CN115777933A - 一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用 - Google Patents
一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115777933A CN115777933A CN202211604735.6A CN202211604735A CN115777933A CN 115777933 A CN115777933 A CN 115777933A CN 202211604735 A CN202211604735 A CN 202211604735A CN 115777933 A CN115777933 A CN 115777933A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- parts
- prebiotics
- composition
- fermented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 63
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims abstract description 27
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims abstract description 20
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 241000219784 Sophora Species 0.000 claims abstract description 19
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 claims abstract description 14
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 13
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- RQFQJYYMBWVMQG-IXDPLRRUSA-N chitotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](N)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)[C@@H](CO)O1 RQFQJYYMBWVMQG-IXDPLRRUSA-N 0.000 claims abstract description 11
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940054810 white kidney bean extract Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 9
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 claims abstract description 4
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 40
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 30
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 30
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 13
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 12
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 7
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 claims description 7
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 7
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 7
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 7
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 7
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 6
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 2
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract description 10
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 8
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 abstract description 7
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 abstract description 7
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 abstract description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000005802 health problem Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 30
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 19
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 10
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 8
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 6
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 6
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 238000013116 obese mouse model Methods 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 3
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 2
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 2
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000036996 cardiovascular health Effects 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- LXBIFEVIBLOUGU-JGWLITMVSA-N duvoglustat Chemical group OC[C@H]1NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LXBIFEVIBLOUGU-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 101710171801 Alpha-amylase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010002482 Angiosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014085 Chronic respiratory disease Diseases 0.000 description 1
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBIFEVIBLOUGU-UHFFFAOYSA-N Deoxymannojirimycin Natural products OCC1NCC(O)C(O)C1O LXBIFEVIBLOUGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 241000168517 Haematococcus lacustris Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000031361 Hiccup Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 108010064382 Phaseolus vulgaris alpha-amylase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 239000003392 amylase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006957 competitive inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000008242 dietary patterns Nutrition 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021107 fermented food Nutrition 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 1
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018997 giddiness Diseases 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000037219 healthy weight Effects 0.000 description 1
- 235000006486 human diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000021332 kidney beans Nutrition 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 108010021337 lipoprotein triglyceride Proteins 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用。属于食品加工技术领域。该组合物包括桑叶提取物、白芸豆提取物、虾青素微囊粉、陈皮粉、槐花粉、甜菊糖苷、低聚异麦芽糖、菊粉、抗性糊精、壳寡糖、植物乳杆菌H6后生元、综合蔬果植物酵素粉、发酵陈皮粉和发酵槐花粉。该组方使用微生物发酵酶解后灭活的后生元与益生元结合,辅助益生菌增殖,快速起效,在促进吸收的同时,调控糖脂代谢,同时精选药食同源的复合植物提取物,三者协同增效,多角度改善高血糖、高血脂、肥胖等健康问题,本发明组方中的组分天然无副作用,安全有效,功能性多样,市场前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及食品加工技术领域,更具体的说是涉及一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用。
背景技术
在社会高速发展的今天,糖、油已经成为我们日常饮食的一个重要组成部分,而且所占比例还在不断上升。高糖、高油饮食导致身体代谢压力增大,心血管负担加重,可能导致肥胖、高血糖、高血脂等亚健康及慢性疾病的发生。
《中国心血管健康与疾病报告2021》指出:近些年,中国居民膳食结构发生了很大变化,最为显著的是脂肪供能比呈上升,农村脂肪供能比首次突破30%推荐上限。而谷物、豆类、水果和蔬菜等摄入不足,膳食结构仍不合理。健康体重方面,2012年中国≥18岁居民超重率为30.1%,肥胖率为11.9%。与2002年比,增幅分别为7.3%和4.8%,农村增幅高于城市。中国工程院高润霖院士强调,全国每3个成人中,就有1人为腹型肥胖,这就为心血管患病蓄积了大量的“后备军”。心血管病的危险因素主要包括:高血压、高血糖和高脂血症等。数据显示,中国居民总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平近年来呈上升趋势,提前干预意义重大。“三高共管”中的血糖管理同样面临挑战。估计目前中国成人糖尿病人数达1.298亿。在全国范围内对糖尿病前期人群进行生活方式干预非常具有效价比,可减少9.53%的糖尿病累积发病率,平均预期寿命增加0.82岁。
科学研究发现,心脑血管疾病、肿瘤、慢性呼吸系统疾病、神经系统疾病、糖尿病/肾病这五种疾病都是“肥胖症/代谢综合征”相关疾病,科学研究还发现,它们都是“氧化应激/氧化炎症”相关疾病,因此,抗氧化应激成为干预代谢的新靶点。
现有技术中,针对高血糖、高血脂等,主要以西药、外科手术为主要治疗方式,也有一些中成药成为治疗这些疾病的常规用药。但是这些方式往往依懒性比较强,副作用大,风险高,另一方面很多病人对药物制剂的排斥心理,导致出现主动停药,服用药物后出现不良反应等现象。而对于肥胖一直没有很好的干预手段。综上,提前干预、调控身体代谢水平、降低发病风险是更健康、经济成本更低的方式。
综上,如何提供一种依赖性低、副作用小、高效的调节高血脂、高血糖的制剂是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用。本发明通过将复合植物提取物、复合益生元、复合后生元相结合,得到一种具有调节代谢、减脂控糖功能的复合物,该组方使用微生物发酵酶解后灭活的后生元与益生元结合,辅助益生菌增殖,快速起效,在促进吸收的同时,调控糖脂代谢,同时精选药食同源的复合植物提取物,三者协同增效,多角度改善高血糖、高血脂、肥胖等健康问题,本发明组方中的组分天然无副作用,安全有效,功能性多样,市场前景广阔。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物1~10份、复合益生元15~40份和复合后生元1~8份;
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物50~70%、白芸豆提取物30~60%、虾青素微囊粉0~10%、陈皮粉0~10%、槐花粉0~10%和甜菊糖苷0~3%;
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖50~90%、菊粉10~50%、抗性糊精0~50%和壳寡糖1~10%;
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元1~10%、综合蔬果植物酵素粉90~99.9%、发酵陈皮粉0~15%和发酵槐花粉0~15%。
本发明中各种原料的作用介绍如下:
白芸豆提取物:白芸豆的生物学名叫多花菜豆,因花色多样而得名。属豆科,蝶形花亚科,菜豆族菜豆属。具有温和下气、利肠胃、止呃逆,健脾滋肾等功用,是一种滋补食品。功效成份菜豆素是一种天然的α-淀粉酶抑制剂,通过对淀粉酶的抑制作用而发挥减肥效应,并经胃肠道排出体外,不进入血液循环系统,不作用于大脑中枢,减肥降糖的同时不抑制食欲。具有修复胰岛功能、改善胰岛素抵抗、预防和治疗糖尿病、肥胖症、痛风等各种慢性代谢类疾病的功能。
桑叶提取物:桑叶在中国具有5000年的文字记载,作为传统中药治疗风热感冒、肺热燥咳、头晕头痛、目赤眼花和消渴症(糖尿病)。现代研究表明其具有抗凝血、降血压、降血糖、调节血脂、抑菌、抗炎、抗病毒等作用。桑叶提取物的活性成分为1-脱氧野尻霉素,其结构与糖高度相似,具有对α-葡糖糖苷酶的竞争性抑制活性,从而减少人体对糖的消化吸收,降低血糖。
陈皮:味苦、辛,性温。归肺、脾经。理气健脾,燥湿化痰。现代研究表明其具有极显著的降糖作用。
槐花:中医认为其味苦、性微寒,归肝、大肠经;入血敛降,体轻微散;具有凉血止血,清肝泻火的功效。现代研究表明其主要有效成分为芦丁、槲皮素、山奈酚等,能增强毛细血管的抵抗力,减少血管通透性,可使脆性血管恢复弹性,从而降血脂和防止血管硬化。
综合蔬果植物酵素粉:是利用益生菌对数十种天然果蔬及植物进行发酵所产生的有益物质的统称,具有调理肠胃、改善体质、增强免疫力、抗氧化、活化细胞、帮助消化、润肠通便等作用。果蔬经过益生菌发酵后除了含有多种维生素和矿物质,还含有活性酶、黄酮、多酚、多糖等活性成分。可促进体内糖脂代谢和毒素排出,从而发挥减脂促排作用。
壳寡糖:自然界唯一存在的带正电荷的可食性纤维素,它能调节动物肠道内微生物的代谢活动,改善肠道微生物区系分布,促进双歧杆菌生长繁殖,从而提高机体免疫力,抑制肠道有害菌生长,产生B族维生素,分解致癌物质,促进肠蠕动,增进蛋白质吸收。
低聚异麦芽糖:水溶性膳食纤维,可以促进肠道内双歧杆菌增殖,抑制有害菌及腐败物质形成,促进肠道排出宿便,增加维生素含量,提高机体免疫力。
菊粉:菊粉是植物中储备性多糖,人和动物体内都缺乏分解菊粉的酶类,它在肠道的上部不会被水解成单糖,因而不会升高血糖水平和胰岛素含量,是十分理想的功能性食品配料。摄入菊粉可有效降低血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),提高高密度脂蛋白/低密度脂蛋白比率,改善血脂状况;能大大提高Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Fe2+等矿物质的吸收;可以调节肠道微生物菌群,改善肠道健康,防止便秘等。
植物乳杆菌H6后生元:植物乳杆菌H6是从传统发酵食品中筛选出的具有降低胆固醇能力的乳酸菌,可通过细胞膜吸附胆固醇、影响肠道微生物菌落、干预代谢基因的表达等途径降低胆固醇、减轻炎症等。植物乳杆菌H6后生元是以植物乳杆菌H6经发酵、灭活、离心、冷冻干燥工艺加工而成的冻干粉,冻干粉中含有菌种培养基和保护剂,同样具有降低胆固醇、调节肠道微生态的作用。
后生元是对宿主健康有益的无生命微生物和/或其成分的制剂,其相较于益生菌来说具有直接快速机能性(无需细菌生长和定植)、无人群限制(各种人群适用)、保存性好(更长更稳定的的保存期)等优势。灭活益生菌的细胞能粘附在人和动物的肠道上皮细胞,形成生物膜,竞争排斥致病微生物,从而保护肠道;细胞及其代谢产物可直接杀灭致病微生物;微生态制剂可以刺激肠道中固有的产酸微生物如乳酸菌的生长,从而调整肠道微生态平衡;对肠粘膜非特异性免疫具有调节作用。
虾青素:一种类胡萝卜素和强大的抗氧化剂。虾青素广泛存在于虾、蟹、鱼、鸟、某些藻类及真菌中,现在主要来源于一种叫做雨生红球藻的微藻类生物。虾青素能够穿透血脑屏障,即可以直接跨越从血液到大脑的屏障,直接作用于脑细胞和眼球视网膜,对大脑、中枢神经系统及视网膜均起到保护作用。虾青素还能穿透血胰腺屏障和血睾丸屏障(人类三大主要屏障),发挥强大的捕捉自由基能力,也被称为“超级维生素E”。虾青素可以通过调节胆固醇(LDL、HDL)的含量、增加动脉壁的厚度及弹性等多种路线来保护心血管健康;通过调节氧化应激/抗氧化水平而抗炎;可以促进新陈代谢,同时减轻炎症反应。
抗性糊精:由淀粉加工而成的一种低热量葡聚糖,属于低分子水溶性膳食纤维,是益生元的一种。抗性糊精热量低、耐热、耐酸、耐冷冻,可作为一种低热量可溶性食品原料。其具有提高营养素的利用率和促进对钙、铁、锌等微量元素的吸收;降血糖;降低胆固醇;控制体重;改善肠道菌群失调等作用。
甜菊糖苷:是从菊科植物甜叶菊的叶子中提取出来的一种糖苷。具有高甜度、低热能的特点,其甜度是蔗糖的200~300倍,热值仅为蔗糖的1/300。食用后不被吸收,不产生热能,故为糖尿病、肥胖病患者良好的天然甜味剂。
进一步的,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物3~6份、复合益生元30~40份和复合后生元5~7份。
进一步的,一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物5份、复合益生元35份和复合后生元5份;
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物60%、白芸豆提取物30%、虾青素微囊粉8%、陈皮粉1%和槐花粉1%;
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖70%、菊粉15%、抗性糊精10%和壳寡糖5%;
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元5%、综合蔬果植物酵素粉92%、发酵陈皮粉2%和发酵槐花粉1%。
进一步的,所述植物乳杆菌H6后生元的制备方法如下:
将植物乳杆菌H6经发酵、灭活、离心、冷冻干燥即可。
进一步的,所述植物乳杆菌H6后生元的制备方法如下:
S1,将大豆分离蛋白、葡萄糖、低聚果糖按照质量比2:1:1混合,同时加入5~8倍水搅拌,加热至35~40℃,得到混合溶液A;
S2,将溶液A的pH调整为6.2~6.6,接入104~105CFU活化后的植物乳杆菌H6,在35~40℃下厌氧培养发酵24~48h,得到发酵液B;
S3,将发酵液B在85~90℃下进行灭活处理35~40min,平板培养表明无活菌生长,得灭活菌溶液C;
S4,溶液C经4000r/min离心15min,去除上清液,沉淀冷冻干燥后粉碎得冻干粉。
进一步的,所述发酵陈皮粉的制备方法如下:
陈皮经纤维素酶酶解后,煎煮取滤液,再加入嗜酸乳杆菌发酵得发酵溶液,之后经喷雾干燥得发酵陈皮粉。
进一步的,所述发酵陈皮粉的制备方法如下:
S1,将陈皮原料粉碎后加入酶解设备,同时加入5~9倍水并搅拌,浸泡5~8h,得到溶液A;
S2,向溶液A中添加硫酸调节pH至4.1~5.0,完成后向酶解设备中加入溶液A的3~6倍水搅拌,在35~46℃下保温30~60min,得到溶液B;
S3,向溶液B中加入5~12%的纤维素酶,每间隔1.5~2h搅拌一次,酶解36~48h,得到溶液C;
S4,将溶液C加热至95~100℃,加热煎煮1.5~2.5h,过滤得上清液D1;残渣加入5~6倍水,加热至95~100℃,加热煎煮1.5~2h,得溶液D2,合并D1和D2得到溶液D;
S5,将溶液D的pH调整为4.5~6.0,接入104~105CFU嗜酸乳杆菌,在35~40℃下培养发酵48~60h,在80~85℃下进行灭活处理50~60min,过滤得发酵溶液E;
S6,将溶液E浓缩至0.4~0.6倍,加入麦芽糊精,喷雾干燥得发酵陈皮粉。
进一步的,所述发酵槐花粉的制备方法如下:
槐花经纤维素酶酶解后,煎煮取滤液,再加入嗜酸乳杆菌发酵得发酵溶液,之后经喷雾干燥得发酵槐花粉。
进一步的,所述发酵槐花粉的制备方法如下:
S1,将槐花原料粉碎后加入酶解设备,同时加入5~8倍水并搅拌,浸泡5~8h,得到溶液A;
S2,向溶液A中添加硫酸调节pH至4.1~5.0,完成后向酶解设备中加入溶液A的3~6倍水搅拌,在35~46℃下保温30~60min,得到溶液B;
S3,向溶液B中加入5~10%的纤维素酶,每间隔1.5~2h搅拌一次,酶解36~45h,得到溶液C;
S4,将溶液C加热至95~100℃,加热煎煮1.5~2.5h,过滤得上清液D1;残渣加入5~6倍水,加热至95~100℃,加热煎煮1.5~2h,得溶液D2,合并D1和D2得到溶液D;
S5,将溶液D的pH调整为4.5~6.0,接入104~105CFU嗜酸乳杆菌,在35~40℃下培养发酵48~60h,在80~85℃下进行灭活处理50~60min,过滤得发酵溶液E;
S6,将溶液E浓缩至0.4~0.6倍,加入麦芽糊精,喷雾干燥得发酵槐花粉。
上述的组合物在辅助降血脂、降血压中的应用。
进一步的,所述组合物可以制备成固体饮料、液体饮料、片剂、丸剂或胶囊剂。
进一步的,所述组合物制备成固体饮料。
进一步的,固体饮料的制备方法包括以下步骤:
S1,将上述重量份的复合植物提取物、复合益生元、复合后生元用混合机混合均匀后,过100目筛;
S2,进行包装成小袋,即得到成品。
经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本发明取得的有益效果为:本发明的目的在于提供一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用,具体用于降低血糖、降低血脂等方面,相对于现有治疗药物依懒性比较强、副作用大、风险高、易引起病人排斥心理的缺点,本发明组合物具有功效多样、无毒副作用、天然高效、易被接受、服用方便等优点。
该组方使用微生物发酵酶解后灭活的后生元与益生元结合,辅助益生菌增殖,快速起效,在促进吸收的同时,调控糖脂代谢,同时精选药食同源的复合植物提取物,三者协同增效,多角度改善高血糖、高血脂、肥胖等健康问题,可单独使用,也可与其他食品原料复配使用,本发明中的复合物天然无副作用,安全有效,功能性多样,市场前景广阔。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1附图为本发明试验例一种各样品组对肥胖小鼠TC含量的影响(与阴性对照组相比,*P<0.05,**P<0.01,n=10);
图2附图为本发明试验例一中各样品组对肥胖小鼠TG含量的影响(与阴性对照组相比,*P<0.05,**P<0.01,n=10);
图3附图为本发明试验例一中各样品组对肥胖小鼠LDL-C含量的影响(与阴性对照组相比,*P<0.05,n=10);
图4附图为本发明试验例一中各样品组对肥胖小鼠HDL-C含量的影响(与阴性对照组相比,*P<0.05,**P<0.01,n=10);
图5附图为本发明试验例二中各样品组对糖尿病小鼠餐后血糖的影响(与阴性对照组相比,*P<0.05,**P<0.01,n=10);
图6附图为本发明试验例三中人体试食实施例2对餐后血糖的影响。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明所需药剂为常规实验药剂,采购自市售渠道;未提及的实验方法为常规实验方法,在此不再一一赘述。
实施例1
一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物5份、复合益生元35份和复合后生元5份。
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物60%、白芸豆提取物30%、虾青素微囊粉8%、陈皮粉1%和槐花粉1%。
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖70%、菊粉15%、抗性糊精10%和壳寡糖5%。
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元5%、综合蔬果植物酵素粉92%、发酵陈皮粉2%和发酵槐花粉1%。
发酵陈皮粉由以下步骤制得:
S1,将陈皮原料粉碎后加入酶解设备,同时加入6倍水并搅拌,浸泡6h,得到溶液A;
S2,向溶液A中添加硫酸调节pH至4.5,完成后向酶解设备中加入溶液A的5倍水搅拌,在37℃下保温30min,得到溶液B;
S3,向溶液B中加入6%的纤维素酶,每间隔2h搅拌一次,酶解48h,得到溶液C;
S4,将溶液C加热至95℃,加热煎煮2h,过滤得上清液D1;残渣加入5倍水,加热至95℃,加热煎煮2h,得溶液D2,合并D1和D2得到溶液D;
S5,将溶液D的pH调整为5,接入104CFU嗜酸乳杆菌,在37℃下培养发酵48h,在80℃下进行灭活处理50min,过滤得发酵溶液E;
S6,将溶液E浓缩至0.5倍,加入麦芽糊精,喷雾干燥得发酵陈皮粉。
将该组合物制备成固体饮料,制备方法包括以下步骤:
S1,将上述重量份的复合植物提取物、复合益生元、复合后生元用混合机混合均匀后,过100目筛;
S2,进行包装成小袋,即得到成品。
实施例2
一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物6份、复合益生元38份和复合后生元6份。
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物65%、白芸豆提取物30%和虾青素微囊粉5%。
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖60%、菊粉20%、抗性糊精12%和壳寡糖8%。
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元5%和综合蔬果植物酵素粉95%。
本实施例的固体饮料的制备方法同实施例1。
实施例3
一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物5份、复合益生元35份和复合后生元5份。
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物60%、白芸豆提取物32%、陈皮粉4%和槐花粉4%。
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖50%、菊粉40%、抗性糊精5%和壳寡糖5%。
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元5%和综合蔬果植物酵素粉95%。
本实施例的固体饮料的制备方法同实施例1。
对比例1
一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:麦芽糊精6份、复合益生元38份和复合后生元6份。
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖60%、菊粉20%、抗性糊精12%和壳寡糖8%。
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元5%和综合蔬果植物酵素粉95%。
本对比例的固体饮料的制备方法同实施例1。
本对比例与实施例2的区别为:本对比例中未添加复合植物提取物。
对比例2
一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物6份、麦芽糊精38份和复合后生元6份。
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物65%、白芸豆提取物30%和虾青素微囊粉5%。
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元5%和综合蔬果植物酵素粉95%。
本对比例的固体饮料的制备方法同实施例1。
本对比例与实施例2的区别为:本对比例中未添加复合益生元。
对比例3
一种调节代谢、减脂控糖的组合物,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物6份、复合益生元38份和麦芽糊精6份。
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物65%、白芸豆提取物30%和虾青素微囊粉5%。
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖60%、菊粉20%、抗性糊精12%和壳寡糖8%。
本对比例的固体饮料的制备方法同实施例1。
本对比例与实施例2的区别为:本对比例中未添加复合后生元。
试验例一探究本发明实施例成品降血脂功能:
选用实施例2、对比例1~3作为试验样品,选用雄性ICR小鼠,体重(20±2)g,实验前适应生长7天后,建立高脂肥胖模型。
组别及给药方式如表1所示,连续灌胃10d,末次给药空腹6h后测定:
表1
序号 | 组别 | 动物数量/只 | 给药方法 |
1 | 正常对照组 | 10只 | 灌胃等体积蒸馏水 |
2 | 阴性对照组 | 10只 | 灌胃等体积蒸馏水 |
3 | 样品1(实施例2)组 | 10只 | 灌胃给药200mg/kg |
4 | 样品2(对比例1)组 | 10只 | 灌胃给药200mg/kg |
5 | 样品3(对比例2)组 | 10只 | 灌胃给药200mg/kg |
6 | 样品4(对比例3)组 | 10只 | 灌胃给药200mg/kg |
合计 | 60只 |
测定指标包括:总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。
血脂变化如图1~4所示。
TC是指血清中各种脂蛋白所含的胆固醇,即结合胆固醇和游离胆固醇的总和。根据图1分析可得,给药干预后,与阴性对照组相比,各组小鼠血清中TC含量均有降低,其中实施例2差异最为显著。
TG是脂质的组成成分,是甘油和3个脂肪酸所形成的脂。根据图2分析可得,给药干预后,与阴性对照组相比,各组小鼠血清中TG含量均有降低,其中实施例2差异最为显著。
LDL-C是空腹血浆中的主要脂蛋白,其含量与心血管疾病的发病率及病变程度相关,被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子,其浓度与冠心病的发病率有明显正相关。根据图3分析可得,给药干预后,与阴性对照组相比,各组小鼠血清中LDL-C含量均有降低,其中实施例2差异最为显著。
HDL-C为血清蛋白之一,富含磷脂质,可输出胆固醇促进胆固醇的代谢,它运载周围组织中的胆固醇,再转化为胆汁酸或直接通过胆汁从肠道排出,动脉造影证明高密度脂蛋白胆固醇含量与动脉管腔狭窄程度呈显著的负相关。所以HDL-C是一种抗动脉粥样硬化的血浆脂蛋白,是冠心病的保护因子。根据图4分析可得,给药干预后,与阴性对照组相比,各组小鼠血清中HDL-C含量均有升高,其中实施例2差异最为显著。
综述所述,实施例2较对比例1~3有更显著的降血脂作用。
试验例二探究本发明实施例成品降血糖功能:
选用实施例2、对比例1~3作为试验样品,选用雄性ICR小鼠,体重(20±2)g,实验前适应生长7天,禁食10h后,建立四氧嘧啶糖尿病模型。
组别及给药方式与表1一致,给药时间为连续给药10天。
测定指标包括:血清血糖值。
血糖变化如图5所示。
如图5所示,其中红色柱代表各组小鼠给药前血糖值,其他颜色柱代表给药10d后血糖值,小鼠腹腔注射四氧嘧啶72h血糖值明显升高,连续用样品组灌胃10天后,与阴性对照组相比,各组小鼠餐后血糖都有不同程度降低,其中实施例2差异最为显著。
综述所述,实施例2较对比例1~3有更显著的降血糖作用。
试验例三人体试食典型案例
试食对象:32岁健康女性
第一天晚餐摄入:碳水化合物(馒头)153.4g,青菜173.4g,猕猴桃105.3g,沙棘果汁236mL,红枣29.5g
第二天晚餐摄入:碳水化合物(馒头)153.6g,青菜177.7g,猕猴桃101.7g,沙棘果汁236mL,红枣32.4g,实施例2样品6g。
连续2天测定饭前及饭后3h内血糖变化,每15min测定一次,如图6所示:说明本发明实施例2可以显著调节饭后血糖及碳水代谢。
试食期间,受试者未见不良反应或过敏反应等症状。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (8)
1.一种调节代谢、减脂控糖的组合物,其特征在于,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物1~10份、复合益生元15~40份和复合后生元1~8份;
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物50~70%、白芸豆提取物30~60%、虾青素微囊粉0~10%、陈皮粉0~10%、槐花粉0~10%和甜菊糖苷0~3%;
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖50~90%、菊粉10~50%、抗性糊精0~50%和壳寡糖1~10%;
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元1~10%、综合蔬果植物酵素粉90~99.9%、发酵陈皮粉0~15%和发酵槐花粉0~15%。
2.如权利要求1所述的一种调节代谢、减脂控糖的组合物,其特征在于,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物3~6份、复合益生元30~40份和复合后生元5~7份。
3.如权利要求1所述的一种调节代谢、减脂控糖的组合物,其特征在于,包括如下质量份数的组分:复合植物提取物5份、复合益生元35份和复合后生元5份;
所述复合植物提取物包括如下质量百分比的组分:桑叶提取物60%、白芸豆提取物30%、虾青素微囊粉8%、陈皮粉1%和槐花粉1%;
所述复合益生元包括如下质量百分比的组分:低聚异麦芽糖70%、菊粉15%、抗性糊精10%和壳寡糖5%;
所述复合后生元包括如下质量百分比的组分:植物乳杆菌H6后生元5%、综合蔬果植物酵素粉92%、发酵陈皮粉2%和发酵槐花粉1%。
4.如权利要求1~3任一所述的一种调节代谢、减脂控糖的组合物,其特征在于,所述植物乳杆菌H6后生元的制备方法如下:
将植物乳杆菌H6经发酵、灭活、离心、冷冻干燥即可。
5.如权利要求1~3任一所述的一种调节代谢、减脂控糖的组合物,其特征在于,所述发酵陈皮粉的制备方法如下:
陈皮经纤维素酶酶解后,煎煮取滤液,再加入嗜酸乳杆菌发酵得发酵溶液,之后经喷雾干燥得发酵陈皮粉。
6.如权利要求1~3任一所述的一种调节代谢、减脂控糖的组合物,其特征在于,所述发酵槐花粉的制备方法如下:
槐花经纤维素酶酶解后,煎煮取滤液,再加入嗜酸乳杆菌发酵得发酵溶液,之后经喷雾干燥得发酵槐花粉。
7.权利要求1~3任一所述的组合物在辅助降血脂、降血压中的应用。
8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述组合物可以制备成固体饮料、液体饮料、片剂、丸剂或胶囊剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211604735.6A CN115777933A (zh) | 2022-12-13 | 2022-12-13 | 一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211604735.6A CN115777933A (zh) | 2022-12-13 | 2022-12-13 | 一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115777933A true CN115777933A (zh) | 2023-03-14 |
Family
ID=85419980
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211604735.6A Pending CN115777933A (zh) | 2022-12-13 | 2022-12-13 | 一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115777933A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109998096A (zh) * | 2019-03-19 | 2019-07-12 | 理想如米生物科技(深圳)有限公司 | 一种控制体重的酵素益生菌粉 |
CN111676157A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-09-18 | 杭州娃哈哈科技有限公司 | 一种基于植物乳杆菌的组合物及其制备方法 |
CN112535285A (zh) * | 2020-12-11 | 2021-03-23 | 田宇 | 减脂排毒酵素粉 |
CN112586744A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-04-02 | 杭州娃哈哈科技有限公司 | 一种可控制体重的益生菌片剂及其制备方法 |
CN112971132A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-06-18 | 珠海中食果肽健康科技有限公司 | 一种具有抗糖减脂功效的白芸豆果蔬酵素片剂及其制备方法 |
CN115428949A (zh) * | 2022-07-08 | 2022-12-06 | 江中药业股份有限公司 | 具有减肥功能的益生菌中药组合物及其制备方法 |
-
2022
- 2022-12-13 CN CN202211604735.6A patent/CN115777933A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109998096A (zh) * | 2019-03-19 | 2019-07-12 | 理想如米生物科技(深圳)有限公司 | 一种控制体重的酵素益生菌粉 |
CN111676157A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-09-18 | 杭州娃哈哈科技有限公司 | 一种基于植物乳杆菌的组合物及其制备方法 |
CN112586744A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-04-02 | 杭州娃哈哈科技有限公司 | 一种可控制体重的益生菌片剂及其制备方法 |
CN112535285A (zh) * | 2020-12-11 | 2021-03-23 | 田宇 | 减脂排毒酵素粉 |
CN112971132A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-06-18 | 珠海中食果肽健康科技有限公司 | 一种具有抗糖减脂功效的白芸豆果蔬酵素片剂及其制备方法 |
CN115428949A (zh) * | 2022-07-08 | 2022-12-06 | 江中药业股份有限公司 | 具有减肥功能的益生菌中药组合物及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104824548B (zh) | 枸杞复合保健酵素及其制备方法 | |
CN106798252B (zh) | 一种具有调理肠胃降血脂溶血栓功效的纳豆产品 | |
CN112999261A (zh) | 一种舒缓动脉硬化的纳豆发酵组合物及其制备方法和应用 | |
EP3861866A1 (en) | Composition comprising molokhia extract as active ingredient for improving gut microbiome or for alleviating, preventing, or treating intestinal inflammation, leaky gut syndrome, obesity, or metabolic disease | |
KR102513975B1 (ko) | 차전자피가 함유된 장기능 개선용 건강기능식품 조성물 | |
JP2008063246A (ja) | 爆砕発酵処理食物繊維含有組成物 | |
CN111436606A (zh) | 一种浆果复合减肥代餐粉及其制备方法 | |
CN108523123A (zh) | 一种糖尿病全营养支持食品 | |
JP5422200B2 (ja) | 肝機能障害改善剤 | |
KR102167812B1 (ko) | 장건강 및 장개선 효능을 가지는 수수 및 팥 발효물 및 이의 제조방법 | |
CN107712875A (zh) | 黑藜麦减肥代餐 | |
CN115777933A (zh) | 一种调节代谢、减脂控糖的组合物及其应用 | |
CN109259086B (zh) | 可调节便秘的营养大米及其制备方法 | |
KR102133473B1 (ko) | 고구마 줄기를 포함하는 장내 미생물 개선용 조성물 | |
KR101600884B1 (ko) | 결명자 유산균 발효물을 유효성분으로 하는 변비 개선, 치료 또는 예방용 조성물 | |
CN112971156A (zh) | 一种葡萄叶膳食纤维提取物及其制备方法 | |
KR101445573B1 (ko) | 꾸지뽕을 이용한 건강 보조 식품용 효소액 및 환과 그 제조방법 | |
CN112690386A (zh) | 一种具有抗氧化及抑菌作用并能增强心脑血管及人体免疫功能的食疗组方 | |
CN111357902A (zh) | 一种降血脂功能性饮料及其制备方法 | |
KR101858340B1 (ko) | 변비 예방 또는 개선용 알로에 발효 식품조성물의 제조방법 및 이에 따른 알로에 발효 식품조성물 | |
CN110859304A (zh) | 一种葵盘降嘌呤酵素及其制备方法 | |
CN110169984A (zh) | 一种发菜藻粉在调节肠道菌群结构中的应用 | |
CN115363096B (zh) | 一种具有缓解便秘、减肥功能的酸奶、制备方法及应用 | |
KR102405006B1 (ko) | 다이어트 기능을 가진 콤부차 조성물 | |
KR102203094B1 (ko) | 천연물 유래 추출물을 포함하는 혈당 강하용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |