CN115721585A - 大花田菁提取物用于强化肌肤屏障及减缓肌肤泛红的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种大花田菁(Sesbania grandiflora)提取物的用途。其中，大花田菁提取物可用于制备强化肌肤屏障的组合物。此外，大花田菁提取物亦可用于制备减缓肌肤泛红的组合物。
Description
技术领域
本发明关于一种大花田菁提取物，特别是涉及一种大花田菁提取物制备强化肌肤屏障或减缓肌肤泛红的组合物的用途。
背景技术
自有机及天然的饮食概念兴起后，生技公司及食品业者积极投入关于天然植物的相关产品的研发。为使植物相关产品对身体健康帮助有科学验证的基础，植物的活性成分分析及功效评估成为产品开发的重点项目。
大花田菁(Sesbania Grandiflora)又称木田菁或白蝴蝶，为豆科田菁属下的一个种，花果期为9月至翌年4月。大花田菁原产地并不明确，有说是产自西印度群岛及美国佛罗里达州，亦有说分布于亚洲及澳洲热带地区，广布于亚洲西北至太平洋列岛至非洲。大花田菁被认为可缓解一些疾病的症状，包括炎症、结肠炎、腹泻、痢疾、麻风病、痛风、风湿病、黄疸、支气管炎、抽搐和焦虑等，在印度传统医学的阿育吠陀和悉达系统中用作抗肿瘤剂、驱虫剂和泻药。
发明内容
本发明提供了大花田菁提取物用于强化肌肤屏障及减缓肌肤泛红的用途。
在一些实施例中，大花田菁提取物用于制备强化肌肤屏障的组合物的用途。
在一些实施例中，大花田菁提取物用以增加角蛋白。
在一些实施例中，大花田菁提取物用以增加神经酰胺。
在一些实施例中，大花田菁提取物用以增加玻尿酸。
在一些实施例中，大花田菁提取物用于制备减缓肌肤泛红的组合物的用途。
在一些实施例中，大花田菁提取物用以减缓肌肤发炎所致的肌肤泛红。
在一些实施例中，大花田菁提取物系以水对大花田菁进行提取所得。
在一些实施例中，水与大花田菁的重量比为1-5:1-3。
在一些实施例中，组合物中大花田菁提取物的含量为1wt％。
在一些实施例中，组合物为一食品组合物、一化妆品组合物或一保养品组合物。
综上，任一实施例的大花田菁提取物其可制备强化肌肤屏障或减缓肌肤泛红的组合物，藉以施予一个体来强化此个体的肌肤屏障或减缓此个体的肌肤泛红的状态。
附图说明
图1是相对基因表现量的细胞实验结果图。
图2是第0周及第4周的实验组与控制组的相对肌肤泛红程度的人体实验分析图。
具体实施方式
以下将描述本案的部分具体实施态样。在不背离本案精神下，本案尚可以多种不同形式的态样来实践，不应将保护范围限于说明书所具体陈述的条件。
在一些实施例中，大花田菁提取物是以大花田菁(Sesbania grandiflora)进行一提取程序所得。
在一些实施例中，在提取程序中，所使用的大花田菁可为大花田菁的植株、根、茎、叶、或花。在一些实施例中，进行提取的大花田菁为大花田菁的整朵白花。
在一些实施例中，在提取程序中，进行提取的大花田菁可为原材料(即完整的花)，或为经物理前处理而分离成碎片、颗粒或粉末等型态。采用的物理前处理可包括下列至少一种：粗碎、切碎、剪碎、捣碎、及研磨。
在一些实施例中，在提取程序中，进行提取的大花田菁可为刚采收的、干燥后的或冷冻过的大花田菁。在一些实施例中，进行提取的大花田菁为干燥的花(整朵白花)。
在一些实施例中，在提取程序中，可先将大花田菁经粉碎，并以8、10或12目数(mesh)的筛网将其过筛，然后再以过筛所得的粉粹状大花田菁进行提取。举例来说，将大花田菁以粉碎机粉粹后以12目数的筛网将其过筛。
在一些实施例中，在提取程序中，以水于85±5℃下提取大花田菁75分钟至100分钟以得到第一提取液。举例来说，可将大花田菁浸泡在85±5℃水中90分钟，使大花田菁中的效性成分溶解至水中而得到第一提取液，藉以进一步提升提取效率并完整保留提取物中的效性成分。
在一些实施例中，在提取程序中，水与大花田菁的重量比为1-5:1-3。举例来说，水与大花田菁的重量比为3:1，藉以进一步提升提取效率。
在一些实施例中，在提取程序中，第一提取液可进一步进行过滤，以去除经水提取后的大花田菁等固体而得到滤液。举例来说，第一提取液可以400目数的滤网进行过滤，以去除固体，并收集滤出的滤液。
在一些实施例中，在提取程序中，滤液还可进一步进行浓缩以得到浓缩液。在一些实施例中，滤液可在40℃-55℃下进行减压浓缩，以得到浓缩液。举例来说，滤液可在60℃±5℃下进行减压浓缩。在一些实施例中，可通过浓缩液所具有白利糖度值(Degrees Brix；°Bx)来决定进行浓缩的时长，但不限于此。承前例，所得的浓缩液的白利糖度值为10±0.5。换言之，滤液可在60℃±5℃下进行减压浓缩至减压浓缩后的滤液具有10±0.5°Bx，而此时的减压浓缩后的滤液即为浓缩液。
在一些实施例中，在提取程序中，浓缩液可进一步过滤以得到浓缩过滤液。
应能理解的是，可依实际需求以提取程序所得的第一提取液、滤液、浓缩液或浓缩过滤液作为大花田菁提取物。
在一些实施例中，前述的大花田菁提取物具有强化肌肤屏障的能力。换言之，大花田菁提取物施予一个体时能强化此个体的肌肤屏障。因此，大花田菁提取物适用于制备强化肌肤屏障的组合物。
在一些实施例中，大花田菁提取物具有增加角蛋白、增加神经酰胺、增加玻尿酸、或其任意组合等能力。
在另一些实施例中，前述的大花田菁提取物具有减缓肌肤泛红的能力。换言之，大花田菁提取物施予一个体时能减缓此个体的肌肤泛红情形。因此，大花田菁提取物适用于制备减缓肌肤泛红的组合物。
在一些实施例中，大花田菁提取物用以减缓肌肤发炎所致的肌肤泛红。
在一些实施例中，在前述的组合物中，大花田菁提取物的含量为1wt％(重量百分比)。
在一些实施例中，制备得的组合物可为医药组合物、食品组合物、化妆品组合物或保养品组合物。
在一些实施例中，当前述的组合物为医药组合物时，此医药组合物包含有效含量的大花田菁提取物。其中，此医药组合物可利用熟习此技艺者所详知的技术而被制造成适合于经肠道地、非经肠道地(parenterally)、口服地(orally)、或局部地(topically)投药剂型。
在一些实施例中，经肠道或口服地投药剂型可为，但不限于，锭剂(tablet)、片剂(troche)、口含锭(lozenge)、丸剂(pill)、胶囊(capsule)、分散性粉末(dispersiblepowder)或细颗粒(granule)、溶液、悬浮液(suspension)、乳剂(emulsion)、糖浆(syrup)、酏剂(elixir)、浓浆(slurry)或类似的物。
在一些实施例中，非经肠道地或局部地投药剂型可为，但不限于，注射品(injection)[例如，无菌的水性溶液(sterile aqueous solution)或分散液(dispersion)]、无菌的粉末(sterile powder)、外部制剂(external preparation)或类似的物。
在一些实施例中，注射品的投药方式可为，但不限于，腹膜内注射(intraperitoneal injection)、皮下注射(subcutaneous injection)、表皮内注射(intraepidermal injection)、皮内注射(intradermal injection)、肌肉内注射(intramuscular injection)、静脉内注射(intravenous injection)或病灶内注射(intralesional injection)。
在一些实施例中，含有有效含量的大花田菁提取物的医药组合物可进一步包含被广泛地使用于药物制造技术的医药上可接受的载剂(pharmaceutically acceptablecarrier)。在一些实施例中，医药上可接受的载剂可为下列载剂中一种或多种：溶剂(solvent)、缓冲液(buffer)、乳化剂(emulsifier)、悬浮剂(suspending agent)、分解剂(decomposer)、崩解剂(disintegrating agent)、分散剂(dispersing agent)、黏结剂(binding agent)、赋形剂(excipient)、安定剂(stabilizing agent)、螯合剂(chelatingagent)、稀释剂(diluent)、胶凝剂(gelling agent)、防腐剂(preservative)、润湿剂(wetting agent)、润滑剂(lubricant)、吸收延迟剂(absorption delaying agent)、脂质体(liposome)以及类似的物。关于选用的载剂的种类与数量是落在熟习此项技术的人士的专业素养与例行技术范畴内。其中，作为医药上可接受的载剂的溶剂可为水、生理盐水(normal saline)、磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline，PBS)或含有醇的水性溶液(alcohol containing aqueous solution)。
在一些实施例中，含有有效含量的大花田菁提取物的医药组合物可利用熟习此技艺者所详知的技术而被制造成一适合于局部地施用于皮肤上的外部制剂(externalpreparation)。在一些实施例中，外部制剂包括，但不限于：乳剂(emulsion)、凝胶(gel)、软膏(ointment)、乳霜(cream)、贴片(patch)、擦剂(liniment)、粉末(powder)、气溶胶(aerosol)、喷雾(spray)、乳液(lotion)、乳浆(serum)、糊剂(paste)、泡沫(foam)、滴剂(drop)、悬浮液(suspension)、油膏(salve)以及绷带(bandage)。
在一些实施例中，当前述的医药组合物为外部制剂时，此医药组合物可由有效含量的大花田菁提取物与为熟习此项技艺者所详知的一基底(base)相混合而制成。
在一些实施例中，此基底可包含有一或多种选自于下列的添加剂(additives)：水、醇(alcohols)、甘醇(glycol)、碳氢化合物(hydrocarbons)[诸如石油胶(petroleum,jelly)以及白凡士林(white petrolatum)]、蜡(wax)[诸如石蜡(paraffin)以及黄蜡(yellow wax)]、保存剂(preserving agents)、抗氧化剂(antioxidants)、界面活性剂(surfactants)、吸收增强剂(absorption enhancers)、安定剂(stabilizing agents)、胶凝剂(gelling agents)[
974P(
974P)、微结晶纤维素(microcrystalline cellulose)以及羧基甲基纤维素(carboxymethylcellulose)]、活性剂(active agents)、保湿剂(humectants)、气味吸收剂(odor absorbers)、香料(fragrances)、pH调整剂(pH adjusting agents)、螯合剂(chelating agents)、乳化剂(emulsifiers)、闭塞剂(occlusive agents)、软化剂(emollients)、增稠剂(thickeners)、助溶剂(solubilizing agents)、渗透增强剂(penetration enhancers)、抗刺激剂(anti-irritants)、着色剂(colorants)以及推进剂(propellants)等。有关这些添加剂的选用与数量是落在熟习此项技术的人士的专业素养与例行技术范畴内。
在一些实施例中，当前述的组合物为食品组合物时，此食品组合物包含特定含量的大花田菁提取物。其中，此食品组合物的型态可为粉末、颗粒、溶液、胶体或膏体。
在一些实施例中，前述特定含量的大花田菁提取物可为大花田菁汁液。
在一些实施例中，含有大花田菁提取物的食品组合物可为食品产品或食品添加物(food additive)。
在一些实施例中，含有大花田菁提取物的食品产品可为饮料(beverages)、发酵食品(fermented foods)、烘培产品(bakery products)、健康食品(health foods)或膳食补充品(dietary supplements)等。在一些实施例中，含有大花田菁提取物的食品产品可更包括一佐剂。举例来说，佐剂可为麦芽糖糊精(Maltodextrin)、苹果酸、蔗糖素、柠檬酸、水果香料、蜂蜜香料、甜菊糖苷或其组合等。关于选用的载剂的种类与数量是落在熟习此项技术的人士的专业素养与例行技术范畴内。
在一些实施例中，含有大花田菁提取物的食品添加物可为调味料、甜味料、香料、pH值调整剂、乳化剂、着色料或稳定剂等。
在一些实施例中，当前述的组合物为化妆品组合物或保养品组合物。换言之，化妆品组合物或保养品组合物包含有效含量的大花田菁提取物。
在一些实施例中，含有大花田菁提取物的化妆品组合物或保养品组合物可为下列任一种型态：化妆水、凝胶、冻膜、泥膜、乳液、乳霜、唇膏、粉底、粉饼、蜜粉、卸妆油、卸妆乳、洗面奶、沐浴乳、洗发精、护发乳、防晒乳、护手霜、指甲油、香水、精华液及面膜。
在一些实施例中，含有大花田菁提取物的化妆品组合物或保养品组合物可视需要更包含外用品可接受成分。在一些实施例中，外用品可接受成分例如可为乳化剂、渗透促进剂、软化剂、溶剂、赋型剂、抗氧化剂、或其组合。
下列范例中若无特别叙明，则所使用的「％」符号是指重量百分比，以及所进行的实验步骤是在室温(25℃)且常压(1atm)下进行。
例一
A.原料：
1.大花田菁(Sesbania Grandiflora)，产地：中国台湾。
2.二次水，又称RO水(逆渗透；Reverse Osmosis)或二次蒸馏水，以下简称「水」。
B.制备流程：
1.将大花田菁的干燥的花(整朵白花)以粉碎机(型号：12Speed Blender；厂牌：Osterizer)进行粗碎，并且以12目数的筛网进行过筛以得到大花田菁粉。
2.将水加热至85±5℃后，投入大花田菁粉，并且使大花田菁粉于85±5℃的水中浸泡90分钟，以形成含有固体的第一提取液。于此，大花田菁粉与水的重量比为1：3。
3.将第一提取液以400目数的滤网进行过滤以去除细微固体，而得到滤液。
4.将浓缩机(型号：Rotavapor R-100；厂牌：BUCHI)温度设定为60℃±5℃，于此情况下，对滤液进行减压浓缩而得到Brix 10±0.5的浓缩液，即为大花田菁提取物。
5.所制得的大花田菁提取物于冷冻库中储存以利进行后续的测试。
例二
A.材料与仪器：
1.细胞株：人类初代皮肤角质细胞(Human primary epidermal keratinocytes)，购自ATCC(American type culture collection)，细胞编号PCS-200-011，以下简称HPEK-50细胞。
2.培养基：角质细胞专用的无血清培养基(Keratinocyte-SFM)，购自Thermo，产品编号17005042。
3.RNA萃取试剂套组，购自TANBead，产品编号04719880122516。
4.
III反转录酶，购自Invitrogen公司，产品编号18080-044。
5.ABI StepOnePlusTM Real-Time PCR system，购自Thermo Fisher Scientific公司。
6.KAPA SYBR FAST qPCR Master Mix(2X)Kit，购自KAPA Biosystems公司，产品编号KK4600。
B.试验流程：
1.将HPEK-50细胞以每孔1×105个的密度，接种于每孔含2mL的培养基的6孔培养盘中，并在37℃下培养24小时。
2.于培养后，将HPEK-50细胞分为以下两组：空白组与实验组。其中，空白组的培养基不含任何提取物；实验组的培养基含有0.25％(v/v)的例一制得的大花田菁提取物。各组进行三重复，并于37℃下，培养24小时。
3.移除培养后的空白组与实验组的培养基，并以PBS进行润洗。
4.于润洗后，以RNA萃取试剂套组的细胞裂解液破各组的HPEK-50细胞的细胞膜，以形成细胞溶液。
5.使用RNA萃取试剂套组分别萃取各组的细胞溶液内的RNA。
6.每组取1000纳克(ng)所萃取出的RNA作为模板，藉由
III反转录酶将萃取出的RNA反转录为相应的cDNA。
7.使用ABI StepOnePlusTM Real-Time PCR system，以KAPA SYBR FAST qPCRMaster Mix(2X)Kit及表1的组合引子将cDNA分别进行定量实时反转录聚合酶连锁反应(quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction)，以观察空白组及实验组的HPEK-50细胞的各种目标基因的表现量及其解链曲线(meltingcurve)。定量实时反转录聚合酶连锁反应的仪器设定条件为95℃反应20秒，95℃反应3秒，60℃反应30秒，并重复40个循环。
8.使用2-ΔΔCt方法测定目标基因的相对表现量。所谓相对表现量定义为实验组或空白组的目标基因的RNA表现量相对于空白组的同一基因的RNA表现量的倍数变化。2-ΔΔCt方法以TBP(TATA-box binding protein)基因的循环阈值作为内部对照的参考基因的循环阈值(Ct)，按照以下公式计算倍数变化：
△Ct＝Ct实验组的目标基因/空白组的目标基因–CtTBP
△△Ct＝△Ct实验组的目标基因-△Ct空白组的目标基因
倍数变化＝2-ΔΔCt平均值
表1
| 引子名称 | 序列编号 | 序列 |
| KRT14-F | SEQ ID NO:1 | TTCTGAACGAGATGCGTGAC |
| KRT14-R | SEQ ID NO:2 | GCAGCTCAATCTCCAGGTTC |
| GBA-F | SEQ ID NO:3 | TCCAGTTGCACAACTTCAGC |
| GBA-R | SEQ ID NO:4 | TTGTGCTCAGCATAGGCATC |
| HAS3-F | SEQ ID NO:5 | CGCAGCAACTTCCATGAGG |
| HAS3-R | SEQ ID NO:6 | AGTCGCACACCTGGATGTAGT |
| TBP-F | SEQ ID NO:7 | TATAATCCCAAGCGGTTTGC |
| TBP-R | SEQ ID NO:8 | GCTGGAAAACCCAACTTCTG |
9.空白组与实验组的测量结果之间的统计学显著差异是以学生t检验(studentt-test)统计分析得到。(图式中「*」代表在与空白组比较下其p值小于0.05、「**」代表在与空白组比较下其p值小于0.01，以及「***」代表在与空白组比较下其p值小于0.001。)
C.试验结果：
请参阅图1。在空白组的HPEK-50细胞并未经过大花田菁提取物的处理，也就是指其在正常的生理代谢情况下，其KRT14、GBA及HAS3基因的相对表现量为1倍。相对于空白组，实验组的KRT14基因的相对表现量为8倍，提升了700％；实验组的GBA基因的相对表现量为12.4倍，提升了1140％；HAS3基因的相对表现量为1.7倍，提升了70％。
由此可知，大花田菁提取物能明显提升KRT14基因的表现量。KRT14基因负责制造角蛋白(keratin)，此角蛋白与其他角蛋白一起形成上皮细胞的细胞骨架，对于肌肤形成天然屏障具有重要的功能，能够维持皮肤角质细胞结构。换言之，大花田菁提取物能够增加角蛋白的生成，增加角蛋白，进而强化肌肤屏障及/或维持皮肤角质细胞结构。
由此可知，大花田菁提取物能明显提升GBA基因的表现量。GBA基因负责制造β-葡萄糖脑苷脂酶(Beta-glucocerebrosidase)，可帮助将称为葡萄糖脑苷脂的大分子分解为糖葡萄糖和神经酰胺，并大量存在于肌肤的角质层当中，其活性影响着肌肤屏障的稳定度相关，避免肌肤引起发炎反应。并且，神经酰胺是肌肤最外层天然的脂质，占皮肤组成超过50％，因此在对抗外界伤害中扮演重要的角色。神经酰胺能够形成保护层锁住水分，对抗外在污染及环境因素造成的压力，将肌肤细胞紧紧地抓牢。此外，神经酰胺是抗老成分的一种，能够维持健康皮肤的完美结构，减少肌肤障壁变得脆弱进而造成干燥、粗糙、皱纹、敏感、泛红和脱皮。换言之，大花田菁提取物能够增加神经酰胺的生成，增加神经酰胺，进而强化肌肤屏障，亦可减少肌肤发炎、减少肌肤干燥、减少肌肤粗糙、减少肌肤皱纹、减少肌肤敏感、减少肌肤泛红、减少肌肤脱皮、增加肌肤保湿及/或防止环境侵略者进入。
由此可知，大花田菁提取物能明显提升HAS3基因的表现量。HAS3基因负责制造玻尿酸合成酶(Hyaluronan Synthase)，参与玻尿酸的合成，而玻尿酸是细胞外基质的主要成分，能够有效替肌肤留住水分，降低或舒缓肌肤发炎情形。换言之，大花田菁提取物能够增加玻尿酸的生成，增加玻尿酸，进而增加肌肤保湿、降低或舒缓肌肤发炎及/或强化肌肤屏障。
例三
A.试验流程：
令8位有肌肤干燥及暗沉困扰的成人受试者每日早晚于左、右脸颊分别使用安慰剂、大花田菁精华液(其含有1％的使用例一所制得的大花田菁提取物)各一次，连续使用4周(即28日)。使用安慰剂的那一侧脸颊为控制组，而使用大花田菁精华液的那一侧脸颊为实验组。
安慰剂含有93.4％水、0.6％馨鲜酮、0.6％己二醇、5％1,3-丁二醇、0.2％三仙胶、0.1％增稠剂U21及0.1％三乙醇胺。
大花田菁精华液含有92.4％水、0.6％馨鲜酮、0.6％己二醇、5％1,3-丁二醇、0.2％三仙胶、0.1％增稠剂U21、0.1％三乙醇胺及1％的使用例一所制得的大花田菁提取物。
受试者于开始使用前(脸部已清洁，第0周)及使用28日(脸部已清洁，第4周)后，进行肌肤检测。肌肤检测为依据不同检测项目，使用对应的仪器及测量方式，纪录脸部肌肤的数值、并拍摄使用前及使用后的照片。(于服用前及服用后进行检测时，受试者所在的测试区域的温度与湿度为一致，以减少外界的温湿度等因素会对肌肤所造成的影响)。
将分别对肌肤进行以下检测项目的检测：
肌肤泛红(skin redness)
使用购自美国Canfield scientific公司的VISIA高阶数字肤质检测仪(VISIAComplexion Analysis System)对同一受试者在左、右脸颊分别使用大花田菁精华液(实验组)及安慰剂(控制组)前，以及左、右脸颊分别使用大花田菁精华液(实验组)及安慰剂(控制组)28日后的面部肌肤进行检测。此检测仪系透过RBX偏振光技术对面部肌肤进行拍摄，侦测皮肤深层血管或血红素并得到一数值，可代表皮肤的泛红状况。
B.试验结果：
关于受试者的「肌肤泛红」的检测结果，其显示于图2。将8位受试者在左、右脸颊分别使用大花田菁精华液及安慰剂前(第0周)以VISIA高阶数字肤质检测仪所检测出来平均肌肤泛红程度视为100％。受试者在持续使用4周后，使用大花田菁精华液(实验组)其平均肌肤泛红程度为88.1％，而使用安慰剂(控制组)其平均肌肤泛红程度为96.8％。换言之，相较于使用大花田菁精华液前(第0周)，持续使用4周含有1％大花田菁提取物的精华液后可使此些受试者肌肤泛红程度减少11.9％。并且，相较于持续使用4周安慰剂，持续使用4周含有1％大花田菁提取物的精华液后可使此些受试者肌肤泛红程度减少8.7％。由此可知，大花田菁提取物确实可减少肌肤泛红，并改善受试者肌肤状况，即大花田菁提取物具有减少肌肤泛红。
综上，任一实施例的大花田菁提取物其可制备强化肌肤屏障或减缓肌肤泛红的组合物。换言之，前述的组合物具有强化肌肤屏障或减缓肌肤泛红的功能。在一些实施例中，大花田菁提取物所制得的组合物还具有下列一种或多种功能：增加角蛋白、增加角蛋白生成、增加神经酰胺、增加神经酰胺生成、增加玻尿酸、增加玻尿酸生成及/或减缓肌肤泛红。
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
Claims (10)
1.一种大花田菁提取物用于制备强化肌肤屏障的组合物的用途。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述大花田菁提取物用以增加角蛋白。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述大花田菁提取物用以增加神经酰胺。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述大花田菁提取物用以增加玻尿酸。
5.一种大花田菁提取物用于制备减缓肌肤泛红的组合物的用途。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述大花田菁提取物用以减缓肌肤发炎所致的所述肌肤泛红。
7.如权利要求1至6中任一项所述的用途，其特征在于，所述大花田菁提取物系以水对大花田菁进行提取所得。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述水与所述大花田菁的重量比为1-5:1-3。
9.如权利要求1至6中任一项所述的用途，其特征在于，所述组合物中所述大花田菁提取物的含量为1wt％。
10.如权利要求1至6中任一项所述的用途，其特征在于，所述组合物为一食品组合物、一化妆品组合物或一保养品组合物。
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