CN1168699C - 取代芳香胺的制备 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种制备芳香胺(如N-苯基-p-苯二胺)的方法，其中利用氧气或过氧化氢氧化芳香基取代的胺，例如苯胺，条件是在优选的含有水溶性配位体的五氰基高铁(II)酸三钠存在下，所述水溶性配位体包括氨、单烷基胺、二烷基胺和三烷基胺，接着利用某些多相金属催化剂，通过氢气催化还原配合物得到所需的芳香胺。

Description

取代芳香胺的制备
本发明涉及由下列结构式(II)作为起始物制备苯基-p-苯二胺(PPDA)和下列结构式(I)的高级胺的制备方法。更特别地涉及制备PPDA的方法，其中在含有各种水溶性配位体，例如氨、单烷基胺、二烷基胺和三烷基胺的五氰基高铁酸三钠(II)配合物的存在下氧化苯胺，以及使用氧气或过氧化氢作为氧化剂；然后利用合适的多相金属催化剂氢化还原配合物。
其中n等于2到5，及R1和R2如下述，
R1和R2可以相同或不同，必须在氨基的邻或间位，可以是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、氰基、羧酸盐和羧酸酰胺或其混合物。
本发明涉及制备PPDA的方法，该方法能够循环过渡金属配合物，具有高的选择性和产率。由苯胺到N-苯基-p-苯二胺的转化率在40-85％范围内。PPDA的产率在91-97％范围内。本发明的方法经济有效而且不会产生有害于环境的副产物。
p-苯二胺及其衍生物的制备及其用途是众所周知的。在Stern等的美国专利5,117,063专利中，公开了各种制备N-苯基-p-苯二胺的方法，其中苯胺和硝基苯在特定的条件下反应。
在另外的公开出版物中，公开了通过苯胺的氧化二聚作用生产N-苯基-p-苯二胺。英国专利1,400,767和欧洲专利0-261,096利用碱金属铁氰化物，而欧洲专利0-272-238利用次卤酸作为氧化试剂。这些方法都不具有选择性，不能得到高的转化率。
在《美国化学学会杂志》90卷第6596页(1968)中，J.Bacon和R.N.Adams报道了阳极氧化苯胺得到N-苯基-p-苯醌二胺，但是没有给出转化率和产率。在化学学会杂志第4683页(1958)中，E.Herrington报道了用五氰基氨合高铁(III)酸二钠氧化二聚作用苯胺生成含有N-苯基-p-苯二胺的配合物，然后用还原试剂进行化学还原，例如用水合肼、联二硫酸钠、亚硫酸氢钠和硫化氢。本发明利用五氰基氨合高铁(II)酸三钠配合物和氢气催化还原的方法不同于前面的公开，这个不同导致了生产方法的显著改善。由于本发明公开的方法中采用较高的苯胺与配合物之比，本发明的化学计量大大优于Herringon的方法。
因此本发明的目的是提供一种制备N-苯基-p-苯二胺和相关化合物的方法。另一目的是公开一种通过水相制备这类化合物的方法，它能够容易去除未反应的苯胺，接着在还原过程后，从希望的最终产物(式(I))中分离重组的起始配合物，本方法具有商业价值，包括低成本和再利用。
本发明进一步的目的在于提供一种适合高产率和高选择性生产p-苯二胺的工艺。本发明进一步的目的还在于提供可以产生少量废物和排除蒸气的工艺设备。再进一步的目的在于利用本发明工艺生产的高纯度产品制备可以用作工业抗降解剂的苯二胺衍生物。
本发明公开了以下内容：
1.一种制备式(I)取代芳香胺的方法，包括以下步骤：
a)在存在氧化剂和五氰基高铁(II)酸金属盐配合物的条件下，氧化式(II)芳香胺溶液成为亚芳基二氨基五氰基高铁酸盐配合物，所述配合物为水溶性的，具有水溶性配位体作为配合物一部分，所述金属选自钾和钠；和
b)使用多相金属催化剂，用氢气催化还原所述亚芳基二氨基五氰基高铁酸盐配合物来制备相应的式(I)芳香胺，
Figure C9719414700071
其中n等于2到5，R1和R2如下所述
R1和R2相同或不同，必须在氨基的邻或间位，是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、氰基、羧酸盐和羧酸酰胺。
2.上款1的方法，其中氧化剂为氧气或过氧化氢。
3.上款2的方法，其中氧化剂为氧气和多相金属催化剂存在于所述的氧化步骤中。
4.上款2的方法，其中所使用的氧化压力范围在大约1到100大气压之间。
5.上款2的方法，其中氧化步骤中的氧气和还原步骤中的氢气压力范围分别在约2到75大气压之间。
6.上款1的方法，其中五氰基高铁(II)酸金属盐配合物为含有水溶性配位体的五氰基高铁(II)酸三钠，所述配位体选自氨、单烷基胺、二烷基胺、三烷基胺、N，N-二甲基氨基乙醇、N，N，N’，N’-四甲基乙二胺或吡啶。
7.上款6的方法，其中五氰基高铁(II)酸三钠配合物的结构是Na3[Fe(CN)5NH3·xH2O]或其二聚体，其中x为3。
8.上款1的方法，其中的多相金属催化剂是含有载体或不含有载体的选自钯、铂、钌、铑或镍催化剂。
9.上款8的方法，其中催化剂为铂或钯。
10.上款1的方法，该方法用于制备N-苯基-p-苯二胺的方法，包括步骤：
a)在存在氧化剂和五氰基高铁(II)酸三钠配合物的条件下，氧化苯胺，以形成N-苯基-p-亚苯基二氨基五氰基高铁酸盐配合物；和
b)使用多相金属催化剂，通过氢气催化还原N-苯基-p-亚苯基二氨基五氰基高铁酸盐配合物以制得N-苯基-p-苯二胺。
11.上款10的方法，其中为稳定苯胺加入的水混溶的有机溶剂选自乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇和其混合物。
12.上款10的方法，其中N-苯基-p-亚苯基二氨基五氰基高铁酸配合物在多相金属催化剂存在下，在与水不混溶的溶剂存在下进行氢化，所述溶剂选自乙酸丁酯、己醇、2-乙基-1-丁醇、乙酸己酯、乙酸乙基丁酯、乙酸戊酯或苯胺。
13.上款1的方法，该方法进一步包括以下步骤：(c)回收在还原步骤中重整的五氰基高铁(II)酸金属配合物；和(d)再循环所述的配合物通过使用回收的五氰基高铁(II)酸金属配合物重复所述氧化步骤(a)。
14.上款1的方法，其中所述氧化步骤在水介质中进行。
15.上款1的方法，其中所述氧化步骤(a)在约40℃到约60℃温度范围内进行，所述氢气还原步骤(b)反应温度在约5℃到约60℃范围。
16.上款1的方法，其中反应的pH值范围是10到12。
17.上款1的方法，其中反应的pH值基本保持在相当于五氰基高铁(II)酸金属配合物的水溶液的pH值。
本发明针对制备式(I)的取代芳香胺的改进方法，包括以下步骤：a)在存在五氰基高铁(II)酸金属盐配合物的条件下，将式(II)芳香胺氧化成亚芳基二氨基五氰基高铁酸盐配合物，所述的金属选自钾和钠；和b)使用多相金属催化剂，通过氢气催化还原所述的亚芳基二氨基-五氰基高铁酸盐配合物，制备相应的式(I)的芳香胺。
Figure C9719414700091
其中n等于2到5，和R1和R2如下所述
Figure C9719414700092
R1和R2可以相同或不同，必须在氨基的邻或间位，可以是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、氰基、羧酸盐和羧酸酰胺或其混合物。
最佳  实施方案针对在含各种水溶性配位体，例如氨，单烷基胺，二烷基胺、三烷基胺和类似物的五氰基高铁(II)酸三钠盐的存在下氧化苯胺的方法。氧化剂可以为氧气或过氧化氢。N-苯基-p-亚苯基二氨基五氰基高铁酸盐配合物然后用多相催化剂条件下的氢气还原，催化剂可以是载体的，也可以不是。适合的载体可以包括本领域中已知的，例如碳或矾土。在过滤了多相催化剂之后，用适合的溶剂提取苯胺和N-苯基-p-苯二胺的混合物。较好的溶剂是对环境友好、水不溶的和容易回收的。含有五氰基高铁(II)酸盐配合物的水层然后循环使用。
本发明制备N-苯基-p-苯二胺(PPDA)优选方法包括以下步骤：a)在存在五氰基高铁(II)酸三钠配合物条件下选用多相金属催化剂氧化苯胺；接着b)使用多相金属催化剂，用氢气还原N-苯基-p-亚苯基二氨基-五氰基高铁酸盐配合物。
在多数的例子中步骤a)和b)都使用同样的多相催化剂。在第一步中，合适的氧化剂包括氧气或过氧化氢，氧气是优选的氧化剂。更优选的条件是在有压力和高温下使用氧气，这样可以提高氧化速度和促进步骤a)的反应完全。
应用于本发明的五氰基高铁(II)酸金属盐配合物必须是有水溶配位体作为一部分的水溶形式。优选的金属是碱金属例如钠或钾。在一组有用的配位体中，含有多种水溶性配位体的五氰基高铁(II)酸三钠被作为最优例证。这些配位体可以是氨，单烷基胺，二烷基胺。或三烷基胺。这种优选的配合物的优选结构是Na3[Fe(CN)5NH3·xH2O]，或其二聚物。
在优选反应的第二步中，采用多相金属催化剂，用氢气还原N-苯基-p-亚苯基二氨基-五氰基高铁酸盐配合物。催化剂选自多相VIII族的金属，例如钯、铂、钌、铑或镍。催化剂可以是载体的，也可以不是。如果有载体，载体可以是碳、矾土及其类似物，本领域技术人员对于其中许多相当熟悉。
苯胺和PPDA混合物反应产物用合适的溶剂进行提取。然后过滤掉多相催化剂。合适的溶剂包括水不溶的和容易循环的溶剂。含有五氰基高铁(II)酸盐配合物的水层然后循环使用。
用下面的一般方法可以很便利地合成本发明的化合物。制备PPDA的优选方法包括在下面的实施例中。
本发明优选方法的第一步包括把五氰基氨合高铁(II)酸钠溶解在水里。五氰基氨合高铁(II)酸钠的合成是已知的。G.Brauer的“Handbookof Preparative Inorganic Chemistry″，2nd ed.Vol II，academicPress，New York，N.Y.1965第1511页公开了制备式Na3[Fe(CN)5NH3]·3H2O的五氰基氨合高铁(II)酸三钠的制备方法。
制备五氰基氨合高铁(II)酸三钠的新方法
制备五氰基氨合高铁(II)酸三钠的替代方法是同时加入用次磷酸稳定的四水合氯化亚铁和氰化钠的水溶液以及氢氧化铵水溶液，其中前者是后者的1-5当量。氢氧化铵水溶液可以含有基于氯化亚铁的1当量到更大范围的氢氧化铵。优选的范围是2到10当量，最优选的是3到6当量。
同时加入的步骤持续1到3小时，然后，如果有必要，过滤掉少量的氢氧化铁，通过加入异丙醇或任何便利的水溶性有机溶剂沉淀配合物。配合物干燥，或没有干燥的再溶解在水中，然后可以直接使用。回收过量的氨和异丙醇。
在加入苯胺时，可以加入易与水混合的有机溶剂来帮助溶解苯胺。在本发明中可以不用有机溶剂进行反应。这些有机溶剂的例子是，乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇。加入2当量的苯胺然后氧化混合物。氧气和过氧化氢是两种可使用的氧化剂。多相金属催化剂可在氧化之前加入。
本发明方法的第二步，含有N-苯基-p-亚苯基二氨基配位体的氧化配合物在有多相金属催化剂的条件下氢化。这一步可以在不加有机溶剂或在合适的水不溶性溶剂的条件下进行。这类可能的溶剂包括乙酸丁酯、己醇、2-乙基-1-丁醇、乙酸己酯、乙酸乙基丁酯、乙酸戊酯、甲基异丁基酮或苯胺和其类似物。氢化反应之后，过滤去除多相金属催化剂和分离有机相。通过蒸馏回收溶剂、苯胺、和N-苯基-p-苯二胺。然后回收五氰基氨合高铁(II)酸钠。
反应的pH值最好和配合物水溶液的pH值相等，必要时可以调整pH值，每次回收配合物后，往溶液中加入氨以保持pH值等于反应开始时溶液pH值。调整pH值是通过加入合适的碱例如氢氧化铵或氨(配合物中的配位体)进行的。更优选的pH值是10到12。优选等同于溶解的配位体的pH值，它依赖于溶液的浓度。
氧气和氢气的压力可以在1大气压到100大气压之间。优选的压力范围是约2到约75大气压。再优选的范围是约50到约75大气压，或约5.0×106到约7.5×106Nm-2。在用氢气的还原反应中，采用类似的压力。
温度可以达到配合物失去稳定的温度。目前在封闭体系中可以是从约5℃到约65℃。虽然反应可以在低温下进行，但氧化步骤的反应速度非常低。优选的氧化反应操作温度范围是在30℃到55℃之间。最优选的范围是45℃到55℃之间。所用的温度要求能够平衡诸因素，以使反应速度和工艺产率。这些因素达到最大高于规定温度会慢慢降解配合物，低温会降低配合物的溶解度和反应速度。
许多配位体可以替代五氰基高铁(II)酸钠配合物中的氨。配位体可以是单烷基胺例如甲基、乙基、丙基或丁基胺，二烷基胺例如二甲基或二乙基和三烷基胺例如三甲基胺或三乙基胺。可以使用的另外的胺有N，N-二甲基氨基乙醇、N，N，N，′N′-四甲基乙二胺、和取代或未取代的吡啶。可以使用许多配位体，条件是其溶解度，和被苯胺替代的能力和稳定性。
在本发明中，含五氰基高铁(II)酸钠的配位体(氨除外)可以用过量的合适的配位体取代氨配合物来制备。
可使用的多相金属催化剂可以是披钯炭、披铂炭、披钌炭、披铑炭和Raney镍。不为碳的载体有，例如矾土、硅藻土、硅、和其它的类似物。优选使用的催化剂是贵金属。更优的是在有载体的贵金属。更加优选的是在碳载体上的铂或钯催化剂。
在本发明的许多实施例中示范了五氰基氨合高铁酸盐配合物的回收能力。回收过程的温度从25℃到60℃范围之内，最优选的是从45℃到55℃之间。在五氰基高铁(II)酸盐配合物中，例如五氰基三甲基氨合高铁(II)酸盐或五氰基异丁基氨合高铁(II)酸盐配合物，氨之外的配位体的回收能力是有效的。包括转化率和产率的回收能力的实验数据列在实施例中。
还原性烷基化PPDA生产抗降解剂的任一种已知方法对本领域技术人员是众所周知的。例如，这里用于参考的美国专利3,336,386。优选的是，PPDA和合适的酮或醛在氢气和催化剂存在下反应，催化剂例如，有或没有载体的硫化铂。合适的酮包括甲基异丁基酮、丙酮、甲基异戊基酮、和2-辛酮。
无论以何种方式，下面的实施例试图进一步说明本发明，而不是限制
发明的范围。
                         实施例
实施例1：在制备PPDA中，用过氧化氢作为氧化剂来氧化苯胺(步骤a)；氢气(含有5％的钯/碳)作为还原剂(步骤b)
进行步骤a的反应使用3.0克苯胺，6.0克五氰基氨合高铁(II)酸钠，300毫升蒸馏水和1.0克5％披钯炭(Pd/C)(50％重)，反应在配有机械搅拌器和滴液漏斗的三颈烧瓶中进行。0.5小时后加入8毫升30％的过氧化氢(氧化剂)。
多相催化剂通过过滤去除，然后反应混合物转移到1-1 Magne-驱动的高压釜中。加入1.0克新鲜Pd/C催化剂(含50％水)。密封容器，首先用氮气然后用氢气净化，用氢气加压到1000psig(69大气压或6.9×106Nm-2)。在室温下搅拌2.0小时。排气和用氮气净化后，加入乙酸异丁基酯到反应混合物中。过滤去除催化剂，通过配有DB-I毛细管柱的Varian 3400气相色谱仪分析有机溶液。经实测，产物N-苯基-p-苯二胺(PPDA)的转化率74.3％，苯胺为18.4％。基于苯胺转化率的产率为91％。
实施例2-6：在制备PPDA中，用氧气作为氧化剂(步骤a)；用几种金属催化剂的氢气作为还原剂(步骤b)。
采用实施例1描述的基本工序，几个反应在1升的Magne-驱动的高压釜中进行，使用38.0克五氰基氨合高铁(II)酸钠、18.6克苯胺、2.0克金属催化剂、50.0克乙二醇和150克蒸馏水。在实施例2-6中使用的金属催化剂是有载体的钯、钌、铂、铑和镍，特别是，在实施例2-5中5％的多相金属催化剂吸附在碳上，它们只使用4.0克，含有50％的水。在实施例6中，使用干燥的50％的Ni/硅藻土2.0克。
密封容器，首先用氧气净化，然后加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。在室温下搅拌容器2.5小时。搅拌结束后，用氮气净化然后得100毫升乙酸丁酯泵入高压釜中，容器用氢气净化后加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。接着在室温下搅拌1.0小时。分离酯溶液用HPLC进行分析。发现在硅藻土上的镍催化剂(实施例6)失去活性。
             实施例的结果记载在表1
                     表1
实施例 催化剂G 转化率％(a) 产率％(b)
2 5％Pd/C 4.0克50％水 69 93
3 5％Ru/C 4.0克50％水 30 87
4 5％Pt/C 4.0克50％水 72 95
5 5％Ph/C 4.0克50％水 51 96
6 50％Ni/硅藻土  2.0克干燥 3 88
表1注示：
(a)用反相HPLC分析N-苯基-p-苯二胺，使用Perkin-Elmer系列410 LC泵，水-乙腈梯度淋洗，用3.3 cu.pecosphereTM 3C18柱，LC235二极管列阵监测器。
(b)N-苯基-p-苯二胺产率基于转化的苯胺。
实施例7：在制备PPDA中使用氧气氧化苯胺，不使用金属催化剂(步骤a)；以及水和肼还原(步骤b)。
用类似于前面实施例的方式，步骤(a)的反应在1升Magne-驱动的高压釜中进行，使用24克五氰基氨合高铁(II)酸钠、12.8克苯胺、100毫升乙二醇和300毫升蒸馏水。首先用氮气净化，然后用氧气，用氧气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。在15-20℃下通过冷却控制温度，搅拌6小时。
氧化以后，从高压釜中取出1毫升样品。加入乙酸异丙酯到样品中，用肼继续还原步骤(b)来合成PPDA。留在高压釜中的混合物用氮气净化，然后用氢气净化，用氢气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。反应在15-25℃下搅拌1小时。然后放气，用氮气净化后加入乙酸异丙酯。
接着分离有机层。用带有DB-Imegabore柱子的Varian 3400G.C气相色谱仪进行检测。氢化成N-苯基-p-苯二胺(PPDA)转化率是6％。通过肼还原的转化率为66％。
本实施例的结论是，氢解需要金属催化剂，然而氧化不需要。应该注意的是，在氧化之前加入多相催化剂是方便的。在氧化过程中发现少量的N-苯基-p-苯二胺是由于电子转移反应造成的。
实施例8-10：在一定的压力下，进行氧化反应(步骤a)和还原反应(步骤b)制备PPDA。
用类似于前面描述实施例的方法，在1升Magne-驱动的高压釜中混合76.0克不同的三批五氰基氨合高铁(II)酸钠、37.2克苯胺、4.0克5％Pd/C催化剂、100克乙二醇和300克蒸馏水。封闭容器，用氧气净化，然后用氧气加压到合适的压力。在室温下，搅拌容器2.5小时。
氧化以后，用氮气净化容器。乙酸丁酯(200毫升)泵入高压釜中，然后用氢气净化，在用氢气加压到所需压力。在室温下搅拌容器1.0小时。用一般的方法处理有机层后，用HPLC分析，转化率列于表2。
                      表2
实施例 氧气和氢气的压力psig[大气压] 转化率％ 产率(a)％
8 400[28] 69 93
9 800[56] 63 88
10 100[8] 55 94
表2注示：
在第二列的压力是氧气和氢气的总压力
(a)基于所用苯胺的产率
实施例11和12：证明五氰基氨合高铁(II)酸钠配合物的回收能力
根据前面的实施例，反应在1升Magne-驱动的高压釜中进行，使用76.0克五氰基氨合高铁(II)酸钠、37.2克苯胺、8.0克5％Pd/C催化剂、100克乙二醇和300克蒸馏水。密封容器，首先用氧气净化，接着用氧气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。然后在室温下搅拌容器2.5小时。
氧化后，用氮气净化然后泵入200毫升乙酸丁酯到高压釜中，容器用氢气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。接着在室温下搅拌1.0小时。打开反应釜，溶液过滤掉金属催化剂，分离有机层。
酯层用气相色谱分析，水层返回高压釜。这时加入37.2克苯胺、和8.0克5％Pd/C催化剂。容器密封，首先用氧气净化和用氧气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。然后在室温下搅拌容器2.5小时。再用氮气净化。紧接着泵入200毫升乙酸丁酯到高压釜中。用氢气净化和用氢气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]。混合物在室温下搅拌1.0小时。
酯溶液用气相色谱分析。新的(实施例11)和回收利用的物质(实施例12)的分析结果列于表3，以转化率和产率表示。
                      表3
实施例 配合物 转化率％相对峰面积(a) 产率(b)％
11 新的 69 95.6
12 回收的 66 96.3
(a)用1米长SP2100柱的Perkin Elmer Model 8310气相色谱。
(b)基于转化的苯胺
实施例13-15：不为氨配位体用于五氰基高铁(II)酸的配合物和回收利用
根据前面的实施例，反应在1升Magne-驱动高压釜中进行，使用42.8克五氰基三甲基氨合高铁(II)酸钠、或相同量的五氰基三异丙基氨合高铁(II)酸钠、18.6克苯胺、4.0克5％Pd/C催化剂、和200.0克蒸馏水。密封容器，首先用氧气净化，接着接着用氧气加压到250psig[18大气压或1.8×106Nm-2]。然后在室温下搅拌容器0.5小时。
氧化后，容器用氮气净化，然后将200毫升乙酸丁酯泵入高压釜中，高压釜用氢气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]，接着在室温下搅拌1.0小时。
搅拌后，打开高压釜，取出里面的东西。过滤混合物和分离水层和有机层。在有机层中的酯用有1米长SP2100柱的Perkin Elmer Model 8310气相色谱仪分析，水层返回高压釜。
这时加入18.6克苯胺、和4.0克5％Pd/C催化剂。容器密封，首先用氧气净化和用氧气加压到250psig[18大气压或1.8×106Nm-2]。然后在室温下搅拌容器3.0小时。紧接着泵入100毫升乙酸丁酯到高压釜中。容器首先用氮气净化，然后用氢气净化和用氢气加压到250psig[18大气压或1.8×106Nm-2]。容器在室温下搅拌0.5小时。之后，打开高压釜，取出里面的东西。
酯溶液用气相色谱分析，使用前面的实施例规定的设备。分析结果列于表4。
                      表4
实施例 使用的配位体 转化率％ 产率(a)％
13 三甲基胺 89.5 96.9
14 三甲基胺(第一次回收) 63 95.9
15 异丙基胺 55 98.7
表4注示：a)产率基于使用的苯胺
实施例16-17：在制备PPDA时，在还原反应(步骤b)使用非贵金属催化剂
根据前面的实施例，反应在1升Magne-驱动高压釜中进行，使用57克五氰基三甲基氨合高铁(II)酸钠、27.9克苯胺、和250毫升蒸馏水。密封容器，首先用氧气净化，接着接着用氧气加压到250psig[18大气压或1.8×106Nm-2]。然后在室温下搅拌容器3小时。
氧化后，用氮气净化容器，打开后加入催化剂。然后加入乙酸丁酯(200毫升)。密封容器，用氢气加压到400psig[28大气压或2.8×106Nm-2]所需压力。还原反应(步骤b)使用的催化剂列于表5。容器在室温下搅拌1.0小时。
酯溶液用气相色谱分析，使用前面的实施例规定的设备。分析结果列于表5。
                             表5
实施例 催化剂含量 催化剂；时间 转化率％ 产率(a)％
16 6.5克(40％水) Raney镍；2.5小时 48.1 92.0
17 6.1克(50％水) 5％Pd/C；0.5小时 62.6 97.0
a)产率基于使用的苯胺的摩尔数
由于在不背离本发明的原理上可以做出许多变化或改进，所以应参考所附的权利要求书来理解本发明要保护的范围。

Claims (17)

1.一种制备式(I)取代芳香胺的方法，包括以下步骤：
a)在存在氧化剂和五氰基高铁(II)酸金属盐配合物的条件下，氧化式(II)芳香胺溶液成为亚芳基二氨基五氰基高铁酸盐配合物，所述配合物为水溶性的，具有水溶性配位体作为配合物一部分，所述金属选自钾和钠；和
b)使用多相金属催化剂，用氢气催化还原所述亚芳基二氨基五氰基高铁酸盐配合物来制备相应的式(I)芳香胺，
Figure C971941470002C1
其中n等于2到5，R1和R2如下所述
R1和R2相同或不同，必须在氨基的邻或间位，是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、氰基、羧酸盐和羧酸酰胺。
2.权利要求1的方法，其中氧化剂为氧气或过氧化氢。
3.权利要求2的方法，其中氧化剂为氧气和多相金属催化剂存在于所述的氧化步骤中。
4.权利要求2的方法，其中所使用的氧化压力范围在大约1到100大气压之间。
5.权利要求2的方法，其中氧化步骤中的氧气和还原步骤中的氢气压力范围分别在约2到75大气压之间。
6.权利要求1的方法，其中五氰基高铁(II)酸金属盐配合物为含有水溶性配位体的五氰基高铁(II)酸三钠，所述配位体选自氨、单烷基胺、二烷基胺、三烷基胺、N，N-二甲基氨基乙醇、N，N，N’，N’-四甲基乙二胺或吡啶。
7.权利要求6的方法，其中五氰基高铁(II)酸三钠配合物的结构是Na3[Fe(CN)5NH3·xH2O]或其二聚体，其中x为3。
8.权利要求1的方法，其中的多相金属催化剂是含有载体或不含有载体的选自钯、铂、钌、铑或镍催化剂。
9.权利要求8的方法，其中催化剂为铂或钯。
10.权利要求1的方法，该方法用于制备N-苯基-p-苯二胺的方法，包括步骤：
a)在存在氧化剂和五氰基高铁(II)酸三钠配合物的条件下，氧化苯胺，以形成N-苯基-p-亚苯基二氨基五氰基高铁酸盐配合物；和
b)使用多相金属催化剂，通过氢气催化还原N-苯基-p-亚苯基二氨基五氰基高铁酸盐配合物以制得N-苯基-p-苯二胺。
11.权利要求10的方法，其中为稳定苯胺加入的水混溶的有机溶剂选自乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇和其混合物。
12.权利要求10的方法，其中N-苯基-p-亚苯基二氨基五氰基高铁酸配合物在多相金属催化剂存在下，在与水不混溶的溶剂存在下进行氢化，所述溶剂选自乙酸丁酯、己醇、2-乙基-1-丁醇、乙酸己酯、乙酸乙基丁酯、乙酸戊酯或苯胺。
13.权利要求1的方法，该方法进一步包括以下步骤：(c)回收在还原步骤中重整的五氰基高铁(II)酸金属配合物；和(d)再循环所述的配合物通过使用回收的五氰基高铁(II)酸金属配合物重复所述氧化步骤(a)。
14.权利要求1的方法，其中所述氧化步骤在水介质中进行。
15.权利要求1的方法，其中所述氧化步骤(a)在约40℃到约60℃温度范围内进行，所述氢气还原步骤(b)反应温度在约5℃到约60℃范围。
16.权利要求1的方法，其中反应的pH值范围是10到12。
17.权利要求1的方法，其中反应的pH值基本保持在相当于五氰基高铁(II)酸金属配合物的水溶液的pH值。
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