JP2023534267A - ろ材を再生し、煙道ガスを洗浄する方法 - Google Patents
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- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
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- Y02C20/30—Capture or disposal of greenhouse gases of perfluorocarbons [PFC], hydrofluorocarbons [HFC] or sulfur hexafluoride [SF6]
Abstract
本開示の幾つかの非限定的な実施形態は、少なくとも１つのろ材を再生する方法に関し、該方法は、第一の温度で少なくとも１つのろ材を通して、又は少なくとも１つのろ材の近傍に煙道ガス流を流すこと、及び、前記煙道ガスの温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む。本開示の幾つかの非限定的な実施形態は、煙道ガス流を洗浄する方法に関し、該方法は、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることによってＮＯｘ除去効率を維持することを含む。
Description
本開示は、一般に、少なくとも1つのろ材を再生する方法及び煙道ガス流を洗浄する方法のうちの1つ以上の方法に関する。
石炭火力発電所、都市廃棄物焼却炉及び石油精製プラントは、かなりの種類及び量の環境汚染物質、窒素酸化物（ＮＯｘ化合物）、水銀（Ｈｇ）蒸気及び粒子状物質（ＰＭ）を含む大量の煙道ガスを生成する。米国では、石炭を燃やすだけで、毎年約２，７００万トンのＳＯ２及び４５トンのＨｇが生成される。
石炭火力発電所の煙道ガスなどの工業上の煙道ガスからＮＯｘ化合物、硫黄酸化物、水銀蒸気及び微粒子物質を除去する方法を改善する必要がある。
本開示の幾つかの実施形態は、少なくとも１つのろ材を再生する方法に関し、該方法は少なくとも１つのろ材を提供すること、ここで、前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つの触媒材料、及び、重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）、硫酸アンモニウム（ＡＳ）又はそれらの任意の組み合わせを含む、煙道ガス流を少なくとも１つのろ材を通して、又はその近傍に流すこと、ここで、前記煙道ガス流は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含むＮＯｘ化合物を含み、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させること、ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニア（ＮＨ３）を添加すること、及び、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、を含む。
本開示の幾つかの実施形態は、煙道ガス流を洗浄する方法に関し、該方法は、少なくとも１つのろ材を提供すること、ここで、前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つの触媒材料を含む、煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように煙道ガス流を流すこと、ここで、前記煙道ガス流は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含むＮＯｘ化合物、二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、アンモニア（ＮＨ３）を含み、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、及び、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、を含む。
本開示の幾つかの実施形態は、煙道ガス流を洗浄する方法に関し、該方法は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面に平行に前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に流れるように、前記少なくとも１つのろ材の断面の近傍に前記煙道ガス流を流すこと、ここで、前記煙道ガス流は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含むＮＯｘ化合物、二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、アンモニア（ＮＨ３）を含み、ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、を含む。
本開示の幾つかの実施形態は、煙道ガス流を洗浄する方法に関し、該方法は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように前記煙道ガス流を流すこと、ここで、前記煙道ガス流は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含むＮＯｘ化合物、二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、アンモニア（ＮＨ３）を含み、ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることにより、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含む。
幾つかの実施形態において、前記第二の温度は、前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い。
幾つかの実施形態において、前記第二の温度は、前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い。
幾つかの実施形態において、前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、前記第二の温度は少なくとも２４０℃である。
幾つかの実施形態において、前記第二の温度は最大で２８０℃である。
幾つかの実施形態において、前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、維持工程中に１０００ｐｐｍを超えない。
幾つかの実施形態において、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、維持工程中に１０ｐｐｍを超えない。
本開示の幾つかの実施形態は、添付の図面を参照して、単なる例として本明細書に記載されている。ここで図面を詳細に特に参照すると、示された実施形態は、例として、また、本開示の実施形態の例示的な議論を目的としていることが強調される。この点に関して、図面を用いた説明は、本開示の実施形態がどのように実施されうるかを当業者に明らかにする。
開示された利益及び改善の中で、本開示の他の目的及び利点は、添付の図面と併せて行われる以下の説明から明らかになるであろう。本開示の詳細な実施形態は本明細書に開示される。しかしながら、開示された実施形態は、様々な形態で具現化されうる開示の単なる例示であることを理解されたい。さらに、本開示の様々な実施形態に関して与えられた例のそれぞれは、例示を意図しており、限定を意図していない。
明細書及び特許請求の範囲全体を通して、以下の用語は、文脈が明確に別段の指示をしない限り、本明細書に明示的に関連付けられた意味を取る。本明細書で使用されるときに、「１つの実施形態において」、「実施形態において」及び「幾つかの実施形態において」という語句は、必ずしも同じ実施形態を指さず、そうである場合もある。さらに、本明細書で使用されるときに、「別の実施形態において」及び「幾つかの他の実施形態において」という語句は、必ずしも異なる実施形態を指さず、そうである場合もある。 本開示のすべての実施形態は、本開示の範囲又は趣旨から逸脱することなく組み合わせ可能であることを意図している。
本明細書で使用されるときに、「に基づく」という用語は排他的ではなく、文脈上明確に別段の指示がない限り、記載されていない追加の要因に基づくことを許容する。さらに、明細書全体を通して、「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」の意味は、複数の参照を含む。 「ｉｎ」の意味には、「ｉｎ」及び「ｏｎ」が含まれる。
本明細書で使用されるときに、「通過して流れる（フロースルー（flow through））」という用語は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通過するように、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を横断して流れることを意味する。「通過して流れる（フロースルー）」構成の幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に対して垂直に流される。
本明細書で使用されるときに、用語「近傍を流れる（フローバイ（flow by））」は、煙道ガスがろ材の断面を通過して流れないように、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を横断して流れないことを意味する。「近傍を流れる（フローバイ）」構成の幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に平行に流される。
本明細書で使用されるときに、「上流」とは、ろ材に入る前の煙道ガス流の位置を指す。「通過して流れる（フロースルー）」の関係において、「上流」は、ろ材の断面に入る前の煙道ガス流の位置を指すことができる。「近傍を流れる（フローバイ）」の関係において、「上流」は、ろ材を含むエンクロージャ（例えば、ハウジング、フィルタバッグ、又は本明細書に記載の他の適切なエンクロージャ）に入る前の煙道ガス流の位置を指すことができる。
本明細書で使用されるときに、「下流」とは、ろ材を出た後の煙道ガス流の位置を指す。「通過して流れる（フロースルー）」の関係において、「下流」は、ろ材の断面を出た後の煙道ガス流の位置を指すことができる。「近傍を流れる（フローバイ）」の関係において、「下流」は、ろ材を含むエンクロージャ（例えば、ハウジング、フィルタバッグ、又は本明細書に記載の他の適切なエンクロージャ）を出た後の煙道ガス流の位置を指すことができる。
本明細書で使用されるときに、「ＮＯｘ化合物」という用語は、窒素の任意の酸化物を指す。幾つかの非限定的な実施形態において、「ＮＯｘ化合物」は、既知の環境汚染物質である窒素のガス状酸化物を具体的に指すことができる。
本明細書で使用されるときに、実施例で示される「触媒複合材物品」という用語は、本明細書に記載の任意の実施形態による少なくとも１つの触媒材料及び少なくとも１つの追加の材料の組み合わせを含む任意の材料を指す。追加の材料は、任意の特定のタイプの材料に限定されず、例えば、膜、フェルトバット、セラミック基材（セラミックキャンドルを含むが、これに限定されない）、ハニカム基材、モノリス基材又はそれらの任意の組み合わせであることができる。触媒複合材物品は、幾つかの非限定的な例において、多孔質触媒フィルムであることができる。
本明細書で使用されるときに、実施例で示される「ＮＯｘ除去効率」(「ＤｅＮＯｘ効率」ともいう)という用語は、以下のアルゴリズムに従って決定された(例えば、計算された)百分率値を指す。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ効率」）（％）＝（ＮＯｘｉｎ－ＮＯｘｏｕｔ）／ＮＯｘｉｎ×１００％
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ効率」）（％）＝（ＮＯｘｉｎ－ＮＯｘｏｕｔ）／ＮＯｘｉｎ×１００％
本開示の幾つかの実施形態は、少なくとも１つのろ材を再生する方法に関する。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライトのうちの少なくとも１つ又はそれらの任意の組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、上流側及び下流側を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される。幾つかの実施形態において、複数のろ材は単一のフィルタバッグ内に配置される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのフィルタバッグは、少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容される。幾つかの実施形態において、複数のフィルタバッグは単一のフィルタバッグハウジング内に配置される。
幾つかの実施形態において、１つのろ材は、多孔質保護層及び多孔質触媒層を含む。幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、少なくとも１つの触媒材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は多孔質触媒層上に配置される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、多孔質触媒層内にある（例えば、埋め込まれている）。
幾つかの実施形態において、多孔質保護層は微孔質層を含む。幾つかの実施形態において、微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、少なくとも１つの接着剤によってろ材に接着される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、少なくとも１つの接着剤によって多孔質触媒層に接着される。幾つかの例示的な実施形態において、少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの接着剤による多孔質触媒層への少なくとも１つの触媒材料の接着がコーティングされたフィルタバッグを形成するように、フィルタバッグの形態である。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、コーティングされたフィルタバッグが触媒粒子でコーティングされるように、触媒粒子の形態である。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）及びそれらの任意の組み合わせからなる群より選ばれる。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、少なくとも１つのポリマー基材を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのポリマー基材は、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、ガラス繊維のうちの１つ又はそれらの任意の組み合わせである。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのポリマー基材は、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、 ガラス繊維及びそれらの任意の組み合わせからなる群より選ばれる。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、少なくとも１つのセラミック基材を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのセラミック基材は、本明細書に記載のセラミックキャンドルの形態である。幾つかの実施形態において、１つのセラミック基材はセラミック繊維を含む。幾つかの実施形態において、セラミック繊維は、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩又はそれらの任意の組み合わせを含む。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、多孔質触媒フィルム及び１つ以上のフェルトバットを含む層状アセンブリの形態である。幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバットは、多孔質触媒フィルムの少なくとも一方の側に配置される。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは、少なくとも１つの触媒材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は多孔質触媒フィルム上に配置される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、多孔質触媒フィルム内にある（例えば、埋め込まれている）。
幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維のうちの少なくとも１つ又はそれらの任意の組み合わせを含む。
幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維及びそれらの任意の組み合わせからなる群より選ばれる。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは膜を含む。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムはポリマー膜を含む。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムはフルオロポリマー膜を含み、多孔質触媒フルオロポリマーフィルムと呼ぶこともできる。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは、ｅＰＴＦＥ膜内に絡み合った触媒粒子を含む。幾つかの実施形態において、ｅＰＴＦＥ膜は、ノード、フィブリル又はそれらの任意の組み合わせを含む微細構造を有する。幾つかの実施形態において、触媒粒子は微細構造に絡み合っていてもよい。幾つかの実施形態において、触媒粒子はノードに絡み合っていてもよい。幾つかの実施形態において、触媒粒子はフィブリルに絡み合っていてもよい。幾つかの実施形態において、触媒粒子はノード及びフィブリルに絡み合っていてもよい。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、セラミックキャンドルの形態である。幾つかの実施形態において、セラミックキャンドルは、少なくとも１つのセラミック材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのセラミック材料は、シリカアルミン酸塩、カルシウムマグネシウムケイ酸塩、カルシウムケイ酸塩繊維又はそれらの任意の組み合わせから選ばれれる。幾つかの実施形態において、触媒粒子は、少なくとも１つのセラミック材料上にコーティングを形成する。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、煙道ガス流から固体微粒子、液体エアロゾルのうちの少なくとも１つ又はそれらの任意の組み合わせを捕捉するように構成された任意の材料を含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、フィルタバッグ、ハニカム、モノリスのうちの少なくとも１つ又はそれらの任意の組み合わせの形態である。
幾つかの実施形態において、少なくともろ材は、重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の少なくとも１つの触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の少なくとも１つの触媒材料内に配置される。
幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の１質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の１０質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の２５質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の５０質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の７５質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の９５質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。
幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～７５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～５０質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～２５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１０質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～０．１質量％の範囲の濃度で存在する。
幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の１質量％～７５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に、少なくとも１つのろ材の１０質量％～５０質量％の範囲の濃度で存在する。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材を再生する方法は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、煙道ガス流を少なくとも１つのろ材に通して（すなわち、少なくとも１つのろ材の断面に対して横断方向に）流す工程を含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の上流側から下流側に流される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に対して垂直に流される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材を再生する方法は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通過しないように、少なくとも１つのろ材の近傍に（すなわち、少なくとも１つのろ材の断面に対して非横断方向に）煙道ガス流を流すことを含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に平行に流される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流はＮＯｘ化合物を含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ化合物は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素のうちの少なくとも１つ又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材を再生する方法は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることを含む。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、煙道ガス流が流れている間に第一の温度にあり、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることが、煙道ガス流の温度を第一の温度から第一の温度を超える第二の温度に上昇させることを含む。
幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１９０℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２００℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２１０℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２２０℃～２３０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２２０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２１０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２００℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～１９０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第一の温度は１９０℃～２２０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２００℃～２１０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも１０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも２０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも３０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも４０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも５０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも６０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも７０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも８０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも９０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも１００℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも２０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも３０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも４０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも５０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも６０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも７０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも８０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも９０℃～１００℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～９０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～８０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～７０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～６０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～５０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～４０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～３０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～２０℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも２０℃～９０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも３０℃～８０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも４０℃～７０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも５０℃～６０℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２４０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２４５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２５０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２５５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２６０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２６５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２７０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２７５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２８０℃である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２８０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２７５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２７０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２６５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２６０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２５５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２５０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２４５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２４０℃である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２４５℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である。 幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５５℃の範囲である。 幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５０℃の範囲である。 幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２４５℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は２４５℃～２７５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２５０℃～２７０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２５５℃～２６５℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．５時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、２時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、５時間～４８時間の間、第二の温度に上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１０時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１２時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、２４時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、３６時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。
幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～３６時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～２４時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～１２時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～１０時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～５時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～２時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～１時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～０．５時間の間、第二の温度まで上昇される。
幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．５時間～３６時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１時間～２４時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、２時間～１２時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、５時間～１０時間の間、第二の温度まで上昇される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニア（ＮＨ３）を添加することをさらに含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．００１％～０．５％の範囲の濃度でＮＨ３を添加することをさらに含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．０１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニアＮＨ３を添加することをさらに含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニアＮＨ３を添加することをさらに含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．１％の範囲の濃度でＮＨ３を添加することをさらに含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．０５％の範囲の濃度でＮＨ３を添加することをさらに含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．００５％の範囲の濃度でＮＨ３を添加することをさらに含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．００５％～０．１％の範囲の濃度でＮＨ３を添加することをさらに含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、煙道ガス流の濃度の０．００５％～０．０５％の範囲の濃度でＮＨ３を添加することをさらに含む。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス流中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：５０～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：２５～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１０～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：５～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：２～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１～５：１の濃度比で添加される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～２：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：２の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：５の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：１０の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：５０の濃度比で添加される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：５０～２：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：２５～１：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇する間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１０～１：２の濃度比で添加される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流中にＮＨ３が存在しなくても、ＮＯｘ除去効率は向上される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中にＮＨ３が添加されることなく、第一の温度は第二の温度に上昇される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも０．５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも１％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中より上昇工程後の方が少なくとも５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも１０％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも２５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中より上昇工程後の方が少なくとも５０％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも７５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも１００％高い。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、少なくとも1つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも１０％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも２５％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも５０％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、少なくとも１つのろ材からＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも７５％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも９５％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせのすべてを除去することを含む。
幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～５０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～２０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～５質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～０．１質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。
幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の１質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の５質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の１０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の２０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の５０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の９０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。
幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の１質量％～５０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、上昇工程後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の５質量％～２０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に１０００ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に５００ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に２５０ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に１００ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に７５ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に５０ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に２５ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に１２ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に１０ｐｐｍを超えない。 幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に５ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に２ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程の間に１ｐｐｍを超えない。
本開示の幾つかの実施形態は、煙道ガス流を洗浄する方法に関する。幾つかの実施形態において、煙道ガス流を洗浄する方法は、煙道ガス流を本明細書に記載のとおりのろ材に通して（すなわち、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、ろ材の断面に対して横断方向に）流すことを含むことができる。
煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、煙道ガス流はＮＯｘ化合物を含むことができる。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ化合物は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含むことができる。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、二酸化硫黄（ＳＯ２）及びアンモニア（ＮＨ３）をさらに含むことができる。
幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも２ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも５ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも１０ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも２５ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも５０ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも１００ｍｇ／ｍ３の量で存在する。
煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、方法は、少なくとも1つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、方法は、１％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、方法は、５％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、方法は、１０％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７５％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも８０％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも８５％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも９０％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも９５％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも９９％の量で維持される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７５％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の８０％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の８５％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の９０％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の９５％～９９％の範囲に維持される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～９５％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～９０％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～８５％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～８０％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～７５％の範囲に維持される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７５％～９５％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の８０％～９０％の範囲に維持される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に１０００ｐｐｍを超えない（すなわち、初期ＮＯｘ効率の百分率として、一定のＮＯｘ効率として又は組み合わせとして）。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を（すなわち、初期ＮＯｘ効率の百分率として、一定のＮＯｘ効率として又はそれらの組み合わせとして）維持する工程の間に５００ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を（すなわち、初期ＮＯｘ効率の百分率として、一定のＮＯｘ効率として又はそれらの組み合わせとして）維持する工程の間に２５０ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を（すなわち、初期ＮＯｘ効率の百分率として、一定のＮＯｘ効率として又はそれらの組み合わせとして）維持する工程の間に１００ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に７５ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に５０ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に２５ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に１２ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間、１０ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に５ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に２ｐｐｍを超えない。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持する工程の間に１ｐｐｍを超えない。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、煙道ガス流の流れの間に第一の温度にあり、ＮＯｘ効率は煙道ガス流の温度を第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることにより維持される（すなわち、初期ＮＯｘ効率の百分率として、又は一定のＮＯｘ効率として又はそれらの組み合わせとして）。
幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１９０℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２００℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２１０℃～２３０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２２０℃～２３０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２２０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２１０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～２００℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は１８０℃～１９０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第一の温度は１９０℃～２２０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第一の温度は２００℃～２１０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも１０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも２０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも３０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも４０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも５０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも６０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも７０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも８０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも９０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも少なくとも１００℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも２０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも３０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも４０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも５０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも６０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも７０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも８０℃～１００℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも９０℃～１００℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～９０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～８０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～７０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～６０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～５０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～４０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～３０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも１０℃～２０℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも２０℃～９０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも３０℃～８０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも４０℃～７０℃高い。幾つかの実施形態において、第二の温度は、第一の温度よりも５０℃～６０℃高い。
幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２４０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２４５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２５０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２５５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２６０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２６５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２７０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２７５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は少なくとも２８０℃である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２８０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２７５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２７０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２６５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２６０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２５５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２５０℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２４５℃である。幾つかの実施形態において、第二の温度は最大で２４０℃である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２４５℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２７０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２５０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２４０℃～２４５℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、第二の温度は２４５℃～２７５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２５０℃～２７０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、第二の温度は２５５℃～２６５℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス流中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：５０～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：２５～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１０～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：５～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：２～５：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１～５：１の濃度比で添加される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス流中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～２：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：２の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：５の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：１０の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１００～１：５０の濃度比で添加される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：５０～２：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：２５～１：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１０～１：２の濃度比で添加される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：５０～２：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：２５～１：１の濃度比で添加される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度が第一の温度から第一の温度を超える第二の温度まで上昇される間に、ＮＨ３は、煙道ガス中のＮＯｘ化合物の濃度に基づいて１：１０～１：２の濃度比で添加される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流中にＮＨ３が存在しなくても、ＮＯｘ除去効率は維持される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中にＮＨ３を添加することなく、第一の温度は第二の温度に上昇される。
幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．５時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、２時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、５時間～４８時間の間、第二の温度に上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１０時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１２時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、２４時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、３６時間～４８時間の間、第二の温度まで上昇される。
幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～３６時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～２４時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～１２時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～１０時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～５時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～２時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～１時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．２５時間～０．５時間の間、第二の温度まで上昇される。
幾つかの実施形態において、第一の温度は、０．５時間～３６時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、１時間～２４時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、２時間～１２時間の間、第二の温度まで上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は、５時間～１０時間の間、第二の温度まで上昇される。
幾つかの実施形態において、第一の温度は、第二の温度まで断続的に上昇される。幾つかの実施形態において、第一の温度は第二の温度まで連続的に上昇される。
幾つかの実施形態において、断続的な上昇は一定の時間間隔で起こる。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は可変時間間隔で起こる。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、ランダムな時間間隔で起こる。
幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、（例えば、上述のように）所定の期間にわたって第一の温度を第二の温度まで上昇させ、所定の期間後に第二の温度を第一の温度まで低下させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、前述の工程を周期的に実行することを含む。
幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１時間～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１０～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１００～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１，０００時間～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、５，０００～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１０，０００時間～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、２０，０００時間～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、３０，０００～４０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。
幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１時間～３０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１～２０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１時間～１０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１時間～５，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１時間～１，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１～１００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１～１０時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。
幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１０～３０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１００～２０，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。幾つかの実施形態において、断続的な上昇は、１，０００時間～５，０００時間ごとに第一の温度を第二の温度に上昇させることを含む。
図１Ａ～１Ｄは、本開示による例示的なろ材の実施形態を示す。
図１Ａを参照すると、少なくとも１つのろ材１０１は、少なくとも１つのフィルタバッグ１００内に収容されうる。煙道ガス流１０２は、断面Ａを通過することにより、少なくとも１つのろ材１０１を通過して流れることができる。ガス流１０２が少なくとも１つのろ材１０１を通過して流れると、煙道ガス流１０２は、垂直方向の矢印によって示されるように、少なくとも１つのフィルタバッグの近傍を流れることができる。
図１Ｂは、本開示の幾つかの実施形態による例示的なろ材１０１を示す。図１Ｂに示されるように、ＮＯｘ化合物及び固体粒子１０７を含むことができる煙道ガス流１０２は、断面Ａを通って、ろ材１０１の上流側１０３からろ材の下流側１０４まで流れることができる。図示されていないが、ろ材１０１の上流側１０３は、幾つかの実施形態において、フィルタバッグ１００などのフィルタバッグの外側に対応しうる。同様に、ろ材１０１の下流側１０４は、フィルタバッグ１００などのフィルタバッグの内側に対応しうる。幾つかの実施形態において、ろ材１０１は、少なくとも１つの保護膜１０６と、ろ材１０１の上流側１０３、ろ材１０１の下流側１０４のうちの１つ又はそれらの任意の組み合わせの上に１つ以上のフェルトバット１０８とを含む。幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバット１０８は多孔質触媒フィルム１０５上に配置されることができる。幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバット１０８と多孔質触媒フィルム１０５との組み合わせを多孔質触媒層と呼ぶことができる（図１Ｂには示されていない)。
図１Ｃは、多孔質触媒フィルム１０５の非限定的な例示的実施形態を示す。示されるように、多孔質触媒フィルム１０５は、多孔質触媒フィルム１０５の少なくとも１つの表面上に触媒粒子１０９を含むことができる。ＡＢＳ堆積物１１０は、触媒粒子１０９の表面上に配置されうる。
図１Ｄは、ろ材１０１のさらなる非限定的な例示的実施形態を示す。示されるように、ろ材１０１は、多孔質触媒層１１１を含むことができる。幾つかの非限定的実施形態において、ろ材１０１は、フィルタバッグの形態を取ることができる。幾つかの実施形態において、多孔質触媒層１１１は、触媒粒子などの触媒材料（図１Ｄには示されていない）でコーティングされてもよい。幾つかの実施形態において、触媒材料は、本明細書に記載の１つ以上の接着剤（図示せず）によって多孔質触媒層１１１に取り付けることができる。幾つかの実施形態において、ろ材１０１は、多孔質保護膜１０６を含むことができる。
例１:低レベルのＳＯ２を含むＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒フィルタバッグを含むろ材の現場での「フロースルー」熱再生
４つの触媒フィルタバッグ(直径６５ｍｍ、長さ１６３０ｍｍ)を、以下に説明する触媒複合材物品から調製した。
Evesらの国際公開第ＷＯ２０１９/０９９０２５号明細書に従って、触媒複合材物品を形成した。ろ材は、第一の上流側及び第二の下流側を有するポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）＋触媒複合膜及び１つ以上のフェルトバットを含んだ触媒層状アセンブリを有する触媒複合材物品を含んでいた。各フェルトバットは、ＰＴＦＥステープル繊維から形成されたフリースから形成された。ろ材は、ニードルパンチングプロセス、ニードリングプロセス、又はその両方によって形成された複数の穿孔によって接続された。
上述のろ材のポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）＋触媒複合膜は、Ｚｈｏｎｇらの米国特許第７，７９１，８６１Ｂ２号明細書に教示されている一般的なドライブレンド法を用いて複合テープを形成し、次いで、Ｇｏｒｅの米国特許第３，９５３，５５６号明細書の教示に従って一軸延伸することにより調製された。得られた多孔質フィブリル化延伸ＰＴＦＥ（ｅＰＴＦＥ）複合膜は、ｅＰＴＦＥノード及びフィブリルマトリックスと耐久的に絡み合って固定化された担持触媒粒子を含んだ。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前のＮＯｘ反応効率:
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、２３０℃のシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」でＮＯｘ除去効率について試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流濃度(すなわち、ろ材にさらされる前にチャンバに入るＮＯｘの濃度)及び下流濃度(すなわち、ろ材にさらされた後にチャンバを出るＮＯｘの濃度)は、MKS MULTI-GAS（商標） 2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、２３０℃のシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」でＮＯｘ除去効率について試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流濃度(すなわち、ろ材にさらされる前にチャンバに入るＮＯｘの濃度)及び下流濃度(すなわち、ろ材にさらされた後にチャンバを出るＮＯｘの濃度)は、MKS MULTI-GAS（商標） 2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）の現場堆積:
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で、４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分で、２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）の総流量で、２３０℃にて４時間、現場で汚染された。
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で、４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分で、２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）の総流量で、２３０℃にて４時間、現場で汚染された。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積後のＮＯｘ反応効率:
ＡＢＳ堆積後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
ＡＢＳ堆積後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
ＮＯ、ＮＯ２、ＮＨ３及びＳＯ２混合物による現場での「フロースルー」熱再生:
現場での熱再生中、上記のように現場で汚染された４つの触媒フィルタバッグを含むろ材を使用した。７ｐｐｍのＳＯ２を含み、また、２００ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％Ｏ２、８％水分及びＮ２を含む、１．０のＮＨ３/ＮＯｘ比に設定された混合ガスを最初に２６０℃に上げ、２２．０ＳＣＦＭの総流量で２６０℃で８時間、触媒フィルタバッグを通過するように設定した。
現場での熱再生中、上記のように現場で汚染された４つの触媒フィルタバッグを含むろ材を使用した。７ｐｐｍのＳＯ２を含み、また、２００ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％Ｏ２、８％水分及びＮ２を含む、１．０のＮＨ３/ＮＯｘ比に設定された混合ガスを最初に２６０℃に上げ、２２．０ＳＣＦＭの総流量で２６０℃で８時間、触媒フィルタバッグを通過するように設定した。
熱再生後のＮＯｘ反応効率:
熱再生後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上述のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
熱再生後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上述のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
結果:
図２は、触媒フィルタバッグでの（１）重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前、（２）ＡＢＳ堆積後、（３）熱再生(２６０℃でＮＨ３/ＮＯｘ＝１．０、７ｐｐｍのＳＯ２混合物による)後のＮＯｘ除去効率を示す。図２は、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が、ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。図２は、熱再生後のＮＯｘ除去効率が、ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。図２はまた、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が熱再生後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。
図２は、触媒フィルタバッグでの（１）重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前、（２）ＡＢＳ堆積後、（３）熱再生(２６０℃でＮＨ３/ＮＯｘ＝１．０、７ｐｐｍのＳＯ２混合物による)後のＮＯｘ除去効率を示す。図２は、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が、ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。図２は、熱再生後のＮＯｘ除去効率が、ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。図２はまた、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が熱再生後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。
例２（比較例）:
より高いＳＯ２濃度のＮＯ、ＮＯ２、ＮＨ３及びＳＯ２ガス混合物による、触媒フィルタバッグを含むろ材の現場での「フロースルー」熱再生
より高いＳＯ２濃度のＮＯ、ＮＯ２、ＮＨ３及びＳＯ２ガス混合物による、触媒フィルタバッグを含むろ材の現場での「フロースルー」熱再生
この比較例について、４つの触媒フィルタバッグ（直径６５ｍｍ、長さ１６３０ｍｍ）を、例１で上述したとおりの触媒複合材物品から調製した。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前のＮＯｘ反応効率:
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流濃度(すなわち、ろ材にさらされる前にチャンバに入るＮＯｘの濃度)及び下流濃度(すなわち、ろ材にさらされた後にチャンバを出るＮＯｘの濃度)は、MKS MULTI-GAS（商標） 2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流濃度(すなわち、ろ材にさらされる前にチャンバに入るＮＯｘの濃度)及び下流濃度(すなわち、ろ材にさらされた後にチャンバを出るＮＯｘの濃度)は、MKS MULTI-GAS（商標） 2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）の現場堆積:
サンプル触媒フィルタバッグを含むろ材は、４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分によって、２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）の総流量で、２３０℃で４時間、「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」において現場で汚染された。
サンプル触媒フィルタバッグを含むろ材は、４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分によって、２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）の総流量で、２３０℃で４時間、「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」において現場で汚染された。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積後のＮＯｘ反応効率:
ＡＢＳ堆積後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
ＡＢＳ堆積後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
ＮＯ、ＮＯ２、ＮＨ３及びＳＯ２ガス混合物による現場での「フロースルー」熱再生:
現場での熱再生中、上記のように現場で汚染された４つの触媒フィルタバッグを含むろ材を使用した。２００ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１２ｐｐｍのＳＯ２、１０％Ｏ２、８％水分及びＮ２を含む、１．０のＮＨ３/ＮＯｘ比に設定された混合ガスを最初に２６０℃に上げ、２２．０ＳＣＦＭの総流量で２６０℃で１８時間、触媒フィルタバッグを通過するように設定した。
現場での熱再生中、上記のように現場で汚染された４つの触媒フィルタバッグを含むろ材を使用した。２００ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１２ｐｐｍのＳＯ２、１０％Ｏ２、８％水分及びＮ２を含む、１．０のＮＨ３/ＮＯｘ比に設定された混合ガスを最初に２６０℃に上げ、２２．０ＳＣＦＭの総流量で２６０℃で１８時間、触媒フィルタバッグを通過するように設定した。
熱再生後のＮＯｘ反応効率:
熱再生後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上述のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
熱再生後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上述のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１．５ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
比較例の結果：
図３は、触媒フィルタバッグでの（１）重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前、（２）ＡＢＳ堆積後、及び、（３）熱再生(２６０℃でＮＨ３/ＮＯｘ＝１．０、１２ｐｐｍのＳＯ２混合物による)後のＮＯｘ除去効率を示す。図３は、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。図３は、熱再生後のＮＯｘ除去効率がＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率より高くないことを示している。図３はまた、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が熱再生後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。
図３は、触媒フィルタバッグでの（１）重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前、（２）ＡＢＳ堆積後、及び、（３）熱再生(２６０℃でＮＨ３/ＮＯｘ＝１．０、１２ｐｐｍのＳＯ２混合物による)後のＮＯｘ除去効率を示す。図３は、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。図３は、熱再生後のＮＯｘ除去効率がＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率より高くないことを示している。図３はまた、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が熱再生後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。
例３:ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒フィルタバッグを含むろ材の２６０℃での現場「フロースルー」熱再生
４つの触媒フィルタバッグ（直径６５ｍｍ、長さ１６３０ｍｍ）を、実施例１に記載のとおりの触媒複合材物品から調製した。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前のＮＯｘ反応効率:
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」でのＮＯｘ除去効率について試験された。シミュレートされた煙道ガスは、４００ｐｐｍのＮＯ、４ｐｐｍのＮＯ２、４００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流濃度(すなわち、ろ材にさらされる前にチャンバに入るＮＯｘの濃度)及び下流濃度(すなわち、ろ材にさらされた後にチャンバを出るＮＯｘの濃度)は、MKS MULTI-GAS（商標） 2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」でのＮＯｘ除去効率について試験された。シミュレートされた煙道ガスは、４００ｐｐｍのＮＯ、４ｐｐｍのＮＯ２、４００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流濃度(すなわち、ろ材にさらされる前にチャンバに入るＮＯｘの濃度)及び下流濃度(すなわち、ろ材にさらされた後にチャンバを出るＮＯｘの濃度)は、MKS MULTI-GAS（商標） 2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）の現場堆積:
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、４００ｐｐｍのＮＯ、４５０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分で、２３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）の総流量にて「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で２３０℃にて４時間、現場で汚染された。
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、４００ｐｐｍのＮＯ、４５０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分で、２３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）の総流量にて「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で２３０℃にて４時間、現場で汚染された。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積後のＮＯｘ反応効率:
ＡＢＳ堆積後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、４００ｐｐｍのＮＯ、５ｐｐｍのＮＯ２、４５０ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３標準立方フィート/分 （ＳＣＦＭ）であった。
ＡＢＳ堆積後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、４００ｐｐｍのＮＯ、５ｐｐｍのＮＯ２、４５０ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３標準立方フィート/分 （ＳＣＦＭ）であった。
ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場での「フロースルー」熱再生:
現場での熱再生中、上記のように現場で汚染された４つの触媒フィルタバッグを含むろ材を使用した。＜１ｐｐｍのＳＯ２を含み、また、４００ｐｐｍのＮＯ、５ｐｐｍのＮＯ２、４５０ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含む１．１のＮＨ３/ＮＯｘ比に設定されたガス混合物を最初に２６０℃に上げ、２４ＳＣＦＭの総流量で２時間、２６０℃で触媒フィルタバッグを通過するように設定した。
現場での熱再生中、上記のように現場で汚染された４つの触媒フィルタバッグを含むろ材を使用した。＜１ｐｐｍのＳＯ２を含み、また、４００ｐｐｍのＮＯ、５ｐｐｍのＮＯ２、４５０ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含む１．１のＮＨ３/ＮＯｘ比に設定されたガス混合物を最初に２６０℃に上げ、２４ＳＣＦＭの総流量で２時間、２６０℃で触媒フィルタバッグを通過するように設定した。
熱再生後のＮＯｘ反応効率:
ＮＨ３による２時間の熱再生後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２６０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、４００ｐｐｍのＮＯ、４ｐｐｍのＮＯ２、４００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２４標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
ＮＨ３による２時間の熱再生後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上記のように、２６０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、４００ｐｐｍのＮＯ、４ｐｐｍのＮＯ２、４００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２４標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
熱再生後の触媒フィルタバッグのＮＯｘ除去効率は、上述のように、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスから「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で後で試験された。シミュレートされた煙道ガスは、４００ｐｐｍのＮＯ、２ｐｐｍのＮＯ２、４００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水分及びＮ２を含み、総流量は２３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。
結果:
図４は、触媒フィルタバッグでの（１）重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前、（２）ＡＢＳ堆積後及び（３）熱再生（２６０℃でＮＨ３/ＮＯｘ＝１．１、＜１ｐｐｍのＳＯ２混合物による)後のＮＯｘ除去効率を示す。図４は、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率がＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示す。図４は、熱再生後のＮＯｘ除去効率が ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示す。図４は、また、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が熱再生後のＮＯｘ除去効率より高いが、熱再生ＮＯｘ除去効率の値はＡＢＳ堆積前ＮＯｘ除去効率の値にほぼ近いことがわかる。
図４は、触媒フィルタバッグでの（１）重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積前、（２）ＡＢＳ堆積後及び（３）熱再生（２６０℃でＮＨ３/ＮＯｘ＝１．１、＜１ｐｐｍのＳＯ２混合物による)後のＮＯｘ除去効率を示す。図４は、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率がＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示す。図４は、熱再生後のＮＯｘ除去効率が ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示す。図４は、また、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率が熱再生後のＮＯｘ除去効率より高いが、熱再生ＮＯｘ除去効率の値はＡＢＳ堆積前ＮＯｘ除去効率の値にほぼ近いことがわかる。
例４：ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒フィルタバッグを含むろ材の２４５℃での現場「フロースルー」熱再生
４つの触媒フィルタバッグ（直径６５ｍｍ、長さ１６３０ｍｍ）を、例１に記載のとおりの触媒複合材物品から調製した。
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）の現場堆積
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で、４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分により、２３０℃で４時間、総流量２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）で汚染された。
サンプルの触媒フィルタバッグを含むろ材は、「革新的燃焼技術（Innovative Combustion Technologies）」で、４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水分により、２３０℃で４時間、総流量２３．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）で汚染された。
ＮＯ、ＮＯ２及び ＮＨ３混合物による現場での「フロースルー」熱再生前のＮＯｘ反応効率:
戻された触媒フィルタバッグは、シミュレートされた煙道ガスから触媒ＮＯｘ除去効率について試験された。簡単に言うと、直径３０ｍｍのサンプルを、３２１０シリーズの炉 (Applied Test Systems)内に配置されたサンプルホルダに配置した。サンプルを、２３２℃でＮ２バランスのとれたシミュレートされた煙道ガスにさらした。シミュレートされた煙道ガスは、２４４ｐｐｍのＮＯ、1ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、６％のＯ２及びＮ２を含み、総流量は０．６２Ｌ/分であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯｘの上流及び下流の濃度（すなわち、触媒複合材物品に対して)をMKS MULTI-GAS（商標）2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
戻された触媒フィルタバッグは、シミュレートされた煙道ガスから触媒ＮＯｘ除去効率について試験された。簡単に言うと、直径３０ｍｍのサンプルを、３２１０シリーズの炉 (Applied Test Systems)内に配置されたサンプルホルダに配置した。サンプルを、２３２℃でＮ２バランスのとれたシミュレートされた煙道ガスにさらした。シミュレートされた煙道ガスは、２４４ｐｐｍのＮＯ、1ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、６％のＯ２及びＮ２を含み、総流量は０．６２Ｌ/分であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯｘの上流及び下流の濃度（すなわち、触媒複合材物品に対して)をMKS MULTI-GAS（商標）2030D FTIR アナライザ(MKS Instruments, Andover, MA)でモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の合計濃度を示す。
ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場での「フロースルー」熱再生:
現場での熱再生中、直径３０ｍｍのサンプルを3210 シリーズ炉(Applied Test Systems）内に配置されたサンプルホルダに配置した。サンプルを、２４５℃で３３時間、Ｎ２バランスの取れたシミュレートされた煙道ガスにさらした。シミュレートされた煙道ガスは、２４４ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、６０ｐｐｍのＮＨ３、６％のＯ２、５％の水分及びＮ２を含み、総流量は０．６２Ｌ/分であった。
現場での熱再生中、直径３０ｍｍのサンプルを3210 シリーズ炉(Applied Test Systems）内に配置されたサンプルホルダに配置した。サンプルを、２４５℃で３３時間、Ｎ２バランスの取れたシミュレートされた煙道ガスにさらした。シミュレートされた煙道ガスは、２４４ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、６０ｐｐｍのＮＨ３、６％のＯ２、５％の水分及びＮ２を含み、総流量は０．６２Ｌ/分であった。
熱再生後のＮＯｘ反応効率:
ＮＨ３による３３時間の熱再生後のＮＯｘ除去効率を、上記のように２３２℃でシミュレートされた煙道ガスから再度試験した。シミュレートされた煙道ガスは、２４４ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、６％のＯ２及びＮ２を含み、総流量は ０．６２Ｌ/分であった。
ＮＨ３による３３時間の熱再生後のＮＯｘ除去効率を、上記のように２３２℃でシミュレートされた煙道ガスから再度試験した。シミュレートされた煙道ガスは、２４４ｐｐｍのＮＯ、１ｐｐｍのＮＯ２、２００ｐｐｍのＮＨ３、６％のＯ２及びＮ２を含み、総流量は ０．６２Ｌ/分であった。
結果:
図５は、（１）ＡＢＳ堆積後、（２）熱再生後(ＮＨ３の存在下、２４５℃)のＮＯｘ除去効率を示している。図５のＹ軸は、６８．５％～７２．０％の範囲のＮＯｘ除去効率を示している。図５には示していないが、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率は、ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことが理解されるであろう。図５は、熱再生後のＮＯｘ除去効率がＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。
図５は、（１）ＡＢＳ堆積後、（２）熱再生後(ＮＨ３の存在下、２４５℃)のＮＯｘ除去効率を示している。図５のＹ軸は、６８．５％～７２．０％の範囲のＮＯｘ除去効率を示している。図５には示していないが、ＡＢＳ堆積前のＮＯｘ除去効率は、ＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことが理解されるであろう。図５は、熱再生後のＮＯｘ除去効率がＡＢＳ堆積後のＮＯｘ除去効率よりも高いことを示している。
態様:
様々な態様が以下に記載される。以下の態様のいずれか又はその任意の部分は、他の態様のいずれか又はその任意の部分と組み合わせることができる。
態様１．：少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）、硫酸アンモニウム（ＡＳ）又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流を少なくとも１つのろ材を通して、又はその近傍に流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）
を含むＮＯｘ化合物を含み、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、
前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニア（ＮＨ３）を添加すること、及び、
前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する方法。
態様２．：前記第二の温度は、前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様１記載の方法。
態様３．：前記第二の温度は、前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様１又は２記載の方法。
態様４．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらの組み合わせの方法。
態様６．：前記第二の温度は最大で２８０℃である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様８．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様９．：前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせをさらに含む、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１０．：前記煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通過するように、前記煙道ガス流は少なくとも１つのろ材の断面を横断して流される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１１．：前記煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通過しないように、前記煙道ガス流は前記少なくとも１つのろ材の断面を横断して流されない、態様１～１０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１２．：前記煙道ガス流は、前記少なくとも１つのろ材の断面に対して垂直に流される、態様１０記載の方法。
態様１３．：前記煙道ガス流は、前記少なくとも１つのろ材の断面に対して平行に流される、態様１１記載の方法。
態様１４．：前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、そして前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、態様１～１０、１２のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１５．：前記少なくとも１つのろ材は多孔質保護層及び多孔質触媒層を含み、前記多孔質触媒層は少なくとも１つの触媒材料を含む、請求項１～１１、１３のいずれか１項記載又はそれらの組み合わせの方法。
態様１６．：前記多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様１５記載の方法。
態様１７．：前記少なくとも１つの触媒材料は少なくとも１つの接着剤によってろ材に接着される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１８．：前記少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）又はそれらのいずれかの組み合わせから選ばれる、態様１７記載の方法。
態様１９．：前記多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、態様１５～１８のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２０．：前記少なくとも１つのポリマー基材は、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、ガラス繊維のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、態様１９記載の方法。
態様２１．：前記多孔質触媒層は、多孔質触媒フィルム及び１つ以上のフェルトバットを含む層状アセンブリの形態であり、前記１つ以上のフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側上に配置されている、態様１５記載の方法。
態様２２．：前記１つ以上のフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、態様２１記載の方法。
態様２３．：前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様２１、２２記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２４．：前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に絡み合っている、態様１４、２２～２３記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２５．：前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、ガラス繊維のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、態様１５～２４記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２６．：前記少なくとも１つの触媒材料は、一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５)、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライトのうちの１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２７．：ＡＢＳ堆積物は、提供工程中の少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２８．：ＡＢＳ堆積物は、上昇工程後の少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２９．：前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも０．５％高い、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３０．：前記少なくとも１つのろ材はフィルタバッグ、ハニカム構造、モノリス構造のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせの形態である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３１．：ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、前記少なくとも１つのろ材からＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらのいずれかの組み合わせの少なくとも一部を除去することを含む、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３２：
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、ここで、前記煙道ガス流は、流れ工程中に第一の温度である、及び、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する方法。
態様３３．：少なくとも流れ工程中に、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する、態様３２記載の方法。
態様３４．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様３２、３３のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３５．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様３２～３４のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３６．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、態様３２～３５のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３７．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、態様３２～３６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３８．：前記第二の温度は最大２８０℃である、態様３２～３７のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３９．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、態様３２～３８のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４０．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、態様３２～３９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４１．：維持工程中、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０００ｐｐｍを超えない、態様３２～４０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４２：維持工程中、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０ｐｐｍを超えない、態様３２～４１のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４３：
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面に平行に前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に流れるように、前記少なくとも１つのろ材の断面の近傍に前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する、方法。
態様４４．：少なくとも流れ工程中、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する、態様４３記載の方法。
態様４５．：前記少なくとも１つのろ材は、ハニカム構造、モノリス構造のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせの形態である、態様４３又は４４のいずれか１項記載の方法。
態様４６．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様４３～４５のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４７．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様４３～４６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４８．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、態様４３～４７のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４９．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、態様４３～４８のいずれか１項又はそれらのいずれかの方法。
態様５０．：前記第二の温度は最大２８０℃である、態様４３～４９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５１．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、態様４３～５０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの方法。
態様５２．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、態様４３～５１のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５３．：維持工程中、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０００ｐｐｍを超えない、態様４３～５２のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５４．：維持工程中、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０ｐｐｍを超えない、態様４３～５２のいずれか１項又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５５．：ＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量に維持するように、前記煙道ガス流の前記第一の温度を前記第二の温度に断続的に上昇させる、態様１～５４のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５６．：断続的に上昇させることは、１時間～４０，０００時間ごとに前記第一の温度を前記第二の温度に上昇させることを含む、態様５５記載の方法。
態様５７．：断続的に上昇させることは一定の時間間隔で起こる、態様５５、５６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５８．：断続的に上昇させることは可変時間間隔で起こる、態様５５、５６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５９．：前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、態様５８記載の方法。
態様６０．：ＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量に維持するために、前記煙道ガス流の前記第一の温度を前記第二の温度まで連続的に上昇させる、態様１～５９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６１．:
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることによって、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する方法。
態様６２．：前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は初期ＮＯｘ効率の７０％～９９％の範囲に維持される、態様６１記載の方法。
態様６３．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様６１又は６２のいずれか１項記載の方法。
態様６４．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様６１～６３のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６５．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、態様６１～６４のいずれか1項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６６．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、態様６１～６５のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６７．：前記第二の温度は最大で２８０℃である、態様６１～６６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６８．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、態様６１～６７のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６９．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、態様６１～６８のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７０．：維持工程中、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０００ｐｐｍを超えない、態様６１～６９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７１．：維持工程中、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０ｐｐｍを超えない、態様６１～７０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７２．：前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程中に１０００ｐｐｍを超えない、態様１～３１のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７３．：前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程中に１０ｐｐｍを超えない、態様１～３１、７２のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１．：少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）、硫酸アンモニウム（ＡＳ）又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流を少なくとも１つのろ材を通して、又はその近傍に流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）
を含むＮＯｘ化合物を含み、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、
前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニア（ＮＨ３）を添加すること、及び、
前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する方法。
態様２．：前記第二の温度は、前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様１記載の方法。
態様３．：前記第二の温度は、前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様１又は２記載の方法。
態様４．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらの組み合わせの方法。
態様６．：前記第二の温度は最大で２８０℃である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様８．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様９．：前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせをさらに含む、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１０．：前記煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通過するように、前記煙道ガス流は少なくとも１つのろ材の断面を横断して流される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１１．：前記煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通過しないように、前記煙道ガス流は前記少なくとも１つのろ材の断面を横断して流されない、態様１～１０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１２．：前記煙道ガス流は、前記少なくとも１つのろ材の断面に対して垂直に流される、態様１０記載の方法。
態様１３．：前記煙道ガス流は、前記少なくとも１つのろ材の断面に対して平行に流される、態様１１記載の方法。
態様１４．：前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、そして前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、態様１～１０、１２のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１５．：前記少なくとも１つのろ材は多孔質保護層及び多孔質触媒層を含み、前記多孔質触媒層は少なくとも１つの触媒材料を含む、請求項１～１１、１３のいずれか１項記載又はそれらの組み合わせの方法。
態様１６．：前記多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様１５記載の方法。
態様１７．：前記少なくとも１つの触媒材料は少なくとも１つの接着剤によってろ材に接着される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様１８．：前記少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）又はそれらのいずれかの組み合わせから選ばれる、態様１７記載の方法。
態様１９．：前記多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、態様１５～１８のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２０．：前記少なくとも１つのポリマー基材は、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、ガラス繊維のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、態様１９記載の方法。
態様２１．：前記多孔質触媒層は、多孔質触媒フィルム及び１つ以上のフェルトバットを含む層状アセンブリの形態であり、前記１つ以上のフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側上に配置されている、態様１５記載の方法。
態様２２．：前記１つ以上のフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、態様２１記載の方法。
態様２３．：前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様２１、２２記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２４．：前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に絡み合っている、態様１４、２２～２３記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２５．：前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、ガラス繊維のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、態様１５～２４記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２６．：前記少なくとも１つの触媒材料は、一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５)、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライトのうちの１つ又はそれらのいずれかの組み合わせを含む、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２７．：ＡＢＳ堆積物は、提供工程中の少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２８．：ＡＢＳ堆積物は、上昇工程後の少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様２９．：前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも上昇工程後の方が少なくとも０．５％高い、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３０．：前記少なくとも１つのろ材はフィルタバッグ、ハニカム構造、モノリス構造のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせの形態である、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３１．：ＮＯｘ除去効率を上昇させることは、前記少なくとも１つのろ材からＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらのいずれかの組み合わせの少なくとも一部を除去することを含む、先行の態様のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３２：
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、ここで、前記煙道ガス流は、流れ工程中に第一の温度である、及び、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する方法。
態様３３．：少なくとも流れ工程中に、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する、態様３２記載の方法。
態様３４．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様３２、３３のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３５．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様３２～３４のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３６．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、態様３２～３５のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３７．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、態様３２～３６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３８．：前記第二の温度は最大２８０℃である、態様３２～３７のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様３９．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、態様３２～３８のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４０．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、態様３２～３９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４１．：維持工程中、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０００ｐｐｍを超えない、態様３２～４０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４２：維持工程中、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０ｐｐｍを超えない、態様３２～４１のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４３：
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面に平行に前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に流れるように、前記少なくとも１つのろ材の断面の近傍に前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する、方法。
態様４４．：少なくとも流れ工程中、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する、態様４３記載の方法。
態様４５．：前記少なくとも１つのろ材は、ハニカム構造、モノリス構造のうちの少なくとも１つ又はそれらのいずれかの組み合わせの形態である、態様４３又は４４のいずれか１項記載の方法。
態様４６．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様４３～４５のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４７．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様４３～４６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４８．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、態様４３～４７のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様４９．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、態様４３～４８のいずれか１項又はそれらのいずれかの方法。
態様５０．：前記第二の温度は最大２８０℃である、態様４３～４９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５１．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、態様４３～５０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの方法。
態様５２．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、態様４３～５１のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５３．：維持工程中、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０００ｐｐｍを超えない、態様４３～５２のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５４．：維持工程中、煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０ｐｐｍを超えない、態様４３～５２のいずれか１項又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５５．：ＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量に維持するように、前記煙道ガス流の前記第一の温度を前記第二の温度に断続的に上昇させる、態様１～５４のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５６．：断続的に上昇させることは、１時間～４０，０００時間ごとに前記第一の温度を前記第二の温度に上昇させることを含む、態様５５記載の方法。
態様５７．：断続的に上昇させることは一定の時間間隔で起こる、態様５５、５６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５８．：断続的に上昇させることは可変時間間隔で起こる、態様５５、５６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様５９．：前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、態様５８記載の方法。
態様６０．：ＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量に維持するために、前記煙道ガス流の前記第一の温度を前記第二の温度まで連続的に上昇させる、態様１～５９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６１．:
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることによって、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する方法。
態様６２．：前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は初期ＮＯｘ効率の７０％～９９％の範囲に維持される、態様６１記載の方法。
態様６３．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも少なくとも１０℃高い、態様６１又は６２のいずれか１項記載の方法。
態様６４．：前記第二の温度は前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、態様６１～６３のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６５．：前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、態様６１～６４のいずれか1項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６６．：前記第二の温度は少なくとも２４０℃である、態様６１～６５のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６７．：前記第二の温度は最大で２８０℃である、態様６１～６６のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６８．：前記第二の温度は２４０℃～２８０℃の範囲である、態様６１～６７のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様６９．：前記第二の温度は２４０℃～２６０℃の範囲である、態様６１～６８のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７０．：維持工程中、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０００ｐｐｍを超えない、態様６１～６９のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７１．：維持工程中、前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は１０ｐｐｍを超えない、態様６１～７０のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７２．：前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程中に１０００ｐｐｍを超えない、態様１～３１のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
態様７３．：前記煙道ガス流中のＳＯ２の濃度は、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させる工程中に１０ｐｐｍを超えない、態様１～３１、７２のいずれか１項記載又はそれらのいずれかの組み合わせの方法。
上記の本開示の実施形態に対する変形、修正及び変更は、当業者に明からである。そのようなすべての変形、修正、変更などは、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される、本開示の主旨及び範囲内に入ることが意図されている。
本開示の幾つかの実施形態を記載してきたが、これらの実施形態は例示にすぎず、限定的ではないこと、及び多くの変更が当業者に明らかになりうることが理解される。例えば、本明細書で議論されるすべての寸法は、例としてのみ提供され、例示を目的としており、限定することを意図していない。
本記載で明確に識別される特徴又は要素は、特許請求の範囲で規定されるとおりの本発明の実施形態の特徴又は要素として明確に除外されることもある。
本明細書に記載された開示は、本明細書に具体的に開示されていない１つ以上の要素、１つ以上の制限がなくても実施することができる。したがって、例えば、本明細書の各例において、用語「含む」、「から本質的になる」及び「からなる」のいずれも、他の２つの用語のいずれかに置き換えることができる。使用されている用語及び表現は、限定ではなく説明の用語として使用されており、そのような用語及び表現の使用において、示され、記載されている特徴又はその一部の均等形態を除外する意図はなく、本開示の範囲内において種々の変更が可能であることに留意されたい。
Claims (20)
- 少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）、硫酸アンモニウム（ＡＳ）又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流を、前記少なくとも１つのろ材を通して、又はその近傍に流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）
を含むＮＯｘ化合物を含み、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を上昇させることは、
前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニア（ＮＨ３）を添加すること、及び、
前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する方法。 - 前記第二の温度は、前記第一の温度よりも１０℃～１００℃高い、請求項１記載の方法。
- 前記第一の温度は１８０℃～２３０℃の範囲である、請求項１記載の方法。
- 前記第二の温度は少なくとも２４０℃～２８０℃の範囲である、請求項１記載の方法。
- 前記煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通過するように、前記煙道ガス流は前記少なくとも１つのろ材の断面を横断して流される、請求項１記載の方法。
- 前記煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通過しないように、前記煙道ガス流は前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って流されない、請求項１記載の方法。
- 前記煙道ガス流は、前記少なくとも１つのろ材の断面に対して垂直に流される、請求項１記載の方法。
- 前記煙道ガス流は、前記少なくとも１つのろ材の断面に対して平行に流される、請求項１記載の方法。
- 前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、そして前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、請求項１記載の方法。
- 前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素のうちの少なくとも１つ又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、請求項１記載の方法。
- ＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量に維持するように、前記煙道ガス流の前記第一の温度を前記第二の温度に上昇させる、請求項１記載の方法。
- 前記少なくとも１つのろ材は多孔質保護層及び多孔質触媒層を含み、前記多孔質触媒層は少なくとも１つの触媒材料を含む、請求項１項記載の方法。
- 前記多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、請求項１２記載の方法。
- 前記少なくとも１つの触媒材料は、一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５)、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせ、の少なくとも一種を含む、請求項１２記載の方法。
- 前記少なくとも１つの触媒材料は少なくとも１つの接着剤によって前記ろ材に接着される、請求項１２記載の方法。
- 前記少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、請求項１５記載の方法。
- 少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、及び、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する方法。 - 少なくとも流れ工程の間に、前記ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は前記煙道ガス流の総体積に基づいて１ｍｇ／ｍ３の量で存在する、請求項１７記載の方法。
- 少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面に平行に前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に流れるように、前記少なくとも１つのろ材の断面の近傍に前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることを含む、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する方法。 - 少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横断するように前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、ならびに、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記煙道ガス流は流れ工程の間に第一の温度である、
前記煙道ガス流の温度を前記第一の温度から前記第一の温度を超える第二の温度まで上昇させることによって、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、該方法は、煙道ガス流を洗浄する方法。
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