CN116256212A - 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用 - Google Patents

一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN116256212A
CN116256212A CN202310538236.XA CN202310538236A CN116256212A CN 116256212 A CN116256212 A CN 116256212A CN 202310538236 A CN202310538236 A CN 202310538236A CN 116256212 A CN116256212 A CN 116256212A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gynecological
fluorescence
staining solution
fluorescent
buffer solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202310538236.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN116256212B (zh
Inventor
陈惠娜
梁丽敏
冯明红
文妍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Shengan Medical Laboratory Co ltd
Original Assignee
Guangzhou Shengan Medical Laboratory Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Shengan Medical Laboratory Co ltd filed Critical Guangzhou Shengan Medical Laboratory Co ltd
Priority to CN202310538236.XA priority Critical patent/CN116256212B/zh
Publication of CN116256212A publication Critical patent/CN116256212A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116256212B publication Critical patent/CN116256212B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G01N2001/302Stain compositions
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用,属于荧光染色液技术领域。本发明制备的妇科荧光染色液主要利用诱导剂、荧光剂、稳定剂和抗荧光衰减剂相辅相成,实现对细胞和微生物的诱导标记与标记,且标记有效、染色明显,能在荧光显微镜下清晰观察到上皮细胞、白细胞、线索细胞、真菌、细菌以及滴虫的具体形态。其中,本发明在诱导剂的选择中采用了二硫苏糖醇和羟基苯胺,二者协同作用,有效诱导了上皮细胞、线索细胞、真菌、细菌、霉菌和毛滴虫等与荧光剂进行准确、明显、高效的结合标记;在稳定剂的选择中加入了乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺作为荧光染色液中的稳定剂,提高了荧光剂在荧光染色液中的稳定性。

Description

一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于荧光染色液技术领域,具体地,涉及一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用。
背景技术
阴道炎症是较常见的临床病症,可引起阴道分泌物增多和瘙痒,影响女性身心健康;同时阴道菌群的失调会使得宫腔微生态改变,可导致子宫内膜的损伤进而引起多种妇科疾病,严重时可导致女性不孕、流产等的发生。通过阴道分泌物对炎症疾病作出快速准确的诊断,是临床治疗的重要前提。阴道分泌物常规检查是目前临床最常用的一种检验项目,在门诊检测中,通常采用浸于0.9%氯化钠溶液涂湿片直接镜检,较为快速便捷。但是,该湿片镜检法是检验师借助显微镜观察,存在一定的主观因素,且观察后标本直接扔掉,不利于日后溯源。也有医院采用全自动机器分析分泌物常规项目,但机器多根据细胞或细菌的大小来分析霉菌和滴虫,使得其漏检率和误诊率较高。干化学酶法在阴道病原体的检查中也有一定应用,但其时效性不及传统湿片,且干扰因素也较多。而目前较公认的革兰染色法相对准确,但比较耗时,且与每个检验工作者的操作手法有一定关系,不适宜在门诊检测推广。因此,快速且准确的阴道分泌物检测方法也得到越来越多的关注,尤其是门诊检验。荧光染色法是新近开始的一种借助荧光染色液和荧光显微镜可直接镜检经荧光标记的染色方法,且可保存图片与报告一同发出以供临床直接查看,该方法除了在病理科得到一定使用,目前在抗核抗体的检验和真菌的检测方面也得到了一定的应用。
但目前,关于该项技术在阴道分泌物常规检测中的应用和效果的报道极少,且市面上现有的荧光染色液其成分中的荧光剂显色不明显、稳定性弱,不能很好满足行业现实需求,因此,提供一种能解决该技术问题的荧光染色液显得尤为必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用,本发明制备的妇科荧光染色液主要利用诱导剂、荧光剂、稳定剂和抗荧光衰减剂相辅相成,实现对细胞和微生物的诱导标记与标记,且标记有效、染色明显,能在荧光显微镜下清晰观察到上皮细胞、白细胞、线索细胞、真菌、细菌以及滴虫的具体形态。其中,本发明在诱导剂的选择中采用了二硫苏糖醇和羟基苯胺,二者协同作用,有效诱导了上皮细胞、线索细胞、真菌、细菌、霉菌和毛滴虫等与荧光剂进行准确、明显、高效的结合标记;在稳定剂的选择中加入了乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺作为荧光染色液中的稳定剂,提高了荧光剂在荧光染色液中的稳定性。解决了妇科荧光染色液现有技术中存在的荧光剂显色不明显、稳定性弱的问题。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种妇科荧光染色液,每升所述妇科荧光染色液包括如下成分及含量:
诱导剂 1-3g/L
荧光剂 0.1-1.2g/L
稳定剂 0.1-0.6g/L
抗荧光衰减剂 5-55g/L
抑菌剂 1-10g/L
缓冲溶液 0.2-250g/L
纯化水 余量。
进一步地,所述诱导剂包括二硫苏糖醇和羟基苯胺;
所述荧光剂包括异硫氰酸荧光素、3,6-二(二甲基胺)吖啶、四甲基异硫氰酸罗丹明-链霉亲和素、4',6-二脒基-2-苯基吲哚、溴化乙锭中的一种;
所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺;
所述抗荧光衰减剂包括成分A和成分B,所述成分A为甘油,成分B为对苯二胺、1,4-二偶氮双环[2,2,2]-辛烷、对羟基苯甲酸甲酯、N-丙基没食子酸盐中的一种;
所述抑菌剂包括硫柳汞、叠氮钠、Proclin 300液体生物防腐剂、庆大霉素中的一种;
所述缓冲溶液包括磷酸盐缓冲液和乙酸-乙酸钠缓冲溶液中的一种。
进一步地,所述二硫苏糖醇和羟基苯胺的质量比为1-1.5:1。
进一步地,所述乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺的质量比为2-3:1-1.5。
进一步地,所述成分A和成分B的质量比为1:1-1.2。
进一步地,所述磷酸盐缓冲液由磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,所述磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的质量浓度分别为0.1-50g/L和0.1-200g/L。
进一步地,所述乙酸-乙酸钠缓冲溶液由乙酸和乙酸钠组成,所述乙酸和乙酸钠的质量浓度分别为0.01-100g/L和0.1-100g/L。
进一步地,所述妇科荧光染色液的制备方法,包括如下步骤:
取300-500mL纯化水,然后加入诱导剂、荧光剂、稳定剂、抗荧光衰减剂、抑菌剂和缓冲溶液搅拌溶解,接着用纯化水定容至1L,即得妇科荧光染色液。
进一步地,所述妇科荧光染色液的应用,包括在妇科阴道分泌物、宫颈脱落细胞样本中的应用。
本发明的有益效果:
(1)本发明制备的妇科荧光染色液主要利用诱导剂、荧光剂、稳定剂和抗荧光衰减剂相辅相成,实现对细胞和微生物的诱导标记与标记,且标记有效、染色明显,能在荧光显微镜下清晰观察到上皮细胞、白细胞、线索细胞、真菌、细菌以及滴虫的具体形态。
(2)本发明采用了二硫苏糖醇和羟基苯胺充当诱导剂,二者协同作用,有效诱导了上皮细胞、线索细胞、真菌、细菌、霉菌和毛滴虫等与荧光剂进行准确、明显、高效的结合标记。具体来说,羟基苯胺可以将细胞和微生物中物质还原为更亲水的形式,使化学反应更可控,而二硫苏糖醇能够与细胞和微生物组成体系中的硫醇基形成配合物的分子,进一步增加了物质的还原性,同时为荧光剂的标记提供更多结合位点,当二者共同使用时,产生协同作用,增加了与荧光剂的准确、快速结合能力。
(3)本发明加入了乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺作为荧光染色液中的稳定剂,提高了荧光剂在荧光染色液中的稳定性,更有效协助了荧光剂与上皮细胞、线索细胞、真菌、细菌、霉菌和毛滴虫等的准确标记。这是因为,乙二胺四乙酸二钠可以作为荧光染色液体系中的螯合剂,通过与荧光剂形成配位键来稳定体系中结合的荧光物质,在具有一定稳定性的基础上,辅以三乙烯二胺,以其还原性减少荧光剂受氧化而引起的衰减和损失,进一步加强了荧光剂在荧光染色液中的稳定性。
(4)本发明选用异硫氰酸荧光素、3,6-二(二甲基胺)吖啶、四甲基异硫氰酸罗丹明-链霉亲和素、4',6-二脒基-2-苯基吲哚、溴化乙锭中的一种作为荧光剂,配合抗荧光衰减剂,使荧光染色液具有极好的光强度。这是因为选用的荧光剂均具有较高的强度和良好的光稳定性,能够实现亲和染色,在此基础上搭配抗荧光衰减剂,能有效增强和稳定荧光信号。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为采用本发明实施例5制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的上皮细胞感染标本的荧光染色图;
图2为采用本发明实施例5制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的白细胞感染标本的荧光染色图;
图3为采用本发明实施例5制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的线索细胞感染标本的荧光染色图;
图4为采用本发明实施例5制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的真菌细胞感染标本的荧光染色图;
图5为采用本发明实施例5制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的滴虫细胞感染标本的荧光染色图;
图6-11分别为采用本发明对比例1-6制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的确诊的外阴阴道假丝酵母菌病的阴道分泌物病样本的荧光染色图;
图12-17分别为采用本发明对比例1-6制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的确诊的细菌性阴道的阴道分泌物病样本的荧光染色图;
图18-23分别为采用本发明对比例1-6制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的确诊的滴虫性阴道炎分泌物病样本的荧光染色图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例所采用的二硫苏糖醇购于上海泽叶生物科技有限公司;四甲基异硫氰酸罗丹明-链霉亲和素购于为华生物;4',6-二脒基-2-苯基吲哚购于福因德科技(武汉)有限公司;溴化乙锭购于西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司。
实施例1
一种妇科荧光染色液,每升所述妇科荧光染色液包括如下成分及含量:
诱导剂 1g/L
荧光剂 1.2g/L
稳定剂 0.3g/L
抗荧光衰减剂 30g/L
抑菌剂 1g/L
缓冲溶液 0.2g/L
纯化水 余量。
所述诱导剂包括二硫苏糖醇和羟基苯胺按质量比为1.1:1组成,即二硫苏糖醇为0.52g/L,羟基苯胺为0.48g/L;
所述荧光剂为溴化乙锭;
所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺按质量比为2:1.1组成,即乙二胺四乙酸二钠为0.19g/L,三乙烯二胺为0.11g/L;
所述抗荧光衰减剂包括甘油以及对苯二胺按质量比为1:1组成,即甘油为15g/L,苯二胺为15g/L;
所述抑菌剂为硫柳汞;
所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲液,所述磷酸盐缓冲液由磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,所述磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的质量浓度分别为50g/L和0.1g/L;
所述妇科荧光染色液的制备方法,包括如下步骤:
取300mL纯化水,然后加入上述诱导剂、荧光剂、稳定剂、抗荧光衰减剂、抑菌剂和缓冲溶液搅拌溶解,接着用纯化水定容至1L,即得妇科荧光染色液。
实施例2
一种妇科荧光染色液,每升所述妇科荧光染色液包括如下成分及含量:
诱导剂 2g/L
荧光剂 0.1g/L
稳定剂 0.2g/L
抗荧光衰减剂 5g/L
抑菌剂 3g/L
缓冲溶液 250g/L
纯化水 余量。
所述诱导剂包括二硫苏糖醇和羟基苯胺按质量比为1:1组成,即二硫苏糖醇和羟基苯胺均为1g/L;
所述荧光剂为4',6-二脒基-2-苯基吲哚;
所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺按质量比为2.7:1.2组成,即乙二胺四乙酸二钠为0.14g/L,三乙烯二胺为0.06g/L;
所述抗荧光衰减剂包括甘油以及1,4-二偶氮双环[2,2,2]-辛烷按质量比为1:1.2组成,即甘油为2.27g/L,1,4-二偶氮双环[2,2,2]-辛烷为2.73g/L;
所述抑菌剂为叠氮钠;
所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲液,所述磷酸盐缓冲液由磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,所述磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的质量浓度分别为0.1g/L和200g/L;
所述妇科荧光染色液的制备方法,包括如下步骤:
取400 mL纯化水,然后加入上述诱导剂、荧光剂、稳定剂、抗荧光衰减剂、抑菌剂和缓冲溶液搅拌溶解,接着用纯化水定容至1L,即得妇科荧光染色液。
实施例3
一种妇科荧光染色液,每升所述妇科荧光染色液包括如下成分及含量:
诱导剂 2.5g/L
荧光剂 0.6g/L
稳定剂 0.5g/L
抗荧光衰减剂 42g/L
抑菌剂 5g/L
缓冲溶液 125g/L
纯化水 余量。
所述诱导剂包括二硫苏糖醇和羟基苯胺按质量比为1.4:1组成,即二硫苏糖醇为1.46g/L,羟基苯胺为1.04g/L;
所述荧光剂为异硫氰酸荧光素;
所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺按质量比为2.5:1组成,即乙二胺四乙酸二钠为0.36g/L,三乙烯二胺为0.14g/L;
所述抗荧光衰减剂包括甘油以及对羟基苯甲酸甲酯按质量比为1:1.1组成,即甘油为20g/L,对羟基苯甲酸甲酯为22g/L;
所述抑菌剂为Proclin 300液体生物防腐剂;
所述缓冲溶液为乙酸-乙酸钠缓冲溶液,所述乙酸-乙酸钠缓冲溶液由乙酸和乙酸钠组成,所述乙酸和乙酸钠的质量浓度分别为0.01g/L和100g/L。
所述妇科荧光染色液的制备方法,包括如下步骤:
取350mL纯化水,然后加入上述诱导剂、荧光剂、稳定剂、抗荧光衰减剂、抑菌剂和缓冲溶液搅拌溶解,接着用纯化水定容至1L,即得妇科荧光染色液。
实施例4
一种妇科荧光染色液,每升所述妇科荧光染色液包括如下成分及含量:
诱导剂 3g/L
荧光剂 0.9g/L
稳定剂 0.1g/L
抗荧光衰减剂 18g/L
抑菌剂 7/L
缓冲溶液 62g/L
纯化水 余量。
所述诱导剂包括二硫苏糖醇和羟基苯胺按质量比为1.3:1组成,即二硫苏糖醇为1.7g/L,羟基苯胺为1.3g/L;
所述荧光剂为3,6-二(二甲基胺)吖啶;
所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺按质量比为3:1.5组成,即乙二胺四乙酸二钠为0.07g/L,三乙烯二胺为0.03g/L;
所述抗荧光衰减剂包括甘油以及N-丙基没食子酸盐按质量比为1:1组成,即甘油为9g/L,N-丙基没食子酸盐为9g/L;
所述抑菌剂为庆大霉素;
所述缓冲溶液为乙酸-乙酸钠缓冲溶液,所述乙酸-乙酸钠缓冲溶液由乙酸和乙酸钠组成,所述乙酸和乙酸钠的质量浓度分别为100g/L和0.01g/L。
所述妇科荧光染色液的制备方法,包括如下步骤:
取500mL纯化水,然后加入上述诱导剂、荧光剂、稳定剂、抗荧光衰减剂、抑菌剂和缓冲溶液搅拌溶解,接着用纯化水定容至1L,即得妇科荧光染色液。
实施例5
一种妇科荧光染色液,每升所述妇科荧光染色液包括如下成分及含量:
诱导剂 1.5g/L
荧光剂 0.3g/L
稳定剂 0.6g/L
抗荧光衰减剂 55g/L
抑菌剂 10g/L
缓冲溶液 188g/L
纯化水 余量。
所述诱导剂包括二硫苏糖醇和羟基苯胺按质量比为1.5:1组成,即二硫苏糖醇为0.9g/L,羟基苯胺为0.6g/L;
所述荧光剂为四甲基异硫氰酸罗丹明-链霉亲和素;
所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺按质量比为2.3:1.3组成,即乙二胺四乙酸二钠为0.38g/L,三乙烯二胺为0.22g/L;
所述抗荧光衰减剂包括甘油以及对苯二胺按质量比为1:1.2组成,即甘油为25g/L,对苯二胺为30g/L;
所述抑菌剂为庆大霉素;
所述缓冲溶液为乙酸-乙酸钠缓冲溶液,所述乙酸-乙酸钠缓冲溶液由乙酸和乙酸钠组成,所述乙酸和乙酸钠的质量浓度分别为75g/L和100g/L。
所述妇科荧光染色液的制备方法,包括如下步骤:
取450mL纯化水,然后加入上述诱导剂、荧光剂、稳定剂、抗荧光衰减剂、抑菌剂和缓冲溶液搅拌溶解,接着用纯化水定容至1L,即得妇科荧光染色液。
如图1-5所示,图1-5分别为采用本实施例制得的妇科荧光染色液在荧光显微镜下分别观察到的上皮细胞感染标本、白细胞感染标本、线索细胞感染标本、真菌细胞感染标本和滴虫细胞感染标本的荧光染色图。
对比例1
与实施例5相比,对比例1中不添加诱导剂,其余参数和操作步骤均不变。
对比例2
与实施例5相比,对比例2中不添加稳定剂,其余参数和操作步骤均不变。
对比例3-4
与实施例5相比,对比例3-4中诱导剂的二硫苏糖醇和羟基苯胺的质量如表1所示,其余参数和操作步骤均不变。
表1
二硫苏糖醇(g) 羟基苯胺(g)
对比例3 0 1.5
对比例4 1.5 0
对比例5-6
与实施例5相比,对比例5-6中稳定剂的乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺的质量如表2所示,其余参数和操作步骤均不变。
表2
乙二胺四乙酸二钠(g) 三乙烯二胺(g)
对比例5 0 0.6
对比例6 0.6 0
如图6-11所示,图6-11分别为采用本发明对比例1-6制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的确诊的外阴阴道假丝酵母菌病的阴道分泌物病样本的荧光染色图;
如图12-17所示,图12-17分别为采用本发明对比例1-6制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的确诊的细菌性阴道的阴道分泌物病样本的荧光染色图;
如图18-23所示,图18-23分别为采用本发明对比例1-6制得的妇科荧光染色液后,在荧光显微镜下观察到的确诊的滴虫性阴道炎分泌物病样本的荧光染色图。
测试例
(1)选择确诊的外阴阴道假丝酵母菌病、细菌性阴道、滴虫性阴道炎的阴道分泌物病样本,用移液器吸取5μL阴道分泌物样本稀释液至载玻片中间区域并进行固定,然后采用移液器将50μL实施例1-5和对比例1-6制得的妇科荧光染色液与样本稀释液进行覆盖并静置30s,接着取盖玻片直接加盖染色完成的载玻片,吸取多余液体后放置纯水中清洗,用以甘油进行封片;
(2)取已封片的样片置于350-600nm波段的荧光显微镜下进行直接镜检,观察微生物菌群的形态及荧光强度。
其结果如表3所示。
表3
外阴阴道假丝酵母菌病样本 细菌性阴道病样本 滴虫性阴道炎样本
实施例1 孢子、菌丝染色明显,形态清晰 线索细胞可快速识别染色,且染色情况好 滴虫染色后明显、清晰
实施例2 孢子、菌丝染色明显,形态清晰 线索细胞可快速识别染色,且染色情况好 滴虫染色后明显、清晰
实施例3 孢子、菌丝染色明显,形态清晰 线索细胞可快速识别染色,且染色情况好 滴虫染色后明显、清晰
实施例4 孢子、菌丝染色明显,形态清晰 线索细胞可快速识别染色,且染色情况好 滴虫染色后明显、清晰
实施例5 孢子、菌丝染色明显,形态清晰 线索细胞可快速识别染色,且染色情况好 滴虫染色后明显、清晰
对比例1 孢子、菌丝染色情况弱,形态模糊 线索细胞识别染色速度慢,染色情况差 滴虫染色后不明显、清晰度低
对比例2 孢子、菌丝染色情况弱,形态模糊 线索细胞识别染色速度慢,染色情况较差 滴虫染色后不明显、清晰度低
对比例3 孢子、菌丝染色情况较弱,形态较模糊 线索细胞识别染色速度较快,但染色情况较差 滴虫染色后较不明显、较不清晰
对比例4 孢子、菌丝染色情况正常,形态略清晰 线索细胞识别染色速度较快,但染色情况较差 滴虫染色后较不明显、较不清晰
对比例5 孢子、菌丝染色情况略明显,形态略清晰 线索细胞识别染色速度较慢,且染色情况较差 滴虫染色后明显度正常、但较不清晰
对比例6 孢子、菌丝染色情况较明显,形态略清晰 线索细胞识别染色速度正常,染色情况一般 滴虫染色后明显度正常、较清晰
由表3可以看出,本发明制得的妇科荧光染色液具有优异的诱导标记与标记性能,且标记有效、染色明显。这是因为本发明制备的妇科荧光染色液主要利用诱导剂、荧光剂、稳定剂和抗荧光衰减剂相辅相成,实现对细胞和微生物的诱导标记与标记。
详细说,本发明采用了二硫苏糖醇和羟基苯胺充当诱导剂,二者协同作用,有效诱导了上皮细胞、线索细胞、真菌、细菌、霉菌和毛滴虫等与荧光剂进行准确、明显、高效的结合标记;加入了乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺作为荧光染色液中的稳定剂,提高了荧光剂在荧光染色液中的稳定性,更有效协助了荧光剂与上皮细胞、线索细胞、真菌、细菌、霉菌和毛滴虫等的准确标记;选用异硫氰酸荧光素、3,6-二(二甲基胺)吖啶、四甲基异硫氰酸罗丹明-链霉亲和素、4',6-二脒基-2-苯基吲哚、溴化乙锭中的一种作为荧光剂,配合抗荧光衰减剂,使荧光染色液具有极好的光强度。
在说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种妇科荧光染色液,其特征在于,每升所述妇科荧光染色液包括如下成分及含量:
诱导剂 1-3g/L
荧光剂 0.1-1.2g/L
稳定剂 0.1-0.6g/L
抗荧光衰减剂 5-55g/L
抑菌剂 1-10g/L
缓冲溶液 0.2-250g/L
纯化水 余量。
2.根据权利要求1所述的一种妇科荧光染色液,其特征在于,所述诱导剂包括二硫苏糖醇和羟基苯胺;
所述荧光剂包括异硫氰酸荧光素、3,6-二(二甲基胺)吖啶、四甲基异硫氰酸罗丹明-链霉亲和素、4',6-二脒基-2-苯基吲哚、溴化乙锭中的一种;
所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺;
所述抗荧光衰减剂包括成分A和成分B,所述成分A为甘油,成分B为对苯二胺、1,4-二偶氮双环[2,2,2]-辛烷、对羟基苯甲酸甲酯、N-丙基没食子酸盐中的一种;
所述抑菌剂包括硫柳汞、叠氮钠、Proclin 300液体生物防腐剂、庆大霉素中的一种;
所述缓冲溶液包括磷酸盐缓冲液和乙酸-乙酸钠缓冲溶液中的一种。
3.根据权利要求2所述的一种妇科荧光染色液,其特征在于,所述二硫苏糖醇和羟基苯胺的质量比为1-1.5:1。
4.根据权利要求2所述的一种妇科荧光染色液,其特征在于,所述乙二胺四乙酸二钠和三乙烯二胺的质量比为2-3:1-1.5。
5.根据权利要求2所述的一种妇科荧光染色液,其特征在于,所述成分A和成分B的质量比为1:1-1.2。
6.根据权利要求2所述的一种妇科荧光染色液,其特征在于,所述磷酸盐缓冲液由磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,所述磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的质量浓度分别为0.1-50g/L和0.1-200g/L。
7.根据权利要求2所述的一种妇科荧光染色液,其特征在于,所述乙酸-乙酸钠缓冲溶液由乙酸和乙酸钠组成,所述乙酸和乙酸钠的质量浓度分别为0.01-100g/L和0.1-100g/L。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的妇科荧光染色液的制备方法,其特征在于,所述制备方法,包括如下步骤:
取300-500mL纯化水,然后加入诱导剂、荧光剂、稳定剂、抗荧光衰减剂、抑菌剂和缓冲溶液搅拌溶解,接着用纯化水定容至1L,即得妇科荧光染色液。
9.一种如权利要求1-7任一项所述的妇科荧光染色液的应用,其特征在于,所述应用,包括在妇科阴道分泌物、宫颈脱落细胞样本中的应用。
CN202310538236.XA 2023-05-15 2023-05-15 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用 Active CN116256212B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310538236.XA CN116256212B (zh) 2023-05-15 2023-05-15 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310538236.XA CN116256212B (zh) 2023-05-15 2023-05-15 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116256212A true CN116256212A (zh) 2023-06-13
CN116256212B CN116256212B (zh) 2023-07-28

Family

ID=86684648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310538236.XA Active CN116256212B (zh) 2023-05-15 2023-05-15 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116256212B (zh)

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107058483A (zh) * 2016-12-26 2017-08-18 广州和实生物技术有限公司 一种即时检测阴道加德纳菌的荧光恒温检测试剂盒
CN109136189A (zh) * 2018-09-14 2019-01-04 湖南大学 一种高生物活性细胞膜仿生微囊泡及其制备方法与应用
CN109342381A (zh) * 2018-11-22 2019-02-15 广州往圣生物科技有限公司 一种荧光染色试剂
CN109374384A (zh) * 2018-11-08 2019-02-22 广州往圣生物科技有限公司 一种荧光染色试剂
CN110940646A (zh) * 2019-11-01 2020-03-31 江苏美克医学技术有限公司 一种阴道微生物检测双重荧光染色液及其应用
CN111175103A (zh) * 2020-01-16 2020-05-19 江西业力医疗器械有限公司 一种真菌性阴道炎荧光检测的白带样本前处理液及其制备方法
CN112525652A (zh) * 2020-11-13 2021-03-19 广州翰德泽信医药科技有限公司 一种稳定易保存的阴道分泌物微生物细胞荧光检测染液
CN113049557A (zh) * 2021-03-12 2021-06-29 广州江元医疗科技有限公司 一种生殖道分泌物多重荧光染色液及其制备方法和应用
CN113567217A (zh) * 2021-07-27 2021-10-29 肖波 一种妇科荧光染色液
CN113846145A (zh) * 2021-08-20 2021-12-28 李彦萍 荧光染料稳定剂、包含其的试剂盒及相关应用
CN114199653A (zh) * 2021-10-28 2022-03-18 济南德亨医学科技有限公司 一种阴道微生物免疫荧光染色液
CN114563253A (zh) * 2022-01-19 2022-05-31 杭州昕龙医疗科技有限公司 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107058483A (zh) * 2016-12-26 2017-08-18 广州和实生物技术有限公司 一种即时检测阴道加德纳菌的荧光恒温检测试剂盒
CN109136189A (zh) * 2018-09-14 2019-01-04 湖南大学 一种高生物活性细胞膜仿生微囊泡及其制备方法与应用
CN109374384A (zh) * 2018-11-08 2019-02-22 广州往圣生物科技有限公司 一种荧光染色试剂
CN109342381A (zh) * 2018-11-22 2019-02-15 广州往圣生物科技有限公司 一种荧光染色试剂
CN110940646A (zh) * 2019-11-01 2020-03-31 江苏美克医学技术有限公司 一种阴道微生物检测双重荧光染色液及其应用
CN111175103A (zh) * 2020-01-16 2020-05-19 江西业力医疗器械有限公司 一种真菌性阴道炎荧光检测的白带样本前处理液及其制备方法
CN112525652A (zh) * 2020-11-13 2021-03-19 广州翰德泽信医药科技有限公司 一种稳定易保存的阴道分泌物微生物细胞荧光检测染液
CN113049557A (zh) * 2021-03-12 2021-06-29 广州江元医疗科技有限公司 一种生殖道分泌物多重荧光染色液及其制备方法和应用
CN113567217A (zh) * 2021-07-27 2021-10-29 肖波 一种妇科荧光染色液
CN113846145A (zh) * 2021-08-20 2021-12-28 李彦萍 荧光染料稳定剂、包含其的试剂盒及相关应用
CN114199653A (zh) * 2021-10-28 2022-03-18 济南德亨医学科技有限公司 一种阴道微生物免疫荧光染色液
CN114563253A (zh) * 2022-01-19 2022-05-31 杭州昕龙医疗科技有限公司 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN116256212B (zh) 2023-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110940646B (zh) 一种阴道微生物检测双重荧光染色液及其应用
Smith et al. A rapid micro method for the simultaneous determination of phagocytic-microbiocidal activity of human peripheral blood leukocytes in vitro
CN110982870B (zh) 一种微生物多重荧光染色液及其应用
CN111019999B (zh) 一种微生物荧光染色液及其应用
CN110308031A (zh) 一种稳定的真菌荧光染色液
CN112640888B (zh) 细胞保存液及其制备方法与细胞的保存方法
Mann Autofluorescence of fungi: an aid to detection in tissue sections
CN112525652A (zh) 一种稳定易保存的阴道分泌物微生物细胞荧光检测染液
CN104792986A (zh) 一种阴道炎多项指标联合检测试剂盒
CN108168983A (zh) 一种真菌特殊染色的荧光试剂
CN103266163B (zh) 一种检测鉴别念珠菌和滴虫的联检试剂盒
CN116256212B (zh) 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用
CN106467923B (zh) 一种增强真菌染色液及配制方法和应用
CN114563253A (zh) 一种妇科荧光染色液及其制备方法和应用
CN116773306B (zh) 一种阴道分泌物荧光染色液及其制备方法
CN107271246B (zh) 一种用于液基薄层细胞的免疫p16INK4a抗原保存液及其制备方法
CN101748188A (zh) 一种细菌性阴道病的联合检测试剂
CN107167357B (zh) 基于对比染色的深部真菌形态学快速检测方法及试剂
CN111238890B (zh) 基于离心法的液基制片技术用于液基真菌的检测方法
CN114778256A (zh) 一种基于双靶位的荧光染色液、产品及应用
Scherer et al. Dermatophyte test medium culture versus mycology laboratory analysis for suspected onychomycosis. A study of 100 cases in a geriatric population
CN113567217A (zh) 一种妇科荧光染色液
GILLESPIE et al. Incidence of Candida in the vagina during pregnancy: study utilizing the Pagano-Levin culture medium
HIPP et al. Screening for Trichomonas vaginalis Infection by Use of A cridine Orange Fluorescent Microscopy
CN117147830B (zh) 一种特异性真菌d-葡聚糖检测荧光染色液

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant