CN116635126A - 用于过滤介质再生和烟气清洁的方法 - Google Patents

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Abstract

本公开的一些非限制性实施方式涉及一种使至少一种过滤介质再生的方法，所述方法包括：使烟气流在第一温度下流过或流经至少一种过滤介质，以及使烟气流的温度从第一温度升高到超过第一温度的第二温度。本公开的一些非限制性实施方式涉及一种对烟气流进行清洁的方法，所述方法包括：通过将烟气流温度从第一温度提高至超过第一温度的第二温度来保持NOx去除效率。

Description

用于过滤介质再生和烟气清洁的方法
技术领域
本公开大致涉及如下方法中的一种或多种：使至少一种过滤介质再生的方法以及清洁烟气流的方法。
背景技术
燃煤发电厂、城市垃圾焚化炉和炼油厂产生大量烟气，其中包含大量不同种类和数量的环境污染物，氮氧化物(NOx化合物)，汞(Hg)蒸气和颗粒物(PM)。在美国，仅燃烧煤炭每年就产生约2700万吨SO2和45吨Hg。
发明内容
需要改进从工业烟气(例如燃煤电厂烟气)中除去NOx化合物、硫氧化物、汞蒸气和细颗粒物的方法。
本公开的一些实施方式涉及使至少一种过滤介质再生的方法，所述方法包括：提供至少一种过滤介质，其中所述至少一种过滤介质包含：至少一种催化剂材料；和硫酸氢铵(ABS)、硫酸铵(AS)或它们的任意组合；使烟气流流过或流经所述至少一种过滤介质；其中，所述烟气流包含：NOx化合物，其包含：一氧化氮(NO)，和二氧化氮(NO2)；其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率；其中，提高至少一种过滤介质的NOx去除效率包括：以烟气流浓度的0.0001％至0.5％的浓度添加氨(NH3)；以及使烟气流从第一温度升高至超过第一温度的第二温度。
本公开的一些实施方式涉及一种对烟气流进行清洁的方法，所述方法包括：提供至少一种过滤介质，其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；使烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方向流动，以使烟气流从过滤介质上游侧到过滤介质下游侧行进穿过(pass through)所述至少一种过滤介质的横截面；其中，所述烟气流包含：NOx化合物，其包含：一氧化氮(NO)，和二氧化氮(NO2)；二氧化硫(SO2)；和氨(NH3)；其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；以及保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率；其中，保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率包括：将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度。
本公开的一些实施方式涉及一种对烟气流进行清洁的方法，所述方法包括：提供至少一种过滤介质，其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；使烟气流流经至少一种过滤介质的横截面，以使烟气流以平行于所述至少一种过滤介质的横截面的方式从过滤介质上游侧流到过滤介质下游侧；其中，所述烟气流包含：NOx化合物，其包含：一氧化氮(NO)，和二氧化氮(NO2)；二氧化硫(SO2)；和氨(NH3)；其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率；其中，保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率包括：将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度。
本公开的一些实施方式涉及一种对烟气流进行清洁的方法，所述方法包括：提供至少一种过滤介质，其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；使烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方向流动，以使烟气流从过滤介质上游侧到过滤介质下游侧行进穿过所述至少一种过滤介质的横截面；其中，所述烟气流包含：NOx化合物，其包含：一氧化氮(NO)，和二氧化氮(NO2)；二氧化硫(SO2)；和氨(NH3)；其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；通过将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度，使至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的至少70％的量。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少10℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。
在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至230℃。
在一些实施方式中，第二温度为至少240℃。
在一些实施方式中，第二温度为至多280℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至280℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至260℃。
在一些实施方式中，在保持步骤期间，烟气流中SO2的浓度不超过1000ppm。
在一些实施方式中，在保持步骤期间，烟气流中SO2的浓度不超过10ppm。
附图说明
此处通过示例方式对本公开的一些实施方式进行描述。现在详细参考附图，要强调的是，所示实施方式是示例性的，并且用于对本公开实施方式进行说明性论述的目的。就此而言，结合附图的描述，如何实施本公开的实施方式对于本领域技术人员而言是显而易见的。
图1A-1D描绘了根据本公开的示例性过滤介质的实施方式。
图2描绘了在硫酸氢铵沉积之前、硫酸氢铵沉淀之后以及本文所述过滤介质热再生之后的示例性NOx去除效率。
图3描绘了在硫酸氢铵沉积之前、硫酸氢铵沉淀之后以及本文所述过滤介质热再生之后的对比NOx去除效率。
图4描绘了在硫酸氢铵沉积之前、硫酸氢铵沉淀之后以及本文所述过滤介质热再生之后的其它示例性NOx去除效率。
图5描绘了在硫酸氢铵沉积之前和本文所述过滤介质热再生之后的催化过滤器样品上的示例性NOx去除效率。
具体实施方式
在已经公开的那些益处和改进中，根据结合附图进行的以下描述，本公开的其他目的和优点将变得显而易见。本文公开了本公开的具体实施方式；但是，应当理解，所公开的实施方式仅是可以以各种形式体现的本公开的示例。另外，关于本公开的各种实施方式给出的各实施例旨在是说明性的而非限制性的。
在整个说明书和权利要求书中，除非上下文另外明确指出，否则以下术语具有本文明确关联的含义。尽管这里使用的短语在“一个实施方式中”、“在一种实施方式中”和“在一些实施方式中”可以指相同的实施方式，但不一定是指相同的实施方式。此外，本文使用的短语“在另一个/种实施方式中”和“在一些其他实施方式中”虽然可以指不同的实施方式，但是不一定是指代不同的实施方式。本公开的所有实施方式旨在是可组合的，而不脱离本公开的范围或精神。
如本文所使用的，术语“基于”不是排他的，并且允许基于未描述的其他因素，除非上下文另外明确指出。另外，在整个说明书中，“一个”、“一种”和“该”的含义包括复数指代。“在……中”的含义包括“在……中”和“在……上”。
如本文所用，术语“流过(流动通过)”是指烟气流横向于至少一种过滤介质的横截面流动，以使得烟气流通过所述至少一种过滤介质的横截面。在“流过”构造的一些实施方式中，烟气流垂直于所述至少一种过滤介质的横截面流动。
如本文所用，术语“流经”是指烟气流不以横向于所述至少一种过滤介质的横截面的方式流动，因此烟气流不会行进穿过所述至少一种过滤介质的横截面。在“流经”构造的一些实施方式中，烟气流平行于至少一种过滤介质的横截面流动。
如本文所用，“上游”是指烟气流进入过滤介质之前的位置。在“流过”情况中，“上游”可以指烟气流进入过滤介质横截面之前的位置。在“流经”情况中，“上游”可以指烟气流进入包含过滤介质的封闭体(例如，外壳，滤袋或本文所述的其他合适的封闭体)之前的位置。
如本文所用，“下游”是指离开过滤介质之后的烟气流的位置。在“流过”情况中，“下游”可以指烟气流离开过滤介质横截面之后的位置。在“流经”情况中，“下游”可以指烟气流离开包含过滤介质的封闭体(例如，外壳，滤袋或本文所述的其他合适的封闭体)之后的位置。
如本文所用，术语“NOx化合物”是指任何氮氧化物。在一些非限制性实施方式中，“NOx化合物”可以具体地是指已知为环境污染物的氮的气态氧化物。
如本文所用，实例中阐述的术语“催化复合制品”是指根据本文所述的任何实施方式包含至少一种催化剂材料和至少一种另外的材料的组合的任何材料。该另外的材料不限于任何特定类型的材料，可以是例如膜、毡垫、陶瓷基材(包括但不限于陶瓷管)、蜂窝基材、整料基材或它们的任意组合。在一些非限制性实例中，催化复合制品可以是多孔催化膜。
如本文所用，实施例中所用的术语“NOx去除效率”(也称为“DeNOx效率”)是指根据以下算法确定(例如计算)的百分比值：
NOx去除效率(“DeNOx效率”)(％)＝(NOx入–NOx出)/NOx入×100％。
本公开的一些实施方式涉及一种使至少一种过滤介质再生的方法。
在一些实施方式中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料包括以下中的至少一种：一氧化钒(VO)、三氧化二钒(V2O3)、二氧化钒(VO2)、五氧化二钒(V2O5)、三氧化钨(WO3)、三氧化钼(MoO3)、二氧化钛(TiO2)、二氧化硅(SiO2)、三氧化二铝(Al2O3)、氧化锰(MnO2)、沸石或其任意组合。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料为催化剂颗粒的形式。
在一些实施方式中，所述至少一种过滤介质包括上游侧和下游侧。在一些实施方式中，所述至少一种过滤介质设置在至少一个滤袋内。在一些实施方式中，多个过滤介质设置在单个滤袋内。在一些实施方式中，至少一个滤袋被容纳在至少一个滤袋外壳内。在一些实施方式中，多个滤袋被设置在单个滤袋外壳内。
在一些实施方式中，一种过滤介质包括多孔保护层和多孔催化层。在一些实施方式中，多孔催化层包含至少一种催化剂材料。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料被设置在多孔催化层上。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料在多孔催化剂层内(例如，嵌入在其中)。
在一些实施方式中，多孔保护层包括微孔层。在一些实施方式中，微孔层包含膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)膜。
在一些实施方式中，至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至过滤介质。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至多孔催化层。在一些示例性实施方式中，至少一种过滤介质为滤袋的形式，使得至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至多孔催化层，形成涂覆的滤袋。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料为催化剂颗粒的形式，使得涂覆的滤袋是被催化剂颗粒涂覆的。
在一些实施方式中，至少一种粘合剂选自：聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯(FEP)、高分子量聚乙烯(HMWPE)、高分子量聚丙烯(HMWPP)、全氟烷氧基烷烃(PFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、偏二氟乙烯(THV)、氯氟乙烯(CFE)或其任意组合。在一些实施方式中，至少一种粘合剂选自下组：聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯(FEP)、高分子量聚乙烯(HMWPE)、高分子量聚丙烯(HMWPP)、全氟烷氧基烷烃(PFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、偏二氟乙烯(THV)、氯氟乙烯(CFE)及其任意组合。
在一些实施方式中，多孔催化层包含至少一种聚合物基材。在一些实施方式中，至少一种聚合物基材包括以下中的至少一种：聚四氟乙烯、聚(乙烯-共-四氟乙烯)、超高分子量聚乙烯、聚对二甲苯、聚乳酸、聚酰亚胺、聚酰胺、聚芳酰胺、聚苯硫醚、玻璃纤维、或其任意组合。在一些实施方式中，至少一种聚合物基材选自下组：聚四氟乙烯、聚(乙烯-共-四氟乙烯)、超高分子量聚乙烯、聚对二甲苯、聚乳酸、聚酰亚胺、聚酰胺、聚芳酰胺、聚苯硫醚、玻璃纤维及其任意组合。
在一些实施方式中，多孔催化层包括至少一种陶瓷基材。在一些实施方式中，至少一种陶瓷基材为本文所述的陶瓷管的形式。在一些实施方式中，一种陶瓷基材包括陶瓷纤维。在一些实施方式中，陶瓷纤维包括碱金属硅酸盐、碱土金属硅酸盐、铝硅酸盐或其任意组合。
在一些实施方式中，多孔催化层为包括多孔催化膜和一个或多个毡垫(feltbatt)的层状组件的形式。在一些实施方式中，一个或多个毡垫位于多孔催化膜的至少一侧上。在一些实施方式中，多孔催化膜包含至少一种催化剂材料。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料被设置在多孔催化膜上。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料在多孔催化膜内(例如，嵌入在其中)。
在一些实施方式中，一个或多个毡垫包含以下中的至少一种：聚四氟乙烯(PTFE)毡、PTFE摇粒绒、膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)毡、ePTFE摇粒绒、织造含氟聚合物短纤维、非织造含氟聚合物短纤维或其任意组合。
在一些实施方式中，一个或多个毡垫选自下组：聚四氟乙烯(PTFE)毡、PTFE摇粒绒、膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)毡、ePTFE摇粒绒、织造含氟聚合物短纤维、非织造含氟聚合物短纤维或其任意组合。
在一些实施方式中，多孔催化膜包括隔膜。在一些实施方式中，多孔催化膜包括聚合物膜。在一些实施方式中，多孔催化膜包括含氟聚合物膜，并且可以被称为多孔催化含氟聚合物膜。在一些实施方式中，多孔催化膜包括膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)膜。
在一些实施方式中，多孔催化膜包括嵌入在ePTFE隔膜内的催化剂颗粒。在一些实施方式中，ePTFE隔膜具有包括结节、原纤维或其任意组合的微结构。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入微结构中。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入结节中。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入原纤维中。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入结节和原纤维中。
在一些实施方式中，至少一种/个过滤介质为陶瓷管的形式。在一些实施方式中，陶瓷管包含至少一种陶瓷材料。在一些实施方式中，至少一种陶瓷材料选自：硅铝酸盐、钙镁硅酸盐、钙硅酸盐纤维或其任意组合。在一些实施方式中，催化剂颗粒在至少一种陶瓷材料上形成涂层。
在一些实施方式中，至少一种/个过滤介质可以包含构造成从烟气流中捕获固体颗粒、液体气溶胶或其任意组合中的至少一种的任何材料。在一些实施方式中，至少一种/个过滤介质为以下形式中的至少一种：滤袋、蜂窝体、整料或其任意组合。
在一些实施方式中，至少过滤介质包括：硫酸氢铵(ABS)沉积物、硫酸铵(AS)沉积物或其任意组合。在一些实施方式中，将ABS沉积物设置在至少一种过滤介质的至少一种催化剂材料上。在一些实施方式中，将ABS沉积物设置在至少一种过滤介质的至少一种催化剂材料内。
在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.1质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的1质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的10质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的25质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的50质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的75质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的95质量％至99质量％的浓度存在。
在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至95质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至75质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至50质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至25质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至10质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至1质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.01质量％至0.1质量％的浓度存在。
在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的0.1质量％至95质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的1质量％至75质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在提供步骤期间，ABS沉积物以至少一种过滤介质的10质量％至50质量％的浓度存在。
在一些实施方式中，使至少一种过滤介质再生的方法包括：使烟气流流过至少一种过滤介质(即，横向于至少一种过滤介质的横截面)，从而使得烟气流行进穿过至少一种过滤介质的横截面。在一些实施方式中，烟气流从至少一种过滤介质的上游侧流到该至少一种过滤介质的下游侧。在一些实施方式中，烟气流垂直于至少一种过滤介质的横截面流动。
在一些实施方式中，使至少一种过滤介质再生的方法包括使烟气流流经至少一种过滤介质(即，不是横向于至少一种过滤介质的横截面)，从而使烟气流不会行进穿过所述至少一种过滤介质的横截面。在一些实施方式中，烟气流以平行于至少一种过滤介质的横截面的方式流动。
在一些实施方式中，烟气流包含NOx化合物。在一些实施方式中，NOx化合物包括一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)。在一些实施方式中，烟气流还包含以下物质中的至少一种：氧气(O2)、水(H2O)、氮气(N2)、一氧化碳(CO)、二氧化硫(SO2)、三氧化硫(SO3)、一种或多种烃、或其任意组合。
在一些实施方式中，使至少一种过滤介质再生的方法包括：提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率。
在一些实施方式中，烟气流在烟气流流动期间处于第一温度下，以使得提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率包括：将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度。
在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为190℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为200℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为210℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为220℃至230℃。
在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至220℃。在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至210℃。在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至200℃。在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至190℃。
在一些实施方式中，第一温度范围为190℃至220℃。在一些实施方式中，第一温度范围为200℃至210℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少10℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少20℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少30℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少40℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少50℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少60℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少70℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少80℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少90℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少100℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高20℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高30℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高40℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高50℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高60℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高70℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高80℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高90℃至100℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至90℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至80℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至70℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至60℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至50℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至40℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至30℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至20℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高20℃至90℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高30℃至80℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高40℃至70℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高50℃至60℃。
在一些实施方式中，第二温度为至少240℃。在一些实施方式中，第二温度为至少245℃。在一些实施方式中，第二温度为至少250℃。在一些实施方式中，第二温度为至少255℃。在一些实施方式中，第二温度为至少260℃。在一些实施方式中，第二温度为至少265℃。在一些实施方式中，第二温度为至少270℃。在一些实施方式中，第二温度为至少275℃。在一些实施方式中，第二温度为至少280℃。
在一些实施方式中，第二温度为至多280℃。在一些实施方式中，第二温度为至多275℃。在一些实施方式中，第二温度为至多270℃。在一些实施方式中，第二温度为至多265℃。在一些实施方式中，第二温度为至多260℃。在一些实施方式中，第二温度为至多255℃。在一些实施方式中，第二温度为至多250℃。在一些实施方式中，第二温度为至多245℃。在一些实施方式中，第二温度为至多240℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至280℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至275℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至270℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至265℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至260℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至255℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至250℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至245℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至275℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至270℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至265℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至260℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至255℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至250℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至245℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为245℃至275℃。在一些实施方式中，第二温度范围为250℃至270℃。在一些实施方式中，第二温度范围为255℃至265℃。
在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.5小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续1小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续2小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续5小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续10小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续12小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续24小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续36小时至48小时。
在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至36小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至24小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至12小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至10小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至5小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至2小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至1小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至0.5小时。
在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.5小时至36小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续1小时至24小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续2小时至12小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续5小时至10小时。
在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.0001％至0.5％的氨(NH3)。在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.001％至0.5％的NH3。在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.01％至0.5％的氨NH3。在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.1％至0.5％的氨NH3。
在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.0001％至0.1％的NH3。在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.0001％至0.05％的NH3。在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.0001％至0.005％的NH3。
在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.005％至0.1％的NH3。在一些实施方式中，提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率还包括添加浓度为烟气流浓度的0.005％至0.05％的NH3。
在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:50至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:25至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:10至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:5至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:2至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:1至5:1的浓度添加NH3。
在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至2:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:2的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:5的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:10的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:50的浓度添加NH3。
在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:50至2:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:25至1:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:10至1:2的浓度添加NH3。
在一些实施方式中，在烟气流中不存在任何NH3的情况下，NOx去除效率提高。在一些实施方式中，在没有将任何NH3添加到烟气流中的情况下，第一温度升高至第二温度。
在一些实施方式中，提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少0.5％。在一些实施方式中，在提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少1％。在一些实施方式中，提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少5％。在一些实施方式中，提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少10％。在一些实施方式中，提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少25％。在一些实施方式中，提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少50％。在一些实施方式中，提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少75％。在一些实施方式中，提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少100％。
在一些实施方式中，提高NOx去除效率包括从至少一种过滤介质中去除至少一些/一部分的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。在一些实施方式中，提高NOx去除效率包括从至少一种过滤介质中去除至少10％的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。在一些实施方式中，提高NOx去除效率包括从至少一种过滤介质中去除至少25％的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。在一些实施方式中，提高NOx去除效率包括从至少一种过滤介质中去除至少50％的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。在一些实施方式中，提高NOx去除效率包括从至少一种过滤介质中去除至少75％的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。在一些实施方式中，提高NOx去除效率包括从至少一种过滤介质中去除至少95％的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。在一些实施方式中，提高NOx去除效率包括从至少一种过滤介质中去除所有的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。
在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至90质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至50质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至20质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至10质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至5质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至1质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至0.1质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。
在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.1质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的1质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的5质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的10质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的20质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的50质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的90质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。
在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.1质量％至90质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的1质量％至50质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。在一些实施方式中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的5质量％至20质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。
在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1000ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过500ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过250ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过100ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过75ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过50ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过25ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过12ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过10ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过5ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过2ppm。在一些实施方式中，在提高至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1ppm。
本公开的一些实施方式涉及一种清洁烟气流的方法。在一些实施方式中，清洁烟气流的方法可以包括使烟气流流过本文所述的过滤介质(即，横向于过滤介质的横截面，以使烟气流通过所述至少一种过滤介质的横截面)。
在清洁烟气流的方法的一些实施方式中，烟气流可包含NOx化合物。在一些实施方式中，NOx化合物可以包含一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)。在一些实施方式中，烟气流还可以包含二氧化硫(SO2)和氨(NH3)。
在一些实施方式中，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的量为至少1mg/m3。在一些实施方式中，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的量为至少2mg/m3。在一些实施方式中，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的量为至少5mg/m3。在一些实施方式中，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的量为至少10mg/m3。在一些实施方式中，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的量为至少25mg/m3。在一些实施方式中，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的量为至少50mg/m3。在一些实施方式中，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的量为至少100mg/m3。
在清洁烟气流的方法的一些实施方式中，该方法可以包括保持至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率。在清洁烟气流的方法的一些实施方式中，该方法可以包括保持所述至少一种过滤介质的NOx去除效率的变化不超过1％。在清洁烟气流的方法的一些实施方式中，该方法可以包括保持所述至少一种过滤介质的NOx去除效率的变化不超过5％。在清洁烟气流的方法的一些实施方式中，该方法可以包括保持所述至少一种过滤介质的NOx去除效率的变化不超过10％。
在一些实施方式中，NOx效率保持在初始NOx效率的至少70％的量。在一些实施方式中，NOx效率保持在初始NOx效率的至少75％的量。在一些实施方式中，NOx效率保持在初始NOx效率的至少80％的量。在一些实施方式中，NOx效率保持在初始NOx效率的至少85％的量。在一些实施方式中，NOx效率保持在初始NOx效率的至少90％的量。在一些实施方式中，NOx效率保持在初始NOx效率的至少95％的量。在一些实施方式中，NOx效率保持在初始NOx效率的至少99％的量。
在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的70％至99％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的75％至99％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的80％至99％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的85％至99％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的90％至99％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的95％至99％。
在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的70％至95％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的70％至90％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的70％至85％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的70％至80％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的70％至75％。
在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的75％至95％。在一些实施方式中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的80％至90％。
在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率(即，按初始NOx效率的百分比、按恒定NOx效率或其组合)的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1000ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率(即，按初始NOx效率的百分比、按恒定NOx效率或其组合)的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过500ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率(即，按初始NOx效率的百分比、按恒定NOx效率或其组合)的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过250ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率(即，按初始NOx效率的百分比、按恒定NOx效率或其组合)的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过100ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过75ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过50ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过25ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过12ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过10ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过5ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过2ppm。在一些实施方式中，在保持至少一种过滤介质NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1ppm。
在一些实施方式中，烟气流在烟气流流动期间处于第一温度下，从而通过将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度，来保持NOx效率(即，按初始NOx效率的百分比、按恒定NOx效率或其组合)。
在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为190℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为200℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为210℃至230℃。在一些实施方式中，第一温度范围为220℃至230℃。
在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至220℃。在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至210℃。在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至200℃。在一些实施方式中，第一温度范围为180℃至190℃。
在一些实施方式中，第一温度范围为190℃至220℃。在一些实施方式中，第一温度范围为200℃至210℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少10℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少20℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少30℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少40℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少50℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少60℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少70℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少80℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少90℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高至少100℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高20℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高30℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高40℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高50℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高60℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高70℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高80℃至100℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高90℃至100℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至90℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至80℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至70℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至60℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至50℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至40℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至30℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高10℃至20℃。
在一些实施方式中，第二温度比第一温度高20℃至90℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高30℃至80℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高40℃至70℃。在一些实施方式中，第二温度比第一温度高50℃至60℃。
在一些实施方式中，第二温度为至少240℃。在一些实施方式中，第二温度为至少245℃。在一些实施方式中，第二温度为至少250℃。在一些实施方式中，第二温度为至少255℃。在一些实施方式中，第二温度为至少260℃。在一些实施方式中，第二温度为至少265℃。在一些实施方式中，第二温度为至少270℃。在一些实施方式中，第二温度为至少275℃。在一些实施方式中，第二温度为至少280℃。
在一些实施方式中，第二温度为至多280℃。在一些实施方式中，第二温度为至多275℃。在一些实施方式中，第二温度为至多270℃。在一些实施方式中，第二温度为至多265℃。在一些实施方式中，第二温度为至多260℃。在一些实施方式中，第二温度为至多255℃。在一些实施方式中，第二温度为至多250℃。在一些实施方式中，第二温度为至多245℃。在一些实施方式中，第二温度为至多240℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至280℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至275℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至270℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至265℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至260℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至255℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至250℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至245℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至275℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至270℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至265℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至260℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至255℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至250℃。在一些实施方式中，第二温度范围为240℃至245℃。
在一些实施方式中，第二温度范围为245℃至275℃。在一些实施方式中，第二温度范围为250℃至270℃。在一些实施方式中，第二温度范围为255℃至265℃。
在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:50至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:25至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:10至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:5至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:2至5:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:1至5:1的浓度添加NH3。
在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至2:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:2的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:5的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:10的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:100至1:50的浓度添加NH3。
在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:50至2:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:25至1:1的浓度添加NH3。在一些实施方式中，在烟气流温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度时，基于烟气流中NOx化合物浓度，以1:10至1:2的浓度添加NH3。
在一些实施方式中，在烟气流中不存在任何NH3的情况下，保持NOx去除效率。在一些实施方式中，在没有将任何NH3添加到烟气流中的情况下，第一温度升高至第二温度。
在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.5小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续1小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续2小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续5小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续10小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续12小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续24小时至48小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续36小时至48小时。
在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至36小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至24小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至12小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至10小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至5小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至2小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至1小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.25小时至0.5小时。
在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续0.5小时至36小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续1小时至24小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续2小时至12小时。在一些实施方式中，使第一温度升高至第二温度，持续5小时至10小时。
在一些实施方式中，第一温度周期性升高至第二温度。在一些实施方式中，第一温度连续升高至第二温度。
在一些实施方式中，周期性升高以恒定的时间间隔发生。在一些实施方式中，周期性升高以可变的时间间隔发生。在一些实施方式中，周期性升高以随机的时间间隔发生。
在一些实施方式中，周期性升高包括：将第一温度升高至第二温度，持续预定持续时间(例如，如上所述)，并在预定持续时间之后将第二温度降低到第一温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：循环地进行上述步骤。
在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每10至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每100至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1,000至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每5,000至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每10,000至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每20,000至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每30,000至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。
在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至30,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至20,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至10,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至5,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至1,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至100小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1至10小时，使第一温度升高至第二温度。
在一些实施方式中，周期性升高包括：每10至30,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每100至20,000小时，使第一温度升高至第二温度。在一些实施方式中，周期性升高包括：每1,000至5,000小时，使第一温度升高至第二温度。
图1A-1D描绘了根据本公开的示例性过滤介质的实施方式。
参照图1A，可以将至少一个过滤介质101容纳在至少一个滤袋100中。烟气流102可以行进通过横截面A而流过至少一个过滤介质101。在烟气流102流过所述至少一个过滤介质101时，烟气流102可以流经所述至少一个滤袋，如垂直定向的箭头所示。
图1B描绘了根据本公开的一些实施方式的示例性过滤介质101。如图1B中所示，烟气流102可以包含NOx化合物和固体颗粒107，该烟气流102可以流动通过横截面A从过滤介质101的上游侧103流到过滤介质的下游侧104。尽管未示出，但是在一些实施方式中，过滤介质101的上游侧103可以对应于滤袋(例如滤袋100)的外部。类似地，过滤介质101的下游侧104可以对应于滤袋(例如滤袋100)的内部。在一些实施方式中，过滤介质101可包括至少一个保护隔膜106和一个或多个毡垫108，该毡垫108在以下中的至少一者之上：过滤介质101的上游侧103，过滤介质101的下游侧104或其任意组合。在一些实施方式中，一个或多个毡垫108可以位于多孔催化膜105上。在一些实施方式中，一个或多个毡垫108和多孔催化膜105的组合可以被称为多孔催化层(图1B中未显示)。
图1C描绘了多孔催化膜105的非限制性示例性实施方式。如图所示，多孔催化膜105可以在多孔催化膜105的至少一个表面上包括催化剂颗粒109。ABS沉积物110可以设置在催化剂颗粒109的表面上。
图1D描绘了过滤介质101的另一非限制性示例性实施方式。如图所示，过滤介质101可包括多孔催化层111。在一些非限制性实施方式中，过滤介质101可采取滤袋的形式。在一些实施方式中，多孔催化层111可以涂覆有催化剂材料(图1D中未示出)，例如催化剂颗粒。在一些实施方式中，催化剂材料可以通过本文所述的一种或多种粘合剂(未示出)粘附至多孔催化层111。在一些实施方式中，过滤介质101可以包括多孔保护隔膜106。
实施例
实施例1：通过具有低SO2水平的NO、NO2和NH3气体混合物进行的包括催化滤袋的过滤介质的原位“流通”热再生
由催化复合制品来制备四个催化滤袋(直径65mm，长度1630mm)，如下文所述。
根据Eves等人的国际公开第WO 2019/099025号来形成催化复合制品。该过滤介质包括：具有催化层状组件的催化复合制品，该催化层状组件包括具有第一上游侧和第二下游侧的聚四氟乙烯(PTFE)+催化剂复合隔膜；和一个或多个毡垫。每个毡垫由PTFE短纤维形成的摇粒绒形成。过滤介质通过针刺工艺(a needle punching process)、针工艺(aneedling process)或这两者形成的多个穿孔进行连接。
使用Zhong等人的美国专利第7,791,861B2号中所述的一般干混方法形成复合带，然后根据戈尔公司(Gore)的美国专利号3,953,556的教导进行单轴膨胀，来制备上述过滤介质的聚四氟乙烯(PTFE)+催化剂复合隔膜。所得的多孔原纤化膨胀PTFE(ePTFE)复合隔膜包括持久地与ePTFE结节和原纤基质结合并固定的负载催化剂颗粒。
硫酸氢铵(ABS)沉积前的NOx反应效率：在创新燃烧技术公司，包括样品催化滤袋的过滤介质在230℃下由模拟烟气测试NOx去除效率。模拟烟气包含200ppm NO、1.5ppm NO2、200ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。为了确定NOx去除效率，用MKS MULTI-GASTM 2030D FTIR分析仪(马萨诸塞州安多弗的MKS仪器公司)监测上游浓度(即，暴露于过滤介质之前进入腔室的NOx的浓度)的NO和NO2和下游浓度(即，暴露于过滤介质之后离开腔室的NOx的浓度)的NO和NO2。根据以下公式计算NOx去除效率，其中，‘NO’表示相应流中NO和NO2的总浓度。
硫酸氢铵(ABS)的原位沉积：包括样品催化滤袋的过滤介质在创新燃烧技术公司(Innovative combustion Technologies)中在230℃下用400ppm NO、440ppm NH3、3000ppmSO2和8％水分原位污染4小时，并且，总流量为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。
硫酸氢铵(ABS)沉积后的NOx反应效率：如上所述，在创新燃烧技术公司中，ABS沉积后的催化滤袋的NOx去除效率由模拟烟气在230℃下进行测试。模拟烟气包含200ppm NO、1.5ppm NO2、200ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。
通过NO、NO2、NH3和SO2混合物进行的原位“流通”热再生：在原位热再生期间，使用如上所述被原位污染的包括4个催化滤袋的过滤介质。NH3/NOx比率设置为1.0的包含200ppmNO、1ppm NO2、200ppm NH3、10％O2、8％水分和N2的气体混合物首先升高至260℃，并设置为在260℃下以22.0SCFM的总流速流过催化滤袋8小时。
热再生后的NOx反应效率:如上所述，在创新燃烧技术公司中，热再生后的催化滤袋的NOx去除效率由模拟烟气在230℃下进行测试。模拟烟气包含200ppm NO、1.5ppm NO2、200ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。
结果：图2显示了：催化滤袋上的(1)硫酸氢铵(ABS)沉积前的NOx去除效率；(2)ABS沉积后的NOx去除效率；以及(3)热再生(通过NH3/NOx＝1.0，7ppm SO2混合物，260℃)后的NOx去除效率。图2显示了ABS沉积前的NOx去除效率高于ABS沉积后的NOx去除效率。图2显示了热再生后的NOx去除效率高于ABS沉积后的NOx去除效率。图2还显示了ABS沉积前的NOx去除效率高于热再生后的NOx去除效率。
实施例2(比较例)：通过具有较高SO2浓度的NO、NO2、NH3和SO2气体混合物进行的包括催化滤袋的过滤介质的原位“流通”热再生
对于该比较例，按上述实施例1中所述，由催化复合制品来制备四个催化滤袋(直径65mm，长度1630mm)。
硫酸氢铵(ABS)沉积前的NOx反应效率：在创新燃烧技术公司中，包括样品催化滤袋的过滤介质在230℃下由模拟烟气测试NOx去除效率。模拟烟气包含200ppm NO、1.5ppmNO2、200ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。为了确定NOx去除效率，用MKS MULTI-GASTM 2030D FTIR分析仪(马萨诸塞州安多弗的MKS仪器公司(MKS Instruments,Andover,MA))监测上游浓度(即，暴露于过滤介质之前进入腔室的NOx的浓度)的NO和NO2以及下游浓度(即，暴露于过滤介质之后离开腔室的NOx的浓度)的NO和NO2。根据下式计算NOx去除效率，其中，‘NO’表示相应流中NO和NO2的总浓度。
硫酸氢铵(ABS)的原位沉积：包括样品催化滤袋的过滤介质在创新燃烧技术公司中在230℃下用400ppm NO、440ppm NH3、3000ppm SO2和8％水分原位污染4小时，并且，总流量为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。
硫酸氢铵(ABS)沉积后的NOx反应效率：如上所述，在创新燃烧技术公司中，ABS沉积后的催化滤袋的NOx去除效率由模拟烟气在230℃下进行测试。模拟烟气包含200ppm NO、1.5ppm NO2、200ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。
通过NO、NO2、NH3和SO2气体混合物进行的原位“流通”热再生：在原位热再生期间，使用如上所述被原位污染的包括4个催化滤袋的过滤介质。NH3/NOx比率设置为1.0、且包含200ppm NO、1ppm NO2、200ppm NH3、12ppm SO2、10％O2、8％水分和N2的气体混合物首先升高至260℃，并设置为在260℃下以22.0SCFM的总流速流过催化滤袋8小时。
热再生后的NOx反应效率:如上所述，在创新燃烧技术公司中，热再生后的催化滤袋的NOx去除效率由模拟烟气在230℃下进行测试。模拟烟气包含200ppm NO、1.5ppm NO2、200ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。
比较例的结果：图3显示了：催化滤袋上的(1)硫酸氢铵(ABS)沉积前的NOx去除效率；(2)ABS沉积后的NOx去除效率；以及(3)热再生(通过NH3/NOx＝1.0，12ppm SO2混合物，260℃)后的NOx去除效率。图3显示了ABS沉积前的NOx去除效率高于ABS沉积后的NOx去除效率。图3显示了热再生后的NOx去除效率并未高于ABS沉积后的NOx去除效率。图3还显示了ABS沉积前的NOx去除效率高于热再生后的NOx去除效率。
实施例3：通过NO、NO2和NH3气体混合物在260℃进行的包括催化滤袋的过滤介质的原位“流通”热再生
如实施例1中所述，由催化复合制品来制备四个催化滤袋(直径65mm，长度1630mm)。
硫酸氢铵(ABS)沉积前的NOx反应效率：在创新燃烧技术公司中，包括样品催化滤袋的过滤介质在230℃下由模拟烟气测试NOx去除效率。模拟烟气包含400ppm NO、4ppm NO2、400ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23标准立方英尺/分钟(SCFM)。为了确定NOx去除效率，用MKS MULTI-GASTM 2030D FTIR分析仪(马萨诸塞州安多弗的MKS仪器公司)监测上游浓度(即，暴露于过滤介质之前进入腔室的NOx的浓度)的NO和NO2以及下游浓度(即，暴露于过滤介质之后离开腔室的NOx的浓度)的NO和NO2。根据下式计算NOx去除效率，其中，‘NO’表示相应流中NO和NO2的总浓度。
硫酸氢铵(ABS)的原位沉积：包括样品催化滤袋的过滤介质在创新燃烧技术公司中在230℃下用400ppm NO、450ppm NH3、3000ppm SO2和8％水分原位污染4小时，并且，总流量为23标准立方英尺/分钟(SCFM)。
硫酸氢铵(ABS)沉积后的NOx反应效率：如上所述，在创新燃烧技术公司中，ABS沉积后的催化滤袋的NOx去除效率由模拟烟气在230℃下进行测试。模拟烟气包含400ppm NO、5ppm NO2、450ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23标准立方英尺/分钟(SCFM)。_
通过NO、NO2和NH3混合物进行的原位“流通”热再生：在原位热再生期间，使用如上所述被原位污染的包括4个催化滤袋的过滤介质。NH3/NOx比率设定为1.1的包含<1ppm的SO2、还包含400ppm NO、5ppm NO2、450ppm NH3、10％O2、8％水分和N2的气体混合物首先升高至260℃，并设置为在260℃下以24SCFM的总流速流过催化滤袋2小时。
热再生后的NOx反应效率:如上所述，在创新燃烧技术公司中，用NH3热再生2小时后的催化滤袋的NOx去除效率由模拟烟气在260℃下进行测试。模拟烟气包含400ppm NO、4ppmNO2、400ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为24标准立方英尺/分钟(SCFM)。
如上所述，随后在创新燃烧技术公司中，热再生后的催化滤袋的NOx去除效率由模拟烟气在230℃下进行测试。模拟烟气包含400ppm NO、2ppm NO2、400ppm NH3、10％O2、8％水分和N2，并且总流速为23标准立方英尺/分钟(SCFM)。
结果：图4显示了：催化滤袋上的(1)硫酸氢铵(ABS)沉积前的NOx去除效率；(2)ABS沉积后的NOx去除效率；以及(3)热再生(通过NH3/NOx＝1.1，<1ppm SO2混合物，260℃)后的NOx去除效率。图4显示了ABS沉积前的NOx去除效率高于ABS沉积后的NOx去除效率。图4显示了热再生后的NOx去除效率高于ABS沉积后的NOx去除效率。图4还显示了ABS沉积前的NOx去除效率高于热再生后的NOx去除率，但是，热再生NOx去除率值基本上接近ABS沉积前NOx去除率的值。
实施例4：通过NO、NO2和NH3气体混合物在245℃进行的包括催化滤袋的过滤介质的原位“流通”热再生如实施例1中所述，由催化复合制品来制备四个催化滤袋(直径65mm，长度1630mm)。
硫酸氢铵(ABS)的原位沉积：
包括样品催化滤袋的过滤介质在创新燃烧技术公司中在230℃下用400ppm NO、440ppm NH3、3000ppm SO2和8％水分原位污染4小时，并且，总流量为23.3标准立方英尺/分钟(SCFM)。污染的催化滤袋返回室内deNOx催化效率测试和再生。
通过NO、NO2和NH3混合物进行原位“流通”热再生前的NOx反应效率：返回的催化滤袋的催化NOx去除效率由模拟烟气进行测试。简言之，将直径为30mm的样品放置在位于3210系列炉(应用测试系统公司(Applied Test Systems))内的样品保持器中。样品暴露于232℃的N2平衡模拟烟气。模拟烟气包含244ppm NO、1ppm NO2、200ppm NH3、6％O2和N2，并且总流速为0.62升/分钟。为了确定NOx去除效率，用MKS MULTI-GASTM 2030D FTIR分析仪(马萨诸塞州安多弗的MKS仪器公司)监测上游NOx浓度和下游NOx浓度(即，相对于催化复合制品)。根据下式计算NOx去除效率，其中，‘NO’表示相应流中NO和NO2的总浓度。
通过NO、NO2和NH3混合物进行的原位“流通”热再生：在原位热再生期间，将直径为30mm的样品放置在位于3210系列炉(应用测试系统公司)内的样品保持器中。样品暴露于245℃的N2平衡模拟烟气33小时。模拟烟气包含244ppm NO、1ppm NO2、60ppm NH3、6％O2、5％水分和N2，并且总流速为0.62升/分钟。
热再生后的NOx反应效率:如上所述，用NH3热再生33小时后的NOx去除效率由模拟烟气在232℃下再次进行测试。模拟烟气包含244ppm NO、1ppm NO2、200ppm NH3、6％O2和N2，并且总流速为0.62升/分钟。
结果：图5显示了(1)ABS沉积后的NOx去除效率；和(2)热再生(在NH3的存在下，在245℃)后的NOx去除效率。图5中的Y轴显示NOx去除效率为68.5％至72.0％。虽然图5未示出，但应理解，ABS沉积前的NOx去除效率高于ABS沉积后的NOx去除效率。图5显示了热再生后的NOx去除效率高于ABS沉积后的NOx去除效率。
方面：
下文描述了各种不同方面。任意以下方面或其任意部分可以与任意其他方面或其任意部分组合。
方面1：一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质；
其中，所述至少一个过滤介质包含：
至少一种催化剂材料；和
硫酸氢铵(ABS)、硫酸铵(AS)或它们的任意组合；
使烟气流流过或流经所述至少一种过滤介质；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
其中，废气流在流动步骤期间处于第一温度；
提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率；
其中，提高至少一种过滤介质的NOx去除效率包括：
以烟气流浓度的0.0001％至0.5％的浓度添加氨(NH3)；以及
使烟气流从第一温度升高至超过第一温度的第二温度；
其中，所述方法使所述至少一种过滤介质再生。
方面2：如方面1所述的方法，其中，第二温度比第一温度高至少10℃。
方面3：如方面1或方面2所述的方法，其中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。
方面4：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第一温度为180℃至230℃。
方面5：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至少240℃。
方面6：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至多280℃。
方面7：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至280℃。
方面8：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至260℃。
方面9：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，烟气流还包含以下物质中的至少一种：氧气(O2)、水(H2O)、氮气(N2)、一氧化碳(CO)、二氧化硫(SO2)、三氧化硫(SO3)、一种或多种烃或其任意组合。
方面10：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方式流动，以使烟气流行进穿过至少一种过滤介质的横截面。
方面11：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，烟气流不以横向于至少一种过滤介质的横截面的方式流动，以使烟气流不会行进穿过至少一种过滤介质的横截面。
方面12：如方面10所述的方法，其中，烟气流以垂直于至少一种过滤介质的横截面的方式流动。
方面13：如方面11所述的方法，其中，烟气流以平行于至少一种过滤介质的横截面的方式流动。
方面14：如方面1-10、12中任一项或其任意组合所述的方法，其中，将至少一种过滤介质设置在至少一个滤袋内，其中，所述至少一个滤袋容纳在至少一个滤袋外壳内，并且，至少一种催化剂材料为催化剂颗粒形式的。
方面15：如方面1-11、13中任一项或其任意组合所述的方法，其中，至少一种过滤介质包括多孔保护层和多孔催化层，其中，所述多孔催化层包含至少一种催化剂材料。
方面16：如方面15所述的方法，其中，多孔保护层包括微孔层，其中，所述微孔层包括膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)膜。
方面17：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至过滤介质。
方面18：如方面17所述的方法，其中，至少一种粘合剂选自：聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯(FEP)、高分子量聚乙烯(HMWPE)、高分子量聚丙烯(HMWPP)、全氟烷氧基烷烃(PFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、偏二氟乙烯(THV)、氯氟乙烯(CFE)或其任意组合。
方面19：如方面15-18中任一项或其任意组合所述的方法，其中，多孔催化层包含至少一种聚合物基材。
方面20：如方面19所述的方法，其中，至少一种聚合物基材包括以下物质中的至少一种：聚四氟乙烯、聚(乙烯-共-四氟乙烯)、超高分子量聚乙烯、聚对二甲苯、聚乳酸、聚酰亚胺、聚酰胺、聚芳酰胺、聚苯硫醚、玻璃纤维或其任意组合。
方面21：如方面15所述的方法，其中，多孔催化层为包括多孔催化膜和一个或多个毡垫的层状组件的形式，一个或多个毡垫位于多孔催化膜的至少一侧上。
方面22：如方面21所述的方法，其中，一个或多个毡垫包括以下物质中的至少一种：聚四氟乙烯(PTFE)毡、PTFE摇粒绒、膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)毡、ePTFE摇粒绒、织造含氟聚合物短纤维、非织造含氟聚合物短纤维或其任意组合。
方面23：如方面21、22或其任意组合所述的方法，其中，多孔催化膜包括膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)隔膜。
方面24：如方面14、22-23或其任意组合所述的方法，其中，催化剂颗粒嵌入多孔催化层内。
方面25：如方面15-24或其任意组合所述的方法，其中，多孔催化层包含如下物质中的至少一种：聚四氟乙烯(PTFE)、聚(乙烯-共-四氟乙烯)(ETFE)、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)、聚对二甲苯(PPX)、聚乳酸、聚酰亚胺、聚酰胺、聚芳酰胺、聚苯硫醚、玻璃纤维或其任意组合。
方面26：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，至少一种催化剂材料包含如下物质中的至少一种：一氧化钒(VO)、三氧化二钒(V2O3)、二氧化钒(VO2)、五氧化二钒(V2O5)、三氧化钨(WO3)、三氧化钼(MoO3)、二氧化钛(TiO2)、二氧化硅(SiO2)、三氧化二铝(Al2O3)、氧化锰(MnO2)、沸石或其任意组合。
方面27：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在提供步骤期间，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至99质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。
方面28：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在提高步骤之后，ABS沉积物以所述至少一种过滤介质的0.01质量％至98质量％的浓度设置在至少一种过滤介质的催化剂材料上。
方面29：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在提高步骤后的至少一种过滤介质的NOx去除效率比提供步骤期间高至少0.5％。
方面30：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，至少一种过滤介质是如下至少一种形式的：滤袋、蜂窝结构、整料结构或其任意组合。
方面31：如前述方面中任一项或其任意组合所述的方法，其中，提高NOx去除效率包括：从至少一种过滤介质中去除至少一些/一部分的ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合。
方面32：一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质，
其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；
使烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方向流动，以使烟气流从过滤介质上游侧到过滤介质下游侧行进穿过所述至少一种过滤介质的横截面；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
二氧化硫(SO2)；和
氨(NH3)；
其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；以及
保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率；
其中，保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率包括：将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度；
其中，所述方法清洁了烟气流。
方面33：如方面32所述的方法，其中，至少在流动步骤期间，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的存在量为至少1mg/m3。
方面34：如方面32、33中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度比第一温度高至少10℃。
方面35：如方面32-34中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。
方面36：如方面32-35中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第一温度为180℃至230℃。
方面37：如方面32-36中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至少240℃。
方面38：如方面32-37中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至多280℃。
方面39：如方面32-38中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至280℃。
方面40：如方面32-39中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至260℃。
方面41：如方面32-40中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在保持步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1000ppm。
方面42：如方面32-41中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在保持步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过10ppm。
方面43：一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质，
其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；
使烟气流流经至少一种过滤介质的横截面，以使烟气流以平行于所述至少一种过滤介质的横截面的方式从过滤介质上游侧流到过滤介质下游侧；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
二氧化硫(SO2)；和
氨(NH3)；
其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；
保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率；
其中，保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率包括：将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度；
其中，所述方法清洁了烟气流。
方面44：如方面43所述的方法，其中，至少在流动步骤期间，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的存在量为至少1mg/m3。
方面45：如方面43或44中任一项所述的方法，其中，至少一种过滤介质是如下至少一种形式的：蜂窝结构、整料结构或其任意组合。
方面46：如方面43-45中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度比第一温度高至少10℃。
方面47：如方面43-46中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。
方面48：如方面43-47中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第一温度为180℃至230℃。
方面49：如方面43-48中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至少240℃。
方面50：如方面43-49中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至多280℃。
方面51：如方面43-50中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至280℃。
方面52：如方面43-51中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至260℃。
方面53：如方面43-52中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在保持步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1000ppm。
方面54：如方面43-52中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在保持步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过10ppm。
方面55：如方面1-54中任一项或其任意组合所述的方法，其中，使烟气流的第一温度周期性升高至第二温度，从而将NOx去除效率保持在初始NOx效率的至少70％的量。
方面56：如方面55所述的方法，周期性升高包括：每1至40,000小时，使第一温度升高至第二温度。
方面57：如方面55、56中任一项或其任意组合所述的方法，其中，周期性升高以恒定的时间间隔发生。
方面58：如方面55、56中任一项或其任意组合所述的方法，其中，周期性升高以可变的时间间隔发生。
方面59：如方面58所述方法，可变的时间间隔是随机的时间间隔。
方面60：如方面1-59中任一项或其任意组合所述的方法，其中，使烟气流的第一温度连续升高至第二温度，从而将NOx去除效率保持在初始NOx效率的至少70％的量。
方面61：一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质；
其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；
使烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方向流动，以使烟气流从过滤介质上游侧到过滤介质下游侧行进穿过所述至少一种过滤介质的横截面；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
二氧化硫(SO2)；和
氨(NH3)；
其中，废气流在流动步骤期间处于第一温度；
通过将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度，使至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的至少70％的量；
其中，所述方法清洁了烟气流。
方面62：如方面61所述的方法，其中，至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的70％至99％。
方面63：如方面61或62中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度比第一温度高至少10℃。
方面64：如方面61-63中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。
方面65：如方面61-64中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第一温度为180℃至230℃。
方面66：如方面61-65中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至少240℃。
方面67：如方面61-66中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为至多280℃。
方面68：如方面61-67中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至280℃。
方面69：如方面61-68中任一项或其任意组合所述的方法，其中，第二温度为240℃至260℃。
方面70：如方面61-69中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在保持步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1000ppm。
方面71：如方面61-70中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在保持步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过10ppm。
方面72：如方面1-31中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在提高至少一种过滤介质的NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过1000ppm。
方面73：如方面1-31、72中任一项或其任意组合所述的方法，其中，在提高至少一种过滤介质的NOx去除效率的步骤期间，烟气流中的SO2浓度不超过10ppm。
上面描述的本公开的实施方式的变化，修改和变更对于本领域技术人员将是显而易见的。所有这些变化、修改、变更等均旨在落入仅由所附权利要求书限制的本公开的精神和范围内。
尽管已经描述了本公开的几个实施方式，但是应当理解，这些实施方式仅是说明性的而不是限制性的，并且许多修改对于本领域普通技术人员而言将变得显而易见。例如，本文所讨论的所有尺寸仅作为示例提供，并且意图是说明性的而非限制性的。
在本说明书中明确标识的任何特征或元件也可以被具体排除为如权利要求中所限定的本发明的实施方式的特征或元件。
在本文中描述的内容可以在本文中未具体揭示的任何一种或多种元素、一种或多种限制不存在的情况下实施。因此，例如，在本文的各个例子中，术语“包含”、“基本由……组成”和“由……组成”中的任何一个都可用其它两个中的任一个代替。”本文中已经使用的术语和表达用作说明而非限制性的术语，这些术语和表达的使用并不排除所显示和所描述的特征或其部分的任何等同特征或其部分，应认识到各种修饰都有可能落入本公开要求的范围之内。

Claims (20)

1.一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质；
其中，所述至少一个过滤介质包含：
至少一种催化剂材料；和
硫酸氢铵(ABS)、硫酸铵(AS)或它们的任意组合；
使烟气流流过或流经所述至少一种过滤介质；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；
提高所述至少一种过滤介质的NOx去除效率；
其中，提高至少一种过滤介质的NOx去除效率包括：
以烟气流浓度的0.0001％至0.5％的浓度添加氨(NH3)；以及
使烟气流从第一温度升高至超过第一温度的第二温度；
其中，所述方法使所述至少一种过滤介质再生。
2.如权利要求1所述的方法，其中，第二温度比第一温度高10℃至100℃。
3.如权利要求1所述的方法，其中，第一温度为180℃至230℃。
4.如权利要求1所述的方法，其中，第二温度为240℃至280℃。
5.如权利要求1所述的方法，其中，烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方式流动，以使烟气流行进穿过至少一种过滤介质的横截面。
6.如权利要求1所述的方法，其中，烟气流不以横向于至少一种过滤介质的横截面的方式流动，以使烟气流不会行进穿过至少一种过滤介质的横截面。
7.如权利要求1所述的方法，其中，烟气流以垂直于至少一种过滤介质的横截面的方式流动。
8.如权利要求1所述的方法，其中，烟气流以平行于至少一种过滤介质的横截面的方式流动。
9.如权利要求1所述的方法，其中，将至少一种过滤介质设置在至少一个滤袋内，其中，所述至少一个滤袋容纳在至少一个滤袋外壳内，并且，其中至少一种催化剂材料为催化剂颗粒形式的。
10.如权利要求1所述的方法，其中，烟气流还包含以下物质中的至少一种：氧气(O2)、水(H2O)、氮气(N2)、一氧化碳(CO)、二氧化硫(SO2)、三氧化硫(SO3)、一种或多种烃或其任意组合。
11.如权利要求1所述的方法，其中，使烟气流的第一温度连续升高至第二温度，从而将NOx去除效率保持在初始NOx效率的至少70％的量。
12.如权利要求1所述的方法，其中，至少一种过滤介质包括多孔保护层和多孔催化层，其中，所述多孔催化层包含至少一种催化剂材料。
13.如权利要求12所述的方法，其中，多孔保护层包括微孔层，其中，所述微孔层包括膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)隔膜。
14.如权利要求12所述的方法，其中，至少一种催化剂材料包含以下物质中的至少一种：一氧化钒(VO)、三氧化二钒(V2O3)、二氧化钒(VO2)、五氧化二钒(V2O5)、三氧化钨(WO3)、三氧化钼(MoO3)、二氧化钛(TiO2)、二氧化硅(SiO2)、三氧化二铝(Al2O3)、氧化锰(MnO2)、沸石或其任意组合。
15.如权利要求12所述的方法，其中，至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至过滤介质。
16.如权利要求15所述的方法，其中，至少一种粘合剂选自：聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯(FEP)、高分子量聚乙烯(HMWPE)、高分子量聚丙烯(HMWPP)、全氟烷氧基烷烃(PFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、偏二氟乙烯(THV)、氯氟乙烯(CFE)或其任意组合。
17.一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质；
其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；
使烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方式流动，从而使烟气流从过滤介质上游侧到过滤介质下游侧行进穿过所述至少一种过滤介质的横截面；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
二氧化硫(SO2)；和
氨(NH3)；
其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；以及
保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率；
其中，保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率包括：将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度；
其中，所述方法清洁了烟气流。
18.如权利要求17所述的方法，其中，至少在流动步骤期间，基于烟气流的总体积，SO2、NH3和NOx化合物的存在量为至少1mg/m3。
19.一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质；
其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；
使烟气流流经至少一种过滤介质的横截面，以使烟气流以平行于所述至少一种过滤介质的横截面的方式从过滤介质上游侧流到过滤介质下游侧；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
二氧化硫(SO2)；和
氨(NH3)；
其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；
保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率；
其中，保持所述至少一种过滤介质的恒定NOx去除效率包括：将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度；
其中，所述方法清洁了烟气流。
20.一种方法，其包括：
提供至少一种过滤介质；
其中，所述至少一种过滤介质包含至少一种催化剂材料；
使烟气流以横向于至少一种过滤介质的横截面的方式流动，从而使烟气流从过滤介质上游侧到过滤介质下游侧行进穿过所述至少一种过滤介质的横截面；
其中，所述烟气流包含：
NOx化合物，其包含：
一氧化氮(NO)，和
二氧化氮(NO2)；
二氧化硫(SO2)；和
氨(NH3)；
其中，烟气流在流动步骤期间处于第一温度；
通过将烟气流的温度从第一温度升高至超过第一温度的第二温度，使至少一种过滤介质的NOx去除效率保持在初始NOx效率的至少70％的量；
其中，所述方法清洁了烟气流。
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