CN115670991A - 一种人参根细胞间质组合物及其制备方法 - Google Patents
一种人参根细胞间质组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115670991A CN115670991A CN202210952250.XA CN202210952250A CN115670991A CN 115670991 A CN115670991 A CN 115670991A CN 202210952250 A CN202210952250 A CN 202210952250A CN 115670991 A CN115670991 A CN 115670991A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ginseng
- intercellular substance
- substance composition
- ginseng root
- ginsenoside
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 title claims abstract description 68
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 title claims abstract description 68
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 title claims abstract description 68
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 title claims abstract description 68
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 claims abstract description 41
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 claims abstract description 17
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 4
- AGBCLJAHARWNLA-DQUQINEDSA-N Ginsenoside RG2 Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@H]3C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@H]([C@H]4[C@H](O)C3)[C@@](C)(O)CCC=C(C)C)C)(C)C2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O AGBCLJAHARWNLA-DQUQINEDSA-N 0.000 claims description 36
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 claims description 24
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 16
- AGBCLJAHARWNLA-UHFFFAOYSA-N (20R)-ginsenoside Rg2 Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C3C(C4(CCC(C4C(O)C3)C(C)(O)CCC=C(C)C)C)(C)C2)OC(CO)C(O)C1O AGBCLJAHARWNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N UNPD89172 Natural products C1CC(C2(CC(C3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229940089161 ginsenoside Drugs 0.000 claims description 15
- JURZHOVRCOWZFN-UHFFFAOYSA-N notoginsenoside R1 Natural products CC(=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C2CCC3(C)C2C(O)CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5C(CC34C)OC6OC(COC7OCC(O)C(O)C7O)C(O)C(O)C6O)C JURZHOVRCOWZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000009924 canning Methods 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 5
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 claims 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims 1
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 abstract description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 235000018720 Betula occidentalis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241000259168 Betula occidentalis Species 0.000 abstract description 2
- 244000274847 Betula papyrifera Species 0.000 abstract description 2
- 235000009113 Betula papyrifera Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000010928 Betula populifolia Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 abstract description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000447 pesticide residue Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 239000000306 component Substances 0.000 description 9
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 5
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 3
- 238000000116 DAPI staining Methods 0.000 description 2
- 235000002791 Panax Nutrition 0.000 description 2
- 241000208343 Panax Species 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 1
- -1 DPPH free radical Chemical class 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 231100000025 genetic toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种人参根细胞间质组合物及其制备方法，包括以下原料：人参根水或白桦树汁中的一种98.5％‑99％、1，2‑己二醇0.2％‑0.5％和对羟基苯乙酮0.2％‑0.5％、C12‑13链烷醇聚醚‑9 0.01％‑0.2％、水解人参皂草苷类0.01％‑0.1％和丁二醇0.1％‑0.2％。该人参根细胞间质组合物及其制备方法，精选5年人参根茎，清洗干净后，晾干制成饮片并粉碎成小颗粒状对人参饮片小颗粒经过塔式蒸馏锅蒸馏收取蒸馏精华，再通过纳滤膜对小分子量有机物和盐类进行分离得到蒸馏液，且无农残及重金属，扩大了人参提取物成品的使用范围，通过对人参根提取液采用蒸馏工艺，既去除杂质，又保证整个制备过程中无酸碱条件、无需加热、无相变，又省去了现有工艺中使用氧化镁脱色的环节，节省了大量资源。
Description
技术领域
本发明涉及人参提取物技术领域，具体为一种人参根细胞间质组合物及其制备方法。
背景技术
人参有多种神奇功效：美白，抗衰，抗炎，去皱，保湿，而这些功能大多数归功于神奇的人参皂苷，这是一种人参特有的物质。
人参提取物中主要有效成分为人参皂苷类成分(或称为人参总皂苷)、人参多糖类、多糖、黄酮、生物碱、氨基酸等成分，具有保湿性能和抗衰老性能，具有细胞保护作用，(Jeong S J，Han S H，Kim D Y，et al.Effects of mRg2，a mixture of ginsenosidescontaining 60％Rg2，on the ultraviolet B-induced DNA repair synthesis andapoptosis in NIH3T3 cells [J].International journal of toxicology，2007，26(2)：151)中报道 mRg2(含60％人参皂苷Rg2、的人参皂苷混合物)可通过修复DNA和减少凋亡使细胞免受UVB诱导的基因毒性。是干性衰老型皮肤护理重要成分。它具有人参的主要生理活性。其中RG2为稀有人稀有人参皂苷RG2组，标定核心成分为稀有人稀有人参皂苷RG2组，含量为0.01％，天然野山参中含量也极低。 RG2能可以延缓细胞变老，内源性改善皮肤干燥、衰老问题，从而使肌肤恢复年轻活力状态。同时RG2可减少紫外线、有害化学物质等引起细胞损伤问题导致的肌肤衰老问题，以及可提升自我抵御外界刺激的能力。
皮肤护理是支持皮肤完整性，改善其外观并缓解皮肤状况的一系列实践，随着人们生活水平的提高，对皮肤的护理和保养也越来越重视，但一部分人群为干性皮肤，干皮分级护理从选择护肤品上来说要比较注意保湿性，但是由于干性皮肤屏障功能不好，对很多东西的耐受性偏差，所以在使用护肤品的时候就要额外的小心，不要用有刺激性的护肤品加重皮肤的刺激。人稀有人参皂苷RG2组对干性皮肤具有很好的改善，且不含有刺激性和有害物质，不会加重皮肤的刺激。
本发明的目的是提供用于在制备有效的人参提取物，源自人参属形成层分生细胞或其提取物中增加特定人参皂苷，例如在未经处理的人参提取物或源自人参属形成层分生细胞或其提取物中很少存在的稀有人参皂苷，通过纯化分离系统定向保留稀有人参皂苷或者增加稀有人参皂苷。
在现有技术中，人参根细胞水制作方法主要有：有溶剂提取法、超声波提取法、微波提取法和酶提取法，而超临界流体萃取法、微波辅助提取法等则作为新的提取技术被广泛使用，但是提取机理不明确，设备较大，运行成本高。而在提取过程使用纯化分离系统定向保留有效活性成分作为创新技术得到成品的技术是本发明要解决的问题。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种人参根细胞间质组合物及其制备方法，具备人参根细胞间质水中人稀有人参皂苷RG2的含量高、且可定向保留活性成分的优点，解决了人参根细胞间质水中人稀有人参皂苷RG2的含量不高的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种人参根细胞间质组合物，包括以下原料：人参根水或白桦树汁中的一种98.5％-99％、1，2-己二醇 0.2％-0.5％和对羟基苯乙酮0.2％-0.5％、C12-13链烷醇聚醚-90.01％-0.2％、水解人参皂草苷类0.01％-0.1％和丁二醇0.1％-0.2％。
优选的，所述人参根水采用蒸馏工艺制得，所述1，2-己二醇选用分子量为62.068的无色粘稠液体，所述丁二醇选用分子量是90.121的液体，所述对羟基苯乙酮选用分子量为136.1479，常温下为白色的针状结晶，所述水解人参皂草苷类选用人稀有人参皂苷RG2。
一种人参根细胞间质组合物制备方法，包括以下步骤：
S1：清洗：精选5年人参根茎，用自来水清洗两遍，再用去离子水清洗干净。
S2：晾晒：将洗干净的人参放置阳光底下，自然通风晾晒48小时。
S3：切片粉碎：将人参切片粉碎后，并过筛网筛分，加入到多功能热回流提取罐中。
S4：一次提取：向其中加入5倍人参颗粒质量的去离子水，浸泡8h，80℃水浴加热，搅拌3h，提取后放出一次提取液，留下人参残留物。
S5：二次提取，向人参残留物中加入4倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出二次提取液。
S6：蒸馏去杂：合并两次提取液，通过塔式蒸馏锅蒸馏，冷凝器出口装有温度计，观察流出液的温度，先蒸汽加热30-40min，温度上升到70-80℃时通入蒸汽至沸腾，继续蒸馏2.5-3.5h，控制流出液量为60％左右，流出液温度控制在35-45℃，经过蒸馏，不挥发的组分(盐类)残留在容器中被除去，挥发的有机物进入冷凝水的初始馏分中，收集馏分的中间部分。
S7：纯化分离：将馏分通过纯化分离机通过减压蒸发的方式，将人参根提取液进行定向有效成分人稀有人参皂苷RG2保留。
S8：混合罐装：向人参提取物成品中加入1，2-己二醇、对羟基苯乙酮、 C12-13链烷醇聚醚-9、丁二醇和水解人参皂草苷类后混合均匀，过滤，灌装。
优选的，所述S3中的筛网筛孔径为16目。
优选的，所述S3中多功能热回流提取罐的型号为XTQ-100，容积为100L，罐内设计压力为0.09MPa，加热功率为12kw，搅拌转速为21ppm/min。
优选的，所述S6中收集馏分的中间部分占60％。
优选的，所述S7中使用纯化分离机系统，处理料量：0.1-500L/h，型号： RIS-C500，功率为6kw，罐内设计压力为1MPa，系统温度20-40℃。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种人参根细胞间质组合物及其制备方法，具备以下有益效果：
1.该人参根细胞间质组合物及其制备方法，通过两次提取，合并两次提取液，通过塔式蒸馏锅蒸馏，经过一次蒸馏，不挥发的盐类残留在容器中被除去，挥发的有机物进入冷凝水的初始馏分中，收集馏分的中间部分，再经过纯化分离系统定向保留稀有人参皂苷，再加入1，2-己二醇、对羟基苯乙酮和水解人参皂草苷类后得人参提取物成品，成品中稀有人稀有人参皂苷RG2 的含量大于万分之五，且无农残及重金属，扩大了人参提取物成品的使用范围。
2.该人参根细胞间质组合物及其制备方法，通过逐渐增加人参根细胞间质的浓度，可以逐渐增加对DPPH自由基的去除率，通过对人参根提取液采用蒸馏工艺，既去除杂质，又保证整个制备过程中无酸碱条件、无需加热、无相变，又省去了现有工艺中使用氧化镁脱色的环节，节省了大量资源。
3.从基因水平修复受损细胞验证人参根细胞间质中的人参皂苷显著修复受损细胞。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明的工艺流程图；
图2为本发明的细胞暴露于UVB光(b、c、d)和不暴露于UVB光下(a) 的生产情况图；
图3为本发明的细胞在不同浓度的RG2下培养24小时后的凋亡指数图。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
实施例一：本发明提供如下技术方案：一种人参根细胞间质组合物，包括以下原料：人参根水98.5％、1，2-己二醇0.5％和对羟基苯乙酮0.5％、C12-13 链烷醇聚醚-90.1％、水解人参皂草苷类0.1％和丁二醇0.1％。
人参根水采用蒸馏工艺制得，1，2-己二醇选用分子量为62.068的无色粘稠液体，丁二醇选用分子量是90.121的液体，对羟基苯乙酮选用分子量为 136.1479，常温下为白色的针状结晶，水解人参皂草苷类选用人参皂苷RG2 组。
一种人参根细胞间质组合物制备方法，包括以下步骤：
S1：清洗：精选5年人参根茎，用自来水清洗两遍，再用去离子水清洗干净。
S2：晾晒：将洗干净的人参放置阳光底下，自然通风晾晒48小时。
S3：切片粉碎：将人参切片粉碎后，并过筛网筛分，加入到多功能热回流提取罐中，筛网筛孔径为16目，多功能热回流提取罐的型号为XTQ-100，容积为100L，罐内设计压力为0.09MPa，加热功率为12kw，搅拌转速为 21ppm/min。
S4：一次提取：向其中加入5倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出一次提取液，留下人参残留物。
S5：二次提取，向人参残留物中加入4倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出二次提取液。
S6：蒸馏：合并两次提取液，通过塔式蒸馏锅蒸馏，冷凝器出口装有温度计，观察流出液的温度，先蒸汽加热30-40min，温度上升到70-80℃时通入蒸汽至沸腾，继续蒸馏2.5-3.5h，控制流出液量为60％左右，流出液温度控制在35-45℃，经过蒸馏，不挥发的组分(盐类)残留在容器中被除去，挥发的有机物进入冷凝水的初始馏分中，收集馏分的中间部分；
S7：纯化分离：将馏分通过纯化分离机通过减压蒸发的方式，将人参根提取液进行定向有效成分人稀有人参皂苷RG2保留。
S8：混合罐装：向人参提取物成品中加入1，2-己二醇、对羟基苯乙酮、 C12-13链烷醇聚醚-9、丁二醇和水解人参皂草苷类后混合均匀，过滤，灌装。
实施例二：
本发明提供如下技术方案：一种人参根细胞间质组合物，包括以下原料：人参根水99％、1，2-己二醇0.3％和对羟基苯乙酮0.3％、C12-13链烷醇聚醚-90.1％、水解人参皂草苷类0.2％和丁二醇0.1％。
人参根水采用蒸馏工艺制得，1，2-己二醇选用分子量为62.068的无色粘稠液体，丁二醇选用分子量是90.121的液体，对羟基苯乙酮选用分子量为 136.1479，常温下为白色的针状结晶，水解人参皂草苷类选用人参皂苷RG2 组。
一种人参根细胞间质组合物制备方法，包括以下步骤：
S1：清洗：精选5年人参根茎，用自来水清洗两遍，再用去离子水清洗干净。
S2：晾晒：将洗干净的人参放置阳光底下，自然通风晾晒48小时。
S3：切片粉碎：将人参切片粉碎后，并过筛网筛分，加入到多功能热回流提取罐中，筛网筛孔径为16目，多功能热回流提取罐的型号为XTQ-100，容积为100L，罐内设计压力为0.09MPa，加热功率为12kw，搅拌转速为 21ppm/min。
S4：一次提取：向其中加入5倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出一次提取液，留下人参残留物。
S5：二次提取，向人参残留物中加入4倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出二次提取液。
S6：蒸馏：合并两次提取液，通过塔式蒸馏锅蒸馏，冷凝器出口装有温度计，观察流出液的温度，先蒸汽加热30-40min，温度上升到70-80℃时通入蒸汽至沸腾，继续蒸馏2.5-3.5h，控制流出液量为60％左右，流出液温度控制在35-45℃，经过蒸馏，不挥发的组分(盐类)残留在容器中被除去，挥发的有机物进入冷凝水的初始馏分中，收集馏分的中间部分；
S7：纯化分离：将馏分通过纯化分离机通过减压蒸发的方式，将人参根提取液进行定向有效成分人稀有人参皂苷RG2保留。
S8：混合罐装：向人参提取物成品中加入1，2-己二醇、对羟基苯乙酮、 C12-13链烷醇聚醚-9、丁二醇和水解人参皂草苷类后混合均匀，过滤，灌装。
对比例一：
本发明提供如下技术方案：一种人参根细胞间质组合物，包括以下原料：白桦树汁98.4％、1，2-己二醇0.5％和对羟基苯乙酮0.5％、C12-13链烷醇聚醚-90.1％、水解人参皂草苷类0.1％和丁二醇0.1％，人参根水0.1％。
1，2-己二醇选用分子量为62.068的无色粘稠液体，丁二醇选用分子量是90.121的液体，对羟基苯乙酮选用分子量为136.1479，常温下为白色的针状结晶，水解人参皂草苷类选用人参皂苷RG2组。
一种人参根细胞间质组合物制备方法，包括以下步骤：
S1：清洗：精选5年人参根茎，用自来水清洗两遍，再用去离子水清洗干净。
S2：晾晒：将洗干净的人参放置阳光底下，自然通风晾晒48小时。
S3：切片粉碎：将人参切片粉碎后，并过筛网筛分，加入到多功能热回流提取罐中，筛网筛孔径为16目，多功能热回流提取罐的型号为XTQ-100，容积为100L，罐内设计压力为0.09MPa，加热功率为12kw，搅拌转速为 21ppm/min。
S4：一次提取：向其中加入5倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出一次提取液，留下人参残留物。
S5：二次提取，向人参残留物中加入4倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出二次提取液。
S6：蒸馏：合并两次提取液，通过塔式蒸馏锅蒸馏，冷凝器出口装有温度计，观察流出液的温度，先蒸汽加热30-40min，温度上升到70-80℃时通入蒸汽至沸腾，继续蒸馏2.5-3.5h，控制流出液量为60％左右，流出液温度控制在35-45℃，经过蒸馏，不挥发的组分(盐类)残留在容器中被除去，挥发的有机物进入冷凝水的初始馏分中，收集馏分的中间部分；
S7：纯化分离：将馏分通过纯化分离机通过减压蒸发的方式，将人参根提取液进行定向有效成分人稀有人参皂苷RG2保留。
S8：混合罐装：向人参提取物成品中加入1，2-己二醇、对羟基苯乙酮、 C12-13链烷醇聚醚-9、丁二醇和水解人参皂草苷类后混合均匀，过滤，灌装。
人参提取物成品中人参皂苷RG2的浓度含量检测：
分别将实施例一、实施例二和对比例一中制得的人参提取物成品30μl、 50μl、100μl、150μl、200μl，置试管中，氮气吹干，加入5％的香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，混匀，60摄氏度水浴加热15分钟，取出，加入冰醋酸5ml，混匀，置冰浴冷却1分钟，以相应的试剂作空白，在552nm 波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，人参皂苷Rg2含量为横坐标，绘制标准曲线。
用无水甲醇5ml冲洗、再用5ml蒸馏水冲洗头孢菌素18，500mg固相萃取柱，精密量取本发明药物组合物注射液2.5ml，注入固相萃取柱，依次采用水10ml，1％乙酸溶液15ml，水15ml，10％甲醇溶液10ml，80％甲醇溶液15ml，洗脱，取80％甲醇洗脱部分的溶液水浴蒸干，用甲醇溶解，定容于2ml量瓶中，制成供试品溶液。
精密量取供试品溶液200μl，置试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“氮气吹干”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出人参提取物成品中人参皂苷的浓度。通过实验得：实施例一中人参提取物成品中人参皂苷RG2 的浓度0.05％，实施例二中人参提取物成品中人参皂苷RG2的浓度为0.042％，对比例一中人参提取物成品中人参皂苷的浓度为0.005％。
DPPH自由基去除率检测：
配制0.1mM的DPPH溶液：配两次，每次取0.002gDPPH溶于50mL乙醇，避光保存；配制0.5mg/mL的Vc溶液，至少2mL(设为阳性对照)；配制一定浓度的样品溶液，至少2mL母液。避光操作上板后，室温避光30分钟，测吸光度：
第一组：100％浓度的实施例一中的人参提取物成品100uL+DPPH醇溶液 100uL。
第二组：20％浓度的实施例一中的人参提取物成品100uL+DPPH醇溶液 100uL。
第三组：10％浓度的实施例一中的人参提取物成品100uL+DPPH醇溶液 100uL。
空白组：100％％浓度、20％浓度和10％浓度的实施例一中的人参提取物成品100uL+无水乙醇100uL。
对照组：100％％浓度、20％浓度和10％浓度的实施例一中的人参提取物成品100uL+水100uL
测517nm处的吸光度，取平均值，计算每个浓度的DPPH清除率。
清除率计算公式如下：清除率＝[(样品组吸光度-空白组吸光度)/对照组吸光度]*100％。计算结果如下表：
| 组别 | 浓度 | DPPH自由基去除率 |
| 第一组 | 100％ | 24.27％ |
| 第二组 | 20％ | 17.12％ |
| 第三组 | 10％ | 12.04％ |
人参根细胞间质中的人参皂苷RG2修复受损细胞的验证测试：
测试方法：通过DAPI染色确定RG2对UVB诱导的核破裂的保护作用。a 细胞暴露于UVB光(b-d)或不暴露于UVB光(a)，并在含有不同浓度RG2(a 和b，0um,50um；d,100um)的生长培养基24小时。箭头表示存在典型的凋亡核碎裂细胞。原始放大倍数*200。b暴露于UVB(闭合圆圈)或未暴露于UVB(开放圆圈)的细胞的凋亡指数，以及在含有不同浓度RG2(0-100um)的培养基中培养的细胞凋亡指数，通过DAPI染色确定。每个数据点代表三次实验的平均值±SD*p＜0.01，分别与正常培养基孵育后比较(0um RG2,闭合圆圈)。
如图2、图3所示。
从测试数据得出：UVB诱导的细胞在正常生长培养基中培养24h后显示出明显的核碎裂，然而，使用RG2浓度越高，核碎裂减少效果越明显，说明人参根细胞间质中的RG2具有显著修复受损细胞作用。
综上所述：在本申请中实施例一为最佳实施例。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种人参根细胞间质组合物，其特征在于，包括以下原料：人参根水或白桦树汁中的一种98.5％-99％、1，2-己二醇0.2％-0.5％和对羟基苯乙酮0.2％-0.5％、C12-13链烷醇聚醚-9 0.01％-0.2％、水解人参皂草苷类0.01％-0.1％和丁二醇0.1％-0.2％。
2.根据权利要求1所述的一种人参根细胞间质组合物，其特征在于：所述人参根水采用蒸馏工艺制得，所述1，2-己二醇选用分子量为62.068的无色粘稠液体，所述丁二醇选用分子量是90.121的液体，所述对羟基苯乙酮选用分子量为136.1479，常温下为白色的针状结晶，所述水解人参皂草苷类选用人稀有人参皂苷RG2。
3.一种人参根细胞间质组合物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：清洗：精选5年人参根茎，用自来水清洗两遍，再用去离子水清洗干净；
S2：晾晒：将洗干净的人参放置阳光底下，自然通风晾晒48小时；
S3：切片粉碎：将人参切片粉碎后，并过筛网筛分，加入到多功能热回流提取罐中；
S4：一次提取：向其中加入5倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出一次提取液，留下人参残留物；
S5：二次提取，向人参残留物中加入4倍人参颗粒质量的去离子水，提取后放出二次提取液；
S6：蒸馏去杂：合并两次提取液，通过塔式蒸馏锅蒸馏，冷凝器出口装有温度计，观察流出液的温度，先蒸汽加热30-40min，温度上升到70-80℃时通入蒸汽至沸腾，继续蒸馏2.5-3.5h，控制流出液量为60％左右，流出液温度控制在35-45℃，经过蒸馏，不挥发的组分(盐类)残留在容器中被除去，挥发的有机物进入冷凝水的初始馏分中，收集馏分的中间部分；
S7：纯化分离：将馏分通过纯化分离机通过减压蒸发的方式，将人参根提取液进行定向有效成分人稀有人参皂苷RG2保留。
S8：混合罐装：向人参提取物成品中加入1，2-己二醇、对羟基苯乙酮、C12-13链烷醇聚醚-9、丁二醇和水解人参皂草苷类后混合均匀，过滤，灌装。
4.根据权利要求3所述的一种人参根细胞间质组合物制备方法，其特征在于：所述去离子水为无色的澄明液体、无臭、无味。
5.根据权利要求3所述的一种人参根细胞间质组合物制备方法，其特征在于：所述S3中的筛网筛孔径为16目。
6.根据权利要求3所述的一种人参根细胞间质组合物制备方法，其特征在于：所述S3中多功能热回流提取罐的型号为XTQ-100，容积为100L，罐内设计压力为0.09MPa，加热功率为12kw，搅拌转速为21ppm/min。
7.根据权利要求3所述的一种人参根细胞间质组合物制备方法，其特征在于：所述S6中收集馏分的中间部分占60％。
8.根据权利要求3所述的一种人参根细胞间质组合物制备方法，其特征在于：所述S7中使用纯化分离机系统，处理料量：0.1-500L/h，型号：RIS-C500，功率为6kw，罐内设计压力为1MPa，系统温度20-40℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210952250.XA CN115670991A (zh) | 2022-08-09 | 2022-08-09 | 一种人参根细胞间质组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210952250.XA CN115670991A (zh) | 2022-08-09 | 2022-08-09 | 一种人参根细胞间质组合物及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115670991A true CN115670991A (zh) | 2023-02-03 |
Family
ID=85060814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210952250.XA Pending CN115670991A (zh) | 2022-08-09 | 2022-08-09 | 一种人参根细胞间质组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115670991A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1689552A (zh) * | 2004-04-19 | 2005-11-02 | 日本日光化学株式会社 | 抗皮肤老化化妆品及生产方法 |
| CN112675094A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-04-20 | 中国药科大学 | 一种植物提取物、修复组合物、护肤用品及其制备方法 |
| CN113116778A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-07-16 | 广州中草世家化妆品有限公司 | 一种人参提取液及其制备方法及其应用 |
| CN114588188A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-06-07 | 浙江长典药物技术开发有限公司 | 一种人参皂苷的提取方法及该方法得到的提取物 |
-
2022
- 2022-08-09 CN CN202210952250.XA patent/CN115670991A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1689552A (zh) * | 2004-04-19 | 2005-11-02 | 日本日光化学株式会社 | 抗皮肤老化化妆品及生产方法 |
| CN112675094A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-04-20 | 中国药科大学 | 一种植物提取物、修复组合物、护肤用品及其制备方法 |
| CN113116778A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-07-16 | 广州中草世家化妆品有限公司 | 一种人参提取液及其制备方法及其应用 |
| CN114588188A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-06-07 | 浙江长典药物技术开发有限公司 | 一种人参皂苷的提取方法及该方法得到的提取物 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 李晓敏等: ""人参提取物及皂苷类成分在皮肤护理及护发方面的研究进展"", 《中草药》, vol. 52, no. 16, pages 5078 - 5088 * |
| 熊晨阳等: ""人参不同部位主要活性成分及其在美容护肤方面的研究进展"", 《日用化学工业》, vol. 49, no. 3, pages 193 - 198 * |
| 王世伦等: ""人参主要化学成分及皂苷提取方法研究进展"", 《人参研究》, no. 3, pages 54 - 57 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106243172B (zh) | 一种提取黑果枸杞花色苷的方法 | |
| CN104840501B (zh) | 一种菊花总黄酮的制备方法 | |
| CN115400061B (zh) | 一种人参愈伤组织提取物及其制备方法和应用 | |
| CN101138430A (zh) | 生产红枣澄清汁的方法 | |
| CN104887563A (zh) | 一种雪菊茶防敏面膜霜及其制备方法 | |
| CN101225421A (zh) | 分步酶法提取金耳多糖的新工艺 | |
| JP4809281B2 (ja) | 紅人蔘特異サポニン高含有人蔘エキスの効率的な製造方法 | |
| CN117064815A (zh) | 一种具有抗衰老和修护功效的山茶籽提取组合物及其应用 | |
| CN115670991A (zh) | 一种人参根细胞间质组合物及其制备方法 | |
| CN112245342A (zh) | 一种人参系列护肤提取物及其制备方法和应用 | |
| CN101077851B (zh) | 一种从荞麦麸皮中提取d-手性肌醇的方法 | |
| CN103468553B (zh) | 虫草养生酒的生产方法 | |
| CN112062870B (zh) | 一种具有美白保湿活性的多糖、含有该多糖的美白保湿面霜及其制备方法 | |
| CN114146037A (zh) | 一种马齿苋提取液的制备方法 | |
| CN115252489A (zh) | 一种红山茶花叶提取物的制备方法及其应用 | |
| CN110897971B (zh) | 一种含卷柏素的护发清洁组合物及其制备方法 | |
| CN112690451A (zh) | 人参醇提物在促睡眠的保健品或者食品中的应用 | |
| CN103141829A (zh) | 一种浓缩蒲公英汁的制备方法 | |
| CN109464317B (zh) | 一种含侧柏提取物的组合物及其制备方法和应用 | |
| CN112011431A (zh) | 一种稳定性好的人参提取液的制备及应用 | |
| CN113440445A (zh) | 一种人参细胞水的制备方法以及得到的人参细胞水的应用 | |
| CN110840922A (zh) | 一种基于罗布麻组合药物成分的提取方法 | |
| CN116832073B (zh) | 一种三七花提取物的制备方法 | |
| CN116370517B (zh) | 一种从蔓越莓中提取黄酮类物质的提取方法 | |
| CN103013725A (zh) | 一种芦苇叶啤酒及其生产方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20230203 |