CN116270751A - 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用 - Google Patents

一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN116270751A
CN116270751A CN202210185781.0A CN202210185781A CN116270751A CN 116270751 A CN116270751 A CN 116270751A CN 202210185781 A CN202210185781 A CN 202210185781A CN 116270751 A CN116270751 A CN 116270751A
Authority
CN
China
Prior art keywords
extract
mosaic
culture
repair
culturing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210185781.0A
Other languages
English (en)
Inventor
王宇
高文勇
陈琳
李建军
陈育新
舒磊晶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Darwin Cell Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Beijing Darwin Cell Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Darwin Cell Biotechnology Co ltd filed Critical Beijing Darwin Cell Biotechnology Co ltd
Priority to CN202210185781.0A priority Critical patent/CN116270751A/zh
Publication of CN116270751A publication Critical patent/CN116270751A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用。本发明的复合马赛菌提取物中含有多种具有调控细胞增殖与分化、细胞修复及细胞营养、维持组织和细胞生长发育等功能的生长因子和蛋白质，促进细胞修复、脏器损伤修复，延缓皮肤衰老，减少甚至消除黑色素沉积，用于关节修复、毛囊修复、脏器损伤修复、皮肤细胞修复、氧化损伤细胞修复等方面，且安全有效。

Description

一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用
本发明是2021年12月10日提交的申请号为202111505219.3、发明名称为“一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用”的分案申请。
技术领域
本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种复合马赛菌及其制备方法和其应用。
背景技术
头发是人体健康的重要指标之一，并在仪表仪容中发挥着重要作用。现代人受生活忙碌、工作压力、环境污染等因素的影响，出现头发易断裂、提早老化等问题，严重影响个人形象。男女脱发者越来越多并呈现年轻化趋势。《中国脱发人群调查》结果显示，我国脱发人群约2.5亿，脱发发生率高达12％。约60％的人群在25岁左右出现脱发症状，脱发人群呈现成低龄化趋势。研究结果表明，毛囊干细胞数量及活性与脱发直接关联。毛囊干细胞数量及活性降低导致毛囊细胞分化能力减弱，无法完成再生循环，由此导致毛囊闭合而形成永久性脱发。毛囊干细胞的活性决定了毛囊的再生能力。现有的脱发治疗方式包括毛发移植、口服药物或局部施用药物。毛发移植方法给患者带来疼痛，且价格昂贵，影响美观。防脱发药物利用化学物质促进毛囊干细胞生长，但存在一定毒副作用。
细胞是生命活动的基本单位和机体健康的基础。当机体的氧化还原平衡遭到破坏时，会引起氧化还原信号和控制的中断，引发氧化应激损伤而产生多种疾病。脑部氧化应激损伤神经元细胞可引发多种神经退行性疾病，包括记忆力减退、阿尔兹海默症、帕金森症、多发性硬化症等。及时修复损伤细胞需要可以治疗相关病变。现有的细胞修复产品包括活性肽、维生素、益生菌等，存在效果不显著、成本较高等缺陷。为此，临床急需更高效的细胞修复产品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有细胞修复功效的复合马赛菌提取物，所述提取物的制备包括下述步骤：
(1)将分别冻存的三种马赛菌属微生物M.violaceinigra B2T，M.putida 6NM-7T，Massilia sp.NR4-1分别置于30-40℃水浴中融化后，平皿涂布，再将其置于25-40℃条件下培养至长出菌落；
(2)分别挑取步骤(1)制得的三种活化菌株的单个菌落，将其分别接种至基础培养基中，再将置于25-40℃、100-300rpm条件下培养36-60h，分别制得三种活化菌株的种子培养液；
(3)将步骤(2)制得的三种活化菌株的种子培养液分别按照接种量为5-20％接种到驯化培养基中，再将其置于20-35℃、100-300rpm条件下培养80-200h，分别制得菌液OD650为0.5-5.0的三种菌液；
(4)将步骤(3)制得的三种菌液按照体积比为(0.5-1.5)：(0.5-1.5)：(0.5-1.5)混合，再按照接种量为5-20％接种到驯化培养基中，置于5-38℃、100-300rpm条件下循环变温培养2-7天，培养期间，每间隔12h接受剂量为3-10mj/cm2的紫外线照射20-60min，过滤，收集菌株,清洗，用磷酸盐缓冲液(PBS)、生理盐水、Tris缓冲液的任一种或其组合重悬收集菌株，在10-25℃下培养6-24h,离心，收集离心上清液过滤，收集滤液，加入冻干保护剂，冻干，即得。
本发明的优选技术方案，步骤(1)的冻存温度为-80℃。
本发明的优选技术方案，步骤(2)中，菌株在基础培养基中的培养条件为：30-37℃、150-200rpm条件下培养40-50h。
本发明的优选技术方案，步骤(3)中，菌株在驯化培养基中的培养条件为：25-30℃、150-250rpm条件下培养120-160h。
本发明的优选技术方案，步骤(3)或步骤(4)中的接种量为8-18％，优选为10-15％。
本发明的优选技术方案，步骤(3)中，制得菌液OD650为0.8-3.0，优选OD650为1.0-2.0。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中，三种菌液的体积比为(0.8-1.2)：(0.8-1.2)：(0.8-1.2)，优选为1:1：1。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中，驯化培养体系中的循环变温培养条件为：在10-30℃、150-250rpm条件下培养3-5d。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养条件为：培养体系自8℃升温到38℃后，再从38℃降温到8℃；再从8℃升温到38℃，再从38℃降温到8℃，如此循环变温培养。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养条件为：培养体系自10℃升温到35℃后，再从35℃降温到10℃；再从10℃升温到35℃，再从35℃降温到10℃，如此循环变温培养。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养条件为：培养体系自12℃升温到31℃后，再从31℃降温到12℃；再从12℃升温到31℃，再从31℃降温到12℃，如此循环变温培养。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养中的升温和降温速率为0.5-5℃/h，优选为1-4℃/h。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的紫外照射条件为：剂量为5-8mj/cm2，照射30-40min。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的清洗液选自磷酸盐缓冲液(PBS)、生理盐水、TBS(Tris NaCl HCl缓冲盐溶液)缓冲液、TBST(tris buffered saline tween)缓冲液、Tris缓冲液的任一种或其组合。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的清洗次数为1-5次，优选为2-4次。
本发明的优选技术方案，所述过滤为多级过滤，优选过滤级数为2-8级，更优选为3-6级。
本发明的优选技术方案，离心清液经孔径为80um、50um、30um、10um、5um、0.45um、0.22um的膜过滤。
本发明的优选技术方案，所述冻干保护剂选自甘露醇、甘油、右旋糖酐、蔗糖、海藻糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖、葡聚糖、三辛酸甘油酯(HES)、聚乙二醇、乙烯乙二烯、磷酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐、山梨醇中的任一种或其组合。
本发明的优选技术方案，所述冻干制剂pH6-8，优选为pH6.5-7.5。
本发明的优选技术方案，每100ml基础培养基的组成为：
序号 组分 组分用量 序号 组分 组分用量
1 酪胨 1-20g 12 葡萄糖 0.1-1g
2 酵母提取物 0.1-1g 13 玉米淀粉 0.1-1g
3 刃天青 0.01-1mg 14 甘油 0.1-1g
4 氯化血红素 0.1-10mg 15 鸡蛋清 0.1-1g
5 生物素 0.1-10μg 16 K2HPO4 0.01-1g
6 钴胺素 0.1-10μg 17 KH2PO4 0.01-1g
7 对氨基苯甲酸 1-10μg 18 NaCl 0.01-1g
8 叶酸 1-10μg 19 (NH4)2SO4 0.01-1g
9 吡哆胺 1-20μg 20 MgSO4·7H2O 0.001-0.1g
10 半胱氨酸 0.01-1g 21 CaCl2 0.001-0.1g
11 NaHCO3 0.1-1g
本发明的优选技术方案，每100ml基础培养基的组成为：
Figure BDA0003523342190000051
Figure BDA0003523342190000061
本发明的优选技术方案，每100ml驯化培养基的组成为：
序号 组分 组分用量 序号 组分 组分用量
1 酪胨 1-10g 13 玉米淀粉 0.1-1g
2 酵母提取物 0.1-1g 14 甘油 0.1-1g
3 刃天青 0.01-1mg 15 鸡蛋清 0.1-1g
4 氯化血红素 0.1-1mg 16 K2HPO4 0.01-1g
5 生物素 1-10μg 17 KH2PO4 0.01-1g
6 钴胺素 0.1-10μg 18 NaCl 0.01-1g
7 对氨基苯甲酸 1-10μg 19 (NH4)2SO4 0.01-1g
8 叶酸 1-10μg 20 MgSO4·7H2O 0.001-0.1g
9 吡哆胺 1-25μg 21 CaCl2 0.001-0.1g
10 半胱氨酸 0.01-1g 22 核黄素 0.1-1g
11 NaHCO3 0.1-1g 23 甲醇 0.1-1g
12 葡萄糖 0.1-1g
本发明的优选技术方案，每100ml驯化培养基的组成为：
序号 组分 组分用量 序号 组分 组分用量
1 酪胨 5-8g 13 玉米淀粉 0.25-0.5g
2 酵母提取物 0.25-0.5g 14 甘油 0.2-0.5g
3 刃天青 0.1-0.5mg 15 鸡蛋清 0.5-0.8g
4 氯化血红素 0.5-0.8mg 16 K2HPO4 0.045-0.1g
5 生物素 5-8μg 17 KH2PO4 0.045-0.1g
6 钴胺素 1-5μg 18 NaCl 0.09-0.5g
7 对氨基苯甲酸 5-8μg 19 (NH4)2SO4 0.1-0.5g
8 叶酸 5-8μg 20 MgSO4·7H2O 0.009-0.5g
9 吡哆胺 15-20μg 21 CaCl2 0.009-0.05g
10 半胱氨酸 0.1-0.5g 22 核黄素 0.2-0.5g
11 NaHCO3 0.4-0.8g 23 甲醇 0.4-0.8g
12 葡萄糖 0.25-0.5g
本发明的另一目的在于提供一种具有细胞修复功能的复合马赛菌提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将分别冻存的三种马赛菌属微生物M.violaceinigra B2T，M.putida 6NM-7T，Massilia sp.NR4-1分别置于30-40℃水浴中融化后，平皿涂布，再将其置于25-40℃条件下培养至长出菌落；
(2)分别挑取步骤(1)制得的三种活化菌株的单个菌落，将其分别接种至基础培养基中，再将置于25-40℃、100-300rpm条件下培养36-60h，分别制得三种活化菌株的种子培养液；
(3)将步骤(2)制得的三种活化菌株的种子培养液分别按照接种量为5-20％接种到驯化培养基中，再将其置于20-35℃、100-300rpm条件下培养80-200h，分别制得菌液OD650为0.5-5.0的三种菌液；
(4)将步骤(3)制得的三种菌液按照体积比为(0.5-1.5)：(0.5-1.5)：(0.5-1.5)混合，再按照接种量为5-20％接种到驯化培养基中，置于5-38℃、100-300rpm条件下循环变温培养2-7天，培养期间，每间隔12h接受剂量为3-10mj/cm2的紫外线照射20-60min，过滤，收集菌株,清洗，用磷酸盐缓冲液(PBS)、生理盐水、Tris缓冲液的任一种或其组合重悬收集菌株，在10-25℃下培养6-24h,离心，收集离心上清液过滤，收集滤液，加入冻干保护剂，冻干，即得。
本发明的优选技术方案，步骤(1)的冻存温度为-80℃。
本发明的优选技术方案，步骤(2)中，菌株在基础培养基中的培养条件为：30-37℃、150-200rpm条件下培养40-50h。
本发明的优选技术方案，步骤(3)中，菌株在驯化培养基中的培养条件为：25-30℃、150-250rpm条件下培养120-160h。
本发明的优选技术方案，步骤(3)或步骤(4)中的接种量为8-18％，优选为10-15％。
本发明的优选技术方案，步骤(3)中，制得菌液OD650为0.8-3.0，优选OD650为1.0-2.0。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中，三种菌液的体积比为(0.8-1.2)：(0.8-1.2)：(0.8-1.2)，优选为1:1：1。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中，驯化培养体系中的循环变温培养条件为：在10-30℃、150-250rpm条件下培养3-5d。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养条件为：培养体系自8℃升温到38℃后，再从38℃降温到8℃；再从8℃升温到38℃，再从38℃降温到8℃，如此循环变温培养。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养条件为：培养体系自10℃升温到35℃后，再从35℃降温到10℃；再从10℃升温到35℃，再从35℃降温到10℃，如此循环变温培养。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养条件为：培养体系自12℃升温到31℃后，再从31℃降温到12℃；再从12℃升温到31℃，再从31℃降温到12℃，如此循环变温培养。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的循环变温培养中的升温和降温速率为0.5-5℃/h，优选为1-4℃/h。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的紫外照射条件为：剂量为5-8mj/cm2，照射30-40min。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的清洗液选自磷酸盐缓冲液(PBS)、生理盐水、TBPS缓冲液、TBST缓冲液、Tris缓冲液的任一种或其组合。
本发明的优选技术方案，步骤(4)中的清洗次数为1-5次，优选为2-4次。
本发明的优选技术方案，所述过滤为多级过滤，优选过滤级数为2-8级，更优选为3-6级。
本发明的优选技术方案，离心清液经孔径为80um、50um、30um、10um、5um、0.45um、0.22um的膜过滤。
本发明的优选技术方案，所述冻干保护剂选自甘露醇、甘油、右旋糖酐、蔗糖、海藻糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖、葡聚糖、三辛酸甘油酯(HES)、聚乙二醇、乙烯乙二烯、磷酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐、山梨醇中的任一种或其组合。
本发明的优选技术方案，所述冻干制剂pH6-8，优选为pH6.5-7.5。
本发明的优选技术方案，每100ml基础培养基的组成为：
Figure BDA0003523342190000091
Figure BDA0003523342190000101
本发明的优选技术方案，每100ml基础培养基的组成为：
序号 组分 组分用量 序号 组分 组分用量
1 酪胨 10-15g 12 葡萄糖 0.25-0.5g
2 酵母提取物 0.25-0.5g 13 玉米淀粉 0.25-0.5g
3 刃天青 0.1-0.5mg 14 甘油 0.2-0.5g
4 氯化血红素 1-5mg 15 鸡蛋清 0.25-0.5g
5 生物素 1-5μg 16 K2HPO4 0.045-0.1g
6 钴胺素 1-5μg 17 KH2PO4 0.045-0.1g
7 对氨基苯甲酸 3-5μg 18 NaCl 0.09-0.5g
8 叶酸 5-8μg 19 (NH4)2SO4 0.09-0.5g
9 吡哆胺 15-18μg 20 MgSO4·7H2O 0.009-0.5g
10 半胱氨酸 0.1-0.5g 21 CaCl2 0.009-0.5g
11 NaHCO3 0.4-0.8g
本发明的优选技术方案，每100ml驯化培养基的组成为：
序号 组分 组分用量 序号 组分 组分用量
1 酪胨 1-10g 13 玉米淀粉 0.1-1g
2 酵母提取物 0.1-1g 14 甘油 0.1-1g
3 刃天青 0.01-1mg 15 鸡蛋清 0.1-1g
4 氯化血红素 0.1-1mg 16 K2HPO4 0.01-1g
5 生物素 1-10μg 17 KH2PO4 0.01-1g
6 钴胺素 0.1-10μg 18 NaCl 0.01-1g
7 对氨基苯甲酸 1-10μg 19 (NH4)2SO4 0.01-1g
8 叶酸 1-10μg 20 MgSO4·7H2O 0.001-0.1g
9 吡哆胺 1-25μg 21 CaCl2 0.001-0.1g
10 半胱氨酸 0.01-1g 22 核黄素 0.1-1g
11 NaHCO3 0.1-1g 23 甲醇 0.1-1g
12 葡萄糖 0.1-1g
本发明的优选技术方案，每100ml驯化培养基的组成为：
Figure BDA0003523342190000102
Figure BDA0003523342190000111
本发明的另一目的在于提供一种具有细胞修复功效的药物组合物，所述组合物由复合马赛菌提取物和药学上可接受的载体组成。
本发明的优选技术方案，所述药物组合物为冻干制剂。
本发明的另一目的在于提供复合马赛菌提取物或其药物组合物用于制备细胞修复、脏器损伤修复的任一种或其并发症的制品中的应用。
本发明的优选技术方案，所述细胞修复选自毛囊修复、氧化损伤细胞修复、关节修复、皮肤修复的任一种。
本发明的优选技术方案，所述毛囊修复选自健康毛囊细胞养护、受损毛囊细胞修复、休眠毛囊细胞激活、植发后新毛囊细胞养护的任一种。
本发明的另一目的在于提供复合马赛菌提取物或其药物组合物用于制备治疗痤疮的制品中的应用。
本发明的另一目的在于提供复合马赛菌提取物或其药物组合物用于制备延缓衰老或抗衰的制品中的应用。
本发明的优选技术方案，将复合马赛菌提取物或其药物组合物溶于水或生理盐水中，将其制成浓度为0.1-20％的溶液，再将制得溶液涂抹至病变部位，按摩或滚针至吸收。
除非另有说明，本发明涉及液体与液体之间的百分比时，所述的百分比为体积/体积百分比；本发明涉及液体与固体之间的百分比时，所述百分比为体积/重量百分比；本发明涉及固体与液体之间的百分比时，所述百分比为重量/体积百分比；其余为重量/重量百分比。
与现有技术相比，本发明具有下述有益技术效果：
1.本发明的复合马赛菌提取物中含有多种具有调控细胞增殖与分化、细胞修复及细胞营养、维持组织和细胞生长发育等功能的生长因子和蛋白质，促进细胞修复、脏器损伤修复，延缓皮肤衰老，减少甚至消除黑色素沉积，用于关节修复、毛囊修复、脏器损伤修复、皮肤细胞修复、氧化损伤细胞修复等方面，且安全有效。
2.本发明的制备方法具有操作简便，绿色环保，成本更优，适用于工业化生产等优点。
附图说明
图1试验例1免疫组学细胞鉴定结果；
图2本发明复合马赛菌提取物修复毛囊受损细胞的作用研究；
图3本发明复合马赛菌提取物修复氧化损伤细胞的作用研究；
图4本发明复合马赛菌提取物修复黑色素细胞的作用研究；
图5本发明复合马赛菌提取物修复黑色素细胞的作用研究；
图6本发明复合马赛菌提取物治疗痤疮的作用研究。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步的说明。
每100ml基础培养基的组成为：酪胨(10g)、酵母提取物(0.25g)、刃天青(0.1mg)、氯化血红素(1mg)、生物素(1μg)、钴胺素(1μg)、对氨基苯甲酸(3μg)、叶酸(5μg)、吡哆胺(15μg)、NaHCO3(0.4g)、半胱氨酸(0.1g)、葡萄糖(0.25g)、玉米淀粉(0.25g)、甘油(0.2g)、鸡蛋清(0.25g)K2HPO4(0.045g)、KH2PO4(0.045g)、NaCl(0.09g)、(NH4)2SO4(0.09g)、MgSO4·7H2O(0.009g)、CaCl2(0.009g)。
每100ml驯化培养基的组成为：酪胨(5g)、酵母提取物(0.25g)、刃天青(0.1mg)、氯化血红素(0.5mg)、生物素(5μg)、钴胺素(1μg)、对氨基苯甲酸(5μg)、叶酸(5μg)、吡哆胺(15μg)、半胱氨酸(0.1g)、NaHCO3(0.4g)、葡萄糖(0.25g)、玉米淀粉(0.25g)、甘油(0.2g)、鸡蛋清(0.5g)K2HPO4(0.045g)、KH2PO4(0.045g)、NaCl(0.09g)、(NH4)2SO4(0.1g)、MgSO4·7H2O(0.009g)、CaCl2(0.009g)、核黄素(0.2g)、甲醇(0.4g)。
三种马赛菌出发菌株M.violaceinigra B2T，M.putida 6NM-7T，Massiliasp.NR4-1均为商购。
实施例1本发明复合马赛菌提取物的制备
复合马赛菌提取物的制备包括下述步骤：
(1)将-80℃冻存的三种马赛菌出发菌株M.violaceinigra B2T，M.putida 6NM-7T，Massilia sp.NR4-1分别取出，将其分别置于37℃恒温水浴中融化后，平皿涂布，将其置于28℃培养箱培养一周至长出菌落；
(2)挑取单个菌落，将其接种至50ml基础培养基中，在37℃、200rpm摇床培养48h，再按照15％的接种量接种到驯化培养基中，在25℃、250rpm条件下培养120h，得到OD650为1.0-2.0的三种菌液；
(3)将三种菌液按1:1:1混合后，按照10％的接种量接种到驯化培养基中，在250prm、10-31℃条件下循环变温培养72h，其中，培养体系的循环变温培养操作为，从10℃升温到31℃，再从31℃降温到10℃，升温和降温速率为3℃/h，每间隔12h接受剂量为10mj/cm2的紫外照射60min；
(4)离心(2000rpm*10min)，收集菌株用PBS清洗3次后，将菌株重悬于生理盐水中，并将其置于10-25℃下、200rpm条件下摇床培养12h后，离心(2000rpm*10min)，收集离心液，经孔径为80um、50um、30um、10um、0.45um、0.22um的六级膜过滤，再在膜清液中加入重量比为0.7％的甘露糖醇磷酸盐溶液(pH7.4)，冻干，即得。
实施例2本发明复合马赛菌提取物的制备
复合马赛菌提取物的制备包括下述步骤：
(1)将-80℃冻存的三种马赛菌出发菌株M.violaceinigra B2T，M.putida 6NM-7T，Massilia sp.NR4-1分别取出，将其分别置于37℃恒温水浴中融化后，平皿涂布，将其置于28℃培养箱培养一周至长出菌落；
(2)挑取单个菌落，将其接种至50ml基础培养基中，在37℃、200rpm摇床培养48h，再按照15％的接种量接种到驯化培养基中，在25℃、250rpm条件下培养120h，得到OD650为1.0-2.0的三种菌液；
(3)将三种菌液按1:1:1混合后，按照5％的接种量接种到驯化培养基中，在250prm、8-38℃条件下循环变温培养48h，其中，培养体系的循环变温培养操作为，从8℃升温到38℃，再从38℃降温到8℃，升温和降温速率为1℃/h，每间隔12h接受剂量为3mj/cm2的紫外照射20min；
(4)离心(2000rpm*10min)，收集菌株用PBS清洗3次后，将菌株重悬于生理盐水中，并将其置于10-25℃下、200rpm条件下摇床培养12h后，离心(2000rpm*10min)，收集离心液，经孔径为80um、50um、30um、10um、0.45um、0.22um的六级膜过滤，再在膜清液中加入重量比为0.7％的海藻糖溶液(pH7.4)，冻干，即得。
实施例3本发明复合马赛菌提取物的制备
复合马赛菌提取物的制备包括下述步骤：
(1)将-80℃冻存的三种马赛菌出发菌株M.violaceinigra B2T，M.putida 6NM-7T，Massilia sp.NR4-1分别取出，将其分别置于37℃恒温水浴中融化后，平皿涂布，将其置于28℃培养箱培养一周至长出菌落；
(2)挑取单个菌落，将其接种至50ml基础培养基中，在37℃、200rpm摇床培养48h，再按照15％的接种量接种到驯化培养基中，在25℃、250rpm条件下培养120h，得到OD650为1.0-2.0的三种菌液；
(3)将三种菌液按1:1:1混合后，按照15％的接种量接种到驯化培养基中，在250prm、10-35℃条件下循环变温培养120h，其中，培养体系的循环变温培养操作为，从10℃升温到35℃，再从35℃降温到10℃，升温和降温速率为5℃/h，每间隔12h接受剂量为10mj/cm2的紫外照射60min；
(4)离心(2000rpm*10min)，收集菌株用PBS清洗3次后，将菌株重悬于生理盐水中，并将其置于10-25℃下、200rpm条件下摇床培养12h后，离心(2000rpm*10min)，收集离心液，经孔径为80um、50um、30um、10um、0.45um、0.22um的六级膜过滤，再在膜清液中加入重量比为0.7％的葡萄糖溶液(pH7.4)，冻干，即得。
试验例1本发明复合马赛菌提取物修复毛囊受损细胞的作用研究
1、毛囊细胞的培养：
选取健康志愿者，毛囊用碘伏消毒后，酒精脱碘，拔取志愿者头发数根，用无菌剪刀截取发根部分，将截取的发根部分置于预冷的、含有青霉素和庆大霉素的pH7.2-7.4磷酸盐缓冲液(PBS)中浸泡5min，用枪头轻轻吹打数次后，取出发根部分，将其转移至多聚赖氨酸包被的24孔板中，促其贴壁，加入1ml培养基(MEM+15％FBS+)，再将其置于37℃、5％CO2培养箱中培养，每隔3天半更换培养基一次，直至显微镜下观察到贴壁的发根部位呈现铺路石样细胞爬出3天后，剔除发根组织，弃掉培养基，用pH7.2-7.4磷酸盐缓冲液(PBS)清洗一次，加入适量胰蛋白酶消化，待显微镜下可见细胞团缩后，加入含血清培养基终止消化，1600rpm/5min离心收集细胞,在收集细胞中加入适量培养基调整细胞密度为1×104/ml，将其接种到新的多聚赖氨酸包被过的培养瓶中，转移至37℃、5％CO2培养箱中培养。
通过免疫组学细胞鉴定CK15阳性(绿色)、PI细胞核染色(红色)，则确定其为毛囊细胞，结果见图1。
2、毛囊受损细胞的修复研究
空白组：取DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，按照1×104个/孔接种毛囊细胞至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h。按照本发明的检测方法检测细胞相对活力。
模型组：在MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入脂多糖(LPS)，将其配置成含有50ng/ml脂多糖(LPS)的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
取DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，按照1×104个/孔接种毛囊细胞至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含有50ng/ml脂多糖(LPS)的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h，按照本发明的检测方法检测细胞相对活力。
试验组：MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入脂多糖(LPS)，将其配置成含有50ng/ml脂多糖(LPS)的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入实施例1制得的复合马赛菌提取物，将其配置成含有100ug/ml复合马赛菌提取物的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
取DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，按照1×104个/孔接种毛囊细胞至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含有50ng/ml脂多糖(LPS)的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含有100ug/ml复合马赛菌提取物的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h，按照本发明的检测方法检测细胞相对活力。
本发明检测细胞相对活力的方法：弃掉上清液，毎孔加入MTT工作液(0.5mg/mL)，将其置于37℃避光孵育2h后，弃掉上清，每孔加150μL DMSO，酶标仪读取OD490。以空白组的细胞相对活力100％，计算模型组和试验组的细胞相对活力，结果见图2。与模型组相比，试验组的细胞相对活力明显提升。
试验例2本发明复合马赛菌提取物修复氧化损伤细胞的作用研究
商购人成纤维细胞，用DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)培养。
空白组：取DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，按照1×104个/孔接种人成纤维细胞至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h，按照本发明的检测方法检测细胞相对活力。
模型组：在MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入H2O2，将其配置成含有400umol的H2O2的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
取DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，按照1×104个/孔接种人成纤维细胞至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含有400umol的H2O2的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h，按照本发明的检测方法检测细胞相对活力。
阳性对照组：在MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入H2O2，将其配置成含有400umol的H2O2的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
在MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入乙酰半胱氨酸，制得含100umol乙酰半胱酸的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
取DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，按照1×104个/孔接种人成纤维细胞至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含有400umol的H2O2的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含100umol乙酰半胱酸的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h，按照本发明的检测方法检测细胞相对活力。
试验组：在MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入H2O2，将其配置成含有400umol的H2O2的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
MEM/F12完全培养基(含10％FBS)中加入实施例1制得的复合马赛菌提取物，配置为含100ug/ml复合马赛菌提取物的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)。
取DMEM/F12完全培养基(含10％FBS)，按照1×104个/孔接种人成纤维细胞至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含有400umol的H2O2的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换为新鲜的、含100ug/ml复合马赛菌提取物的MEM/F12完全培养基(含10％FBS)，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h，按照本发明的检测方法检测细胞相对活力。
按照本发明的检测方法检测细胞相对活力的方法：弃掉上清液，毎孔加入MTT工作液(0.5mg/mL)，置于37℃避光孵育2h后，再弃掉上清液，每孔加150μL DMSO，酶标仪在490nm处读取OD值，以空白组的细胞相对活力为100％，计算各组细胞相对活力，结果见图3。与模型组相比，试验组的细胞相对活力明显提升。
试验例3本发明复合马赛菌提取物修复黑色素细胞的作用研究
商购人黑色素细胞MC，用RPMI-1640+10％FBS培养基培养。
空白组：取RPMI-1640+10％FBS培养基，按照1×104个/孔接种黑色素细胞MC至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的RPMI-1640+10％FBS培养基，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养24h后，按照本发明的检测方法检测黑色素表达率。
试验组：RPMI-1640+10％FBS培养基中加入实施例1制得的复合马赛菌提取物，配置为含100ug/ml复合马赛菌提取物的RPMI-1640+10％FBS培养基。
取RPMI-1640+10％FBS培养基，按照1×104个/孔接种黑色素细胞MC至96孔板，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养12h后；更换新鲜的、含100ug/ml复合马赛菌提取物的RPMI-1640+10％FBS培养基，将其置于培养箱37℃、5％CO2中培养24h，按照本发明的检测方法检测黑色素表达率。
本发明黑色素表达率的检测方法：弃掉上清，毎孔用PBS清洗3次后，毎孔加入1mL含10％(体积比)DMSO的1mol/L NaOH水溶液，将孔板用封口膜封闭后，置于90℃水浴锅中加热30min后，轻轻吹打板底，离心(2000转/5min)，收集上清液,将上清液按照分组加入到96孔板中，酶标仪在405nm处读取OD值。以空白组的黑色素表达率为100％，计算试验组的黑色素表达率，结果见图4。与空白组相比，试验组的黑色素表达率明显降低。
弃掉上清，常规分组收集细胞，按照DB Annexin V-FITC/PIApoptosis DetectionKit要求进行染色，细胞流式仪检查，结果见图5。
试验例4本发明复合马赛菌提取物用于治疗痤疮的作用研究
将实施例1制得的复合马赛菌提取物用生理盐水配置成100ug/ml的复合马赛菌提取物溶液。
患者，男，16岁，面部大面积痤疮超过6个月。每晚睡前洁面后，创面用生理盐水清洁，待自然干燥后涂抹4ml100ug/ml的复合马赛菌提取物溶液30分钟，用清水洗净后，保湿水护肤。一周后，小痘痘消失，发炎部位开始退红并且缩小，局部感染处开始闭合，不再骚痒。20天后一些闭口基本消失，肤色均匀，出油整体降低，患者面部情况前后对比见图6。
以上对本发明具体实施方式的描述并不限制本发明，本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变或变形，只要不脱离本发明的精神，均应属于本发明权利要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种复合马赛菌提取物或复合马赛菌提取物和药学上可接受的载体组成的药物组合物用于制备关节修复、脏器损伤修复、抗衰的任一种或其并发症的制品中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，将复合马赛菌提取物或其药物组合物溶于水或生理盐水中，将其制成浓度为0.1-20％的溶液，再将制得溶液涂抹至病变部位，按摩或滚针至吸收。
3.如权利要求1-2任一项所述的应用，其特征在于，所述复合马赛菌提取物的制备方法，包括下述步骤：
(1)将分别冻存的三种马赛菌属微生物M.violaceinigra B2T，M.putida 6NM-7T，Massilia sp.NR4-1分别置于30-40℃水浴中融化后，平皿涂布，再将其置于25-40℃条件下培养至长出菌落；
(2)分别挑取步骤(1)制得的三种活化菌株的单个菌落，将其分别接种至基础培养基中，再将置于25-40℃、100-300rpm条件下培养36-60h，分别制得三种活化菌株的种子培养液；
(3)将步骤(2)制得的三种活化菌株的种子培养液分别按照接种量为5-20％接种到驯化培养基中，再将其置于20-35℃、100-300rpm条件下培养80-200h，分别制得菌液OD650为0.5-5.0的三种菌液；
(4)将步骤(3)制得的三种菌液按照体积比为(0.5-1.5)：(0.5-1.5)：(0.5-1.5)混合，再按照接种量为5-20％接种到驯化培养基中，置于5-38℃、100-300rpm条件下循环变温培养2-7天，培养期间，每间隔12h接受剂量为3-10mj/cm2的紫外线照射20-60min，过滤，收集菌株，清洗，用磷酸盐缓冲液、生理盐水、Tris缓冲液的任一种或其组合重悬收集菌株，在10-25℃下培养6-24h,离心，收集离心上清液过滤，收集滤液，加入冻干保护剂，冻干，即得。
4.如权利要求3任一项所述的应用，其特征在于，步骤(4)中，三种菌液的体积比为(0.8-1.2)：(0.8-1.2)：(0.8-1.2)。
5.如权利要求3-4任一项所述的应用，其特征在于，步骤(4)中，驯化培养体系中的循环变温培养条件为：在10-30℃、150-250rpm条件下培养3-5d。
6.如权利要求3-5任一项所述的应用，其特征在于，所述冻干保护剂选自甘露醇、甘油、右旋糖酐、蔗糖、海藻糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖、葡聚糖、三辛酸甘油酯、聚乙二醇、乙烯乙二烯、磷酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐、山梨醇中的任一种或其组合。
7.如权利要求3-6任一项所述的应用，其特征在于，每100ml基础培养基的组成为：
Figure FDA0003523342180000021
Figure FDA0003523342180000031
。
8.如权利要求3-9任一项所述的应用，其特征在于，每100ml驯化培养基的组成为：
序号 组分 组分用量 序号 组分 组分用量 1 酪胨 1-10g 13 玉米淀粉 0.1-1g 2 酵母提取物 0.1-1g 14 甘油 0.1-1g 3 刃天青 0.01-1mg 15 鸡蛋清 0.1-1g 4 氯化血红素 0.1-1mg 16 K2HPO4 0.01-1g 5 生物素 1-10μg 17 KH2PO4 0.01-1g 6 钴胺素 0.1-10μg 18 NaCl 0.01-1g 7 对氨基苯甲酸 1-10μg 19 (NH4)2SO4 0.01-1g 8 叶酸 1-10μg 20 MgSO4·7H2O 0.001-0.1g 9 吡哆胺 1-25μg 21 CaCl2 0.001-0.1g 10 半胱氨酸 0.01-1g 22 核黄素 0.1-1g 11 NaHCO3 0.1-1g 23 甲醇 0.1-1g 12 葡萄糖 0.1-1g
。
9.如权利要求3-8任一项所述的方法制备得到的复合马赛菌提取物。
10.一种具有细胞修复功效的药物组合物，所述组合物由如权利要求3-8任一项所述的制备方法制备得到的复合马赛菌提取物和药学上可接受的载体组成，优选所述药物组合物为冻干制剂。
CN202210185781.0A 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用 Pending CN116270751A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210185781.0A CN116270751A (zh) 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210185781.0A CN116270751A (zh) 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用
CN202111505219.3A CN113893266B (zh) 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111505219.3A Division CN113893266B (zh) 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116270751A true CN116270751A (zh) 2023-06-23

Family

ID=79025597

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210185781.0A Pending CN116270751A (zh) 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用
CN202111505219.3A Active CN113893266B (zh) 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111505219.3A Active CN113893266B (zh) 2021-12-10 2021-12-10 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN116270751A (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023143530A1 (zh) * 2022-01-28 2023-08-03 北京达尔文细胞生物科技有限公司 一种关节修复蛋白组合物及其制备方法和其应用
CN114772718B (zh) * 2022-03-14 2023-06-23 南京信息工程大学 一种低cn比污水生物脱氮外加新型复合碳源生产工艺

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104161776A (zh) * 2014-05-29 2014-11-26 浙江大学宁波理工学院 来自丁酸梭菌的脂磷壁酸及其调节畜禽免疫应答的用途
CN105112324B (zh) * 2015-08-14 2018-02-16 广东省微生物研究所 一种产二甲基二硫醚(dmds)的恶臭马赛菌及其应用
CN106244499A (zh) * 2016-09-20 2016-12-21 中节能六合天融环保科技有限公司 一株蒂莫内马赛菌新菌株及其用途
JP2020070265A (ja) * 2018-11-01 2020-05-07 ポーラ化成工業株式会社 肌状態改善方法、肌状態改善剤設計方法、及び肌状態改善剤
CN110317744B (zh) * 2019-05-08 2021-11-05 安徽农业大学 一种生产蓝紫色素的马赛菌及其生产蓝紫色素的方法
CN112410240B (zh) * 2019-08-22 2022-10-18 四川大学 铜绿假单胞菌膜囊泡及其制备方法与应用
CN112410239B (zh) * 2019-08-22 2023-03-24 四川大学 细菌膜囊泡及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN113893266A (zh) 2022-01-07
CN113893266B (zh) 2022-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101980071B1 (ko) 스트렙토코커스 써모필러스 균주 및 이의 배양액을 포함하는 조성물
KR101968894B1 (ko) 스트렙토코커스 뉴모니아 균주 및 이의 배양액을 포함하는 조성물
CN106109496B (zh) 人脐带间充质干细胞提取物冻干粉及制备方法
CN116270751A (zh) 一种复合马赛菌提取物及其制备方法和其应用
CN104812368B (zh) 去分化植物细胞的美容用途
CN110638740A (zh) 一种具有调节皮肤微生态的组合物及其应用
CN110548002A (zh) 一种用于抗皮肤衰老的人源干细胞外泌体组合物
Still Jr et al. Primary excision of the burn wound
CN108057116A (zh) 干细胞组合物在皮肤损伤治疗药物中的应用
KR20160064991A (ko) 미생물(담자균류균사) 발효하거나, 추가로 효소처리를 통해 생물전환된 느릅나무 발효물을 포함하는 항알레르기능이 있는 치료용 약학조성물 또는 식품조성물
CN108042436B (zh) 蓝铜胜肽抗衰保湿精华霜
Lo et al. Wound healing after cultured epithelial autografting in patients with massive burn injury: a cohort study
CN109010195A (zh) 一种美白除皱祛疤修复护肤霜及其制备方法
CN116286431A (zh) 一种马赛菌及其制备方法和其应用
CN108066750A (zh) 干细胞及其分泌物用于治疗皮肤烧烫伤的新用途
TW202218677A (zh) 含乳酸菌醱酵產物之創傷外用組成物及其用途
CN112891517A (zh) 促进头皮毛囊再生的细胞因子组合物及其制备方法与应用
CN111759896A (zh) 一种木瓜总三萜的制药用途
CN1253558C (zh) 人表皮干细胞的分离与培养方法
CN108066749A (zh) 干细胞活性因子在皮肤损伤药物中的用途
WO2022145960A1 (ko) 바이셀라 시바리아 균주 및 이의 용도
CN115025035A (zh) 一种冻干粉、制备方法和面膜
WO2021060652A1 (ko) 스타필로코커스 헤모리티쿠스 st-8 균주 및 그의 피부 상태 개선 용도
CN108057131A (zh) 一种含有干细胞的新型试剂盒
KR102139471B1 (ko) 피부노화방지 및 피부주름개선용 메셈브리안테뭄속 아이스플랜트와 콜라겐의 혼합 발효물, 발효 용해물의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication