CN116478689A - 一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法 - Google Patents
一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116478689A CN116478689A CN202310083638.5A CN202310083638A CN116478689A CN 116478689 A CN116478689 A CN 116478689A CN 202310083638 A CN202310083638 A CN 202310083638A CN 116478689 A CN116478689 A CN 116478689A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- green light
- cesium
- lead
- toluene
- preparing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 title claims abstract description 25
- NCFBWCVNPJEZMG-UHFFFAOYSA-N [Br].[Pb].[Cs] Chemical compound [Br].[Pb].[Cs] NCFBWCVNPJEZMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 117
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 34
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 20
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 18
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 17
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 15
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002064 nanoplatelet Substances 0.000 claims description 15
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M caesium bromide Chemical compound [Br-].[Cs+] LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L dibromolead Chemical compound Br[Pb]Br ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 3
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 2
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 2
- IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFGKGUXTPFWHIX-UHFFFAOYSA-N 6-[2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]acetyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 DFGKGUXTPFWHIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
- C09K11/664—Halogenides
- C09K11/665—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G21/00—Compounds of lead
- C01G21/006—Compounds containing, besides lead, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/01—Crystal-structural characteristics depicted by a TEM-image
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
- C01P2004/24—Nanoplates, i.e. plate-like particles with a thickness from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种在室温下合成出的具有超纯绿光发射的铯铅溴(CsPbBr3)钙钛矿纳米片的方法。本方法与热注入法制备卤素钙钛矿的方法相比，反应条件温和、成本低廉、操作简单，且可大规模合成，具有良好的可重复性。合成出的CsPbBr3钙钛矿纳米片结晶性优良，量子效率高，稳定性好，且它的发光峰位置在526nm波长处，发光峰半高宽仅为16nm，发射出的绿光在色坐标中的位置位于(0.145，0.793)处。本发明制备出的绿光CsPbBr3钙钛矿纳米片，色纯度高，色域度广，能使人眼更舒适接收，有效得弥补了钙钛矿绿光材料发光纯度低和可重复性差的短板。
Description
技术领域
本发明属于新型半导体纳米材料制备领域，具体涉及一种具有超纯绿光发射的CsPbBr3钙钛矿纳米片的制备方法
背景技术
一种新型半导体材料卤素钙钛矿(ABX3)，因其具有较高的光吸收系数，较长的载流子扩散距离长以及禁带宽度可调等优势，在太阳能电池，半导体激光器，光电探测器以及发光二极管等光电器件上展现出潜在的应用价值。相比于有机无机杂化钙钛矿，全无机钙钛矿展现出更好的稳定性，更有实际应用价值。目前文献中报道的钙钛矿纳米晶的制备方法有高温热注入法和室温合成法两种，相较于高温热注入法，室温合成法在室温下进行，成本低，操作简便，且无需惰性气体保护，本发明采用室温合成法。
相对于传统的镉基量子点材料，钙钛矿材料表现出更高的光致发光效率(>90％)、更窄的半高宽(<25nm)以及更广的色域(～110％NTSC)，已经成为当今发光显示领域最具竞争力的半导体材料。钙钛矿发光器件的光转换效率和器件稳定性，也在短短的几年时间有了大幅度提高，展现出诱人的应用前景。
近年来“高清”显示已成为显示领域的主题，“高清”显示要求发光材料的色域更广、色纯度更高。对于绿光发射而言，当绿光的发光峰位置位于525-535nm之间,半高宽<20nm时，能获得较好的绿光发射效果。然而，对于具有绿光发射波长的无机钙钛矿CsPbBr3，目前大部分的CsPbBr3量子点或是纳米晶，发光峰位于520nm之前，半高宽>20nm，且在空气中非常不稳定，制约了无机钙钛矿材料在新型“高清”显示方面的实际应用。
发明内容
为解决现有技术缺陷，本发明提供了一种具有超纯绿光发射CsPbBr3钙钛矿纳米片的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于，包括一下步骤：
步骤1、将混合的溴化铯(CsBr)和溴化铅(PbBr2)溶于N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜的混合溶剂中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱液。
步骤2、按一定体积比配置一定量油酸、辛胺、甲苯的混合液，并以1000r/min的速度搅拌均匀。
步骤3、向上述步骤2中反应结束的混合液中迅速注入一定量的步骤1的前驱液，以1000r/min的速度搅拌5min，将溶液移至离心管中以离心，去除上层清液，将沉淀分散至一定量的甲苯中，与甲苯充分混合后再次离心。
步骤4、离心后去除上清液，再次将沉淀分散至一定量的非极性溶剂中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。
作为优选的技术方案，步骤1中CsBr与PbBr2摩尔比为1:1～1.25:1。
作为优选的技术方案，步骤1中溶剂体积为10mL,N,N-二甲基甲酰胺与和二甲基亚砜的体积比为10:0～8:2。
作为优选的技术方案，步骤2中甲苯的体积为10～12.5mL，甲苯与油酸的体积比为25:1～20:1，油酸与辛胺的体积比为33::1～14:1。
作为优选的技术方案，步骤3中注入前驱液的体积为1mL。
作为优选的技术方案，步骤3中离心速度为8000～10000r/min,离心时间1～2min。
作为优选的技术方案，步骤4中离心速度为8000～10000r/min,离心时间1～2min。
作为优选的技术方案，步骤4中所述的非极性溶剂为甲苯，正己烷，正辛烷，溶剂体积为3～5mL。
有益效果，本发明与现有的技术相比的优点在于：本发明提供的制备方法步骤简单，所需条件温和，无需惰性气体保护：制备出的CsPbBr3钙钛矿绿光纳米片结构相单一，结晶性好，发光性能优异，色纯度高，在空气中展现出优异的发光稳定性，有效弥补了现有技术中无机卤素钙钛矿绿光纳米材料色纯度低不稳地的短板。
附图说明
图1为本发明实施例1-3得到的CsPbBr3纳米片的PL发射谱。
图2为发明实施例例3得到的CsPbBr3纳米片溶液及薄膜在紫外灯激发下的PL实物照片。
图3为将发明实施例例3规模扩大10倍后得到的CsPbBr3纳米片溶液在紫外灯激发下的PL实物照片。
图4为发明实施例例3得到的CsPbBr3纳米片发射谱随时间的变化效果。
图5为本发明实施例3得到的CsPbBr3纳米片的TEM图。
图6为实施例4得到的CsPbBr3纳米片的TEM图。
图7为实施例5得到的CsPbBr3纳米片的TEM图。
具体实施方式
下面结合附图对发明作进一步说明。
实施例1
称取0.4mmolCsBr和0.4mmolPbBr2溶于10mL的N,N-二甲基甲酰胺中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱体溶液。量取10mL甲苯、625μL油酸、25μL辛胺并以1000r/min的速度搅拌3min。将1mL的CsPbBr3的前驱体溶液在迅速注入到上述甲苯溶液中，反应搅拌5min后将溶液移至离心管中，10000r/min离心1分钟，去除上层清液，将沉淀分散至5mL甲苯中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。制备得到的CsPbBr3钙钛矿纳米片发光波长为525nm，半高宽19nm。
实施例2
称取0.4mmolCsBr和0.4mmolPbBr2溶于9mL的N,N-二甲基甲酰胺和1mL的二甲基亚砜中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱体溶液。量取10mL甲苯、500μL油酸、25μL辛胺并以1000r/min的速度搅拌3min。将1mL的CsPbBr3的前驱体溶液在迅速注入到上述甲苯溶液中，反应搅拌5min后将溶液移至离心管中，8000r/min离心1min，去除上层清液，将沉淀分散至10mL甲苯中，与甲苯充分混合后再次在8000r/min转速下离心1min，去除上清液，再次将沉淀分散至5mL甲苯中，即得到所述的卤素CsPbBr3钙钛矿纳米片。制备得到的CsPbBr3钙钛矿纳米片发光波长为525nm，半高宽18nm。
实施例3
称取0.5mmolCsBr和0.4mmolPbBr2溶于9mL的N,N-二甲基甲酰胺和1mL的二甲基亚砜中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱体溶液。量取12.5mL甲苯、500μL油酸、25μL辛胺并以1000r/min的速度搅拌3min。将1mL的CsPbBr3的前驱体溶液在迅速注入到上述甲苯溶液中，反应搅拌5min后将溶液移至离心管中，8000r/min离心2分钟，去除上层清液，将沉淀分散至10mL甲苯中，与甲苯充分混合后再次在8000r/min转速下离心2min，去除上清液，再次将沉淀分散至4mL甲苯中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。制备得到的CsPbBr3钙钛矿纳米片发光波长为526nm，半高宽16nm。
实施例4
称取0.5mmolCsBr和0.4mmolPbBr2溶于9mL的N,N-二甲基甲酰胺和1mL的二甲基亚砜中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱体溶液。量取12.5mL甲苯、500μL油酸、15μL辛胺并以1000r/min的速度搅拌3min。将1mL的CsPbBr3的前驱体溶液在迅速注入到上述甲苯溶液中，反应搅拌5min后将溶液移至离心管中，8000r/min离心2分钟，去除上层清液，将沉淀分散至10mL甲苯中，与甲苯充分混合后再次在8000r/min转速下离心2min，去除上清液，再次将沉淀分散至4mL甲苯中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。制备得到的CsPbBr3钙钛矿纳米片发光波长为524nm，半高宽23nm。
实施例5
称取0.5mmolCsBr和0.4mmolPbBr2溶于9mL的N,N-二甲基甲酰胺和1mL的二甲基亚砜中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱体溶液。量取12.5mL甲苯、500μL油酸、35μL辛胺并以1000r/min的速度搅拌3min。将1mL的CsPbBr3的前驱体溶液在迅速注入到上述甲苯溶液中，反应搅拌5min后将溶液移至离心管中，8000r/min离心2分钟，去除上层清液，将沉淀分散至10mL甲苯中，与甲苯充分混合后再次在8000r/min转速下离心2min，去除上清液，再次将沉淀分散至4mL甲苯中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。制备得到的CsPbBr3钙钛矿纳米片出现了两个发光峰，发光波长分别为524nm和490nm。
实施例6
称取0.5mmolCsBr和0.4mmolPbBr2溶于8mL的N,N-二甲基甲酰胺和2mL的二甲基亚砜中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱体溶液。量取12.5mL甲苯、500μL油酸、25μL辛胺并以1000r/min的速度搅拌3min。将1mL的CsPbBr3的前驱体溶液在迅速注入到上述甲苯溶液中，反应搅拌5min后将溶液移至离心管中，8000r/min离心2分钟，去除上层清液，将沉淀分散至10mL正己烷中，与正己烷充分混合后再次在8000r/min转速下离心2min，去除上清液，再次将沉淀分散至3mL正己烷中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。制备得到的CsPbBr3钙钛矿纳米片发光波长为524nm，半高宽17nm。
实施例7
称取0.5mmolCsBr和0.4mmolPbBr2溶于9mL的N,N-二甲基甲酰胺和1mL的二甲基亚砜中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱体溶液。量取12.5mL甲苯、500μL油酸、25μL辛胺并以1000r/min的速度搅拌3min。将1mL的CsPbBr3的前驱体溶液在迅速注入到上述甲苯溶液中，反应搅拌5min后将溶液移至离心管中，8000r/min离心2分钟，去除上层清液，将沉淀分散至10mL正辛烷中，与正己烷充分混合后再次在8000r/min转速下离心2min，去除上清液，再次将沉淀分散至10mL正辛烷中，最后再与正辛烷充分混合一次后8000r/min转速下离心2min，将最后得到的沉淀分散至3mL正辛烷中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。制备得到的CsPbBr3钙钛矿纳米片发光波长为524nm，半高宽18nm。
以上对本发明及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，附图中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于，包括一下步骤：
步骤1、将混合的溴化铯(CsBr)和溴化铅(PbBr2)溶于N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜的混合溶剂中并开始搅拌，搅拌至固体完全溶解，得到CsPbBr3的前驱液。
步骤2、按一定体积比配置一定量油酸、辛胺、甲苯的混合液，并以1000r/min的速度搅拌均匀。
步骤3、向上述步骤2中反应结束的混合液中迅速注入一定量的步骤1的前驱液，以1000r/min的速度搅拌5min，将溶液移至离心管中以离心，去除上层清液，将沉淀分散至一定量的甲苯中，与甲苯充分混合后再次离心。
步骤4、离心后去除上清液，再次将沉淀分散至一定量的非极性溶剂中，即得到所述的CsPbBr3钙钛矿纳米片。
2.根据权利要求1所述的一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于：步骤1中CsBr与PbBr2摩尔比为1:1～1.25:1。
3.根据权利要求1所述的一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于：步骤1中溶剂体积为10mL,N,N-二甲基甲酰胺与和二甲基亚砜的体积比为10:0～8:2。
4.根据权利要求1所述的一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于：步骤2中甲苯的体积为10～12.5mL，甲苯与油酸的体积比为25:1～20:1，油酸与辛胺的体积比为33::1～14:1。
5.根据权利要求1所述的一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于：步骤3中注入前驱液的体积为1mL。
6.根据权利要求1所述的一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于：步骤3中离心速度为8000～10000r/min,离心时间1～2min。
7.根据权利要求1所述的一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于：步骤4中离心速度为8000～10000r/min,离心时间1～2min。
8.根据权利要求1所述的一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法，其特征在于：步骤4中所述的非极性溶剂为甲苯，正己烷，正辛烷，溶剂体积为3～5mL。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310083638.5A CN116478689A (zh) | 2023-02-08 | 2023-02-08 | 一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310083638.5A CN116478689A (zh) | 2023-02-08 | 2023-02-08 | 一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116478689A true CN116478689A (zh) | 2023-07-25 |
Family
ID=87225656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310083638.5A Pending CN116478689A (zh) | 2023-02-08 | 2023-02-08 | 一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116478689A (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105621477A (zh) * | 2016-01-31 | 2016-06-01 | 南京理工大学 | 一种合成CsPbX3无机钙钛矿纳米片的方法 |
| CN108359457A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-08-03 | 南京理工大学 | 一种超纯无机卤素钙钛矿蓝光纳米片的室温合成方法 |
| CN108774520A (zh) * | 2018-03-26 | 2018-11-09 | 南京理工大学 | 一种基于液相激光辐照卤素钙钛矿铯铅溴量子点的制备方法 |
| CN109810704A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-05-28 | 厦门大学 | 一种钙钛矿纳米片材料及其制备方法和应用 |
| CN110776000A (zh) * | 2019-09-18 | 2020-02-11 | 广东工业大学 | 一种全无机钙钛矿纳米晶及其制备方法和在半导体器件上的应用 |
| CN113943575A (zh) * | 2021-10-11 | 2022-01-18 | 西安石油大学 | 一种荧光峰峰位可调的全无机铯铅溴钙钛矿纳米晶的制备方法 |
| CN114479852A (zh) * | 2022-02-10 | 2022-05-13 | 黑龙江大学 | 一种超长可控全无机溴铅铯钙钛矿纳米线的制备方法 |
| CN114873635A (zh) * | 2022-05-09 | 2022-08-09 | 复旦大学 | 一种可控锑掺杂高光效蓝光钙钛矿纳米片及其制备方法 |
-
2023
- 2023-02-08 CN CN202310083638.5A patent/CN116478689A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105621477A (zh) * | 2016-01-31 | 2016-06-01 | 南京理工大学 | 一种合成CsPbX3无机钙钛矿纳米片的方法 |
| CN108359457A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-08-03 | 南京理工大学 | 一种超纯无机卤素钙钛矿蓝光纳米片的室温合成方法 |
| CN108774520A (zh) * | 2018-03-26 | 2018-11-09 | 南京理工大学 | 一种基于液相激光辐照卤素钙钛矿铯铅溴量子点的制备方法 |
| CN109810704A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-05-28 | 厦门大学 | 一种钙钛矿纳米片材料及其制备方法和应用 |
| CN110776000A (zh) * | 2019-09-18 | 2020-02-11 | 广东工业大学 | 一种全无机钙钛矿纳米晶及其制备方法和在半导体器件上的应用 |
| CN113943575A (zh) * | 2021-10-11 | 2022-01-18 | 西安石油大学 | 一种荧光峰峰位可调的全无机铯铅溴钙钛矿纳米晶的制备方法 |
| CN114479852A (zh) * | 2022-02-10 | 2022-05-13 | 黑龙江大学 | 一种超长可控全无机溴铅铯钙钛矿纳米线的制备方法 |
| CN114873635A (zh) * | 2022-05-09 | 2022-08-09 | 复旦大学 | 一种可控锑掺杂高光效蓝光钙钛矿纳米片及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 沈亚龙: "钙钛矿及其非铅衍生物纳米晶的室温液相合成与应用", 中国优秀博士学位论文电子期刊（工程科技I辑）, no. 2023, pages 020 - 297 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108251109B (zh) | 一种钙钛矿量子点材料及其制备方法 | |
| US8747801B2 (en) | Broad-emission nanocrystals and methods of making and using same | |
| CN109796976B (zh) | 一种铜掺杂红光钙钛矿量子点及其制备方法 | |
| US9577160B2 (en) | Light-emitting device and image display | |
| WO2005090515A1 (ja) | 蛍光体および発光ダイオード | |
| CN114058367A (zh) | 钙钛矿量子点与介孔二氧化硅复合发光材料及其制备 | |
| CN112574738B (zh) | 提高钙钛矿量子点稳定性的制备方法 | |
| CN113930233B (zh) | 钙钛矿纳米晶材料及其制备方法和应用 | |
| CN113845142B (zh) | 一种铯铅碘钙钛矿纳米晶及其制备方法和应用 | |
| Wei et al. | Color-converted white light-emitting diodes based on I-III-VI quantum dots: Package strategies and stability promotion | |
| CN111270310A (zh) | 一种纯无机发窄谱蓝紫光二维钙钛矿单晶材料及生长方法 | |
| CN111057542A (zh) | 一种室温水乳液法制备CsPbX3钙钛矿量子点的方法 | |
| CN102352245A (zh) | 一种Eu掺杂氮化铝基荧光粉的制备方法 | |
| CN116478689A (zh) | 一种具有超纯绿光发射铯铅溴钙钛矿纳米片的制备方法 | |
| CN111100625A (zh) | 一种超纯绿发光钙钛矿纳米晶的制备方法及背光显示应用 | |
| CN113105893A (zh) | 一种色温可调的钙钛矿量子片组合物及其制备方法与应用 | |
| Lin et al. | Synthesis of Silica-Coated Cs 4 PbBr 6 and Cs 4 Pb (Br 0.4 I 0.6) 6 Quantum Dots With Long Lifetime and Enhancement in Quantum Efficiency for WLEDs Applications: Lightings With High CRI and Displays With Wide Color Gamut | |
| CN109896507B (zh) | 一种蓝光CdSe纳米片的晶型调控方法 | |
| CN108753276B (zh) | 一种白光led用氮氧化物青绿色荧光材料及其制备方法 | |
| CN110563030A (zh) | 一种高纯二维层状溴化铅铯纳米片的合成方法及其应用 | |
| US20240110095A1 (en) | Preparation method for narrow-linewidth alloy quantum dot | |
| CN116333734B (zh) | 一种基于钙钛矿纳米晶的材料及其制备方法 | |
| CN117625188A (zh) | 一种锡掺杂的卤化锰钙钛矿量子点的制备及应用 | |
| CN114591731B (zh) | 一种荧光材料及其制备方法 | |
| CN114656953B (zh) | 一种耐水凹凸棒-钙钛矿复合荧光粉的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |