CN115403493A - 具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料及其制备方法和应用以及羧酸酯化的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及金属有机骨架材料技术领域，公开了一种具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料及其制备方法和应用以及羧酸酯化的方法。该金属有机骨架材料的配体由结构如式(1)所示的物质提供，配位金属M选自Zr、Cr和Al中的一种；式(1)中，M’选自H、Li、Na、K、Cs、Ca和Mg中的一种。本发明提供的金属有机骨架材料具有优异的比表面积、孔容、孔径和酸密度，在用于酯化反应，特别是羧酸与醇的酯化反应时，能够有效提高羧酸酯化反应的酯化率。具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及金属有机骨架材料技术领域，具体地，涉及一种具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料及其制备方法和应用以及羧酸酯化的方法。
背景技术
金属有机骨架化合物(Metal-Organic Frameworks)，也称配位聚合物，是以无机金属为中心与具有桥联作用的有机配体通过相互连接形成一种具有周期性网络结构的晶态多孔金属有机材料。它不同于传统的无机多孔化合物和有机化合物，其同时具有无机和有机化合物材料的特点，由于其具有高孔隙率、高比表面积，孔道可调控节性、结构多样性等优点，使其在气体储存(储氢)、吸附与分离、多项催化、光电磁等领域具有广泛的应用前景。MOFs材料的研究及相关应用已成为国际前沿的研究热点。例如Yaghi O.M.etal.Science，2013，341，974。
酸性金属有机骨架化合物材料的合成，目前主要采用的是以磺化方法为基础的混合搅拌合成法。由于氯磺酸为亲水性磺化物，得到的磺化金属有机骨架化合物材料在反应中很容易吸附水，导致活性和循环性能都不高。因此为了解决以上问题及解决反应要求的多样性，设计合成一种具有强酸性金属有机骨架化合物是具有重要意义的。Green Chem.,2014,16,2490–2499和CN110903489A都是使用MOFs材料与磺酸反应生成酸性MOFs材料。其对MOFs的具体结构无法求证，也无法保证酸密度最大值且不是一个非常固定数值。
作为一类重要的有机化工产品和有机化工原料，对苯二甲酸二甲酯(DMT)，是一种聚酯的单体。对苯二甲酸二甲酯主要用于制造聚酯树脂，进而制造薄膜和纤维，以及高强度聚酯绝缘漆。聚酯薄膜主要用作电气绝缘材料和制作胶片(如作为电影胶片、X光片、电子计算机磁带等的基材)。聚酯树脂最常见的用途是制造纤维，用于织物、渔网、地毯、轮胎帘线等方面。还可用于生产增塑剂对苯二甲酸二辛酯。
传统生产对苯二甲酸二甲酯采用的工艺是在硫酸催化作用下，对苯二甲酸与甲醇发生酯化。除此之外，还采用对二甲苯氧化、酯化生成对苯二甲酸二甲酯。使用硫酸酯化法存在原料转化率低、污染重、产品纯度低等技术问题；使用对二甲苯氧化的威登四段法，路线相对较长，副产物角度等缺陷。寻找较好对的合成方法具有重要意义。
因此，迫切需要开发一种性能优异的用于合成苯二甲酸二甲酯及其衍生物的催化剂，并且，提高反应效率、抑制副产物生成一直是未来的重要工作方向。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中用于合成对苯二甲酸二甲酯及其衍生物的催化剂副反应过多、环境污染严重以及固体酸催化剂和酸性阳离子交换树脂催化剂催化活性较差、酯选择性不高等技术问题。
为了实现上述目的，本发明第一方面提供一种具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料，该金属有机骨架材料的配体由结构如式(1)所示的物质提供，配位金属M选自Zr、Cr和Al中的一种；式(1)中，M’选自H、Li、Na、K、Cs、Ca和Mg中的一种；
本发明第二方面提供一种制备具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料的方法，该方法包括以下步骤：
(1)在第一溶剂和任选的酸的存在下，使式(3)所示的化合物与待配位金属源进行配位反应；
(2)任选地，将配位反应的产物进行酸化；
其中，式(3)中，M”选自Li、Na、K、Cs、Ca和Mg中的一种；待配位金属源中的金属选自Zr、Cr和Al中的一种；
本发明第三方面提供一种前述第一方面所述的金属有机骨架材料或第二方面所述的方法在酯化反应中的应用，特别是在羧酸酯化中的应用。
本发明第四方面提供一种羧酸酯化的方法，该方法包括：在催化剂的存在下，使羧酸与醇接触；所述催化剂为前述第一方面所述的金属有机骨架材料；
或者，按照前述第二方面所述方法制备金属有机骨架材料，并在该金属有机骨架材料的存在下，使羧酸与醇接触。
与现有技术相比，本发明提供的技术方案至少具有以下优势：
(1)本发明提供的金属有机骨架材料具有优异的比表面积、孔容、孔径和酸密度，在用于酯化反应，特别是羧酸与醇的酯化反应时，即使在相对较低反应温度，还能够有效抑制副反应的发生，有效提高羧酸酯化反应的酯化率。
(2)本发明还提供了一种制备具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料的方法，该方法采用先构建有机配体骨架，再与金属中心进行配位的方式，能够使得制备的金属有机骨架材料结构稳定(与传统的酸性树脂催化剂相比热稳定性强，本发明提提供的金属有机骨架材料在350℃以下结构稳定，参见图4)；并且，本发明提供的方法，反应过程中不存在大量的废酸以及SO2等污染物，环境友好。另外，本发明优选的实施方式中，例如制备式(3)所示的化合物时，采用固相的起催化作用的金属卤化物，原料和产物都可以溶解在溶剂中，因此还存在易分离的优势。同时，本发明提供的方法具有步骤简单、操作方便以及可以采用固定床非均相催化的反应器的优势。
附图说明
图1是实施例1制备的金属有机骨架材料的XRD图谱；
图2是实施例2制备的金属有机骨架材料的XRD图谱；
图3是实施例3制备的金属有机骨架材料的XRD图谱；
图4是实施例1制备的金属有机骨架材料的热稳定性曲线。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明第一方面提供一种具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料，该金属有机骨架材料的配体由结构如式(1)所示的物质提供，配位金属M选自Zr、Cr和Al中的一种；式(1)中，M’选自H、Li、Na、K、Cs、Ca和Mg中的一种；
根据本发明的一些实施方式，所述金属有机骨架材料具有如式(2)所示的结构：
根据本发明的一些实施方式，所述金属有机骨架材料的比表面积为10-500m2/g，总孔容为1×10-3-10×10-3cm3/g，平均孔半径≤5nm。
优选地，所述金属有机骨架材料的比表面积为80-400m2/g，总孔容为2×10-3-5×10-3cm3/g，平均孔半径为0.2-1nm。
本发明第二方面提供一种制备前述具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料的方法，该方法包括以下步骤：
(1)在第一溶剂和任选的酸的存在下，使式(3)所示的化合物与待配位金属源进行配位反应；
(2)任选地，将配位反应的产物进行酸化；
其中，式(II)中，M”选自Li、Na、K、Cs、Ca和Mg中的一种；待配位金属源中的金属选自Zr、Cr和Al中的一种；
根据本发明的一些实施方式，步骤(1)中，所述配位反应的条件可以包括：温度为80-200℃，优选为100-150℃；时间为5-30h，优选为10-24h。
根据本发明的一些实施方式，式(3)所示的化合物、待配位金属源、酸以及第一溶剂的摩尔比可以为1：(1.5-5)：(0-20)：(1-100)；优选为1：(2-3)：(0-10)：(2-50)。
本发明中，在配位反应中，加入酸(如乙酸)能够起到模版剂作用，在晶体表面形成催化活性空位，进一步用于后期修饰。
根据本发明的一些实施方式，所述待配位金属源可以选自ZrCl4、Cr(NO3)3 6H2O、AlO4(OH)2和Zn(NO3)2中的一种；优选选自ZrCl4、Cr(NO3)36H2O和AlO4(OH)2中的一种。
根据本发明的一些实施方式，所述第一溶剂可以选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的至少一种，优选为N,N-二甲基甲酰胺。
根据本发明的一些实施方式，所述酸可以选自盐酸和/或C1-C4的一元有机酸，优选选自盐酸、甲酸和乙酸中的至少一种。
本发明中，对步骤(1)中配位反应的后处理操作没有特别的限定，只要能够满足本发明的需求即可。例如可以按照以下方式进行：将配位反应的物料进行离心抽滤(1000-10000rpm)，并用洗涤溶剂(例如依次采用DMF、甲醇)进行洗涤(可以重复2-5次)；之后在90-180℃下干燥5-10h即可。其中对洗涤溶剂的种类和用量没有特别的限定，只要能够满足本发明的需求即可。
根据本发明的一些实施方式，步骤(1)中，式(3)所示的化合物的制备步骤包括：在第二溶剂和金属卤化物的存在下，使对苯二甲酸与氯磺酸盐进行取代反应，得到式(3)所示的化合物。
根据本发明的一些实施方式，所述取代反应的条件可以包括：温度为30-100℃，优选为40-80℃；时间为5-30h，优选为10-24h。
根据本发明的一些实施方式，对苯二甲酸、氯磺酸盐以及金属卤化物的摩尔比可以为1：(0.5-2)：(0.01-1)，优选为1:(0.8-1.2)：(0.05-0.5)。
根据本发明的一些实施方式，所述金属卤化物选自RuCl3、FeCl3、AlCl3和PdCl2中的至少一种，优选选自RuCl3、FeCl3和AlCl3中的至少一种。
根据本发明的一些实施方式，所述第二溶剂选自二氯甲烷、1,2-二氯甲烷和氯仿中的至少一种；优选为二氯甲烷。
根据本发明的一些实施方式，相对于1g的对苯二甲酸，所述第二溶剂的用量为20-100mL，优选为30-80mL。
其中，对上述取代反应的后处理操作没有特别的限定，只要能够满足本发明的需求即可。优选地，在获得式(3)所示的化合物之前，可以进行如下后处理操作：将取代反应的物料进行抽滤，并用洗涤溶剂(例如依次采用二氯甲烷、甲醇)进行洗涤(可以重复2-5次)；之后在60-100℃下干燥5-10h即可。其中，对洗涤溶剂的种类和用量没有特别的限定，只要能够满足本发明的需求即可。
根据本发明的一些实施方式，步骤(2)中，所述酸化在无机酸的存在下进行，所述无机酸的浓度为0.1-18.4mol/L，优选1-10mol/L。
本发明中，所述无机酸可以选自盐酸、硫酸和硝酸中的至少一种，优选为盐酸。其中，硝酸优选为稀硝酸(浓度可以为0.1-1mol/L)。硫酸优选为稀硫酸(浓度可以为0.1-5mol/L)。
根据本发明的一些实施方式，所述酸化的条件可以包括：温度为-10℃至-100℃，优选为0℃至50℃；时间为5-30h，优选为10-24h。
根据本发明的一些实施方式，相对于每摩尔的式(3)所示的化合物，所述无机酸的用量可以为1-10mol，优选为1-5mol。
本领域技术人员能够理解的是：经酸化后，式(3)中的M”由金属转化为H，从而得到强酸性磺酰基苯环金属有机骨架材料。
本发明中，在获得所述金属有机骨架材料之前，可以进行如下后处理操作：将酸化后的物料体系进行抽滤，得到的固体用水进行洗涤(可以重复2-5次)。其中，对洗涤用的水的用量没有特别的限定。
本发明第三方面提供一种前述第一方面所述的金属有机骨架材料或第二方面所述的方法在酯化反应中的应用，特别是在羧酸酯化中的应用。
本发明第四方面提供一种羧酸酯化的方法，该方法包括：在催化剂的存在下，使羧酸与醇接触；所述催化剂为前述第一方面所述的金属有机骨架材料；
或者，按照前述第二方面所述的方法制备金属有机骨架材料，并在该金属有机骨架材料的存在下，使羧酸与醇接触。
根据本发明的一些实施方式，所述接触的条件可以包括：温度为20-200℃，优选为50-150℃；压力为0.1-1MPa，优选为0.2-0.5MPa；时间为20-80h，优选为30-60h；羧酸的重量空速为1-5h-1，优选为2-3h-1。
根据本发明的一些实施方式，所述羧酸和醇的摩尔比可以为1：(1-100)，优选为1：(2-10)。
所述羧酸选自C2-C20的一元或多元羧酸，优选为C2-C10的一元或多元羧酸。
所述醇选自C1-C10的一元醇，优选为C1-C6的一元醇。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
以下实施例和对比例用到的原料和溶剂均通过商购获得；
比表面积、总孔容和平均孔半径通过氮气物理吸附仪(购自安东帕-康塔仪器，型号Autosorb-iQ)测试得到。
热重数据通过热分析仪(购自Mettle-Toledo，DGA-DSC1热分析仪)测得。
实施例1
(1)向反应瓶中加入1.04g的RuCl3、16.6g的对苯二甲酸、16.5g氯磺酸钠和1000mL的二氯甲烷，50℃下进行取代反应24h，抽滤，固体用100mL的二氯甲烷洗涤三次，100mL的甲醇洗涤三次，80℃下干燥8h，得到白色粉末(核磁检测确认为式(3)所示的化合物，其中，M”为Na)24.9g。之后，将ZrCl4、式(3)所示的化合物、DMF以及乙酸按照摩尔比为2.5：1：40：6的比例在120℃下进行配位反应(烧结晶)，时间24h，4000rpm下离心抽滤，固体用50mL的DMF洗三次，50mL的甲醇洗三次，固体在105℃下干燥8h，得到的白色固体(金属有机骨架材料)。
(2)向步骤(1)得到的白色固体中加入5mol/L的盐酸26mL，在25℃搅拌下进行酸化12h；抽滤，固体用50mL水冲洗三遍得到酸化的金属有机骨架材料(Zr为金属中心)。
其中，本实施例制备的酸化的金属有机骨架材料的XRD图谱见图1；
比表面积为374.3m2/g，总孔容＝2.357×10-3cm3/g，平均孔半径为0.6nm。
实施例2
(1)向反应瓶中加入1.04g的RuCl3、16.6g的对苯二甲酸、16.5g氯磺酸钠和1000mL的二氯甲烷，50℃下进行取代反应24h，抽滤，固体用100mL的二氯甲烷洗涤三次，100mL的甲醇洗涤三次，80℃下干燥8h，得到白色粉末(核磁检测确认为式(3)所示的化合物，其中，M”为Na)24.9g。之后，将Cr(NO3)3 6H2O、式(3)所示的化合物、DMF以及乙酸按照摩尔比为2.5：1：40：6的比例在100℃下进行配位反应(烧结晶)，时间24h，5000rpm下离心抽滤，固体用50mL的DMF洗三次，50mL的甲醇洗三次，固体在120℃下干燥6h，得到的白色固体(金属有机骨架材料)。
(2)向步骤(1)得到的白色固体中加入2mol/L的盐酸55mL，在25℃搅拌下进行酸化20h；抽滤，固体用50mL水冲洗三遍得到酸化的金属有机骨架材料(Cr为金属中心)。
其中，本实施例制备的酸化的金属有机骨架材料的XRD图谱见图2；
比表面积为362.7m2/g，总孔容＝2.416×10-3cm3/g，平均孔半径为0.6nm。
实施例3
(1)向反应瓶中加入1.04g的RuCl3、16.6g的对苯二甲酸、16.5g氯磺酸钠和1000mL的二氯甲烷，50℃下进行取代反应24h，抽滤，固体用100mL的二氯甲烷洗涤三次，100mL的甲醇洗涤三次，80℃下干燥8h，得到白色粉末(核磁检测确认为式(3)所示的化合物，其中，M”为Na)24.9g。之后，将AlO4(OH)2、式(3)所示的化合物、DMF以及乙酸按照摩尔比为3：1：50：10的比例在150℃下进行配位反应(烧结晶)，时间24h，6000rpm下离心抽滤，固体用50mL的DMF洗三次，50mL的甲醇洗三次，固体在130℃下干燥5h，得到的白色固体(金属有机骨架材料)。
(2)向步骤(1)得到的白色固体中加入11mol/L的盐酸10mL，在50℃搅拌下进行酸化6h；抽滤，固体用50mL水冲洗三遍得到酸化的金属有机骨架材料(Al为金属中心)。
其中，本实施例制备酸化的金属有机骨架材料的XRD图谱见图3；
比表面积为351.6m2/g，总孔容＝2.763×10-3cm3/g，平均孔半径为0.6nm。
对比例1
向100mL的三口烧瓶中，加入1.0g的UIO-66(Zr)、1g的氯磺酸和60mL的二氯甲烷，磁力搅拌下加热至30℃，再加入0.5g的AlCl3作为烷基化催化剂，30℃下反应1h，过滤并洗涤后，80℃下干燥过夜。得白色固体，即为金属有机骨架材料。
测试例1
以实施例1制备的金属有机骨架材料(Zr为金属中心)作为催化剂，评价其在对苯二甲酸与甲醇的酯化反应中的催化性能。将5.0g的金属有机骨架材料(Zr为金属中心)装填到内径为8mm的不锈钢固定床反应器中，反应温度为95℃、利用氮气调节反应压力为0.3MPa、对苯二甲酸的重量空速为1h-1、甲醇与对苯二甲酸的摩尔比为2:1，反应时间为50小时。对苯二甲酸转化率为94.4％，对苯二甲酸二甲酯的选择性为98.2％。
测试例2
以实施例2制备的金属有机骨架材料(Cr为金属中心)作为催化剂，评价其在对苯二甲酸与甲醇的酯化反应中的催化性能。将5.0g的金属有机骨架材料装填到内径为8mm的不锈钢固定床反应器中，反应温度为120℃、利用氮气调节反应压力为0.3MPa、对苯二甲酸的重量空速为3h-1、甲醇与对苯二甲酸的摩尔比为8:1，反应时间为50小时。对苯二甲酸转化率为97.7％，对苯二甲酸二甲酯的选择性为96.5％。
测试例3
以实施例3制备的金属有机骨架材料(Al为金属中心)作为催化剂，评价其在对苯二甲酸与甲醇的酯化反应中的催化性能。将5.0g的金属有机骨架材料装填到内径为8mm的不锈钢固定床反应器中，反应温度为110℃、利用氮气调节反应压力为0.3MPa、对苯二甲酸的重量空速为4h-1、甲醇与对苯二甲酸的摩尔比为8:1，反应时间为50小时。对苯二甲酸转化率为96.9％，对苯二甲酸二甲酯的选择性为95.7％。
测试例4
按照测试例2的方式进行，不同的是，用等量的对比例1制备的金属有机骨架材料代替实施例2制备的金属有机骨架材料。
最终，对苯二甲酸转化率为85.9％，对苯二甲酸二甲酯的选择性为84.5％。
测试例5
按照测试例2的方式进行，不同的是，用等量的UIO-66(Zr)金属有机骨架化合物代替实施例2制备的金属有机骨架材料。
最终，对苯二甲酸转化率为17.3％，对苯二甲酸二甲酯的选择性为71.4％。
测试例6
按照测试例2的方式进行，不同的是，用等量的酸性阳离子交换树脂(D009，凯瑞环保科技股份有限公司)代替实施例2制备的金属有机骨架材料。
最终，对苯二甲酸转化率为91.3％，对苯二甲酸二甲酯的选择性为93.3％。
由以上结果可知，采用本发明金属有机骨架材料(在相同反应条件下和催化剂用量下)，用于羧酸酯化时，具有较高的反应活性和选择性。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料，其特征在于，该金属有机骨架材料的配体由结构如式(1)所示的物质提供，配位金属M选自Zr、Cr和Al中的一种；式(1)中，M’选自H、Li、Na、K、Cs、Ca和Mg中的一种；
2.根据权利要求1所述的金属有机骨架材料，其中，所述金属有机骨架材料具有如式(2)所示的结构：
3.根据权利要求1或2所述的金属有机骨架材料，其中，所述金属有机骨架材料的比表面积为10-500m2/g，总孔容为1×10-3-10×10-3cm3/g，平均孔半径≤5nm；
优选地，所述金属有机骨架材料的比表面积为80-400m2/g，总孔容为2×10-3-5×10- 3cm3/g，平均孔半径为0.2-1nm。
4.一种制备权利要求1-3中任意一项所述的具有磺酰基苯环结构的金属有机骨架材料的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)在第一溶剂和任选的酸的存在下，使式(3)所示的化合物与待配位金属源进行配位反应；
(2)任选地，将配位反应的产物进行酸化；
其中，式(3)中，M”选自Li、Na、K、Cs、Ca和Mg中的一种；待配位金属源中的金属选自Zr、Cr和Al中的一种；
5.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(1)中，所述配位反应的条件包括：温度为80-200℃，优选为100-150℃；时间为5-30h，优选为10-24h；
和/或，式(3)所示的化合物、待配位金属源、酸以及第一溶剂的摩尔比为1：(1.5-5)：(0-20)：(1-100)；优选为1：(2-3)：(0-10)：(2-50)；
和/或，所述待配位金属源选自ZrCl4、Cr(NO3)36H2O、AlO4(OH)2和Zn(NO3)2中的一种，优选选自ZrCl4、Cr(NO3)36H2O和AlO4(OH)2中的一种；
和/或，所述第一溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的至少一种，优选为N,N-二甲基甲酰胺；
和/或，所述酸选自盐酸和/或C1-C4的一元有机酸，优选选自盐酸、甲酸和乙酸中的至少一种。
6.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(1)中，式(3)所示的化合物的制备步骤包括：在第二溶剂和金属卤化物的存在下，使对苯二甲酸与氯磺酸盐进行取代反应，得到式(3)所示的化合物；
优选地，所述取代反应的条件包括：温度为30-100℃，优选为40-80℃；时间为5-30h，优选为10-24h；
优选地，对苯二甲酸、氯磺酸盐以及金属卤化物的摩尔比为1：(0.5-2)：(0.01-1)，更优选为1:(0.8-1.2)：(0.05-0.5)；
优选地，所述金属卤化物选自RuCl3、FeCl3、AlCl3和PdCl2的至少一种，更优选选自RuCl3、FeCl3和AlCl3中的至少一种；
优选地，所述第二溶剂选自二氯甲烷、1,2-二氯乙烷和氯仿中的至少一种；更优选为二氯甲烷；
优选地，相对于1g的对苯二甲酸，所述第二溶剂的用量为20-100mL，更优选为30-80mL。
7.根据权利要求4-6中任意一项所述的方法，其中，步骤(2)中，所述酸化在无机酸的存在下进行，所述无机酸选自盐酸、硫酸和硝酸的至少一种，优选为盐酸；
和/或，所述酸化的条件包括：温度为-10℃至-100℃，优选为0℃至50℃；时间为5-30h，优选为10-24h；
优选地，相对于每摩尔的式(3)所示的化合物，所述无机酸的用量为1-10mol，优选为1-5mol。
8.权利要求1-3中任意一项所述的金属有机骨架材料或权利要求4-7中任意一项所述的方法在酯化反应中的应用，特别是在羧酸酯化中的应用。
9.一种羧酸酯化的方法，其特征在于，该方法包括：在催化剂的存在下，使羧酸与醇接触；所述催化剂为权利要求1-3中任意一项所述的金属有机骨架材料；
或者，按照权利要求4-7中任意一项所述的方法制备金属有机骨架材料，并在该金属有机骨架材料的存在下，使羧酸与醇接触。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述接触的条件包括：温度为20-200℃，优选为50-150℃；压力为0.1-1MPa，优选为0.2-0.5MPa；时间为20-80h，优选为30-60h；羧酸的重量空速为1-5h-1，优选为2-3h-1；
和/或，所述羧酸和醇的摩尔比为1:(1-100)，优选为1:(2-10)。
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| XIJUN HU等: "Mild acid functionalization of metal-organic framework and its catalytic effect on esterification of acetic acid with n-butanol", 《MOLECULAR CATALYSIS》, vol. 482, 24 December 2019 (2019-12-24), pages 5 * |
| ZUBAIR HASAN等: "Sulfonic acid-functionalized MIL-101(Cr): An efficient catalyst for esterification of oleic acid and vapor-phase dehydration of butanol", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》, vol. 278, 16 September 2014 (2014-09-16), pages 266 * |
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