CN116876242A - 一种长效型椭圆印花机用硅胶及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种长效型椭圆印花机用硅胶及其制备方法和应用，所述长效型椭圆印花机用硅胶由A组分和B组分组成，其中A组分包括乙烯基硅油、气相二氧化硅、和POSS包覆Pt催化剂，B组分包括含氢硅油和抑制剂。通过在长效型椭圆印花机用硅胶中加入乙烯基封端的POSS包覆Pt催化剂，改善了长效型椭圆印花机用硅胶在椭圆机印刷时的可操作时间、高温固化性能及拉伸强度和撕裂强度，可用于纺织品的椭圆印花机印刷，可印直角/圆角等多种形状。
Description
技术领域
本发明属于硅胶技术领域，尤其涉及一种长效型椭圆印花机用硅胶及其制备方法和应用。
背景技术
硅胶是一种高分子有机聚合物，具有优异的物理性能和化学稳定性。它具有优良的柔软性、耐磨性、耐高温性和耐化学腐蚀性，同时具备良好的透气性和吸湿性。这些特性使得硅胶在众多领域得到广泛应用，例如电子工业、医疗器械、建筑材料等。
随着纺织印花技术的发展，人们对印花材料的要求也越来越高。传统的印花材料，如水性墨水和油墨，存在着染料容易褪色、印花效果不理想等问题。为了解决这些问题，研发人员开始尝试使用硅胶材料进行印花。硅胶由于其耐磨性、耐化学性、弹性好、耐老化性能等方面突出的优势，逐渐被使用作印花材料。印花硅胶是一种通过丝网印刷后可以牢固地粘附于纺织品表面的特种液态硅胶。
然而，传统的椭圆机用印花硅胶在中高温度(40-60℃)的操作时间较短，容易在印刷过程中发生死胶、失控，导致生产效率低下，同时浪费大量材料进而提升印花成本。尽管一些印花硅胶在高温下可以固化得较快，但它们却无法在中高温度(40-60℃)下保持较长时间的操作性能。这些技术的缺陷限制了硅胶在椭圆机上的印花效率和质量。
因此，针对上述问题，亟待寻求一种中高温度(40-60℃)操作时间长并且高温下可快速固化，同时具有较高拉伸强度和撕裂强度的长效型椭圆印花机用硅胶及其制备方法。
发明内容
针对上述现有技术存在的缺陷，本发明的一个目的是，提供一种长效型椭圆印花机用硅胶及其制备方法，旨在解决现有椭圆印花机用硅胶无法满足在中高温度操作时间长且高温下快速固化的技术问题。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，各组分包括如下组分及其质量份数：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20-30份
POSS包覆Pt催化剂：3-5份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：5-8份。
所述乙烯基硅油为乙烯基封端聚二甲基硅氧烷，其乙烯基含量为0.06-0.15mmol/g，粘度为500-2000mPa·s。
所述含氢硅油的含氢量为0.1-0.2wt％。
所述抑制剂选自甲基丁炔醇、乙炔基环己醇、苯基丁炔醇和丙基丁炔醇中的一种或多种。
所述POSS包覆Pt催化剂是由八乙烯基倍半硅氧烷包覆Pt催化剂H2PtCl6得到；
所述POSS包覆Pt催化剂的具体制备步骤如下：
将干燥后的八乙烯基倍半硅氧烷加入到溶剂四氢呋喃中搅拌溶解，再向其中加入H2PtCl6的四氢呋喃溶液，继续搅拌超声分散5-8h，在60-70℃和真空下脱除溶剂后并于80℃下干燥24h，得到POSS包覆Pt催化剂。
其中，所述八乙烯基倍半硅氧烷加入到溶剂四氢呋喃的质量浓度为20-30％，所述H2PtCl6的四氢呋喃溶液的质量浓度为20-30％；
所述八乙烯基倍半硅氧烷与H2PtCl6的质量比为1:0.2-0.4。
所述A组分和B组分的质量比为10：(1-1.5)。
本发明的第二个目的是提供一种长效型椭圆印花机用硅胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150-170℃下抽真空2-3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂加入行星搅拌机中搅拌1-2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1-2h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：(1-1.5)质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
本发明的第三个目的是提供一种长效型椭圆印花机用硅胶的应用方法，其应用方法包括以下步骤：
(1)将按照一定比例配置好的长效型椭圆印花机用硅胶采用椭圆印花机进行丝网印刷得到长效型椭圆印花机用硅胶涂层；
(2)将所述长效型椭圆印花机用硅胶涂层置于120～130℃下固化，即得丝网印刷硅胶制品。
本发明的第四个目的是提供一种长效型椭圆印花机用硅胶在提高椭圆印花机用硅胶可操作时间及减少椭圆印花机用硅胶高温固化时间方面的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
(1)本发明创造性地在椭圆印花机用硅胶中引入POSS包覆Pt催化剂，利用POSS的特殊框架及孔洞结构，将Pt催化剂包覆在其中，可以保持中高温下Pt催化剂稳定包覆在POSS中，带来可操作时间的大幅提高，而当体系温度加热至130℃时，由于分子运动程度高度活跃，Pt催化剂从POSS中释放出来，使得硅胶体系在高温下可以快速固化，在硅胶椭圆印花机印刷时不浪费材料的同时保证了生产效率。
(2)本发明创造性地利用POSS和气相白炭黑共同成为硅胶体系的补强剂，且本发明人创造性地选择乙烯基封端的POSS作为包覆材料，使得POSS、气相白炭黑以及乙烯基硅油三者产生协同作用，共同带来硅胶最终拉伸强度和撕裂强度的提高。
(3)本发明创造性地在椭圆印花机用硅胶体系中控制POSS包覆Pt催化剂和抑制剂的含量，可以进一步达到调节硅胶体系可操作时间和高温固化时间，以及控制二者含量，调整体系交联度，带来了拉伸强度和撕裂强度的改善。
具体实施方式
本发明中所用原料、设备，若无特别说明，均为本领域的常用原料、设备；本发明中所用方法，若无特别说明，均为本领域的常规方法。
如无特殊说明，本说明书中的术语的含义与本领域技术人员一般理解的含义相同，但如有冲突，则以本说明书中的定义为准。
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
制备例1
POSS包覆Pt催化剂(C-1)的制备：
将干燥后的八乙烯基倍半硅氧烷按照质量浓度为20％加入到溶剂四氢呋喃中搅拌溶解，再向其中加入质量浓度为20％的H2PtCl6的四氢呋喃溶液，继续搅拌超声分散8h后在60℃和真空下脱除溶剂后，并于80℃下干燥24h，得到POSS包覆Pt催化剂。
其中，所述八乙烯基倍半硅氧烷与H2PtCl6的质量比为1:0.2。
制备例2
POSS包覆Pt催化剂(C-2)的制备：
将干燥后的八乙烯基倍半硅氧烷按照质量浓度为20％加入到溶剂四氢呋喃中搅拌溶解，再向其中加入质量浓度为20％的H2PtCl6的四氢呋喃溶液，继续搅拌超声分散8h后在60℃和真空下脱除溶剂后，并于80℃下干燥24h，得到POSS包覆Pt催化剂。
其中，所述八乙烯基倍半硅氧烷与H2PtCl6的质量比为1:0.3。
制备例3
POSS包覆Pt催化剂(C-3)的制备：
将干燥后的八乙烯基倍半硅氧烷按照质量浓度为20％加入到溶剂四氢呋喃中搅拌溶解，再向其中加入质量浓度为20％的H2PtCl6的四氢呋喃溶液，继续搅拌超声分散8h后在60℃和真空下脱除溶剂后，并于80℃下干燥24h，得到POSS包覆Pt催化剂。
其中，所述八乙烯基倍半硅氧烷与H2PtCl6的质量比为1:0.4。
制备例4
POSS包覆Pt催化剂(C-4)的制备：
将干燥后的八乙烯基倍半硅氧烷按照质量浓度为20％加入到溶剂四氢呋喃中搅拌溶解，再向其中加入质量浓度为20％的H2PtCl6的四氢呋喃溶液，继续搅拌超声分散8h后在60℃和真空下脱除溶剂后，并于80℃下干燥24h，得到POSS包覆Pt催化剂。
其中，所述八乙烯基倍半硅氧烷与H2PtCl6的质量比为1:0.1。
制备例5
POSS包覆Pt催化剂(C-5)的制备：
将干燥后的八乙烯基倍半硅氧烷按照质量浓度为20％加入到溶剂四氢呋喃中搅拌溶解，再向其中加入质量浓度为20％的H2PtCl6的四氢呋喃溶液，继续搅拌超声分散8h后在60℃和真空下脱除溶剂后，并于80℃下干燥24h，得到POSS包覆Pt催化剂。
其中，所述八乙烯基倍半硅氧烷与H2PtCl6的质量比为1:0.5。
实施例中所用到的部分原材料型号或指标如下：
乙烯基硅油：科琪高分子材料V-500，粘度500mpa·s，乙烯基含量0.15mmol/g
含氢硅油：科琪高分子材料D-15，粘度15mpa·s，含氢量0.12wt％；
气相二氧化硅：卡博特CAB-O-DURAMOLDTM2150，比表面积为244-277㎡/g；
抑制剂：乙炔基环己醇,印田化学。
实施例1
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-1：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-1加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
实施例2
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-2：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
实施例3
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-3：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-3加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
实施例4
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-2：3份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
实施例5
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-2：5份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
实施例6
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅30份
POSS包覆Pt催化剂C-2：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
实施例7
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-2：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：5份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
实施例8
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-2：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：8份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
对比例1
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
H2PtCl6：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的H2PtCl6加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
对比例2
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
POSS包覆Pt催化剂C-2:4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：将配方量的乙烯基硅油和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
对比例3
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：120份
气相二氧化硅20份
H2PtCl6：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的H2PtCl6加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
对比例4：
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-4：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-4加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
对比例5
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-5：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：6份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-5加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
对比例6
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-2：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：4份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
对比例7
一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，配方(质量份)和制备过程如下：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20份
POSS包覆Pt催化剂C-2：4份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：9份。
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150℃下抽真空3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂C-2加入行星搅拌机中搅拌2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：1.5质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
样品制备与性能测试：
将实施例1-8、对比例1-7的配置好的长效型椭圆印花机用硅胶进行下述性能测试。
可操作时间测试：将实施例和对比例的刚配置好的长效型椭圆印花机用硅胶放置在50℃烘箱中，每半个小时观测一次，记录粘度突然变大或出现死胶的时间。
固化时间测试：在130℃的条件下，测试实施例和对比例的长效型椭圆印花机用硅胶的完全固化时长。
拉伸强度和撕裂强度测试：将实施例和对比例的刚配置好的长效型椭圆印花机用硅胶倒于平板硫化机模具内，150℃下硫化1h，取出放置80℃恒温烘箱1h，按GB528-92，GB529-91测定印花硅胶的拉伸强度和撕裂强度。
实施例1-8各项性能见表1。
表1
对比例1-7各项性能见表2。
表2
对比表1-2中实施例1-9和对比例1-3可知，本发明的长效型椭圆印花机用硅胶中加入了POSS包覆Pt催化剂作为交联催化剂，由于POSS特殊的孔洞结构及纳米效应，将Pt催化剂包覆在POSS框架结构内，在50℃下Pt催化剂较好的包覆在POSS内，高温下分子运动活跃，Pt催化剂从POSS框架结构中释放出来，带来了本发明硅胶在50℃下具有＞12h的可操作时间，130℃下快速固化的优良性能。同时，由于POSS包覆Pt催化剂中乙烯基封端的POSS和基体硅胶树脂乙烯基硅油以及气相二氧化硅共同协同，带来了硅胶拉伸强度和撕裂强度的提高。
对比表1-2中实施例1-3与对比例4-5可知，POSS包覆Pt催化剂中Pt催化剂含量过少时，硅胶130℃固化时间过长，生产效率降低，POSS包覆Pt催化剂中Pt催化剂含量过多时，部分Pt催化剂未能包覆在POSS中，带来50℃下可操作时间的大幅下降，不利于椭圆印刷机印刷，可能带来印刷过程中死胶的负面影响。
对比表1-2中实施例2和对比例1-3可知，椭圆印花机用硅胶中未加入POSS包覆Pt催化剂时，使得硅胶的可操作时间大幅度缩短，同时体系中缺少乙烯基封端POSS和气相白炭黑以及乙烯基硅油的协同，拉伸强度和撕裂强度也有所下降，可见，三者之间产生了协同作用。
对比表1-2中实施例3和对比例6-7可知，当体系内抑制剂含量过高或过低均带来了各项性能的劣化，说明抑制剂和POSS包覆Pt催化剂之间的配合作用至关重要。
此外，表1中实施例2，在椭圆印花机用硅胶中加入适量POSS包覆Pt催化剂、抑制剂、气相二氧化硅后，各项性能最佳。
综合以上分析，本发明的椭圆印花机用硅胶适用于椭圆印花机丝网印刷使用，且具有长的可操作时间和高温下快速固化的能力，同时具有较高的拉伸强度和撕裂强度，可印直角/圆角等多种形状。
最后需要说明的是，以上实施例仅用以说明本发明实施例的技术方案而非对其进行限制，尽管参照较佳实施例对本发明实施例进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解依然可以对本发明实施例的技术方案进行修改或者等同替换，而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明实施例技术方案的范围。
Claims (7)
1.一种长效型椭圆印花机用硅胶，由组分A和组分B组成，其特征在于，各组分包括如下组分及其质量份数：
组分A：
乙烯基硅油：100份
气相二氧化硅20-30份
POSS包覆Pt催化剂：3-5份；
所述B组分各原料及重量份数如下：
含氢硅油100份
抑制剂：5-8份；
所述A组分和B组分的质量比为10：(1-1.5)。
2.根据权利要求1所述的长效型椭圆印花机用硅胶，其特征在于，所述乙烯基硅油为乙烯基封端聚二甲基硅氧烷，其乙烯基含量为0.06-0.15mmol/g，粘度为500-2000mPa·s；
所述含氢硅油的含氢量为0.1-0.2wt％；
所述抑制剂选自甲基丁炔醇、乙炔基环己醇、苯基丁炔醇和丙基丁炔醇中的一种或多种；
所述POSS包覆Pt催化剂是由八乙烯基倍半硅氧烷包覆Pt催化剂H2PtCl6得到。
3.根据权利要求1所述的长效型椭圆印花机用硅胶，其特征在于，所述POSS包覆Pt催化剂的具体制备步骤如下：
将干燥后的八乙烯基倍半硅氧烷加入到溶剂四氢呋喃中搅拌溶解，再向其中加入H2PtCl6的四氢呋喃溶液，继续搅拌超声分散5-8h，在60-70℃和真空下脱除溶剂后并于80℃下干燥24h，得到POSS包覆Pt催化剂。
4.根据权利要求3所述的长效型椭圆印花机用硅胶，其特征在于，所述八乙烯基倍半硅氧烷加入到溶剂四氢呋喃的质量浓度为20-30％，所述H2PtCl6的四氢呋喃溶液的质量浓度为20-30％；
所述八乙烯基倍半硅氧烷与H2PtCl6的质量比为1:0.2-0.4。
5.一种权利要求1-4任一项所述长效型椭圆印花机用硅胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)A组分的制备：在捏合机中加入配方量的乙烯基硅油，开启搅拌，分次加入配方量的气相二氧化硅，加热至150-170℃下抽真空2-3h，冷却后得到膏状物；取上述膏状物和配方量的POSS包覆Pt催化剂加入行星搅拌机中搅拌1-2h至分散均匀，抽真空，得到A组份；
(2)B组分的制备：将配方量的含氢硅油和抑制剂加入至行星搅拌机中搅拌1-2h至分散均匀，抽真空，得到B组份；
(3)将A、B组分按照10：(1-1.5)质量比在室温条件下混合均匀，即得长效型椭圆印花机用硅胶。
6.一种权利要求1-4任一项所述长效型椭圆印花机用硅胶的应用方法，其特征在于，所述应用方法包括以下步骤：
(1)将按照一定比例配置好的长效型椭圆印花机用硅胶采用椭圆印花机进行丝网印刷得到长效型椭圆印花机用硅胶涂层；
(2)将所述长效型椭圆印花机用硅胶涂层置于120～130℃下固化，即得丝网印刷硅胶制品。
7.一种权利要求1-4任一项所述的长效型椭圆印花机用硅胶在提高椭圆印花机用硅胶可操作时间及减少椭圆印花机用硅胶高温固化时间方面的应用。
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Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102838749A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 张家港楚人新材料科技有限公司 | 一种新型含氢硅油及其生产方法 |
| CN103394374A (zh) * | 2012-03-08 | 2013-11-20 | 南通大学 | 倍半硅氧烷配合物催化剂制备方法 |
| CN105665014A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-15 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 负载型硅氢加成铂催化剂及其制备方法 |
| CN106917306A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-07-04 | 东莞市良展有机硅科技有限公司 | 椭圆机用打底印花硅胶及其制备方法 |
| CN107936572A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-04-20 | 华南理工大学 | 一种高透明耐热氧老化加成型液体硅橡胶及其制备方法 |
| CN108219671A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-06-29 | 佛山市天宝利硅工程科技有限公司 | 一种双组分加成型液体硅橡胶及其制备方法 |
| CN110746783A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-02-04 | 湖南国芯半导体科技有限公司 | 一种耐高温加成型有机硅凝胶及其制备方法 |
| CN114163470A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-11 | 江西贝特利新材料有限公司 | 一种延长操作时间型铂金催化剂及其制备方法 |
| CN114933805A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-23 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种单组份移印硅胶及其制备方法 |
| CN115960464A (zh) * | 2022-11-07 | 2023-04-14 | 杭州师范大学 | 一种液态乙烯基笼型聚倍半硅氧烷改性的加成型液体硅橡胶及其制备方法 |
-
2023
- 2023-08-23 CN CN202311064848.6A patent/CN116876242A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103394374A (zh) * | 2012-03-08 | 2013-11-20 | 南通大学 | 倍半硅氧烷配合物催化剂制备方法 |
| CN102838749A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 张家港楚人新材料科技有限公司 | 一种新型含氢硅油及其生产方法 |
| CN105665014A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-15 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 负载型硅氢加成铂催化剂及其制备方法 |
| CN106917306A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-07-04 | 东莞市良展有机硅科技有限公司 | 椭圆机用打底印花硅胶及其制备方法 |
| CN107936572A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-04-20 | 华南理工大学 | 一种高透明耐热氧老化加成型液体硅橡胶及其制备方法 |
| CN108219671A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-06-29 | 佛山市天宝利硅工程科技有限公司 | 一种双组分加成型液体硅橡胶及其制备方法 |
| CN110746783A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-02-04 | 湖南国芯半导体科技有限公司 | 一种耐高温加成型有机硅凝胶及其制备方法 |
| CN114163470A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-11 | 江西贝特利新材料有限公司 | 一种延长操作时间型铂金催化剂及其制备方法 |
| CN114933805A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-23 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种单组份移印硅胶及其制备方法 |
| CN115960464A (zh) * | 2022-11-07 | 2023-04-14 | 杭州师范大学 | 一种液态乙烯基笼型聚倍半硅氧烷改性的加成型液体硅橡胶及其制备方法 |
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