CN117250301B - 一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法 - Google Patents
一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117250301B CN117250301B CN202311540138.6A CN202311540138A CN117250301B CN 117250301 B CN117250301 B CN 117250301B CN 202311540138 A CN202311540138 A CN 202311540138A CN 117250301 B CN117250301 B CN 117250301B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- percent
- phase
- sample
- human plasma
- standard curve
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 103
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 title abstract description 9
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 98
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 239000013062 quality control Sample Substances 0.000 claims description 48
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 229960001381 glipizide Drugs 0.000 claims description 31
- ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N glipizide Chemical compound C1=NC(C)=CN=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 30
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims description 23
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 7
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims description 5
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 5
- FIDMTQNRKRJWEQ-UHFFFAOYSA-N O.OC.CC#N.CC(C)O Chemical compound O.OC.CC#N.CC(C)O FIDMTQNRKRJWEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 4
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 claims description 4
- PVDVPOZEJCXUAM-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;n,n-diethylethanamine Chemical compound CC#N.CCN(CC)CC PVDVPOZEJCXUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 claims description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims 1
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 176
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 44
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 33
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 29
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 27
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 description 14
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 description 12
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 11
- WWFDJIVIDXJAQR-FFWSQMGZSA-N 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-sulfanylphosphoryl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound COCCO[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]4[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]5[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]6[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]7[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]8[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]9[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%10[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%11[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%12[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%13[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%14[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%15[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%16[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%17[C@@H](COP(O)(=S)O[C@@H]%18[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]%18OCCOC)n%18cc(C)c(=O)[nH]c%18=O)O[C@H]([C@@H]%17OCCOC)n%17cc(C)c(N)nc%17=O)O[C@H]([C@@H]%16OCCOC)n%16cnc%17c(N)ncnc%16%17)O[C@H]([C@@H]%15OCCOC)n%15cc(C)c(N)nc%15=O)O[C@H]([C@@H]%14OCCOC)n%14cc(C)c(=O)[nH]c%14=O)O[C@H]([C@@H]%13OCCOC)n%13cc(C)c(=O)[nH]c%13=O)O[C@H]([C@@H]%12OCCOC)n%12cc(C)c(=O)[nH]c%12=O)O[C@H]([C@@H]%11OCCOC)n%11cc(C)c(N)nc%11=O)O[C@H]([C@@H]%10OCCOC)n%10cnc%11c(N)ncnc%10%11)O[C@H]([C@@H]9OCCOC)n9cc(C)c(=O)[nH]c9=O)O[C@H]([C@@H]8OCCOC)n8cnc9c(N)ncnc89)O[C@H]([C@@H]7OCCOC)n7cnc8c(N)ncnc78)O[C@H]([C@@H]6OCCOC)n6cc(C)c(=O)[nH]c6=O)O[C@H]([C@@H]5OCCOC)n5cnc6c5nc(N)[nH]c6=O)O[C@H]([C@@H]4OCCOC)n4cc(C)c(N)nc4=O)O[C@H]([C@@H]3OCCOC)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)O[C@H]([C@@H]2OCCOC)n2cnc3c2nc(N)[nH]c3=O)O[C@H]1n1cnc2c1nc(N)[nH]c2=O WWFDJIVIDXJAQR-FFWSQMGZSA-N 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 9
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 8
- 108010092801 Midkine Proteins 0.000 description 7
- 102000016776 Midkine Human genes 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 7
- 229950001015 nusinersen Drugs 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 6
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 6
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 6
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 description 6
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 5
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 241000282553 Macaca Species 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 3
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 3
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 3
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 2
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 2
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 2
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 208000032225 Proximal spinal muscular atrophy type 1 Diseases 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000000589 high-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 2
- 238000000670 ligand binding assay Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPTCMHOCGKKRGQ-WYOWUDGCSA-N Multhiomycin Natural products CC=C1NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2csc(n2)c3cc(O)c(nc3c4csc(n4)[C@H]5CSC(=O)c6[nH]c7cccc(COC(=O)[C@@H](O)C[C@H](NC(=O)c8csc1n8)c9nc(cs9)C(=O)N5)c7c6C)c%10nc(cs%10)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N)[C@H](C)O FPTCMHOCGKKRGQ-WYOWUDGCSA-N 0.000 description 1
- 101800003864 Nosiheptide Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 101100082060 Xenopus laevis pou5f1.1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004638 bioanalytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 description 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000013052 liquid chromatography-tandem high-resolution accurate mass Methods 0.000 description 1
- 238000002796 luminescence method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- MQWDKYHFGBWGQZ-JQTJYXGUSA-N nosiheptide Chemical compound N([C@H](C(=O)N\C(C=1SC=C(N=1)C(=O)N[C@@H]1CC(O)C(=O)OCC=2C=CC=C3NC(=C(C3=2)C)C(=O)SC[C@H](NC(=O)C=2N=C1SC=2)C=1SC=C(N=1)C1=N2)=C/C)[C@@H](C)O)C(=O)C(N=3)=CSC=3C1=CC(=O)\C2=C1/NC(C(=O)NC(=C)C(N)=O)=CS1 MQWDKYHFGBWGQZ-JQTJYXGUSA-N 0.000 description 1
- 229950006423 nosiheptide Drugs 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004885 tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- -1 triethylamine ion Chemical class 0.000 description 1
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
Abstract
本发明公开了一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法。它包括如下步骤:(1)配制标准曲线工作溶液;(2)配制内标工作溶液;(3)配制人血浆标准曲线样品;(4)待测人血浆样品及人血浆标准曲线样品的处理;(5)处理后样品分别进行LC‑MS/MS分析;(6)绘制标准曲线,并根据标准曲线法对待测人血浆样品中诺西那生的含量进行定量分析。本发明的方法简单、快捷、结果准确,可用于诺西那生的药代动力学研究。
Description
技术领域
本发明涉及一种液相色谱串联质谱定量检测人血浆中诺西那生浓度的方法,属于药物分析技术领域。
背景技术
诺西那生(Nusinersen)为首个用于治疗罕见的脊髓性肌萎缩症(spinalmuscular atrophy,SMA)的反义寡核苷酸类药物,于2016年获美国食品和药品管理局(Foodand Drug Administration,FDA)批准,2019年在我国获批上市。诺西那生是通过鞘内注射的,可以绕过血脑屏障到达中枢神经系统。目前,该药在我国人群中的药代动力学(PK)和药效学(PD)特点尚不明确,因此,在中枢神经系统和循环系统以及关键器官组织中对其定量生物分析是至关重要的。
反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO)通常指由15~25个核苷酸组成,并且进行了某些化学修饰的短链核酸。目前,ASO类药物的分析方法类型大致分为二类:
第一类色谱分析方法,包括
1、高效液相色谱紫外/荧光法(high-performance liquid chromatography-UV
/Fluorescence,HPLC-UV/FD);
2、毛细管凝胶电泳-紫外法(capillary gel electrophoresis-UV,CGE-UV);
3、液相色谱-质谱联用(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)和液相色谱-高分辨率高质量精度质谱(liquid chromatography-highresolution accurate mass,LC-HRAM);
第二类基于杂交的分析方法,包括
1、基于杂交的酶联免疫吸附测定(hybridized enzyme linked immunosorbentassay,HELISA)和杂交-流式细胞术(hybridized flow cytometry,HFCM);
2、基于杂交的HPLC-FD方法;
基于杂交的分析方法尤其是HELISA,因具有灵敏度高、样品前处理简单和通量高等特点,是临床前和临床研究中常用的分析方法。然而,在HELISA方法中也存在几个不可避免的局限性,包括与其代谢产物(如N-1、N-2等)的交叉反应性、狭窄的动态范围、较差的组织样品相容性及样品中抗药物抗体存在的可能影响,更重要的是该方法开发的周期较长且成本高。在诺西那生的临床前和临床研究中,采用的正是HELISA的方法[1]。相比之下,色谱分析方法,特别是LC-MS/MS技术将高分离能力的液相色谱法与高灵敏度和选择性的质谱法结合起来,除了可以对在生物样品中的寡核苷酸进行准确的定量分析,其还具有特异性强、定量范围宽及可同时测定多种分析物(如寡核苷酸药物及其代谢物)的优势[2],此外,该方法不需要特殊试剂的设计和合成,方法更容易开发、开发周期短、实用性更强。
《Results from a phase 1 study of nusinersen (ISIS-SMN(Rx)) inchildren with spinal muscular atrophy.》[3]报道了:诺西那生原研厂家进行药代动力学研究测定诺西那生浓度采用的是HELISA方法或电化学发光法(electrochemiluminescence,ECL),HELISA方法存在的问题如上;ECL虽然更加灵敏,检测范围更宽,存在的问题是该方法可能也受诺西那生的代谢产物发生的交叉反应及抗药物抗体存在等影响,影响诺西那生含量测定[4],此外该方法需要合成特殊的碱基序列及试剂,开发周期长。
申请号201910432682.6的中国专利《检测猕猴血浆中中期因子反义寡核苷酸含量的方法》[5]公开了:取含有中期因子反义寡核苷酸的待测猕猴血浆,向所述猕猴血浆中加入流感泰德作为内标液,再加入适量氨水溶液、苯酚/二氯甲烷混合液,然后依次进行涡流后离心,以便得到处理后血样;取所述血样的上清液并进行LC/MS/MS分析;绘制标准曲线,并根据标准曲线法对所述待测猕猴血浆中所述中期因子反义寡核苷酸的含量进行定量分析,猕猴血浆中中期因子反义寡核苷酸的最低定量0.18μg/mL,该专利虽然公开了采用HPLC-MS/MS检测猕猴血浆中中期因子反义寡核苷酸含量的方法,但诺西那生与中期因子反义寡核苷酸肽段结构不同,分子量不同,所以该方法未毕适用于人血浆中诺西那生的检测,更关键的是该方法的最低定量限相对较高,《Results from a phase 1 study of nusinersen(ISIS-SMN(Rx)) in children with spinal muscular atrophy.》[3]和《Treatment ofinfantile-onset spinal muscular atrophy with nusinersen: a phase 2, open-label, dose-escalation study》[6]报道:临床试验中,诺西那生在给药数小时内血药浓度可达到峰值,在接下来的24小时内血药浓度快速下降,此后7天内血药浓度下降速度明显减慢,其中在12mg组中,给予诺西那生后24h内血浆中药物浓度最低值显著低于0.18μg/mL(参见文献[6]正文中第6页),而且美国FDA官网诺西那生注射液的药品说明书(12.3药代动力学)[7]显示:将诺西那生鞘内注射到脑脊液(CSF)中,可使诺西那生从脑脊液分布到目标中枢神经系统(CNS)组织。鞘内给药后,与脑脊液谷浓度相比,诺西那生的血浆谷浓度相对较低,脑脊液中(诺西那生)的平均终末消除半衰期估计为135至177天,血浆中的平均终末消除半衰期为63至87天。说明诺西那生在血浆中谷浓度低于脑脊液谷浓度,而人体药代动力学还要考察平均终末消除半衰期,所以该方法的定量限0.18μg/mL较高,不适合用于定量检测人血浆中诺西那生的含量,不适用于中国人群诺西那生的药代动力学研究。
申请号202180016257.4的专利《液相色谱法和质谱法用于表征寡核苷酸的用途》[8]公开了:本公开提供了已使用本文所述的液相色谱法和质谱法方法进行表征的所关注寡核苷酸以及包括所关注寡核苷酸的群体的组合物,在一些实施例中,所关注寡核苷酸为治疗性寡核苷酸,本公开提供了包括所关注寡核苷酸的药物组合物,其中组合物中至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少98.5%、至少99%、至少99.5%、至少99.6%、至少99.7%、至少99.8%或至少99.9%的寡核苷酸为所述所关注寡核苷酸。这个专利是用于表征分析的,定性地鉴定寡核苷酸的序列或者修饰等信息,这个方法只能检测成分单一的溶液中的寡核苷酸,不能从复杂的人血浆样品中提取富集和检测寡核苷酸。
《HYBRIDIZATION LC-MS/MS:AN ALTERNATIVE BIOANALYTICAL METHOD FOR ANTI-SENSE OLIGONUCLEOTIDE QUANTITATION IN PLASMA AND TISSUE SAMPLES》[9]报道了:需要对血浆和组织样本进行定量生物分析,以研究反义寡核苷酸的药代动力学和药效学特性。为了克服传统配体结合分析(LBA)和LC-MS/MS方法在特异性、灵敏度和通量方面的固有缺陷,将寡核苷酸杂交和LC-MS/MS技术相结合,开发了一种替代性生物分析方法。通过与链亲和素磁珠偶联的生物素化有义链寡核苷酸杂交,从生物样品中提取靶ASO。使用离子配对色谱法和串联质谱法(MS/MS),该方法在使用多种ASO的测试中表现出高灵敏度(使用100µL血浆时为0.5ng/mL)、高特异性、宽线性范围、完全自动化和通用应用引入三元泵系统首次克服了传统离子配对LC-MS/MS中灵敏度下降的典型挑战。由于特异性高,使用血浆中的校准标准实现了各种生物基质的定量,大大提高了效率和一致性。另一个主要优点是能够同时定量ASO代谢物。杂交LC-MS/MS被认为是血浆和组织样品中ASOs和代谢物定量的一种改进的替代方法,显示出取代传统LBA和LC-MS/MS方法的巨大潜力,该方法是基于杂交的HPLC-FD方法,其中分析物的结构、修饰和分子量与诺西那生均有区别,存在的问题是如果采用该方法检测血浆中诺西那生,需要为诺西那生设计碱基配对的试剂,需要较大的工作量去优化最佳长度和最佳序列的配对试剂,同时成本较高,且操作步骤复杂。
申请号202211619155 .4的中国专利《一种寡核苷酸类化合物浓度液相质谱联用检测方法》[10]公开了:本发明公开了一种寡核苷酸化合物浓度的液相质谱联用检测方法,以满足于寡核苷酸类化合物的半定量和定量的生物样本分析检测;液相部分的流动相使用六氟异丙醇和叔胺类缓冲盐体系以满足大部分的寡核苷酸的检测工作,从而通过引入离子对溶剂成分解决传统流动相无法做到寡核苷酸类化合物在色谱柱无法保留的问题,同时利用质谱进行筛选式采集方式解决了其他传统方法干扰大的问题,很好的提高了寡核苷酸类化合物液相方法的稳定性以及灵敏度,并通过计算机辅助有效解决了液相质谱方法对寡核苷酸这类带多电荷的化合物的质谱离子对和离子源条件优化的问题。该专利中分析物的结构、修饰和分子量与诺西那生均有区别,不同结构、修饰,分析方法不同,不一定适合人血浆中诺西那生的检测,而且该方法标准曲线检测样本最低浓度为47.5ng/ml,所以该专利的方法定量限较高,不适合于检测人血浆中诺西那生的含量。
《Development of the Method for Nusinersen and Its MetabolitesIdentification in the Serum Samples of Children Treated with Spinraza forSpinal Muscular Atrophy》[11]报道了一种诺西那生代谢物图谱鉴定的方法,在样品处理中,采用在液-液萃取(LLE)基础上,再使用固相萃取(SPE)的进行额外纯化效果最佳,然后应用高分辨质谱Q-TOF-MS对诺西那生代谢物图谱进行鉴定,该研究属于定性研究,非定量研究。
《Improvement of serum sample preparation and chromatographic analysisof nusinersen used for the treatment of spinal muscular atrophy》[12]报道了一种将诺西那生代谢物从血清基质中萃取出来的方法优化及色谱分析方法的优化,以及代谢物的鉴定,样本处理采用液-液萃取(LLE);分散固相萃取(dSPE);基于杂交的提取的样本处理方法,分析方法包括UHPLC-UV、UHPLC-Q-TOF-MS,该方法属于定性研究,非定量研究。
反义寡核苷酸类药物的LC-MS/MS研究方法和技术所面临的最大挑战是如何高效地从生物基质中萃取、富集和识别药物和避免内源性物质干扰[13],目前还没有一种准确度高、特异性强、灵敏度高、方法相对简单的专门用于检测人血浆中诺西那生的LC-MS/MS定量分析方法,以适用于进一步研究诺西那生在我国人群中的药代动力学(PK)和药效学(PD)特点。
参考文献:
[1]R.S. Finkel, C.A. Chiriboga, J. Vajsar, et al., Treatment ofinfantile-onset spinal muscular atrophy with nusinersen: a phase 2, open-label, dose-escalation study, Lancet. 388 (2016) 3017-3026.
[2]A. Liu, M. Cheng, Y. Zhou, et al., Bioanalysis of Oligonucleotideby LC-MS: Effects of Ion Pairing Regents and Recent Advances in Ion-Pairing-Free Analytical Strategies, Int. J. Mol. Sci. 23 (2022)
[3]Chiriboga CA, Swoboda KJ, Darras BT, Iannaccone ST, Montes J, DeVivo DC, Norris DA, Bennett CF, Bishop KM. Results from a phase 1 study ofnusinersen (ISIS-SMN(Rx)) in children with spinal muscular atrophy.Neurology. 2016 Mar 8;86(10):890-7. doi: 10.1212/WNL.0000000000002445. Epub2016 Feb 10. PMID: 26865511; PMCID: PMC4782111.
[4]Norris DA, Post N, Yu RZ, Greenlee S, Wang Y. Bioanalysisconsiderations on the pharmacokinetic evaluation of antisense therapeutics.Bioanalysis. 2019 Nov;11(21):1909-1912. doi: 10.4155/bio-2019-0194. Epub 2019Oct 25. PMID: 31648523.
[5]车津晶,原梅,朱小雨,等.检测猕猴血浆中中期因子反义寡核苷酸含量的方法:201910432682[P][2023-10-07].
[6]Finkel RS, Chiriboga CA, Vajsar J, Day JW, Montes J, De Vivo DC,Yamashita M, Rigo F, Hung G, Schneider E, Norris DA, Xia S, Bennett CF,Bishop KM. Treatment of infantile-onset spinal muscular atrophy withnusinersen: a phase 2, open-label, dose-escalation study. Lancet. 2016 Dec17;388(10063):3017-3026. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31408-8. Epub 2016 Dec 7.PMID: 27939059.
[7]美国FDA官网诺西那生注射液药品说明书
https://www.drugfuture.com/fda-ndc/label.aspx
[8]黄名,邱海波,徐晓滨,等.液相色谱法和质谱法用于表征寡核苷酸的用途.CN202180016257.4[2023-10-07].
[9]Li,P.,Gong,Y.,Kim,J.,Liu,X.,&Rooney,M..(2020).Hybridization lc-ms/ms:an alternative bioanalytical method for anti-sense oligonucleotidequantitation in plasma and tissue samples. Analytical Chemistry, 2020 Aug 4;92(15):10548-10559.
[10]权腾飞.一种寡核苷酸类化合物浓度液相质谱联用检测方法:202211619155[P][2023-10-30].
[11]Buszewski B .Development of the Method for Nusinersen and ItsMetabolites Identification in the Serum Samples of Children Treated withSpinraza for Spinal Muscular Atrophy[J].International Journal of MolecularSciences, 2022, 23.DOI:10.3390/ijms231710166.
[12]Studzińska S, Szymarek J, Mazurkiewicz-Bełdzińska M. Improvementof serum sample preparation and chromatographic analysis of nusinersen usedfor the treatment of spinal muscular atrophy. Talanta. 2023 Sep 6;267:125173.doi: 10.1016/j.talanta.2023.125173. Epub ahead of print. PMID: 37690419.
[13]Xu Y, Garofolo F, Musuku A. The exciting world ofoligonucleotides: a multidisciplinary complex challenge for multitaskingingenious bioanalysts. Bioanalysis. 2019 Nov;11(21):1905-1908. doi: 10.4155/bio-2019-0264. PMID: 31829052.
发明内容
发明所要解决的问题:
为解决现有技术存在的问题,本发明研究建立了一种HPLC-MS/MS定量检测人血浆中诺西那生浓度的方法,该方法具有专属性高,并且准确度、精密度、回收率、稀释稳定性及样品冻融稳定性等参数均符合检测要求,适合用作诺西那生的药代动力学研究。
为实现上述目的,本发明具体技术方案如下:
一、检测方法及步骤
1、配制标准曲线工作溶液:
(1)配制标准曲线工作溶液储备液
精密称取诺西那生,置于低吸附塑料瓶中,加入适量90%二甲基亚砜溶液,制成1.00mg/mL的诺西那生标准曲线工作溶液储备液,放置于-10~-30℃冰箱中保存备用;
(2)配制标准曲线工作溶液
在低吸附塑料瓶中配制诺西那生的标准曲线工作溶液,取诺西那生标准曲线工作溶液储备液加甲醇-血浆-水溶液(10:0.5:90,v/v/v)稀释配制成浓度为100,200,400,1000,4000,8000,16000,20000ng/mL的标准曲线工作溶液。
2、配制内标工作溶液:
(1)配制内标工作溶液储备液
取格列吡嗪加入适量90%二甲基亚砜溶液,配制成格列吡嗪浓度为1.00mg/mL的内标工作溶液储备液,放置于-10~-30℃冰箱中保存备用;
(2)配制内标工作溶液
取内标工作溶液储备液用甲醇-水溶液(5:95,v/v)稀释配制成格列吡嗪浓度为500ng/mL的内标工作溶液;
3、配制人血浆标准曲线样品:
在湿冰条件下使用人血浆与步骤(1)中标准曲线工作溶液以适当比例混合配制人血浆标准曲线样品,人血浆标准曲线样品中诺西那生的浓度分别是5.00、10.0、20.0、50.0、200、400、800、1000ng/mL;
4、待测人血浆样品及人血浆标准曲线样品的处理:
分别取待测人血浆样品及步骤3中配制的人血浆标准曲线样品各100µL,在湿冰条件下,分别加入100µL 0.3%三乙胺的乙腈溶液,然后分别在2500rpm条件下振荡5min后,在4℃ 3500g条件下离心5min,分别取上清液100µL,40℃氮气吹干,然后分别加入100μL所述内标工作溶液进行复溶,分别在800rpm条件下振荡5min后,4℃下3500g离心1min,分别取上清液,即为处理后样品。
5、处理后样品分别进行LC-MS/MS分析:
色谱条件如下:
色谱柱:Waters Xbridge C18,130Å,3.5μm,4.6*50mm;
流动相A:含0.5%三乙胺和0.5%六氟异丙醇的水溶液;
流动相B:含0.5%三乙胺和0.5%六氟异丙醇的乙腈溶液;
强洗针液:0.1%三乙胺溶在甲醇-乙腈-异丙醇-水混合溶液中,所述甲醇-乙腈-异丙醇-水混合溶液为体积比为1:1:1:1的甲醇、乙腈、异丙醇和水配制;
弱洗针液:10%甲醇水溶液,所述10%甲醇水溶液为体积比10:90的甲醇和水配制;
流速:0.800mL/min;
进样量:10μL;
洗脱方式为梯度洗脱,梯度洗脱程序如下:
0~0.01min,A相为95%,B相为5%;
0.01~2.00min,A相从95%降为65%,B相从5%升到35%;
2.00~3.00min,A相从65%降为5%,B相从35%升到95%;
3.00~3.80min,A相为5%,B相为95%;
3.80~3.85min,A相从5%升到95%,B相从95%降为5%;
3.85~4.20min,A相为95%,B相为5%;
4.20~4.25min,A相从95%降为5%,B相从5%升到95%;
4.25~4.60min,A相为5%,B相为95%;
4.60~4.65min,A相从5%升到95%,B相从95%降为5%;
4.65~5.00min,A相为95%,B相为5%;
5.00~5.05min,A相从95%降为5%,B相从5%升到95%;
5.05~5.25min,A相为5%,B相为95%;
5.25~5.30min,A相从5%升到95%,B相从95%降为5%;
质谱条件如下:
以高纯氮气作为气帘气、碰撞气,ESI源负离子扫描,多离子反应监测扫描方式;
质谱参数:
碰撞气:High;气帘气:55psi;离子源气体1:50psi;离子源气体2:50psi;离子喷雾电压:-4500V;温度:550℃;质谱采集时长:6.00min;
LC-MS/MS分析过程中检测物参数:
诺西那生的监测离子对为m/z890.300→m/z393.400;格列吡嗪的监测离子对为m/z444.400→m/z170.200。
6、绘制标准曲线,并根据标准曲线法对待测人血浆样品中诺西那生的含量进行定量分析:
以人血浆标准曲线样品中的诺西那生与格列吡嗪的色谱峰峰面积比为纵坐标,以人血浆标准曲线样品的浓度为横坐标,进行线性回归,得到标准曲线;将待测人血浆样品中诺西那生与格列吡嗪的色谱峰峰面积比,代入标准曲线中计算,即得待测人血浆样品中诺西那生的含量。
二、质控样品制备:
1、配制质控样品工作溶液:
在低吸附塑料瓶中配制质控样品工作溶液,取诺西那生标准曲线工作溶液储备液,加甲醇-血浆-水溶液(10:0.5:90,v/v/v)稀释配制成浓度为100,300,3000,6000,15000ng/mL的质控样品工作溶液;
2、配制质控样品
在湿冰条件下使用人血浆与质控样品工作溶液混合,分别配制成诺西那生浓度是5.00、15.0、150、300、750ng/mL的质控样品。
三、对上述检测方法进行方法学验证
1、专属性
取正常人空白血浆、诺西那生血浆(LLOQ,浓度为5.00ng/mL)和格列比嗪血浆(浓度为500ng/mL),分别按“一、检测方法及步骤中4、和5”项下方法操作。
专属性结果表明:采用本申请的方法,血浆中内源性物质不干扰诺西那生及内标的测定。
2、线性范围及最低定量限
取已制备的人血浆标准曲线样本,分别按“一、检测方法及步骤中4、5和6”项下方法操作,建立工作曲线,曲线用Watson LIMSTM 7.5 SP1 (Thermo Scientific Inc.)定量分析并采用Linear,Weighting factor=1/x2模型进行线性拟合。
线性范围结果:本申请的检测方法的线性范围为5.00-1000ng/mL,最低定量限为5.00ng/mL。
3、准确度和精密度
分别取“二、质控样品制备”制备的质控样品,质控样品的浓度分别是5.00、15.0、150、300、750ng/mL,每个浓度取6个样本按“一、检测方法及步骤中4、5和6”项下方法操作,连续测定3天,根据当日标准品工作曲线,分别计算质控样品的测得浓度,与配制浓度对照,求得测定方法的准确度与精密度。
准确度和精密度结果:本申请的检测方法批内准确度和精密度偏差和变异系数分别为-9.3%~10.9%,1.8%~14.6%之间;批间准确度和精密度偏差和变异系数分别为-7.3%~8.5%,3.4%~9.3%之间;说明本申请的方法批内和批间的准确度和精密度均符合规定。
4、回收率
分别取“二、质控样品制备”制备的质控样品,质控样品的浓度分别是5.00、15.0、150、300、750ng/mL,每个浓度取6个样本按“一、检测方法及步骤中4、5和6”项下方法操作,记录诺西那生及内标的峰面积,计算回收率。
回收率结果:平均回收率88.8%~96.6%之间,变异系数2.7%~4.4%之间,均符合规定,说明本申请的方法准确度符合规定。
5、基质效应
按“二、质控样品制备”项下方法分别配制6批来自不同个体血浆的质控样品、溶血血浆质控样品及高脂血浆质控样品,血浆质控样品、溶血血浆质控样品及高脂血浆质控样品浓度分别为15.0和750ng/mL,每个浓度各3份。按“一中4、5和6”项下方法操作,记录诺西那生及内标的峰面积,计算其基质因子。
基质效应结果:在低浓度的血浆质控样本中基质效应在86.0-95.3%之间,高浓度的血浆质控样本中基质效应在99.5-108.1%之间,符合规定,表明本申请的方法中血浆基质不影响诺西那生的浓度测定。
在低浓度的溶血血浆质控样本中基质效应为88.7%,在高浓度的溶血血浆质控样本中基质效应为112.5%,在低浓度的高脂血浆质控样本中基质效应为91.3%,在高浓度的高脂血浆质控样本中基质效应为105.9%,均符合规定,表明本申请的方法中溶血血浆及高脂血浆均不影响诺西那生的含量测定。
6、样本稳定性
按“二、质控样品制备”制备质控样品,质控样品的浓度分别是5.00、750ng/mL,考察质控样品的短期稳定性(湿冰,8h)、冻融稳定性(-20℃,5次冻融循环)、冻融稳定性(-80℃,5次冻融循环)、长期稳定性(-20℃,28天)、长期稳定性(-80℃,28天)、自动进样器中样本稳定性(待测样品,4℃,143h)
质控样品稳定性结果:诺西那生血浆样本在湿冰条件下可以稳定放置8h,在-20℃或-80℃至室温的冻融循环5次后保持稳定,且在-20℃或-80℃条件下可稳定保存至少28天,此外处理后的样品在自动进样器中(4℃)放置143h后保持稳定。
在湿冰条件下使用人全血与质控样品工作溶液混合,配制成诺西那生浓度分别是5.00、750ng/mL的全血质控样品,考察全血质控样品的稳定。
全血质控样品稳定性结果:全血质控样品在湿冰下2h内稳定。
7、稀释可靠性
稀释可靠性结果表明:本申请的检测方法稀释样品不影响诺西那生浓度的测定。
与现有技术相比,本申请的有益效果在于:
本发明采用LC-MS/MS方法定量检测人血浆中诺西那生的浓度,测定简单、快捷、结果准确,该方法适合应用于诺西那生的药代动力学研究。
1、本申请的方法采用液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)法具有很高的选择性,可以有效降低背景干扰,对复杂的血浆样品仍然可以达到很高的灵敏度,具有分辨率高、定量范围宽、扫描快等优点;本申请的方法能够有效提高检测灵敏度,最低定量限可达到5.00ng/mL,分析时间短,所需要的样品量少;
2、本申请的方法能够避免传统的HELISA方法的缺陷,如与诺西那生代谢产物(如N-1、N-2等)的交叉反应性、狭窄的动态范围、较差的组织样品相容性及样品中抗药物抗体存在的可能影响,更重要的是HELISA方法开发的周期较长且成本高;本申请能够避免ECL方法可能受诺西那生的代谢产物发生的交叉反应及抗药物抗体存在等影响,影响诺西那生药物测定,此外ECL方法需要合成特殊的碱基序列及试剂,开发周期长。
3、本申请的方法与基于杂交的HPLC-FD方法相比,方法相对更简单。
附图说明
图1、诺西那生Q1扫描图;
图2、诺西那生Q2扫描图;
图3、内标格列吡嗪Q1扫描图;
图4、内标格列吡嗪Q2扫描图;
图5、空白人血浆负离子扫描色谱图,其中,
A为人血浆+诺西那生中的空白人血浆的负离子扫描色谱图,
B为人血浆+格列吡嗪中的空白人血浆的负离子扫描色谱图;
图6、人血浆+诺西那生和人血浆+内标格列吡嗪色谱图,其中,
A为空白人血浆+诺西那生色谱图,
B为空白人血浆+格列吡嗪色谱图;
图7、人血浆中诺西那生标准曲线
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
下述实施例所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所有的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1、建立一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法
1、实验材料
1.1药品及试剂
诺西那生(Nusinersen)对照标准物质:天津药明康德新药有限公司合成,序列为:5'-TCACTTTCATAATGCTGG-3'(SEQ ID No.1),纯度:98.37%,批号:ET58940-8-P1,≤4℃保存。
格列吡嗪对照标准物质:购买于上海甄准生物科技有限公司,纯度:99.99%,批号:23Z294-D1,0~8℃保存。
正常人空白K2EDTA血浆(简称血浆)、溶血K2EDTA血浆(简称溶血血浆)、高脂K2EDTA血浆(简称高脂血浆)及全血:购买于长沙泰和医院I期临床研究所,全血4℃储存,其余-80℃储存。
试验中所用甲醇、乙腈、二甲基亚砜和异丙醇:购自Thermo Fisher Scientific(美国),其中甲醇、乙腈、二甲基亚砜为色谱纯,异丙醇为LC/MS级。
六氟异丙醇、三乙胺:购自美国Sigma-Aldrich公司,均为HPLC级。
1.2仪器
★液相系统包括真空脱气机、四元泵、进样器、柱温箱
2、实验方法及步骤
2.1配制标准曲线工作溶液和质控样品工作溶液
精密称取诺西那生对照标准物质,置于低吸附塑料瓶中,加入适量90%二甲基亚砜溶液,制成1.00mg/mL的诺西那生标准曲线储备液,放置于-10~-30℃冰箱中保存备用;
在低吸附塑料瓶中配制诺西那生的标准曲线和质控样品工作溶液。
取诺西那生标准曲线储备液加甲醇-血浆-水溶液(10/0.5/90,v/v/v)稀释配制成浓度分别为100,200,400,1000,4000,8000,16000,20000ng/mL的标准曲线工作溶液;
另取诺西那生标准曲线储备液(1.00mg/mL)加甲醇-血浆-水(10/0.5/90,v/v/v)溶液稀释配制成浓度为100,300,3000,6000,15000ng/mL的质控样品工作溶液。
2.2配制内标工作溶液
取格列吡嗪对照标准物质,加入适量90%二甲基亚砜溶液溶解,配制成格列吡嗪浓度为1.00mg/mL的内标工作溶液储备液,于-10~-30℃冰箱中保存。
取内标工作溶液储备液用甲醇水溶液(5/95,v/v)溶液稀释配制成浓度为500ng/mL的内标工作溶液,于-10~-30℃冰箱放置保存。
2.3配制人血浆标准曲线样品和质控样品
在湿冰条件下使用人血浆与2.1中标准曲线工作溶液以适当比例涡旋混合,配制人血浆标准曲线样品,人血浆标准曲线样品中诺西那生的浓度分别是5.00、10.0、20.0、50.0、200、400、800、1000ng/mL。
在湿冰条件下使用人血浆与2.1中质控样品工作溶液以适当比例涡旋混合,配制质控样品,人血浆质控样品中诺西那生浓度分别是5.00(LLOQ)、15.0(LQC)、150(MQC-1)、300(MQC-2)、750ng/mL(HQC)。
其中,LLOQ指定量下限浓度,LQC指低浓度质控,MQC指中浓度质控,HQC指高浓度质控。
2.4待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和人血浆质控样品的处理:
分别取待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和质控样品各100µL,在湿冰条件下,分别加入100µL 0.3%三乙胺的乙腈溶液,然后分别在2500rpm条件下振荡5min后,在4℃3500g条件下离心5min,分别取上清液100µL,40℃氮气吹干,然后分别加入100μL内标工作溶液进行复溶,分别在800rpm条件下振荡5min后,4℃下3500g离心1min,分别取上清,即为处理后样品。
2.5处理后样品分别进行LC-MS/MS分析
2.51色谱条件:
色谱柱:Waters Xbridge C18,130Å,3.5μm,4.6*50mm;
流动相
流动相A:含0.5%三乙胺和0.5%六氟异丙醇的水溶液;
流动相B:含0.5%三乙胺和0.5%六氟异丙醇的乙腈溶液;
洗针液
强洗针液:0.1%三乙胺在甲醇/乙腈/异丙醇/水(1/1/1/1;v/v/v/v);
弱洗针液:10%甲醇水溶液(10/90,v/v);
流速:0.800mL/min;
进样量:10μL;
梯度洗脱,洗脱程序:
★流动相A和流动相B的百分数为体积百分数
2.5.2质谱条件
以高纯氮气作为Curtain gas,collision gas ESI源负离子扫描,MRM扫描方式,质谱条件如下:
2.5.3检测物参数如下:
诺西那生及内标格列吡嗪的一级及二级扫描图见图1-4。图1:诺西那生Q1扫描图;图2:诺西那生Q2扫描图;图3:内标格列吡嗪Q1扫描图;图4:内标格列吡嗪Q2扫描图。
2.6绘制标准曲线,并根据标准曲线法对待测人血浆样品中诺西那生的含量进行定量分析:
以人血浆标准曲线样品中的诺西那生与格列吡嗪的色谱峰峰面积比为纵坐标,以人血浆标准曲线样品的浓度为横坐标,进行线性回归,得到标准曲线;将待测人血浆样品中诺西那生与格列吡嗪的色谱峰峰面积比,代入标准曲线中计算,即得待测人血浆样品中诺西那生的含量。
3、方法学验证
3.1专属性
取正常人空白血浆,分别按“2.4待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和人血浆质控样品的处理”和“2.5处理后样品分别进行LC-MS/MS分析”项下方法操作,获得空白人血浆样品的色谱图;然后用正常人空白血浆分别稀释一定浓度诺西那生溶液及内标溶液,依同法操作,获得人血浆+诺西那生(5.00ng/mL)、人血浆+格列吡嗪(500ng/mL)色谱图,色谱图见图5-6,图5为空白人血浆负离子扫描色谱图,其中A为人血浆+诺西那生中的空白血浆的负离子扫描色谱图,B为人血浆+格列吡嗪中的空白血浆的负离子扫描色谱图;图6为空白人血浆+诺西那生和空白人血浆+格列吡嗪色谱图,其中A为空白人血浆+诺西那生色谱图、B为空白人血浆+格列吡嗪色谱图。
专属性试验结果表明:本申请的方法,血浆中内源性物质不干扰诺西那生及内标的测定。
3.2线性范围及定量下限
分别取已制备的人血浆标准曲线样本,按“2.4待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和人血浆质控样品的处理”、“2.5处理后样品分别进行LC-MS/MS分析”项下操作,建立工作曲线,曲线用Watson LIMSTM 7.5 SP1 (Thermo Scientific Inc.)定量分析并采用Linear,Weighting factor=1/x2模型进行线性拟合。诺西那生的人血浆标准曲线见图7,人血浆中诺西那生的线性范围为5.00-1000ng/mL。如以标准曲线最低浓度为最低检测限,血浆中诺西那生最低定量限为5.00ng/mL。
3.3准确度和精密度
分别取2.3制备的质控样品,5个浓度分别是5.00、15.0、150、300、750ng/mL,每个浓度取6个样本按“2.4待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和人血浆质控样品的处理”、“2.5处理后样品分别进行LC-MS/MS分析”、“2.6绘制标准曲线,并根据标准曲线法对所述待测人血浆样品中诺西那生的含量进行定量分析”进行分析,连续测定3天,根据当日标准品工作曲线,分别计算QC样品的测得浓度,与配制浓度对照,求得测定方法的准确度与精密度,结果见表1。
表1、人血浆样品中诺西那生LC-MS/MS测定方法的准确度和精密度
a:Mean为平均浓度,用3位有效数字表示;
b:Bias为偏差,偏差(%)=[(平均检测浓度-理论浓度)/(理论浓度)]×100(保留到小数点后一位);
c:CV为相对标准偏差,相对标准偏差(%)=标准偏差/均值×100(保留到小数点后一位)。
从表1可知:
人血浆样品诺西那生批内准确度、精密度偏差和变异系数分别为-9.3%~10.9%,1.8%~14.6%之间,说明本申请的方法检测人血浆中诺西那生的批内准确度和精密度符合2020年版中国药典规定;
人血浆样品诺西那生批间准确度、精密度偏差和变异系数分别为-7.3%~8.5%,3.4%~9.3%之间,说明本申请的方法检测人血浆中诺西那生的批间准确度和精密度符合2020年版中国药典规定。
3.4回收率
分别取2.3制备的质控样品,5个浓度分别是5.00、15.0、150、300、750ng/mL,每个浓度取6个样本,按“2.4待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和人血浆质控样品的处理”、“2.5处理后样品分别进行LC-MS/MS分析”、“2.6绘制标准曲线,并根据标准曲线法对所述待测人血浆样品中诺西那生的含量进行定量分析”进行分析,记录诺西那生及内标的峰面积,分别将处理后血浆样品的峰面积与样本稀释液配制的同浓度标准样品峰面积的比值计算回收率,结果见表2。
表2、人血浆中诺西那生回收率结果
a:CV为相对标准偏差,相对标准偏差(%)=标准偏差/均值×100(保留到小数点后一位)。
回收率结果表明:使用本申请的蛋白沉淀方法进行血浆样本前处理时,对诺西那生的测定没有影响。
3.5基质效应
按“2.3配制人血浆标准曲线样品和质控样品”项下方法分别配制6批来自不同个体血浆的质控样品、溶血血浆质控样本及高脂血浆质控样本,血浆质控样本浓度分别为15.0和750ng/mL(HQC),每个浓度各3份。按“2.4待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和人血浆质控样品的处理”和“2.5处理后样品分别进行LC-MS/MS分析”项下操作,记录诺西那生及内标的峰面积,将处理后测得的血浆样品的平均浓度与理论浓度做比值,计算其基质效应,结果见表3,溶血或高脂的血浆样本诺西那生基质效应的结果,见表4
表3、人血浆中诺西那生基质效应结果
a:Bias为偏差,偏差(%)=[(平均检测浓度-理论浓度)/(理论浓度)]×100(保留到小数点后一位);
b:CV为相对标准偏差,相对标准偏差(%)=标准偏差/均值×100(保留到小数点后一位)。
从表3可知:在低浓度的血浆QC样本中基质效应在86.0-95.3%之间,高浓度的血浆QC样本中基质效应在99.5-108.1%之间,变异系数均小于15%,符合2020年版中国药典规定,血浆基质不影响诺西那生的浓度测定。
表4、溶血或高脂血浆基质效应结果
从表4可知:在低浓度的溶血基质血浆QC样本中基质效应为88.7%,在高浓度的溶血基质血浆QC样本中基质效应为112.5%,在低浓度的高脂基质血浆QC样本中基质效应为91.3%,在高浓度的高脂基质血浆QC样本中基质效应为105.9%,变异系数均小于15%,均符合规定,说明溶血基质及高脂基质均不影响诺西那生的含量测定。
3.6样本稳定性
按“2.3配制人血浆标准曲线样品和质控样品”项下方法分别配制人血浆中的低、高两个浓度的质控样品,血浆质控样品浓度分别为15.0(LQC)和750ng/mL(HQC),每个浓度各3份;以全血代替血浆,其余同2.3,配制质控样品浓度分别为15.0(LQC)和750ng/mL(HQC)的全血质控样品,每个浓度各3份;诺西那生在血浆和全血中的稳定性结果见表5和表6。
表5、人血浆诺西那生稳定性结果
a:Mean为平均浓度,用3位有效数字表示;
b:Bias为偏差,偏差(%)=[(平均检测浓度-理论浓度)/(理论浓度)]×100(保留到小数点后一位);
c:CV为相对标准偏差,相对标准偏差(%)=标准偏差/均值×100(保留到小数点后一位)。
从表5可知:诺西那生血浆样本在湿冰条件下可以稳定放置8h,在-20℃或-80℃至室温的冻融循环5次后保持稳定,且在-20℃或-80℃条件下可稳定保存至少28天。此外,处理后的样品在自动进样器中(4℃)放置143h后保持稳定。
表6、全血中诺西那生稳定性结果
a:CV为相对标准偏差,相对标准偏差(%)=标准偏差/均值×100(保留到小数点后一位)。
从表6可知:诺西那生全血样品在湿冰下稳定2h,为临床样品处理提供了时间窗口。
3.6稀释可靠性
取诺西那生血浆稀释质控样品(DQC)配制浓度为2500ng/mL,通过空白血浆稀释10倍,得到浓度为250ng/mL(稀释因子10)的稀释质控样品(n=6),结果见表7。
表7、人血浆诺西那生稀释可靠性结果
a:Bias为偏差,偏差(%)=[(平均检测浓度-理论浓度)/(理论浓度)]×100(保留到小数点后一位);
b:CV为相对标准偏差,相对标准偏差(%)=标准偏差/均值×100(保留到小数点后一位)。
从表7可知:稀释样品不影响诺西那生浓度的测定。
4、试验结论
本研究以格列吡嗪为内标,建立并验证了人血浆中诺西那生的LC-MS/MS定量检测方法,方法验证结果显示人血浆中内源性物质不干扰诺西那生及内标的测定。人血浆中诺西那生的最低定量限为5.00ng/mL,线性范围为5.00~1000ng/mL,批内准确度、精密度的偏差和变异系数分别为-9.3%~10.9%,1.8%~14.6%之间,批间准确度、精密度的偏差和变异系数分别为-7.3%~8.5%,3.4%~9.3%之间,方法回收率在88.8%~96.6%之间,变异系数在2.7%~4.4%之间,且不同来源的血浆基质、溶血基质及高脂基质均不影响诺西那生的含量测定。诺西那生血浆样本在湿冰条件下可以稳定放置8h,在-20℃或-80℃至室温的冻融循环5次后保持稳定,且在-20℃或-80℃条件下可稳定保存至少28天。此外,处理后的样品在自动进样器中(4℃)放置143h后保持稳定。诺西那生全血样品在湿冰下也可稳定放置2h。血浆样本稀释10倍后也不影响诺西那生含量的测定。
本试验建立的LC-MS/MS方法能灵敏、准确、高通量地定量检测人血浆中诺西那生含量,其专属性、线性范围及定量下限、准确度、精密度、回收率、稀释可靠性及样本稳定性等参数均符合2020年版药典规定和检测要求。
实施例2、实施例1中方法优化
1、待测人血浆样品处理方法的筛选和优化
待测人血浆样品、人血浆标准曲线样品和人血浆质控样品的处理中,血浆样本加入含三乙胺的乙腈溶液目的是沉淀蛋白,我们对加入三乙胺的浓度和体积进行了筛选和优化,尝试过乙腈溶液中三乙胺浓度为0.3%和0.5%,及三乙胺的乙腈溶液与待测人血浆样品体积比例为1:1和1:2,经试验最终确定乙腈溶液中三乙胺的浓度为0.3%,含三乙胺的乙腈溶液的加入量与待测人血浆样品体积比例为1:1,蛋白沉淀效果最佳。
2、色谱柱的筛选和优化
色谱柱尝试过Acquity UPLC BEH C18(1.0×100mm,1.7µm,Waters)型号的,但实施例1中的色谱柱Waters Xbridge C18,130Å,3.5μm,4.6*50mm效果最好,其能高承受碱性的流动相,使色谱柱的耐用性增加。
3、流动相的筛选和优化
离子对及离子对浓度经优化后,最终确定流动相里加入0.5%六氟异丙醇和0.5%三乙胺离子对试剂后,峰型最优。
4、洗针液的筛选和优化
洗针液经过优化后,最终确定强洗针液为0.1%三乙胺在甲醇/乙腈/异丙醇/水(1/1/1/1;v/v/v/v)和弱洗针液为10%甲醇水溶液(10/90,v/v),能降低残留。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (7)
1.一种定量检测人血浆中诺西那生含量的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)配制标准曲线工作溶液:
精密称取诺西那生对照标准物质,置于低吸附塑料瓶中,加入适量90%二甲基亚砜溶液,制成1.00mg/mL的诺西那生标准曲线工作溶液储备液,放置于-10~-30ºC冰箱中保存备用;在低吸附塑料瓶中配制诺西那生的标准曲线工作溶液,取诺西那生标准曲线工作溶液储备液加甲醇-血浆-水溶液稀释配制成浓度分别为100,200,400,1000,4000,8000,16000,20000ng/mL的标准曲线工作溶液,所述的甲醇-血浆-水溶液为体积比10:0.5:90的甲醇、血浆和水配制;
(2)配制内标工作溶液:
取格列吡嗪对照标准物质加入适量90%二甲基亚砜溶液,配制成格列吡嗪浓度为1.00mg/mL内标工作溶液储备液,放置于-10~-30℃冰箱中保存备用;取内标工作溶液储备液用5%甲醇水溶液稀释配制成格列吡嗪浓度为500ng/mL的内标工作溶液;所述5%甲醇水溶液为体积比5:95的甲醇和水配制;
(3)配制人血浆标准曲线样品:
在湿冰条件下使用人血浆与步骤(1)中所述标准曲线工作溶液以适当比例混合配制人血浆标准曲线样品,人血浆标准曲线样品中诺西那生的浓度分别是5.00、10.0、20.0、50.0、200、400、800、1000ng/mL;
(4)待测人血浆样品及人血浆标准曲线样品的处理:
分别取待测人血浆样品及步骤(3)中配制的人血浆标准曲线样品各100µL,在湿冰条件下,分别加入100µL 0.3%三乙胺乙腈溶液,然后分别在2500rpm条件下振荡5min后,在4℃3500g条件下离心5min,分别取上清液100µL,40℃氮气吹干,然后分别加入100μL所述内标工作溶液进行复溶,分别在800rpm条件下振荡5min后,4℃下3500g离心1min,分别取上清液,即为处理后样品;
(5)处理后样品分别进行LC-MS/MS分析:
所述LC-MS/MS分析的色谱条件如下:
色谱柱:Waters Xbridge C18,130Å,3.5μm,4.6×50mm;
流动相A:含0.5%三乙胺和0.5%六氟异丙醇的水溶液;
流动相B:含0.5%三乙胺和0.5%六氟异丙醇的乙腈溶液;
强洗针液:0.1%三乙胺溶在甲醇-乙腈-异丙醇-水混合溶液中,所述甲醇-乙腈-异丙醇-水混合溶液为体积比为1:1:1:1的甲醇、乙腈、异丙醇和水配制;
弱洗针液:10%甲醇水溶液,所述10%甲醇水溶液为体积比10:90的甲醇和水配制;
流速:0.800mL/min;
进样量:10μL;
洗脱方式为梯度洗脱,梯度洗脱程序如下:
0~0.01min,A相为95%,B相为5%;
0.01~2.00min,A相从95%降为65%,B相从5%升到35%;
2.00~3.00min,A相从65%降为5%,B相从35%升到95%;
3.00~3.80min,A相为5%,B相为95%;
3.80~3.85min,A相从5%升到95%,B相从95%降为5%;
3.85~4.20min,A相为95%,B相为5%;
4.20~4.25min,A相从95%降为5%,B相从5%升到95%;
4.25~4.60min,A相为5%,B相为95%;
4.60~4.65min,A相从5%升到95%,B相从95%降为5%;
4.65~5.00min,A相为95%,B相为5%;
5.00~5.05min,A相从95%降为5%,B相从5%升到95%;
5.05~5.25min,A相为5%,B相为95%;
5.25~5.30min,A相从5%升到95%,B相从95%降为5%;
所述LC-MS/MS分析的质谱条件如下:
以高纯氮气作为气帘气、碰撞气,ESI源负离子扫描,多离子反应监测扫描方式;
质谱参数:
碰撞气:High;气帘气:55psi;离子源气体1:50psi;离子源气体2:50psi;离子喷雾电压:-4500V;温度:550ºC;质谱采集时长:6.00min;
(6)绘制标准曲线,并根据标准曲线法对所述待测人血浆样品中诺西那生的含量进行定量分析:
以所述人血浆标准曲线样品中的诺西那生与格列吡嗪的色谱峰峰面积比为纵坐标,以所述人血浆标准曲线样品的浓度为横坐标,进行线性回归,得到标准曲线;将所述待测人血浆样品中诺西那生与格列吡嗪的色谱峰峰面积比,代入所述标准曲线中计算,即得待测人血浆样品中诺西那生的含量。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,LC-MS/MS分析过程中,所述诺西那生的监测离子对为m/z890.300→m/z393.400;所述格列吡嗪的监测离子对为m/z444.400→m/z170.200。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法的线性范围为5.00-1000ng/mL。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法的最低定量限为5.00ng/mL。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述人血浆标准曲线样品在湿冰条件下稳定放置8h,在-20℃或-80℃至室温的冻融循环5次后保持稳定,且在-20℃或-80℃条件下稳定保存至少28天;所述人血浆标准曲线样品在自动进样器中4℃放置143h后保持稳定。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)还包括配制质控样品,所述质控样品的配制过程为:
在低吸附塑料瓶中配制质控样品工作溶液,取所述诺西那生标准曲线工作溶液储备液,加甲醇-血浆-水溶液稀释配制成浓度分别为100,300,3000,6000,15000ng/mL的质控样品工作溶液,所述的甲醇-血浆-水溶液为体积比10:0.5:90的甲醇、血浆和水配制;
在湿冰条件下使用人血浆与所述质控样品工作溶液混合,分别配制成诺西那生浓度是5.00、15.0、150、300、750ng/mL的质控样品。
7.如权利要求6所述的方法,所述质控样品经步骤(4)处理后,采用步骤(5)进行LC-MS/MS分析,得到的所述质控样品中诺西那生与格列吡嗪色谱峰峰面积比及其浓度数据对建立的所述方法进行验证。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311540138.6A CN117250301B (zh) | 2023-11-20 | 2023-11-20 | 一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311540138.6A CN117250301B (zh) | 2023-11-20 | 2023-11-20 | 一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117250301A CN117250301A (zh) | 2023-12-19 |
CN117250301B true CN117250301B (zh) | 2024-02-09 |
Family
ID=89131762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311540138.6A Active CN117250301B (zh) | 2023-11-20 | 2023-11-20 | 一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117250301B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113966219A (zh) * | 2019-06-12 | 2022-01-21 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Sma的新治疗方法 |
CN115552034A (zh) * | 2020-01-31 | 2022-12-30 | 瑞泽恩制药公司 | 液相色谱法和质谱法用于表征寡核苷酸的用途 |
CN116656781A (zh) * | 2023-07-07 | 2023-08-29 | 中国药科大学 | 一种用于检测反义寡核苷酸类药物的荧光探针及检测方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220133630A1 (en) * | 2018-10-19 | 2022-05-05 | Ac Pharmaceuticals Co., Ltd. | Preparation method of sustained-release microparticles |
WO2021025988A1 (en) * | 2019-08-02 | 2021-02-11 | Enterin, Inc. | Dosing protocols and regimens for aminosterol treatment |
-
2023
- 2023-11-20 CN CN202311540138.6A patent/CN117250301B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113966219A (zh) * | 2019-06-12 | 2022-01-21 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Sma的新治疗方法 |
CN115552034A (zh) * | 2020-01-31 | 2022-12-30 | 瑞泽恩制药公司 | 液相色谱法和质谱法用于表征寡核苷酸的用途 |
CN116656781A (zh) * | 2023-07-07 | 2023-08-29 | 中国药科大学 | 一种用于检测反义寡核苷酸类药物的荧光探针及检测方法 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
Development of a method based on ultra high performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry for studying the in vitro metabolism of phosphorothioate oligonucleotides;Studzinska, S 等;ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY;20160131;第408卷;1585–1595 * |
Improvement of serum sample preparation and chromatographic analysis of nusinersen used for the treatment of spinal muscular atrophy;Studziń ska;Talanta;第267卷;1-10 * |
Quantification of raf antisense oligonucleotide (rafAON) in biological matrices by LC-MS/MS to support pharmacokinetics of a liposome-entrapped rafAON formulation;Johnson Jenifer L 等;Biomedical chromatography : BMC.;20051231;第19卷(第4期);272-278 * |
Review on sample preparation methods for oligonucleotides analysis by liquid chromatography;Łukasz Nuckowski等;Journal of Chromatography B;第1090卷;第4节 * |
反义寡核苷酸药动学研究进展;付洁;王海学;宋海峰;;中国新药杂志(21);2534-2543 * |
寡核苷酸药物分析方法研究进展;郭乘凤 等;中国药学杂志;第57卷(第11期);869-873 * |
脊肌萎缩症治疗研究进展;吕亚丰;张艳君;程谟斌;刘子瑾;董文吉;张业;;医学研究杂志(02);176-180 * |
诺西那生治疗脊髓性肌萎缩症有效性及安全性研究进展;许婷婷 等;中国药学杂志;20221231;第57卷(第17期);1413-1418 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117250301A (zh) | 2023-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20130102478A1 (en) | Internal standards and methods for use in quantitatively measuring analytes in a sample | |
JP2021119345A (ja) | 標識化グリコシルアミンの迅速調製およびそれを生成するグリコシル化生体分子の分析方法 | |
KR101578960B1 (ko) | 당쇄 표지 방법 | |
CN110220994B (zh) | 一种同位素稀释质谱法测定血清miR-224含量的方法 | |
CN111896651B (zh) | 一种白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶特征多肽及其应用 | |
Li et al. | Development and validation of a semi-automated method for L-dopa and dopamine in rat plasma using electrospray LC/MS/MS | |
CN106146332B (zh) | 分离和测定利奈唑胺原料x3及其工艺杂质x2的方法 | |
Benkestock et al. | Automated nano-electrospray mass spectrometry for protein-ligand screening by noncovalent interaction applied to human H-FABP and A-FABP | |
CN105572267B (zh) | 一种高效液相色谱法检测阿卡波糖的方法 | |
CN117250301B (zh) | 一种定量检测人血浆中诺西那生的液相质谱联用方法 | |
Evans et al. | LC/MS analysis of NAD biosynthesis using stable isotope pyridine precursors | |
CN113341027A (zh) | 高效液相色谱串联质谱检测唾液中睾酮的方法及试剂盒 | |
CN117269402B (zh) | 一种定量检测人脑脊液中诺西那生的液相质谱联用方法 | |
CN113376264A (zh) | 检测样品中的单糖的方法 | |
Lin et al. | A parallel processing solid phase extraction protocol for the determination of whole blood folate | |
CN112782305A (zh) | 一种灵敏快速适合药动学研究的血浆中舒芬太尼浓度分析方法 | |
CN110988200A (zh) | 注射用重组人特立帕肽中咪唑残留的分析方法 | |
US20230251277A1 (en) | Method for determining the level of vitamin d and metabolites thereof | |
CN116858978B (zh) | 一种同时检测门冬胰岛素和德谷胰岛素的方法及其血浆样品处理方法 | |
CN117074578B (zh) | 一种2-(甲氨基)-乙醇的lc-ms/ms定量检测方法 | |
CN114577954B (zh) | 检测吸附型疫苗中CpG ODN含量的方法 | |
US20230349931A1 (en) | Methods for quantifying insulin-like growth factor-1 and insulin-like growth factor-2 | |
US20200064355A1 (en) | Use of lc-ms/ms to quantitate protein biomarkers | |
CN112649531A (zh) | 地塞米松磷酸钠生产过程中酯化阶段反应液中地塞米松的检测方法 | |
CN115856138A (zh) | 一种用hplc分离测定噁拉戈利钠中有关物质的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |