生毛囊，毛发连续形成。在毛发生长中期，增殖暂停，细胞凋亡增加。毛发停止生长，毛囊变短。最后，在被描述为休止期的毛发生长终期，毛发分解。[Alonso L and FuchsE(2006)The hair cycle.J.Cell Sci.119:391-393。]

新毛发生长需要重新进入毛发生长初期，该过程涉及存在于毛囊外根鞘(ORS)称为隆突区的特化部位中的多能上皮干细胞的活化。称为毛囊真皮乳头细胞(HFDPC)的真皮细胞存在于隆突区中[Beaudoin GM 3rd,Sisk JM,Coulombe PA and Thompson CC.(2005)Hairless triggers reactivation of hair growth by promoting Wnt signaling.ProcNatl Acad Sci USA.102:14653–14658]。成人毛囊中的HFDPC通过诱导毛囊发育，而在毛发生长周期中发挥关键作用[Driskell RR,Clavel C,Rendl M and Watt FM.(2011)Hairfollicle dermal papilla cells at a glance.J.Cell Sci.124:1179-1182]。

毛发纤维主要由蛋白质(占毛发重量的65％至95％)组成，其中角蛋白含量最丰富。这种纤维由三个普通层组成：表皮层、皮质层和髓质层。中心髓质层含有具有海绵状外观的多边形细胞。在髓质层周围，皮质层形成一层角质化纤维细胞，这些角质化纤维细胞具有纵向取向并且被角蛋白丝包裹。此外，皮质层含有决定毛发纤维颜色的黑素体。毛发纤维的最外层是表皮层，表皮层由多层角质细胞组成。表皮层薄而半透明，允许光线穿透皮质层色素。形成毛发纤维这种复杂结构的角蛋白是位于毛囊中的角质形成细胞增殖活性的结果。这些角质形成细胞存在于真皮乳头(DP)中，连同参与这种增殖活性的其他细胞一起促进毛发生长。

用于增强毛发生长的组合物和方法在本领域中是已知的。然而，已知方法可能无效，或者可能有不期望的副作用。

药物，包括(落健)、/>(保法止)和/>(阿伏达特)都是被批准的毛发脱落治疗药物。然而，这些药物的疗效主要限于激素相关性脱发(即雄激素性脱发)，而且需要医疗处方。在用于人体的化妆品制剂中使用合成化学品也日益引发担忧。开发用于接近人眼的区域的化妆品制剂(诸如被设计用于促进睫毛或眉毛的毛发生长的制剂)提出了特别的挑战，因为与人体其他区域上的人类皮肤相比，人类眼球和周围的膜特别敏感。尽管睫毛用化妆品并不旨在直接施用到眼球或眼膜上，但是，使用者可能会在施用期间意外地将一些化妆品制剂转移到眼球中。此外，人们越来越关注化妆产品中使用的合成化学产品的生产对环境造成的影响，例如，由于在使用后将化妆产品从身体上洗掉，或者由于在垃圾填埋场处置未使用的许多此类产品。

丰盈睫毛膏是最常见的提升睫毛外观的产品之一。然而，那些睫毛短的人仅靠睫毛膏很难获得醒目的睫毛，他们可能会选择使用睫毛嫁接物。睫毛嫁接物通常涉及使用劣质粘合剂将嫁接物粘接到眼睑上睫毛线附近的位置，因此可能对原本的睫毛造成损伤。已经报道过与使用睫毛嫁接物相关联的不同风险，诸如眼睑肿胀、睫毛脱落、眼睑皮肤刺激或眼睑感染。需要一种能够提升睫毛外观、促进睫毛生长的睫毛膏组合物。

微色素沉着和微刀片是用于提高眉毛浓密度和清晰度的纹眉工序。然而，它们会带来与任何纹身工序相关联的不便，诸如疼痛和感染风险。

需要用于解决上文确定的这些问题的自然、可持续且有效的解决方案。已经提出一些草本植物制剂来促进睫毛和眉毛的毛发生长；然而，这些制剂的有效性可能受限。

EP2764894B1提供了用于诱导毛发生长的黑莓植物叶提取物。据称，该提取物首先诱导明显的毛发生长终期(即，杵状毛发脱落)，之后快速进入毛发生长初期(即，毛囊的活跃生长期)。用于获得提取物的提取剂包括乙醇，或者乙醇和醇的组合。用乙醇和醇提取在制造和生产以及运输物流中存在固有的易燃性危险。乙醇被认为是一种绿色溶剂，提取能力良好，但是化妆品市场的某些细分市场和一些消费者不希望使用乙醇。

US20190224160A1公开了促进睫毛生长的组合物，其至少包含完全来源于毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii)的毛喉素和与之结合使用的角质形成细胞生长刺激剂。角质形成细胞生长刺激剂包括至少一种选自包括以下项的组的植物提取物：款冬(Tussilagofarfara)花提取物、洋蓍草(Achillea millefolium)提取物、鸡纳树(Cinchonasuccirubra)树皮提取物、西洋菜(Nasturtium officinale)、旱金莲(Tropaeolum majus)。

WO2017032711公开了一种促进睫毛生长的化妆品组合物，该组合物包含绿豆(Vigna radiata)的植物提取物、绿豆芽的提取物，以及从N末端到C末端具有氨基酸序列Gly-His-Lys的肽。

折扇叶属物种是一种耐旱灌木，原产于南非地区，属于被称为“复活植物”的植物科。这种植物已经适应了该地区的季节性干湿期。在干旱季节，这种植物在等待雨水回归时进入休眠状态，叶片干枯。第一次降雨时，植物复活并焕发生机，叶片迅速吸水，随之开花。复活植物有多种应对机械胁迫和干旱胁迫的途径，已经引起了寻找拥有化妆品特性和/或药物特性的活性物质的科学界的兴趣。折扇叶属在南非地区作为茶食饮用，也从中提取精油使用。在南非地区，折扇叶属在当地传统食品和传统医药中的应用广为人知。折扇叶属已经在化妆品行业中用于皮肤护理，而且是若干个专利/专利申请的主题，诸如US200701341934A1、FR29978536B1和KR1305698B1。

需要找到能够增加毛发生长和毛发厚度的天然的非治疗性美容护理方法，特别是与敏感面部区域(诸如眼睛附近)的毛发，即睫毛和/或眉毛的毛发相关的护理方法。理想的是，此类护理方法将只有很少的负面副作用，或完全没有负面副作用，并且/或者将为毛发及其相关皮肤提供美化益处。

本发明着手满足上文确定的一些或全部需求，并且着手解决上文确定的一些或全部问题。

发明内容

在第一方面，本发明提供了折扇叶属物种提取物的以下用途：促进毛发生长；防止毛发脱落；以及/或者增加毛发厚度。特别地，该用途可以是非治疗性美容用途。特别地，毛发可以是睫毛和/或眉毛的毛发。本发明提供了折扇叶属物种提取物用于增加睫毛长度和/或增加眉毛厚度(即，增加毛发浓密度)的非治疗性美容用途。由于消费者对被认为是“天然的”美容护理特别感兴趣，原因是通常此类护理对环境更友好，因此使用折扇叶属提取物尤其有利。

在另一方面，本发明提供了一种具有以下用途的方法：促进和/或增加毛发生长；防止毛发脱落，以及/或者增加毛发厚度，其包括将折扇叶属物种的植物提取物施用于受试者。特别地，该方法可以是非治疗性美容方法。特别地，毛发可以是睫毛或眉毛的毛发。本发明提供了一种增加睫毛长度和/或增加眉毛厚度(即，增加毛发浓密度)的非治疗性美容方法，包括将折扇叶属物种的植物提取物施用于受试者。

在另一方面，本发明提供了一种从折扇叶属物种获得植物提取物的方法，包括用亚临界水对折扇叶属物种的植物材料进行提取，其中该提取包括以下步骤：

i)在至少约120℃的温度和适于将水维持在液态的压力处，使植物材料与亚临界水接触至少10分钟的时段，以形成水性植物提取物；

以及

ii)从水性植物提取物中分离植物材料。

在另一方面，本发明提供了通过/能够通过从折扇叶属物种获得植物提取物的前述方法而获得的水性植物提取物。

在另一方面，本发明提供了一种包含水性植物提取物和至少一种美容上可接受的赋形剂或成分的化妆品组合物。

在另一方面，本发明提供了一种睫毛膏组合物，其包含来自折扇叶属物种的植物提取物和至少一种色素。

具体实施方式

本发明基于发现来自折扇叶属植物即折扇叶属物种的植物提取物有一些令人惊讶的性质，这些性质使得提取物可用于非治疗性美容应用。

定义

在本发明的上下文中，“毛发”包括受试者的头皮、皮肤、睫毛、眉毛、小胡子区域和/或胡须区域的毛发。特别地，毛发是眉毛和/或睫毛的毛发。“皮肤”应当理解为构成皮肤的从最上层即角质层到最下层即皮下组织(两者均包括在内)的多个层。这些层由不同类型的细胞构成，诸如角质形成细胞、成纤维细胞、黑素细胞、肥大细胞、神经元和/或脂肪细胞等。术语“皮肤”包括哺乳动物的皮肤，例如人的皮肤，并且包括附有毛发的皮肤。

如本文所用，术语“约”，例如当指可测量的值(诸如特定组分的量或重量或温度)时，是指指定量的±20％、±10％、±5％、±1％、±0.5％或特别是±0.1％的变化。

如本文所用，术语“包含”或“包括”(其是包含性的或开放式的并且不排除附加的未列举的元素或方法步骤)旨在以另选实施方案的形式涵盖短语“基本上由……组成”和“由……组成”，其中“由……组成”排除未指定的任何元素或步骤并且“基本上由……组成”允许包括不实质上影响所考虑的组合物或方法的本质或基本和新颖特征的附加的未列举的元素或步骤。

提取物

本发明涉及折扇叶属物种的植物提取物的用途。术语“植物提取物”和“提取物”在本文中可互换使用，是指含有一种或多种已经从折扇叶属物种的植物材料中提取的化合物的产品。具体地，该产品是通过以下方式获得的：对折扇叶属物种的植物材料进行固/液提取，由此将植物材料(固体)中所包含的一种或多种植物化学化合物从该植物材料中提取到溶剂(液体)中；这些植物化学化合物从植物材料中溶解出来并进入溶剂中。产品可以是包含提取溶剂和一种或多种植物化学化合物的组合物。固/液提取方法可以涉及分离步骤，任选地，之后是一个或多个纯化步骤。因此，提取物可以是分离步骤后获得的产物或纯化步骤后获得的产物。在分离步骤中，从植物材料中分离出包含溶剂和一种或多种植物化学化合物的组合物。提取物是分离出来的包含提取溶剂和一种或多种植物化学化合物的组合物。植物化学化合物在溶剂中的溶解度可能是依赖于温度的，因此该组合物可以是溶液，或者如果其冷却到低于用来提取的温度，则一些植物化学化合物可能会沉淀析出。当溶剂是水时，包含提取溶剂和一种或多种植物化学化合物的组合物在本文中也称为“水性植物提取物”或“水性提取物”。对包含溶剂和一种或多种植物化学化合物的组合物进行纯化(例如通过分馏、浓缩或干燥)提供了可以是例如浓缩物(例如粘滞形式)或固体(例如粉末)的提取物。

折扇叶属物种属于小型耐旱性灌木开花植物属，包括两个种，即密罗木(M.flabellifolia)和香折扇叶(M.moschata)。特别地，提取物可以是密罗木的提取物。密罗木(M.flabellifolia)在文献中也称为密罗木(M.flabellifolius)。

通常，来自折扇叶属物种的植物材料包括植物的地上部分，特别是茎杆和/或叶。植物材料可以包含茎杆和/或叶作为主要组分，例如，茎杆和/或叶在植物材料中所占的重量百分比超过50％、80％或90％。植物材料可以仅包含茎杆和/或叶，即，茎杆和/或叶是唯一组分，不存在其他植物材料。

通常，植物材料为干燥形式。可以将植物材料干燥，以使其更易于均质化、操作和储存。所谓“干燥植物材料”，意指含水量少于10重量％、少于5重量％、少于2重量％或少于1重量％的植物材料。例如，含水量可以通过AOAC(官方分析化学家协会)官方方法AOAC934.06-1934(1996)测量。然而，也可以使用未经干燥的植物材料。

有利地，植物材料在提取前被磨碎或碾碎。磨碎的植物材料可以具有例如在100pm至50mm范围内的粒度，平均粒度为0.01mm或0.1mm至10mm。更特别地，平均粒度可以在0.2mm至5mm范围内。平均粒度可以通过常规方法确定，诸如涉及筛分分析的那些方法。可以使用本领域已知的任何合适的磨碎/碾碎技术来获得期望粒度的植物材料。特别合适的植物材料是具有例如上文提到的粒度的粉末形式的干燥植物材料。

可以将植物材料与中性材料混合，以使其更干燥并且/或者更多孔，以利于溶剂提取。合适的中性材料包括石墨烯、硅胶、C18树脂、硅藻土和中性氧化铝。

适用于提取的溶剂包括水、含有1个至4个碳原子的低级醇(例如，甲醇、乙醇、丁醇等)和二醇类，以及它们的组合。有利地，来自折扇叶属物种的提取物可以用水作为唯一的提取溶剂来获得。在这种情况下，植物材料中的化合物从植物材料中溶解出来并进入水中，以形成水性提取物(在本文中也称为水性植物提取物)。例如，可以将水性提取物纯化，以形成作为浓缩物或粉末的提取物。因此，有利的是，在提取方法期间避免使用有机溶剂就可以从折扇叶属物种获得提取物。

任何常规的固/液提取方法均可以用于从折扇叶属物种的植物材料获得植物提取物，例如索氏提取、渗滤和浸渍。溶剂的温度应当选择为适合该溶剂。如果用水作为提取溶剂，则优选地在高于60℃的温度处使用。通常，干燥植物材料/溶剂的比例(干燥植物材料的重量(g)/溶剂的体积(mL))在1:5至1:50、或1:10至1:30、或1:15至1:25、或1:5至1:15范围内。特别地，该比例是1:10或1:20。

在一个实施方案中，折扇叶属物种提取物通过用亚临界水作为提取溶剂对折扇叶属物种的植物材料进行固/液提取来获得。亚临界水是在高于其100℃的天然沸点(即，高于其在大气压处的沸点)的温度处通过压力保持为液态的水。亚临界水可以具有高达其374℃的临界点温度的温度。亚临界水也被称为“加压低极性水”、“加压热水”或“压缩热水”。在压力下将水加热至高于其沸点的温度导致其关键性质诸如极性的改变。优选地，亚临界水用作提取溶剂时，是该方法中使用的唯一提取溶剂，即，提取在不存在任何其他溶剂(有机或无机)的情况下用亚临界水进行。

更具体地，来自折扇叶属物种的提取物可以通过用亚临界水对折扇叶属物种的植物材料进行提取而获得，其中该提取包括使植物材料与亚临界水在至少约120℃的温度和适于将水维持在液态的压力处接触至少10分钟的时段以便形成水性植物提取物的步骤。更具体地，来自折扇叶属物种的提取物可以通过包括以下步骤的方法获得：

i)在至少120℃的温度和适于将水维持在液态的温度压力处，使折扇叶属物种的植物材料与亚临界水接触至少10分钟的时段，以形成水性植物提取物；以及

ii)从水性植物提取物中分离植物材料。

通常，干燥植物材料/亚临界水的比例(干燥植物材料的重量(g)/水的体积(mL))在1:5至1:50、或1:10至1:30、或1:15至1:25、或1:5至1:15范围内。特别地，该比例可以是1:10或1:20。

特别地，提取可以在约120℃至约220℃、约130℃至约180℃、约140℃至约160℃或约145℃至约155℃的温度处使用亚临界水进行。特别地，亚临界水可以处于约150℃的温度。

当亚临界水为提取溶剂时，提取在可加压容器(通常为不锈钢容器)中进行。在提取期间，可加压容器中的压力必须使得亚临界水维持在液态。实现这一点所需的压力将根据水的温度而变化。本领域技术人员将能够确定所需的压力。通常，压力范围为0.5MPa至20MPa。压力可以为至少约1Mpa。压力可以为约5MPa至约15MPa，或者约8MPa至约13MPa。压力可以为10MPa、11MPa和12MPa。

使植物材料与亚临界水接触的步骤进行至少约10分钟的时段。该时段是植物材料与亚临界水接触的时间，无论水是静态的，还是在植物材料上流动。该时段在本文中也称为提取时间。提取时间将例如根据所用植物材料和水的量而变化。通常，提取时间将从10分钟到约5小时不等。例如，提取时间可以为至少约15分钟，或至少约30分钟，或至少约1小时，或至少约2小时，或至少约3小时。特别地，提取时间为约10分钟至约2小时，更特别地为20分钟至90分钟。提取时间可以为45分钟至75分钟，或至约1小时。

亚临界水提取能够以分批模式(也称为“静态模式”)或以动态模式(也称为“流通”)进行。在分批模式下，将植物材料分批暴露于(即，接触)亚临界水。在分批模式下，所使用的亚临界水体积是用于植物材料样品的所有批次的亚临界水总体积。在分批模式下，提取时间是在植物材料样品的所有批次中植物材料暴露于亚临界水的总时间。在动态模式下，植物材料暴露于连续的水流。在动态模式下，所使用的亚临界水体积是用于植物材料样品的亚临界水的总体积。在动态模式下，提取时间是植物材料暴露于用于植物材料样品的亚临界水流的总时间。为了更快、更大规模地生产植物提取物，有利地，以动态模式进行提取。提取可以在本领域已知的允许亚临界水提取的任何系统中进行，包括其中具有间歇式提取器或连续式提取器的系统。

在使植物材料与亚临界水接触的步骤中，将化合物从植物材料中提取到亚临界水中。更具体地，将植物材料的组分溶解于亚临界水中，从而形成水性植物提取物。类似地，用水作为溶剂的常规溶剂提取方法将形成水性植物提取物。该溶剂提取方法可以包括从植物提取物中分离植物材料(即，任何未溶解的植物材料)的步骤。通常，该步骤是直截了当的。例如，就亚临界水提取而言，该步骤可以简单地涉及从可加压容器中释放水性植物提取物，同时将植物材料保留在该可加压容器中。其他合适的分离技术是本领域已知的，并且包括例如过滤、沉降、倾析或离心。可使用孔径小于1000μm、或小于20μm、或小于10μm、或小于1μm、或小于0.1μm的过滤器进行过滤。过滤可以在连续过滤操作中进行，例如使用孔径逐渐减小的过滤器。可以将过滤后留下的残留物(未溶解的植物材料)与更多的提取溶剂再次接触。这种过滤-再接触步骤可以进行一次，或可以重复，例如重复1次至5次。在亚临界水提取的情况下，优选地，在水性植物提取物冷却和沉淀出提取物组分之前进行分离。

在已经从植物材料中分离出植物提取物之后，可以将其纯化。在本发明的上下文中，“纯化”是指纯化、部分纯化和/或分馏。存在大量本领域熟知的用于纯化植物提取物的技术。一些非限制性示例包括固-液提取、液-液提取、固相提取(SPE)、膜过滤、超滤、透析、电泳、溶剂浓缩、离心、超速离心、具有或不具有高压的液相或气相色谱法(包括尺寸排阻、亲和等)、冻干、蒸发、用各种“载体”(包括PVPP、碳、抗体等)沉淀，或它们的各种组合。在一个实施方案中，将植物提取物浓缩，以便形成植物提取物的浓缩物。替代性地，将植物提取物干燥，以便形成固体形式的植物提取物。可以将植物提取物干燥以使其含有不超过10重量％的水、不超过5重量％的水、不超过2重量％的水或不超过1重量％的水。这可以通过例如水分含量确定AOAC(2000)来测量。合适的浓缩和/或干燥方法是本领域熟知的。示例包括但不限于减压蒸发、蒸发、减压蒸馏、蒸馏、烘箱干燥、晒干和冻干(即冷冻干燥)、喷雾干燥、雾化或流化床干燥机。可以在有或没有载体或其他赋形剂的情况下对植物提取物进行浓缩或干燥。提取物可以是浓缩物或固体，例如无定形固体、结晶固体或部分结晶固体，任选地为粉末形式。

因此，本发明还提供了通过/能够通过上述任何方法获得的折扇叶属物种的植物提取物。特别地，折扇叶属物种的植物提取物在/能够在涉及用水提取的上述任何方法中获得。折扇叶属物种的植物提取物可以在/能够在涉及用亚临界水提取的上述任何方法中获得。如本文所述的提取方法的细节可以应用于或并入本文所提供的植物提取物的定义。

植物提取物包括植物化学物质，这些植物化学物质是由植物产生的化学化合物，并且可以包括例如多酚、氨基酸、有机酸和糖。

该植物提取物可以包含：米桂宁和山奈酚-3-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸和海藻糖；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖和木犀草素-7-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和熊果苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷和槲皮素-3-O-半乳糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷和丁香酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷、丁香酸和槲皮苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷、丁香酸、槲皮苷和异槲皮苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷、丁香酸、槲皮苷、异槲皮苷和色胺。

该植物提取物可以通过/能够通过用水作为溶剂的固/液提取而获得，并且可以包含：米桂宁和山奈酚-3-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸和海藻糖；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖和木犀草素-7-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和熊果苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷和槲皮素-3-O-半乳糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷和丁香酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷、丁香酸和槲皮苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷、丁香酸、槲皮苷和异槲皮苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷、丁香酸、槲皮苷、异槲皮苷和色胺。

该植物提取物可以包含：米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和柚皮素；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素和云杉新甙；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙和松柏醛；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

该植物提取物可以通过/能够通过用水作为溶剂的固/液提取而获得，并且可以包含：米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和柚皮素；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素和云杉新甙；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙和松柏醛；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

该植物提取物可以包含：米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和柚皮素；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素和云杉新甙；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙和松柏醛；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

该植物提取物可以通过/能够通过用水作为溶剂的固/液提取而获得，并且可以包含：米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和柚皮素；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素和云杉新甙；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙和松柏醛；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、熊果苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

组合物

如上所述，通过用水提取而从折扇叶属物种获得的植物提取物可以为水性形式，即，为水性植物提取物的形式。从植物材料中提取的组分可能会也可能不会完全溶解于水性植物提取物中。有利地，可以将水性植物提取物与水混溶性有机溶剂混合，以便将所提取的组分保持在溶液中。用于获得本发明的植物提取物的方法可以包括以下步骤：将如本文所定义的水性植物提取物与水混溶性有机溶剂混合。所得组合物包含水性植物提取物和水混溶性有机溶剂。例如，可向该组合物中添加水，以获得所需浓度的水混溶性溶剂。用于获得本文所述折扇叶属物种的植物提取物的方法可以包括以下步骤：将如本文所定义的植物提取物与水混溶性有机溶剂以及任选的水混合。所得组合物包含植物提取物与水混溶性有机溶剂，以及任选的水。这些溶液可以用作“储备溶液”，并且可以用于例如化妆品组合物的制备。

水混溶性有机溶剂优选为美容上可接受的有机溶剂并且可以是多元醇。合适的多元醇包括二醇，其是含有两个醇官能团(-OH基团)的有机化合物，诸如：C2-C10脂肪族烃基二醇或三醇、甘油。C2-C10脂肪族烃基二醇包括每种异构体形式的C2-C10或C2-C8链烷二醇，并且其可以是取代的或未取代的。当被取代时，链烷二醇可以被独立地选自例如卤素、羟基、酯、硝基、氰基、卤代烷基、磺酰基和羰基的一个或多个取代基取代。水混溶性有机溶剂可选自：1,2-丙二醇、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、甘油或辛二醇，以及它们的混合物。特别地，多元醇是甘油(在本文中也称为甘油或丙三醇)。

包含植物提取物和多元醇以及任选的(额外的)水的组合物可以具有基于该组合物的总重量计至少为50重量％、或50重量％至90重量％、或50重量％至80重量％、或55重量％至80重量％的多元醇浓度。通常，余量由植物提取物和水构成。例如，组合物可以包含至多50重量％的水。优选地，多元醇是甘油。包含植物提取物和多元醇以及水的组合物可以具有基于该组合物的总重量计至少为50重量％、或50重量％至90重量％、或50重量％至80重量％、或55重量％至80重量％的多元醇浓度。通常，余量由植物提取物和水构成。例如，组合物可以包含至多50重量％的水。优选地，多元醇是甘油。

可以将如上所述的提取物或者包含该提取物、水混溶性有机溶剂和任选的水的组合物掺入适于施用给受试者的组合物中。

如上所述，该组合物可以是同时包含提取物或含有该提取物、水混溶性有机溶剂和任选的水的组合物，连同至少一种美容上可接受的赋形剂或助剂的化妆品组合物。这些组合物可以通过本领域的技术人员已知的常规方式制备[“Harry’s Cosmeticology”，第七版，(1982),Wilkinson J.B.,Moore R.J.编辑，Longman House,Essex,GB]。

该化妆品组合物含有应当施用的美容上有效量的植物提取物，植物提取物的该有效量及其剂量将取决于多种因素，包括年龄、患者状态，待处理和/或护理的病况、病症或疾病的性质或严重性，施用的途径和频率，以及待使用化合物的具体性质。

术语“化妆品上有效量”应理解为意指无毒但足以提供所需效果的本发明的提取物的量。本发明的提取物或储备溶液以化妆品上有效浓度用于本发明的化妆品组合物中以实现所需效果；例如，相对于组合物的总重量的使用量为：0.00000001％(按重量计)至20％(按重量计)；0.000001％(按重量计)至15％(按重量计)、0.00001％(按重量计)至10％(按重量计)；或0.0001％(按重量计)至5％(按重量计)；或0.1％至4％(按重量计)；或1％至3％(按重量计)。

在一个实施方案中，如上所述的提取物或包含该提取物、水混溶性有机溶剂和任选的水的组合物以2％(按重量计)的量存在于化妆品组合物中。

本发明的化妆品组合物可以是用于局部施加的组合物，其任选地包括调配所需施用形式所必需的美容上或药学上可接受的赋形剂。局部用组合物是适用于局部施加到哺乳动物角质组织(诸如附有毛发的皮肤，特别是人的头皮)的组合物。特别地，局部用组合物是毛发护理组合物，诸如调理剂、护理剂、生发剂、定型凝胶、摩丝、洗发剂、发胶、润发油、定型液、着色和持久烫发组合物。出于本发明的目的，特别令人感兴趣的是生发剂、调理剂、护理剂和定型凝胶，它们可以是凝胶、洗剂、酊剂、喷雾剂、摩丝、清洁组合物或泡沫的形式，并且可以根据个体需要施加，例如，作为洗剂、酊剂、摩丝或喷雾剂每天一次；或者作为调理剂或护理剂，每周一次或两次。特别地，本发明上下文中的合适组合物是洗剂、洗发剂、精华素或睫毛膏。优选地，化妆品组合物是精华素或睫毛膏。术语“精华素”是本领域技术人员众所周知的，是指澄清的基于凝胶的组合物或液体组合物。精华素具有流体质地，而且比标准护理产品具有浓度更高的活性剂。如本文所用，术语“睫毛膏”是指用于增强睫毛的化妆产品。例如，睫毛膏可以使睫毛变黑、变粗、变长并且/或者可以清晰限定睫毛的轮廓。

化妆品组合物可以是睫毛膏组合物。本发明的睫毛膏组合物类似于目前已知的睫毛膏，因为它们掺入了睫毛膏的基础配方成分。

睫毛膏组合物包含(i)如本文所述的植物提取物，或者包含如本文所述的植物提取物、水混溶性有机溶剂和任选的水的组合物；以及(ii)至少一种美容上可接受的赋形剂或助剂。至少一种美容上可接受的赋形剂或助剂包含至少一种蜡，和任选的至少一种色素。睫毛膏组合物包含(i)如本文所述的植物提取物，或者包含如本文所述的植物提取物、水混溶性有机溶剂和任选的水的组合物；以及至少一种蜡，和任选的至少一种色素。通常，睫毛膏组合物是乳液，并且包含液相(例如水)和至少一种乳化剂。睫毛膏组合物可以还包含至少一种流变改性剂，诸如增稠剂和/或成膜剂。

如本文所用，术语“蜡”旨在表示在室温(约25℃)和大气压(760mmHg，即105Pa)处为固体的亲脂性脂肪族化合物，其经历可逆的固/液状态改变并且其熔点超过30℃，在一些实施方案中超过约55℃，至多约120℃，或甚至高达约200℃。术语“蜡”包括动物来源的蜡、植物来源的蜡、矿物来源的蜡，以及合成来源的蜡。动物来源的蜡的实例包括蜂蜡和羊毛脂蜡。植物来源的蜡的实例包括米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕榈蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡和棉蜡、向日葵蜡。矿物来源的蜡的实例包括石蜡、微晶蜡、褐煤蜡、地蜡和纯地蜡。合成来源的蜡的实例包括聚烯烃蜡，例如聚乙烯蜡、通过费-托合成获得的蜡、蜡质共聚物及其酯，以及硅酮蜡和氟蜡。合适的蜡包括水稻(Oryza Sativa)麸皮蜡、巴西棕榈树(Copernica Cerfifera)蜡和紫胶蜡。术语“蜡”可以还包括动物或植物来源的高熔点氢化油。实例包括氢化霍霍巴蜡和通过催化氢化由C₈-C₃₂直链或非直链脂肪链组成的脂肪而获得的氢化油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂和氢化棕榈油。睫毛膏组合物可以包含至少一种蜡，其中该组合物中蜡的总量基于睫毛膏组合物的总重量计为0.5重量％至20重量％，或1重量％至10重量％，或2重量％至8重量％，或4重量％至7重量％。

该色素可以是矿物色素和/或有机色素，可以涂覆涂层或未涂覆涂层。在矿物色素中，可以提及金属氧化物，特别是任选地经表面处理的二氧化钛，氧化锆、氧化锌或氧化铈，以及氧化铁，特别是黑色氧化铁，氧化钛或氧化铬、锰紫、群青蓝、铬水合物和铁蓝。在有机色素中，可以提及炭黑、D&C型色素，以及基于胭脂红或者基于钡、锶、钙或铝的色淀。睫毛膏组合物可以包含至少一种色素，其中该组合物中色素的总量基于睫毛膏组合物的总重量计为1重量％至20重量％，或5重量％至15重量％，或8重量％至12重量％。

适用于睫毛膏组合物中的乳化剂包括适用于在水相中乳化脂肪族化合物的阴离子乳化剂、两性乳化剂和非离子乳化剂。在本发明的某些实施方案中，乳化剂选自脂肪酸、甘油和/或聚亚烷基二醇的脂肪酸酯、两性醋酸盐和磷酸烷基酯。在本发明的某些实施方案中，乳化剂选自硬脂酸、硬脂酸甘油酯、peg-200硬脂酸甘油酯、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-20、鲸蜡基磷酸钾和椰油酰两性基乙酸二钠。合适的乳化剂包括Glucate SS、Arlatone MAP160，以及它们的混合物。睫毛膏组合物可以包含至少一种乳化剂，其中该组合物中乳化剂的总量基于睫毛膏组合物的总重量计为0.01重量％至8重量％，或0.05重量％至8重量％，或0.05重量％至5重量％，或0.05重量％至0.5重量％，或0.1重量％至0.20重量％。

睫毛膏组合物可以包含流变改性剂。流变改性剂包括增加粘度的聚合天然树胶和衍生树胶，树脂增稠剂、胶凝剂或悬浮剂。为了增加粘度，该组合物可以包含一种或多种可以是合成的或天然的流变改性剂。

实例包括脂肪醇，诸如C10-C32醇，例如C12-C22醇，天然油，以及丙烯酸和/或甲基丙烯酸的聚合物，诸如卡波姆。示例性天然油包括矿物油(主要是C15-C40直链和支链脂肪族烷烃，具有微量环烷烃)、天然来源的酯、天然烷烃，或植物油。示例性合成流变改性剂包含丙烯酸类聚合物和共聚物。一类丙烯酸基流变改性剂为通过单独的或与其他烯键式不饱和单体组合的丙烯酸的自由基聚合而产生的羧基官能碱溶胀性和碱溶性增稠剂(AST)。聚合物可以通过溶剂/沉淀以及乳液聚合技术来合成。此类示例性合成流变改性剂包括丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物，以及由丙烯酸、经取代的丙烯酸以及丙烯酸和经取代的丙烯酸的盐和C1-C30烷基酯的一种或多种单体聚合而成的共聚物。如本文所定义，经取代的丙烯酸含有定位在分子的α碳原子和/或β碳原子上的取代基，其中在一个方面，该取代基独立地选自C1-C4烷基、-CN和-COOH。任选地，可以将其它烯键式不饱和单体，如例如苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯、丁二烯、丙烯腈以及其混合物共聚到主链中。前述聚合物任选地被含有两个或更多个含有烯键式不饱和基团的单体交联。一方面，交联剂选自每分子至少含有两个烯基醚基的多元醇的聚烯基聚醚。其它示例性交联剂选自蔗糖的烯丙基醚和季戊四醇的烯丙基醚和其混合物。这些聚合物更全面地描述于美国专利5,087,445号、4,509,949号和2,798,053号中。

一方面，AST流变改性剂或增稠剂是由丙烯酸或甲基丙烯酸聚合而成的交联均聚物并且通常以INCI名称卡波姆来提及。可商购获得的卡波姆包括购自Lubrizol AdvancedMaterials,Inc.的聚合物934、940、941、956、980和996。在另一个方面，流变改性剂选自由第一单体和第二单体聚合而成的交联共聚物，其中第一单体选自丙烯酸、经取代的丙烯酸、丙烯酸的盐和经取代的丙烯酸的盐的一种或多种单体，第二单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸的一种或多种丙烯酸C10-C30烷基酯。在一个方面，这些单体可以在空间稳定剂的存在下聚合，诸如美国专利5,288,814号所公开的，该美国专利以引用方式并入本文。前述聚合物中有一些以INCI命名法命名为丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物，并且可以商品名/>1342和1382、/>Ultrez 20和21、/>ETD 2020，以及/>TR-1和TR-2从Lubrizol Advanced Materials,Inc.商购获得。

在另一方面，流变改性剂可以为如美国专利7,205,271号中所公开的交联的直链聚(乙烯基酰胺/丙烯酸)共聚物，该美国专利的公开内容以引用方式并入本文。

适用于该组合物的另一类合成流变改性剂包括疏水改性的AST，通常称为疏水改性的碱溶胀性和碱溶性乳液(HASE)聚合物。典型的HASE聚合物是由以下单体聚合而成的自由基加成聚合物：pH敏感性单体或亲水单体(例如，丙烯酸和/或甲基丙烯酸)、疏水单体(例如，丙烯酸和/或甲基丙烯酸的C1-C30烷基酯、丙烯腈、苯乙烯)、“缔合型单体”和任选的交联单体。缔合性单体包括烯键式不饱和可聚合端基、由疏水端基封端的非离子亲水中间区段。非离子亲水中间区段包括聚氧化烯基，例如，聚环氧乙烷、聚环氧丙烷或聚环氧乙烷/聚环氧丙烷区段的混合物。末端疏水端基通常是C8-C40脂族部分。示例性脂族部分选自直链和支链烷基取代基、直链和支链烯基取代基、碳环取代基、芳基取代基、芳烷基取代基、芳基烷基取代基和烷基芳基取代基。在一个方面，缔合型单体可以通过聚乙氧基化和/或聚丙氧基化脂族醇(通常包含支链或非支链C8-C40脂族部分)与以下单体的缩合(例如，酯化或醚化)来制备：包含羧酸基团(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸)的烯键式不饱和单体、不饱和环酐单体(例如，马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐)、单烯键式不饱和单异氰酸酯(例如，α,α-二甲基-间异丙烯基异氰酸苄酯)或包含羟基的烯键式不饱和单体(例如，乙烯醇、烯丙醇)。聚乙氧基化和/或聚丙氧基化脂族醇是含有C8-C40脂族部分的一元醇的环氧乙烷加合物和/或环氧丙烷加合物。包含C8-C40脂族部分的醇的非限制性实例为：辛醇、异辛醇(2-乙基己醇)、壬醇(1-壬醇)、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇(C16-C18一元醇的混合物)、硬脂醇、异硬脂醇、反油醇、油醇、花生醇、山嵛醇、木蜡醇、蜡醇、蒙旦醇、蜜蜡醇、虫蜡醇(lacceryl alcohol)、四十三醇(geddyl alcohol)和C2-C20烷基取代的酚(例如，壬基酚)等。

示例性HASE聚合物在美国专利3,657,175号、4,384,096号、4,464,524号、4,801,671号和5,292,843号中公开。此外，HASE聚合物的广泛性综述见于以下文献中：GregoryD.Shay，第25章，“Alkali-Swellable and Alkali-Soluble Thickener Technology AReview”，Polymers in Aqueous Media—Performance Through Association,Advancesin Chemistry Series 223，J.Edward Glass(编辑)，ACS，第457-494页，DivisionPolymeric Materials,Washington,D.C.(1989)，该文献的相关公开内容以引用方式并入本文。可商购获得的HASE聚合物以商品名22(INCI名称：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物)、/>44(INCI名称：PEG-150/癸醇/SMDI共聚物)、(INCI名称：PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)和/>88(INCI名称：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物)由Rohm&Haas出售，并且以商品名Novethix^TML-10(INCI名称：丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物)由LubrizolAdvanced Materials,Inc.出售。

在另一个实施方案中，酸溶胀性缔合型聚合物可以用作流变改性剂。这样的聚合物通常具有阳离子和缔合特性。这些聚合物是由包含酸敏感性氨基取代的亲水性单体(例如(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯或(甲基)丙烯酰胺)、缔合性单体(上文定义)、(甲基)丙烯酸低级烷基酯或选自(甲基)丙烯酸的羟烷基酯的其他可自由基聚合的共聚单体、聚乙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚、聚丙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚、聚乙二醇/聚丙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚、(甲基)丙烯酸的聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸的聚丙二醇酯，(甲基)丙烯酸的聚乙二醇/聚丙二醇酯)及其组合的单体混合物聚合而成的自由基加成聚合物。这些聚合物可以任选地交联。酸敏感性是指氨基取代基在低pH值(通常为0.5至6.5)下变为阳离子。示例性的酸溶胀性缔合型聚合物可以商品名Plus(INCI名称：丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-C30烷基PEG-20衣康酸酯)从Akzo Nobel商购获得，可以商品名/>Aqua CC(INCI名称：聚丙烯酸酯-1交联聚合物)从Lubrizol AdvancedMaterials,Inc.商购获得。在一个方面，酸溶胀性聚合物是(甲基)丙烯酸的一种或多种C1-C5烷基酯、C1-C4二烷基氨基C1-C6烷基甲基丙烯酸酯、PEG/PPG-30/5烯丙基醚、PEG 20-25甲基丙烯酸C10-C30烷基醚、与乙二醇二甲基丙烯酸酯交联的甲基丙烯酸羟基C2-C6烷基酯的共聚物。其他有用的酸溶胀性缔合型聚合物公开于美国专利7,378,479号中。

疏水改性的烷氧基化甲基葡糖苷(诸如，分别以商品名DOE-120、Glucamate^TMLT、Glucamate^TMVLT和Glucamate^TMSSE-20购自Lubrizol Advanced Materials,Inc.的PEG-120甲基葡糖二油酸酯、PEG-120甲基葡糖三油酸酯和PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯)也适合作为流变改性剂。

从树木和灌木流出物获得的多糖，诸如阿拉伯树胶、嘉瑞胶(gum gahatti)和黄蓍胶，以及果胶；海藻提取物，诸如藻酸盐和角叉菜胶(例如，λ、κ、ι以及它们的盐)；藻类提取物，诸如琼脂；微生物多糖，诸如黄原胶、结冷胶和wellan；纤维素醚，诸如乙基己基乙基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素；聚半乳甘露聚糖，诸如葫芦巴胶、肉桂胶、刺槐豆胶、塔拉胶和瓜尔胶；淀粉，诸如玉米淀粉、木薯淀粉、稻米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉和高粱淀粉也可作为合适的流变改性剂在本文的组合物中采用。用作增稠剂的特别合适的流变改性剂是Diutan胶。

流变改性剂可以单独或组合使用，并且依据活性成分，基于组合物的总重量计能够以0.001重量％至50重量％，例如，至少0.1重量％、或至少1重量％，诸如多达20重量％、或多达10重量％、或多达3重量％的总浓度存在于该组合物中。

睫毛膏组合物可以包含作为成膜剂的流变改性剂。成膜剂溶解在睫毛膏组合物中的至少一种溶剂(诸如水和/或有机溶剂)中，并且在将睫毛膏组合物施加到毛发上之后，至少一种溶剂在毛发上蒸发、吸收和/或消散，成膜剂在毛发上留下膜。使用成膜剂改善了睫毛膏的耐磨性，并且可以赋予睫毛膏抗转移性能。成膜剂在本领域中广为人知，并且可以是美容上可接受的在眼睛周围使用的任何成膜剂。有用的成膜剂的实例包括天然蜡、聚合物诸如丙烯酸共聚物、聚乙烯聚合物，以及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯-乙酸乙烯酯、聚二甲基硅氧烷胶的共聚物，以及树脂，诸如虫胶、多萜和各种有机硅树脂，例如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。成膜剂可以是PVP、丙烯酸共聚物和聚氨酯。合适的成膜剂是聚氨酯，诸如但不限于Avalure^TMUR 450聚合物。成膜剂基于睫毛膏组合物的总重量计能够以约0.1重量％至约50重量％、或约0.5重量％至约20.0重量％的量使用。

另外，这些化妆品组合物可以包含其他活性成分，诸如维生素、矿物质、蛋白质、肽、脂肪酸、抗氧化剂、抗炎剂、颜色加深剂和/或它们的混合物。特别地，化妆品组合物可以包含用于促进毛发生长和/或防止毛发脱落的其他活性成分。在本发明的上下文中，合适的非限制性实例是由Hallstar销售的Growth[INCI：Helianthus Annuus(向日葵)籽油(和)聚甘油基-3二异硬脂酸酯(和)Carthamus Tinctorius(红花)花提取物(和)玫瑰茄(Hibiscus Sabdariffa)花提取物]。由Sederma销售的Widelash^TM[INCI：甘油，水(Aqua)，泛醇，生物素三肽-1]；由Symrise销售的/>Xlash[INCI：甘油(和)Aqua(和)肉豆蔻酰基五肽-17]，/>1631[INCI：戊二醇(和)球等鞭金藻(Isochrysis Galbana)提取物]；由Lipotrue销售的Anargy^TM[INCI：水(和)丁二醇(和)寡肽-2(和)本生烟(Nicotiana Benthamiana)六肽-40SH-多肽-9(和)本生烟六肽-40SH-多肽-86]；由LucasMeyer销售的Capixyl^TM[INCI：丁二醇(和)Aqua(和)葡聚糖(和)乙酰四肽-3(和)红菽草(Trifolium Pratense)(红花苜蓿)花提取物]；由Nanovetores销售的Nano lashes[INCI：Aqua，油蜡树(Simmondsia Chinensis)籽提取物，聚山梨酸酯20，羟丙基瓜尔胶，苯甲酸钠，山梨酸钾]；由Spec-chem销售的Specped SC-MH16[INCI：Aqua，甘油，肉豆蔻酰基六肽-16，辛甘醇，乙基己基甘油]，肉豆蔻酰基五肽-17[INCI：肉豆蔻酰基五肽-17]，/>BT1[INCI：生物素三肽-1]，/>LashLD[INCI：生物素三肽-1，甘油，水，辛酰基乙二醇和乙基己基甘油，泛醇，海藻糖]，/>MP17P[INCI：肉豆蔻酰基五肽-17]；由Sederma销售的Procapil^TM[INCI：丁二醇(和)Aqua(和)PPG-26-Buteth-26(和)PEG-40氢化蓖麻油(和)芹菜素(和)齐墩果酸(和)生物素三肽-1]；由Mibelle销售的AnaGain^TM[INCI：PisumSativum(豌豆)芽提取物(和)异麦芽酮糖醇(和)Aqua]，PhytoCellTec^TMMalus DomesticaHair[INCI：苹果树(Malus Domestica)果实细胞培养提取物(和)黄原胶(和)甘油(和)卵磷脂(和)苯氧乙醇(和)Aqua/水]，Santenergy^TM[INCI：生物类黄酮(和)戊二醇(和)醇(和)Aqua]，RootBioTec^TMHW[INCI：罗勒(Ocimum Basilicum)毛状根培养提取物(和)醇(和)Aqua/水]，RootBioTec^TMHO[INCI：罗勒毛状根培养提取物(和)Helianthus Annuus(向日葵)籽油(和)Cocos Nucifera(椰子)油]；由Vytrus Biotech销售的CAPILIA LONGA PPF[INCI：Curcuma Longa(姜黄)愈伤组织培养条件培养基(和)水]；由Solabia销售的/>[INCI：甘油(和)Aqua(和)西洋菜提取物(和)旱金莲提取物]；由Peptron销售的Alotide^TM[INCI：磷酸抗坏血酸铜琥珀酰三肽-34]；由Ichimaru Pharcos销售的BURGEON-UP[INCI：Aqua(和)醇(和)西洋菜叶/茎杆提取物]；由Exysmol销售的/>[INCI：角叉菜(Chondrus Crispus)提取物]；由BASF销售的/>GY[INCI：Aqua(和)甘油(和)糖原(和)苯氧乙醇(和)对羟基苯甲酸甲酯]，Trichogen^TMVEG LS 9922[INCI：水(和)人参(Panax Ginseng)根提取物(和)精氨酸(和)乙酰酪氨酸(和)五月牛蒡(Arctium Majus)根提取物(和)水解大豆蛋白(和)聚季铵盐-11(和)PEG-12聚二甲基硅氧烷(和)泛酸钙(和)葡萄糖酸锌(和)烟酰胺(和)鸟氨酸盐酸盐(和)瓜氨酸(和)氨基葡萄糖盐酸盐(和)生物素]；由CLR销售的Follicusan^TMDP[INCI：Aqua(和)变性酒精(和)泛基乙基醚(和)肌醇(和)乳蛋白质(和)乳糖(和)乙酰半胱氨酸(和)乙酰甲硫氨酸(和)柠檬酸钠(和)柠檬酸]；由Greentech销售的/>[INCI：丙二醇(和)水(Aqua)(和)乌药(LinderaStrychnifolia)根提取物]；由Provital销售的Kerascalp^TM[INCI：丙二醇(和)甘油(和)余甘子(Phyllanthus Emblica)果实提取物]，Baicapil^TM[INCI：丙二醇(和)水(和)精氨酸(和)乳酸(和)野生大豆(Glycine Soja)(大豆)胚芽提取物(和)Triticum Vulgare(小麦)胚芽提取物(和)黄芩(Scutellaria Baicalensis)根提取物(和)苯甲酸钠(和)葡糖酸内酯(和)葡萄糖酸钙]；由Seppic销售的BIOENERGIZER^TMP BG PF[INCI：Aqua/水，丁二醇，泛醇，丙二醇，沟鹿角菜(Pelvetia Canaliculata)提取物，掌状海带(Laminaria Digitata)提取物]；由Ashland销售的Protectagen^TM[INCI：Aqua(和)甘油(和)水解大米蛋白]；由Givaudan销售的/>[INCI：甘油(和)Aqua(和)焦亚硫酸钠(和)欧洲落叶松(LarixEuropaea)木提取物(和)甘氨酸(和)氯化锌(和)野茶树(Camellia Sinensis)叶提取物]；由B&G销售的/>[INCI：甘油(和)水(和)灵芝(Ganoderma Lucidum)(蘑菇)菌丝体发酵滤液]；由Silab销售的/>[INCI：酿酒酵母(SaccharomycesCerevisiae)提取物]，/>[INCI：水解羽扇豆蛋白]；由Shanghai GREAF Biotech销售的Hairdian AP[INCI：丙二醇(和)金钟柏(Thuja Orientalis)提取(和)ZingiberOfficinale(生姜)根提取物(和)红菽草(红花苜蓿)叶提取物(和)艾草(Artemisia Argyi)叶提取物]。

该化妆品组合物可以还包含选自由以下项组成的组的成分：(落健)、(保法止)和/>(阿伏达特)。

应用

本发明基于发现来自折扇叶属物种植物的植物提取物有一些令人惊讶的性质。具体地，这些性质使得植物提取物可用于非治疗性美容应用。非治疗性美容应用的目的是改善或保持美学外观，特别地，本发明涉及使用植物提取物来改善或保持毛发的美学外观，特别是改善或保持睫毛和/或眉毛的毛发的美学外观。

已经发现，来自折扇叶属植物的植物提取物能够刺激毛囊细胞增殖，从而刺激新毛发生成，并促进毛发生长。另外，已经发现，这些提取物能够刺激内皮细胞中的新血管生成并刺激角质形成细胞增殖，从而促进毛发生长、提高毛发强度。此外，已经发现，该提取物增加了毛囊中XVII型胶原蛋白和α6β4整联蛋白的表达，从而增加了毛发固着。因此，本发明的植物提取物能够促进毛发生长、防止毛发脱落；以及/或者增加毛发厚度。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于促进毛发生长的用途。术语“促进毛发生长”意指刺激或增强毛发生长，并且是指增加在人体给定区域中生长的毛发的浓密度(即，每cm²皮肤上的毛发数目)。任选地或除此之外，该术语还指代增加毛发纤维的长度，即，在某个时段内与相同时段内不使用折扇叶属物种提取物时某个给定区域中的毛发长度相比，增加该给定区域中毛发的长度。

当使用折扇叶属物种提取物时，与使用折扇叶属物种提取物之前的毛发浓密度相比，毛发浓密度可以增加至少10％、至少20％、至少25％、至少30％、至少40％、至少50％、至少100％或至少200％以上。

当使用折扇叶属物种提取物时，与在相同的时段内不使用折扇叶属物种提取物的情况下的毛发长度(其中该长度为平均长度)相比，毛发长度可以增加至少10％、至少20％、至少25％、至少30％、至少40％、至少50％、至少100％或至少200％以上。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于促进睫毛和眉毛的毛发生长的用途。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于延长睫毛的毛发的用途。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于增加睫毛的毛发浓密度的用途。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于延长眉毛的毛发的用途。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于增加眉毛的毛发浓密度的用途。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于防止毛发脱落的用途。毛发脱落可以是正常的日均毛发脱落，或者由于衰老引起的毛发脱落。毛发脱落可能是由于机械应力引起的，例如由毛发造型引起的机械应力，或者，尤其是就睫毛和眉毛的毛发而言，可能是由于用手或手指揉搓引起的。特别地，本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于防止睫毛和眉毛中的毛发脱落的用途。

如本文所用，术语“防止”是指折扇叶属物种的植物提取物能够预防、延迟或阻碍毛发脱落。术语“防止”能够与术语“减少”互换使用，即，该术语是指植物提取物能够减少毛发脱落量。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于增加毛发固着的用途。例如，这使得毛发对机械应力更有弹性。

本发明提供了折扇叶属物种的植物提取物用于增加毛发厚度的用途。术语“厚度”在用于描述毛发时，是指发绺的平均直径或横截面积。在某些实施方案中，当使用折扇叶属提取物时，与使用折扇叶属提取物之前的毛发厚度相比，毛发厚度增加至少10％、至少20％、至少25％、至少30％、至少40％、至少50％、至少100％、至少200％。

已经证实，折扇叶属物种的植物提取物能够诱导毛囊真皮乳头细胞和角质形成细胞增殖、增加毛囊中的血流量，并且增加毛囊中XVII胶原蛋白和α6β4整联蛋白的合成。因此，本发明还涉及折扇叶属物种的植物提取物通过以下方式促进毛发生长，和/或防止毛发脱落和/或增加毛发厚度的用途：诱导毛囊真皮乳头细胞增殖；诱导角质形成细胞和/或相关联角蛋白增殖，以形成毛发；增加毛囊中的血流量；增加毛囊中XVII胶原蛋白和α6β4整联蛋白的合成。

在一个方面，本发明提供了一种促进毛发生长，和/或防止毛发脱落，和/或增加毛发厚度的方法，其包括将折扇叶属物种的至少一种植物提取物作为活性成分施用于受试者。受试者优选地是哺乳动物，更优选地是人。优选地，该方法是非治疗性美容方法。

在上述用途和方法中，植物提取物可以包含在如上所述的组合物中。

植物提取物优选地通过局部施加来施用。如本文所用，“局部施加”表示将植物提取物(或包含植物提取物的组合物)与哺乳动物角质组织(诸如附有毛发的皮肤)接触。特别地，皮肤是附有毛发的皮肤，诸如头皮，面部皮肤诸如小胡子或胡须、眉毛和睫毛区域的皮肤。更特别地，将提取物或组合物施加到睫毛线和/或眉毛上，优选地施加到睫毛线上。

对于以上描述的本发明的方法，根据每个受试者的需要，应用或施用频率可能相差很大，其中应用建议为一个月一次至一天十次、优选地一周一次至一天四次、更优选地一周三次至一天两次、甚至更优选地一天一次。

本发明还延伸至根据本发明的方法与用于促进和/或增加毛发生长，和/或防止毛发脱落，和/或增加毛发厚度的其他方法的组合。

由上述用途和方法提供的对毛发美学外观的改善或维持可以应用于健康受试者，以及存在皮肤、毛发、指/趾甲和/或黏膜的疾病和/或病症的那些受试者。因此，本发明的方法可以应用于未患脱发的受试者，或者患有更年期脱发、雄激素性脱发、斑秃、普秃、拔毛发癖、休止期脱发或瘢痕性脱发的受试者。另外，本发明的用途限于未患脱发的受试者，或者患有更年期脱发、雄激素性脱发、斑秃、普秃、拔毛发癖、休止期脱发或瘢痕性脱发的受试者。

在另一方面，提供了一种用作药物的折扇叶属物种植物提取物。特别地，提供了一种用于治疗与毛发脱落或毛发稀疏相关的病况的折扇叶属物种植物提取物，其中该病况诸如但不限于脱发(包括更年期脱发、雄激素性脱发、斑秃、普秃、拔毛发癖、休止期脱发、瘢痕性脱发)。在另一方面，提供了一种治疗与毛发脱落或毛发稀疏相关的病况的方法，其中该病况诸如但不限于脱发(包括更年期脱发、雄激素性脱发、斑秃、普秃、拔毛发癖、休止期脱发、瘢痕性脱发)，该方法包括将治疗有效量的折扇叶属物种植物提取物施用于受试者。

通过以下非限制性实施例进一步描述了本发明。

实施例1

通过常规水性提取获得的提取物

对已切成约1.27mm至0.22mm片段的干燥带叶密罗木(Myrothamnusflabellifolia)茎杆进行常规提取。以1:10的比例(干燥植物材料:水，w/v)用水对植物材料进行提取。在搅拌的同时用水在45℃处提取4小时。使所得溶液冷却至室温(25℃)，用10μm过滤器过滤。过滤后的溶液是植物提取物，然后将其用100％甘油以1:5的比例(提取物:甘油，w/w)稀释，搅拌所得组合物，形成储备溶液。

实施例2

通过亚临界水提取获得的提取物

对磨碎至约1.27mm至0.25mm的粗粉的干燥带叶密罗木茎杆进行亚临界水提取(SWE)。用亚临界水以1:20的比例(粉末:水，w/v)对该粉末进行提取。亚临界水在10MPa至11MPa范围内的压力下，保持在150℃的温度处1小时。随后，使所得溶液冷却至室温(25℃)，用10μm过滤器过滤。过滤后的溶液是植物提取物，然后将其用甘油以1:5的比例(提取物:甘油，w/w)稀释。搅拌所得组合物，形成储备溶液。

实施例3

提取物的组成分析

评价实施例1和实施例2的储备溶液中的植物化学物质的差异。分析总多酚含量(TPC)，并对各种植物化学物质进行鉴定。

通过Folin-Ciocalteu法测定总多酚含量。简言之，将2mL提取物与5mL蒸馏水混合，然后向混合物中添加1mL Folin-Ciocalteu试剂，并将混合物充分混合3分钟。3分钟后，添加5mL 10％碳酸钠溶液，以停止反应。在室温下30分钟后，使用分光光度计测量760nm和850nm处的吸光度。使用没食子酸作为标准以获得校准曲线。

使用具有串联质谱的液相色谱LC/MS-MS来鉴定特异性更高的植物化学物质。将十微升(10μL)提取物与100μL的10mM HCL和890μL超纯水在2mL LC-MS小瓶中混合，将样品稀释100倍。进样体积为2μL。用于该分析的流动相包含0.1％甲酸的乙腈溶液(溶剂A)和0.1％甲酸的超纯水溶液(溶剂B)。在40℃柱温下流速为0.2mL/min。

通过Folin-Ciocalteu法，测得实施例1的水性植物提取物的总多酚含量为652mgGAE/L，而实施例2的储备溶液的总多酚含量为763mg GAE/L。在实施例1和实施例2的储备溶液中鉴定的所有化合物列在表1中。ND标记表示在样品中未检测到的化合物。

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表1

实施例4

对毛囊真皮乳头细胞的体外增殖测定

将如实施例1和实施例2中所述获得的密罗木储备溶液(“测试产品”)以0.5％(v/v)、1％(v/v)、2％(v/v)、2.5％(v/v)和5％(v/v)溶解于补充有生长补充剂的乳头细胞生长培养基中，通过0.2μm注射器式过滤器过滤。

将来自成人头皮的毛囊真皮乳头细胞(HFDPC)置于5％ CO₂加湿空气中的乳头细胞生长培养基中，在37℃处使其生长至3×10⁴个细胞/mL的密度，维持5天。随后，将细胞分开，然后接种以便处理。

将HFDPC以45000个细胞/mL培养基的密度接种在96孔Cell Carrier黑色板(PerkinElmer)的培养基中。在5％ CO₂加湿空气中以及37℃处孵育24小时之后，去除培养基，添加新鲜培养基以及测试产品和媒介物对照的稀释液。仅用培养基处理过的细胞用作阴性对照。将胎牛血清(FBS)用作阳性对照。

孵育24小时之后，用细胞活力/细胞毒性试剂盒(来自ThermoFisher Scientific)对活细胞和死细胞进行定量，该试剂盒通过同时染色来区分活细胞和死细胞。

在3个独立实验中对测试产品进行测定，每个实验包括4个重复样。

表2示出了根据下式将阴性对照中的细胞总量(ALL)归一化的活HFDPC和死HFDPC的百分比：

表2还示出了根据以下公式的增殖量：

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表2

结果证明，与阴性对照(未处理细胞)相比，密罗木提取物增加了活细胞数量，并且减少了死细胞数量。随后，这些提取物对HFDPC有增殖作用。

实施例5

关于角质形成细胞的体外增殖测定

角质形成细胞表达角蛋白(角蛋白是毛发纤维中最丰富的蛋白质)，并且有助于毛发从头形成。

将密罗木储备溶液以0.5％(v/v)、1％(v/v)、2％(v/v)、2.5％(v/v)和5％(v/v)溶解于补充有Mix C39016-CaCl₂溶液的角质形成细胞生长培养基中，通过0.2μm注射器式过滤器过滤。

将人表皮角质形成细胞(HEK)置于5％ CO₂加湿空气中的角质形成细胞生长培养基中，在37℃处在7天期间使其生长至4500个细胞/cm²的密度。此后，将细胞分开，然后接种以便处理。

将HEK以70000个细胞/mL培养基的密度接种在96孔Cell Carrier黑色板(PerkinElmer)的培养基中。在5％ CO₂加湿空气中以及37℃处孵育24小时之后，去除培养基，添加新鲜培养基以及测试产品的稀释液。仅用培养基处理过的细胞用作阴性对照。表皮生长因子(EGF)用作阳性对照。孵育24小时之后，用细胞活力试剂对活细胞和死细胞进行定量。

使用来自Thermo Fisher Scientific的基于细胞渗透性刃天青的溶液进行荧光定量，从而对HEK定量。/>

在3个独立实验中测定实施例1和实施例2的储备溶液，每个实验包括4个重复样。

结果

表3示出了相对于阴性对照归一化的HEK细胞的细胞生长值。

表3

结果证明，密罗木提取物增加了角质形成细胞的增殖。

实施例6

人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的新血管形成的体外研究

毛囊从附有毛发的皮肤的血流中获得营养。对毛囊的最佳灌溉增加其营养并刺激新毛发生成，还改善毛发生长、提高毛发强度。能够在毛囊中生成新血管的化合物是用于睫毛美容护理以促进睫毛生长和增加睫毛强度的良好候选物。对新血管形成的体外评估涉及测量内皮细胞形成三维管状结构的能力。人脐静脉内皮细胞(HUVEC)介导与细胞外基质组分的特异性连接，产生诱导HUVEC的形态变化和迁移的差异力，从而引起管状结构形成。本研究的目的是通过测量内皮细胞形成三维管状结构的能力，来评价本发明化合物生成新血管的功效。

用冷的细胞外基质溶液(血管生成测定试剂盒PromoKine)预包被96孔板，在37℃处孵育1小时孵育后，将HUVEC细胞以15,000个细胞/孔的密度接种在预包被的孔中。立即用溶解于培养基中的实施例2的储备溶液处理细胞，达到0.5％(v/v)的最终孔浓度。血管内皮生长因子(VEGF)以最终孔浓度5ng/ml用作阳性对照，仅用培养基处理的细胞用作基础对照。将细胞在5％ CO₂加湿空气中在37℃处处理4小时，然后根据制造商规程用染色染料(血管生成测定试剂盒，PromoKine)染色。简言之，洗涤细胞，然后添加染色染料溶液。在5％CO₂加湿空气中，在37℃处孵育30分钟后，使用共聚焦显微镜(PerkinElmer,Inc)捕获荧光图像，再通过ImageJ软件评价新血管形成。

通过测量所获取的每个图像中的不同参数来评价新血管形成。首先，ImageJ检测到网络的组成元素，诸如连接点、线段和分支。连接点是与血管分叉一致的节点，线段是由两个连接点界定的血管，分支对应于仅由一个连接点界定的元素。之后，该软件量化更复杂的结构：

-线段长度：检测到的每条线段的像素数。

-主线段数：由没有分支连接的连接点界定的线段数。

-主连接点数：链接至少三条主线段的连接点数。

网格数：由线段或主线段界定的元素数。

考虑到新血管形成增加，需要增大这些测量参数中的多于一个测量参数。

本文的结果是表示为由基础条件归一化的百分比的不同测量参数。

表4

关于HUVEC细胞的不同测量参数百分比相对于基础条件的平均值。

结果证实，本发明的植物提取物在测试浓度处，相对于HUVEC细胞中的基础条件，增加了管状结构形成。结果还证明，本发明的植物提取物所实现的增加与阳性对照所实现的增加相似。

实施例7

头皮外植体中XVII型胶原蛋白和整联蛋白β4免疫染色的离体研究

毛发固着取决于不同细胞与基底膜区的粘附，其中半桥粒是主要结合单元。半桥粒是由XVII型胶原蛋白、α6β4整联蛋白的两个亚基和CD151形成的细胞-基质连接点。XVII型胶原蛋白和α6β4整联蛋白都直接与基底膜区相互作用，从而有助于避免毛发脱落。此外，XVII型胶原蛋白分解与毛囊老化相关。已经证明，在衰老过程中，经由微型化过程，毛囊微型化并时常从皮肤上消失，其特征在于XVII型胶原蛋白分解，从而导致毛发稀疏和脱落[Matsumura H,et al.“Hair follicle aging is driven by transepidermalelimination of stem cells via COL17A1 proteolysis”Science.2016年2月5日；351(6273):aad4395]。能够增加XVII型胶原蛋白和α6β4整联蛋白的化合物是用于睫毛和眉毛美容护理以抵抗衰老、增加毛发强度和防止毛发脱落的良好候选物。本研究的目的是通过测量头皮外植体中毛囊的不同区域中XVII型胶原蛋白和整联蛋白β4(β4)的增加来评价本发明提取物的化合物改善毛发固着的功效。

制备头皮外植体，在潮湿的5％ CO₂气氛中，在37℃处保存在BEM培养基(BIO-EC)中8天。在第0天、第4天和第6天，将实施例2的储备溶液的2％(w/w)稀释液局部施加到外植体上。仅用培养基处理过的头皮外植体用作基础对照。第8天，收集外植体，将其切成两部分。一半置于福尔马林缓冲溶液中固定，另一半置于-80℃处冷冻。

在缓冲福尔马林中固定24小时之后，将外植体脱水，再用石蜡浸渍。然后包埋外植体，用显微镜用薄片切片机(Leica)制作5μm厚切片。将切片封固在组织学载玻片上。使用Vectastain试剂盒载体扩增系统亲和素/生物素，在室温处用单克隆抗XVII型胶原蛋白抗体(Abcam)对XVII型胶原蛋白免疫染色1小时，然后由VIP(Vector laboratories，Ref.SK-4600)显色，VIP是一种过氧化物酶底物，一旦氧化就会染上紫色。通过显微镜观察来评估免疫染色，然后通过图像分析来进行半定量。

使用低温恒温器(Leica)将冷冻的外植体切成7μm厚的切片。然后将切片封固在硅烷化载玻片上。用单克隆抗整联蛋白β4抗体(Chemicon)在室温处对冷冻皮肤切片进行1小时的整联蛋白β4免疫染色，然后通过AlexaFluor488(Life technologies)显色。细胞核用碘化丙啶复染。手动进行免疫染色，然后通过图像分析来进行半定量。

用相机(Olympus)对XVII型胶原蛋白和整联蛋白β4的显微镜观察结果成像，然后用CellSens软件分析。通过定义以下感兴趣区域来研究毛囊的不同区域：真皮-表皮交界处、漏斗部、上根鞘、隆突区、下根鞘和毛球。在这些区域中的每个区域中，对XVII型胶原蛋白和整联蛋白β4进行定量。

本文的结果是毛囊区域中的XVII型胶原蛋白和整联蛋白β4相对于基础对照的增加百分比。

面积	XVII型胶原蛋白	整联蛋白β4
			真皮-表皮交界处	28.25％	55.98％***
漏斗部	57.70％*	187.76％****
			上根鞘	-	209.35％****
隆突区	-	60.20％***
			下根鞘	31.40％*	101.11％**
毛球	255.97％*	107.18％*

表5

在毛囊不同区域中的XVII型胶原蛋白和整联蛋白β4相对于基础对照的增加百分比。(^*p<0.05，^**p<0.01，^***p<0.001，^****p<0.0001)

结果证明，本发明的植物提取物通过增加XVII型胶原蛋白和整联蛋白β4沿毛囊的表达来刺激毛发固着。

实施例8

睫毛用睫毛膏

如下制备根据本发明的睫毛用睫毛膏：

将A相成分在搅拌下混合，同时在85℃处加热，然后分散到B相成分中。随后，添加D相成分。

在90℃处加热的同时混合E相的成分。将E相缓慢添加到A相至D相的混合物中，最后添加F相，来制备乳液。

表6

实施例9

睫毛用精华素

将A相的成分混合在一起。然后在搅拌下添加来自B相的成分。用C相的成分将混合物中和，最后添加D成分。

表7

实施例10

用于评估在白种人女性志愿者中长期施加折扇叶属物种提取物后的睫毛长度增 加的体内研究。

这项研究持续了56天。志愿者小组由三十一(31)名年龄介于25岁与50岁之间的白种人女性志愿者组成。这项研究的所有个体都用“半面部”设计施加活性产品和安慰剂产品，将实施例9的活性精华素和实施例8的睫毛膏施加到一半面部侧的睫毛上，将安慰剂精华素和睫毛膏(配方相同，但没有折扇叶属物种提取物)施加到另一半面部侧的睫毛上。早晨和夜晚将精华素施加到睫毛根部，仅在早晨施加睫毛膏，持续56天。在护理期间，所有志愿者仅在夜晚使用Beiesdorf的洁面产品DermatoCLEAN洗去早晨施加的精华素和睫毛膏，之后在夜晚施加精华素。受试者充当其自身参考，将在56天时间处获得的结果与在初始时间获得的结果进行比较。此外，将应用活性配方获得的结果与应用安慰剂配方获得的结果进行比较。通过测量睫毛长度来评估组合物的功效。

在使用产品之前和使用产品56天之后，使用软件CameraScan(Orion Concept)拍摄了与面部成20°角的侧向宏观照片。闭眼拍照，使得上眼睑睫毛位于白色补片上。在平行偏振光中采集图像，并通过Image J(National Institutes of Health)软件分析图像。将成像的睫毛分成五个部分，选择每个部分中最长的睫毛用于测量。结果在表8中示出：

表8

施加产品56天后，平均睫毛长度增加。相对于初始时间的统计学显著性：*p<0.05，使用非配对t检验相对于初始时间计算得到。

结果证明，在施加本发明的精华素和睫毛膏56天之后，与初始时间相比，睫毛平均长度有统计学上显著的增加。此外，与应用安慰剂配方时相比，应用活性配方时睫毛长度增加更多。

实施例12

用于评估在白种人女性志愿者中长期施加折扇叶属提取物后的眉毛浓密度改善 的体内研究。

这项研究持续了56天。志愿者小组由二十八(28)名年龄介于25岁与50岁之间的白种人女性志愿者组成。这项研究的所有个体都用“半面部”设计施加实施例9的活性精华素和安慰剂精华素(成分相同，但没有折扇叶属物种提取物)。在该研究的56天期间，每天两次(早晨和夜晚)将精华素施加到眉毛上。此外，在护理期间，所有志愿者仅在夜晚使用Beiesdorf的洁面产品DermatoCLEAN洗去早晨施加的精华素，之后在夜晚施加精华素。受试者充当其自身参考，将在56天时间处获得的结果与在初始时间获得的结果进行比较。此外，将应用活性精华素获得的结果与应用安慰剂精华素获得的结果进行比较。

通过测量眉毛浓密度来评估组合物的功效。在使用产品之前和使用产品56天之后，使用软件CameraScan(Orion Concept)拍摄了与面部成35°角的侧向宏观照片。用ImageJ软件分析获得的图像。选择眉毛区域，将其转换为二进制图像。对白色像素计数，显示以下结果：

表9

施加产品56天后，平均眉毛浓密度增加。相对于初始时间的统计学显著性：ls p<0.1，使用非配对t检验相对于初始时间计算得到。

结果证明，在施加本发明的精华素56天之后，与初始时间相比，眉毛浓密度增加。

实施例13

用于评估在白种人女性志愿者中长期施加折扇叶属物种提取物后的睫毛曲率角 的体内研究。

这项研究持续了56天。这项研究中的志愿者小组由三十一(31)名年龄介于25岁与50岁之间的白种人女性志愿者组成。这项研究的所有个体都用“半面部”设计施加活性产品和安慰剂产品，将活性精华素和睫毛膏施加到一半面部侧的睫毛上，将安慰剂精华素和睫毛膏施加到另一半面部侧的睫毛上。将精华素施加到睫毛根部，早晨一次，夜晚一次；仅在早晨施加睫毛膏，持续56天。在护理期间，所有志愿者仅在夜晚使用洁面产品(来自Beiesdorf的DermatoCLEAN)洗去早晨施加的精华素和睫毛膏，之后在夜晚施加精华素。活性睫毛膏和精华素分别描述于实施例8和实施例9中。安慰剂睫毛膏和精华素的成分与活性睫毛膏和精华素相同，只不过没有折扇叶属物种提取物。受试者充当其自身参考，将在56天时间处获得的结果与在初始时间获得的结果进行比较。通过使用下式确定睫毛曲率角的变化来评估组合物的功效：

/>

使用产品x天后所有志愿者的参数平均值

所有志愿者在基线处的参数平均值

睫毛曲率减小被视为有益效果。

在使用产品之前(初始时间处)和使用产品56天之后，使用软件CameraScan(OrionConcept)拍摄了与面部成90°角的侧向宏观照片。在平行偏振光中采集图像，并通过ImageJ(National Institutes of Health)软件分析图像。选择每个图像中最上面的睫毛，并在该睫毛的中点处测量曲率角。

表10

施加产品56天后，平均睫毛曲率角变化。相对于初始时间的统计学显著性：

***p<0.001，使用非配对学生t检验相对于初始时间计算得到。

结果证明，在施加本发明的精华素和睫毛膏56天之后，与初始时间相比，平均睫毛曲率角有统计学上显著的减小。

实施例14

用于评估睫毛和眉毛的毛发脱落的体内研究

这项研究持续了28天。这项研究中包括三十一(31)名年龄介于25岁与50岁之间的白种人女性志愿者。这项研究中的所有个体都用“半面部”设计施加活性产品和安慰剂产品。对于睫毛，将活性精华素和睫毛膏施加到一半面部侧的睫毛上，将安慰剂精华素和睫毛膏施加到另一半面部侧的睫毛上。将精华素施加到睫毛根部，早晨一次，夜晚一次，仅在早晨施加一次睫毛膏，持续28天。使用相同模式的活性剂和安慰剂半设计，用精华素来护理眉毛。早晨和夜晚将精华素施加到眉毛上，持续28天。在护理期间，所有志愿者仅在夜晚使用洁面产品洗去早晨施加的精华素和睫毛膏，之后在夜晚施加精华素。活性精华素和睫毛膏描述于实施例8和实施例9中。将应用活性配方获得的结果与应用安慰剂配方获得的结果进行比较。通过从睫毛和眉毛脱落的毛发总数来评估组合物的功效。

每天对睫毛和眉毛的脱落进行计数，然后分别清洁每根眉毛和睫毛，以便对使用活性产品和安慰剂产品时的毛发脱落数进行计数。表11中所示的结果对应于根据每种条件和每个位置，所有志愿者的毛发脱落数的总和。

表11.使用活性产品和安慰剂产品时，睫毛和眉毛中的毛发脱落总数。

结果证明，在施加本发明的精华素和睫毛膏28天之后，与施加安慰剂时相比，施加活性护理产品时睫毛和眉毛的毛发脱落数有所减少。

Claims (72)

1.折扇叶属物种的植物提取物用于促进毛发生长，和/或防止毛发脱落，和/或增加毛发厚度的非治疗性美容用途。

2.折扇叶属物种的植物提取物用于延长睫毛的毛发的非治疗性美容用途。

3.折扇叶属物种的植物提取物用于增加眉毛的毛发的浓密度的非治疗性美容用途。

4.折扇叶属物种的植物提取物用于增加毛发固着的非治疗性美容用途。

5.根据权利要求1或权利要求4所述的非治疗性美容用途，其中所述毛发是睫毛或眉毛的毛发。

6.一种促进毛发生长，和/或防止毛发脱落，和/或增加毛发厚度的方法，所述方法包括将折扇叶属物种的至少一种植物提取物施用于所述受试者。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述毛发是睫毛或眉毛的毛发。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述方法是延长所述睫毛的所述毛发的方法。

9.根据权利要求7所述的方法，其中所述方法是增加所述眉毛的所述毛发的浓密度的方法。

10.根据权利要求6或权利要求7所述的方法，其中所述方法是增加毛发固着的方法。

11.根据权利要求1至5中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至10中任一项所述的方法，其中所述提取物是从折扇叶属物种的地上部分获得的。

12.根据权利要求1至5或权利要求11中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至11中任一项所述的方法，其中所述植物提取物是密罗木物种的植物提取物。

13.根据权利要求1至5、权利要求11或12中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至12中任一项所述的方法，其中所述提取物是在用水作为提取溶剂的固/液提取中获得的。

14.根据权利要求13所述的用途，或者根据权利要求13所述的方法，其中所述提取物是用亚临界水作为提取溶剂而获得的。

15.根据权利要求1至5或权利要求11至14中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至14中任一项所述的方法，其中所述植物提取物包含：米桂宁和山奈酚-3-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸和海藻糖；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖和木犀草素-7-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和熊果苷。

16.根据权利要求1至5或权利要求11至14中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至14中任一项所述的方法，其中所述植物提取物包含米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和柚皮素；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素和云杉新甙；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙和松柏醛；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

17.根据权利要求1至5或权利要求11至14中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至14中任一项所述的方法，其中所述植物提取物包含至少一种选自由以下项组成的组的化合物：异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

18.根据权利要求17所述的用途，或者根据权利要求17所述的方法，其中所述植物提取物包含异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

19.根据权利要求1至5或权利要求11至18中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至18中任一项所述的方法，其中所述植物提取物通过局部施加并且优选地通过接触具有毛发的皮肤来施用。

20.根据权利要求1至5或权利要求11至19中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至19中任一项所述的方法，其中所述植物提取物通过施加到睫毛线和/或所述眉毛，优选地施加到睫毛线来施用。

21.根据权利要求1至5或权利要求11至20中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至20中任一项所述的方法，其中通过以下方式来促进毛发生长和/或增加毛发厚度和/或防止毛发脱落：诱导毛囊真皮乳头细胞增殖；诱导角质形成细胞和/或相关联角蛋白增殖，以形成毛发；增加毛囊中的血流量；以及/或者增加毛囊中XVII胶原蛋白和α6β4整联蛋白的合成。

22.根据权利要求1至5或权利要求11至21中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至21中任一项所述的方法，其中所述提取物为水性提取物。

23.根据权利要求22所述的用途，或者根据权利要求22所述的方法，其中所述提取物在还包含水混溶性有机溶剂的组合物中。

24.根据权利要求23所述的用途，或者根据权利要求23所述的方法，其中所述有机水混溶性溶剂为多元醇，例如C2-C10脂肪族烃基二醇或甘油。

25.根据权利要求23或权利要求24所述的用途，或者根据权利要求23或权利要求24所述的方法，其中所述水性提取物和所述有机混溶性溶剂的重量比为1:1至1:10。

26.根据权利要求1至5或权利要求11至25中任一项所述的用途，或者根据权利要求6至25中任一项所述的方法，其中所述提取物在包含至少一种美容上可接受的赋形剂或成分的化妆品组合物中。

27.根据权利要求26所述的用途，或者根据权利要求26所述的方法，其中所述化妆品组合物选自由洗剂、洗发剂、精华素或睫毛膏组合物组成的组。

28.根据权利要求27所述的用途，或者根据权利要求27所述的方法，其中所述组合物为用于眉毛或睫毛的精华素的形式，或者用于睫毛的睫毛膏组合物的形式。

29.根据权利要求28所述的用途或根据权利要求28所述的方法，其中所述提取物的浓度为约0.5％(w/w)至约5％(w/w)。

30.根据权利要求26至29中任一项所述的用途，或者根据权利要求26至29中任一项所述的方法，其中所述至少一种美容上可接受的赋形剂或成分选自由以下项组成的组：维生素、矿物质、蛋白质、肽、脂肪酸、抗氧化剂、抗炎剂、颜色加深剂和/或它们的混合物。

31.一种从折扇叶属物种获得植物提取物的方法，所述方法包括用亚临界水对折扇叶属物种的植物材料进行提取，其中所述提取包括以下步骤：

i)在至少120℃，或者约120℃至220℃的温度和适于将亚临界水维持在液态的温度压力处，使来自折扇叶属物种的所述植物材料与所述水接触至少10分钟的时段，以形成水性植物提取物；以及

ii)从所述水性植物提取物中分离所述植物材料。

32.根据权利要求31所述的方法，其中所述植物材料包括所述植物的茎杆和/或叶。

33.根据权利要求31或32中任一项所述的方法，其中所述植物材料在提取之前干燥。

34.根据权利要求33所述的方法，其中干燥植物材料的重量与水的体积之比为1:10g/mL至1:40g/mL。

35.根据权利要求31至34中任一项所述的方法，其中所述温度为约140℃至约160℃。

36.根据权利要求31至35中任一项所述的方法，其包括将所述水性植物提取物与水混溶性有机溶剂混合的步骤。

37.根据权利要求36所述的方法，其中所述水混溶性有机溶剂为多元醇，并且为例如C2-C10脂肪族烃基二醇或甘油。

38.根据权利要求36或权利要求37所述的方法，其中水性植物提取物:水混溶性有机溶剂按重量计的浓度比为1:1至1:10。

39.一种水性植物提取物，所述水性植物提取物能够通过权利要求31至35中任一项所述的方法获得。

40.根据权利要求39所述的水性植物提取物，所述水性植物提取物包含至少一种选自由以下项组成的组的化合物：异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

41.根据权利要求40所述的水性植物提取物，所述水性植物提取物包含异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

42.根据权利要求40或41所述的水性植物提取物，其中异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷各自的浓度至少为0.05ppm。

43.一种组合物，所述组合物包含权利要求39至42中任一项所述的水性植物提取物与水混溶性有机溶剂，以及任选的(额外的)水。

44.根据权利要求43所述的组合物，其中所述水混溶性有机溶剂为多元醇，并且为例如C2-C10脂肪族烃基二醇或甘油。

45.根据权利要求44所述的组合物，其中所述多元醇以基于总体组合物的重量计50重量％至90重量％的量存在。

46.一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：权利要求39至42中任一项所述的水性植物提取物，或权利要求43至45中任一项所述的组合物；以及至少一种美容上可接受的赋形剂或成分。

47.根据权利要求46所述的化妆品组合物，所述化妆品组合物包含权利要求43至45中任一项所述的组合物，所述组合物的量为约0.01重量％至20重量％，或约0.1重量％至5重量％，或约0.5重量％至4重量％，或约1重量％至3重量％。

48.根据权利要求46或权利要求47所述的化妆品组合物，其中所述至少一种美容上可接受的赋形剂或成分选自表面活性剂、毛发调理剂、润肤剂、乳化剂、湿润剂、流变改性剂、维生素、毛发生长促进剂、去头皮屑剂、保湿剂、毛发固定剂、毛发着色剂、氧化剂、毛发染料、毛发漂白剂、色素；以及它们的组合。

49.根据权利要求46至48中任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为选自由以下项组成的组的形式：霜膏、复合型乳剂、溶液、液态晶体、无水组合物、含水分散体、油、乳、香膏、泡沫、乳液、凝胶、霜膏凝胶、水醇溶液、水甘醇溶液、水凝胶、搽剂、肥皂、洗发剂、护发素、精华素、多糖膜、软膏、摩丝、润发油、粉末、棒、笔、喷雾剂或气雾剂。

50.一种睫毛膏组合物，所述睫毛膏组合物包含折扇叶属物种的植物提取物、至少一种蜡；以及任选地至少一种色素。

51.根据权利要求50所述的睫毛膏组合物，还包含液相和至少一种乳化剂。

52.根据权利要求50或权利要求51所述的睫毛膏组合物，还包含至少一种流变改性剂。

53.根据权利要求52所述的睫毛膏组合物，其中所述至少一种流变改性剂包括增稠剂和/或成膜剂。

54.根据权利要求50至53中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述至少一种蜡选自由以下项组成的组：水稻蜡、糠蜡、巴西棕榈树蜡和紫胶蜡。

55.根据权利要求50至54中任一项所述的睫毛膏组合物，所述睫毛膏组合物包含至少一种色素，其中所述色素为金属氧化物。

56.根据权利要求51至55中任一项所述的睫毛膏组合物，所述睫毛膏组合物包含至少一种选自由以下项组成的组的乳化剂：脂肪酸、甘油和/或聚亚烷基二醇的脂肪酸酯、两性醋酸盐和磷酸烷基酯。

57.根据权利要求53至56中任一项所述的睫毛膏组合物，所述睫毛膏组合物包含至少一种选自由以下项组成的组的增稠剂：丙烯酸或甲基丙烯酸聚合而成的交联均聚物，以及微生物多糖，特别是diutan胶。

58.根据权利要求53至57中任一项所述的睫毛膏组合物，所述睫毛膏组合物包含至少一种选自由以下项组成的组的成膜剂：丙烯酸共聚物、聚乙烯聚合物，以及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯-乙酸乙烯酯、聚二甲基硅氧烷胶和聚氨酯的共聚物。

59.根据权利要求50至58中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物是从折扇叶属物种的地上部分获得的。

60.根据权利要求50至59中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物是密罗木物种的植物提取物。

61.根据权利要求50至60中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物是在用水作为提取溶剂的固/液提取中获得的。

62.根据权利要求61所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物是用亚临界水作为提取溶剂而获得的。

63.根据权利要求50至62中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物包含：米桂宁和山奈酚-3-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸和海藻糖；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖和木犀草素-7-O-葡糖苷酸；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和熊果苷。

64.根据权利要求50至62中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物包含米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸和异鼠李素-3-O-葡萄糖苷；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和柚皮素；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素和云杉新甙；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙和松柏醛；或者米桂宁、山奈酚-3-O-葡糖苷酸、海藻糖、木犀草素-7-O-葡糖苷酸、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

65.根据权利要求50至62中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物包含至少一种选自由以下项组成的组的化合物：异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

66.根据权利要求65所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物包含异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、柚皮素、云杉新甙、松柏醛和柚皮素-7-O-葡萄糖苷。

67.根据权利要求50至66中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物是水性植物提取物。

68.根据权利要求67所述的睫毛膏组合物，其中所述提取物是根据权利要求39至42中任一项所述的水性植物提取物。

69.根据权利要求50至68中任一项所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物在还包含水混溶性有机溶剂的组合物中。

70.根据权利要求69所述的睫毛膏组合物，其中所述有机水混溶性溶剂为多元醇，例如C2-C10脂肪族烃基二醇或甘油。

71.根据权利要求69或权利要求70所述的睫毛膏组合物，其中所述水性植物提取物和所述有机混溶性溶剂的重量比为1:1至1:10。

72.根据权利要求69所述的睫毛膏组合物，其中所述植物提取物在根据权利要求43至47中任一项所述的组合物中。