CN115975067A - 一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法 - Google Patents
一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115975067A CN115975067A CN202211643027.3A CN202211643027A CN115975067A CN 115975067 A CN115975067 A CN 115975067A CN 202211643027 A CN202211643027 A CN 202211643027A CN 115975067 A CN115975067 A CN 115975067A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polydextrose
- mother liquor
- glucose
- purity
- preparing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 160
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 title claims abstract description 80
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 title claims abstract description 80
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 title claims abstract description 80
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 239000008103 glucose Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title abstract description 20
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 18
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 18
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 18
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 18
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 18
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims description 13
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims description 13
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims description 13
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 8
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims description 7
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 15
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法,涉及食品工业技术领域。通过向葡萄糖母液中添加多元醇和有机酸,进行高温真空缩聚,随后精制、纯化得到高纯度聚葡萄糖。高纯度聚葡萄糖的原料包括总重量15%~30%的多元醇,0.5%~2%的有机酸以及余量的葡萄糖母液。本发明整个工艺增加了葡萄糖母液的附加值,简化了制备聚葡萄糖的操作步骤,降低了生产成本,自动化程度高,可实现连续化生产,提升生产效率,提高葡萄糖纯度,适用于工业化生产聚葡萄糖。
Description
技术领域
本发明涉及食品工业技术领域,特别是涉及一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法。
背景技术
目前,关于聚葡萄糖制备方法的研究较多,其多以固态葡萄糖、山梨醇、柠檬酸等为原料进行缩聚制备聚葡萄糖,也有少部分采用液体物料制备的方法。中国专利CN113603807A,公布了一种聚葡萄糖的高效制备方法,通过将葡萄糖、山梨糖醇、有机磷酸,50℃下搅拌36小时生成聚葡萄糖,但该方法生产周期长,纯度低;中国专利CN110922500A及CN106749748A,公布了一种低能耗的聚葡萄糖制备方法,这两个方法均采用膜分离技术纯化聚葡萄糖,导致产物易污染且效率低;中国专利CN108084294A,公布了一种高纯度聚葡萄糖的制备方法,但其制备的聚葡萄糖纯度只有50%左右;中国专利CN102199227A公布了模拟移动床色谱法生产高纯度聚葡萄糖的方法,该方法采用的是老式的SMB装置与技术,其操作压力为0.9~1.1MPa,操作压力过高,影响树脂的寿命及装置的稳定运行。综上可以看出,目前的聚葡萄糖制备方法普遍存在采用高纯度葡萄糖,成本高的技术问题;或其产品的生物活性、收率、纯度较低,制备过程生产周期长、影响设备使用寿命等问题。
葡萄糖母液是结晶葡萄糖生产过程中的副产物,其中含有80%左右的葡萄糖,这部分葡萄糖无法再次结晶。目前,只能用于发酵行业或一些其它附加值较低产品的生产,严重降低了葡萄糖母液的价值,影响葡萄糖生产企业的效益。
发明内容
本发明的目的是提供一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法,并采用顺序式模拟移动色谱纯化聚葡萄糖的技术,以解决上述现有技术制备聚葡萄糖的方法得到的聚葡萄糖纯度低、收率低问题。
为实现上述目的,本发明提供了如下方案:
本发明的技术方案之一,一种聚葡萄糖的制备方法,包括以下步骤:
向葡萄糖母液中添加多元醇和有机酸得到混合液,进行高温真空缩聚,随后精制、纯化得到聚葡萄糖;
所述多元醇占所述混合液质量的15%~30%,所述有机酸占所述混合液质量的0.5%~2%。
所述葡萄糖母液为经过脱盐脱色的葡萄糖母液,其中葡萄糖的质量浓度为70~85%;
所述多元醇为山梨糖醇母液,其中山梨糖醇的质量浓度为75~85%;
所述有机酸为柠檬酸、磷酸及盐酸中的一种或几种。
葡萄糖母液相对于其它葡萄糖原料来说,其葡萄糖含量更低,且含有二糖及低聚糖,不能再次结晶利用。当葡萄糖母液用于制备聚葡萄糖时,也会因为低聚糖的存在,影响葡萄糖的缩聚交联,获得的聚葡萄糖产品质量不稳定。本发明通过添加酶解精制的步骤克服了该困难,使得能以葡萄糖母液为原料制备高纯度、高收率的聚葡萄糖,提供了一种葡萄糖高值化利用的途径。
多元醇主要起到增塑剂的作用,能够降低产物聚葡萄糖的黏性,改善口感与色泽。多元醇添加量过少起不到增塑的作用,添加量过大时,多余的多元醇不宜清除,进而影响产品的纯度。
有机酸的添加对聚葡萄糖的合成有较大影响,随着酸用量的增加,聚合物的交联度增大,有利于大分子聚葡萄糖的形成。有机酸的添加量过少时,起不到促进交联的作用,添加量过大时会影响pH,进而影响葡萄糖的聚合效果及聚葡萄糖产品的质量。
所述高温真空缩聚具体为温度200℃~250℃,真空度-0.08MPa~0.09MPa,时间1h~2h。
高温真空缩聚的目的是将葡萄糖聚合成聚葡萄糖,温度过低不利于葡萄糖的缩聚,温度过高则对生产设备及其参数的要求高,且温度高时能耗过高,会增加生产成本。
所述精制具体为采用酶法精制,缩聚后的聚葡萄糖调配至质量浓度为20%~30%,得到糖浆,依次加入α-淀粉酶和转苷酶进行酶法精制。
所述α-淀粉酶的加入量为所述糖浆总质量的0.1%~0.5%,加入α-淀粉酶后在95℃下反应1h~3h,之后降温至55℃,加入转苷酶;
所述转苷酶的加入量为所述糖浆总质量的0.1%~0.5%,加入转苷酶后在55℃下反应15h~25h,制备得到精制液。
精制的目的是采用α-淀粉酶去除人体可吸收的聚糖以及聚合不完全的葡萄糖聚合物,将其重新降解,并采用转苷酶将降解的糖重新聚合在一起。由转苷酶重新聚合的糖并不会被人体吸收。α被淀粉酶和转苷酶添加量少时达不到降解和聚合的要求,进而影响聚葡萄糖产品的纯度和收率;添加量过多时会增加生产成本。
所述纯化具体为将所述精制液进行调pH至4.5~6.0、脱盐、脱色处理,并浓缩至质量浓度为60%,采用顺序式模拟移动床色谱(SSMB)纯化聚葡萄糖,去除杂质,得到高纯度的聚葡萄糖。
所述杂质为单糖、二糖、糖醇中的一种或多种。
纯化过程将精制液浓缩至60%是为了达到模拟移动床色谱的进料浓度要求,精制液调配浓度过高会导致分离效果差,调配浓度过低虽然分离效果会很好,但其处理量下降,生产效率低,会增加设备投入及后续浓缩的成本。
本发明的技术方案之二,一种根据上述聚葡萄糖的制备方法制备得到的纯度>90%的聚葡萄糖。
本发明的技术方案之三,一种上述的聚葡萄糖在食品加工领域的应用。
本发明的技术方案之四,一种提高聚葡萄糖纯度的方法,采用上述的聚葡萄糖的制备方法。
本发明的技术构思如下:
模拟移动床色谱(SMB)纯化技术是一种高效的纯化手段,相对于单柱色谱,SMB纯化技术的树脂利用率高,进料量大、洗脱剂用量小,可连续化生产,生产效率较高。将其应用于聚葡萄糖的制备,可以克服现有技术中存在的生产效率低的问题。顺序式模拟移动床色谱(SSMB)纯化技术过程中无需产生高压,避免了普通老式SMB装置操作压力过高,影响树脂的寿命及装置的稳定运行的问题。
本发明的核心技术为以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖,并采用模拟移动色谱纯化聚葡萄糖的技术,得到纯度和收率均较高的聚葡萄糖。
本发明公开了以下技术效果:
(1)本发明以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖,解决了葡萄糖母液无法高效、高值利用的难题。
(2)本发明采用酶法精制,通过添加α-淀粉酶去除易被人体吸收的低聚糖类物质,提高产品的生物活性;通过添加转苷酶提高产品的得率,精制后得到的粗聚葡萄糖纯度达到了55%~75%。
(3)本发明采用SSMB纯化聚葡萄糖,有效去除单糖、二糖、糖醇等杂质,得到高纯度的聚葡萄糖,聚葡萄糖纯度达到90%~99%,同时收率达到了80%~95%。
(4)本发明整个工艺增加了葡萄糖母液的附加值,简化了制备聚葡萄糖的操作步骤,降低了生产成本,自动化程度高,可实现连续化生产,提升生产效率,提高葡萄糖纯度,适用于工业化生产聚葡萄糖,具有广阔的市场前景。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式,该详细说明不应认为是对本发明的限制,而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式,并非用于限制本发明。另外,对于本发明中的数值范围,应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明,否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料,但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入,用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时,以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下,可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化,这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本发明说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等,均为开放性的用语,即意指包含但不限于。
本发明中所述的“室温”如无特别说明,均在20~30℃范围内。
本发明中所述的葡萄糖母液均为经过脱盐脱色的葡萄糖母液。
本发明中所述的脱盐脱色步骤均为本领域技术人员熟知的传统技术,此处不再赘述。
本发明实施例中所用原材料如无特殊说明均可自购买途径获得;所述的α-淀粉酶和转苷酶均购自诺维信公司。
本发明中所述的顺序式模拟移动床色谱(SSMB)采用6柱间歇形式,进料浓度60%,操作温度60℃,循环量0.41,负荷0.045,料水比1:2。
实施例1
1、原料混合:以葡萄糖母液为原料,其中葡萄糖的质量浓度为85%;向配好的葡萄糖母液中添加山梨醇质量浓度为85%的山梨糖醇母液和柠檬酸,其中,山梨糖醇母液的添加量为总重量的20%,柠檬酸的添加量为总重量的1%。
2、高温真空缩聚:温度250℃,真空度0.09MPa,时间2h。
3、酶法精制:将缩聚后的混合液调配至质量浓度为20%,得到糖浆;添加糖浆总质量0.5%的α-淀粉酶,95℃下反应2h;之后降温至55℃,加入糖浆总质量0.5%的转苷酶,保持55℃反应25h,制备得到精制液。
通过GB 5009.245-2016测得精制液中的聚葡萄糖纯度为72.6%。
4、SSMB纯化:将得到的精制液调pH至5.0,并进行脱盐脱色等处理,浓缩至质量浓度为60%,采用SSMB纯化聚葡萄糖,去除单糖、二糖、糖醇等杂质,得到的聚葡萄糖纯度为98.6%,收率为92.5%。
实施例2
1、原料混合:以葡萄糖母液为原料,其中葡萄糖的质量浓度为80%;向配好的葡萄糖母液中添加山梨醇质量浓度为80%的山梨糖醇母液和磷酸,其中,山梨糖醇母液的添加量为总重量的25%,磷酸的添加量为总重量的0.5%。
2、高温真空缩聚:温度240℃,真空度-0.085MPa,时间2h。
3、酶法精制:将缩聚后的混合液调配至质量浓度为25%,得到糖浆;添加糖浆总质量0.2%的α-淀粉酶,95℃下反应2h;之后降温至55℃,加入糖浆总质量0.3%的转苷酶,保持55℃反应20h,制备得到精制液。
通过GB 5009.245-2016测得精制液中的聚葡萄糖纯度为63.1%。
4、SSMB纯化:将得到的精制液调pH至5.5,并进行脱盐脱色等处理,浓缩至质量浓度为60%,采用SSMB纯化聚葡萄糖,去除单糖、二糖、糖醇等杂质,得到的聚葡萄糖纯度为92.8%,收率为88.3%。
实施例3
1、原料混合:以葡萄糖母液为原料,其中葡萄糖的质量浓度为75%;向配好的葡萄糖母液中添加山梨醇质量浓度为75%的山梨糖醇母液和盐酸,其中,山梨糖醇母液的添加量为总重量的20%,盐酸的添加量为总重量的1.5%。
2、高温真空缩聚:温度200℃,真空度-0.08MPa,时间1.5h。
3、酶法精制:将缩聚后的混合液调配至质量浓度为30%,得到糖浆;添加糖浆总质量0.1%的α-淀粉酶,95℃下反应1.5h;之后降温至55℃,加入糖浆总质量0.1%的转苷酶,保持55℃反应15h,制备得到精制液。
通过GB5009.245-2016测得精制液中的聚葡萄糖纯度为58.3%。
4、SSMB纯化:将得到的精制液调pH至6.0,并进行脱盐脱色等处理,浓缩至质量浓度为60%,采用SSMB纯化聚葡萄糖,去除单糖、二糖、糖醇等杂质,得到的聚葡萄糖纯度为90.5%,收率为81.7%。
实施例4
1、原料混合:以葡萄糖母液为原料,其中葡萄糖的质量浓度为80%;向配好的葡萄糖母液中添加山梨醇质量浓度为85%的山梨糖醇母液、柠檬酸和磷酸,其中,山梨糖醇母液的添加量为总重量的25%,柠檬酸和磷酸的添加量为总重量的2%(柠檬酸和磷酸各添加总重量的1%)。
2、高温真空缩聚:温度230℃,真空度0.09MPa,时间1h。
3、酶法精制:将缩聚后的混合液调配至质量浓度为25%,得到糖浆;添加糖浆总质量0.3%的α-淀粉酶,95℃下反应2h;之后降温至55℃,加入糖浆总质量0.3%的转苷酶,保持55℃反应22h,制备得到精制液。
通过GB5009.245-2016测得精制液中的聚葡萄糖纯度为70.4%。
4、SSMB纯化:将得到的精制液调pH至4.5,并进行脱盐脱色等处理,浓缩至质量浓度为60%,采用SSMB纯化聚葡萄糖,去除单糖、二糖、糖醇等杂质,得到的聚葡萄糖纯度为95.2%,收率为92.7%。
对比例1
与实施例1相同,区别仅在于,使用老式的SMB装置进行纯化步骤:采用12柱连续形式,进料浓度50%,操作温度60℃,切换时间1080s,负荷0.03,料水比1:3.5。
得到的聚葡萄糖纯度为88.5%,收率为86.2%。
对比例2
与实施例1相同,区别仅在于,不进行精制步骤。
得到的聚葡萄糖纯度为92.2%,收率为76.8%。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (10)
1.一种聚葡萄糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
向葡萄糖母液中添加多元醇和有机酸得到混合液,进行高温真空缩聚,随后精制、纯化得到聚葡萄糖;
所述多元醇占所述混合液质量的15%~30%,所述有机酸占所述混合液质量的0.5%~2%。
2.根据权利要求1所述的聚葡萄糖的制备方法,其特征在于,所述葡萄糖母液为经过脱盐脱色的葡萄糖母液,其中葡萄糖的质量浓度为70~85%;
所述多元醇为山梨糖醇母液,其中山梨糖醇的质量浓度为75~85%;
所述有机酸为柠檬酸、磷酸及盐酸中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的聚葡萄糖的制备方法,其特征在于,所述高温真空缩聚具体为温度200℃~250℃,真空度-0.08MPa~0.09MPa,时间1h~2h。
4.根据权利要求1所述的聚葡萄糖的制备方法,其特征在于,所述精制具体为采用酶法精制,缩聚后的聚葡萄糖调配至质量浓度为20%~30%,得到糖浆,依次加入α~淀粉酶和转苷酶进行酶法精制。
5.根据权利要求4所述的聚葡萄糖的制备方法,其特征在于,所述α-淀粉酶的加入量为所述糖浆总质量的0.1%~0.5%,加入α-淀粉酶后在95℃下反应1h~3h,之后降温至55℃,加入转苷酶;
所述转苷酶的加入量为所述糖浆总质量的0.1%~0.5%,加入转苷酶后在55℃下反应15h~25h,制备得到精制液。
6.根据权利要求5所述的聚葡萄糖的制备方法,其特征在于,所述纯化具体为将所述精制液进行调pH至4.5~6.0、脱盐、脱色处理,并浓缩至质量浓度为60%,采用顺序式模拟移动床色谱纯化聚葡萄糖,去除杂质,得到高纯度的聚葡萄糖。
7.根据权利要求6所述的聚葡萄糖的制备方法,其特征在于,所述杂质为单糖、二糖、糖醇中的一种或多种。
8.一种根据权利要求1~7任一项所述的制备方法制备得到的纯度>90%的聚葡萄糖。
9.一种权利要求8所述的聚葡萄糖在食品加工领域的应用。
10.一种提高聚葡萄糖纯度的方法,其特征在于,采用权利要求1~7任一项所述的聚葡萄糖的制备方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211643027.3A CN115975067B (zh) | 2022-12-20 | 2022-12-20 | 一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211643027.3A CN115975067B (zh) | 2022-12-20 | 2022-12-20 | 一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115975067A true CN115975067A (zh) | 2023-04-18 |
CN115975067B CN115975067B (zh) | 2024-05-28 |
Family
ID=85957407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211643027.3A Active CN115975067B (zh) | 2022-12-20 | 2022-12-20 | 一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115975067B (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101940850A (zh) * | 2010-09-29 | 2011-01-12 | 西安航天华威化工生物工程有限公司 | 顺序式模拟移动床 |
CN102199227A (zh) * | 2010-03-22 | 2011-09-28 | 上海博程生物科技有限公司 | 模拟移动床色谱法生产高纯度聚葡萄糖的方法 |
CN104017027A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-03 | 大庆柯迈特色谱分离技术开发有限公司 | 一种顺序式模拟移动色谱(ssmb)纯化海藻糖和葡萄糖的方法 |
CN104356251A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-02-18 | 山东广博生物技术服务有限公司 | 一种以淀粉为原料生产聚葡萄糖的方法 |
CN106749748A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-31 | 保龄宝生物股份有限公司 | 葡萄糖液制备聚葡萄糖的方法 |
CN108546724A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-09-18 | 肇庆焕发生物科技有限公司 | 高纯度低聚异麦芽糖及其制备方法 |
CN114107041A (zh) * | 2021-12-26 | 2022-03-01 | 浙江华康药业股份有限公司 | 一种利用玉米淀粉制备赤藓糖醇和聚葡萄糖的系统及方法 |
-
2022
- 2022-12-20 CN CN202211643027.3A patent/CN115975067B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102199227A (zh) * | 2010-03-22 | 2011-09-28 | 上海博程生物科技有限公司 | 模拟移动床色谱法生产高纯度聚葡萄糖的方法 |
CN101940850A (zh) * | 2010-09-29 | 2011-01-12 | 西安航天华威化工生物工程有限公司 | 顺序式模拟移动床 |
CN104017027A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-03 | 大庆柯迈特色谱分离技术开发有限公司 | 一种顺序式模拟移动色谱(ssmb)纯化海藻糖和葡萄糖的方法 |
CN104356251A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-02-18 | 山东广博生物技术服务有限公司 | 一种以淀粉为原料生产聚葡萄糖的方法 |
CN106749748A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-31 | 保龄宝生物股份有限公司 | 葡萄糖液制备聚葡萄糖的方法 |
CN108546724A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-09-18 | 肇庆焕发生物科技有限公司 | 高纯度低聚异麦芽糖及其制备方法 |
CN114107041A (zh) * | 2021-12-26 | 2022-03-01 | 浙江华康药业股份有限公司 | 一种利用玉米淀粉制备赤藓糖醇和聚葡萄糖的系统及方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
尤新编著: "玉米深加工技术", 31 August 1999, 中国轻工业出版社, pages: 131 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115975067B (zh) | 2024-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106636256B (zh) | 一种低聚合度低聚木糖及其制备方法和应用 | |
CN111386350A (zh) | 从发酵液中纯化唾液酸的方法 | |
US8865948B2 (en) | Method for manufacturing high-purity sorbitol syrups from sucrose and uses thereof | |
EP3395188B1 (en) | Preparation method of soluble dietary fiber | |
CN103667392B (zh) | 一种高纯度95低聚异麦芽糖的制备方法 | |
US5141859A (en) | Manufacturing method of high purity maltose and its reduced product | |
CN103113422B (zh) | 一种用模拟流动床分离精制高纯度l-阿拉伯糖、d-木糖的方法 | |
EP2569440B1 (en) | Process for the recovery of betaine from molasses | |
CN102559812A (zh) | 酶膜反应器连续糖化制备麦芽糖浆的方法 | |
CN111850069B (zh) | 一种海藻糖的生产制备工艺 | |
CN104232706A (zh) | 一种生产低聚果糖的方法 | |
CN115975067B (zh) | 一种以葡萄糖母液为原料制备聚葡萄糖的方法 | |
CN109055461B (zh) | 一种低聚异麦芽糖的生产方法 | |
CN1273610C (zh) | 一种祛除低聚糖中单糖成分的方法 | |
CN106674360A (zh) | 一种抗性糊精的纯化方法 | |
CN110643643B (zh) | 一种利用菲汀制备肌醇的工艺方法 | |
CN112921061A (zh) | 2-O-α-D-吡喃型葡萄糖基-L-抗坏血酸的生产方法 | |
CN112094956A (zh) | 一种木糖母液连续发酵去除葡萄糖的方法 | |
CN110643656A (zh) | 一种以原糖为原料制备低聚果糖的方法 | |
CN113025516A (zh) | 一种利用木糖二次母液发酵制备木糖醇的方法 | |
CN112111542A (zh) | 一种高纯度低聚异麦芽糖联产抗性糊精的制备方法 | |
CN110776535A (zh) | 一种黄苷酸二钠的制备方法 | |
CN86102356A (zh) | 大米制取高麦芽糖工艺 | |
KR100446975B1 (ko) | 포도당 탈수모액(하이드롤)을 이용한 분말포도당 제조방법 | |
CN117924381A (zh) | 一种利用结晶糖母液制备低聚异麦芽糖的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |