CN113244140A - 一种调节皮肤微生态平衡的组合物及其应用与制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种调节皮肤微生态平衡的组合物及其应用与制备方法。所述调节皮肤微生态平衡的组合物，包括绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物。该组合物能调节皮肤表面微生物的生态平衡，促进有益菌群生长，抑制有害菌的繁殖，消除皮肤炎症，提高肌肤抵抗力，修护皮肤，可用于制备多种化妆品。

Description

一种调节皮肤微生态平衡的组合物及其应用与制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品，具体涉及一种调节皮肤微生态平衡的组合物及其应用与制备方法。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，也是人体最重要的防御体系。随着科学的深入研究，在功能上，皮肤屏障可以分为四层：微生物组、化学、物理和免疫水平。这四层屏障互相协作，组成了完整的皮肤屏障体系和强大的防御体系。
皮肤作为人类体表的屏障，生长着约250种细菌，在正常条件下，人体体表以及与外界相通的腔道存在对人体健康无损害的各种细菌，称为正常菌群，大致可分为益生菌和有害菌两大类。益生菌包括头状葡萄球菌、克氏库克菌、嗜酸性乳杆菌、戊糖乳杆菌等，是皮肤的益友，也就是生态菌群；有害菌包括金黄葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌(导致痤疮)、白色念珠球菌(导致老化)、秕糠马拉癣菌(导致头屑)、结膜干燥棒状杆菌(腋下异味)等，是对皮肤有害的菌群；其中一部分菌群能长期在皮肤上生长繁殖，我们称之为皮肤的常住菌，如表皮葡萄球菌、座疮丙酸杆菌等是皮肤主要的常住优势菌；还有一部分菌群是暂时着落于皮肤上的，经过一定时期后，可从皮肤上消失，我们称之为皮肤暂住菌，包括金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌及一些产色素微球菌等。这些菌群共同构成了皮肤局部的微生态环境，各菌群之间存在着共生或拮抗作用，而且皮肤本身有维持微生态平衡的能力，如果皮肤局部环境和菌群之间处于不协调状态，即微生态失衡，就会造成皮肤的病理损伤。皮肤微生态是皮肤屏障功能的一部分，微生态中包括细菌、真菌，同时也囊括了螨虫、病毒等等，这之中有一部分是和皮肤共生关系，若菌群失调了，可能会对皮肤造成伤害。由于过度的清洁、化学物质、老化、缺乏营养、寒冷、日晒、应激、药物(特别是抗生素)这些都会破坏益生菌与有害菌、入侵菌群间的平衡，从而引发各种各样的皮肤问题，如长时间戴口罩，会导致局部皮肤出油增多，从而导致丙酸杆菌数量增多，引发痤疮等问题。
皮肤微生态、微生态护肤等一系列话题近年来是时髦又热门，越来越多的美容护肤产品在市场上都打着“微生态友好”的标签。如一些针对痤疮皮肤所研发的化妆品中会添加辅助治疗或调节痤疮皮肤的功能性物质，从而达到减轻痤疮的目的，但痤疮皮肤本身微生态就处于一个失衡的状态，长期使用这些功能性物质可能会造成恶性循环。随着生物技术飞速发展，调节和维护皮肤微生态平衡从而改善肤质，将逐渐成为化妆品行业发展的新方向之一。因此，提供一种能调节皮肤微生态平衡的组合物及其应用具有重要意义和广阔的前景。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种调节皮肤微生态平衡的组合物，该组合物能调节皮肤表面微生物的生态平衡，促进有益菌群，抑制有害菌的繁殖，消除皮肤炎症，提高肌肤抵抗力，修护皮肤。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：
第一方面，本发明提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，包括绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物。
绣线菊(SPIRAEA SALICIFOLIA)提取物是从绣线菊提取并纯化的酚酸，它可刺激天然抗生素的合成，令皮肤重新恢复平衡状态。它还有助于抑制细菌生长和减少皮脂分泌，减轻炎症性损伤，让皮肤纹理细腻均匀。
黑麦粉富含一系列的果糖、蛋白质、维生素、矿物质和氨基酸、β-葡聚糖、阿魏酸和烷基间苯二酚和生育酚等物质，戊聚糖经戊聚糖酶水解可以得到具有显著益生作用的低聚糖，β-葡聚糖经发酵之后可以产生短链脂肪酸，其可以被皮肤的有益菌利用，但是无法被致病菌利用，使得有益菌群在竞争关系中占有优势主导，从而抑制致病菌的生长，平衡皮肤菌群。
欧洲李(PRUNUS DOMESTICA)籽提取物富含维生素C、维生素B1、维生素E等物质，具有较高的药用价值。
本发明采用绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物复配，三者成分协同增效，获得的组合物能调节皮肤表面微生物的生态平衡，促进有益菌群生长，抑制有害菌的繁殖，消除皮肤炎症，提高肌肤抵抗力，修护皮肤屏障。
进一步地，所述绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物的质量比为(1～7):(1～7):(1～5)，在此配比范围内，更有利于促进益生菌的生长，并进一步抑制病原菌生长，且制备得到的组合物温和，对皮肤刺激性小。
进一步地，所述乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将乳酸杆菌进行菌种活化，获得种子液；
(2)将种子液接入以黑麦为氮源的发酵培养基中，通气搅拌培养，获得发酵液；
(3)对发酵液进行灭活，然后过滤得到乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液。
步骤(1)中，本发明对于种子培养基以及种子培养条件并无特别要求，乳酸杆菌可以从公开的现有技术中选择合适的种子培养基和种子培养条件，以得到发酵培养所需要的种子液。
进一步地，步骤(2)中，种子液按照体积比4-8％的接种量接入以黑麦为氮源的发酵培养基中，进行发酵培养。
步骤(2)中，发酵培养温度和培养pH可控制为具体菌种的最适宜温度和 pH，例如，发酵培养温度保持在37℃左右，pH保持在6.2-6.5左右，培养过程中进行通气搅拌，溶氧量为100-150％。
进一步地，步骤(3)中，灭活的温度为60-80℃，灭活的时间为30min-60min。
进一步地，步骤(3)中，过滤的方法为：先采用800目网筛初步过滤，最后采用0.22μm滤膜再次过滤。
第二方面，本发明还提供了上述调节皮肤微生态平衡的组合物的制备方法，将绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物混合均匀，得到所述调节皮肤微生态平衡的组合物。本发明的组合物制备工艺简单，适合大规模推广生产。
第三方面，本发明还提供了上述调节皮肤微生态平衡的组合物在护肤品中的应用。本发明的组合物能调节皮肤表面微生物的生态平衡，促进有益菌群增殖，抑制有害菌的繁殖，消除皮肤炎症，提高肌肤抵抗力，修护皮肤，可用于制备多种护肤品。
第四方面，本发明还提供了一种护肤品，该护肤品包括护肤品中可接受的辅料以及上述调节皮肤微生态平衡的组合物。本发明将上述组合物与必要的辅料复配，可以制备得到护肤品产品，这些护肤品可在补水保湿、修护滋养皮肤的同时，调节皮肤表面微生态的平衡。
进一步地，上述调节皮肤微生态平衡的组合物在护肤品中的质量百分含量为0.1-10％，能有效补充肌肤水分，减少水分散失，更好的增加皮肤屏障功能。
进一步地，本发明的辅料种类具体可以根据护肤品产品的性能选择，所述辅料包括去离子水、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、防腐剂中的至少一种。
进一步地，本发明通过调整辅料的种类及其比例，可以将上述组合物制备为不同形式的护肤产品，所述护肤品选自膏霜、乳液、水剂、面膜、啫喱、精华液中的任一种。
进一步地，所述护肤品为护肤精华产品，其包括以下质量百分含量的组分：上述组合物0.1-10％、保湿剂2-15％、增稠剂0.1-2％、pH调节剂0.01-1％、防腐剂0.5-1％和去离子水余量。
进一步地，所述保湿剂为肌醇、甘油、海藻糖、β-葡聚糖、丁二醇、甜菜碱、透明质酸钠中的至少一种。
进一步地，所述增稠剂为卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素中的至少一种。
进一步地，所述pH调节剂为精氨酸、柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、三乙醇胺中的至少一种。
进一步地，所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇、辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、1,2-戊二醇中的至少一种。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明的组合物添加乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液，采用发酵法提升其维护皮肤微生态功效，并降低毒性和刺激性；
(2)本发明的组合物采用绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物复配，各组分协同作用，不仅可以有效促进肌肤益生菌的生长，抑制有害菌的繁殖，维持皮肤微生态平衡，还可提升皮肤水分含量，有效修护角质；
(3)本发明的组合物安全无副作用，采用天然成分为原料，能用于多种护肤品的制备，促进肌肤对护肤品中其他营养成分的吸收，提高肌肤自身抵抗力。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明进一步说明。本领域技术人员应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例中，所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
以下实施例和对比例所用的绣线菌提取物和欧洲李籽提取物市购获得。
实施例1
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.5g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.6g以及欧洲李籽提取物0.4g；其中，乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液的制备方法包括以下步骤：
(1)将乳酸杆菌进行菌种活化，获得种子液；
(2)将种子液按照5％的接种量接入以黑麦为氮源的发酵培养基中，发酵培养温度保持在37℃左右，pH保持在6.5左右，培养过程中进行通气搅拌，溶氧量为100％，获得发酵液；
(3)将发酵液进行处理，首先对发酵液进行灭活，灭活的温度为70℃，灭活的时间为50min，然后采用800目网筛初步过滤，最后采用0.22μm滤膜再次过滤得到乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液。
本实施例的调节皮肤微生态平衡的组合物的制备方法包括以下步骤：将0.5g 绣线菌提取物、0.6g乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液以及0.4g欧洲李籽提取物在30℃混合10min，得到所述调节皮肤微生态平衡的组合物。
实施例2
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.5g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.5g和欧洲李籽提取物0.5g。
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例3
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.3g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.7g和欧洲李籽提取物0.5g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例4
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.4g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.5g和欧洲李籽提取物0.6g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例5
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.7g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.4g和欧洲李籽提取物0.4g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例6
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.4g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.9g和欧洲李籽提取物0.2g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例7
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.6g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.3g和欧洲李籽提取物0.6g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例8
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.6g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.6g和欧洲李籽提取物0.3g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例9
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.8g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.4g和欧洲李籽提取物0.3g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例10
实施例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，所述组合物包括绣线菌提取物0.8g、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液0.05g和欧洲李籽提取物0.65g；
本实施例的乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
对比例1
本对比例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，与实施例3的区别在于，所述组合物不含绣线菌提取物，所述乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液含量增至 0.75g，所述欧洲李籽提取物含量增至0.75g，乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
对比例2
本对比例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，与实施例3的区别在于，所述组合物不含乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液，所述绣线菌提取物含量增至 0.75g，所述欧洲李籽提取物含量增至0.75g，组合物的制备方法与实施例1相同。
对比例3
本对比例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，与实施例3的区别在于，所述组合物不含欧洲李籽提取物，所述绣线菌提取物含量增至0.75g，所述乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液含量增至0.75g，乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液制备方法以及组合物的制备方法与实施例1相同。
对比例4
本对比例提供了一种调节皮肤微生态平衡的组合物，与实施例3的区别在于，用黑麦提取物代替乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液，组合物的制备方法与实施例 1相同。
测试例1
对上述实施例和对比例制备的组合物进行性能测试，具体测试方法如下：
(1)皮肤微生态平衡测试：
具体实验方法：
将实施例1-10和对比例1-4的组合物分别添加到胰蛋白胨培养基(USP)中，组合物的添加量为培养基质量的0.5％，设置无菌水为对照组，将益生菌克式库微球菌和戊糖乳杆菌分别接种于上述培养基中，在6h和24h后平板计数计算益生菌的量，测定对益生菌生长情况的影响与作用。菌种购于广东省微生物菌种保藏中心，结果见表1。
表1益生菌增殖生长测试结果
Figure BDA0002988364280000071
Figure BDA0002988364280000081
Figure BDA0002988364280000091
由表1可知，本发明采用绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液、欧洲李籽提取物复配，能够有效促进肌肤益生菌的生长，尤其在绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物的质量比为(1～7):(1～7):(1～5)的配比范围内，更有利于促进益生菌的增殖。比较实施例3与对比例1-3可知，绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液、欧洲李籽提取物三者协同增效，缺一不可，任何组分的缺失均显著影响有益菌生物量的积累；比较实施例3与对比例4 可知，通过将黑麦进行发酵比黑麦提取物对有益菌的增殖作用更明显。
(2)竞争性生长测试
将实施例1-10和对比例1-4的组合物分别添加到胰蛋白胨培养基(USP)中，组合物的添加量为培养基质量的0.5％，设置无菌水为对照组，将益生菌克式库微球菌和病原菌金黄色葡萄球菌同时接种于上述培养基中，在6h和24h后平板计数计算益生菌和病原菌的量，测定组合物在益生菌和病原菌同时存在时对菌群生产情况的影响与作用。菌种购于广东省微生物菌种保藏中心，结果见表2。
表2竞争性生产测试结果
Figure BDA0002988364280000101
Figure BDA0002988364280000111
由表2可知，添加本发明的组合物后，益生菌克式库微球菌的数量均得到提高，但病原菌金黄色葡萄球菌的数量呈减少的趋势，说明本发明组合物中绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液、欧洲李籽提取物能够促进益生菌的生长，对病原菌则不会促进其生长，反而会使病原菌因缺乏食物和营养而数量逐渐减少，并抑制病原菌生长的作用，尤其当绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物的质量比为(1～7):(1～7):(1～5)时，效果较好。
测试例2鸡胚绒毛尿囊膜试验
参照出入境检验检疫行业标准发布的化妆品眼刺激性/腐蚀性的鸡胚绒毛尿囊膜试验的标准，采用反应时间法，将9日龄鸡胚进行照蛋检查，在蛋壳表面标记气室位置；用牙科锯齿弯镊剥去带标记的蛋壳部分，暴露白色蛋膜。用吸管吸取适量0.9％NaCl溶液使蛋膜湿润后，将0.9％NaCl溶液倾出。小心用镊子去除内膜，保证血管膜不受损。分别吸取0.3mL的被测试剂，滴加在绒毛尿囊膜表面，记录5min内开始出现出血、血管溶解、凝血的时间，拍照留存，实施例1-8和对比例1-4每组做3次平行实验。以0.9％NaCl溶液为阴性对照，0.3％NaOH为阳性对照、1％脂肪醇醚硫酸钠盐混合物(ASV)为基准物质对照。
采用反应时间法的评分标准为刺激评分法，公式如下：
公式：IS＝(301-secH)×5/300+(301-secL)×7/300+(301-secC)×9/300
式中：secH(出血时间)-CAM膜上观察到开始发生出血的平均时间，单位为秒(s)；secL(血管融解时间)CAM膜上观察到开始发生血管融解的平均时间，单位为秒(s)；secC(凝血时间)CAM膜上观察到开始出现凝血的平均时间，单位为秒(s)；
根据计算的IS数值按表3范围对受试物眼刺激性进行分类。
表3刺激评分结果评价
刺激评分 刺激分类
IS＜1 无刺激性
1≤IS＜5 轻度刺激性
5≤IS＜9 中度刺激性
IS≥9 重度刺激性
根据出入境检验检疫行业标准发布的化妆品眼刺激性/腐蚀性的鸡胚绒毛尿囊膜试验的标准，将出血、凝血、血管溶解分为以下几个等级。
出血：
1)无出血；
2)轻度出血：仅见小血管出血和少量出血(如0.5％ASV作用5min)；
3)中度出血：小血管和大血管出血，并有明显的血液流出(如1％ASV作用 5min)；
4)重度出血：几乎所有的血管出血，并有大量的血液流出(如5％ASV作用 5min)。
凝血：
1)无凝血；
2)轻度凝血：血管内或(和)血管外轻度凝血(如0.2％氢氧化钠作用5min)；
3)中度凝血：血管内或(和)血管外中度凝血(如0.3％氢氧化钠作用5min)；
4)重度凝血：血管内或(和)血管外重度凝血(如0.5％氢氧化钠作用5min)。
血管溶解：
1)无血管溶解；
2)轻度血管溶解：仅小血管溶解(0.5％ASV作用5min)；
3)中度血管溶解：小血管和大血管溶解(1％ASV作用5min)；
4)重度血管溶解：大血管和全部血管树都溶解(5％ASV作用5min)。
按照上述方法对实施例1-8和对比例1-4的组合物进行对比，实验结果见表4。
表4各实施例和对比例的组合物的鸡胚刺激实验评分表
组分 刺激平均分数 刺激分类
实施例1 1.19 轻度刺激性
实施例2 1.24 轻度刺激性
实施例3 1.09 轻度刺激性
实施例4 1.14 轻度刺激性
实施例5 1.20 轻度刺激性
实施例6 1.21 轻度刺激性
实施例7 1.18 轻度刺激性
实施例8 1.15 轻度刺激性
对比例1 3.32 轻中度刺激性
对比例2 3.41 轻中度刺激性
对比例3 3.43 轻中度刺激性
对比例4 3.38 轻中度刺激性
表4是不同实施例及对比例的组合物对鸡胚绒毛尿囊膜的刺激结果，实施例和对比例的组合物的刺激平均值均小于5，说明实施例和对比例的组合物刺激性都偏小；同时实施例1-8更接近于1，说明本发明组合物比对比例组合物的温和程度更好，同时比较实施例3和对比例4发现，将黑麦用乳酸杆菌发酵比黑麦提取物的温和性更优异。
应用例1
本应用例提供一种护肤精华产品，所述护肤精华产品按质量百分含量计包括如下组分：
实施例1的组合物1.5％、透明质酸钠3％、甘油5％、羟乙基纤维素0.1％、精氨酸0.5％、1,2-己二醇0.4％、1,2-戊二醇0.5％，余量为水。
应用例2～8
本应用例的护肤精华产品与应用例1相比，将其中的实施例1制备的组合物分别替换为实施例2-8制备的组合物，其余组分及含量同应用例1。
应用对比例1
与应用例3相比，本应用对比例的护肤精华产品不添加实施例3制备的组合物，其余组分及含量同应用例3。
测试例3安全性能测试
以2015年《化妆品安全技术规范》为参照标准，对应用例和应用对比例的护肤精华产品进行化妆品刺激性评价，测试方法为皮肤贴斑试验，对年龄在16～ 65岁随机分布的85人进行测试，测试方法：
将受试物放入斑试器内，用量约为0.020～0.025g，将加有受试物的斑试器用无刺激胶带贴覆于受试者的背部或前臂屈侧，用手掌轻压使之均匀地贴覆在皮肤上，持续24h。去除受试斑试器后30min，待压痕消失后观察皮肤反应。如结果为阴性，于斑贴试验后24h和48h分别再观察一次。
评价标准：0级：阴性反应；1级：可疑反应，仅有微弱红斑；2级：弱阳性反应，红斑、浸润、水肿、可有丘疹；3级：强阳性反应，红斑、浸润、水肿、可有丘疹、反应可超出受试区；4级：极强阳性反应，明显红斑、严重浸润、水肿、融合性疱疹、反应超出受试区。
测试结果：所有受试者的皮肤反应均为阴性。
上述测试结果说明，本发明应用例1-8和应用对比例1提供的护肤精华产品对皮肤温和无刺激，使用安全。
测试例4
测试方法：取以上应用例1-8及应用对比例1护肤精华1％含量作为培养介质，同时接种益生菌(克氏库克菌)和病原菌(金黄色葡萄球菌)，看24h后菌种增长情况，实验结果见表5。
表5益生菌和病原菌接种数据
Figure BDA0002988364280000151
上述实验数据表明，添加本发明组合物的护肤精华可以促进益生菌的增长，而对病原菌有抑制作用。
测试例5屏障功能测试及人体试用评价试验
1、受试群体：
选用面部肌肤油脂分泌旺盛人员24人，年龄在18-28岁，随机分成8组，每组3名女性。要求受试者身体健康，能够按规范使用化妆品，对化妆品感觉敏锐，使用后能准确做出判断。
2、实验步骤：
对应用例1-8及应用对比例1进行如下实验，受试者试用样品前，先自行洁面，晾干后，每个受试者分别取等量精华涂于面部皮肤上，其中左脸涂抹应用对比例1所制备的护肤精华，右脸分别涂抹应用例1-8所制备的护肤精华，早晚一次，持续使用30天，观察使用1个月后的皮肤状态。受试者在试验期间不能使用其它任何化妆品或其他药物，避免熬夜、抽烟并保持清淡饮食。测试当天，志愿者不使用样品，并需在室内温度(22±1)℃，湿度(55±5)％的恒温恒湿房间内静坐30min，并保持放松状态；
3、试验结果
对样品的实际使用效果进行跟踪记录，采集测试者的反馈意见并整理分析，统计结果如下表所示。
表6屏障功能测试结果
测试样品 左脸TEWL值 右脸TEWL值
应用例1 13.5 11.5
应用例2 13.6 11.6
应用例3 13.3 10.4
应用例4 13.6 11.2
应用例5 13.3 10.8
应用例6 13.5 11.0
应用例7 13.2 10.9
应用例8 13.4 10.7
上述试验数据表明，使用添加本发明实施例组合物的护肤精华后，其皮肤水分流失TEWL值低于应用对比例1所制备的空白精华，说明本发明的组合物能有效补充肌肤水分，减少水分散失，更好地增加皮肤屏障功能。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种调节皮肤微生态平衡的组合物，其特征在于，包括绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物。
2.根据权利要求1所述的调节皮肤微生态平衡的组合物，其特征在于，所述绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物的质量比为(1～7):(1～7):(1～5)。
3.根据权利要求1所述的调节皮肤微生态平衡的组合物，其特征在于，所述乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将乳酸杆菌进行菌种活化，获得种子液；
(2)将种子液接入以黑麦为氮源的发酵培养基中，通气搅拌培养，获得发酵液；
(3)对发酵液进行灭活，然后过滤得到乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液。
4.根据权利要求3所述的调节皮肤微生态平衡的组合物，其特征在于，步骤(2)中，种子液按照体积比4-8％的接种量接入以黑麦为氮源的发酵培养基中，进行发酵培养；
步骤(3)中，灭活的温度为60-80℃，灭活的时间为30min-60min。
5.权利要求1-4任一项所述的调节皮肤微生态平衡的组合物的制备方法，其特征在于，将绣线菌提取物、乳酸杆菌/黑麦粉发酵滤液和欧洲李籽提取物混合均匀，得到所述调节皮肤微生态平衡的组合物。
6.权利要求1-4任一项所述的调节皮肤微生态平衡的组合物在护肤品中的应用。
7.一种护肤品，其特征在于，包括护肤品中可接受的辅料以及权利要求1-4任一项所述的调节皮肤微生态平衡的组合物。
8.根据权利要求7所述的护肤品，其特征在于，权利要求1-4任一项所述的调节皮肤微生态平衡的组合物在护肤品中的质量百分含量为0.1-10％。
9.根据权利要求7所述的护肤品，其特征在于，所述辅料包括去离子水、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、防腐剂中的至少一种。
10.根据权利要求7所述的护肤品，其特征在于，所述护肤品选自膏霜、乳液、水剂、面膜、啫喱、精华液中的任一种。
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