CN116396606A - 一种沥青改性剂及其制备方法 - Google Patents

一种沥青改性剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种沥青改性剂及其制备方法,该沥青改性剂由以下组分及其重量份组成:38~44份聚酰胺树脂、19~24份聚氨酯橡胶、13~17份硅藻土、7~11.5份4‑甲基‑2‑(2‑甲基‑1‑丙烯基)四氢吡喃、5~8份失水山梨糖醇脂肪酸酯、4~7.5份硬脂酸锌、4~7份石灰石、2~4份二甲基乙酰胺、1~2份抗氧剂AO80;经过对硅藻土、石灰石煅烧、粉碎、超微粉处理后,再与其他组分混合制备。本发明沥青改性剂具有良好的抗老化性能,其与基础沥青具有良好的相容性,形成物质融合均匀的沥青路面材料。

Description

一种沥青改性剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种沥青改性剂及其制备方法,属于沥青改性剂技术领域。
背景技术
随着社会的快速发展,道路交通也越来越便捷,人们自驾出行的机率也快速增长,更加突显出交通建设的环境友好理念。在高等级公路铺面类型中,沥青路面结构得到推广与应用。由于沥青路面材料易受车辆重复荷载、复杂外部环境的影响,会通过添加沥青改性剂,改善沥青路面材料的高温抗车撤、低温抗开裂力学性能,但是,沥青改性剂与沥青的相容性较差,沥青改性剂的抗老化性不理想。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题,本发明提供一种沥青改性剂及其制备方法,该沥青改性剂具有良好的抗老化性能,其与基础沥青具有良好的相容性,形成物质融合均匀的沥青路面材料。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种沥青改性剂,其特征在于,该沥青改性剂由以下组分及其重量份组成:38~44份聚酰胺树脂、19~24份聚氨酯橡胶、13~17份硅藻土、7~11.5份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃、5~8份失水山梨糖醇脂肪酸酯、4~7.5份硬脂酸锌、4~7份石灰石、2~4份二甲基乙酰胺、1~2份抗氧剂AO80。
优选地,硅藻土、石灰石经过煅烧、粉碎、超微粉处理。
优选地,硅藻土、石灰石处理后的粒径为1500~2500目。
优选地,失水山梨糖醇脂肪酸酯为失水山梨糖醇脂肪酸酯s8。
优选地,该沥青改性剂由以下组分及其重量份组成:40份聚酰胺树脂、23份聚氨酯橡胶、15份硅藻土、8.5份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃、5.5份失水山梨糖醇脂肪酸酯、6份硬脂酸锌、5份石灰石、3份二甲基乙酰胺、1.6份抗氧剂AO80。
其中,硅藻土、石灰石处理后的粒径为2000~2500目。
本发明还提供了一种沥青改性剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将硅藻土、石灰石混合后破碎后,进行焙烧处理,再进行粉碎,后进行超微粉处理,粒径至1500~2500目,得到混合料A;
(2)将二甲基乙酰胺、4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃混合,加入聚酰胺树脂、聚氨酯橡胶,搅拌混合,搅拌速度为800~1000rpm,搅拌30~40min,后加热至110~115℃,维持保温60~80min,得到混合料B;
(3)继续维持保温,向混合料B中添加混合料A、失水山梨糖醇脂肪酸酯、硬脂酸锌、抗氧剂AO80,搅拌40~50min,再进行熟化处理、研磨,得到沥青改性剂。
优选地,步骤(1)中,焙烧处理:焙烧温度为850~900℃,焙烧时间为6~8h。
本发明的有益效果:本发明的沥青改性剂具有良好的抗老化性能,能够改善基础沥青的力学性能,延长沥青的使用寿命;本发明的沥青改性剂与基础沥青具有良好的相容性,形成物质融合均匀的沥青路面材料;本发明的沥青改性剂,能降低基础沥青的拌和温度与施工温度,节能环保,减少健康危害;本发明的沥青改性剂的各组分重量份配比适宜,沥青改性剂与基础沥青混合,有效提高沥青路面材料的力学性能。
具体实施方式
为了对本发明作出更加清楚完整地说明,下面用具体实施例说明本发明,但并不是对发明的限制。
实施例1
一种沥青改性剂,其具体制备方法,包括以下步骤:
(1)将13份硅藻土、4份石灰石混合后破碎后,进行在850~900℃下焙烧处理6~8h,再进行粉碎、超微粉处理,粒径至1500~2000目,得到混合料A;
(2)将2份二甲基乙酰胺、7份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃混合,加入38份聚酰胺树脂、19份聚氨酯橡胶,搅拌混合,搅拌速度为800rpm,搅拌40min,后加热至115~120℃,维持保温60min,得到混合料B;
(3)继续维持保温,向混合料B中上述的添加混合料A、5份失水山梨糖醇脂肪酸酯s-20、4份硬脂酸锌、1份抗氧剂AO80,搅拌50min,再进行熟化处理、研磨,得到沥青改性剂。
实施例2
一种沥青改性剂,其具体制备方法,包括以下步骤:
(1)将14.5份硅藻土、6份石灰石混合后破碎后,进行在850~900℃下焙烧处理6~8h,再进行粉碎、超微粉处理,粒径至2000~2500目,得到混合料A;
(2)将3份二甲基乙酰胺、9份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃混合,加入42份聚酰胺树脂、22份聚氨酯橡胶,搅拌混合,搅拌速度为9000rpm,搅拌35min,后加热至115~120℃,维持保温70min,得到混合料B;
(3)继续维持保温,向混合料B中上述的添加混合料A、7份失水山梨糖醇脂肪酸酯S-40、6份硬脂酸锌、1.4份抗氧剂AO80,搅拌45min,再进行熟化处理、研磨,得到沥青改性剂。
实施例3
一种沥青改性剂,其具体制备方法,包括以下步骤:
(1)将15.5份硅藻土、6.5份石灰石混合后破碎后,进行在850~900℃下焙烧处理6~8h,再进行粉碎、超微粉处理,粒径至1500~2000目,得到混合料A;
(2)将3.5份二甲基乙酰胺、10份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃混合,加入40份聚酰胺树脂、20份聚氨酯橡胶,搅拌混合,搅拌速度为900rpm,搅拌40min,后加热至110~120℃,维持保温70min,得到混合料B;
(3)继续维持保温,向混合料B中上述的添加混合料A、7份失水山梨糖醇脂肪酸酯s-80、6.5份硬脂酸锌、1.8份抗氧剂AO80,搅拌40min,再进行熟化处理、研磨,得到沥青改性剂。
实施例4
一种沥青改性剂,其具体制备方法,包括以下步骤:
(1)将17份硅藻土、7份石灰石混合后破碎后,进行在850~900℃下焙烧处理6~8h,再进行粉碎、超微粉处理,粒径至1500~2000目,得到混合料A;
(2)将4份二甲基乙酰胺、11.5份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃混合,加入44份聚酰胺树脂、24份聚氨酯橡胶,搅拌混合,搅拌速度为1000rpm,搅拌30min,后加热至110~120℃,维持保温80min,得到混合料B;
(3)继续维持保温,向混合料B中上述的添加混合料A、8份失水山梨糖醇脂肪酸酯s-85、7.5份硬脂酸锌、2份抗氧剂AO80,搅拌40min,再进行熟化处理、研磨,得到沥青改性剂。
实施例5
一种沥青改性剂及其制备方法,与实施例3相同,不同在于:实施例5选用失水山梨糖醇脂肪酸酯s-40。
实施例6
一种沥青改性剂及其制备方法,与实施例3相同,不同在于:实施例5选用失水山梨糖醇脂肪酸酯s-60。
实施例7
一种沥青改性剂及其制备方法,与实施例3相同,不同在于:实施例6的步骤(1)选用2000~2500目。
实施例8
一种沥青改性剂,其具体制备方法,包括以下步骤:
(1)将15份硅藻土、5份石灰石混合后破碎后,进行在850~900℃下焙烧处理6~8h,再进行粉碎、超微粉处理,粒径至1500~2000目,得到混合料A;
(2)将3份二甲基乙酰胺、8.5份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃混合,加入40份聚酰胺树脂、23份聚氨酯橡胶,搅拌混合,搅拌速度为900rpm,搅拌40min,后加热至110~120℃,维持保温70min,得到混合料B;
(3)继续维持保温,向混合料B中上述的添加混合料A、5.5份失水山梨糖醇脂肪酸酯s-80、6份硬脂酸锌、1.6份抗氧剂AO80,搅拌40min,再进行熟化处理、研磨,得到沥青改性剂。
实施例9
一种沥青改性剂及其制备方法,与实施例9相同,不同在于:实施例6的步骤(1)选用2000~2500目。
对比例1
一种沥青改性剂及其制备方法,与实施例1相同,不同在于:对比例1中的硅藻土、石灰石未经煅烧,仅是在破碎后,进行粉碎、超微粉处理,粒径至1500~2000目,得到混合料A。
对比例2
一种沥青改性剂及其制备方法,与实施例1相同,不同在于:对比例2选用抗氧剂1010。
将实施例1~9及对比例1~对比例2的沥青改性剂进行性能测试,结果如表1所示。
将实施例1~9及对比例1~对比例2的沥青改性剂与基础沥青按照质量比为2:8进行搅和形成沥青路面材料,再进行性能测试,结果如表2所示。
表1
Figure BDA0004225876260000051
Figure BDA0004225876260000061
表2
Figure BDA0004225876260000062
从上表1和表2可知,本发明实施例1至实施例6制备的沥青改性剂具有良好的抗老化性能,能够改善基础沥青的力学性能,延长沥青的使用寿命;本发明的沥青改性剂与基础沥青具有良好的相容性,形成物质融合均匀的沥青路面材料。
最后应说明的是,以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域技术人员应当理解,依然可以对本发明进行修改或者等同替换,而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (8)

1.一种沥青改性剂,其特征在于,沥青改性剂由以下组分及其重量份组成:38~44份聚酰胺树脂、19~24份聚氨酯橡胶、13~17份硅藻土、7~11.5份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃、5~8份失水山梨糖醇脂肪酸酯、4~7.5份硬脂酸锌、4~7份石灰石、2~4份二甲基乙酰胺、1~2份抗氧剂AO80。
2.根据权利要求1所述的一种沥青改性剂,其特征在于,硅藻土、石灰石经过煅烧、粉碎、超微粉处理。
3.根据权利要求2所述的一种沥青改性剂,其特征在于,硅藻土、石灰石处理后的粒径为1500~2500目。
4.根据权利要求3所述的一种沥青改性剂,其特征在于,失水山梨糖醇脂肪酸酯为失水山梨糖醇脂肪酸酯s8。
5.根据权利要求4所述的一种沥青改性剂,其特征在于,该沥青改性剂由以下组分及其重量份组成:40份聚酰胺树脂、23份聚氨酯橡胶、15份硅藻土、8.5份4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃、5.5份失水山梨糖醇脂肪酸酯、6份硬脂酸锌、5份石灰石、3份二甲基乙酰胺、1.6份抗氧剂AO80。
6.根据权利要求5所述的一种沥青改性剂,其特征在于,硅藻土、石灰石处理后的粒径为2000~2500目。
7.一种权利要求1至权利要求6任一所述的沥青改性剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将硅藻土、石灰石混合后破碎后,进行焙烧处理,再进行粉碎,后进行超微粉处理,粒径至1500~2500目,得到混合料A;
(2)将二甲基乙酰胺、4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)四氢吡喃混合,加入聚酰胺树脂、聚氨酯橡胶,搅拌混合,搅拌速度为800~1000rpm,搅拌30~40min,后加热至110~115℃,维持保温60~80min,得到混合料B;
(3)继续维持保温,向混合料B中添加混合料A、失水山梨糖醇脂肪酸酯、硬脂酸锌、抗氧剂AO80,搅拌40~50min,再进行熟化处理、研磨,得到沥青改性剂。
8.根据权利要求7所述的一种沥青改性剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,焙烧处理:焙烧温度为850~900℃,焙烧时间为6~8h。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007169391A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Bridgestone Corp アスファルト組成物
CN104018410A (zh) * 2014-06-30 2014-09-03 上海浦东路桥建设股份有限公司 抑制路面反射裂缝的薄层沥青混凝土结构及铺装方法
JP2019094467A (ja) * 2017-11-27 2019-06-20 川崎化成工業株式会社 アスファルト組成物
WO2022126739A1 (zh) * 2020-12-17 2022-06-23 江苏中路工程技术研究院有限公司 一种耐低温型高模量沥青混合料专用添加剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007169391A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Bridgestone Corp アスファルト組成物
CN104018410A (zh) * 2014-06-30 2014-09-03 上海浦东路桥建设股份有限公司 抑制路面反射裂缝的薄层沥青混凝土结构及铺装方法
JP2019094467A (ja) * 2017-11-27 2019-06-20 川崎化成工業株式会社 アスファルト組成物
WO2022126739A1 (zh) * 2020-12-17 2022-06-23 江苏中路工程技术研究院有限公司 一种耐低温型高模量沥青混合料专用添加剂及其制备方法

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