CN115702904A - 包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用 - Google Patents
包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115702904A CN115702904A CN202110914287.9A CN202110914287A CN115702904A CN 115702904 A CN115702904 A CN 115702904A CN 202110914287 A CN202110914287 A CN 202110914287A CN 115702904 A CN115702904 A CN 115702904A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chlorogenic acid
- composition
- nicotinamide mononucleotide
- beta
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 title claims abstract description 73
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 title claims abstract description 70
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 70
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 title claims abstract description 70
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 title claims abstract description 70
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 70
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 title claims abstract description 70
- FZAQROFXYZPAKI-UHFFFAOYSA-N anthracene-2-sulfonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC(S(=O)(=O)Cl)=CC=C3C=C21 FZAQROFXYZPAKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 43
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 abstract description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 14
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 5
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 5
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical group SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 4
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 4
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 3
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 3
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 description 3
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 102000014898 transaminase activity proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 2
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011706 wistar kyoto rat Methods 0.000 description 2
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 238000011746 C57BL/6J (JAX™ mouse strain) Methods 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 1
- 241000208688 Eucommia Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013116 obese mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及包含β‑烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种包含β‑烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物。该组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β‑烟酰胺单核苷酸30～70％，其余为绿原酸。本发明通过NMN与绿原酸复配，二者协同增效，具有显著的减肥、降血糖、降血压和降血脂作用。此外，本发明组合物成本较低，便于推广。
Description
技术领域
本发明涉及包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。
背景技术
心血管疾病(Cardiovascular diseases，CVD)是目前全球发病率和病死率较高的非传染性疾病之一。据估计，目前我国约有2.9亿CVD患者。CVD包括各种疾病，如血管疾病、心力衰竭、冠状动脉疾病、心肌缺血和高血压等。引起CVD的因素有多种，其中糖尿病、高血压、高血脂、肥胖等因素是导致心血管疾病的主要原因。目前市场上的三高人群主要是通过药物进行三高的调理控制，长期服用药物易产生一定的副作用，因此，如何研发出一种在降低三高的同时达到无毒、无副作用，且效果显著的组合物成为现有技术亟需解决的问题。研究表明，天然产物在在心血管系统保护与CVD防治方面有较好的疗效和应用前景。
β-烟酰胺单核苷酸(简写为NMN)是一种自然存在的生物活性核苷酸，对人体细胞有重要的生理功能，能在细胞中天然合成，也可来源于多种食物如西兰花、卷心菜、黄瓜、毛豆等。研究表明，NMN在降低小鼠体重、改善血糖血脂方面具有一定的作用。但是，单独的NMN，其效果有待进一步提高。
发明内容
针对以上缺陷，本发明解决的技术问题是提供一种包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，该组合物具有较好的减肥、降血糖、降血压和降血脂作用。
本发明包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，其活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸30～70％，其余为绿原酸。
在本发明的一个具体实施方式中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸40～60％，其余为绿原酸。
在本发明的一个实施例中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸60％，其余为绿原酸。在本发明的另一个实施例中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸50％，其余为绿原酸。
本发明包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，还包括食品或药品上可接受的辅料。
在本发明的一个实施方式中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物为颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、膏剂、饮料或饼干。
本发明还提供本发明所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物在制备减肥、降血糖、降血压或降血脂的保健品中的应用。
本发明还提供本发明所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物在制备减肥、降血糖、降血压或降血脂的药品中的应用。
本发明包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸复配，二者协同增效，可以应用在制备具有减肥、降血糖、降血压或降血脂作用的保健品中，也可以应用在制备具有减肥、降血糖、降血压或降血脂作用的药品中。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明通过NMN与绿原酸复配，二者协同增效，具有显著的减肥、降血糖、降血压和降血脂作用。此外，本发明组合物成本较低，便于推广。
附图说明
图1为本发明试验例1中各组药物对空腹血糖的影响。
图2为本发明试验例1中各组药物对甘油三酯的影响。
图3为本发明试验例1中各组药物对谷丙转氨酶量的影响。
图4为本发明试验例1中各组药物对谷草转氨酶量的影响。
图5为本发明试验例1中的实施例4组合物对脂肪肝的治疗效果。
图6为本发明试验例2中实施例4组合物对大鼠收缩压和舒张压的影响(n＝10)。
具体实施方式
本发明包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，其活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸30～70％，其余为绿原酸。
绿原酸是许多中草药如金银花、杜仲、茵陈等的主要有效成分之一，也是众多水果蔬菜中的重要活性成分。研究表明，绿原酸具有广泛的生物活性，包括降血压、降血脂、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、清除自由基和兴奋中枢神经系统等作用。
本发明组合物以来源于药食同源的原料β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸组成，通过各组分的相互配合及协同作用，达到协同增效的目的，使其具有显著的减肥、降血糖、降血压和降血脂作用。且本发明原料获取简单，价廉、效优，无毒、无副作用，适合长期使用。
在本发明的一个具体实施方式中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸40～60％，其余为绿原酸。
在本发明的一个实施例中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸60％，其余为绿原酸。在本发明的另一个实施例中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物的活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸50％，其余为绿原酸。
本发明包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，还包括食品或药品上可接受的辅料。
可以通过添加辅料，来制成本领域常用的剂型。在本发明的一个实施方式中，所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物为颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、膏剂、饮料或饼干。
本发明包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，可以通过常规方法制备，在本发明的一个实施方式中，可通过如下方法制备：
将β-烟酰胺单核苷酸、绿原酸和辅料混合均匀，得到所述包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物。
本发明还提供本发明所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物在制备减肥、降血糖、降血压或降血脂的保健品中的应用。
本发明还提供本发明所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物在制备减肥、降血糖、降血压或降血脂的药品中的应用。
本发明包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸复配，二者协同增效，可以应用在制备具有减肥、降血糖、降血压或降血脂作用的保健品中，也可以应用在制备具有减肥、降血糖、降血压或降血脂作用的药品中。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸30％，绿原酸70％，按比例称取两种原料，混合均匀。
实施例2
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸40％，绿原酸60％，按比例称取两种原料，混合均匀。
实施例3
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸50％，绿原酸50％，按比例称取两种原料，混合均匀。
实施例4
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸60％，绿原酸40％，按比例称取两种原料，混合均匀。
实施例5
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸70％，绿原酸30％，按比例称取两种原料，混合均匀。
对比例1
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸10％，绿原酸90％，按比例称取两种原料，混合均匀。
对比例2
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸20％，绿原酸80％，按比例称取两种原料，混合均匀。
对比例3
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸80％，绿原酸20％，按比例称取两种原料，混合均匀。
对比例4
本实施例提供一种组合物，组合物的总质量为25g，其中组合物的主要组分质量分数为：β-烟酰胺单核苷酸90％，绿原酸10％，按比例称取两种原料，混合均匀。
试验例1组合物对高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型体重、血糖和血脂的影响
高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的建立：
采用5周龄C57BL/6J小鼠，雌雄各半。随机选取10只作为正常对照组，给予普通饲料喂养，其余小鼠用高脂饲料喂养10周。当空腹血糖≥6.8mmol/L，体重大于35g时，认为该小鼠造模成功。将造模成功的小鼠随机分组，每组10只，分别给予NMN、绿原酸、实施例1～5和对比例1～4的组合物100mg/kg，组合物溶解于0.3mL生理盐水，空白对照组和正常对照组给予相同体积的生理盐水。同时设阳性药物罗格列酮组(15mg/kg)。每天给药1次，连续8周。记录不同组别小鼠体重、食量和体温的变化。治疗8周后，处死小鼠，检测血糖、血清甘油三脂、谷丙转氨酶、谷草转氨酶等血生化指标，并对重要脏器心、肝、脾、肺、肾做HE染色等。组合物对小鼠体重的影响见表1、对空腹血糖的影响见图1、对甘油三酯的影响见图2、对谷丙转氨酶量的影响见图3、对谷草转氨酶量的影响见图4，实施例4组合物对脂肪肝的治疗效果见图5。其中，Normal代表正常组、NS代表空白对照组、Rosi代表罗格列酮组、CA代表绿原酸组、E1～E5分别代表实施例1～实施例5组(即E1为实施例1组合物组，E2为实施例2组合物组，E3为实施例3组合物组，E4为实施例4组合物组，E5为实施例5组合物组)、C1～C4分别代表对比例1～4组(即C1为对比例1组合物组，C2为对比例2组合物组，C3为对比例3组合物组，C4为对比例4组合物组)。
表1组合物对小鼠体重的影响
由表1、图1～图4可知，NMN和绿原酸(CA)对小鼠体重、血糖、甘油三酯、谷丙转氨酶量、谷草转氨酶量有一定影响。随着NMN和绿原酸比例的变化，组合物对以上各指标减小具有明显的影响。特别是实施例4的组合物，减肥、降血糖、降血脂、降低谷丙转氨酶量、谷草转氨酶量的效果非常显著。由图5可知，实施例4组合物还对高脂饮食诱导的脂肪肝具有显著的治疗效果。
试验例2组合物对大鼠血压的影响
根据试验例1的结果，实施例4的组合物与NMN和绿原酸相比，具有显著的减肥、降血糖和降血脂作用。本试验例对实施例4的组合物降血压作用进行研究。
(1)实验动物：
选择原发性高血压(SHR)大鼠80只和健康同源正常血压(WKY)大鼠10只，雌雄各半，体重(250±10)g。将大鼠分笼饲养，每笼5只，室温(22±2)℃，自然光照，相对湿度60％～65％，给予自由饮水、进食。适应性喂养2周后，每周测定大鼠血压1次。选择收缩压大于180mmHg(1mmHg＝0.133kPa)的SHR大鼠(60只)进行实验，另选择10只WKY大鼠作为空白对照。
(2)分组、给药与测定：
将60只SHR大鼠随机分为生理盐水组、卡托利普组、NMN组、绿原酸组、实施例4低剂量组、实施例4高剂量组，每组10只，另选择10只WKY大鼠作为对照组，共七组。NMN组给予100mg/kg的NMN、绿原酸组给予100mg/kg的绿原酸、实施例4高剂量组给予100mg/kg的组合物、实施例4低剂量组给予50mg/kg的组合物、卡托普利组每只给予20mg/kg卡托普利混悬液、对照组和生理盐水组给予等量的生理盐水。各组每周测量1次体质量，并根据体质量调整下周的给药量，连续给药8周。应用BP-100A全自动无创血压测量系统测量清醒静息状态下大鼠的尾动脉血压，每周1取平均值，结果见图6。
由图6可知，各给药组与模型组比较，从给药第2周开始收缩压和舒张压均有所下降，且随着给药时间的延长，其下降趋势更为明显，绿原酸的降血压效果优于NMN。本发明实施例4的组合物，低剂量下，对大鼠的收缩压和舒张压的降低能力稍逊于卡托普利组，而高剂量情况下，对大鼠的收缩压和舒张压的降低能力均优于卡托普利组，表明本发明的组合物具有非常好的降血压作用。
综上所述，将NMN与绿原酸复配后，所得组合物在减肥、降血糖、降血脂和降血压方面达到了意想不到的增效作用。
Claims (7)
1.包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，其特征在于，其活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸30～70％，其余为绿原酸。
2.根据权利要求1所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，其特征在于，其活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸40～60％，其余为绿原酸。
3.根据权利要求1所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，其特征在于，其活性成分由以下重量百分比的组分组成：β-烟酰胺单核苷酸60％，其余为绿原酸。
4.根据权利要求1～3任一项所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，其特征在于：还包括食品或药品上可接受的辅料。
5.根据权利要求1～3任一项所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物，其特征在于：所述β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物为颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、膏剂、饮料或饼干。
6.权利要求1～5任一项所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物在制备减肥、降血糖、降血压或降血脂的保健品中的应用。
7.权利要求1～5任一项所述的包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物在制备减肥、降血糖、降血压或降血脂的药品中的应用。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110914287.9A CN115702904A (zh) | 2021-08-10 | 2021-08-10 | 包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用 |
| PCT/CN2022/110793 WO2023016389A1 (zh) | 2021-08-10 | 2022-08-08 | 包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110914287.9A CN115702904A (zh) | 2021-08-10 | 2021-08-10 | 包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115702904A true CN115702904A (zh) | 2023-02-17 |
Family
ID=85179543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110914287.9A Pending CN115702904A (zh) | 2021-08-10 | 2021-08-10 | 包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115702904A (zh) |
| WO (1) | WO2023016389A1 (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109939120A (zh) * | 2019-03-01 | 2019-06-28 | 北京慧宝源生物技术股份有限公司 | 含烟酰胺单核苷酸和罗汉果苷的组合物及其应用 |
| CN111035649A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-04-21 | 臻元国际(香港)有限公司 | 一种nmn+glp复配营养补充剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100502854C (zh) * | 2007-01-23 | 2009-06-24 | 武汉大学 | 绿原酸在制备抗糖尿病并发症的药中的应用 |
| JP5054499B2 (ja) * | 2007-12-10 | 2012-10-24 | 花王株式会社 | 脂質代謝改善剤 |
| JP7093161B2 (ja) * | 2017-06-08 | 2022-06-29 | 三菱商事ライフサイエンス株式会社 | 糖尿病改善剤又は予防剤 |
| US20200390795A1 (en) * | 2019-06-12 | 2020-12-17 | American Bluetec Company | Dietary supplement compositions for treating hypertension and methods of using same for treating hypertension |
| CN112263671A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-01-26 | 朱洪滨 | 一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂 |
| CN112156099A (zh) * | 2020-10-13 | 2021-01-01 | 盛晓春 | 一种应用于HIV、HBV、nCoV抗病毒治疗的复合制剂 |
-
2021
- 2021-08-10 CN CN202110914287.9A patent/CN115702904A/zh active Pending
-
2022
- 2022-08-08 WO PCT/CN2022/110793 patent/WO2023016389A1/zh unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109939120A (zh) * | 2019-03-01 | 2019-06-28 | 北京慧宝源生物技术股份有限公司 | 含烟酰胺单核苷酸和罗汉果苷的组合物及其应用 |
| CN111035649A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-04-21 | 臻元国际(香港)有限公司 | 一种nmn+glp复配营养补充剂及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 王庆华等: "绿原酸的药理作用及机制研究进展", 《药学学报》, vol. 55, no. 10, pages 2273 - 2280 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023016389A1 (zh) | 2023-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102091315B (zh) | 生姜与乌梅组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途 | |
| WO2010021766A1 (en) | Hydroxybutyrate ester and medical use thereof | |
| CN101766274B (zh) | 含竹叶黄酮的抗氧化功能食品组合物 | |
| CN111920052A (zh) | 具有解酒护肝功能的组合物及其制备方法和应用 | |
| WO2009082883A1 (fr) | Composition anti-obésité | |
| WO2019043846A1 (ja) | ケンペロール類縁体含有組成物 | |
| EP2303297A1 (en) | Water-soluble extracts of artemisia dracunculus (tarragon) for improvement of glucose metabolism | |
| CN101057678B (zh) | 一种含有天然植物提取物或单体的组合物 | |
| KR20140028293A (ko) | 산사 및 진피의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질 관련 대사성 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물 | |
| CN115702904A (zh) | 包含β-烟酰胺单核苷酸和绿原酸的组合物及其应用 | |
| WO2016124080A1 (zh) | 20(R)-人参皂苷Rg3在制备预防或/和治疗肥胖症药物中的应用及药物 | |
| KR101266889B1 (ko) | 혈액의 조성 및 기능 회복 효과를 갖는 기능성 식품용 조성물 | |
| US20020197338A1 (en) | Botanical composition and methods for the treatment or prevention of obesity | |
| US3658969A (en) | Pharmaceutical compositions useful in citric acid therapy | |
| KR20160026595A (ko) | 율무, 표고버섯, 탱자 및 옥수수수염의 혼합물을 포함하는 비만 및 비만관련 질환의 예방 또는 개선용 조성물 | |
| JP6273440B2 (ja) | Ｇｌｐ−１産生促進剤、ｄｐｐｉｖ阻害剤及びグルコース吸収阻害剤 | |
| JP4589900B2 (ja) | モズク由来フコイダン含有剤 | |
| JPS62263130A (ja) | 新陳代謝活性を有する薬学的組成物 | |
| JP2004075595A (ja) | 薬剤の副作用抑制剤 | |
| KR20200120549A (ko) | 용쑥 및 서양민들레를 포함하는 체중 또는 체지방 감소용 경구용 조성물 | |
| KR102507569B1 (ko) | 돌외잎 추출물의 제조방법 및 이에 따른 돌외잎 추출물 | |
| KR101293032B1 (ko) | 다시마 및 부티르산 나트륨을 유효성분으로 함유하는 비만 치료 또는 예방용 약학조성물 | |
| CN114099493B (zh) | 一种抑制胰岛素抵抗的活性化合物及其应用 | |
| US20070092587A1 (en) | Extract from plant of japanese parsley family and process for producing the same | |
| CN1237066C (zh) | 降脂抗氧化保健品及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |