CN117659933A - 一种聚硫密封胶及其制备方法和应用 - Google Patents

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CN117659933A CN202311673513.4A CN202311673513A CN117659933A CN 117659933 A CN117659933 A CN 117659933A CN 202311673513 A CN202311673513 A CN 202311673513A CN 117659933 A CN117659933 A CN 117659933A
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孙辉
章晗灯
刘明
何丹薇
何永富
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Hangzhou Zhijiang New Material Co Ltd
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Hangzhou Zhijiang Silicone Chemicals Co Ltd
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Abstract

本发明提供一种聚硫密封胶及其制备方法和应用,所述聚硫密封胶包括A组分和B组分,所述A组分包括端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂和附着力促进剂,所述B组分包括二氧化锰、促进剂和硫化抑制剂,且所述扩链剂由非线性小分子二元醇和3‑巯基丙酸反应得到;通过采用上述特定的A组分和B组分进行搭配,并限定所述扩链剂由非线性小分子二元醇和3‑巯基丙酸反应得到,使得到的聚硫密封胶具有较长的开放时间以及较短的固化时间,同时固化后的胶膜具有较高的强度和韧性,还与基材具有较高的附着力,适合用于飞机油箱的粘结。

Description

一种聚硫密封胶及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于密封胶技术领域,具体涉及一种聚硫密封胶及其制备方法和应用。
背景技术
航空材料是飞机性能不断提高、发展的基本保障;其中,飞机油箱密封胶起着重要作用,随着航空工业的飞速发展,对飞机油箱密封材料的性能要求也越来越高。目前常用的飞机油箱密封胶为聚硫密封胶,聚硫密封胶具有良好的气密、水密性能,还具有优异的耐燃油性,因此是飞机整体油箱的理想密封材料;另外,随着航空工业的发展,轻量化也已经成为现代航空材料的重要指标之一,因此,进一步降低聚硫密封胶的密度也具有较高的应用价值。
双组分聚硫密封胶分为主剂和固化剂,两个组分在充分混合后进行反应,从而硫化成型。CN105385406A公开了一种室温硫化双组分聚硫醚密封剂、其制备和使用方法;它由甲乙两组分构成,甲组分和乙组分的重量比为8:1~10:1;制备的步骤如下:处理低密度填料;配制甲组分;配制乙组分;该发明提出了一种室温硫化双组分聚硫醚密封剂、其制备和使用方法,能在保持密度低于1.30g/cm3的基础上,提高了密封剂的力学性能、耐老化性能和耐热性能,满足了飞机密封的长寿命要求。
但是,随着现代航空工业的发展,混合后密封胶的可操作时间(开放时间)以及固化时间成为了影响飞机油箱生产节拍的重要因素,因此更长的开放时间以及更短的固化时间,成为了重要的发展方向,但是目前现有技术中提供的聚硫密封胶一般都是开放时间越长则固化时间越久,无法满足长开发时间同时快速固化的需求。
因此,急需开发一种开放时间较长且固化时间较短的聚硫密封胶,以弥补上述技术领域的空缺。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种聚硫密封胶及其制备方法和应用,所述聚硫密封胶的固化呈现先慢后快的特点,进而在固化开始前期具有较长的开放时间,便于操作,一旦开始固化后则速度较快,进而整体固化时间较短,适合作为飞机油箱密封胶进行使用。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种聚硫密封胶,所述聚硫密封胶包括A组分和B组分;
所述A组分包括端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂和附着力促进剂;
所述扩链剂由非线性小分子二元醇和3-巯基丙酸反应得到;
所述B组分包括二氧化锰、促进剂和硫化抑制剂。
本发明提供的聚硫密封胶包括A组分和B组分,所述A组分作为基膏组分,包括端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂和附着力促进剂,所述B组分作为硫化剂组分,包括二氧化锰、促进剂和硫化抑制剂;通过上述特定的A组分和B组分进行搭配,并重点限定上述A组分中的扩链剂由非线性小分子二元醇和3-巯基丙酸反应得到,使得到的聚硫密封胶的固化呈现先慢后快的特点,即将A组分和B组分进行混合后不会立即发生固化,可以给操作人员留出了足够长的操作时间(开放时间较长),但是一旦开始固化后固化速度较快,进而可以保证整体固化的时间较短;同时固化后的胶膜还具有较高的拉伸强度和断裂伸长率,且与基材还具有较高的粘结强度。
优选地,所述A组分按照重量份包括如下组分:
端巯基液体聚硫橡胶 30~60重量份;
扩链剂 5~15重量份;
附着力促进剂 0.5~2重量份。
其中,所述端巯基液体聚硫橡胶可以为35重量份、40重量份、45重量份、50重量份、55重量份或60重量份等。
所述扩链剂可以为6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份或14重量份等。
所述附着力促进剂可以为0.7重量份、0.9重量份、1.1重量份、1.3重量份、1.5重量份、1.7重量份或1.9重量份等。
优选地,所述端巯基液体聚硫橡胶中巯基的质量百分含量为0.5~3%,例如0.7%、0.9%、1.3%、1.5%、1.7%、1.9%、2.2%、2.4%、2.6%或2.8%等,进一步优选为1~2%。
优选地,所述非线性小分子二元醇包括支链脂肪族二元醇。
优选地,所述支链脂肪族二元醇包括1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、2,4-戊二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、3-甲基-1,5戊二醇、2-乙基-1,4-丁二醇、1,2-辛二醇、3,6-辛二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、2,7-二甲基-3,6-辛二醇中、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇或三丙二醇中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、三丙二醇或2-乙基-1,3-己二醇或二乙二醇中的任意一种或至少两种的组合,更进一步优选为2-乙基-1,3-己二醇。
优选地,所述非线性小分子二元醇和3-巯基丙酸反应的过程中还添加有催化剂和吸水剂。
优选地,所述催化剂包括甲基磺酸。
优选地,所述吸水剂包括4A分子筛、吸水硅胶或吸水树脂中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述附着力促进剂由氨基硅烷偶联剂与环氧基硅烷偶联剂反应得到。
优选地,所述氨基硅烷偶联剂和环氧基硅烷偶联剂的质量比为1:0.8~1.2,例如1:0.85、1:0.9、1:0.95、1:1、1:1.05、1:1.1或1:1.15。
优选地,所述氨基硅烷偶联剂包括N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-苯氨基甲基三甲氧基硅烷、N-苯氨基甲基三乙氧基或γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述环氧基硅烷偶联剂包括邻甲苯基缩水甘油醚、对甲苯基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、三苯甲基-(S)-缩水甘油醚和间苯二酚二缩水甘油醚或γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述A组分还包括20~40重量份(例如22重量份、24重量份、26重量份、28重量份、30重量份、32重量份、34重量份、36重量份或38重量份等)的填料。
优选地,所述填料包括碳酸钙、二氧化硅、滑石粉、高岭土、粘土、膨润土或氢化蓖麻油中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述A组分还包括不高于5重量份(例如4.8重量份、4.6重量份、4.4重量份、4.2重量份、4重量份、3.8重量份、3.6重量份、3.4重量份、3.2重量份或3重量份等)的空心玻璃微珠和/或空心塑料微球。
优选地,所述A组分还包括2~5重量份(例如2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份或4.5重量份等)的白炭黑。
优选地,所述A组分还包括5~15重量份(例如6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份或14重量份等)的增塑剂。
优选地,所述增塑剂包括烷基磺酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯、己二酸二异丁酯、己二酸二辛酯、己二酸二异癸酯、己二酸二丁氧基乙酯、壬二酸二正辛酯、癸二酸二异丁酯、癸二酸二辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二异壬酯、环己烷二羧酸二异癸基酯、环己烷二羧酸二异壬基酯、磷酸三甲苯酯或磷酸三辛酯中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为邻苯二甲酸二异癸酯和/或邻苯二甲酸二异壬酯。
优选地,所述B组分按照重量份包括如下组分:
其中,所述二氧化锰可以为32重量份、34重量份、36重量份、38重量份、40重量份、42重量份、44重量份、46重量份或48重量份等。
所述促进剂可以为2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份或4.5重量份等。
所述硫化抑制剂可以为1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份或4.5重量份等。
优选地,所述二氧化锰为活性二氧化锰。
优选地,所述促进剂包括为醛胺类促进剂、胍类促进剂、秋兰姆类促进剂、噻唑类促进剂、二硫代氨基甲酸盐类促进剂、黄原酸盐类促进剂、硫脲类促进剂或次磺酰胺类促进剂中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为胍类促进剂和二硫代氨基甲酸盐类促进剂的组合。
优选地,所述硫化抑制剂包括辛酸、癸酸、月桂酸、豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸或花生酸中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述B组分还包括20~40重量份(例如22重量份、24重量份、26重量份、28重量份、30重量份、32重量份、34重量份、36重量份或38重量份等)的增塑剂。
优选地,所述增塑剂包括烷基磺酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯(TXIB)、己二酸二异丁酯(DIBA)、己二酸二辛酯(DOA)、己二酸二异癸酯(DIDA)、己二酸二丁氧基乙酯(DBEA)、壬二酸二正辛酯(DOZ)、癸二酸二异丁酯(DIDS)、癸二酸二辛酯(DOS)、邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、环己烷二羧酸二异癸基酯(DIDCH)、环己烷二羧酸二异壬基酯(DINCH)、磷酸三甲苯酯或磷酸三辛酯中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为邻苯二甲酸二异癸酯和/或邻苯二甲酸二异壬酯。
优选地,所述B组分还包括3~7重量份(例如3.5重量份、4重量份、4.5重量份、5重量份、5.5重量份、6重量份或6.5重量份等)的炭黑。
优选地,所述炭黑包括热解炭黑、炉墨炭黑、气相法炭黑或油炉法炭黑中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为油炉法炭黑。
优选地,所述B组分包括20~40重量份(例如22重量份、24重量份、26重量份、28重量份、30重量份、32重量份、34重量份、36重量份或38重量份等)的填料。
优选地,所述填料包括碳酸钙、二氧化硅、滑石粉、高岭土、粘土、膨润土或氢化蓖麻油中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述B组分还包括1~5重量份(例如1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份或4.5重量份等)的抗氧剂。
优选地,所述抗氧剂包括主抗氧剂和辅助抗氧剂的组合。
优选地,所述主抗氧剂包括芳香胺类抗氧剂和/或受阻酚类抗氧剂。
优选地,所述芳香族类抗氧剂包括二芳基仲胺、对苯二胺和酮胺或醛胺中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述受阻酚类抗氧剂包括2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、抗氧剂1010或抗氧剂1076中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述辅助抗氧剂包括硫代酯、亚磷酸酯或金属离子钝化剂中的任意一种或至少两种的组合。
第二方面,本发明提供一种如第一方面所述聚硫密封胶的制备方法,所述制备方法包括:
将端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂、附着力促进剂、任选地填料、任选地白炭黑、任选地增塑剂、任选地空心玻璃微珠和任选空心塑料微球进行混合,得到A组分;
将二氧化锰、促进剂、硫化抑制剂、任选地增塑剂、任选地填料、任选地炭黑和任选地抗氧剂进行混合,得到B组分。
第三方面,本发明提供一种如第一方面所述的聚硫密封胶在航空制品粘结中的应用。
优选地,所述航空制品包括飞机油箱。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
本发明提供的聚硫密封胶包括A组分和B组分,所述A组分包括端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂和附着力促进剂,所述B组分包括二氧化锰、促进剂和硫化抑制剂,且所述扩链剂由非线性小分子二元醇和3-巯基丙酸反应得到;通过采用上述特定的A组分和B组分进行搭配,并限定所述扩链剂由非线性小分子二元醇和3-巯基丙酸反应得到,使得到的聚硫密封胶具有开放时间长以及固化时间短的优势,同时固化后的胶膜具有较高的强度和韧性,与基材具有较高的附着力,适合用于飞机油箱的粘结。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
本发明具体实施方式中涉及到的部分原料信息如下所示:
端巯基液体聚硫橡胶:G10,来自Nouryon;
端巯基液体聚硫橡胶:G131,来自Nouryon;
填料:具体为重质碳酸钙2T,来自Omya;
增塑剂:具体为邻苯二甲酸二异壬酯,来自EXxonMobil;
硫化抑制剂:具体为硬脂酸,来自印尼绿宝;
胍类促进剂:具体为促进剂二苯胍DPG,来自元昊新材料;
二硫代氨基甲酸盐类促进剂:具体为二丁基二硫代氨基甲酸锌(ZDBC),来自元昊新材料;
硫代酯类辅助抗氧剂:PS800,来自BASF。
制备例1
一种扩链剂,其制备方法包括:在装有机械搅拌、温度计的500mL四口烧瓶中加入146.23g 2-乙基-1,3-己二醇、214.1g巯基丙酸、2.83g甲基磺酸(70wt%水溶液)和20g复合吸水剂(由4A分子筛40重量份、吸水硅胶30重量份和吸水树脂20重量份组成),置于油浴中加热至80℃,在转速为100r/min的搅拌下进行反应,反应完成后撤去油浴,将反应物料转移至连接有抽滤瓶的布氏漏斗内,通过抽真空进行抽滤,负压在-0.09MPa以下,抽滤完成后维持20min,以保证复合吸水剂表面的产品脱除干净,然后在抽滤后的粗品中加入1倍的超纯水,升温至60℃搅拌30min进行洗涤,洗涤完成后将物料转移至分液漏斗内,下层产品分至500mL单口瓶内,在80℃、压力为-0.098MPa的条件下脱水2h,趁热过滤,得到所述扩链剂。
制备例2
一种附着力促进剂,其制备方法包括:将884gγ-氨丙基三乙氧基硅烷加入到三口烧瓶中,抽真空搅拌,升温到55℃,用氮气卸掉真空,再将944gγ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷缓慢加入三口烧瓶中,在55℃抽真空搅拌的条件下反应4h,然后降温出料,得到所述粘接促进剂。
实施例1~9
一种聚硫密封胶,包括A组分和B组分,其中,A组分和B组分的具体组成如表1所示,表1中,各个组分的用量均为“重量份”;
表1
实施例1~9提供的聚硫密封胶的制备方法包括A组分的制备和B组分的制备;
所述A组分的制备方法包括:将端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂、填料、空心玻璃微珠、空心塑料微球、白炭黑和增塑剂放入到搅拌机中,搅拌并抽真空搅拌50min,然后加入附着力促进剂,再抽真空搅拌50min即可得到基膏A组分;
所述B组分的制备方法包括:将二氧化锰、增塑剂、填料、炭黑、促进剂、硫化抑制剂和抗氧剂在三辊研磨机上研磨5遍,加入在搅拌机中抽真空搅拌50min,即可得到硫化剂B组分。
对比例1
一种聚硫密封胶,其与实施例6的区别仅在于,A组分中未添加扩链剂,其他组分、用量和制备方法均与实施例6相同。
对比例2
一种聚硫密封胶,其与实施例6的区别仅在于,B组分中未添加硫化抑制剂,其他组分、用量和制备方法均与实施例6相同。
对比例3
一种聚硫密封胶,其与实施例6的区别仅在于,A组分中未添加附着力促进剂,其他组分、用量和制备方法均与实施例6相同。
对比例4
一种聚硫密封胶,其与实施例6的区别在于,A组分中未添加扩链剂且B组分未添加抗氧剂,其他组分、用量和制备方法均与实施例6相同。
性能测试:
将聚硫密封胶的A组分和B组分按照质量比10:1进行混合后,进行如下测试;
(1)混合后密度:参照HG/T 4363-2012提供的测试方法进行测试;
(2)开放时间:参照HG/T 3716-2003提供的测试方法进行测试;
(3)拉伸强度和断裂伸长率:参照HG/T 4363-2012提供的测试方法进行测试;
(4)基材粘结性:参照HG/T 4363-2012提供的测试方法进行测试。
按时上述测试方法对实施例1~9和对比例1~4提供的聚硫密封胶进行测试,测试机结果如表2所示:
表2
根据表2的数据可以看出:
实施例1~6提供的聚硫密封胶将A组分和B组分混合后的密度为1.2~1.54g/cm3,开放时间长达180~210min,在23℃下固化4h后的拉伸强度高达0.18~0.31MPa,23℃下固化7天后的拉伸强度高达1.9~2.64MPa,断裂伸长率为330~430%,90℃下放置300h后的拉伸强度高达1.82~2.45MPa,断裂伸长率为310~410%,与铝合金板的粘结性显示均为100%CF断裂,与油漆板的粘结性显示90~100%CF断裂,与油墨玻璃板的粘结性显示均为100%CF断裂;上述数据说明实施例1~6提供的聚硫密封胶具有较长的开放时间,较快的固化速度,以及优异的粘结性能;
与实施例1相比,对比例1和4提供的聚硫密封胶的A组分中未添加扩链剂,导致开放时间较短,仅为110min,且23℃固化4h后的拉伸强度较低;
与实施例1相比,对比例2提供的聚硫密封胶的B组分中未添加硫化抑制剂,同样导致开放时间较低;
与实施例1相比,对比例3提供的聚硫密封胶的A组分中未添加附着力促进剂,进而导致其粘结性较差;
与实施例1相比,实施例7提供的聚硫密封胶的粘结性能也有所降低,是由于其A组分中附着力促进剂的添加量较低所导致的;
与实施例1相比,实施例8~9提供的聚硫密封胶的B组分中仅采用单一种类的促进剂无法实现长开放时间和快速固化的效果;其中,实施例8中B组分的促进剂仅为胍类促进剂,固化速度快,但是开放时间短;而实施例9中B组分仅为二硫代氨基甲酸盐类促进剂,开放时间较长,但是固化速度偏慢。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明一种聚硫密封胶及其制备方法和应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种聚硫密封胶,其特征在于,所述聚硫密封胶包括A组分和B组分;
所述A组分包括端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂和附着力促进剂;所述扩链剂由非线性小分子二元醇和3-巯基丙酸反应得到;
所述B组分包括二氧化锰、促进剂和硫化抑制剂。
2.根据权利要求1所述的聚硫密封胶,其特征在于,所述A组分按照重量份包括如下组分:
端巯基液体聚硫橡胶 30~60重量份;
扩链剂 5~15重量份;
附着力促进剂 0.5~2重量份;
优选地,所述端巯基液体聚硫橡胶中巯基的质量百分含量为0.5~3%,进一步优选为1~2%;
优选地,所述非线性小分子二元醇包括支链脂肪族二元醇;
优选地,所述支链脂肪族二元醇包括1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、2,4-戊二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、3-甲基-1,5戊二醇、2-乙基-1,4-丁二醇、1,2-辛二醇、3,6-辛二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、2,7-二甲基-3,6-辛二醇中、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇或三丙二醇中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为2-乙基-1,3-己二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇或三丙二醇中的任意一种或至少两种的组合,更进一步优选为2-乙基-1,3-己二醇;
优选地,所述非线性小分子二元醇和3-巯基丙酸反应的过程中还添加有催化剂和吸水剂;
优选地,所述催化剂包括甲基磺酸;
优选地,所述吸水剂包括4A分子筛、吸水硅胶或吸水树脂中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,所述附着力促进剂由氨基硅烷偶联剂与环氧基硅烷偶联剂反应得到;
优选地,所述氨基硅烷偶联剂和环氧基硅烷偶联剂的质量比为1:0.8~1.2;
优选地,所述氨基硅烷偶联剂包括N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-苯氨基甲基三甲氧基硅烷、N-苯氨基甲基三乙氧基或γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,所述环氧基硅烷偶联剂包括邻甲苯基缩水甘油醚、对甲苯基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、三苯甲基-(S)-缩水甘油醚和间苯二酚二缩水甘油醚或γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求1或2所述的聚硫密封胶,其特征在于,所述A组分还包括20~40重量份的填料;
优选地,所述填料包括碳酸钙、二氧化硅、滑石粉、高岭土、粘土、膨润土或氢化蓖麻油中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,所述A组分还包括不高于5重量份的空心玻璃微珠和/或空心塑料微球。
4.根据权利要求1~3任一项所述的聚硫密封胶,其特征在于,所述A组分还包括2~5重量份的白炭黑;
优选地,所述A组分还包括5~15重量份的增塑剂;
优选地,所述增塑剂包括烷基磺酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯、己二酸二异丁酯、己二酸二辛酯、己二酸二异癸酯、己二酸二丁氧基乙酯、壬二酸二正辛酯、癸二酸二异丁酯、癸二酸二辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二异壬酯、环己烷二羧酸二异癸基酯、环己烷二羧酸二异壬基酯、磷酸三甲苯酯或磷酸三辛酯中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为邻苯二甲酸二异癸酯和/或邻苯二甲酸二异壬酯。
5.根据权利要求1~4任一项所述的聚硫密封胶,其特征在于,所述B组分按照重量份包括如下组分:
二氧化锰 30~50重量份;
促进剂 2~5重量份;
硫化抑制剂 0.5~5重量份;
优选地,所述二氧化锰为活性二氧化锰;
优选地,所述促进剂包括为醛胺类促进剂、胍类促进剂、秋兰姆类促进剂、噻唑类促进剂、二硫代氨基甲酸盐类促进剂、黄原酸盐类促进剂、硫脲类促进剂或次磺酰胺类促进剂中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为胍类促进剂和二硫代氨基甲酸盐类促进剂的组合;
优选地,所述硫化抑制剂包括辛酸、癸酸、月桂酸、豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸或花生酸中的任意一种或至少两种的组合。
6.根据权利要求1~5任一项所述的聚硫密封胶,其特征在于,所述B组分还包括20~40重量份的增塑剂;
优选地,所述增塑剂包括烷基磺酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯、己二酸二异丁酯、己二酸二辛酯、己二酸二异癸酯、己二酸二丁氧基乙酯、壬二酸二正辛酯、癸二酸二异丁酯、癸二酸二辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二异壬酯、环己烷二羧酸二异癸基酯、环己烷二羧酸二异壬基酯、磷酸三甲苯酯或磷酸三辛酯中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为邻苯二甲酸二异癸酯和/或邻苯二甲酸二异壬酯;
优选地,所述B组分还包括3~7重量份的炭黑;
优选地,所述炭黑包括热解炭黑、炉墨炭黑、气相法炭黑或油炉法炭黑中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为油炉法炭黑。
7.根据权利要求1~6任选一项所述的聚硫密封胶,其特征在于,所述B组分包括20~40重量份的填料;
优选地,所述填料包括碳酸钙、二氧化硅、滑石粉、高岭土、粘土、膨润土或氢化蓖麻油中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,所述B组分还包括1~5重量份的抗氧剂;
优选地,所述抗氧剂包括主抗氧剂和辅助抗氧剂的组合;
优选地,所述主抗氧剂包括芳香胺类抗氧剂和/或受阻酚类抗氧剂;
优选地,所述芳香族类抗氧剂包括二芳基仲胺、对苯二胺和酮胺或醛胺中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,所述受阻酚类抗氧剂包括2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、抗氧剂1010或抗氧剂1076中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,所述辅助抗氧剂包括硫代酯、亚磷酸酯或金属离子钝化剂中的任意一种或至少两种的组合。
8.一种如权利要求1~7任一项所述聚硫密封胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
将端巯基液体聚硫橡胶、扩链剂、附着力促进剂、任选地填料、任选地白炭黑、任选地增塑剂、任选地空心玻璃微珠和任选空心塑料微球进行混合,得到A组分;
将二氧化锰、促进剂、硫化抑制剂、任选地增塑剂、任选地填料、任选地炭黑和任选地抗氧剂进行混合,得到B组分。
9.一种如权利要求1~6任一项所述的聚硫密封胶在航空制品粘结中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述航空制品包括飞机油箱。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555264A (zh) * 2013-10-11 2014-02-05 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 高剥离强度聚硫密封胶及密封方法
WO2018036426A1 (zh) * 2016-08-22 2018-03-01 广东纳路纳米科技有限公司 防火玻璃用改性纳米复合聚硫密封胶及其制备
CN115058227A (zh) * 2022-06-24 2022-09-16 广州市白云化工实业有限公司 一种加成型有机硅道路用胶及制备方法
CN116178662A (zh) * 2023-04-24 2023-05-30 吉林天泽二氧化碳科技有限公司 一种水性聚硫氨酯乳液及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555264A (zh) * 2013-10-11 2014-02-05 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 高剥离强度聚硫密封胶及密封方法
WO2018036426A1 (zh) * 2016-08-22 2018-03-01 广东纳路纳米科技有限公司 防火玻璃用改性纳米复合聚硫密封胶及其制备
CN115058227A (zh) * 2022-06-24 2022-09-16 广州市白云化工实业有限公司 一种加成型有机硅道路用胶及制备方法
CN116178662A (zh) * 2023-04-24 2023-05-30 吉林天泽二氧化碳科技有限公司 一种水性聚硫氨酯乳液及其制备方法

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