CN116288355A - 一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法 - Google Patents

一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116288355A
CN116288355A CN202211100394.9A CN202211100394A CN116288355A CN 116288355 A CN116288355 A CN 116288355A CN 202211100394 A CN202211100394 A CN 202211100394A CN 116288355 A CN116288355 A CN 116288355A
Authority
CN
China
Prior art keywords
metallographic
sample
aluminum alloy
corrosive liquid
polishing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202211100394.9A
Other languages
English (en)
Inventor
许新颖
周彦杰
彭俊芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Yatai Aviation Technology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Yatai Aviation Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Yatai Aviation Technology Co ltd filed Critical Jiangsu Yatai Aviation Technology Co ltd
Priority to CN202211100394.9A priority Critical patent/CN116288355A/zh
Publication of CN116288355A publication Critical patent/CN116288355A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F1/00Etching metallic material by chemical means
    • C23F1/10Etching compositions
    • C23F1/14Aqueous compositions
    • C23F1/32Alkaline compositions
    • C23F1/36Alkaline compositions for etching aluminium or alloys thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F1/00Etching metallic material by chemical means
    • C23F1/10Etching compositions
    • C23F1/14Aqueous compositions
    • C23F1/16Acidic compositions
    • C23F1/20Acidic compositions for etching aluminium or alloys thereof
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/32Polishing; Etching

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

本发明提供一种6系铝合金金相腐蚀液,包括第一腐蚀液和第二腐蚀液,按质量分数计,所述第一腐蚀液包括1~4%氟化钠,1~4%氢氧化钠,余量为水;所述第二腐蚀液为质量分数为5~8%的硝酸溶液。本发明实施例中腐蚀液容易配制,腐蚀后的铝合金晶粒清晰完整、腐蚀时间短、操作简单,对检测条件要求较少。

Description

一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法
技术领域
本发明属于金属金相制备技术领域,尤其涉及一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法。
背景技术
6xxx系铝合金又称“铝镁硅合金”,是以镁和硅为主要合金元素并以Mg2Si相为强化相的铝合金,属于热处理可强化铝合金,6系铝合金具有优良的工艺性能,良好的抗腐蚀性能及中等强度,广泛应用于汽车和其他机械制造用功能件。研发过程中,清晰地显现出铝合金的晶粒,有利于研究铝合金晶粒的大小与性能之间的关系和影响,由于6系铝合金的耐腐蚀性能较好,采用常规的三酸溶液(氢氟酸、盐酸、硝酸)或科勒试剂腐蚀6系铝合金后、铝合金的晶界很难显现出来,而采用阳极覆膜的方法则操作难度大且效率低。
发明内容
本发明的目的是在于克服现有技术中存在的不足,提供一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法,腐蚀方法简单,腐蚀效果好。为实现以上技术目的,本发明实施例采用的技术方案是:
第一方面,本发明实施例提供了一种6系铝合金金相腐蚀液,包括第一腐蚀液和第二腐蚀液,
按质量分数计,所述第一腐蚀液包括1~4%氟化钠,1~4%氢氧化钠,余量为水;
所述第二腐蚀液为质量分数为5~8%的硝酸溶液。
进一步地,所述第一腐蚀液中的水为蒸馏水,所述第二腐蚀液中溶剂为蒸馏水。
进一步地,所述6系铝合金的牌号包括6082、6110A、6061M。
第二方面,本发明实施例还提供了一种6系铝合金金相腐蚀方法,利用上述的6系铝合金金相腐蚀液进行金相腐蚀,包括以下步骤:
步骤S1,配制第一腐蚀液:将称量好的氟化钠和氢氧化钠溶解于蒸馏水中,搅拌均匀,得到第一腐蚀液;
步骤S2,配制第二腐蚀液:将浓硝酸溶液利用蒸馏水稀释到所需的浓度,得到第二腐蚀液;
步骤S3,制样:用金相切割机切取铝合金金相样块;
步骤S4,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S5,打磨和抛光:将镶嵌后的试样置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,得到抛光后的试样;
步骤S6,腐蚀:将所述第一腐蚀液滴在抛光后的试样表面进行腐蚀,确保所述第一腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为2~5min,再用镊子夹住脱脂棉沾取所述第二腐蚀液擦拭掉样块上的腐蚀产物,擦拭时间为10~20s;
步骤S7,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为10~20s;
步骤S8,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并快速吹干;
进一步地,步骤S3中,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸对镶嵌后的试样进行打磨。
进一步地,步骤S3中,采用0.03微米的二氧化硅抛光液进行抛光。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是:
1)本发明实施例中腐蚀液配方简单、易于获取、成本低廉,且浓度低,操作安全、方便;
2)本发明实施例中腐蚀方法腐蚀时间短,腐蚀后的铝合金晶界清晰、晶粒完整,腐蚀效果较好,能够进行后续晶粒度分析。
附图说明
图1为本发明实施例1中6082铝合金腐蚀后200倍下金相组织。
图2为本发明实施例2中6110A铝合金腐蚀后50倍下金相组织。
图3为本发明实施例3中6061M铝合金腐蚀后500倍下金相组织。
图4为对比例1中6082铝合金腐蚀后200倍下金相组织。
图5为对比例2中6110A铝合金腐蚀后50倍下金相组织。
图6为对比例3中6061M铝合金腐蚀后500倍下金相组织。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
第一方面,本发明实施例提供了一种6系铝合金金相腐蚀液,包括第一腐蚀液和第二腐蚀液,
按质量分数计,所述第一腐蚀液包括1~4%氟化钠,例如可以为1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%等,1~4%氢氧化钠,例如可以为1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%等,余量为水;
所述第二腐蚀液为质量分数为5~8%的硝酸溶液,例如可以为5%、5.5%、6%、6.5%、7%、7.5%、8%等。
进一步地,所述第一腐蚀液中的水为蒸馏水,所述第二腐蚀液中溶剂为蒸馏水。
进一步地,所述6系铝合金的牌号包括6082、6110A、6061M。
第二方面,本发明实施例还提供了一种6系铝合金金相腐蚀方法,利用上述的6系铝合金金相腐蚀液进行金相腐蚀,包括以下步骤:
步骤S1,配制第一腐蚀液:将称量好的氟化钠和氢氧化钠溶解于蒸馏水中,搅拌均匀,得到第一腐蚀液;
步骤S2,配制第二腐蚀液:将浓硝酸溶液利用蒸馏水稀释到所需的浓度,得到第二腐蚀液;
步骤S3,制样:用金相切割机切取铝合金金相样块;
步骤S4,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S5,打磨和抛光:将镶嵌后的试样置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,得到抛光后的试样;
步骤S6,腐蚀:将所述第一腐蚀液滴在抛光后的试样表面进行腐蚀,确保所述第一腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为2~5min,例如可以为2min、2.5min、3min、3.5min、4min、4.5min、5min等,再用镊子夹住脱脂棉沾取所述第二腐蚀液擦拭掉样块上的腐蚀产物,擦拭时间为10~20s,例如可以为10s、12s、14s、15s、16s、18s、20s等;
步骤S7,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为10~20s,例如可以为10s、12s、14s、15s、16s、18s、20s等;
步骤S8,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并快速吹干;
进一步地,步骤S3中,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸对镶嵌后的试样进行打磨。
进一步地,步骤S3中,采用0.03微米的二氧化硅抛光液进行抛光。
在以下具体实施例中,所涉及的操作未注明条件者,均按照常规条件或者制造商建议的条件下进行。所有原材料未注明生产厂商及规格者均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
一种6082铝合金金相腐蚀方法,包括以下步骤:
步骤S1,配制第一腐蚀液:称取3g氟化钠和2g氢氧化钠、并溶解于95ml蒸馏水中,搅拌均匀,得到第一腐蚀液;
步骤S2,配制第二腐蚀液:采用滴管量取10ml质量分数为68%的硝酸溶液、并加入90ml蒸馏水中,得到质量分数为6.8%的稀硝酸溶液,得到第二腐蚀液;
步骤S3,制样:用金相切割机切取6082铝合金金相样块,样块尺寸为10*10*10mm;
步骤S4,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S5,打磨和抛光:将镶嵌后的试样置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸进行打磨,直至表面平整无划痕,之后用0.03微米二氧化硅抛光液在绒布上抛光至镜面,得到抛光后的试样;
步骤S6,腐蚀:将所述第一腐蚀液滴在抛光后的试样表面进行腐蚀,确保所述第一腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为3min,再用镊子夹住脱脂棉沾取所述第二腐蚀液擦拭掉样块上的腐蚀产物,擦拭时间为15s;
步骤S7,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为15s;
步骤S8,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并用吹风机将试样表面快速吹干。
实施例2
一种6110A铝合金金相腐蚀方法,包括以下步骤:
步骤S1,配制第一腐蚀液:称取3g氟化钠和2g氢氧化钠、并溶解于95ml蒸馏水中,搅拌均匀,得到第一腐蚀液;
步骤S2,配制第二腐蚀液:采用滴管量取10ml质量分数为68%的硝酸溶液、并加入90ml蒸馏水中,得到质量分数为6.8%的稀硝酸溶液,得到第二腐蚀液;
步骤S3,制样:用金相切割机切取6110A铝合金金相样块,样块尺寸为10*10*10mm;
步骤S4,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S5,打磨和抛光:将镶嵌后的试样置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸进行打磨,直至表面平整无划痕,之后用0.03微米二氧化硅抛光液在绒布上抛光至镜面,得到抛光后的试样;
步骤S6,腐蚀:将所述第一腐蚀液滴在抛光后的试样表面进行腐蚀,确保所述第一腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为3min,再用镊子夹住脱脂棉沾取所述第二腐蚀液擦拭掉样块上的腐蚀产物,擦拭时间为15s;
步骤S7,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为15s;
步骤S8,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并用吹风机将试样表面快速吹干。
实施例3
一种6061M铝合金金相腐蚀方法,包括以下步骤:
步骤S1,配制第一腐蚀液:称取3g氟化钠和2g氢氧化钠、并溶解于95ml蒸馏水中,搅拌均匀,得到第一腐蚀液;
步骤S2,配制第二腐蚀液:采用滴管量取10ml质量分数为68%的硝酸溶液、并加入90ml蒸馏水中,得到质量分数为6.8%的稀硝酸溶液,得到第二腐蚀液;
步骤S3,制样:用金相切割机切取6061M铝合金金相样块,样块尺寸为10*10*10mm;
步骤S4,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S5,打磨和抛光:将镶嵌后的试样置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸进行打磨,直至表面平整无划痕,之后用0.03微米二氧化硅抛光液在绒布上抛光至镜面,得到抛光后的试样;
步骤S6,腐蚀:将所述第一腐蚀液滴在抛光后的试样表面进行腐蚀,确保所述第一腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为3min,再用镊子夹住脱脂棉沾取所述第二腐蚀液擦拭掉样块上的腐蚀产物,擦拭时间为15s;
步骤S7,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为15s;
步骤S8,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并用吹风机将试样表面快速吹干。
对比例1
一种6082铝合金金相腐蚀方法,包括如下步骤:
步骤S1,配制科勒试剂:采用滴管量取1mL氢氟酸、1.5mL盐酸、2.5mL硝酸,并加入至95mL蒸馏水中,用玻璃棒搅拌均匀,得到科勒试剂;
步骤S2,取样:用金相切割机切取6082铝合金金相样块,样块尺寸为10*10*10mm;
步骤S3,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S4,打磨和抛光:将镶嵌好的样块置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸进行打磨,直至表面平整无划痕,之后用0.03微米二氧化硅抛光液在绒布上抛光至镜面,得到抛光后的试样;
步骤S5,腐蚀:将配制好的科勒试剂用滴管滴在抛光后的试样表面,确保腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为3min;
步骤S6,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为15s;
步骤S7,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并用吹风机将试样表面快速吹干。
对比例2
一种6110A铝合金金相腐蚀方法,包括如下步骤:
步骤S1,配制科勒试剂:采用滴管量取1mL氢氟酸、1.5mL盐酸、2.5mL硝酸,并加入至95mL蒸馏水中,用玻璃棒搅拌均匀,得到科勒试剂;
步骤S2,取样:用金相切割机切取6110A铝合金金相样块,样块尺寸为10*10*10mm;
步骤S3,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S4,打磨和抛光:将镶嵌好的样块置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸进行打磨,直至表面平整无划痕,之后用0.03微米二氧化硅抛光液在绒布上抛光至镜面,得到抛光后的试样;
步骤S5,腐蚀:将配制好的科勒试剂用滴管滴在抛光后的试样表面,确保腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为3min;
步骤S6,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为15s;
步骤S7,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并用吹风机将试样表面快速吹干。
对比例3
一种6061M铝合金金相腐蚀方法,包括如下步骤:
步骤S1,配制科勒试剂:采用滴管量取1mL氢氟酸、1.5mL盐酸、2.5mL硝酸,并加入至95mL蒸馏水中,用玻璃棒搅拌均匀,得到科勒试剂;
步骤S2,取样:用金相切割机切取6061M铝合金金相样块,样块尺寸为10*10*10mm;
步骤S3,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S4,打磨和抛光:将镶嵌好的样块置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸进行打磨,直至表面平整无划痕,之后用0.03微米二氧化硅抛光液在绒布上抛光至镜面,得到抛光后的试样;
步骤S5,腐蚀:将配制好的科勒试剂用滴管滴在抛光后的试样表面,确保腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为3min;
步骤S6,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为15s;
步骤S7,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并用吹风机将试样表面快速吹干。
将实施例1-3中经腐蚀后的试样分别在金相显微镜下进行观察,从图1、图2和图3中可以看出,经本发明实施例1-3中腐蚀方法腐蚀后的铝合金金相组织,其晶粒完整、晶界清晰、腐蚀效果好,后续可进行晶粒度分析;
将对比例1-3经腐蚀后的试样分别在金相显微镜下进行观察,从图4、图5和图6中可以看出,经科勒试剂腐蚀后的铝合金金相组织,未显示出内部晶界、清晰度和完整性较差,且无法进行后续的晶粒度分析。
最后所应说明的是,以上具体实施方式仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照实例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (6)

1.一种6系铝合金金相腐蚀液,其特征在于,包括第一腐蚀液和第二腐蚀液,
按质量分数计,所述第一腐蚀液包括1~4%氟化钠,1~4%氢氧化钠,余量为水;
所述第二腐蚀液为质量分数为5~8%的硝酸溶液。
2.如权利要求1所述的6系铝合金金相腐蚀液,其特征在于,
所述第一腐蚀液中的水为蒸馏水,所述第二腐蚀液中溶剂为蒸馏水。
3.如权利要求1所述的6系铝合金金相腐蚀液,其特征在于,
所述6系铝合金的牌号包括6082、6110A、6061M。
4.一种6系铝合金金相腐蚀方法,其特征在于,利用权利要求1-3之一所述的6系铝合金金相腐蚀液进行金相腐蚀,包括以下步骤:
步骤S1,配制第一腐蚀液:将称量好的氟化钠和氢氧化钠溶解于蒸馏水中,搅拌均匀,得到第一腐蚀液;
步骤S2,配制第二腐蚀液:将浓硝酸溶液利用蒸馏水稀释到所需的浓度,得到第二腐蚀液;
步骤S3,制样:用金相切割机切取铝合金金相样块;
步骤S4,镶嵌:将样块置于金相制样镶嵌机中,并加入酚醛树脂进行镶嵌,得到镶嵌后的试样;
步骤S5,打磨和抛光:将镶嵌后的试样置于金相磨抛机上进行打磨和抛光,得到抛光后的试样;
步骤S6,腐蚀:将所述第一腐蚀液滴在抛光后的试样表面进行腐蚀,确保所述第一腐蚀液完全覆盖样块表面,腐蚀时间为2~5min,再用镊子夹住脱脂棉沾取所述第二腐蚀液擦拭掉样块上的腐蚀产物,擦拭时间为10~20s;
步骤S7,冲洗:将腐蚀后的试样用水冲洗,冲洗的同时用脱脂棉擦拭,冲洗的时间为10~20s;
步骤S8,吹干:用无水乙醇再次冲洗试样表面,并快速吹干。
5.如权利要求4所述的6系铝合金金相腐蚀方法,其特征在于,
步骤S3中,依次采用目数为180#、600#、1200#、2400#的砂纸对镶嵌后的试样进行打磨。
6.如权利要求4所述的6系铝合金金相腐蚀方法,其特征在于,
步骤S3中,采用0.03微米的二氧化硅抛光液进行抛光。
CN202211100394.9A 2022-09-08 2022-09-08 一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法 Pending CN116288355A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211100394.9A CN116288355A (zh) 2022-09-08 2022-09-08 一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211100394.9A CN116288355A (zh) 2022-09-08 2022-09-08 一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116288355A true CN116288355A (zh) 2023-06-23

Family

ID=86827446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211100394.9A Pending CN116288355A (zh) 2022-09-08 2022-09-08 一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116288355A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101738340B (zh) 一种制备显示钽钨合金金相组织样品的方法
CN101701886B (zh) 金相腐蚀剂、铜的腐蚀方法及其金相组织的显示方法
CN109457245B (zh) 一种加工态的变形铝合金晶界腐蚀剂及其制备方法与应用
CN103993319A (zh) 铝和铝铜合金宏观组织的腐蚀剂及显示方法
CN103335877B (zh) 一种制备金属薄膜金相组织样品的方法
CN111979547A (zh) 一种镍基合金用金相腐蚀剂及使用方法
CN101532928B (zh) 一种制备电铸镍金相样品及显示组织的方法
CN104535578A (zh) 一种快速揭示碲锌镉晶体各类缺陷的方法
CN110983338A (zh) 用于钼或钼合金的金相腐蚀剂、腐蚀方法及金相组织的显示方法
CN115436134A (zh) 一种高纯钇靶材的金相组织表征方法
CN112362437B (zh) 一种金相侵蚀剂以及金相组织显示方法
CN116288355A (zh) 一种6系铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法
CN113670698A (zh) 一种奥氏体钢金相侵蚀剂及显示方法
CN106501060B (zh) 一种无铅铸造硅黄铜宏观金相组织的显示方法
CN111537318A (zh) 一种铜镓合金的金相显示方法
CN113005457B (zh) 一种铝合金剪切带的金相腐蚀剂、腐蚀方法及应用
CN111074279A (zh) 靶材腐蚀剂及其应用方法
CN111537304B (zh) 一种用于Al-Li-Cu系变形态合金的试样制备方法及试样
CN112697566A (zh) 7075-t6态铝合金金相腐蚀液及腐蚀方法
CN113340690A (zh) 一种高纯铝金相试样的制备方法
CN107014653A (zh) 检测用高硅铝合金样品及其制备方法
CN114778249A (zh) 一种6082铝合金金相腐蚀液及金相腐蚀方法
CN112284866A (zh) 一种钼粉烧结材料晶粒度的腐蚀检测方法
CN112695323A (zh) 一种用于奥氏体不锈钢冷轧薄板的金相腐蚀液及样品腐蚀方法
CN118007134A (zh) 陶瓷增强铝基复合材料金相腐蚀液及利用其制备金相样品的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination