CN116041235A - 巯基改性芴树脂低聚物及其制备方法、感光性树脂组合物、彩色滤光片和图形显示装置 - Google Patents

巯基改性芴树脂低聚物及其制备方法、感光性树脂组合物、彩色滤光片和图形显示装置 Download PDF

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Abstract

本申请提供一种巯基改性芴树脂低聚物及其制备方法、感光性树脂组合物、彩色滤光片和图形显示装置，涉及图形显示装置和材料领域。巯基改性芴树脂低聚物结构代表式如下：
Figure DDA0004047888100000011
1≤n≤10。其制备方法包括：将芴树脂化合物和硫醇化合物反应得到所述巯基改性芴树脂。感光性树脂组合物包括巯基改性芴树脂。彩色滤光片，其原料包括感光性树脂组合物。液晶显示装置，包括所述的彩色滤光片。本申请提供的巯基改性芴树脂低聚物，主要是通过迈克尔加成或自由基聚合的方法，使硫醇与芴树脂低聚物反应，将硫醚键引入芴树脂低聚物内，使树脂组合物膜层与基板交接部分在较低光透过量的情况下也能进行充分固化，从而避免了显影后膜层底切或图形剥离的问题。

Description

巯基改性芴树脂低聚物及其制备方法、感光性树脂组合物、彩色滤光片和图形显示装置
技术领域
本申请涉及材料领域，尤其涉及一种巯基改性芴树脂低聚物及其制备方法、感光性树脂组合物、彩色滤光片和图形显示装置。
背景技术
彩色滤光片是在液晶显示装置及固体摄像元器件中不可缺少的构成组分。近年来，随着消费者对液晶电视以及数码相机、带照相机功能的移动电话、车载摄像头等产品彩色滤光片有实现如下所述微小尺寸化的倾向：比如膜层厚度为1μm以下，像素图案尺寸为0.5μm～2.0μm之间。同时，薄膜化产品要兼顾混色等装置特性。因此，在彩色滤光片所需求的性能中，对滤光片矩形化及在各像素之间消除颜色彼此重合的重叠(overlap)区域等的性能提出了更高的要求。另外，为了维持彩色滤光片的特定色彩(color shading)特性，必须要增加感光树脂组合物内颜料的添加量，这样必然导致组合物内树脂和聚合性组分(单体、引发剂等)含量的降低，因此，会造成彩色滤光片一系列关键性能的恶化，而无法满足液晶显示装置或固体摄像元件的应用需求。例如，通过光刻工艺而形成的彩色滤波器的图案形状不良或残渣给器件的特性带来不良影响。
现有专利中很多针对于以上问题的解决，提出了解决方案，但采用的方案存在如下问题，比如：硫醇的直接加入会导致树脂组合物的储存稳定性差变差；高感度含F肟酯系引发剂的加入容易造成像素边缘缺陷；增高丙烯酸树脂的酸值会容易造成树脂组合物的溶胀，从而不利于形成可保持垂直剖面形状的微小解析图形。
发明内容
本申请的目的在于提供一种巯基改性芴树脂低聚物及其制备方法、感光性树脂组合物、彩色滤光片和图形显示装置，以解决上述问题。
为实现以上目的，本申请采用以下技术方案：
一种巯基改性芴树脂低聚物，其代表结构式为：
Figure BDA0004047888080000021
其中，n为正整数且1≤n≤10，优选地，2≤n≤5；①、②、③、④位置中的一个或多个为双键与硫醇化合物反应得到的～R-S-基团。
可选的，n可以为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10中的任一值。
～R-S-的取代具有随机性，可以同时取代点位①、②、③、④双键的1处或多处。取代量与两种反应物的摩尔比有关，可进行控制。同时，当反应化合物为二官或多官硫醇时，巯基都可参与反应。例如，当反应硫醇为
Figure BDA0004047888080000022
时，两侧的巯基可以全部参与反应，即生成如下代表式结构物质：
Figure BDA0004047888080000031
其中，n1和n2均为正整数。优选1≤n1≤10，1≤n2≤10，进一步优选2≤n1≤5，2≤n2≤5。
可选的，n1、n2可以为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10中的任一值。
所述改性芴树脂低聚物实则为一种混合物，混合物的比例及种类并不会影响本申请的发明效果，只要确定发明物质中有硫醚键的存在即可实现本发明效果。
本申请还提供一种所述的巯基改性芴树脂低聚物的制备方法，包括：
将芴树脂低聚物和硫醇化合物反应得到所述巯基改性芴树脂低聚物；
所述芴树脂低聚物的结构式为：
Figure BDA0004047888080000032
其中，n为正整数，且1≤n≤10，优选地，2≤n≤5。
可选的，n可以为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10中的任一值。
优选地，所述芴树脂低聚物的双键和所述硫醇化合物的巯基摩尔比为2：1。
优选地，所述硫醇化合物包括一级硫醇化合物和/或二级硫醇化合物，优选一级硫醇。
优选地，所述硫醇化合物选自以下芳香硫醇中的一种或多种：
Figure BDA0004047888080000041
优选地，所述硫醇化合物选自以下芳香硫醇中的一种或多种：
Figure BDA0004047888080000042
本申请还提供一种感光性树脂组合物，包括所述的巯基改性芴树脂低聚物。
优选地，所述感光性树脂组合物还包括碱可溶性树脂、肟酯系光聚合引发剂、具有烯烃不饱和双键的聚合性单体、着色剂、添加剂和溶剂。
优选地，以质量份计算，所述感光性树脂组合物包括碱可溶性树脂5-30质量份、1-6质量份所述的巯基改性芴树脂低聚物、肟酯系光聚合引发剂0.01-15质量份、具有烯烃不饱和双键的聚合性单体5-35质量份、着色剂40-80质量份、添加剂0.01-5质量份和溶剂30-90质量份。
可选的，以质量份计算，所述感光性树脂组合物中，碱可溶性树脂的用量可以为5质量份、10质量份、15质量份、20质量份、25质量份、30质量份或者5-30质量份之间的任一值；所述的巯基改性芴树脂低聚物的用量可以为1质量份、2质量份、3质量份、4质量份、5质量份、6质量份或者1-6质量份之间的任一值；肟酯系光聚合引发剂的用量可以为0.01质量份、0.05质量份、0.1质量份、0.5质量份、1质量份、2质量份、3质量份、4质量份、5质量份、6质量份、7质量份、8质量份、9质量份、10质量份、11质量份、12质量份、13质量份、14质量份、15质量份或者0.01-15质量份之间的任一值；具有烯烃不饱和双键的聚合性单体的用量可以为5质量份、10质量份、15质量份、20质量份、25质量份、30质量份、35质量份或者5-35质量份之间的任一值；着色剂的用量可以为40质量份、50质量份、60质量份、70质量份、80质量份或者40-80质量份之间的任一值；添加剂的用量可以为0.01质量份、0.05质量份、0.1质量份、0.5质量份、1质量份、2质量份、3质量份、4质量份、5质量份或者0.01-5质量份之间的任一值；溶剂的用量可以为30质量份、40质量份、50质量份、60质量份、70质量份、80质量份、90质量份或者30-90质量份之间的任一值。
本申请还提供一种彩色滤光片，其原料包括所述的感光性树脂组合物。
本申请还提供一种图形显示装置，包括所述的彩色滤光片。
与现有技术相比，本申请的有益效果包括：
本申请提供的巯基改性芴树脂低聚物，利用芴树脂低聚物相较于常规丙烯酸树脂具有高TG，高酸值，低分子量，高折光指数的特点，有利于形成可保持垂直剖面形状的微小解析图形，使用芴树脂结构而获取直进性优异的图案且倒锥面的产生能够得到抑制。以芴树脂低聚物为主体，可以保留芴树脂在体系内的优势；用巯基改性芴树脂低聚物，利用巯基-双键体系反应，将硫醚键引入芴树脂低聚物内，利用硫醚键(Ar-S-R)在紫外光辐射下会光解产生2种自由基碎片ArS·和R·，它们均可再继续进攻双键发生聚合反应。因此，可在较低光透过量的情况下实现增加体系深层固化的目的，保证了底部固化率，从而改善了当颜料含量进一步增多，固化组分(树脂，单体，引发剂)含量的减少，会降低整体光固化树脂组合物的固化度的问题。特别是图形与基板连接的底部，由于光的不充分透过，很容易造成图形脱落或者底部倒切等问题。
本申请提供的巯基改性芴树脂低聚物的制备方法，通过芴树脂低聚物和硫醇化合物进行自由基聚合或迈克尔加成反应，即可实现将硫醚键引入芴树脂低聚物内。
本申请提供的感光性树脂组合物、彩色滤光片和图形显示装置，通过巯基改性芴树脂低聚物的加入，提高彩色滤光片的性能，特别是对于高颜料含量(40及以上质量％)树脂组合物中，彩色滤光片底部固化性能得到提升。最终，应用本彩色滤光片的显示应用端的性能也得以提升。相比于在树脂组合物内直接加入硫醇体系，本申请提供的树脂组合物的储存稳定性优越。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对本申请范围的限定。
图1为实施例3提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的OM照片；
图2为实施例3提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的SEM照片；
图3为实施例4提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的OM照片；
图4为实施例4提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的SEM照片；
图5为对比例1提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的OM照片；
图6为对比例1提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的SEM照片；
图7为对比例2提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的OM照片；
图8为对比例2提供的感光性树脂组合物制备得到的样品的SEM照片；
图9实施例3样品的残渣情况SEM照片；
图10为实施例4样品的残渣情况SEM照片；
图11为对比例1样品的残渣情况SEM照片；
图12为对比例2的样品残渣情况SEM照片；
图13为实施例3的样品切面图形情况的SEM照片；
图14为实施例4的样品切面图形情况的SEM照片；
图15为对比例2的样品切面图形情况的SEM照片。
具体实施方式
如本文所用之术语：
“由……制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由……组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由……组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1～5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～5”、“1～3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
在这些实施例中，除非另有指明，所述的份和百分比均按质量计。
“质量份”指表示多个组分的质量比例关系的基本计量单位，1份可表示任意的单位质量，如可以表示为1g，也可表示2.689g等。假如我们说A组分的质量份为a份，B组分的质量份为b份，则表示A组分的质量和B组分的质量之比a：b。或者，表示A组分的质量为aK，B组分的质量为bK(K为任意数，表示倍数因子)。不可误解的是，与质量份数不同的是，所有组分的质量份之和并不受限于100份之限制。
“和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生，例如，A和/或B包括(A和B)和(A或B)。
下面将结合具体实施例对本申请的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本申请，而不应视为限制本申请的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
首先，对于本申请提供的巯基改性芴树脂低聚物的制备方法进行总体说明，具体如下：
所述巯基改性芴树脂低聚物通过迈克尔加成或自由基聚合的方法，使硫醇与上述芴树脂低聚物反应，将硫醚键引入芴树脂低聚物内，反应方程式为：
Figure BDA0004047888080000091
检测FTIR光谱，当—SH峰(2590cm-1)消失时，即停止反应。同时，对终产物进行元素分析，能够检测出硫元素的存在，即可证明反应能够进行。以上反应过程，可以依靠自由基引发机理进行，也可依靠迈克尔加成进行。
示例性的，当硫醇化合物为下述结构时：
Figure BDA0004047888080000092
对应的R的结构依次为：
Figure BDA0004047888080000093
硫醇不局限于二官硫醇，当硫醇为其他硫醇时，反应位点任选其中一个进行。
上述芴树脂低聚物可通过外购获得(新日铁住金化学(株)制或其他商用化芴树脂产品)，也可依靠自制获得，自制的具体制备步骤如下：
反应式1：
Figure BDA0004047888080000101
反应式2：
Figure BDA0004047888080000102
其中，反应式2中各组分占比分别为，双酚芴缩水甘油醚二丙烯酸酯与BPDA，THPA，三苯基磷的摩尔比为100：50：50：1。通过监测反应式1中产物的环氧值及酸值来控制反应式1的反应程度。通过检测反应式2的酸值、分子量来控制反应式2的反应程度。
实施例1
本实施例提供一种巯基改性芴树脂低聚物，通过下述结构的芴树脂低聚物和单官芳香硫醇化合物反应得到，其中，原料芴树脂低聚物可通过自制合成的方法获得，所合成芴树脂低聚物的Mn为4052，酸值为57.1，双键当量为450g/mol；单官芳香硫醇化合物可通过多种市售渠道购得：
Figure BDA0004047888080000103
实施例2
本实施例提供一种巯基改性芴树脂低聚物，通过下述结构的芴树脂低聚物和双官芳香硫醇化合物反应得到，其中，原料芴树脂低聚物可通过自制合成的方法获得，所合成芴树脂低聚物的Mn为4052，酸值为57.1，双键当量为450g/mol；双官硫醇化合物可通过多种市售渠道购得：
Figure BDA0004047888080000111
实施例3
本实施例提供一种感光性树脂组合物，包括实施例1得到的巯基改性芴树脂低聚物5份、碱可溶性树脂(丙烯酸类树脂)28份、肟酯系光聚合引发剂OXE01(巴斯夫(BASF)公司制造)3.2份、具有烯烃不饱和双键的聚合性单体二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD DPHA:日本化药制造)19份、颜料PB15：6/V23分散液(市售)630份、添加剂(流平剂MEGAFACE F-554(DIC公司制造)，硅系偶联剂(信越KBM-503)，受阻酚系抗氧剂IRGANOX 1010(巴斯夫(BASF)制造)，紫外吸收剂326(吸光度0.5，巴斯夫(BASF)公司制造))共3.2份和丙二醇甲醚醋酸酯(大赛路公司制造)，丙二醇单甲醚(大赛路公司制造)溶剂共200份。
实施例4
本实施例提供一种感光性树脂组合物，包括实施例2得到的巯基改性芴树脂低聚物5份、碱可溶性树脂(丙烯酸类树脂)28份、肟酯系光聚合引发剂OXE01(巴斯夫(BASF)公司制造)3.2份、具有烯烃不饱和双键的聚合性单体二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD DPHA：日本化药制造)19份、颜料PB15：6/V23分散液(市售)630份、添加剂(流平剂MEGAFACE F-554(DIC公司制造)，硅系偶联剂(信越KBM-503)，受阻酚系抗氧剂IRGANOX 1010(巴斯夫(BASF)制造)，紫外吸收剂326(吸光度0.5，巴斯夫(BASF)公司制造)共3.2份和丙二醇甲醚醋酸酯(大赛路公司制造)，丙二醇单甲醚(大赛路公司制造)溶剂共200份。
对比例1
与实施例3不同的是，未添加巯基改性芴树脂低聚物。
对比例2
与实施例3不同的是，使用未经巯基修饰的芴树脂(自制品，2≤n≤5)来替代巯基改性芴树脂。
未经巯基修饰的芴树脂的结构为：
Figure BDA0004047888080000121
对实施例3、实施例4和对比例1、对比例2得到的感光性树脂组合物进行着色层制备，制备方法如下：
(1)支撑体选择：作为支撑体，可选用于液晶显示装置等中所使用的无碱玻璃、钠玻璃、派热司玻璃、石英玻璃、及使用透明导电膜附着于这些玻璃上而形成的，或固体摄像元器件等中所使用的光电转换元件基板、例如硅基板等或互补性金属氧化膜半导体等。这些基板有时也为了达到改良与上部胶膜的密接性，同时防止物质扩散或实现基板平面的平坦化的目的，而在支撑体上涂敷底涂层。
(2)旋涂工艺：作为将本申请的着色感光性组合物制备成彩色滤光片的方法，可应用狭缝式涂布、喷涂、旋涂、流延涂布、网板印刷等各种涂布方法，更有选为旋转涂布。
(3)作为涂布后的膜层厚度，优选0.1～10μm，更优选为0.2～5μm，进一步更优选为0.5～1μm。
(4)预烘烤工艺：涂布后着色层(感光性树脂组合物)的预烘烤可利用加热板、烘箱等，温度优选90～120℃，更有选100℃，时间优选90～120s。
(5)曝光工艺：在曝光步骤中，需隔着指定掩模图案的掩模板对上述步骤中所形成的着色层进行曝光。曝光时所使用的放射线，优选g射线、射线、i射线等紫外线。照射强度优选10mJ/cm2～2000mJ/cm2。
(6)显影工艺：为获得目标图形，需对曝光与非曝光区进行显影，显影液可根据应用进行选择，可以是氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵、胆碱、吡咯、吡啶、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钾等有机及无机碱性化合物等。显影温度优选20～30℃，显影液可利用纯水进行稀释，稀释浓度优选0.01％～1％质量份。在碱液显影后，还需用纯水进行清洗(淋洗)。
(7)后固化工艺：为了使膜层进一步达到一定致密度，需对显影后的膜层进行后烘烤固化，固化可利用加热板、烘箱等，温度优选200～250℃，更有选230℃，时间优选100s～3600s，进一步优选300s～1600s。
性能评价：
(1)为了比较发明的效果，对通过上述方法制备的膜层底部的固化程度进行了评价，图1、图2、图3、图4、图5、图6、图7、图8为根据实施例3，实施例4和对比例1，对比例2所制备的膜层的OM及SEM测试图，像素为2μm，主要通过比较像素是否有脱落来比较着色感光树脂的深层固化性能。
其中，底部固化程度的评价基准为：
A：无像素脱落；
B：有少部分像素脱落；
C：像素全部脱落。
(2)显影后残渣的评价：为了评价显影残渣，需要先进行制片，制片方法如下：
①支撑体选择：作为支撑体，可选用于液晶显示装置等中所使用的无碱玻璃、钠玻璃、派热司玻璃、石英玻璃、及使用透明导电膜附着于这些玻璃上而形成的，或固体摄像元器件等中所使用的光电转换元件基板、例如硅基板等或互补性金属氧化膜半导体等。这些基板有时也为了达到改良与上部胶膜的密接性，同时防止物质扩散或实现基板平面的平坦化的目的，而在支撑体上涂敷底涂层。
②旋涂工艺：作为将本申请的着色感光性组合物制备成彩色滤光片的方法，可应用狭缝式涂布、喷涂、旋涂、流延涂布、网板印刷等各种涂布方法，更有选为旋转涂布。
③作为涂布后的膜层厚度，优选0.1～10μm，更优选为0.2～5μm，进一步更优选为0.5～1μm。
④预烘烤工艺：涂布后着色层(感光性树脂组合物)的预烘烤可利用加热板、烘箱等，温度优选90～120℃，更有选100℃，时间优选90～120s。
⑤显影工艺：需对上述前烘烤膜层直接进行显影，显影液可根据应用进行选择，可以是氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵、胆碱、吡咯、吡啶、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钾等有机及无机碱性化合物等。显影温度优选20～30℃，显影液可利用纯水进行稀释，稀释浓度优选0.01％～1％质量份。在碱液显影后，还需用纯水进行清洗(淋洗)。
⑥用SEM判断上述显影后支撑板上的残渣情况，评价结果如图9、图10、图11、图12所示，可以对残渣情况进行比较。
其中，显影残渣的评价基准为：
AA：显影后支撑板上完全未确认到残渣；
A：显影后支撑板上极其略微地确认到残渣，但在使用上无问题的程度；
B：显影后支撑板上略微确认到残渣，但在实用上会稍微影响到性能；
D：显影后支撑板上能够显著确认到残渣。
附着力评价基准为：ASTM D 3359-B。
图案直线性的评价需借助SEM观测水平及截面图形(图13、图14、图15)可进行判断，基准为：
AA：直线性良好地形成有线宽为2μm的图案，截面图呈90°垂直；
A：直线性良好地形成有线宽为2μm的图案，界面图＜90°；
B：在线宽为2μm的图案中明显确认到凹凸，为无法使用的程度；
D：全部脱落，无法确认到截面图形。
表1测试结果
项目 底部固化 显影残渣 附着力 图案直线性
实施例3 A A 5B A
实施例4 A AA 5B AA
比较例1 C D 1B D
比较例2 B B 2B B
由图1至图8结果可以看出，实施例3和实施例4均无明显图形脱落，但对比例1和对比例2都出现了不同程度的脱落，因此使用本申请提供的感光性树脂组合物后，彩色数值组合物的深层固化程度得到明显改善；同时，由图9至图12数据依次表示实施例3，实施例4，对比例1，对比例2的残渣情况。图13至图15依次表示实施例3，实施例4，对比例2的切面图形情况。结合表1汇总结果可知，本申请提供的感光性树脂组合物，在显影残渣、附着力、图案直线性等性能上的表现也都很优秀。
本申请提供的巯基改性芴树脂，主要是通过迈克尔加成或自由基聚合的方法，使硫醇与芴树脂反应，将硫醚键引入芴树脂内，使树脂组合物膜层与基板交接部分在很低光透过量的情况下也能进行充分固化，从而避免了显影后膜层底切或图形剥离的问题。特别是在组合物中着色剂的含量40％及以上的情况时，本申请在深层固化性方面依然表现优秀。
对比例3
为了证明本申请提供的使用了巯基改性芴树脂低聚物的感光性树脂组合物，与在树脂组合物内直接加入硫醇体系，在储存稳定性方面的优势，特进行如下对比：
以实施例4提供的感光性组合物为基础，将其所使用的巯基改性芴树脂低聚物更换为直接添加
Figure BDA0004047888080000161
Figure BDA0004047888080000162
得到对照组合物，对两者的粘度进行测试，结果如下表2所示：
表2粘度测试结果(单位/cp)
Figure BDA0004047888080000163
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的范围。
此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在上面的权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在加深对本申请的总体背景技术的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。

Claims (10)

1.一种巯基改性芴树脂低聚物，其特征在于，其结构通式为：
Figure FDA0004047888070000011
其中，n为正整数，且1≤n≤10；优选地，2≤n≤5；①、②、③、④位置中的一个或多个为双键与硫醇化合物反应得到的～R-S-基团。
2.一种权利要求1所述的巯基改性芴树脂低聚物的制备方法，其特征在于，包括：
将芴树脂低聚物和硫醇化合物反应得到所述巯基改性芴树脂低聚物；
所述芴树脂低聚物的结构式为：
Figure FDA0004047888070000012
其中，n为正整数，且1≤n≤10；优选2≤n≤5。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述芴树脂低聚物的双键和所述硫醇化合物的巯基摩尔比为2：1。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述硫醇化合物包括一级硫醇化合物和/或二级硫醇化合物，优选一级硫醇化合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述硫醇化合物选自以下芳香硫醇中的一种或多种：
Figure FDA0004047888070000021
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述硫醇化合物选自以下芳香硫醇中的一种或多种：
Figure FDA0004047888070000022
Figure FDA0004047888070000023
7.一种感光性树脂组合物，其特征在于，包括权利要求1所述的巯基改性芴树脂低聚物。
8.根据权利要求7所述的感光性树脂组合物，其特征在于，以质量份计算，包括碱可溶性树脂5-30质量份、1-6质量份所述的巯基改性芴树脂低聚物、肟酯系光聚合引发剂0.01-15质量份、具有烯烃不饱和双键的聚合性单体5-35质量份、着色剂40-80质量份、添加剂0.01-5质量份和溶剂30-90质量份。
9.一种彩色滤光片，其特征在于，其原料包括权利要求7或8所述的感光性树脂组合物。
10.一种图形显示装置，其特征在于，包括权利要求9所述的彩色滤光片。
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