CN117442524A - 一种婴幼儿创伤消毒液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种婴幼儿创伤消毒液及其制备方法，按重量百分比计，组份包括：红藻提取物：5.0%‑15.0%；海藻酸钠：1.0%‑10.0%；原花青素：0.5%‑5.0%；羟乙基纤维素：0.01%‑0.8%；生物抗菌肽：5.0%‑15.0%；余量为水。该配方组分中各成分相容性好，协同作用强，涂抹于婴幼儿皮肤上不仅可以对婴幼儿皮肤的创伤可以起到很好的抑菌、杀菌、消炎、和促进创伤修复、愈合的作用，而且可以适用于婴幼儿全身部位的日常护理，不仅抑菌、杀菌和消炎，而且保湿防干燥，也防日晒。同时，本配方中各成分均属纯天然制剂，温和不刺激，对不同皮肤类型均能适用，适用性强。其制备方法工艺简单，设备易得，成本低，可快速实现规模化生产，且生产过程不产生额外废料和污染物，绿色环保。
Description
技术领域
本申请涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种婴幼儿创伤消毒液及其制备方法。
背景技术
婴幼儿皮肤非常娇嫩，传统的消毒液，如：75%酒精的醇类消毒液、2，4，4-三氯-2-羟基苯醚、氯代二甲苯酚、三氯生等杀菌剂或一些碱盐类消毒液等，不仅会有刺激性气味，还会对皮肤有一定的刺激性，对成人尚可，但是对婴幼儿则不能使用，不仅容易对婴幼儿皮肤造成损伤，还容易在使用过程中对婴幼儿的眼睛以及呼吸道造成不良影响。此外，婴幼儿皮肤娇嫩也易受到冷、热、潮湿、干燥以及过量日晒的损伤，而当前的消毒液多数不具备促进婴幼儿皮肤损伤的修复功能，尤其是因环境干燥、温度高或日晒造成的损伤修复功能。
发明内容
基于上述问题，提供一种婴幼儿创伤消毒液，涂抹于婴幼儿皮肤上能够起到抑菌、杀菌、消炎、保湿和促进创伤修复、愈合的功能，而且纯天然温和不刺激。对敏感皮肤类人群也同样适用。
一种婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：5.0%-15.0%；海藻酸钠：1.0%-10.0%；原花青素：0.5%-5.0%；羟乙基纤维素：0.01%-0.8%；生物抗菌肽：5.0%-15.0%；余量为水。该婴幼儿创伤消毒液组分中各成分相容性好，协同作用强，涂抹于婴幼儿皮肤上能够很好的起到抑菌、杀菌、消炎、保湿和促进创伤修复、愈合的功能，而且纯天然温和不刺激。其中，有效组分红藻提取物不仅具有增湿保湿的作用，也具备抗自由基氧化、抑菌消炎、抗病毒、抗凝血的功效。其分子结构中存在大量羟基或羧基等极性基团，可与水分子形成氢键，并常常相互交联成网状结构。该网状结构具有较好的粘性和成膜性能，可以提供屏障抵御外部有毒有害物质与皮肤损伤处的受体结合，并可以粘附侵入皮肤中的有害物质，减少有害物质对皮肤的侵袭，并可对皮肤黏膜进行消炎，其增湿的作用也可以使黏膜保持润滑。而且，有效成分红藻提取物不仅能够直接杀伤病毒，还能抑制病毒的吸附、侵入和脱壳过程、以及抑制病毒的转录和复制。主要表现为：首先，红藻提取物可以通过其携带的负电荷与病毒表面直接作用从而抑制病毒的感染能力。红藻提取物对多种含有囊膜的病毒具有直接杀伤作用，使其失去感染能力从而有效地降低病毒的增殖。其次，病毒侵入细胞的第一步首先是要通过静电作用结合到细胞表面，并且由不稳定的可逆结合变为稳定的不可逆吸附才能实现随后的侵入过程。本申请有效成分红藻提取物可以通过硫酸基团的负电荷来屏蔽细胞表面的正电荷从而干扰病毒对于细胞的吸附过程。红藻提取物还可以通过直接结合流感病毒颗粒来抑制流感病毒的吸附过程。再者，病毒的侵入过程通常是通过病毒内吞作用，病毒与细胞膜的融合作用以及病毒的移位作用等方式来完成的。而病毒的脱壳则通常发生在侵入细胞之后，少数噬菌体是发生在侵入的同时。此外，病毒脱壳有的是借助壳体变构引起的破损，有些要借助特殊的蛋白酶作用，而红藻提取物可以通过负电荷干扰病毒与受体作用，进而抑制病毒受体介导的内吞作用从而抑制病毒的侵入。而抑制病毒的转录和复制则表现为, 红藻提取物可以进入被感染细胞，不仅可以抑制病毒侵入过程还能够抑制病毒侵入细胞之后的转录和复制过程。这种抑制作用既包括对病毒复制相关酶的直接干扰，也包括对于宿主细胞内部相关靶点的影响。不仅如此，红藻提取物在本申请婴幼儿创伤消毒液中还能够通过诱导Ｉ型干扰素（INF-α/β）的合成来调节宿主的抗病毒免疫反应：病毒感染细胞之后会诱发细胞产生抗病毒免疫反应，而其中Ｉ型干扰素系统（INF-α/β系统）是宿主防御病毒感染的第一道防线，宿主的NK细胞和巨噬细胞也发挥着重要作用。因此，通过增强宿主的免疫力，提高NK 细胞力，或者促进Ｉ型干扰素和抗病毒免疫因子的产生也可以间接地抑制病毒复制，加速病毒的清除过程。组分中有效成分海藻酸钠是一种天然多糖，具有优良的生物相容性、生物可降解性和生物黏附性,在本申请中主要用作保湿剂、稳定剂和成膜剂。人体皮肤损伤后，容易受到二次感染，各种致病微生物和病原体在没有健康皮肤的阻挡下会直接侵害人体，进而造成其他损害。组分中有效成分海藻酸钠具有很好的成膜性，涂抹于皮肤上后，能够在皮肤表面形成薄薄的一层膜，不仅可以减少二次感染的风险和伤害，而且对本申请其他有效成分具有很好的相溶性，成膜不会阻碍其他有效成分对皮肤的有益作用。因此海藻酸钠在成膜后还能起到对其他有效成分一定的缓释作用和透膜作用，缓释作用可以控制其他有效成分作用于皮肤的速度和提高对皮肤的作用时间时间。透膜作用则不影响再次涂抹本申请婴幼儿创伤消毒液后新药液作用的发挥。组分中所述羟乙基纤维素主要作为保湿剂使用，同时也用作分散剂和成膜剂，在与海藻酸钠的协同作用下，能够更好的在皮肤上锁住水分，保持皮肤润滑，还能增强海藻酸钠的成膜性，进一步起到锁住水分和提供保护胶体等作用，防止因空气干燥对婴幼儿皮肤造成损害。有效成分原花青素能够有效消除水肿和滋润皮肤，同时具备很好的抗辐射和防晒的作用，在与海藻酸钠和羟乙基纤维素结合使用时，海藻酸钠和羟乙基纤维素的成膜性和保湿性能够对原花青素起到缓释和水溶性附着的效果，从而让原花青素的利用率大大提高，使用效果得到大幅增强。而有效成分生物抗菌肽则具有更加广谱的抗细菌能力，还能够抗真菌、包膜病毒、寄生虫等多种微生物，除了对婴幼儿普通皮肤能够起到很好的抗菌作用，而且对婴幼儿生殖器、肛门等私密部分也能起到很好的抗菌作用，结合其他有效成分的协同作用，还能消炎、消肿以及形成有效保护膜对娇嫩皮肤进行保护。因此，本申请婴幼儿创伤消毒液不仅可以对婴幼儿皮肤的创伤可以起到很好的抑菌、杀菌、消炎、和促进创伤修复、愈合的功能，而且可以适用于婴幼儿全身部位的日常护理，不仅抑菌、杀菌和消炎，而且保湿防干燥，也防日晒。同时，本配方中各成分均属纯天然制剂， 温和不刺激，对不同皮肤类型均能适用。
在其中一个实施例中，所述婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：所述红藻提取物：8.0%-10.0%；所述海藻酸钠：2.5%-5.0%；所述原花青素：0.8%-2.5%；所述羟乙基纤维素：0.08%-0.5%；所述生物抗菌肽：8.0%-10.0%；余量为水。
在其中一个实施例中，所述婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：所述红藻提取物：8.0%-10.0%；所述海藻酸钠：2.5%-5.0%；所述原花青素：1.5%-2.0%；所述羟乙基纤维素：0.15%-0.4%；所述生物抗菌肽：8.0%-10.0%；余量为水。该实施例在抑菌、杀菌、消炎、保湿和促进创伤修复、愈合方面综合效果更好。
在其中一个实施例中，所述生物抗菌肽包括微生物抗菌肽、植物抗菌肽、动物抗菌肽中的至少一种。
在其中一个实施例中，所述动物抗菌肽采用昆虫抗菌肽。
上述提供婴幼儿创伤消毒液组分中各成分相容性好，协同作用强，涂抹于婴幼儿皮肤上不仅可以对婴幼儿皮肤的创伤可以起到很好的抑菌、杀菌、消炎、和促进创伤修复、愈合的作用，而且可以适用于婴幼儿全身部位的日常护理，不仅抑菌、杀菌和消炎，而且保湿防干燥，也防日晒。同时，本配方中各成分均属纯天然制剂， 温和不刺激，对不同皮肤类型均能适用，适用性强。
本申请还提供了上述婴幼儿创伤消毒液的制备方法，工艺简单，设备易得，可快速实现规模化生产，且生产制造成本低。同时，生产过程不产生额外废料和污染物，更加绿色环保。
上述任意一项实施例中所述婴幼儿创伤消毒液的制备方法，包括以下步骤S11-S16：
S11：将既定重量的海藻酸钠加入到足量的80℃以上的水中，搅拌，得到海藻酸钠溶液；
S12：将既定重量的红藻提取物加入到足量的水中，搅拌，得到红藻提取物溶液；
S13：将既定重量的羟乙基纤维素加入足量的水中，搅拌，得到羟乙基纤维素溶液；
S14：将步骤S12得到的红藻提取物溶液和步骤S13得到的羟乙基纤维素溶液，先后依次加入到步骤S11得到的海藻酸钠溶液中，并搅拌，然后过滤得到第一混合溶液；
S15：加热并维持步骤S14中第一混合溶液的温度在55℃至65℃之间，低压蒸发掉多余的水分至既定量，并除气，冷却至室温，低压真空度控制范围为0.3-0.55bar，得到婴幼儿创伤消毒液基液；
S16：将既定重量的原花青素、生物抗菌肽，先后依次加入到步骤S15得到的婴幼儿创伤消毒液基液中，摇晃或搅拌至均匀，即得到所述婴幼儿创伤消毒液。
在其中一个实施例中，所述方法还包括：步骤S13中，将溶解所述羟乙基纤维素的水的温度调至20℃-25℃；
采用40至80目的筛子将既定重量的所述羟乙基纤维素筛入水中，并在筛入所述羟乙基纤维素的前后及过程中均不停的搅拌，直至筛入的所述羟乙基纤维素完全溶解且溶液完全透明澄清为止。
在其中一个实施例中，所述方法还包括：将步骤S15中获得的婴幼儿创伤消毒液基液的PH值调整为7.5±0.5。
上述提供的婴幼儿创伤消毒液的制备方法，工艺简单，设备易得，可快速实现规模化生产，且生产制造成本低。同时，生产过程不产生额外废料和污染物，更加绿色环保。
具体实施方式
为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本申请的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本申请。但是本申请能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本申请内涵的情况下做类似改进，因此本申请不受下面公开的具体实施例的限制。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请。本文所使用的术语“和／或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
一种婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：5.0%-15.0%。海藻酸钠：1.0%-10.0%。原花青素：0.5%-5.0%。羟乙基纤维素：0.01%-0.8%。生物抗菌肽：5.0%-15.0%。余量为水。该婴幼儿创伤消毒液组分中各成分相容性好，协同作用强，涂抹于婴幼儿皮肤上能够很好的起到抑菌、杀菌、消炎、保湿和促进创伤修复、愈合的功能，而且纯天然温和不刺激。其中，有效组分红藻提取物不仅具有增湿保湿的作用，也具备抗自由基氧化、抑菌消炎、抗病毒、抗凝血的功效。其分子结构中存在大量羟基或羧基等极性基团，可与水分子形成氢键，并常常相互交联成网状结构。该网状结构具有较好的粘性和成膜性能，可以提供屏障抵御外部有毒有害物质与皮肤损伤处的受体结合，并可以粘附侵入皮肤中的有害物质，减少有害物质对皮肤的侵袭，并可对皮肤黏膜进行消炎，其增湿的作用也可以使黏膜保持润滑。而且，有效成分红藻提取物不仅能够直接杀伤病毒，还能抑制病毒的吸附、侵入和脱壳过程、以及抑制病毒的转录和复制。主要表现为：首先，红藻提取物可以通过其携带的负电荷与病毒表面直接作用从而抑制病毒的感染能力。红藻提取物对多种含有囊膜的病毒具有直接杀伤作用，使其失去感染能力从而有效地降低病毒的增殖。其次，病毒侵入细胞的第一步首先是要通过静电作用结合到细胞表面，并且由不稳定的可逆结合变为稳定的不可逆吸附才能实现随后的侵入过程。本申请有效成分红藻提取物可以通过硫酸基团的负电荷来屏蔽细胞表面的正电荷从而干扰病毒对于细胞的吸附过程。红藻提取物还可以通过直接结合流感病毒颗粒来抑制流感病毒的吸附过程。再者，病毒的侵入过程通常是通过病毒内吞作用，病毒与细胞膜的融合作用以及病毒的移位作用等方式来完成的。而病毒的脱壳则通常发生在侵入细胞之后，少数噬菌体是发生在侵入的同时。此外，病毒脱壳有的是借助壳体变构引起的破损，有些要借助特殊的蛋白酶作用，而红藻提取物可以通过负电荷干扰病毒与受体作用，进而抑制病毒受体介导的内吞作用从而抑制病毒的侵入。而抑制病毒的转录和复制则表现为, 红藻提取物可以进入被感染细胞，不仅可以抑制病毒侵入过程还能够抑制病毒侵入细胞之后的转录和复制过程。这种抑制作用既包括对病毒复制相关酶的直接干扰，也包括对于宿主细胞内部相关靶点的影响。不仅如此，红藻提取物在本申请婴幼儿创伤消毒液中还能够通过诱导Ｉ型干扰素（INF-α/β）的合成来调节宿主的抗病毒免疫反应：病毒感染细胞之后会诱发细胞产生抗病毒免疫反应，而其中Ｉ型干扰素系统（INF-α/β系统）是宿主防御病毒感染的第一道防线，宿主的NK细胞和巨噬细胞也发挥着重要作用。因此，通过增强宿主的免疫力，提高NK 细胞力，或者促进Ｉ型干扰素和抗病毒免疫因子的产生也可以间接地抑制病毒复制，加速病毒的清除过程。组分中有效成分海藻酸钠是一种天然多糖，具有优良的生物相容性、生物可降解性和生物黏附性,在本申请中主要用作保湿剂、稳定剂和成膜剂。人体皮肤损伤后，容易受到二次感染，各种致病微生物和病原体在没有健康皮肤的阻挡下会直接侵害人体，进而造成其他损害。组分中有效成分海藻酸钠具有很好的成膜性，涂抹于皮肤上后，能够在皮肤表面形成薄薄的一层膜，不仅可以减少二次感染的风险和伤害，而且对本申请其他有效成分具有很好的相溶性，成膜不会阻碍其他有效成分对皮肤的有益作用。因此海藻酸钠在成膜后还能起到对其他有效成分一定的缓释作用和透膜作用，缓释作用可以控制其他有效成分作用于皮肤的速度和提高对皮肤的作用时间时间。透膜作用则不影响再次涂抹本申请婴幼儿创伤消毒液后新药液作用的发挥。组分中羟乙基纤维素主要作为保湿剂使用，同时也用作分散剂和成膜剂，在与海藻酸钠的协同作用下，能够更好的在皮肤上锁住水分，保持皮肤润滑，还能增强海藻酸钠的成膜性，进一步起到锁住水分和提供保护胶体等作用，防止因空气干燥对婴幼儿皮肤造成损害。有效成分原花青素能够有效消除水肿和滋润皮肤，同时具备很好的抗辐射和防晒的作用，在与海藻酸钠和羟乙基纤维素结合使用时，海藻酸钠和羟乙基纤维素的成膜性和保湿性能够对原花青素起到缓释和水溶性附着的效果，从而让原花青素的利用率大大提高，使用效果得到大幅增强。而有效成分生物抗菌肽则具有更加广谱的抗细菌能力，还能够抗真菌、包膜病毒、寄生虫等多种微生物，除了对婴幼儿普通皮肤能够起到很好的抗菌作用，而且对婴幼儿生殖器、肛门等私密部分也能起到很好的抗菌作用，结合其他有效成分的协同作用，还能消炎、消肿以及形成有效保护膜对娇嫩皮肤进行保护。因此，本申请婴幼儿创伤消毒液不仅可以对婴幼儿皮肤的创伤可以起到很好的抑菌、杀菌、消炎、和促进创伤修复、愈合的功能，而且可以适用于婴幼儿全身部位的日常护理，不仅抑菌、杀菌和消炎，而且保湿防干燥，也防日晒。同时，本配方中各成分均属纯天然制剂， 温和不刺激，对不同皮肤类型均能适用。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：0.8%-2.5%。羟乙基纤维素：0.08%-0.5%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：1.5%-2.0%。羟乙基纤维素：0.15%-0.4%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。余量为水。该实施例在抑菌、杀菌、消炎、保湿和促进创伤修复、愈合方面综合效果更好。
在其中一个实施例中，本申请婴幼儿创伤消毒液中可添加润肤剂使用。
在其中一个实施例中，本申请婴幼儿创伤消毒液中还含有甘油，甘油质量百分比为：1%-8%。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：5.0%-15.0%。海藻酸钠：1.0%-10.0%。原花青素：0.5%-5.0%。羟乙基纤维素：0.01%-0.8%。生物抗菌肽：5.0%-15.0%。氯化钠：0.1%-0.2%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：0.8%-2.5%。羟乙基纤维素：0.08%-0.5%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。氯化钠：0.1%-0.2%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：1.5%-2.0%。羟乙基纤维素：0.15%-0.4%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。氯化钠：0.1%-0.2%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：5.0%-15.0%。海藻酸钠：1.0%-10.0%。原花青素：0.5%-5.0%。羟乙基纤维素：0.01%-0.8%。生物抗菌肽：5.0%-15.0%。壳聚糖：0.1%-5.0%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：0.8%-2.5%。羟乙基纤维素：0.08%-0.5%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。壳聚糖：0.1%-5.0%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：1.5%-2.0%。羟乙基纤维素：0.15%-0.4%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。壳聚糖：0.1%-5.0%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：5.0%-15.0%。海藻酸钠：1.0%-10.0%。原花青素：0.5%-5.0%。羟乙基纤维素：0.01%-0.8%。生物抗菌肽：5.0%-15.0%。壳聚糖：0.1%-5.0%。氯化钠：0.1%-0.2%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：0.8%-2.5%。羟乙基纤维素：0.08%-0.5%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。壳聚糖：0.1%-5.0%。氯化钠：0.1%-0.2%。余量为水。
在其中一个实施例中，婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：8.0%-10.0%。海藻酸钠：2.5%-5.0%。原花青素：1.5%-2.0%。羟乙基纤维素：0.15%-0.4%。生物抗菌肽：8.0%-10.0%。壳聚糖：0.1%-5.0%。氯化钠：0.1%-0.2%。余量为水。
在其中一个实施例中，生物抗菌肽包括微生物抗菌肽、植物抗菌肽、动物抗菌肽中的至少一种。
在其中一个实施例中，动物抗菌肽采用昆虫抗菌肽。
在其中一个实施例中，昆虫抗菌肽采用天蚕素、昆虫防御素、含甘氨酸的抗菌肽中的至少一种。
在其中一个实施例中，微生物抗菌肽采用细菌抗菌肽和/或真菌抗菌肽。
在其中一个实施例中，植物抗菌肽采用硫堇、植物防御素、脂转移蛋白中的至少一种。
在其中一个实施例中，动物抗菌肽还包括两栖类抗菌肽、哺乳动物抗菌肽及人源抗菌肽中的至少一种。且两栖类抗菌肽至少包括马盖宁、铃蟾抗菌肽中的一种。
在其中一个实施例中，人源抗菌肽采用芬母多肽。
上述提供婴幼儿创伤消毒液组分中各成分相容性好，协同作用强，涂抹于婴幼儿皮肤上不仅可以对婴幼儿皮肤的创伤可以起到很好的抑菌、杀菌、消炎、和促进创伤修复、愈合的作用，而且可以适用于婴幼儿全身部位的日常护理，不仅抑菌、杀菌和消炎，而且保湿防干燥，也防日晒。同时，本配方中各成分均属纯天然制剂， 温和不刺激，对不同皮肤类型均能适用，适用性强。
本申请还提供了上述婴幼儿创伤消毒液的制备方法，工艺简单，设备易得，可快速实现规模化生产，且生产制造成本低。同时，生产过程不产生额外废料和污染物，更加绿色环保。
上述任意一项实施例中婴幼儿创伤消毒液的制备方法，包括以下步骤S11- S16：
S11：将既定重量的海藻酸钠加入到足量的80℃以上的水中，搅拌，得到海藻酸钠溶液。在该步骤中，一般使用2-3倍既定重量的水对海藻酸钠进行溶解，以此得到足够量的海藻酸钠溶液。如此操作，一方面能够便于后续各成分的溶解和杂质的过滤，另一方面便于后期作为原液进行再加工得到不同浓度的药剂。在该步骤中，由于海藻酸钠微溶于水，且溶于水易成为粘稠状液体，而加热至80℃以上时溶解度增加且可使溶液粘性降低，可便于溶解和过滤。
S12：将既定重量的红藻提取物加入到足量的水中，搅拌，得到红藻提取物溶液。在该步骤中，可使用1.5-2倍既定重量的水对红藻提取物进行溶解。
S13：将既定重量的羟乙基纤维素加入足量的水中，搅拌，得到羟乙基纤维素溶液。在该步骤中，一般使用2-3倍既定重量的水对羟乙基纤维素进行溶解，且在加入羟乙基纤维素前和后，均不停地搅拌，直至溶液完全透明澄清为止，过滤，得到足够量的羟乙基纤维素溶液。
S14：将步骤S12得到的红藻提取物溶液和步骤S13得到的羟乙基纤维素溶液，先后依次加入到步骤S11得到的海藻酸钠溶液中，并搅拌，然后过滤得到第一混合溶液。在该步骤中，由于步骤S11得到的海藻酸钠溶液温度较高，而羟乙基纤维素的溶解度对温度较为敏感，因此先加入步骤S12得到的红藻提取物溶液将温度降下来后，再加入羟乙基纤维素溶液。此外，由于羟乙基纤维素还具有增稠、悬浮、分散、乳化、粘合的特性，按照该步骤操作可以更加容易获得均质的混合溶液。混合后再过滤有助于简化制备步骤。
S15：加热并维持步骤S14中第一混合溶液的温度在55℃至65℃之间，低压蒸发掉多余的水分至既定量，并除气，冷却至室温，低压真空度控制范围为0.3-0.55bar，得到婴幼儿创伤消毒液基液。该步骤采用低温低压的蒸发方式，蒸发掉多余的自由水分，一方面可以提高药剂的浓度，使药剂各个成分的浓度控制在既定百分比范围内。另一方面，由于两亲性聚合物与表面活性剂相似，当聚合物的浓度较低时，聚合物分子是以单个分子链的形式存在与水溶液中，当浓度升高至临界胶束浓度以上后，聚合物会自组装形成聚合物胶束，从低浓度慢慢浓缩有助于提高组合成分的稳定性。
S16：将既定重量的原花青素、生物抗菌肽，先后依次加入到步骤S15得到的婴幼儿创伤消毒液基液中，摇晃或搅拌至均匀，即得到婴幼儿创伤消毒液。
在其中一个实施例中，方法还包括：步骤S13中，将溶解羟乙基纤维素的水的温度调至20℃-25℃。采用40至80目的筛子将既定重量的羟乙基纤维素筛入水中，并在筛入羟乙基纤维素的前后及过程中均不停的搅拌，直至筛入的羟乙基纤维素完全溶解且溶液完全透明澄清为止。
在其中一个实施例中，方法还包括：将步骤S15中获得的婴幼儿创伤消毒液基液的PH值调整为7.5±0.5。弱碱性有助于吸附和去除皮肤表面多余的油脂。
在其中一个实施例中，方法还包括：在步骤S13中，当既定重量的羟乙基纤维素已全部筛入水中，且羟乙基纤维素已被完全温透后，调节此时悬浊液的PH值至8-9之间，并不停的搅拌，直至筛入的羟乙基纤维素完全溶解且溶液完全透明澄清为止。
在其中一个实施例中，制备方法还包括采用碳酸氢钠调节步骤S13蒸馏水/纯化水的PH值。
在其中一个实施例中，制备方法还包括采用碳酸氢钠或醋酸调节步骤S15中获得的婴幼儿创伤消毒液基液的PH值。
在其中一个实施例中，步骤S11加热水的温度至80℃-90℃之间。
在其中一个实施例中，制备方法还包括将S16步骤中所得到的婴幼儿创伤消毒液置于交变磁场中静置0.5-1.5小时。
上述提供的婴幼儿创伤消毒液的制备方法，工艺简单，设备易得，可快速实现规模化生产，且生产制造成本低。同时，生产过程不产生额外废料和污染物，更加绿色环保。
本申请还提供了一种婴幼儿创伤消毒液，按照重量百分比计，其组份包括：红藻提取物：5.0%-15.0%。海藻酸钠：1.0%-10.0%。原花青素：0.5%-5.0%。生物抗菌肽：5.0%-15.0%。余量为水。该配方组分中各成分相容性好，协同作用强，涂抹于婴幼儿皮肤上不仅可以对婴幼儿皮肤的创伤可以起到很好的抑菌、杀菌、消炎、和促进创伤修复、愈合的作用，而且可以适用于婴幼儿全身部位的日常护理，不仅抑菌、杀菌和消炎，而且保湿防干燥，也防日晒。同时，本配方中各成分均属纯天然制剂， 温和不刺激，对不同皮肤类型均能适用，适用性强。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (7)
1.一种婴幼儿创伤消毒液，其特征在于，按照重量百分比计，其组份包括：
红藻提取物：5.0%-15.0%；
海藻酸钠：1.0%-10.0%；
原花青素：0.5%-5.0%；
羟乙基纤维素：0.01%-0.8%；
生物抗菌肽：5.0%-15.0%；
余量为水。
2.根据权利要求1所述的婴幼儿创伤消毒液，其特征在于，按照重量百分比计，其组份包括：
所述红藻提取物：8.0%-10.0%；
所述海藻酸钠：2.5%-5.0%；
所述原花青素：0.8%-2.5%；
所述羟乙基纤维素：0.08%-0.5%；
所述生物抗菌肽：8.0%-10.0%；
余量为水。
3.根据权利要求1所述的婴幼儿创伤消毒液，其特征在于，按照重量百分比计，其组份包括：
所述红藻提取物：8.0%-10.0%；
所述海藻酸钠：2.5%-5.0%；
所述原花青素：1.5%-2.0%；
所述羟乙基纤维素：0.15%-0.4%；
所述生物抗菌肽：8.0%-10.0%；
余量为水。
4.根据权利要求1-3任何一项所述的婴幼儿创伤消毒液，其特征在于，
所述生物抗菌肽包括微生物抗菌肽、植物抗菌肽、动物抗菌肽中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的婴幼儿创伤消毒液，其特征在于，
所述动物抗菌肽采用昆虫抗菌肽。
6.权利要求1-5任何一项所述的婴幼儿创伤消毒液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
S11：将既定重量的海藻酸钠加入到足量的80℃以上的水中，搅拌，得到海藻酸钠溶液；
S12：将既定重量的红藻提取物加入到足量的水中，搅拌，得到红藻提取物溶液；
S13：将既定重量的羟乙基纤维素加入足量的水中，搅拌，得到羟乙基纤维素溶液；
S14：将步骤S12得到的红藻提取物溶液和步骤S13得到的羟乙基纤维素溶液，先后依次加入到步骤S11得到的海藻酸钠溶液中，并搅拌，然后过滤得到第一混合溶液；
S15：加热并维持步骤S14中第一混合溶液的温度在55℃至65℃之间，低压蒸发掉多余的水分至既定量，并除气，冷却至室温，低压真空度控制范围为0.3-0.55bar，得到婴幼儿创伤消毒液基液；
S16：将既定重量的原花青素、生物抗菌肽，先后依次加入到步骤S15得到的婴幼儿创伤消毒液基液中，摇晃或搅拌至均匀，即得到所述婴幼儿创伤消毒液。
7.根据权利要求6所述的婴幼儿创伤消毒液的制备方法，其特征在于，所述方法还包括：步骤S13中，将溶解所述羟乙基纤维素的水的温度调至20℃-25℃；
采用40至80目的筛子将既定重量的所述羟乙基纤维素筛入水中，并在筛入所述羟乙基纤维素的前后及过程中均不停的搅拌，直至筛入的所述羟乙基纤维素完全溶解且溶液完全透明澄清为止。
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| CN202311769336.XA CN117442524A (zh) | 2023-12-21 | 2023-12-21 | 一种婴幼儿创伤消毒液及其制备方法 |
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- 2023-12-21 CN CN202311769336.XA patent/CN117442524A/zh active Pending
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