CN1169674A - 包含赋予组合物以改进发泡性和增稠性的脂肪醇的温和型喷胶组合物 - Google Patents

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Abstract

一种改善发泡特性的温和型液态皮肤清洁剂组合物,包含一种平均乙氧基化度至少约2.0的烷基乙氧基化物硫酸盐阴离子表面活性剂;一种两性表面活性剂,其选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂、氨基链烷酸盐表面活性剂和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂,及其混合物;一种N－酰基氨基酸表面活性剂或其盐;一种阳离子纤维醚衍生物;和0.2—2.0重量份的C8-C20的脂肪醇。

Description

包含赋予组合物以改进发泡性 和增稠性的脂肪醇的温和 型喷胶组合物
技术领域
本发明涉及温和型个人用液态清洁剂组合物。具体而言，本发明涉及温和型高泡沫组合物，该组合物具有改进的漂清感特性，这是人们用作喷胶(shower gels)的目标。
发明背景
采用表面活性清洁制剂对皮肤进行清洁是个人用清洁消费市场的基础。多数人每天均要用各种表面活性制剂清洁皮肤若干次，即频繁使身体与组合物接触(如浸浴或淋浴)。通常，消费者所能接受的是固体“皂条”形式的清洁组合物，这些皂条由脂肪酸的碱土金属盐组成，或为混合的合成表面活性剂/皂体系。这些产品在提供可接受的皮肤清洁作用和使用性能(如泡沫)的同时，由于使用时的混乱及对皮肤的刺激(如发干)使得某些消费者不能接受。通过引入喷胶形式的液态个人用清洁剂组合物可部分地解决这些消费者的不满要求。但是，这些喷胶产品在解决消费者在混乱及温和需求的同时，常常又不能满足其它消费者的性能需求，特别是对丰富的泡沫及类似皂的漂清感觉。因此，人们一直希望一种具有高度温和性、高泡沫和更类似皂的漂清性能的喷胶组合物。
皮肤清洁组合物应泡沫丰富，漂清、清洗皮肤柔和，不含或很少刺激皮肤，在频繁使用后皮肤不会干燥。有些合成表面活性剂和表面活性剂体系制成品对皮肤清洁特别温和，但它们的发泡性能平滑(slick)漂清感特性较差。其它的表面活性剂和表面活性剂体系(如皂基体系)能提供良好的发泡性能和漂清性能，但对皮肤又不太温和。此外，这些制剂均需要增稠剂，即通常为某些聚合成分；以及高含量的盐以使产品的粘度能为消费者接受。这种增稠成分又使制品在使用时展现出惊人的粘弹性质，并影响产品其它的性能特性(如易于发泡)。另外，聚合增稠剂费用较高且表现出碱味。
对单一产品特性(如泡沫、温和性、漂清感粘度)的优化是一个相当简明的过程。存在无数种表面活性剂与其它成分组合的方式，从而生产出一种供给前述任一种特性的产品。使用公知的具有发泡促进作用的高起泡阴离子表面活性剂产生可接受的泡沫量。不幸的是，阴离子表面活性剂起泡性能越高通常对人体皮肤的刺激也越厉害，因此临床温和性也越差。对人体皮肤刺激最小也即最温和的表面活性剂如月桂基醚(12EO)硫酸铵(NH4AE12S)发泡能力又极其低下。因此当其它的产品特性也需要优化时，以上两个事实使得选择表面活性剂以优化发泡性能，实现平衡作用变得甚为复杂。见US4,338,211(1982.7.6授权于Stiros)，US4,310,433(1982，1.12授权于Stiros)，US4,842,850(1989.6.27授权于Vu)，以上专利引入本文作参考。
简而言之，温和性的获得常常是以牺牲有效清洁性和发泡性为代价的。此外，这些温和制剂通常又是以牺牲其它喜欢产品性能特性如类似皂条的漂清感的消费者为代价而取得的。最后，这些温和型制剂的增稠作用也导致产品粘弹性质，这是人们所不希望看到的。
发明目的
本发明向液态皮肤清洁制品在考虑产品温和性和发泡性方面提供了有益的所需性能的组合。
因而，本发明的一个目的是提供液态皮肤清洁组合物，其具有良好的温和性和清洁性，并在数量和乳化性方面对发泡性进行了改善。
本发明的另一个目的是提供一种增稠体系，它改善发泡性，但并不会使产品出现惊人的粘弹性质，也不会对温和性或其它产品特性造成不良影响。
从以下说明书的详细描述中将更清楚地看到其它目的。发明简述
一种改善发泡特性的温和型液态皮肤清洁剂组合物，包含一种平均乙氧基化度至少约2.0的烷基乙氧基化物硫酸盐阴离子表面活性剂；一种两性表面活性剂，其选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂、氨基链烷酸盐表面活性剂和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，及其混合物；一种N-酰基氨基酸表面活性剂或其盐，一种阳离子纤维素醚衍生物；和0.2-2.0重量份的C8-C20的脂肪醇。发明详述
一种具有改善温和性和发泡性的液态皮肤清洁剂组合物，包含：
(a)3-10重量份的烷基乙氧基化物硫酸盐的阴离子表面活性剂，其平均乙氧基化度至少为2.0；
(b)3-10重量份选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂，氨基链烷酸盐表面活性剂、和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，以及其混合物的两性表面活性剂；
(c)0.1-3重量份的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；
(d)以组合物为准，0.01-0.5重量份阳离子纤维素醚衍生物；
(e)50-94重量份水，优选76-90份；和
(f)0.2-2.0重量份C8-C20的脂肪醇，其中，所说的个人用清洁组合物基本上不含常规聚合增稠剂，也不包含或几乎不包含烷基硫酸盐阴离子表面活性剂。
一种优选的温和型液态清洁剂组合物包含：
                                   重量份数
柯卡氨丙基甜菜碱                    4-6
十二烷基聚氧乙烯醚(laureth)硫酸钠   5-7
月桂酰基肌氨酸钠                    03-0.7
多铵(Polyquaternium)                100.05-0.2
C12/14脂肪醇                        0.25-0.75
乙二醇二硬脂酸酯                    0.2-0.4
月桂基硫酸钠                        0.4-0.6
柯卡氨丙基甜菜碱                    0.1-0.3
月桂酰胺DEA                         0.3-0.6
硫酸钠                              0.05-1
柠檬酸                              0.05-0.2
DMDM乙内酰脲                        0.2
EDTA四钠                            0.1
香料                                0.2-10
水                                  适量
粘度(cps)                           5000-11000
在下述的发明详述中将进一步详细描述本发明及其优选实施方案。
更优选的温和型液态清洁剂组合物包含：
                                   重量份数
柯卡氨丙基甜菜碱                     5.15
十二烷基聚氧乙烯醚(laureth)硫酸钠    5.8
月桂酰基肌氨酸钠                     0.5
多铵10                               0.1
C12/14脂肪醇                         0.5
乙二醇二硬脂酸酯                     0.25
月桂基硫酸钠                         0.53
柯卡氨丙基甜菜碱                     0.17
月桂酰胺DEA                          0.48
硫酸钠                               0.05-1
柠檬酸                               0.05-0.2
DMDM乙内酰脲                         0.2
EDTA四钠                             0.1
香料                                 0.2-1.0
水                                   适量
粘度(CPS)                            5000-11000
以下将描述本发明组合物的基本成分及选择成分。C8-C20脂肪醇
本发明的温和型个人用液态清洁剂组合物包含约0.2-2.0重量份，优选0.2-1.0份RCH2OH的脂肪醇，其中R为约7-19个碳原子的烷基，优选9-17个碳原子，更优选11-13个碳原子。
在香波领域，脂肪醇的作用公知为增加粘度及稳定泡沫。本发明中，脂肪醇为增稠体系的一部分，它能消除常规的聚合增稠剂。此外，通过增强表面活性剂填充效率而增加了泡沫的乳性。但是，脂肪醇含量太高将成为泡沫量的一种负担。烷基乙氧基化物硫酸盐
本发明的温和型个人用液态清洁剂组合物包含约3-10重量份，优选4-8份的烷基乙氧基化物硫酸盐阴离子表面活性剂。
在本领域中，烷基乙氧基化物硫酸盐是公知的，它可用式RO(C2H4O)xSO3M表示，其中R为具有约8-24个碳原子的烷基或链烯基，x为1-12，优选2-6，M为水溶性阳离子，如碱金属或碱土金属，优选钠或钾。平均乙氧基化度即x的平均值应至少为约2.0。
烷基乙氧基化物硫酸盐的实例为环氧乙烷与约8-24个碳原子的一元醇的缩合产物。优选R为约10-18个碳原子。该醇可以从脂肪如椰子油或牛脂得到，也可以合成。本发明优选月桂醇和从椰子油得到的直链醇。该醇与约2-12，优选2-6，更优选3摩尔比例的环氧乙烷反应，形成的分子混合物例如具有单位摩尔醇的平均环氧乙烷摩尔数落在上述范围内，再将所得产物硫酸化及中和。
可用于本发明的烷基乙氧基化物硫酸盐的具体实例为椰子烷基三乙二醇乙氧基化物硫酸盐、牛脂烷基三乙二醇乙氧基化物硫酸盐和牛脂烷基六氧亚乙基硫酸盐，特别是钠盐和/或钾盐。通常，烷基醚硫酸盐将包含单个化合物的混合物，所说的混合物优选其平均烷基链长为约10-16个碳原子，平均乙氧基化度为约2-6摩尔环氧乙烷。特别优选的是窄范围的烷基乙氧基化物硫酸盐，如乙氧基化度在约2-6的那些。两性表面活性剂
以组合物重量份数计，温和型个人用液态清洁剂组合物中含有约3-10份，优选4-8份的两性表面活性剂。本发明的两性表面活性剂选自两性甜菜碱、咪唑啉、氨基链烷酸盐和亚氨基二链烷酸表面活性剂。烷基乙氧基化物表面活性剂与两性表面活性剂的比值优选为约3∶1-1∶1.5，更优选1.5∶1-1∶1.5。
本发明的咪唑啉两性表面活性剂如式(I)所示：其中R1为C8-C22的烷基或链烯基，优选C12-C16，R2为氢或CH2CO2M，R3为CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4为氢，CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z为CO2M或CH2CO2M，n为2或3，优选2，M为氢或一种阳离子，如碱金属或碱土金属。碱金属的实例包括锂、钠和钾。碱土金属的实例包括铍、镁、钙、锶和钡。为方便起见，这一类表面活性剂归类于“咪唑啉”两性表面活性剂，尽管可以看出，并非必须直接或间接地通过咪唑啉中间体得到。
适宜的这种类型的物质可以商名MIRANOL购得，可理解，其包含了多种物质的复合混合物，根据pH值，它们可以质子化和非质子化型存在，相应于在R2位具有氢原子的物质。所有的诸如此类的变化均包含在本发明内。
优选的式I的表面活性剂为一元羧酸盐和二元羧酸盐。这些物质的实例包括椰油烷基两性羧基丙酸酯(cocoamphocarboxypropionate)、椰油烷基两性羧基丙酸、椰油烷基两性羧基甘油酸酯(glycinate)(也称之为椰油烷基两性二乙酸酯和椰油烷基两性乙酸酯(也称之为椰油烷基两性一乙酸酯)。
能提供本发明组合物的两性表面活性剂成分的具体商购产品包括以下述商名购得的物质：MIRANOL C2M CONO.N.P，MIRANOL C2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，Inc.)，ALKATERIC 2CIB(Alkaril Chemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(Mona Industries)；REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group)；和SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)。
本发明适宜的甜菜碱表面活性剂如下式(II)所示的化合物：
Figure A9519581300111
其中，R1选自COOM和
Figure A9519581300112
R2为低级烷基或羟基烷基；R3为低级烷基或羟基烷基；R4选自氢和低级烷基；R5为高级烷基或链烯基；Y为低级烷基，优选甲基；m为2-7的整数，优选2-3；n为整数1或0；M为氢或阳离子，如碱金属或碱土金属。
术语“低级烷基”或“羟基烷基”指具有1-3个碳原子的、直链或支链的、饱和的脂族烃基和取代烃基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、羟丙基、羟乙基等。术语“高级烷基或链烯基”指具有8-20个碳原子的直链或支链饱和(即“高级烷基”)和不饱和(即“高级链烯基”)脂族烃基，如月桂基、鲸蜡基、硬脂基、油基等。
用于本发明的式II的表面活性剂甜菜碱在n为零时的实例包括：烷基甜菜碱如椰油烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基-双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱等。由椰油烷基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等代表磺基甜菜碱。
当式II中n为1而其它相应于上述各实例时则为用于本发明的酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱的代表例。n为1且用于本发明的式II的表面活性剂甜菜碱的实例包括：酰氨基羧基甜菜碱，如椰油烷基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基-双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱、椰油烷基酰氨基-双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱等。由椰油烷基酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基酰氨基-双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等代表酰氨基磺基甜菜碱。
本发明优选的甜菜碱选自表面活性剂酰氨基羧基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱。更优选的是表面活性剂酰氨基羧基甜菜碱，特别是椰油烷基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱(椰油烷基酰氨基丙基甜菜碱)，如以商名Tegobetaine(F级)从Goldschmidt.Co购得及以商名Genagen CAB从Hoechst-Celanese购得的那些。最优选的甜菜碱具有下结构式：
Figure A9519581300121
其中，R3选自C8-C18烷基，M为氢或如上定义的阳离子。通常，本发明优选的甜菜碱的残留酰胺和一氯乙酸钠含量低。
适宜的氨基链烷酸盐和亚氨基二链烷酸盐如式(III)和(IV)所示：
氨基链烷酸盐：      R-NH(CH2)nCOOM       (III)
亚氨基二链烷酸盐：  R-N[(CH2)mCOOM]2    (IV)其中，n和m为1-4，R为C8-C22的烷基或链烯基，M为氢或如前所述的碱金属或碱土金属。
属于氨基链烷酸盐的两性表面活性剂的实例包括正烷基氨基丙酸盐和正烷基亚氨基二丙酸盐。这些物质可以商名DERIPHAT由Henkel以及以商名MIRATANE从Miranol，Inc购得。具体实例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐，N-月桂基-β-亚氨基-二丙酸(DERIPHAT 160C)或其盐，及其混合物。N-酰基氨基酸表面活性剂
本发明的温和型个人用液态清洁剂组合物包含约0.1-3份，优选0.25-1份的N-酰基氨基酸表面活性剂。
用于本发明的N-酰基氨基酸表面活性剂包括N-酰基烃基酸(N-acyl hydrocarbyl acids)及其盐，如，如下式V表示的那些：
Figure A9519581300131
其中：R1为C8-C24的烷基或链烯基，优选C12-C18；R2为H，C1-C4烷基，苯基或-CH2COOM，优选C1-C4烷基，更优选C1-C2烷基；R3为-CR4 2-或C1-C2的烷氧基，其中R4分别为H或C1-C6烷基或烷基酯，n为1-4，优选1或2；M为或H如前定义的阳离子，优选碱金属如钠或钾。
在下文文献中描述了各种N-酰基酸表面活性剂及其合成法：阴离子表面活性剂，第二部分Surfactant Science Series.第VII卷，Warner M.Linfield编，Marcel Dekker，Inc(New York and Basel)，1976，pp(581-617)。
特别优选R2为甲基、R3为-CH2-，n为1的式V化合物，即酰基肌氨酸和其盐。具体实例包括月桂酰肌氨酸盐、肉豆蔻酰肌氨酸盐、椰油酰(cocoyl)肌氨酸盐和油酰肌氨酸盐，优选其钠盐和钾盐。
对本发明所述的表面活性剂术语“烷基”或“链烯基”包括可包含一个或多个中间链如醚或多醚链或非官能取代基如羟基或卤素基团的混合物，而该基团仍为亲油性的。阳离子纤维素醚衍生物
本发明的温和型个人用液态清洁剂组合物包含约0.01-0.5份，优选0.02-0.2份的阳离子纤维素醚衍生物。
本发明所用的阳离子纤维素衍生物为羟乙基纤维素与环氧化物取代的三甲基铵反应的聚合季铵盐。
泡沫增强剂在本领域中是公知的。Polyquatemium-10(由润肤剂，化妆品及香料协会(CTFA)定义的工业术语，为羟乙基纤维素与环氧化物取代的三甲基铵反应的聚合季铵盐)为一种优选的增强泡沫的聚合物。此外，Polyquaternium-10还因能减少表面活性剂的刺激而提供皮肤温和的效能。Polyquaternium-10可从联合碳化物公司(Danbury，Comecticut，USA)以其UCARE POLYMER JR物质系列，如UCARE POLYMER JR-30M，JR-125，JR400商购。水
本发明的温和型个人用液态清洁剂组合物包含水。通常，组合物包含约50-94份水，优选76-90份。温和型个人用液态清洁剂组合物
本发明的温和型个人用液态清洁剂基本上不含烷基硫酸盐表面活性剂，这是因为此种表面活性剂使皮肤粗糙。可以理解，在商购的烷基乙氧基化物硫酸盐原料存在烷基硫酸盐，因而在本发明的组合物中也会存在一些烷基硫酸盐。例如，商购的烷基(3)乙氧基化物硫酸盐通常含约20重量份的烷基硫酸盐；商购的烷基(2)乙氧基化物硫酸盐含25-40重量份的烷基硫酸盐。本发明基本不含烷基硫酸盐指本发明的组合物中烷基硫酸盐与烷基乙氧基化物硫酸盐(平均乙氧基化度2.5或更大)的重量比不超过约0.35，优选不超过0.30，更优选不超过0.25。对平均乙氧基化度小于2.5的烷基乙氧基化物硫酸盐，该比值应不超过0.40，优选不超过0.35，更优选不超过0.30，最好不超过0.25。优选除了在烷基乙氧基化物硫酸盐中必然存在的烷基硫酸盐外无另加的烷基硫酸盐。
窄范围乙氧基化物可用于降低烷基硫酸盐与烷基乙氧基化物硫酸盐间的重量比。“窄范围乙氧基化物”指烷基乙氧基化物硫酸盐表面活性剂已经过加工以减少烷基硫酸盐及选择性地减少所要求乙氧化化度之外其它的烷基乙氧基化物硫酸盐。窄范围乙氧基化物可用于降低烷基硫酸盐与烷基乙氧基化物硫酸盐的重量比，包括将该比值降至低至约0.2，甚至约0.1，乃至更小。
当烷基硫酸盐作为最后组合物中珠光剂预混物(为外观)的部分加入组合物中且其量低于1.0重量份时是可以接受的。
另外，最好在温和型个人用液态清洁剂组合物中不加于会刺激皮肤的其它成分。附加成分
本发明的组合物可包含在本领域洗手皂及其它温和型个人用液态清洁剂组合物公知使用的各种选择性成分。以下将举例描述这些附加成分。
可使用的附加表面活性剂包括其它阴离子、非离子和两性表面活性剂，以及两性离子和阳离子表面活性剂。水不溶性脂肪酸盐
本发明的温和型个人用液态清洁剂组合物可选择性地包含约0.1-5重量份，优选0.2-3份，更优选0.5-2份的水不溶性脂肪酸盐。
适用于本发明的水不溶性脂肪酸盐包括C14-C22，优选C16-C18脂肪酸的锌、镁、钙和铝盐，及其混合物。考虑到泡沫及累赘的(draggy)的漂洗感觉，更优选锌盐，特别是C16-C18的脂肪酸的锌盐，市售为硬脂酸锌。水不溶性脂肪酸盐与脂肪醇组合特别有益于粘度增效及增强泡沫。硬脂酸锌可弥补由脂肪醇引起的平滑感或泡沫负载。阴离子表面活性剂
适宜的阴离子表面活性剂为通式R1-SO3-M的水溶性有机盐，其中R1选自约8-24个，优选12-18个碳原子的直链或支链的、饱和脂族烃基，M为阳离子。其重要实例为甲烷系列的烃包括异、新和正链烷烃与磺化剂的有机硫酸反应产物的盐，所说的烃的碳原子数为约8-24个，优选12-18个，磺化剂例如为SO3、H2SO4，发烟硫酸，反应过程可采用公知的磺化方法，包括漂白和水解。优选碱金属磺化的C12-C18链烷烃。
其它适用于本发明的阴离子表面活性剂的实例为用羟乙磺酸酯化及用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，例如，脂肪酸来自椰子油；氨基乙磺酸甲酯的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中例如脂肪酸来自椰子油。其它的此类阴离子合成表面活性剂见U.S.2,486,921；2,486,922和2,396,278，它们引入本文作参考。
其它的阴离子表面活性剂包括定义为琥珀酰胺酸盐的一类。该类包括表面活性剂如：N-十八烷基硫代琥珀酰胺酸二钠；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基硫代琥珀酰胺酸四钠；硫代琥珀酸钠的二戊酯；硫代琥珀酸钠的二己酯；硫代琥珀酸钠的二辛酯。
其它可采用的适宜的阴离子表面活性剂为具有12-24个碳原子的烯属磺酸盐。“烯属磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫磺化α-烯烃，随后中和酸性反应混合物而生产的化合物，中和条件应使反应中形成的砜被水解而得到相应的羟基-链烷磺酸盐。三氧化硫可为液体或气体，通常但并不是必需地通过惰性稀释剂稀释，当使用液体形式时，如采用液体SO2，氯代烃等稀释；当使用气体形式时采用空气、氮气、气态SO2等稀释。
另一类阴离子表面活性剂为b-烷氧基链烷磺酸盐。这些化合物的结构式如下：
Figure A9519581300161
其中R1为具有6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有1(优选)-3个碳原子的低级烷基，M为水溶性阳离子。
许多其它合成阴离子表面活性剂见McCutcheon′s、Emulsifiers andDetergents，1989 Annual，published by M.C Publishing Co.。US 3,929,678(1975，12.30授权于Laughlin等)公开了其它的阴离子及其它表面活性剂类型，以上文献引入本文作参考。当然，皂类也落入可用的阴离子洗涤剂表面活性剂范围内。非离子表面活性剂
本发明可以采用多种非离子表面活性剂。非离子表面活性包括那些广义定义为通过氧化烯基团(亲水)与有机疏水化合物缩合而产生的化合物，所说疏水化合物可为脂族或烷基芳族。非离子表面活性剂的实例为：
1.烷基酚的聚氧乙烯缩合物，如烷基含6-20个碳原子，优选6-12个碳原子，直链或支链构型的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，每摩尔烷基酚所用环氧乙烷的量等于约10-60摩尔。在该化合物中的烷基取代基来自聚合的丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷。
2.由环氧丙烷与乙二胺反应形成的产物和环氧乙烷缩合得到的产物，其在组合物中可根据所希望的疏水和亲水平衡而变化。例如，以下化合物是令人满意的：该化合物包含40-80重量份的聚氧乙烯，分子量5,000-11,000,由氧化乙烯基团与疏水碱反应形成，碱由乙二胺和过量环氧丙烷反应产物构成，碱的分子量约为2,500-3,000。
3.8-18个碳原子，直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如椰子醇环氧乙烷缩合产物，每摩尔椰子醇有10-30摩尔的环氧乙烷，椰子醇馏分具有10-14个碳原子。
4.下列通式的长链叔胺氧化物：
                 R1R2R3N→O其中R1为包含8-18个碳原子，0-10个氧化乙烯单元及0-1个甘油基单元的烷基、链烯基或一羟基烷基，R2和R3包含1-3个碳原子、0-1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头为半极性键的常规表示方法。适用于本发明的胺氧化物的实例包括二甲基十二烷基胺氧化物、油基二(2-羟乙基)胺氧化物、二甲基辛基胺氧化物、二甲基癸基胺氧化物、二甲基十四烷基胺氧化物、3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基胺氧化物，二(2-羟乙基)-十四烷基胺氧化物、2-十二烷氧基乙基二甲基胺氧化物、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)胺氧化物、二甲基十六烷基胺氧化物。
5.下通式的长链叔膦氧化物
                   RR′R″P→O其中R为包含8-18个碳原子，0-10个氧化乙烯单元及0-1个甘油基单元的烷基、链烯基或一羟基烷基，R′和R″为1-3个碳原子的烷基或一羟基烷基。式中的箭头为半极性键的常规表示方法。适用的膦氧化物的实例是：十二烷基二甲基膦氧化物、十四烷基二甲基膦氧化物、十四烷基甲基乙基膦氧化物、3，6，9-三氧杂十八烷基二甲基膦氧化物、十六烷基二甲基膦氧化物、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(2-羟乙基)膦氧化物、硬脂基二甲基膦氧化物、十六烷基乙基丙基膦氧化物、油基二乙基膦氧化物、十二烷基二乙基膦氧化物、十四烷基二乙基膦氧化物、十二烷基二丙基膦氧化物、十二烷基二(羟甲基)膦氧化物、十二烷基二(2-羟乙基)膦氧化物、十四烷基甲基-2-羟丙基膦氧化物、油基二甲基膦氧化物、2-羟基十二烷基二甲基膦氧化物。
6.长链二烷基亚砜，包含一个1-3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为烷基)和一个长的疏水链，该链包括含8-20个碳原子，0-10个氧化乙烯单元及0-1个甘油基单元的烷基、链烯基、羟基烷基或酮基烷基。具体实例为：十八烷基甲基亚砜、2-酮十三烷基甲基亚砜、3，6，9-三氧杂十八烷基2-羟乙基亚砜、十二烷基甲基亚砜、油基3-羟基丙基亚砜、十四烷基甲基亚砜、3-甲氧基十三烷基甲基亚砜、3-羟基十三烷基甲基亚砜、3-羟基-4-十二烷氧基丁基甲基亚砜。
7.多乙氧基醚类，例如，脂肪酸的蔗糖酯类。这些材料描述于US3,480,616中，例如椰子酸蔗糖酯(椰子酸蔗糖酯的混合物，主要由单酯组成，并由RITA以GRILLOTEN LSE 87K商标、由Croda以CRODESTA SL-40商标出售)。
8.烷基多糖非离子表面活性剂描述于US4,565,647(Llenado，1986年1月21日出版)中，所述表面活性剂带有含约从6-30碳原子、优选从约10-16碳原子的疏水基团以及多糖，例如聚葡糖苷，亲水基团。该多糖可含有从约1.0-10，优选从约1.3-3、最佳从约1.3-2.7个糖单元。可使用任何含5或6个碳原子的还原糖，例如，葡萄糖，半乳糖和半乳糖基部分可替代葡萄糖基部分(疏水基团也可以连接在2-，3-，4-等位置，于是得到与葡糖甘或半乳糖苷不同的葡萄糖或半乳糖)。糖中间的键可在例如，附加糖单元的一个位置和先前糖单元的2-，3-，4-和/或6-位之间。
可选择的并且不太希望的是，可有一连接疏水部分和多糖部分的聚环氧烷链。优选的环氧烷是环氧乙烷。典型的疏水基团包括，饱和或不饱和、支链或非支链、含从约8-18，优选从约10-16碳原子的烷基基团。优选烷基基团是直链饱和烷基。该烷基基团含高达约3个羟基，和/或聚环氧烷基链含高达约10、优选少于5个亚烷基部分。合适的烷基多糖是，辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基，十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、和十八烷基的二-，三-，  四-，  五-，和六-葡糖苷，半乳糖苷，乳糖苷，葡萄糖，果糖苷，果糖和/或半乳糖。合适的混合物包括，椰子烷基的二-，三-，四-和五-葡糖苷和(动物)脂烷基的四-，五-和六-葡糖苷。
9.如由式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH表示的聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，式中n从约5-200，优选从约20-100，更佳从约30-85，RC(O)-是酯，其中R包含从约7-19碳原子，优选从约9-17碳原子，更佳从约11-17碳原子，最佳从约11-14碳原子的脂族基团。为使对发泡的副作用变得最小，优选n从约20-100与C12-C18、优选C12-C15脂肪酯的组合物。
这些表面活性剂的合适的甘油基脂肪酯包括，椰子酸甘油酯、牛脂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、油酸甘油酯、蓖麻酸甘油酯、和由甘油三酯衍生得到的甘油基脂肪酯，例如，棕榈油，杏仁油和玉米油。
其它可用的表面活性剂包括可溶性阳离子表面活性剂，如，季铵表面活性剂，以及现有技术中已知的两性和两性离子的表面活性剂。调理剂
可选择的成分包括，0.1-1.5份调理剂，如植物油，所述调理剂由非共轭的多元不饱和脂肪酯通过与丙烯酸，富马酸和马来酸酐之一的Dies-Alder加合作用而进行共轭、反油酸重排作用然后改性而制得的。所述的加合物及其制备方法描述于US4,740,367(Force等人，1988年4月26日)中，该专利在此引入作为参考，加合物以商品名Ceraphyl GA(VanDyke)面市。优选的植物油加合物是由大豆油制得的，和由植物油与富马酸的Dies-Alder加合作用而得到的加合物。在本发明中，加合物的优选制备方法是，在催化量的碘、共轭化剂和反油酸转位剂存在下，将两摩尔植物油与一摩尔亲二烯体进行反应。这将生产出加合物与歧化(共轭)植物油一起的50∶50的掺混物。
另一成分包括附加的凡士林。凡士林可以是，现有技术中认可的如适用于人体应用的任何等级的白色或黄色凡士林。优选的凡士林熔点在122-135°F(50和57℃)之间，等级为USP III级。这样的材料可从市场上得到，如Penreco Snow White Pet USP。本发明中的凡士林包括，将矿物油与各种熔点的石蜡组合而配制的烃类混合物。优选的这种调理剂披露于US07/909,834(Dias等人，1992年7月7日申请)，和US07/909,877(Kacher等人，1992年7月7日申请)中，在此将这两份申请引入作为参考。
其它润湿剂的例子包括，己二酸、乳酸、油酸、硬脂酸、肉豆蔻酸或亚油酸的水溶性十六烷基酯、十四烷基酸、异癸基酯或异丙基酯，以及许多它们相应的醇酯(异硬脂酰基-2-乳酰钠，癸酰基乳酰钠)，聚乙二醇酯如PEG(6)癸酸/辛酸甘油酯(Softigan 767)，水解蛋白和其它的胶原衍生的蛋白质，芦荟凝胶(aloe veragel)和乙酰胺MEA。
在本发明中，可选择的成分是适于调理头发和皮肤的可溶性调理剂。另外也可使用调理皮肤的蛋白水解酶。
合适的调理剂包括，例如，可溶性聚醚硅氧烷共聚物，如聚环丙烷改性的二甲基聚硅氧烷(例如，道康宁DC-1248)，尽管也可使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的量必须高至足以提供在水中和本发明组合物中的溶解性。抗菌剂
当使用抗菌剂时，其用量从约0.01％-4％，典型地从约0.1％-2％，优选从约0.5％-1％。为提供所希望的抗菌活性值，应选择该用量，并且如希望的话可进行调节。优选的抗菌剂是2-羟基-4，2′，4′-三氯二苯醚(TCS)。其它卤化的抗菌剂如下所述。也可使用本领域熟练技术人员已知的并且披露于例如US3,835,057和4,714,563中的许多抗菌剂，这两篇专利在此引入作为参考。
合适的抗菌剂包括：
2-羟基-4，2′，4′-三氯二苯基醚(TCS)；
2，6-二甲基-4-羟基氯苯(PCMX)；
3，4，4′-三氯对称二苯脲(TCC)；
3-三氟甲基-4，4′-二氯对称二苯脲(TFC)
2，2′-二羟基-3，3′，5，5′，6，6-六氯二苯甲烷；
2，2′-二羟基-3，3′，5，5′-四氯二苯甲烷；
2，2′-二羟基-3，3′-二溴-5，5′-二氯二苯甲烷；
2-羟基-4，4′-二氯二苯醚；
2-羟基-3，5′，4-三溴二苯醚；和
1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮(Octopirox)。Sensates
当使用Sensates时，其用量从约0.01％-2％，典型地从约0.05％-1％，优选从约0.1％-0.5％。为了提供给消费者所希望的感觉出的感觉，应选择该用量，并且如希望的话可进行调节。合适的Senate技术包括，薄荷醇，桉树和Wilkinson Sword。其它的选择性成分
在本发明中，皮肤清洁剂可含有适于以多种方式来改进这类组合物的、多种非必需的、选择性配料。这些常规的、选择性配料对本领域熟练技术人员来说是熟知的，例如，可使用抗菌剂和防腐剂如DMDM乙内酰胺，苯甲醇，羟苯甲酸甲酯，羟苯甲酸丙酯，3-异噻唑啉酮(Kathon CG，由Rohm andHaas出售)，咪唑烷基脲，甲基氯代异噻唑啉酮，和甲基异噻唑啉酮，其用量从1-5000ppm；还可使用最终粘度调节剂如硫酸钠，氯化钠，丙二醇；悬浮剂如硅酸镁/铝；香料，染料；遮光剂如乙二醇二硬脂酸酯，单硬脂酸乙二醇脂，苯乙烯丙烯酸酯共聚物，云母，二十二烷酸，和硬脂酸钙；螯合剂如乙二胺四乙酸二钠；润肤剂，润湿剂和各种处理皮肤的配料如甘油；缓冲剂和助洗剂如柠檬酸盐和磷酸盐。如果有的话，这些配料各自通常占组合物的从约0.01％-5％重量。海绵体用具
当将由圆形海绵(直径为4.5英寸)体的尼龙网制得的膨松体或海绵体与本发明一起使用时，该膨松体或海绵体是增加输送温和的皮肤清洁和皮肤调理益处的有效装置。所述膨松体由海绵体工厂(Bilange)制造。该膨松体由三片挤塑的管状塑料栅片(稀松非织织物)组成，所述栅片被折叠多次以形成用尼龙绳连接的、柔软的球状海绵体。这种类型的合适的装置披露于US08/080,638(Gordon等人，1993年6月18日)中，还可使用类似的海绵体。优选
当用于本发明优选的液体个人清洗剂中时，在此列出了从低量至中等量至高量的原料的优选用量：
水/溶剂，低量为50-76份；中等量为76-90份，高量为90-94份。
柯卡氨丙基甜菜碱(Cocamdiopropyl Betame)是两性的，且低量为3-4份，中等量为4-8份，高量为8-10份。
MES*/阴离子，低量为3-4份，中等量为4-8份，高量为8-10份。
N-酰基氨基酸表面活性剂/阴离子泡沫促进剂的用量分别为：0.1-0.25；0.25-1；和1-3份。
聚合物JR**/聚合的泡沫促进剂的用量分别为：0.01-0.02；0.02-0.2；和0.2-0.5份。
脂肪醇/增稠剂，泡沫乳化增强剂的用量分别为：0.2-0.4；0.4-1.0；和1.0-2.0份。
少量的配料是：硫酸钠/粘度调节剂，柠檬酸/pH调节剂，DMDM乙内酰甩脲/防腐剂，乙二胺四乙酸四钠/防腐剂，和香料/香料。*温和的乙氧基化表面活性剂**阳离子纤维素醚衍生物
                       使用方法
在方法方面，本发明包含，通过用一定量的洗涤剂组合物与皮肤进行接触而对皮肤进行洗涤的方法；其中所述组合物的用量以能有效清洁皮肤并从皮肤上清洗掉过量洗涤剂为准。任一单独的有效量将取决于各种因素，如皮肤上的污垢量，皮肤上污垢的种类，洗涤剂组合物中表面活性剂量等等。通常，有效量将从约0.5-7g/次。优选的使用方法是利用海绵体用具。
                      喷胶与香波
由于表面活性剂量低至无法呈现出香波所需的清洁有效性，因此，本发明例举的组合物不适用于香波。
                    优选的加工方法
在下面所述的例子中的组合物将使用下面的方法进行加工：
1.将聚合物缓慢加入水中，并用带搅拌器的夹套混合罐均匀分散。
2.通过夹套，用蒸汽/水将聚合物/水混合物加热至65-75℃。
3.在达到要求温度后，立即关闭通至混合罐的热源。
4.在连续混合的同时，将脂肪醇加至热的聚合物/水混合物中。如果将该脂肪醇加至未加热的混合物中，那么它将立即呈固体状。
5.在搅拌下，立即将室温的十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠泵入该混合物中。这时需要增加搅拌速度，以保证适当的混合。避免混合物充气。应指出的是：在间歇式制备方法中，为了随后引入防腐体系和香料，应添加该表面活性剂和下面的表面活性剂，以有效地降低混合物的温度。为了减少间歇时间，需要提供另外的冷却(即冷却水通过螺旋搅拌器夹套)。
6.添加柯卡氨丙基甜菜碱。轻微地使混合物增稠。在不截留空气下，增加对混合物的搅拌。
7.选择性地，缓慢地添加硬脂酸锌，并使用搅拌作用进行均匀分散。充分混合直至所有块和可见的颗料都破碎为止。
8.通过小心、缓慢地添加柠檬酸溶液而使pH降至5.6-5.9(净的)，从而达到两性表面活性剂的等电位范围。如果每次添加柠檬酸均不充分反应，那么，将易于过酸化。
9.添加月桂酰基肌氨酸钠和乙二胺四乙酸。
10.在混合物混合达36-40℃，添加DMDM乙内酰脲，香料，和珠光剂预混物。
11.检测pH并调节至6.1-6.3(净的)。
12.用硫酸钠将粘度值增至5000-11000cps。在读取粘度读数之前，让硫酸钠充分溶解和混合(～20分钟)。
                      实施例
下面的例子将在本发明范围内进一步描述并阐明优选的实施方案。这些例子只是为了说明本发明，而不构成对本发明的限定，在不违背本发明的精神和范围下，本发明可作为许多变更。表1
下面的组合物示出了将C12/14的脂肪醇添加至含传统聚合增稠剂的温和的液体个人清洁组合物中所起的作用。
对比例1：含传统聚合增稠剂的温和的液体个人清洁组合物。
实施例2，3和4分别是所述对比例1的洗涤剂加上0.5，1.0和2.0％的脂肪醇。
从该数据得到的主要结论是：1.脂肪醇是有效的增稠剂，在有多元醇烷氧基酯的环境中，脂肪醇增稠该配方而无需任何的硫酸钠(见最终的产品粘度数据)。事实上，当同时使用聚合增稠剂和脂肪醇时，组合物的粘度将比希望的粘度高。2.如通过泡沫粘度所测定的，脂肪醇增加泡沫的乳化性。乳化性的增加超过约2.0％。3.当泡沫量大于0.5％时，脂肪醇将成为负担。
                                  表1
                         对比例1      实施例2    实施例3     实施例4柯卡氨丙基甜菜碱            5.15         5.15       5.15        5.15十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠    5.8          5.8        5.8         5.8月桂酰基肌氨酸钠            0.5          0.5        0.5         0.5多铵10                      0.1          0.1        0.1         0.1多元醇烷氧基酯              0.4          0.4        0.4         0.4C12/14脂肪醇                -            0.5        1.0         2.0硫酸钠                      2.1          -          -           -柠檬酸                      0.1          0.1        0.1         0.1DMDM乙内酰脲                0.2          0.2        0.2         0.2乙二胺四乙酸四钠            0.1          0.1        0.1         0.1香料                        0.4          0.4        0.4         0.4水                          Q.S.         Q.S.       Q.S.        Q.S.最终产品的粘度(cps)         10800        11200      13500       18000泡沫粘度(与对比例1的比值)   1            2.8        4.5         3.8手工泡沫量(ml)              60           50         40          30转化的圆筒泡沫量(ml)        356          307        294         239表2
下面实施例5的组合物示出了除去传统的聚合增稠剂并用脂肪醇替代的作用。1.在没使用聚合增稠剂下，脂肪酸增稠该配方至希望的粘度。2.在实施例5中使用脂肪醇作为主增稠剂，相对于对比例1而言，泡沫的乳化性将大大增加。
                          表2
                           对比例1    实施例5
柯卡氨丙基甜菜碱            5.15       5.15
十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠    5.8        5.8
月桂酰基肌氨酸钠            0.5        0.5
多铵10                      0.1        0.1
多元醇烷氧基酯              0.3        -
C12/14脂肪醇                   -         0.5
硫酸钠                         2.2       2.8
柠檬酸                         0.1       0.1
DMDM乙内酰脲                   0.2       0.2
乙二胺四乙酸四钠               0.1       0.1
香料                           0.2       0.2
水                             Q.S.      Q.S.
最终产品的粘度                 9380      8470
专家使用小组1
泡沫量(与对比例1的比值)        1         0.74
泡沫乳化性(与对比例1的比值)    1         301.成对的对比试验，基数＝15，训练有素的泡沫专家在手上用产品起泡沫，并估测泡沫量和乳化性(等级-3至3)。表3
下面的组合物示出了将组合物从透明(实施例5)改变至含更多香料的白色珠光(实施例6)的作用。1.在将实施例5的透明液体组合物改变成实施例6的白色珠光组合物时，由于有脂肪醇，因此泡沫乳化性增加将保持。2.由于脂肪醇而对泡沫的轻微负载被实施例6中用珠光剂起作用的，低量的十二烷基硫酸钠补偿。3添加脂肪醇和改变美学不会损害与对比例1相比实施例6组合物临床温和性。
C12/14脂肪醇                0.5        0.5
珠光剂预混物：
二硬脂酸乙二醇酯       -         -        0.25
十二烷基硫酸钠         -         -        0.53
柯卡氨丙基甜菜碱       -         -        0.17
月桂酰胺DEA            -         -        0.48
硫酸钠                 2.2       2.8      0.73
柠檬酸                 0.1       0.1      0.1
DMDM乙内酰脲           0.2       0.2      0.2
乙二胺四乙酸四钠       0.1       0.1      0.1
香料                   0.2       0.2      0.4
水                     Q.S.      Q.S.     Q.S.
最终产品的粘度(cps)    9380      8470     9460
专家使用组1
泡沫量(与对比例1的比值)    1     0.74     1.2
泡沫乳化性(与对比例1的比值)1     3.0      1.9
FCAT临床温和性试验2
与条皂基准的差         -0.34     -0.25    -0.46
流变学小组3
拉丝性(高：十分粘稠)    2.45     -        2.091成对的对比试验基数＝15。训练有素的泡沫专家在手上用产品起泡沫，并估测泡沫量和乳化性(等级-3至3)。2一种前臂控制的应用技术用于估测个人洗涤剂温和性，Ertel，K.D.，Keswick，B.H.，Bryant，P.B.，第十届生物工程和皮肤国际研讨会(10thIntemational Symposium on Bioengineering and the Skin)，(1994年6月13-15日，Cincinnati，OH)。3专家小组从喷胶瓶中倒出产品并估测“拉丝性”。当产品具有高的粘弹性时，该产品将从瓶处拉出长长的丝。将上述三种产品的进行对比试验。专家组对产品定等级为，1.丝最少，3：最粘稠。4添加1.5％的硬脂酸锌可进一步改善实施例6的漂洗性和泡沫量。

Claims (10)

1.一种温和的个人清洁组合物，其特征在于包含：
(a)3-10重量份的烷基乙氧基化物硫酸盐的阴离子表面活性剂，其平均乙氧基化度至少为2.0；
(b)3-10重量份选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂，氨基链烷酸盐表面活性剂，和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，以及它们的混合物的两性表面活性剂；
(c)0.1-3重量份的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；
(d)以组合物为准，0.01-0.5重量份阳离子纤维素醚衍生物；
(e)50-94重量份水；和
(f)0.2-2.0重量份C8-C20的脂肪醇。
2.根据权利要求1的温和的液体的个人清洁组合物，其中所述的组合物包含：
(a)4-8份所述的烷基乙氧基化硫酸盐阴离子表面活性剂，其平均乙氧基化度从2-12；
(b)4-8份所述的两性表面活性剂，选自：
(i)下式表示的甜菜碱表面活性剂：
Figure A9519581300021
式中R1选自：COOM和
Figure A9519581300022
，R2为低级烷基或羟烷基；R3为低级烷基或羟烷基；R4选自：氢和低级烷基；R5为高级烷基或链烯基；Y为低级烷基(C1-C4)；m为2-7的整数，n为1或0；M为氢或阳离子；
(ii)下式表示的咪唑啉两性表面活性剂：其中R1为C8-C22的烷基或链烯基，R2为氢或CH2CO2M，R3为CH2CH2OH或CH2CHOCH2CH2COOM，R4为氢，CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z为CO2M或CH2CO2M，n为2或3，M为氢或阳离子；和
(iii)下式表示的氨基链烷酸盐：
R-NH(CH2)nCOOM；和
下式表示的亚氨基二链烷酸盐：
R-N[(CH2)mCOOM]2式中n和m从1-4，R为C8-C22烷基或链烯基，M为氢或碱金属或碱土金属；
(iv)和它们的混合物；并且其中所述的(a)和(b)的摩尔比从2∶1-1∶1.5；(c)0.25-1重量份所述的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐，其中所述的N-酰基氨基酸表面活性剂的结构式如下：
Figure A9519581300031
式中，R1为C8-C24烷基或链烯基；R2为-H，C1-C4烷基，苯基，或-CH2COOM；R3为-C-R4 2；n为1-4；R4是H，C1-C6烷基，或C1-C6烷基酯；M为H或阳离子，或它们的混合物；
(d)0.02-0.2份所述的阳离子纤维素醚衍生物；
(e)所述水的用量从75-90份；和
(f)0.2-1.0重量份C8-C20的脂肪醇。
3.一种温和的、液体的个人清洁组合物，其特征在于，包含：
(a)3-10重量份的烷基乙氧基化硫酸盐的阴离子表面活性剂，其平均乙氧基化度至少为2.0；
(b)3-10重量份选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂，氨基链烷酸盐表面活性剂，和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，以及它们的混合物的两性表面活性剂；其中所述的(a)和(b)的摩尔比从2∶1-1∶1.5；
(c)0.1-3重量份的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；
(d)以组合物为准，0.01-0.5重量份阳离子纤维素醚衍生物；
(e)50-94重量份水；和
(f)0.2-2.0重量份C8-C20的脂肪醇；
其中，所述的个人清洁组合物基本不含聚合增稠剂，而且基本没有或没有硫酸烷基盐表面活性剂。
4.根据权利要求3的温和的、液体的个人清洁组合物，其中所述的N-酰氨基酸表面活性剂是N-酰基肌氨酸酯(盐)表面活性剂，其中所述的组合物包含4-8份所述的烷基乙氧基化硫酸盐，4-8份所述的两性表面活性剂，0.25-1份所述的N-酰氨基酸表面活性剂，0.02-1份阳离子纤维素醚衍生物和0.2-1.0份脂肪醇。
5.根据权利要求4的温和的、液体的个人清洁组合物，其中所述的脂肪醇为C12/14脂肪醇。
6.根据权利要求5的温和的、液体的个人清洁组合物，其中所述的阳离子纤维素醚衍生物是多铵-10(the Cosmetic，Toiletrg and fragrance Association(CTFA)规定的工业术语为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐)。
7.根据权利要求6的温和的、液体的个人清洁组合物，其中所述的烷基乙氧基化硫酸盐的平均乙氧基化度为3-4，所述的两性表面活性剂是柯卡氨丙基甜菜碱，所述的N-酰氨基酸表面活性是月桂酰基肌氨酸钠。
8.根据权利要求7的温和的、液体的个人清洁组合物，其中所述的烷基乙氧基化硫酸盐和所述的柯卡氨丙基甜菜碱的摩尔比从1.5∶1-1∶1.5。
9.一种温和的、液体个人清洁组合物，其特征在于，包含：
                                重量份
柯卡氨丙基甜菜碱                4-6
十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠         5-7
月桂酰基肌氨酸钠                0.3-0.7
多铵10                         0.05-0.2
C12/14脂肪醇                    0.25-0.75
硫酸钠0.                        05-3.0
柠檬酸                          0.05-0.2
香料                            0.2-1.0
水                              Q.S.
粘度(CPS)                       5000-11000
10.一种使用下列步骤制备权利要求1组合物的方法：
1.将聚合物(d)缓慢添加至水(e)中，并利用搅拌进行均匀分散；
2.加热步骤1的聚合物/水混合物至65-75℃；
3.在连续搅拌下，将脂肪醇(f)添加至步骤2的加热的聚合物/水混合物中；
4.在搅拌下，立即将室温的表面活性剂(a)和(b)泵入步骤3的混合物中；
5.将pH降至5.6-5.9(净的)，以达到两性表面活性剂(b)的等电位范围；
6.添加表面活性剂(c)；
7.将混合物冷却至36-40℃，添加少量成分和选择性成分；
8.将pH调至6.1-63(净的)；
9.使用无机盐将粘度调至5000-11000cps。
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