CN115286002A - 一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及介孔材料技术领域，特别涉及一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法。本申请提供的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法包括以下步骤：将模板剂和水混合溶解，形成均匀、透明的模板剂溶液；将电解质加入到模板剂溶液中，搅拌溶解，形成均匀、透明的第一混合溶液；将硅前驱体加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；将电极的阴极和阳极分别插入到第二混合溶液中，通入电流进行反应，反应完成后停止通电，过滤，得到固体产物；去除固体产物中的模板剂，即得到介孔二氧化硅材料。本申请利用电作为绿色、高效的催化剂，简单、易操作，易于自动化生产，避免了传统强酸强碱方法对仪器设备的腐蚀。

Description

一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法
技术领域
本申请涉及介孔材料技术领域，特别涉及一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法。
背景技术
介孔材料是一类孔径介于2-50nm的多孔材料，具有高比表面积、连续可调的独特孔结构，因此在工业催化、生物反应器、电介质、传感器、微电泳和隔热材料等领域具有巨大的应用潜力。传统方法采用水热法合成介孔二氧化硅材料，近些年来，随着对介孔二氧化硅材料结构、形貌的更多要求，更多策略应用到合成介孔二氧化硅材料中，例如：溶剂挥发诱导自组装、微波辅助、紫外照射、喷雾以及电化学合成。其中电化学合成目前仅用来在基底表面镀上一层硅膜，还没有大量合成介孔二氧化硅材料的先例。此外，大多数合成介孔二氧化硅材料都在强酸或强碱条件下制备，容易腐蚀生产设备，且不易将金属离子加入到二氧化硅材料中。虽然有一些合成策略是在中性条件下进行的，但合成步骤复杂，难以进行大规模生产。
SBA-15、MCF和空心二氧化硅球等二氧化硅材料具有良好的物理化学性能，一直是研究的热点。通常SBA-15和MCF需要在强酸条件下合成，MCF的制备中还经常需要有机添加剂的辅助；在大多数情况下，获得单层/多层空心球需要额外的硬模板或软模板，通常还需要强酸或者强碱的辅助。在中性条件下合成上述三种形貌的介孔材料，且满足过程简便，存在一定的难度。
基于以上分析，提供一种过程简单的合成介孔二氧化硅材料的方法十分必要。
发明内容
本申请实施例提供一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，以解决相关技术中存在的介孔二氧化硅材料合成过程复杂、合成条件苛刻的问题。
本申请提供一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，包括以下步骤：
步骤S101，将模板剂和水按照一定比例混合于反应器中，在0-50℃下搅拌溶解1-24h，使模板剂能完全溶解于水中，形成均匀、透明的模板剂溶液；
步骤S102，将电解质按照一定的量加入到模板剂溶液中，在0-50℃下搅拌溶解1h，使得电解质能完全溶解于水中，形成均匀、透明的第一混合溶液；
步骤S103，将硅前驱体加入到第一混合溶液中，在0-50℃下搅拌溶解10min，得到第二混合溶液；
步骤S104，将电极的阴极和阳极分别插入到第二混合溶液中，通入一定的电流，在0-50℃下反应0.5-72小时，待反应完成，停止通电，过滤，得到固体产物；
步骤S105，去除固体产物中的模板剂，即得到介孔二氧化硅材料。
一些实施例中，步骤S101中，所述模板剂为两亲性的三嵌段聚合物，选用聚环氧乙烷-聚苯乙烯聚合物(PEO-b-PS)、聚环氧乙烷聚环氧丙烷聚合物(PEO-PPO-PEO)、聚环氧乙烷-聚异戊二烯聚合物(PEO-b-PI)或聚环氧乙烷-聚甲基丙烯酸甲酯聚合物(PEO-b-PMMA)中的任一种或多种的混合。
一些实施例中，步骤S101中，所述模板剂为烷基季铵盐十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸中的一种或者两者的混合。
一些实施例中，步骤S104中，停止通电后，将溶液加入水热釜中在70-140℃反应1-72小时，冷却后过滤，得到固体产物。
一些实施例中，步骤S104中，电流的密度范围为0.1mA/cm2-500mA/cm2。一些优选实施例中，电流的密度范围为1mA/cm2-100mA/cm2。
一些实施例中，模板剂和水的质量比为1：20-1：200。
一些实施例中，所述电解质为Mg、Al、Pb、In、Sn、Sb、Zr、Nb、La、Ce、Ta、Mo、W、Re、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh的硝酸盐、硫酸盐、卤代盐、高氯酸盐，或者四氟硼酸钠、四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟硼酸铵、氟化钠、氯化钠、氯化钾、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵、高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸铵、硝酸钠、硝酸钾、硝酸铵中的一种或者多种的混合。
一些实施例中，电解质和水的质量比为1：1000-1：10。
一些实施例中，所述硅前体为四甲氧基硅、四乙氧基硅、四正丁氧基硅、硅酸钠中的一种或者多种的混合。
一些实施例中，硅前体和水的质量比为1：4-1：50。
一些实施例中，所述电极为石墨板、石墨纸、多孔泡沫碳、石墨毡、碳布、铂、铜、不锈钢、钯、金、镍、镁、铝、锌、二氧化铅、Pt/Ti、RuO2/Ti、IrO2/Ti、PbO2/Ti、MnO2/Ti、TiOx/Ti中的一种或者一种以上的混合电极对。
一些实施例中，去除模板剂的方式为在350-1000℃的条件下煅烧。一些优选实施例中，去除模板剂的方式为在350-600℃的条件下煅烧。
一些实施例中，去除模板剂的方式为萃取或氧化，萃取的具体过程为：以乙醇、甲醇、丙酮等作为溶剂，在25℃-80℃的条件下萃取0.5h-24h，然后通过抽滤将含模板剂的溶剂分离收集，即实现了模板剂的去除和回收；氧化的具体过程为：向固体产物中加入一定量的双氧水和硝酸溶液作为氧化剂，在50℃-100℃的条件下氧化0.5h-24h，停止加热、抽滤、洗涤，即得到去除模板剂的介孔二氧化硅材料。
本申请利用模板剂、二氧化硅前驱体和电解质在一定温度下形成中性溶液，之后，向中性溶液中插入电极材料通电，在电化学条件下反应一段时间，直接过滤得到介孔材料或者反应液在一定温度下水热后过滤，对过滤得到的介孔材料通过一定温度下煅烧，或者萃取、氧化步骤，去除模板剂，最终得到相应的介孔二氧化硅材料。
本申请提供的方法利用电化学合成这一绿色、便利的材料合成技术来实现介孔二氧化硅材料的绿色、高效合成。本申请通过简单的合成条件，得到传统合成方法需要多步、复杂条件才能得到的介孔材料，且得到的材料性能比传统方法合成的材料的性能更优越。
本申请提供的方法能够在中性的条件下合成多形貌、多结构的介孔二氧化硅材料，通过对模板剂、电流强度、电解质、硅前体、反应温度的调节，可方便的得到单分散性较高、孔道大小均匀可控的介孔硅材料，如SBA-15、MCF、单层/多层空心球的二氧化硅介孔材料、KIT-6、FDU-12和FDU-18。
与现有技术相比，本申请具有以下有益效果：
1、本申请利用电作为绿色、高效的催化剂，简单、易操作，易于自动化生产，避免了传统强酸强碱方法对仪器设备的腐蚀，易于应用于工业化生产中，具有运用范围广、合成方法简单高效、污染少，成本低等优点，应用前景广阔；
2、传统强酸强碱合成介孔二氧化硅材料时，强酸碱条件不利于金属离子进入二氧化硅框架结构中，因而，无法实现较高含量的金属催化剂的直接负载；而本申请提供的方法在中性条件合成，可以有效的实现金属催化剂高负载量的负载于介孔二氧化硅材料的框架结构中，从而得到高效、高负载的介孔二氧化硅催化剂，试验表明，利用本申请的方法可以得到最高负载24％的FeOx。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请提供的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法的流程示意图。
图2为本申请实施例1制备的介孔空心球的透射电镜图片。
图3为本申请实施例2制备的介孔SBA-15的透射电镜图片。
图4为本申请实施例3制备的介孔MCF的透射电镜图片。
图5为本申请实施例4制备的双层空心球的透射电镜图片。
图6为本申请实施例5制备的Fe-SBA-15的透射电镜图片。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请实施例提供了一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其能解决相关技术中存在的介孔二氧化硅材料合成过程复杂、合成条件苛刻的问题。
参考图1，本申请实施例提供了一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，包括以下步骤：
步骤S101，将模板剂和水按照质量比1：20-1：200混合于反应器中，在0-50℃下搅拌溶解1-24h，使模板剂能完全溶解于水中，形成均匀、透明的模板剂溶液；模板剂为两亲性的三嵌段聚合物，选用聚环氧乙烷-聚苯乙烯聚合物(PEO-b-PS)、聚环氧乙烷聚环氧丙烷聚合物(PEO-PPO-PEO)、聚环氧乙烷-聚异戊二烯聚合物(PEO-b-PI)或聚环氧乙烷-聚甲基丙烯酸甲酯聚合物(PEO-b-PMMA)中的任一种或多种的混合；或者模板剂为烷基季铵盐十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸中的一种或者两者的混合；
步骤S102，将电解质按照一定的量加入到模板剂溶液中，在0-50℃下搅拌溶解1h，使得电解质能完全溶解于水中，形成均匀、透明的第一混合溶液；电解质为Mg、Al、Pb、In、Sn、Sb、Zr、Nb、La、Ce、Ta、Mo、W、Re、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh的硝酸盐、硫酸盐、卤代盐、高氯酸盐，或者四氟硼酸钠、四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟硼酸铵、氟化钠、氯化钠、氯化钾、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵、高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸铵、硝酸钠、硝酸钾、硝酸铵中的一种或者多种的混合；电解质和水的质量比为1：1000-1：10；
步骤S103，将硅前驱体加入到第一混合溶液中，在0-50℃下搅拌溶解10min，得到第二混合溶液；硅前体为四甲氧基硅、四乙氧基硅、四正丁氧基硅、硅酸钠中的一种或者多种的混合，硅前体和水的质量比为1：4-1：50；
步骤S104，将电极的阴极和阳极分别插入到第二混合溶液中，通入一定的电流，在0-50℃下反应0.5-72小时，待反应完成，停止通电，过滤，得到固体产物；电极为石墨板、石墨纸、多孔泡沫碳、石墨毡、碳布、铂、铜、不锈钢、钯、金、镍、镁、铝、锌、二氧化铅、Pt/Ti、RuO2/Ti、IrO2/Ti、PbO2/Ti、MnO2/Ti、TiOx/Ti中的一种或者一种以上的混合电极对；
步骤S105，去除固体产物中的模板剂，即得到介孔二氧化硅材料。
下面结合实施例对本申请提供的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法进行详细说明。
实施例1：电化学合成介孔空心球
合成原料：三嵌段聚合物F127(分子量12800)，四乙氧基硅(TEOS)，四氟硼酸钠，碳电极。
实施例1提供的介孔空心球的制备包括以下步骤：
(1)取1g F127溶解于60mL水中，加入100mL三口烧瓶中，在38℃下搅拌12h，使聚合物F127均匀溶解于水中，得到F127溶液；
(2)向F127溶液中加入1g四氟硼酸钠，在38℃下搅拌2h，使电解质均匀溶解于水中，得到第一混合溶液；
(3)将4.16g TEOS加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
(4)将两个碳电极分别插入第二混合溶液中，调控电流强度为10mA，通电2h，后将电流关闭，并移除电极，将溶液转移到水热釜中，在100℃中保持24h；
(5)待水热釜冷却取出，过滤，将得到的白色固体粉末在550℃中煅烧6小时，即得到介孔空心球样品。
实施例1制得的介孔空心球样品的透射电镜结果如图2所示，空心球孔径在6nm左右。
实施例2：电化学合成SBA-15
合成原料：三嵌段聚合物P123(分子量5800)，四乙氧基硅，四氟硼酸钠，碳电极。
实施例2提供的SBA-15的制备方法包括以下步骤：
(1)取2g P123溶解于100mL水，加入250mL三口烧瓶中，在38℃下搅拌12h，使聚合物P123均匀的溶解于水中，得到P123溶液；
(2)向P123溶液中加入1g四氟硼酸钠，在38℃下搅拌2h，待电解质均匀溶解于水中，得到第一混合溶液；
(3)将4.16g TEOS加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
(4)将两个碳电极分别插入第二混合溶液中，调控电流强度为10mA,通电2h，后将电流关闭，并移除电极，将溶液转移到水热釜中，在100℃中保持24h；
(5)待水热釜冷却取出，过滤，将得到的白色固体粉末在550℃中煅烧6小时，即得到SBA-15样品。
经检测，所得到的SBA-15样品的比表面积为910m2/g，孔容为1.09mL/g，平均孔径为8.1nm。TEM照片如图3所示。
实施例3：电化学合成MCF
合成原料：三嵌段聚合物P123(分子量5800)，四乙氧基硅，四氟硼酸钠，碳电极，铂电极。
实施例3提供的MCF的制备方法包括以下步骤：
(1)取2g P123溶解于100mL水，加入250mL三口烧瓶中，在38℃下搅拌12h，待聚合物P123均匀的溶解于水中，得到P123溶液；
(2)向P123溶液中加入1g四氟硼酸钠，在38℃下搅拌2h，待电解质均匀的溶解于水中，得到第一混合溶液；
(3)将4.16g TEOS加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
(4)将碳阳极和铂阴极分别插入第二混合溶液中，调控电流强度为10mA,通电2h，后将电流关闭，并移除电极，将溶液转移到水热釜中，在100℃中保持24h；
(5)待水热釜冷却取出，过滤，将得到的白色固体粉末在550℃中煅烧6小时，即得到MCF样品。
经检测，所得到的MCF样品的比表面积为510m2/g，孔容为3.10mL/g。TEM照片如图4所示。
实施例4：电化学合成双层空心球
合成原料：三嵌段聚合物P123(分子量5800)，四乙氧基硅，四氟硼酸钠，碳电极，铂电极。
实施例4提供的双层空心球的制备方法包括以下步骤：
(1)取1.5g P123溶解于100mL水，加入250mL三口烧瓶中，在38℃下搅拌12h，待聚合物P123均匀的溶解于水中，得到P123溶液；
(2)向P123溶液中加入1g四氟硼酸钠，在38℃下搅拌2h，待电解质均匀的溶解于水中，得到第一混合溶液；
(3)将4.16g TEOS加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
(4)于第二混合溶液中插入碳阳极和铂阴极，调控电流强度为10mA,通电2h，后将电流关闭，并移除电极，将溶液转移于水热釜中，于100℃中保持24h；
(5)待水热釜冷却取出，过滤，将得到的白色固体粉末在550℃中煅烧6小时，即得到双层空心球样品。TEM照片如图5所示。
实施例5：电化学合成Fe-SBA-15
合成原料：三嵌段聚合物P123(分子量5800)，四乙氧基硅，四氟硼酸钠，碳电极，铂电极。
实施例5提供的Fe-SBA-15的制备方法包括以下步骤：
(1)取2g P123溶解于100mL水，加入250mL三口烧瓶中，在38℃下搅拌12h，待聚合物P123均匀的溶解于水中，得到P123溶液；
(2)向P123溶液中加入1g硝酸铁，于38℃下搅拌2h，待电解质均匀的溶解于水中，得到第一混合溶液；
(3)将4.16g TEOS加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
(4)于第二混合溶液中插入碳电极，调控电流强度为10mA,通电2h，后将电流关闭，并移除电极，将溶液转移于水热釜中，于100℃中保持24h；
(5)待水热釜冷却取出，过滤，将得到的棕色固体粉末在550℃中煅烧6小时，即得到最终的Fe-SBA-15样品。
经检测，所得到的Fe-SBA-15样品的比表面积为810m2/g，孔容为1.04mL/g。TEM照片如图6所示。
实施例6：电化学合成KIT-6
合成原料：三嵌段聚合物P123(分子量5800)，四乙氧基硅，四氟硼酸钠，钛阳极，泡沫镍阴极。
实施例6提供的KIT-6的制备方法包括以下步骤：
(1)取2g P123溶解于100mL水，加入250mL三口烧瓶中，在38℃下搅拌12h，待聚合物P123均匀的溶解于水中，得到P123溶液；
(2)向P123溶液中加入1g四氟硼酸钠，在38℃下搅拌2h，待电解质均匀的溶解于水中，得到第一混合溶液；
(3)将4.16g TEOS加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
(4)将钛阳极和泡沫镍阴极分别插入第二混合溶液中，调控电流强度为2mA,通电10h，后将电流关闭，并移除电极，将溶液转移于水热釜中，在100℃中保持24h；
(5)待水热釜冷却取出，过滤，将得到的白色固体粉末在550℃中煅烧6小时，即得到最终的KIT-6样品。
实施例7：电化学合成FDU-12
合成原料：三嵌段聚合物F127(分子量12800)，四乙氧基硅，氯化钾，钛阳极，泡沫镍阴极。
实施例7提供的FDU-12的制备方法包括以下步骤：
(1)取2g P123溶解于100mL水，加入250mL三口烧瓶中，在38℃下搅拌12h，待聚合物P123均匀的溶解于水中，得到P123溶液；
(2)向P123溶液中加入1g氯化钾，在38℃下搅拌2h，待电解质均匀的溶解于水中，得到第一混合溶液；
(3)将4.16g TEOS加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
(4)将钛阳极和铜阴极分别插入第二混合溶液中，调控电流强度为20mA,通电4h，后将电流关闭，并移除电极，将溶液转移于水热釜中，于100℃中保持24h；
(5)待水热釜冷却取出，过滤，将得到的白色固体粉末在550℃中煅烧6小时，即得到FDU-12样品。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例/方式”、“一些实施例/方式”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例/方式或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例/方式或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例/方式或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例/方式或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例/方式或示例以及不同实施例/方式或示例的特征进行结合和组合。
需要说明的是，在本申请中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。在本申请中，“多个”的含义是至少两个，例如两个、三个等，除非另有明确具体的规定。
以上所述仅是本申请的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将模板剂和水混合溶解，形成均匀、透明的模板剂溶液；
将电解质加入到模板剂溶液中，搅拌溶解，形成均匀、透明的第一混合溶液；
将硅前驱体加入到第一混合溶液中，搅拌溶解，得到第二混合溶液；
将电极的阴极和阳极分别插入到第二混合溶液中，通入电流进行反应，反应完成后停止通电，过滤，得到固体产物；
去除固体产物中的模板剂，即得到介孔二氧化硅材料。
2.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，所述模板剂为聚环氧乙烷-聚苯乙烯聚合物、聚环氧乙烷聚环氧丙烷聚合物、聚环氧乙烷-聚异戊二烯聚合物或聚环氧乙烷-聚甲基丙烯酸甲酯聚合物中的任一种或多种的混合。
3.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，所述模板剂为烷基季铵盐十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸中的一种或者两者的混合。
4.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，电流的密度范围为0.1mA/cm2-500mA/cm2。
5.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，模板剂和水的质量比为1：20-1：200。
6.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，所述硅前体为四甲氧基硅、四乙氧基硅、四正丁氧基硅、硅酸钠中的一种或者多种的混合。
7.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，所述电解质为Mg、Al、Pb、In、Sn、Sb、Zr、Nb、La、Ce、Ta、Mo、W、Re、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh的硝酸盐、硫酸盐、卤代盐、高氯酸盐，或者四氟硼酸钠、四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟硼酸铵、氟化钠、氯化钠、氯化钾、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵、高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸铵、硝酸钠、硝酸钾、硝酸铵中的一种或者多种的混合。
8.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，所述电极为石墨板、石墨纸、多孔泡沫碳、石墨毡、碳布、铂、铜、不锈钢、钯、金、镍、镁、铝、锌、二氧化铅、Pt/Ti、RuO2/Ti、IrO2/Ti、PbO2/Ti、MnO2/Ti、TiOx/Ti中的一种或者一种以上的混合电极对。
9.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，电解质和水的质量比为1：1000-1：10。
10.根据权利要求1所述的介孔二氧化硅材料的电化学制备方法，其特征在于，硅前体和水的质量比为1：4-1：50。
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