CN116218101A - 一种医用pvc复合材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种医用pvc复合材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116218101A CN116218101A CN202310326838.9A CN202310326838A CN116218101A CN 116218101 A CN116218101 A CN 116218101A CN 202310326838 A CN202310326838 A CN 202310326838A CN 116218101 A CN116218101 A CN 116218101A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- pvc
- totm
- modified
- pvc composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 31
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 5
- KRADHMIOFJQKEZ-UHFFFAOYSA-N Tri-2-ethylhexyl trimellitate Chemical class CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC(CC)CCCC)C(C(=O)OCC(CC)CCCC)=C1 KRADHMIOFJQKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 19
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 18
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 15
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000006084 composite stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract description 19
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 88
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 88
- JNXDCMUUZNIWPQ-UHFFFAOYSA-N trioctyl benzene-1,2,4-tricarboxylate Chemical class CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCCC)=C1 JNXDCMUUZNIWPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 6
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 6
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 5
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 231100000049 endocrine disruptor Toxicity 0.000 description 1
- 239000000598 endocrine disruptor Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- -1 phthalic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/10—Bag-type containers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及医用塑料技术领域，公开了一种医用PVC复合材料及其制备方法和应用，按质量份数计，所述医用PVC复合材料包括PVC基料100份、改性TOTM 40‑80份、丙烯酸脂共聚物0‑10份、硬脂酸0‑3份和抗氧剂0‑5份；由上述医用PVC复合材料制得的输液袋的制备方法包括如下步骤：S1原料分批预混；S2挤出造粒；S3压制成型。本发明中，制备的输液袋的医用PVC复合材料采用改性TOTM进行增塑，可避免现有的DOP增塑剂从PVC基材析出后对人体健康造成的危害，且保障输液袋的软度等性能始终保持稳定。
Description
技术领域
本发明涉及医用塑料技术领域，具体而言，涉及一种医用PVC复合材料及其制备方法和应用。
背景技术
近年来，输液袋被越来越多地用于临床输液输血中，甚至逐渐替代输液瓶。输液袋的主要材料是聚氯乙烯树脂(PVC)，但PVC中含有大量的极性氯原子，导致其分子间相互作用力较大，具有较高的玻璃化转变温度(约87℃)，也就是说，在室温下，PVC处于玻璃态，无法满足输液袋的使用需求。
针对上述PVC玻璃化转变温度较高的问题，目前多通过添加增塑剂来降低玻璃化转变温度。增塑剂可进入至PVC大分子链间，增大PVC分子间距离，减弱PVC分子间相互作用力，从而提高PVC分子链间的移动性，降低PVC树脂的玻璃化转变温度，使其在室温下处于橡胶态。如公开号为CN111499988A的专利，就提供了一种改性聚氯乙烯及其制备方法、耐辐照灭菌静脉留置针连接软管及留置针，通过邻苯二甲酸酯等对聚氯乙烯进行改性处理，得到可应用于留置针软管等医用场景的改性聚氯乙烯。
但经过研究发现，在实际使用过程中，邻苯类增塑剂极易从PVC基体中迁移到与之接触的其他介质中，若采用此类PVC材料制成输液袋等医疗物品，迁移出来的邻苯二甲酸酯等增塑剂不仅会成为人体内分泌干扰物，毒害人体的肝脏、心脏、肾、肺、睾丸等其他人体器官，而且由于增塑剂的迁出，会造成PVC基体柔性下降，影响其正常使用。
因此，现急需一种能够避免邻苯类增塑剂从PVC基体材料中析出而对人体造成毒害的医用PVC复合材料。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：
目前，最常见的PVC输液袋多采用邻苯类增塑剂对其进行增塑处理，然而邻苯类增塑剂极易从PVC基体中迁移到与之接触的其他介质中，成为危害人体健康的有毒物，且从PVC基体迁出后，还会影响PVC输液袋的柔性等。
本发明采用的技术方案：
本发明提供了一种医用PVC复合材料，包括PVC基料100份、改性TOTM 40-80份、丙烯酸脂共聚物0-10份、硬脂酸0-3份和抗氧剂0-5份。
优选地，所述改性TOTM由钙锌负载纳米二氧化钛对TOTM经表面活性改性得到；进一步地，钙锌负载纳米二氧化钛由钙锌复合稳定剂与二氧化钛溶胶经紫外光照射得到。
优选地，所述改性TOTM的制备方法，包括如下步骤：取PVC粒料，细碎，加入钙锌负载纳米二氧化钛，溶于溶剂，混匀，干燥制粒。
优选地，还包括环氧大豆油，且按质量份数计，PVC基料100份、改性TOTM60份、丙烯酸脂共聚物2-5份、环氧大豆油0-20份、硬脂酸0-1份和抗氧剂0.5-3份。
优选地，按质量份数计，PVC基料100份、改性TOTM60份、丙烯酸脂共聚物5份、环氧大豆油2-5份、硬脂酸0.35份和抗氧剂0.5-1份。
本发明还提供了一种如上述的医用PVC复合材料的制备方法，包括如下步骤：
S1：原料分批预混：按量取PVC基料和改性TOTM，加入预混机中，加热，搅拌；后按量加入丙烯酸脂共聚物、硬脂酸和抗氧剂，搅拌混合，得到预混料；
S2：挤出造粒：将预混料加入至挤出机中，塑化，造粒，得到母粒；
S3：压制成型：取母粒进行热压，多次排气，再冷压，得到所述医用PVC复合材料。
优选地，步骤S2中，挤出机的温度控制在130-165℃。
优选地，步骤S3中，热压温度为160-180℃，热压时间为3-10min。
本发明还提供了如上述的医用PVC复合材料可应用于输液袋中。
本发明采用的技术机理和有益效果：
(1)从材料组成上说，本发明中采用偏苯三酸三辛酯(TOTM)代替常见的邻苯类增塑剂来制备医用PVC输液袋。相比于邻苯类增塑剂，TOTM具有更好的耐迁移性能，同时毒性较低，能够避免在输液过程中由于DOP的析出危害人体健康。
具体地，TOTM在苯环上多含一个酯基官能团，一方面增大了增塑剂的相对分子质量，降低其迁移性，另一方面提高分子极性，促进其与PVC更有效地相同。此外，采用钙锌负载纳米二氧化钛对TOTM进行表面活性改性，可提升其与PVC基料结合的稳定性，降低增塑剂从PVC基料中迁出的能力。
进一步地，采用钙锌负载纳米二氧化钛对TOTM进行表面活性改性，得到改性TOTM。经过表面活性改性处理后的改性TOTM能够更稳定有效地与PVC相结合，可使增塑剂持续长效地结合在PVC基料中，而降低其迁移至PVC基料外的程度。
此外，ACR是一种高分子量的丙烯酸酯类增韧剂，PVC基料塑化过程中添加ACR，由于ACR长链会充分打开，并与PVC分子链发生缠结物理作用，同时ACR上的羰基还会和PVC分子链形成大量的氢键，使得两者构成一种三维网络状结构，这种结构可将改性TOTM分子限制在其中而不发生迁移。除此之外，ACR还能促进PVC基料在加工过程中的凝胶化反应，使得PVC基料分子链充分展开，增强PVC和TOTM之间的相互作用力，进一步抑制改性TOTM的迁移。
(2)从制备工艺上说，采用分批预混，先将PVC基料和改性TOTM在高温中预混，使得增塑剂被PVC基料充分浸润膨胀后加入其他助剂，使得改性TOTM小分子能先其他助剂一步，完全进入到PVC分子的多层状的结构内，使得改性TOTM对PVC进行部分增塑，增加改性TOTM和PVC分子链段之间的相互作用力，以避免同时混料时，其他助剂吸收改性TOTM从而降低PVC增塑效果。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
本发明提供了一种医用PVC复合材料，按质量份数计，包括100份的PVC基料、40-80份的改性TOTM、0-10份的丙烯酸脂共聚物、0-20份的环氧大豆油、0-3份的硬脂酸和0-5份的抗氧剂。
其中，改性TOTM由钙锌负载纳米二氧化钛对TOTM经表面活性改性得到，钙锌负载纳米二氧化钛由钙锌复合稳定剂与二氧化钛溶胶经紫外光照射得到。改性TOTM通过如下操作制备得到：取PVC粒料，细碎，加入质量分数为2.6-18.5％的钙锌负载纳米二氧化钛，溶于溶剂，混匀，干燥，制粒。
本发明中，上述医用PVC复合材料的制备方法，包括如下步骤：
S1：原料分批预混：按量取PVC基料和改性TOTM，加入至加热到120℃的高速搅拌预混机中，加热，搅拌，控制螺杆转速为40r/min左右；搅拌约5min后，按量加入丙烯酸脂共聚物、环氧大豆油、硬脂酸和抗氧剂，搅拌混合10min，得到预混料；
S2：挤出造粒：将预混料加入至挤出机中，塑化，造粒，得到母粒；其中，控制挤出机一区温度约为135℃，二区温度约150℃，三区温度约160℃，四区温度约160℃，五区温度约155℃，机头温度约145℃。
S3：压制成型：取一定量的母粒，用平板硫化仪进行热压，排气约30次后，冷压3min左右，制成医用PVC复合材料。其中，热压时，先预热3min左右，后热压3min左右，热压温度为160-180℃，压力为10MPa。平板硫化仪加热时，多对压板中央进行集中加热，冷压时，直接将产品移动至压板边缘进行压制即可。
本发明中，上述医用PVC复合材料可用于制备输液袋等医用产品，可以避免PVC复合材料中的有毒增塑剂从PVC基料中迁出，从而影响PVC材料的柔性等性能，且在医用中危害人体健康。
<实施例>
实施例1
称取100gPVC基料、60g改性TOTM，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下预混5min；再加入5gACR、5g环氧大豆油、0.35g硬脂酸和0.5g亚磷酸酯，继续预混10min。
其中，改性TOTM按如下步骤制备：取PVC粒料，细碎，加入质量分数为11.4％的钙锌负载纳米二氧化钛，溶于乙醇溶剂中，混匀，干燥制粒。
预混结束后，待预混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
实施例2
称取100gPVC基料、80g改性TOTM，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下预混5min；再加入2gACR、2g环氧大豆油、0.2g硬脂酸和0.1g亚磷酸酯，继续预混10min。
其中，改性TOTM按如下步骤制备：取PVC粒料，细碎，加入质量分数为5％的钙锌负载纳米二氧化钛，溶于乙醇溶剂中，混匀，干燥制粒。
预混结束后，待预混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
实施例3
称取100gPVC基料、40g改性TOTM，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下预混5min；再加入7gACR、5g环氧大豆油、1g硬脂酸和1g亚磷酸酯，继续预混10min。
其中，改性TOTM按如下步骤制备：取PVC粒料，细碎，加入质量分数为2.6％的钙锌负载纳米二氧化钛，溶于乙醇溶剂中，混匀，干燥制粒。
预混结束后，待预混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
实施例4
称取100gPVC基料、60g改性TOTM，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下预混5min；再加入5gACR、0.35g硬脂酸和0.5g亚磷酸酯，继续预混10min。
其中，改性TOTM按如下步骤制备：取PVC粒料，细碎，加入质量分数为18.5％的钙锌负载纳米二氧化钛，溶于乙醇溶剂中，混匀，干燥制粒。
预混结束后，待预混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
<对比例>
对比例1
称取100gPVC基料、60g偏苯三酸三辛酯，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下预混5min；再加入5gACR、5g环氧大豆油、0.35g硬脂酸和0.5g亚磷酸酯，继续预混10min。
预混结束后，待预混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
对比例2
称取100gPVC基料、60g偏苯三酸三辛酯、5gACR、5g环氧大豆油、0.35g硬脂酸和0.5g亚磷酸酯，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下混合10min；混合结束后，待混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
对比例3
称取100gPVC基料、60g邻苯二甲酸二辛酯，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下预混5min；再加入5g环氧大豆油、0.35g硬脂酸和0.5g亚磷酸酯，继续预混10min。
预混结束后，待混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
对比例4
称取100gPVC基料、60g邻苯二甲酸二辛酯、5g环氧大豆油、0.35g硬脂酸和0.5g亚磷酸酯，置于高速搅拌预混机中，控制转速为40r/min，于120℃下混合5min；混合结束后，待混料温度降至70℃左右，将其放入挤出机中，塑化造粒；取颗粒放入15mm*15mm*1mm的模具中，放入平板硫化仪进行压制(上下模温为170℃)。压制时，先预热3min，后热压3min，再将样品移至压板边缘，冷压3min。
压制得到的样品静置12h后，通过裁样机裁出标准哑铃型样条(压力0.4MPa)。
试验例
样本：实施例1-4和对比例1-4制备得到的样条。
采用上述样本进行如下性能测试：
(1)拉伸测试
使用万能制样机并按照标准尺寸制备拉伸试样，采用深圳市新三四计量技术有限公司的CMT6104型微机控制电子万能试验机，参照GB/T1040.3-2006标准，以250mm/min的拉伸速率测试试样的断裂伸长率及拉伸强度，每组采用5根样条，结果取平均值。结果如下：
(2)光学性能测试
光学性能按GB/T 2410——2008《透明塑料透光率和雾度的测定》测试，每种试样进行5组平行测试，结果取平均值。结果如下：
(3)硬度
按GB/T 2411——2008《塑料和硬橡胶使用硬度计测定压痕硬度(邵氏硬度)》测试,试样厚度为1mm,使用A型邵氏硬度计测试15s，每种样片进行5组平行测试，结果取平均值。结果如下：
(4)水溶出物检测
按照GB15593-2020标准要求，制0.45mm厚塑料片，之后剪成1平方厘米的碎片，按照2：1的比例加水，置于压力蒸汽灭菌器中，121度浸提20分钟，取出样品，把液体作为检验液，进行相关项目检测。
(5)耐溶剂抽出性
将浸提溶剂加热到37℃，通过空塑料血袋的采血管注入血袋内至公称容积的一半，将血袋中的空气全部排出，封住采血管，将其水平浸入(37±1)℃的水浴中(60±1)min，不加振动。从水浴中取出血袋轻轻倒转10次，将内装液移至一只玻璃烧瓶中。用浸提溶剂作参照液，测量在220～260nm范围内的最大吸光。
其中，乙醇：体积分数为95.1％至96.6％，密度从0.8050g/mL至0.8123g/mL；浸提溶剂：用液体比重天平测定密度为0.8930g/mL至0.9130g/mL的乙醇水混合液。
上述性能测试结果，汇总如下表1：
表1样条性能测试结果
通过上述性能检测可以看出：
实施例1-4中制备得到的PVC样条综合性能明显优于对比例1-4中采用常规DOP进行增速处理得到的PVC样条的综合性能。即可说明，本发明所提供的PVC输液袋制备原料的培养及其制备方法确是能够解决目前的邻苯类增塑剂易从PVC基料中迁出而损害人体健康的问题。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种医用PVC复合材料，其特征在于，按质量份数计，包括PVC基料100份、改性TOTM40-80份、丙烯酸脂共聚物0-10份、硬脂酸0-3份和抗氧剂0-5份。
2.根据权利要求1所述的医用PVC复合材料，其特征在于，所述改性TOTM由钙锌负载纳米二氧化钛对TOTM经表面活性改性得到。
3.根据权利要求2所述的医用PVC复合材料，其特征在于，钙锌负载纳米二氧化钛由钙锌复合稳定剂与二氧化钛溶胶经紫外光照射得到。
4.根据权利要求3所述的医用PVC复合材料，其特征在于，所述改性TOTM的制备方法，包括如下步骤：
取PVC粒料，细碎，加入钙锌负载纳米二氧化钛，溶于溶剂，混匀，干燥制粒。
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的医用PVC复合材料，其特征在于，还包括环氧大豆油，且按质量份数计，PVC基料100份、改性TOTM60份、丙烯酸脂共聚物2-5份、环氧大豆油0-20份、硬脂酸0-1份和抗氧剂0.5-3份。
6.根据权利要求5所述的医用PVC复合材料，其特征在于，按质量份数计，PVC基料100份、改性TOTM60份、丙烯酸脂共聚物5份、环氧大豆油2-5份、硬脂酸0.35份和抗氧剂0.5-1份。
7.一种如权利要求1至6中任意一项所述的医用PVC复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：原料分批预混：按量取PVC基料和改性TOTM，加入预混机中，加热，搅拌；后按量加入丙烯酸脂共聚物、硬脂酸和抗氧剂，搅拌混合，得到预混料；
S2：挤出造粒：将预混料加入至挤出机中，塑化，造粒，得到母粒；
S3：压制成型：取母粒进行热压，多次排气，再冷压，得到所述医用PVC复合材料。
8.根据权利要求7所述的医用PVC复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，挤出机的温度控制在130-165℃。
9.根据权利要求7所述的医用PVC复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中，热压温度为160-180℃，热压时间为3-10min。
10.如权利要求1至6中任意一项所述的医用PVC复合材料应用于输液袋中。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310326838.9A CN116218101A (zh) | 2023-03-30 | 2023-03-30 | 一种医用pvc复合材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310326838.9A CN116218101A (zh) | 2023-03-30 | 2023-03-30 | 一种医用pvc复合材料及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116218101A true CN116218101A (zh) | 2023-06-06 |
Family
ID=86587473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310326838.9A Pending CN116218101A (zh) | 2023-03-30 | 2023-03-30 | 一种医用pvc复合材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116218101A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5721024A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-24 | Pall Corporation | Material for flexible medical products |
| CN101550259A (zh) * | 2009-05-14 | 2009-10-07 | 威海洁瑞医用制品有限公司 | 医用多功能聚氯乙烯复合材料 |
| CN101735533A (zh) * | 2010-01-21 | 2010-06-16 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 环保抗菌聚氯乙烯复合材料及其制备方法 |
| RU2013106696A (ru) * | 2013-02-15 | 2014-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕД-ИСТ" | Пластифицированная композиция на основе поливинилхлорида для изделий медицинского назначения |
| CN106380740A (zh) * | 2016-09-12 | 2017-02-08 | 宁波舟塑胶有限公司 | 一种阻燃软质聚氯乙烯电线电缆料及其制备方法 |
-
2023
- 2023-03-30 CN CN202310326838.9A patent/CN116218101A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5721024A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-24 | Pall Corporation | Material for flexible medical products |
| CN101550259A (zh) * | 2009-05-14 | 2009-10-07 | 威海洁瑞医用制品有限公司 | 医用多功能聚氯乙烯复合材料 |
| CN101735533A (zh) * | 2010-01-21 | 2010-06-16 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 环保抗菌聚氯乙烯复合材料及其制备方法 |
| RU2013106696A (ru) * | 2013-02-15 | 2014-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕД-ИСТ" | Пластифицированная композиция на основе поливинилхлорида для изделий медицинского назначения |
| CN106380740A (zh) * | 2016-09-12 | 2017-02-08 | 宁波舟塑胶有限公司 | 一种阻燃软质聚氯乙烯电线电缆料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1065990A (en) | Blend of thermoplastic polymers including block radial polymers of the butadiene-styrene type | |
| CN103965564B (zh) | 增塑聚氯乙烯材料及其制备 | |
| CN112679928A (zh) | 一种全生物降解抗菌pla/pbat膜及其制备方法 | |
| US20100204397A1 (en) | Rubber latex, rubber latex for dip molding, and dip-molded article | |
| JP2009144167A (ja) | ポリブタジエンから作製される医療チュービング | |
| Sunny et al. | Use of polymeric plasticizers in polyvinyl chloride to reduce conventional plasticizer migration for critical applications | |
| US4177182A (en) | Polyvinyl chloride series resin medical product implements and method of manufacturing the same using siloxane oil additive | |
| CN101519517B (zh) | 医用橡塑复合材料 | |
| US4684672A (en) | Novel rubber connectors and other rubber parts for use in human infusion sets and rubber | |
| CN114889285A (zh) | 一种低温热封生物可降解复合膜及其制备工艺 | |
| CN103879101B (zh) | 一种原料共混聚丙烯多层共挤输液膜及其生产方法 | |
| CN106084515A (zh) | 一种具有穿刺性胶塞及制备方法 | |
| CN109971070B (zh) | 一种能用于高温灭菌的聚丙烯药瓶配方及其制备方法 | |
| CN116218101A (zh) | 一种医用pvc复合材料及其制备方法和应用 | |
| BRPI0716444B1 (pt) | Composição de polímero de cloreto de vinilideno, processos para preparar uma composição e para preparar artigos, filme de múltiplas camadas ou de uma única camada, e, embalagem ou saco | |
| CN109535685B (zh) | 一种钙镁锌液体稳定剂及其应用 | |
| CN113462103A (zh) | 一种医用抗菌型避光耐迁出pvc复合材料及其制备方法 | |
| CN105837970B (zh) | 一种气管插管用聚氯乙烯材料的制备方法 | |
| CN110128774A (zh) | 一种热塑性弹性体复合材料、其制备方法及应用 | |
| CN109833330A (zh) | 一种葡萄糖氯化钠注射液生产工艺 | |
| JPH08509022A (ja) | ポリマー組成物のための添加剤 | |
| CN112831161B (zh) | 一种聚酯片材用高透明增韧母粒及其制备方法和应用 | |
| CN114213724A (zh) | 一种预灌封注射器用即带针橡胶护帽及其制备方法 | |
| JPH06509837A (ja) | ポリマー組成物のための添加剤 | |
| JP3120180B2 (ja) | 医療用グレードのチューブのための改良された材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |