CN1173179A - 取代的2-(氧膦基氧甲基)-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和组合物及其使用方法, - Google Patents

取代的2-(氧膦基氧甲基)-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和组合物及其使用方法, Download PDF

Info

Publication number
CN1173179A
CN1173179A CN95197438A CN95197438A CN1173179A CN 1173179 A CN1173179 A CN 1173179A CN 95197438 A CN95197438 A CN 95197438A CN 95197438 A CN95197438 A CN 95197438A CN 1173179 A CN1173179 A CN 1173179A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl group
low alkyl
hydrogen
methyl
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN95197438A
Other languages
English (en)
Inventor
J·J·科特
R·C·德塞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Sanofi Winthrop Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Winthrop Inc filed Critical Sanofi Winthrop Inc
Publication of CN1173179A publication Critical patent/CN1173179A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6536Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6539Five-membered rings
    • C07F9/65392Five-membered rings containing two nitrogen atoms
    • C07F9/65397Five-membered rings containing two nitrogen atoms having the two nitrogen atoms in positions 1 and 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Abstract

本发明涉及取代的2-(氧膦基氧甲基)-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物,含有它们的药物组合物以及用它们治疗退化性疾病的方法。

Description

取代的2-(氧膦基氧甲基)- 1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1- 二氧化物和组合物及其使用方法
                  发明背景
(a)发明领域
本发明涉及取代的2-(氧膦基(phosphinyl)氧甲基)-1,2,5-噻二唑噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物,含有它们的药物组合物以及用它们治疗退化性疾病的方法。
(b)公开情报的陈述
无毒试剂对蛋白水解酶的抑制作用可用于治疗退化性疾病,例如气肿、类风湿关节炎和胰腺炎,在这些疾病中蛋白水解是基本的要素。
在生物药物研究中蛋白酶抑制剂有广泛的应用。丝氨酸蛋白酶是蛋白水解酶中分布最广泛的类型。根据底物的特异性,一些丝氨酸蛋白酶具有类胰凝乳蛋白酶或类弹性蛋白酶的特性。
胰凝乳蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶通常会切断蛋白质的肽键,断点处蛋白质羧基侧链的氨基酸残基是典型的Trp,Tyr,Phe,Met,Leu,或含有芳香或大体积烷基侧链的其它氨基酸残基。
弹性蛋白酶和类弹性蛋白酶通常会切断蛋白质的肽键,断点处蛋白质在羧基侧链的氨基酸残基是典型的Ala,Val,Ser,Leu,或其它类似的,较小的氨基酸残基。
已经发现类胰凝乳蛋白酶和类弹性蛋白酶两种酶存在于高等生物体的白细胞、巨细胞和胰液中,由许多种类细菌、酵母菌和寄生物均可分泌这两种酶。
Cha,于生化药理学(Biochem.Pharmacol.),1975,24,2177-2185中讨论了研究抑制剂与大分子如酶的结合动力学方法,以及测定诸如抑制常数、反应速率和结合和未结合酶浓度等参数的方法。
Groutas等人在生物化学和生物物理学研究通讯(Biochemicaland Biophysical Research Communication),1994,198(1),341-349中公开了下式化合物:其中R1是H、甲基、苄基、CH2COOt-Bu或CH2COOBzl,以及它们对人体白细胞弹性蛋白酶的体外抑制活性。
Muller和DuBois在有机化学杂志(J.Org.Chem.),1989,54,4471-4473中公开了下式化合物:
Figure A9519743800072
其中R是H、CH3、苄基或(CH2)2SCH3。试验了该化合物的甜味活性,发现没有甜味或者有比蔗糖小10倍的甜味。
Lee等人在有机化学杂志(J.Org.Chem.),1989,54,3077-3083中公开了下式化合物的合成:
Figure A9519743800073
其中R是苯乙基、苯基或1-萘基,没有公开这些化合物的应用。
Lee和Kohn在药剂学杂志(Journal of PharmaceuticalScience),1990,79(8),716-718中公开了下式化合物:
Figure A9519743800081
其中R4是苯乙基、苯基或1-萘基和R4′是H,或R4和R4′两者都是苯基。试验了该化合物的抗惊厥活性,发现四种化合物中有三种没有抗惊厥活性。
Hanewacker等人在制药文献(Arch.Pharm.),1993,326,497-498中公开了下式化合物的合成:
Figure A9519743800082
其中R是CH2CH(CH3)2、环丙基甲基、CH2Ph、(CH2)2Ph、2-呋喃基甲基、1-萘基甲基或3-吲哚乙基。
Unterhalt和Hanewacker,制药文献(Arch.Pharm.),1988,321,375-376中公开了下式化合物:
Figure A9519743800083
其中R是氢、甲基、异丙基、CH2CH(CH3)2或苄基,没有指出其应用。
Unterhalt和Hanewacker,制药文献(Arch.Pharm.),1988,321,749-751中公开了下式化合物:
Figure A9519743800091
其中R=CH3,R1=H,和R2=3-吲哚甲基;R=CH3,R1=H,和R2=苯基;R=C2H5,R1=H,和R2=苯基;R=异丙基,R1=H,和R2=苯基;R=甲基,R1=CH3O(O)CCH2,和R2=H;R=CH3,R1=HO(O)CCH2,和R2=H;R=CH3,R1=C2H5,和R2=苯基;R=R1=R2=CH3;R=C2H5,R1=R2=CH3
Aouf等人在四面体快报(Tetrahedon Letter),1991,32(45),6545-6546公开了4-苯基甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
Dewynter等人在四面体(Tetrahedon),1993,49(1),65-76公开了下式化合物的合成:
Figure A9519743800092
其中R是CH2Ph或CH2CH(CH3)(C2H5)。
Dunlap等人,USP 5,236,917,1993年8月17日公布,其中公开了一系列2-取代的糖精衍生物,例如4-(1-甲基乙基)-2-[(3-氧代-1,2,5-噻二唑烷-2-基)甲基]-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮S,S,1,1-四氧化物,2-(1-甲基-1H-四唑-5-基-巯甲基)糖精和各种2-卤代甲基糖精衍生物,据称可用于治疗退化性疾病。
Strasser等人,德国专利申请DE4141218,公布于1993年6月17日,公开了一系列噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物衍生物,是合成各种1,1-二氧代-[1,2,6]噻二唑甲酰胺的中间体,所述化合物可能用作止痛药、退热药和炎症抑制剂。
Desai等人,USP 5,187,173,1993年2月16日公布,其中公开了一系列2-取代的2-糖精基甲基、4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基和4,7-亚烷基桥-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基磷酸酯、膦酸酯和次膦酸酯,据称可用于治疗退化性疾病。类似的内容还公开于USP 5,296,496,1994年3月22日公布。
                       发明概述
本发明涉及下式I化合物,或其药学上可接受的酸加成盐,或其可应用的对映体或外消旋混合物:其中:
R1是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R2是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R3是氢或低级烷基,或者R2与R3一起是-(CH2)n-,其中n是3或4;和
A和B独立地是氢、低级烷基、苯基或苯基-低级烷基。
本发明化合物可抑制丝氨酸蛋白酶,特别是人的白细胞弹性蛋白酶的活性,因此可用于治疗退化性疾病,例如气肿、类风湿关节炎、胰腺炎、胰囊性纤维变性、慢性支气管炎、成人的呼吸窘迫综合症、炎性肠疾病、牛皮癣、大疱性类天疱疮、牙周疾病和α-1-抗胰蛋白酶缺失。
优选的上述式I化合物具有下述定义:R1是氢或低级烷基;R2是氢或低级烷基;和R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-;和A和B独立地是氢、低级烷基或苯基-低级烷基。
特别优选的上述式I化合物具有下述定义:R1是氢或低级烷基;R2是氢或低级烷基;和R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-;和A和B独立地是低级烷基或苯基-低级烷基。
优选的上述式I化合物是2-(二乙氧基氧膦基氧甲基)-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和2-(二苄氧基氧膦基氧甲基)-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
此外,本发明还涉及用于治疗退化性疾病的药物组合物,它包括抑制蛋白水解酶有效量的式I化合物,同时还包括药学上可接受的载体、辅剂、稀释剂或媒介物。
此外,本发明还涉及用于治疗退化性疾病的方法,该方法包括给需要这种治疗的患者施用抑制蛋白水解酶有效量的式I中化合物。
                优选实施方案的详细描述
此文中使用的术语低级烷基是指有1至大约5个碳原子的直链或支链烃基链,包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、3-甲基丁基、正戊基,及其类似物。
此文中使用的术语卤素或卤化物是指氯、溴、碘和氟。
整个说明书中使用的编号系统是如下文所示的环系:
Figure A9519743800111
此环系在化学文献中被命名为1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
本发明化合物的合成如流程A所示:流程A
Figure A9519743800121
在约室温到所用溶剂的沸腾温度范围,优选所用溶剂的沸腾温度下,在适当的有机溶剂如二氯甲烷中,在催化剂量的四烷基卤化铵优选四丁基溴化铵及过量碱即三乙胺存在下,把其中X是卤素,优选是氯的适当取代的式II的2-卤代甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物衍生物用过量的式III的酸进行处理,由此得到式I化合物。
另外,式I化合物还可以通过在约室温,在适当的有机溶剂如二甲基甲酰胺之中使适当取代的式II的2-卤代甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物衍生物与式III的碱金属盐优选铯盐(将式III化合物与碱金属碳酸盐如碳酸铯进行反应而制得)反应而制备。
可以用化学领域常规的和熟知简单化学转换方法使式I化合物上的官能基团发生变化。例如,通过苄氧基氧膦基的催化脱苄基化作用可得到相应的羟基氧膦基基团。
可以理解的是,式I化合物在1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物环的C-4位置有不对称碳原子,因此就可能存在对映体。除非另有说明,本发明延伸到各个对映体形式,包括外消旋体。在某些情况下,使用特定的对映体治疗退化性疾病时可能有优势,例如与使用其它对映体或外消旋体相比有更好的效力,对本领域熟练技术人员而言这种优势很容易确定。单一对映体可由手性原料合成,或者用化学领域熟知的方法如手性色谱、非对映异构体盐的分步结晶等方法进行拆分外消旋体来制备。
式I化合物可以游离碱和酸加成盐两种形式使用,两种形式都在本发明的范围之内。酸加成盐常常是更方便的使用形式;在实践中盐形式本质上同碱形式的使用。制备酸加成盐所用的酸优选包括与游离碱结合能生成药学上可接受盐的那些酸,即所述盐的阴离子在盐的药物剂量范围内对动物机体相对而言是无毒的,这样游离碱固有的优异性能就不会被阴离子的副作用所破坏。在本发明的实际应用中,可以方便地使用游离碱形式,或者其盐酸盐、富马酸盐、甲苯磺酸盐、甲磺酸盐或马来酸盐。但是,由其它无机酸或有机酸衍生的其它适当的药学上可接受的盐也在本发明的范围内。碱性化合物的酸加成盐可用本领域已知的标准方法制备,这些方法包括但不限于:把游离碱溶于含有适当酸的含水醇溶液中,通过蒸发溶液分离出盐,或者使游离碱和酸在有机溶剂中进行反应,在此情况下可直接分离出盐,或者用第二种有机溶剂使其沉淀出来,或者可通过浓缩溶液而得到。虽然本发明碱性化合物药用可接受盐是优选的,但是所有酸加成盐都在本发明的范围内。所有的酸加成盐可作为游离碱形式的来源,既使一具体的盐本身只是作为中间产物使用的,例如,当形成该盐只是为了纯化或鉴别,或作为中间体来使用,如采用离子交换法制备药用可接受盐。
合成式I化合物所需的式II的适当取代的2-卤代甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物可按照流程B所示制备:流程B
Figure A9519743800131
在约室温到所用溶剂的沸腾温度,优选在所用溶剂的沸腾温度范围内,在适当的有机溶剂如甲苯或二甲基甲酰胺之中,在有催化量的四低级烷基卤化铵,如四丁基溴化铵存在下(注:但是,在使用式IV化合物的铯盐的情况下四低级烷基卤化铵可加可不加),将式IV的适当取代的1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物或其铵盐、或其铯盐(在约室温,于低级烷醇溶剂如甲醇中用碳酸铯处理式IV化合物而制得)用过量的卤代甲基苯基硫醚处理,得到式VI化合物,式V中的X是卤素,优选氯。然后,在约室温,在适当的有机溶剂如二氯甲烷之中,用过量的式SO2X2硫酰卤(其中的X是卤素,优选氯)处理式VI化合物,得到式II化合物。
式IV的适当取代的1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物可按流程C所示制备。流程C
Figure A9519743800141
在约室温到所用溶剂的沸腾温度范围内,在适当的低级烷醇溶剂如甲醇中,将其中R是低级烷基的适当取代的式VII化合物用过量的碱金属低级烷醇盐如甲醇钠处理,接着再用质子源,如BIO-RAD50W-X8H+离子交换树脂处理,得到式IV化合物。
另外,当需要其中R3是低级烷基的式IV化合物时,可如流程D说明制备:流程D
Figure A9519743800142
Figure A9519743800151
在约室温到所用溶剂沸腾温度或溶剂混合物的沸腾温度,在适当的有机溶剂如甲苯、二甲基甲酰胺或其混合物之中,在有催化量的四低级烷基卤化铵,如四丁基溴化铵存在下,用过量的,其中X是卤素,优选溴的式VIII的苄基卤化物处理R3是氢的式IV化合物,得到式IX化合物。然后,在约0℃到所用溶剂的沸腾温度,优选在约0℃到室温的温度范围内,在适当的有机溶剂如四氢呋喃中,在过量碱如叔丁醇钾存在下,将式IX化合物用过量的式X的烷基化试剂(R3X′,其中R3是低级烷基和X′是卤素,优选碘)进行处理,得到式XI化合物。然后,在约室温到所用溶剂的沸腾温度范围内,优选在约室温,在适当的催化剂,优选钯/碳存在下,在适当的低级烷醇溶剂如甲醇中,用过量的适当氢给体,优选甲酸铵处理式XI化合物以脱苄基,得到其中R3是低级烷基的式IV化合物。
用于合成式IV化合物的式VII化合物可如流程E说明制备:流程E
Figure A9519743800152
在约-10℃到约室温的温度范围内,在适当的有机溶剂如二氯甲烷中,在过量碱如三乙胺存在下,将其中X是卤素,优选氯的式XII卤代磺酰基异氰酸酯用过量的式XIII的α-氨基酸酯和过量的苄基醇进行处理,其中式XIII中的R是低级烷基和X-是卤素,优选氯,得到式XIV化合物(注:如果需要,可以把α-氨基酸酯用作限定试剂而不用卤代磺酰基异氰酸酯)。然后,在低级烷醇溶剂如甲醇中,在催化剂,优选钯/碳存在下,在氢气压力为大约50-55psi的情况下,使式XIV化合物氢化,生成式VII化合物。
式III酸可买到,或者用本领域已知的方法制备(参见,例如,USP5,296,496和5,187,173,在此引用作为参考)。式V的卤代甲基苯基硫醚、式VIII的苄基卤、式X的烷基化试剂、式XII的卤代磺酰基异氰酸酯和式XIII的α-氨基酸酯可买到,或者用本领域已知的方法制备,或者用下文实施例所描述的方法制备。
本发明化合物的结构由合成模式,以及一或多种元素分析、红外、核磁共振和质谱来确定,反应过程和产品的鉴定与产品的均匀性由一或多种薄层色谱(TLC)、高压液相色谱(HPLC)或气-液色谱(GLC)评价。
下面的实施例将进一步说明,但不限制本发明。所有的熔点(m.p.)以摄氏温度(℃)给出,温度未经校正。
                    实施例1
                      (a)
于0-5℃,在7.36ml(84.8mmol)氯磺酰基异氰酸酯的150ml二氯甲烷溶液中加入苯甲醇(8.82ml,84.7mol),将上述溶液在此温度下搅拌1.5小时后,于0-5℃,向其中加入含有三乙胺(25.54g,0.2528mol)的15.62g(93.25mol)2-氨基-戊酸甲酯盐酸盐的500ml二氯甲烷溶液,将此混合物搅拌过夜,温热至室温。把反应混合物倾倒入600ml 10%HCl水溶液,用氯化钠饱和,分离有机层。水层用二氯甲烷/乙酸乙酯(4∶1,2×200ml)萃取,合并的有机层用盐水洗涤,干燥和真空浓缩得到2-(N-羰基苄氧基氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(式XIV:R=CH3;R1=H;R2=丙基;R3=H),为固体。
                      (b)
将2-(N-羰基苄氧基氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(33g)的甲醇(250ml)的溶液在氮气中冷却至0℃,向其中加入1.4g 10%Pd/C。将混合物放于帕尔仪中于55psi氢化2小时。用CELITE塞滤出催化剂,真空浓缩滤液和用快速硅胶柱色谱纯化(用50%乙酸乙酯/己烷),得到13.5g(76%)2-(氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(式VII:R=CH3;R1=H;R2=丙基;R3=H)的固体。
                      (c)
将2-(氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(13g,0.05mmol)的甲醇(150ml)溶液加入甲醇钠(5.54g,由2g钠制备)的150ml甲醇溶液,把得到的反应混合物回流18小时。然后,把混合物冷却,用BIO-RAD50W-X8 H+离子交换树脂中和及过滤,真空浓缩滤液后得到油状物,将其用甲醇/己烷结晶得到10.8g(定量)4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式IV:R1=H;R2=丙基;R3=H)。
                      (d)
将悬浮于150ml甲苯的4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(5.0g,28.25mmol)加入苯甲基溴(5.32g,31.03mmol)和四丁基溴化铵(0.9g,0.28mmol),把得到的混合物回流19小时,冷却、过滤和真空浓缩。残余物用快速色谱纯化得到2.97g(39%)2-苯甲基-4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式IX:R1=H;R2=丙基)的固体,m.p.63.5-65.5℃。
                      (e)
0℃下,把叔丁醇钾(1.05g,9.37mmol)加入2-苯甲基-4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(2.4g,8.95mmol)的25mlTHF溶液,混合物于此温度下搅拌1小时。在此混合物中加入甲基碘(6.35g,44.73mmol),使得到的混合物于0℃搅拌0.5小时,和在室温搅拌4小时。在反应混合物中加入饱和氯化铵使反应停止,用乙酸乙酯萃取,有机层用盐水洗涤。将有机层干燥和真空浓缩,残余物用快速色谱纯化得到2.4g(95%)2-苯甲基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式XI:R1=H;R2=丙基;R3=甲基),为油状物。
                      (f)
在含有甲酸铵(14g)的3.5g 10%Pd/C于150ml甲醇的悬浮液中加入2-苯甲基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(8.7g)的40ml甲醇溶液,混合物在室温搅拌15小时,通过CELITE塞过滤,残余物用甲醇洗涤,真空浓缩合并的滤液得到7.6g 4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式IV:R1=H;R2=丙基;R3=甲基),为固体。
                      (g)
将4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(9g)、苯巯甲基氯(7.43g)和四丁基溴化铵(1g)悬浮于200ml甲苯的混合物回流8小时,冷却,真空浓缩。残余物用快速色谱纯化(15-20%在己烷中的乙酸乙酯)得到8.5g(88%)2-苯巯甲基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式VI:R1=H;R2=丙基;R3=甲基)。
                      (h)
在2-苯巯甲基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(8.4g)的150ml二氯甲烷溶液中加入磺酰氯(3.22ml),混合物于室温搅拌3小时。真空浓缩该混合物,残余物用快速色谱(硅胶)纯化,得到5.7g 2-氯甲基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式II:R1=H;R2=丙基;R3=甲基;X=Cl),为固体。
                      (i)
将2-氯甲基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(1g,4.16mmol)、磷酸二乙酯(式III:A=B=Et)(0.96g,6.63mmol)、四丁基溴化铵(94mg,0.29mmol)和三乙胺(0.63g,6.23mmol)于二氯甲烷(20ml)中的混合物回流24小时,然后冷却。在另加入四丁基溴化铵以后,混合物再回流48小时,并冷却。混合物用硅胶快速色谱纯化(的乙酸乙酯/己烷),得到0.98g(66%)2-(二乙氧基氧膦基氧甲基)-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式I:A=B=Et;R1=H;R2=丙基;R3=甲基;),为油状物。
                    实施例2
                      (a)
于0℃,用35分钟时间,在搅拌着的7.36ml(84.9mmol)氯磺酰基异氰酸酯的150ml二氯甲烷溶液中加入苯甲醇(8.82ml,84.7mmol),上述溶液在此温度下搅拌2小时后,于0-5℃,向其中加入含有三乙胺(36.36ml)的15.62g(93.25mmol)DL-缬氨酸甲酯盐酸盐的二氯甲烷溶液,将此混合物搅拌过夜,温热至室温。把反应混合物倾倒入600ml 10%HCl水溶液,用氯化钠饱和,分离有机层。水层用二氯甲烷(2×200ml)萃取,合并的有机层用盐水洗涤,干燥和真空浓缩得到30g N-(羰基苄氧基氢基磺酰基)-DL-缬氨酸甲酯(式XIV:R=CH3;R1=H;R2=异丙基;R3=H),为固体。
                      (b)
  在氮气中将N-(羰基苄氧基氨基磺酰基)-DL-缬氨酸甲酯(28.5g)的甲醇(200ml)溶液冷却至0℃,并加入1.8g 10%Pd/C。将混合物放在帕尔仪中于55psi氢化2小时。用CELITE塞滤出催化剂,真空浓缩滤液和用快速硅胶色谱纯化(乙酸乙酯/己烷1∶1),得到17.2g(46%)N-(氨基磺酰基)-DL-缬氨酸甲酯(式VII:R=CH3;R1=H;R2=异丙基;R3=H),为固体。
                      (c)
把新制备的甲醇钠(6.41g,由2.3g钠制备)的100ml甲醇溶液加入到N-(氨基磺酰基)-DL-缬氨酸甲酯(16.6g,0.079mmol)的甲醇(150ml)溶液中,把得到的反应混合物搅拌6小时。把混合物冷却,用BIO-RAD50W-X8 H+离子交换树脂中和及过滤,真空浓缩滤液后得到16.4g粗制的4-异丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式IV:R1=H;R2=异丙基;R3=H)。
                      (d)
使悬浮于甲苯/DMF(200ml/50ml)的8g(44.94mmol)4-异丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(将其溶于甲醇,用离子交换树脂调至pH为5,过滤,和真空浓缩除去甲醇)、苯甲基溴(8.09g,47.2mol)和四丁基溴化铵(1.5g,4.66mmol)的混合物于130℃反应30小时,冷却得到的混合物,真空浓缩过量的甲苯,残余物用200ml水稀释和用乙醚/乙酸乙酯(4∶1,700ml)萃取。有机层用水和盐水洗涤,干燥和真空浓缩,得到的残余物用快速色谱纯化,得到8.6g(72%)2-苯甲基4-异丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式IX:R1=H;R2=异丙基),为固体。
                      (e)
0℃下,把叔丁醇钾(3.53g,29mmol)的THF溶液中加入2-苯甲基-4-异丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(7.7g,29mmol)的THF溶液,混合物于此温度下搅拌1小时。在此混合物中加入甲基碘(20.38g,0.143mol),使得到的混合物在室温搅拌2.5小时。在反应混合物中加入盐水使反应停止,用乙醚萃取,有机层用盐水洗涤。将有机层干燥和真空浓缩,残余物用快速色谱纯化得到7.1g(88%)2-苯甲基-4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式XI:R1=H;R2=异丙基;R3=甲基)的固体。
                      (f)
在氮气下,在含有甲酸铵(15g)的3.5g 10%Pd/C于150ml甲醇悬浮液中加入2-苯甲基-4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(7.1g)的50ml甲醇溶液,混合物在室温搅拌7小时,通过CELITE塞过滤,残余物用甲醇洗涤,真空浓缩合并的滤液得到15g 4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物2-铵盐(式IV:R1=H;R2=异丙基;R3=甲基;为铵盐)。
                      (g)
将4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物2铵盐(5.26g,25.2mmol)、苯巯甲基氯(5.6g,35.2mmol)和四丁基溴化铵(0.81g,2.51mmol)悬浮于200ml甲苯/DMF(3∶1)的混合物回流16小时,冷却和真空浓缩。残余物用150ml水稀释,用乙醚/乙酸乙酯(5∶1,600ml)萃取,有机层用水和盐水洗涤,干燥。真空浓缩有机层,残余物用快速色谱纯化得到6.47g(82%)2-苯硫基甲基-4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式VI:R1=H;R2=异丙基;R3=甲基),为固体,m.p.82-82℃。
                      (h)
在2-苯硫基甲基-4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(6.38g,23.31mmol)的150ml二氯甲烷溶液中加入磺酰氯(2.5ml,30.4mmol),混合物于室温搅拌2小时。真空浓缩该混合物,残余物用己烷研磨,得到4.32g(88%)2-氯甲基-4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式II:R1=H;R2=异丙基;R3=甲基;X=Cl),为固体,m.p.118.5-119.5℃。
                      (i)
将2-氯甲基-4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(0.5g)加入含有三乙胺(0.31g)的磷酸二乙酯(式III:A=B=Et)(0.48g)于二氯甲烷中的溶液,使混合物回流48小时,并冷却。真空浓缩该混合物,残余物用硅胶快速色谱纯化(乙酸乙酯/己烷),得到0.36g(48%)2-(二乙氢基氧膦基氧甲基)-4-异丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式I:R1=H;R2=异丙基;R3=甲基;A=B=Et),为油状物。
                    实施例3
                      (a)
于0-5℃搅拌下,在7.36ml(84.9mmol)氯磺酰基异氰酸酯的150ml二氯甲烷溶液中加入苯甲醇(8.82ml,84.7mmol),上述溶液在此温度下搅拌1.5小时后,于0-5℃,向其中加入含有三乙胺(25.54g,0.2528mol)的15.62g(93.25mmol)2-氨基-戊酸甲酯盐酸盐的500ml二氯甲烷溶液,将此混合物搅拌过夜,温热至室温。把反应混合物倾倒入600ml 10%HCl水溶液,用氯化钠饱和,分离有机层。水层用二氯甲烷/乙酸乙酯(4∶1,2×200ml)萃取,合并的有机层用盐水洗涤,干燥和真空浓缩得到28.2g(87.6%)的2-(N-羰基苄氧基氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(式XIV:R=CH3;R1=H;R2=丙基;R3=H),为固体。
                      (b)
在氮气中将2-(N-羰基苄氧基氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(26.7g)的甲醇(200ml)溶液冷却至0℃,并加入1.5g 5%Pd/C。将混合物放在帕尔仪中氢化2小时。用CELITE塞滤出催化剂,真空浓缩滤液和用快速硅胶色谱纯化(二氯甲烷中含4-6%甲醇),得到11.0g(62%)2-(氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(式VII:R=CH3;R1=H;R2=丙基;R3=H),为固体,m.p.63-64℃。
                      (c)
将2-(氨基磺酰基)氨基戊酸甲酯(10.5g,0.05mmol)的甲醇(100ml)溶液加入甲醇钠(3.78g,由1.61g钠制备)的100ml甲醇溶液中,把得到的反应混合物回流18小时。然后,把混合物冷却,用BIO-RAD50W-X8 H+离子交换树脂中和及过滤,真空浓缩滤液后得到油状物,将其用甲醇/己烷结晶得到6.5g(73%)4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式IV:R1=H;R2=丙基;R3=H)。
                      (d)
将4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(5.1g,28.65mmo1)悬浮于210ml甲苯的混合物中加入四丁基溴化铵(0.92g,2.86mmol)和苯巯甲基氯(4.93g,2.86mmol),把得到的反应混合物回流18小时,将混合物冷却,过滤,真空浓缩滤液,残余物用硅胶快速柱色谱(含20%乙酸乙酯的己烷)纯化得到5.39g(63%)2-苯巯甲基-4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式VI:R1=H;R2=丙基;R3=H)。
                      (e)
在2-苯巯甲基-4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(5.23g,17.43mmol)的200ml二氯甲烷溶液中加入磺酰氯(2.15ml,26.07mmol),混合物于室温搅拌3小时。真空浓缩该混合物,残余物在己烷(200ml)中研磨2小时,得到固体经过滤干燥得3.54g(90%)2-氯甲基-4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式II:R1=H;R2=丙基;R3=H;X=Cl),为固体。
                      (f)
将2-氯甲基-4-丙基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(1g,4.42mmol)加入含有三乙胺(0.67g,6.63mmol)的磷酸二乙酯(式III:A=B=Et)(1.02g,6.62mmol)的二氯甲烷(5ml)中的溶液中,使混合物回流24小时,并冷却。真空浓缩该混合物,残余物用硅胶快速色谱纯化(50%乙酸乙酯/己烷),得到0.54g(35%)2-(二乙氧基氧膦基氧甲基)-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式I:R1=H;R2=丙基;R3=甲基;A=B=Et),为油状物。
                    实施例4
                      (a)
在N-叔丁氧基羰基-肌氨酸(50g,0.264mol)的700ml苯溶液中一次加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯(DBU;40.19g,0.264mol)。在上述澄清溶液中一次加入74.84g(0.528mol)甲基碘,使得到的澄清溶液回流7小时。再加入甲基碘(16ml)以后,搅拌回流反应混合物,然后冷却至室温,再搅拌过夜。过滤反应混合物,残余物用乙醚洗涤,,合并的滤液用水、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。得到的有机层用硫酸钠干燥,过滤和真空浓缩后得到46.38g(86.4%)N-叔丁氧基羰基-肌氨酸甲酯,为黄色油状物。
                      (b)
在氮气下,-78℃,用注射器把2M LDA(70.32ml,0.14mol)溶液加入N-叔丁氧基羰基-肌氨酸甲酯(26g,0.1279mol)的40ml无水THF的溶液中,混合物在此温度下搅拌30分钟。于-78℃,在上述混合物中一边搅拌一边加入4-溴-2-甲基-2-丁烯(20g,0.134mol),使得到的混合物温热至室温。于-78℃,在反应混合物中加入6ml饱和氯化铵溶液使反应停止,加20ml水,得到的反应混合物用乙酸乙酯萃取。有机层用水和盐水洗涤,用硫酸钠干燥,和真空浓缩得到黄色油状物,将此油状物用硅胶柱色谱纯化(在己烷中含有20%乙酸乙酯)得到22.1g(63.7%)N-叔丁氧基羰基-2-(3-甲基-2-丁烯基)肌氨酸甲酯的油。
                      (c)
将N-叔丁氧基羰基-2-(3-甲基-2-丁烯基)肌氨酸甲酯(22.1g,81.44mmol)的400ml甲醇溶液在氮气下冷却至0℃,加入1.5g 10%Pd/C,将此混合物放在帕尔仪中于50psi氢化6小时。用CELITE塞过滤出催化剂,真空浓缩滤液得到22.04g(99%)N-叔丁氧基羰基-2-(3-甲基丁基)肌氨酸甲酯,为油状物。
                      (d)
将N-叔丁氧基羰基-2-(3-甲基丁基)肌氨酸甲酯(22.04g,80.62mmol)于360ml HCl乙醚液中的混合物于室温搅拌3天。得到的混合物于冰浴中冷却,真空浓缩溶剂,干燥后得到13.17g(78%)2-(3-甲基丁基)-肌氨酸甲酯盐酸化物(式XIII:R=CH3;R1=H;R2=(CH2)2CH(CH3)2;R3=CH3;X-=Cl-),用甲醇/乙醚重结晶,m.p.110-111℃。
                      (e)
在氮气下,于0-5℃,在搅拌着的5.77ml(66.78mmol)氯磺酰基异氰酸酯的二氯甲烷溶液中加入苯甲醇(6.89ml,66.57mmol)。在搅拌上述溶液1小时之后,于0-5℃向其中加入含有三乙胺(27.33ml,194.62mmol)的13.166g(62.78mmol)2-(3-甲基丁基)-肌氨酸甲酯盐酸盐的二氯甲烷溶液,将此混合物搅拌过夜,温热至室温。将反应混合物倾入600ml 10%HCl水溶液,用氯化钠饱和,分离有机层。水层用二氯甲烷萃取,合并的有机层用盐水洗涤,用硫酸镁干燥和真空浓缩,用硅胶柱色谱纯化(在己烷中含有20%乙酸乙酯)得到21.22g(87.2%)的N-(羰基苄氧基氨基磺酰基)-2-(3-甲基丁基)-肌氨酸甲酯(式XIV:R=CH3;R1=H;R2=(CH2)2CH(CH3)2;R3=CH3),为油状物。
                      (f)
将N-(羰基苄氧基氨基磺酰基)-2-(3-甲基丁基)-肌氨酸甲酯(20.6g,53.17mmol)的200ml甲醇溶液在氮气下冷却至0℃,加入1.5g 10%Pd/C,将此混合物放在帕尔仪中氢化3.5小时。用CELITE塞过滤出催化剂,真空浓缩滤液得到13.24g(98.6%)N-(氨基磺酰基)-2-(3-甲基丁基)-肌氨酸甲酯(式VII:R=CH3;R1=H;R2=(CH2)2CH(CH3)2;R3=CH3),为油状物。
                      (g)
氮气中,将N-(氨基磺酰基)-2-(3-甲基丁基)-肌氨酸甲酯(12.28g,48.67mmol)的甲醇(150ml)溶液加入甲醇钠(Na=2.1g,95.71mmol)的150ml冰冷甲醇溶液中,把得到的反应混合物在氮气中于室温搅拌1.5小时。然后,混合物用离子交换树脂(BIO-RADAg50W-X8;200-400目)处理40分钟,过滤。真空浓缩滤液后得到10.7g(99.8%)4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物钠盐(式IV:R1=H;R2=(CH2)2CH(CH3)2;R3=H;为钠盐),为固体,m.p.212-214℃。
                      (h)
将4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物的铯盐(使7.7g(34.95mmol)实施例4(g)化合物的甲醇溶液与5.13g Cs2CO3反应,然后除去溶剂并高真空干燥而制备)和苯巯甲基氯(6.65g,41.94mmol)悬浮于DMF的混合物在85℃加热17小时。冷却,倾入300ml冰-水。反应混合物用乙酸乙酯(3×)萃取,有机层用水和盐水洗涤,用硫酸钠干燥,真空浓缩有机层,残余物用硅胶柱色谱纯化(在己烷中含10%乙酸乙酯)得到8.15g(70.6%)2-苯巯甲基-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式VI:R1=H;R2=(CH2)2CH(CH3)2;R3=CH3),为固体。
                      (i)
在2-苯巯甲基-4-甲基-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(8.15g,24.66mmol)的200ml二氯甲烷溶液中一次加入磺酰氯(2.36ml,29.6mmol),混合物于室温搅拌3.5小时。真空浓缩该混合物,残余物在己烷中研磨得到4.64g(70%)2-氯甲基-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式II:R1=H;R2=(CH2)2CH(CH3)2;R3=CH3;X=Cl),为固体,m.p.59-60℃。
                      (j)
室温下,在磷酸二苄基酯的铯盐(式III:A=B=CH2Ph)(使2.07g片磷酸酯和1.21g碳酸铯在甲醇中进行反应,然后除去甲醇而制备)的30ml DMF溶液中加入2-氯甲基-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(1g,3.72mmol),使得到的混合物在室温搅拌48小时。将混合物倾入冰/水,用乙酸乙酯萃取,有机层用水、盐水洗涤和干燥。真空浓缩该溶剂和残余物用硅胶快速色谱纯化(60%乙酸乙酯/己烷),得到0.29g(15%)2-(二苄氧基氧膦基氧甲基)-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式I:R1=H;R2=(CH2)2CH(CH3)2;R3=CH3;A=B=CH2Ph),为油状物。
                    实施例5
                      (a)
按照与实施例4(b)所述类似的方法,只是用2.1当量的甲基碘代替4-溴-2-甲基-2-丁烯,使用2.2当量的二异丙基氨化锂(LDA),预期可以制备下式化合物:(CH3)2C(CO2CH3)N(CH3)(CO2tBu)。
                      (b)
按照与实施例4(d)所述类似的方法,只是用实施例5(a)化合物代替实施例4(c),预期可以制备下式化合物:(CH3)2C(CO2CH3)NH(CH3)·HCl。
按照与实施例1(a)-(c)所述类似的方法,只是用适当的式XIII的α-氨基酸酯代替实施例1(a)的正缬氨酸甲酯盐酸盐,预期可以制备表I所示的式IV化合物。
                    表I
Figure A9519743800281
实施例编号    R1    R2   R3     使用的酯
    6   CH3   CH3  CH3 (CH3)2C(NHCH3)CO2CH3·HCl
    7 CH2Ph    H   H C6H5CH2CH(NH2)CO2CH3·HCl
按照与实施例1(g)所述类似的方法,只是用适当的式IV化合物代替4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物,预期可以制备表II所示的式VI化合物。
                      表II
实施例编号     R1    R2    R3
    8     CH3    CH3    CH3
    9   CH2Ph     H     H
按照与实施例1(h)所述类似的方法,只是用适当的式VI化合物代替2-苯巯基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物,预期可以制备表III所示的式II化合物。
                  表III
Figure A9519743800291
实施例编号      R1     R2     R3     X′
    10     CH3     CH3     CH3     Cl
    11   CH2Ph     H     H     Cl
按照与实施例1(i)所述类似的方法,只是用适当的式III化合物代替(EtO)P(O)OH,合适的话,用适当的式II化合物代替2-氯甲基-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物,预期可以制备表IV所示的式I化合物。
                      表IV
Figure A9519743800292
 实施例编号No.     A     B   R1   R2   R3
    12   CH2CH3   CH2CH3   CH3   CH3   CH3
    13   CH2CH3   CH2CH3   CH2Ph   H   H
    14   Ph   CH3   H   Propyl   CH3
    15   CH3   CH2CH3   H   Propyl   CH3
                  实施例16
在10%钯/碳存在下,于甲醇中氢化2-(二苄氧基氧膦基氧甲基)4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物可制备2-(二羟基氧膦基氧甲基)-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物(式I:R1=H;R2=(CH2)CH(CH3)2;R3=CH3;A=B=H)
                    实施例17
                      (a)
于0℃,用35分钟在搅拌着的7.36ml(85mmol)氯磺酰基异氰酸酯的180ml二氯甲烷溶液中加入苯甲醇(8.82ml,85mmol)。在此温度下搅拌上述溶液2小时之后,于0-5℃向其中加入含有三乙胺(35.3ml)的16.65g(93mmol)2-哌啶羧酸甲酯盐酸盐的二氯甲烷(500ml)溶液,将得到的混合物搅拌过夜,温热至室温。将反应混合物倾入600ml 10%HCl水溶液,用氯化钠饱和,分离有机层。水层用二氯甲烷萃取(2×200ml),合并的有机层用盐水洗涤,干燥和真空浓缩,得到31g N-(羰基苄氧氨基磺酰基)-2-哌啶羧酸甲酯(式XIV:R=CH3;R1=H;R2和R3一起=-(CH2)4-),为固体。
                      (b)
将N-(羰基苄氧基氨基磺酰基)-2-哌啶羧酸甲酯(29.8g)的甲醇(300ml)溶液在氮气下冷却至0℃,加入1.8g 10%Pd/C,将此混合物放在帕尔仪中于55psi氢化2小时。用CELITE塞过滤出催化剂,滤液经真空浓缩和用快速色谱纯化(在己烷中含35-40%乙酸乙酯)得到17g(46%)N-(氨基磺酰基)-2-哌啶羧酸甲酯(式VII:R=CH2;R1=H;R2和R3一起=-(CH2)4-)的固体,m.p.72-74℃。
                      (c)
将N-(氨基磺酰基)-2-哌啶羧酸甲酯(15g,0.067mmol)的甲醇(100ml)溶液加入新制备的甲醇钠(6.05g,由2.1g钠制备)的150ml甲醇溶液中,把得到的反应混合物在室温搅拌2小时。将混合物冷却,用BIO-RAD50W-X8 H+离子交换树脂中和和过滤。真空浓缩滤液得到14.4g 1,2,5-噻二唑并[2,3-a]3,3a,4,5,6,7-六氢吡啶-3-酮1,1-二氧化物(式IV:R1=H;R2和R3一起=-(CH2)4-)。
                      (d)
在悬浮于400ml甲苯中的1,2,5-噻二唑并[2,3-a]3,3a,4,5,6,7-六氢吡啶-3-酮1,1-二氧化物(10.0g,52.6mmol)的混合物之中加入苯巯甲基氯(10.85g,68.4mmol)和四丁基溴化铵(1.69g)。将得到的混合物回流6小时,冷却,过滤,和真空浓缩滤液。残余物用快速柱色谱纯化(在己烷中含25%乙酸乙酯)得到12.83g(78%)2-苯硫基甲基-1,2,5-噻二唑并[2,3-a]3,3a,4,5,6,7-六氢吡啶-3-酮1,1-二氧化物(式VI:R1=H;R2和R3一起=-(CH2)4-),为油状物。
                      (e)
在2-苯巯甲基-1,2,5-噻二唑并[2,3-a]3,3a,4,5,6,7-六氢吡啶-3-酮1,1-二氧化物(12g)的250ml二氯甲烷溶液中加入磺酰氯(4.63ml),混合物在室温搅拌3小时。真空浓缩混合物,残余物在己烷(200ml)中研磨2小时,过滤得到的固体,用己烷洗涤,干燥后得到8.1g(88%)2-氯甲基-1,2,5-噻二唑并[2,3-a]3,3a,4,5,6,7-六氢吡啶-3-酮1,1-二氧化物(式II:R1=H;R2和R3一起=-(CH2)4-;X=Cl),为固体,m.p.124-125℃。
                      (f)
在室温下,把2-氯甲基-1,2,5-噻二唑并[2,3-a]3,3a,4,5,6,7-六氢吡啶-3-酮1,1-二氧化物(1g,4.42mmol)加入磷酸二乙酯(式III:A=B=Et)(1.02g,6.62mmol)和三乙胺(0.67g,6.63mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液,使得到的混合物回流24小时然后冷却。将混合物用硅胶快速色谱纯化(乙酸乙酯/己烷),得到0.3g(22%)2-(二乙氧基氧膦基氧甲基)-1,2,5-噻二唑并[2,3-a]3,3a,4,5,6,7-六氢吡啶-3-酮1,1-二氧化物(式I:A=B=Et;R1=H;R2和R3一起=-(CH2)4-),为油状物。
                      生物试验结果
已经发现本发明化合物有代表性的实施例具有有价值的药理性质。具体地说,发现它们能抑制丝氨酸蛋白酶,特别是人的白细胞弹性蛋白酶,因此可用于治疗退化性疾病,例如气肿、类风湿关节炎、胰腺炎、胰囊性纤维变性、慢性支气管炎、成人的呼吸窘迫综合症、炎性肠疾病、牛皮癣、大疱性类天疱疮、牙周疾病和α-1-抗胰蛋白酶缺失。
本发明化合物有代表性的实施例的药理性质可通过下述常规的体外生物试验方法来证明。
在管形瓶中把试验化合物(抑制剂)溶于DMSO以生成抑制剂储备液,其浓度范围为200-1000μM。在含有2.4ml缓中溶液(50mMN-[2-羟基乙基]哌嗪-N′-[2-乙磺酸]/NaOH,500mM NaCl,在25℃pH7.8)的试验用管形瓶(管形瓶分别为1,2和3)中将储备液稀释(1∶4,1∶16,1∶64),加入DMSO,使各瓶溶液总体积是3.2ml。从试验管形瓶取70μl、50μl、35μl和25μl抑制剂放于96-穴微量滴定板的第一组4个穴中,在每个穴中加入25%DMSO/缓冲溶液使各穴溶液总体积为90μl。以类似的方式处理由试验管形瓶2和3中取出的抑制剂放于第5-12穴,得到12个不同的抑制剂浓度。同时对含有90μl 25%DMSO/缓冲溶液但不含有抑制剂的4个穴(穴13-16)同加抑制剂的穴一样处理,以作为对照。然后在16个穴中同时加入150μl底物溶液(在19.5ml缓冲溶液中加入500μl人的白细胞弹性蛋白酶(HLE)底物MeOSuc-Ala Ala-Pro-Val-pNA(18.7mM,于DMSO中)而制备),充分混合每个穴中的溶液。
把96-穴微量滴定板放入微量滴定板读数器#89815A分光光度仪,在16个穴的每个穴中同时加入110μl酶溶液(按下述方法制备:在一个闪烁仪管形瓶中将20ml缓冲溶液和20mg小牛血清清蛋白的混合物缓慢涡流搅拌,加入5μl HLE储备液(1mg/ml,溶于无离子水)),使每穴中的溶液充分混合,然后在410nM收集随时间变化的吸收数据度,直到试验完成。应该注意的是,虽然这些试验方法可以用手工进行,但是优选用Hewlett Packard MicroAssay System Robot进行机器人试验。
这样得到的吸收度对时间的曲线给出增长曲线,其最终斜率等于最终稳态速度(Vf)。用ENZFITTER(Elsevier software),4个对照试验的增长曲线([I]=0)应用线性回归分析产生在没有抑制剂时的酶反应速度值(V0),将其平均,得到单一的固定值。然后,由下面的曲线得到抑制常数:
Figure A9519743800331
由此得到一线性曲线,其中
Figure A9519743800332
和[S]是底物的的浓度,Km是米氏常数(Michaelis constant)。
表V综合了本发明有代表性的化合物对人的白细胞弹性蛋白酶的抑制活性的试验结果。
           表V
  实施例编号No.     Ki(nM)
    1(i)     2
    2(i)     680
    3(f)     25
    4(j)     1.5
    17(f)     500
本发明化合物可用本领域熟知的常规制药方法制剂用于药用;这就是说,(可用于固体或液体形式的口服给药、肠胃外给药、局部给药或气雾剂吸入给药等),制成药物组合物,它含有本发明化合物或其药学上可接受的盐,同时还有一种或多种生理上可接受的载体、辅剂、稀释剂或媒介物。
用于口服给药的固体组合物包括压片、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体组合物中,把活性化合物与至少一种惰性稀释剂混合,所述稀释剂例如淀粉、碳酸钙、蔗糖或乳糖。这些组合物也可以含有其它非惰性稀释剂的物质,例如润滑剂如硬脂酸镁、滑石和其类似物。
用于口服给药的液体组合物包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆和酏剂,其中含有本领域常用的惰性稀释剂,例如水和液体石蜡。除了惰性稀释剂以外,这些组合物中还可以含有辅剂如湿润剂和悬浮剂,以及甜味剂、矫味剂、芳香剂和防腐剂。按照本发明,口服给药的组合物还包括可吸收物质胶囊,如明胶,含有所述的活性组分,加入或未加稀释剂或赋形剂。
按照本发明用于肠胃外给药的制剂包括无菌水溶液、含水有机溶液和有机溶液,悬浮剂和乳剂。有机溶剂或悬浮介质的实例是丙二醇、聚乙二醇、植物油如橄榄油,以及可注射的有机酯类如油酸酯。这些组合物还可以含有辅剂如稳定剂、防腐剂、湿润剂、乳化剂和分散剂。
按照本发明用于局部给药或气雾剂吸入给药的制剂包括在药学上可接受的媒介物如水、含水的醇、乙二醇、油溶液或油-水乳液和类似物之中溶解或悬浮本发明化合物。
如果需要,本发明化合物可进一步与缓慢释放或靶释放系统如聚合物基质、脂质体和微球混合。
在这些组合物中活性组分的百分数可以变化,这样就可以得到适当的剂量。对具体的患者给药剂量可用下述标准根据医生的判断变化:给药途径、治疗时间、患者的体重和身体条件、活性化合物的效力和患者对该化合物的反应。医生在对所有的标准给予考虑之后,即可从患者利益出发作出最佳诊断,很容易地确定活性化合物有效剂量。

Claims (22)

1.下式化合物,或其药学上可接受的酸加成盐,或其可应用的对映体或外消旋混合物:其中:
R1是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R2是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-,其中n是3或4;
A和B独立地是氢、低级烷基、苯基或苯基-低级烷基。
2.按照权利要求1的化合物,其中A和B独立地是氢、低级烷基或苯基-低级烷基。
3.按照权利要求2的化合物,其中R1是氢或低级烷基;R2是氢或低级烷基;R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-。
4.按照权利要求3的化合物,其中A和B独立地是低级烷基或苯基-低级烷基。
5.按照权利要求4的化合物,其中A和B独立地是乙基和苯甲基;R2是氢或低级烷基;R3是氢或甲基;或者R2与R3一起是-(CH2)4-。
6.按照权利要求5的化合物,其中R1是氢、丙基、异丙基或3-甲基丁基;R2是氢、丙基、异丙基或3-甲基丁基;和R3是氢或甲基;或者R2与R3一起是-(CH2)4-。
7.按照权利要求6的化合物,其中的化合物是2-(二乙氧基氧膦基氧甲基)-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
8.按照权利要求62-(二苄氧基氧膦基氧甲基)-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
9.用于治疗退化性疾病的药物组合物,包括药学上可接受的载体、辅剂、稀释剂或媒介物,以及抑制蛋白水解酶有效量的下式化合物,或其药学上可接受的酸加成盐,或其可应用的对映体或外消旋混合物:其中:
R1是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R2是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-,其中n是3或4;
A和B独立地是氢、低级烷基、苯基或苯基-低级烷基。
10..按照权利要求9的药物组合物,其中A和B独立地是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;R1是氢或低级烷基;R2是氢或低级烷基;R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-。
11.按照权利要求10的药物组合物,其中A和B独立地是低级烷基或苯基-低级烷基。
12.按照权利要求11的药物组合物,其中R1是氢、丙基、异丙基或3-甲基丁基;R2是氢、丙基、异丙基或3-甲基丁基;和R3是氢或甲基;或者R2与R3一起是-(CH2)4-;A和B独立地是乙基和苯甲基。
13.按照权利要求12的药物组合物,其中的化合物是2-(二乙氧基氧膦基氧甲基)-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
14.按照权利要求12的药物组合物,其中的化合物是2-(二苄氧基氧膦基氧甲基)-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
15.治疗退化性疾病的方法,其中包括给需要这种治疗的患者施用以抑制蛋白水解酶有效量的的下式化合物,或其碱性化合物的药学上可接受的酸加成盐,或其可应用的对映体或外消旋混合物:其中:
R1是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R2是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;
R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-,其中n是3或4;
A和B独立地是氢、低级烷基、苯基或苯基-低级烷基。
16.按照权利要求15的方法,其中A和B独立地是氢、低级烷基或苯基-低级烷基;R1是氢或低级烷基;R2是氢或低级烷基;R3是氢或低级烷基;或者R2与R3一起是-(CH2)n-。
17.按照权利要求16的方法,其中A和B独立地是低级烷基或苯基-低级烷基。
18.按照权利要求17的方法,其中R1是氢、丙基、异丙基或3-甲基丁基;R2是氢、丙基、异丙基或3-甲基丁基;和R3是氢或甲基;或者R2与R3一起是-(CH2)4-;以及A和B独立地是乙基和苯甲基。
19.按照权利要求18的方法,其中的化合物是2-(二乙氧基氧膦基氧甲基)-4-丙基-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
20.按照权利要求18的方法,其中的化合物是2-(二苄氧基氧膦基氧甲基)-4-(3-甲基丁基)-5-甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物。
21.按照权利要求15的方法,其中所述的退化性疾病选自:气肿、类风湿关节炎、胰腺炎、胰囊性纤维变性、慢性支气管炎、成人呼吸窘迫综合症、炎性肠疾病、牛皮癣、大疱性类天疱疮、牙周疾病和α-1-抗胰蛋白酶缺失。
22.按照权利要求21的方法,其中所述的退化性疾病选自:气肿、胰囊性纤维变性、慢性支气管炎,和成人呼吸窘迫综合症。
CN95197438A 1994-12-02 1995-11-30 取代的2-(氧膦基氧甲基)-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和组合物及其使用方法, Pending CN1173179A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/348,411 1994-12-02
US08/348,411 US5541168A (en) 1994-12-02 1994-12-02 Substituted 2-(phosphinyloxymethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxides and compositions and method of use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1173179A true CN1173179A (zh) 1998-02-11

Family

ID=23367928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95197438A Pending CN1173179A (zh) 1994-12-02 1995-11-30 取代的2-(氧膦基氧甲基)-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和组合物及其使用方法,

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5541168A (zh)
EP (1) EP0794956A4 (zh)
JP (1) JP2001520626A (zh)
CN (1) CN1173179A (zh)
AU (1) AU704233B2 (zh)
CA (1) CA2205950A1 (zh)
FI (1) FI972310A (zh)
HU (1) HUT78043A (zh)
MX (1) MX9704035A (zh)
NO (1) NO972450D0 (zh)
NZ (1) NZ297344A (zh)
WO (1) WO1996016970A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021180023A1 (zh) * 2020-03-09 2021-09-16 苏州爱科百发生物医药技术有限公司 一种弹性蛋白酶抑制剂前药及其用途
WO2024179381A1 (zh) * 2023-02-28 2024-09-06 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 一类化学偶联连接子及其用途

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6420401B1 (en) 1997-08-22 2002-07-16 Wichita State University 1,2,5, thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide derivatives
GT200000203A (es) 1999-12-01 2002-05-24 Compuestos, composiciones y metodos para estimular el crecimiento y elongacion de neuronas.
JP4611751B2 (ja) * 2002-12-30 2011-01-12 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 癌および自己免疫障害の処置のためのホスファターゼインヒビターとして使用するためのリン酸等価体としてのスルフヒダントイン

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5236917A (en) * 1989-05-04 1993-08-17 Sterling Winthrop Inc. Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
DE4141218A1 (de) * 1991-12-13 1993-06-17 Luitpold Werk Chem Pharm Thiadiazincarbonsaeureamidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
AU668694B2 (en) * 1991-12-19 1996-05-16 Sanofi-Synthelabo Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
US5378720A (en) * 1991-12-19 1995-01-03 Sterling Winthrop Inc. Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
US5187173A (en) * 1991-12-27 1993-02-16 Sterling Winthrop Inc. 2-saccharinylmethyl and 4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
US5296496A (en) * 1991-12-27 1994-03-22 Sterling Winthrop Inc. 2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021180023A1 (zh) * 2020-03-09 2021-09-16 苏州爱科百发生物医药技术有限公司 一种弹性蛋白酶抑制剂前药及其用途
WO2024179381A1 (zh) * 2023-02-28 2024-09-06 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 一类化学偶联连接子及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996016970A1 (en) 1996-06-06
EP0794956A4 (en) 1998-02-11
NZ297344A (en) 1998-11-25
NO972450L (no) 1997-05-29
AU704233B2 (en) 1999-04-15
JP2001520626A (ja) 2001-10-30
MX9704035A (es) 1998-02-28
EP0794956A1 (en) 1997-09-17
HUT78043A (hu) 1999-07-28
AU4248596A (en) 1996-06-19
FI972310A (fi) 1997-07-21
FI972310A0 (fi) 1997-05-30
US5541168A (en) 1996-07-30
NO972450D0 (no) 1997-05-29
CA2205950A1 (en) 1996-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1173130A (zh) 2-杂环基氧和巯甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和组合物及其使用方法
CN1068318C (zh) 2-取代的1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和其组合物及其使用方法
CN1123566C (zh) 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
CN1281606C (zh) 含氮杂环化合物
CN1065536C (zh) 2-甲基-噻吩并苯并二氮杂䓬的结晶形式及制备方法
CN1192219A (zh) 可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂
CN1247531A (zh) 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
CN1061225A (zh) 表鬼臼毒葡糖苷4′-磷酸酯衍生物的制备方法
CN1040985C (zh) 苯并氮杂䓬类化合物的制备方法
CN1898233A (zh) 罗苏伐他汀( e )-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基 ]嘧啶-5-基] (3r , 5s)-3, 5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
CN1072667C (zh) 含咪唑取代基的巯基烷基肽基化合物及其用作基质金属蛋白酶(mmp)和/或肿瘤坏死因子(tnf)抑制剂
CN1430599A (zh) 苯基甘氨酸衍生物
CN1066150C (zh) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的桥式吲哚
CN1784407A (zh) 取代的8-全氟烷基-6,7,8,9-四氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物
CN1344264A (zh) 四氢吡喃衍生物及其作为治疗药的用途
CN1108658A (zh) 雪花胺衍生物及其制备方法和其作为药剂的用途
CN1293073C (zh) 作为5-羟色胺-6配体的杂环基烷氧基-、-烷硫基-和-烷基氨基吲哚衍生物
CN1040211C (zh) 基质金属蛋白酶抑制剂
CN1095712A (zh) 四氢咔唑衍生物
CN1173175A (zh) 取代的2-芳基羰氧基甲基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物衍生物和组合物及其使用方法
CN1374313A (zh) 聚亚烷基氧改性的磷脂及其制备方法
CN1206213C (zh) N-芳基磺酰氨基酸ω-酰胺
CN1294578A (zh) 新的萘基和酰苯胺取代的磺酰胺
CN1173179A (zh) 取代的2-(氧膦基氧甲基)-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物和组合物及其使用方法,
CN1216547A (zh) 质子泵抑制剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication