CN110638740A - 一种具有调节皮肤微生态的组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有调节皮肤微生态的组合物及其应用，所述具有调节皮肤微生态的组合物包括二裂酵母发酵产物溶胞物、酵母菌发酵产物滤液、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物、淡黑巨海藻提取物和海水。本发明所述组合物还可包含海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物中的最少一种，本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物能够被皮肤表面的益生菌利用并且可以选择性保护益生菌的同时抑制病原菌，本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物应用在化妆品中具有良好的舒缓功效。

Description

一种具有调节皮肤微生态的组合物及其应用
技术领域
本发明涉及化妆品领域，主要涉及一种具有调节皮肤微生态的组合物及其应用。
背景技术
毛囊和皮脂腺是皮肤微生物的主要寄居场所，构成隔离人体内环境与外界环境的第一道生物屏障，具有维持皮肤微生态平衡与自净的作用。当皮肤受到侵扰时，皮肤有益菌群会降低，而有害菌和/或暂居菌的数量就会剧增，导致皮肤菌群紊乱，皮肤屏障受损，皮肤自身防御能力不足，从而会出现皮肤油脂分泌旺盛、皮肤炎症、粉刺痤疮、头屑头痒等一系列皮肤问题。
如果能够为皮肤提供一种营养成分，促进皮肤有益菌的生长及抑制皮肤有害菌的繁殖，就能维持肌肤pH值，维持皮肤水分及养分的平衡，消除敏感和炎症，增强皮肤的屏障。本发明筛选具有养护皮肤功效的原料，从皮肤微生态角度去提供一种安全的有效的组合物，具有明显的开发前景和经济价值。
发明内容
为解决现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种具有调节皮肤微生态的组合物。该组合物通过二裂酵母发酵产物溶胞物、酵母菌发酵产物滤液、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物和淡黑巨海藻提取物的协同配合，能有效平衡肌肤微生态菌群，还能增强肌肤的免疫系统，并且还可以改善肌肤状态，达到保湿、提亮、舒缓、祛痘等复合功效，可作为功效成分应用在化妆品中。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一种具有调节皮肤微生态的组合物，包括二裂酵母发酵产物溶胞物、酵母菌发酵产物滤液、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物、淡黑巨海藻提取物和海水。
优选地，所述具有调节皮肤微生态的组合物，包括以下质量百分比的组分：
优选地，所述具有调节皮肤微生态的组合物，包括以下质量百分比的组分：
Figure BDA0002229025820000022
作为优选地另一种方案，所述具有调节皮肤微生态的组合物，包括以下质量百分比的组分：
作为优选地另一种方案，所述具有调节皮肤微生态的组合物，包括以下质量百分比的组分：
Figure BDA0002229025820000031
进一步优选地，所述具有调节皮肤微生态的组合物，还包括海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物中的至少一种。
优选地，当含有海茴香愈伤组织培养物滤液时，所述海茴香愈伤组织培养物滤液占组合物总质量的1-10％。
优选地，当含有浮游生物提取物时，所述浮游生物提取物占组合物总质量的1-10％。
优选地，所述浮游生物为地中海单细胞藻类TETRASELMIS SUECICA。
作为优选地另一种方案，所述具有调节皮肤微生态的组合物，包括以下质量百分比的组分：
Figure BDA0002229025820000032
本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物中，所述的二裂酵母发酵产物溶胞物是双歧杆菌培养灭活及分解得到代谢产物、细胞质片段、细胞壁组分及多糖复合体，具有很强的抗免疫抑制活性并能促进DNA修复，其可以加强角质层的代谢，还能捕获自由基，抑制脂质的过氧化，具有美白、抗衰老的功能，其中富含的营养物质，有滋养皮肤的功能。
所述的酵母菌发酵产物主要成分为多肽、氨基酸、核苷酸、微生物及一些代谢中间产物，能抵抗皮肤衰老，对皮肤细胞活性再生和胶原蛋白的和合成有良好的促进作用，能重建皮肤细胞、提升弹力和更新真皮层的新陈代谢，可有效减少皮肤老化，舒缓受损肌肤及有益肌肤的整体健康。
所述的乳酸杆菌/藻提取物发酵产物主要成分为乳酸、蛋白酶、维生素等，有优异的软化角质和光滑肌肤效果，能促进上皮细胞新陈代谢，促使肌肤更新，抑制黑色素酶活性，还可营养调理、保湿滋润。
所述的淡黑巨藻提取物具有抑制细菌和真菌的活性，具有抗菌消炎、防止皮肤感染和过敏性皮炎等功效，此外，海藻中所含的碘亦具有抑菌消毒作用。
所述的海水为熔岩海水，熔岩海水是火山爆发的熔岩流入海中冷却后形成多孔熔岩层。海水通过时，熔岩层如同天然过滤器，把有害物质过滤在外，把熔岩中丰富的珍稀矿物质融入其中，从而形成了纯净而富有能量的熔岩海水。
所述的海茴香生长在纯净无污染的法国布列塔尼海岸，由于根部必需吸收海岸间的养分去面对严苛的陆地环境，进而发展出一种独特生命系统，它含有丰富的维他命C与矿物质，能调节皮肤黑色素的失调，恢复皮肤抗氧化的保护能力，促进皮肤伤口愈合(质量和速度)调节表皮层内角质细胞分裂、转移、脱落等功能，改善皮肤外观，增加皮肤美白效果。
所述的浮游生物提取物，是来源于地中海的单细胞藻类，能够在皮脂分泌和炎症的源头调控关键介质的表达，增强皮肤屏障并提高舒适度。
本发明的组合物采用本行业通用方法制备而成，例如将各原料加入海水中搅拌至混合均匀即可制得该组合物。显然，制备方法采用公知技术，并不是本发明的创新之处。
本发明的目的之二在于提供一种具有调节皮肤微生态的组合物在制备化妆品中的应用。
优选地，所述具有调节皮肤微生态的组合物的添加量为所述化妆品总质量的1-50％。
优选地，所述具有调节皮肤微生态的组合物可添加在水剂、精华液、乳液、面霜、面膜、防晒霜、沐浴用品、洗护用品等化妆品中。
本发明的提供了一种具有调节皮肤微生态功效的精华液，包括所述具有调节皮肤微生态的组合物。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)二裂酵母发酵产物溶胞物、酵母菌发酵产物滤液、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物、淡黑巨海藻提取物可协同增效，使得本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物具有长效保湿(保湿时长超过8小时)和屏障修复的功效，由于含有更多的来自于乳酸菌的发酵产物，包括乳酸等成分，能调节皮肤的pH值，调节皮肤菌群的生存环境使其更益于有益菌生长，同时还具有软化角质、光滑肌肤、保湿滋润和提亮美白功效。
(2)本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物能够被皮肤表面的益生菌利用并且可以选择性保护益生菌的同时抑制病原菌，通过以上原料的协同配合，本发明提供的组合物具有能有效平衡肌肤微生态菌群，还能增强肌肤的免疫系统，并且还可以改善肌肤状态，达到祛痘的功效。
(3)本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物应用在化妆品中具有良好的舒缓功效，由于含有更多的来自于双歧杆菌各个部分的溶胞产物、酵母菌的发酵产物，包括细胞质代谢产物、细胞壁免疫多糖成分，能够被皮肤菌群利用加速其增殖，同时还能够恢复因内在和外在因素导致的皮肤自由基氧化损伤并且改善因污染、日光、辐射、情绪等导致的皮肤衰老和损伤，具有更好的屏障修复和舒缓功效。
(4)将本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物用于化妆品中可显著抑制痤疮，由于含有更多的淡黑巨海藻提取物能抑制细菌和真菌的活性，具有抗菌消炎、防止皮肤感染和过敏性皮炎等功效，可以预防治疗银屑病、脂溢性皮炎、寻常痤疮等皮肤疾病。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
本发明所述具有调节皮肤微生态的组合物中，各成分的含量均以组合物的总质量为100％计。所述具有调节皮肤微生态功效的精华液中，各成分的含量以精华液的总质量为100％计，其中，二裂酵母发酵产物溶胞物、酵母菌发酵产物滤液、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物购于德国CLR公司(即Chemisches Laboratorium Dr.Kurt Richter GmbH)；淡黑巨海藻提取物和海茴香愈伤组织培养物滤液购于德国巴斯夫(即BASF)公司；浮游生物提取物购于德国德之馨(即Symrise)公司；海水购于西班牙宝芸达(即provital group)公司；透明质酸酶购于北京华工科创生物技术有限公司。
其中，二裂酵母发酵产物溶胞物为嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)的溶胞产物，酵母菌发酵产物滤液为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的发酵产物滤液，乳酸杆菌为发酵乳杆菌(L.ferments)。
实施例1
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将如下成分二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为25％、酵母菌发酵产物滤液的含量为25％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为5％，淡黑巨海藻提取物的含量为5％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例2
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将如下成分二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为10％、酵母菌发酵产物滤液的含量为10％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为25％，淡黑巨海藻提取物的含量为15％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例3
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将如下成分二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为10％、酵母菌发酵产物滤液的含量为10％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为15％，淡黑巨海藻提取物的含量为25％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例4
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将如下成分二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为10％、酵母菌发酵产物滤液的含量为10％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为15％，淡黑巨海藻提取物的含量为15％、海茴香愈伤组织培养物滤液的含量为10％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例5
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将如下成分二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为10％、酵母菌发酵产物滤液的含量为10％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为15％，淡黑巨海藻提取物的含量为15％、浮游生物提取物的含量为10％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例6
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为25％、酵母菌发酵产物滤液的含量为25％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为5％，淡黑巨海藻提取物的含量为5％，海茴香愈伤组织培养物滤液的含量为5％，浮游生物提取物的含量为5％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例7
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为10％、酵母菌发酵产物滤液的含量为10％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为25％，淡黑巨海藻提取物的含量为15％，海茴香愈伤组织培养物滤液的含量为5％，浮游生物提取物的含量为5％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例8
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为10％、酵母菌发酵产物滤液的含量为10％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为15％，淡黑巨海藻提取物的含量为25％，海茴香愈伤组织培养物滤液的含量为5％，浮游生物提取物的含量为5％，其余部分为海水进行混合制成。
实施例9
本实施例提供的具有调节皮肤微生态的组合物通过将二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为10％、酵母菌发酵产物滤液的含量为10％、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为15％，淡黑巨海藻提取物的含量为25％，海茴香愈伤组织培养物滤液的含量为5％，浮游生物提取物的含量为5％，其余部分为海水进行混合制成。
对比例1
本对比例参照实施例，不含乳酸杆菌/藻提取物发酵产物和淡黑巨海藻提取物，二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为30％，酵母菌发酵产物滤液的含量为30％，其余部分为海水进行混合制成。
对比例2
不含酵母菌发酵产物滤液和淡黑巨海藻提取物，二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为30％，乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为30％，其余部分为海水。
对比例3
不含酵母菌发酵产物滤液和乳酸杆菌/藻提取物发酵产物，二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为30％，淡黑巨海藻提取物的含量为30％，其余部分为海水。
对比例4
不含二裂酵母发酵产物溶胞物和淡黑巨海藻提取物，酵母菌发酵产物滤液的含量为30％，乳酸杆菌/藻提取物发酵产物含量为30％，其余部分为海水。
对比例5
不含二裂酵母发酵产物溶胞物和乳酸杆菌/藻提取物发酵产物，酵母菌发酵产物滤液的含量为30％，淡黑巨海藻提取物含量为30％，其余部分为海水。
对比例6
不含二裂酵母发酵产物溶胞物和酵母菌发酵产物滤液，乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为30％，淡黑巨海藻提取物含量为30％，其余部分为海水。
对比例7
不含淡黑巨海藻提取物，二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为20％，酵母菌发酵产物滤液的含量为20％，乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为20％，其余部分为海水。
对比例8
不含乳酸杆菌/藻提取物发酵产物，二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为20％，酵母菌发酵产物滤液的含量为20％，淡黑巨海藻提取物的含量为20％，其余部分为海水。
对比例9
不含酵母菌发酵产物滤液，二裂酵母发酵产物溶胞物的含量为20％，淡黑巨海藻提取物的含量为20％，乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为20％，其余部分为海水。
对比例10
不含二裂酵母发酵产物溶胞物，酵母菌发酵产物滤液的含量为20％，淡黑巨海藻提取物的含量为20％，乳酸杆菌/藻提取物发酵产物的含量为20％，其余部分为海水。
性能测试1
对实施例和对比例提供的组合物进行性能测试，方法如下：
(1)皮肤微生态平衡测试：
人体的皮肤表面约生长着约250种细菌,在正常条件下,人体体表以及与外界相通的腔道存在的对人体健康无损害的各种细菌,称为正常菌群或正常菌从。其中一部分菌群能长期在皮肤卜生长繁殖,我们称之为皮肤的常住菌,如表皮葡萄球菌、座疮丙酸杆菌等是皮肤主要的常住优势菌；还有一部分菌群是暂时着落于皮肤上的,经过一定时期后,可从皮肤上消失,我们称之为皮肤暂住菌,包括金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌及一些产色素微球菌等。这些菌群共同构成了皮肤局部的微生态环境,各菌群之间存在着共生或拮抗作用,而且皮肤本身有维持微生态平衡的能力,如果皮肤局部环境和菌群之间处于不协调状态,即微生态失衡,就会造成皮肤的病理损伤。
实验将对皮肤菌群对样品营养成分和普通葡萄糖的吸收利用率进行对比测试，从而研究样品被皮肤菌群的消耗过程。
分别配制浓度为0.5％的实施例1-6、对比例1-10的实验介质和市售葡萄糖对照介质。以市售葡萄糖作为对照介质的测试组为对照组。然后取皮肤表面的一部分菌群分别被移植到实施例、对比例和对照介质中，测试48小时后，计算残余的葡萄糖量与植物原浆营养成分量的比值。消耗水平和消耗状态的关系为：0-20％为无消耗，20-40％为消耗程度差，40-60％为中等消耗程度，60-100％为高至全部消耗。
测试结果见表1。
表1
Figure BDA0002229025820000101
Figure BDA0002229025820000111
由表1可知，病原菌和益生菌对普通葡萄糖都同样具有较高的吸收利用率。而相较于病原菌，益生菌对实施例组得到的组合物中的原浆营养成分吸收利用率更高。这表明本发明提供的具有调节皮肤微生态的组合物能被皮肤表面的益生菌利用，可以选择性保护益生菌，而不会明显地被病原菌代谢，并且相对病原菌是作为生物抑制剂存在的。通过实施例1～3与对比例1～10可知，本发明的组合物能更好的协同复配，优于各原料的两两和三三组合，益生菌对本发明的组合物中的营养成分吸收利用率更高，能够选择性地保护皮肤和被皮肤表面的益生菌利用的效果。此外，通过实施例6～9与实施例1～3的对比，可以看出在制备具有调节皮肤微生态的组合物中，加入海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物，具有更好地选择性地保护皮肤和被皮肤表面的益生菌利用的效果。
(2)竞争性生长测试：
测试实施例和对比例在益生菌与病原菌同时存在时对菌群生产情况的影响和作用。
分别配制浓度为0.5％的实施例1-9和对比例1-10的实验介质(胰蛋白胨USP)。然后将菌群在上述介质中培育，24小时后计算细菌数目。菌群为克氏库微球菌与金黄色葡萄球菌混合菌群，菌株取自志愿者皮肤表面，筛分后进行培养并被分别被移植到实验介质中。
测试结果见表2。
表2
Figure BDA0002229025820000121
由表2可知，经过24h的培养，相较于对比例组，实施例组呈现益生菌数量大幅增长的同时，病原菌数量明显减少。这表明实施例中的营养素能够促进益生菌的生长，对病原菌则不会促进其生长，反而会使病原菌因缺乏食物和营养而导致数量显著降低，起到选择性被益生菌利用，并抑制病原菌的作用。而且，相较于对比例1-10，实施例1～3益生菌增长数量更多，病原菌减少数量更多，这表明本发明组合物的相互配合，能够有效促进益生菌的增长并抑制病原菌。此外，通过实施例6～9与实施例1～3的对比，可以看出在制备具有调节皮肤微生态的组合物中，加入海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物，具有更好地有效促进益生菌的增长并抑制病原菌。
(3)体外抑制透明质酸酶活性研究
透明质酸酶是引起过敏反应的因素。过敏原初次侵入机体时，机体产生抗体IgE，过敏原再次入侵时，与肥大细胞表面的IgE抗体相结合，从而启动活化信号，释放组胺，组胺在透明质酸酶活化作用下产生过敏反应。因此抑制透明质酸酶活性可以阻止过敏反应的发生。透明质酸酶与炎症、过敏有强相关。实验方法如下：
本实验采用Elson-Morgan法：将0.1mL的2.5mmol/L CaCl2加入0.5mL透明质酸酶(600U/mL)中，37℃保温20min；加入样品液0.5mL，37℃保温20min。加入0.4mg/mL透明质酸钠2mL，37℃保温40min，加入乙酰丙酮溶液1mL，置于沸水浴中加热15min，立即用冰水冷却5mim，然后加入Ehrlich试剂1.0mL，放置60min显色，于530nm处测定吸光度。
样品对透明质酸酶抑制率的测定计算公式：
透明质酸酶抑制率(％)＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100％
式中A——对照溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)
B——对照空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)
C——试样溶液吸光度
D——试样空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替酶液)
实验结果如下：
表3样品对透明质酸酶的影响
Figure BDA0002229025820000131
Figure BDA0002229025820000141
表3是不同样品对透明质酸酶的影响。由表3显示，实施例对透明质酸酶的抑制率均达到70％以上，接近或者高于1％甘草酸二钾，明显优于对比例的效果。数据显示两两组合以及三种成分的组合应用在产品中对透明质酸酶的抑制效果低于本发明的组合物，以上数据显示本发明中的各种原料组合使用能相互协同增效，比其他的组合方式对于透明质酸酶的效果更为明显，同时，加入海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物对透明质酸酶的抑制效果更优异。说明本组合物有良好的抗敏效果。
(4)红细胞溶血实验
红细胞溶血实验是兔眼刺激性实验(Draize test)替代方法之一，基本原理是通过测定血红蛋白溶出量及变性程度来评价化学品对眼组织细胞的损伤。国际上主要将RBC实验用于评价化妆品及原料等化学品的眼刺激性研究。
将实施例和对比例制得的组合物进行红细胞溶血实验，本实验依照欧洲替代方法验证中心(ECVAM)的RBC实验测试方法及分级标准。[ECVAM.ECVAM DB-ALM:INVITOXProtoco,Red blood cells test system.INVITOX No.37.Ispra.Italy:ECVAM,1994.]
表4 ECVAM化妆品产品RBC实验刺激性分级标准
Figure BDA0002229025820000142
Figure BDA0002229025820000151
表5样品红细胞溶血实验结果
样品名称 HC50(mg/L) DI(％) L/D 评价
实施例1 219490 98.06 2238.32 无刺激性
实施例2 103520 97.84 1058.05 无刺激性
实施例3 231655 98.46 2352.78 无刺激性
实施例4 254920 99.14 2571.31 无刺激性
实施例5 259143 99.08 2615.49 无刺激性
实施例6 305164 99.06 3080.60 无刺激性
实施例7 362252 99.63 3635.97 无刺激性
实施例8 255136 98.35 2594.16 无刺激性
实施例9 375816 99.65 3771.36 无刺激性
对比例1 61106 96.66 632.17 无刺激性
对比例2 46842 96.05 487.68 无刺激性
对比例3 65719 97.86 671.56 无刺激性
对比例4 46872 98.89 473.98 无刺激性
对比例5 68157 98.84 689.57 无刺激性
对比例6 56415 98.14 574.84 无刺激性
对比例7 84264 98.98 851.32 无刺激性
对比例8 88842 99.10 896.49 无刺激性
对比例9 94531 98.06 964.01 无刺激性
对比例10 76085 97.08 783.74 无刺激性
表5是不同样品在不同浓度下对红细胞中血红蛋白的溶血结果，实施例和对比例的血红蛋白变性指数(DI)值均大于90％，说明实施例和对比例组合物较少引起蛋白变性；由HC50与DI的比值L/D得出所有样品均呈无刺激性，但实施例的L/D明显更高，显示本发明组合物比两两组合以及三种成分的组合的温和程度更好，同时，加入海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物的温和性更优异。
应用例1
本应用例提供的具有调节皮肤微生态功效的精华液由质量分数为0.1％的黄原胶、0.2％的透明质酸钠、7％的甘油、0.3％的聚丙烯酸酯交联聚合物-6、1％的海藻糖、0.5％的对羟基苯乙酮、5％的1,3-丙二醇、0.8％的1,2-己二醇、15％的实施例1中得到的具有调节皮肤微生态的组合物组成，余量为去离子水。
制备方法为：将黄原胶和透明质酸钠在甘油中预先分散，然后与聚丙烯酸酯交联聚合物-6和海藻糖一起投入到去离子水中，加热至80℃，搅拌溶解至均匀透明，降温；预先将对羟基苯乙酮在1,3-丙二醇和1,2-己二醇中加热溶解至透明，在体系降温至55℃时投入搅拌均匀；降温至40℃时，将具有调节皮肤微生态的组合物投入，搅拌均匀至完全溶解；检验颜色、pH、香味，外观等理化指标，检验合格后200目过滤出料，得到具有调节皮肤微生态功效的面贴膜。
应用例2-9
应用例2-9分别采用实施例2-9中得到的具有调节皮肤微生态的组合物。制备方法与应用例1相同。
应用对比例1-10
与应用例1的区别仅在于采用对比例1-10中得到的组合物。
应用对比例11
与应用例1的区别仅在于不含有实施例和对比例中得到的组合物。
性能测试2
对应用例和应用对比例提供的精华液进行性能测试，方法如下：
(1)皮肤水分含量及皮肤水份流失(TEWL)的测试
水份测试采用的是世界公认的法—电容法，皮肤水份流失TEWL对评估皮肤水份保护层的功能是非常重要的参数，在国际上已经得到了广泛的认可。皮肤保护层越完好，水份的含量就会越高，皮肤水份流失TEWL的数值就越低。
将应用例1～6和应用对比例1～11进行下面实验。
选取干性肌肤人群(刺痛感累计≥3分者)96名，年龄在20～45岁，男女各半。实验中按随机表进行半边脸测试，一侧为应用例1～6，另一侧即为应用对比例1～11，受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品或外用药品或内服保健品)。试验前，要求受试者清洗清洗颜面部并在清洗后2小时进入温度22±1℃，湿度50±5％的恒温恒湿房间内静坐30min，并保持放松状态。
选取志愿者的左右鼻唇沟部分进行皮肤水份含量测试及水份流失(TEWL)测试，取3个值的平均值作为鼻唇沟水份含量的数据(D0)及鼻唇沟皮肤水份流失(TEWL)的数据(D0)。测试结束后，志愿者需按要求使用，一侧脸涂抹一种产品，另一侧脸涂抹另一种产品。连续试用28天，并要求试验的第14天(D14)及第28天(D28)进行回访。
表6水份含量测试变化率 单位(％)
测试指标 D14水份含量 D28水份含量 D14 TEWL D28 TEWL
应用例1 73.19 74.26 -72.55 -73.28
应用例2 72.32 72.96 -71.44 -72.03
应用例3 71.84 72.06 -70.49 -71.13
应用例4 74.20 77.35 -75.54 -76.74
应用例5 75.83 76.38 -74.36 -75.63
应用例6 89.12 91.05 -86.94 -88.19
应用例7 89.35 92.56 -89.51 -90.54
应用例8 88.36 91.54 -83.27 -85.48
应用例9 89.66 92.68 -85.12 -86.74
应用对比例1 61.86 65.82 -65.83 -67.36
应用对比例2 69.33 69.46 -63.47 -64.74
应用对比例3 66.20 66.97 -61.87 -60.22
应用对比例4 67.18 67.45 -62.62 -62.73
应用对比例5 68.21 69.04 -62.58 -65.29
应用对比例6 64.39 66.28 -61.83 -63.25
应用对比例7 62.72 63.54 -63.31 -63.89
应用对比例8 67.49 68.15 -67.26 -68.42
应用对比例9 65.04 66.46 -63.49 -62.84
应用对比例10 64.27 65.48 -62.26 -64.29
应用对比例11 52.27 55.13 -51.45 -53.45
由表6数据显示，皮肤水合度和TEWL的结果能很明显的对比出应用例和应用对比例的功效差别。虽然应用例和应用对比例均对皮肤的保湿效果有所提升，但两两组合以及三种成分的组合应用在产品中对皮肤的改善效果并不理想，以上数据显示本发明中的各种原料组合使用能相互协同增效，比其他的组合方式对于皮肤水合度的提升和降低皮肤水分流失的效果更为明显，同时，加入海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物，使产品的保湿效果更优异。
(2)皮肤封闭性斑贴试验
取将应用例1～6和应用对比例1～11进行进行皮肤封闭性斑贴试验。
选取60名敏感肤质的女性志愿者，年龄在20-45岁进行人体功效评价。在志愿者前臂内侧从上至下分别画斑贴器大小的3个圆圈，编号为1号、2号、3号，并拍照记录。将滤纸片置于斑试器内，滴加适量10％浓度的SDS(十二烷基硫酸钠)，贴敷于1号和2号。3号为对照孔，放置生理盐水。受试5小时，取下斑贴，半小时后观察皮肤变化，并拍照记录。取约0.020mL应用例滴加在斑试器内的滤纸片中贴在2号位置。取约0.020mL应用对比例滴加在斑试器内的滤纸片中贴在1号位置。3号对照孔为空白对照，放置生理盐水。轻压使之均匀地贴敷于受试者前臂内侧，持续48h后，取下斑贴，半小时后观察皮肤变化，并拍照记录。
评价员对修复效果进行评价，其中最高分为5，表示受试位置出现明显红斑、红肿等现象；最低分为1，表示受试位置恢复正常。
表7受试者皮肤反应结果
Figure BDA0002229025820000181
Figure BDA0002229025820000191
由表7数据显示，皮肤斑贴测试结果能很明显的对比出应用例和应用对比例的功效差别。虽然应用例和应用对比例均对皮肤有一定的修复效果，但两两组合以及三种成分的组合应用在产品中对皮肤的改善效果并不理想，以上数据显示本发明中的各种原料组合使用能相互协同增效，比其他的组合方式对于皮肤舒缓修护，提升肌肤抵御能力的效果更为明显，同时，加入海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物，使产品的修护效果更优异，有更明显的保护皮肤的作用。
(3)抑制痤疮功效测试评价：
选取双侧面部有明显痤疮，正处于新生或炎症期，且颜面部皮肤属于易长粉刺类型志愿者48名，年龄在20-30岁，男女各半，实验中按随机表进行半边脸测试，一侧为应用例1～6样品，另一侧为应用对比例1-11样品。
由皮肤科医生对志愿者左右脸的白头粉刺、黑头粉刺、丘疹、囊肿结节以及脓疱5个级别的痤疮进行个数的标记及数目统计。志愿者需按要求每天早晚2次进行半脸的样品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(X14)及第28天(X28)进行回访。根据对痤疮的抑制效果，收集半脸实验试用评价表。
抑制痤疮结果变化率的计算方法为X＝(X0-Xd)/X0×100％，其中X0为涂抹样品前的痤疮数目，Xd为在各回访时间测得的痤疮数目。
测试结果见表8。
表8
Figure BDA0002229025820000201
由表8可知，应用例组和应用对比例组在抑制痤疮的功效方面存在明显差异。相较于应用对比例组，应用例组中痤疮明显变少。这表明应用例组中的组合物对痤疮有非常显著的抑制效果，这是由于本发明的组合物成分间协同发挥了作用。通过应用例4～6与应用例1～3的对比，可以看到应用例6抑制痤疮效果最好，这表明具有调节皮肤微生态的组合物中加入海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物，具有更突出的抑制痤疮功效。
因此，本发明提供的具有调节皮肤微生态的组合物各成分间的协同配合，能有效促进肌肤益生菌的生长，有效抑制肌肤病原菌，维持肌肤微生态的平衡；能够显著抑制痤疮生长，同时还可以能增强肌肤的免疫系统，改善肌肤状态，达到保湿、提亮、舒缓、祛痘等复合功效，恢复肌肤健康。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的具有调节皮肤微生态的组合物及其制备方法和在化妆品中的应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有调节皮肤微生态的组合物，其特征在于，包括二裂酵母发酵产物溶胞物、酵母菌发酵产物滤液、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物、淡黑巨海藻提取物和海水。
2.根据权利要求1所述具有调节皮肤微生态的组合物，其特征在于，包括以下质量百分比的组分：
Figure FDA0002229025810000011
3.根据权利要求2所述具有调节皮肤微生态的组合物，其特征在于，包括以下质量百分比的组分：
Figure FDA0002229025810000012
4.根据权利要求2所述具有调节皮肤微生态的组合物，其特征在于，包括以下质量百分比的组分：
Figure FDA0002229025810000013
5.根据权利要求1至4任一项所述具有调节皮肤微生态的组合物，其特征在于，还包括海茴香愈伤组织培养物滤液和浮游生物提取物中的至少一种。
6.根据权利要求5所述具有调节皮肤微生态的组合物，其特征在于，当含有海茴香愈伤组织培养物滤液时，所述海茴香愈伤组织培养物滤液占组合物总质量的1-10％。
7.根据权利要求5所述具有调节皮肤微生态的组合物，其特征在于，当含有浮游生物提取物时，所述浮游生物提取物占组合物总质量的1-10％。
8.一种根据权利要求1至7任一项所述具有调节皮肤微生态的组合物在制备化妆品中的应用。
9.根据权利要求8所述具有调节皮肤微生态的组合物在制备化妆品中的应用，其特征在于，所述具有调节皮肤微生态的组合物的添加量为化妆品总质量的1-50％。
10.根据权利要求8或9任一项所述具有调节皮肤微生态的组合物在制备化妆品中的应用，其特征在于，所述具有调节皮肤微生态的组合物添加在水剂、精华液、乳液、面霜、面膜、防晒霜、沐浴用品、洗护用品任一项化妆品中。
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