CN1136272A - 超温和个人用泡沫清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

一种液体皮肤清洁组合物，具有改善了的温和性和泡沫性，其包括(a)约3份—约10份重量，平均乙氧基化度至少为约2.0的烷基乙氧基化硫酸盐阴离子表面活性剂；(b)约3份—约10份重量，选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂、氨基链烷酸盐表面活性剂和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，和它们的混合物的两性表面活性剂；(c)约0.1份—约3份重量，N—酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；(d)约0.01份—约0.5份，以组合物重量计，阳离子纤维素醚衍生物组分。

Description

超温和个人用泡沫清洁组合物
本发明涉及温和的个人用液体清洁组合物。更具体地说，本发明涉及温和的泡沫组合物，特别是用于清洗脸和手的组合物。
用表面活性清洁制剂清洁皮肤已经引起了人们极大的兴趣。许多人在一天中要用各种表面活性制剂清洁皮肤数次。液体清洗剂很受青睐，特别是用以洗手，因为它方便且不会弄脏。温和的个人用清洗剂需要尽可能不刺激皮肤，不使皮肤干燥等等。具有这些优异特点的个人用清洗制品是非常理想的。
皮肤清洁剂应当温和地清洁皮肤，基本没有或没有刺激性，且不会在日常的频繁使用后使皮肤干燥。某些合成表面活性剂是特别温和的。但是，当为皮肤清洁而配制时，温和的、液体合成表面活性系统的主要缺陷是泡沫性不好。与最高的皂条标准相比(富椰子皂和富脂皂条)，这些现有技术中的液体表面活性剂制剂的泡沫性不好，对皮肤的温和性能也不好。可以预料，泡沫性能是所选用的表面活性剂及其浓度的作用结果。配有或不配有皮肤感觉剂的液体表面活性组合物有很多种。不同类型制剂(即，稀液体、胶体、稠膏体、溶液、乳液)的流变性能和相性能差别很大。各类制剂的相稳定性在短时间内大体是可接受的，但只有少数能在较长的时间内保持原始性能并令人接受。参看1982年7月6日授予Stiros的U.S.4338211；1982年1月12日授予Stiros的U.S.4310433；和1989年6月27日授予Vu的U.S.4842850，所有这些专利文献在此引作参考。
使作为单一变量的泡沫最佳化是一个相当明确的操作。使用已知的高起泡阴离子表面活性剂和泡沫促进剂可产生令人接受的泡沫量。不幸的是，起泡最多的阴离子表面活性剂一般也对皮肤最刺激，临床的温和性最差。最温和、最不刺激皮肤的表面活性剂，如，月桂醚(12EO)硫酸铵(NH4AE12S)，在泡沫性能方面非常差。这两个事实使表面活性剂的选择和最佳起泡的操作之间为一种微妙的平衡。参看上述的引作参考的U.S.4338211。
简而言之，经常是要得到温和性就会损失清洁和泡沫效果，这些效果既会因温和性也会因产品稳定性或因二者而损失。
本发明使液体的皮肤清洁配方的所需性能很好地结合。
因此，本发明的一个目的是开发出一种液体皮肤清洁组合物，它具有改善了的温和性和优良的清洁和泡沫性能。
本发明的另一个目的是开发一种低成本的液体皮肤清洁剂。
从下面的说明中，本发明的其他目的将变得更为明显。
一种液体皮肤清洁组合物，具有改善了的温和性和泡沫性，包括
(a)约3份-约10份重量，平均乙氧基化度至少为约2.0的烷基乙氧基化硫酸盐阴离子表面活性剂；
(b)约3份-约10份，重量，选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂、氨基链烷酸盐表面活性剂和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，和它们的混合物的两性表面活性剂；
(c)约0.1份-约3份重量，N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；
(d)约0.01份-约0.5份，以组合物重量计，阳离子纤维素醚衍生物组分。
一种液体皮肤清洁组合物，具有改善了的温和性和泡沫性，包括
(a)约3份-约10份重量，平均乙氧基化度至少为约2.0的烷基乙氧基化硫酸盐阴离子表面活性剂；
(b)约3份-约10份重量，选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂、氨基链烷酸盐表面活性剂和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，和它们的混合物的两性表面活性剂；
(c)约0.1份-约3份重量，N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；
(d)约0.01份-约0.5份，以组合物重量计，阳离子纤维素醚衍生物组分，和
(e)50份-94份的水；且优选地
其中所述的个人用清洁组合物基本上没有烷基硫酸盐阴离子表面活性剂、伯胺和氨。
优选地，所述的液体清洁组合物在38℃贮藏30天后在2.5cm光程长度和420nm的条件下透射比为不小于约80。
尽管本发明不必受理论的限制，但据信的是，一般地以铵离子和/或伯胺形式引入到组合物中的氨与在大多数芳香配方中发现的化合物的羰基官能团反应形成席夫碱类。这些席夫碱类使组合物变色。在本发明温和的个人用清洁组合物需使用常用的芳香配方的情况下，既然该组合物含有含羰基的芳香化合物，就最好基本没有伯胺和氨。从本发明的目的来看，基本没有伯胺和氨的组合物，包括质子化的和未质子化的化合物。
一旦将氨和伯胺从组合物中除去，就有可能制备基本无色的个人用液体清洁剂。但是，配制温和的个人用液体清洁剂时，最好向个人用液体清洁剂中加入某些两性表面活性剂，这些表面活性剂使个人用液体清洁剂有一定程度的色度，通常是黄色。尽管这在大多数个人用液体清洁剂(包括各种颜色的“透明”个人用液体清洁剂)的配方中并不显著，但基本无色的温和个人用液体清洁剂的配方是不理想的。故，本发明的另一个优选方面是用于本发明温和个人用液体清洁剂组合物中的两性表面活性剂基本无色、没有伯胺和氨，从而使温和的个人用液体清洁剂组合物本身保持基本无色。
在下面的详细说明中将更为详细地描述本发明，包括其优选的实施方案。
下面说明本发明中的基本成分以及可选择性加入的成分。
烷基乙氧基化硫酸盐
本发明温和的个人用液体清洁剂组合物包括约3份-约10份，重量，优选约4份-约8份的烷基乙氧基化硫酸盐阴离子表面活性剂。
在现有技术中，烷基乙氧基化硫酸盐是已知的，可以用式RO(C2H4O)XSO3M表示，其中，R是有约8-约24个碳原子的烷基或链烯基，X是1-12，优选是2-6，M是水溶性阳离子，如碱金属或碱土金属，优选钠或钾。平均的乙氧基化程度，即X的平均值至少为约2.0。
典型的烷基乙氧基化硫酸盐是环氧乙烷和具有约8-约24个碳原子的一元醇的缩合产物。优选地，R有约10-约18个碳原子。醇可以得自脂肪，如，椰子油或牛脂或是合成的。这里优选得自椰子油的月桂醇和直链醇。这类醇典型地与约2-约12，优选约2-约6，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，所得的混合物被硫酸化并被中和，该混合物中，每摩尔醇中环氧乙烷的平均摩尔数，例如，也在上述范围内。
可以用于本发明的烷基乙氧基化硫酸盐的特别例子是椰子烷基三甘醇乙氧基化硫酸盐、牛脂烷基三甘醇乙氧基化硫酸盐、和牛脂烷基六氧亚乙基硫酸盐，特别是钠和/或钾盐。典型地，烷基醚硫酸盐包括单独化合物的混合物，优选所述混合物的烷基平均链长约10-约16个碳原子，平均的乙氧基化程度为约2-约6摩尔环氧乙烷。特别优选的是较窄范围内，如，乙氧基化水平主要在约2-约6范围内的烷基乙氧基化硫酸盐。
两性表面活性剂
两性表面活性剂在本温和的个人用液体清洁组合物中的存在量为约3-约10份，以组合物重量计，优选约4-约8份。两性表面活性剂选自两性的甜菜碱，咪唑啉，氨基链烷酸盐，和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂。优选地，烷基乙氧基化表面活性剂与两性表面活性剂的比例为约3∶1-约1∶1.5，更优选约1.5∶1-约1∶1.5。
这里的咪唑啉两性表面活性剂由式I表示：
Figure A9419427800131
其中，R1是C8-C22烷基或链烯基，优选C12-C16，R2是氢或CH2CO2M，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4是氢，CH2CH2OH，或CH2CH2OCH2-CH2COOM，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3，优选是2，M是氢或阳离子，如，碱金属或碱土金属。“碱金属”例子包括锂，钠和钾。“碱土金属”例子包括铍，镁，钙，锶和钡。为方便起见，这一类表面活性剂在此被归为“咪唑啉”两性表面活性剂，尽管可以理解的是，它们并不必须直接或间接地通过咪唑啉中间体得到。
此类适宜的物质市售的商品名称为MIRANOL，应理解它们包括各种类的复杂混合物，就在R2可以有氢的种类来说，根据不同PH，它们可以以质子化或非质子化的形式存在。这里包括所有这些种类。
优选的式I表面活性剂为一羧酸盐和二羧酸盐。这些物质的例子包括椰子两性羧基丙酸盐，椰子两性羧基丙酸，椰子两性羧基甘氨酸(或称为椰子两性二乙酸盐)，和椰子两性乙酸盐(或者，椰子两性一乙酸盐)。
提供本发明组合物的两性表面活性剂组分的可商购产品包括商品名称为MIRANOL C2M CONC.N.P.，MIRANOL C2M CONC，O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，Inc.)；ALKA-TERIC 2CIB(Alkaril Chemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza，lnc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(Mona Industries)；REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group)；和SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)的产品。
这里适宜的甜菜碱表面活性剂是式(II)结构的化合物：其中，
R1是选自由COOM和 所组成的组的一个，
R2是低级烷基或羟基烷基；
R3是低级烷基或羟基烷基；
R4是选自由氢和低级烷基所组成的组的一个；
R5是高级烷基或链烯基；
Y是低级烷基，优选是甲基；
m是2-7的整数，优选2-3；
n是1或0的整数；
M是氢或阳离子，如，碱金属或碱土金属。
术语“低级烷基”或“羟基烷基”指具有1-约3个碳原子的直链或支链的、饱和脂族烃基和取代烃基的基团，如，甲基，乙基，丙基，异丙基，羟基丙基，羟基乙基等等。术语“高级烷基或链烯基”指具有约8-约20个碳原子的、直链的或支链、饱和(即，“高级烷基”)和不饱和(即，“高级链烯基”)脂族烃基，如月桂基，鲸蜡基，硬脂基，油基(oleyl)等等。
可以在这里使用的、其中n是0的式II甜菜碱表面活性剂的例子包括，烷基甜菜碱，如，椰子二甲基羧基甲基甜菜碱，月桂基二甲基羧基甲基甜菜碱，月桂基二甲基-α-羧基乙基甜菜碱，鲸蜡基二甲基羧基甲基甜菜碱，月桂基-双-(2-羟基乙基)羧基甲基甜菜碱，硬脂基-双-(2-羟基丙基)羟基甲基甜菜碱，油基二甲基-γ-羧基丙基甜菜碱，月桂基-双-(2-羟基丙基)α-羧基乙基甜菜碱，等。磺基甜菜碱(Sulfobetaine)可以由椰子二甲基磺基丙基甜菜碱，硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱，月桂基-双-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱等代表。
本发明所用的酰胺基(amido)甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱表面活性的典型例子是相应于上述例子的式II化合物，但其中的n是1。这里使用的其中n是1的式II甜菜碱表面活性剂的例子包括酰胺基羧基甜菜碱，如，椰子酰胺基二甲基羧基甲基甜菜碱，月桂基酰胺基二甲基羧基甲基甜菜碱，鲸蜡基酰胺基二甲基羧基甲基甜菜碱，月桂基酰胺基-双-(2-羟基乙基)羧基甲基甜菜碱，椰子酰胺基-双-(2-羟基乙基)-羧基甲基甜菜碱等。酰胺基磺基甜菜碱可以椰子酰胺基二甲基磺基丙基甜菜碱，硬脂酰胺基二甲基磺基丙基甜菜碱，月桂基酰胺基-双-(2-羟基乙基)-磺基丙基甜菜碱等代表。
在本发明中优选的甜菜碱是选自表面活性剂酰胺基羧基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱。更优选的甜菜碱是表面活性的酰胺基羧基甜菜碱，特别是椰子酰胺基二甲基羧基甲基甜菜碱(椰子酰胺基丙基甜菜碱)，如，由Goldschmidt Co.出售的，商品名称为Tegobeta-ine(F级)的那些和由Hoechst-Celanese出售的，商品名称为Gena-gen CAB的那些。这些最优选的甜菜碱具有式：其中R′3选自C8-C18的烷基基团，M是氢或上述的阳离子。一般，优选的甜菜碱具有少量的残余酰胺和一氯乙酸钠。
适宜的氨基链烷酸盐和亚氨基二链烷酸盐代表性的通式为式(III)和(IV)：
氨基链烷酸盐的通式为：
R-NH(CH2)nCOOM                         (III)；和
亚氨基二链烷酸盐的通式为：
R-N[(CH2)mCOOM]2                       (IV)
其中，n和m是1-4，R是C8-C22的烷基或链烯基，M是氢或如上所述的碱金属或碱土金属。
在氨基链烷酸盐通式中的两性表面活性剂的例子包括，n-烷基氨基丙酸盐和n-烷基亚氨基二丙酸盐。该物质是由Henkel出售的，商品名称为DERIPHAT，和Miranol，Inc出售的MIRATANE。特别的例子包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐，和N-月桂基-β-亚氨基二丙酸(DERIPHAT 160C)或其盐，和它们的混合物。
作为原料用于温和的个人用液体清洁组合物的两性表面活性剂的无色程度优选为，不能给总的、保持基本无色的组合物赋予较深的颜色。
两性表面活性剂经常以一定的量用于传统的个人用液体清洁组合物中并以一定形式提供，其使用形式能赋予组合物超出优选程度范围的颜色。在本发明组合物中使用的两性表面活性剂的无色程度优选为，使最终产品的总透明度在前面所述的范围内。本领域技术人员能容易地制造出颜色减弱的两性表面活性剂，例如，使用更透明、更纯的原料，在生产表面活性剂的过程中，尽可能缩短表面活性剂或反应混合物暴露于高温中时间。适宜的表面活性剂现在可以商购得到，如，从Goldschmidt得到的Tegobetaine(F级)。
优选地，两性表面活性剂以及其他加入到组合物中的表面活性剂在30份水溶液中，在1.0cm光程长度下对440nm的吸光度不大于约0.1，更优选不大于约0.05，最优选不大于约0.035。
N-酰基氨基酸表面活性剂
本发明温和的个人用液体清洁组合物包括约0.1-约3份，优选约0.25-约1份的N-酰基氨基酸表面活性剂。
对于本发明，N-酰基氨基酸表面活性剂包括N-酰基烃基酸及其盐，如，下式V所表示的那些物质：
其中，R1是C8-C24的烷基或链烯基基团，优选C12-C18；R2是-H，C1-C4烷基，苯基，或-CH2COOM，优选C1-C4烷基，更优选C1-C2烷基；R3是-CR4 2-或C1-C2烷氧基，其中每个R4分别是-H或C1-C6烷基或烷基酯，n是1-4，优选1或2；M是-H或如上所述的阳离子，优选是碱金属，如，钠或钾。
在Anionic Surfactants，Part II，Surfactant ScienceSeries，Vol.VII，Warner M.Linfield，Marcel Dekker，Inc.(New York and Basel)编，1976；581-617页中揭示了多种N-酰基氨基酸表面活性剂及其合成。
特别优选的式V化合物是其中R2是甲基，R3是-CH2-，n是1的化合物已知为N-酰基肌氨酸盐，和其酸。特别的例子包括月桂酰基肌氨酸盐，肉豆蔻酰基肌氨酸盐，椰油酰基(cocoyl)肌氨酸盐和油酰基肌氨酸盐，优选为它们的钠盐和钾盐形式。
对于本发明表面活性剂，应当理解的是，术语“烷基”或“链烯基”包括可以含有一个或多个中间键，如醚或聚醚键或非官能的取代基，如，羟基或卤素基团的混合物，其中的基团保持疏水特性。
阳离子纤维素醚衍生物
本发明温和个人用清洁组合物包括约0.01-0.5份，优选0.02份-0.2份的阳离子纤维素醚衍生物。
这里的阳离子纤维素醚衍生物是羟基乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚季铵盐。
泡沫增强剂在现有技术中是已知的。Polyquaternium-10(Cosmetic，Toiletry和Fragrance Association(CFTA)给羟基乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚季铵盐定义的工业术语)是作为泡沫增强剂的优选的聚合物。Polyquaternium-10可从Union Carbide Corp.(Danbury，Connecticut，USA)以UCAREPOLYMER JR系列原料购得，如，UCARE POLYMER JR-30 M，JR-125，和JR 400。水
本发明温和的个人用液体清洁组合物一般还包括水，该组合物中将含有约50份-约94份的水，优选约76份-约90份的水。
温和的个人用液体清洁组合物
本发明温和的个人用液体清洗剂基本没有烷基硫酸盐表面活性剂，因为烷基硫酸盐相当刺激皮肤。可以认识到，由于在商购的烷基乙氧基化硫酸盐原料中存在有烷基硫酸盐，结果一般将有一些烷基硫酸盐存在。例如，商购的烷基(3)乙氧基化硫酸盐典型地含有约20份重量的烷基硫酸盐；商购的烷基(2)乙氧基化硫酸盐含有约25份-约40份烷基硫酸盐。在此，基本没有烷基硫酸盐的意思是本组合物中烷基硫酸盐与烷基乙氧基化硫酸盐(平均的乙氧基化程度为2.5和2.5以上)的重量比不大于约0.35，优选不大于约0.30，更优选不大于约0.25。对于平均乙氧基化程度小于2.5的烷基乙氧基化硫酸盐，该比例应不大于约0.40，优选不大于约0.35，更优选不大于约0.30，最优选不大于约0.25。除了烷基乙氧基化硫酸盐所固有的之外，优选不再额外加入烷基硫酸盐。
可以使用较窄范围的乙氧化物来降低烷基硫酸盐与烷基乙氧化硫酸盐的重量比。“较窄范围的乙氧化物”指的是烷基乙氧基化硫酸盐它们经过加工用来降低烷基硫酸盐和，选择性地烷基乙氧化硫酸盐乙氧化程度超出所需范围。较窄范围乙氧化物的使用可以降低烷基硫酸盐：烷基乙氧化硫酸盐的重量比，包括低至约0.2或甚至约0.1，和更低。
本发明温和的个人用液体清洁组合物优选基本没有酰胺泡沫增强剂，如，脂肪(如，C12-C20)一-和二-链烷醇酰胺，因为这些物质刺激皮肤且在本组合物中不需要。“基本没有酰胺泡沫增强剂”的意思是本发明组合物含有不大于约1.0份重量的酰胺泡沫增强剂，优选不大于约0.5份，更优选不大于约0.2份。最优选的是，不加入酰胺泡沫增强剂。
本发明优选的一个方面是，温和的个人用液体清洁组合物基本没有氨和伯胺。“基本没有铵离子和没有伯胺”的意思是本发明组合物优选含有不大于约0.1份重量的氨(包括铵离子)和伯胺(包括游离胺和质子化的伯胺)，更优选不大于约0.05份。
优选的还有，在本温和的个人用液体清洁组合物中没有加入其他对皮肤过于粗糙的成分。
本发明温和的个人用液体清洁组合物优选是无色的，并在持续的时间内保持基本无色。此处所用的基本无色的意思是，温和的个人用液体清洗剂既透明又无色。更具体地说，在38℃下贮存30天后，本温和的个人用液体清洁组合物在420nm、2.5cm光程长度下透射比为不小于约80，优选不小于约85。透射比的测定是按现有技术中的常规方法，用分光光度计进行的。
添加的成分
本发明组合物可以含有很多种可供选择的、有用的或已知的用于洗手皂和其他温和的个人用液体清洁组合物中的成分。下面描述添加成分的例子。
其他可以使用的表面活性剂包括其他的阴离子、非离子和两性表面活性剂，以及两性离子和阳离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂
适宜的阴离子表面活性剂的类型是通式为R1-SO3-M的水溶性有机盐。其中，R1选自具有约8-约24，优选约12-约18个碳原子的、直链或支链、饱和脂肪烃基团；M是阳离子。重要的例子是甲烷系列的烃(包括有约8-约24个碳原子，优选约12-约18个碳原子的异、新和正烷属烃)和磺化剂(如，SO3，H2SO4，发烟硫酸)按已知磺化方法包括漂白和水解得到的有机硫酸反应产物的盐。优选的是碱金属磺化C12-18烷属烃。
在本发明范围内的阴离子表面活性剂的其他例子是，被羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和了的脂肪酸的反应产物，其中，例如脂肪酸是由椰子油得到的；甲基tauride脂肪酸酰胺的钠盐和钾盐，其中的脂肪酸，例如，是从椰子油中得到的。其他的此类阴离子合成表面活性剂在U.S.2486921，2486922和2396278中有所阐述，这些文献在此引作参考。
其他的阴离子表面活性剂还包括称为琥珀酰胺酸盐(succinamates)的一类。这一类包括这样的表面活性剂，如，N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠，N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸钠四钠，磺基琥珀酸钠的二戊基酯，磺基琥珀酸钠的二己基酯，磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
本发明所用的其他适宜的阴离子表面活性剂是有约12-约24个碳原子的烯烃磺酸盐。术语“烯烃磺酸盐”用在此处指的是可以由α-烯烃磺化制得的化合物。α-烯烃用非复合三氧化硫磺化，然后，在反应中形成的任何砜水解的条件下中和酸反应混合物，得到相应的羟基-烷烃磺酸盐。三氧化硫可以是气体或液体，一般，但非必须，用惰性溶剂稀释，例如，当以液体形式使用时，用液体SO2，氯化烃等稀释，当以气体形式使用时，用空气、氮、气体SO2等稀释。
另一类型的阴离子表面活性剂是b-烷氧基烷烃硫酸盐。这些化合物具有以下通式：其中，R1是约6-约20个碳原子的直链烷基，R2是有约1(优选)-约3个碳原子的低级烷基，M是水溶性阳离子。
在M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon′s Emulsifiersand Detergents，1989 Annual中阐述了许多其他的合成阴离子表面活性剂，该文献在此引作参考。1975年12月30日授予Laughlin等人的U.S.3929678也公开了许多其他的阴离子以及其他的表面活性剂类型，其在此引作参考。当然，肥皂也在可以使用的阴离子洗涤剂表面活性剂的范围中。
非离子表面活性剂
可以使用许多种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂包括那些被概括定义为由烯化氧基团(亲水性)与有机疏水化合物缩合制得的化合物。有机疏水化合物可以是脂族或烷基芳香族。非离子表面活性剂的例子是：
1、烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，如，具有约6-约20个碳原子，优选约6-约12个碳原子，构型为直链或支链的烷基基团的烷基酚，与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷的存在量为，每摩尔烷基酚约10-约60摩尔环氧乙烷。在这样的化合物中烷基取代基可以来自，例如，聚丙烯，二异丁烯，辛烷，或壬烷。
2、那些由环氧乙烷与由氧化丙烯和1.2-乙二胺产物反应得到的产物缩合得到的物质，根据所需的疏水和亲水单元之间的平衡，其组成可以不同。例如，由环氧乙烷基团与由1.2-乙二胺和过量的氧化丙烯的反应产物组成的疏水基反应得到的(所述疏水基的分子量为约2500-约3000)，含有约40份-约80份重量聚氧乙烯，分子量为约5000-约11000的化合物是令人满意的。
3、具有约8-约18个碳原子，直链或支链结构的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物，如，每摩尔椰子醇约10-约30摩尔环氧乙烷，椰子醇部分具有约10-约14个碳原子的椰子醇环氧乙烷缩合产物。
4、相应于通式R1R2R3N→0的长链叔胺氧化物
其中，R1包括有约8-约18个碳原子的烷基，链烯基或一羟基烷基，0-约10个环氧乙烷部分，0-约1个甘油基部分基团，R2和R3包括有约1-约3个碳原子和0-约1个羟基的基团，如甲基，乙基，丙基，羟基乙基，或羟基丙基基团。式中的箭头是半极性键的习惯表示方法。适于用在本发明中的氧化胺的例子包括，二甲基-十二烷基胺氧化物，油基二(2-羟基乙基)胺氧化物，二甲基辛基胺氧化物，二甲基-癸基胺氧化物，二甲基-十四烷基胺氧化物，3，6，9-三噁十七烷基二乙基胺氧化物，二(2-羟基乙基)-十四烷基胺氧化物，2-十二氧乙基二甲基胺氧化物，3-十二氧-2-羟基丙基二(3-羟基丙基)胺氧化物，二甲基十六烷基胺化物。
5、相应于通式RR′R″P→0的长链叔膦氧化物
其中，R包括一链长为约8-约18个碳原子的烷基，链烯基或一羟基烷基，0-约10个环氧乙烷部分，0-约1个甘油基部分基团，R′和R″分别是具有约1-约3个碳原子的烷基或一羟基烷基基团。式中的箭头是半极性键的常用表示方法。适宜的氧化膦的例子是：
十二烷基二甲基膦氧化物，十四烷基二甲基膦氧化物，十四烷基甲基乙基膦氧化物，3，6，9-三噁十八烷基二甲基膦氧化物，鲸蜡二甲基膦氧化物，3-十二氧-2-羟基丙基二(2-羟基乙基)膦氧化物，硬脂基二甲基膦氧化物，鲸蜡基乙基丙基膦氧化物，油基二乙基膦氧化物，十二烷基二乙基膦氧化物，十四烷基二乙基膦氧化物，十二烷基二丙基膦氧化物，十二烷基二(羟基甲基)膦氧化物，十二烷基二(2-羟基乙基)膦氧化物，十四烷基甲基-2-羟基丙基膦氧化物，油基二甲基膦氧化物，2-羟基十二烷基二甲基膦氧化物。
6、长链二烷基亚砜，含有一个约1-约3个碳原子(通常是甲基)的短链烷基或羟基烷基基团，和一个长链疏水基团，该疏水基因包括含有约8-约20个碳原子的烷基，链烯基，羟基烷基或酮烷基基团，0-约10个环氧乙烷部分，0-约1个甘油基部分。例子包括：十八烷基甲基亚砜，2-酮十三烷基甲基亚砜，3，6，9-三噁十八烷基2-羟基乙基亚砜，十二烷基甲基亚砜，油基3-羟基丙基亚砜，十四烷基甲基亚砜，3-甲氧基十三烷基甲基亚砜，3-羟基十三烷基甲基亚砜，3-羟基-4-十二氧丁基甲基亚砜。
7、多乙氧基醚，如，脂肪酸蔗糖酯。这些材料在U.S.3480616中有所阐述，如，椰子酸蔗糖酯(一种椰子酸蔗糖酯的混合物，主要由单酯组成，由RITA以GRILLOTEN LSE 87K，和Croda以CRODESTASL-40的商品名称出售)。
8、在1986年1月21日授予Llenado的U.S.4565647中阐述了烷基多糖非离子表面活性剂，其具有含约6-约30个碳原子，优选约10-约16个碳原子的疏水基团和多糖，如聚苷亲水基团。多糖可以含有约1.0-约10，优选约1.3-约3，最优选约1.3-约2.7个糖单元。可以使用任何含5或6个碳原子的还原糖，如，葡萄糖，半乳糖和可以取代葡糖基部分的半乳糖基部分(选择性地，疏水基团连接在2-，3-，4-位上，从而给出与葡糖苷或半乳糖苷相反的葡萄糖或半乳糖)。中间糖键可以在，如，其他糖单元的一个位置和上述糖单元的2-，3-，4-和/或6-位之间。
选择性地，且并非是理想的，可以连接疏水部分和多糖部分的聚烯化氧链。优选的烯化氧是环氧乙烷。典型的疏水基团包括饱和或不饱和支链或无支链，含有约8-约18个碳原子，优选约10-约16个碳原子的烷基基团。优选地，烷基基团是直链饱和烷基基团。烷基基团可以含有多至约3个羟基基团和/或烯化氧链可以含有多至约10，优选少于5的亚烷基部分。适宜的烷基多糖是辛基，壬基癸基，十一烷基十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基和十八烷基，二-，三-，四-，五-和六葡糖苷，半乳糖苷，乳糖苷，葡萄糖，果糖苷，果糖和/或半乳糖。适宜的混合物包括椰子烷基，二-，三-，四-，和五葡糖苷的牛脂烷基，四-，五-和六葡糖苷。
9、聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯，如式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH所示，其中n是约5-约200，优选约20-约100，更优选约30-约85，RC(O)-是酯，其中R包括具有约7-19个碳原子，优选约9-17个碳原子，更优选约11-17个碳原子，最优选约11-14个碳原子的脂族基团。从把对泡沫的不利影响减至最小而言，优选的是n为约20-约100，与C12-C18，优选C12-C15脂肪酸酯的组合。
这些表面活性剂的适宜的甘油基脂肪酸酯包括，甘油基椰子酸酯，甘油基牛脂酸酯，甘油基棕榈酸酯，甘油基硬脂酸酯，甘油基月桂酸酯，甘油基油酸酯，甘油基篦麻醇酸酯，和得自三甘油酯，如棕榈油，杏仁油和玉米油的甘油基脂肪酸酯。
其他可以使用的表面活性剂包括可溶性阳离子表面活性剂，如，季铵表面活性剂，和本领域技术人员所熟知的其它两性和两性离子表面活性剂。
调理剂
可供选择的组分包括，0.1-1.5份的调理剂，如，从非共轭聚不饱和脂肪酸酯制得的植物油，其经共轭和反油酸重排，然后用由丙烯酸，富马酸和马来酸酐组成的组中的一个进行Dies-Alder加成来改性。加成物及其制备在1988年4月26日，Force等人的U.S.4740367中有所阐述，该文献在此引作参考，加成物以Ceraphyl GA(Van Dyke)的商品名称出售。优选的植物油加成物为由大豆油制备得到的那些物质和植物油与富马酸经Dies-Alder加成所得的加成产物。优选的制备加成产物的方法是，将两摩尔植物油与一摩尔亲二烯体在有催化量的碘、共轭和反油酸重排试剂的存在下反应。这样得到50∶50的加成产物和歧化(共轭)的植物油。
另一组分包括凡士林。凡士林可以是适于人使用的、现有技术中认定的任何级别的白或黄凡士林。优选的类型是UDP类III，其熔点在122和135°F(50和57℃)之间。这种材料可以以Penreco SnowWhite Pet USP商购得到。本发明中的凡士林包括矿物油与各种熔点的石蜡混合配制的烃混合物。优选的此类调理剂揭示在dias等人在1992年7月7日申请的美国专利申请07/909834，和Kacher等人在1992年7月7日申请的美国专利申请07/909877中，这些文献在此引作参考。
其他保湿剂的例子包括水溶性己二酸，乳酸，油酸，硬脂酸，肉豆蔻酸或亚油酸的十六烷基，肉豆蔻基，异癸基或异丙基酯，以及许多它们的相应的醇酯(异硬脂酰-2-乳酰酸钠(lactylate)，癸酰基(capryl)乳酰酸钠)，聚乙二醇酯，如，PEG(6)辛基/癸酰基甘油酸酯(Softigan 767)，水解蛋白和其他胶原蛋白，芦荟vera胶和乙酰胺MEA。
本发明中的一种可供选择的组分是适于用来调理头发或皮肤的可溶性调理剂。还可以加入皮肤调理蛋白酶。
适宜的调理剂包括，例如，可溶性聚醚硅氧烷共聚物，如，聚氧化丙烯改性二甲基聚硅氧烷(如，Dow Corning DC-1248)，尽管环氧乙烷或环氧乙烷氧化丙烯的混合物也可以使用。环氧乙烷和聚氧化丙烯的量必须足够大，以提供在水和本组合物中的溶解性。
抗菌剂
当使用抗菌剂时，其用量可以为约0.01％-约4％，典型地为约0.1％-约2％，优选约0.5％-约1％。用量需选择以提供所需的抗菌活性，且可以根据需要调整。优选的抗菌剂是2-羟基-4，2′，4′-三氯二苯基醚(TCS)。下面介绍其他的卤化抗菌剂。也可以使用本领域技术人员已知的许多抗菌剂，如揭示在U.S.3835057和4714563中的。这两篇文献在此均引作参考。
适宜的抗菌剂包括：
2-羟基-4，2′，4′-三氯二苯基醚(TCS)；
2，6-二甲基-4-羟基氯苯(PCMX)；
3，4，4′-三氯对称二苯脲(TCC)；
3-三氟甲基-4，4′-二氯对称二苯脲(TFC)；
2，2′-二羟基-3，3′，5，5′，6，6′-六氯二苯基甲烷；
2，2′-二羟基-3，3′，5，5′-四氯二苯基甲烷；
2，2′-二羟基-3，3′-二溴-5，5′-二氯二苯基甲烷；
2-羟基-4，4′-二氯二苯基醚；
2-羟基-3，5，4-三溴二苯基醚；和
1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮(Octopirox)。其他供选择的组分
本皮肤清洁剂可以含有多种非必须的选择性成分，它们以不同方式改进该组合物。这些常规的选择性成分对本领域技术人员来说是熟知的，如，抗菌剂和防腐剂，如，HMDM海因，苄醇，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，3-异噻唑啉(Rohm和Haas以KathonCG出售)，咪唑烷基脲，甲基氯异噻唑啉酮，和甲基异噻唑啉酮，其使用量可以是1-5000ppm；增稠剂和粘度改进剂，如硫酸钠，聚乙二醇，氯化钠，氯化铵，羧甲基纤维素，甲基纤维素，聚乙烯醇，和乙醇；悬浮剂，如，硅酸镁/铝；香料，染料；遮光剂，如，乙二醇二硬脂酸酯，甘醇一硬脂酸酯，苯乙烯丙烯酸酯共聚物，云母，山嵛酸和硬脂酸钙；螯合剂，如，乙二胺四乙酸二钠；软化剂，保湿剂和各种其他护肤成分，如，甘油；缓冲剂和增效助剂，如，柠檬酸盐和磷酸盐。如果存在，这些试剂一般分别占组合物重量的约0.01％-约5％。
用具
当与本发明清洁剂一起使用时，由尼龙网作成圆海绵形(直径约4.5英寸)的擦身块(body puff)或海绵块是增强皮肤的温和清洁的护肤效果的有效系统。这种擦身块由海绵厂(Bilange)制造。擦身块由三块挤压出的管状网(网)组成，它们被折叠数次形成软球形海绵，并用尼龙线系住。适宜的此类系统揭示在Gordon等人于1993年6月18日申请的美国专利申请08/080668中。
优先含量
下面列出了以低含量、中含量至高含量用于本发明优选皂条中的原料优先含量。
水/溶剂的低含量为50-76份；中含量是76-90份，高含量是90-94份。
椰子酰胺基丙基甜菜碱是两性的，低含量为3-4份，中含量为4-8份，高含量为8-10份。
MES*/阴离子，低含量为3-4份；中含量为4-8份，高含量为8-10份。
N-酰基氨基酸表面活性剂/阴离子泡沫促进剂，分别是0.1-0.25；0.25-1；和1-3份。
聚合物JR**/聚合的泡沫促进剂，分别为0.01-0.02；0.02-0.2；和0.2-0.5份。
硫酸钠/增稠剂#2：分别为0.1-1；1-3；3-5份。
多醇烷氧基酯/增稠剂#1：分别为0.0-0.1；0.1-0.5；0.5-1.0份。
柠檬酸/PH调整剂
DMDM海因/防腐剂
EDTA四钠/防腐剂
香味剂/香料
*温和的乙氧化表面活性剂
**阳离子纤维素醚衍生物
使用方法
在方法方面，本发明包括用一定量的本清洁组合物接触皮肤的清洗皮肤方法，它能有效地清洁皮肤和从皮肤上冲洗多余的清洁剂。对各个人来说的有效量取决于各种因素，如，皮肤上污垢的量，皮肤上污垢的种类，清洁组合物中表面活性剂的含量等等。一般，一次用的有效量为约0.5-约5克。
实施例
下面的实施例进一步说明和描述本发明范围内的优选实施方案。实施例仅作说明之用，无意对本发明构成限制，不离开其精神和范围的多种变化均是可能的。
表1：实施例1  此实施例具有超温和性，因为椰子酰胺基丙基甜菜碱和月桂基聚氧乙烯醚(laureth)硫酸钠的含量相近。当这两种表面活性剂阴离子与两性摩尔比接近一比一时，温和性达到最佳。这两种表面活性剂具有类似的分子量。实施例2  此实施例表明即使提高月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠和月桂酰基肌氨酸钠表面活性剂含量也能得到温和的性能。重要的是保持椰子酰胺基丙基甜菜碱和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的相对比例接近(如，该比例的范围为2∶1-1∶1.5；优选1.5∶1-1∶1.5)。实施例3  此实施例表明，通过进一步添加聚合物可以进一步增强温和性。聚合物作为湿润剂，防止水分从皮肤中失去。它还降低表面活性剂向角质层内的渗透。对比例A一种主要的商购液体洗手皂。
表1：温和性实施例
                        实施例1      实施例2      实施例3水                           84.10       83.15        84.05椰子酰胺基丙基甜菜碱         6.0         6.0          6.0月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠       5.8         6.3          5.8月桂酰基肌氨酸钠             0.5         1.0         0.5月桂基聚葡萄糖               --          --          --PDG-120甲基葡萄糖二油        --          --          --酸酯Polyquaternium 10            0.05        0.10        0.1硫酸钠                       2.5         2.5         2.5氯化钠                       --          --          --多醇烷氧基酯                 0.3         0.3         0.3柠檬酸                       0.25        0.25        0.25DMDM海因                     0.2         0.2         0.2EDTA四钠                     0.1         0.1         0.1香料                         0.2         0.2         0.2温和性评价1                 103         102         131表1A
                        实施例1       对比例A水                          84.10         86.70椰子酰胺基丙基甜菜碱        6.0           3.1月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠      5.8           7.5月桂酰基肌氨酸钠            0.5           --月桂基聚葡萄糖                            1.10PDG-120甲基葡萄糖二油       --            0.80酸酯Polyquaternium 10                         0.05硫酸钠                      2.5           2.5--氯化钠                        --            0.20多醇烷氧基酯                  0.3           0.3--柠檬酸                        0.25          0.20DMDM海因                      0.2           0.20EDTA四钠                      0.1           0.10香料                          0.2           0.10温和性评价1                  实施例4       实施例5
                          103           531用发光细菌毒性测试法(LBT)测定，商标为Microtox。评价的数值越高表明温和性越高。参考包括：Wilcox，K.W，Bruner，L.H.(1990)。发光细菌毒性测试法：其电势为交变的。ATLA 18，117-128。
表2：实施例4  此实施例表明，制品中可以含有多于椰子酰胺基丙基甜菜碱的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。实施例5  此实施例表明，制品中可以含有多于月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的椰子酰胺基丙基甜菜碱。表2：
                          实施例4       实施例5水                            84.40         85.40椰子酰胺基丙基甜菜碱          4             6月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠        6             4月桂酰肌氨酸钠                2             1Polyquaternium 10              0.05        0.05硫酸钠                         2.5         2.5多醇烷氧基酯                   0.3         0.3柠檬酸                         0.25        0.25DMDM海因                       0.2         0.2EDTA四钠                       0.1         0.1香料                           0.2         0.2
表3：实施例6：此实施例表明，当Polyquaternium-10与月桂酰基肌氨酸钠同时存在时，产生泡沫有所增加。这两种物质相互作用，使泡沫体积出人意料地增加。当这些物质不都存在时，不能完全达到潜在的体积。实施例7：此实施例表明，当月桂酰基肌氨酸钠和Polyquaternium-10都不存在时，产生的泡沫少。实施例8：此实施例表明，当没有月桂酰肌氨酸钠时，产生的泡沫少。实施例9：此实施例表明，当没有Polyquaternium-10时，产生的泡沫少。对比例A：一种主要的商购体洗手皂。表3：泡沫实施例
                      实施例6   实施例7  实施例8  实施例9水                        83.65     84.75    84.65    83.75椰子酰胺基丙基甜菜碱      6.0       5.8      5.8      6.0月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠    5.8       6.0      6.0      5.8月桂酰基肌氨酸钠          1.0       --       --      1.0月桂基聚葡萄糖            --        --       --      --PDG-120甲基葡萄糖二油     --        --       --      --酸酯Polyquaternium-10         0.1       --       0.1     --硫酸钠                    2.5       2.5      2.5     2.5氯化钠                    --        --       --      --多醇烷氧基酯              0.3       0.3      0.3     0.3柠檬酸                    0.25      0.25     0.25    0.25DMDM海因                  0.2       0.2      0.2     0.2EDTA四钠                  0.1       0.1      0.1     0.1.1香料                      0.2       0.2      0.2     0.2泡沫ml2                  440       280      310     300
表3A对比例A：一种主要的商购液体洗手皂表3A：泡沫实施例
                       实施例6        对比例A水                         83.65          86.70椰子酰胺基丙基甜菜碱       6.0            3.1月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠     5.8            7.5月桂酰基肌氨酸钠           1.0            --月桂基聚葡萄糖             --             1.10PDG-120甲基葡萄糖二油      --             0.80酸酯Polyquaternium 10            0.1             --硫酸钠                       2.5             --氯化钠                       --              0.20多醇烷氧基酯                 0.3             --柠檬酸                       0.25            0.2DMDM海因                     0.2             0.2EDTA四钠                     0.1             0.1香料                         0.2             0.1泡沫ml2                     440             300所产生的以毫升计的泡沫在水和污物存在下与试验物质形成旋转柱。实施例10：此实施例表明，提高月桂酰基肌氨酸钠的含量可以提高泡沫的产生量。Polyquaternium-10的存在可以看到泡沫出人意料的增强。
实施例11：此实施例示意高含量的Polyquaternium-10。
表4：
                     实施例10     实施例11水                         81.60       83.95椰子酰胺基丙基甜菜碱       6.0         6.0月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠     5.8         5.8月桂酰基肌氨酸钠           3.0         0.5Polyquaternium-10          0.05        0.2硫酸钠                     2.5         2.5多醇烷氧基酯               0.3         0.3柠檬酸                     0.25        0.25DMDM海因                   0.2           0.2EDTA四钠                   0.1           0.1香料                       0.2           0.2
表5：实施例12：此表给出该制品作为抗菌剂的可能用途的例子。
表5：抗菌剂实施例
                           实施例12水                              84.40椰子酰胺基丙基甜菜碱            5.0月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠          5.0月桂酰基肌氨酸钠                2.0Polyquaternium-10               0.05硫酸钠                          2.5多醇烷氧基酯                    0.3柠檬酸                          0.25DMDM海因                        0.2EDTA四钠                        0.1香料                            0.2二氯苯氧氯酚(Triclosan)         0.2按本发明制造的抗菌剂液体清洁剂是超温和的。

Claims (9)

1、一种温和的个人用清洁组合物，包括
(a)约3份-约10份重量，平均乙氧化度至少为约2.0的烷基乙氧化硫酸盐阴离子表面活性剂；
(b)约3份-约10份重量，选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂、氨基链烷酸盐表面活性剂和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，和它们的混合物的两性表面活性剂；
(c)约0.1份-约3份重量，N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；
(d)约0.01份-约0.5份，以该组合物重量计，阳离子纤维素醚衍生物，和
(e)50份-94份的水。
2、根据权利要求1的温和的个人用液体清洁组合物，其中所述的组合物包括：
(a)约4份-约8份所述的平均乙氧基化度约2-约12的烷基乙氧化硫酸盐阴离子表面活性剂；
(b)约4份-约8份选自以下物质的所述两性表面活性剂；
    (i)下式的甜菜碱表面活性剂：其中R1是选自由COOM和
Figure A9419427800031
R2是低级烷基或羟基烷基；
R3是低级烷基或羟基烷基；
R4是选自氢和低级烷基；
R5是高级烷基或链烯基；
Y是低级烷基(C1-C4)；
m是2-7的整数；
n是1或0的整数；
M是氢或阳离子；
    (ii)下式咪唑啉表面活性剂：
Figure A9419427800032
其中，R1是C8-C22烷基或链烯基，R2是氢或CH2CO2M，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4是氢，CH2CH2OH，或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3，M是氢或阳离子；和
    (iii)下式的氨基链烷酸盐：
         R-NH(CH2)nCOOM；和
         下式的亚氨基二链烷酸盐：
         R-N[(CH2)mCOOM]2
其中，n和m是1-4，R是C8-C22的烷基或烯基，M是氢或碱金属或碱土金属。
    (iv)和它们的混合物，其中所述的(a)和(b)的摩尔比为2∶1-1∶1.5；
(c)约0.25份-约1份重量的所述的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；所述的(c)选自其中所述的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐，和其中所述的N-酰基氨基酸表面活性剂具有如下通式：
Figure A9419427800041
其中，R1是C8-C24的烷基或链烯基；
      R2是-H，C1-C4烷基，苯基，或-CH2COOM；
      R3是-CR4 2；n是1-4；Ru是H，C1-C6烷基，或C1-C6烷基酯；M是H或阳离子，或其混合物；
(d)约0.02-约0.2份所述的阳离子纤维素醚衍生物，和
(e)所述的水为约75-约90份。
3、温和的个人用清洁组合物，包括：
(a)约3份-约10份重量，平均乙氧基化度至少为约2.0的烷基乙氧化硫酸盐阴离子表面活性剂；
(b)约3份-约10份，选自甜菜碱表面活性剂、咪唑啉表面活性剂、氨基链烷酸盐表面活性剂和亚氨基二链烷酸盐表面活性剂，和它们的混合物的两性表面活性剂；
其中所述的(a)和(b)的摩尔比为约2∶1-约1∶1.5；
(c)约0.1份-约3份重量，N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；
(d)约0.01份-约0.5份，以组合物重量计，阳离子纤维素醚衍生物，和
(e)50份-94份的水。
其中所述的个人用清洁组合物基本没有烷基硫酸盐阴离子表面活性剂，伯胺。
4、如权利要求3的温和的个人用液体清洁组合物，其中所述的N-酰基氨基酸表面活性剂是N-酰基肌氨酸盐表面活性剂；其中所述的组合物包括约4份-约8份所述的烷基乙氧基化硫酸盐，约4份-约8份所述的两性表面活性剂，约0.25份-约1份所述的N-酰基氨基酸表面活性剂，约0.02-约1份阳离子纤维素醚衍生物。
5、如权利要求4的温和的个人用液体清洁组合物，其中所述的阳离子纤维素醚衍生物是Polyquaternium-10(Cosmetic，Toile-try和Fragrance Association(CFTA)给羟基乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合季铵盐定义的工业术语)。
6、如权利要求5的温和的个人用清洁组合物，其中所述的温和的个人用液体清洁剂在38℃贮藏30天后，在2.5cm光程长度420nm下透射比为小于80。
7、如权利要求6的温和的个人用液体清洁组合物，其中所述的烷基乙氧基化硫酸盐的平均乙氧基化程度为3-4，所述的两性(表面活性剂)是椰子酰胺基丙基甜菜碱，所述的N-酰基氨基酸表面活性剂是月桂酰基肌氨酸钠。
8、如权利要求7的温和的个人用液体清洁组合物，其中所述的烷基乙氧基化硫酸盐和所述的椰子酰胺基丙基甜菜碱的比例为约1.5∶1-约1∶1.5。
9、如权利要求1的温和的个人用液体清洁组合物，其中所述的组合物包括：
(a)约4份-约8份所述的平均乙氧基化度约2-约12的烷基乙氧基化硫酸盐阴离子表面活性剂；
(b)约4份-约8份选自以下物质所述两性表面活性剂；
    (i)下式的甜菜碱表面活性剂：
Figure A9419427800061
其中R1是选自COOM和
R2是低级烷基或羟基烷基；
R3是低级烷基或羟基烷基；
R4是选自氢和低级烷基；
R5是高级烷基或链烯基；
Y是低级烷基(C1-C4)；
m是2-7的整数；
n是1或0的整数；
M是氢或阳离子；
    (ii)下式的咪唑啉表面活性剂：
Figure A9419427800071
其中，R1是C8-C22烷基或链烯基，R2是氢或CH2CO2M，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4是氢，CH2CH2OH，或CH2CH2OCH2CH2COOH，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3，M是氢或阳离子；和
    (iii)下式的氨基链烷酸盐：
         R-NH(CH2)nCOOM；和
         下式的亚氨基二链烷酸盐：
         R-N[(CH2)mCOOM]2
其中，n和m是1-4，R是C8-C22的烷基或链烯基，M是氢或碱金属或碱土金属；
    (iv)和它们的混合物，其中所述的(a)和(b)的摩尔比为2∶1-1∶1.5；
(c)约0.25份-约1份重量的所述的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐；所述的(c)选自其中所述的N-酰基氨基酸表面活性剂，或其盐，和其中所述的N-酰基氨基酸表面活性剂具有如下通式：
其中，R1是C8-C24的烷基或链烯基；
      R2是-H，C1-C4烷基，苯基，或-CH2COOM；
      R3是-CR4 2；n是1-4；R4是H，C1-C6烷基，或C1-C6烷基酯；M是H或阳离子，或其混合物；
(d)约0.02-约0.2份所述的阳离子纤维素醚衍生物，和
(e)约0.1份-约0.3份抗菌剂；
(f)约0.1份-约15份油性调理剂；
(g)约75-约90份所述的水。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068390A (zh) * 2010-12-31 2011-05-25 广州市浪奇实业股份有限公司 一种洗手液

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5632978A (en) * 1994-08-24 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Mild shower gel composition comprising fatty alcohol which imparts improved lathering and thickening properties
US5665364A (en) * 1995-07-24 1997-09-09 The Procter & Gamble Company Compositions for topical delivery of active ingredients
US5804538A (en) * 1996-06-20 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Perfume delivery systems in liquid personal cleansing compositions
US5843875A (en) * 1996-06-20 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Perfume delivery systems in liquid personal cleansing
GB9704643D0 (en) 1997-03-06 1997-04-23 Johnson & Johnson Chemical composition
JP4613439B2 (ja) 2001-04-24 2011-01-19 味の素株式会社 洗浄剤組成物
DE102006059569A1 (de) * 2006-12-16 2008-06-19 Henkel Kgaa Konditionierende Zusammensetzung von besonders ausgewählten milden anionischen Tensiden und kationischen oder amphoteren Polymeren in Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern
DE102011085610A1 (de) * 2011-11-02 2013-05-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Körperreinigung mit tensidarmen Systemen
JP6340395B2 (ja) * 2016-10-27 2018-06-06 株式会社 資生堂 泡状水性化粧料

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60132912A (ja) * 1983-12-21 1985-07-16 Kao Corp シヤンプ−組成物
US4772424A (en) * 1986-01-08 1988-09-20 The Proctor & Gamble Company Shampoo containing mixtures of sulfate and/or sulfonate, sarcosinate and betaine surfactants
IN184497B (zh) * 1990-10-12 2000-08-26 Procter & Gamble
WO1993019149A1 (en) * 1992-03-25 1993-09-30 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
CA2143329A1 (en) * 1992-09-08 1994-03-17 Karen K. Kalla Mild, substantially colorless shampoo composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068390A (zh) * 2010-12-31 2011-05-25 广州市浪奇实业股份有限公司 一种洗手液
CN102068390B (zh) * 2010-12-31 2012-11-21 广州市浪奇实业股份有限公司 一种洗手液

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