CN117771338A - 金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用 - Google Patents
金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117771338A CN117771338A CN202410011608.8A CN202410011608A CN117771338A CN 117771338 A CN117771338 A CN 117771338A CN 202410011608 A CN202410011608 A CN 202410011608A CN 117771338 A CN117771338 A CN 117771338A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- danfu
- jin
- granule
- tree peony
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 99
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 title claims abstract description 11
- 208000014987 limb edema Diseases 0.000 title abstract description 8
- UILPJVPSNHJFIK-UHFFFAOYSA-N Paeonol Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C(O)=C1 UILPJVPSNHJFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 104
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 82
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 82
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- YLTGFGDODHXMFB-UHFFFAOYSA-N isoacetovanillon Natural products COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1O YLTGFGDODHXMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- MLIBGOFSXXWRIY-UHFFFAOYSA-N paeonol Natural products COC1=CC=C(O)C(C(C)=O)=C1 MLIBGOFSXXWRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 241000218176 Corydalis Species 0.000 claims abstract description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 81
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 46
- 240000005001 Paeonia suffruticosa Species 0.000 claims description 44
- 235000003889 Paeonia suffruticosa Nutrition 0.000 claims description 44
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 38
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 33
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 33
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 32
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 17
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 14
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 14
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 14
- 101710130006 Beta-glucanase Proteins 0.000 claims description 14
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 14
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 14
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 14
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 14
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 8
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims description 6
- 241000213006 Angelica dahurica Species 0.000 claims description 6
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 claims description 6
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 claims description 6
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000077995 Coix lacryma jobi Species 0.000 claims description 6
- 240000007311 Commiphora myrrha Species 0.000 claims description 6
- 235000006965 Commiphora myrrha Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000150195 Cyperus longus Species 0.000 claims description 6
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 claims description 6
- 241001106477 Paeoniaceae Species 0.000 claims description 6
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000009910 sargent gloryvine Substances 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 240000009138 Curcuma zedoaria Species 0.000 claims description 4
- 235000003405 Curcuma zedoaria Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001812 curcuma zedoaria berg. rosc. Substances 0.000 claims description 4
- 235000019509 white turmeric Nutrition 0.000 claims description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims description 3
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 2
- 235000018109 Cyperus longus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 claims 1
- 235000005010 Scirpus paludosus Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 34
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- -1 pectase Proteins 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- 235000014375 Curcuma Nutrition 0.000 description 2
- 244000164480 Curcuma aromatica Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 206010008796 Chromaturia Diseases 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000029082 Pelvic Inflammatory Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 208000019790 abdominal distention Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003821 menstrual periods Effects 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N octadecylsilane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[SiH3] YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000011003 system suitability test Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用，该方法通过制备延胡索的稠膏，提取丹皮酚晶体，得到金丹附延颗粒，具体的，在提取丹皮酚晶体的过程中，采用复合酶制剂破坏植物细胞壁，使细胞中的营养物质充分释放出来，并经过二次研磨精炼，将精炼过程中的滤渣和精炼产物合并，加入水，置于提取设备中，最终通过用水蒸气蒸馏法充分提取丹皮酚，以达到采用相同原料的情况下，提高金丹附延颗粒中有效成分丹皮酚的含量的目的。
Description
技术领域
本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用。
背景技术
中药配方颗粒（single extract of Chinese traditional medicinal crops），是由单味中药饮片按传统标准炮制后经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。
金丹附延颗粒是国药准字Z20120018中药颗粒剂，其主要成分为牡丹皮、金银花、赤芍、莪术等，本品用于慢性盆腔炎证属湿热内蕴，症见下腹及腰骶坠胀疼痛，或下腹胀痛拒按，经期或劳累后症状加重，带下量多，黄稠或气味腥臭，大便燥结或不爽，小便短少黄赤，舌质红，苔黄腻，脉弦滑而数。
丹皮酚属于金丹附延颗粒中较为重要的成分，其功效主要为活血化瘀、散结定痛、消肿止痒等，丹皮酚的含量往往决定了金丹附延颗粒的品质，同样，也在治疗下肢水肿中起到关键性作用，所以，如何在采用相同原料的情况下，尽可能的提高金丹附延颗粒中有效成分丹皮酚的含量显得尤为重要。
发明内容
基于此，本发明实施例当中提供了一种金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用，旨在采用相同原料的情况下，提高金丹附延颗粒中有效成分丹皮酚的含量。
本发明实施例的第一方面提供了一种金丹附延颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，取延胡索粉碎后，用乙醇溶液提取，得到提取液，减压回收乙醇，并进行浓缩，得到稠膏；
步骤二，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理，加温加湿处理结束后，冷却至室温，然后晾干、粉碎，将粉碎后的牡丹皮与水混合，磁力搅拌后过滤，得到牡丹皮粗渣和第一滤液，其中，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在35℃~45℃，相对湿度为85%～90%，时间为2h~6h；
将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全，其中，控制第一阶段的温度为35℃~45℃，研磨10min~30min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为55℃~60℃，研磨至水分蒸发完全；
取坩埚中的样品，与水混合，磁力搅拌后过滤，得到滤渣和第二滤液；
将剩余的第一滤液和第二滤液混合，放入坩埚中加热研磨，直至水分蒸发完全，得到粗晶体；
将滤渣和粗晶体合并，加入水，置于提取设备中，用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚，收集蒸馏液，冷却至室温，然后放入冷藏室进行冷藏析晶，收集析出的丹皮酚晶体，蒸馏后的水液另器收集；
步骤三，通过步骤一得到的稠膏和步骤二得到的丹皮酚晶体制备金丹附延颗粒。
进一步的，所述复合酶制剂包括纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶及果胶酶。
进一步的，所述纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为3-5：3-5：1：1：1。
进一步的，所述取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的5wt％~10wt％。
进一步的，所述将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的1wt％~3wt％。
进一步的，所述将滤渣和粗晶体合并，加入水，置于提取设备中的步骤中，水的加入量为所述牡丹皮质量的6倍~12倍。
本发明实施例的第二方面提供了一种金丹附延颗粒，该金丹附延颗粒采用上述的金丹附延颗粒的制备方法制备得到，所述金丹附延颗粒包括以下重量份数的原料药：牡丹皮220份~300份、金银花240份~280份、赤芍200份~240份、莪术150份~200份、延胡索160份~240份、败酱草180份~230份、大血藤170份~230份、桃仁120份~200份、当归140份~180份、没药130份~190份、桂枝150份~180份、香附140份~180份、薏苡仁200份~300份。
本发明实施例的第三方面提供了一种根据上述的金丹附延颗粒的制备方法制备得到的金丹附延颗粒在治疗下肢水肿中的应用。
与现有技术相比，实施本发明具有如下有益效果：
通过制备延胡索的稠膏，提取丹皮酚晶体，得到金丹附延颗粒，其中，在提取丹皮酚晶体的过程中，采用复合酶制剂破坏植物细胞壁，使细胞中的营养物质充分释放出来，并进行加温加湿处理，加速释放，加温加湿处理结束后，冷却至室温，然后晾干、粉碎，将粉碎后的牡丹皮与水混合，磁力搅拌后过滤，得到牡丹皮粗渣和第一滤液；将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，再次对牡丹皮粗渣进行精炼，直至水分蒸发完全；取坩埚中的样品，与水混合，磁力搅拌后过滤，得到滤渣和第二滤液；将剩余的第一滤液和第二滤液混合，放入坩埚中加热研磨，直至水分蒸发完全，得到粗晶体，即浓缩物，将滤渣和粗晶体合并，加入水，置于提取设备中，最终通过用水蒸气蒸馏法充分提取丹皮酚，以达到采用相同原料的情况下，提高金丹附延颗粒中有效成分丹皮酚的含量的目的。
具体实施方式
需要说明的是，当元件被称为“固设于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及／或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
实施例1
本实施例1所述金丹附延颗粒，包括以下重量份数的原料药：牡丹皮220份、金银花240份、赤芍200份、莪术150份、延胡索160份、败酱草180份、大血藤170份、桃仁120份、当归140份、没药130份、桂枝150份、香附140份、薏苡仁200份。
另外，本实施例1所述金丹附延颗粒的制备方法，具体包括如下步骤：
步骤一，取延胡索粉碎后，用6倍量的60%乙醇溶液提取2h，提取液减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.30（60℃）的稠膏；
步骤二，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理，加温加湿处理结束后，冷却至室温，然后晾干、粉碎，将粉碎后的牡丹皮与水混合，磁力搅拌后过滤，得到牡丹皮粗渣和第一滤液；
将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全；
取坩埚中的样品，与水混合，磁力搅拌后过滤，得到滤渣和第二滤液；
将剩余的第一滤液和第二滤液混合，放入坩埚中加热研磨，直至水分蒸发完全，得到粗晶体；
将滤渣和粗晶体合并，加入水，其中，水的加入量为牡丹皮质量的6倍，置于提取设备中，用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚，控制压力为0.02MPa，提取5h，收集蒸馏液，冷却至室温，然后放入冷藏室2℃进行冷藏析晶，收集析出的丹皮酚晶体，蒸馏后的水液另器收集；
步骤三，取桂枝、莪术、没药、香附、当归，加入4倍量水，水蒸气蒸馏提取挥发油，控制压力为0 .02MPa，提取5h，收集挥发油，蒸馏后的水液另器收集；
步骤四，将步骤二、步骤三中的药渣与金银花、赤芍、桃仁、败酱草、大血藤、薏苡仁一起混合，加8倍量的水煎煮2次，每次2h，合并煎液，过滤，滤液与上述步骤二、步骤三中蒸馏后的水液合并，浓缩得到相对密度为1.08的浓缩液，加乙醇使沉淀，静置40h，取上清液减压回收乙醇并再次浓缩，得到相对密度为1.30（60℃）的稠膏；
步骤五，将步骤一、步骤四制得的稠膏合并，加蔗糖、糊精，减压干燥，粉碎成细粉，制粒、干燥，加入步骤二得到的丹皮酚晶体和步骤三得到的挥发油，混合均匀，得到金丹附延颗粒。
具体的，步骤二中，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，其中，将洗净、晾干后的牡丹皮放入捻揉机中进行捻揉，捻揉可保持牡丹皮纤维组织不致破坏的同时，使牡丹皮的内部尽可能的裸露，有助于后续在复合酶制剂的作用下使细胞中的营养物质充分释放，捻揉处理后，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理，温度控制在35℃~45℃，相对湿度为85%～90%，时间为2h~6h，在不使酶变性，丧失活性的前提下，促进复合酶制剂的作用，加速细胞中的营养物质的释放。
需要说明的是，步骤二中，两次使用的复合酶制剂包括纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶及果胶酶，具体的，纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为3-5：3-5：1：1：1，其中，该复合酶制剂主要由纤维素酶和果胶酶为主，有利于破坏植物细胞壁，使细胞中的营养物质充分释放出来，同时，在蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的共同作用下，更好的控制牡丹皮中有机物的分解，另外，第一次使用复合酶制剂时，即取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的5wt％~10wt％，示例性的，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％，但不限于此，而第二次使用复合酶制剂时，即将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的1wt％~3wt％，示例性的，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的1wt％、2wt％或3wt％，但不限于此，第一次使用复合酶制剂大于第二次使用复合酶制剂的原因在于，当牡丹皮经过简单的处理后，即经过洗净、晾干、捻揉后，其生物组织还保持活性，此时采用剂量稍大的复合酶制剂进行处理，可以有效提取目标营养物质，而经过第一次提取后，目标营养物质仅有些许残留，再使用少剂量的复合酶制剂，并配合阶段性加热研磨工艺，可以尽可能的将剩余的目标营养物质提取。
步骤二中，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，控制第一阶段的温度为35℃~45℃，研磨10min~30min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为55℃~60℃，研磨至水分蒸发完全，这样的好处在于，在研磨过程中，最大限度的保证复合酶制剂的活性的同时，充分、快速地将样品提取。
在本发明实施例1当中，复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为3：3：1：1：1；取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在35℃，相对湿度为85%，时间为2h；将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，控制第一阶段的温度为35℃，研磨10min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为55℃，研磨至水分蒸发完全；取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的5wt％；将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的1wt％。
实施例2
在实施例1的基础上，本实施例2还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为4：4：1：1：1。
实施例3
在实施例1的基础上，本实施例3还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为5：5：1：1：1。
实施例4
在实施例1的基础上，本实施例4还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在40℃，相对湿度为88%，时间为4h。
实施例5
在实施例1的基础上，本实施例5还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在45℃，相对湿度为90%，时间为6h。
实施例6
在实施例1的基础上，本实施例6还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，控制第一阶段的温度为40℃，研磨20min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为58℃，研磨至水分蒸发完全。
实施例7
在实施例1的基础上，本实施例7还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，控制第一阶段的温度为45℃，研磨30min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为60℃，研磨至水分蒸发完全。
实施例8
在实施例1的基础上，本实施例8还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的7.5wt％，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的2wt％。
实施例9
在实施例1的基础上，本实施例9还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的10wt％，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的3wt％。
实施例10
在实施例1的基础上，本实施例10还提供一种金丹附延颗粒的制备方法，其与本实施例1提供一种金丹附延颗粒的制备方法的区别在于，复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为4：4：1：1：1；取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在40℃，相对湿度为88%，时间为4h；将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，控制第一阶段的温度为40℃，研磨20min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为58℃，研磨至水分蒸发完全；取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的7.5wt％；将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的2wt％。
实施例11
在实施例10的一种金丹附延颗粒的制备方法的基础上，本实施例11还提供一种金丹附延颗粒，包括以下重量份数的原料药：牡丹皮260份、金银花260份、赤芍220份、莪术175份、延胡索200份、败酱草205份、大血藤200份、桃仁160份、当归160份、没药160份、桂枝165份、香附160份、薏苡仁250份。
实施例12
在实施例10的一种金丹附延颗粒的制备方法的基础上，本实施例12还提供一种金丹附延颗粒，包括以下重量份数的原料药：牡丹皮300份、金银花280份、赤芍240份、莪术200份、延胡索240份、败酱草230份、大血藤230份、桃仁200份、当归180份、没药190份、桂枝180份、香附180份、薏苡仁300份。
对比例1
本对比例1与实施例10的区别在于，取牡丹皮洗净、晾干后，不进行捻揉操作。
对比例2
本对比例2与实施例10的区别在于，取牡丹皮洗净、晾干后，不进行捻揉操作，均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在40℃，相对湿度为88%，时间为8h。
对比例3
本对比例3与实施例10的区别在于，取牡丹皮洗净、晾干后，不进行捻揉操作，均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在40℃，相对湿度为88%，时间为16h。
对比例4
本对比例4与实施例10的区别在于，复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为6：6：1：1：1。
对比例5
本对比例5与实施例10的区别在于，全程不使用复合酶制剂。
对比例6
本对比例6与实施例10的区别在于，复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为1：1：1：1：1。
对比例7
本对比例7与实施例10的区别在于，复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为2：2：1：1：1。
对比例8
本对比例8与实施例10的区别在于，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中稳定加热研磨，直至水分蒸发完全，其中，研磨温度为40℃，研磨至水分蒸发完全。
对比例9
本对比例9与实施例10的区别在于，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中稳定加热研磨，直至水分蒸发完全，其中，研磨温度为58℃，研磨至水分蒸发完全。
对比例10
本对比例10与实施例10的区别在于，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中稳定加热研磨，直至水分蒸发完全，其中，研磨温度为30℃，研磨至水分蒸发完全。
对比例11
本对比例11与实施例10的区别在于，将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中稳定加热研磨，直至水分蒸发完全，其中，研磨温度为65℃，研磨至水分蒸发完全。
现有技术
采用公开号为CN113499412A中说明书实施例5提供的一种金丹附延颗粒的制备方法，制备得到金丹附延颗粒。
将上述的实施例1至实施例12，对比例1至对比例11，及现有技术中的金丹附延颗粒的丹皮酚含量及其得率进行测定。
（1）金丹附延颗粒中丹皮酚含量测定
按照高效液相色谱法（中国药典2010版一部附录Ⅶ D）中相应的标准进行丹皮酚含量的测定：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（50:50）为流动相，检测波长为274nm，理论板数按丹皮酚峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备：取丹皮酚对照品，精密测定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：将本发明实施例1~12和对比例1~11制备的金丹附延颗粒，研细，分别取0.5g，精密测定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率25kHz）30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，结果如表1所示。
（2）从牡丹皮中提取丹皮酚的得率测定
按照实施例1~12和对比例1~11中步骤2中的工艺提取牡丹皮中的丹皮酚，采用紫外可见分光光度计测定丹皮酚的得率，结果如下表1所示。
表1
数据显示，根据实施例1~3中可以反映出，随着复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶的质量比例增加，可以在一定程度上提高丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中的丹皮酚含量；根据实施例4~5中可以反映出，进行加温加湿处理的步骤中，在温度控制在35℃~45℃，相对湿度为85%～90%，时间为2h~6h条件下，均能得到较高的丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中较高的丹皮酚含量；根据实施例6~7中可以反映出，控制第一阶段的温度为35℃~45℃，研磨10min~30min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为55℃~60℃，研磨至水分蒸发完全的条件下，均能得到较高的丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中较高的丹皮酚含量；根据实施例8~9中可以反映出，复合酶制剂的用量增加，丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中的丹皮酚含量增加少许；根据对比例1中可以反映出，捻揉操作对于丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中的丹皮酚含量的影响较大，进一步的，再根据对比例2和对比例3中可以反映出，在不进行揉捻操作时，通过增加加温加湿处理时间，同样可以改善丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中的丹皮酚含量（接近实施例10中的丹皮酚含量），但是无法达到最优，且耗时长；根据对比例4中可以反映出，随着复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶的质量比例进一步增加，并不会提高丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中的丹皮酚含量，进一步的，根据对比例5、对比例6和对比例7中可以反映出，当全程不使用复合酶制剂时，金丹附延颗粒中的丹皮酚含量稍差，但仍高于现有技术中的丹皮酚含量，而当复合酶制剂中纤维素酶、果胶酶的质量比例较低时，金丹附延颗粒中的丹皮酚含量同样较低；根据对比例8和对比例9中可以反映出，若采用40℃研磨，研磨至水分蒸发完全，丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中的丹皮酚含量基本与实施例10中的一致，但是需要耗费较长的时间，而采用58℃研磨，研磨至水分蒸发完全，由于酶活性受温度影响，丹皮酚的得率和金丹附延颗粒中的丹皮酚含量与实施例10中相比稍差，但是研磨时间可以有效缩短，另外，采用对比例10中30℃的研磨温度进行研磨，将耗费更长时间，且丹皮酚提取效果不理想，而采用对比例11中65℃的研磨温度进行研磨，虽然研磨时间大大缩短，但酶失活，也在一定程度上影响了丹皮酚提取，综合考虑，采用控制第一阶段的温度为35℃~45℃，研磨10min~30min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为55℃~60℃，研磨至水分蒸发完全的方式最佳。
本发明另一方面还提出一种金丹附延颗粒的制备方法制备得到的金丹附延颗粒在治疗下肢水肿中的应用。
典型病例：
1、张某，52岁，下肢发热伴浮肿一周，以左侧为著，从左足至左小腿中段，按压出现凹陷性水肿表现，双侧小腿静脉曲张，以实施例10所述金丹附延颗粒对症治疗，服用一周后，水肿明显减轻。
2、陈某，35岁，无显着诱因呈现双下肢肿胀、痛苦，痛苦以脚踝为主皮温、皮色正常，无肢体麻痹、无力，以实施例10所述金丹附延颗粒对症治疗，服用一周后，双下肢痛、肿胀稍减轻。
3、吴某，43岁，下肢浑圆，按之有一厘米深，凹陷不起，两踝和脚面高肿滚圆，脚底略微肿胀，以实施例10所述金丹附延颗粒对症治疗，3天后症状即减轻，连续应用2周（1个疗程），症状基本缓解。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例 或示例中以合适的方式结合。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (8)
1.一种金丹附延颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一，取延胡索粉碎后，用乙醇溶液提取，得到提取液，减压回收乙醇，并进行浓缩，得到稠膏；
步骤二，取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂，同时，进行加温加湿处理，加温加湿处理结束后，冷却至室温，然后晾干、粉碎，将粉碎后的牡丹皮与水混合，磁力搅拌后过滤，得到牡丹皮粗渣和第一滤液，其中，进行加温加湿处理的步骤中，温度控制在35℃~45℃，相对湿度为85%～90%，时间为2h~6h；
将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全，其中，控制第一阶段的温度为35℃~45℃，研磨10min~30min，随后缓慢升温至第二阶段，第二阶段的温度为55℃~60℃，研磨至水分蒸发完全；
取坩埚中的样品，与水混合，磁力搅拌后过滤，得到滤渣和第二滤液；
将剩余的第一滤液和第二滤液混合，放入坩埚中加热研磨，直至水分蒸发完全，得到粗晶体；
将滤渣和粗晶体合并，加入水，置于提取设备中，用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚，收集蒸馏液，冷却至室温，然后放入冷藏室进行冷藏析晶，收集析出的丹皮酚晶体，蒸馏后的水液另器收集；
步骤三，通过步骤一得到的稠膏和步骤二得到的丹皮酚晶体制备金丹附延颗粒。
2.根据权利要求1所述的金丹附延颗粒的制备方法，其特征在于，所述复合酶制剂包括纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶及果胶酶。
3.根据权利要求2所述的金丹附延颗粒的制备方法，其特征在于，所述纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶的质量比为3-5：3-5：1：1：1。
4.根据权利要求3所述的金丹附延颗粒的制备方法，其特征在于，所述取牡丹皮洗净、晾干后，进行捻揉，将捻揉后的牡丹皮平铺，并均匀喷洒复合酶制剂的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的5wt％~10wt％。
5.根据权利要求4所述的金丹附延颗粒的制备方法，其特征在于，所述将牡丹皮粗渣、复合酶制剂及一部分第一滤液混合，放入坩埚中阶段性加热研磨，直至水分蒸发完全的步骤中，复合酶制剂的用量占牡丹皮质量的1wt％~3wt％。
6.根据权利要求1所述的金丹附延颗粒的制备方法，其特征在于，所述将滤渣和粗晶体合并，加入水，置于提取设备中的步骤中，水的加入量为所述牡丹皮质量的6倍~12倍。
7.一种金丹附延颗粒，其特征在于，采用权利要求1-6任一项所述的金丹附延颗粒的制备方法制备得到，所述金丹附延颗粒包括以下重量份数的原料药：牡丹皮220份~300份、金银花240份~280份、赤芍200份~240份、莪术150份~200份、延胡索160份~240份、败酱草180份~230份、大血藤170份~230份、桃仁120份~200份、当归140份~180份、没药130份~190份、桂枝150份~180份、香附140份~180份、薏苡仁200份~300份。
8.权利要求1-6任一项所述的金丹附延颗粒的制备方法制备得到的金丹附延颗粒在治疗下肢水肿中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410011608.8A CN117771338B (zh) | 2024-01-04 | 2024-01-04 | 金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410011608.8A CN117771338B (zh) | 2024-01-04 | 2024-01-04 | 金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117771338A true CN117771338A (zh) | 2024-03-29 |
| CN117771338B CN117771338B (zh) | 2024-05-24 |
Family
ID=90392673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202410011608.8A Active CN117771338B (zh) | 2024-01-04 | 2024-01-04 | 金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117771338B (zh) |
Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1579524A (zh) * | 2004-05-20 | 2005-02-16 | 朱鸿龙 | 丹毒清颗粒及其制备方法 |
| US20080194700A1 (en) * | 2005-05-06 | 2008-08-14 | Angiolab, Inc. | Use of Paeonol For Inhibiting Angiogenesis or For Enhancing Radiosensitization |
| CN101628866A (zh) * | 2009-08-11 | 2010-01-20 | 张守力 | 一种丹皮酚提取方法 |
| CN101987088A (zh) * | 2009-07-30 | 2011-03-23 | 安徽中医学院 | 丹皮酚缓释制剂的制备与应用 |
| CN103327992A (zh) * | 2010-12-03 | 2013-09-25 | 信一制药株式会社 | 用于预防或治疗炎性疾病的包含络石藤提取物和牡丹皮提取物的药物组合物以及制备该药物组合物的方法 |
| CN103787859A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-05-14 | 宣城市百草植物工贸有限公司 | 一种利用co2超临界萃取技术提取丹皮酚的方法 |
| CN104211589A (zh) * | 2014-08-11 | 2014-12-17 | 洛阳莱珂麝薇化妆品有限公司 | 一种牡丹酚的层析分离纯化方法 |
| CN104983816A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-10-21 | 河南中医学院 | 一种牡丹皮提取物及其在制备防治肺纤维化药物中的用途 |
| CN108403791A (zh) * | 2018-03-07 | 2018-08-17 | 浙江工业大学 | 一种高丹皮酚含量的牡丹皮提取物的制备方法 |
| CN109568481A (zh) * | 2017-09-28 | 2019-04-05 | 同溢堂药业有限公司 | 一种治疗冠心病的中药组方制剂 |
| CN110272336A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-09-24 | 河南职业技术学院 | 一种利用两种酶的复合制剂提取丹皮酚、黄酮的方法 |
| WO2020042988A1 (zh) * | 2018-08-30 | 2020-03-05 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN113499412A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-10-15 | 江西华太药业有限公司 | 金丹附延颗粒的制备方法 |
| CN117233306A (zh) * | 2023-11-16 | 2023-12-15 | 江西省药品检验检测研究院 | 一种金丹附延颗粒指纹图谱建立及其成分含量测定方法 |
-
2024
- 2024-01-04 CN CN202410011608.8A patent/CN117771338B/zh active Active
Patent Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1579524A (zh) * | 2004-05-20 | 2005-02-16 | 朱鸿龙 | 丹毒清颗粒及其制备方法 |
| US20080194700A1 (en) * | 2005-05-06 | 2008-08-14 | Angiolab, Inc. | Use of Paeonol For Inhibiting Angiogenesis or For Enhancing Radiosensitization |
| CN101987088A (zh) * | 2009-07-30 | 2011-03-23 | 安徽中医学院 | 丹皮酚缓释制剂的制备与应用 |
| CN101628866A (zh) * | 2009-08-11 | 2010-01-20 | 张守力 | 一种丹皮酚提取方法 |
| CN103327992A (zh) * | 2010-12-03 | 2013-09-25 | 信一制药株式会社 | 用于预防或治疗炎性疾病的包含络石藤提取物和牡丹皮提取物的药物组合物以及制备该药物组合物的方法 |
| CN103787859A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-05-14 | 宣城市百草植物工贸有限公司 | 一种利用co2超临界萃取技术提取丹皮酚的方法 |
| CN104211589A (zh) * | 2014-08-11 | 2014-12-17 | 洛阳莱珂麝薇化妆品有限公司 | 一种牡丹酚的层析分离纯化方法 |
| CN104983816A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-10-21 | 河南中医学院 | 一种牡丹皮提取物及其在制备防治肺纤维化药物中的用途 |
| CN109568481A (zh) * | 2017-09-28 | 2019-04-05 | 同溢堂药业有限公司 | 一种治疗冠心病的中药组方制剂 |
| CN108403791A (zh) * | 2018-03-07 | 2018-08-17 | 浙江工业大学 | 一种高丹皮酚含量的牡丹皮提取物的制备方法 |
| WO2020042988A1 (zh) * | 2018-08-30 | 2020-03-05 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN110272336A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-09-24 | 河南职业技术学院 | 一种利用两种酶的复合制剂提取丹皮酚、黄酮的方法 |
| CN113499412A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-10-15 | 江西华太药业有限公司 | 金丹附延颗粒的制备方法 |
| CN117233306A (zh) * | 2023-11-16 | 2023-12-15 | 江西省药品检验检测研究院 | 一种金丹附延颗粒指纹图谱建立及其成分含量测定方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 关晶 等: "水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中丹皮总酚的工艺优选", 《北京医学》, vol. 39, no. 7, 31 December 2017 (2017-12-31), pages 745 - 747 * |
| 郑虎占: "《中药临证备要十六讲》", 30 June 2014, 中国中医药出版社, pages: 90 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117771338B (zh) | 2024-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102091203B (zh) | 一种治疗难愈性创面的外用中药制剂及其制备方法 | |
| CN1473594A (zh) | 玛咖根提取物 | |
| CN104856968A (zh) | 一种具有消栓通络作用的中药片剂及其制备方法 | |
| CN113499412A (zh) | 金丹附延颗粒的制备方法 | |
| CN104013929B (zh) | 一种治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎的风湿祛痛药物及制备方法 | |
| KR101282708B1 (ko) | ＭｅＪＡ 처리된 메밀새싹을 함유하는 항비만 또는 체지방감소용 조성물 | |
| CN117771338B (zh) | 金丹附延颗粒及其制备工艺与在治疗下肢水肿中的应用 | |
| CN117064965A (zh) | 前列金丹片及其制备方法 | |
| KR20110079569A (ko) | 인삼잎 추출물의 제조방법 및 그 추출물 | |
| CN105816597B (zh) | 一种防治母猪便秘的中药预混剂及其制备方法 | |
| CN103655791A (zh) | 一种痰瘀同治的荷丹制剂及其应用 | |
| CN105749072B (zh) | 防治高尿酸、高脂血症中药组合物及其制备方法 | |
| CN113797215B (zh) | 一种含松脂素和环橄榄树脂素9-糖苷的组合物及其制备方法和应用 | |
| KR101384410B1 (ko) | 매실나무 추출물의 조성물 제조에서의 응용 | |
| CN100444835C (zh) | 舒筋活血胶囊及其制备工艺 | |
| CN110384721B (zh) | 一种独行千里抗炎有效部位的提取方法 | |
| CN112656866A (zh) | 一种桃红四物颗粒及其制备方法 | |
| CN107029124B (zh) | 一种用于治疗原发性高血压的中药组合物及其制备方法 | |
| CN102048998A (zh) | 一种以白蚁为主要原料制成的治疗乙肝的药 | |
| CN111937906A (zh) | 一种植物生长调节混剂及其制备方法和应用 | |
| CN116983355B (zh) | 前列金丹片的制备工艺及制备的前列金丹片 | |
| CN111671872A (zh) | 一种接骨敷贴散 | |
| CN109350719A (zh) | 一种治疗神经性疾病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103191166A (zh) | 提高苞叶雪莲收率的方法及提取物以及该提取物的应用 | |
| CN112439016B (zh) | 一种治疗急性软组织损伤的中药组合物、制备方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant |