KR20090130066A - 피부 상태를 개선하기 위한 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물의 용도 - Google Patents

피부 상태를 개선하기 위한 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물의 용도 Download PDF

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알렝 르와조
비르지니 프티
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Abstract

본 발명은, 보다 구체적으로는 진피-표피 접합부를 강화시키고/거나 진피 및 세포외 매트릭스 화합물의 섬유아세포 합성을 활성화시킴으로써 피부 상태를 개선하기 위한, 화장품, 약제 및 식품보조제에서 마다가스카르의 베르노니아 식물의 추출물의 용도에 관한 것이다.
베르노니아 식물의 추출물, 피부 상태의 개선

Description

피부 상태를 개선하기 위한 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물의 용도 {USE OF VERNONIA APPENDICULATA EXTRACT FOR IMPROVING THE SKIN STATUS}
본 발명은, 보다 구체적으로는 진피-표피 접합부를 강화시키고/거나 진피 및 세포외 매트릭스 화합물의 섬유아세포 합성을 활성화시킴으로써 피부 상태를 개선하기 위한, 화장품, 약제 및 식품보조제에서 마다가스카르 (Madagascar)의 베르노니아 (Vernonia) 식물 추출물의 용도에 관한 것이다.
베르노니아세아 (Vernoniaceae)는, 1600개의 속 및 22800개의 종을 포함하는 속씨식물의 가장 중요한 과인 아스테라세아 (Asteraceae) (또는 콤포시타 (Compositae)) 과에 속한다. 베르노니아 속 (베르농 (W. Vernon)에게 헌정됨)은 아메리카, 아프리카 및 남동 아시아에 널리 퍼져 있는 500 내지 1000개의 종을 포함한다.
베르노니아 아펜디쿨라타 (Vernonia appendiculata)는 마다가스카르에서 채집될 수 있으며, 암비아티 (Ambiaty)로 지칭된다. 이 식물은 4 m까지 뻗은 관목이며 연중 대부분 녹색이지만, 건계 동안에는 깃털 형태 (feathery)가 될 수 있다. 잎은 우상 (pinnate) 엽맥이 교호하며 가지 말단에 모여 있고, 판연 (limb)은 톱니 모양 (dentate) 및 털 모양 (hairy)이면서 위는 녹색이고 아래는 백색이다. 개화 시에는 풍부한 보라색 또는 백색의 꽃이 피며, 그 시기는 9월 및 10월이다. 열매는 이중 관모를 갖는 수과이다. 마다가스카르에서, 상기 식물은 화창하고 건조한 지역에서 강을 따라 고원 지대 (고도 800 내지 1500 m, 국소 기후)의 마을 주위에서 발견될 수 있다. 전통적으로, 암비아티는 예를 들어, 상처 치유, 해열제 (말라리아), 위통을 위해 사용될 수 있고, 새 잎은 음식으로도 조리될 수 있다.
또한, 베르노니아 종은 비만 및 체중 감소를 위해 사용되며 (WO 01/15716), 베르노니아 시네레아 (Vernonia cinerea)로부터의 나트륨이뇨성 (natriuretic) 펩티드는 체중감량 특성을 갖는 것으로 청구되었다 (WO 01/54659). 베르노니아 시네레아는 그의 수퍼옥시드 디스무타제-유사 활성 및 유리 라디칼 스캐빈저 활성으로 인한 항산화 특성을 위해 사용된다 (EP 1 352 640). 베르노니아 안텔민티카 (Vernonia anthelmintica)의 경우, 티로시나제의 활성화 및 멜라닌 합성 촉진에 의한 백반증 치료를 위한 경구적 용도가 청구되었다 (CN 1089861, CN 1141183). EP 1 854 452에는 피부과 및 화장품 분야에서의 소염용 베르노니아 수블루테아 (Vernonia sublutea) 추출물이 기재되어 있다. WO 2007/113851에는 베르노니아 종의 활성 성분을 함유하는 모발 장애 치료용 조성물이 기재되어 있다. WO 01/15716에는 베르노니아, 시수스 (Cissus) 및 브릴란타시아 (Brillantasia)를 포함하는, 체중 증가 및 비만의 제어를 위한 식물 추출물 혼합물이 기재되어 있다.
하기 클로로겐산 (3-카페오일퀸산) 및 이소클로로겐산 (3,5-디카페오일퀸산)은 페놀계 화합물인 디히드록시신남산계 화합물이다.
클로로겐산:
Figure 112009063503718-PCT00001
이소클로로겐산:
Figure 112009063503718-PCT00002
본 발명은, 보다 구체적으로는 진피-표피 접합부를 강화시키고/거나 진피 및 세포외 매트릭스 화합물의 섬유아세포 합성을 활성화시킴으로써 피부 상태를 개선하기 위한, 마다가스카르의 베르노니아 식물 추출물의 용도에 관한 것이다.
진피-표피 접합부 (DEJ)는 2개의 층 (투명판 (Lamina lucida) 및 치밀판 (Lamina densa)) 및 다수의 연결부로 구성되며, 이러한 고유 조직이 전형적인 DEJ 기능을 생성한다. 먼저 DEJ는 표피의 지지체이고, 기저 각질형성세포 (keratinocyte)는 반교소체 및 사이토케라틴 14 단백질 (투명판 층에서의 각질형성세포 액틴 세포골격을 고정시킴)에 의해 투명판 (DEJ 상부)에 연결되어 있다. DEJ는 또한, 치밀판의 높은 콜라겐 IV 함량이 표피와 진피 사이의 교환 표면적을 증가시키는 전형적인 그물 능성 (rete ridge) 패턴과 함께 기계적 내성에 관여하는 바와 같이 피부를 구성한다. DEJ는, 예를 들어 세망판 (Lamina reticularis) (망상 진피로도 지칭되고, 사실상 유두 진피의 상부이고, 수많은 세포 및 도관을 함유하는 것을 특징으로 함)에서의 용질 공급 및 여과에 의해 피부 소통에 관여한다. DEJ는, 주목할 만하게는 라미닌 V 당단백질 (투명판 및 치밀판 전체에 걸쳐 분포된 결합 필라멘트) 또는 콜라겐 VII (치밀판에 삽입되어 유두 진피를 통해 확장하는 만곡형 원섬유)과 함께 표피와 진피 사이의 피부 결합에 있어서 필수적이다.
본 발명의 추출물은, 예를 들어 진피-표피 접합부를 강화시키고/거나 진피 및 세포외 매트릭스 화합물의 섬유아세포 합성을 활성화시킴으로써 피부 상태를 개선하기 위해 사용될 수 있다. 이는, 예를 들어 라미닌 V 합성의 활성화, 콜라겐 IV 합성의 활성화, 사이토케라틴 14 합성의 활성화, 또는 글루코스아미노글리칸 합성의 활성화에 의해 달성될 수 있다. 따라서, 본 발명의 화합물, 혼합물 및 추출물은 또한, 피부 항-노화, 피부의 치밀화 및 견고화, 피부 광채 (radiance), 진피-표피 접합부 결합의 개선, 피부 조직화의 개선, 표피와 진피 사이의 보존된 기능적 계면 (소통, 영양 등), 필수 요소의 순환, 피부 수분 함량, 섬유아세포 운동성 및/또는 진피 망상체에서의 섬유 분포를 위해 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 추출물은 RDEB (열성 이영양성 수포성 표피박리증), 표피하 수포성 피부병, 유사천포창 (수포성 등), 홍반성 루푸스의 치료, 및 상처 치유, ECM 재생, 섬유용해증 치료, 및 섬유 망상화 (당화 등)의 치료를 위해 사용될 수 있다.
베르노니아 추출물의 사용은 피부 치료에 적절하며 안전한 방법이다.
본 발명에 따른 베르노니아 추출물은 마다가스카르의 베르노니아 과 식물의 추출물이며, 여기에는 베르노니아 아펜디쿨라타, 베르노니아 차펠리에리 (Vernonia chapelieri), 베르노니아 디베르시폴리아 (Vernonia diversifolia), 베르노니아 수블루테아 (Vernonia sublutea), 베르노니아 트리네르비스 (Vernonia trinervis), 베르노니아 트리코데르마 (Vernonia trichoderma), 베르노니아 펙토랄리스 (Vernonia pectoralis), 베르노니아 모퀴노이데스 (Vernonia moquinoides) 및 베르노니아 에리오필라 (Vernonia eryophylla)가 포함되나, 이에 제한되지는 않는다. 베르노니아 아펜디쿨라타가 바람직하다.
추출은 식물(들)의 모든 부분에서 수행될 수 있다. 바람직하게는, 베르노니아 아펜디쿨라타의 잎을 추출한다.
추출은 표준 추출 방법에 의해 수행될 수 있다. 바람직하게는, 추출에 적절한 극성 용매를 이용하여 추출을 수행한다. 우선, 잎을 극성 용매로 임의로 수회 추출한다. 이후, 얻어진 용액을 혼합하고, 비극성 용매, 예를 들어 헵탄으로 추출하여 왁스, 정유 (essential oil), 안료 및 대부분의 비극성 분자를 제거한다. 상 분리 후, 글리세린을 수용액에 첨가하여 식물 추출물 함량을 최소 10 중량%의 건조된 추출물 (글리세린-물 (1:1) 블렌드 중)로 조정한다.
본 발명에 따른 추출물은 보통, 용액 상태의 추출물이다. 그러나, 추출물은 (예를 들어, 냉동 건조 후) 건조된 추출물로도 사용될 수 있거나, 캡슐화 공정에서 추가로 사용될 수 있다.
추출에 사용되는 극성 용매는 바람직하게는 알콜, 또는 물과 알콜의 혼합물 (여기서, 알콜은 바람직하게는 에탄올임)이다. 물 및 알콜의 부피비는 50:50 내지 90:10, 바람직하게는 70:30일 수 있다.
건조 식물 추출물은 총 추출물을 기준으로 5 중량%를 넘는 총량의 클로로겐산 및/또는 이소클로로겐산 또는 이들의 용액을 함유할 수 있다. 가장 바람직하게는, 식물 추출물은 베르노니아 아펜디쿨라타의 추출물이다.
본 발명의 추출물은 임의의 형태로 임의의 효과적인 경로, 예를 들어 경구, 비경구, 소화관내, 정맥내, 복강내, 국소, 경피 (예를 들어, 임의의 표준 패치 사용), 안내, 비내, 국부, 비-경구 (예컨대, 에어로졸, 흡입), 피하, 근육내, 구강내, 설하, 직장내, 질내, 동맥내 및 경막내 경로 등에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 추출물은 단독으로 투여되거나, 임의의 활성 또는 비활성 성분(들)과 함께 투여될 수 있다. 국소 투여가 바람직하다.
본 발명의 추출물은 공지된 방식에 의해 통상적인 제제, 예컨대 화장용 조성물 또는 제약 조성물, 또는 식품보조제로서 사용되는 조성물로 전환될 수 있다. 이들은 액체 또는 고체 제제, 예를 들어 일반 및 장용성 코팅 정제, 캡슐제, 환제, 분제, 입제, 엘릭시르제, 팅크제, 용액제, 현탁제, 좌약제, 시럽제, 고체 및 액체 에어로졸, 에멀션제, 페이스트제, 크림제, 연고제, 유제, 겔제, 고약제, 혈청제, 포말제, 샴푸, 스틱제 또는 로션제 (이에 제한되지는 않음)일 수 있다.
수용액제, 백색 및 유색 크림제, 연고제, 유제, 겔제, 고약제, 혈청제, 포말제, 샴푸, 스틱제, 크림제, 페이스트제 또는 로션제 형태의 화장용 조성물이 바람직하다.
본 발명의 추출물은 임의의 다른 적합한 첨가물 또는 제약상 허용되는 담체와 추가로 조합될 수 있다. 이러한 첨가물에는 앞서 언급된 물질들 중 임의의 것, 및 통상적으로 사용되는 첨가물들 중 임의의 것, 예컨대 문헌 [Remington: The Science and Practice of Pharmacy (Gennaro and Gennaro, eds, 20th edition, Lippincott Williams & Wilkins, 2000)]; [Theory and Practice of Industrial Pharmacy (Lachman et al., eds., 3rd edition, Lippincott Williams & Wilkins, 1986)]; [Encyclopedia of Pharmaceutical Technology (Swarbrick and Boylan, eds., 2nd edition, Marcel Dekker, 2002)]에 기재된 것들이 포함된다. 이들은 본원에서, 이들이 활성 약물과 조합되어 치료 목적으로 대상체에게 안전하게 투여될 수 있음을 나타내는 "제약용 또는 화장용으로 허용되는 담체"로 지칭될 수 있다.
본 발명의 추출물의 투여량은, 목적하는 치료적 활성을 제공하기 위해 다른 질환 및/또는 질환 유형 및/또는 질환 상태를 참조하여 선택될 수 있다. 이러한 양은 개별 환자를 위해 의례적으로 결정될 수 있거나 [이때, 각종 파라미터 (예를 들어, 질환의 유형, 환자의 연령, 질환 상태, 환자 건강, 체중 등)를 이용하여 적절한 투여량을 선택할 수 있음], 또는 상기 양은 비교적 표준량일 수 있다.
투여되는 추출물의 양은 특정 화합물 및 사용되는 투여 단위, 투여 방식 및 시간, 처치 기간, 연령, 성별, 및 치료할 환자의 전신 상태, 치료할 병태의 특성 및 정도, 약물 대사 및 배출의 속도, 잠재적인 약물 조합 및 약물-약물 상호작용 등과 같은 고려사항에 따라 광범위하게 달라질 수 있다.
총 조성물을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%의 양으로 본 발명의 건조된 추출물을 포함하는 조성물이 바람직하다.
또한, 총 조성물을 기준으로 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 내지 7 중량%의 양의 본 발명에 따른 추출물의 용액, 바람직하게는 물-기재 용액을 함유하는 조성물이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물은 하루에 1회 이상, 바람직하게는 3회까지, 보다 바람직하게는 2회까지 투여된다. 국소 투여가 바람직하다.
그러나, 일부 경우에서 체중, 활성 성분에 대한 개인별 반응, 제제의 유형, 및 투여가 수행되는 시간 또는 간격에 따라, 명시된 양을 벗어나는 것이 유리할 수 있다. 예를 들어, 일부 경우에는 앞서 언급된 최소량보다 적은 양이 충분할 수 있으며, 또다른 경우에는 명시된 상한을 초과해야 한다. 비교적 많은 양을 투여하는 경우, 이를 하루에 걸쳐 투여되는 여러 개별 용량으로 분할하는 것이 바람직할 수 있다.
또한, 본 발명의 추출물은 1종 이상의 추가 활성 물질 또는 식물 추출물, 예를 들어 일반적으로 피부과용 또는 화장용으로 사용되는 물질 또는 식물 추출물과 조합될 수 있다.
추가 활성 물질로는 박리 및/또는 보습제, UV 여과 또는 차단제, 탈색 또는 예비착색제 (propigmenting agent), 항-당화제, 소염제, 항-미생물제, 진피, 표피, 모발 또는 손발톱 거대분자의 합성을 자극하고/거나 이들의 분해를 방지하는 작용제, 각질형성세포의 분화를 자극하는 작용제, 근육 이완제, 항-공해 및/또는 항-유리 라디칼 작용제, 체중감량제, 미세순환에 작용하는 작용제, 세포의 에너지 대사에 작용하는 작용제, 타이트닝제 (tightening agent), 모발의 손실을 방지하거나 모발의 성장을 자극하는 작용제, 회색 또는 흰색의 모발을 방지하는 작용제 또는 이들의 혼합물이 포함되나, 이에 제한되지는 않는다. 상기 조합이 국소 피부용 또는 화장용 조성물에 함유되는 것이 바람직하다.
실시예 1: 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물
우선, 베르노니아 아펜디쿨라타의 건조된 잎을 헵탄으로 추출한 후에 에탄올을 이용하여 여과하였다. 이후, 헵탄을 이용한 액체-액체 추출에 의해 지방 분리물이 얻어졌다. 이를 수성 상으로 농축한 후, 글리세린을 첨가하여 용액을 10% w/v의 식물 추출물 (물-글리세린 블렌드 중)로 조정하였다. 이에 따라, 최종 생성물은 액체 형태이다.
그 조성물은 HPLC에 의해 시험할 수 있고, (건조된) 식물 추출물의 전형적인 조성물은 총 추출물을 기준으로 5 중량% 초과의 클로로겐산 및 이소클로로겐산을 함유한다.
실시예 2: 항-노화 크림
INCI 명칭
글리세릴 스테아레이트 (및) PEG-100 스테아레이트 2.00
세테아릴 알콜 (및) 세테아릴 글루코시드 3.00
옥틸도데실 미리스테이트 4.00
식물성 스쿠알렌 3.00
디카프릴릴 에테르 3.00
C8/C10 트리글리세리드 2.00
시클로메티콘 3.00
페녹시에탄올 (및) 메틸파라벤 (및) 에틸파라벤 (및) 프로필파라벤 (및) 이소부틸파라벤 0.80
글리세린 1.50
에톡시디글리콜 0.75
물 (및) 글리세린 (및) 베르노니아 아펜디쿨라타 잎 추출물 (실시예 1에 따른 베르노니아 추출물) 1.00
Qs 100%
실시예 3: 글루코스아미노글리칸, 사이토케라틴 14 및 라미닌 V 활성화의 생체외 평가
이 생체외 실험에서는 복부 성형 수술로부터 얻어진 생검물을 사용하였다. 이를 특이적 생존 절편 배지, 즉 BEM (BIO-EC의 절편 배지)에서 배양하였다.
7%의 실시예 1에 따른 추출물을 함유하는 제제 2 mg을 다음과 같은 시점에서 피부 스트립 상에 적용하였다: D0, D1, D2, D4, D6 및 D8 (일). 그 결과를 비-처리된 피부 스트립과 비교하였다.
D6 및 D10에서 조직학적 연구를 수행하였다. 형태학적 분석을 위해, 탈수화 및 파라핀 함침 후에 절편을 부앵 용액 (Bouin's solution)으로 고정시켰다. 이후, 이를 절단하고, 마송 트리크롬 염색법 (Masson's trichrome stain)에 의해 염색하였다. 동결절편기로 절단된 조직 상에서 특이적 염색 및 면역마킹을 수행하였다.
a. 글루코스아미노글리칸 (GAG)의 평가:
GAG의 특이적 면역염색은 모우리 (Mowry) 염색 방법 (알시안 블루 염색)에 의해 수행하였으며, 유두 진피에 존재하거나 진피-표피 접합부 (DEJ)를 따라 존재하는 GAG가 분홍-보라색 염색에 의해 가시화될 수 있었다.
D6에서 GAG의 관찰:
모든 생검물에서, 유두 진피에 존재하는 산성 GAG는 활성화되지 않았다. 비-처리된 피부 스트립의 경우, 중성 GAG가 DEJ를 따라 존재하였다 (불규칙적이고 얇 은 띠 상의 중간 수준 (moderate) 염색). 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물로 처리된 절편의 경우, 중성 GAG가 DEJ를 따라 뚜렷하게 마킹되었고, 규칙적이고 얇은 띠를 형성하였다 (도 1). 증폭된 마킹은, 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물로 처리하면 진피 중의 GAG 함량이 증가된다는 점을 시사한다.
b. 사이토케라틴 14의 평가:
모노클로날 항체인 항-케라틴 14 (프로겐 (Progen), 관리번호 RCK107)를 이용하여 사이토케라틴 14의 특이적 면역마킹을 수행하고, FITC에 의해 가시화하였다. 이후, 세포 핵을 프로포듐 요오다이드로 염색하였다. 이후, 형광 마킹에 의해 진피-표피 접합부 영역에서 케라틴 14를 관찰할 수 있었다.
D10에서 사이토케라틴 14의 관찰:
비-처리된 피부 스트립의 경우, 마킹은 기저 각질형성세포 층 상에서 뚜렷하며 다소 규칙적이었다. 제2 세포 층에서는 연한 수준 (light)이었다. 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물로 처리된 절편의 경우, 마킹은 기저 각질형성세포 층 상에서 매우 뚜렷하며 규칙적이고, 제2 세포 층에서 중간 수준이었다 (도 2). 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물 처리는 표피에서의 사이토케라틴 14 방출의 상향조절을 돕는다.
c. 라미닌 V의 평가:
모노클로날 항체인 항-라미닌 V (산타 크루즈 (Santa Cruz), 관리번호 sc 13587)를 이용하여 라미닌 V의 특이적 면역마킹을 수행하고, FITC에 의해 가시화하였다. 이후, 세포 핵을 프로포듐 요오다이드로 염색하였다. 이후, 형광 마킹에 의해 진피-표피 접합부 영역에서 라미닌 V를 관찰할 수 있었다.
라미닌 V 합성의 관찰:
비-처리된 생검물의 경우, 마킹이 세포막 상에서 매우 뚜렷하며 다소 규칙적인 것에 비해, 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물로 처리된 후에는 마킹이 매우 뚜렷하며 매우 규칙적이었다 (도 3). 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물 처리는 표피에서의 라미닌 V 함량의 상향조절을 돕는다.
실시예 4: 콜라겐 IV 활성화의 생체외 평가
이 생체외 실험에서는 복부 성형 수술로부터 얻어진 생검물을 사용하였다. 이를 특이적 생존 절편 배지, 즉 BEM (BIO-EC의 절편 배지)에서 배양하였다.
1%의 실시예 1에 따른 추출물을 함유하는 제제 2 mg을 다음과 같은 시점에서 피부 펀치 상에 적용하였다: D0, D1, D2, D4, D6 및 D8 (일). 그 결과를 대조군 제제 (활성 화합물이 없는 부형제) 및 기준 제제 (레티놀을 함유하는 시판 제제)와 비교하였다.
D6 및 D10에서 조직학적 연구를 수행하였다.
형태학적 분석을 위해, 탈수화 및 파라핀 함침 후에 절편을 부앵 용액으로 고정시켰다. 이후, 이를 절단하고, 마송 트리크롬 염색법에 의해 염색하였다.
동결절편기로 절단된 조직 상에서 모노클로날 항체인 항-콜라겐 IV (SBA)를 이용하여 콜라겐 IV의 특이적 면역마킹을 수행하고, FITC에 의해 가시화하였다. 이후, 세포 핵을 프로포듐 요오다이드로 염색하였다. 이후, 형광 마킹에 의해 진피-표피 접합부 영역 및 상부 유두 진피에서 콜라겐 IV를 관찰할 수 있었다.
영상 분석에 의한 콜라겐 IV 평가
영상 디지털화 후에 영상 분석을 수행하고, 염색된 표면을 평가하였다. 콜라겐 IV에 의해 점유된 표면의 백분율은, 비-처리된 절단 피부 또는 부형제로 처리된 것들보다 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물로 처리된 생검물에서 더 높았다 (부형제보다 +23.4%, 비-처리된 생검물보다 +24.8% 높음). 이러한 값은 레티놀 제제에 의해 얻어진 결과에 필적한다.

Claims (12)

  1. 피부 상태 개선용 조성물의 제조를 위한, 마다가스카르 (Madagascar)의 베르노니아 (Vernonia) 식물의 추출물의 용도.
  2. 제1항에 있어서, 베르노니아 식물이 베르노니아 아펜디쿨라타 (Vernonia appendiculata), 베르노니아 차펠리에리 (Vernonia chapelieri), 베르노니아 디베르시폴리아 (Vernonia diversifolia), 베르노니아 트리네르비스 (Vernonia trinervis), 베르노니아 트리코데르마 (Vernonia trichoderma), 베르노니아 펙토랄리스 (Vernonia pectoralis), 베르노니아 모퀴노이데스 (Vernonia moquinoides) 및 베르노니아 에리오필라 (Vernonia eryophylla)로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 용도.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 진피-표피 접합부를 강화시키고/거나 진피 및 세포외 매트릭스 화합물의 섬유아세포 합성을 활성화시킴으로써 피부 상태를 개선하기 위한 용도.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 라미닌 V 합성의 활성화, 콜라겐 IV 합성의 활성화, 사이토케라틴 14 합성의 활성화 및/또는 글루코스아미노글리칸 합성의 활성화에 의해 피부 상태를 개선하기 위한 용도.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 피부 항-노화, 피부의 치밀화 및 견고화, 피부 광채 (radiance), 진피-표피 접합부 결합의 개선, 피부 조직화 (structuring)의 개선, 표피와 진피 사이의 보존된 기능적 계면, 필수 요소의 순환, 피부 수분 함량, 섬유아세포 운동성 및/또는 진피 망상체에서의 섬유 분포를 위한 용도.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 추출물이 베르노니아 아펜디쿨라타 추출물인 용도.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 추출물이 잎의 추출물인 용도.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 추출물이 1종 이상의 추가 활성 물질 또는 식물 추출물과 조합된 것인 용도.
  9. 제8항에 있어서, 추출물이 피부과용 또는 화장용으로 일반적으로 사용되는 1종 이상의 추가 활성 물질 또는 식물 추출물과 조합된 것인 용도.
  10. 국소 투여를 위한, 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 추출물을 함유하는 피부과용 또는 화장용 조성물의 용도.
  11. 제11항에 있어서, 조성물이 총 조성물을 기준으로 0.1 내지 10 중량%의 양의 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 추출물의 용액을 함유하는 것인 용도.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 유효량의 추출물 또는 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 피부 상태를 개선하는 방법.
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