CN115968299A - 在多发性骨髓瘤中表达的新抗原及其用途 - Google Patents
在多发性骨髓瘤中表达的新抗原及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115968299A CN115968299A CN202180028511.2A CN202180028511A CN115968299A CN 115968299 A CN115968299 A CN 115968299A CN 202180028511 A CN202180028511 A CN 202180028511A CN 115968299 A CN115968299 A CN 115968299A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- seq
- fragment
- amino acid
- polypeptide
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 title claims abstract description 67
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title description 31
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title description 23
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title description 23
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract description 881
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 881
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract description 881
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract description 495
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 62
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 1096
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 975
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 806
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 794
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 787
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 77
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 77
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 40
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims description 30
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 29
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 27
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 18
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 7
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 claims description 6
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 claims description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 5
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 4
- 241001183012 Modified Vaccinia Ankara virus Species 0.000 claims description 3
- 229940079156 Proteasome inhibitor Drugs 0.000 claims description 3
- 208000004346 Smoldering Multiple Myeloma Diseases 0.000 claims description 3
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 claims description 3
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 claims description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 3
- 239000003207 proteasome inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 208000010721 smoldering plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007089 vaccinia Diseases 0.000 claims description 3
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims description 2
- 229940125581 ImmunityBio COVID-19 vaccine Drugs 0.000 claims description 2
- 102000003812 Interleukin-15 Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000172 Interleukin-15 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims description 2
- 101710085938 Matrix protein Proteins 0.000 claims description 2
- 101710127721 Membrane protein Proteins 0.000 claims description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims description 2
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 3
- 239000012830 cancer therapeutic Substances 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 2
- 206010020631 Hypergammaglobulinaemia benign monoclonal Diseases 0.000 claims 2
- 229940076838 Immune checkpoint inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 201000005328 monoclonal gammopathy of uncertain significance Diseases 0.000 claims 2
- UJZDIKVQFMCLBE-UHFFFAOYSA-N 1-(4-ethylphenyl)-3-(1h-indol-3-yl)urea Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1NC(=O)NC1=CNC2=CC=CC=C12 UJZDIKVQFMCLBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-n-[3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-(dimethylamino)phenyl]-1-n,1-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=C(C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(N(C)C)=CC=C1NC(C=1)=CC=C(N(C)C)C=1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100037435 Antiviral innate immune response receptor RIG-I Human genes 0.000 claims 1
- 101710127675 Antiviral innate immune response receptor RIG-I Proteins 0.000 claims 1
- 108010008014 B-Cell Maturation Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102000006942 B-Cell Maturation Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102000008096 B7-H1 Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 229940124291 BTK inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 229940123205 CD28 agonist Drugs 0.000 claims 1
- 229940123189 CD40 agonist Drugs 0.000 claims 1
- 102100025221 CD70 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 206010008805 Chromosomal abnormalities Diseases 0.000 claims 1
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 claims 1
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100021197 G-protein coupled receptor family C group 5 member D Human genes 0.000 claims 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 1
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000934356 Homo sapiens CD70 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000889276 Homo sapiens Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101001040713 Homo sapiens G-protein coupled receptor family C group 5 member D Proteins 0.000 claims 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000777628 Homo sapiens Leukocyte antigen CD37 Proteins 0.000 claims 1
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims 1
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 1
- 102100031586 Leukocyte antigen CD37 Human genes 0.000 claims 1
- 229940122255 Microtubule inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims 1
- 229940122113 STING antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 101150033527 TNF gene Proteins 0.000 claims 1
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 claims 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 claims 1
- 229940049595 antibody-drug conjugate Drugs 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 1
- 239000002875 cyclin dependent kinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940043378 cyclin-dependent kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 108700014844 flt3 ligand Proteins 0.000 claims 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 1
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims 1
- 231100000782 microtubule inhibitor Toxicity 0.000 claims 1
- 208000005871 monkeypox Diseases 0.000 claims 1
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 claims 1
- 244000309459 oncolytic virus Species 0.000 claims 1
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 abstract description 23
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 8
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 76
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 60
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 60
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 46
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 35
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 29
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 27
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 16
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 15
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 13
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 13
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 13
- -1 RNA as well as DNA Chemical class 0.000 description 12
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 11
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 11
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 11
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 10
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 10
- 108010019670 Chimeric Antigen Receptors Proteins 0.000 description 9
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 8
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 102100034922 T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Human genes 0.000 description 7
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 7
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 241000598171 Human adenovirus sp. Species 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091027544 Subgenomic mRNA Proteins 0.000 description 5
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 5
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 5
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 5
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 4
- 210000004475 gamma-delta t lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000009851 immunogenic response Effects 0.000 description 4
- 210000000581 natural killer T-cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 4
- NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000710929 Alphavirus Species 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 3
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 210000003071 memory t lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- 241000990167 unclassified Simian adenoviruses Species 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- JVJFIQYAHPMBBX-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxynonenal Chemical group CCCCCC(O)C=CC=O JVJFIQYAHPMBBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 2
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical compound CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282575 Gorilla Species 0.000 description 2
- 102100028976 HLA class I histocompatibility antigen, B alpha chain Human genes 0.000 description 2
- 108010088652 Histocompatibility Antigens Class I Proteins 0.000 description 2
- 108010027412 Histocompatibility Antigens Class II Proteins 0.000 description 2
- 102000018713 Histocompatibility Antigens Class II Human genes 0.000 description 2
- 241001135569 Human adenovirus 5 Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 241000712899 Lymphocytic choriomeningitis mammarenavirus Species 0.000 description 2
- 241000218605 Macacine betaherpesvirus 3 Species 0.000 description 2
- AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N Methylglyoxal Chemical compound CC(=O)C=O AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282576 Pan paniscus Species 0.000 description 2
- 241000282577 Pan troglodytes Species 0.000 description 2
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 2
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020005067 RNA Splice Sites Proteins 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 241000710961 Semliki Forest virus Species 0.000 description 2
- 241000710960 Sindbis virus Species 0.000 description 2
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 2
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 2
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 241000710959 Venezuelan equine encephalitis virus Species 0.000 description 2
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 2
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 description 2
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000021235 carbamoylation Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N cysteic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CS(O)(=O)=O XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001295 dansyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=C2C([H])=C([H])C([H])=C(C2=C1[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- OQALFHMKVSJFRR-UHFFFAOYSA-N dityrosine Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(C=2C(=CC=C(CC(N)C(O)=O)C=2)O)=C1 OQALFHMKVSJFRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037433 frameshift Effects 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical compound NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- OJUGVDODNPJEEC-UHFFFAOYSA-N phenylglyoxal Chemical compound O=CC(=O)C1=CC=CC=C1 OJUGVDODNPJEEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009145 protein modification Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 208000037922 refractory disease Diseases 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- PBJUNZJWGZTSKL-INIZCTEOSA-N (3s)-1-[4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-enyl]piperidin-1-ium-3-carboxylate Chemical compound C1=CSC(C(=CCCN2C[C@H](CCC2)C(O)=O)C2=C(C=CS2)C)=C1C PBJUNZJWGZTSKL-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 1,1-ethanedithiol Chemical compound CC(S)S DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDPCYZHENQOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1CBr KFDPCYZHENQOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUCNQOPCYRJCGQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]acetic acid Chemical class OCC1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1 VUCNQOPCYRJCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZQAUUVBKYXMET-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanamine Chemical compound NCCBr IZQAUUVBKYXMET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-n-(3-methoxypropyl)acetamide Chemical compound S1C(N(C(=O)CCl)CCCOC)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQPFYXFVUKHERX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one Natural products OC1=CCCCC1=O JQPFYXFVUKHERX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical compound NC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000712891 Arenavirus Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 244000186140 Asperula odorata Species 0.000 description 1
- BXTVQNYQYUTQAZ-UHFFFAOYSA-N BNPS-skatole Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C)(Br)C=1SC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O BXTVQNYQYUTQAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 241000701106 Bovine adenovirus 3 Species 0.000 description 1
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 241000701157 Canine mastadenovirus A Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241001217856 Chimpanzee adenovirus Species 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102100038132 Endogenous retrovirus group K member 6 Pro protein Human genes 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N Epihygromycin Natural products OC1C(O)C(C(=O)C)OC1OC(C(=C1)O)=CC=C1C=C(C)C(=O)NC1C(O)C(O)C2OCOC2C1O YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000000666 Fowlpox Diseases 0.000 description 1
- 102100021260 Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 235000008526 Galium odoratum Nutrition 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000175212 Herpesvirales Species 0.000 description 1
- 101000894906 Homo sapiens Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001074571 Homo sapiens PIN2/TERF1-interacting telomerase inhibitor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001073025 Homo sapiens Peroxisomal targeting signal 1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 1
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 108010045503 Myeloma Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000005717 Myeloma Proteins Human genes 0.000 description 1
- VIHYIVKEECZGOU-UHFFFAOYSA-N N-acetylimidazole Chemical compound CC(=O)N1C=CN=C1 VIHYIVKEECZGOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 102100036257 PIN2/TERF1-interacting telomerase inhibitor 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000282569 Pongo Species 0.000 description 1
- 241000282405 Pongo abelii Species 0.000 description 1
- 241000188845 Porcine adenovirus Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 102000004389 Ribonucleoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010081734 Ribonucleoproteins Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000404975 Synchiropus splendidus Species 0.000 description 1
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- NYTOUQBROMCLBJ-UHFFFAOYSA-N Tetranitromethane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O NYTOUQBROMCLBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 108700029229 Transcriptional Regulatory Elements Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000848 Ubiquitin Proteins 0.000 description 1
- 102000044159 Ubiquitin Human genes 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 102000006707 alpha-beta T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010087408 alpha-beta T-Cell Antigen Receptors Proteins 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004507 artificial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 229940023860 canarypox virus HIV vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000009108 consolidation therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004643 cyanate ester Substances 0.000 description 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005220 cytoplasmic tail Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004989 dicarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037442 genomic alteration Effects 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-L glutamate group Chemical group N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-] WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-L 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003832 immune regulation Effects 0.000 description 1
- 230000037451 immune surveillance Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 description 1
- JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N iodoacetic acid Chemical compound OC(=O)CI JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007434 lytic lesion Effects 0.000 description 1
- 108010026228 mRNA guanylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQGVFNHUATAJY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[methyl(prop-2-enoyl)amino]acetate Chemical compound COC(=O)CN(C)C(=O)C=C ZCQGVFNHUATAJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001823 molecular biology technique Methods 0.000 description 1
- CMWYAOXYQATXSI-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylformamide;piperidine Chemical compound CN(C)C=O.C1CCNCC1 CMWYAOXYQATXSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004296 naive t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001254 nonsecretory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000016446 peptide cross-linking Effects 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M potassium cyanate Chemical compound [K]OC#N GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009696 proliferative response Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 230000009258 tissue cross reactivity Effects 0.000 description 1
- 229960001479 tosylchloramide sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 208000005925 vesicular stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
- A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/804—Blood cells [leukemia, lymphoma]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/892—Reproductive system [uterus, ovaries, cervix, testes]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本公开涉及多发性骨髓瘤新抗原、编码多发性骨髓瘤新抗原的多核苷酸、载体、宿主细胞、重组病毒颗粒、包含新抗原的疫苗、结合多发性骨髓瘤新抗原的蛋白质类分子及制备和使用它们的方法。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年2月14日提交的标题“NEOANTIGENS EXPRESSED IN MULTIPLEMYELOMA AND THEIR USES”的美国临时申请号62/976,386的优先权，该临时申请全文以引用方式并入。
序列表
本申请包含已经以ASCII格式电子递交的序列表，并且据此全文以引用方式并入。该ASCII副本创建于2021年1月22日，命名为JBI6239WOPCT1_SL.txt，大小为154,445字节。
技术领域
本公开涉及多发性骨髓瘤新抗原、编码所述多发性骨髓瘤新抗原的多核苷酸、载体、宿主细胞、包含所述新抗原的疫苗、结合所述多发性骨髓瘤新抗原的蛋白质类分子及制备和使用它们的方法。
背景技术
多发性骨髓瘤导致显著的发病率和死亡率。它占全世界所有恶性肿瘤的大约1％和血液学癌症的13％。在欧盟和美国每年约有5万名患者被诊断出患有多发性骨髓瘤，并且每年有3万名患者死于多发性骨髓瘤。
大多数多发性骨髓瘤患者产生单克隆蛋白(副蛋白、M蛋白或M组分)，该单克隆蛋白为免疫球蛋白(Ig)或已丧失其功能的免疫球蛋白的片段(Kyle和Rajkumar，Leukemia，第23卷：第3-9页，2009年；Palumbo和Anderson，N Engl J Med，第364卷：第1046-1060页，2011年)。患者的正常免疫球蛋白水平受损，导致易受感染。增殖的多发性骨髓瘤细胞取代正常骨髓，导致正常造血组织功能障碍并破坏正常骨髓结构，这反映在临床发现中，诸如贫血，血清或尿液中的副蛋白，以及x光片中显示为弥漫性骨质疏松或溶解性病变的骨吸收(Kyle等人，Mayo Clin Proc，第78卷：第21-33页，2003年)。此外，高钙血症、肾功能不全或衰竭以及神经系统并发症也很常见。少数多发性骨髓瘤患者是非分泌型的。
多发性骨髓瘤的治疗选择随年龄、共病、疾病的侵袭性和相关的预后因素而异(Palumbo和Anderson，N Engl J Med，第364卷：第1046-1060页，2011年)。新诊断的多发性骨髓瘤患者通常分为2个亚群，通常根据他们的年龄和对后续治疗方法的适应性来定义。年轻患者通常会接受诱导方案，然后接受高剂量化疗(HDC)和自体干细胞移植(ASCT)的巩固治疗。对于那些被认为不适合HDC和ASCT的患者，使用包括烷基化物、高剂量类固醇和新型药物在内的多药物组合的长期治疗目前被认为是护理标准。一般来讲，65岁以上或有明显共病的患者通常被认为不符合HDC和ASCT的资格。多年来，口服组合美法仑-泼尼松(MP)被认为是不符合ASCT资格的患有多发性骨髓瘤患者的护理标准(Gay和Palumbo，BloodReviews，第25卷：第65-73页，2011年)。免疫调节剂(IMiD)和蛋白酶体抑制剂(PI)的出现为被认为不适合基于移植治疗的新诊断患者带来了多种新的治疗选择。
尽管做出各种尝试改善多发性骨髓瘤的治疗，仍然需要针对多发性骨髓瘤的疗法。
发明内容
本公开提供了一种分离的多核苷酸，该分离的多核苷酸包含SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421的氨基酸序列或其片段。
本公开还提供了一种分离的异源多肽，该分离的异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421及它们的片段。
本公开还提供了一种分离的多核苷酸，该分离的多核苷酸包含以下的序列：SEQID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408或422，或它们的片段。
本公开还提供了包含编码本文所公开的多肽的多核苷酸的载体。
本公开还提供了包含本公开的载体的病毒或重组病毒。
本公开还提供了包含本公开的载体或本公开的重组病毒或者用本公开的载体或本公开的重组病毒转导的细胞。
本公开还提供了一种包含本公开的多核苷酸的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的多肽的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的载体的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的重组病毒的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的自复制RNA分子的疫苗。
本公开还提供了预防或治疗受试者的多发性骨髓瘤的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的本公开的一种或多种疫苗、本公开的一种或多种病毒或重组病毒或者本公开的一种或多种药物组合物。
本公开还提供了在受试者中诱导对SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421的一个或多个氨基酸序列的免疫应答的方法，该方法包括向受试者施用本公开的一种或多种疫苗或包含本公开的多核苷酸的本公开的一种或多种重组病毒，并且其中该重组病毒是Ad26、GAd20、MVA，和/或施用编码本公开的多肽的自复制RNA分子。
本公开还提供了一种治疗或预防受试者的多发性骨髓瘤的方法，该方法包括
向受试者施用治疗有效量的包含重组病毒的组合物和/或包含编码异源多肽的自复制RNA分子的组合物，该异源多肽包括选自由以下项组成的组的两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个、36个、37个、38个、39个、40个、41个、42个、43个、44个、45个、46个、47个、48个、49个、50个、51个、52个、53个、54个、55个、56个、57个、58个、59个、60个、61个、62个、63个、64个、65个、66个、67个、68个、69个、70个、71个、72个、73个、74个、75个、76个、77个、78个、79个、80个、81个、82个、83个、84个、85个、86个、87个、88个、89个、90个、91个、92个、93个、94个、95个、96个、97个、98个、99个、100个、101个、102个、103个、104个、105个、106个、107个、108个、109个、110个、111个、112个、113个、114个、115个、116个、117个、118个、119个、120个、121个、122个、123个、124个、125个、126个、127个、128个、129个、130个、131个、132个、133个、134个、135个、136个、137个、138个、139个、140个、141个、142个、143个、144个、145个、146个、147个、148个、149个、150个、151个、152个、153个、154个、155个、156个、157个、158个、159个、160个、161个、162个、163个、164个、165个、166个、167个、168个、169个、170个、171个、172个、173个、174个、175个、176个、177个、178个、179个、180个、181个、182个、183个、184个、185个、186个、187个、188个、189个、190个、191个、192个、193个、194个、195个、196个、197个、198个、199个、200个、201个、202个、203个或204个多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421，以及它们的片段。在一些实施方案中，重组病毒是Ad26、GAd20或MVA病毒。在一些实施方案中，在一些实施方案中，所述施用包括所述组合物的一次或多次施用。
本公开还提供了一种治疗或预防受试者的多发性骨髓瘤的方法，该方法包括向受试者施用以下组合物：
包含编码第一异源多肽的第一异源多核苷酸的第一组合物，其中第一异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421，以及它们的片段；以及
包含编码第二异源多肽的第二异源多核苷酸的第二组合物，其中第二异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421，以及它们的片段；其中第一异源多肽和第二异源多肽具有不同的氨基酸序列。
本公开还提供了一种治疗或预防受试者的多发性骨髓瘤的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的包含重组病毒的组合物和/或包含自复制RNA分子的组合物，该自复制RNA分子编码选自由以下项组成的组的异源多肽：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421。
本公开还提供了一种诱导受试者中的免疫应答的方法，所述方法包括向受试者施用包含编码异源多肽的异源多核苷酸的组合物，其中所述异源多肽包含选自由以下项组成的组的一种或多种多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421，以及它们的片段；并且其中所述施用包括所述组合物的一次或多次施用，并且其中所述异源多肽具有不同的氨基酸序列。
本公开还提供了一种诱导受试者中的免疫应答的方法，所述方法包括向受试者施用包含编码异源多肽的异源多核苷酸的组合物，其中所述异源多肽包含选自由以下项组成的组的一种或多种多肽：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421。
本公开还提供了一种特异性结合本公开的多肽的分离的蛋白质类分子。
本公开还提供了一种预防或治疗受试者的多发性骨髓瘤的方法，该方法包括向受试者施用本公开的蛋白质类分子。
本公开还提供了将抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体与包含本文所公开的多核苷酸、多肽、载体或病毒的任何组合物结合施用。
应当理解，除了具体列举的多肽及其片段之外，本发明的上述实施方案还涵盖还包含另外的多肽序列的多肽，包括不同于具体列举的那些多肽的一种或多种多肽。类似地，除了具体列举的多核苷酸及其片段之外，本发明的上述实施方案还涵盖还包含另外的多核苷酸序列的多核苷酸，包括不同于具体列举的那些多核苷酸的一种或多种多核苷酸。
附图说明
图1示出了基因A与基因B之间的嵌合通读融合体的草图。新抗原肽序列出现在断点连接处。
图2示出了由染色体改变诸如DNA易位产生的基因融合体的草图。
图3示出了具有可变5’或3’剪接位点、保留的内含子、排除的外显子或可变终止或插入的剪接变体的草图。
图4示出了用于鉴定剪接变体的方法的草图。
图5A、图5B、图5C和图5D示出了表示多发性骨髓瘤(MM)新抗原的肿瘤限制表达的热图。这些抗原在源自健康供体的健康组织或免疫细胞中没有可检测到的表达。免疫细胞类型(前15行)源自三个健康供体(供体ID：D001003103、D001000682和D001004622)。CD138+MM样品标记有前缀“MM”。针对内源性对照基因RPL13A的表达对原始Ct值进行归一化。黑色细胞在每个样品中表现出高表达(ΔCt低于15)。该组中保留了四种新抗原(FUS7、FUS20、AS43和AS76)，在正常供体来源的B细胞和浆细胞中显示出表达。
图6A、图6B、图6C和图6D示出了表示在对照样品(源自健康供体的组织和免疫细胞)和肿瘤样品两者中具有表达的多发性骨髓瘤新抗原候选物的热图。免疫细胞类型(前15行)源自三个健康供体(供体ID：D001003103、D001000682和D001004622)。CD138+MM样品标记有前缀“MM”。针对内源性对照基因RPL13A的表达对原始Ct值进行归一化。黑色细胞在每个样品中表现出高表达(ΔCt低于15)。
图7A和图7B示出了代表性点图，描绘了通过使用外源自体健康供体再刺激测定对新抗原的阳性免疫原性应答。通过估计CD4+和/或CD8+ T细胞群体中的TNFαIFNγ双阳性细胞来测量免疫原性应答。如果TNFαIFNγ双阳性级分大于或等于最小频率>＝0.01％的未刺激细胞(DMSO阴性对照)的三倍，则认为应答是阳性的。
图8A和图8B示出了对基因融合体相关新抗原具有阳性免疫原性应答(CD8+和/或CD4+ T细胞)的供体的数目。
图9A和图9B示出了对替代性剪接相关新抗原具有阳性免疫原性应答(CD8+和/或CD4+ T细胞)的供体的数目。
具体实施方式
定义
本说明书中所引用的所有出版物，包括但不限于专利和专利申请均以引用方式并入本文，如同在本文中完整给出。
应当理解，本文所用的术语只是为了描述具体实施方案，并非旨在进行限制。除非另有定义，否则本文所用的所有技术和科学术语具有本公开所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。
虽然本文描述了示例性材料和方法，但与本文所述的那些方法和材料类似或等同的任何方法和材料都可用于测试本公开的实践中。在描述和要求保护本公开时，将使用以下术语。
如本说明书和所附权利要求中所用，除非内容另有明确说明，否则单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括复数指代。因此，例如，对“一个细胞”的提及包括两个或更多个细胞的组合等等。
过渡术语“包括”、“基本上由……组成”和“由……组成”旨在暗示它们在专利用语中的公认含义；即，(i)“包括”与“包含”、“含有”或“其特征在于”同义，并且是包括端值在内或末端开放的，并且不排除附加的、未列出的要素或方法步骤；(ii)“由……组成”排除权利要求书未指定的任何要素、步骤或成分；以及(iii)“基本上由……组成”将权利要求的范围限制于指定的材料或步骤“以及本质上不影响受权利要求书保护的公开的基本及新颖特征的材料或步骤”。还提供了以短语“包括”(或其等同形式)描述的实施方案，如以“由……组成”和“基本上由……组成”独立描述的那些实施方案。
如本说明书和所附权利要求书中所用，短语“以及它们的片段”在附加到列表时包括相关列表的所有成员。列表可包括马库什群组，使得例如短语“由肽A、B和C以及它们的片段组成的组”指定或列举包括A、B、C、A的片段、B的片段和C的片段的马库什群组。
“分离的”是指已从产生分子的系统(诸如重组细胞)的其他组分中基本上分离和/或纯化出来的分子(诸如合成多核苷酸或多肽)的同质群体，以及已经受至少一个纯化或分离步骤的蛋白质。“分离的”是指基本上不含其他细胞材料和/或化学物质的分子，并且涵盖分离至更高纯度(诸如80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％纯度)的分子。
“多核苷酸”是指包含磷酸糖类主链共价连接的核苷酸链或其它等同共价化学物的合成分子。cDNA是多核苷酸的典型示例。
“多肽”或“蛋白质”是指包含由肽键连接以形成多肽的至少两个氨基酸残基的分子。少于50个氨基酸的小多肽可以称作“肽”。
“免疫原性片段”是指当该片段与MHC I类或MHC II类分子复合时被细胞毒性T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞或B细胞识别的多肽。
“框内”是指第一多核苷酸中密码子的阅读框与第二多核苷酸中密码子的阅读框相同，这些阅读框连接在一起形成异源多核苷酸。框内异源多核苷酸编码由第一多核苷酸和第二多核苷酸两者编码的异源多肽。
“免疫原性”是指包含一种或多种免疫原性片段的多肽。
“异源”是指在自然界中彼此没有相同关系的两种或更多种多核苷酸或者两种或更多种多肽。
“异源多核苷酸”是指编码如本文所述的两种或更多种新抗原的非天然存在的多核苷酸。
“异源多肽”是指包含如本文所述的两种或更多种新抗原多肽的非天然存在的多肽。
“非天然存在的”是指自然界中不存在的分子。
“载体”是指能够在生物系统内复制或可在这类系统之间移动的多核苷酸。载体多核苷酸通常含有诸如复制起点、聚腺苷酸化信号或选择标记的元件，其功能是促进这些多核苷酸在生物系统中的复制或保持。此类生物系统的示例可包括细胞、病毒、动物、植物和用能够复制载体的生物组分再造的生物系统。包含载体的多核苷酸可为DNA或RNA分子或这些分子的杂合分子。
“表达载体”是指可用于在生物系统或再造生物系统中以指导由存在于表达载体中的多核苷酸序列所编码的多肽进行翻译的载体。
“病毒载体”是指包含病毒来源的至少一种多核苷酸元件并且具有被包装到病毒载体颗粒中的能力的载体构建体。
“新抗原”是指存在于从多发性骨髓瘤患者的骨髓穿刺液分离的CD138+细胞中的多肽，其具有至少一个使其与存在于非恶性组织中的对应野生型多肽不同的改变，例如经由肿瘤细胞中的突变或肿瘤细胞特异性的翻译后修饰。突变可包括移码或非移码插入或缺失、错义或无义置换、剪接位点改变、异常剪接变体、基因组重排或基因融合或者产生新抗原的任何基因组或表达改变。
“患病率”是指所研究的携带多发性骨髓瘤新抗原的群体的百分比。
“重组”是指通过重组手段制备、表达、创建或分离的多核苷酸、多肽、载体、病毒和其他大分子。
“疫苗”是指有意被施用以在受体(例如，受试者)中诱导所获得性免疫的包含一种或多种免疫原性多肽、免疫原性多核苷酸或片段或其任何组合的组合物。
疾病或病症(诸如癌症)的“治疗”是指实现以下结果中的一种或多种：降低病症的严重程度和/或缩短病症的持续时间、抑制所治疗病症的特征性症状的恶化、限制或防止先前患有病症的受试者中该病症的复发，或者限制或防止先前有病症的症状的受试者中症状的复发。
“预防”疾病或病症意指预防受试者中出现病症。
“治疗有效量”是指在所需剂量和时间段有效实现期望的治疗结果的量。治疗有效量可根据以下因素变化：诸如个体的疾病状态、年龄、性别和体重，以及治疗剂或治疗剂组合在个体中引发期望的应答的能力。有效的治疗剂或治疗剂的组合的示例性指标包括例如改善患者的健康。
“复发”是指在先前用治疗剂治疗之后改善一段时间之后疾病或疾病的迹象和症状的再现。
“难治性”是指对治疗无应答的疾病。难治性疾病可在治疗之前或开始时对治疗具有抗性，或者难治性疾病可在治疗期间变得具有抗性。
“复制子”是指能够指导其自身的拷贝生成的病毒核酸，包括RNA以及DNA。例如，动脉炎病毒基因组的双链DNA型式可用于生成构成动脉炎病毒复制子的单链RNA转录物。一般来讲，病毒复制子包含病毒的完整基因组。“亚基因组复制子”是指包含少于该病毒基因组的基因的全长互补序列和其他特征的东西但仍然能够指导其自身的拷贝生成的病毒核酸。例如，动脉炎病毒的亚基因组复制子可包含该病毒的非结构蛋白的大部分基因，但缺失编码结构蛋白的大部分基因。亚基因组复制子能够指导病毒亚基因组的复制(亚基因组复制子的复制)所需的所有病毒基因的表达，而不产生病毒颗粒。
“RNA复制子”(或“自复制RNA分子”)是指包含指导其在允许细胞内进行自身扩增或自复制所需的所有遗传信息的RNA。为了指导其自身复制，RNA分子1)编码可与病毒或宿主细胞来源的蛋白质、核酸或核糖核蛋白相互作用以催化RNA扩增过程的聚合酶、复制酶或其他蛋白质；并且2)包含复制子编码的RNA的复制和转录所需的顺式作用RNA序列。自复制RNA通常来源于正链RNA病毒的基因组，并且可用作通过替换编码结构基因或非结构基因的病毒序列或者在编码结构基因或非结构基因的序列的5’或3’插入外来序列而将外来序列引入宿主细胞的基础。也可将外来序列引入甲病毒的亚基因组区域中。可将自复制RNA包装到重组病毒颗粒诸如重组甲病毒颗粒中，或使用脂质纳米颗粒(LNP)将其递送给宿主。自复制RNA的大小可为至少1kb或至少2kb或至少3kb或至少4kb或至少5kb或至少6kb或至少7kb或至少8kb或至少10kb或至少12kb或至少15kb或至少17kb或至少19kb或至少20kb，或者其大小可为100bp-8kb或500bp-8kb或500bp-7kb或1-7kb或1-8kb或2-15kb或2-20kb或5-15kb或5-20kb或7-15kb或7-18kb或7-20kb。自复制RNA描述于例如WO2017/180770、WO2018/075235、WO2019143949A2中。
“新诊断的”是指已被诊断患有疾病(诸如多发性骨髓瘤)但尚未接受治疗的人类受试者。
“受试者”包括任何人或非人动物。“非人动物”包括所有脊椎动物，例如哺乳动物和非哺乳动物，诸如非人灵长类、绵羊、狗、猫、马、牛、鸡、两栖动物、爬行动物等。术语“受试者”和“患者”在本文中可以互换使用。
“与……组合”意指将两种或更多种治疗剂以混合物一起、作为单一药剂同时或作为单一药剂以任何顺序依次施用于受试者。
当提及免疫应答时，“增强”或“诱导”是指增加免疫应答的规模和/或效率，或者延长免疫应答的持续时间。这些术语与“增加”可互换使用。
“免疫应答”是指脊椎动物受试者的免疫系统对免疫原性多肽或多核苷酸或片段的任何应答。示例性免疫应答包括局部和全身细胞免疫以及体液免疫，诸如细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答(包括CD8+CTL的抗原特异性诱导)、辅助性T细胞应答(包括T细胞增殖应答和细胞因子释放)和B细胞应答(包括抗体应答)。
“特异性结合”或“结合”是指蛋白质类分子与某种抗原或该抗原内的表位(例如与多发性骨髓瘤新抗原)以比对其他抗原更大的亲和力结合。通常，蛋白质分子与抗原或抗原内的表位结合，平衡解离常数(KD)为约1×10-7M或更低，例如约5×10-8M或更低、约1×10-8M或更低、约1×10-9M或更低、约1×10-10M或更低、约1×10-11M或更低或约1×10-12M或更低，通常KD比它与非特异性抗原(例如BSA、酪蛋白)结合的KD低至少一百倍。在本文所述的多发性骨髓瘤新抗原的上下文中，“特异性结合”是指蛋白质类分子与多发性骨髓瘤新抗原的结合，而没有与新抗原为其变体的野生型蛋白质的可检测结合。
“变体”、“突变体”或“改变的”是指由于一处或多处修饰(例如，一个或多个取代、插入或缺失)而不同于参考多肽或参考多核苷酸的多肽或多核苷酸。
“抗体”是指免疫球蛋白分子，具体包括单克隆抗体(包括鼠单克隆抗体、人单克隆抗体、人源化单克隆抗体和嵌合单克隆抗体)、抗原结合片段、双特异性或多特异性抗体，二聚抗体、四聚抗体或多聚抗体，单链抗体、结构域抗体，以及包含具有所需特异性的抗原结合位点的免疫球蛋白分子的任何其他经修饰构型。
“替代支架”是指包含与高构象耐受性可变结构域相关联的结构化核心的单链蛋白质框架。可变结构域耐受待引入的变化而会不损害支架完整性，因此可工程化和选择可变结构域以与特异性抗原结合。
“嵌合抗原受体”或“CAR”是指将配体或抗原特异性移植到T细胞(例如初始T细胞、中枢记忆T细胞、效应记忆T细胞或它们的组合)上的工程化T细胞受体。CAR也被称为人造T细胞受体、嵌合T细胞受体或嵌合免疫受体。CAR包含能够结合到抗原的胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内结构域。CAR胞内结构域包含已知用作传输信号以引起细胞中生物过程的活化或抑制的结构域的多肽。跨膜结构域包含已知跨越细胞膜并且可起到连接胞外结构域和信号结构域的作用的任何肽或多肽。嵌合抗原受体可任选地包含铰链结构域，该铰链结构域充当胞外结构域与跨膜结构域之间的接头。
“T细胞受体”或“TCR”是指当被MHC分子递呈时能够识别肽的分子。天然存在的TCR异二聚体在大约95％的T细胞中由alpha(α)和beta(β)链组成，而大约5％的T细胞具有由gamma(γ)和delta(δ)链组成的TCR。天然TCR的每条链都是免疫球蛋白超家族的成员，并且具有一个N-末端免疫球蛋白(Ig)-可变(V)结构域、一个Ig-恒定(C)结构域、跨膜/跨细胞膜区以及C-末端处的短细胞质尾。TCRα链和β链的可变结构域具有三个高变区或互补决定区(CDR)CDR1、CDR2和CDR3，它们负责识别在MHC上递呈的经加工抗原。
TCR可以是全长α/β或γ/δ异二聚体或包含TCR的胞外结构域的保持结合肽/MHC复合物的一部分的可溶性分子。可将TCR工程化成单链TCR。
“T细胞受体复合物”或“TCR复合物”是指已知的由TCRα和TCRβ链、CD3ε、CD3γ、CD3δ和CD3ζ分子组成的TCR复合物。在一些情况下，TCRα和TCRβ链被TCRγ和TCRδ链取代。形成TCR复合物的各种蛋白质的氨基酸序列是熟知的。
“T细胞”和“T淋巴细胞”是可互换的，并且在本文中同义使用。T细胞包括胸腺细胞、初始T淋巴细胞、记忆T细胞、未成熟T淋巴细胞、成熟T淋巴细胞、静息T淋巴细胞或活化T淋巴细胞。T细胞可以是T辅助性(Th)细胞，例如T辅助性1(Th1)或T辅助性2(Th2)细胞。T细胞可以是辅助性T细胞(HTL；CD4+ T细胞)、CD4+ T细胞、细胞毒性T细胞(CTL；CD8+ T细胞)、肿瘤浸润性细胞毒性T细胞(TIL；CD8+ T细胞)、CD4+CD8+ T细胞或T细胞的任何其他亚群。还包括“NKT细胞”，是指表达半不变αβT细胞受体但也表达通常与NK细胞相关联的多种分子标志物(诸如NK1.1)的特化T细胞群。NKT细胞包括NK1.1+细胞和NK1.1-细胞，以及CD4+细胞、CD4-细胞、CD8+细胞和CD8-细胞。NKT细胞上的TCR的独特之处在于它识别由MHC I样分子CDId递呈的糖脂抗原。由于NKT细胞能够产生促进炎症或免疫耐受的细胞因子，因此它们可具有保护作用或有害作用。还包括“γ-δT细胞(γδT细胞)”，是指特化的群体，即在其表面上具有独特TCR的T细胞的小子集，并且与其中TCR由被命名为α-TCR链和β-TCR链的两种糖蛋白链组成的大多数T细胞不同，γδT细胞中的TCR由γ-链和δ-链组成。γδT细胞可以在免疫监视和免疫调节中起作用，并且被发现是IL-17的重要来源且诱导强烈的CD8+细胞毒性T细胞应答。还包括“调节性T细胞”或“Treg”，其是指抑制异常或过度免疫应答并在免疫耐受中起作用的T细胞。Treg通常是转录因子Foxp3-阳性CD4+ T细胞，并且还可包括转录因子Foxp3-阴性调节性T细胞，它们是产生IL-10的CD4+ T细胞。
“自然杀伤细胞”或“NK细胞”是指具有CD 16+CD56+和/或CD57+TCR-表型的分化淋巴细胞。NK的特征在于其能够给通过活化特异性溶细胞酶来结合并杀死不能表达“自身”MHC/HLA抗原的细胞，能够杀死表达NK活化受体的配体的肿瘤细胞或其他患病细胞，并且能够释放称为刺激或抑制免疫应答的细胞因子的蛋白质分子。
“约”是指处于如本领域的普通技术人员所确定的特定值的可接受误差范围之内，其将部分取决于所述值是如何测量或测定的，即所述测量系统的限制。在特定测定、结果或实施方案的上下文中，除非实施例或说明书其他地方内另有明确说明，否则“约”意指在根据本领域惯例的一个标准偏差之内或多至5％的范围(取较大者)。
“抗原递呈细胞”(APC)是指在其表面上递呈与主要组织相容性复合体分子(MHC I类或MHC II类分子或这两者)相关的抗原的任何细胞。
“初免-加强”或“初免-加强方案”是指一种治疗受试者的方法，其涉及用第一疫苗引发T细胞应答，之后用第二疫苗加强免疫应答。第一疫苗和第二疫苗通常是不同的。这些引发物-加强物免疫引发比用相同疫苗引发和加强可实现的免疫应答更高高度和宽度的免疫应答。引发步骤启动记忆细胞，并且加强步骤扩展记忆响应。加强可发生一次或多次。
“促进子元件”是指可操作地连接到多核苷酸或多肽的任何多核苷酸或多肽元件，包括启动子、增强子、聚腺苷酸化信号、终止密码子、蛋白质标签(诸如组氨酸标签)等。本文的促进子元件包括调控元件。
在多肽或多核苷酸序列的上下文中，“不同”指不相同的多肽或多核苷酸序列。
物质的组成
本公开涉及多发性骨髓瘤新抗原、编码所述多发性骨髓瘤新抗原的多核苷酸、载体、宿主细胞、包含所述新抗原或编码所述新抗原的多核苷酸的疫苗、结合所述多发性骨髓瘤新抗原的蛋白质类分子以及制备和使用所述它们的方法。本公开还提供包含在多发性骨髓瘤患者群体中普遍存在的本公开的多发性骨髓瘤新抗原的疫苗，从而提供可用于治疗已被诊断患有各种阶段的多发性骨髓瘤癌诸如冒烟型多发性骨髓瘤或晚期多发性骨髓瘤的广泛患者群体的pan疫苗。
癌细胞产生由基因组改变和异常转录程序引起的新抗原。已经将患者的新抗原负担与对免疫疗法的应答相关联(Snyder等人，N Engl JMed.2014年12月4日；371(23):2189-2199；Le等人，N Engl J Med.2015年6月25日；372(26):2509-20；Rizvi等人，Science.2015年4月3日；348(6230):124-8；Van Allen等人，Science.2015年10月9日；350(6257):207-211)。本公开至少部分地基于对多发性骨髓瘤患者中常见的多发性骨髓瘤新抗原的鉴定，因此可用于开发适合治疗一系列多发性骨髓瘤患者的疗法。本公开的一种或多种新抗原或编码新抗原的多核苷酸也可用于诊断或预后目的。
多肽
本文公开了包含可以在受试者中引发免疫应答的多发性骨髓瘤新抗原序列的多肽。
本公开提供了一种分离的多肽，该分离的多肽包含以下的氨基酸序列：SEQ IDNO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421或它们的片段。在一些实施方案中，该多肽由以下的多核苷酸序列编码：SEQ IDNO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408或422或它们的片段。
在一些实施方案中，该分离的多肽可以包含至少两种或更多种多发性骨髓瘤新抗原序列。
本公开还提供了一种分离的异源多肽，该分离的异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421及它们的片段。在一些实施方案中，本文公开的两种或更多种多肽可以按任何顺序以串联重复序列存在。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:9的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:11的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:17的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:19的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:21的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:31的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:33的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:35的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:37的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:39的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:41的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:43的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:45的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:47的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:49的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:51的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:53的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:55的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:57的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:59的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:61的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:63的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:65的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:67的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:69的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:71的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:73的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:75的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:77的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:79的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:81的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:83的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:85的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:87的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:89的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:91的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:93的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:95的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:97的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:99的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:101的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:103的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:105的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:107的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:109的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:111的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:113的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:115的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:117的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:119的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:121的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:123的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:125的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:127的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:129的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:131的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:133的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:135的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:137的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:139的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:141的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:143的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:145的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:147的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:149的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:151的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:153的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:155的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:157的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:159的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:161的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:163的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:165的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:167的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:169的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:171的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:173的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:175的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:177的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:179的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:181的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:183的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:185的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:187的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:189的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:191的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:193的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:195的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:197的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:199的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:201的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:203的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:205的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:207的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:209的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:211的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:213的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:215的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:217的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:219的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:221的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:223的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:225的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:227的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:229的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:231的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:233的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:235的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:237的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:239的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:241的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:243的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:245的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:247的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:249的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:251的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:253的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:255的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:257的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:259的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:261的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:263的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:265的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:267的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:269的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:271的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:273的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:275的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:277的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:279的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:281的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:283的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:285的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:287的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:289的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:291的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:293的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:295的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:297的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:299的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:301的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:303的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:305的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:307的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:309的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:311的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:313的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:315的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:317的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:319的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:321的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:323的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:325的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:327的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:329的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:331的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:333的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:335的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:337的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:339的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:341的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:343的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:345的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:347的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:349的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:351的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:353的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:355的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:357的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:359的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:361的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:363的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:365的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:367的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:369的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:371的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:373的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:375的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:377的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:379的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:381的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:383的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:385的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:387的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:389的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:391的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:393的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:395的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:397的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:399的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:401的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:403的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:405的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:407的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
本公开还提供了一种包含SEQ ID NO:421的氨基酸序列或其片段的分离的多肽。
在一些实施方案中，片段在长度上为约6-25个氨基酸。。
在一些实施方案中，片段包含至少6个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少7个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少8个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少9个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少10个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少11个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少12个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少13个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少14个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少15个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少16个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少17个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少18个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少19个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少20个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少21个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少22个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少23个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少24个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含至少25个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约6个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约7个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约9个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约10个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约11个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约12个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约13个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约14个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约15个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约16个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约17个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约18个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约19个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约20个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约21个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约22个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约23个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约24个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约25个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约6-25个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约7-25个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-25个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-24个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-23个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-22个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-21个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-20个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-19个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-18个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-17个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-16个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-15个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约8-14个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约9-14个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约9-13个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约9-12个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约9-11个氨基酸。在一些实施方案中，片段包含约9-10个氨基酸。
在一些实施方案中，片段是免疫原性片段。
免疫原性片段一般是活化T细胞的肽，例如当在MHC上递呈时诱导细胞毒性T细胞的那些肽。用于评估T细胞的活化和/或细胞毒性T淋巴细胞的诱导的方法是熟知的。在示例性测定中，在存在测试新抗原或其片段以及IL-25的情况下，体外培养从多发性骨髓瘤患者分离的PBMC。可用IL-15和IL-2定期补充培养物并再培养12天。在第12天，用测试新抗原或其片段再刺激培养物，第二天，可通过在与对照培养物进行比较时测量IFNγ+TNAα+CD8+细胞的百分比来评估T细胞活化。
本公开的多肽和异源多肽包含本文所述的一种或多种多发性骨髓瘤新抗原。本公开的多肽和异源多肽可用于产生本公开的重组病毒、细胞和疫苗以及特异性结合本公开的一种或多种多发性骨髓瘤新抗原的蛋白质类分子，或者可通过使用各种技术将它们递送给患有多发性骨髓瘤的受试者而直接用作治疗剂。可使用标准克隆方法以任何顺序将两种或更多种新抗原(例如多肽)掺入疫苗中。
通过验证过程，SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421的115种新抗原多肽基于它们的表达谱、普遍性和体外免疫原性被鉴定为特别可用于包括在多发性骨髓瘤疫苗中。预期115种新抗原中的两种或更多种的任何组合可用于产生多发性骨髓瘤疫苗，可利用任何可用的递送载体和任何可用的形式(诸如肽、DNA、RNA、复制子或使用病毒递送)将这些多发性骨髓瘤疫苗递送给受试者。可使用标准克隆方法以任何顺序将两种或更多种新抗原(例如多肽)掺入疫苗中。
可以任何顺序将两种或更多种多肽组装成编码异源多肽的异源多核苷酸，并且多肽顺序可在各种递送选项之间有所不同。一般来讲，将多肽组装成特定顺序可基于利用已知算法生成最少数量的接合表位进行。
在一些实施方案中，本公开提供了一种包含选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多肽：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421及它们的片段。
本公开还提供了一种包含以下的两个或更多个串联重复序列的多肽：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。在一些实施方案中，该多肽包含本公开的多肽的2个、3个、4个、5个或超过5个重复序列。
在一些实施方案中，多肽头尾连接。
在一些实施方案中，多肽可以被接头分开。
示例性接头序列包括AAY、RR、DPP、HHAA、HHA、HHL、RKSYL、RKSY、SSL或REKR。在一些实施方案中，本文所公开的接头可以包含蛋白酶切割位点，使得异源多肽可以在受试者体内被切割成包含新抗原序列的肽片段，从而引起免疫应答改善。
在一些实施方案中，多肽在没有接头的情况下直接彼此连接。
在一些实施方案中，本公开的多肽还可以在N末端处包含前导序列或T细胞增强子序列(TCE)。前导序列可以增加表达和/或增加免疫应答。示例性前导序列包括T2淋巴细胞的TCR受体的α链(HAVT20)(MACPGFLWALVISTC LEFSMA；SEQ ID NO:423)、泛素信号序列(Ubiq)(MQIFVKTLTGKTITLEVEP SDTIENVKAKIQDKEGIPPDQQRLIFAGKQLEDGRTLSDYNIQKESTLHLV LRLRGVR；SEQ ID NO:424)或T细胞增强子(TCE)序列，诸如来自鳜鱼不变链的长度为28aa的肽片段(MGQKEQIHTLQKNSERMSKQLTRSSQAV；SEQ ID NO:425)。据信，前导序列可以有助于增加对本文所公开的表位的免疫应答。
多核苷酸
本公开还提供了编码本文所公开的任何多肽的多核苷酸。
在一些实施方案中，本公开提供了一种分离的多核苷酸，该分离的多核苷酸编码以下的多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421或它们的片段。
本公开还提供了一种分离的多核苷酸，该分离的多核苷酸编码与以下的多肽有至少90％同一性的多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421或它们的片段；
本公开还提供了一种分离的多核苷酸，该分离的多核苷酸包含以下的多核苷酸序列：SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408或422，或它们的片段。
本公开还提供了一种分离的多核苷酸，该分离的多核苷酸包含与以下的多核苷酸序列有至少90％同一性的多核苷酸序列：SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408或422，或它们的片段。
本公开还提供了一种分离的异源多核苷酸，该分离的异源多核苷酸包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多核苷酸：SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408和422及它们的片段。
本公开还提供了一种分离的异源多核苷酸，该分离的异源多核苷酸编码包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽的异源多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421及它们的片段。
在一些实施方案中，片段包含至少18个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少21个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少24个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少27个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少30个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少33个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少36个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少39个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少42个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少45个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少48个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少51个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少54个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少57个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少60个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少63个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少66个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少69个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少72个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含至少75个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约18个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约21个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约27个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约30个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约33个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约36个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约39个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约42个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约45个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约48个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约51个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约54个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约57个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约60个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约63个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约66个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约69个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约72个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约75个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约18-75个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约21-75个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-75个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-72个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-69个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-66个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-63个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-60个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-57个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-54个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-51个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-48个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-45个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约24-42个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约27-42个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约27-39个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约27-36个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约27-33个核苷酸。在一些实施方案中，片段包含约27-30个核苷酸。
本公开的多核苷酸和异源多核苷酸编码多发性骨髓瘤新抗原和包含本文所述的两种或更多种多发性骨髓瘤新抗原的异源多肽。本公开的多核苷酸和异源多核苷酸可用于产生本公开的多肽、异源多肽、载体、重组病毒、细胞和疫苗。本公开的多核苷酸和异源多核苷酸可通过使用各种技术(包括如本文所述的病毒载体或同样如本文所述的其他递送技术)将它们递送给患有多发性骨髓瘤的受试者而用作治疗剂。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:1的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:1的多肽或其片段由SEQ ID NO:2的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:3的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:3的多肽或其片段由SEQ ID NO:4的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:5的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:5的多肽或其片段由SEQ ID NO:6的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:7的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:7的多肽或其片段由SEQ ID NO:8的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:9的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:9的多肽或其片段由SEQ ID NO:10的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:11的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:11的多肽或其片段由SEQ ID NO:12的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:13的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:13的多肽或其片段由SEQ ID NO:14的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:15的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:15的多肽或其片段由SEQ ID NO:16的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:17的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:17的多肽或其片段由SEQ ID NO:18的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:19的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:19的多肽或其片段由SEQ ID NO:20的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:21的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:21的多肽或其片段由SEQ ID NO:22的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:23的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:23的多肽或其片段由SEQ ID NO:24的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:25的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:25的多肽或其片段由SEQ ID NO:26的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:27的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:27的多肽或其片段由SEQ ID NO:28的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:29的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:29的多肽或其片段由SEQ ID NO:30的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:31的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:31的多肽或其片段由SEQ ID NO:32的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:33的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:33的多肽或其片段由SEQ ID NO:34的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:35的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:35的多肽或其片段由SEQ ID NO:36的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:37的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:37的多肽或其片段由SEQ ID NO:38的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:39的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:39的多肽或其片段由SEQ ID NO:40的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:41的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:41的多肽或其片段由SEQ ID NO:42的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:43的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:43的多肽或其片段由SEQ ID NO:44的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:45的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:45的多肽或其片段由SEQ ID NO:46的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:47的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:47的多肽或其片段由SEQ ID NO:48的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:49的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:49的多肽或其片段由SEQ ID NO:50的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:51的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:51的多肽或其片段由SEQ ID NO:52的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:53的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:53的多肽或其片段由SEQ ID NO:54的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:55的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:55的多肽或其片段由SEQ ID NO:56的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:57的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:57的多肽或其片段由SEQ ID NO:58的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:59的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:59的多肽或其片段由SEQ ID NO:60的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:61的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:61的多肽或其片段由SEQ ID NO:62的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:63的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:63的多肽或其片段由SEQ ID NO:64的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:65的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:65的多肽或其片段由SEQ ID NO:66的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:67的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:67的多肽或其片段由SEQ ID NO:68的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:69的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:69的多肽或其片段由SEQ ID NO:70的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:71的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:71的多肽或其片段由SEQ ID NO:72的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:73的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:73的多肽或其片段由SEQ ID NO:74的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:75的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:75的多肽或其片段由SEQ ID NO:76的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:77的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:77的多肽或其片段由SEQ ID NO:78的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:79的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:79的多肽或其片段由SEQ ID NO:80的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:81的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:81的多肽或其片段由SEQ ID NO:82的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:83的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:83的多肽或其片段由SEQ ID NO:84的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:85的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:85的多肽或其片段由SEQ ID NO:86的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:87的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:87的多肽或其片段由SEQ ID NO:88的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:89的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:89的多肽或其片段由SEQ ID NO:90的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:91的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:91的多肽或其片段由SEQ ID NO:92的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:93的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:93的多肽或其片段由SEQ ID NO:94的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:95的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:95的多肽或其片段由SEQ ID NO:96的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:97的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:97的多肽或其片段由SEQ ID NO:98的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:99的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:99的多肽或其片段由SEQ ID NO:100的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:101的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:101的多肽或其片段由SEQ ID NO:102的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:103的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:103的多肽或其片段由SEQ ID NO:104的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:105的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:105的多肽或其片段由SEQ ID NO:106的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:107的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:107的多肽或其片段由SEQ ID NO:108的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:109的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:109的多肽或其片段由SEQ ID NO:110的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:111的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:111的多肽或其片段由SEQ ID NO:112的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:113的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:113的多肽或其片段由SEQ ID NO:114的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:115的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:115的多肽或其片段由SEQ ID NO:116的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:117的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:117的多肽或其片段由SEQ ID NO:118的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:119的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:119的多肽或其片段由SEQ ID NO:120的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:121的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:121的多肽或其片段由SEQ ID NO:122的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:123的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:123的多肽或其片段由SEQ ID NO:124的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:125的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:125的多肽或其片段由SEQ ID NO:126的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:127的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:127的多肽或其片段由SEQ ID NO:128的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:129的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:129的多肽或其片段由SEQ ID NO:130的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:131的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:131的多肽或其片段由SEQ ID NO:132的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:133的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:133的多肽或其片段由SEQ ID NO:134的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:135的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:135的多肽或其片段由SEQ ID NO:136的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:137的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:137的多肽或其片段由SEQ ID NO:138的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:139的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:139的多肽或其片段由SEQ ID NO:140的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:141的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:141的多肽或其片段由SEQ ID NO:142的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:143的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:143的多肽或其片段由SEQ ID NO:144的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:145的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:145的多肽或其片段由SEQ ID NO:146的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:147的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:147的多肽或其片段由SEQ ID NO:148的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:149的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:149的多肽或其片段由SEQ ID NO:150的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:151的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:151的多肽或其片段由SEQ ID NO:152的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:153的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:153的多肽或其片段由SEQ ID NO:154的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:155的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:155的多肽或其片段由SEQ ID NO:156的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:157的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:157的多肽或其片段由SEQ ID NO:158的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:159的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:159的多肽或其片段由SEQ ID NO:160的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:161的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:161的多肽或其片段由SEQ ID NO:162的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:163的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:163的多肽或其片段由SEQ ID NO:164的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:165的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:165的多肽或其片段由SEQ ID NO:166的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:167的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:167的多肽或其片段由SEQ ID NO:168的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:169的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:169的多肽或其片段由SEQ ID NO:170的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:171的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:171的多肽或其片段由SEQ ID NO:172的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:173的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:173的多肽或其片段由SEQ ID NO:174的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:175的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:175的多肽或其片段由SEQ ID NO:176的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:177的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:177的多肽或其片段由SEQ ID NO:178的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:179的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:179的多肽或其片段由SEQ ID NO:180的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:181的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:181的多肽或其片段由SEQ ID NO:182的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:183的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:183的多肽或其片段由SEQ ID NO:184的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:185的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:185的多肽或其片段由SEQ ID NO:186的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:187的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:187的多肽或其片段由SEQ ID NO:188的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:189的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:189的多肽或其片段由SEQ ID NO:190的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:191的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:191的多肽或其片段由SEQ ID NO:192的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:193的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:193的多肽或其片段由SEQ ID NO:194的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:195的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:195的多肽或其片段由SEQ ID NO:196的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:197的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:197的多肽或其片段由SEQ ID NO:198的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:199的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:199的多肽或其片段由SEQ ID NO:200的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:201的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:201的多肽或其片段由SEQ ID NO:202的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:203的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:203的多肽或其片段由SEQ ID NO:204的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:205的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:205的多肽或其片段由SEQ ID NO:206的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:207的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:207的多肽或其片段由SEQ ID NO:208的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:209的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:209的多肽或其片段由SEQ ID NO:210的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:211的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:211的多肽或其片段由SEQ ID NO:212的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:213的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:213的多肽或其片段由SEQ ID NO:214的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:215的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:215的多肽或其片段由SEQ ID NO:216的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:217的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:217的多肽或其片段由SEQ ID NO:218的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:219的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:219的多肽或其片段由SEQ ID NO:220的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:221的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:221的多肽或其片段由SEQ ID NO:222的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:223的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:223的多肽或其片段由SEQ ID NO:224的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:225的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:225的多肽或其片段由SEQ ID NO:226的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:227的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:227的多肽或其片段由SEQ ID NO:228的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:229的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:229的多肽或其片段由SEQ ID NO:230的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:231的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:231的多肽或其片段由SEQ ID NO:232的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:233的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:233的多肽或其片段由SEQ ID NO:234的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:235的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:235的多肽或其片段由SEQ ID NO:236的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:237的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:237的多肽或其片段由SEQ ID NO:238的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:239的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:239的多肽或其片段由SEQ ID NO:240的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:241的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:241的多肽或其片段由SEQ ID NO:242的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:243的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:243的多肽或其片段由SEQ ID NO:244的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:245的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:245的多肽或其片段由SEQ ID NO:246的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:247的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:247的多肽或其片段由SEQ ID NO:248的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:249的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:249的多肽或其片段由SEQ ID NO:250的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:251的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:251的多肽或其片段由SEQ ID NO:252的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:253的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:253的多肽或其片段由SEQ ID NO:254的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:255的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:255的多肽或其片段由SEQ ID NO:256的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:257的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:257的多肽或其片段由SEQ ID NO:258的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:259的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:259的多肽或其片段由SEQ ID NO:260的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:261的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:261的多肽或其片段由SEQ ID NO:262的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:263的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:263的多肽或其片段由SEQ ID NO:264的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:265的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:265的多肽或其片段由SEQ ID NO:266的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:267的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:267的多肽或其片段由SEQ ID NO:268的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:269的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:269的多肽或其片段由SEQ ID NO:270的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:271的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:271的多肽或其片段由SEQ ID NO:272的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:273的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:273的多肽或其片段由SEQ ID NO:274的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:275的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:275的多肽或其片段由SEQ ID NO:276的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:277的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:277的多肽或其片段由SEQ ID NO:278的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:279的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:279的多肽或其片段由SEQ ID NO:280的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:281的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:281的多肽或其片段由SEQ ID NO:282的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:283的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:283的多肽或其片段由SEQ ID NO:284的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:285的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:285的多肽或其片段由SEQ ID NO:286的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:287的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:287的多肽或其片段由SEQ ID NO:288的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:289的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:289的多肽或其片段由SEQ ID NO:290的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:291的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:291的多肽或其片段由SEQ ID NO:292的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:293的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:293的多肽或其片段由SEQ ID NO:294的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:295的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:295的多肽或其片段由SEQ ID NO:296的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:297的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:297的多肽或其片段由SEQ ID NO:298的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:299的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:299的多肽或其片段由SEQ ID NO:300的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:301的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:301的多肽或其片段由SEQ ID NO:302的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:303的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:303的多肽或其片段由SEQ ID NO:304的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:305的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:305的多肽或其片段由SEQ ID NO:306的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:307的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:307的多肽或其片段由SEQ ID NO:308的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:309的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:309的多肽或其片段由SEQ ID NO:310的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:311的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:311的多肽或其片段由SEQ ID NO:312的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:313的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:313的多肽或其片段由SEQ ID NO:314的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:315的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:315的多肽或其片段由SEQ ID NO:316的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:317的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:317的多肽或其片段由SEQ ID NO:318的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:319的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:319的多肽或其片段由SEQ ID NO:320的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:321的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:321的多肽或其片段由SEQ ID NO:322的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:323的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:323的多肽或其片段由SEQ ID NO:324的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:325的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:325的多肽或其片段由SEQ ID NO:326的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:327的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:327的多肽或其片段由SEQ ID NO:328的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:329的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:329的多肽或其片段由SEQ ID NO:330的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:331的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:331的多肽或其片段由SEQ ID NO:332的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:333的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:333的多肽或其片段由SEQ ID NO:334的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:335的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:335的多肽或其片段由SEQ ID NO:336的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:337的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:337的多肽或其片段由SEQ ID NO:338的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:339的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:339的多肽或其片段由SEQ ID NO:340的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:341的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:341的多肽或其片段由SEQ ID NO:342的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:343的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:343的多肽或其片段由SEQ ID NO:344的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:345的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:345的多肽或其片段由SEQ ID NO:346的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:347的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:347的多肽或其片段由SEQ ID NO:348的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:349的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:349的多肽或其片段由SEQ ID NO:350的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:351的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:351的多肽或其片段由SEQ ID NO:352的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:353的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:353的多肽或其片段由SEQ ID NO:354的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:355的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:355的多肽或其片段由SEQ ID NO:356的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:357的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:357的多肽或其片段由SEQ ID NO:358的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:359的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:359的多肽或其片段由SEQ ID NO:360的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:361的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:361的多肽或其片段由SEQ ID NO:362的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:363的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:363的多肽或其片段由SEQ ID NO:364的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:365的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:365的多肽或其片段由SEQ ID NO:366的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:367的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:367的多肽或其片段由SEQ ID NO:368的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:369的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:369的多肽或其片段由SEQ ID NO:370的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:371的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:371的多肽或其片段由SEQ ID NO:372的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:373的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:373的多肽或其片段由SEQ ID NO:374的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:375的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:375的多肽或其片段由SEQ ID NO:376的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:377的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:377的多肽或其片段由SEQ ID NO:378的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:379的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:379的多肽或其片段由SEQ ID NO:380的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:381的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:381的多肽或其片段由SEQ ID NO:382的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:383的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:383的多肽或其片段由SEQ ID NO:384的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:385的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:385的多肽或其片段由SEQ ID NO:386的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:387的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:387的多肽或其片段由SEQ ID NO:388的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:389的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:389的多肽或其片段由SEQ ID NO:390的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:391的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:391的多肽或其片段由SEQ ID NO:392的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:393的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:393的多肽或其片段由SEQ ID NO:394的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:395的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:395的多肽或其片段由SEQ ID NO:396的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:397的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:397的多肽或其片段由SEQ ID NO:398的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:399的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:399的多肽或其片段由SEQ ID NO:400的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:401的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:401的多肽或其片段由SEQ ID NO:402的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:403的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:403的多肽或其片段由SEQ ID NO:404的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:405的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:405的多肽或其片段由SEQ ID NO:406的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:407的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:407的多肽或其片段由SEQ ID NO:408的多核苷酸或其片段编码。
本公开还提供了一种编码SEQ ID NO:387的多肽或其片段的分离的多核苷酸。在一些实施方案中，SEQ ID NO:421的多肽或其片段由SEQ ID NO:422的多核苷酸或其片段编码。
在一些实施方案中，异源多核苷酸是框内异源多核苷酸。
为了在多种宿主中表达，可利用已知的方法对多核苷酸进行密码子优化。
在一些实施方案中，分离的异源多核苷酸是框内异源多核苷酸。
在一些实施方案中，该多核苷酸包括DNA或RNA。
在一些实施方案中，该多核苷酸包括RNA。
在一些实施方案中，RNA为mRNA。
本公开的工程化多核苷酸、多肽、异源多核苷酸和异源多肽的变体
多核苷酸、多肽、异源多核苷酸和异源多肽或其片段的变体在本公开的范围内。例如，变体可包含一个或多个置换、缺失或插入，只要变体与亲本相比保持或具有改进的特性(诸如免疫原性或稳定性)即可。在一些实施方案中，序列同一性在亲本与变体之间可为约80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％。在一些实施方案中，变体通过保守性取代产生。
在一些实施方案中，同一性为约80％。在一些实施方案中，同一性为约85％。在一些实施方案中，同一性为约90％。在一些实施方案中，同一性为约91％。在一些实施方案中，同一性为约91％。在一些实施方案中，同一性为约92％。在一些实施方案中，同一性为约93％。在一些实施方案中，同一性为约94％。在一些实施方案中，同一性为94％。在一些实施方案中，同一性为约95％。在一些实施方案中，同一性为约96％。在一些实施方案中，同一性为约97％。在一些实施方案中，同一性为约98％。在一些实施方案中，同一性为约99％。
两个序列之间的百分比同一性是序列所共有的相同位置数目的函数(即，同一性％＝相同位置的数目/位置总数×100)，考虑到空位的数目和每个空位的长度，需要引入这些参数用于两个序列的最佳比对。两个氨基酸序列之间的百分比同一性可以采用E.Meyers和W.Miller(Comput Appl Biosci 4:11-17(1988))的算法(该算法已经并入ALIGN程序(版本2.0)中)，使用PAM120加权残基表、空位长度罚分12和空位罚分4来确定。另外，两个氨基酸序列之间的百分比同一性可以使用Needleman和Wunsch(J Mol Biol 48:444-453(1970))算法(该算法已并入GCG软件包(可在http_//_www_gcg_com获得)的GAP程序中)、使用Blossum 62矩阵或PAM250矩阵以及16、14、12、10、8、6、或4的空位权重和1、2、3、4、5、或6的长度权重来确定。
包含一个氨基酸改变的多肽或异源多肽或其片段的变体通常相对于亲本保留类似的三级结构和抗原性。在一些情况下，变体还可包含至少一个氨基酸改变，该改变使变体具有增加的抗原性、增加的与TCR或与抗体的结合亲和力或两者。多肽或异源多肽的变体也可具有改善的与HLA分子结合的能力。
可工程化本公开的变体以使其包含保守置换。保守置换在本文中被定义为以下五组中的一组内的交换：第1组—较小脂族非极性或轻微极性残基(Ala、Ser、Thr、Pro、Gly)；第2组—极性带负电残基及其酰胺(Asp、Asn、Glu、Gin)；第3组—极性带正电残基(His、Arg、Lys)；第4组—较大脂族非极性残基(Met、Leu、lie、Val、Cys)；以及第5组—较大芳族残基(Phe、Tyr、Trp)。
可工程化本公开的变体以使其包含低保守性置换，诸如一个氨基酸被具有相似特性但大小略有不同的另一个氨基酸替代，诸如丙氨酸被异亮氨酸残基替代。还可工程化本公开的变体以使其包含高度非保守性置换，其可涉及用酸性氨基酸置换极性氨基酸，或甚至置换碱性氨基酸。
可进行以产生本公开的变体的另外的置换包括可涉及除常见L-氨基酸之外的结构的置换。因此，D-氨基和非标准氨基酸(即，除常见的天然存在的蛋白氨基酸之外)也可用于置换目的，以产生与亲本相比具有增强免疫原性的变体。
如果发现多于一个位置处的置换产生具有基本上相等或更大免疫原性的多肽或异源多肽，则可测试这些置换的组合以确定组合置换是否对变体的免疫原性产生加和或协同效应。
可通过用其掺入基本上不会影响T细胞反应性并且不会消除与相关MHC的结合的其他氨基酸替代来修饰基本上不会有助于与TCR相互作用的氨基酸残基。也可缺失掉基本上不会有助于与TCR相互作用的氨基酸残基，只要该缺失基本上不会影响T细胞反应性并且不会消除与相关MHC的结合。
另外，可进一步修饰多肽或异源多肽或其片段或变体以改善稳定性和/或与MHC分子的结合，以便引发更强的免疫应答。用于肽序列的这种优化的方法是本领域熟知的，包括例如引入反向肽键或非肽键。在反向肽键中，氨基酸残基不通过肽(—CO—NH—)键连接，但肽键是反向的。此类逆反模拟肽可以使用本领域已知的方法制备，例如，如Meziere等人(1997)(Meziere等人，1997)中描述的那些。该方法涉及制备包含涉及主链而不是侧链取向的变化的伪肽。Meziere等人(Meziere等人,1997)证实对于MHC结合和T辅助细胞应答，这些伪肽是有用的。含有NH—CO键而不是CO—NH肽键的逆反肽对蛋白水解具有更强的抵抗力。可以使用的另外的非肽键是例如—CH2—NH、—CH2S—、—CH2CH2—、—CH═CH—、—COCH2—、—CH(OH)CH2—和—CH2SO—。
本公开的多肽或异源多肽或其片段或变体可用在其氨基和/或羧基末端存在的另外的化学基团合成，以增强肽的稳定性、生物利用率和/或亲和力。例如，可将疏水基团诸如羧基苯甲酰基、丹酰基或叔丁氧羰基基团添加到氨基末端。同样，可将乙酰基基团或9-芴基甲氧基-羰基基团设置在氨基末端。另外，可将疏水基团、叔丁氧羰基或酰氨基基团添加到羧基末端。
此外，可合成本公开的多肽或异源多肽或其片段或变体以改变它们的空间构型。例如，可使用肽的一个或多个氨基酸残基的D-异构体，而不是通常的L-异构体。
类似地，可通过在合成本公开的多肽或异源多肽或其片段或变体之前或之后使特定氨基酸反应来化学修饰本公开的多肽或异源多肽或其片段或变体。此类修饰的示例是本领域熟知的，在例如以引用方式并入本文的R.Lundblad,Chemical Reagents for ProteinModification,第3版.CRC Press,2004(Lundblad,2004)中概述。氨基酸的化学修饰包括但不限于通过酰化、脒化、赖氨酸的吡哆化、还原烷基化、氨基基团与2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)的三硝基苄化、羧基基团的酰胺修饰和通过将半胱氨酸过甲酸氧化成磺基丙氨酸的巯基修饰、汞衍生物的形成、混合二硫化物与其他硫醇化合物的形成、与马来酰亚胺的反应、与碘乙酸或碘乙酰胺的羧甲基化以及在碱性pH下与氰酸酯的甲氨酰化，但不限于这些化学修饰。就这一点而言，技术人员可参考Current Protocols In Protein Science的第15章(Coligan等人，John Wiley and Sons NY 1995-2000)(Coligan等人，1995)，了解与蛋白质的化学修饰相关的更广泛方法。
简而言之，蛋白质中例如精氨酰残基的修饰通常基于邻位二羰基化合物(诸如苯基乙二醛、2,3-丁二酮和1,2-环己二酮)的反应形成加合物。另一个示例是甲基乙二醛与精氨酸残基的反应。半胱氨酸可在无需同时修饰其他亲核位点(诸如赖氨酸和组氨酸)的情况下修饰。因此，大量试剂可用于半胱氨酸的修饰。公司诸如Sigma-Aldrich的网站(http://www.sigma-aldrich.com)提供了关于特定试剂的信息。蛋白质中二硫键的选择性还原也是常见的。二硫键可在生物药物的热处理期间形成和氧化。Woodward试剂K可用于修饰特定谷氨酸残基。N-(3-(二甲基氨基)丙基)-N'-乙基碳化二亚胺可用于在赖氨酸残基与谷氨酸残基之间形成分子内交联。例如，焦碳酸二乙酯是用于修饰蛋白质中的组氨酰基残基的试剂。组氨酸也可使用4-羟基-2-壬烯醛修饰。赖氨酸残基和其他α-氨基基团的反应例如可用于肽与表面的结合或蛋白质/肽的交联。赖氨酸是聚(乙烯)乙二醇的附接位点和蛋白质糖基化中的主要修饰位点。蛋白质中的甲硫氨酸残基可用例如碘乙酰胺、溴乙胺和氯胺T修饰。四硝基甲烷和N-乙酰基咪唑可用于酪氨酰基残基的修饰。经由形成二酪氨酸进行交联可用过氧化氢/铜离子来实现。最近对色氨酸修饰的研究使用了N-溴代琥珀酰亚胺、2-羟基-5-硝基苄基溴或3-溴-3-甲基-2-(2-硝基苯基巯基)-3H-吲哚(BPNS-粪臭素)。用PEG成功修饰治疗性蛋白质和肽通常与延长循环半衰期有关，而蛋白质与戊二醛、聚乙二醇二丙烯酸酯和甲醛的交联用于制备水凝胶。用于免疫疗法的过敏原的化学修饰通常是通过用氰酸钾进行氨甲酰化来实现的。
本公开提供了一种分离的多肽，该分离的多肽与以下的多肽有约80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421。
本公开还提供了一种分离的多核苷酸，该分离的多核苷酸与SEQ IDNO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408或422的多核苷酸有约80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。
本公开还提供了一种分离的多肽，该分离的多肽包含以下的氨基酸序列：SEQ IDNO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421及它们的片段，其中该多肽包含一个或多个反向肽键。
在一些实施方案中，反向肽键包括NH—CO键。
在一些实施方案中，反向肽键包括CH2-NH、-CH2S-、-CH2CH2-、-CH═CH-、-COCH2-、-CH(OH)CH2-或-CH2SO-键。
本公开还提供了一种分离的多肽，该分离的多肽包含以下的氨基酸序列：SEQ IDNO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421，其中该多肽包含一个或多个化学修饰。
在一些实施方案中，一种或多种化学修饰包括用羧基苯甲酰基、丹酰基、叔丁氧羰基、9-芴基甲氧基-羰基或氨基酸的D-异构体修饰。
制备本公开的多核苷酸和多肽的方法
本公开的多核苷酸或变体可以是通过克隆获得或合成产生的RNA的形式或DNA的形式。DNA可以是双链的或单链的。
产生本公开的多核苷酸和异源性多核苷酸或变体的方法是本领域已知的，包括化学合成、酶促合成(例如体外转录)、酶促或化学裂解较长前体、化学合成多核苷酸的较小片段随后连接这些片段或者已知的PCR方法。可针对所需氨基酸序列将待合成的多核苷酸序列设计成具有适当的密码子。一般来讲，可针对序列在其中将用于表达的预期宿主选择优选的密码子。
制备本公开的多肽和异源多肽的方法是本领域已知的，包括用于多肽的克隆和表达以及多肽的化学合成的标准分子生物学技术。
肽可通过固相肽合成的Fmoc-聚酰胺模式合成，如Lukas等人(Lukas等人，1981)以及其中引用的参考文献所公开。临时N-氨基基团由9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)基团提供。该高度碱不稳定保护基团的重复裂解使用20％哌啶的N,N-二甲基甲酰胺溶液进行。侧链官能团可作为它们的丁基醚(在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的情况下)、丁基酯(在谷氨酸和天冬氨酸的情况下)、丁氧羰基衍生物(在赖氨酸和组氨酸的情况下)、三苯甲基衍生物(在半胱氨酸的情况下)和4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰衍生物(在精氨酸的情况下)进行保护。在谷氨酰胺或天冬酰胺为C末端残基的情况下，使用4,4'-二甲氧基二苯甲基基团来保护侧链酰氨基官能团。固相载体是基于由三种单体即二甲基丙烯酰胺(主链单体)、双丙烯酰乙二胺(交联剂)和丙烯酰肌胺酸甲酯(官能化剂)构成的聚二甲基-丙烯酰胺聚合物。所用的肽-树脂可裂解连接剂是酸不稳定的4-羟甲基-苯氧基乙酸衍生物。除了天冬酰胺和谷氨酰胺之外，所有氨基酸衍生物作为它们预先形成的对称酸酐衍生物添加，天冬酰胺和谷氨酰胺使用反向N,N-二环己基-碳化二亚胺/1-羟基苯并三唑介导的偶联程序添加。使用茚三酮、三硝基苯磺酸或异素测试程序监测所有偶联反应和脱保护反应。合成完成后，通过用包含50％清除剂混合物的95％三氟乙酸处理，将肽从树脂载体上裂解，同时移除侧链保护基团。常用的清除剂包括乙二硫醇、苯酚、苯甲醚和水，确切的选择取决于所合成的肽的组成氨基酸。用于合成肽的固相与溶液相方法的组合也是可能的(参见例如Bruckdorfer等人，2004以及其中引用的参考文献)。
美国专利4,897,445提供了多肽链中非肽键(—CH2—NH)的固相合成的方法，该方法涉及由标准工序合成的多肽，以及在存在NaCNBH3的情况下通过使氨基醛和氨基酸反应合成的非肽键。
本公开的载体和重组病毒
本公开还提供了一种载体，该载体包含本公开的多核苷酸或异源多核苷酸。本公开还提供了包含编码本文所公开的多肽中的一种或多种多肽的多核苷酸的载体。
本公开还提供了一种载体，该载体包含编码以下的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421，或它们的片段。
本公开还提供了一种载体，该载体包含以下的一种或多种多核苷酸序列：SEQ IDNO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408或422，或它们的片段。
本公开还提供了一种载体，该载体包含编码以下的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421或它们的片段。
本公开还提供了一种载体，该载体包含以下的一种或多种多核苷酸：8、10、12、14、18、22、24、26、28、32、34、36、38、40、42、44、46、48、52、54、56、60、62、64、66、70、72、76、80、82、84、86、90、92、102、104、106、108、110、112、114、120、122、124、126、132、134、136、144、146、148、150、152、158、162、164、166、172、174、180、186、188、198、200、208、243、218、222、224、226、242、248、250、260、266、268、270、282、286、288、290、294、298、300、302、304、306、308、330、332、334、336、338、340、342、344、346、350、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、376、378、380、382、384、386或422或它们的片段。
本公开还提供了一种载体，该载体包含异源多核苷酸，该异源多核苷酸编码包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽的异源多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421及它们的片段。
本公开还提供了一种载体，该载体包含异源多核苷酸，该异源多核苷酸包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多核苷酸：SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408和422及它们的片段。
本公开还提供了一种包含异源多核苷酸的载体，该异源多核苷酸编码包含2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203或204个选自由以下项组成的组的多肽的异源多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421，及它们的片段。
本公开还提供了一种包含异源多核苷酸的载体，该异源多核苷酸包含2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203或204个选自由以下项组成的组的多核苷酸：SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404、406、408和422，及它们的片段。
在一些实施方案中，载体是表达载体。载体可以是旨在用于在任何宿主(诸如细菌、酵母或哺乳动物)中表达本公开的多核苷酸或异源多核苷酸的载体。合适的表达载体通常可在宿主生物体中作为游离基因或作为宿主染色体DNA的整体部分进行复制。通常，表达载体包含选择标记，诸如氨苄青霉素抗性、潮霉素抗性、四环素抗性、卡那霉素抗性或新霉素抗性，以允许检测用所需DNA序列转化或转导的那些细胞。示例性载体是质粒、粘粒、噬菌体、病毒载体、转座子或人工染色体。
合适的载体是已知的；许多可商购获得以生成重组构建体。以下载体以举例的方式提供。细菌载体：pBs、phagescript、PsiX174、pBluescript SK、pBs KS、pNH8a、pNH16a、pNH18a、pNH46a(Stratagene,La Jolla,Calif.,USA)；pTrc99A、pKK223-3、pKK233-3、pDR540和pRIT5(Pharmacia,Uppsala,Sweden)。真核载体：pWLneo、pSV2cat、pOG44、PXR1、pSG(Stratagene)、pSVK3、pBPV、pMSG和pSVL(Pharmacia)。转座子载体：睡美人转座子和PiggyBac转座子。
在一些实施方案中，载体是病毒载体。本公开的载体可用于产生包含本公开的载体的重组病毒或用于表达本公开的多肽。病毒载体来源于天然存在的病毒基因组，通常被修饰为不能复制，例如非复制性。非复制性病毒需要提供反式蛋白质进行复制。通常，这些蛋白质在病毒产生细胞系中稳定或瞬时表达，从而允许病毒复制。因此，病毒载体通常具有感染性和非复制性。病毒载体可以是腺病毒载体、腺相关病毒(AAV)载体(例如AAV 5型和2型)、甲病毒(例如委内瑞拉马脑炎病毒(VEE)、辛德毕斯病毒(SIN)、塞姆利基森林病毒(SFV)和VEE-SIN嵌合体)、疱疹病毒载体(例如来源于巨细胞病毒如恒河猴巨细胞病毒(RhCMV)的载体)、沙粒病毒载体(例如淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)载体)、麻疹病毒载体、痘病毒载体(例如痘苗病毒、修饰的痘苗病毒安卡拉(MVA)、NYVAC(来源于痘苗哥本哈根毒株)和禽痘载体：金丝雀痘(ALVAC)和鸡痘(FPV)载体)、水疱性口炎病毒载体、逆转录病毒载体、慢病毒载体、病毒样颗粒、杆状病毒载体和细菌孢子。
本公开的载体可使用已知的技术产生。
腺病毒载体
在一些实施方案中，病毒载体来源于腺病毒。在一些实施方案中，包含载体的重组病毒来源于腺病毒。
腺病毒载体可以来源于人腺病毒(Ad)，但也可以来源于感染其他物种的腺病毒，诸如牛腺病毒(例如牛腺病毒3，即BAdV3)、犬腺病毒(例如CAdV2)、猪腺病毒(例如，PAdV3或5)或类人猿诸如黑猩猩(Pan)、大猩猩(Gorilla)、红毛猩猩(Pongo)、倭黑猩猩(Panpaniscus)和普通黑猩猩(Pan troglodytes)。通常，从相应类人猿的粪便样本中分离天然存在的类人猿腺病毒。
人腺病毒载体可来源于各种腺病毒血清型，例如来源于人腺病毒血清型hAd5、hAd7、hAd11、hAd26、hAd34、hAd35、hAd48、hAd49或hAd50(这些血清型也被称为Ad5、Ad7、Ad11、Ad26、Ad34、Ad35、Ad48、Ad49或Ad50)。
类人猿腺病毒载体可来源于各种腺病毒血清型，例如来源于类人猿腺病毒血清型GAd20、Gad19、GAd21、GAd25、GAd26、GAd27、GAd28、GAd29、GAd30、GAd31、ChAd3、ChAd4、ChAd5、ChAd6、ChAd7、ChAd8、ChAd9、ChAd10、ChAd11、ChAd16、ChAdI7、ChAd19、ChAd20、ChAd22、ChAd24、ChAd26、ChAd30、ChAd31、ChAd37、ChAd38、ChAd44、ChAd55、ChAd63、ChAd73、ChAd82、ChAd83、ChAd146、ChAd147、PanAd1、PanAd2或PanAd3。
腺病毒载体是本领域已知的。大多数人腺病毒和非人腺病毒的序列是已知的，其他的可以使用常规程序获得。Ad26的示例性基因组序列存在于GenBank登录号EF153474中，以及国际专利公布号WO2007/104792的SEQ ID NO:1中。Ad35的示例性基因组序列存在于国际专利公布号WO2000/70071的图6中。基于Ad26的载体描述于例如国际专利公布号WO2007/104792中。基于Ad35的载体描述于例如美国专利号7,270,811和国际专利公布号WO2000/70071中。基于ChAd3、ChAd4、ChAd5、ChAd6、ChAd7、ChAd8、ChAd9、ChAd10、ChAd11、ChAd16、ChAd17、ChAd19、ChAd20、ChAd22、ChAd24、ChAd26、ChAd30、ChAd31、ChAd37、ChAd38、ChAd44、ChAd63和ChAd82的载体描述于WO2005/071093中。基于PanAd1、PanAd2、PanAd3、ChAd55、ChAd73、ChAd83、ChAd146和ChAd147的载体描述于国际专利公布号WO2010/086189中。
工程化腺病毒载体以使其包含病毒复制必需的基因产物(诸如腺病毒区域E1、E2和E4中的一个或多个)的至少一种功能缺失或完全移除，因此使得腺病毒不能复制。El区域的缺失可包括EIA、EIB 55K或EIB 21K或它们的任何组合的缺失。复制缺陷型腺病毒是通过生产细胞利用辅助质粒反式提供由缺失区域编码的蛋白质或者工程化生产细胞以使其表达所需蛋白质来繁殖的。腺病毒载体也可在E3区域中具有缺失，这种缺失对于复制来说是可有可无的，因此这种缺失不必补充。本公开的腺病毒载体可包含E1区域和E3区域的至少一部分的功能缺失或完全移除。本公开的腺病毒载体可进一步包含E4区域和/或E2区域的功能缺失或完全移除。可利用的合适的生产细胞是由El永生化的人视网膜细胞，例如911或PER.C6细胞(参见例如美国专利5,994,128)、El转化的羊水细胞(参见例如EP1230354)、E 1转化的A549细胞(参见例如国际专利公布WO1998/39411、美国专利5,891,690)。可使用的示例性载体是Ad26，其包含足以进行病毒复制的功能E1编码区、E3编码区中的缺失和E4编码区中的缺失，前提条件是E4开放阅读框6/7不缺失(参见例如美国专利9,750,801)。
在一些实施方案中，腺病毒载体是人腺病毒(Ad)载体。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad5。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad11。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad26。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad34。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad35。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad48。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad49。在一些实施方案中，Ad载体来源于Ad50。
在一些实施方案中，腺病毒载体是类人猿腺病毒(GAd)载体。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd20。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd19。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd21。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd25。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd26。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd27。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd28。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd29。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd30。在一些实施方案中，GAd载体来源于GAd31。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd4。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd5。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd6。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd7。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd8。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd9。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd20。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd22。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd24。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd26。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd30。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd31。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd32。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd33。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd37。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd38。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd44。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd55。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd63。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd68。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd73。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd82。在一些实施方案中，GAd载体来源于ChAd83。
可将本公开的多肽或异源多肽插入载体中不影响所得重组病毒的病毒生存能力的位点或区域(插入区)中。可将本公开的多肽或异源多肽以平行(以5'至3'转录)或反平行(相对于载体主链以3'至5'方向转录)取向插入缺失的E1区中。另外，能够指导本公开的多肽或异源多肽在制备要用的载体的哺乳动物宿主细胞中表达的适当转录调控元件可操作性连接到本公开的多肽或异源多肽。“可操作地连接的”序列包括与它们调控的核酸序列邻接的表达控制序列，以及以反式或以一定距离作用以控制受调控的核酸序列的调控序列。
重组腺病毒颗粒可以根据本领域中的任何常规技术(例如，国际专利公布号WO1996/17070)，使用反式提供病毒复制所必需的缺失病毒基因的互补细胞系或辅助性病毒来制备和繁殖。细胞系293(Graham等人，1977,J.Gen.Virol.36:59-72)、PER.C6(参见例如美国专利5,994,128)、E1A549和911通常用于补充El缺失。其他细胞系已经被工程化以补充缺陷载体(Yeh等人，1996,J.Virol.70:559-565；Kroughak和Graham，1995,Human GeneTher.6:1575-1586；Wang等人，1995,Gene Ther.2:775-783；Lusky等人，1998,J.Virol.72:2022-203；EP 919627和国际专利公布号WO1997/04119)。腺病毒颗粒可以从培养上清液回收，但也可以从裂解后的细胞回收，并且任选地根据标准技术(例如，色谱法、超速离心法，如国际专利公布号WO1996/27677、国际专利公布号WO1998/00524、国际专利公布号WO1998/26048和国际专利公布号WO2000/50573中所述)。用于繁殖腺病毒载体的构建和方法还描述于例如美国专利5,559,099、5,837,511、5,846,782、5,851,806、5,994,106、5,994,128、5,965,541、5,981,225、6,040,174、6,020,191和6,113,913中。
本公开提供了一种包含本公开的载体的重组腺病毒。本公开还提供了一种包含本公开的载体的重组人腺病毒(rAd)。本公开还提供了一种包含本公开的载体的来源于血清型26的重组人腺病毒(rAd26)。
本文提供了包含本公开的任何多核苷酸的病毒载体，其中该载体来源于hAd26(也称为具有Ad26)。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:1，或者与SEQ ID NO:1具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:3，或者与SEQ ID NO:3具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:5，或者与SEQ ID NO:5具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:7，或者与SEQ ID NO:7具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:9，或者与SEQ ID NO:9具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:11，或者与SEQ ID NO:11具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:13，或者与SEQ ID NO:13具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:15，或者与SEQ ID NO:15具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:17，或者与SEQ ID NO:17具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下多肽的多核苷酸：多肽SEQ ID NO:19，或者与SEQ ID NO:19具有至少90％序列同一性、或与SEQ ID NO:19具有至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的多肽。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下多肽的多核苷酸：多肽SEQ ID NO:21，或者与SEQ ID NO:21具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的多肽。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下多肽的多核苷酸：多肽SEQ ID NO:23，或者与SEQ ID NO:23具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的多肽。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码多肽的多核苷酸，该多肽编码以下氨基酸序列：氨基酸序列SEQ ID NO:25，或者与SEQ ID NO:25具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码多肽的多核苷酸，该多肽编码以下氨基酸序列：氨基酸序列SEQ ID NO:27，或者与SEQ ID NO:27具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码多肽的多核苷酸，该多肽编码以下氨基酸序列：氨基酸序列SEQ ID NO:29，或者与SEQ ID NO:29具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码多肽的多核苷酸，该多肽编码以下氨基酸序列：氨基酸序列SEQ ID NO:31，或者与SEQ ID NO:31具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:33，或者与SEQ ID NO:33具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:35，或者与SEQ ID NO:35具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:37，或者与SEQ ID NO:37具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:39，或者与SEQ ID NO:39具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:41，或者与SEQ ID NO:41具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:43，或者与SEQ ID NO:43具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:45，或者与SEQ ID NO:45具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:47，或者与SEQ ID NO:47具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:49，或者与SEQ ID NO:49具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:51，或者与SEQ ID NO:51具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:53，或者与SEQ ID NO:53具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:55，或者与SEQ ID NO:55具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:57，或者与SEQ ID NO:57具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:59，或者与SEQ ID NO:59具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:61，或者与SEQ ID NO:61具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:63，或者与SEQ ID NO:63具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:65，或者与SEQ ID NO:65具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:67，或者与SEQ ID NO:67具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:69，或者与SEQ ID NO:69具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:71，或者与SEQ ID NO:71具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:73，或者与SEQ ID NO:73具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:75，或者与SEQ ID NO:75具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:77，或者与SEQ ID NO:77具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:79，或者与SEQ ID NO:79具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:81，或者与SEQ ID NO:81具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:83，或者与SEQ ID NO:83具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:85，或者与SEQ ID NO:85具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:87，或者与SEQ ID NO:87具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:89，或者与SEQ ID NO:89具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:91，或者与SEQ ID NO:91具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:93，或者与SEQ ID NO:93具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:95，或者与SEQ ID NO:95具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:97，或者与SEQ ID NO:97具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:99，或者与SEQ ID NO:99具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:101，或者与SEQ ID NO:101具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:103，或者与SEQ ID NO:103具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:105，或者与SEQ ID NO:105具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:107，或者与SEQ ID NO:107具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:109，或者与SEQ ID NO:109具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:111，或者与SEQ ID NO:111具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:113，或者与SEQ ID NO:113具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:115，或者与SEQ ID NO:115具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:117，或者与SEQ ID NO:117具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:119，或者与SEQ ID NO:119具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:121，或者与SEQ ID NO:121具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:123，或者与SEQ ID NO:123具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:125，或者与SEQ ID NO:125具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:127，或者与SEQ ID NO:127具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:129，或者与SEQ ID NO:129具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:131，或者与SEQ ID NO:131具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:133，或者与SEQ ID NO:133具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:135，或者与SEQ ID NO:135具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:137，或者与SEQ ID NO:137具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:139，或者与SEQ ID NO:139具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:141，或者与SEQ ID NO:141具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:143，或者与SEQ ID NO:143具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:145，或者与SEQ ID NO:145具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:147，或者与SEQ ID NO:147具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:149，或者与SEQ ID NO:149具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:151，或者与SEQ ID NO:151具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:153，或者与SEQ ID NO:153具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:155，或者与SEQ ID NO:155具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:157，或者与SEQ ID NO:157具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:159，或者与SEQ ID NO:159具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:161，或者与SEQ ID NO:161具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:163，或者与SEQ ID NO:163具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:165，或者与SEQ ID NO:165具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:167，或者与SEQ ID NO:167具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:169，或者与SEQ ID NO:169具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:171，或者与SEQ ID NO:171具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:173，或者与SEQ ID NO:173具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:175，或者与SEQ ID NO:175具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:177，或者与SEQ ID NO:177具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:179，或者与SEQ ID NO:179具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:181，或者与SEQ ID NO:181具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:183，或者与SEQ ID NO:183具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:185，或者与SEQ ID NO:185具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:187，或者与SEQ ID NO:187具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:189，或者与SEQ ID NO:189具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:191，或者与SEQ ID NO:191具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:193，或者与SEQ ID NO:193具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:195，或者与SEQ ID NO:195具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:197，或者与SEQ ID NO:197具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:199，或者与SEQ ID NO:199具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:201，或者与SEQ ID NO:201具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:203，或者与SEQ ID NO:203具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:205，或者与SEQ ID NO:205具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:207，或者与SEQ ID NO:207具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:209，或者与SEQ ID NO:209具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:211，或者与SEQ ID NO:211具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:213，或者与SEQ ID NO:213具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:215，或者与SEQ ID NO:215具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:217，或者与SEQ ID NO:217具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:219，或者与SEQ ID NO:219具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:221，或者与SEQ ID NO:221具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:223，或者与SEQ ID NO:223具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:225，或者与SEQ ID NO:225具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:227，或者与SEQ ID NO:227具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:229，或者与SEQ ID NO:229具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:231，或者与SEQ ID NO:231具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:233，或者与SEQ ID NO:233具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:235，或者与SEQ ID NO:235具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:237，或者与SEQ ID NO:237具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:239，或者与SEQ ID NO:239具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:241，或者与SEQ ID NO:241具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:243，或者与SEQ ID NO:243具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:245，或者与SEQ ID NO:245具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:247，或者与SEQ ID NO:247具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:249，或者与SEQ ID NO:249具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:251，或者与SEQ ID NO:251具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:253，或者与SEQ ID NO:253具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:255，或者与SEQ ID NO:255具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:257，或者与SEQ ID NO:257具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:259，或者与SEQ ID NO:259具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:261，或者与SEQ ID NO:261具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:263，或者与SEQ ID NO:263具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:265，或者与SEQ ID NO:265具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:267，或者与SEQ ID NO:267具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:269，或者与SEQ ID NO:269具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:271，或者与SEQ ID NO:271具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:273，或者与SEQ ID NO:273具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:275，或者与SEQ ID NO:275具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:277，或者与SEQ ID NO:277具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:279，或者与SEQ ID NO:279具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:281，或者与SEQ ID NO:281具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:283，或者与SEQ ID NO:283具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:285，或者与SEQ ID NO:285具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:287，或者与SEQ ID NO:287具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:289，或者与SEQ ID NO:289具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:291，或者与SEQ ID NO:291具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:293，或者与SEQ ID NO:293具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:295，或者与SEQ ID NO:295具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:297，或者与SEQ ID NO:297具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:299，或者与SEQ ID NO:299具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:301，或者与SEQ ID NO:301具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:303，或者与SEQ ID NO:303具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:305，或者与SEQ ID NO:305具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:307，或者与SEQ ID NO:307具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:309，或者与SEQ ID NO:309具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:311，或者与SEQ ID NO:311具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:313，或者与SEQ ID NO:313具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:315，或者与SEQ ID NO:315具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:317，或者与SEQ ID NO:317具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:319，或者与SEQ ID NO:319具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:321，或者与SEQ ID NO:321具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:323，或者与SEQ ID NO:323具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:325，或者与SEQ ID NO:325具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:327，或者与SEQ ID NO:327具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:329，或者与SEQ ID NO:329具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:331，或者与SEQ ID NO:331具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:333，或者与SEQ ID NO:333具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:335，或者与SEQ ID NO:335具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:337，或者与SEQ ID NO:337具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:339，或者与SEQ ID NO:339具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:341，或者与SEQ ID NO:341具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:343，或者与SEQ ID NO:343具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:345，或者与SEQ ID NO:345具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:347，或者与SEQ ID NO:347具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:349，或者与SEQ ID NO:349具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:351，或者与SEQ ID NO:351具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:353，或者与SEQ ID NO:353具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:355，或者与SEQ ID NO:355具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:357，或者与SEQ ID NO:357具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:359，或者与SEQ ID NO:359具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:361，或者与SEQ ID NO:361具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:363，或者与SEQ ID NO:363具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:365，或者与SEQ ID NO:365具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:367，或者与SEQ ID NO:367具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:369，或者与SEQ ID NO:369具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:371，或者与SEQ ID NO:371具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:373，或者与SEQ ID NO:373具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:375，或者与SEQ ID NO:375具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:377，或者与SEQ ID NO:377具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:379，或者与SEQ ID NO:379具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:381，或者与SEQ ID NO:381具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:383，或者与SEQ ID NO:383具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:385，或者与SEQ ID NO:385具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:387，或者与SEQ ID NO:387具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:389，或者与SEQ ID NO:389具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:391，或者与SEQ ID NO:391具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:393，或者与SEQ ID NO:393具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:395，或者与SEQ ID NO:395具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:397，或者与SEQ ID NO:397具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:399，或者与SEQ ID NO:399具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:401，或者与SEQ ID NO:401具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:403，或者与SEQ ID NO:403具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:405具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:407，或者与SEQ ID NO:407具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:421，或者与SEQ ID NO:421具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Ad26载体包含编码选自以下的两种或更多种多肽的氨基酸序列的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的片段。
本公开还提供了一种包含本公开的载体的重组类人猿腺病毒(rGAd)。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd20。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd19。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd21。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd25。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd26。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd27。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd28。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd29。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd30。在一些实施方案中，rGAd来源于GAd31。GAd19-21和GAd25-31描述于国际专利公布WO2019/008111中描述，并且代表在一般人群中具有高免疫原性且没有预先存在的免疫性的毒株。GAd20基因组的多核苷酸序列公开于WO2019/008111中。
本文提供了一种包含本公开的载体的来源于血清型20的重组黑猩猩腺病毒(rChAd20)。在一些实施方案中，病毒载体包含本公开的任何多核苷酸，其中载体源自GAd20。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:1，或者与SEQ ID NO:1具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:3，或者与SEQ ID NO:3具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:5，或者与SEQ ID NO:5具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:7，或者与SEQ ID NO:7具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:9，或者与SEQ ID NO:9具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:11，或者与SEQ ID NO:11具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:13，或者与SEQ ID NO:13具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:15，或者与SEQ ID NO:15具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:17，或者与SEQ ID NO:17具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:19，或者与SEQ ID NO:19具有至少90％序列同一性、或与SEQ ID NO:19具有至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:21，或者与SEQ ID NO:21具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:23，或者与SEQ ID NO:23具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:25，或者与SEQ ID NO:25具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:27，或者与SEQ ID NO:27具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:29，或者与SEQ ID NO:29具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:31，或者与SEQ ID NO:31具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:33，或者与SEQ ID NO:33具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:35，或者与SEQ ID NO:35具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:37，或者与SEQ ID NO:37具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:39，或者与SEQ ID NO:39具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:41，或者与SEQ ID NO:41具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:43，或者与SEQ ID NO:43具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:45，或者与SEQ ID NO:45具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:47，或者与SEQ ID NO:47具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:49，或者与SEQ ID NO:49具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:51，或者与SEQ ID NO:51具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:53，或者与SEQ ID NO:53具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:55，或者与SEQ ID NO:55具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:57，或者与SEQ ID NO:57具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:59，或者与SEQ ID NO:59具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:61，或者与SEQ ID NO:61具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:63，或者与SEQ ID NO:63具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:65，或者与SEQ ID NO:65具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:67，或者与SEQ ID NO:67具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:69，或者与SEQ ID NO:69具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:71，或者与SEQ ID NO:71具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:73，或者与SEQ ID NO:73具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:75，或者与SEQ ID NO:75具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:77，或者与SEQ ID NO:77具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:79，或者与SEQ ID NO:79具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:81，或者与SEQ ID NO:81具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:83，或者与SEQ ID NO:83具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:85，或者与SEQ ID NO:85具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:87，或者与SEQ ID NO:87具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:89，或者与SEQ ID NO:89具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:91，或者与SEQ ID NO:91具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:93，或者与SEQ ID NO:93具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:95，或者与SEQ ID NO:95具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:97，或者与SEQ ID NO:97具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:99，或者与SEQ ID NO:99具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:101，或者与SEQ ID NO:101具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:103，或者与SEQ ID NO:103具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:105，或者与SEQ ID NO:105具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:107，或者与SEQ ID NO:107具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:109，或者与SEQ ID NO:109具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:111，或者与SEQ ID NO:111具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:113，或者与SEQ ID NO:113具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:115，或者与SEQ ID NO:115具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:117，或者与SEQ ID NO:117具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:119，或者与SEQ ID NO:119具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:121，或者与SEQ ID NO:121具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:123，或者与SEQ ID NO:123具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:125，或者与SEQ ID NO:125具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:127，或者与SEQ ID NO:127具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:129，或者与SEQ ID NO:129具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:131，或者与SEQ ID NO:131具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:133，或者与SEQ ID NO:133具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:135，或者与SEQ ID NO:135具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:137，或者与SEQ ID NO:137具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:139，或者与SEQ ID NO:139具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:141，或者与SEQ ID NO:141具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:143，或者与SEQ ID NO:143具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:145，或者与SEQ ID NO:145具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:147，或者与SEQ ID NO:147具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:149，或者与SEQ ID NO:149具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:151，或者与SEQ ID NO:151具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:153，或者与SEQ ID NO:153具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:155，或者与SEQ ID NO:155具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:157，或者与SEQ ID NO:157具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:159，或者与SEQ ID NO:159具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:161，或者与SEQ ID NO:161具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:163，或者与SEQ ID NO:163具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:165，或者与SEQ ID NO:165具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:167，或者与SEQ ID NO:167具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:169，或者与SEQ ID NO:169具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:171，或者与SEQ ID NO:171具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:173，或者与SEQ ID NO:173具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:175，或者与SEQ ID NO:175具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:177，或者与SEQ ID NO:177具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:179，或者与SEQ ID NO:179具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:181，或者与SEQ ID NO:181具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:183，或者与SEQ ID NO:183具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:185，或者与SEQ ID NO:185具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:187，或者与SEQ ID NO:187具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:189，或者与SEQ ID NO:189具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:191，或者与SEQ ID NO:191具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:193，或者与SEQ ID NO:193具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:195，或者与SEQ ID NO:195具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:197，或者与SEQ ID NO:197具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:199，或者与SEQ ID NO:199具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:201，或者与SEQ ID NO:201具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:203，或者与SEQ ID NO:203具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:205，或者与SEQ ID NO:205具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:207，或者与SEQ ID NO:207具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:209，或者与SEQ ID NO:209具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:211，或者与SEQ ID NO:211具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:213，或者与SEQ ID NO:213具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:215，或者与SEQ ID NO:215具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:217，或者与SEQ ID NO:217具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:219，或者与SEQ ID NO:219具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:221，或者与SEQ ID NO:221具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:223，或者与SEQ ID NO:223具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:225，或者与SEQ ID NO:225具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:227，或者与SEQ ID NO:227具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:229，或者与SEQ ID NO:229具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:231，或者与SEQ ID NO:231具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:233，或者与SEQ ID NO:233具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:235，或者与SEQ ID NO:235具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:237，或者与SEQ ID NO:237具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:239，或者与SEQ ID NO:239具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:241，或者与SEQ ID NO:241具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:243，或者与SEQ ID NO:243具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:245，或者与SEQ ID NO:245具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:247，或者与SEQ ID NO:247具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:249，或者与SEQ ID NO:249具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:251，或者与SEQ ID NO:251具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:253，或者与SEQ ID NO:253具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:255，或者与SEQ ID NO:255具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:257，或者与SEQ ID NO:257具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:259，或者与SEQ ID NO:259具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:261，或者与SEQ ID NO:261具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:263，或者与SEQ ID NO:263具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:265，或者与SEQ ID NO:265具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:267，或者与SEQ ID NO:267具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:269，或者与SEQ ID NO:269具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:271，或者与SEQ ID NO:271具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:273，或者与SEQ ID NO:273具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:275，或者与SEQ ID NO:275具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:277，或者与SEQ ID NO:277具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:279，或者与SEQ ID NO:279具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:281，或者与SEQ ID NO:281具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:283，或者与SEQ ID NO:283具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:285，或者与SEQ ID NO:285具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:287，或者与SEQ ID NO:287具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:289，或者与SEQ ID NO:289具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:291，或者与SEQ ID NO:291具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:293，或者与SEQ ID NO:293具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:295，或者与SEQ ID NO:295具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:297，或者与SEQ ID NO:297具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:299，或者与SEQ ID NO:299具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:301，或者与SEQ ID NO:301具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:303，或者与SEQ ID NO:303具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:305，或者与SEQ ID NO:305具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:307，或者与SEQ ID NO:307具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:309，或者与SEQ ID NO:309具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:311，或者与SEQ ID NO:311具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:313，或者与SEQ ID NO:313具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:315，或者与SEQ ID NO:315具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:317，或者与SEQ ID NO:317具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:319，或者与SEQ ID NO:319具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:321，或者与SEQ ID NO:321具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:323，或者与SEQ ID NO:323具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:325，或者与SEQ ID NO:325具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:327，或者与SEQ ID NO:327具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:329，或者与SEQ ID NO:329具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:331，或者与SEQ ID NO:331具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:333，或者与SEQ ID NO:333具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:335，或者与SEQ ID NO:335具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:337，或者与SEQ ID NO:337具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:339，或者与SEQ ID NO:339具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:341，或者与SEQ ID NO:341具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:343，或者与SEQ ID NO:343具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:345，或者与SEQ ID NO:345具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:347，或者与SEQ ID NO:347具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:349，或者与SEQ ID NO:349具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:351，或者与SEQ ID NO:351具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:353，或者与SEQ ID NO:353具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:355，或者与SEQ ID NO:355具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:357，或者与SEQ ID NO:357具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:359，或者与SEQ ID NO:359具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:361，或者与SEQ ID NO:361具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:363，或者与SEQ ID NO:363具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:365，或者与SEQ ID NO:365具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:367，或者与SEQ ID NO:367具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:369，或者与SEQ ID NO:369具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:371，或者与SEQ ID NO:371具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:373，或者与SEQ ID NO:373具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:375，或者与SEQ ID NO:375具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:377，或者与SEQ ID NO:377具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:379，或者与SEQ ID NO:379具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:381，或者与SEQ ID NO:381具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:383，或者与SEQ ID NO:383具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:385，或者与SEQ ID NO:385具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:387，或者与SEQ ID NO:387具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:389，或者与SEQ ID NO:389具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:391，或者与SEQ ID NO:391具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:393，或者与SEQ ID NO:393具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:395，或者与SEQ ID NO:395具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:397，或者与SEQ ID NO:397具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:399，或者与SEQ ID NO:399具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:401，或者与SEQ ID NO:401具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:403，或者与SEQ ID NO:403具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:405具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:407具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:421具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，GAd20载体包含编码选自以下的两种或更多种多肽的氨基酸序列的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的片段。
痘病毒载体
在一些实施方案中，病毒载体来源于痘病毒。在一些实施方案中，构成载体的重组病毒来源于痘病毒。
痘病毒(Poxviridae)载体可以来源于天花病毒(天花)、痘苗病毒、牛痘病毒或猴痘病毒。示例性痘苗病毒是哥本哈根痘苗病毒(W)、纽约减毒痘苗病毒(NYVAC)、ALVAC、TROVAC和修饰的痘苗安卡拉(MVA)。
MVA源自真皮痘苗毒株安卡拉(绒毛膜尿囊痘苗安卡拉(CVA)病毒)，该毒株在土耳其安卡拉疫苗接种研究(Vaccination Institute,Ankara,Turkey)所保存多年，用作人类疫苗接种的基础。然而，由于与痘苗病毒(VACV)相关的疫苗接种后并发症通常很严重，因此曾多次尝试生产更减毒、更安全的天花疫苗。
MVA已经通过CVA病毒在鸡胚成纤维细胞上连续传代516次而生成(参见Meyer等人，J.Gen.Virol.,72:1031-1038(1991)和美国专利号10,035,832)。作为这些长期传代的结果，所得MVA病毒缺失其基因组序列的约31千碱基，因此被描述为高度局限于禽类细胞的宿主细胞(Meyer,H.等人，Mapping of deletions in the genome of the highlyattenuated vaccinia virus MVA and their influence on virulence,J.Gen.Virol.72,1031-1038,1991；Meisinger-Henschel等人，Genomic sequence ofchorioallantois vaccinia virus Ankara,the ancestor of modified vaccinia virusAnkara,J.Gen.Virol.88,3249-3259,2007)。MVA基因组与其亲本CVA的比较揭示了基因组DNA存在6个主要缺失(缺失I、II、III、IV、V和VI)，总计31,000个碱基对(Meyer等人,J.Gen.Virol.72:1031-8(1991))。在多种动物模型中显示，所得MVA是显著无毒性的(Mayr,A.和Danner,K.，Vaccination against pox diseases under immunosuppressiveconditions,Dev.Biol.Stand.41:225-34,1978)。由于许多传代用于减弱MVA，因此根据CEF细胞中的传代数，存在许多不同的毒株或分离株，诸如MVA 476MG/14/78、MVA-571、MVA-572、MVA-574、MVA-575和MVA-BN。MVA 476MG/14/78描述于例如国际专利公布WO2019/115816A1中。MVA-572毒株于1994年1月27日以保藏号ECACC 94012707保藏于英国索尔兹伯里SP4 0JG波顿当的微生物学服务健康保护署欧洲动物细胞培养物保藏中心(EuropeanCollection of Animal Cell Cultures(“ECACC”),Health Protection Agency,Microbiology Services,Porton Down,Salisbury SP4 0JG,United Kingdom(“UK”))。MVA-575毒株于2000年12月7日以保藏号ECACC 00120707保藏于ECACC；MVA-BavarianNordic(“MVA-BN”)毒株于2000年8月30日以保藏号V00080038保藏于ECACC。MVA-BN和MVA-572的基因组序列可从GenBank获得(登录号分别为DQ983238和DQ983237)。其他MVA毒株的基因组序列可使用标准测序方法获得。
本公开的载体和病毒可来源于任何MVA毒株或MVA毒株的其他衍生物。另一种示例性MVA毒株是保藏于美国弗吉尼亚州马纳萨斯20108的美国典型培养物保藏中心(AmericanType Culture collection)(ATCC)(Manassas，Va)的保藏物VR-1508。
MVA的“衍生物”是指表现出与亲本MVA基本上相同的特性但在其基因组的一个或多个部分中表现出差异的病毒。
在一些实施方案中，MVA载体来源于MVA 476MG/14/78。在一些实施方案中，MVA载体来源于MVA-571。在一些实施方案中，MVA载体来源于MVA-572。在一些实施方案中，MVA载体来源于MVA-574。在一些实施方案中，MVA载体来源于MVA-575。在一些实施方案中，MVA载体来源于MVA-BN。
可将本公开的多核苷酸或异源多核苷酸插入MVA载体中不影响所得重组病毒的病毒生存能力的位点或区域(插入区)中。此类区域可通过测试病毒DNA片段中允许重组体形成而不严重影响重组病毒的病毒活力的区域来容易地鉴定。胸苷激酶(TK)基因是可使用的插入区并且存在于许多病毒中，诸如存在于所有检查的痘病毒基因组中。另外，MVA含有6个天然缺失位点，每个天然缺失位点可用作插入位点(例如，缺失I、II、III、IV、V和VI；参见例如美国专利5,185,146和美国专利6.440,442)。MVA的一个或多个基因间区(IGR)也可用作插入位点，诸如IGRs IGR07/08、IGR 44/45、IGR 64/65、IGR 88/89、IGR 136/137和IGR148/149(参见例如美国专利公布号2018/0064803)。附加的合适插入位点描述于国际专利公布号WO2005/048957中。
重组痘病毒颗粒诸如rMVA如本领域所述制备(Piccini等人,1987,Methods ofEnzymology 153:545-563；美国专利号4,769,330；美国专利号4,772,848；美国专利号4,603,112；美国专利号5,100,587和美国专利号5,179,993)。在示例性方法中，可将待插入病毒中的DNA序列置于大肠杆菌(E.coli)质粒构建体中，已将与MVA的DNA区段同源的DNA插入该构建体中。可将待插入的DNA序列单独地连接到启动子。可将启动子-基因连接序列定位在质粒构建体中，使得启动子-基因连接序列的两端均侧接有与位于含有非必需基因座的MVA DNA区域两侧的DNA序列同源的DNA。可通过在大肠杆菌内繁殖来扩增所得质粒构建体并将其分离。可将含有待插入的DNA基因序列的分离质粒转染到例如鸡胚成纤维细胞(CEF)的细胞培养物中，同时用MVA感染培养物。质粒中的同源MVA DNA与病毒基因组之间的重组分别可产生通过存在外源DNA序列而修饰的MVA。可在裂解步骤(例如，化学裂解、冷冻/解冻、渗透压休克、超声处理等)后从培养上清液或从培养细胞中回收rMVA颗粒。可使用连续几轮噬斑纯化来去除污染的野生型病毒。然后可使用本领域已知的技术(例如，色谱方法或在氯化铯或蔗糖梯度上超速离心)来纯化病毒颗粒。
本文提供了包含本公开的任何多核苷酸的病毒载体，其中该载体来源于MVA。本公开还提供了一种包含本公开的载体的重组修饰的痘苗安卡拉(rMVA)。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:1，或者与SEQ ID NO:1具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:3，或者与SEQ ID NO:3具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:5，或者与SEQ ID NO:5具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:7，或者与SEQ ID NO:7具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:9，或者与SEQ ID NO:9具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:11，或者与SEQ ID NO:11具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:13，或者与SEQ ID NO:13具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:15，或者与SEQ ID NO:15具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:17，或者与SEQ ID NO:17具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:19，或者与SEQ ID NO:19具有至少90％序列同一性、或与SEQ ID NO:19具有至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:21，或者与SEQ ID NO:21具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:23，或者与SEQ ID NO:23具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:25，或者与SEQ ID NO:25具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:27，或者与SEQ ID NO:27具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:29，或者与SEQ ID NO:29具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:31，或者与SEQ ID NO:31具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:33，或者与SEQ ID NO:33具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:35，或者与SEQ ID NO:35具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:37，或者与SEQ ID NO:37具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:39，或者与SEQ ID NO:39具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:41，或者与SEQ ID NO:41具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:43，或者与SEQ ID NO:43具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:45，或者与SEQ ID NO:45具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:47，或者与SEQ ID NO:47具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:49，或者与SEQ ID NO:49具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:51，或者与SEQ ID NO:51具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:53，或者与SEQ ID NO:53具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:55，或者与SEQ ID NO:55具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:57，或者与SEQ ID NO:57具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:59，或者与SEQ ID NO:59具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:61，或者与SEQ ID NO:61具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:63，或者与SEQ ID NO:63具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:65，或者与SEQ ID NO:65具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:67，或者与SEQ ID NO:67具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:69，或者与SEQ ID NO:69具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:71，或者与SEQ ID NO:71具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:73，或者与SEQ ID NO:73具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:75，或者与SEQ ID NO:75具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:77，或者与SEQ ID NO:77具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:79，或者与SEQ ID NO:79具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:81，或者与SEQ ID NO:81具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:83，或者与SEQ ID NO:83具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:85，或者与SEQ ID NO:85具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:87，或者与SEQ ID NO:87具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:89，或者与SEQ ID NO:89具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:91，或者与SEQ ID NO:91具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:93，或者与SEQ ID NO:93具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:95，或者与SEQ ID NO:95具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:97，或者与SEQ ID NO:97具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:99，或者与SEQ ID NO:99具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:101，或者与SEQ ID NO:101具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:103，或者与SEQ ID NO:103具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:105，或者与SEQ ID NO:105具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:107，或者与SEQ ID NO:107具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:109，或者与SEQ ID NO:109具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:111，或者与SEQ ID NO:111具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:113，或者与SEQ ID NO:113具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:115，或者与SEQ ID NO:115具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:117，或者与SEQ ID NO:117具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:119，或者与SEQ ID NO:119具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:121，或者与SEQ ID NO:121具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:123，或者与SEQ ID NO:123具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:125，或者与SEQ ID NO:125具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:127，或者与SEQ ID NO:127具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:129，或者与SEQ ID NO:129具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:131，或者与SEQ ID NO:131具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:133，或者与SEQ ID NO:133具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:135，或者与SEQ ID NO:135具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:137，或者与SEQ ID NO:137具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:139，或者与SEQ ID NO:139具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:141，或者与SEQ ID NO:141具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:143，或者与SEQ ID NO:143具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:145，或者与SEQ ID NO:145具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:147，或者与SEQ ID NO:147具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:149，或者与SEQ ID NO:149具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:151，或者与SEQ ID NO:151具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:153，或者与SEQ ID NO:153具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:155，或者与SEQ ID NO:155具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:157，或者与SEQ ID NO:157具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:159，或者与SEQ ID NO:159具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:161，或者与SEQ ID NO:161具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:163，或者与SEQ ID NO:163具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:165，或者与SEQ ID NO:165具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:167，或者与SEQ ID NO:167具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:169，或者与SEQ ID NO:169具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:171，或者与SEQ ID NO:171具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:173，或者与SEQ ID NO:173具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:175，或者与SEQ ID NO:175具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:177，或者与SEQ ID NO:177具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:179，或者与SEQ ID NO:179具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:181，或者与SEQ ID NO:181具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:183，或者与SEQ ID NO:183具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:185，或者与SEQ ID NO:185具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:187，或者与SEQ ID NO:187具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:189，或者与SEQ ID NO:189具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:191，或者与SEQ ID NO:191具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:193，或者与SEQ ID NO:193具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:195，或者与SEQ ID NO:195具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:197，或者与SEQ ID NO:197具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:199，或者与SEQ ID NO:199具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:201，或者与SEQ ID NO:201具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:203，或者与SEQ ID NO:203具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:205，或者与SEQ ID NO:205具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:207，或者与SEQ ID NO:207具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:209，或者与SEQ ID NO:209具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:211，或者与SEQ ID NO:211具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:213，或者与SEQ ID NO:213具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:215，或者与SEQ ID NO:215具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:217，或者与SEQ ID NO:217具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:219，或者与SEQ ID NO:219具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:221，或者与SEQ ID NO:221具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:223，或者与SEQ ID NO:223具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:225，或者与SEQ ID NO:225具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:227，或者与SEQ ID NO:227具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:229，或者与SEQ ID NO:229具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:231，或者与SEQ ID NO:231具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:233，或者与SEQ ID NO:233具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:235，或者与SEQ ID NO:235具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:237，或者与SEQ ID NO:237具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:239，或者与SEQ ID NO:239具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:241，或者与SEQ ID NO:241具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:243，或者与SEQ ID NO:243具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:245，或者与SEQ ID NO:245具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:247，或者与SEQ ID NO:247具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:249，或者与SEQ ID NO:249具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:251，或者与SEQ ID NO:251具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:253，或者与SEQ ID NO:253具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:255，或者与SEQ ID NO:255具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:257，或者与SEQ ID NO:257具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:259，或者与SEQ ID NO:259具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:261，或者与SEQ ID NO:261具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:263，或者与SEQ ID NO:263具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:265，或者与SEQ ID NO:265具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:267，或者与SEQ ID NO:267具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:269，或者与SEQ ID NO:269具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:271，或者与SEQ ID NO:271具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:273，或者与SEQ ID NO:273具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:275，或者与SEQ ID NO:275具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:277，或者与SEQ ID NO:277具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:279，或者与SEQ ID NO:279具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:281，或者与SEQ ID NO:281具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:283，或者与SEQ ID NO:283具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:285，或者与SEQ ID NO:285具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:287，或者与SEQ ID NO:287具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:289，或者与SEQ ID NO:289具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:291，或者与SEQ ID NO:291具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:293，或者与SEQ ID NO:293具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:295，或者与SEQ ID NO:295具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:297，或者与SEQ ID NO:297具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:299，或者与SEQ ID NO:299具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:301，或者与SEQ ID NO:301具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:303，或者与SEQ ID NO:303具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:305，或者与SEQ ID NO:305具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:307，或者与SEQ ID NO:307具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:309，或者与SEQ ID NO:309具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:311，或者与SEQ ID NO:311具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:313，或者与SEQ ID NO:313具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:315，或者与SEQ ID NO:315具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:317，或者与SEQ ID NO:317具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:319，或者与SEQ ID NO:319具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:321，或者与SEQ ID NO:321具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:323，或者与SEQ ID NO:323具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:325，或者与SEQ ID NO:325具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:327，或者与SEQ ID NO:327具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:329，或者与SEQ ID NO:329具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:331，或者与SEQ ID NO:331具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:333，或者与SEQ ID NO:333具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:335，或者与SEQ ID NO:335具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:337，或者与SEQ ID NO:337具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:339，或者与SEQ ID NO:339具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:341，或者与SEQ ID NO:341具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:343，或者与SEQ ID NO:343具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:345，或者与SEQ ID NO:345具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:347，或者与SEQ ID NO:347具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:349，或者与SEQ ID NO:349具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:351，或者与SEQ ID NO:351具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:353，或者与SEQ ID NO:353具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:355，或者与SEQ ID NO:355具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:357，或者与SEQ ID NO:357具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:359，或者与SEQ ID NO:359具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:361，或者与SEQ ID NO:361具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:363，或者与SEQ ID NO:363具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:365，或者与SEQ ID NO:365具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:367，或者与SEQ ID NO:367具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:369，或者与SEQ ID NO:369具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:371，或者与SEQ ID NO:371具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:373，或者与SEQ ID NO:373具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:375，或者与SEQ ID NO:375具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:377，或者与SEQ ID NO:377具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:379，或者与SEQ ID NO:379具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:381，或者与SEQ ID NO:381具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:383，或者与SEQ ID NO:383具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:385，或者与SEQ ID NO:385具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:387，或者与SEQ ID NO:387具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:389，或者与SEQ ID NO:389具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:391，或者与SEQ ID NO:391具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:393，或者与SEQ ID NO:393具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:395，或者与SEQ ID NO:395具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:397，或者与SEQ ID NO:397具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:399，或者与SEQ ID NO:399具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:401，或者与SEQ ID NO:401具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:403，或者与SEQ ID NO:403具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:405具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:407具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:421具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，MVA载体包含编码选自以下的两种或更多种多肽的氨基酸序列的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的片段。
自复制RNA分子
在一些实施方案中，病毒载体是来源于甲病毒的自复制RMA分子。
自复制RNA分子可以来源于甲病毒。甲病毒可以属于VEEV/EEEV组，或SF组，或SIN组。SF组甲病毒的非限制性示例包括塞姆利基森林病毒、O'Nyong-Nyong病毒、罗斯河病毒、米德尔堡病毒、基孔肯亚病毒、巴尔马森林病毒、盖塔病毒、马雅罗病毒、鹭山病毒、贝巴鲁病毒和乌纳病毒。SIN组甲病毒的非限制性示例包括辛德毕斯病毒、Girdwood S.A.病毒、南非86号虫媒病毒、奥克尔布病毒(Ockelbo virus)、奥拉病毒、巴班肯病毒(Babankivirus)、沃达罗河病毒和库孜拉加奇病毒(Kyzylagach virus)。VEEV/EEEV组甲病毒的非限制性示例包括东方马脑炎病毒(EEEV)、委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、大沼泽地病毒(EVEV)、穆坎布病毒(MUCV)、皮春纳病毒(PIXV)、米德尔堡病毒(MIDV)、基孔肯亚病毒(CHIKV)、O'Nyong-Nyong病毒(ONNV)、罗斯河病毒(RRV)、巴尔马森林病毒(BF)、盖塔病毒(GET)、鹭山病毒(SAGV)、贝巴鲁病毒(BEBV)、马雅罗病毒(MAYV)和乌纳病毒(UNAV)。
自复制RNA分子可以来源于甲病毒基因组，这意味着它们具有甲病毒基因组的一些结构特征，或者与甲病毒基因组类似。自复制RNA分子可以来源于经修饰的甲病毒基因组。
自复制RNA分子可以来源于东方马脑炎病毒(EEEV)、委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、大沼泽地病毒(EVEV)、穆坎布病毒(MUCV)、塞姆利基森林病毒(SFV)、皮春纳病毒(PIXV)、米德尔堡病毒(MIDV)、基孔肯亚病毒(CHIKV)、O'Nyong-Nyong病毒(ONNV)、罗斯河病毒(RRV)、巴尔马森林病毒(BF)、盖塔病毒(GET)、鹭山病毒(SAGV)、贝巴鲁病毒(BEBV)、马雅罗病毒(MAYV)、乌纳病毒(UNAV)、辛德毕斯病毒(SINV)、奥拉病毒(AURAV)、沃达罗河病毒(WHAV)、巴班肯病毒(BABV)、库孜拉加奇病毒(KYZV)、西方马脑炎病毒(WEEV)、高地J病毒(HJV)、摩根堡病毒(FMV)、恩杜姆病毒(NDUV)和博吉河病毒。强毒性和无毒性的甲病毒毒株都是合适的。在一些实施方案中，甲病毒RNA复制子是以下病毒的RNA复制子：辛德毕斯病毒(SIN)、塞姆利基森林病毒(SFV)、罗斯河病毒(RRV)、委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)或东方马脑炎病毒(EEEV)。
在一些实施方案中，来源于甲病毒的自复制RNA分子是委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)。
自复制RNA分子可以含有来自野生型新世界或旧世界甲病毒基因组的RNA序列(或由野生型新世界或旧世界甲病毒基因组编码的氨基酸序列)。本文所公开的任何自复制RNA分子均可以含有“来源于”或“基于”野生型甲病毒基因组序列的RNA序列，这意味着该自复制RNA分子与来自野生型RNA甲病毒基因组(其可以是新世界或旧世界甲病毒基因组)的RNA序列(其可以是对应的RNA序列)具有至少60％、或至少65％、或至少68％、或至少70％、或至少80％、或至少85％、或至少90％、或至少95％、或至少97％、或至少98％、或至少99％、或100％、或80％至99％、或90％至100％、或95％至99％、或95％至100％、或97％至99％、或98％至99％的序列同一性。
自复制RNA分子含有指导其在允许细胞内进行自身扩增或自复制所需的所有遗传信息。为了指导其自身复制，自复制RNA分子编码可以与病毒或宿主细胞来源的蛋白质、核酸或核糖核蛋白相互作用以催化RNA扩增过程的聚合酶、复制酶或其他蛋白质；并且包含复制子编码的RNA的复制和转录所需的顺式作用RNA序列。因此，RNA复制导致产生多个子RNA。这些子RNA以及共线的亚基因组转录物可以被翻译以提供感兴趣基因的原位表达，或者可以被转录以提供与被翻译以提供感兴趣基因的原位表达的所递送的RNA具有相同意义的另外的转录物。这种转录序列的总体结果是引入的复制子RNA数量的巨大扩增，因此感兴趣的编码基因成为细胞的主要多肽产物。
甲病毒基因组中有两个开放阅读框(ORF)、非结构性(ns)基因和结构性基因。非结构性ORF编码病毒RNA的转录和复制所必需的蛋白质(nsP1至nsP4)，这些蛋白质作为多蛋白产生，是病毒复制机构。结构性ORF编码三种结构性蛋白：核心核衣壳蛋白C，以及作为异源二聚体缔合的包膜蛋白P62和E1。病毒膜锚定的表面糖蛋白负责受体识别以及通过膜融合进入目标细胞。四种非结构性蛋白基因由该基因组5'三分之二的基因编码，而三种结构性蛋白则由与该基因组3'三分之一的基因共线的亚基因组mRNA翻译而成。
自复制RNA分子可以用作通过替换编码结构性基因的病毒序列或者在编码结构性基因的序列的5’或3’插入外来序列而将外来序列引入宿主细胞的基础。它们可以被工程化，以由感兴趣基因(GOI)(例如编码本公开的任何多肽的任何多核苷酸)替代复制酶下游的处于亚基因组启动子控制下的病毒结构性基因。转染后，立即翻译的复制酶与基因组RNA的5'末端和3'末端相互作用，并且合成互补的基因组RNA拷贝。这些拷贝用作合成新的正链加帽和聚腺苷酸化基因组拷贝和亚基因组转录物的模板。扩增最终导致每个细胞高达2×105个拷贝的极高RNA拷贝数。结果是GOI(例如，编码本公开的多肽中的一种或多种多肽的多核苷酸)的均匀和/或增强的表达，这可以影响疫苗功效或治疗的治疗影响。由于与常规病毒载体相比生成了极高的RNA拷贝数，因此基于自复制RNA分子的疫苗能够以极低的水平给药。
包含编码本公开的一种或多种多发性骨髓瘤新抗原多肽的RNA的本公开的自复制RNA分子可以通过使用各种技术将其递送给患有多发性骨髓瘤或处于多发性骨髓瘤风险中的受试者而用作治疗剂，所述各种技术包括如本文所述的病毒载体或者也如本文所述的其他递送技术。
本公开的多发性骨髓瘤癌症新抗原多核苷酸可以在亚基因组启动子的控制下表达。在某些实施方案中，代替天然的亚基因组启动子，可以将亚基因组RNA置于来源于脑心肌炎病毒(EMCV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、脊髓灰质炎病毒、口蹄疫病毒(FMD)、肠道病毒71或丙型肝炎病毒的内部核糖体进入位点(IRES)的控制下。亚基因组启动子在从24个核苷酸(辛德毕斯病毒)到超过100个核苷酸(甜菜坏死黄脉病毒)的范围内，并且通常在转录起始位点的上游发现。
本公开提供了一种含有指导其在允许细胞内进行自身扩增或自复制所需的所有遗传信息的自复制RNA分子。
本公开还提供了一种可以用作通过替换编码结构性基因的病毒序列而将外来序列引入宿主细胞(例如，本公开的多发性骨髓瘤新抗原多肽)的基础的自复制RNA分子。
本文提供了包含本公开的任何多核苷酸的病毒载体，其中该载体为自复制RNA分子。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的RNA序列：氨基酸序列SEQ ID NO:1，或者与SEQ ID NO:1具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:3，或者与SEQ ID NO:3具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:5，或者与SEQ ID NO:5具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:7，或者与SEQ ID NO:7具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:9，或者与SEQ ID NO:9具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:11，或者与SEQ ID NO:11具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:13，或者与SEQ ID NO:13具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:15，或者与SEQ ID NO:15具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:17，或者与SEQ ID NO:17具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:19，或者与SEQ ID NO:19具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:21，或者与SEQ ID NO:21具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:23，或者与SEQ ID NO:23具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:25，或者与SEQ ID NO:25具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:27，或者与SEQ ID NO:27具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:29，或者与SEQ ID NO:29具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:31，或者与SEQ ID NO:31具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:33，或者与SEQ ID NO:33具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:35，或者与SEQ ID NO:35具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:37，或者与SEQ ID NO:37具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:39，或者与SEQ ID NO:39具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:41，或者与SEQ ID NO:41具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:43，或者与SEQ ID NO:43具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:45，或者与SEQ ID NO:45具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:47，或者与SEQ ID NO:47具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:49，或者与SEQ ID NO:49具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:51，或者与SEQ ID NO:51具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:53，或者与SEQ ID NO:53具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:55，或者与SEQ ID NO:55具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:57，或者与SEQ ID NO:57具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:59，或者与SEQ ID NO:59具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:61，或者与SEQ ID NO:61具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:63，或者与SEQ ID NO:63具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:65，或者与SEQ ID NO:65具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:67，或者与SEQ ID NO:67具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:69，或者与SEQ ID NO:69具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:71，或者与SEQ ID NO:71具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:73，或者与SEQ ID NO:73具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:75，或者与SEQ ID NO:75具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:77，或者与SEQ ID NO:77具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:79，或者与SEQ ID NO:79具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:81，或者与SEQ ID NO:81具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:83，或者与SEQ ID NO:83具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:85，或者与SEQ ID NO:85具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:87，或者与SEQ ID NO:87具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:89，或者与SEQ ID NO:89具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:91，或者与SEQ ID NO:91具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:93，或者与SEQ ID NO:93具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:95，或者与SEQ ID NO:95具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:97，或者与SEQ ID NO:97具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:99，或者与SEQ ID NO:99具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:101，或者与SEQ ID NO:101具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:103，或者与SEQ ID NO:103具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:105，或者与SEQ ID NO:105具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:107，或者与SEQ ID NO:107具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:109，或者与SEQ ID NO:109具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:111，或者与SEQ ID NO:111具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:113，或者与SEQ ID NO:113具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:115，或者与SEQ ID NO:115具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:117，或者与SEQ ID NO:117具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:119，或者与SEQ ID NO:119具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:121，或者与SEQ ID NO:121具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:123，或者与SEQ ID NO:123具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:125，或者与SEQ ID NO:125具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:127，或者与SEQ ID NO:127具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:129，或者与SEQ ID NO:129具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:131，或者与SEQ ID NO:131具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:133，或者与SEQ ID NO:133具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:135，或者与SEQ ID NO:135具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:137，或者与SEQ ID NO:137具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:139，或者与SEQ ID NO:139具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:141，或者与SEQ ID NO:141具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:143，或者与SEQ ID NO:143具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:145，或者与SEQ ID NO:145具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:147，或者与SEQ ID NO:147具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:149，或者与SEQ ID NO:149具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:151，或者与SEQ ID NO:151具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:153，或者与SEQ ID NO:153具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:155，或者与SEQ ID NO:155具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:157，或者与SEQ ID NO:157具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:159，或者与SEQ ID NO:159具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:161，或者与SEQ ID NO:161具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:163，或者与SEQ ID NO:163具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:165，或者与SEQ ID NO:165具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:167，或者与SEQ ID NO:167具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:169，或者与SEQ ID NO:169具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:171，或者与SEQ ID NO:171具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:173，或者与SEQ ID NO:173具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:175，或者与SEQ ID NO:175具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:177，或者与SEQ ID NO:177具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:179，或者与SEQ ID NO:179具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:181，或者与SEQ ID NO:181具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:183，或者与SEQ ID NO:183具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:185，或者与SEQ ID NO:185具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:187，或者与SEQ ID NO:187具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:189，或者与SEQ ID NO:189具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:191，或者与SEQ ID NO:191具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:193，或者与SEQ ID NO:193具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:195，或者与SEQ ID NO:195具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:197，或者与SEQ ID NO:197具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:199，或者与SEQ ID NO:199具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:201，或者与SEQ ID NO:201具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:203，或者与SEQ ID NO:203具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:205，或者与SEQ ID NO:205具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:207，或者与SEQ ID NO:207具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:209，或者与SEQ ID NO:209具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:211，或者与SEQ ID NO:211具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:213，或者与SEQ ID NO:213具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:215，或者与SEQ ID NO:215具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:217，或者与SEQ ID NO:217具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:219，或者与SEQ ID NO:219具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:221，或者与SEQ ID NO:221具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:223，或者与SEQ ID NO:223具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:225，或者与SEQ ID NO:225具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:227，或者与SEQ ID NO:227具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:229，或者与SEQ ID NO:229具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:231，或者与SEQ ID NO:231具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:233，或者与SEQ ID NO:233具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:235，或者与SEQ ID NO:235具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:237，或者与SEQ ID NO:237具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:239，或者与SEQ ID NO:239具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:241，或者与SEQ ID NO:241具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:243，或者与SEQ ID NO:243具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:245，或者与SEQ ID NO:245具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:247，或者与SEQ ID NO:247具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:249，或者与SEQ ID NO:249具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:251，或者与SEQ ID NO:251具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:253，或者与SEQ ID NO:253具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:255，或者与SEQ ID NO:255具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:257，或者与SEQ ID NO:257具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:259，或者与SEQ ID NO:259具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:261，或者与SEQ ID NO:261具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:263，或者与SEQ ID NO:263具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:265，或者与SEQ ID NO:265具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:267，或者与SEQ ID NO:267具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:269，或者与SEQ ID NO:269具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:271，或者与SEQ ID NO:271具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:273，或者与SEQ ID NO:273具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:275，或者与SEQ ID NO:275具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:277，或者与SEQ ID NO:277具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:279，或者与SEQ ID NO:279具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:281，或者与SEQ ID NO:281具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:283，或者与SEQ ID NO:283具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:285，或者与SEQ ID NO:285具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:287，或者与SEQ ID NO:287具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:289，或者与SEQ ID NO:289具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:291，或者与SEQ ID NO:291具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:293，或者与SEQ ID NO:293具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:295，或者与SEQ ID NO:295具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:297，或者与SEQ ID NO:297具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:299，或者与SEQ ID NO:299具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:301，或者与SEQ ID NO:301具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:303，或者与SEQ ID NO:303具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:305，或者与SEQ ID NO:305具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:307，或者与SEQ ID NO:307具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:309，或者与SEQ ID NO:309具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:311，或者与SEQ ID NO:311具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:313，或者与SEQ ID NO:313具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:315，或者与SEQ ID NO:315具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:317，或者与SEQ ID NO:317具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:319，或者与SEQ ID NO:319具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:321，或者与SEQ ID NO:321具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:323，或者与SEQ ID NO:323具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:325，或者与SEQ ID NO:325具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:327，或者与SEQ ID NO:327具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:329，或者与SEQ ID NO:329具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:331，或者与SEQ ID NO:331具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:333，或者与SEQ ID NO:333具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:335，或者与SEQ ID NO:335具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:337，或者与SEQ ID NO:337具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:339，或者与SEQ ID NO:339具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:341，或者与SEQ ID NO:341具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:343，或者与SEQ ID NO:343具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:345，或者与SEQ ID NO:345具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:347，或者与SEQ ID NO:347具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:349，或者与SEQ ID NO:349具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:351，或者与SEQ ID NO:351具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:353，或者与SEQ ID NO:353具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:355，或者与SEQ ID NO:355具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:357，或者与SEQ ID NO:357具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:359，或者与SEQ ID NO:359具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:361，或者与SEQ ID NO:361具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:363，或者与SEQ ID NO:363具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:365，或者与SEQ ID NO:365具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:367，或者与SEQ ID NO:367具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:369，或者与SEQ ID NO:369具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:371，或者与SEQ ID NO:371具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:373，或者与SEQ ID NO:373具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:375，或者与SEQ ID NO:375具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:377，或者与SEQ ID NO:377具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:379，或者与SEQ ID NO:379具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:381，或者与SEQ ID NO:381具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:383，或者与SEQ ID NO:383具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:385，或者与SEQ ID NO:385具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:387，或者与SEQ ID NO:387具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:389，或者与SEQ ID NO:389具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:391，或者与SEQ ID NO:391具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:393，或者与SEQ ID NO:393具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:395，或者与SEQ ID NO:395具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:397，或者与SEQ ID NO:397具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:399，或者与SEQ ID NO:399具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:401，或者与SEQ ID NO:401具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:403，或者与SEQ ID NO:403具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码以下氨基酸序列的多核苷酸：氨基酸序列SEQ ID NO:405，或者与SEQ ID NO:405具有至少90％序列同一性、或至少95％序列同一性、或至少99％序列同一性的氨基酸序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含编码选自以下的两种或更多种多肽的氨基酸序列的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的片段。
上述自复制RNA分子中的任一种可以还包含以下项中的一者或多者：
·一个或多个非结构基因nsP1、nsP2、nsP3和nsP4；
·DLP基序、5’UTR、3’UTR和Poly A中的至少一者；以及
·亚基因组启动子。
在一些实施方案中，例如，该自复制RNA分子可以包含以下项中的一者或多者：
·一个或多个非结构基因nsP1、nsP2、nsP3和nsP4；
·DLP基序、5’UTR、3’UTR和Poly A中的至少一者；以及
·亚基因组启动子；以及
·编码本公开的任何多肽并且可操作地连接到亚基因组启动子的RNA。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含：编码蛋白质或肽的RNA序列；5’和3’甲病毒非翻译区；编码来源于新世界甲病毒VEEV非结构性蛋白nsP1、nsP2、nsP3和nsP4的氨基酸序列的RNA序列；亚基因组启动子，其可操作地连接到编码所述蛋白质的RNA序列并且调控该RNA序列的翻译；5’帽和3’聚A尾；正向单链RNA；位于非结构性蛋白1(nsp1)上游的来自辛德毕斯病毒的DLP；2A核糖体跳跃元件；以及位于5’-UTR下游和DLP上游的nsp1核苷酸重复序列。
在一些实施方案中，自复制RNA分子的大小可以为至少1kb、或至少2kb、或至少3kb、或至少4kb、或至少5kb、或至少6kb、或至少7kb、或至少8kb、或至少10kb、或至少12kb、或至少15kb、或至少17kb、或至少19kb、或至少20kb，或者其大小可以为100bp至8kb、或500bp至8kb、或500bp至7kb、或1kb至7kb、或1kb至8kb、或2kb至15kb、或2kb至20kb、或5kb至15kb、或5kb至20kb、或7kb至15kb、或7kb至18kb，或7kb至20kb。
任何上文所公开的自复制RNA分子均可以还包括自我蛋白酶肽(例如，自我催化自切割肽)的编码序列，其中自我蛋白酶的编码序列任选地可操作地连接于第二核酸序列的上游。
一般来讲，本领域中已知的任何蛋白水解切割位点均可以掺入到本公开的核酸分子中，并且可以是例如由蛋白酶进行产生后切割的蛋白水解切割序列。另外的合适蛋白水解切割位点还包括在添加外部蛋白酶后可以被切割的蛋白水解切割序列。如本文所用，术语“自我蛋白酶”是指具有自我蛋白水解活性并且能够从较大的多肽部分切割自身的“自切割”肽。首先在口蹄疫病毒(FMDV)(小核糖核酸病毒组的成员)中识别出几种自我蛋白酶，随后对其进行了鉴定，诸如来自马鼻炎A型病毒(E2A)、猪捷申病毒-1(P2A)和明脉扁刺蛾病毒(T2A)的“2A样”肽，并且已经在各种离体和体内真核系统中示出了它们在蛋白水解切割中的活性。因此，由于许多天然存在的自我蛋白酶系统已经被鉴定，所以自我蛋白酶的概念是可供本领域技术人员使用的。得到充分研究的自我蛋白酶系统为例如病毒蛋白酶、发育蛋白(例如，HetR、刺猬蛋白)、RumA自我蛋白酶结构域、UmuD等。适用于本公开的组合物和方法的自我蛋白酶肽的非限制性示例包括来自以下项的肽序列：猪捷申病毒-1 2A(P2A)、口蹄疫病毒(FMDV)2A(F2A)、马鼻炎A型病毒(ERAV)2A(E2A)、明脉扁刺蛾病毒2A(T2A)、细胞质多角体病毒2A(BmCPV2A)、软化病病毒2A(BmIFV2A)，或它们的组合。
在一些实施方案中，自我蛋白酶肽的编码序列可操作地连接于DLP基序的下游以及第一多核苷酸和第二多核苷酸的上游。
在一些实施方案中，自我蛋白酶肽包含选自由以下项组成的组的肽序列，或者由选自由以下项组成的组的肽序列组成：猪捷申病毒-1 2A(P2A)、口蹄疫病毒(FMDV)2A(F2A)、马鼻炎A型病毒(ERAV)2A(E2A)、明脉扁刺蛾病毒2A(T2A)、细胞质多角体病毒2A(BmCPV2A)、软化病病毒2A(BmIFV2A)，以及它们的组合。在一些实施方案中，自我蛋白酶肽包括猪捷申病毒-1 2A(P2A)的肽序列。
在一些实施方案中，自我蛋白酶肽为猪捷申病毒-1 2A(P2A)。
将P2A肽掺入本公开的经修饰的病毒RNA复制子中允许由GOI编码的蛋白质(例如本公开的多发性骨髓瘤新抗原多肽)从衣壳-GOI融合体释放。
在本文所公开的一些实施方案中，猪捷申病毒-1 2A(P2A)肽序列在紧邻DLP序列之后的框内和紧邻所有GOI上游的框内进行工程化。
任何上文所公开的自复制RNA分子均可以还包含编码序列下游环(DLP)基序。
一些病毒具有能够形成调控(例如增加)衣壳基因表达的一个或多个茎环结构的序列。如本文所用的病毒衣壳增强子是指包含能够形成此类茎环结构的序列的调控元件。在一些示例中，所述茎环结构由衣壳蛋白编码序列内的序列形成，称为下游环(DLP)序列。如本文所公开的，这些茎环结构或其变体可以用于调控(例如增加)感兴趣基因的表达水平。例如，这些茎环结构或其变体可以用于重组载体中(例如，异源病毒基因组中)，以便增强可操作地连接于其下游的编码序列的转录和/或翻译。
已知甲病毒在宿主细胞中的复制诱导双链RNA依赖性蛋白激酶(PKR)。PKR将真核翻译起始因子2α(eIF2α)磷酸化。eIF2α的磷酸化阻断mRNA的翻译起始，这样做阻止病毒完成生产性复制周期。甲病毒属的成员可以借助病毒26S转录物中存在的下游环(DLP)抵抗抗病毒RNA激活蛋白激酶(PKR)的激活，这允许这些mRNA的eIF2非依赖性翻译起始。DLP结构能够使核糖体停止在野生型AUG上，这支持亚基因组mRNA的翻译，而不需要功能性eIF2α。DLP结构首先在辛德毕斯病毒(SINV)26S mRNA中表征，并且也在塞姆利基森林病毒(SFV)中检测到。据报道，类似的DLP结构存在于甲病毒属的至少14个其他成员中，包括新世界成员(例如MAYV、UNAV、EEEV(NA)、EEEV(SA)、AURAV)和旧世界成员(SV、SFV、BEBV、RRV、SAG、GETV、MIDV、CHIKV和ONNV)。DLP在SINV 26S mRNA和甲病毒属的其他成员中位于AUG的下游。
在一些实施方案中，本公开的核酸分子可以包括可操作地连接到DLP基序和/或DLP基序的编码序列的感兴趣基因(GOI)的编码序列。
在一些实施方案中，自复制RNA分子的DLP来源于辛德毕斯病毒。
在一些实施方案中，下游环(DLP)包括至少一个RNA茎环。
在一些情况下，DLP活性取决于DLP基序与起始密码子AUG(AUGi)之间的距离。以允许将AUGi置于由DLP停止的40S亚基的P位点的方式，将甲病毒26S mRNA中的AUG-DLP间隔调整为核糖体18S rRNA的ES6S区的拓扑结构，从而允许在无eIF2参与的情况下掺入Met-tRNA。就辛德毕斯病毒而言，DLP基序存在于辛德毕斯亚基因组RNA的最前面的约150个核苷酸中。发夹位于辛德毕斯衣壳AUG起始密码子(在辛德毕斯亚基因组RNA的nt 50处的AUG)的下游，并且导致核糖体停止，使得正确的衣壳基因AUG用于启动翻译。
不受任何特定理论的约束，据信将DLP基序置于任何GOI的编码序列的上游通常产生N末端衣壳氨基酸的融合蛋白，这些N末端衣壳氨基酸在发夹区中编码为GOI编码蛋白，因为起始发生在衣壳AUG上而不是GOI AUG上。
在一些实施方案中，自复制RNA分子包含被置于非结构性蛋白1(nsP1)上游的下游环。
在一些实施方案中，下游环被置于非结构性蛋白1(nsP1)的上游，并且通过猪捷申病毒-1 2A(P2A)核糖体跳跃元件连接到nsP1。
本公开的含有DLP的自复制RNA也可以用于赋予受试者对先天免疫系统的抗性。未经修饰的RNA复制子对它们引入其中的细胞的初始先天免疫系统状态敏感。如果细胞/个体处于高活性先天免疫系统状态，则RNA复制子性能(例如，GOI的复制和表达)可能受到负面影响。通过工程化DLP以控制蛋白翻译(特别是非结构性蛋白翻译)的起始，消除或减轻了先天免疫系统的预先存在的激活状态对有效RNA复制子复制的影响。结果是GOI的表达更均匀和/或增强，这可以影响疫苗功效或治疗的治疗影响。
本公开的自复制RNA的DLP基序可以在细胞mRNA翻译被抑制的细胞环境中赋予有效的mRNA翻译。当DLP与复制子载体的非结构性蛋白基因的翻译关联时，复制酶蛋白和转录酶蛋白能够在PKR激活的细胞环境中启动功能性复制。当DLP与亚基因组mRNA的翻译关联时，即使在细胞mRNA由于先天免疫激活而受到限制时，也可能实现强GOI表达。因此，将自复制RNA工程化为含有DLP结构以帮助驱动非结构性蛋白基因和亚基因组mRNA两者的翻译，提供了克服先天免疫激活的有力方式。
包含DLP基序的自复制RNA载体的示例描述于美国专利申请公布US2018/0171340和国际专利申请公布WO2018106615中，这两份专利申请公布的内容均全文以引用方式并入本文。
任何上文所公开的自复制RNA分子均可以还包含非结构性基因nsP1、nsP2、nsP3和/或nsP4。
甲病毒基因组编码非结构性蛋白nsP1、nsP2、nsP3和nsP4，这些非结构性蛋白作为单一多蛋白前体(有时被称为P1234(或nsP1-4或nsP1234))产生并且通过蛋白水解被切割为成熟蛋白。nsP1可以为约60kDa，并且可以具有甲基转移酶活性并参与病毒加帽反应。nsP2为约90kDa，并且可以具有解旋酶和蛋白酶活性，而nsP3为约60kDa，并且含有三个结构域：宏结构域、中央(或甲病毒独有的)结构域和高变结构域(HVD)。nsP4为约70kDa，并且含有核心RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)催化结构域。感染后，甲病毒基因组RNA被翻译产生P1234多蛋白，其被切割为单独的蛋白质。
甲病毒基因组还编码三种结构性蛋白：核心核衣壳蛋白C，以及作为异源二聚体缔合的包膜蛋白P62和E1。结构性蛋白处于亚基因组启动子的控制下并且可以被感兴趣基因(GIO)替代。
在一些实施方案中，自复制RNA分子不编码功能性病毒结构性蛋白。
在本公开的一些实施方案中，自复制RNA可以缺少(或不含)至少一种(或全部)结构性病毒蛋白(例如核衣壳蛋白C，以及包膜蛋白P62、6K和E1)的序列。在这些实施方案中，编码一种或多种结构性基因的序列可以被一种或多种序列取代，所述序列诸如至少一种蛋白质或肽(或其他感兴趣基因(GOI))的编码序列，例如本公开的多发性骨髓瘤癌症新抗原多肽。
在一些实施方案中，自复制RNA缺少编码甲病毒结构性蛋白的序列；或者不编码甲病毒(或任选地任何其他)结构性蛋白。在一些实施方案中，自复制RNA分子还缺乏一种或多种病毒结构性蛋白的部分或整个编码区。例如，甲病毒表达系统可以缺乏病毒衣壳蛋白C、E1糖蛋白、E2糖蛋白、E3蛋白和6K蛋白中的一者或多者的部分或整个编码序列。
在一些实施方案中，自复制RNA分子不含至少一种病毒结构性蛋白的编码序列。在这些情况下，编码结构性基因的序列可以被一种或多种序列取代，所述序列诸如本公开的多发性骨髓瘤新抗原多核苷酸的编码序列。
本公开还提供了一种包含非结构性基因nsP1、nsP2、nsP3和nsP4的自复制RNA分子，并且其中该自复制RNA分子不编码功能性病毒结构性蛋白。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子可以包含一种或多种非结构性病毒蛋白。在某些实施方案中，一种或多种非结构性病毒蛋白来源于相同的病毒。在其他实施方案中，一种或多种非结构性蛋白来源于不同的病毒。
在一些实施方案中，本公开提供了一种包含至少一种、至少两种、至少三种或至少四种非结构性病毒蛋白(例如nsP1、nsP2、nsP3、nsP4)的编码序列的自复制RNA分子。由复制子编码的nsP1、nsP2、nsP3和nsP4蛋白是功能性蛋白或生物活性蛋白。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含至少一种非结构性病毒蛋白的一部分的编码序列。例如，该自复制RNA分子可以包含至少一种非结构性病毒蛋白的编码序列的约10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、100％，或者这些值中的任何两个值之间的范围。在一些实施方案中，该自复制RNA分子可以包含至少一种非结构性病毒蛋白的相当大部分的编码序列。如本文所用，编码非结构性病毒蛋白的核酸序列的“相当大部分”包含编码该非结构性病毒蛋白的核酸序列的足够多的部分，以通过本领域技术人员对该序列的人工评价，或者通过使用算法(诸如BLAST)的计算机自动化序列比较和鉴定，来提供对该蛋白的推定鉴定(其中BLAST参见例如“Basic Local Alignment Search Tool”；Altschul S F等人，J.Mol.Biol.215:403-410,1993)。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子可以包含至少一种非结构性蛋白的完整编码序列。在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含天然病毒非结构性蛋白的绝大部分编码序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含来源于委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的nsP1、nsP2、nsP3和nsP4序列，以及来源于辛德毕斯病毒(SIN)的DLP基序。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子还具有编码来源于甲病毒nsP3宏结构域的氨基酸序列的RNA子序列，以及编码来源于甲病毒nsP3中央结构域的氨基酸序列的RNA子序列。在各种实施方案中，所述宏结构域和中央结构域都可以来源于新世界野生型甲病毒nsP3，或者都可以来源于旧世界野生型甲病毒nsP3蛋白。在其他实施方案中，所述宏结构域可以来源于新世界野生型甲病毒宏结构域，并且所述中央结构域可以来源于旧世界野生型甲病毒中央结构域，或者反过来。各种结构域可以是本文所述的任何序列。该自复制RNA分子还可以具有编码完全来源于旧世界甲病毒nsP3高变结构域的氨基酸序列的RNA子序列；或可以具有这样的氨基酸序列：该氨基酸序列具有来源于新世界甲病毒nsP3高变结构域的部分和来源于旧世界甲病毒nsP3高变结构域的部分，也就是说，该高变结构域(HVD)可以是杂合或嵌合的新世界/旧世界序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子可以具有编码来源于野生型新世界甲病毒nsP1、nsP2、nsP3和nsP4蛋白序列的氨基酸序列的RNA序列。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子含有非VEEV非结构性蛋白nsP1、nsP2、nsP3和nsP4。
积累的实验证据已经证明，VEEV和其他甲病毒基因组以及它们的缺陷干扰(DI)RNA的复制/扩增是由以下三个启动子元件决定的：(i)保守的3’-末端序列元件(3’CSE)和随后的聚(A)尾；(ii)5’UTR，其用作负链RNA合成和正链RNA合成两者的关键启动子元件；和(iii)51-nt保守序列元件(51-nt CSE)，其位于nsP1编码序列中并且用作甲病毒基因组复制的增强子(Kim等人，PNAS,2014,111:10708–10713)。
5’和3’非翻译区能够可操作地连接到由复制子编码的任何其他序列。通过提供识别和转录其他编码序列所必需的序列和间隔，UTR能够可操作地连接到启动子和/或编码蛋白质或肽的序列。
任何上文所公开的自复制RNA分子均可以还包含未经修饰的5’非翻译区(5’UTR)。
在一些实施方案中，自复制RNA分子包含经修饰的5’非翻译区(5'-UTR)。例如，经修饰的5'-UTR可以在位置1、2、4或它们的组合处包含一个或多个核苷酸取代。优选地，经修饰的5'-UTR在位置2处包含核苷酸取代，更优选地，经修饰的5'-UTR在位置2处具有U->G取代。此类自复制RNA分子的示例描述于美国专利申请公布US2018/0104359和国际专利申请公布WO2018075235中，这两份专利申请公布的内容均全文以引用方式并入本文。
在一些实施方案中，所述UTR可以是野生型新世界或旧世界甲病毒UTR序列，或来源于它们中任何一者的序列。5’UTR可以具有任何合适的长度，诸如约60nt，或者50nt至70nt，或者40nt至80nt。在一些实施方案中，5’UTR还可以具有保守的一级或二级结构(例如一个或多个茎环)，并且可以参与甲病毒或复制子RNA的复制。3’UTR可以具有多达几百个核苷酸，例如其可以具有50nt至900nt，或者100nt至900nt，或者50nt至800nt，或者100nt至700nt，或者200nt至700nt。3’UTR也可以具有二级结构，例如阶梯环，并且后面可以是聚腺苷酸束或聚A尾。
在一些实施方案中，自复制RNA分子可以具有3'聚A尾。它还可以在其3'末端附近包括聚A聚合酶识别序列(例如，AAUAAA)。
在那些将自复制RNA分子包装到重组甲病毒颗粒中的情况下，它可以含有一个或多个序列(所谓的包装信号)，其用于启动与甲病毒结构性蛋白的相互作用，从而引起颗粒形成。在一些实施方案中，所述甲病毒颗粒包含来源于一种或多种甲病毒的RNA；和结构性蛋白，其中所述结构性蛋白中的至少一种来源于两种或更多种甲病毒。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子包含VEEV来源的载体，其中结构性病毒蛋白(例如核衣壳蛋白C，以及包膜蛋白P62、6K和E1)被去除并且被本公开的多发性骨髓瘤新抗原多核苷酸的编码序列替代。
先前的研究已经证明，在VEEV和辛德毕斯病毒感染期间，仅一小部分病毒非结构性蛋白(nsP)与dsRNA复制中间体共定位。因此，似乎大部分nsP未参与RNA复制(GorchakovR等人，(2008)A new role for ns polyprotein cleavage in Sindbis virusreplication.J Virol 82(13):6218–6231)。这提供了利用正在使用的非结构性蛋白来扩增编码感兴趣蛋白的亚基因组RNA的机会，所述感兴趣蛋白通常由亚基因组启动子转录并且不进一步扩增。
在一些实施方案中，本公开的自复制RNA分子的nsP1的片段在5’-UTR的下游和DLP的上游重复。在一些实施方案中，nsP1的前193个核苷酸在5’UTR的下游和DLP的上游重复。
其他病毒载体和重组病毒
包含本公开的多核苷酸的病毒载体可以来源于其他病毒载体，包括来源于人腺相关病毒诸如AAV-2(2型腺相关病毒)的载体。AAV载体的一个有吸引力的特征是它们不表达任何病毒基因。AAV载体中包括的唯一病毒DNA序列是145bp反向末端重复序列(ITR)。因此，如在用裸DNA免疫的过程中，所表达的唯一基因是抗原或抗原嵌合体的基因。另外，已知AAV载体可通过持续的转基因表达以及可能通过口服和鼻内递送以产生粘膜免疫来转导分裂和非分裂细胞，诸如人外周血单核细胞来源的树突状细胞。此外，与50μg或约1015个拷贝的裸DNA剂量相比，所需DNA的量似乎少几个数量级，在1010个至1011个DNA颗粒或拷贝的剂量下具有最大应答。通过用包含在AAV ITR嵌合蛋白编码构建体中的DNA和包含AAV编码区(AAV rep和cap基因)而没有ITR的AAV辅助质粒ACG2共转染合适的细胞系(例如，人293细胞)来包装AAV载体。随后用腺病毒Ad5感染细胞。可使用本领域已知的方法(例如，氯化铯密度梯度超速离心)从细胞裂解物中纯化载体，并进行验证以确保它们不含可检测的具有复制能力的AAV或腺病毒(例如，通过细胞病变效应生物测定)。
也可使用逆转录病毒载体。逆转录病毒是一类整合病毒，其使用病毒编码的逆转录酶进行复制，以将病毒RNA基因组复制到被整合到被感染细胞(例如，靶细胞)的染色体DNA中的双链DNA中。此类载体包括来源于鼠白血病病毒尤其是Moloney(Gilboa等人，1988,Adv.Exp.Med.Biol.241:29)或Friend FB29毒株(国际专利公布号WO1995/01447)。一般来讲，逆转录病毒载体缺失病毒基因gag、pol和env的全部或部分，并且保留5'和3'LTR以及衣壳化序列。可修饰这些元件以增加逆转录病毒载体的表达水平或稳定性。此类修饰包括用逆转录转座子中的一者诸如VL30(参见例如美国专利5,747,323)替代逆转录病毒衣壳化序列。可将本公开的多核苷酸插入衣壳化序列的下游，诸如相对于逆转录病毒基因组在相反方向上。逆转录病毒颗粒在存在辅助病毒的情况下或在适当的互补(包装)细胞系中制备，该细胞系包含整合到其基因组中的逆转录病毒载体缺失的逆转录病毒基因(例如，gag/pol和env)。此类细胞系描述于现有技术中(Miller和Rosman，1989,BioTechniques 7:980；Danos和Mulligan，1988,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85:6460；Markowitz等人，1988,Virol.167:400)。env基因的产物负责病毒颗粒与靶细胞表面上存在的病毒受体的结合，因此确定逆转录病毒颗粒的宿主范围。因此，可使用包装细胞系(诸如包含双嗜性包膜蛋白的PA317细胞(ATCC CRL 9078)或293EI6(W097/35996))来感染人类和其他物种的靶细胞。从培养上清液中回收逆转录病毒颗粒，并且可根据标准技术(例如，色谱法、超速离心)任选地对其进行进一步纯化。
调控元件
本公开的多核苷酸或异源多核苷酸可操作地连接到载体中的一个或多个调控元件。调控元件可包括启动子、增强子、多腺苷酸化信号、阻遏子等。如本文所用，术语“可操作地连接”应以其最广泛的合理范围理解，并且是指多核苷酸元件以功能关系连接。当一个多核苷酸被置于与另一个多核苷酸处于功能关系时，该多核苷酸是“可操作地连接的”。例如，如果启动子影响编码序列的转录，则该启动子可操作地连接到编码序列。
表达载体和病毒载体中一些常用的增强子和启动子序列是例如人巨细胞病毒(hCMV)、痘苗P7.5早期/晚期启动子、CAG、SV40、小鼠CMV(mCMV)、EF-l和hPGK启动子。由于效能高并且尺寸适中(大约0.8kB)，hCMV启动子是这些启动子中最常用的启动子之一。hPGK启动子的特征在于尺寸较小(大约0.4kB)，但其效能不及hCMV启动子。另一方面，由鸡β-肌动蛋白基因的巨细胞病毒早期增强子元件、启动子、第一外显子和内含子以及兔β-球蛋白基因的剪接受体组成的CAG启动子可指导与hCMV启动子相当的非常有效的基因表达，但其较大尺寸使得其不太适用于空间限制可能是一个重要问题的病毒载体，例如腺病毒载体(AdV)、腺相关病毒载体(AAV)或慢病毒载体(LV)。
可以使用的附加启动子为国际专利公布号WO2018/146205中所述的夜猴疱疹病毒1主要直接早期启动子(AoHV-1启动子)。该启动子可操作地偶联到阻遏子操纵基因序列，阻遏子蛋白可结合该序列，以便在存在阻遏子蛋白质的情况下阻遏启动子的表达。在某些实施方案中，阻遏子操纵基因序列是TetO序列或CuO序列(参见例如US9790256)。
在某些情况下，可能希望从同一载体表达至少两种不同的多肽。在这种情况下，每个多核苷酸可操作地连接到相同或不同的启动子和/或增强子序列，或者可使用例如通过利用来自脑心肌炎病毒的内部核糖体进入位点(IRES)的熟知双顺反子表达系统。替代性地，可以使用双向合成启动子，诸如hCMV-rhCMV启动子，以及国际专利公布号WO2017/220499中所述的其他启动子。
多腺苷酸化信号可来源于SV40或牛生长激素(BGH)。
本公开的自复制RNA载体的多核苷酸或异源多核苷酸可操作地连接到载体中的一个或多个调控元件。包含编码本公开的多肽的多核苷酸的自复制RNA载体可以还包含任何调控元件以建立该载体的常规功能，包括但不限于由该载体的多核苷酸序列编码的本公开的多肽的复制和表达。调控元件包括但不限于启动子、增强子、聚腺苷酸化信号、翻译终止密码子、核糖体结合元件、转录终止子、选择标记、复制起点等。载体可以包含一个或多个表达盒。“表达盒”是载体的指导细胞机制产生RNA和蛋白质的一部分。表达盒通常包含三个组分：启动子序列、开放阅读框，以及任选地包含聚腺苷酸化信号的3’非翻译区(UTR)。开放阅读框(ORF)是含有感兴趣蛋白质(例如，本公开的多肽)的编码序列的从起始密码子到终止密码子的阅读框。表达盒的调控元件能够可操作地连接到编码感兴趣多肽的多核苷酸序列。适合在本文所述的表达盒中使用的任何组分能够以任何组合并且以任何顺序用于制备本申请的载体。
载体可以包含启动子序列(优选地在表达盒内)，以控制本公开的多肽的表达。
在自复制RNA中，载体可以还包含附加的多核苷酸序列，这些多核苷酸序列稳定表达的转录物、增强RNA转录物的核输出，并且/或者改善转录-翻译偶联。此类序列的示例包括聚腺苷酸化信号和增强子序列。聚腺苷酸化信号通常在载体的表达盒内位于感兴趣蛋白质(例如，本公开的多肽)的编码序列的下游。增强子序列是当被转录因子结合时增强相关联基因的转录的调控DNA序列。增强子序列优选地在载体的表达盒内位于编码本公开的多肽的多核苷酸序列的上游，但位于启动子序列的下游。
可以使用本领域技术人员根据本公开已知的任何增强子序列。
本公开的自复制RNA载体的任何组分或序列可以功能性地或可操作地连接到任何其他组分或序列。
当存在适当的酶时，可操作地连接到编码序列的启动子或UTR能够影响编码序列的转录和表达。启动子不需要与编码序列邻接，只要能指导其表达即可。因此，编码蛋白质或肽的RNA序列与调控序列(例如，启动子或UTR)之间的可操作连接是允许表达感兴趣多核苷酸的功能性连接。可操作地连接还可以指诸如编码RdRp(例如nsP4)、nsP1-4、UTR、启动子的序列之类的序列与RNA复制子中编码的其他序列连接，使得它们能够转录和翻译多肽和/或复制复制子。通过提供其他编码序列的核糖体识别和翻译所必需的序列和间隔，UTR能够可操作地连接。
如果分子表现出的活性为其天然(或野生型)的对应分子的至少50％，则该分子具有功能性或生物活性，但功能性分子也可以表现出为其天然(或野生型)的对应分子的至少60％、或至少70％、或至少90％、或者至少95％或100％的活性。所述自复制RNA分子还可以编码来源于或基于野生型甲病毒氨基酸序列的氨基酸序列，这意味着所述自复制RNA分子与由野生型RNA甲病毒基因组(其可以是新世界或旧世界甲病毒基因组)编码的氨基酸序列(其可以是对应的序列)具有至少60％、或至少65％、或至少68％、或至少70％、或至少80％、或至少70％、或至少80％、或至少90％、或至少95％、或至少97％、或至少98％、或至少99％、或100％、或80％至99％、或90％至100％、或95％至99％、或95％至100％、或97％至99％、或98％至99％的序列同一性。来源于其他序列的序列可以比原始序列长或短至多5％或至多10％或至多20％或至多30％。在任何实施方案中，对于编码G3BP或其上的FXR结合位点的任何核苷酸序列(或者具有G3BP或其上的FXR结合位点的氨基酸序列)，该序列同一性可以为至少95％或至少97％或至少98％或者至少99％或100％。这些序列也可以比原始序列长或短至多5％或至多10％或至多20％或至多30％。
本公开的细胞
本公开还提供了一种包含本公开的一种或多种载体或本公开的一种或多种重组病毒或者用本公开的一种或多种载体或本公开的一种或多种重组病毒转导的细胞。
合适的细胞包括原核细胞和真核细胞，例如哺乳动物细胞、酵母、真菌和细菌(诸如大肠杆菌)，诸如Hek 293、CHO、PER.C6细胞或鸡胚成纤维细胞(CEF)。细胞可在体外使用，例如用于研究或用于产生多肽或病毒，或者细胞可在体内使用。在一些实施方案中，细胞是肌细胞。在一些实施方案中，细胞是抗原递呈细胞(APC)。合适的抗原递呈细胞包括树突状细胞、B淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞。
通常可通过细胞培养储存库诸如ATCC获得用本公开的多核苷酸或载体转染的细胞。可使用白细胞去除术和“FICOLL/HYPAQUE”密度梯度离心(通过Ficoll和不连续Percoll密度梯度逐步离心)从外周血获得APC。可使用已知方法分离、培养和工程化APC。例如，可使用已知方法从外周血单核细胞(PBMC)产生未成熟和成熟的树突状细胞。在示例性方法中，借助免疫磁性技术对分离的PBMC进行预处理以耗尽T细胞和B细胞。然后将淋巴细胞耗尽的PBMC在补充有人血浆(优选自体血浆)和GM-CSF/IL-4的RPMI培养基9中培养例如约7天，以产生树突状细胞。树突状细胞在与其单核细胞祖细胞相比时是非粘附的。因此，在大约第7天，收获非粘附细胞用于进一步处理。在存在GM-CSF和IL-4的情况下来源于PBMC的树突状细胞是不成熟的，因为如果从培养物中除去细胞因子刺激，它们可丧失非粘附特性并回到巨噬细胞命运。未成熟状态的树突状细胞可有效处理MHC II类限制性途径的天然蛋白抗原(Romani等人,J.Exp.Med.169:1169,1989)。培养的树突状细胞的进一步成熟通过在含有必要成熟因子的巨噬细胞条件培养基(CM)中培养3天来实现。成熟树突状细胞不太能够捕获用于递呈的新蛋白质，但在刺激静息T细胞(CD4和CD8两者)生长和分化方面要好得多。成熟树突状细胞可通过以下方面来鉴定：它们的形态变化，诸如形成更具运动性的细胞质过程；它们的非粘附性；存在以下标志物中的至少一种：CD83、CD68、HLA-DR或CD86；或丧失Fc受体，诸如CD115(综述于Steinman,Annu.Rev.Immunol.9:271,1991)。可使用典型的细胞荧光成像和细胞分选技术和装置(诸如FACScan和FACStar)来收集和分析成熟的树突状细胞。用于流式细胞术的一抗是对成熟树突状细胞的细胞表面抗原具有特异性的那些一抗，并且可商购获得。二抗可以是生物素酰化的Igs，然后是FITC或PE缀合的链霉亲和素。可使用本领域已知的方法(包括但不限于转染、电穿孔、融合、显微注射、基于病毒的递送或基于细胞的递送)将本公开的载体和重组病毒引入包括APC在内的细胞中。
本公开的疫苗和药物组合物
本公开还提供了包含本文所公开的任何多核苷酸、任何多肽和任何载体的组合物。在一些实施方案中，所述组合物可以包含载体，该载体包含本文所公开的任何核苷酸，其中该载体选自Ad26、GAd20、MVA或自复制RNA分子。在一些实施方案中，组合物可以包含表达本文公开的任何多肽或新抗原的重组病毒或自复制RNA分子。在一些实施方案中，重组病毒可以是Ad26病毒、GAd20病毒或MVA病毒。
上述组合物中的任一种组合物可以包含或可以被配制成以下药物组合物：该药物组合物包含所述组合物和药学上可接受的赋形剂。
可利用适于施用给受试者的任何已知的递送载体将多肽或异源多肽或其片段或者编码它们的多核苷酸递送到受试者体内。预期多肽、异源多肽或其片段在受试者中将具有免疫原性，不管所使用的递送载体如何。多核苷酸可以是DNA或RNA或它们的衍生物。RNA可以是寡核苷酸RNA、tRNA(转移RNA)、snRNA(小核RNA)、rRNA(核糖体RNA)、mRNA(信使RNA)、反义RNA、siRNA(小干扰RNA)、自复制RNA、核糖酶、嵌合序列或这些组的衍生物的形式。
本公开还提供了一种包含本公开的多核苷酸的疫苗。
在一些实施方案中，多核苷酸是DNA。
在一些实施方案中，多核苷酸是RNA。
在一些实施方案中，RNA为mRNA。
本公开还提供了一种包含本公开的载体的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的rAd26的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的rMVA的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的rGAd的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的rGAd20的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的ChAd20的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的自复制RNA分子的疫苗。
本公开还提供了一种包含本公开的细胞的疫苗。
疫苗组合物的制备是熟知的。疫苗可包含或可被配制成包含疫苗和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。
“药学上可接受的”是指在所采用的剂量和浓度下不会对所施用的受试者造成不希望的或有害的影响的赋形剂，包括载剂、缓冲剂、稳定剂或本领域技术人员熟知的其他材料。载体或其他材料的确切性质可取决于施用途径，例如肌内、皮下、口服、静脉、皮肤、粘膜内(例如，肠)、鼻内或腹膜内途径。可包括液体载体，诸如水、石油、动物油或植物油、矿物油或合成油。可包括生理盐水溶液、右旋糖或其他糖类溶液或二醇类(诸如乙二醇、丙二醇或聚乙二醇)。示例性病毒制剂是腺病毒世界标准(Adenovirus World Standard)(Hoganson等人，2002)：20mM Tris pH 8、25mM NaCl、2.5％甘油；或20mM Tris、2mM MgCl2、25mMNaCl、蔗糖10％w/v、聚山梨酸酯-80 0.02％w/v；或10-25mM柠檬酸盐缓冲液pH 5.9-6.2、4-6％(w/w)羟丙基-β-环糊精(HBCD)、70-100mM NaCl、0.018-0.035％(w/w)聚山梨酸酯-80和任选的0.3-0.45％(w/w)乙醇。可使用许多其他缓冲液，并且用于储存和药物施用纯化药物制剂的合适制剂的示例是已知的。
佐剂
该疫苗或药物组合物可以包含一种或多种佐剂。此类佐剂的示例包括但不限于：无机佐剂(例如无机金属盐，诸如磷酸铝或氢氧化铝)、有机佐剂(例如皂苷或角鲨烯)、油基佐剂(例如，弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂)、脂质体或生物可降解微球、类病毒颗粒、细菌佐剂(例如单磷酰脂质A或胞壁酰肽)、合成佐剂(例如非离子嵌段共聚物、胞壁酰肽类似物或合成脂质A)或合成多核苷酸佐剂(例如聚精氨酸或聚赖氨酸)。合适的佐剂包括QS-21、Detox-PC、MPL-SE、MoGM-CSF、TiterMax-G、CRL-1005、GERBU、TERamide、PSC97B、Adjumer、PG-026、GSK-I、GcMAF、B-alethine、MPC-026、Adjuvax、CpG ODN、Betafectin、Alum和MF59。可使用的其他佐剂包括凝集素、生长因子、细胞因子和淋巴因子，诸如α干扰素、γ干扰素、血小板衍化生长因子(PDGF)、粒细胞集落刺激因子(gCSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(gMCSF)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子(EGF)、IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12或TLR激动剂。
“佐剂”和“免疫刺激剂”在本文中可互换使用，被定义为引起免疫系统刺激的一种或多种物质。在该上下文中，佐剂用于增强对本文所述的疫苗或病毒载体的免疫应答。
在某些实施方案中，根据本公开的药物组合物可以是本公开的疫苗。
类似地，可将本公开的多核苷酸、异源多核苷酸、多肽和异源多肽配制成包含多核苷酸、异源多核苷酸、多肽和异源多肽以及药学上可接受的赋形剂的药物组合物。
在一些实施方案中，该药物组合物不含佐剂。
纳米颗粒
在一些实施方案中，本公开的组合物可以包含纳米颗粒。可将多肽或异源多肽或其片段、编码它们的多核苷酸或包含本公开的多核苷酸的载体中的任一者附接到纳米颗粒或与纳米颗粒接触以递送给受试者。使用纳米颗粒递送多肽或异源多肽或其片段、编码它们的多核苷酸或包含多核苷酸的载体可消除在疫苗组合物中包含病毒或佐剂的需要。纳米颗粒可包含有助于有效诱导对肽的免疫应答的免疫危险信号。纳米颗粒可诱导树突状细胞(DC)活化和成熟，这是强大的免疫应答所需的。纳米颗粒可包含改善细胞诸如抗原递呈细胞对纳米颗粒因此对肽的摄取的非自体组分。
纳米颗粒的直径通常为约1nm至约100nm，诸如约20nm至约40nm。平均直径为20至40nm的纳米颗粒可有利于将纳米颗粒摄取到细胞溶胶中(参见例如WO2019/135086)。示例性纳米颗粒是聚合物纳米颗粒、无机纳米颗粒、脂质体、脂质纳米颗粒(LNP)、免疫刺激复合物(ISCOM)、病毒样颗粒(VLP)或自组装蛋白。
纳米颗粒可以是磷酸钙纳米颗粒、硅纳米颗粒或金纳米颗粒。聚合物纳米颗粒可包含一种或多种合成聚合物(诸如聚(d,l-丙交酯-共-乙交酯)(PLG)、聚(d,l-乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)、聚(g-谷氨酸)(g-PGA)、聚(乙二醇)(PEG)或聚苯乙烯)或一种或多种天然聚合物(诸如多糖，例如普鲁兰、藻酸盐、菊粉和脱乙酰壳多糖)。由于可包含在纳米颗粒中的聚合物的特性，使用聚合物纳米颗粒可能是有利的。例如，上述天然和合成聚合物可具有良好的生物相容性和生物降解性、无毒性质和/或被操纵成所需形状和尺寸的能力。聚合物纳米颗粒还可形成水凝胶纳米颗粒、具有有利特性(包括灵活的网孔尺寸、用于多价缀合的较大表面积、高水含量和抗原的高负载容量)的亲水性三维聚合物网络。聚合物(诸如聚(L-乳酸)(PLA)、PLGA、PEG和多糖)适于形成水凝胶纳米颗粒。无机纳米颗粒通常具有刚性结构，并且包括其中包封抗原的壳或抗原可共价附接的核。核可包含一个或多个原子，诸如金(Au)、银(Ag)、铜(Cu)原子、Au/Ag、Au/Cu、Au/Ag/Cu、Au/Pt、Au/Pd或Au/Ag/Cu/Pd或磷酸钙(CaP)。
在一些实施方案中，纳米颗粒可以是脂质体。脂质体通常由可生物降解的无毒磷脂形成，并且包含具有水性核的自组装磷脂双层壳。脂质体可以是包含单个磷脂双层的单层囊泡，或包含若干个被水层隔开的同心磷脂壳的多层囊泡。因此，可将脂质体定制成将亲水性分子掺入水性核中或将疏水性分子掺入磷脂双层内。脂质体可以将本公开的多核苷酸或多肽或者它们的片段包封在核内进行递送。脂质体和脂质体制剂可以根据标准方法制备，并且是本领域众所周知的，参见例如Remington's；Akimaru,1995,CytokinesMol.Ther.1:197-210；Alving,1995,Immunol.Rev.145:5-31；Szoka,1980,Ann.Rev.Biophys.Bioeng.9:467；美国专利号4,235,871；美国专利号4,501,728；以及美国专利号4,837,028。脂质体可包含用于将脂质体复合物靶向特定细胞类型的靶向分子。靶向分子可包括血管或存在于靶组织中的细胞的表面上的生物分子(例如，受体或配体)的结合配偶体(例如，配体或受体)。脂质体电荷是从血液中清除脂质体的重要决定因素，其中带负电的脂质体被网状内皮系统更快地吸收(Juliano,1975,Biochem.Biophys.Res.Commun.63:651)，因此在血流中具有较短的半衰期。掺入磷脂酰乙醇胺衍生物通过防止脂质体聚集来增加循环时间。例如，将N-(ω-羧基)酰氨基磷酸酰乙醇胺掺入L-α-二硬脂酰磷脂酰胆碱的较大单层囊泡中显著增加了脂质体在体内的循环寿命(参见例如Ahl,1997,Biochim.Biophys.Acta 1329:370-382)。通常，用约5至15摩尔％的带负电磷脂(诸如磷脂酰甘油、磷脂酰丝氨酸或磷脂酰肌醇)制备脂质体。添加带负电磷脂(诸如磷脂酰甘油)也起到防止脂质体自发聚集的作用，从而最大限度地降低形成尺寸过小的脂质体聚集体的风险。膜硬化剂(诸如浓度为至少约50摩尔％和5摩尔％至15摩尔％的单唾液酸神经节苷脂的鞘磷脂或饱和中性磷脂)也可有利地赋予脂质体特性，诸如刚度(参见例如美国专利4,837,028)。另外，脂质体悬浮液可包含脂质保护剂，其保护脂质免受储存时的自由基和脂质过氧化损害。优选的是亲脂性自由基淬灭剂，诸如α-生育酚和水溶性铁特异性螯合剂(例如ferrioxianine)。
在一些实施方案中，纳米颗粒可以包括大小不同的多层囊泡。例如，可将囊泡形成脂质溶解在合适的有机溶剂或溶剂体系中，并在真空或惰性气体下干燥以形成薄脂质膜。如果需要，可将膜再溶解在合适的溶剂诸如叔丁醇中，然后冻干以形成更均匀的脂质混合物，该脂质混合物为更易于水合的粉末状形式。用多肽或多核苷酸的水性溶液覆盖该膜，然后通常伴随搅拌在15分钟至60分钟的时段内使其水合。
可通过在更剧烈的搅拌条件下使脂质水合或通过添加增溶洗涤剂诸如脱氧胆酸盐来使所得多层囊泡的尺寸分布朝更小的尺寸偏移。水合介质可包含最终脂质体悬浮液中脂质体内部体积所需浓度的核酸。可以用于形成多层囊泡的合适脂质包括DOTMA
DOGS或TransfectainTM、DNERIE或DORIE、DC-CHOL、DOTAPTM、LipofectamineTM和甘油脂化合物。
在一些实施方案中，纳米颗粒可以是免疫刺激复合物(ISCOM)。ISCOM是笼状颗粒，其通常由含胶体皂苷的胶束形成。ISCOM可包含胆固醇、磷脂(诸如磷脂酰乙醇胺或磷脂酰胆碱)和皂苷(诸如来自tree Quillaia saponaria的Quil A)。
在一些实施方案中，纳米颗粒可以是病毒样颗粒(VLP)。VLP是不含感染性核酸的自组装纳米颗粒，其通过生物相容性衣壳蛋白的自组装形成。VLP的直径通常为约20nm至约l50nm，诸如约20nm至约40nm、约30nm至约l40nm、约40nm至约l30nm、约50nm至约l20nm、约60nm至约110nm、约70nm至约100nm或约80nm至约90nm。VLP有利地利用进化病毒结构的能力，该结构经天然优化以与免疫系统相互作用。天然优化的纳米颗粒尺寸和重复的结构顺序意味着VLP即使在不存在佐剂的情况下也能诱导有效的免疫应答。
包封的自复制RNA分子
还可以使用聚合物、脂质和/或其他生物可降解剂(诸如但不限于磷酸钙、聚合物)的组合将自复制RNA分子和/或包含自复制RNA分子的组合物配制为纳米颗粒。组分能够以核-壳、杂合物和/或逐层构造的方式组合，以允许对纳米颗粒进行微调，使得可以增强本公开的分子和/或组合物的递送。
本发明所公开的自复制RNA分子和/或包含编码本公开的任何多肽的自复制RNA分子的组合物可以使用一种或多种脂质体、脂质体复合物和/或脂质纳米颗粒包封。脂质体是人工制备的囊泡，其主要由脂质双层构成，并且可以用作递送媒介物来施用多核苷酸和自复制RNA分子。脂质体可以具有不同的大小，诸如但不限于：多层囊泡(MLV)，其可以具有数百纳米的直径，并且可以含有一系列由狭窄的水性隔室分开的同心双层；小单层囊泡(SUV)，其可以具有小于50nm的直径；以及大单层囊泡(LUV)，其可以具有介于50nm与500nm之间的直径。脂质体设计可以包括但不限于调理素或配体，以便改善脂质体与不健康组织的附着，或者激活事件(诸如但不限于胞吞)。脂质体可以具有低或高pH，以便改善本文所公开的多核苷酸和自复制RNA分子的递送。
脂质体的形成可以取决于物理化学特性，诸如但不限于：被包埋的药物制剂和脂质体成分、脂质囊泡分散于其中的介质的性质、包埋物质的有效浓度及其潜在毒性、在囊泡的施用和/或递送期间涉及的任何附加的过程，用于预期应用的囊泡的优化尺寸、多分散度和储存期限，批次间再现性，以及安全有效的脂质体产品的大规模生产的可能性。
在一些实施方案中，该自复制RNA分子被包封在脂质体、脂质体复合物、脂质纳米颗粒或它们的组合中，结合到脂质体、脂质体复合物、脂质纳米颗粒或它们的组合，或者吸附在脂质体、脂质体复合物、脂质纳米颗粒或它们的组合上，优选地该自复制RNA分子被包封在脂质纳米颗粒中。
在一些实施方案中，编码本公开的任何多肽的自复制RNA分子可以完全包封在该颗粒的脂质部分内，从而保护RNA免于核酸酶降解。“完全包封”意指该RNA在暴露于血清或将显著降解游离RNA的核酸酶测定之后不显著降解。当完全包封时，在通常将会降解100％游离核酸的处理中，优选地该颗粒中少于25％的核酸被降解，更优选地该颗粒中少于10％且最优选地该颗粒中少于5％的核酸被降解。“完全包封”还意指核酸-脂质颗粒在体内施用时不会迅速分解成它们的组成部分。
在一些实施方案中，可以将自复制RNA分子和/或包含所述自复制RNA分子的本公开的组合物配制在脂质囊泡中，该脂质囊泡可以具有官能化脂质双层之间的交联。在一些实施方案中，可以将本公开的自复制RNA分子和/或组合物配制在脂质-聚阳离子复合物中。该脂质-聚阳离子复合物的形成可以通过本领域已知的方法来完成。作为一个非限制性示例，聚阳离子可以包括阳离子肽或多肽，诸如但不限于聚赖氨酸、聚鸟氨酸和/或聚精氨酸和阳离子肽。在一些实施方案中，可以将本文所公开的自复制RNA分子和/或组合物配制在脂质-聚阳离子复合物中，该脂质-聚阳离子复合物可以还包含中性脂质，诸如但不限于胆固醇或二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)。脂质纳米颗粒制剂可以受到以下因素(但又不限于以下因素)的影响：阳离子脂质组分的选择、阳离子脂质饱和度、聚乙二醇化的性质、所有组分的比率和生物物理参数(诸如尺寸)。
在一些实施方案中，本文所公开的自复制RNA分子被包封在脂质纳米颗粒(LNP)中。脂质纳米颗粒通常包含四种不同的脂质：可电离脂质、中性辅助脂质、胆固醇，以及可扩散的聚乙二醇(PEG)脂质。LNP与脂质体相似，但功能和组成略有不同。LNP被设计用于包封多核苷酸，诸如DNA、mRNA、siRNA和sRNA。传统脂质体包含由一个或多个脂质双层包围的水性核。LNP可以呈现胶束状结构，从而将多核苷酸包封在非水性核中。LNP通常包含阳离子脂质、非阳离子脂质和防止颗粒(例如，PEG-脂质缀合物)聚集的脂质。LNP可用于全身应用，因为它们在静脉(i.e.)注射后表现出延长的循环寿命，并且在远侧部位(例如，与施用部位物理分离的部位)积聚。LNP可具有约50nm至约150nm，诸如约60nm至约130nm或约70nm至约110nm或约70nm至约90nm的平均直径，并且基本上无毒。负载多核苷酸的LNP的制备公开于例如美国专利号5,976,567、5981501、6534484、6586410、6815432和PCT专利公布号WO 96/40964中。包含多核苷酸的LNP描述于例如WO2019/191780中。
在一些实施方案中，脂质纳米颗粒包含阳离子脂质(例如，一种或多种本文所述的阳离子脂质或其盐)、磷脂，以及抑制颗粒聚集的缀合脂质(例如，一种或多种PEG-脂质缀合物)。脂质颗粒还可以包含胆固醇。脂质颗粒可以包封至少1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个编码一种或多种多肽的自复制RNA分子。
在一些实施方案中，包含聚阳离子组合物的LNP制剂可以用于体内和/或离体递送本文所述的自复制RNA分子。本公开还提供了包含阳离子脂质的LNP制剂。
术语“阳离子脂质”和“氨基脂质”在本文中可互换使用，包括具有一个、两个、三个或更多个脂肪酸或脂肪烷基链和pH可滴定的氨基头部基团(例如，烷基氨基或二烷基氨基头部基团)的那些脂质及其盐。阳离子脂质通常在低于该阳离子脂质的pKa的pH下质子化(即，带正电)，并且在高于该pKa的pH下基本上是中性的。阳离子脂质也可以称为可滴定的阳离子脂质。在一些实施方案中，阳离子脂质包含：可质子化的叔胺(例如，pH可滴定的)头部基团；C18烷基链，其中每个烷基链独立地具有0个至3个(例如0个、1个、2个或3个)双键；以及介于头部基团与烷基链之间的醚、酯或缩酮键。此类阳离子脂质包括但不限于DSDMA、DODMA、DLinDMA、DLenDMA、γ-DLenDMA、DLin-K-DMA、DLin-K-C2-DMA(也称为DLin-C2K-DMA、XTC2和C2K)、DLin-K-C3-DMA、DLin-K-C4-DMA、DLen-C2K-DMA、y-DLen-C2K-DMA、DLin-M-C2-DMA(也称为MC2)、DLin-M-C3-DMA(也称为MC3)和DLin-MP-DMA(也称为1-B1 1)。
本公开还提供了包封的自复制RNA分子，其中阳离子脂质包含可质子化的叔胺。在一些实施方案中，阳离子脂质为二((Z)-壬-2-烯-1-基)8,8’-((((2-(二甲基氨基)乙基)硫代)羰基)氮烷二基)二辛酸酯。
在一些实施方案中，阳离子脂质化合物是相对无细胞毒性的。阳离子脂质化合物可以是生物相容的和生物可降解的。阳离子脂质可以具有在约5.5至约7.5范围内、更优选地介于约6.0与约7.0之间的pKa。
本文所述的阳离子脂质化合物由于以下几个原因对于药物递送特别有吸引力：它们含有氨基基团，这些氨基基团用于与DNA、RNA、其他多核苷酸和其他带负电的药剂相互作用、用于缓冲pH、用于引起内渗透、用于保护待递送的自复制RNA分子，它们可以由可商购获得的起始物质合成；并且/或者它们是pH响应性的并且可以被工程化为具有期望的pKa。
脂质纳米颗粒制剂可以通过用生物可降解的阳离子脂质(称为快速消除的脂质纳米颗粒(reLNP))替换阳离子脂质而得到改善。可电离的阳离子脂质(诸如但不限于DLinDMA、DLin-KC2-DMA和DLin-MC3-DMA)已经显示出随时间推移在血浆和组织中累积，并且可能是潜在的毒性来源。快速消除的脂质的快速代谢可以在大鼠中以1mg/kg剂量至10mg/kg剂量的数量级改善脂质纳米颗粒的耐受性和治疗指数。包含酶促降解的酯键可以改善阳离子组分的降解和代谢分布，同时仍然保持reLNP制剂的活性。酯键可以位于脂质链的内部，或者可以位于脂质链的末端处。内部酯键可以替代脂质链中的任何碳。
在一些实施方案中，自复制RNA分子可以包装或包封在阳离子分子中，诸如聚酰胺基胺、树突状聚赖氨酸、聚乙烯irinine或聚丙烯h-nine、聚赖氨酸、壳聚糖、DNA-明胶凝聚层或DEAE葡聚糖、树枝状聚合物或聚乙烯亚胺(PEI)。
在一些实施方案中，脂质颗粒可以包含脂质缀合物。缀合的脂质是有用的，因为其防止颗粒的聚集。合适的缀合脂质包括但不限于PEG-脂质缀合物、阳离子-聚合物-脂质缀合物，以及它们的混合物。
PEG是具有两个末端羟基基团的乙烯PEG重复单元的线性水溶性聚合物。PEG根据其分子量分类；并且包括以下几类：单甲氧基聚乙二醇(MePEG-OH)、单甲氧基聚乙二醇-琥珀酸酯(MePEG-S)、单甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺基琥珀酸酯(MePEG-S-NHS)、单甲氧基聚乙二醇-胺(MePEG-NH2)、单甲氧基聚乙二醇-三氟乙基磺酸酯(MePEG-TRES)、单甲氧基聚乙二醇-咪唑基-羰基(MePEG-IM)，以及含有末端羟基基团而不是末端甲氧基基团的此类化合物(例如，HO-PEG-S、HO-PEG-S-NHS、HO-PEG-NH2)。
本文所述的PEG-脂质缀合物的PEG部分可以具有在550道尔顿至10,000道尔顿范围内的平均分子量。PEG-脂质的示例包括但不限于：与二烷基氧基丙基偶联的PEG(PEG-DAA)、与二酰基甘油偶联的PEG(PEG-DAG)、与磷脂(诸如磷脂酰乙醇胺)偶联的PEG(PEG-PE)、与神经酰胺缀合的PEG、与胆固醇或其衍生物缀合的PEG，以及它们的混合物。在一些实施方案中，PEG缀合的脂质为DMG-PEG-2000。
还可以将自复制RNA分子配制在包含非阳离子脂质的颗粒中。合适的非阳离子脂质包括例如能够产生稳定复合物的中性不带电脂质、两性离子脂质或阴离子脂质。非阳离子脂质的非限制性示例包括磷脂，诸如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、溶血卵磷脂、溶血磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、鞘磷脂、卵鞘磷脂(ESM)、脑磷脂、心磷脂、磷脂酸、脑苷脂、磷酸二鲸蜡醇酯、二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、二油酰基磷脂酰胆碱(DOPC)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二油酰磷脂酰甘油(DOPG)、二棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)、二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)、棕榈酰油酰-磷脂酰胆碱(POPC)、棕榈酰-油酰-磷脂酰乙醇胺(POPE)、棕榈酰油酰-磷脂酰甘油(POPG)、二油酰磷脂酰乙醇胺4-(N-马来酰亚胺甲基)-环己烷-1-羧酸酯(DOPE-mal)、磷脂酰乙醇胺磷脂酰乙醇胺磷脂酰乙醇胺磷脂酰乙醇胺、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰乙醇胺棕榈酰-二肉豆蔻酰-二硬脂酰-单甲基-二甲基-二棕榈酰-硬脂酰油酰-磷脂酰乙醇胺(SOPE)、溶血磷脂酰胆碱、二亚油酰基磷脂酰胆碱，以及它们的混合物。也可以使用其他的二酰基磷脂酰胆碱和二酰基磷脂酰乙醇胺磷脂。这些脂质中的酰基基团优选地为来源于具有C10-C24碳链的脂肪酸的酰基基团，例如月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或油酰基。
非阳离子脂质的附加示例包括甾醇，诸如胆固醇及其衍生物。胆固醇衍生物的非限制性示例包括极性类似物，诸如5a-胆甾烷醇、5a-粪甾烷醇、胆甾醇基-(2'-羟基)-乙基醚、胆甾醇基-(4'-羟基)-丁基醚和6-酮胆甾烷醇；非极性类似物，诸如5a-胆甾烷、胆甾烯酮、5a-胆甾烷酮、5a-胆甾烷酮和胆甾醇癸酸酯；以及它们的混合物。在优选的实施方案中，胆固醇衍生物为极性类似物，诸如胆甾醇基-(4'-羟基)-丁基醚。在一些实施方案中，磷脂为DSPC。在一些实施方案中，存在于脂质颗粒中的非阳离子脂质包含一种或多种磷脂和胆固醇或其衍生物的混合物，或者由该混合物组成。在脂质颗粒含有磷脂和胆固醇或胆固醇衍生物的混合物的一些实施方案中，该混合物可以包含至多40摩尔％、45摩尔％、50摩尔％、55摩尔％或60摩尔％的存在于颗粒中的总脂质。
在一些实施方案中，LNP可以包含30％至70％的阳离子脂质化合物、0至60％的胆固醇、0至30％的磷脂和1％至10％的聚乙二醇(PEG)。
在一些实施方案中，在脂质纳米颗粒中，阳离子脂质、两性离子脂质、胆固醇和缀合脂质分别以50:7:40:3的摩尔比组合。
在一些实施方案中，本文所述的LNP制剂可以另外包含渗透性增强剂分子。
在一些实施方案中，纳米颗粒制剂可以是包含碳水化合物载剂和自复制RNA分子的碳水化合物纳米颗粒。作为一个非限制性示例，碳水化合物载剂可以包括但不限于：酸酐修饰的植物糖原或糖原型材料、植物糖原辛烯基琥珀酸酯、植物糖原β-糊精，以及酸酐修饰的植物糖原β-糊精。
试剂盒
本公开还提供了一种试剂盒，其包含本公开的一种或多种组合物、一种或多种多核苷酸、一种或多种多肽，或者一种或多种载体。本公开还提供了一种包含本公开的一种或多种重组病毒的试剂盒。试剂盒可用于促进执行本文所述的方法。在一些实施方案中，试剂盒还包含有利于本公开的疫苗进入细胞的试剂，诸如基于脂质的制剂或病毒包装材料。
在一些实施方案中，该试剂盒包含一种或多种含有本公开的任何多核苷酸的Ad26载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含一种或多种含有本公开的任何多核苷酸的MVA载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含一种或多种含有本公开的任何多核苷酸的GAd20载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含一种或多种含有本公开的任何多核苷酸的自复制RNA分子。
在一些实施方案中，该试剂盒包含本公开的Ad26载体和本公开的MVA载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含本公开的GAd20载体和本公开的MVA载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含本公开的Ad26载体和本公开的Gad20载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含本公开的自复制RNA分子和本公开的Gad20载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含本公开的自复制RNA分子和本公开的MVA载体。在一些实施方案中，该试剂盒包含本公开的自复制RNA分子和本公开的Ad26载体。在一些实施方案中，试剂盒包含本公开的一种或多种多核苷酸。在一些实施方案中，试剂盒包含本公开的一种或多种多肽。在一些实施方案中，试剂盒包含本公开的一种或多种细胞。
在一些实施方案中，该试剂盒包含：
第一疫苗，该第一疫苗包含来源于Ad26、GAd20或MVA的重组病毒，或包含编码异源多肽的异源多核苷酸的自复制RNA分子，其中该异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421及它们的片段；以及
第二疫苗，该第二疫苗包含来源于Ad26、GAd20或MVA的重组病毒，或包含编码异源多肽的异源多核苷酸的自复制RNA分子，其中该异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421及它们的片段。
在一些实施方案中，该试剂盒包含：
第一疫苗，该第一疫苗包含来源于Ad26、GAd20或MVA的重组病毒，或包含编码异源多肽的异源多核苷酸的自复制RNA分子，其中该异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的片段；以及
第二疫苗，该第二疫苗包含来源于Ad26、Gad20或MVA的重组病毒，或包含编码异源多肽的异源多核苷酸的自复制RNA分子，其中该异源多肽包含选自由以下项组成的组的两种或更多种多肽：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的片段。
其他分子
多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物
本公开还提供了一种包含多发性骨髓瘤新抗原和HLA的蛋白质复合物。本公开还提供了一种包含多发性骨髓瘤新抗原的片段和HLA的蛋白质复合物。本公开还提供了一种包含多发性骨髓瘤新抗原的变体和HLA的蛋白质复合物。本公开还提供了一种包含多发性骨髓瘤新抗原的片段的变体和HLA的蛋白质复合物。
在一些实施方案中，多发性骨髓瘤新抗原包含选自由以下项组成的组的多肽序列：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407和421及它们的片段。
在一些实施方案中，HLA是I类HLA。在一些实施方案中，HLA是II类HLA。在一些实施方案中，HLA是HLA-A。在一些实施方案中，HLA是HLA-B。在一些实施方案中，HLA是HLA-C。在一些实施方案中，HLA是HLA-DP。在一些实施方案中，HLA是HLA-DQ。在一些实施方案中，HLA是HLA-DR。在一些实施方案中，HLA是HLA-A*01:01、A*02:01、A*03:01、A*24:02、B*07:02或B*08:01。
多发性骨髓瘤新抗原和HLA的复合物可用于例如体外或体内分离同源T细胞。还可将多发性骨髓瘤新抗原和HLA的复合物缀合至可检测标签，并用作检测剂以检测、可视化或分离同源TCR或表达同源TCR的T细胞。还可将多发性骨髓瘤新抗原和HLA的复合物缀合至细胞毒素剂，并用于耗尽或减少表达同源TCR的细胞的数量。复合物可处于其天然构型，或者另选地可工程化多发性骨髓瘤新抗原和/或HLA。在一些实施方案中，本公开的蛋白质复合物与检测剂或细胞毒性剂缀合。
工程化概念包括肽与HLA的共价偶联，例如通过使用可裂解的共价接头。多发性骨髓瘤新抗原和HLA复合物可以是单体或多聚体。可将多发性骨髓瘤新抗原和HLA复合物偶联到毒素或检测剂。各种工程化概念包括表达复合物作为共价多发性骨髓瘤新抗原-β2-α2-α1-β1链或多发性骨髓瘤新抗原-β链，例如，作为可溶性复合物。可在多发性骨髓瘤新抗原与HLA之间使用长度为至少15个氨基酸的接头。另选地，可将复合物表达为共价偶联的多发性骨髓瘤新抗原-单链β1-α1。还可将多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物表达为多发性骨髓瘤新抗原共价偶联到α链的N末端的全长HLAαβ链，或者另选地多发性骨髓瘤新抗原经由非共价相互作用与αβ链缔合。各种表达形式公开于US5976551、US5734023、US5820866、US7141656B2、US6270772B1和US7074905B2中。另外，可将HLA表达为在α1链处突变或经由α2和β2结构域经由二硫键稳定的单链构建体，如US8377447B2和US8828379B2中所述。可将多发性骨髓瘤新抗原或其片段经由光敏或高碘酸盐敏感的可裂解接头偶联到HLA，如US9079941B2中所述。可将多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物工程化为多聚体形式。可通过将反应性侧链掺入HLAα或β链的C末端以促进两种或更多种多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的交联来产生多聚体形式，如US7074904B2中所述。另选地，可将生物素酰化识别序列BirA掺入HLAα或β链的C末端，随后对该链进行生物素酰化，并且通过与抗生物素蛋白/链霉亲和素结合来形成多聚体，如US563536中所述。还可利用Fc融合体、将多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物偶联在葡聚糖载体中、寡聚化通路卷曲的卷曲结构域、利用另外的生物素酰化肽或将多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物缀合到纳米颗粒或螯合物载体上来产生多聚多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物，如US6197302B1、US6268411B1、US20150329617A1、EP1670823B1、EP1882700B1、EP2061807B1、US20120093934A1、US20130289253A1、US20170095544A1、US20170003288A1和WO2017015064A1中所述。
本公开提供了蛋白质复合物，该蛋白质复合物包含人白细胞抗原(HLA)和本公开的多肽，该多肽包含以下的氨基酸序列：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421，或它们的片段。
在一些实施方案中，HLA可包括I类或II类。
在一些实施方案中，HLA可包括HLA-A、HLA-B或HLA-C。
在一些实施方案中，HLA可包括HLA-DP、HLA-DQ或HLA-DR。
在一些实施方案中，HLA可包括I类等位基因HLA-A*01:01、A*02:01、A*03:01、A*24:02、B*07:02或B*08:01。
蛋白质类分子
本公开还提供了特异性结合本公开的多肽或者HLA与该多肽的复合物的分离的蛋白质类分子。
在一些实施方案中，蛋白质类分子为抗体、替代支架、嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR)。
在一些实施方案中，本公开还提供了蛋白质类分子，这些蛋白质类分子结合以下的多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421。这些蛋白质类分子与新抗原为其变体的野生型蛋白质具有非实质性结合。
本公开还提供了结合多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的蛋白质类分子，其中多发性骨髓瘤新抗原包含以下的多肽：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421，或它们的片段。
在一些实施方案中，蛋白质类分子是抗体的抗原结合片段。
在一些实施方案中，蛋白质类分子是多特异性分子。在一些实施方案中，蛋白质类分子是双特异性分子。在一些实施方案中，蛋白质类分子是三特异性分子。在一些实施方案中，多特异性分子结合两种或更多种不同的多发性骨髓瘤新抗原。在一些实施方案中，多特异性分子结合多发性骨髓瘤新抗原和T细胞受体(TCR)复合物。在一些实施方案中，多特异性分子结合两种或更多种不同的多发性骨髓瘤新抗原和T细胞受体(TCR)复合物。
在一些实施方案中，蛋白质类分子是抗体。
在一些实施方案中，蛋白质类分子是多特异性抗体。在一些实施方案中，蛋白质类分子是双特异性抗体。在一些实施方案中，蛋白质类分子是三特异性抗体。在一些实施方案中，蛋白质类分子是T细胞重定向分子。
在本公开的多发性骨髓瘤新抗原是蛋白质的胞外结构域的一部分的情况下，多发性骨髓瘤新抗原可用作肿瘤相关抗原，用于利用选择性结合肿瘤细胞上的多发性骨髓瘤新抗原的抗原结合结构域将T细胞募集到肿瘤或将CAR-T和其他细胞疗法靶向肿瘤。
在多发性骨髓瘤新抗原是胞内结构域的一部分的情况下，具有递送到与细胞毒素剂或治疗剂缀合的胞内区室中的能力的抗原结合结构域可用作治疗剂。另选地，工程化以表达结合多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的同源TCR的细胞可用作治疗剂。
在一些实施方案中，蛋白质类分子是替代支架。
在一些实施方案中，蛋白质类分子是嵌合抗原受体(CAR)。
在一些实施方案中，蛋白质类分子是T细胞受体(TCR)。
蛋白质类分子与本公开的多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的结合可使用任何合适的方法通过实验确定。这类方法可以采用本领域技术人员已知的ProteOn XPR36、Biacore 3000或KinExA仪器、ELISA或竞争结合测定。如果在不同的条件(例如，同渗容摩、pH)下测量，则所测量的结合可变化。因此，亲和力与其他结合参数(例如KD、Kon、Koff)的测量通常用标准化条件和标准化缓冲液(诸如本文所述的缓冲液)进行。本领域技术人员将理解，使用例如Biacore 3000或ProteOn进行亲和力测量的内部误差(测量为标准偏差，SD)通常可在典型检出限内的测量值的5％-33％内。“非实质性”是指当与所测量的蛋白质类分子与本公开的多发性骨髓瘤新抗原的结合相比时，结合为1/100。可使用已知方法和本文所述的那些方法进一步表征本公开的蛋白质类分子的活性和功能，诸如蛋白质类分子杀死表达多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的细胞的能力。
抗体和抗原结合结构域
可使用已知方法产生特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的抗体和抗原结合结构域。此类抗体可包括任何类型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)、类别(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)或亚类的免疫球蛋白分子。
例如，可以使用Kohler和Milstein，Nature 256:495,1975中的杂交瘤方法来生成单克隆抗体。在杂交瘤方法中，用一种或多种多发性骨髓瘤新抗原或/多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物免疫小鼠或其他宿主动物，诸如仓鼠、大鼠或猴，然后使用标准方法将来自免疫动物的脾细胞与骨髓瘤细胞融合以形成杂交瘤细胞(Goding,Monoclonal Antibodies:Principles and Practice,pp.59-103(Academic Press,1986))。筛选出由单个永生化杂交瘤细胞产生的菌落，用于产生具有期望特性(诸如对本公开的多发性骨髓瘤新抗原的结合特异性和亲和力)的抗体。
可使用各种宿主动物来产生抗体。例如，可以使用Balb/c小鼠、大鼠或鸡来生成含有VH/VL对的抗体，并且可以使用标准免疫方案，使用美洲驼和羊驼来生成仅重链(VHH)抗体。可使用各种技术来人源化在非人动物中制备的抗体，以产生更类似人的序列。
包括选择人受体框架的示例性人源化技术是已知的，并且包括CDR接枝(美国专利号5,225,539)、SDR接枝(美国专利号6,818,749)、表面重塑(Padlan,(1991)Mol Immunol28:489-499)、特异性决定残基表面重塑(美国专利公布2010/0261620)、人框架改型(美国专利号8,748,356)和超人源化(美国专利号7,709,226)。在这些方法中，将亲本抗体的CDR转移到人框架上，该人框架可基于其与亲本框架的总体同源性、基于CDR长度的相似性或规范结构同一性或它们的任何组合进行选择。
可通过如下过程进一步优化人源化抗体以改善其对所需抗原的选择性或亲和力：通过采用诸如国际专利公布WO1090/007861和WO1992/22653中所述的技术，引入修改的框架支持残基来保持结合亲和力(回复突变)，或者通过在任何CDR处引入变体例如来改善抗体的亲和力。
在其基因组中携带人免疫球蛋白(Ig)基因座的转基因动物(诸如小鼠或大鼠)可以用于生成抗多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的多发性骨髓瘤新抗原的人抗体，这在例如美国专利号6,150,584、国际专利公布号WO99/45962、国际专利公布号WO2002/066630、WO2002/43478、WO2002/043478和WO1990/04036；Lonberg等人(1994)Nature 368:856-9；Green等人(1994)Nature Genet.7:13-21；Green&Jakobovits(1998)Exp.Med.第188卷，第483-495页；Lonberg和Huszar(1995)Int Rev Immunol 13:65-93；Bruggemann等人，(1991)Eur J Immunol 21:1323-1326；Fishwild等人，(1996)Nat Biotechnol 14:845-851；Mendez等人，(1997)Nat Genet 15:146-156；Green(1999)J Immunol Methods 231:11-23；Yang等人，(1999)Cancer Res 59:1236-1243；Brüggemann和Taussig(1997)Curr OpinBiotechnol8:455-458中有所描述。可破坏此类动物中的内源性免疫球蛋白基因座或使该基因座缺失，并且可使用转染色体或微小基因，通过同源或非同源重组将至少一种完整或部分的人免疫球蛋白基因座插入动物的基因组中。可邀请诸如Regeneron(http://_www_regeneron_com)、Harbour Antibodies(http://_www_harbourantibodies_com)、OpenMonoclonal Technology,Inc.(OMT)(http://_www_omtinc_net)、KyMab(http://_www_kymab_com)、Trianni(http://_www.trianni_com)和Ablexis(http://_www_ablexis_com)等公司使用上述技术以提供抗选定抗原的人抗体。
人抗体可选自噬菌体展示文库，其中噬菌体被工程化以表达人免疫球蛋白或其部分，诸如Fab、单链抗体(scFv)、结构域抗体或者未配对或配对抗体可变区(Knappik等人，(2000)J Mol Biol 296:57-86；Krebs等人，(2001)J Immunol Meth 254:67-84；Vaughan等人，(1996)Nature Biotechnology 14:309-314；Sheets等人，(1998)PITAS(USA)95:6157-6162；Hoogenboom和Winter(1991)J Mol Biol 227:381；Marks等人，(1991)J Mol Biol222:581)。可例如用噬菌体pIX外壳蛋白从将抗体重链和轻链可变区表达为异源多肽的噬菌体展示文库中分离出本公开的抗体，如Shi等人，(2010)J Mol Biol 397:385-96和国际专利公布号WO09/085462)中所述。可从文库中筛选与多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物结合的噬菌体，并且可进一步表征获得的阳性克隆，从克隆裂解物中分离Fab，并将其表达为全长IgG。用于分离人抗体的此类噬菌体展示方法描述于例如以下文献中：美国专利5,223,409、5,403,484、5,571,698、5,427,908、5,580,717、5,969,108、6,172,197、5,885,793、6,521,404、6,544,731、6,555,313、6,582,915和6,593,081。可进一步测试抗体与HLA/新抗原复合物或与单独的新抗原的结合。
可使用任何合适的技术诸如重组蛋白产生或通过肽的合成来进行免疫源性抗原的制备以及单克隆抗体的产生。免疫原性抗原能够以纯化蛋白质或蛋白质混合物(包括全细胞或者细胞或组织提取物)的形式施用于动物，或者该抗原可以在动物体内由编码所述抗原或其部分的核酸从头形成。
特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的抗原结合结构域也可来源于本文所述的抗体。抗原结合结构域包括单链抗体、Fab片段、Fv片段、单链Fv片段(scFv)、VHH结构域、VH、VL、替代支架(例如，非抗体抗原结合结构域)、二价抗体片段诸如(Fab)2'-片段、F(ab')片段、二硫键连接的Fv(sdFv)、细胞内抗体、微抗体、双抗体、三抗体和十抗体。
可使用已知方法生成特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物和第二抗原的双特异性和多特异性抗体。第二抗原可以是T细胞受体复合物(TCR复合物)。第二抗原可以是TCR复合物内的CD3。可使用特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物和第二抗原的任何已知抗原结合结构域形式将特异性结合本公开的多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物和第二抗原的双特异性和多特异性抗体工程化为任何多价形式。可将特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的抗原结合结构域缀合至一个或多个Fc结构域或其片段，或任选地缀合至其他支架，诸如半衰期延长的部分，包括白蛋白、PEG或转铁蛋白。
特异性结合两个或更多个多发性骨髓瘤新抗原的多特异性抗体可在靶向表达多发性骨髓瘤新抗原的肿瘤细胞时在改善的特异性方面提供益处。
可将特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的抗原结合结构域工程化为使用Fab臂交换产生的全长多特异性抗体，其中将置换引入Ig恒定区CH3结构域内促进Fab臂体外交换的两个单特异性二价抗体中。在所述方法中，两种单特异性二价抗体被工程化为在CH3结构域处具有促进异源二聚体稳定性的某些取代；将这些抗体在足以使铰链区中的半胱氨酸发生二硫键异构化的还原条件下一起温育；从而通过Fab臂交换生成双特异性抗体。温育条件最理想地可恢复到非还原条件。可使用的示例性还原剂为2-巯基乙胺(2-MEA)、二硫苏糖醇(DTT)、二硫赤藓糖醇(DTE)、谷胱甘肽、三(2-羧乙基)膦(TCEP)、L-半胱氨酸和β-巯基乙醇，优选地为选自由2-巯基乙胺、二硫苏糖醇和三(2-羧乙基)膦组成的组的还原剂。例如，可使用如下条件：在至少25mM 2-MEA的存在下或至少0.5mM二硫苏糖醇的存在下，在5-8的pH例如pH7.0或pH7.4，至少20℃的温度下，温育至少90分钟。
可使用的CH3突变包括诸如旋钮空穴突变(Genentech)、静电匹配突变(Chugai,Amgen,NovoNordisk,Oncomed)、链交换工程化结构域主体(SEEDbody)(EMD Serono)、
突变(Genmab)以及其他非对称突变(例如Zymeworks)的技术。
旋钮空穴突变公开于例如WO1996/027011中，并且包括CH3区域的界面上的突变，其中具有小侧链(空穴)的氨基酸被引入第一CH3区域，而具有大侧链(旋钮)的氨基酸被引入第二CH3区域，导致第一CH3区域和第二CH3区域之间的优先相互作用。形成旋钮和空穴的示例性CH3区域突变是T366Y/F405A、T366W/F405W、F405W/Y407A、T394W/Y407T、T394S/Y407A、T366W/T394S、F405W/T394S和T366W/T366S_L368A_Y407V。
重链异源二聚体的形成可通过使用静电相互作用，通过取代第一CH3区上的带正电残基和第二CH3区上的带负电残基来促进，如US2010/0015133、US2009/0182127、US2010/028637或US2011/0123532中所述。
可用于促进重链异源二聚化的其他非对称突变是L351Y_F405A_Y407V/T394W、T366I_K392M_T394W/F405A_Y407V、T366L_K392M_T394W/F405A_Y407V、L351Y_Y407A/T366A_K409F、L351Y_Y407A/T366V_K409F、Y407A/T366A_K409F或T350V_L351Y_F405A_Y407V/T350V_T366L_K392L_T394W，如US2012/0149876或US2013/0195849(Zymeworks)中所述。
SEEDbody突变牵涉将选择的IgG残基取代为IgA残基以促进重链异源二聚化，如US20070287170中所述。
可使用的其他示例性突变是R409D_K370E/D399K_E357K、S354C_T366W/Y349C_T366S_L368A_Y407V、Y349C_T366W/S354C_T366S_L368A_Y407V、T366K/L351D、L351K/Y349E、L351K/Y349D、L351K/L368E、L351Y_Y407A/T366A_K409F、L351Y_Y407A/T366V_K409F、K392D/D399K、K392D/E356K、K253E_D282K_K322D/D239K_E240K_K292D、K392D_K409D/D356K_D399K，如WO2007/147901、WO2011/143545、WO2013157954、WO2013096291和US2018/0118849中所述。
可将特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的抗原结合结构域掺入其中的另外的双特异性或多特异性结构包括双可变结构域免疫球蛋白(DVD)(国际专利公布号WO2009/134776；DVD是全长抗体，其包含具有VH1-接头-VH2-CH结构的重链和具有VL1-接头-VL2-CL结构的轻链；接头是任选的)、包括多种二聚化结构域以连接具有不同特异性的两个抗体臂的结构诸如亮氨酸拉链或胶原二聚化结构域(国际专利公布WO2012/022811、美国专利5,932,448；美国专利号6,833,441)、缀合在一起的两个或更多个结构域抗体(dAb)、双价抗体、仅重链抗体诸如骆驼科抗体和工程化骆驼科抗体、双重靶向(DT)-Ig(GSK/Domantis)、二合一抗体(Genentech)、交联Mab(Karmanos CancerCenter)、mAb2(F-Star)和CovX-主体(CovX/Pfizer)、IgG样双特异性抗体(InnClone/EliLilly)、Ts2Ab(MedImmune/AZ)和BsAb(Zymogenetics)、HERCULES(Biogen Idec)和TvAb(Roche)、ScFv/Fc融合体(Academic Institution)、SCORPION(Emergent BioSolutions/Trubion，Zymogenetics/BMS)、双亲和重靶向技术(Fc-DART)(MacroGenics)和双(ScFv)2-Fab(National Research Center for Antibody Medicine--China)、双功能或Bis-Fab(Genentech)、对接锁定(DNL)(ImmunoMedics)、二价双特异性(Biotecnol)和Fab-Fv(UCB-Celltech)。基于ScFv的、基于双价抗体的结构域抗体包括但不限于双特异性T细胞衔接器(BiTE)(Micromet)、串联双价抗体(Tandab)(Affimed)、双亲和重靶向技术(DART)(MacroGenics)、单链双价抗体(Academic)、TCR样抗体(AIT，ReceptorLogics)、人血清白蛋白ScFv融合体(Merrimack)和COMBODY(Epigen Biotech)、双重靶向纳米抗体(Ablynx)、双重靶向仅重链结构域抗体。
替代支架
可使用本领域已知和本文所述的各种支架来产生特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的替代支架(也称为抗体模拟物)。替代支架可以是单体，其被设计成掺入纤连蛋白的III型纤连蛋白结构域(Fn3)或腱生蛋白作为蛋白质支架(美国专利6,673,901；美国专利6,348,584)或合成FN3结构域诸如tencon，如美国专利公布号2010/0216708和美国专利公布号2010/0255056中所述。另外的替代支架包括AdnectinTM、iMab、
EETI-II/AGRP、Kunitz结构域、硫氧还蛋白肽适体、
DARPin、Affilin、Tetranectin、Fynomer和Avimer。替代支架是单链多肽框架，其包含与高构象耐受性的可变结构域相关联的高度结构化的核，从而允许可变结构域内的插入、缺失或其他置换。可使用已知方案产生将多样性引入一个或多个可变结构域并且在一些情况下引入结构化核的文库，并且可筛选所得文库以与本公开的新抗原结合，并且可使用已知方法进一步表征所鉴定的结合物的特异性。替代支架可以来源于蛋白质A，具体地为其Z结构域(亲和体)，ImmE7(免疫蛋白)、BPTI/APPI(Kunitz结构域)、Ras结合蛋白AF-6(PDZ结构域)、卡律蝎毒素(蝎毒素)、CTLA-4、Min-23(打结素)、脂质运载蛋白(Anticalin)、新制癌菌素、纤连蛋白结构域、锚蛋白共有重复序列结构域或硫氧还蛋白(Skerra,A.,“AlternativeNon-Antibody Scaffolds for Molecular Recognition,”Curr.Opin.Biotechnol.18:295-304(2005)；Hosse等人，“A New Generation of Protein Display Scaffolds forMolecular Recognition,”Protein Sci.15:14-27(2006)；Nicaise等人，“AffinityTransfer by CDR Grafting on a Nonimmunoglobulin Scaffold,”Protein Sci.13:1882-1891(2004)；Nygren和Uhlen，“Scaffolds for Engineering Novel Binding Sitesin Proteins,”Curr.Opin.Struc.Biol.7:463-469(1997)。
嵌合抗原受体(CAR)
可通过将特异性地结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的抗原结合结构域掺入CAR的胞外结构域来产生结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的CAR。CAR是遗传工程化受体。这些工程化受体可根据本领域已知的技术容易地插入包括T细胞在内的免疫细胞中并由其表达。对于CAR，单个受体可被编程为识别特异性抗原，并且当与该抗原结合时，激活免疫细胞以攻击和破坏携带该抗原的细胞。当这些抗原存在于肿瘤细胞上时，表达CAR的免疫细胞可靶向并杀伤肿瘤细胞。
CAR通常包含结合抗原(例如，多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物)的胞外结构域、任选的接头、跨膜结构域以及包含共刺激结构域和/或信号结构域的胞质结构域。
CAR的胞外结构域可含有特异性结合所需抗原(例如多发性骨髓瘤新抗原)的任何多肽。胞外结构域可包括scFv、抗体的一部分或另选的支架。也可将CAR工程化为结合两个或更多个所需抗原，所述抗原可串联排列并由接头序列隔开。例如，一种或多种结构域抗体、scFv、llama VHH抗体或其他仅VH抗体片段可经由接头串联地组织，以向CAR提供双特异性或多特异性。
CAR的跨膜结构域可来源于以下项的跨膜结构域：CD8、T细胞受体的α、β或ζ链、CD28、CD3ε、CD45、CD4、CD5、CD8、CD9、CD16、CD22、CD33、CD37、CD64、CD80、CD86、CD134、CD137、CD154、KIRDS2、OX40、CD2、CD27、LFA-1(CDI la、CD18)、ICOS(CD278)、4-1BB(CD137)、4-1BBL、GITR、CD40、BAFFR、HVEM(LIGHTR)、SLAMF7、NKp80(KLRFI)、CD160、CD1 9、IL2Rβ、IL2Rγ、IL7R a、ITGA1、VLA1、CD49a、ITGA4、IA4、CD49D、ITGA6、VLA-6、CD49f、ITGAD、CDIId、ITGAE、CD103、ITGAL、CDI la、LFA-1、ITGAM、CDI lb、ITGAX、CDI lc、ITGB1、CD29、ITGB2、CD1 8、LFA-1、ITGB7、TNFR2、DNAM1(CD226)、SLAMF4(CD244、2B4)、CD84、CD96(触觉)、CEACAM1、CRT AM、Ly9(CD229)、CD160(BY55)、PSGL1、CD100(SEMA4D)、SLAMF6(NTB-A、Lyl08)、SLAM(SLAMF1、CD150、IPO-3)、BLAME(SLAMF8)、SELPLG(CD162)、LTBR、PAG/Cbp、NKp44、NKp30、NKp46、NKG2D和/或NKG2C。
CAR的细胞内共刺激结构域可来源于一种或多种共刺激分子的胞内结构域。共刺激分子是熟知的除抗原受体或Fc受体之外的细胞表面分子，其提供T淋巴细胞在与抗原结合时的有效活化和功能所需的第二信号。可用于CAR的示例性共刺激结构域是4-1BB、CD2、CD7、CD27、CD28、CD30、CD40、CD54(ICAM)、CD83、CD134(OX40)、CD150(SLAMF1)、CD152(CTLA4)、CD223(LAG3)、CD270(HVEM)、CD278(ICOS)、DAP10、LAT、NKD2C SLP76、TRIM、BTLA、GITR、CD226、HVEM和ZAP70的胞内结构域。
CAR的胞内信号传导结构域可来源于例如CD3ζ、CD3ε、CD22、CD79a、CD66d、CD39DAP10、DAP12、Fcε受体Iγ链(FCER1G)、FcRβ、CD3δ、CD3γ、CD5、CD226或CD79B的信号传导结构域。“胞内信号传导结构域”是指CAR多肽参与将有效CAR与目标抗原结合的信息转导到免疫效应细胞内部以引发效应细胞功能的部分，所述效应细胞功能例如活化、细胞因子产生、增殖和细胞毒性活性，包括细胞毒性因子向CAR结合的目标细胞的释放，或者在抗原结合到胞外CAR结构域后引发的其他细胞反应。
CAR的位于胞外结构域与跨膜结构域之间的任选接头可以是长度为约2至100个氨基酸的多肽。接头可包括柔性残基(诸如甘氨酸和丝氨酸)或由所述柔性残基构成，使得相邻的蛋白质结构域相对于彼此自由移动。当希望确保两个相邻结构域不会在空间上彼此干扰时，可使用较长的接头。接头可以是可裂解的或不可裂解的。可裂解接头的示例包括2A接头(例如T2A)、2A样接头或它们的功能等同物，以及它们的组合。接头还可来源于任何免疫球蛋白的铰链区或铰链区的部分。接头的非限制性示例包括人CD8α链的一部分、CD28的部分胞外结构域、FcyRllla受体、IgG、IgM、IgA、IgD、IgE、Ig铰链或其功能片段。
可使用的示例性CAR是例如包含结合本公开的多发性骨髓瘤新抗原的胞外结构域、CD8跨膜结构域和CD3ζ信号传导结构域的CAR。其他示例性CAR包含结合本公开的多发性骨髓瘤新抗原的胞外结构域、CD8或CD28跨膜结构域、CD28、41BB或OX40共刺激结构域和CD3ζ信号传导结构域。
通过标准分子生物学技术产生CAR。结合所需抗原的胞外结构域可来源于使用本文所述的技术生成的抗体或其抗原结合片段。
T细胞受体(TCR)
可产生结合多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的TCR。可以基于T细胞与多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物(在体内或作为体外系统，例如作为新抗原结合的HLA分子的多聚复合物)的结合，分离T细胞并对T细胞中表达的TCR进行测序来鉴定TCR。鉴定的TCR可以是从αβT细胞或γδT细胞中鉴定的。可将所鉴定的TCR进一步工程化以改善其亲和力、稳定性、溶解度等。可使用用于亲和成熟免疫球蛋白的相同技术对TCR进行亲和成熟。可将TCR表达为已被半胱氨酸稳定的可溶性TCR，它们可通过在α/β相互作用表面上的工程化突变(例如，α链上的G192R和β链上的R208G)来稳定。TCR也可通过以下方式稳定：将形成二硫键的半胱氨酸残基工程化到TCR恒定结构域中，将突变引入疏水核中(诸如α链的位置11、13、19、21、53、76、89、91或94处)，利用结构域交换(包括α链与β链V结构域、跨膜结构域或恒定结构域之间的交换，如US7329731、US7871817B2、US7569664、US9133264、US9624292、US20120252742A1、US2016/0130319、EP3215164A1、EP3286210A1、WO2017091905A1或US9884075中所述。
表达本公开的CAR或TCR的细胞
表达特异性结合本公开的多发性骨髓瘤新抗原或本公开的多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的CAR或TCR的细胞在本公开的范围内。本公开还提供了包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞。在一些实施方案中，用本公开的CAR或TCR转导分离的细胞，从而使得本公开的CAR或TCR在细胞表面上组成型表达。还可将表达本公开的CAR或TCR的细胞工程化为表达一种或多种共刺激分子。示例性共刺激分子是CD28、ICOS、LIGHT、GITR、4-1BB和OX40。还可将表达本公开的CAR或TCR的细胞工程化为产生一种或多种细胞因子或趋化因子或促炎介质，诸如TNFα、IFNγ、IL-2、IL-3、IL-6、IL-7、IL-11、IL-12、IL-15、IL-17或IL-21。可使用已知的基因编辑技术使细胞的内源性TCR基因座和/或HLA基因座失活。在一些实施方案中，包含本公开的CAR或TCR的细胞是可由其分化淋巴样细胞的T细胞、自然杀伤(NK)细胞、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)、调节性T细胞(Treg)、人胚胎干细胞、淋巴样祖细胞、T细胞前体细胞或多能干细胞或诱导多能干细胞(iPSC)。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或TCR的分离的细胞是T细胞。T细胞可以是任何T细胞，诸如培养的T细胞(例如原代T细胞)或来自培养的T细胞系的T细胞(例如，Jurkat、SupT1等)或从哺乳动物获得的T细胞。如果从哺乳动物获得，则T细胞可从任何来源(包括骨髓、血液、淋巴结、胸腺或其他组织或流体)获得。也可富集或纯化T细胞。T细胞可以是人T细胞。T细胞可以是从人分离的T细胞。T细胞可以是任何类型的T细胞并且可以处于任何发育阶段，包括CD4+CD8+双阳性T细胞、CD8+ T细胞(例如，细胞毒性T细胞)、CD4+辅助T细胞(例如，Th1细胞和Th2细胞)、外周血单核细胞(PBMC)、外周血白细胞(PBL)、肿瘤浸润细胞、记忆T细胞、初始T细胞，等等。T细胞可以是CD8+ T细胞或CD4+ T细胞。T细胞可以是αβT细胞或γδT细胞。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是NK细胞。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是αβT细胞。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是γδT细胞。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是CTL。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是人胚胎干细胞。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是淋巴样祖细胞。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是多能干细胞。
在一些实施方案中，包含本公开的CAR或本公开的TCR的分离的细胞是诱导多能干细胞(iPSC)。
本公开的细胞可通过使用已知方法将包含所需CAR或TCR的慢病毒载体引入细胞中来产生。本公开的细胞能够在体内复制，从而产生可持续控制肿瘤的长期持久性。
与细胞毒素剂、药物、可检测标签等的缀合物
可将多肽、异源多肽以及结合它们的蛋白质类分子缀合至细胞毒素剂、治疗剂、可检测标签等。这些分子在本文中称为免疫缀合物。包含多发性骨髓瘤新抗原的免疫缀合物可用于检测、递送有效载荷或杀死表达结合多发性骨髓瘤新抗原的HLA分子的细胞。包含特异性结合多发性骨髓瘤新抗原或多发性骨髓瘤新抗原/HLA复合物的抗体、抗原结合片段或另选支架的免疫缀合物可用于检测、递送有效载荷或在较大蛋白质的情况下或与HLA复合时杀死在其表面上表达多发性骨髓瘤新抗原的细胞，或在细胞裂解后检测细胞内多发性骨髓瘤新抗原。
在一些实施方案中，免疫缀合物包含可检测标签。
在一些实施方案中，免疫缀合物包含细胞毒素剂。
在一些实施方案中，免疫缀合物包含治疗剂。
可检测标签包括可经由光谱、光化学、生物化学、免疫化学或化学手段可视化的组合物。可检测标签还可包括细胞毒素剂，细胞毒素剂可包括可检测标签。
示例性的可检测标签包括放射性同位素、磁珠、金属珠、胶体颗粒、荧光染料、电子高密度试剂、酶(例如，如ELISA中常用的)、生物素、地高辛、半抗原、发光分子、化学发光分子、荧光染料、荧光团、荧光淬灭剂、有色分子、放射性同位素、闪烁体、抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白、蛋白质A、蛋白质G、抗体或其片段、多组氨酸、Ni2+、Flag标签、myc标签、重金属、酶、碱性磷酸酶、过氧化物酶、荧光素酶、电子供体/受体、吖啶酯和比色底物。
可检测标签可自发地发出信号，例如当可检测标签为放射性同位素时。在其他情况下，可检测标签由于受到外场的刺激而发出信号。
示例性放射性同位素可以是发出γ、发出Auger、发出β、发出α或发出正电子的放射性同位素。示例性放射性同位素包括3H、11C、13C、15N、18F、19F、55Co、57Co、60Co、61Cu、62Cu、64Cu、67Cu、68Ga、72As、75Br、86Y、89Zr、90Sr、94mTc、99mTc、115In、1231、1241、125I、1311、211At、212Bi、213Bi、223Ra、226Ra、225Ac和227Ac。
示例性金属原子为原子序数大于20的金属，诸如钙原子、钪原子、钛原子、钒原子、铬原子、锰原子、铁原子、钴原子、镍原子、铜原子、锌原子、镓原子、锗原子、砷原子、硒原子、溴原子、氪原子、铷原子、锶原子、钇原子、锆原子、铌原子、钼原子、锝原子、钌原子、铑原子、钯原子、银原子、镉原子、铟原子、锡原子、锑原子、碲原子、碘原子、氙原子、铯原子、钡原子、镧原子、铪原子、钽原子、钨原子、铼原子、锇原子、铱原子、铂原子、金原子、汞原子、铊原子、铅原子、铋原子、钫原子、镭原子、锕原子、铈原子、镨原子、钕原子、钷原子、钐原子、铕原子、钆原子、铽原子、镝原子、钬原子、铒原子、铥原子、镱原子、镥原子、钍原子、镤原子、铀原子、镎原子、钚原子、镅原子、锔原子、锫原子、锎原子、锿原子、镄原子、钔原子、锘原子或铹原子。
在一些实施方案中，金属原子可以是原子序数大于二十的碱土金属。
在一些实施方案中，金属原子可以是镧系元素。
在一些实施方案中，金属原子可以是锕系元素。
在一些实施方案中，金属原子可以是过渡金属。
在一些实施方案中，金属原子可以是贫金属。
在一些实施方案中，金属原子可以是金原子、铋原子、钽原子和钆原子。
在一些实施方案中，金属原子可以是原子序数为53(即碘)至83(即铋)的金属。
在一些实施方案中，金属原子可以是适用于磁共振成像的原子。
金属原子可为+1、+2或+3氧化态形式的金属离子，诸如Ba2+、Bi3+、Cs+、Ca2+、Cr2+、Cr3+、Cr6+、Co2+、Co3+、Cu+、Cu2+、Cu3+、Ga3+、Gd3+、Au+、Au3+、Fe2+、Fe3+、F3+、Pb2+、Mn2+、Mn3+、Mn4+、Mn7+、Hg2+、Ni2+、Ni3+、Ag+、Sr2+、Sn2+、Sn4+和Zn2+。金属原子可包括金属氧化物，诸如氧化铁、氧化锰或氧化钆。
合适的染料包括任何可商购染料，诸如例如5(6)-羧基荧光素、IRDye680RD马来酰亚胺或IRDye 800CW、钌多吡啶染料等。
合适的荧光团是异硫氰酸荧光素(FITC)、氨基硫脲荧光素、罗丹明、德克萨斯红、CyDyes(例如Cy3、Cy5、Cy5.5)、Alexa Fluors(例如Alexa488、Alexa555、Alexa594；Alexa647)、近红外(NIR)(700-900nm)荧光染料、以及碳菁和氨基苯乙烯基染料。
包含可检测标签的免疫缀合物可用作成像剂。
在一些实施方案中，细胞毒素剂是化疗剂、药物、生长抑制剂、毒素(例如，细菌、真菌、植物或动物来源的酶活性毒素或其片段)或放射性同位素(即，放射性缀合物)。
在一些实施方案中，细胞毒素剂是道诺霉素、阿霉素、甲氨蝶呤、长春地辛、细菌毒素(诸如，白喉毒素)、蓖麻毒素、格尔德霉素、美登木素生物碱或卡里奇霉素。细胞毒素剂可通过包括微管蛋白结合、DNA结合或拓扑异构酶抑制在内的机制引发其细胞毒性和细胞抑制效应。
在一些实施方案中，细胞毒素剂是酶促活性毒素，诸如白喉A链、白喉毒素的非结合活性片段、外毒素A链(来自铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))、蓖麻毒素A链、相思豆毒素A链、蒴莲根毒素A链、α-八叠球菌素、油桐(Aleurites fordii)蛋白质、石竹素蛋白质、美洲商陆(Phytolaca americana)蛋白质(PAPI、PAPII和PAP-S)、苦瓜(momordicacharantia)抑制剂、麻疯树毒素、巴豆毒素、肥阜草(sapaonaria officinalis)抑制剂、白树毒素、迈托毒素、局限曲霉素、酚霉素、伊诺霉素和单端孢霉烯族化合物。
在一些实施方案中，细胞毒素剂是放射性核素，诸如212Bi、131I、131In、90Y和186Re。
在一些实施方案中，细胞毒素剂是多拉司他汀或多拉司他汀肽类似物和衍生物、奥瑞司他汀或单甲基奥瑞司他汀苯丙氨酸。示例性分子在美国专利号5,635,483和5,780,588中公开。多拉司他汀和奥瑞司他汀已被证实可干扰微管动力学、GTP水解以及细胞核和细胞分裂(Woyke等人，(2001)Antimicrob Agents and Chemother.45(12):3580-3584)，并且具有抗癌和抗真菌活性。多拉司他汀或奥瑞司他汀药物部分可通过肽药物部分的N(氨基)末端或C(羧基)末端(WO02/088172)或经由工程化到抗体中的任何半胱氨酸附接到本发明的抗体。
免疫缀合物可使用已知的方法制备。
在一些实施方案中，可检测标签与螯合剂复合。
可检测标签、细胞毒素剂或治疗剂可直接或经由接头间接连接到多肽、异源多肽或者结合多肽或异源多肽的蛋白质类分子。合适的接头是本领域已知的，包括例如辅基、非酚类接头(N-琥珀酰亚胺基-苯甲酸酯的衍生物；十二硼酸酯)、大环螯合剂和无环螯合剂两者的螯合部分，诸如1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)的衍生物、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)的衍生物、S-2-(4-异硫氰酸基苄基)-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)的衍生物和1,4,8,11-四氮杂环十二烷-1,4,8,11-四乙酸(TETA)的衍生物、N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫醇)丙酸酯(SPDP)、亚氨基噻吩(IT)、亚胺酸酯的双官能衍生物(诸如己二亚胺酸二甲酯HCl)、活性酯(诸如双琥珀酰亚胺辛二酸酯)、醛(诸如戊二醛)、双叠氮基化合物(诸如双(对叠氮基苯甲酰基)己二胺)、双重氮衍生物(诸如双-(对重氮苯甲酰基)-乙二胺)、二异氰酸酯(诸如甲苯2,6-二异氰酸酯)和双活性氟化合物(诸如1,5-二氟-2,4-二硝基苯)以及其他螯合部分。合适的肽接头是公知的。
本文的任何组合物的治疗方法、用途和施用
本文提供了用本文所公开的组合物治疗受试者的方法。本文所提供的方法包括施用包含本公开的多核苷酸、多肽、载体和重组病毒中的任一种的组合物。本公开的包含多核苷酸、多肽、载体、重组病毒的组合物和施用方案可以用于治疗、预防临床病症，或者降低临床病症的风险。
在一些实施方案中，临床病症为多发性骨髓瘤。
“多发性骨髓瘤”是指以一种或多种恶性浆细胞不受控制地进行性增殖为特征的浆细胞恶性疾病。血浆(骨髓瘤)细胞的异常增殖导致正常骨髓被取代，导致造血组织功能障碍和骨髓结构破坏，从而导致发病进展和最终死亡。
在大多数患者中，多发性骨髓瘤由恶化前、无症状浆细胞病症(诸如意义未明的非IgM单克隆丙种球蛋白病(MGUS)或冒烟型多发性骨髓瘤(SMM))发展而来，其特征在于骨髓中的单克隆浆细胞增殖，并且不存在终末器官损伤，诸如肾衰竭、贫血和裂解骨病变。冒烟型多发性骨髓瘤占所有骨髓瘤患者的13％至15％，并且前5年以每年10％的速率进展到有症状的多发性骨髓瘤，在接下来的5年中减低到每年3％。
在一些实施方案中，多发性骨髓瘤是意义未明的非IgM单克隆丙种球蛋白病(MGUS)或冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)。
在一些实施方案中，多发性骨髓瘤是新诊断的多发性骨髓瘤。
在一些实施方案中，多发性骨髓瘤是复发性的、难治性的或复发性和难治性的。
在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用抗CD38抗体、谷氨酸衍生物、蛋白酶体抑制剂、烷基化剂、微管抑制剂、来那度胺、硼替佐米、泊马度胺、卡非佐米、埃罗妥珠单抗、艾莎佐米、美法仑或沙利度胺或它们的任何组合进行的治疗具有复发性或难治性。
在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用抗CD38抗体进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用谷氨酸衍生物进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用蛋白酶体抑制剂进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用烷基化剂进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用微管剂进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用来那度胺进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用硼替佐米进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用泊马度胺进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用卡非佐米进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用埃罗妥珠单抗进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用艾莎佐米进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用美法仑进行的治疗具有复发性或难治性。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤对于用沙利度胺进行的治疗具有复发性或难治性。
在一些实施方案中，受试者患有高危多发性骨髓瘤。如果受试者患有以下细胞遗传学异常中的一种或多种，则可将受试者分类为“高危”：t(4；14)(p16；q32)、t(14；16)(q32；q23)或del17p。因此，患有高危多发性骨髓瘤的受试者可患有一种或多种染色体异常，该一种或多种染色体异常包括：
a.t(4；14)(p16；q32)；
b.t(14；16)(q32；q23)；
c.del17p；
d.t(4；14)(p16；q32)和t(14；16)(q32；q23)；
e.t(4；14)(p16；q32)和del17p；
f.t(14；16)(q32；q23)和del17p；或者
g.t(4；14)(p16；q32)、t(14；16)(q32；q23)和del17p。
细胞遗传学异常可例如通过荧光原位杂交(FISH)来检测。在两种染色体易位中，癌基因易位到染色体14q32上的IgH区，从而导致这些基因失调。t(4；14)(p16；q32)涉及成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)和含多发性骨髓瘤SET结构域蛋白(MMSET)(也称为WHSC1/NSD2)的易位，并且t(14；16)(q32；q23)涉及MAF转录因子C-MAF的易位。17p缺失(del17p)涉及p53基因座的丢失。
在一些实施方案中，受试者是治疗初治型的。
在一些实施方案中，受试者已经接受高剂量化疗(HDC)和干细胞移植(SCT)。
在一些实施方案中，受试者具有升高水平的单克隆副蛋白(M蛋白)。也可以将M蛋白水平与高剂量化疗(HDC)和干细胞移植(SCT)后的水平进行比较。患有多发性骨髓瘤的受试者符合CRAB(钙升高、肾功能不全、贫血和骨异常)标准，并且具有≥10％的克隆性骨髓浆细胞或活检证实的骨或髓外浆细胞瘤，以及可测量的疾病。可测量的疾病由以下任一项定义：
-IgG骨髓瘤：血清单克隆副蛋白(M蛋白)水平≥1.0g/dL或尿液M蛋白水平≥200mg/24小时；或者
-IgA、IgM、IgD或IgE多发性骨髓瘤：血清M蛋白水平≥0.5g/dL或尿液M蛋白水平≥200mg/24小时；或者
-血清或尿液中没有可测量疾病的轻链型多发性骨髓瘤：血清免疫球蛋白游离轻链≥10mg/dL以及异常血清免疫球蛋白kλ游离轻链比率。
CRAB标准由以下定义：
·钙血症：血清钙>0.25mM/L(>1mg/dL)高于正常范围上限[ULN]或>2.75mM/L(>11mg/dL)
·肾功能不全：肌酸酐清除率<40mL/min或血清肌酸酐>177μM/L(>2mg/dL)
·贫血：血红蛋白>2g/dL低于正常下限或血红蛋白<10g/dL
·骨病变：骨骼X线摄影、CT或PET-CT上的一个或多个溶骨性病变。
可使用如表1所示的国际骨髓瘤工作组(IMWG)统一缓解标准建议(国际统一缓解标准共识建议)来评估对治疗的缓解。
表1.
本文提供了用于治疗、预防或降低受试者多发性骨髓瘤风险的方法，所述方法包括施用可用于将本公开的多发性骨髓瘤新抗原引入受试者中的本公开的各种组合物，例如本公开的多核苷酸、异源多核苷酸、多肽、异源多肽、载体、重组病毒和疫苗可用于治疗受试者的多发性骨髓瘤。另外，可以在本公开的方法中使用结合本公开的多发性骨髓瘤新抗原的蛋白质类分子。
本公开还提供了用于在受试者中诱导免疫应答的方法，所述方法包括施用可用于将本公开的多发性骨髓瘤癌症新抗原引入受试者中的本公开的各种组合物，例如本公开的多核苷酸、异源多核苷酸、多肽、异源多肽、载体、重组病毒和疫苗。
在一些实施方案中，本文鉴定的多发性骨髓瘤新抗原以至少约1％或更高、约2％或更高、约3％或更高、约4％或更高、约5％或更高、约6％或更高、约7％或更高、约8％或更高、约9％或更高、约10％或更高、约11％或更高、约12％或更高、约13％或更高、约14％或更高、约15％或更高、约16％或更高、约17％或更高、约18％或更高、约19％或更高、约20％或更高、约21％或更高、约22％或更高、约23％或更高、约24％或更高、约25％或更高、约26％或更高、约27％或更高、约28％或更高、约29％或更高、约30％或更高、约35％或更高、约40％或更高、约45％或更高、约50％或更高、约55％或更高、约60％或更高、约65％或更高或者约70％或更高的频率存在于患有多发性骨髓瘤的受试者群体中。
在一些实施方案中，治疗、预防多发性骨髓瘤癌症，降低多发性骨髓瘤癌症的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤癌症发病的方法包括向对其有需要的受试者施用本文所公开的任何组合物，并且其中所述施用包括一次或多次施用所述组合物。
在一些实施方案中，诱导免疫应答的方法包括向对其有需要的所述受试者施用本文所公开的任何组合物，并且其中所述施用包括一次或多次施用所述组合物。
在本文所公开的任何方法中，施用于受试者的组合物可以包含选自腺病毒、甲病毒、痘病毒、腺相关病毒、逆转录病毒的重组病毒，或者可以包含自复制RNA分子，或它们的组合。
在一些实施方案中，重组病毒包含本公开的多发性骨髓瘤癌症新抗原，例如本公开的多核苷酸、异源多核苷酸、多肽、异源多肽和载体。
在一些实施方案中，病毒或重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20及它们的组合。
在一些实施方案中，疫苗包含本公开的rAd26。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的rMVA。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的rGAd。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的rGAd20。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的rCh20。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的rAd26和本公开的rMVA。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的rGAd20和本公开的rMVA。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的自复制RNA分子和本公开的rMVA。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的异源多肽。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的异源多核苷酸。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的多核苷酸。
在一些实施方案中，组合物包含本公开的多肽。
第二次施用
在一些实施方案中，本文所公开的方法包括一次或多次施用本公开中所提供的组合物。例如，该方法包括第一次施用、随后的第二次施用，以及这两次施用之间的时间段。
在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用可以包含相同或不同的组合物。例如，第一次施用可以包括包含选自Ad26、GAd20或MVA的重组病毒或包含编码本公开的任何多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，或它们的组合的组合物。在一些实施方案中，第二次施用可以包括包含选自Ad26、GAd20或MVA的重组病毒或包含编码本公开的任何多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，或它们的组合的组合物。
在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用在受试者的生命期中施用一次。在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用在受试者的生命期中施用两次或更多次。
在一些实施方案中，第一次施用与第二次施用之间的时间段为约1周至约2周、约1周至约4周、约1周至约6周、约1周至约8周、约1周至约12周、约1周至约20周、约1周至约24周，或约1周至约52周。
在一些实施方案中，第一次施用与第二次施用之间的时间段为约2周、约3周、约4周、约5周、约6周、约7周、约8周、约9周、约10周、约11周、约12周、约13周、约14周、约15周、约16周、约17周、约18周、约19周、约20周、约21周、约22周、约23周、约24周、约25周、约26周、约27周、约28周、约29周、约30周、约31周、约32周、约33周、约34周、约35周、约36周、约37周、约38周、约39周、约40周、约41周、约42周、约43周、约44周、约45周、约46周、约47周、约48周、约49周、约50周、约51周，或约52周。
在一些实施方案中，第一次施用与第二次施用之间的时间段为约2周。
在一些实施方案中，第一次施用与第二次施用之间的时间段为约4周。
在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用构成周期，并且治疗方案可以包括两个或更多个周期，每个周期间隔约1个月、约2个月、约3个月、约4个月、约5个月、约6个月、约7个月、约8个月、约9个月、约10个月、约11个月或约12个月。
提供以下实施例以进一步描述本文所公开的实施方案中的一些。这些实施例旨在说明而非限制本发明所公开的实施方案。在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用可以包括在表2中提供的重组病毒或自复制RNA分子的任何组合，所述组合包含编码本公开的一种或多种多肽或其任何组合的多核苷酸。
表2.第一次施用和第二次施用中的重组病毒和自复制RNA分子组成
| 第一次施用 | 第二次施用 |
| Ad26 | MVA |
| Ad26 | GAd20 |
| Ad26 | 自复制RNA分子 |
| Ad26 | Ad26 |
| MVA | Ad26 |
| MVA | GAd20 |
| MVA | 自复制RNA分子 |
| MVA | MVA |
| GAd20 | Ad26 |
| GAd20 | MVA |
| GAd20 | 自复制RNA分子 |
| GAd20 | GAd20 |
| 自复制RNA分子 | Ad26 |
| 自复制RNA分子 | MVA |
| 自复制RNA分子 | GAd20 |
| 自复制RNA分子 | 自复制RNA分子 |
在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用可以包括编码本公开的任何多肽或其组合的多核苷酸。在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用可以包括编码选自由以下项组成的组的任何多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421及它们的组合。在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用可以包括编码本公开的任何多肽的两个或更多个串联重复序列的多核苷酸。
在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用可以包括不同的重组病毒。
在一些实施方案中，第一次施用和第二次施用包括重组病毒，所述重组病毒包含编码不同氨基酸序列的多肽的多核苷酸。
在一些实施方案中，诱导免疫应答的方法，或者在受试者中治疗、预防多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法包括治疗周期，其中每个周期包括：
包括第一组合物的第一次施用，该第一组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子或它们的组合，其中所述病毒或重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20；以及
包括第二组合物的第二次施用，该第二组合物包含重组病毒或包含编码本公开的任何多肽的多核苷酸的自复制RNA分子或它们的组合，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20。
第三次施用
在一些实施方案中，本文所公开的任何方法可以还包括第三次施用。例如，该方法可以包括第一次施用、第二次施用、随后的第三次施用，以及每次施用之间的时间段。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用和第三次施用可以包含相同或不同的组合物。例如，第一次施用可以包括包含选自Ad26、GAd20或MVA的重组病毒或包含编码组合物的任何多肽的多核苷酸的自复制RNA分子或它们的组合的组合物。在一些实施方案中，第二次施用可以包括选自Ad26、GAd20或MVA的重组病毒或包含编码组合物的任何多肽的多核苷酸的自复制RNA分子或它们的组合。在一些实施方案中，第三次施用可以包括包含选自Ad26、GAd20或MVA的重组病毒或包含编码组合物的任何多肽的多核苷酸的自复制RNA分子或它们的组合的组合物。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用和第三次施用包括一种组合物，该组合物包含选自Ad26、GAd20、MVA的重组病毒或包含编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的组合。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用或第三次施用包括编码本公开的任何多肽的两个或更多个串联重复序列的多核苷酸。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用或第三次施用可以包括不同的重组病毒。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用或第三次施用可以包括重组病毒，所述重组病毒包含编码不同氨基酸序列的多肽的多核苷酸。
例如，第一次施用可以包括编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421及它们的组合。在一些实施方案中，第二次施用可以包括编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421及它们的组合。在一些实施方案中，第三次施用可以包括编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421及它们的组合。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用和第三次施用在受试者的生命期中施用一次。在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用和第三次施用在受试者的生命期中施用两次或更多次。
在一些实施方案中，第二次施用与第三次施用之间的时间段为约1周至约2周、约1周至约4周、约1周至约6周、约1周至约8周、约1周至约12周、约1周至约20周、约1周至约24周，或约1周至约52周。
在一些实施方案中，第二次施用与第三次施用之间的时间段为约2周、约3周、约4周、约5周、约6周、约7周、约8周、约9周、约10周、约11周、约12周、约13周、约14周、约15周、约16周、约17周、约18周、约19周、约20周、约21周、约22周、约23周、约24周、约25周、约26周、约27周、约28周、约29周、约30周、约31周、约32周、约33周、约34周、约35周、约36周、约37周、约38周、约39周、约40周、约41周、约42周、约43周、约44周、约45周、约46周、约47周、约48周、约49周、约50周、约51周，或约52周。
在一些实施方案中，第二次施用与第三次施用之间的时间段为约6周。
在一些实施方案中，第二次施用与第三次施用之间的时间段为约8周。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用和第三次施用一起构成周期，并且治疗方案可以包括两个或更多个周期，每个周期间隔约1个月、约2个月、约3个月、约4个月、约5个月、约6个月、约7个月、约8个月、约9个月、约10个月、约11个月或约12个月。
提供以下实施例以进一步描述本文所公开的实施方案中的一些。本文所公开的方法中使用的第一次施用、第二次施用和第三次施用可以包括表3中所提供的表位和组合物的任何组合。
表3.第一次施用、第二次施用和第三次施用中的重组病毒和自复制RNA分子组成
在一些实施方案中，诱导免疫应答的方法，或者在受试者中治疗、预防多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法包括治疗周期，其中每个周期包括：
包括第一组合物的第一次施用，该第一组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20；以及
包括第二组合物的第二次施用，该第二组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20；以及
包括第三组合物的第三次施用，该第三组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20。
第四次施用
在一些实施方案中，本文所公开的任何方法可以还包括第四次施用。例如，该方法可以包括第一次施用、第二次施用、第三次施用和第四次施用，以及每次施用之间的时间段。在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用和第四次施用可以包含相同或不同的组合物。
例如，第四次施用可以包括包含选自Ad26、GAd20或MVA的重组病毒或编码本公开的一种或多种多肽的自复制RNA分子的组合物。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用和第四次施用包括一种组合物，该组合物包含选自Ad26、GAd20或MVA的重组病毒或编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的自复制RNA分子：SEQ ID NO 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385和421，及它们的组合。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用或第四次施用包括编码本公开的任何多肽的两个或更多个串联重复序列的多核苷酸。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用或第四次施用可以包括不同的重组病毒。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用或第四次施用可以包括重组病毒，所述重组病毒包含编码不同氨基酸序列的多肽的多核苷酸。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用和第四次施用在受试者的生命期中施用一次。在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用和第四次施用在受试者的生命期中施用两次或更多次。
在一些实施方案中，第三次施用与第四次施用之间的时间段为约1周至约2周、约1周至约4周、约1周至约6周、约1周至约8周、约1周至约12周、约1周至约20周、约1周至约24周，或约1周至约52周。
在一些实施方案中，第三次施用与第四次施用之间的时间段为约2周、约3周、约4周、约5周、约6周、约7周、约8周、约9周、约10周、约11周、约12周、约13周、约14周、约15周、约16周、约17周、约18周、约19周、约20周、约21周、约22周、约23周、约24周、约25周、约26周、约27周、约28周、约29周、约30周、约31周、约32周、约33周、约34周、约35周、约36周、约37周、约38周、约39周、约40周、约41周、约42周、约43周、约44周、约45周、约46周、约47周、约48周、约49周、约50周、约51周，或约52周。
在一些实施方案中，第三次施用与第四次施用之间的时间段为约4周。
在一些实施方案中，第三次施用与第四次施用之间的时间段为约8周。
在一些实施方案中，第一次施用、第二次施用、第三次施用和第四次施用一起构成周期，并且治疗方案可以包括两个或更多个周期，每个周期间隔约1个月、约2个月、约3个月、约4个月、约5个月、约6个月、约7个月、约8个月、约9个月、约10个月、约11个月或约12个月。
在一些实施方案中，诱导免疫应答的方法，或者在受试者中治疗、预防多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法包括治疗周期，其中每个周期包括：
包括第一组合物的第一次施用，该第一组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20；以及
包括第二组合物的第二次施用，该第二组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20；以及
包括第三组合物的第三次施用，该第三组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20或自复制RNA分子。以及
包括第四组合物的第四次施用，该第四组合物包含重组病毒或包含编码本公开的一种或多种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子，其中所述重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20。
维持施用
在一些实施方案中，该方法还包括在治疗周期期间以规则的间隔向受试者施用组合物，并且甚至在治疗周期已结束后也可以继续施用。例如，该组合物可以在治疗方案期间每月施用于受试者，并且可以再继续施用6个月。在一些实施方案中，该组合物可以在两个治疗周期之间施用。在一些实施方案中，该组合物可以是本文所公开的任何组合物，诸如包含选自Ad26载体、GAd20载体、MVA载体或编码表位序列的自复制RNA分子的载体的组合物。
施用的剂量和途径
本公开的组合物可以通过多种途径(诸如皮下、局部、口服和肌内)施用于受试者。组合物的施用可口服或非肠道实现。肠胃外递送的方法包括局部、动脉内(直接至组织)、肌内、皮内、皮下、髓内、鞘内、心室内、静脉内、腹膜内或鼻内施用。本公开还具有提供在预防方法和治疗方法中使用的合适的局部、口服、全身和肠胃外制剂的目的。
在一些实施方案中，该疫苗组合物的肌内施用可以通过使用针来实现。一种替代方法是使用无针注射装置来施用组合物(使用例如Biojector(TM))或含有疫苗的冻干粉末。
对于静脉内、皮肤或皮下注射，或者在患病部位注射，该疫苗组合物可以是不含热原且具有合适的pH、等渗性和稳定性的肠胃外可接受的水性溶液剂的形式。本领域的技术人员完全能够使用例如等渗媒介物诸如氯化钠注射液、林格氏注射液、乳酸林格氏注射液来制备合适的溶液。根据需要，可包含防腐剂、稳定剂、缓冲剂、抗氧化剂和/或其他添加剂。也可使用缓释配制品。
通常，施用将具有预防目的以在多发性骨髓瘤症状发展之前对多发性骨髓瘤新抗原产生免疫应答。
将本公开的组合物施用于受试者，从而在受试者中产生免疫应答。将该疫苗的能够诱导可检测的免疫应答的量定义为“免疫有效剂量”。本公开的组合物可以诱导体液免疫应答以及细胞介导的免疫应答。在一个典型的实施方案中，免疫应答是保护性免疫应答。
在一些实施方案中，在受试者中治疗、预防多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法包括向所述受试者施用治疗有效量的本公开的一种或多种疫苗。
在一些实施方案中，在受试者中治疗、预防多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法包括向所述受试者施用治疗有效的量的本公开的一种或多种组合物。
在一些实施方案中，在受试者中产生免疫应答的方法包括向受试者施用免疫治疗有效量的本公开的一种或多种组合物。
在一些实施方案中，在受试者中治疗、预防多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法包括向受试者施用治疗有效量的包含多核苷酸的疫苗或组合物，该多核苷酸编码以下的一种或多种多肽：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421或它们的片段，从而在受试者中治疗、预防多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病，其中所述施用包括一次或多次施用所述组合物。
在本文所公开的任何方法中，施用于受试者的组合物可以包含选自腺病毒、甲病毒、痘病毒、腺相关病毒、逆转录病毒的重组病毒，或者可以包含自复制RNA分子，或它们的组合。在一些实施方案中，受试者被怀疑患有或被怀疑会发展成多发性骨髓瘤。
实际施用量，以及施用速率和时间过程将取决于被治疗疾病的性质和严重性。治疗处方(例如，剂量决策等)由全科医生和其他医师负责，并且通常要考虑待治疗的障碍、个体患者的状况、递送部位、施用方法和医生已知的其他因素。
在一些实施方案中，包含重组腺病毒的组合物以每剂约1×104IFU(感染单位)至约1×1012IFU、每剂约1×104IFU至约1×1011IFU、每剂约1×104IFU至约1×1010IFU、每剂约1×104IFU至约1×109IFU、每剂约1×104IFU至约1×108IFU，或每剂约1×104IFU至约1×106IFU的剂量施用。
在一些实施方案中，包含重组腺病毒的组合物以每剂约1×106VP(病毒颗粒)至约1×1014VP、每剂约1×106VP至约1×1012VP、每剂约1×106VP至约1×1010VP、每剂约1×106VP至约1×108VP，或每剂约1×106VP至约1×107VP的剂量施用。
在一些实施方案中，包含重组Ad26病毒的组合物以每剂约1×1010IFU施用。在一些实施方案中，包含重组Ad26病毒的组合物以每剂约1×1011IFU施用。在一些实施方案中，包含重组Ad26病毒的组合物以每剂约1×1010VP施用。在一些实施方案中，包含重组Ad26病毒的组合物以每剂约1×1011VP施用。
在一些实施方案中，包含重组GAd20病毒的组合物以每剂约1×108IFU施用。在一些实施方案中，包含重组GAd20病毒的组合物以每剂约1×1010IFU施用。在一些实施方案中，包含重组GAd20病毒的组合物以每剂约1×1010VP施用。在一些实施方案中，包含重组GAd20病毒的组合物以每剂约1×1011VP施用。
在一些实施方案中，包含重组痘病毒的组合物以每剂约1×104IFU(感染单位)至约1×1012IFU、每剂约1×104IFU至约1×1011IFU、每剂约1×104IFU至约1×1010IFU、每剂约1×104IFU至约1×109IFU、每剂约1×104IFU至约1×108IFU，或每剂约1×104IFU至约1×106IFU的剂量施用。
在一些实施方案中，包含重组MVA病毒的组合物以每剂约1×810IFU施用。在一些实施方案中，包含重组MVA病毒的组合物以每剂约1×1010IFU施用。
在一些实施方案中，包含自复制RNA分子的组合物以约1微克至约100微克、约1微克至约90微克、约1微克至约80微克、约1微克至约70微克、约1微克至约60微克、约1微克至约50微克、约1微克至约40微克、约1微克至约30微克、约1微克至约20微克、约1微克至约10微克或者约1微克至约5微克自复制RNA分子的剂量施用。
在一个示例性方案中，包含腺病毒的组合物以包含约104至1012个病毒颗粒/ml的浓度的介于约100μL至约10ml之间范围内的体积施用(例如，肌内)。腺病毒载体可以0.25ml至1.0ml范围内的体积(诸如以0.5ml的体积)施用。
腺病毒可在一次施用期间以约109至约1012个病毒颗粒(vp)的量、更通常以约1010至约1012个vp的量施用给人类受试者。
在一个示例性方案中，将包含本公开的rMVA病毒的组合物以介于约100μl至约10ml盐水溶液之间范围内的体积(例如，肌内)施用，该盐水溶液含有约1×107TCID50至1×109TCID50(50％组织培养感染剂量)或Inf.U.(感染单位)的剂量。rMVA病毒可以0.25ml至1.0ml范围内的体积施用。组合物可在施用初免组合物后数周或数月(例如，在第一次施用第一组合物后约1周或2周或3周或4周或6周或8周或12周或16周或20周或24周或28周或32周或一年至两年)施用两次或更多次。组合物的附加施用可在初始步骤(b)后6周至5年(诸如在初始加强接种后6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25周，或7、8、9、10、11或12个月，或2、3、4或5年)施用。任选地，另外的施用步骤(c)可根据需要重复一次或多次。
联合疗法
本公开的疫苗和组合物可与至少一种另外的癌症治疗剂联合用于治疗多发性骨髓瘤。
另外的癌症治疗剂可以是化学治疗剂、免疫调节剂、皮质类固醇、放射疗法、靶向疗法、高剂量化疗(HDC)和干细胞移植(SCT)、检查点抑制剂、抗生素、免疫刺激剂或细胞疗法或手术，或它们的任何组合。
示例性化学治疗剂是蛋白酶体抑制剂；烷基化剂；微管抑制剂；亚硝基脲；抗肿瘤药抗代谢物；抗肿瘤抗生素；植物生物碱；紫杉烷；激素试剂；以及各种其他试剂，诸如白消安、铂类化合物(例如，卡铂、顺铂)、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、达卡巴嗪、异环磷酰胺、盐酸氮芥、美法仑、甲苄肼、噻替哌、尿嘧啶氮芥、5-氟尿嘧啶、6-巯嘌呤、卡培他滨、胞嘧啶阿拉伯糖苷、氟尿苷、氟达拉滨、吉西他滨、甲氨蝶呤、硫鸟嘌呤、更生霉素、柔红霉素、多柔比星、伊达比星、丝裂霉素-C和米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、紫杉醇和多西他赛。
在一些实施方案中，化学治疗剂为蛋白酶体抑制剂。
在一些实施方案中，蛋白酶体抑制剂是硼替佐米、卡非佐米、马里佐米或伊沙佐米，或它们的任何组合。
在一些实施方案中，化学治疗剂是烷基化剂。
“烷基化剂”是指DNA烷基化剂家族，包括环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑或亚硝基脲。环磷酰胺以商品名CyclostinTM销售。异环磷酰胺以商品名HoloxanTM销售。美法仑以商品名
销售。硝基脲包括卡莫司汀、洛莫司汀和司莫司汀。卡莫司汀以商品名
销售。洛莫司汀以商品名
销售。
在一些实施方案中，烷基化剂为美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺或亚硝基脲或它们的任何组合。
在一些实施方案中，化学治疗剂为微管抑制剂。
“微管抑制剂”(MTI)是指微管去稳定化合物和微管聚合抑制剂，包括紫杉烷(诸如紫杉醇和多西他赛)、长春花生物碱(诸如长春碱或硫酸长春碱、长春新碱或硫酸长春新碱和长春瑞滨)。紫杉醇以商品名
销售。多西他赛以商品名
销售。硫酸长春碱以商品名Vinblastin R.PTM销售。硫酸长春新碱以商品名FarmistinTM销售。长春瑞滨以商品名
销售。
在一些实施方案中，微管抑制剂是紫杉烷或长春花生物碱或它们的任何组合。
在一些实施方案中，长春花生物碱是长春新碱。
在一些实施方案中，化学治疗剂是抗肿瘤抗代谢物。
“抗肿瘤抗代谢物”包括但不限于5-氟尿嘧啶或5-FU、卡培他滨、吉西他滨、DNA脱甲基化合物(诸如5-氮杂胞苷和地西他滨)、甲氨蝶呤和依达曲沙以及叶酸拮抗剂(诸如培美曲塞)。卡培他滨以商品名
销售。吉西他滨以商品名
销售。
示例性的免疫调节剂包括谷氨酸衍生物，
“谷氨酸衍生物”是指作为谷氨酸衍生物的免疫调节药物，诸如来那度胺、沙利度胺和泊马度胺。来那度胺以商品名
销售。沙利度胺以商品名
销售。泊马度胺以商品名
销售。
在一些实施方案中，谷氨酸衍生物是来那度胺、泊马度胺或沙利度胺或它们的任何组合。
示例性皮质类固醇包括地塞米松或泼尼松，或它们的任何组合。
可使用各种方法进行放射疗法，包括外束疗法、内部放射疗法、植入物放射、立体定向放射外科手术、全身放射疗法、放射疗法以及永久性或暂时性间质短距离放射疗法。外束疗法涉及三维适形放射疗法(其中设计有辐射场)、局部放射(例如，指向预选目标或器官的放射)或聚焦放射。聚焦放射可选自立体定向放射外科手术、分段立体定向放射外科手术或调强放射疗法。聚焦放射可具有粒子束(质子)、钴-60(光子)线性加速剂(x射线)作为放射源(参见例如WO 2012/177624)。“短距离放射疗法”是指通过将空间受限的放射性材料插入体内肿瘤或其他增殖性组织疾病部位或其附近的放射治疗，包括暴露于放射性同位素(例如，At-211、I-131、I-125、Y-90、Re-186、Re-188、Sm-153、Bi-212、P-32和Lu的放射性同位素)。用作细胞调节剂的合适辐射源包括固体和液体两者。辐射源可以是放射性核素，诸如作为固体源的I-125、I-131、Yb-169、Ir-192，作为固体源的I-125，或者发射光子、β粒子、γ辐射或其他治疗射线的其他放射性核素。放射性材料也可以是由放射性核素的任何溶液制成的流体，例如I-125或I-131的溶液，或者放射性流体可使用包含固体放射性核素(诸如Au-198、Y-90)的小颗粒的合适流体的浆液来产生。放射性核素可体现在凝胶或放射性微球中。
靶向疗法包括但不限于抗CD38抗体(例如，达雷木单抗和埃罗妥珠单抗)、抗BCMA抗体或CAR-T、抗GPRC5D抗体或CAR-T以及抗SLAMF7抗体(例如，埃罗妥珠单抗)。
干细胞移植(SCT)可以是自体SCT(ASCT)、同种异体SCT或同基因SCT。在一些实施方案中，SCT为ASCT。
在一些实施方案中，另外的治疗剂包括硼替佐米和地塞米松。
在一些实施方案中，硼替佐米以约1.3mg/m2的剂量施用并且地塞米松以约20mg的剂量施用。
在一些实施方案中，另外的治疗剂包括来那度胺和地塞米松。
在一些实施方案中，来那度胺以约25mg的剂量施用，并且地塞米松以约20mg至约40mg之间的剂量施用。
在一些实施方案中，另外的治疗剂包括泊马度胺和地塞米松。
在一些实施方案中，泊马度胺以约25mg的剂量施用，并且地塞米松以约20mg至约40mg之间的剂量施用。
在一些实施方案中，另外的治疗剂包括硼替佐米、美法仑和泼尼松。
在一些实施方案中，硼替佐米以约1.3mg/m2的剂量施用，美法仑以约9mg/m2的剂量施用并且泼尼松以约60mg/m2的剂量施用。
在一些实施方案中，另外的治疗剂包括硼替佐米、沙利度胺和地塞米松。
在一些实施方案中，硼替佐米以约1.3mg/m2的剂量施用，沙利度胺以约25mg的剂量施用，并且地塞米松以约20mg至约40mg之间的剂量施用。
在一些实施方案中，受试者符合高剂量化疗(HDC)和干细胞移植(SCT)资格。
“高剂量化疗”(HDC)和“自体干细胞移植”(ASCT)是指对患有新诊断的多发性骨髓瘤的、被认为适合的受试者的治疗(例如，受试者“符合资格”)。65岁以下患有一种或多种可能对HDC和ASCT耐受性具有负面影响的共病的受试者或65岁以上的受试者通常被认为不符合HDC和ASCT的资格，因为他们的身体状况虚弱，增加了死亡和移植相关并发症的风险(例如，受试者“不符合资格”)。示例性共病是肾功能障碍。示例性HDC方案是剂量为200mg/m2体表面积的美法仑(剂量基于年龄和肾功能而减少)，环磷酰胺和美法仑，卡莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷和美法仑(BEAM)，高剂量伊达比星，环磷酰胺、噻替哌，白消安和环磷酰胺，白消安和美法仑，以及高剂量来那度胺(Mahajan等人，Ther Adv Hematol，第9卷：第123-133页，2018年)。环磷酰胺以商品名CyclostinTM销售。美法仑以商品名
销售。卡莫司汀以商品名
销售。依托泊苷以商品名
销售。阿糖胞苷以商品名
销售。伊达比星以商品名
销售。噻替派以商品名
销售。来那度胺以商品名
销售。
在一些实施方案中，SCT是自体SCT(ASCT)、同种异体SCT或同基因SCT。
在一些实施方案中，SCT为ASCT。
在一些实施方案中，HDC为美法仑。
示例性检查点抑制剂是PD-1、PD-L1、PD-L2、VISTA、BTNL2、B7-H3、B7-H4、HVEM、HHLA2、CTLA-4、LAG-3、TIM-3、BTLA、CD160、CEACAM-1、LAIR1、TGFβ、IL-10、Siglec家族蛋白质、KIR、CD96、TIGIT、NKG2A、CD112、CD47、SIRPA或CD244的拮抗剂。“拮抗剂”是指当与细胞蛋白质结合时抑制由蛋白质的天然配体诱导的至少一种反应或活性的分子。当至少一种反应或活性被抑制的程度比不存在拮抗剂(例如，阴性对照)时抑制的至少一种反应或活性多至少约30％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或100％时，或当与不存在拮抗剂时的抑制相比抑制在统计学上是显著的时，所述分子是拮抗剂。拮抗剂可以是抗体、可溶性配体、小分子、DNA或RNA(诸如siRNA)。检查点抑制剂的示例性拮抗剂描述于美国专利公布号2017/0121409。
在一些实施方案中，将本公开的一种或多种疫苗或组合物与CTLA-4抗体、CTLA4配体、PD-1轴抑制剂、PD-L1轴抑制剂、TLR激动剂、CD40激动剂、OX40激动剂、羟基脲、鲁索替尼、菲卓替尼、41BB激动剂、CD28激动剂、STING激动剂、RIG-I激动剂、TCR-T疗法、CAR-T疗法、FLT3配体、硫酸铝、BTK抑制剂、CD38抗体、CDK抑制剂、CD33抗体、CD37抗体、CD25抗体、GM-CSF抑制剂、IL-2、IL-15、IL-7、CD3重定向分子、泊马米布(pomalimib)、IFNγ、IFNα、TNFα、VEGF抗体、CD70抗体、CD27抗体、BCMA抗体或GPRC5D抗体、它们的任何组合联合施用。
在一些实施方案中，检查点抑制剂是伊匹单抗(ipilimumab)、西利单抗(cetrelimab)、派姆单抗(pembrolizumab)、纳武单抗(nivolumab)、信迪利单抗(sintilimab)、西米普利单抗(cemiplimab)、特瑞普利单抗(toripalimab)、卡瑞利珠单抗(toripalimab)、替雷利珠单抗(tislelizumab)、多塔利单抗(dostralimab)、斯巴达珠单抗(spartalizumab)、普鲁戈利单抗(prolgolimab)、AK-105、HLX-10、巴替利单抗(balstilimab)、MEDI-0680、HX-008、GLS-010、BI-754091、杰诺单抗(genolimzumab)、AK-104、MGA-012、F-520、609A、LY-3434172、AMG-404、SL-279252、SCT-I10A、RO-7121661、ICTCAR-014、MEDI-5752、CS-1003、XmAb-23104、Sym-021、LZM-009、hAB21、BAT-1306、MGD-019、JTX-4014、布加达利单抗(budigalimab)、XmAb-20717、AK-103、MGD-013、IBI-318、萨善利单抗(sasanlimab)、CC-90006、阿维单抗(avelumab)、阿替利珠单抗(atezolizumab)、度伐鲁单抗(durvalumab)、CS-1001、Bintrafuspα、恩沃利单抗(envafolimab)、CX-072、GEN-1046、GS-4224、KL-A167、BGB-A333、SHR-1316、CBT-502、IL-103、KN-046、ZKAB-001、CA-170、TG_1501、LP-002、INCB-86550、ADG-104、SHR-1701、BCD-135、IMC-001、MSB-2311、FPT-155、FAZ-053、HLX-20、碘帕利单抗(iodapolimab)、FS-118、BMS-986189、AK-106、MCLA-145、IBI-318或CK-301，或它们的任何组合。
在一些实施方案中，将本公开的一种或多种疫苗或组合物与伊匹单抗、西利单抗、派姆单抗、纳武单抗、信迪利单抗、西米普利单抗、特瑞普利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、多塔利单抗、斯巴达珠单抗、普鲁戈利单抗、巴替利单抗、布加达利单抗、萨善利单抗、阿维单抗、阿替利珠单抗、度伐鲁单抗、恩沃利单抗或碘帕利单抗或它们的任何组合联合施用。
在一些实施方案中，将本公开的一种或多种疫苗或组合物与CTLA-4抗体、CTLA4配体、PD-1轴抑制剂、PD-L1轴抑制剂、TLR激动剂、CD40激动剂、OX40激动剂、羟基脲、鲁索替尼、菲卓替尼、41BB激动剂、CD28激动剂、STING激动剂、RIG-I激动剂、TCR-T疗法、CAR-T疗法、FLT3配体、硫酸铝、BTK抑制剂、CD38抗体、CDK抑制剂、CD33抗体、CD37抗体、CD25抗体、GM-CSF抑制剂、IL-2、IL-15、IL-7、CD3重定向分子、泊马米布(pomalimib)、IFNγ、IFNα、TNFα、VEGF抗体、CD70抗体、CD27抗体、BCMA抗体或GPRC5D抗体、它们的任何组合联合施用。
在一些实施方案中，第二治疗剂可以与第一次施用的第一组合物或第二次施用的第二组合物或第三次施用的第三组合物或第四次施用的第四组合物联合施用。
在一些实施方案中，抗CTLA-4抗体与本公开组合物的第一次施用或第二次施用或第三次施用或第四次施用中的任一者组合。
在一些实施方案中，抗PD-1或抗PD-L1抗体与本公开组合物的第一次施用或第二次施用或第三次施用或第四次施用中的任一者组合。
在一些实施方案中，检查点抑制剂以约0.5mg/kg至约5mg/kg、约5mg/kg至约10mg/kg、约10mg/kg至约15mg/kg、约15mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约25mg/kg、约20mg/kg至约50mg/kg、约25mg/kg至约50mg/kg、约50mg/kg至约75mg/kg、约50mg/kg至约100mg/kg、约75mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约125mg/kg、约125mg/kg至约150mg/kg、约150mg/kg至约175mg/kg、约175mg/kg至约200mg/kg、约200mg/kg至约225mg/kg、约225mg/kg至约250mg/kg，或约250mg/kg至约300mg/kg的剂量施用。
实施例
提供以下实施例以进一步描述本文所公开的实施方案中的一些。这些实施例旨在说明而非限制本发明所公开的实施方案。
实施例1：通过生物信息学鉴定新抗原
开发了计算框架以通过生物信息学手段分析各种多发性骨髓瘤RNA-seq数据集，从而鉴定由基因融合事件产生的常见多发性骨髓瘤新抗原，所述基因融合事件导致新颖肽序列的产生、内含子保留、可变剪接变体、发育沉默基因的异常表达或点突变。
查询的数据集为：
·基因型-组织表达(GTEx)研究联盟(The Genotype-Tissue ExpressionConsortium)。该数据集涵盖来自49个正常组织的6137个RNA-seq数据集，并且用于评估正常组织中多发性骨髓瘤新抗原候选物的频率。
·免疫细胞类型特异性RNA-seq数据集。该内部研究由从来源于五个健康供体的20个免疫细胞类型(T细胞、B细胞、NK细胞和骨髓细胞类型)获得的110个RNA-seq数据集组成。
·MMRF CoMMpass研究(https://themmrf.org/we-are-curing-multiple-myeloma/mmrf-commpass-study/)。该研究涵盖从新诊断的多发性骨髓瘤患者获得的807个RNA-seq数据集。
·SMM 2001研究。该研究由从患有冒烟型多发性骨髓瘤的患者获得的130个RNA-seq数据集组成。
·MMY3007研究。该研究涵盖从参加达雷木单抗临床试验的患者获得的586个RNA-seq数据集。
·MMY3003-3004研究。该研究涵盖从参加达雷木单抗临床试验的患者获得的861个RNA-seq数据集。
RNA-seq数据库中包括的所有样品(以上所述的MMRF和临床试验研究)是从患者骨髓穿刺液富集的CD138+细胞。
在分析之前进行原始数据的质量控制(QC)。首先修剪测序读数以去除Illumina的接头序列，并从下游分析中去除映射到人类tRNA和rRNA的读数。还对低质量碱基调用的读数(<10Phred质量评分；指示不正确概率为1/10的碱基)进行了修剪。从数据集中去除小于25个碱基对(bp)的修剪读数。另外，遵循QC步骤被认为可以去除质量较差的读数：去除最高碱基质量评分小于15的读数；去除平均碱基质量评分小于10的读数；去除polyATCG比率>80％的读数；去除两个读数中的一个读数失效的RNA序列。
稍后使用ArrayStudio(https_//www_omicsoft_com/array-studio/)平台将读数映射到人类基因组构建(Human Genome Build)38。使用NCBI的Refseq基因模型(发布日期2017年6月6日)将读数映射到人类基因组的已知外显子区域。
基因融合事件的鉴定
将FusionMap算法(Ge H等人,Bioinformatics.2011年7月15日；27(14):1922-8.)用于鉴定上述癌症数据集中的基因融合事件。FusionMap基于读数检测融合接点，所述读数包含测序读数中间区域的融合位置。在这之后从种子读数的共识中搜索可能的融合接点位置。FusionMap基于伪融合库构建参考指数并且将未映射的潜在融合读数与该伪参考进行比对。在此步骤期间映射的读数被认为是拯救读数。
这种算法鉴定了嵌合通读融合，如图1中所示和由染色体易位产生的基因融合事件两者，如图2所示。当满足以下标准时，将基因融合事件称为在RNA-seq数据集中：基因组中映射位置不同的至少两个种子读数、支持融合接点的至少四个种子和拯救读数以及至少一个跨接点的读数对。从下游分析中忽略来自共有高序列相似性(直系同源物和蛋白质家族)的基因对的基因融合事件。
使用以下标准鉴定源自基因融合事件的共有新抗原：疾病队列中基因融合事件的发生率大于5％，在整个GTEx数据集中使用宽松标准(至少2个种子读数和跨接头的读数)，基因融合事件的出现率小于1％并且基因融合事件的出现率<＝来源于正常免疫细胞类型的2个RNA-seq数据集。使用来自基因A的开放阅读框(图1和图2)获得源自所鉴定的新颖接头的蛋白质序列。
剪接变体的鉴定
开发了定制的生物信息学过程来分析配对末端RNA-seq数据，从而鉴定由可变剪接事件产生的潜在新抗原。利用所开发的过程，鉴定了如图3所示的具有新盒的可变5’或3’剪接位点、保留的内含子、排除的外显子、可变终止或插入的剪接变体。该过程通过两个主要功能鉴定NCBI的RefSeq基因模型中不存在的剪接变体：1)基于具有>5个碱基对的比对空位和在空位的每一侧上比对>15个碱基对的测序读数鉴定新接点。对于每个RNA-seq数据集，如果受到至少5个分裂映射的读数和一对跨接点的伴侣读数支持则称为新接点，2)鉴定比对读数的岛，此后称为覆盖岛。图4示出了该方法的草图。
为了评估每个样品中的信噪比，其中基因组DNA和前体mRNA是噪声的潜在贡献者，从一组200个高度表达的管家基因计算两个参数：
1.内含子覆盖深度(IDC)：所有管家内含子碱基的第90百分位数覆盖深度。如果特定区域的覆盖范围降到该值以下，则将发生这种情况的第一碱基定义为覆盖岛边界。
2.内含子/外显子覆盖率(IECR)：所有管家基因内含子的最近上游外显子的中值内含子覆盖率与中值覆盖率之间的第90百分位数比率。
使用以下标准对各种剪接变体进行分类：
可变3’/5’剪接位点鉴定：
-通过分裂映射读数定义新剪接位点边界
-使用剪接位点(如果适用)产生的内含子区域超过IECR并且整个区域超过IDC
新盒鉴定：
-通过分裂映射读数定义的内含子区域中的两个新剪接位点
-两个剪接位点之间的区域超过IECR并且整个区域超过IDC
内含子保留鉴定：
-内含子区域超过IECR并且整个区域超过IDC
-至少5个读数跨越两个内含子-外显子边界，其中在边界的每一侧上比对至少15bp
可变终止鉴定：
-3’边界被定义为覆盖岛的不在规范外显子3’端60bp范围内的边缘
-规范外显子的5’端与3’边界之间的任何内含子区域超过IECR并且整个区域超过IDC
外显子排除鉴定：
-通过分裂映射读数定义的新接点，其中一个或多个规范外显子被跳过
使用以下标准鉴定源自异常剪接事件的共有新抗原：疾病队列中剪接事件的发生率大于5％，在整个GTEx数据集中使用宽松标准(至少2个分裂映射读数)剪接事件的出现率小于1％并且剪接事件存在于来源于正常免疫细胞类型的<2个RNA-seq数据集中。对于外显子排除、新盒和可变3’/5’剪接位点，使用以下公式计算，事件的每百万个映射读数的中位分裂映射读数计数(CPM)>0.05且中位百分比剪接(PSI)>0.1：
如果发现异常剪接基因在疾病队列中相对于健康组织差异基因表达分析上调2倍，则选择中值为0.05>PSI>0.1的事件。对于可变终止和保留的内含子，事件的分裂映射CPM的中位数>0.1且中位PSI>0.5。它们也在至少两个疾病队列的>1％中被检测到。
同种型预测和翻译：
为了组装含有可变剪接新抗原的同种型，使用分裂映射读数鉴定与新颖剪接特征相邻的规范外显子。选择可能含有预测的新表位的最高度表达的同种型以通过选择适当的开放阅读框来翻译成相应的蛋白质。提取蛋白质序列的新抗原部分并与第一个改变的氨基酸上游另外8个氨基酸残基串联。然后将该蛋白质序列用于后续验证研究。
DNA突变\新抗原的鉴定
检查由博德研究所(Broad Institute)产生的含有来自患有多发性骨髓瘤的患者的外显子组测序数据的数据集(Lohr,J.G.等人，Cancer Cell，2014年1月13日；25(1)91-101)。下载由产生该数据集的联盟公布的突变检出，并且对存在于>5％的患者群体中或已知为癌症的关键驱动因素的基因中的基因突变进行鉴定。对于这些基因，选择最具复现性的点突变进行进一步研究，并且不考虑在某一位置没有复现性点突变的基因。对于所选择的每个单点突变，鉴定在其中心具有突变氨基酸的17mer肽用于进一步验证研究。
剪接同种型预测
在某些情况下，在所鉴定的剪接事件的上游存在多个阅读框和外显子，它们可影响新表位序列之前的规范肽序列。在这些基因中，基于存在于外显子边界处的分裂映射读段来确定哪些规范外显子邻近每个新表位特征。通过选择与同种型相关的开放阅读框，选择在可包含预测的新表位的事件发生率最高的疾病小组中具有最高平均表达的最高表达的同种型来翻译成对应的蛋白质。提取蛋白质序列的新表位部分(包括第一改变氨基酸上游另外8个氨基酸残基)并用于后续验证研究。按照类似的程序从DNA移码改变中鉴定推定的免疫原性抗原。对于移码缺失和插入两者，通过选择适当的开放阅读框来将所得DNA序列翻译成对应的蛋白质，并且提取蛋白质序列的移码改变部分，其中包括第一改变氨基酸上游另外8个氨基酸残基。
表5示出了由基因融合(FUS)事件产生的所鉴定新抗原的基因来源和氨基酸序列。在表5中，粗体字母指示来自基因1的规范氨基酸。斜体字母指示用于框内基因融合事件的来自基因2的规范氨基酸。未加粗的字母指示由帧外基因融合事件产生的新型氨基酸序列。表6示出了融合基因的全称。表7示出了它们对应的多核苷酸序列。
表5.
表6.
表7.
表8示出了由可变剪接(AS)事件产生的所鉴定新抗原的基因来源和氨基酸序列。粗体字母表示来自野生型蛋白质的序列，而常规字母表示由可变剪接事件产生的突变序列。表9示出了替代性剪接事件和基因全称的基因组坐标。表10示出了它们对应的多核苷酸序列。
表8.
表9.
表10.
表11示出了由点突变事件产生的所鉴定新抗原的基因来源、基因全称、突变和氨基酸序列。点突变用粗体字母指示。表9示出了它们对应的多核苷酸序列。
表11.
表12.
实施例2：对肿瘤和正常组织中的多发性骨髓瘤新抗原的定量PCR分析
在以下样品中测试多发性骨髓瘤(MM)新抗原候选物的表达：
·20个来源于MM患者的CD138+浆细胞
·20个MM和淋巴瘤细胞系(NALM6、Daudi、MM1R、MOLP8、JIM3、ELM、H929、OPM2、RPMI8226、MM.1S、KMS11、ARH77、IM9、JIM1、KMS12-BM、MOP2、HUNS1、U266B1和HTK)
·11个从健康供体获得的PBMC，5个从年轻供体(<30岁)获得的PBMC和6个从老年供体(>60岁)获得的PBMC
·来源于3个健康供体的分选免疫细胞(B细胞、血浆细胞、T细胞、PBMC和单核细胞)
·18个健康供体来源的组织(肝、肾、胰腺、前列腺、乳腺、结肠、胃、骨骼肌、肺、卵巢、胎盘、小肠、脊髓、子宫、脾、脑、心脏和膀胱)
使用Primer Express软件(版本3.0.1)将定量PCR引物设计成跨越断点接头序列。选择Tm为60℃、GC含量介于30％-80％之间且形成稳定二级结构的可能性低的引物用于表达分析。
按照制造商的方案，使用Qiagen RNA分离试剂盒(#430098094)分离来自这些样品的RNA。使用在高容量cDNA逆转录试剂盒(Invitrogen-部分#11904018)中提供的寡聚dT引物从200ng总RNA制备互补DNA文库。接下来，使用TaqMan预扩增试剂盒(ThermoFisherScientific,#4384267)在15ul预扩增混合物中将3ng-10ng的cDNA预扩增10个PCR循环。对于每个样品，估计输入cDNA将内源性对照(RPL13A、GAPDH、HPRT1、B2M)的Ct值保持在13-15个Ct值的范围内。在测试的对照基因中，RPL13A在健康组织中显示出最一致的表达。最后，将预扩增的cDNA稀释5倍并且上样到Fluidigm BiomarkTMHD上，进行40个PCR扩增循环。
针对内源性对照RPL13A对新抗原候选物(Ct值)的表达进行归一化。使用ΔCt<15的截断值(约～32,000的倍数变化)来确定生物样品中新抗原候选物的表达。在图5A、图5B、图5C和图5D中示出了所有肿瘤限制新抗原候选物的表达谱的结果。在图6A、图6B、图6C和图6D中示出了在对照样品和肿瘤样品两者中具有表达的抗原。
实施例3：新抗原的体外免疫原性评估
使用已知方法评估新抗原的免疫原性。使用已知测定法，使用CD8+ T和CD4+ T细胞的TNFα和IFNγ产生作为读出，评估实例2中选择的9mer片段激活T细胞的能力。肽由GenScript合成，纯度>80％。将冻干的肽溶解在100％ DMSO中。
外源自体健康供体再刺激测定法
将重叠的15-mer肽设计成跨越每个指定的新抗原。使用已知方法，诸如定义为外源自体正常供体再刺激测定法的测定法来评估其活化T细胞的能力。使用CD8+和CD4+ T细胞的TNFα和IFNγ产生作为读出，将肽作为库的形式使用。分析CD8+TNFα+IFNγ+和CD4+ TNFα+IFNγ+T细胞的最大频率以及每个肽库高于背景的最大倍数变化，按照CD8+ TNFα+IFNγ+和CD4+TNFα+IFNγ+T细胞的最高频率和针对肽进行评价的正常供体间所产生的倍数变化来计算。
使用培养基(补充有谷氨酰胺、HEPES、5％人血清(Sigma)和1XPen-Strep的IMDM(Gibco))解冻从人健康PBMC分离的CD1c+树突状细胞(CD1c+DC)。将DC细胞重悬于补充有IL-4(Peprotech，20ng/mL)和GM-CSF(Gibco，20ng/mL)的培养基中，接种在6孔微孔板中，并在37℃和5％ CO2培养箱中静置过夜。第二天，对DC细胞进行计数，并以30,000个活细胞/孔的浓度接种在96孔圆底微孔板中。将冻干的新抗原肽库(具有8-mer重叠肽序列的15-mer肽)溶解在100％ DMSO中，原液浓度为20mg/mL。将新抗原肽库添加到DC中达到10μg/mL的最终浓度并且在在37℃和5％ CO2培养箱中静置2小时。将CEF Peptide Pool“Plus”(Cellular Technologies,Ltd.)用作阳性对照(每种病毒肽的最终浓度为4ug/ml)，并将最终浓度(0.05％)与实验肽相同的DMSO用作阴性对照。2小时后，用50格雷电离辐射照射DC细胞。使用培养基解冻从人正常PBMC分离的自体CD3+Pan-T细胞。照射后，将自体Pan-T细胞以300,000个活细胞/孔添加到照射过的DC中。将人IL-15(Peprotech)以10ng/ml的最终浓度添加到所有孔中。将板在37℃和5％ CO2培养箱中总共温育12天。每2-3天用IL-15(R&DSystem，10ng/mL最终浓度)和IL-2(R&D systems，10IU/mL最终浓度)更新一次培养基。
第11天，用浓度与第1天的肽刺激相同的相同实验肽库或对照再刺激细胞。将蛋白质抑制剂混合物(eBioscience)添加到每个孔中，并将板在37℃和5％ CO2培养箱中温育过夜14-16小时。第12天，对细胞进行染色，用于表面和细胞内流式细胞术分析。将细胞用PBS洗涤，并用Live/Dead Fixable Aqua死细胞染色液(Thermo-Fisher)染色。在活/死细胞染色后，使用不含生物素的Fc受体阻断剂(Biotin-Free Fc Receptor Blocker)(AccurateChemical&Scientific Corp)阻断细胞。细胞外细胞流组(每孔1μL/抗体，50μL)由CD3PerCP-Cy5.5(Biolegend)、CD4 BV421(Biolegend)和CD8 APC-Cy7(Biolegend)组成。细胞外染色后，使用Foxp3/转录因子染色缓冲液组(Foxp3/Transcription Factor StainingBuffer Set)(eBioscience)将细胞固定并透性化，并使用TNFαFITC(R&DSystems)和IFNγBV785(Biolegend)染色细胞内蛋白质(1:50稀释度)。将细胞洗涤并重悬于染色缓冲液中，分析并在BD Celesta流式细胞仪中进行记录。
在FlowJo v10.6软件上进行流式细胞术分析。在活的单线态的CD3+、CD4+和CD8+T细胞上对细胞进行门控。分析CD8+和CD4+ T细胞的TNFα和IFNγ表达。
如果满足以下标准，则认为对于肽库而言免疫原性应答是阳性的：
·在用实验肽库刺激后的双阳性TNFα/IFNγCd8+和/或TNFα/IFNγCD4+ T细胞的频率大于或等于DMSO对照的3倍
·双阳性TNFα/IFNγCD8+和/或双阳性TNFα/IFNγCD4+ T细胞的频率为至少0.01％
首先研究在5-7个健康供体中新抗原的免疫原性。在22个健康供体的新队列上进一步测试非反应性新抗原。新抗原的免疫原性数据汇总在表13中。图7A和图7B展示了显示门控策略和对几种新抗原实现的免疫原性应答的代表性点图。有趣的是，大部分新抗原在多个供体中显示出免疫原性应答(图8A、图8B、图9A和图9B)。
表13.所有肿瘤特异性新抗原的免疫原性数据汇总。对于每个新抗原，报告最大
CD8+和CD4+
T细胞应答(TNFα和IFNγ)。报告的应答是不依赖于供体的。
实施例4：HLA结合预测
将使用如实施例1所述的各种方法鉴定的新抗原的氨基酸序列分成所有可能的独特的连续9mer氨基酸片段，并且使用netMHCpan4.0对这些9mer中的每一个进行与六个常见HLA等位基因(HLA-A*01:01、HLA-A*02:01、HLA-A*03:01、HLA-A*24:02、HLA-B*07:02、HLA-B*08:01)的HLA结合预测。基于与一个或多个所测试HLA等位基因结合的可能性及其在多发性骨髓瘤患者中的患病率的排序，选择几个9mer片段用于进一步分析。
实施例5：新抗原与HLA的体外结合
使用已知方法评价选择的新抗原或其片段与HLA-A*01:01、HLA-A*02:01、HLA-A*03:01、HLA-A*24:02、HLA-B*07:02和HLA-B*08:01或任何其它HLA的结合。该方法的原理在下文简要描述，并且由两个部分组成，一个部分涉及肽与由紫外线(UV)辐射诱导的阳性对照发生交换，第二部分是检测稳定HLA肽和空HLA复合物的酶免疫测定。
HLA结合的肽对于HLA复合物的稳定性很关键。通过UV不稳定肽稳定条件性HLA I类复合物，每种HLA利用不同的肽(Pos：HLA-A*01:01：CTELKLSDY(SEQ ID NO:409)、HLA-A*02:01：NLVPMVATV(SEQ ID NO:410)、HLA-A*03:01：LIYRRRLMK(SEQ ID NO:411)、HLA-A*24:02：LYSACFWWL(SEQ ID NO:412)、HLA-B*07:02：NPKASLLSL(SEQ ID NO:413)、HLA-B*08:01:ELRSRYWAI(SEQ ID NO:414))，所述肽与HLA分子结合时可通过UV照射裂解。在裂解时，所得的肽片段从HLA I类复合物解离，因为它们的长度不足以与HLA稳定结合。在进行肽裂解的条件下(中性pH，在融化的冰上)，不含肽的HLA复合物保持稳定。因此，当在存在另一种所选的HLA I类肽的情况下进行裂解时，该反应使得裂解的UV不稳定肽Pos与所选肽发生净交换(Rodenko,B等人(2006)Nature Protocols 1:1120-32；Toebes,M等人(2006)Nat Med 12:246-51；Bakker,AH等人(2008)Proc Natl Acad Sci USA 105:3825-30)。
使用HLA I类ELISA分析目的肽与Pos之间的交换效率。组合技术允许鉴定目的HLA分子的具有潜在免疫原性的配体。
交换对照肽Pos是相关HLA I类等位基因的高亲和力结合物，而交换对照肽Neg是非结合物。UV对照表示在不存在拯救肽的情况下UV照射条件性HLA I类复合物。交换对照肽Neg(HLA-A*01:01：NPKASLLSL(SEQ ID NO:415)、HLA-A*02-01：IVTDFSVIK(SEQ ID NO:416)、HLA-A*03:01：NPKASLLSL(SEQ ID NO:417)、HLA-A*24:02：NLVPMVATV(SEQ ID NO:418)、HLA-B*07:02：LIYRRRLMK(SEQ ID NO:419)、HLA-B*08:01：NLVPMVATV(SEQ ID NO:420))和所有实验肽的结合是相对于交换对照肽Pos的结合来评价的。将后一种肽的吸收设为100％。该程序产生了一系列不同的交换百分比，反映了不同实验肽对所用的HLA等位基因的亲和力。
HLA I类ELISA是一种基于(肽稳定的)HLA I类复合物的β2-微球蛋白(B2M)的检测的酶免疫测定法。为此，将链霉亲和素结合到聚苯乙烯微量滴定孔上。在洗涤和封闭后，由微量滴定板上的链霉亲和素经由其生物素酰化重链捕获交换反应混合物或ELISA对照中存在的HLA复合物。通过洗涤去除未结合的材料。随后，添加辣根过氧化物酶(HRP)缀合的人B2M抗体。HRP缀合的抗体仅与微量滴定孔中存在的完整HLA复合物结合，因为肽交换不成功会导致初始UV敏感HLA复合物在UV照明下崩解。在后一种情况下，在洗涤步骤期间除去B2M。通过洗涤去除未结合的HRP缀合物后，将底物溶液添加到孔中。有色产物与样品中存在的完整HLA复合物的量成比例形成。在通过添加终止溶液终止反应后，在微量滴定读板机中测量吸光度。将吸光度归一化为交换对照肽的吸光度(代表100％)。也可以通过这种ELISA技术来检测肽以对HLA I类分子的中等亲和力至低亲和力进行的次优HLA结合(Rodenko,B等人(2006)Nature Protocols 1:1120-32)。
根据本文所述的方案，所测试的HLA等位基因具有目的肽与之交换的对应阳性对照(Pos)和阴性对照(Neg)肽。因此，与Pos的100％交换率意指目的肽具有与阳性对照肽相同的对HLA等位基因的结合亲和力。对于考虑进行进一步评估的6个HLA等位基因中的至少一个，肽与对应Pos肽的交换率为至少10％。百分比更高对应于与HLA等位基因的结合更强。
实施方案
实施方案的以下列表旨在补充而不是替换或取代先前的描述。
实施方案1.一种多肽，所述多肽包含选自由以下项组成的组的至少一种或多种肽序列：SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403或405、407或421，或它们的片段。
实施方案2.一种多肽，所述多肽包含选自由以下项组成的组的至少一种或多种肽序列：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案3.一种多肽，所述多肽包含以下的两个或更多个串联重复序列：SEQ IDNO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案4.根据实施方案1至3中任一项所述的多肽，其中所述多肽序列按任何顺序彼此连接。
实施方案5.根据实施方案2所述的多肽，其中所述多肽选自：
氨基酸序列SEQ ID NO:7，或者与SEQ ID NO:7具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:9，或者与SEQ ID NO:9具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:11，或者与SEQ ID NO:11具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:13，或者与SEQ ID NO:13具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:17，或者与SEQ ID NO:17具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:21，或者与SEQ ID NO:21具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:23，或者与SEQ ID NO:23具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:25，或者与SEQ ID NO:25具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:27，或者与SEQ ID NO:27具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:31，或者与SEQ ID NO:31具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:33，或者与SEQ ID NO:33具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:35，或者与SEQ ID NO:35具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:37，或者与SEQ ID NO:37具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:39，或者与SEQ ID NO:39具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:41，或者与SEQ ID NO:41具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:43，或者与SEQ ID NO:43具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:45，或者与SEQ ID NO:45具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:47，或者与SEQ ID NO:47具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:51，或者与SEQ ID NO:51具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:53，或者与SEQ ID NO:53具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:55，或者与SEQ ID NO:55具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:59，或者与SEQ ID NO:59具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:61，或者与SEQ ID NO:61具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:63，或者与SEQ ID NO:63具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:67，或者与SEQ ID NO:67具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:69，或者与SEQ ID NO:69具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:71，或者与SEQ ID NO:71具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:75，或者与SEQ ID NO:75具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:79，或者与SEQ ID NO:79具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:81，或者与SEQ ID NO:81具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:83，或者与SEQ ID NO:83具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:87，或者与SEQ ID NO:87具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:89，或者与SEQ ID NO:89具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:91，或者与SEQ ID NO:91具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:101，或者与SEQ ID NO:101具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:103，或者与SEQ ID NO:103具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:105，或者与SEQ ID NO:105具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:109，或者与SEQ ID NO:109具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:111，或者与SEQ ID NO:111具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:113，或者与SEQ ID NO:113具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:119，或者与SEQ ID NO:119具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:121，或者与SEQ ID NO:121具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:123，或者与SEQ ID NO:123具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:125，或者与SEQ ID NO:125具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:131，或者与SEQ ID NO:131具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:133，或者与SEQ ID NO:133具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:135，或者与SEQ ID NO:135具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:143，或者与SEQ ID NO:143具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:145，或者与SEQ ID NO:145具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:147，或者与SEQ ID NO:147具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:149，或者与SEQ ID NO:149具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:151，或者与SEQ ID NO:151具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:157，或者与SEQ ID NO:157具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:161，或者与SEQ ID NO:161具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:163，或者与SEQ ID NO:163具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:165，或者与SEQ ID NO:165具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:171，或者与SEQ ID NO:171具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:173，或者与SEQ ID NO:173具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:179，或者与SEQ ID NO:179具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:185，或者与SEQ ID NO:185具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:187，或者与SEQ ID NO:187具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:197，或者与SEQ ID NO:197具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:199，或者与SEQ ID NO:199具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:207，或者与SEQ ID NO:207具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:213，或者与SEQ ID NO:213具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:217，或者与SEQ ID NO:217具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:221，或者与SEQ ID NO:221具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:223，或者与SEQ ID NO:223具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:225，或者与SEQ ID NO:225具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:241，或者与SEQ ID NO:241具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:247，或者与SEQ ID NO:247具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:249，或者与SEQ ID NO:249具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:259，或者与SEQ ID NO:259具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:265，或者与SEQ ID NO:265具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:267，或者与SEQ ID NO:267具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:269，或者与SEQ ID NO:269具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:281，或者与SEQ ID NO:281具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:285，或者与SEQ ID NO:285具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:287，或者与SEQ ID NO:287具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:289，或者与SEQ ID NO:289具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:293，或者与SEQ ID NO:293具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:297，或者与SEQ ID NO:297具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:299，或者与SEQ ID NO:299具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:301，或者与SEQ ID NO:301具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:303，或者与SEQ ID NO:303具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:305，或者与SEQ ID NO:305具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:307，或者与SEQ ID NO:307具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:329，或者与SEQ ID NO:329具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:331，或者与SEQ ID NO:331具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:333，或者与SEQ ID NO:333具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:335，或者与SEQ ID NO:335具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:337，或者与SEQ ID NO:337具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:339，或者与SEQ ID NO:339具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:341，或者与SEQ ID NO:341具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:343，或者与SEQ ID NO:343具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:345，或者与SEQ ID NO:345具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:349，或者与SEQ ID NO:349具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:359，或者与SEQ ID NO:359具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:361，或者与SEQ ID NO:361具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:363，或者与SEQ ID NO:363具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:365，或者与SEQ ID NO:365具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:367，或者与SEQ ID NO:367具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:369，或者与SEQ ID NO:369具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:371，或者与SEQ ID NO:371具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:375，或者与SEQ ID NO:375具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:377，或者与SEQ ID NO:377具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:379，或者与SEQ ID NO:379具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:381，或者与SEQ ID NO:381具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:383，或者与SEQ ID NO:383具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:385，或者与SEQ ID NO:385具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:385，或者与SEQ ID NO:385具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
氨基酸序列SEQ ID NO:421，或者与SEQ ID NO:421具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；
以及它们的组合。
实施方案6.一种多核苷酸，所述多核苷酸编码根据实施方案1至5中任一项所述的多肽。
实施方案7.根据实施方案6所述的多核苷酸，其中所述多核苷酸选自由以下项组成的组：SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404或406、408或422，或它们的片段。
实施方案8.一种载体，所述载体包含根据实施方案6或实施方案7所述的多核苷酸。
实施方案9.根据实施方案8所述的载体，其中所述载体选自腺病毒载体、甲病毒载体、痘病毒载体、腺相关病毒载体、逆转录病毒载体、自复制RNA分子、以及它们的组合。
实施方案10.根据实施方案9所述的载体，其中所述腺病毒载体选自hAd5、hAd7、hAd11、hAd26、hAd34、hAd35、hAd48、hAd49、hAd50、GAd20、Gad19、GAd21、GAd25、GAd26、GAd27、GAd28、GAd29、GAd30、GAd31、ChAd3、ChAd4、ChAd5、ChAd6、ChAd7、ChAd8、ChAd9、ChAd10、ChAd11、ChAd16、ChAdI7、ChAd19、ChAd20、ChAd22、ChAd24、ChAd26、ChAd30、ChAd31、ChAd37、ChAd38、ChAd44、ChAd55、ChAd63、ChAd73、ChAd82、ChAd83、ChAd146、ChAd147、PanAd1、PanAd2和PanAd3。
实施方案11.根据实施方案9所述的载体，其中所述痘病毒载体选自天花病毒载体、痘苗病毒载体、牛痘病毒载体、猴痘病毒载体、哥本哈根痘苗病毒(W)载体、纽约减毒痘苗病毒(NYVAC)载体和经修饰的痘苗安卡拉(MVA)载体。
实施方案12.根据实施方案9所述的载体，其中所述载体是包含编码根据实施方案1至5中的任一项所述的多肽中的任一种多肽的多核苷酸的腺病毒载体。
实施方案13.根据实施方案9所述的载体，其中所述载体是包含编码根据实施方案1至5中的任一项所述的多肽中的任一种多肽的多核苷酸的痘病毒载体。
实施方案14.根据实施方案9所述的载体，其中所述载体是包含编码根据实施方案1至5中任一项所述的多肽中的任一种多肽的多核苷酸的自复制RNA分子。
实施方案15.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据实施方案1至5中任一项所述的多肽。
实施方案16.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据实施方案6和7中任一项所述的多核苷酸。
实施方案17.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据实施方案8至14中任一项所述的载体。
实施方案18.根据实施方案17所述的药物组合物，其中所述载体选自Ad26载体、MVA载体、GAd20载体、自复制RNA分子，以及它们的组合。
实施方案19.根据实施方案18所述的药物组合物，其中所述载体是Ad26载体，其包含
编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，或者
编码与以下具有至少90％序列同一性的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案20.根据实施方案18所述的药物组合物，其中所述载体是GAd20载体，其包含
编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ IDNO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，或者
编码与以下具有至少90％序列同一性的一种或多种多肽的多核苷酸：
SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案21.根据实施方案18所述的药物组合物，其中所述载体是MVA载体，其包含
编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ IDNO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，或者
编码与以下具有至少90％序列同一性的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案22.根据实施方案18所述的药学组合物，其中所述载体是自复制RNA分子，其包含
编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，或者
编码与以下具有至少90％序列同一性的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案23.一种诱导受试者中的免疫应答的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用根据实施方案15至22中任一项所述的药物组合物。
实施方案24.一种诱导受试者中的免疫应答的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含重组病毒的组合物和/或包含自复制RNA分子的组合物，其中所述重组病毒或所述自复制RNA分子包含编码选自由以下组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ IDNO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案25.根据实施方案23或24所述的方法，其中所述受试者表达或被怀疑表达一种或多种根据权利要求1所述的多肽。
实施方案26.一种治疗、预防受试者中的多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用根据实施方案15至22中任一项所述的药物组合物。
实施方案27.一种治疗、预防受试者中的多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含重组病毒的组合物和/或包含自复制RNA分子的组合物，其中所述重组病毒或所述自复制RNA分子包含编码选自由以下组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案28.一种治疗、预防受试者中的多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含重组病毒的组合物和/或包含自复制RNA分子的组合物，其中所述重组病毒或所述自复制RNA分子包含编码选自由以下组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述施用包括所述组合物的一次或多次施用。
实施方案29.根据实施方案23至28中任一项所述的方法，其中所述病毒或重组病毒选自Ad26、MVA、GAd20及它们的组合。
实施方案30.根据实施方案29所述的方法，其中所述重组病毒是Ad26病毒，所述病毒包含编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案31.根据实施方案29所述的方法，其中所述重组病毒是GAd20病毒，所述病毒包含编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案32.根据实施方案29所述的方法，其中所述重组病毒是MVA病毒，所述病毒包含编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案33.根据实施方案29所述的方法，其中所述自复制RNA分子包含编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
实施方案34.根据实施方案23至33中任一项所述的方法，其包括一个或多个治疗周期，其中每个周期包括：
包括第一组合物的第一次施用，所述第一组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20；以及
包括第二组合物的第二次施用，所述第二组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20。
实施方案35.根据实施方案23至33中任一项所述的方法，其包括一个或多个治疗周期，其中每个周期包括：
包括第一组合物的第一次施用，所述第一组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20；以及
包括第二组合物的第二次施用，所述第二组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20；以及
包括第二组合物的第三次施用，所述第二组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20。
实施方案36.根据实施方案23至33中任一项所述的方法，其包括一个或多个治疗周期，其中每个周期包括：
包括第一组合物的第一次施用，所述第一组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20；以及
包括第二组合物的第二次施用，所述第二组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20；以及
包括第二组合物的第三次施用，所述第二组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20；以及
包括第二组合物的第四次施用，所述第二组合物包含含有编码来自由以下项组成的组的一种或多种多肽的多核苷酸的重组病毒或自复制RNA分子：SEQ ID NO:7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20。
实施方案37.根据实施方案34至36所述的方法，其中所述第一次施用、第二次施用、第三次施用或第四次施用可以包括不同的重组病毒。
实施方案38.根据实施方案34至37所述的方法，其中所述第一次施用、第二次施用、第三次施用或第四次施用包括重组病毒，其中所述重组病毒包含编码不同氨基酸序列的多肽的多核苷酸。
实施方案39.根据实施方案26至38中任一项所述的方法，所述方法还包括施用第二治疗剂，所述第二治疗剂选自CTLA-4抗体、PD-1抗体、PD-L1抗体、TLR激动剂、CD40激动剂、OX40激动剂、羟基脲、鲁索替尼、菲卓替尼、41BB激动剂、CD28激动剂、FLT3配体、硫酸铝、BTK抑制剂、JAK抑制剂、CD38抗体、CDK抑制剂、CD33抗体、CD37抗体、CD25抗体、GM-CSF抑制剂、IL-2、IL-15、IL-7、IFNγ、IFNα、TNFα、VEGF抗体、CD70抗体、CD27抗体、BCMA抗体、GPRC5D抗体，以及它们的组合。
实施方案40.根据实施方案25至39所述的方法，其中所述多发性骨髓瘤是意义未明的非IgM单克隆丙种球蛋白病(MGUS)或冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)或它们的组合。
实施方案41.根据实施方案23至40所述的方法，其中一种或多种根据权利要求1所述的多肽以至少约1％或更高、约2％或更高、约3％或更高、约4％或更高、约5％或更高、约6％或更高、约7％或更高、约8％或更高、约9％或更高、约10％或更高、约11％或更高、约12％或更高、约13％或更高、约14％或更高、约15％或更高、约16％或更高、约17％或更高、约18％或更高、约19％或更高、约20％或更高、约21％或更高、约22％或更高、约23％或更高、约24％或更高、约25％或更高、约26％或更高、约27％或更高、约28％或更高、约29％或更高、约30％或更高、约35％或更高、约40％或更高、约45％或更高、约50％或更高、约55％或更高、约60％或更高、约65％或更高或者约70％或更高的频率存在于患有多发性骨髓瘤的受试者群体中。
序列表
<110> JANSSEN BIOTECH, INC.
<120> 在多发性骨髓瘤中表达的新抗原及其用途
<130> JBI6239WOPCT1
<140>
<141>
<150> 62/976,386
<151> 2020-02-14
<160> 425
<170> PatentIn版本3.5
<210> 1
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 1
Ile Ser Asn Lys Ile Ala Leu Leu Gln Thr Phe
1 5 10
<210> 2
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 2
atatctaata agatagcctt actgcaaacc ttt 33
<210> 3
<211> 31
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 3
Trp Leu Val Lys Gln Arg Gly Trp Ala Asn Leu Leu Glu Lys Ser Ala
1 5 10 15
Glu Gln Ile Cys Thr Gly Glu Phe Lys Ala Lys Ala Ser Gln Ser
20 25 30
<210> 4
<211> 93
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 4
tggctagtta aacaaagagg ctgggcaaac cttttagaga agtcagctga gcaaatatgt 60
acaggtgaat tcaaagcaaa agcctcacaa agt 93
<210> 5
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 5
Asn His Glu Thr Ala Phe Gln Gly Lys Pro Phe Arg Glu Val Ser
1 5 10 15
<210> 6
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 6
aaccacgaga cggccttcca aggcaaacct tttagagaag tcagc 45
<210> 7
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 7
Asp Val Ala Val Ile Cys Ser Gly Arg Arg Ser Ala Arg Asp Pro
1 5 10 15
<210> 8
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 8
gatgtggctg tcatctgctc aggaagacgt tcagccaggg atcca 45
<210> 9
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 9
Asp Val Ala Val Ile Cys Ser Gly Val Pro Val Ala Asp Val Ser
1 5 10 15
<210> 10
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 10
gatgtggctg tcatctgctc aggggtccct gtcgctgatg tgagc 45
<210> 11
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 11
Glu Asp Val Ala Val Ile Cys Ser Glu Leu Phe Leu Ile Ala Ser Pro
1 5 10 15
<210> 12
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 12
gaagatgtgg ctgtcatctg ctcagagctg tttttgatag ccagcccc 48
<210> 13
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 13
Gly Arg Ala Gly Gln Gly Gly Gly Met Ile Ser Val Ser Gln Glu Phe
1 5 10 15
Ile Lys
<210> 14
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 14
ggtcgtgcag gccagggagg aggcatgatt tctgtgagtc aggaattcat taag 54
<210> 15
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 15
Ala Val Leu Lys Leu Thr Asp Gln His Asn Ala Val Lys Met Gly Glu
1 5 10 15
Glu Arg Cys Val Ser Ser Glu Ile
20
<210> 16
<211> 72
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 16
gcagtgctca aactcaccga ccagcataat gcagtgaaga tgggtgaaga gagatgtgtt 60
tcatctgaaa tt 72
<210> 17
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 17
Ser Gly Leu Leu Met Asn Thr Leu Thr Val Leu Ile Leu Tyr Phe Leu
1 5 10 15
Tyr
<210> 18
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 18
agtggccttc tgatgaatac tttaactgtg ctgatcctgt atttcctgta t 51
<210> 19
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 19
Ala Pro Lys Pro Lys Lys Met Lys Asn His Leu Leu Phe Trp
1 5 10
<210> 20
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 20
gctcctaagc ccaagaagat gaagaaccat ttgcttttct gg 42
<210> 21
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 21
Gly Lys Ser Thr Pro Pro Arg Lys Glu Ile Phe Asp Asp Ala Ser Pro
1 5 10 15
<210> 22
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 22
gggaaatcca caccaccacg taaggaaata tttgatgatg cgtcacct 48
<210> 23
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 23
Ala Arg Trp Phe Thr Arg Glu Gln Gly Ser Glu Asn
1 5 10
<210> 24
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 24
gcccgctggt tcactagaga acagggcagt gaaaac 36
<210> 25
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 25
Ala Phe Ile Tyr His Ala Phe Val Gly Ser Thr Lys Thr Ala Trp Arg
1 5 10 15
Thr Thr Leu
<210> 26
<211> 57
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 26
gcgttcatct accacgcttt cgttgggtca accaaaaccg catggcgtac tactctc 57
<210> 27
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 27
Leu Ala Arg Gln Ile Ser Phe Lys Ser Leu Ile
1 5 10
<210> 28
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 28
ctggctaggc aaataagctt taagtcactt ata 33
<210> 29
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 29
Gln Pro Arg Asp Asn His Thr Asp Gln Val Thr Tyr Ile Arg Arg Thr
1 5 10 15
Leu Met
<210> 30
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 30
cagccaagag acaaccacac tgatcaagtc acttatataa gaagaacctt gatg 54
<210> 31
<211> 34
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 31
Pro Arg Asp Asn His Thr Asp His Glu Asn Pro Arg Gly Ser Asp Gly
1 5 10 15
Gln Gly Arg Trp Lys Cys Pro Ser Gln Val Thr Tyr Ile Arg Arg Thr
20 25 30
Leu Met
<210> 32
<211> 102
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 32
ccaagagaca accacactga tcatgaaaac ccaagaggaa gcgatggaca gggcaggtgg 60
aaatgcccaa gccaagtcac ttatataaga agaaccttga tg 102
<210> 33
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 33
Ala Ala Gly Val Val Thr Glu Ile Glu Ala Ala Val Lys Ala
1 5 10
<210> 34
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 34
gctgctggtg ttgtcactga gatcgaagcc gcggtcaagg cc 42
<210> 35
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 35
Asn Ala Val Arg Ser Tyr Tyr Glu Gly Thr Glu Asn Ile Val Ala Val
1 5 10 15
<210> 36
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 36
aacgcagttc ggagttatta tgaggggacg gaaaatatag tcgcggtg 48
<210> 37
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 37
Asn Ala Val Arg Ser Tyr Tyr Glu Thr Asn Gly Gly Met Ser Phe Leu
1 5 10 15
Arg Ile Thr Pro
20
<210> 38
<211> 60
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 38
aacgcagttc ggagttatta tgagacaaat ggaggcatga gcttccttag aattacccct 60
<210> 39
<211> 50
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 39
Ile Ser Lys Arg Leu Lys Ser Arg Arg Arg Ser Gly Trp Gln Leu Asn
1 5 10 15
Arg Ala Gly Asn Arg Gly Leu Ser Pro Gly Leu Gly Leu Phe Pro Arg
20 25 30
Gly Cys Cys Arg Trp Gly Gly Ala Tyr Thr Arg Leu Pro Ser Ala Asn
35 40 45
Gln Thr
50
<210> 40
<211> 150
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 40
atcagcaagc gactcaagag cagaaggaga tccggttggc agctaaaccg cgctgggaac 60
aggggcctga gtcctggact agggctcttt ccccggggct gctgcagatg gggaggagcc 120
tacacccgcc tcccgagtgc taatcagacc 150
<210> 41
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 41
Pro Pro Thr Ala Ala Ala Ser Gln Thr Cys Leu Glu Leu Glu Arg
1 5 10 15
<210> 42
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 42
ccacccaccg ccgccgcctc ccagacctgc ctagagctgg aacgt 45
<210> 43
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 43
Ala Cys Gly Ala Cys Gly Ala Gly Phe Phe Ile Lys Gln Lys Cys Ile
1 5 10 15
Glu Gln Arg Glu Ser Arg Ser Leu Ser
20 25
<210> 44
<211> 75
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 44
gcctgcggag cctgtggggc aggatttttt atcaagcaga aatgcatcga acaacgagaa 60
tcaagatcac tgagc 75
<210> 45
<211> 84
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 45
Val Tyr Pro Val Tyr Gln Pro Val Val Ser Gln Ala Gly Leu Gly Glu
1 5 10 15
Leu Trp Gln Trp Ala Ser Gly Lys Leu Arg Gly Tyr Cys Trp Arg Arg
20 25 30
Gly Gln Trp His Ala Tyr Ser Ile Gln Cys Asp Pro His Pro Val Phe
35 40 45
Gly Glu Gly Ala Cys Asp Cys Ser Glu Thr Glu Ala His Gly Gly Cys
50 55 60
Gln Ser Pro Arg Leu Glu Ser Phe Pro Gly Gln Pro Pro Gly Phe Arg
65 70 75 80
Gly Gln Arg Phe
<210> 46
<211> 252
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 46
gtgtaccctg tctaccagcc tgtggtttca caagctggtc tgggggagct ttggcagtgg 60
gcttctggaa agctccgggg ttattgttgg cggcggggac aatggcatgc ttattctata 120
caatgtgacc cacatcctgt cttcggggaa ggagcctgtg attgctcaga aacagaagca 180
cacgggggct gtcagagccc tcgacttgaa tcctttccag ggcaacctcc tggcttcagg 240
ggccagcgat tc 252
<210> 47
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 47
Ser Gly Leu Glu Ala Ile Gln Arg Gly Tyr Glu Thr Phe Tyr Ser Glu
1 5 10 15
<210> 48
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 48
tctggcctgg aggctatcca gcggggatat gagactttct actcggaa 48
<210> 49
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 49
Ser Pro Glu Asp Tyr Thr Leu Lys Ala Gln Gly Pro Gly Gln Cys Pro
1 5 10 15
<210> 50
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 50
tccccagagg actacacgct caaggcccag ggccccggcc agtgccca 48
<210> 51
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 51
Ala Arg His Leu Leu Thr Leu Gly Thr Cys Gly Ser Thr Trp Pro
1 5 10 15
<210> 52
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 52
gcgaggcact tgctaactct tgggacatgc ggaagcacgt ggcca 45
<210> 53
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 53
Pro Gln Glu Glu Val Pro Phe Arg Ser Ile Thr Thr Glu Leu Phe Pro
1 5 10 15
Ser Met Cys
<210> 54
<211> 57
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 54
ccacaggaag aagtgccatt caggtcaata acaacggagt tgtttccttc aatgtgc 57
<210> 55
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 55
Gln Ile Ile Tyr Asp Glu Asn Arg Thr Met Gln Ile Phe Val Lys Thr
1 5 10 15
<210> 56
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 56
cagatcatct acgacgagaa ccggacaatg cagatcttcg tgaagact 48
<210> 57
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 57
Gly Glu Arg Glu Arg Arg Glu Lys Thr Met Gln Ile Phe Val Lys Thr
1 5 10 15
<210> 58
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 58
ggcgagcgcg agcggcgcga gaaaacaatg cagatcttcg tgaagact 48
<210> 59
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 59
Met Asp Leu Thr Ala Ile Tyr Glu Thr Met Gln Ile Phe Val Lys Thr
1 5 10 15
<210> 60
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 60
atggatctga ctgccatcta cgagacaatg cagatcttcg tgaagact 48
<210> 61
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 61
Pro Pro Thr Ala Ala Ala Ser Gln Thr Met Gln Ile Phe Val Lys Thr
1 5 10 15
<210> 62
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 62
ccacccaccg ccgccgcctc ccagacaatg cagatcttcg tgaagact 48
<210> 63
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 63
Ser Ser Val Thr Thr His Ser Ser Gly Asn Leu Arg Glu Ser Pro Ile
1 5 10 15
Tyr His
<210> 64
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 64
tcttctgtga ctacccactc atctggaaat ttgcgagaat ccccgattta tcat 54
<210> 65
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 65
Ser Gly Leu Glu Ala Ile Gln Arg Glu Lys Pro Tyr His Cys Asn Trp
1 5 10 15
<210> 66
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 66
tctggcctgg aggctatcca gcgtgagaag ccctaccact gcaactgg 48
<210> 67
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 67
Val Ala Pro Ser Gly Leu Tyr Tyr Cys Gly
1 5 10
<210> 68
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 68
gtggcaccca gtggcctgta ctactgtgga 30
<210> 69
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 69
Asn Arg Val Thr Ala Leu Thr Gln Asn
1 5
<210> 70
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 70
aacagggtca cagctctcac ccagaac 27
<210> 71
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 71
Ile Glu Lys Ser Ile Ser Ala Arg Ile Thr Glu Gln
1 5 10
<210> 72
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 72
atagagaaat caatttctgc taggatcaca gaacaa 36
<210> 73
<211> 64
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 73
Pro Ser Asp Cys Ser Ile Arg Lys Thr Leu Leu Ser Leu Pro Gly Gly
1 5 10 15
Val Glu Thr Gly Thr Arg Arg Ser Cys Leu Thr Arg Arg Pro Arg Pro
20 25 30
Gly Ser Val Arg Asp Ser Arg Asp Leu Trp Leu Gln Thr Pro Pro Ala
35 40 45
Arg Arg Pro Arg Ala Gly Ala Leu Leu Arg Met Arg Leu Trp Gly Pro
50 55 60
<210> 74
<211> 192
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 74
ccaagtgact gctccattcg gaagactttg ttgtcgctgc ccggaggagt cgagactggt 60
acccggagga gctgtctcac caggagacca cgtcctggaa gtgtccggga ctcgcgggac 120
ctgtggctgc agaccccgcc ggcacgcagg cccagagctg gcgcactcct gaggatgaga 180
ctctgggggc cc 192
<210> 75
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 75
Gly Glu Val Lys Trp Ser Val Gly Ser Arg Thr Ser Leu Leu Leu
1 5 10 15
<210> 76
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 76
ggggaagtga agtggtctgt aggctcccgg acgtccctgc tcctg 45
<210> 77
<211> 61
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 77
Leu Thr Glu Lys Lys Ala Ser Asp Val Arg Ser Pro Thr Thr Ala Thr
1 5 10 15
Gly Thr Ala Ala Ala Gly Ser Leu Arg Ala Gln Thr Ser Ser Arg Ala
20 25 30
Thr Thr Glu Ser Thr Arg Ala Thr Gly His Ser Ser Ala Ile Cys Ala
35 40 45
Ile Val Pro Ser Arg Ala Pro Ile Thr Trp Arg Cys Thr
50 55 60
<210> 78
<211> 183
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 78
ctcacggaga agaaggcctc cgacgtgaga agccctacca ctgcaactgg gacggctgcg 60
gctggaagtt tgcgcgctca gacgagctca cgcgccacta ccgaaagcac acgggccacc 120
ggccattcca gtgccatctg tgcgatcgtg ccttctcgcg ctccgatcac ctggcgctgc 180
aca 183
<210> 79
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 79
Cys Arg Glu Arg Gly Leu Gln Glu Ala Glu Gly Asp Val Ala Ala Leu
1 5 10 15
<210> 80
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 80
tgccgcgagc gcggcctgca ggaggctgaa ggtgatgtgg ccgccctc 48
<210> 81
<211> 61
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 81
Pro Pro Thr Ala Ala Ala Ser Gln Val Arg Ser Pro Thr Thr Ala Thr
1 5 10 15
Gly Thr Ala Ala Ala Gly Ser Leu Arg Ala Gln Thr Ser Ser Arg Ala
20 25 30
Thr Thr Glu Ser Thr Arg Ala Thr Gly His Ser Ser Ala Ile Cys Ala
35 40 45
Ile Val Pro Ser Arg Ala Pro Ile Thr Trp Arg Cys Thr
50 55 60
<210> 82
<211> 183
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 82
ccacccaccg ccgccgcctc ccaggtgaga agccctacca ctgcaactgg gacggctgcg 60
gctggaagtt tgcgcgctca gacgagctca cgcgccacta ccgaaagcac acgggccacc 120
ggccattcca gtgccatctg tgcgatcgtg ccttctcgcg ctccgatcac ctggcgctgc 180
aca 183
<210> 83
<211> 38
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 83
Gly Gly Pro Pro Phe Val Gly Pro Leu Arg Gly Pro Arg Ala Gln Pro
1 5 10 15
Ser Leu Ser Gly Leu Cys Gly Arg Arg Thr Gly Ser Arg Asp Thr Ile
20 25 30
Lys Ile Pro Gly Gln Thr
35
<210> 84
<211> 114
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 84
ggtggccctc cttttgtagg cccgcttcgg gggccgcgtg cccagcctag cctatccgga 60
ctgtgcggga ggcggacggg gagcagagac acaataaaaa ttcccggtca aacc 114
<210> 85
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 85
Gly Leu Lys Gln Leu His Lys Ala Gly Tyr Glu Glu Glu Thr Gln Asn
1 5 10 15
Asn Arg Ser Gly Leu Trp Asn Tyr Met Glu Leu Trp Gln Ala Ala Leu
20 25 30
<210> 86
<211> 96
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 86
ggtttgaaac agcttcacaa ggcaggttat gaagaagaaa ctcaaaataa caggagtggc 60
ttatggaact acatggagct ctggcaggct gccctg 96
<210> 87
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 87
Leu Asp Gln Cys Val Glu Thr Leu Cys Ser Leu Ser Lys Ser Asp
1 5 10 15
<210> 88
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 88
ctggaccagt gtgtggagac cctctgctcc ctcagcaagt cggac 45
<210> 89
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 89
Leu Leu Pro Pro Gly Gln Glu Ser Ala Ile Ile Gly Pro Pro Gly Met
1 5 10 15
Gln
<210> 90
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 90
ctccttccac ctggccagga atcagccatt attggacccc ctggaatgca a 51
<210> 91
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 91
Tyr Glu Cys Thr Gly Cys Lys Thr Ser Phe Pro His Arg Ser Gln Ser
1 5 10 15
<210> 92
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 92
tatgaatgta ctggatgcaa aacgagcttc ccacacagaa gccagagc 48
<210> 93
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 93
Gln His Pro Ala Arg Leu Val Lys Cys Gly Thr Gln
1 5 10
<210> 94
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 94
caacatcctg ctagacttgt taagtgtgga acacaa 36
<210> 95
<211> 56
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 95
Gly Leu Thr Leu Gly Ala Arg Thr Thr Leu Thr His Gly Ser Pro Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gln Ala Thr Val Ala Val Ala Pro Leu Ser Gly Arg Ala Ala
20 25 30
Val Ser Ala Ala Gly Gly Cys Val Phe Leu Leu Leu Pro Ala Cys Val
35 40 45
Pro Arg Arg Cys His Trp Ile Pro
50 55
<210> 96
<211> 168
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 96
ggcctgactc tgggagcacg cactactctg acccatggat cccctgggcc cagccaagcc 60
acagtggctg tggcgccgct gtctggccgg gctgctgttt cagctgctgg tggctgtgtg 120
tttcttctcc tacctgcgtg tgtcccgaga cgatgccact ggatcccc 168
<210> 97
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 97
Met Asp Leu Thr Ala Ile Tyr Glu Cys Cys Asn Leu Ser Val Ser Glu
1 5 10 15
<210> 98
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 98
atggatctga ctgccatcta cgagtgctgc aacctgagcg tgagcgag 48
<210> 99
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 99
Val Ile Val Asp Pro Ile Gln Gly Tyr Leu Arg Gln Trp Gln Leu Leu
1 5 10 15
Asp
<210> 100
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 100
gtaattgtgg accctataca gggatacctc agacaatggc agcttttgga t 51
<210> 101
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 101
Pro Pro Leu Ile Thr Asn Val Thr Glu Lys Pro Trp Lys His Thr Arg
1 5 10 15
Ile Glu Met Pro Leu Ala Arg Leu Thr Arg Pro
20 25
<210> 102
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 102
ccgccactca tcaccaatgt cacggaaaag ccgtggaaac acacccggat tgaaatgccc 60
ctggcccgcc tgacccgacc c 81
<210> 103
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 103
Met Glu Pro Thr Thr Lys Arg Gly Pro Gly Gly Thr Met Val Ser Ala
1 5 10 15
Ala Ala Pro Ser
20
<210> 104
<211> 60
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 104
atggaaccta ctaccaaaag aggtcctggg ggcaccatgg tttcggcggc agcccccagc 60
<210> 105
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 105
Arg Pro Gly Val Phe Thr Asp Ile Leu
1 5
<210> 106
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 106
aggcctggag tattcacaga cattctt 27
<210> 107
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 107
Met Asp Leu Thr Ala Ile Tyr Glu Asp Ser Ala Gly Pro Leu Ser His
1 5 10 15
Ala
<210> 108
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 108
atggatctga ctgccatcta cgaggactct gctgggccgc tcagccatgc c 51
<210> 109
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 109
Leu Arg Tyr Leu Ile His Leu Arg Lys Trp Lys Ile Lys
1 5 10
<210> 110
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 110
ttacgctacc tcatacatct gaggaaatgg aagataaag 39
<210> 111
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 111
Phe Ala Leu Met Ala Ser Leu Gly Ile Pro Gln Thr Met Ala Ala
1 5 10 15
<210> 112
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 112
tttgcactta tggcctctct ggggatacct cagacaatgg cagct 45
<210> 113
<211> 43
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 113
Arg Gln Leu Gln Gln Gln Leu Ser Ser Leu Ser Gly Pro Glu Gly Val
1 5 10 15
Pro Phe Leu Lys Leu Trp Cys Leu Asp Asp Leu Leu Ser Thr Leu Leu
20 25 30
Gly Thr Cys Arg Cys Pro Ser Arg Ala Gln Phe
35 40
<210> 114
<211> 129
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 114
cggcaacttc aacaacagct ctctagcctg tctggccctg agggagtccc ctttctgaag 60
ctgtggtgct tggacgacct gctctctaca ttgctgggca cctgtaggtg tccctcgaga 120
gctcagttt 129
<210> 115
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 115
Leu Lys Thr Thr Asn Arg Ala Ser Val Ser Ile Ser Gln Leu Pro Phe
1 5 10 15
Phe Lys Ile Ile Phe Leu Trp Ser
20
<210> 116
<211> 72
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 116
ctgaagacaa caaatagagc ctctgtaagt attagtcagt tgcctttctt taagattatt 60
tttctgtggt ct 72
<210> 117
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 117
Arg Leu Ala Ser Ile Tyr Glu Glu Leu Leu Gly Ala Thr Ala Ile Glu
1 5 10 15
<210> 118
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 118
aggctggcta gcatctatga ggagctgctg ggtgcaacgg ccattgag 48
<210> 119
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 119
Ser Leu Leu Ser Leu Phe Pro Gly Lys Thr Val Glu Ile Thr Cys Leu
1 5 10 15
Gln His Gln Lys Cys
20
<210> 120
<211> 63
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 120
agtcttctta gtctcttccc aggtaagact gttgaaataa catgcctgca gcatcaaaaa 60
tgc 63
<210> 121
<211> 113
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 121
Thr Gln Arg Leu Pro Gly His Lys Val Ser Asn Ser Cys Met Thr Gly
1 5 10 15
Leu Val Leu Thr Phe Thr Lys Arg Asp Pro Phe His Lys Pro Val Thr
20 25 30
Trp Cys Gly Gln Leu Ala Asp Val Arg Gln Cys Met Phe His Ser Ile
35 40 45
Arg Glu Arg Ala His Pro Leu Gln Arg Ala Leu Ala Thr Leu Asn Phe
50 55 60
Phe Phe Val Ser Phe Tyr Thr Ala Leu Tyr Leu Thr His Pro Leu Leu
65 70 75 80
Thr Leu Gln Thr Trp Glu Val Val Val Thr Val Cys Phe Ser Cys Trp
85 90 95
Glu Leu Cys Val Pro Cys Asp Val Leu Arg Arg Thr Cys Arg Gly Gln
100 105 110
Arg
<210> 122
<211> 339
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 122
actcaacggt tgccaggaca caaagtaagc aacagctgca tgaccggttt agtcctgacg 60
tttacaaaga gggacccttt ccataagcct gtaacttggt gtgggcagct tgccgatgtc 120
aggcagtgca tgtttcactc gattagggag agagcgcacc ctctccagag ggctttggcc 180
acgcttaatt ttttctttgt ttccttctat actgctttat atctcacaca tcccctctta 240
actctccaga catgggaagt tgttgtgaca gtatgtttta gctgttggga gctctgtgtt 300
ccatgcgatg ttttacggag aacttgcaga ggacaaaga 339
<210> 123
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 123
Leu Gln Ala Ile Leu Gln Pro Gly Asn Phe Ile Leu Val Asn Glu Ile
1 5 10 15
<210> 124
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 124
ttgcaggcaa ttttgcaacc aggtaacttc attctggtca acgagatt 48
<210> 125
<211> 102
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 125
Arg Gln Arg Glu Val Val Asp Leu Val Ser Pro Arg Glu Pro Ser Arg
1 5 10 15
Asp Arg Arg Ala Gly Gly Gly Asp Leu Ala Ala Arg Pro Thr Gly Arg
20 25 30
Ala Ser Val Trp Leu Leu Gly Val Ser Val Cys Thr Ala Val Cys Arg
35 40 45
Val Ser Cys Cys Ala Gly Val Ser Cys Phe Leu Phe Thr Gly Glu Glu
50 55 60
Gly Pro Gly Tyr Ala Cys Ser Glu Ser Trp Asn Ser Glu Gly Arg Pro
65 70 75 80
Lys Trp Glu Ala Ile Val Glu Arg Thr Cys Asp Met Gly Pro Tyr Asn
85 90 95
Gly Met Cys Leu Gln Gly
100
<210> 126
<211> 306
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 126
cggcagaggg aggtggtgga cctggtgagt ccgagggagc cgagccggga ccgccgcgct 60
ggtggagggg acctggccgc gcgccccacg ggcagggcgt cagtctggct gttgggggtg 120
tctgtctgta cagctgtgtg tcgtgtgtct tgctgcgccg gggtgtcatg ctttttattt 180
acaggtgaag aaggacctgg ttatgcgtgc agtgagtctt ggaactcaga ggggagacca 240
aaatgggagg ccatcgtgga gcggacatgc gatatgggcc cgtataatgg aatgtgctta 300
caaggg 306
<210> 127
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 127
Leu Val His Gln Leu Lys Gln Gln Val Gly Pro Pro Ala Arg Gln Thr
1 5 10 15
Gln Asn Arg Met Lys Leu Met
20
<210> 128
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 128
ctagtacatc aattaaagca gcaggtgggg cctcctgcaa gacagaccca gaacagaatg 60
aagttgatg 69
<210> 129
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 129
Phe His Leu Ile Ala Met Asp Ala Val Ser Phe Phe Tyr Phe Gln Ile
1 5 10 15
Phe Ile Thr Ser Arg Ile Phe
20
<210> 130
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 130
tttcatctca tagctatgga tgctgtatcc tttttttatt tccagatttt tataactagt 60
agaatattt 69
<210> 131
<211> 30
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 131
Gly Glu Lys Ile Leu Phe Ile Arg Val Lys Phe Tyr Phe Ser Leu Ile
1 5 10 15
Leu Phe Leu Trp Glu Asp Ser Glu Phe Glu Leu Gly Glu Ile
20 25 30
<210> 132
<211> 90
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 132
ggagaaaaga tcctcttcat tagggtaaag ttttactttt cacttatctt gtttttatgg 60
gaagattcag aatttgagtt aggggaaata 90
<210> 133
<211> 54
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 133
Met Lys Gln Phe Leu Asp Phe Gly Glu Cys Gly Pro Gly Pro Trp Ala
1 5 10 15
Phe Leu Arg Gly Pro Gly Arg Gly Ala Ala Ala Ala Ala Pro Gly Arg
20 25 30
Val Gly Ala Gly Gln Leu Ser Pro Glu Ala His Pro Ser Ser Ser Ala
35 40 45
Phe Pro Pro Pro Ala Pro
50
<210> 134
<211> 162
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 134
atgaagcagt tcctggactt cggtgagtgc ggcccgggac cttgggcctt tttgcgcggt 60
cccgggcggg gagctgcggc cgctgcccca ggccgggtcg gcgccggcca gctctcgcct 120
gaggcgcacc cctcctcctc agcgtttccg cccccagcgc ct 162
<210> 135
<211> 138
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 135
Gln Leu Lys Lys Met Val Ser Lys Val Arg Leu Arg Arg Ala Arg Leu
1 5 10 15
Pro Gly Arg Ala His Arg Ser Leu Pro Arg Pro Val Glu Ser Val Pro
20 25 30
Ala Gln Pro Ser Lys Leu Pro Arg Arg Ala Gly Ser Pro Gly Ala Val
35 40 45
Leu Ser Asp Leu Leu Arg Thr Pro Pro Arg Gly Ala Cys Arg Leu Val
50 55 60
Arg Glu Ser Pro Tyr Gly Ser Trp Glu Gly Gly Gly Arg Arg Gln Ser
65 70 75 80
Thr Lys Ala Trp Ser Gly Gly Tyr Leu Thr Pro Ala Ala His Pro Pro
85 90 95
Ser Ser Leu Pro Leu Ser Leu Glu Leu Ser Val Gly Gln Cys Ser Phe
100 105 110
Ser Phe Val Phe Ile Asn Thr Asn Lys Gly Ser Tyr Leu Val Val Asp
115 120 125
Leu Arg Gln Ser Ser Thr Pro Val Pro Ile
130 135
<210> 136
<211> 414
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 136
cagctcaaga aaatggtgtc caaggtgagg ctgcgacgcg ctcgcctccc agggcgcgcc 60
caccgctccc ttccgcgccc tgtcgagtcc gtcccggccc agccaagcaa gcttcccaga 120
cgggccggaa gccccggtgc agtccttagc gacctcctca gaaccccgcc ccgaggcgcc 180
tgtcgcctgg tgcgggaatc cccgtacggg agctgggagg gtgggggacg gcgacagtca 240
acaaaggcgt ggagcggagg ctacctgaca cctgccgccc acccgccctc ctctcttcca 300
ctgagtttgg agctgtctgt ggggcagtgt agtttttcgt ttgtttttat aaacacaaac 360
aagggatcat acttagttgt agatctgagg caatcctcta ctcctgtccc aatc 414
<210> 137
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 137
Asp Ala Leu Ile Gln Asn Gln His Val Ser Thr Val Val Cys Ile Val
1 5 10 15
Ser Phe Arg Ile Asp Lys Leu Leu Lys Tyr
20 25
<210> 138
<211> 78
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 138
gatgctttaa tacagaacca gcatgtgagt acagtagttt gtattgtttc atttagaatt 60
gataaacttt taaaatat 78
<210> 139
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 139
Gly Gly Asn Asn Ser Asn Gln Gln Leu Asp Asp Ala Arg Asn Lys Ala
1 5 10 15
<210> 140
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 140
ggaggaaata attcaaatca gcaactggat gatgctcgca acaaagct 48
<210> 141
<211> 83
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 141
Asn Ser Gly His Leu Leu Val Gln Arg Trp Ser Leu Ala Leu Ser Pro
1 5 10 15
Arg Pro Glu Cys Ser Gly Met Ile Ser Ala His Cys Asn Leu His Leu
20 25 30
Pro Gly Ser Ser Ser Ser Pro Ala Ser Ala Ser Gln Val Asp Gly Ile
35 40 45
Thr Gly Thr Cys Arg His Phe Phe Asn Asp Val Phe Val Asn Gly Lys
50 55 60
Glu Thr Ala Ile Phe Tyr Leu Trp Gly Phe Leu Pro Ile Lys Glu Leu
65 70 75 80
Pro Ala Ala
<210> 142
<211> 249
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 142
aattcgggcc acttgctagt ccagagatgg agtcttgctc tgtcgcccag gccagagtgc 60
agtggcatga tctcagctca ctgcaacctc cacctcccgg gttcaagcag ttctcctgcc 120
tcagcctccc aagtagatgg gattacaggc acgtgccgcc acttttttaa tgatgtattt 180
gttaatggga aggagacagc tattttctac ttatggggct tccttcctat aaaagaattg 240
ccagcagca 249
<210> 143
<211> 41
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 143
Tyr Gly Val Tyr Val Ile Asn Gln Lys Gly His Ser Gly Cys Ile Trp
1 5 10 15
Ser Met Asp Gly Glu Gly Arg Leu Glu Thr Ala Trp Pro Val Trp Lys
20 25 30
Arg Gly Arg Cys Pro Gly Lys Arg Arg
35 40
<210> 144
<211> 123
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 144
tacggcgtct atgtcatcaa ccagaaaggt cactctggtt gcatatggag catggatgga 60
gaggggagat tagagacagc gtggcccgtt tggaagagag gacgatgccc aggaaagagg 120
cgg 123
<210> 145
<211> 40
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 145
Ser Arg Ala Pro Ile Lys Met Ser Val Leu Gly Gln Gly His Ser Arg
1 5 10 15
Cys Leu Leu His Cys Leu Cys Leu Val Ala Pro Met Ala Phe Pro Val
20 25 30
Arg Leu Arg Val Pro Cys Gly Gly
35 40
<210> 146
<211> 120
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 146
agtcgcgcac ccataaaaat gagcgttctg ggtcagggcc attctcggtg cctcctgcac 60
tgcctttgtt tggttgctcc catggcgttc ccggtgagac tgcgggtgcc gtgcggtggt 120
<210> 147
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 147
Ser Ala Thr Thr Arg Ser Ile Thr Gly Gln Asp Ile Leu Ser Leu Glu
1 5 10 15
Lys Glu Arg Arg
20
<210> 148
<211> 60
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 148
agtgccacca ccaggtctat aaccggacaa gatatcttga gcctggagaa ggaaagaaga 60
<210> 149
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 149
Leu Thr Ala Leu Leu Leu Leu Ala Ser Thr Pro Thr Pro
1 5 10
<210> 150
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 150
ctgacagccc ttctgctcct ggcttccact ccaaccccc 39
<210> 151
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 151
Phe Ser Met Arg Pro Ala Phe Gly Glu Thr Ala Leu Gly Cys Lys Lys
1 5 10 15
Trp
<210> 152
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 152
ttcagcatga gacccgcctt cggagagaca gccctgggat gtaaaaagtg g 51
<210> 153
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 153
Ser Ser Leu Arg Ser Leu Trp Gly Ser Arg Leu Leu Leu Gln Pro Ser
1 5 10 15
Pro
<210> 154
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 154
tccagcctgc ggagcctgtg gggcagcagg ctcctgctcc agcccagccc c 51
<210> 155
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 155
Gln Leu Pro Pro Met Gln Glu Arg Ala Thr Ile Ser Leu Gln Gly Thr
1 5 10 15
Glu Tyr Pro Lys Tyr
20
<210> 156
<211> 63
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 156
caacttccac ccatgcagga aagagctacg atatccttac aaggtaccga atatcccaaa 60
tat 63
<210> 157
<211> 76
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 157
Thr Phe Thr His Leu Lys Gln Gln Leu Ser Leu Leu Pro Leu Met Glu
1 5 10 15
Pro Ile Ile Gly Val Asn Phe Ala His Phe Leu Pro Tyr Gly Ser Gly
20 25 30
Gln Phe Asn Ser Gly Asn Arg Leu Leu Gly Thr Phe Gly Ser Ala Thr
35 40 45
Leu Glu Gly Val Ser Asp Tyr Tyr Ser Gln Leu Ile Tyr Lys Val Cys
50 55 60
Phe Ser Ala Lys Val Leu Ser Cys Phe Ile Phe Gly
65 70 75
<210> 158
<211> 228
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 158
acgtttaccc acttgaaaca gcagctctct ctgctccctc taatggaacc aatcattgga 60
gtgaactttg cgcactttct tccttatggc agtggccaat ttaatagtgg gaatcgactt 120
ctaggaactt ttggcagtgc taccctggaa ggggtttcgg actactattc tcagttgatc 180
tacaaggtat gtttctctgc caaggtgttg tcttgcttca tctttggg 228
<210> 159
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 159
Cys Lys Val Cys Gln Asn Cys Lys Asn Pro Lys Met Ala Arg Ala Ser
1 5 10 15
<210> 160
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 160
tgcaaagtgt gccagaactg caagaatcct aaaatggcta gagcaagt 48
<210> 161
<211> 31
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 161
Asp Leu Phe Asp Glu Phe Asp Asn Ser Arg Leu Val Ser Arg Ser Trp
1 5 10 15
Phe Phe Phe Tyr Leu Arg Asn Lys Trp Asn Leu Ala Leu Gly Phe
20 25 30
<210> 162
<211> 93
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 162
gatctctttg atgagtttga caactctaga cttgtaagtc gcagttggtt ctttttctac 60
ttgcgcaaca agtggaattt ggcactgggt ttc 93
<210> 163
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 163
Arg Ser Ile Ser Leu His Lys Ser Asp Pro Ser Leu Leu Ser Pro Asn
1 5 10 15
<210> 164
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 164
cgatccatca gcctccacaa gtcagatcca tctctcctgt caccaaat 48
<210> 165
<211> 41
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 165
Phe Leu Gln Lys His Gly Asn Glu Asn Thr Val Leu Met Leu Glu Thr
1 5 10 15
Leu Ser Glu Ile Arg Tyr Gly Tyr Val Ser Cys Val Cys Cys Pro Leu
20 25 30
Leu Ser Pro Tyr Gly Arg Cys Leu Asn
35 40
<210> 166
<211> 123
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 166
ttcttacaaa aacatggaaa tgaaaacaca gttctgatgt tagagacctt aagtgaaata 60
aggtatgggt atgtgagctg tgtgtgctgc cctttactaa gtccttatgg tagatgtctg 120
aat 123
<210> 167
<211> 44
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 167
Pro Pro Glu Ile Leu Ser Asn Glu Ser Leu His Gly Gly Ile Trp Pro
1 5 10 15
Leu Arg Phe Trp Leu Pro His Trp Ile Ile Ser Met Glu Arg Ser Gln
20 25 30
Tyr Gly Thr Gln Thr Arg Lys Thr Val Tyr Glu Asn
35 40
<210> 168
<211> 132
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 168
cctcctgaga ttttgtctaa tgaaagcttg catggaggaa tttggcccct aagattttgg 60
cttccccatt ggatcatcag tatggaacgc agtcagtatg gaactcaaac aagaaagaca 120
gtgtatgaaa at 132
<210> 169
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 169
Glu Ala Met Asp Gly Arg Glu Pro His Leu Leu Asp Lys Asn Asp Asp
1 5 10 15
Arg Ser Ile Ser Trp
20
<210> 170
<211> 63
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 170
gaagccatgg atggccggga acctcatctg ttagacaaaa atgacgacag atccatttcc 60
tgg 63
<210> 171
<211> 89
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 171
Ser Leu Leu Ile Gly Ala Leu Arg Ile Thr Trp Lys Arg Glu Ala Gly
1 5 10 15
Arg Lys Ser Phe Phe Lys Cys Gly Leu Arg Val His Met Trp Lys Gly
20 25 30
Leu Gln Phe Ile Glu Ile Thr Arg Arg Asn Trp Met Leu Ile Phe Gln
35 40 45
Ser Cys Ser Leu Phe Gly Thr Ser Gln Tyr Arg Ser Leu Thr Lys Lys
50 55 60
Cys Gln Leu Cys Phe Arg Phe Lys Arg Val Ser Ser Lys Gly Ser Asp
65 70 75 80
Ile Thr Asp Lys Arg Glu Val Thr His
85
<210> 172
<211> 267
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 172
tctctgctca ttggggcgtt gaggataacg tggaagcggg aagctgggag aaagtcattt 60
tttaaatgtg gattgagagt tcatatgtgg aaagggctgc aattcattga aataaccagg 120
agaaattgga tgctgatatt tcagagctgc agtctgtttg gaacctcaca gtaccgcagt 180
ctaacaaaga agtgccagct ttgttttaga tttaaaagag tatcatctaa aggatctgac 240
attacagaca aaagagaggt aactcac 267
<210> 173
<211> 22
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 173
Thr Val Pro Ala Ser Gln Lys Leu Ser Cys Ser Leu Asp Pro Lys His
1 5 10 15
Leu Arg Gln Phe His Leu
20
<210> 174
<211> 66
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 174
accgtccccg ccagtcagaa gttgagctgc tcactggacc cgaaacatct cagacagttt 60
cacctc 66
<210> 175
<211> 66
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 175
Met Val Met Ser Phe Val Asn Leu Ala Leu Ala Arg Leu Thr Gln Leu
1 5 10 15
Gln Gln Glu Ser Pro Ala Arg Val Trp Pro Ser Trp Glu Glu Gly Ser
20 25 30
Ser Val Arg Phe Ser Pro Leu Asn Cys Arg Leu Leu Pro Pro Asn Leu
35 40 45
Glu Cys Ser Phe Pro Thr Glu Thr Phe Arg Glu Ser Asp Ser Gly Trp
50 55 60
Glu Leu
65
<210> 176
<211> 198
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 176
atggtcatga gctttgtgaa cctggctctg gccaggttaa ctcaactgca gcaggagagt 60
ccagcccgag tgtggccatc ctgggaagag ggctcttcag tacgattttc ccctctaaac 120
tgccgccttt tgccccctaa cttggagtgc agttttccca ccgagacttt tagggaatcc 180
gacagcggct gggaactt 198
<210> 177
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 177
Leu Glu Asp Leu Asp Thr Cys Met Lys Pro His Ala Phe Gln His Ala
1 5 10 15
Met Met Thr Phe Ala Ser Thr Thr Phe Arg Leu Cys Gln Lys Ser Ser
20 25 30
Lys Leu Ser Leu Leu Ser Ser
35
<210> 178
<211> 117
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 178
ttggaagatc tggatacctg tatgaaacct catgcttttc aacatgccat gatgacattt 60
gcatcaacga cgtttcgttt atgtcaaaaa agctccaaat tatcactgct ttccagt 117
<210> 179
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 179
Phe Gly Thr Ser His Met Met Val Arg His Phe
1 5 10
<210> 180
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 180
tttggcacat cacatatgat ggtcagacat ttt 33
<210> 181
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 181
Gly His Phe Glu Ser Ile Arg Ala Val Leu Phe His Trp Ile Pro Val
1 5 10 15
Thr Thr Leu Leu Val Ser Gln Val Ile Tyr Lys
20 25
<210> 182
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 182
ggacattttg aaagcatcag ggccgtatta tttcattgga ttcctgtaac tacactgtta 60
gtcagccaag ttatatataa a 81
<210> 183
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 183
Met His Thr Gly Thr Ile Ser Gln His Cys Gln Leu Leu Asp Cys Ser
1 5 10 15
Leu Gly Ala Ile Leu His Ile Gly Tyr Thr Lys
20 25
<210> 184
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 184
atgcatacag gaactatttc tcagcattgt cagctcctgg attgctcctt gggcgctata 60
ctgcacattg gctataccaa g 81
<210> 185
<211> 61
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 185
Glu Ile Glu Gly Ser Cys His Gly Gly Met Ile Thr Met Asp Ile Lys
1 5 10 15
Met Gly Ser Tyr Ser Cys Asp Tyr Leu Lys His Ser Glu Thr Leu Ser
20 25 30
Ala Met Val Val Ser Cys Gly Ile Ser Phe Leu Phe Leu Phe Pro Arg
35 40 45
Lys Lys Ile Ala Lys Leu Ile Phe Lys Glu Gln Val Pro
50 55 60
<210> 186
<211> 183
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 186
gaaattgagg gttcttgcca tggtggtatg atcactatgg atatcaaaat gggaagttac 60
agttgcgatt acttaaaaca ttcagaaaca ttatctgcta tggtggttag ctgtggaata 120
tcctttctct ttctctttcc aaggaaaaaa attgcaaaat tgatttttaa ggaacaagta 180
cca 183
<210> 187
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 187
Cys Glu Ile Met Pro Leu Gln Ser Tyr Ile Leu Leu
1 5 10
<210> 188
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 188
tgtgaaatca tgcctctgca aagttatatc cttctc 36
<210> 189
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 189
Val Asn Arg Lys Ser Val Lys Gly Phe His Val Ala His Leu Pro Ser
1 5 10 15
Ala
<210> 190
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 190
gttaatagaa aaagtgtcaa aggcttccac gtggctcatc ttccttctgc c 51
<210> 191
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 191
Phe Gln Asp Lys Tyr Phe Met Ile Ala Thr Asn
1 5 10
<210> 192
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 192
ttccaggaca agtactttat gatagctacg aac 33
<210> 193
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 193
Val Ala Gln Val Glu Ile Arg Gly Leu Glu Pro Pro Val His Asp Gln
1 5 10 15
<210> 194
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 194
gtagcgcagg tggaaataag aggactagaa ccaccagtgc atgatcaa 48
<210> 195
<211> 43
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 195
Gly Gly Gly Gly Gly Ser Gly Glu Leu Thr Thr Gln Ile Pro Cys Ser
1 5 10 15
Trp Arg Thr Lys Gly His Ile His Asp Lys Lys Thr Glu Pro Phe Arg
20 25 30
Leu Leu Ala Trp Ser Trp Cys Leu Asn Val Ser
35 40
<210> 196
<211> 129
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 196
ggcgggggag gcggcagcgg agagctaaca acacagatcc catgtagttg gagaaccaaa 60
ggccacatac atgacaaaaa gactgaaccg ttcaggttac ttgcatggag ttggtgctta 120
aatgtgagt 129
<210> 197
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 197
Val Ala Pro Ser Gln Ser Arg Gln Glu Glu Cys Trp Arg His Lys Met
1 5 10 15
Ser Trp
<210> 198
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 198
gtagcacctt cacagtccag gcaagaggaa tgctggcgtc ataaaatgag ttgg 54
<210> 199
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 199
Ile Ala Leu Gln Tyr Cys Cys Thr Cys Ser Ile Ser Gln
1 5 10
<210> 200
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 200
atagcccttc agtactgttg tacgtgttcc atttctcaa 39
<210> 201
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 201
Ser Ala Val Asp Asp Met Ile Ala Ala Phe Pro Phe Lys Arg Ala
1 5 10 15
<210> 202
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 202
agtgctgtag atgacatgat agcagcattt cccttcaaaa gagct 45
<210> 203
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 203
Met Trp Thr Arg Lys Ala Arg Gly Thr Thr Ile Cys Asp Arg Arg Arg
1 5 10 15
Gln Ile Cys Arg Trp Arg Glu
20
<210> 204
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 204
atgtggacaa ggaaagcaag aggaactacc atttgtgata gacgaagaca gatttgcagg 60
tggagggag 69
<210> 205
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 205
Ile Asn Tyr Arg Leu Gly Ile Leu Asp Asn Val Ser
1 5 10
<210> 206
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 206
attaactacc gtctgggaat actagataat gtttca 36
<210> 207
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 207
Thr Ser Thr Ser Pro Lys Phe Pro Val Phe Ile Phe Arg Leu Val Cys
1 5 10 15
Trp Val Arg Thr Glu Leu Val Leu Arg
20 25
<210> 208
<211> 75
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 208
actagcacca gccccaaatt tcctgttttt atctttagac tcgtgtgttg ggtaaggaca 60
gagctggtac tgcgt 75
<210> 209
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 209
Met Ala Ile Pro Gly Arg Gln Asn Ile Val Leu Arg Ser His Arg Lys
1 5 10 15
Arg Val Gly Ile
20
<210> 210
<211> 60
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 210
atggcgattc cgggcaggca gaatattgtt ctgagaagcc acagaaaaag ggtaggcata 60
<210> 211
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 211
Glu Ala Glu Phe Asp Lys Thr Thr Arg Thr Phe Leu Gln Ile Phe Asn
1 5 10 15
Arg Lys Arg Gly Lys Ile Gln
20
<210> 212
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 212
gaggctgaat ttgataagac cactagaaca tttctacaaa ttttcaatcg caaaagagga 60
aaaatacaa 69
<210> 213
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 213
Lys Leu Leu Tyr Glu Val Ser Gln Lys Met Val Leu
1 5 10
<210> 214
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 214
aaactgctgt atgaagtttc ccagaaaatg gtctta 36
<210> 215
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 215
Trp Ala Phe Ile His Ser Leu Pro Ala Leu Leu Gly Ile Phe Ser Tyr
1 5 10 15
Pro Pro Ser Arg
20
<210> 216
<211> 60
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 216
tgggccttca tccattcttt gcctgcacta ctgggtattt tctcataccc cccaagtcga 60
<210> 217
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 217
Ser Ser Leu Gln Glu His Arg Lys Leu Leu Ser
1 5 10
<210> 218
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 218
tcaagcctac aggaacatag aaagcttctc tcc 33
<210> 219
<211> 58
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 219
Arg Phe Ser Arg Arg Tyr Pro Cys Ser Ala Arg Thr Ser Leu Gly Arg
1 5 10 15
Glu Glu Ser Glu Pro Pro Gly Glu Ala Ala Met Trp Arg Trp Arg Leu
20 25 30
Trp Arg Gly Arg Ala Ser Gly His Pro Ser Gly Glu Gly Arg Pro Pro
35 40 45
Glu Thr Asn Gln Gly His Ser Thr Gly Arg
50 55
<210> 220
<211> 174
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 220
cgattttctc ggcggtatcc atgcagtgct aggaccagcc ttgggagaga ggaaagtgag 60
ccaccaggag aagctgccat gtggaggtgg aggctctgga ggggtcgggc atcaggacac 120
ccttcaggag aggggagacc tcctgagaca aaccaagggc attccactgg gaga 174
<210> 221
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 221
Glu Arg Ser His Ser Lys Lys Lys Asp Gly Leu Val Arg Asn Asp Gly
1 5 10 15
Pro Gly Phe Pro Pro Met Phe Ser Thr Ser Glu Asn Thr Asn Leu Asp
20 25 30
<210> 222
<211> 96
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 222
gaaagaagcc actccaaaaa gaaggatggt cttgtgagaa atgacggacc tggattccca 60
cctatgtttt ccacatcaga aaataccaac ttggat 96
<210> 223
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 223
Ala Gly Asp Val Leu Phe Ile Pro Gly Ile Ser Leu Lys Val His Lys
1 5 10 15
Val Gln His Ser Lys Val Ile Asn Ile Cys Asn
20 25
<210> 224
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 224
gctggtgatg tattattcat tcctggcatt agtttgaaag tccataaagt tcaacacagc 60
aaggtaatta acatctgtaa t 81
<210> 225
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 225
Ile Glu Asn Glu Gly Gly Gln Val Arg Ser Arg Pro Ala Pro Ser
1 5 10 15
<210> 226
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 226
atcgagaacg aaggcggcca ggtgaggtcc cgccccgctc cctcc 45
<210> 227
<211> 57
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 227
Leu Ile Ser Val Val Gln Asn Gly Lys Glu Ser Pro Ser Leu Arg Glu
1 5 10 15
Glu Gln Lys Gly Arg Phe Ser Leu Met Val Val Trp Lys Ser Gly Leu
20 25 30
Asn Asn Cys Val Cys Val Cys Ala Cys Thr Asn Thr Phe Thr Leu Ser
35 40 45
Leu Phe Ser Ser Phe Tyr Leu Asn Val
50 55
<210> 228
<211> 171
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 228
ctcatcagcg tggtccagaa tggtaaggaa agcccttcac tcagggaaga acagaagggg 60
agattttctt tgatggttgt ttggaagtca ggcttaaaca attgtgtctg tgtgtgcgca 120
tgcacaaaca cttttacctt atctttattt tcttcttttt atttgaatgt a 171
<210> 229
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 229
Glu His Gln Arg Asn Ser Ser Lys Val Phe Tyr Gly Val Ile Asp Cys
1 5 10 15
Val Ile Lys Glu Thr Ile Thr Trp His Asp
20 25
<210> 230
<211> 78
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 230
gaacatcaaa gaaatagcag taaggtattt tatggtgtta ttgactgtgt cataaaggaa 60
actattactt ggcacgat 78
<210> 231
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 231
Asp Ser Leu Pro Lys Thr Glu Met Val Ser Gly Ser Tyr Arg Met Gly
1 5 10 15
Leu Cys Glu His Cys Leu Asn Gln
20
<210> 232
<211> 72
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 232
gactcgcttc ccaaaactga aatggtgagt gggtcataca gaatgggtct gtgtgagcac 60
tgtcttaatc aa 72
<210> 233
<211> 54
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 233
Arg Pro Arg Lys Asp Thr Trp Lys Val Arg Asp Pro Ala Leu Arg Tyr
1 5 10 15
Thr Pro Leu Leu Ile Gln Ser Leu Asp Ser Arg Leu Ala Glu Ser Cys
20 25 30
Ala Val Phe Ile Trp Tyr Cys Ile Phe Thr Leu Gly Asp Thr Cys Arg
35 40 45
Ser Arg Pro Val Glu Asn
50
<210> 234
<211> 162
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 234
cgcccgcgga aagacacctg gaaggttaga gatccagcat tgcgctacac ccctttgtta 60
attcagtcac tggacagccg cctagccgag agctgtgcgg tttttatatg gtattgtatc 120
tttactttag gcgatacatg cagaagtcgt ccggtagaaa ac 162
<210> 235
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 235
Pro Val Gly Ser Val Ser Phe Gln Val Gly Cys Val Gln Leu Phe Pro
1 5 10 15
<210> 236
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 236
cccgtgggca gtgtcagctt ccaggtaggg tgtgtgcagc ttttccct 48
<210> 237
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 237
Gln Arg Ile Gln Ala Gln Glu Gly Lys Cys Pro Val Asn Leu Ser Gln
1 5 10 15
Pro Leu
<210> 238
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 238
cagaggattc aggcacagga aggtaagtgt cctgtaaatc tctcccagcc cctt 54
<210> 239
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 239
Asn Leu Lys Pro Asp Arg Lys Gly Lys Glu Ser Met Ala Lys
1 5 10
<210> 240
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 240
aacctcaagc cagacagaaa aggtaaggag agcatggcaa ag 42
<210> 241
<211> 48
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 241
Asp Leu Asn Gln Asp Gly Tyr Asn Gly Asn Leu Asn Gln Ser Val Glu
1 5 10 15
Val Ile Tyr Val Ser Ser Pro Leu His Lys Gly Asp His Ala Cys Phe
20 25 30
Lys Val Phe Ser Met Val Cys Val Gly Ala Val Ile Ile Thr Asp Phe
35 40 45
<210> 242
<211> 144
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 242
gacctgaacc aagatggata caatggtaat ttaaaccaaa gcgtggaagt catttatgtg 60
tcgtcaccac tgcataaagg agaccatgcc tgttttaaag tattcagtat ggtgtgtgtg 120
ggtgcagtta ttattactga tttt 144
<210> 243
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 243
Ala Pro His Leu Leu Arg Leu Phe Gly Asn Met Ser Cys Arg Lys
1 5 10 15
<210> 244
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 244
gcgccacatc tcctgagatt atttggtaat atgtcatgta gaaaa 45
<210> 245
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 245
Ser Leu Lys Lys Val Val Lys Glu Val Gly Val Glu Ser Trp Arg Gly
1 5 10 15
Arg Gly Ala Trp Arg Gly Ala
20
<210> 246
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 246
tccctgaaga aagttgtgaa ggaggtgggt gttgagagtt ggagagggag aggtgcgtgg 60
aggggagcc 69
<210> 247
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 247
Pro Val Ile Leu Phe Lys Gly Lys Val Arg Pro Ile Pro
1 5 10
<210> 248
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 248
ccagtaatcc tgttcaaggg caaggtaagg cccatacca 39
<210> 249
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 249
Gln Ile Leu Glu Gln Pro Lys Gln Val Arg Leu Lys Gly Trp Asp Phe
1 5 10 15
Lys Cys
<210> 250
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 250
caaatattag agcaacctaa acaggtaaga ttaaaggggt gggactttaa atgt 54
<210> 251
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 251
Ile Ala Thr Gly Ala Gln Val Val Thr Gln Asp Thr Asn Tyr Phe Leu
1 5 10 15
Phe Cys Phe Glu Lys Phe Val Pro Val His
20 25
<210> 252
<211> 78
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 252
atagcaactg gagctcaggt agtaacacag gatactaatt atttcttatt ttgctttgaa 60
aaatttgttc cagtccac 78
<210> 253
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 253
Leu Leu Tyr Glu Val Ser Gln Val Ser Ala Gly Ser Asp Thr Ser Asn
1 5 10 15
<210> 254
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 254
ctgctgtatg aagtttccca ggtgagtgca gggtctgata ccagcaac 48
<210> 255
<211> 34
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 255
Trp Lys Leu Lys Ala Thr Lys Val Asn Gly Thr Pro Asp Ala Tyr Gly
1 5 10 15
Glu Ser Met Arg Ala Leu Trp Gly Gly Ser Ala Phe Gln Leu Gly Gly
20 25 30
Phe Gln
<210> 256
<211> 102
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 256
tggaagctaa aggccactaa ggtaaacggc actcctgatg cttatggaga gagtatgagg 60
gccttgtggg gagggtctgc attccaactt gggggtttcc ag 102
<210> 257
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 257
Ser Pro Ala Ile Tyr Lys Leu Lys Val Asn Ile Gln Asn Ile Lys Gly
1 5 10 15
Glu Asn Leu Arg His Asn His Phe
20
<210> 258
<211> 72
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 258
agtcctgcaa tttataaact aaaggtaaac atacaaaaca taaagggaga aaacttaaga 60
cataaccatt tc 72
<210> 259
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 259
Asp Met Glu Val Phe Leu Lys Glu Ala Ser Thr Asn Gln His Asn Thr
1 5 10 15
Leu Ile His Leu Thr Leu Thr Phe Ser Thr
20 25
<210> 260
<211> 78
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 260
gatatggagg ttttcctcaa agaggcaagt actaaccaac acaacacttt gattcacttg 60
acacttactt tcagcact 78
<210> 261
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 261
Leu Gln Ala Asn Gln Leu Gln Gly Val Ser Lys Gly Asn Pro Val Cys
1 5 10 15
<210> 262
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 262
cttcaagcga atcagctaca aggggtaagt aaaggaaacc cagtttgt 48
<210> 263
<211> 35
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 263
Leu Thr Asp Asp Gln Val Ser Gly Lys Leu Val Ser Asn Ser Phe Thr
1 5 10 15
Pro Phe Val Ser Phe Ile Phe Pro Phe Phe Pro Phe Leu Leu Ser Leu
20 25 30
Ile Glu Glu
35
<210> 264
<211> 105
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 264
ttaacagatg atcaggtttc aggtaagttg gtttccaact cctttacacc cttcgtttcc 60
ttcatctttc cgttcttccc tttccttctt tctttaattg aagaa 105
<210> 265
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 265
Gln Arg Asp Arg Asp Ser Ile Lys Val Gly Leu Lys Ile Tyr Arg Leu
1 5 10 15
Arg Asn Gly Leu Lys Gly Leu
20
<210> 266
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 266
caaagagaca gagactccat caaggtagga ctcaaaattt acagactaag gaatggctta 60
aaagggctg 69
<210> 267
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 267
Lys Arg Tyr Gly Cys Val Phe Gln Val Ser Ile Arg His Leu Ser Phe
1 5 10 15
Pro Val Thr Asp Ile Leu Pro
20
<210> 268
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 268
aagcgctatg gctgcgtttt tcaggtcagt atccgacatt tgtccttccc agtcactgac 60
attctgcca 69
<210> 269
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 269
Glu Gly Thr Pro Phe Glu Asp Gly Lys Ser Tyr Ser Leu Cys Phe Leu
1 5 10 15
<210> 270
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 270
gaagggacac cttttgaaga tggtaagtca tactcattat gttttcta 48
<210> 271
<211> 31
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 271
Ser Met Thr Gln Ala Leu Cys Arg Tyr Phe Phe Met Thr Leu Leu Met
1 5 10 15
Val Ile Val Asp Leu Gly Lys Arg Lys Tyr Phe Val Phe Cys Glu
20 25 30
<210> 272
<211> 93
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 272
agtatgaccc aagccctttg caggtacttc ttcatgacac tattaatggt aattgtagat 60
ttggggaaga ggaagtattt tgtattttgt gag 93
<210> 273
<211> 29
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 273
Leu Leu Asp Gly Met Ile Phe Gln Val Ser Arg Ser Val Ser Asp Cys
1 5 10 15
Asn Ser Gly Ala His Ile Arg Arg Gln Ser Ser Glu Leu
20 25
<210> 274
<211> 87
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 274
ttactggatg gaatgatatt ccaggtaagt aggtctgtat cagactgtaa cagtggggct 60
catattagac gacaaagctc agaatta 87
<210> 275
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 275
Glu Ile Pro Arg Lys Thr Ile Phe Gly Lys Asn Gln Val Asp Met Arg
1 5 10 15
Pro
<210> 276
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 276
gaaataccaa ggaagactat ttttggtaag aaccaggtag atatgaggcc a 51
<210> 277
<211> 29
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 277
Ser Gln Lys Gln Pro Ala Glu Lys Cys Leu Leu Arg Asn Asn Gln Leu
1 5 10 15
Arg Arg Leu Gln Val Thr Arg Lys Ile Leu Phe Gln Ile
20 25
<210> 278
<211> 87
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 278
tctcagaaac aaccagctga gaagtgtctt ctcagaaaca accagctgag aaggctacaa 60
gtgacgagaa agattctgtt tcaaata 87
<210> 279
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 279
Ser Arg Lys Lys Pro Ala Leu Lys Cys Leu Leu Arg Asn Asn Gln His
1 5 10 15
<210> 280
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 280
tctcggaaaa aaccagcctt gaagtgtctt ctccgaaaca accagcat 48
<210> 281
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 281
Ser Gln Lys Gln Pro Ala Leu Lys Cys Leu Leu Arg Asn Asn Arg Pro
1 5 10 15
<210> 282
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 282
tctcagaaac aaccagcctt gaagtgtctt ctcagaaaca accggcct 48
<210> 283
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 283
Ser Glu Gln Pro Pro Gly Leu Lys Cys Leu Leu Gly Lys Lys Gln Pro
1 5 10 15
<210> 284
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 284
tctgagcaac caccaggctt gaagtgtctt ctcggaaaaa agcagcct 48
<210> 285
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 285
Val Tyr Tyr Leu Tyr Lys Asn Val Ala Tyr Lys Gly Ser Asp Ile Asp
1 5 10 15
<210> 286
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 286
gtgtactacc tctacaagaa cgtggcctat aagggctctg atatagat 48
<210> 287
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 287
Gln Leu Ser Val Val Thr Arg Asp Asp Tyr Asn Ser Ser Glu Leu Lys
1 5 10 15
<210> 288
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 288
cagctgagcg tggtgacaag ggatgattac aacagcagtg aattgaaa 48
<210> 289
<211> 31
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 289
Leu Glu Asp Lys Glu Leu Gly Arg Ile Ser Val Cys Pro Trp Thr Glu
1 5 10 15
Gly Leu Glu Lys Met Glu Lys Thr Leu Leu Cys Ser Ser Ser Gly
20 25 30
<210> 290
<211> 93
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 290
ctggaagata aagaactggg aaggatatct gtatgccctt ggacagaagg tttggaaaag 60
atggaaaaaa cgttactttg ttctagttca ggt 93
<210> 291
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 291
Glu Asn Gln Arg Leu Ser Lys Lys Asp Leu Val Ser Glu Lys Leu Lys
1 5 10 15
<210> 292
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 292
gaaaatcaaa ggctcagtaa aaaggatttg gtgagtgaaa agttgaag 48
<210> 293
<211> 99
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 293
Met Ser Ala Thr Thr Gly Ser Gln Asp Asn Pro Glu Gly Lys Arg Asp
1 5 10 15
Pro Ser Arg Lys Phe Gln Glu Gln Lys Ala Leu Pro Lys Arg Pro Pro
20 25 30
Leu Gln Lys Asn Leu Arg Asn Gly Val Gly Gln His Tyr Pro Ala Thr
35 40 45
Leu Thr Ser Arg Thr Arg Asn Ser Ile Lys Met Arg His Ser Arg Thr
50 55 60
Thr Arg Ala Arg Arg Pro Pro Pro Ser Pro Val Leu Pro Trp Ala Ala
65 70 75 80
Ser Asn Ser Gln Ala Arg Pro Glu Thr Ser Ser Leu Ser Glu Lys Ser
85 90 95
Pro Glu Val
<210> 294
<211> 297
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 294
atgtcggcga ctacaggttc ccaagacaac ccagaaggga aaagggaccc gtcaaggaag 60
ttccaggaac aaaaggctct ccctaaaaga ccaccgcttc aaaaaaacct gaggaatgga 120
gtgggccaac actatccagc cactctgacc agccgaacga ggaactcaat caaaatgcgc 180
catagcagga ccacaagggc aaggagacca ccgccttctc cagtgcttcc ttgggcagcc 240
agtaattccc aggcaaggcc agagacttca agtctatctg aaaagtctcc agaagtc 297
<210> 295
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 295
Gln Asp Leu Ala Thr Glu Asp Thr Gly Ser Val Thr Lys
1 5 10
<210> 296
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 296
caggacctcg ccacagagga taccggaagt gtgacaaaa 39
<210> 297
<211> 31
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 297
Asp Pro Thr Thr Lys Arg Ser Arg Leu Thr Pro Lys Leu His Phe Leu
1 5 10 15
Val Glu Arg Asn Pro Arg Trp Ser Gln Glu Gln Arg Lys Tyr Leu
20 25 30
<210> 298
<211> 93
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 298
gatcccacta cgaaacgctc cagattgacc ccaaagttgc atttcctcgt cgagcgcaac 60
ccaagatggt cacaagaaca aagaaaatat ttg 93
<210> 299
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 299
Ile Leu Ala Gln Lys Lys Lys Asp Glu Leu Ser Ser
1 5 10
<210> 300
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 300
atattggctc agaagaagaa ggatgagctg agcagc 36
<210> 301
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 301
Ala Lys Phe Trp Ser Asp Ile Ser Ile Asn Arg Ala Pro Ser Phe Gly
1 5 10 15
<210> 302
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 302
gctaagtttt ggagtgatat ttcaattaac cgagccccaa gctttgga 48
<210> 303
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 303
Leu Asp Pro Pro His Asp Glu Lys Ala Leu Ala Cys Pro Gln Trp Thr
1 5 10 15
Leu Leu Trp Ile Phe Trp Thr Ala Lys Ala Leu
20 25
<210> 304
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 304
ctggatccac ctcatgatga aaaggctctg gcatgccctc aatggacatt attgtggata 60
ttttggacag cgaaggctct t 81
<210> 305
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 305
Lys Lys Glu Asp Val Asn Phe Gln Val Lys Gln Leu Ile His
1 5 10
<210> 306
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 306
aagaaagaag atgttaactt tcaggtaaaa cagttaattc ac 42
<210> 307
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 307
Gly Asn Val Leu Val Arg Tyr Val Ser Leu Tyr Val Tyr Tyr Ile Leu
1 5 10 15
Leu Asn
<210> 308
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 308
ggaaatgtat tggtaagata tgtaagttta tatgtttact atattctact gaac 54
<210> 309
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 309
Gln Arg Ser Phe Ile Lys Ala Ala Ser Lys Ser Phe Leu Ser Gln Phe
1 5 10 15
<210> 310
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 310
caaagaagtt tcatcaaagc agcaagtaag tcttttttgt ctcagttt 48
<210> 311
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 311
Phe Ser Gly Arg Ser Arg Ser Arg Gly Lys Thr Arg Arg Asp Gly Phe
1 5 10 15
Leu Arg Ala Thr Arg Asn Asn
20
<210> 312
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 312
ttctcgggtc gttcaagaag ccgaggtaag acacgccgcg acgggtttct gcgggctacc 60
aggaacaat 69
<210> 313
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 313
Arg Glu Ser Lys Arg His Gln Gly Lys Arg Trp Thr Leu Phe Pro His
1 5 10 15
Arg
<210> 314
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 314
cgagaaagta agaggcacca gggtaaacga tggactctct ttcctcatcg t 51
<210> 315
<211> 52
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 315
His Leu Ala Ile Pro Ala Lys Ile Ser Glu Cys Arg Ser Pro Ala Gln
1 5 10 15
Ser Arg Leu Pro Arg Gln Arg Asp Pro Gly Ala Gly Arg Ser Pro Gly
20 25 30
Phe Ser Ser Cys Pro Gln Pro Gly Arg Ser Trp Thr Lys Trp Arg Gln
35 40 45
Gln Cys Thr Arg
50
<210> 316
<211> 156
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 316
cacctggcca tccccgccaa gatcagtgag tgccggagcc cagcccagtc ccgactaccc 60
cgccagcgag accccggggc aggccggtca cctggcttct cctcctgccc gcagcccggg 120
agaagctgga ccaagtggcg acagcagtgt accaga 156
<210> 317
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 317
Leu Asp Leu Ala Asn Pro Gln Gly Lys Gly Pro Lys Gly Glu Leu Arg
1 5 10 15
Asp Phe Ala Pro Arg Thr Glu Glu Ala Pro Val Cys Pro Ala Leu Pro
20 25 30
<210> 318
<211> 96
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 318
ttagacctgg ccaatcctca aggtaagggc cctaagggag aactgaggga cttcgcacca 60
aggacagaag aagccccggt ctgccctgcg ctgcca 96
<210> 319
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 319
Arg Asp Leu Arg Ser Ile Val Glu Val Arg Arg Ala Asp Thr Arg Gly
1 5 10 15
Gln Trp Val Pro Arg Pro Ala Pro Trp Pro Pro
20 25
<210> 320
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 320
agggacctcc gcagcatcgt ggaggtaagg cgggcagaca ccagagggca gtgggtaccc 60
aggccagccc cttggccccc a 81
<210> 321
<211> 60
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 321
Leu Leu Thr Glu Met Asp Asn Lys Val Arg Gln Gly His Gly Gly Ala
1 5 10 15
Leu His Pro Thr Ala Leu Pro Pro Gly Ser Gly Gln His His Leu Leu
20 25 30
Leu Gly Gln Pro Pro Thr Cys Phe Leu Arg Gly Pro Leu Ala Pro Leu
35 40 45
Ser Pro Pro Gln Leu Asp Arg Leu Glu Leu Asp Pro
50 55 60
<210> 322
<211> 180
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 322
ctgctcacag agatggacaa caaggtgagg caggggcatg gcggggctct ccatcccaca 60
gccttgcccc caggatcggg acagcaccac cttctcctgg gtcagccccc tacctgcttc 120
cttagaggtc ccctggcccc tctttccccg ccacagctgg accgcctgga gctggaccca 180
<210> 323
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 323
Met Leu Arg Arg Cys Pro Cys Val Thr Asn Val Val Leu Ala Leu
1 5 10 15
<210> 324
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 324
atgctcagaa ggtgcccatg tgtgacaaat gtggtcctgg cattg 45
<210> 325
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 325
Ala Gly Lys Glu Arg Ser Thr Gln Val Arg Val Gly Pro Thr Leu
1 5 10 15
<210> 326
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 326
gcaggaaagg agcgtagcac ccaggtaagg gtgggtccca ctctg 45
<210> 327
<211> 74
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 327
Ala Gly Arg Ser Leu Cys Leu Thr Val Ser Ser Thr Pro Gly Ser Trp
1 5 10 15
Gly Ala Ser Gly Phe Arg Arg Leu Gly Arg Leu Thr Ser Phe Asn Phe
20 25 30
Gly Ser Glu Ser Leu Trp Leu Phe Tyr Arg Glu Ala Ala Phe Gln Gly
35 40 45
Leu Arg Ser Arg His Pro Phe Ser Asn Pro Leu His Leu Asp Pro Thr
50 55 60
Ser Ser Pro Trp Arg Lys Asn Ile Ser Val
65 70
<210> 328
<211> 222
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 328
gcggggcgaa gtctgtgtct cacggtcagt tcaactccag gctcctgggg agcgtctggg 60
ttccggcgac taggacgcct aacttccttt aacttcgggt ctgaaagtct gtggctcttt 120
tacagagaag cagcgttcca gggactccgt tcccgccacc cgttcagcaa ccctctacac 180
ctggacccga cctcctcgcc ttggaggaag aatataagcg tt 222
<210> 329
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 329
Val Glu Asp Glu Glu Lys Lys Glu Ala Gly Thr His Phe Ile His Leu
1 5 10 15
Thr Gly Thr Thr Val Ser Ala Gly Val Pro Glu Glu Met Pro Ala Thr
20 25 30
Thr Leu Arg Arg Glu Val Phe
35
<210> 330
<211> 117
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 330
gttgaagatg aggagaagaa agaggcaggg actcatttca tccacctgac tggaaccact 60
gtctcagctg gagtccctga ggagatgcca gccacaactc tccgaagaga agtattc 117
<210> 331
<211> 57
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 331
Thr Ala Ile Leu Phe Thr Arg Gln Gln Ser Lys Ala Leu Pro Ser Leu
1 5 10 15
Gly Ile Thr Asn Arg His Gly Phe Trp Ala Gly Gln Gly Asn Thr Val
20 25 30
Met His Gly Arg Asp Ser Asp Gly Lys Gln Val Lys Gly Thr Val Val
35 40 45
Ile Leu Ala Gln Gly Ala Phe His Gln
50 55
<210> 332
<211> 171
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 332
actgccatcc tcttcaccag gcagcaaagc aaggccctcc catccttggg gattacaaac 60
agacatggat tttgggctgg acaaggaaat acagtgatgc atggcagaga ttcggatggg 120
aaacaagtta aaggtacagt agtaatacta gcgcagggtg cttttcacca g 171
<210> 333
<211> 31
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 333
Asn Ala Ser Leu His Glu Val Lys Asp Phe Phe Val Pro Phe Pro Leu
1 5 10 15
Pro Leu Leu His Leu Thr Ser Leu Lys Arg Asn Lys Leu Phe Asn
20 25 30
<210> 334
<211> 93
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 334
aatgcttcac tacatgaagt caaagatttc tttgttcctt tcccactccc actacttcat 60
ttgactagcc ttaaaagaaa taaattattt aat 93
<210> 335
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 335
Gly Thr Thr Arg Leu Leu Ser Gly Glu Asp Phe Ser
1 5 10
<210> 336
<211> 36
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 336
ggtactaccc gtcttctatc tggggaggac ttttcc 36
<210> 337
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 337
Ser Glu Met Val Ala His Glu Arg Tyr Val Phe Glu Ala Thr Gly Asn
1 5 10 15
Asp Ser Phe Arg Thr Leu Cys Leu Leu Met Lys
20 25
<210> 338
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 338
tctgaaatgg tggcacatga aaggtatgtt tttgaagcta ccggaaatga ttcttttaga 60
actctttgtt tattgatgaa a 81
<210> 339
<211> 33
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 339
Ile Ile Met Ala Leu Ala Ile Leu Asp Leu Phe Ala Val Leu Lys Ile
1 5 10 15
Glu Ala His Lys Gln Leu Leu Leu Lys Ser Phe Cys Tyr Gly Ala Gly
20 25 30
Lys
<210> 340
<211> 99
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 340
ataattatgg cattagccat cctggacctc tttgcagtct taaaaattga agcccacaaa 60
cagctcttac ttaagagttt ctgctatggt gctggaaaa 99
<210> 341
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 341
Gln Ile Arg Val Pro Ser Tyr Ser Asp Glu Gly
1 5 10
<210> 342
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 342
caaattaggg taccatcata ttcagatgaa ggc 33
<210> 343
<211> 84
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 343
Arg Gln Arg Glu Val Val Asp Leu Val Lys Lys Asp Leu Val Met Arg
1 5 10 15
Ala Val Ser Leu Gly Thr Gln Arg Gly Asp Gln Asn Gly Arg Pro Ser
20 25 30
Trp Ser Gly His Ala Ile Trp Ala Arg Ile Met Glu Cys Ala Tyr Lys
35 40 45
Gly Gln Gln Glu Cys Leu Val Glu Thr Gly Ala Leu Gly Pro Met Ala
50 55 60
Phe Arg Val His Leu Gly Ser Gln Val Gly Met Asp Ser Lys Glu Lys
65 70 75 80
Arg Gly Asn Val
<210> 344
<211> 252
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 344
cggcagaggg aggtggtgga cctggtgaag aaggacctgg ttatgcgtgc agtgagtctt 60
ggaactcaga ggggagacca aaatgggagg ccatcgtgga gcggacatgc gatatgggcc 120
cgtataatgg aatgtgctta caagggccag caggagtgcc tggtcgagac gggagccctg 180
gggccaatgg cattccgggt acacctggga tcccaggtcg ggatggattc aaaggagaaa 240
agggggaatg tc 252
<210> 345
<211> 30
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 345
Val His Leu Asp Phe Ser Ser Ala Glu Met Gly Phe Pro His Ala Ala
1 5 10 15
Gln Ala Asn Val Glu Leu Leu Gly Ser Ser Asp Leu Leu Thr
20 25 30
<210> 346
<211> 90
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 346
gtgcacttgg atttttcttc agcagagatg ggatttcctc atgctgccca ggctaatgtt 60
gaactcctgg gctcaagtga tctgctcacc 90
<210> 347
<211> 34
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 347
Gly Glu Lys Ile Leu Phe Ile Arg Gly Leu His Gly Cys Asp Tyr Ile
1 5 10 15
Ser Thr Ala Lys Ala Lys Gln Thr Phe Lys Met Leu His Asn Lys His
20 25 30
Val Met
<210> 348
<211> 102
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 348
ggagaaaaga tcctcttcat taggggtctt catggttgtg actatatctc cacagccaaa 60
gcaaagcaga catttaagat gctgcacaac aaacatgtca tg 102
<210> 349
<211> 33
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 349
Gly Phe Phe Glu Thr Glu Met Ala Val Pro Phe Phe Ser Arg Lys Ile
1 5 10 15
Arg Lys Val Arg Arg Ala Ile Met Lys Trp Thr Phe Cys Cys Tyr Phe
20 25 30
Tyr
<210> 350
<211> 99
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 350
ggcttctttg agactgaaat ggcagtcccc ttcttttcca gaaaaattag aaaagtcaga 60
agagcaataa tgaaatggac attttgctgt tatttctat 99
<210> 351
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 351
Asp Ser Gln Val Glu Thr Thr Val Trp Gly Val Gly Asn Arg Gln Glu
1 5 10 15
Trp Arg Glu Ile Leu Tyr Gly Ser Thr Gln Asn Phe Ala Ser Leu Leu
20 25 30
<210> 352
<211> 96
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 352
gacagtcaag tggaaacaac tgtctgggga gttggaaata ggcaagaatg gagagaaatt 60
ttgtatggca gtacacagaa ttttgcaagt ttattg 96
<210> 353
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 353
Trp Thr Arg Pro Glu Lys Gln Glu Leu Asn Ser Ser Cys Cys Ser Leu
1 5 10 15
Ile Leu
<210> 354
<211> 54
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 354
tggactcgac cagagaagca agagctcaac tcatcttgtt gctcacttat ttta 54
<210> 355
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 355
Leu Gly Arg Leu Glu Glu Ala Lys Ser Phe Glu Thr Glu Glu Asn
1 5 10 15
<210> 356
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 356
ctgggtcgct tggaagaagc caagtccttt gaaactgagg aaaac 45
<210> 357
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 357
Leu Gly Arg Leu Glu Glu Ala Lys Val Pro Leu Lys Met Leu Leu Phe
1 5 10 15
<210> 358
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 358
ctgggtcgct tggaagaagc caaggtgcca ttgaaaatgc tgctcttc 48
<210> 359
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 359
Trp Leu Leu Arg Thr Trp Glu Arg Ala Asp Ser Gly Leu
1 5 10
<210> 360
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 360
tggctcctgc gcacctggga gagagctgac agtggcctt 39
<210> 361
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 361
Leu Val Ala Arg Pro Glu Ile Gln Ile Phe Met Glu Glu Asp Val Met
1 5 10 15
Lys Val Glu
<210> 362
<211> 57
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 362
cttgttgcaa ggccagagat tcagatcttt atggaagaag atgtcatgaa agtagag 57
<210> 363
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 363
Arg His Gln Glu Asn Val His Thr Val Leu Val His Gly Lys Val Lys
1 5 10 15
Gly Leu Phe Tyr Ile
20
<210> 364
<211> 63
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 364
agacaccagg aaaatgtcca cactgtatta gtacatggaa aagtgaaagg cctgttttat 60
ata 63
<210> 365
<211> 35
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 365
Ile Met Leu Ile Gly Asn Lys Ser Asn Cys Gln Lys Gln Leu Leu Arg
1 5 10 15
Asp Met Lys Ile Leu Asn Glu Phe Tyr His Gly Leu Ile Leu Thr Leu
20 25 30
Gln Leu Ser
35
<210> 366
<211> 105
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 366
atcatgctca ttgggaataa gagcaactgc cagaaacagc ttctcagaga tatgaagata 60
ttgaacgaat tttatcatgg tctgatattg acattgcaac tgtct 105
<210> 367
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 367
Pro Lys Val Phe Pro Lys Asn Gln Val Ile Ser Leu Ile Pro Lys Ala
1 5 10 15
Gln Glu Asp Pro Glu His Thr
20
<210> 368
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 368
ccaaaagtgt ttcccaaaaa tcaggtaata tctttaattc caaaagcaca ggaagaccct 60
gagcatact 69
<210> 369
<211> 66
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 369
Gly Trp Lys Ile Cys Arg Glu Gly Ile Gly Pro Val Met Leu Thr Met
1 5 10 15
Thr Ser Gly Glu Trp Ser Phe Ser Phe Leu Glu Ala Ile Cys Gly Val
20 25 30
Ser Arg Glu Pro Val Pro Arg Arg Arg His Cys Ile Trp Asp Thr Arg
35 40 45
Gly Gly Val Gly Leu Cys Glu Ala Ser Cys Trp Arg Pro Thr Ser Glu
50 55 60
Val Gly
65
<210> 370
<211> 198
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 370
ggctggaaga tttgccggga aggcattggg cctgttatgc tcacaatgac ttcaggtgaa 60
tggagtttca gtttcctgga ggccatctgt ggagtttcca gggaacctgt accgaggaga 120
aggcattgta tatgggacac tagaggaggt gtgggactgt gtgaagccag ctgttggagg 180
cctacgagtg aagtggga 198
<210> 371
<211> 45
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 371
Ile Asp Pro Ser Ser Pro Leu His Thr Tyr Tyr Glu Arg Ile Thr Lys
1 5 10 15
Gly Arg Asn Pro Glu Arg Arg Tyr Met Lys Pro Glu Arg Ile Ser Pro
20 25 30
Gly His Glu Ala Met Glu Lys Asn Leu Glu Asp Asn Leu
35 40 45
<210> 372
<211> 135
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 372
attgatccaa gctctccctt acatacctac tatgaaagaa ttactaaagg acgtaatcca 60
gaaagaagat atatgaaacc ggaacgaatc agtccgggac acgaggccat ggaaaaaaac 120
cttgaagata actta 135
<210> 373
<211> 47
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 373
Asn Met Ala Asp Met Leu Tyr Asn Phe Leu Ser Gln Thr Ser Ala Ala
1 5 10 15
Ala Lys Leu Asn Leu Gln Phe Glu Met Ile Thr Ala Val Phe Arg Leu
20 25 30
Asn Arg Cys Ala Glu Cys Leu Gly Leu Leu Leu Gln Glu Asn Ser
35 40 45
<210> 374
<211> 141
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 374
aacatggctg acatgcttta taatttcctt tcacagacct cagcagctgc caagttgaat 60
ctgcaatttg agatgataac agcagtattc aggctcaata gatgtgcgga atgtctaggg 120
ctacttctcc aggagaacag c 141
<210> 375
<211> 36
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 375
Gln Ile Leu Gln Gln Ala Leu Lys Lys Leu Pro Phe Ser Leu Cys Ile
1 5 10 15
Thr Glu Cys Glu Thr Ile Ala Tyr His Leu Ala Arg Asp Ser Asn Gly
20 25 30
Asn Leu Glu Leu
35
<210> 376
<211> 108
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 376
cagatactac agcaagcctt gaagaaactg cctttttcat tatgtattac tgagtgtgag 60
accatagcct atcaccttgc cagggatagt aatggaaact tggaatta 108
<210> 377
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 377
Gln Ile Leu Gln Gln Ala Leu Lys Ile Ala Phe Leu Lys Val Val Val
1 5 10 15
Pro Leu Lys Leu His Pro Tyr Ser Phe Cys His
20 25
<210> 378
<211> 81
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 378
cagatactac agcaagcctt gaagatagca tttttgaaag tggtggtgcc tttgaaactg 60
catccttact ccttttgtca c 81
<210> 379
<211> 98
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 379
Tyr Glu Ser Pro Ile Phe Ser Arg Asp Arg Val Asn Pro Gly Ala Leu
1 5 10 15
Ser Gly Ser Leu Gly Gln Ala Arg Ala Ala Cys Trp Arg Thr Leu Gly
20 25 30
Ser Leu Lys Pro Gly Gly Glu Phe Arg Ala Ala Glu Gln Arg Arg Ala
35 40 45
Gly Trp Val Pro Gly Ala Pro Gly Phe Thr Cys Ser Leu Ile Ser Ser
50 55 60
Arg Phe Pro Arg Glu Arg Phe Cys Leu Arg His Arg Ser Ser Trp Arg
65 70 75 80
Gly Ala Arg Arg Val Gln Cys Val Cys Pro Gly Gln Thr Glu Gly Leu
85 90 95
Trp Leu
<210> 380
<211> 294
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 380
tatgagagtc ccatcttcag cagagaccga gtgaatccag gtgccctgag tggctcgctg 60
ggtcaggccc gcgcggcctg ctggaggacc ttggggtctt tgaagcctgg gggagagttc 120
agagcggcag aacagcgcag ggctggctgg gtgccaggcg ctcccgggtt cacctgcagt 180
ttaataagct cgaggtttcc gagagagcgc ttttgcctac gccatcgcag cagctggcgt 240
ggtgcacgcc gtgtccaatg cgtgtgccct gggcaaactg aaggcctgtg gctg 294
<210> 381
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 381
Phe Ser Gln Asn Met Asn Thr Lys Met Ile Arg Gly Thr Glu Arg Lys
1 5 10 15
Gln Gln Tyr Tyr Gly Leu Gln Ile Leu Glu
20 25
<210> 382
<211> 78
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 382
ttttctcaga atatgaatac gaaaatgatt agaggaacag aaagaaagca acagtactat 60
ggactacaaa ttttggaa 78
<210> 383
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 383
Gly Glu Pro Gly Glu Asp Ala Gly Ile Gly Arg Pro Glu Glu Arg Glu
1 5 10 15
Arg Glu Glu Glu Met Ala Asp Gln
20
<210> 384
<211> 72
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 384
ggggagccag gggaggacgc aggaataggg aggcctgagg agagggagag agaggaggag 60
atggctgatc ag 72
<210> 385
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 385
Pro Pro Gly Gly His Ser Pro Gln Asp Leu Ser Ile Arg Glu Ile Phe
1 5 10 15
Cys Leu Gly His Lys Glu Val Cys
20
<210> 386
<211> 72
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 386
cctccgggtg gacattcccc tcaggatttg tctattagag agatcttttg ccttgggcat 60
aaagaagtct gc 72
<210> 387
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 387
Asn Tyr Arg Asn Leu Val Phe Leu Asp Pro Cys Phe Gln Glu Asn Leu
1 5 10 15
<210> 388
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 388
aactacagaa acctggtctt cctggatccc tgttttcaag aaaatctt 48
<210> 389
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 389
Tyr Lys Leu Val Val Val Gly Ala Ala Gly Val Gly Lys Ser Ala Leu
1 5 10 15
Thr
<210> 390
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 390
tataaacttg tggtagttgg agctgctggc gtaggcaaga gtgccttgac g 51
<210> 391
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 391
Tyr Lys Leu Val Val Val Gly Ala Asp Gly Val Gly Lys Ser Ala Leu
1 5 10 15
Thr
<210> 392
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 392
tataaacttg tggtagttgg agctgatggc gtaggcaaga gtgccttgac g 51
<210> 393
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 393
Lys Leu Val Val Val Gly Ala Gly Asp Val Gly Lys Ser Ala Leu Thr
1 5 10 15
Ile
<210> 394
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 394
aaacttgtgg tagttggagc tggtgacgta ggcaagagtg ccttgacgat a 51
<210> 395
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 395
Lys Leu Val Val Val Gly Ala Gly Arg Val Gly Lys Ser Ala Leu Thr
1 5 10 15
Ile
<210> 396
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 396
aaacttgtgg tagttggagc tggtcgcgta ggcaagagtg ccttgacgat a 51
<210> 397
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 397
Leu Asp Ile Leu Asp Thr Ala Gly His Glu Glu Tyr Ser Ala Met Arg
1 5 10 15
Asp
<210> 398
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 398
ttggatattc tcgacacagc aggtcacgag gagtacagtg caatgaggga c 51
<210> 399
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 399
Leu Asp Ile Leu Asp Thr Ala Gly Arg Glu Glu Tyr Ser Ala Met Arg
1 5 10 15
Asp
<210> 400
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 400
ttggatattc tcgacacagc aggtcgagag gagtacagtg caatgaggga c 51
<210> 401
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 401
Leu Asp Ile Leu Asp Thr Ala Gly Lys Glu Glu Tyr Ser Ala Met Arg
1 5 10 15
Asp
<210> 402
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 402
ttggatattc tcgacacagc aggtaaagag gagtacagtg caatgaggga c 51
<210> 403
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 403
Tyr Thr His Phe Thr Ser Pro Ile Lys Arg Tyr Ala Asp Val Ile Val
1 5 10 15
His
<210> 404
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 404
tacacacatt ttacttcacc cattaaaaga tacgcagatg tcattgttca t 51
<210> 405
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 405
Ile Gly Asp Phe Gly Leu Ala Thr Glu Lys Ser Arg Trp Ser Gly Ser
1 5 10 15
His
<210> 406
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 406
ataggtgatt ttggtctagc tacagagaaa tctcgatgga gtgggtccca t 51
<210> 407
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 407
Gln Arg Ile Gly Ser Gly Ser Phe Ala Thr Val Tyr Lys Gly Lys Trp
1 5 10 15
His
<210> 408
<211> 51
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成寡核苷酸”
<400> 408
caaagaattg gatctggatc atttgcaaca gtctacaagg gaaagtggca t 51
<210> 409
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 409
Cys Thr Glu Leu Lys Leu Ser Asp Tyr
1 5
<210> 410
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 410
Asn Leu Val Pro Met Val Ala Thr Val
1 5
<210> 411
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 411
Leu Ile Tyr Arg Arg Arg Leu Met Lys
1 5
<210> 412
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 412
Leu Tyr Ser Ala Cys Phe Trp Trp Leu
1 5
<210> 413
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 413
Asn Pro Lys Ala Ser Leu Leu Ser Leu
1 5
<210> 414
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 414
Glu Leu Arg Ser Arg Tyr Trp Ala Ile
1 5
<210> 415
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 415
Asn Pro Lys Ala Ser Leu Leu Ser Leu
1 5
<210> 416
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 416
Ile Val Thr Asp Phe Ser Val Ile Lys
1 5
<210> 417
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 417
Asn Pro Lys Ala Ser Leu Leu Ser Leu
1 5
<210> 418
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 418
Asn Leu Val Pro Met Val Ala Thr Val
1 5
<210> 419
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 419
Leu Ile Tyr Arg Arg Arg Leu Met Lys
1 5
<210> 420
<211> 9
<212> PRT
<213> 智人
<400> 420
Asn Leu Val Pro Met Val Ala Thr Val
1 5
<210> 421
<211> 120
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多肽”
<400> 421
Thr Gln Arg Leu Pro Gly His Lys Val Ser Asn Ser Cys Met Thr Gly
1 5 10 15
Leu Val Leu Thr Phe Thr Lys Arg Asp Pro Phe His Lys Pro Val Thr
20 25 30
Trp Cys Gly Gln Leu Ala Asp Val Arg Gln Cys Met Phe His Ser Ile
35 40 45
Arg Glu Arg Ala His Pro Leu Gln Arg Ala Leu Ala Thr Leu Asn Phe
50 55 60
Phe Phe Val Ser Phe Tyr Thr Ala Leu Tyr Leu Thr His Pro Leu Leu
65 70 75 80
Thr Leu Gln Thr Trp Glu Val Val Val Thr Gly Gln Glu Ser Arg Met
85 90 95
Phe Thr Leu Leu Leu Glu Ile Ser Tyr Val Ser Tyr Tyr Cys Met Tyr
100 105 110
Leu Val Met Arg Gly His Val His
115 120
<210> 422
<211> 360
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成多核苷酸”
<400> 422
actcaacggt tgccaggaca caaagtaagc aacagctgca tgaccggttt agtcctgacg 60
tttacaaaga gggacccttt ccataagcct gtaacttggt gtgggcagct tgccgatgtc 120
aggcagtgca tgtttcactc gattagggag agagcgcacc ctctccagag ggctttggcc 180
acgcttaatt ttttctttgt ttccttctat actgctttat atctcacaca tcccctctta 240
actctccaga catgggaagt tgttgtgaca ggtcaggaaa gtcgtatgtt tacccttctc 300
ctagaaatta gttatgtaag ctattattgt atgtatttag taatgagggg acatgtgcat 360
<210> 423
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 423
Met Ala Cys Pro Gly Phe Leu Trp Ala Leu Val Ile Ser Thr Cys Leu
1 5 10 15
Glu Phe Ser Met Ala
20
<210> 424
<211> 77
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 424
Met Gln Ile Phe Val Lys Thr Leu Thr Gly Lys Thr Ile Thr Leu Glu
1 5 10 15
Val Glu Pro Ser Asp Thr Ile Glu Asn Val Lys Ala Lys Ile Gln Asp
20 25 30
Lys Glu Gly Ile Pro Pro Asp Gln Gln Arg Leu Ile Phe Ala Gly Lys
35 40 45
Gln Leu Glu Asp Gly Arg Thr Leu Ser Asp Tyr Asn Ile Gln Lys Glu
50 55 60
Ser Thr Leu His Leu Val Leu Arg Leu Arg Gly Val Arg
65 70 75
<210> 425
<211> 28
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> 源
<223> /注释=“人工序列的描述：合成肽”
<400> 425
Met Gly Gln Lys Glu Gln Ile His Thr Leu Gln Lys Asn Ser Glu Arg
1 5 10 15
Met Ser Lys Gln Leu Thr Arg Ser Ser Gln Ala Val
20 25
Claims (39)
1.一种多肽，所述多肽包含
a) 选自由以下项组成的组的一个或多个氨基酸序列：SEQ ID NO: 1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403或405、407或421，或它们的片段；
b) 与选自由以下项组成的组的所述氨基酸序列有至少90%同一性的一个或多个氨基酸序列：SEQ ID NO: 1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、157、159、161、163、165、167、169、171、173、175、177、179、181、183、185、187、189、191、193、195、197、199、201、203、205、207、209、211、213、215、217、219、221、223、225、227、229、231、233、235、237、239、241、243、245、247、249、251、253、255、257、259、261、263、265、267、269、271、273、275、277、279、281、283、285、287、289、291、293、295、297、299、301、303、305、307、309、311、313、315、317、319、321、323、325、327、329、331、333、335、337、339、341、343、345、347、349、351、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、373、375、377、379、381、383、385、387、389、391、393、395、397、399、401、403、405、407或421，或它们的片段；
c) 选自由以下项组成的组的一个或多个氨基酸序列：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
d) 与选自由以下项组成的组的所述氨基酸序列有至少90%同一性的一个或多个氨基酸序列：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
e) 以下的氨基酸序列的两个或更多个串联重复序列：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
2.根据权利要求1所述的多肽，其中所述一个或多个氨基酸序列以任何顺序彼此连接。
3.根据权利要求2所述的多肽，其中所述一个或多个氨基酸序列在没有接头的情况下彼此连接。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的多肽，其中所述多肽包含一个或多个反向肽键、氨基酸的D-异构体或化学修饰或者它们的任何组合。
5.一种多核苷酸，所述多核苷酸编码根据权利要求1至4中任一项所述的多肽。
6.根据权利要求5所述的多核苷酸，
a) 其中所述多核苷酸选自由以下项组成的组：SEQ ID NO: 2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404或406、408或422，或它们的片段；
b) 其中所述多核苷酸选自由以下项组成的组：SEQ ID NO: 8、10、12、14、18、22、24、26、28、32、34、36、38、40、42、44、46、48、52、54、56、60、62、64、68、70、72、76、80、82、84、88、90、92、102、104、106、108、110、112、114、120、122、124、126、132、134、136、144、146、148、150、152、158、162、164、166、172、174、180、186、188、198、200、208、214、218、222、224、226、242、248、250、260、266、268、270、282、286、288、290、294、298、300、302、304、306、308、330、332、334、336、338、340、342、344、346、350、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、376、378、380、382、384、386或422，或它们的片段；
c) 其中所述多核苷酸与以下的多核苷酸有至少90%同一性：SEQ ID NO: 2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、168、170、172、174、176、178、180、182、184、186、188、190、192、194、196、198、200、202、204、206、208、210、212、214、216、218、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238、240、242、244、246、248、250、252、254、256、258、260、262、264、266、268、270、272、274、276、278、280、282、284、286、288、290、292、294、296、298、300、302、304、306、308、310、312、314、316、318、320、322、324、326、328、330、332、334、336、338、340、342、344、346、348、350、352、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、374、376、378、380、382、384、386、388、390、392、394、396、398、400、402、404或406、408或422，或它们的片段；或者
d) 其中所述多核苷酸与以下的多核苷酸有至少90%同一性：SEQ ID NO: 8、10、12、14、18、22、24、26、28、32、34、36、38、40、42、44、46、48、52、54、56、60、62、64、68、70、72、76、80、82、84、88、90、92、102、104、106、108、110、112、114、120、122、124、126、132、134、136、144、146、148、150、152、158、162、164、166、172、174、180、186、188、198、200、208、214、218、222、224、226、242、248、250、260、266、268、270、282、286、288、290、294、298、300、302、304、306、308、330、332、334、336、338、340、342、344、346、350、354、356、358、360、362、364、366、368、370、372、376、378、380、382、384、386或422，或它们的片段。
7.根据权利要求6所述的分离的多核苷酸，其中所述多核苷酸包含DNA或RNA。
8.根据权利要求7所述的分离的多核苷酸，其中所述RNA是mRNA。
9.一种载体，所述载体包含根据权利要求5至8中任一项所述的多核苷酸。
10.根据权利要求9所述的载体，其中所述载体选自腺病毒载体、痘病毒载体、腺相关病毒载体、逆转录病毒载体、自复制RNA分子、以及它们的组合。
11.根据权利要求10所述的载体，其中所述腺病毒载体源自hAd5、hAd7、hAd11、hAd26、hAd34、hAd35、hAd48、hAd49、hAd50、GAd20、Gad19、GAd21、GAd25、GAd26、GAd27、GAd28、GAd29、GAd30、GAd31、ChAd3、ChAd4、ChAd5、ChAd6、ChAd7、ChAd8、ChAd9、ChAd10、ChAd11、ChAdI6、ChAdI7、ChAdI9、ChAd20、ChAd22、ChAd24、ChAd26、ChAd30、ChAd31、ChAd37、ChAd38、ChAd44、ChAd55、ChAd63、ChAd73、ChAd82、ChAd83、ChAd146、ChAd147、PanAd1、PanAd2或PanAd3。
12.根据权利要求10所述的载体，其中所述痘病毒载体选自天花病毒载体、痘苗病毒载体、牛痘病毒载体、猴痘病毒载体、哥本哈根痘苗病毒（W）载体、纽约减毒痘苗病毒（NYVAC）载体和经修饰的痘苗安卡拉（MVA）载体。
13.根据权利要求10所述的载体，其中所述载体是包含编码根据权利要求1至4中任一项所述的多肽中的任一种多肽的多核苷酸的所述腺病毒载体。
14.根据权利要求10所述的载体，其中所述载体是包含编码根据权利要求1至4中任一项所述的多肽中的任一种多肽的多核苷酸的所述痘病毒载体。
15.根据权利要求10所述的载体，其中所述载体是包含编码根据权利要求1至4中任一项所述的多肽中的任一种多肽的多核苷酸的所述自复制RNA分子。
16. 根据权利要求11所述的载体，其中所述载体是包含多核苷酸的Ad26载体，
所述多核苷酸编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
所述多核苷酸编码与以下有至少90%序列同一性的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
17. 根据权利要求11所述的载体，其中所述载体是包含多核苷酸的GAd20载体，
所述多核苷酸编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
所述多核苷酸编码与以下有至少90%序列同一性的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
18. 根据权利要求11所述的载体，其中所述载体是包含多核苷酸的MVA载体，
所述多核苷酸编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
所述多核苷酸编码与以下有至少90%序列同一性的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
19. 根据权利要求11所述的载体，其中所述载体是包含多核苷酸的自复制RNA分子，
所述多核苷酸编码选自由以下项组成的组的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
所述多核苷酸编码与以下有至少90%序列同一性的一种或多种多肽：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段。
20.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1至4中任一项所述的多肽。
21.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求5至7中任一项所述的多核苷酸。
22.一种药物组合物，所述药物组合物包含重组病毒，所述重组病毒包含根据权利要求9至19中任一项所述的载体。
23.根据权利要求22所述的药物组合物，其中所述病毒或重组病毒选自Ad26病毒、MVA病毒或GAd20病毒以及它们的组合。
24.一种诱导受试者中的免疫应答的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用根据权利要求20至23中任一项所述的药物组合物。
25. 一种诱导受试者中的免疫应答的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含重组病毒或自复制RNA分子的组合物，所述重组病毒或自复制RNA分子包含：
编码选自由以下项组成的组的至少一种或多种多肽序列的多核苷酸：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
编码与以下有至少90%序列同一性的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20，
并且其中所述施用包括所述组合物的一次或多次施用。
26.一种治疗、预防受试者中的多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用根据权利要求20至23中任一项所述的药物组合物。
27. 一种治疗、预防受试者中的多发性骨髓瘤，降低多发性骨髓瘤的发病风险或者延迟多发性骨髓瘤发病的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含重组病毒或自复制RNA分子的组合物，所述重组病毒或自复制RNA分子包含：
编码选自由以下项组成的组的至少一种或多种多肽序列的多核苷酸：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段；或者
编码与以下有至少90%序列同一性的一种或多种多肽的多核苷酸：SEQ ID NO: 7、9、11、13、17、21、23、25、27、31、33、35、37、39、41、43、45、47、51、53、55、59、61、63、67、69、71、75、79、81、83、87、89、91、101、103、105、107、109、111、113、119、121、123、125、131、133、135、143、145、147、149、151、157、161、163、165、171、173、179、185、187、197、199、207、213、217、221、223、225、241、247、249、259、265、267、269、281、285、287、289、293、297、299、301、303、305、307、329、331、333、335、337、339、341、343、345、349、353、355、357、359、361、363、365、367、369、371、375、377、379、381、383、385或421，或它们的片段，并且其中所述病毒或重组病毒选自Ad26、MVA或GAd20；
并且其中所述施用包括所述组合物的一次或多次施用。
28.根据权利要求24至27中任一项所述的方法，其中所述受试者表达或被怀疑表达一种或多种根据权利要求1所述的多肽。
29.根据权利要求28所述的方法，其中一种或多种根据权利要求1所述的多肽以至少约1%或更高、约2%或更高、约3%或更高、约4%或更高、约5%或更高、约6%或更高、约7%或更高、约8%或更高、约9%或更高、约10%或更高、约11%或更高、约12%或更高、约13%或更高、约14%或更高、约15%或更高、约16%或更高、约17%或更高、约18%或更高、约19%或更高、约20%或更高、约21%或更高、约22%或更高、约23%或更高、约24%或更高、约25%或更高、约26%或更高、约27%或更高、约28%或更高、约29%或更高、约30%或更高、约35%或更高、约40%或更高、约45%或更高、约50%或更高、约55%或更高、约60%或更高、约65%或更高或者约70%或更高的频率存在于患有多发性骨髓瘤的受试者群体中。
30.根据权利要求26或27所述的方法，其中所述多发性骨髓瘤是意义未明的非IgM单克隆丙种球蛋白病（MGUS）或冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）或它们的组合。
31.根据权利要求26或27所述的方法，其中所述多发性骨髓瘤是复发性多发性骨髓瘤或难治性多发性骨髓瘤。
32.根据权利要求26或27所述的方法，其中所述受试者患有多发性骨髓瘤，处于多发性骨髓瘤的高风险中或具有一种或多种染色体异常，所述一种或多种染色体异常包括：t(4;14)(p16;q32)；t(14;16)(q32;q23)；del17p、t(4;14)(p16;q32)和t(14;16)(q32;q23)、t(4;14)(p16;q32)和del17p、t(14;16)(q32;q23)和del17p；或t(4;14)(p16;q32)、t(14;16)(q32;q23)和del17p。
33.根据权利要求26或27所述的方法，其中所述受试者是未接受过治疗的。
34.根据权利要求26或27所述的方法，其中所述受试者已经接受高剂量化疗（HDC）和干细胞移植（SCT）。
35.根据权利要求26或27所述的方法，其中所述受试者具有升高水平的单克隆副蛋白（M蛋白）。
36.根据权利要求26至35中任一项所述的方法，所述方法还包括向所述受试者施用另外的癌症治疗剂。
37.根据权利要求36所述的方法，其中所述另外的癌症治疗剂是化学治疗剂、免疫调节剂、谷氨酸衍生物、蛋白酶体抑制剂、烷基化剂、微管抑制剂、皮质类固醇、放射疗法、靶向疗法、高剂量化疗（HDC）和干细胞移植（SCT）、检查点抑制剂、溶瘤病毒、抗体-药物缀合物或手术，或它们的任何组合。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述另外的癌症治疗剂是CTLA-4抗体、CTLA4配体、PD-1轴抑制剂、PD-L1轴抑制剂、TLR激动剂、CD40激动剂、OX40激动剂、羟基脲、鲁索替尼、菲卓替尼、41BB激动剂、CD28激动剂、STING拮抗剂、RIG-1拮抗剂、TCR-T疗法、CAR-T疗法、FLT3配体、硫酸铝、BTK抑制剂、CD38抗体、CDK抑制剂、CD33抗体、CD37抗体、CD25抗体、GM-CSF抑制剂、IL-2、IL-15、IL-7、CD3重定向分子、泊马米布、IFNγ、IFNα、TNFα、VEGF抗体、CD70抗体、CD27抗体、BCMA抗体或GPRC5D抗体或它们的任何组合。
39.根据权利要求37所述的方法，其中所述检查点抑制剂是伊匹单抗、西利单抗、派姆单抗、纳武单抗、信迪利单抗、西米普利单抗、特瑞普利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、多塔利单抗、斯巴达珠单抗、普鲁戈利单抗、巴替利单抗、布加达利单抗、萨善利单抗、阿维单抗、阿替利珠单抗、度伐鲁单抗、恩沃利单抗或碘帕利单抗或它们的任何组合。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202062976386P | 2020-02-14 | 2020-02-14 | |
| US62/976386 | 2020-02-14 | ||
| PCT/IB2021/051185 WO2021161245A1 (en) | 2020-02-14 | 2021-02-12 | Neoantigens expressed in multiple myeloma and their uses |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115968299A true CN115968299A (zh) | 2023-04-14 |
Family
ID=74666758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202180028511.2A Pending CN115968299A (zh) | 2020-02-14 | 2021-02-12 | 在多发性骨髓瘤中表达的新抗原及其用途 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210261636A1 (zh) |
| EP (1) | EP4103221A1 (zh) |
| JP (1) | JP2023513351A (zh) |
| KR (1) | KR20220141849A (zh) |
| CN (1) | CN115968299A (zh) |
| AR (1) | AR121335A1 (zh) |
| AU (1) | AU2021220348A1 (zh) |
| BR (1) | BR112022016025A2 (zh) |
| CA (1) | CA3170843A1 (zh) |
| MX (1) | MX2022009988A (zh) |
| TW (1) | TW202144389A (zh) |
| UY (1) | UY39079A (zh) |
| WO (1) | WO2021161245A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023218399A1 (en) * | 2022-05-11 | 2023-11-16 | Fundação D. Anna De Sommer Champalimaud E Dr. Carlos Montez Champalimaud - Centro De Investigação Da Fundação Champalimaud | Method of preparing and expanding a population of immune cells for cancer therapy, potency assay for tumor recognition, biological vaccine preparation and epitope target for antibodies |
Family Cites Families (134)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US563536A (en) | 1896-07-07 | Bracket for swinging stages | ||
| US4235871A (en) | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
| US4769330A (en) | 1981-12-24 | 1988-09-06 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus and methods for making and using the same |
| US4603112A (en) | 1981-12-24 | 1986-07-29 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus |
| US4501728A (en) | 1983-01-06 | 1985-02-26 | Technology Unlimited, Inc. | Masking of liposomes from RES recognition |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| US4897445A (en) | 1986-06-27 | 1990-01-30 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Method for synthesizing a peptide containing a non-peptide bond |
| DE3642912A1 (de) | 1986-12-16 | 1988-06-30 | Leybold Ag | Messeinrichtung fuer paramagnetische messgeraete mit einer messkammer |
| US4837028A (en) | 1986-12-24 | 1989-06-06 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| CA1341245C (en) | 1988-01-12 | 2001-06-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Recombinant vaccinia virus mva |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| US5100587A (en) | 1989-11-13 | 1992-03-31 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Solid-state radioluminescent zeolite-containing composition and light sources |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
| US5179993A (en) | 1991-03-26 | 1993-01-19 | Hughes Aircraft Company | Method of fabricating anisometric metal needles and birefringent suspension thereof in dielectric fluid |
| WO1992022653A1 (en) | 1991-06-14 | 1992-12-23 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| US6011146A (en) | 1991-11-15 | 2000-01-04 | Institut Pasteur | Altered major histocompatibility complex (MHC) determinant and methods of using the determinant |
| US5734023A (en) | 1991-11-19 | 1998-03-31 | Anergen Inc. | MHC class II β chain/peptide complexes useful in ameliorating deleterious immune responses |
| US5932448A (en) | 1991-11-29 | 1999-08-03 | Protein Design Labs., Inc. | Bispecific antibody heterodimers |
| ES2227512T3 (es) | 1991-12-02 | 2005-04-01 | Medical Research Council | Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago. |
| US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
| US5747323A (en) | 1992-12-31 | 1998-05-05 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Retroviral vectors comprising a VL30-derived psi region |
| US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
| FR2705686B1 (fr) | 1993-05-28 | 1995-08-18 | Transgene Sa | Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes. |
| FR2707091B1 (fr) | 1993-06-30 | 1997-04-04 | Cohen Haguenauer Odile | Vecteur rétroviral pour le transfert et l'expression de gènes dans des cellules eucaryotes. |
| US5820866A (en) | 1994-03-04 | 1998-10-13 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine | Product and process for T cell regulation |
| US5851806A (en) | 1994-06-10 | 1998-12-22 | Genvec, Inc. | Complementary adenoviral systems and cell lines |
| WO1995034671A1 (en) | 1994-06-10 | 1995-12-21 | Genvec, Inc. | Complementary adenoviral vector systems and cell lines |
| US7074904B2 (en) | 1994-07-29 | 2006-07-11 | Altor Bioscience Corporation | MHC complexes and uses thereof |
| US5965541A (en) | 1995-11-28 | 1999-10-12 | Genvec, Inc. | Vectors and methods for gene transfer to cells |
| US5559099A (en) | 1994-09-08 | 1996-09-24 | Genvec, Inc. | Penton base protein and methods of using same |
| US5846782A (en) | 1995-11-28 | 1998-12-08 | Genvec, Inc. | Targeting adenovirus with use of constrained peptide motifs |
| FR2727689A1 (fr) | 1994-12-01 | 1996-06-07 | Transgene Sa | Nouveau procede de preparation d'un vecteur viral |
| US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
| US5837520A (en) | 1995-03-07 | 1998-11-17 | Canji, Inc. | Method of purification of viral vectors |
| US5981501A (en) | 1995-06-07 | 1999-11-09 | Inex Pharmaceuticals Corp. | Methods for encapsulating plasmids in lipid bilayers |
| AU723163B2 (en) | 1995-06-07 | 2000-08-17 | Tekmira Pharmaceuticals Corporation | Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer |
| US7422902B1 (en) | 1995-06-07 | 2008-09-09 | The University Of British Columbia | Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer |
| ATE445705T1 (de) | 1995-06-15 | 2009-10-15 | Crucell Holland Bv | Verpackungssysteme für humane rekombinante adenoviren zur gentherapie |
| FR2737222B1 (fr) | 1995-07-24 | 1997-10-17 | Transgene Sa | Nouveaux vecteurs viraux et lignee pour la therapie genique |
| US5837511A (en) | 1995-10-02 | 1998-11-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Non-group C adenoviral vectors |
| US5869270A (en) | 1996-01-31 | 1999-02-09 | Sunol Molecular Corporation | Single chain MHC complexes and uses thereof |
| WO1997035996A1 (en) | 1996-03-25 | 1997-10-02 | Transgene S.A. | Packaging cell line based on human 293 cells |
| US5891690A (en) | 1996-04-26 | 1999-04-06 | Massie; Bernard | Adenovirus E1-complementing cell lines |
| CZ438398A3 (cs) | 1996-07-01 | 1999-03-17 | Rhone-Poulenc Rorer S. A. | Způsob přípravy rekombinantních adenovirů |
| US6211342B1 (en) | 1996-07-18 | 2001-04-03 | Children's Hospital Medical Center | Multivalent MHC complex peptide fusion protein complex for stimulating specific T cell function |
| US6348584B1 (en) | 1996-10-17 | 2002-02-19 | John Edward Hodgson | Fibronectin binding protein compounds |
| IL130198A (en) | 1996-12-13 | 2005-09-25 | Schering Corp | Methods for purifying viruses |
| CA2283253A1 (en) | 1997-03-04 | 1998-09-11 | Baxter International Inc. | Adenovirus e1-complementing cell lines |
| US6268411B1 (en) | 1997-09-11 | 2001-07-31 | The Johns Hopkins University | Use of multivalent chimeric peptide-loaded, MHC/ig molecules to detect, activate or suppress antigen-specific T cell-dependent immune responses |
| US6020191A (en) | 1997-04-14 | 2000-02-01 | Genzyme Corporation | Adenoviral vectors capable of facilitating increased persistence of transgene expression |
| WO1998056915A2 (en) | 1997-06-12 | 1998-12-17 | Research Corporation Technologies, Inc. | Artificial antibody polypeptides |
| JP4485679B2 (ja) | 1997-09-16 | 2010-06-23 | オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティー | 抗原特異的ｔ細胞の操作において有用な組換えｍｈｃ分子 |
| US6232445B1 (en) | 1997-10-29 | 2001-05-15 | Sunol Molecular Corporation | Soluble MHC complexes and methods of use thereof |
| US5981225A (en) | 1998-04-16 | 1999-11-09 | Baylor College Of Medicine | Gene transfer vector, recombinant adenovirus particles containing the same, method for producing the same and method of use of the same |
| US6113913A (en) | 1998-06-26 | 2000-09-05 | Genvec, Inc. | Recombinant adenovirus |
| US6440442B1 (en) | 1998-06-29 | 2002-08-27 | Hydromer, Inc. | Hydrophilic polymer blends used for dry cow therapy |
| US6818749B1 (en) | 1998-10-31 | 2004-11-16 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Variants of humanized anti carcinoma monoclonal antibody cc49 |
| DE60029195T2 (de) | 1999-02-22 | 2007-06-28 | Transgene S.A. | Verfahren zur Gewinnung von purifizierter Virenzusammensetzung |
| DE60043126D1 (de) | 1999-05-17 | 2009-11-19 | Crucell Holland Bv | Von Adenovirus abgeleitete Gentransfervehikel, die zumindest ein Element des Adenovirus Typ 35 enthalten |
| US6913922B1 (en) | 1999-05-18 | 2005-07-05 | Crucell Holland B.V. | Serotype of adenovirus and uses thereof |
| DE19955558C2 (de) | 1999-11-18 | 2003-03-20 | Stefan Kochanek | Permanente Amniozyten-Zelllinie, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung von Gentransfervektoren |
| US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| ES2295228T3 (es) | 2000-11-30 | 2008-04-16 | Medarex, Inc. | Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos. |
| US20150329617A1 (en) | 2001-03-14 | 2015-11-19 | Dynal Biotech Asa | Novel MHC molecule constructs, and methods of employing these constructs for diagnosis and therapy, and uses of MHC molecules |
| US6884869B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-04-26 | Seattle Genetics, Inc. | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
| WO2004006955A1 (en) | 2001-07-12 | 2004-01-22 | Jefferson Foote | Super humanized antibodies |
| US6833441B2 (en) | 2001-08-01 | 2004-12-21 | Abmaxis, Inc. | Compositions and methods for generating chimeric heteromultimers |
| JP4317940B2 (ja) | 2001-08-31 | 2009-08-19 | イミュノコア・リミテッド | 物質 |
| DE10244457A1 (de) | 2002-09-24 | 2004-04-01 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Verfahren zur rationalen Mutagenese von alpha/beta T-Zell Rezeptoren und entsprechend mutierte MDM2-Protein spezifische alpha/beta T-Zell Rezeptoren |
| CA2501870C (en) | 2002-10-09 | 2013-07-02 | Avidex Limited | Single chain recombinant t cell receptors |
| EP2363493B1 (en) | 2003-02-20 | 2012-11-14 | The Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Novel insertion sites in pox vectors |
| EP2783699A1 (en) | 2003-09-05 | 2014-10-01 | Oregon Health & Science University | Monomeric recombinant MHC molecules useful for manipulation of antigen-specific T cells |
| GB2408507B (en) | 2003-10-06 | 2005-12-14 | Proimmune Ltd | Chimeric MHC protein and oligomer thereof for specific targeting |
| CN102719478A (zh) | 2004-01-23 | 2012-10-10 | P.安杰莱蒂分子生物学研究所 | 黑猩猩腺病毒疫苗载运体 |
| EP1683808A1 (en) | 2005-01-25 | 2006-07-26 | Het Nederlands Kanker Instituut | Means and methods for breaking noncovalent binding interactions between molecules |
| JP5620626B2 (ja) | 2005-03-31 | 2014-11-05 | 中外製薬株式会社 | 会合制御によるポリペプチド製造方法 |
| DE102005028778A1 (de) | 2005-06-22 | 2006-12-28 | SUNJÜT Deutschland GmbH | Mehrlagige Folie mit einer Barriere- und einer antistatischen Lage |
| US20100143302A1 (en) | 2006-03-16 | 2010-06-10 | Crucell Holland B.V. | Recombinant Adenoviruses Based on Serotype 26 and 48, and Use Thereof |
| WO2007110205A2 (en) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Merck Patent Gmbh | Engineered heterodimeric protein domains |
| JP2009541275A (ja) | 2006-06-22 | 2009-11-26 | ノボ・ノルデイスク・エー／エス | 二重特異性抗体の生産 |
| EP1878744A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-16 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) | Epitope-tag for surface-expressed T-cell receptor proteins, uses thereof and method of selecting host cells expressing them |
| GB2442048B (en) | 2006-07-25 | 2009-09-30 | Proimmune Ltd | Biotinylated MHC complexes and their uses |
| GB2440529B (en) | 2006-08-03 | 2009-05-13 | Proimmune Ltd | MHC Oligomer, Components Therof, And Methods Of Making The Same |
| US8748356B2 (en) | 2007-10-19 | 2014-06-10 | Janssen Biotech, Inc. | Methods for use in human-adapting monoclonal antibodies |
| AU2008343589A1 (en) | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Centocor Ortho Biotech Inc. | Design and generation of human de novo pIX phage display libraries via fusion to pIX or pVII, vectors, antibodies and methods |
| KR20110014607A (ko) | 2008-04-29 | 2011-02-11 | 아보트 러보러터리즈 | 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도 |
| EP2347038A4 (en) | 2008-10-14 | 2013-06-12 | Janssen Biotech Inc | METHOD FOR HUMANIZATION AND AFFINITY TREATMENT OF ANTIBODIES |
| EP3385387B1 (en) | 2009-02-02 | 2021-08-25 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Simian adenovirus nucleic acid- and amino acid-sequences, vectors containing same, and uses thereof |
| MX2011008566A (es) | 2009-02-12 | 2011-11-29 | Janssen Biotech Inc | Composiciones supercontigo basadas en el dominio de fibronectina tipo iii, metodos y usos. |
| EP2424567B1 (en) | 2009-04-27 | 2018-11-21 | OncoMed Pharmaceuticals, Inc. | Method for making heteromultimeric molecules |
| CA2777053A1 (en) | 2009-10-06 | 2011-04-14 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Human single-chain t cell receptors |
| GB201002730D0 (en) | 2010-02-18 | 2010-04-07 | Uni I Oslo | Product |
| US9150663B2 (en) | 2010-04-20 | 2015-10-06 | Genmab A/S | Heterodimeric antibody Fc-containing proteins and methods for production thereof |
| US9527926B2 (en) | 2010-05-14 | 2016-12-27 | Rinat Neuroscience Corp. | Heterodimeric proteins and methods for producing and purifying them |
| EP2420253A1 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-22 | Leadartis, S.L. | Engineering multifunctional and multivalent molecules with collagen XV trimerization domain |
| DK2621523T3 (da) | 2010-09-29 | 2017-11-20 | Uti Lp | Fremgangsmåder til fremstilling af autoimmune sygdomme ved anvendelse af biokompatible bioabsorberbare nanokugler |
| US10023657B2 (en) | 2010-10-01 | 2018-07-17 | Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. | Reversible protein multimers, methods for their production and use |
| RU2604490C2 (ru) | 2010-11-05 | 2016-12-10 | Займворкс Инк. | ДИЗАЙН УСТОЙЧИВОГО ГЕТЕРОДИМЕРНОГО АНТИТЕЛА С МУТАЦИЯМИ В Fc ДОМЕНЕ |
| EP2502934B1 (en) | 2011-03-24 | 2018-01-17 | Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Single chain antigen recognizing constructs (scARCs) stabilized by the introduction of novel disulfide bonds |
| CN103796680A (zh) | 2011-06-21 | 2014-05-14 | 约翰霍普金斯大学 | 用于增强针对赘生物的基于免疫的治疗的聚焦放射 |
| PT2771364T (pt) | 2011-10-27 | 2019-09-10 | Genmab As | Produção de proteínas heterodiméricas |
| KR102052774B1 (ko) | 2011-11-04 | 2019-12-04 | 자임워크스 인코포레이티드 | Ｆｃ 도메인 내의 돌연변이를 갖는 안정한 이종이합체 항체 설계 |
| LT2794905T (lt) | 2011-12-20 | 2020-07-10 | Medimmune, Llc | Modifikuoti polipeptidai, skirti bispecifinių antikūnų karkasams |
| PT2838918T (pt) | 2012-04-20 | 2019-08-23 | Merus Nv | Métodos e meios para a produção de moléculas heterrodiméricas do tipo ig |
| US9092401B2 (en) * | 2012-10-31 | 2015-07-28 | Counsyl, Inc. | System and methods for detecting genetic variation |
| NZ715815A (en) | 2013-06-26 | 2017-02-24 | Guangzhou Xiangxue Pharmaceutical Co Ltd | High-stability t-cell receptor and preparation method and application thereof |
| EP3060232B1 (en) | 2013-10-23 | 2018-07-04 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | Hla-a24 agonist epitopes of muc1-c oncoprotein and compositions and methods of use |
| US9884075B2 (en) | 2014-01-16 | 2018-02-06 | California Institute Of Technology | Domain-swap T cell receptors |
| US9750801B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-09-05 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Replicating recombinant adenovirus vectors, compositions, and methods of use thereof |
| WO2016071343A1 (en) | 2014-11-03 | 2016-05-12 | Immures S.R.L. | T cell receptors |
| GB201506642D0 (en) | 2015-04-20 | 2015-06-03 | Ucl Business Plc | T cell receptor |
| CN107847582A (zh) | 2015-05-06 | 2018-03-27 | 优迪有限合伙公司 | 用于持续疗法的纳米颗粒组合物 |
| US10481158B2 (en) | 2015-06-01 | 2019-11-19 | California Institute Of Technology | Compositions and methods for screening T cells with antigens for specific populations |
| CN107847544B (zh) | 2015-07-20 | 2021-10-15 | 小利兰·斯坦福大学董事会 | 用多聚体结合试剂检测细胞表型和定量 |
| JP6470872B2 (ja) | 2015-08-20 | 2019-02-13 | ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェーＪａｎｓｓｅｎ Ｖａｃｃｉｎｅｓ ＆ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ Ｂ．Ｖ． | 治療用ｈｐｖ１８ワクチン |
| EP3370768B9 (en) | 2015-11-03 | 2022-03-16 | Janssen Biotech, Inc. | Antibodies specifically binding pd-1 and their uses |
| AU2016363696B2 (en) | 2015-12-02 | 2021-05-20 | Innovative Targeting Solutions Inc. | Single variable domain T-cell receptors |
| EP3443107A1 (en) | 2016-04-13 | 2019-02-20 | Synthetic Genomics, Inc. | Recombinant arterivirus replicon systems and uses thereof |
| RU2745500C2 (ru) | 2016-06-20 | 2021-03-25 | Янссен Вэксинс Энд Превеншн Б.В. | Эффективный и сбалансированный двунаправленный промотор |
| WO2018060301A1 (en) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bispecific antibodies against cd3 |
| CN110073002A (zh) | 2016-10-17 | 2019-07-30 | 合成基因组公司 | 重组病毒复制子体系及其用途 |
| AU2017372731B2 (en) | 2016-12-05 | 2024-05-23 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for enhancing gene expression |
| MX2019009316A (es) | 2017-02-09 | 2019-09-19 | Janssen Vaccines & Prevention Bv | Promotor corto y potente para la expresion de genes heterologos. |
| WO2019008111A1 (en) | 2017-07-05 | 2019-01-10 | Nouscom Ag | AMINO ACID AND NUCLEIC ACID SEQUENCES OF ADENOVIRUS OF NON-HUMAN GREEN APES, VECTORS CONTAINING SAME, AND USES THEREOF |
| GB201721068D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Hepatitis B immunisation regimen and compositions |
| MX2020006357A (es) | 2018-01-06 | 2020-08-17 | Emergex Vaccines Holding Ltd | Peptidos asociados al mhc de clase i para la prevencion y el tratamiento de multiples flavivirus. |
| EP3740245A4 (en) | 2018-01-19 | 2022-01-05 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | INDUCTION AND ENHANCEMENT OF IMMUNE RESPONSES USING RECOMBINATION REPLICON SYSTEMS |
| EP3773476A1 (en) | 2018-03-30 | 2021-02-17 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Lipid particles for nucleic acid delivery |
-
2021
- 2021-02-09 TW TW110105155A patent/TW202144389A/zh unknown
- 2021-02-12 AU AU2021220348A patent/AU2021220348A1/en active Pending
- 2021-02-12 KR KR1020227031771A patent/KR20220141849A/ko active Search and Examination
- 2021-02-12 CA CA3170843A patent/CA3170843A1/en active Pending
- 2021-02-12 MX MX2022009988A patent/MX2022009988A/es unknown
- 2021-02-12 EP EP21706399.9A patent/EP4103221A1/en active Pending
- 2021-02-12 CN CN202180028511.2A patent/CN115968299A/zh active Pending
- 2021-02-12 JP JP2022548837A patent/JP2023513351A/ja active Pending
- 2021-02-12 US US17/174,590 patent/US20210261636A1/en active Pending
- 2021-02-12 UY UY0001039079A patent/UY39079A/es unknown
- 2021-02-12 WO PCT/IB2021/051185 patent/WO2021161245A1/en unknown
- 2021-02-12 AR ARP210100379A patent/AR121335A1/es unknown
- 2021-02-12 BR BR112022016025A patent/BR112022016025A2/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202144389A (zh) | 2021-12-01 |
| US20210261636A1 (en) | 2021-08-26 |
| AU2021220348A1 (en) | 2022-10-06 |
| KR20220141849A (ko) | 2022-10-20 |
| WO2021161245A1 (en) | 2021-08-19 |
| AR121335A1 (es) | 2022-05-11 |
| UY39079A (es) | 2021-08-31 |
| JP2023513351A (ja) | 2023-03-30 |
| BR112022016025A2 (pt) | 2022-10-18 |
| MX2022009988A (es) | 2022-11-14 |
| CA3170843A1 (en) | 2021-08-19 |
| EP4103221A1 (en) | 2022-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240139265A1 (en) | Prostate neoantigens and their uses | |
| US20230024133A1 (en) | Prostate Neoantigens And Their Uses | |
| JP2022507744A (ja) | ４－１ｂｂｌ（ｃｄ１３７ｌ）及び／またはｃｄ４０ｌをコードする組み換えｍｖａの腫瘍内及び／または静脈内投与によって、がんを治療する療法 | |
| US20230029453A1 (en) | Prostate Neoantigens And Their Uses | |
| US20210261636A1 (en) | Neoantigens expressed in multiple myeloma and their uses | |
| JP2023503857A (ja) | がんを治療するための腫瘍内及び／または静脈内投与用組み換えｍｖａウイルス | |
| US20210222133A1 (en) | Vaccines based on mutant calr and jak2 and their uses | |
| US11945881B2 (en) | Neoantigens expressed in ovarian cancer and their uses | |
| WO2023201201A1 (en) | Bicistronic lamp constructs comprising immune response enhancing genes and methods of use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |