CN117377731A - 可固化组合物及其用途 - Google Patents
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- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
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Abstract
本发明提供可固化组合物，所述可固化组合物包含(A)至少一种(甲基)丙烯酸酯；(B)至少一种二芳基碘鎓盐；以及(C)至少一种潜伏性胺催化剂，所述可固化组合物可以在低于100℃的温度下热固化，并且还可以是可热固化且可辐射固化的。所述可固化组合物在固化时在各种基材上表现出有利的粘合强度。
Description
技术领域
本发明涉及可固化组合物、其固化产物和用途。
背景技术
目前，可UV固化的粘合剂已经成功地应用于工业组装的许多领域中，尤其是需要快速组装的高科技行业，如制造电子装置、光学仪器等。可UV固化的粘合剂还广泛地用于商品领域中，如制造玻璃家具、玩具、首饰和其他装饰品。
然而，在一些使用常规可UV固化的粘合剂的特定应用领域中，会遇到一些问题。例如，液晶面板与基材之间会存在阴影区域(即，光无法透射或穿透的区域)，UV光/可见光无法透射通过这些区域，因此粘合剂无法完全固化，并且会引起问题(如腐蚀、老化疲劳、或未经粘合的边缘的剥离)。
在自由基固化体系的情况下，光自由基产生剂和(甲基)丙烯酸酯树脂是主要组分；该体系具有在UV辐照之后快速固化的特性，但却具有问题(如具有通常低的粘合强度)。另一方面，阳离子固化体系由光酸形成剂(如二芳基碘鎓盐和三芳基锍盐)和具有阳离子聚合性质的环氧树脂、氧杂环丁烷树脂、乙烯基醚树脂等构成，并且光酸形成剂在光辐照下产生酸以使可阳离子聚合的树脂固化。在阳离子固化的情况下，该体系具有诸如快速固化性质和高粘合强度的特性，但却具有诸如以下的问题：由于湿气或被粘物(adherent)表面中的细微碱性污渍而产生固化缺陷、以及当该体系用于由金属或无机材料制成的被粘物时，由于强酸保留在该体系中而引起腐蚀。
鉴于上述情况，本发明的目的是提供可固化组合物，所述可固化组合物能够在低于100℃的温度下热固化并且在固化时在各种基材上表现出有利的粘合强度。本发明的又一目的是提供可固化组合物，所述可固化组合物是可热固化且可辐射固化的，并且在固化时在各种基材上表现出有利的粘合强度。
发明内容
本文公开可固化组合物，所述可固化组合物包含：
(A)至少一种(甲基)丙烯酸酯；
(B)至少一种二芳基碘鎓盐；以及
(C)至少一种潜伏性胺催化剂。
本文还公开根据本发明的可固化组合物的固化产物。
本文还公开包含根据本发明的可固化组合物的固化产物的制品。
本文还公开包含根据本发明的制品的电子装置。
本文还公开根据本发明的可固化组合物和制品在制造电子装置中的用途。
下文更详细地阐述本主题的其他特征和方面。
具体实施方式
本领域普通技术人员应当理解，本发明仅是对示例性实施方案的描述，并且不意欲限制本发明的更宽泛的方面。除非明确指出相反，否则如此描述的各方面可以与任何其他一个或多个方面相结合。特别是，被指出为优选或有利的任何特征可以与被指出为优选或有利的任何其他一个或多个特征相结合。
除非另有规定，否则在本发明的上下文中，所使用的术语应当根据以下定义来解释。
除非另有规定，否则如本文所用，术语“一个/种(a/an)”和“所述/该(the)”包括单数指称对象和复数指称对象两者。
如本文所用，术语“包含(comprising/comprises)”与“包括(including/includes)”或“含有(containing/contains)同义，并且是包括性的或开放式的，并且不排除附加的非列举的成员、要素或方法步骤。
如本文所用，术语“室温”是指约20℃至约25℃、优选地约25℃的温度。
除非另有规定，否则对数值端点的列举包括归入各个范围之内的所有数字和分数、以及所列举的端点。
本说明书中引用的所有参考文献均特此通过引用整体并入。
除非另有定义，否则本发明中使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有如本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的含义。
在一个方面，本公开总体上涉及可固化组合物：
(A)至少一种(甲基)丙烯酸酯；
(B)至少一种二芳基碘鎓盐；以及
(C)至少一种潜伏性胺催化剂。
(A)(甲基)丙烯酸酯
根据本发明，可固化组合物包含(A)至少一种(甲基)丙烯酸酯。
组分(A)选自单官能(甲基)丙烯酸酯单体、多官能(甲基)丙烯酸酯单体、及其低聚物。
在本发明中用作组分(A)的单官能(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括但不限于：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸三环癸酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、及其组合。
在本发明中用作组分(A)的多官能(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括但不限于：乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(丙二醇)二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二环戊二烯二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、及其组合。
在一些实施方案中，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以在本发明中用作组分(A)。氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯对于本领域技术人员而言是公知的，它们可以例如通过二异氰酸酯、优选地脂族二异氰酸酯与羟基(甲基)丙烯酸酯的反应而获得，或者可以例如通过二异氰酸酯、优选地脂族二异氰酸酯与羟基(甲基)丙烯酸酯和多元醇的反应而获得。
组分(A)以单独使用，或者以两种或更多种不同化合物的组合方式使用。
组分(A)的可商购产品的实例包括来自Sartomer的SR 833S和来自NegamiChemical Industrial Co.,Ltd的PEP 9000。
根据本发明，基于组合物的总重量，组分(A)可以50重量％至95重量％、优选地60重量％至85重量％的量存在。
(B)二芳基碘鎓盐
根据本发明，可固化组合物包含(B)至少一种二芳基碘鎓盐。
在一些实施方案中，二芳基碘鎓盐可以选自二苯基碘鎓磷酸盐和二苯基碘鎓硼酸盐。二苯基碘鎓磷酸盐的实例选自：(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓六氟磷酸盐、(4-甲基苯基)-苯基碘鎓六氟磷酸盐、双(4-叔丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、双(4-甲基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、(4-乙基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓六氟磷酸盐、双(叔丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、双(3,4-二甲基苯基)碘鎓六氟磷酸盐。二苯基碘鎓硼酸盐的实例是(4-异丙基苯基)(对甲苯基)碘鎓四(全氟苯基)硼酸盐、(4-甲基苯基)-(2-丙烷-2-基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物(boranuide)、双(2-甲基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、双(4-十二烷基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、双(2-十二烷基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、(2-甲基苯基)-(2-丙烷-2-基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、双(2-叔丁基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、1,4-二(3-苯基丙基)-2,3-二全氟苯基-1,4-二碘丁二烯、(4-环己基苯基)-(4-甲基苯基)碘鎓丁基(三苯基)硼氢化物、(4-己基苯基)-苯基碘鎓四苯基硼氢化物、(4-环己基苯基)-苯基碘鎓四苯基硼氢化物。
组分(B)以单独使用，或者以两种或更多种不同化合物的组合方式使用。
组分(B)可以使用常规已知的方法来生产。商业产品也可以是可获得的。组分(B)的可商购产品的实例包括来自RHODIA INC的Rhodorsil光引发剂2074和来自IGM Resins的Omnicat 250。
根据本发明，基于组合物的总重量，组分(B)可以以大于0重量％至小于3重量％、优选地0.001重量％至2重量％、更优选地0.01重量％至2重量％的量存在。
在特别优选的实施方案中，基于组合物的总重量，组分(B)可以以大于1重量％的量存在。当组分(B)的量为大于1重量％时，组合物能够在不超过80℃的温度下热固化。
(C)潜伏性胺催化剂
根据本发明，可固化组合物包含(C)至少一种潜伏性胺催化剂。潜伏性胺催化剂是指在室温下从屏障缓慢释放或扩散的胺催化剂。胺催化剂的释放或扩散可以例如在增加的温度、辐射或力下加速。
潜伏性胺催化剂的实例可以包括但不限于胺加合物潜伏性催化剂(优选地通过胺化合物与环氧化合物、异氰酸酯化合物和/或脲化合物的反应产物而获得)、核壳型潜伏性胺催化剂、母料型潜伏性胺催化剂、及其组合，优选地核壳型潜伏性胺催化剂。
用作用于制造胺加合物潜伏性催化剂(基于胺-环氧-加合物的潜伏性催化剂)的原料之一的环氧化合物的实例可以包括通过多元酚(如双酚A、双酚F、儿茶酚和间苯二酚)或多元醇(如甘油和聚乙二醇)与环氧氯丙烷之间的反应获得的多缩水甘油醚；通过羟基羧酸(如对羟基苯甲酸和3-羟基萘酸)与环氧氯丙烷之间的反应获得的缩水甘油醚酯；通过多元羧酸(如邻苯二甲酸和对苯二甲酸)与环氧氯丙烷之间的反应获得的多缩水甘油酯；以及通过4,4’-二氨基二苯甲烷、间氨基苯酚等与环氧氯丙烷之间的反应获得的缩水甘油胺化合物。另外的实例可以包括多官能环氧化合物(如环氧化苯酚酚醛清漆树脂、环氧化甲酚酚醛清漆树脂和环氧化聚烯烃)和单官能环氧化合物(如丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯)。然而，在本发明中用作潜伏性催化剂的上述环氧化合物不限于这些实例。
用作用于制造胺加合物潜伏性催化剂的另外的原料的胺化合物可以是任何这样的化合物：其在其分子中具有一个或多个可以经历与环氧基的加成反应的活性氢，并且在其分子中具有一个或多个选自伯氨基、仲氨基和叔氨基的官能团。下文将指出此类胺化合物的实例。其实例可以包括：脂族胺，如二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、正丙胺、2-羟乙基氨基丙胺、环己胺和4,4’-二氨基-二环己基甲烷；芳族胺化合物，如4,4’-二氨基二苯甲烷和2-甲基苯胺；以及含氮原子的杂环化合物，如2-乙基-4-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑啉、2,4-二甲基咪唑啉、哌啶和哌嗪。然而，在本发明中用作潜伏性催化剂的上述胺化合物不限于这些实例。
此类化合物的实例可以包括在其分子中具有叔氨基的伯胺或仲胺，如胺化合物(如二甲氨基丙胺、二乙氨基丙胺、二丙氨基丙胺、二丁氨基丙胺、二甲氨基乙胺、二乙氨基乙胺)、和N-甲基哌嗪、以及咪唑化合物(如2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑和2-苯基咪唑)。另外的实例可以包括在其分子中具有叔氨基的醇类、酚类、硫醇类、羧酸类、酰肼类等，如2-二甲氨基乙醇、1-甲基-2-二甲氨基乙醇、1-苯氧基甲基-2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、1-丁氧基甲基-2-二甲氨基乙醇、1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-2-甲基咪唑、1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-2-乙基4-甲基咪唑、1-(2-羟基-3-丁氧基丙基)-2-甲基咪唑、1-(2-羟基-3-丁氧基丙基)-2-乙基-4-甲基咪唑、1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-2-苯基咪唑啉、1-(2-羟基-3-丁氧基丙基)-2-甲基咪唑啉、2-(二甲氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚、N-羟乙基吗啉、2-二甲氨基乙硫醇、2-巯基吡啶、2-苯并咪唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并噻唑、4-巯基吡啶、N,N-二甲氨基苯甲酸、N,N-二甲基甘氨酸、烟酸、异烟酸、吡啶甲酸、N,N-二甲基甘氨酸酰肼、N,N-二甲基丙酸酰肼、烟酸酰肼和异烟酸酰肼。然而，在本发明中用作潜伏性催化剂的在其分子中具有叔氨基的上述化合物不限于这些实例。
用作胺加合物潜伏性催化剂的另外的原料的异氰酸酯化合物的实例包括但不限于单官能异氰酸酯化合物(如异氰酸正丁酯、异氰酸异丙酯、异氰酸苯酯和异氰酸苄酯)和多官能异氰酸酯化合物(如六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚二甲苯基二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、1,3,6-六亚甲基三异氰酸酯和双环庚烷三异氰酸酯)。此外，可以使用在其末端处含有异氰酸酯基团的化合物，所述化合物通过这些多官能异氰酸酯化合物与活性氢化合物之间的反应而获得。在其末端处含有异氰酸酯基团的此类化合物的实例可以包括通过甲苯二异氰酸酯与三羟甲基丙烷之间的反应获得的在其末端处具有异氰酸酯基团的加合物化合物、以及通过甲苯二异氰酸酯与季戊四醇之间的反应获得的在其末端处具有异氰酸酯基团的加合物化合物。然而，在本发明中用作胺加合物潜伏性催化剂的在其末端处含有异氰酸酯基团的上述化合物不限于这些实例。
用作用于生产胺加合物潜伏性催化剂的原料的脲化合物的实例包括但不限于脲、磷酸脲、草酸脲、乙酸脲、二乙酰脲、二苯甲酰脲和三甲基脲。
上述胺加合物潜伏性催化剂的商业实例包括可获自Ajinomoto FineTechno Co.,Inc.的Ajicure PN-23、可获自Ajinomoto FineTechno Co.,Inc.的Ajicure PN-40、可获自Ajinomoto FineTechno Co.,Inc.的Ajicure PN-50、可获自A.C.R.Co.,Ltd的Hardener X-3661S、可获自A.C.R.Co.,Ltd的Hardener X-3670S、可获自Adeka的EH-5011S和EH5057P、可获自Evonik的2014FG和2337S、可获自T&K Toka Corporation的FXR-1121、可获自T&K Toka Corporation的Fujicure FXE-1000、以及可获自T&K Toka Corporation的Fujicure FXR-1030。
此外，核壳型潜伏性胺催化剂是通过用酸化合物(如羧酸化合物和磺酸化合物)、异氰酸酯化合物或环氧化合物进一步处理胺加合物的表面以在该表面上形成经改性的产物(加合物等)的壳而获得的。此外，母料型潜伏性胺催化剂是处于与环氧树脂混合的状态的核壳型潜伏性催化剂。
上述核壳型潜伏性胺催化剂和母料型潜伏性胺催化剂的商业实例包括可获自T&KToka Corporation的Fujicure FXR 1081、可获自Asahi Kasei Epoxy Co.,Ltd.的Novacure HX-3722、可获自Asahi Kasei Epoxy Co.,Ltd.的Novacure HX-3742、可获自Asahi Kasei Epoxy Co.,Ltd.的Novacure HX-3613等。
潜伏性胺催化剂可以单独使用。可替代地，两种或更多种类型的组分可以组合使用。
根据本发明，基于组合物的总重量，组分(C)可以以3重量％至47重量％、更优选地7重量％至40重量％、甚至更优选地13重量％至35重量％的量存在。
(D)添加剂
在一些实施方案中，可固化组合物还可以包含(D)至少一种添加剂，所述添加剂选自固化反应抑制剂、颜料、染料、荧光染料、耐热添加剂、阻燃剂、增塑剂、粘合性赋予剂、填料、及其组合。
用于本发明中的固化反应抑制剂的合适实例包括但不限于：巴比妥酸；基于乙炔的化合物，所述基于乙炔的化合物选自2-甲基-3-丁炔-2-醇、2-苯基-3-丁炔-2-醇、或1-乙炔基-1-环己醇；烯-炔(ene-in)化合物，如3-甲基-3-戊烯-1-炔、3,5-二甲基-3-己烯-1-炔、及其组合；基于肼的化合物；基于膦的化合物；基于硫醇的化合物；及其组合。
合适的可商购固化反应抑制剂包括来自Henkel的PM 182、来自Sigma-AldrichCompany的3,5-二甲基-1-己炔-3-醇。
有用颜料的实例包括无机颜料、有机颜料、反应性颜料、和非反应性颜料、及其组合，其可以选自金属氧化物颜料、二氧化钛、任选经表面处理的氧化锆或氧化铈、氧化锌、氧化铁(黑色、黄色或红色)、氧化铬、锰。
根据需要，在不损害本发明的目的的情况下，可固化组合物可以与填料(如二氧化硅填料)、稳定剂、炭黑、钛黑、硅烷偶联剂、离子捕获剂、流平剂、抗氧化剂、消泡剂、触变剂、以及其他添加剂混合。
在本发明的组合物包含组分(D)的那些情况下，对量没有特别限制，但基于组合物的总重量计在0重量％至10重量％、更优选地0.1重量％至5重量％、甚至更优选地1重量％至3重量％范围内的量是优选的。
(E)光自由基聚合引发剂
根据本发明，可固化组合物还可以包含(E)至少一种光自由基聚合引发剂；如果存在，则固化过程可以通过UV辐射引发。
在一些实施方案中，光引发和热引发两者都可以是期望的。例如，固化过程可以通过UV辐照开始，并且在稍后的处理步骤中，固化可以通过施加热来完成以实现进一步固化。
有用的光自由基聚合引发剂包括但不限于α-裂解(I型)光自由基聚合引发剂、夺氢光自由基聚合引发剂、及其组合。α-裂解(I型)光自由基聚合引发剂的实例是苄基二甲基缩酮、安息香醚、羟烷基苯基酮、苯甲酰基环己醇、二烷氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基酮、三甲基苯甲酰基氧化膦、甲基硫基苯基吗啉基酮、以及吗啉基苯基氨基酮、及其组合。夺氢光自由基聚合引发剂的实例是二苯甲酮、噻吨酮、苯甲基化合物(benzyls)、樟脑醌、香豆素酮、及其组合。
优选的光自由基聚合引发剂包括酮衍生物，例如1-羟基环己基苯基酮。
这些光自由基聚合引发剂可以单独使用，或者其中的两种或更多种可以组合使用。
有用的可商购光自由基聚合引发剂可从BASF以以下商品名称获得：184、/>127、/>819、/>754和500、/>4265。
通常，当光自由基聚合引发剂存在于组合物中时，这些组合物将在室温下在小于30秒、优选地小于10秒、更优选地小于5秒的时间长度内在200nm至650nm、优选地300nm至500nm范围内的波长下固化，接着是本文描述的加热固化过程。如将理解的，用于每种可固化组合物的时间和波长固化特性(curing profile)将不同，并且不同组合物可以被设计以提供将适合于特定工业制造过程的固化特性。
特别优选地，如果存在，则基于组合物的总重量，组分(E)的量可以为0重量％至10重量％、优选地0.1重量％至7重量％。
组合物
在特别优选的实施方案中，基于组合物的总重量，可固化组合物包含：
(A)50重量％至95重量％、优选地60重量％至85重量％的至少一种(甲基)丙烯酸酯，
(B)大于0重量％至小于3重量％、优选地0.001重量％至2重量％、更优选地0.01重量％至2重量％的至少一种二芳基碘鎓盐，
(C)3重量％至47重量％、更优选地7重量％至40重量％、甚至更优选地13重量％至35重量％的至少一种潜伏性胺催化剂，
(D)0重量％至10重量％、更优选地0.1重量％至5重量％、甚至更优选地1重量％至3重量％的至少一种添加剂，以及
(E)0重量％至10重量％、优选地0.1重量％至7重量％的至少一种光自由基聚合引发剂。
可固化组合物的制备方法
根据本发明的可固化组合物可以在室温下通过以下步骤来制备：
(i)在设备中将组分(B)、组分(E)(如果存在)与组分(A)混合以获得均质混合物，
(ii)如果存在组分(D)，则将组分(D)添加至通过步骤(i)获得的混合物中；以及
(iii)最后添加组分(C)并且均匀地搅拌混合物以获得组合物。
对用于这些混合、搅拌、分散等的设备没有特别限制。可以使用配备有搅拌器和加热器的自动研钵、亨舍尔(Henschel)混合器、三辊磨机、球磨机、行星式混合器、珠磨机等。也可以使用这些设备的适当组合。对可固化组合物的制备方法没有特别限制，只要可以获得其中上述组分被均匀混合的组合物即可。
固化特性和固化产物
根据本发明，本发明的可固化组合物可以是可热固化的，优选地在低于100℃、更优选地低于80℃的温度下可热固化。
在一些实施方案中，本发明的可固化组合物可以在40℃至95℃、优选地40℃至85℃下可热固化。
发明人出乎意料地发现，尽管二芳基碘鎓盐在加热至高于100℃之后释放自由基(这能够引发(甲基)丙烯酸酯的自由基聚合)，但是当潜伏性胺催化剂存在于反应中时，反应温度可以极大地降低。
根据本发明，如果存在至少一种光自由基聚合引发剂，则本发明的可固化组合物可以是可热固化且可辐射固化的。
在优选实施方案中，本发明的可固化组合物可以通过UV辐射在室温下在小于30秒、优选地小于10秒、更优选地小于5秒的时间长度内在200nm至650nm、优选地250nm至500nm范围内的波长下固化；并且然后接着在低于100℃、优选地60℃至90℃、优选地62℃至82℃的温度下热固化20分钟至3小时。如将理解的，用于每种粘合剂组合物的时间和温度固化特性将不同，并且不同组合物可以被设计以提供将适合于特定工业制造过程的固化特性。
在本发明的另一方面中，提供根据本发明的可固化组合物的固化产物。
制品、电子装置及其用途
在本发明的另一方面中，提供制品，所述制品包含第一基材、固化产物和第二基材，所述第二基材通过来源于根据本发明的可固化组合物的固化产物粘合至第一基材。
第一基材和/或第二基材可以具有单一材料和单层，或者可以包括相同或不同材料的多个层。层可以是连续的或不连续的。
本文描述的制品的基材可以具有多种性质，所述性质包括刚性(例如，刚性基材(即，基材无法由个体使用双手弯曲，或者如果尝试用双手弯曲基材，则基材会断裂))、柔韧性(例如，柔韧性基材(即，可以使用不大于双手的力使基材弯曲)、多孔性、传导性、缺乏传导性、及其组合。
制品的基材可以呈多种形式，所述形式包括例如纤维、线、纱线、机织织物、非机织织物、膜(例如，聚合物膜、金属化聚合物膜、连续膜、不连续膜、及其组合)、箔(例如，金属箔)、片材(例如，金属片材、聚合物片材、连续片材、不连续片材、及其组合)、及其组合。
本发明中使用的有用的基材材料包括例如聚合物(例如，聚碳酸酯、ABS树脂(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂)、液晶聚合物、聚烯烃(例如，聚丙烯、聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯和定向聚丙烯、聚烯烃与其他共聚单体的共聚物)、聚醚对苯二甲酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯、乙烯-甲基丙烯酸离聚物、乙烯-乙烯醇、聚酯(例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯)、聚碳酸酯、聚酰胺(例如，尼龙-6和尼龙-6,6)、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、纤维素制品、聚苯乙烯和环氧树脂)、聚合物复合物(例如，聚合物与金属、纤维素、玻璃、聚合物及其组合的复合物)、金属(铝、铜、锌、铅、金、银、铂和镁，以及金属合金，如钢(例如，不锈钢)、锡、黄铜、以及镁和铝合金)、碳纤维复合物、其他基于纤维的复合物、石墨烯、填料、玻璃(例如，碱性铝硅酸盐增韧的玻璃和硼硅酸盐玻璃)、石英、氮化硼、氮化镓、蓝宝石、硅、碳化物、陶瓷、及其组合，优选地液晶聚合物、玻璃、及其组合。
可以使用任何合适的施加方法将可固化组合物施加至基材，所述施加方法包括例如自动细线分配(automatic fine line dispensing)、喷射分配、狭缝模具式涂布(slotdie coating)、辊式涂布、凹版涂布、转移涂布、图案涂布、丝网印刷、喷雾涂布、长丝涂布、通过挤出、气刀、拖刀、涂刷、浸渍、刮刀、胶印凹版涂布、轮转凹版涂布、及其组合。可固化组合物可以作为连续或不连续涂层、以单层或多层形式及其组合来施加。
任选地，使用任何合适的用于增强对基材表面的粘合性的方法(包括例如电晕处理、化学处理(例如，化学蚀刻)、火焰处理、磨蚀、及其组合)处理基材的在其上施加可固化粘合剂组合物的表面，以增强粘合性。
在本发明的另外的方面中，提供包含本发明的制品的电子装置。
示例性电子装置包括：计算机和计算机设备，如打印机、传真机、扫描仪、键盘等；医疗传感器；汽车传感器等；可穿戴电子装置(例如，腕表和眼镜)、手持式电子装置(例如，电话(例如，蜂窝电话和蜂窝智能电话)、相机、平板计算机、电子阅读器、监测器(例如，在医院中使用，以及由卫生保健工作者、运动员和个体使用的监测器)、表、计算器、鼠标、触摸板和操纵杆)、计算机(例如，台式计算机和膝上型计算机)、计算机监测器、电视、媒体播放器、家用电器(例如，冰箱、洗衣机、干燥器、烘箱和微波炉)、灯泡(例如，白炽灯、发光二极管和荧光灯)，以及包括可见透明或透明部件、玻璃外壳结构、用于显示器或其他光学部件的保护性透明覆盖物的制品。
在本发明的又一方面中，提供根据本发明的可固化粘合剂组合物和制品在制造电子装置中的用途。
实施例
以下实施例旨在帮助本领域技术人员更好地理解并且实践本发明。本发明的范围不受实施例限制，而是在所附权利要求中被定义。除非另有说明，否则所有份数和百分比均基于重量。
原料：
SR 833S是可获自Sartomer的三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯。
PEP 9000是可获自Negami Chemical Industrial Co.,Ltd的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。
Irgacure 184是可获自BASF的1-羟基环己基苯基酮。
Rhodorsil光引发剂2074是可获自RHODIA INC的4-异丙基-4’-甲基二苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐。
Omnicat 250是可获自IGM Resins的4-异丁基苯基-4’-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐碘鎓。
CPI-200K是可获自San-Apro Ltd的具有磷酸根阴离子的三芳基锍盐。
Cyracure UVI 6976是可获自DOW的混合型三芳基锍六氟锑酸盐。
2-(乙酰氧基)-5-碘苯甲酸可获自Sigma Aldrich。
碘苯可获自Sigma Aldrich。
Fujicure FXR 1081是可获自T&K Toka Corporation的脂族多胺与脂环族多胺的混合物。
2E4MZ-CN是可获自Shikoku Chemicals的1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑。
PM 182是可获自Henkel的巴比妥酸。
制备方法：
实施例1(Ex.1)
将0.08g Rhodorsil光引发剂2074与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用ThinkyARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例2(Ex.2)
将0.08g Omnicat 250与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例3(Ex.3)
将0.04g Rhodorsil光引发剂2074与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用ThinkyARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例4(Ex.4)
将0.005g Rhodorsil光引发剂2074与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用ThinkyARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例5(Ex.5)
将0.08g Rhodorsil光引发剂2074与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加0.5gFujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用ThinkyARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例6(Ex.6)
将0.08g Rhodorsil光引发剂2074与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加0.1gFujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用ThinkyARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例7(Ex.7)
将1g PEP 9000与2g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，添加0.08g Rhodorsil光引发剂2074和0.15g184，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下再混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例8(Ex.8)
将1g PEP 9000与2g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，添加0.08g Omnicat 250和0.15g184，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下再混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例9(Ex.9)
将1g PEP 9000与2g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，添加0.08g Rhodorsil光引发剂2074和0.15g184，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下再混合5分钟。然后，添加0.3g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
实施例10(Ex.10)
将1g PEP 9000与2g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，添加0.04g Rhodorsil光引发剂2074和0.15g184，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下再混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
对比例1(CEx.1)
将0.08g Rhodorsil光引发剂2074与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟，以获得可固化组合物。
对比例2(CEx.2)
将3g SR 833S布置在覆盖有盖的容器中。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟以获得组合物。
对比例3(CEx.3)
将0.08g CPI-200K与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得组合物。
对比例4(CEx.4)
将0.08g Cyracure UVI 6976与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用ThinkyARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得组合物。
对比例5(CEx.5)
将0.08g碘苯与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1gFujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得组合物。
对比例6(CEx.6)
将0.08g 2-(乙酰氧基)-5-碘苯甲酸与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
对比例7(CEx.7)
将0.08g Rhodorsil光引发剂2074与3g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在Speedmixer DAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加0.5g2E4MZ-CN，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
对比例8(CEx.8)
将1g PEP 9000与2g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，添加0.08g Rhodorsil光引发剂2074和0.01g184，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得可固化组合物。
对比例9(CEx.9)
将1g PEP 9000与2g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，添加0.01g184，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，添加1gFujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用Thinky ARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得组合物。
对比例10(CEx.10)
将1g PEP 9000与2g SR 833S在覆盖有盖的容器中混合。将混合物在SpeedmixerDAC 150.1 FVZ-K(由FlackTek,Inc.制造)中在2000rpm的速度下在室温下搅拌10分钟。然后，添加0.08g Cyracure UVI 6976和0.15g184，并且将混合物在1000rpm的速度下混合5分钟。然后，在容器中添加0.1g PM 182，并且将混合物在1000rpm的速度下再混合5分钟。然后，添加1g Fujicure FXR 1081，并且在1000rpm下混合5分钟。最后，使用ThinkyARV-310混合器以从均质混合物去除气泡，以获得组合物。
测试方法：
差示扫描量热法(DSC)：
Ex.1至Ex.6和CEx.1至CEx.7的每种配制物通过动态DSC Q2000仪器测量以测定固化温度，其中测量条件如下：扫描温度的范围为以10℃/min从40℃至250℃。峰值温度记录在表1中。
低于100℃的DSC峰值温度可以是可接受的。
固化产物的芯片剪切强度(Die Shear Strength)
使用DAGE4000(由Nordson Corporation制造)在室温下测量固化产物的芯片剪切强度(DSS)。将本发明和对比例的组合物以0.8mm厚度涂布至玻璃上部被粘物3*3mm2上。然后，将玻璃上部被粘物放置到聚酰胺基材上。使Ex.1至Ex.6和CEx.1至CEx.7的每种组合物的所有样品在烘箱中在80℃下固化1小时。使Ex.7至Ex.10以及CEx.8和CEx.10的每种组合物的所有样品在UV辐射下以1100mw/cm2在365nm LED光的波长下固化2秒，并且然后接着在烘箱中在80℃下热固化1小时。未使用压力。将每个样品在相同条件下测试八次，并且通过简单平均法计算并记录平均DSS以消除误差。表1和表2中示出测试结果。
从Ex.1至Ex.6和CEx.1至CEx.7，大于5Kg的DSS可以是可接受的。从Ex.7至Ex.10以及CEx.8和CEx.10，大于5Kg的DSS可以是可接受的。
表1
表2
| 性能 | Ex.7 | Ex.8 | Ex.9 | Ex.10 | CEx.8 | CEx.9 | CEx.10 |
| DSS(Kg) | 10.1 | 14.2 | 10.2 | 8.8 | 2.7 | 3.1 | 4.8 |
附注：
1.在表1中，ND是指不可检测。对于具有不可检测的DSC峰值温度的那些组合物，组合物中的组分可能不是反应性的，如果是这样的话，则表1和表2中的DSS可能是相应组合物中的组分的强度。
2.对于CEx.6，组合物在室温下在数分钟内快速固化以形成凝胶，因此DSS无法通过本文描述的本方法来检测。
如从表1可以看出的，本发明的可固化组合物显示出比对比组合物更低的固化温度(低于100℃)，并且本发明的可固化组合物的固化产物显示出良好的芯片剪切强度(大于5Kg)。
如从表2可以看出的，本发明的可固化组合物可以是可热固化且可辐射固化的，并且显示出期望的芯片剪切强度(大于5Kg)。
尽管已经描述一些优选实施方案，但根据以上教导可以对其作出许多修改和变化。因此，应当理解，在不脱离所附权利要求的范围的情况下，可以以不同于所具体描述的方式实践本发明。
Claims (20)
1.可固化组合物，所述可固化组合物包含：
(A)至少一种(甲基)丙烯酸酯；
(B)至少一种二芳基碘鎓盐；以及
(C)至少一种潜伏性胺催化剂。
2.根据权利要求1所述的可固化组合物，其中所述组分(A)选自单官能(甲基)丙烯酸酯单体、多官能(甲基)丙烯酸酯单体、及其低聚物。
3.根据权利要求2所述的可固化组合物，其中所述单官能(甲基)丙烯酸酯单体选自：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸三环癸酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、及其组合。
4.根据权利要求2所述的可固化组合物，其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯单体选自：乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(丙二醇)二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二环戊二烯二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、及其组合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述组分(B)选自二苯基碘鎓磷酸盐、二苯基碘鎓硼酸盐、及其组合；优选地选自(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓六氟磷酸盐、(4-甲基苯基)-苯基碘鎓六氟磷酸盐、双(4-叔丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、双(4-甲基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、(4-乙基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓六氟磷酸盐、双(叔丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、双(3,4-二甲基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、(4-异丙基苯基)(对甲苯基)碘鎓四(全氟苯基)硼酸盐、(4-甲基苯基)-(2-丙烷-2-基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、双(2-甲基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、双(4-十二烷基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、双(2-十二烷基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、(2-甲基苯基)-(2-丙烷-2-基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、双(2-叔丁基苯基)碘鎓四(2,3,4,5,6-五氟苯基)硼氢化物、1,4-二(3-苯基丙基)-2,3-二全氟苯基-1,4-二碘丁二烯、(4-环己基苯基)-(4-甲基苯基)碘鎓丁基(三苯基)硼氢化物、(4-己基苯基)-苯基碘鎓四苯基硼氢化物、(4-环己基苯基)-苯基碘鎓四苯基硼氢化物、及其组合。
6.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述组分(C)选自胺加合物潜伏性胺催化剂，所述胺加合物潜伏性胺催化剂优选地是通过胺化合物与环氧化合物、异氰酸酯化合物和/或脲化合物的反应产物而获得的；核壳型潜伏性胺催化剂；母料型潜伏性胺催化剂；及其组合，优选地核壳型潜伏性胺催化剂。
7.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述组合物还包含(D)至少一种添加剂，所述添加剂选自固化反应抑制剂、颜料、染料、荧光染料、耐热添加剂、阻燃剂、增塑剂、粘合性赋予剂、填料、及其组合。
8.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述组合物是可热固化的，优选地是在低于100℃、优选地40℃至95℃、更优选地40℃至85℃的温度下可热固化的。
9.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述组合物还包含(E)至少一种光自由基聚合引发剂。
10.根据权利要求7所述的可固化组合物，其中所述光自由基聚合引发剂是α-裂解光自由基聚合引发剂、夺氢光自由基聚合引发剂、及其组合，优选地选自苄基二甲基缩酮、安息香醚、羟烷基苯基酮、苯甲酰基环己醇、二烷氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基酮、三甲基苯甲酰基氧化膦、甲基硫基苯基吗啉基酮和吗啉基苯基氨基酮、二苯甲酮、噻吨酮、苯甲基化合物、樟脑醌、香豆素酮、及其组合。
11.根据权利要求9或10所述的可固化组合物，其中所述组合物是可热固化且可辐射固化的。
12.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中，基于所述组合物的总重量，所述组分(A)以50重量％至95重量％、优选地60重量％至85重量％的量存在。
13.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中，基于所述组合物的总重量，所述组分(B)以大于0重量％至小于3重量％、优选地0.001重量％至2重量％、更优选地0.01重量％至2重量％的量存在。
14.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中，基于所述组合物的总重量，所述组分(C)以3重量％至47重量％、更优选地7重量％至40重量％、甚至更优选地13重量％至35重量％的量存在。
15.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中，基于所述组合物的总重量，所述组分(D)以0重量％至10重量％、更优选地0.1重量％至5重量％、甚至更优选地1重量％至3重量％的量存在。
16.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中，基于所述组合物的总重量，所述组分(E)以0重量％至10重量％、优选地0.1重量％至7重量％的量存在。
17.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物的固化产物。
18.制品，所述制品包含：
第一基材，
根据权利要求17所述的固化产物，以及
第二基材，所述第二基材通过所述固化产物粘合至所述第一基材。
19.电子装置，所述电子装置包含根据权利要求18所述的制品。
20.根据权利要求1-16中任一项所述的可固化组合物或根据权利要求18所述的制品在制造电子装置中的用途。
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