CN116083597B - 影响鸡后期产蛋数的snp遗传标记及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记，属于鸡遗传育种和畜禽遗传标记技术领域，所述SNP遗传标记包括ENM_1、ENM_2、ENM_3和ENM_4中的至少一种，其中，所述ENM_1的Ensembl编号为rs313399567，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组bGalGal1.pat.whiteleghornlayer.GRCg7w序列1号染色体正义链第66296918位，此处碱基为G或A。所述SNP遗传标记有助于从遗传上改善蛋鸡后期产蛋数，可用于基因组选择或分子标记辅助选择蛋鸡品种。本发明还提供了影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记在鸡遗传育种中的应用。

Description

影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记及其应用
技术领域
本发明属于鸡遗传育种和畜禽遗传标记技术领域，特别涉及影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记及其应用。
背景技术
鸡的产蛋数是评价其种用性能的关键指标，也是决定蛋鸡养殖收益重要因素。近百年以来，产蛋数一直是蛋鸡、肉种鸡育种的主选性状，也是蛋鸡数量遗传研究的主要内容。产蛋数是典型的数量性状，由许许多多基因控制，每个基因的遗传效果受年龄、环境影响。尽管国内外研究团队投入大量财力和精力，决定产蛋数的遗传机制以及遗传结构仍有待进一步阐明。近年来，国内外蛋鸡育种将后期产蛋数纳入主要育种目标。所谓后期产蛋数，指蛋鸡达蛋高峰过后，产蛋水平处于持续下降阶段，一般指60周龄至淘汰前这一时段所生产鸡蛋数量。提高后期产蛋数，不仅延长蛋鸡使用时限、节约生产成本，总体上还减少环境污染。
发明内容
为了获得后期产蛋数更高的鸡品种，本发明提供了影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记，所述SNP遗传标记有助于从遗传上改善蛋鸡后期产蛋数，可用于基因组选择或分子标记辅助选择蛋鸡品种。
本发明还提供了影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记在鸡遗传育种中的应用。
本发明通过以下技术方案实现：
本发明提供影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记，所述SNP遗传标记包括ENM_1、ENM_2、ENM_3和ENM_4中的至少一种：
所述ENM_1的Ensembl编号为rs313399567，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组GRCg7w序列1号染色体正义链第66296918位，此处碱基为G或A；
所述ENM_2的Ensembl编号为rs313670833，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组GRCg7w序列1号染色体正义链第66299834位，此处碱基为G或A；
所述ENM_3的Ensembl编号为rs13880026，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组GRCg7w序列1号染色体正义链第66303468位，此处碱基为C或T；
所述ENM_4的Ensembl编号为rs15299661，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组GRCg7w序列1号染色体正义链第66500162位，此处碱基为C或A。
基于同一发明构思，本发明提供影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记在鸡遗传育种中的应用。
基于同一发明构思，本发明还提供一种鸡后期产蛋数性状的早期选择方法，所述早期选择方法包括基于上述SNP遗传标记的基因型对鸡后期产蛋数性状进行早期选择。
进一步的，所述早期选择方法包括：
检测待测鸡ENM_1、ENM_2、ENM_3和ENM_4中的至少一种SNP遗传标记的基因型；
基于检测出的所述SNP遗传标记的基因型对待测鸡后期产蛋数性状进行早期选择；
其中，所述ENM_1的AA基因型个体的后期产蛋数高于GA基因型个体的后期产蛋数，GA基因型个体的后期产蛋数高于GG基因型个体的后期产蛋数；
所述ENM_2的GG基因型个体的后期产蛋数高于GA基因型个体的后期产蛋数，GA基因型个体的后期产蛋数高于AA基因型个体的后期产蛋数；
所述ENM_3的TT基因型个体的后期产蛋数高于CT基因型个体的后期产蛋数，CT基因型个体的后期产蛋数高于CC基因型个体的后期产蛋数；
所述ENM_4的AA基因型个体的后期产蛋数高于AC基因型个体的后期产蛋数，AC基因型个体的后期产蛋数高于CC基因型个体的后期产蛋数。
可选的，所述鸡的品种包括东乡绿壳蛋鸡和/或白来航鸡。
进一步的，所述检测待测鸡ENM_1、ENM_2、ENM_3和ENM_4中的至少一种SNP遗传标记的基因型，具体包括：
检测待测鸡ENM_1的基因型的方法包括：
以ENM_P1f和ENM_P1r为引物，对待测鸡的基因组DNA进行PCR扩增；
对PCR扩增产物进行测序，获得待测鸡1号染色体正义链第66296918位的基因型；
检测待测鸡ENM_2的基因型的方法包括：
以ENM_P2f和ENM_P2r为引物，对待测鸡的基因组DNA进行PCR扩增；
对PCR扩增产物进行测序，获得待测鸡1号染色体正义链第66299834位的基因型；
检测待测鸡ENM_3的基因型的方法包括：
以ENM_P3f和ENM_P3r为引物，对待测鸡的基因组DNA进行PCR扩增；
对PCR扩增产物进行测序，获得待测鸡1号染色体正义链第66303468位的基因型；
检测待测鸡ENM_4的基因型的方法包括：
以ENM_P4f和ENM_P4r为引物，对待测鸡的基因组DNA进行PCR扩增；
对PCR扩增产物进行测序，获得待测鸡1号染色体正义链第66500162位的基因型；
其中，所述ENM_P1f的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENM_P1r的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述ENM_P2f的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述ENM_P2r的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述ENM_P3f的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示，所述ENM_P3r的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；所述ENM_P4f的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示，所述ENM_P4r的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示。
基于同一发明构思，本发明提供用于检测影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记的引物，所述引物包括检测ENM_1的引物对、检测ENM_2的引物对、检测ENM_4的引物对和检测ENM_4的引物对中的至少一个引物对，所述检测ENM_1的引物对包括ENM_P1f和ENM_P1r，所述检测ENM_2的引物对包括ENM_P2f和ENM_P2r，所述检测ENM_3的引物对包括ENM_P3f和ENM_P3r，所述检测ENM_4的引物对包括ENM_P4f和ENM_P4r；
所述ENM_P1f、所述ENM_P1r、所述ENM_P2f、所述ENM_P2r、所述ENM_P3f、所述ENM_P3r、所述ENM_P4f和所述ENM_P4r的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1～8所示。
基于同一发明构思，本发明还提供用于检测影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记的引物在鸡遗传育种中的应用。
基于同一发明构思，本发明提供一种试剂盒，所述试剂盒包含上述用于检测影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记的引物。
基于同一发明构思，本发明还提供上述一种试剂盒在鸡遗传育种中的应用。
本发明实施例中的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
1.本发明公开了影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记，所述SNP遗传标记包括ENM_1，属于鸡SOX5基因上游调控区，通过关联分析验证了ENM_1遗传标记的有利基因型个体比待淘汰基因型个体后期平均多生产6.5个蛋；遗传标记ENM_2，属于鸡SOX5基因第1内含子，通过关联分析验证了ENM_2遗传标记的有利基因型个体比待淘汰基因型个体后期平均多生产6.63个蛋；遗传标记ENM_3，属于鸡SOX5基因第1内含子，通过关联分析验证了ENM_3遗传标记的有利基因型个体比待淘汰基因型个体后期平均多生产6.61个蛋；遗传标记ENM_4，属于鸡SOX5基因第8内含子，通过关联分析验证了ENM_4遗传标记的有利基因型个体比待淘汰基因型个体后期平均多生产6.27个蛋，所述SNP遗传标记有助于从遗传上改善蛋鸡后期产蛋数，可用于基因组选择或分子标记辅助选择蛋鸡品种。
2.本发明提供了影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记在鸡遗传育种中的应用，本发明利用芯片技术进行基因分型，结合混合线性模型、条件分析以及连锁不平衡分析等统计基因组学新技术，首次筛选到鸡SOX5基因序列多态性与后期产蛋数变异存在关联，将其应用于鸡的遗传育种，能够辅助获得后期产蛋数更高的鸡品种，本发明还提供了用于鉴定所述影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记的引物信息及扩增条件。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记曼哈顿图。
图2为影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记QQ图。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。
在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
除非另有特别说明，本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
本发明整体思路如下：
当前，混合线性模型理论是推动畜禽数量性状遗传学研究的强有力工具。全基因组关联分析技术(GWAS)是混合线性模型理论新应用、新发展。当下，GWAS技术已成为破解动植物数量性状调控机制的主流技术。利用SNP遗传标记与表型值之间的关联，GWAS技术可以揭示数量性状遗传结构，特别适用于难于测量性状、限性性状以及生命体晚期性状。如若以GWAS技术筛选鸡后期产蛋数遗传标记，有助于进一步通过基因组选择缩短世代间隔、准确选育蛋鸡繁殖性能。
SOX5，与性别决定因子(SRY)同属于HMG基因家族，编码一种转录因子，可调控胚胎发育、决定细胞命运，同时参与软骨形成、精子发生。于鸡基因组而言，SOX5基因第1内含子拷贝数变异可导致鸡冠呈豌豆型变异。据转录组分析，固始鸡高产蛋品系SOX5表达水平显著低于该品种低产品系(Ma Z,Jiang K,Wang D,et al.Comparative analysis ofhypothalamus transcriptome between laying hens with different egg-layingrates[J].Poultry science,2021,100(7):101110.)。迄今为止，尚无SOX5基因作为蛋鸡后期产蛋性能的分子标记研究报告或专利技术。
本发明利用芯片技术进行基因分型，结合混合线性模型、条件分析以及连锁不平衡分析等统计基因组学新技术，首次筛选出鸡SOX5基因序列多态性与后期产蛋数变异存在关联，将涉及的SNP遗传标记ENM_1、ENM_2、ENM_3和ENM_4中的至少一种应用于鸡的遗传育种，能够辅助获得后期产蛋数更高的鸡品种。
下面将结合实施例及实验数据对本申请影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记及其应用进行详细说明。
实施例1
鸡后期产蛋数全基因组关联分析
试验鸡来自江苏家禽科学研究所构建的东乡绿壳蛋鸡与白来航鸡F2资源群体。用一次性注射器从翅静脉或静脉窦采集试验鸡血样1ml，置入含有EDTA的抗凝管，-70℃保存。以酚仿法从20μl血样中提取基因组DNA，经0.8％琼脂糖电泳检测以及紫外分光光度检测(OD260/OD280)，DNA样品合格后稀释至50±5ng/μl，继续-70℃保存，用于基因芯片分型。
以美国昂飞公司的鸡高密度基因芯片600K ChickenGenotyping Array进行基因分型，参照说明书进行基因分型数据质量控制，主要包括：利用APT软件进行分型前的质量控制；以PLINK软件进行质量控制，剔除检出率低于0.97的SNP位点，偏离哈代温伯格平衡的SNP标记；以metrics.R、SNP_filter.R以及SNP CR、FLD信息分析，筛选SNP；以BEAGLE进行基因型填充。质控后剩余435867个SNPs和1512个样本用于后续分析。
全基因组关联分析之前先进行多维度主成分分析以消除假阳性，以前5个主成分作为协变量参数加入到遗传模型的固定效应，同时将鸡舍效应列入固定效应。利用R脚本“simpleM"方法计算各SNPs位点独立检验估计，得到了59308个独立标记。利用Bonferroni进行校正，得到基因组显著阈值为8.43×10-7，基因组建议阈值为1.69×10-5。以60周龄至72周龄产蛋数作为表型值，获得各个SNPs标记显著性检验P值。线性模型的矩阵表达式为，
y＝Wα+xβ+u+ε
其中y代表样本表型值向量；W代表协方差矩阵；α为截距向量；x标记的基因型向量；u为随机效应向量；ε为残差。
对1512只鸡后期产蛋数进行全基因组关联分析，结果如图1、图2所示。由曼哈顿图可知，鸡的1号染色体存在基因组显著水平标记，1号、4号以及14号染色体存在基因组建议性标记。QQ图进一步验证GWAS结果可靠。
接下来进行条件分析。将最显著SNP标记对应的基因型列入固定效应，进行第二次关联分析，未发现基因组显著水平标记，表明第一次检出的基因组显著性标记位于同一单倍型。进一步地，以Haploview分析GWAS结果，表明检出的显著性位点处于连锁状态。
如表1所示，将筛选到的后期产蛋数遗传标记汇总：
表1后期产蛋数相关遗传标记
表1中：所述标记染色体物理位置参考鸡全基因组(Gallus_gallus-bGalGal1.pat.whiteleghornlayer.GRCg7w)。
实施例2
ENM_1遗传标记的验证
应用上述ENM_1遗传标记对东乡绿壳蛋鸡-白来航鸡资源群体进行关联分析。具体操作步骤如下：
1)PCR引物：从NCBI网站下载DNA模板序列信息，以primer premier软件设计PCR扩增引物，引物信息如表2所示。由生工生物工程(上海)股份有限公司合成PCR引物。
表2检测ENM_1遗传标记所用扩增引物
2)基因组DNA提取：以CTAB法提取1467份血液样品基因组DNA，经紫外分光光度计检测(OD260/OD280)、琼脂糖电泳检测合格后进行PCR扩增。
3)PCR扩增过程：
反应体系：10μl体系包括鉴定材料DNA模板50ng，正、反向引物各l0 ng,5μL2×power Taq MasterMix，剩余体积用超纯水补足。
反应程序：首先94℃变性30s,50.5℃退火30s，72℃延伸30s，共5个循环；接着94℃变性30s，50.5℃退火30s，72摄氏度延伸30s，共30个循环；72℃延伸5min，4℃保存。
4)扩增产物送至测序公司进行序列多态性检测。
5)关联分析：受试个体均有基因型和60-72周龄产蛋数，然后进行关联分析。分析结果如表3所示，遗传标记ENM_1的有利基因型为AA。
表3遗传标记ENM_1与后期产蛋数关联分析结果
上述引物组合可用于选育提高鸡后期产蛋数，也可用于制备试剂盒。
实施例3
ENM_2遗传标记的验证
应用上述ENM_2遗传标记对东乡绿壳蛋鸡-白来航鸡资源群体进行关联分析。具体操作步骤如下：
1)PCR引物：从NCBI网站下载DNA模板序列信息，以primer premier软件设计PCR扩增引物，引物信息如表4所示。由生工生物工程(上海)股份有限公司合成PCR引物。
表4检测ENM_2遗传标记所用扩增引物
2)基因组DNA提取：以CTAB法提取1467份血液样品基因组DNA，经紫外分光光度计检测(OD260/OD280)、琼脂糖电泳检测合格后进行PCR扩增。
3)PCR扩增过程：
①反应体系：10μl体系包括鉴定材料DNA模板50ng，正、反向引物各l0 ng,5μL2×power Taq MasterMix，剩余体积用超纯水补足。
②反应程序：首先94℃变性30s,50.3℃退火30s，72℃延伸30s，共5个循环；接着94℃变性30s，50.3℃退火30s，72摄氏度延伸30s，共30个循环；72℃延伸5min，4℃保存。
4)扩增产物送至测序公司进行序列多态性检测。
5)关联分析：受试个体均有基因型和60-72周龄产蛋数，然后进行关联分析。分析结果如表5所示，遗传标记ENM_2的有利基因型为GG。
表5遗传标记ENM_2与后期产蛋数关联分析结果
上述引物组合可用于选育提高鸡后期产蛋数，也可用于制备试剂盒。
实施例4
ENM_3遗传标记的验证
应用上述ENM_3遗传标记对东乡绿壳蛋鸡-白来航鸡资源群体进行关联分析。具体操作步骤如下：
1)PCR引物：从NCBI网站下载DNA模板序列信息，以primer premier软件设计PCR扩增引物，引物信息如表4所示。由生工生物工程(上海)股份有限公司合成PCR引物。
表6检测ENM_3遗传标记所用扩增引物
2)基因组DNA提取：以CTAB法提取1467份血液样品基因组DNA，经紫外分光光度计检测(OD260/OD280)、琼脂糖电泳检测合格后进行PCR扩增。
3)PCR扩增过程：
①反应体系：10μl体系包括鉴定材料DNA模板50ng，正、反向引物各l0 ng,5μL2×power Taq MasterMix，剩余体积用超纯水补足。
②反应程序：首先94℃变性30s,51.1℃退火30s，72℃延伸30s，共5个循环；接着94℃变性30s，51.1℃退火30s，72摄氏度延伸30s，共30个循环；72℃延伸5min，4℃保存。
4)扩增产物送至测序公司进行序列多态性检测。
5)关联分析：受试个体均有基因型和60-72周龄产蛋数，然后进行关联分析。分析结果如表7所示，遗传标记ENM_3的有利基因型为TT。
表7遗传标记ENM_3与后期产蛋数关联分析结果
上述引物组合可用于选育提高鸡后期产蛋数，也可用于制备试剂盒。
实施例5
ENM_4遗传标记的验证
应用上述ENM_4遗传标记对东乡绿壳蛋鸡-白来航鸡资源群体进行关联分析。具体操作步骤如下：
1)PCR引物：从NCBI网站下载DNA模板序列信息，以primer premier软件设计PCR扩增引物，引物信息如表8所示。由生工生物工程(上海)股份有限公司合成PCR引物。
表8检测ENM_4遗传标记所用扩增引物
2)基因组DNA提取：以CTAB法提取1467份血液样品基因组DNA，经紫外分光光度计检测(OD260/OD280)、琼脂糖电泳检测合格后进行PCR扩增。
3)PCR扩增过程：
①反应体系：10μl体系包括鉴定材料DNA模板50ng，正、反向引物各l0 ng,5μL2×power Taq MasterMix，剩余体积用超纯水补足。
②反应程序：首先94℃变性30s,52.0℃退火30s，72℃延伸30s，共5个循环；接着94℃变性30s，52.0℃退火30s，72摄氏度延伸30s，共30个循环；72℃延伸5min，4℃保存。
4)扩增产物送至测序公司进行序列多态性检测。
5)关联分析：受试个体均有基因型和60-72周龄产蛋数，然后进行关联分析。分析结果如表9所示，ENM_4遗传标记的有利基因型为AA。
表9遗传标记ENM_4与后期产蛋数关联分析结果
上述引物组合可用于选育提高鸡后期产蛋数，也可用于制备试剂盒。最后，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (7)

1.影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记在鸡关于后期产蛋数性状遗传育种中的应用，其特征在于，所述SNP遗传标记为ENM_1；
所述ENM_1的Ensembl编号为rs313399567，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组bGalGal1.pat.whiteleghornlayer.GRCg7w序列1号染色体正义链第66296918位，此处碱基为G或A；
其中，所述ENM_1的AA基因型个体的后期产蛋数高于GA基因型个体的后期产蛋数，GA基因型个体的后期产蛋数高于GG基因型个体的后期产蛋数。
2.一种鸡后期产蛋数性状的早期选择方法，其特征在于，所述早期选择方法包括基于如权利要求1所述的SNP遗传标记的基因型对鸡后期产蛋数性状进行早期选择。
3.根据权利要求2所述的一种鸡后期产蛋数性状的早期选择方法，其特征在于，所述早期选择方法包括：
检测待测鸡ENM_1的基因型；
基于检测出的所述SNP遗传标记的基因型对待测鸡后期产蛋数性状进行早期选择；
其中，所述ENM_1的AA基因型个体的后期产蛋数高于GA基因型个体的后期产蛋数，GA基因型个体的后期产蛋数高于GG基因型个体的后期产蛋数。
4.根据权利要求2所述的一种鸡后期产蛋数性状的早期选择方法，其特征在于，所述鸡的品种包括东乡绿壳蛋鸡和/或白来航鸡。
5.根据权利要求3所述的一种鸡后期产蛋数性状的早期选择方法，其特征在于，所述检测待测鸡ENM_1的基因型，具体包括：
检测待测鸡ENM_1的基因型的方法包括：
以ENM_P1f和ENM_P1r为引物，对待测鸡的基因组DNA进行PCR扩增；
对PCR扩增产物进行测序，获得待测鸡1号染色体正义链第66296918位的基因型；
其中，所述ENM_P1f的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENM_P1r的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
6.用于检测影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记的引物在鸡关于后期产蛋数性状遗传育种中的应用，其特征在于，所述引物包括检测ENM_1的引物对，所述检测ENM_1的引物对包括ENM_P1f和ENM_P1r；
所述ENM_P1f的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENM_P1r的核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示；
所述ENM_1的Ensembl编号为rs313399567，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组bGalGal1.pat.whiteleghornlayer.GRCg7w序列1号染色体正义链第66296918位，此处碱基为G或A；
其中，所述ENM_1的AA基因型个体的后期产蛋数高于GA基因型个体的后期产蛋数，GA基因型个体的后期产蛋数高于GG基因型个体的后期产蛋数。
7.一种试剂盒在鸡关于后期产蛋数性状遗传育种中的应用，其特征在于，所述试剂盒包含检测影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记的引物；
所述影响鸡后期产蛋数的SNP遗传标记为ENM_1，所述ENM_1的Ensembl编号为rs313399567，对应于NCBI中公布的鸡参考基因组
bGalGal1.pat.whiteleghornlayer.GRCg7w序列1号染色体正义链第66296918位，此处碱基为G或A；
所述引物包括ENM_P1f和ENM_P1r，所述ENM_P1f的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENM_P1r的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；
其中，所述ENM_1的AA基因型个体的后期产蛋数高于GA基因型个体的后期产蛋数，GA基因型个体的后期产蛋数高于GG基因型个体的后期产蛋数。
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