CN115120668A - 一种降低痛风人群尿酸的天然溶晶组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种降低痛风人群尿酸的天然溶晶组合物，其特征在于：含有茶水中提取的被羟基修饰过的3,4,6‑三羟基‑1,8‑双(3A,5,7‑三羟基‑2A‑苯并二氢吡喃基)‑5H‑苯并环庚烯‑5‑酮和从三华李、樱桃、青芒果皮中提取的果酸与新鲜百合提取黄酮类物质与柠檬酸钾和柠檬酸钠共同组成的溶晶组合物。本发明利用酮和酸以及柠檬酸钠钾盐的协同作用，来降低机体中的尿酸，进而达到治疗痛风以及降血脂的效果，对于促进生物医学的发展具有重要意义。
Description
技术领域
本发明属于生物医学领域，更具体地为一种针对痛风人群降尿酸的溶晶组合物。尤其涉及一种包含茶水提取物和樱桃、三华李、青芒果皮中提取的果酸并进行修饰与新鲜百合提取黄酮类物质与柠檬酸钾、柠檬酸钠共同组成的溶晶组合物。
背景技术
随着经济社会的健康持续发展，人们的生活质量逐步提升，饮食结构也发生巨大改善的前提下，高尿酸血症和痛风的发病率却逐年上升。高尿酸血症已成为老年人的高发病，近年来高尿酸血症和痛风的发病还有年轻化的趋势，严重影响了人们的正常生活和工作。目前，对于高尿酸血症和痛风的治疗主要以西药为主，这些药物主要为化学合成药物，虽然疗效确切，但这些药物的副作用对于患者的身体确是另一种伤害。因此，从天然植物中提取有机混合物治疗高尿酸血症和痛风疾病被越来越多的学者研究。
尿酸是一种酸性较弱的有机酸，是嘌呤代谢途径最后的代谢产物，尿酸生成过多就会导致痛风发病。据不完全统计，约有15％-20％的发病患者由于尿酸生成过多，发展形成痛风。在嘌呤代谢途径中，酶的反馈调节对尿酸的最终生成产生不容忽视的影响。研究发现，先天的遗传因素可导致嘌呤代谢相关酶的匮乏或活性的不良变化。先天性的高尿酸血症通常存在着以下几种酶的异变：活性异常升高的酶包括黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶和磷酸核糖焦磷酸合成酶；与上述情况相反，相关基因表达障碍或者活性异常降低的酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，以上情况可导致嘌呤核苷酸的产生量增加，尿酸的合成代谢加强，大量产生尿酸。尿酸的来源可以分为内源产生和外源摄入两个途径。以上几种酶异常的变化在内源生成尿酸的代谢中产生重要的影响，主要体现在体内氨基酸代谢途径、磷酸核糖途径及其他的小分子物质的合成以及核酸的分解代谢过程中。
为了给痛风人群降尿酸，本发明用去离子水和白酒浸泡茶叶的方法制备了一种被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的茶水提取物，增强了普通茶黄素的水溶性，提高了茶黄素在人体中与蛋白质的特异性结合的功能，从而使蛋白质中的主链骨架原子沿一定的轴进行盘旋或折叠，改变其空间位置排布，进而达到降低其尿酸目的。之后将此物质与樱桃、青芒果皮、三华李中提取的果酸与新鲜百合提取黄酮类物质和柠檬酸钾、柠檬酸钠共同组成的溶晶组合物，利用果酸和酮类以及柠檬酸钾钠盐化合物的协同作用，用来降低人群中的尿酸含量，进而达到治疗痛风以及降血脂的效果，对于促进生物医学的发展具有重要意义。
发明内容
天然植物和中草药所含的活性物质种类丰富，在治疗痛风方面体现出多靶点的优势，在能够抑制尿酸产生的同时，往往也能够起到促进尿酸排泄的作用，这主要体现在天然植物的有效成分对尿酸转运蛋白的调控方面。在天然产物促进尿酸排泄的研究中，多种类型的天然植物提取物对尿酸转运蛋白有不同方式的调控作用，其中黄酮类的研究较多。黄酮类化合能显著下调高尿酸血症小鼠肾脏尿酸重吸收转运蛋白和其表达水平，促进尿酸在肾脏的排泄，整体降低模型动物的血清尿酸水平。
痛风之所以发病，其直接原因和生化基础正是高尿酸血症，其严重程度越高、持续状态越长，组织和关节内部尿酸盐晶体积累和急性疼痛发作的程度也会随之增高。即使并非所有的高尿酸血症患者都会发展成痛风，但是由于高尿酸血症存在形式的隐形性不得不引起人们的严重关切。有研究表明，约有5％-18.8％的高尿酸血症患者逐步发展成为痛风患者，而且几乎所有的痛风患者在其发病过程中必然有一段时间存在高尿酸血症的状态。因此，普遍认为尿酸的产生量过多和尿酸在肾脏排泄的障碍是高尿酸血症继而发展为痛风的两大因素。
为降低尿酸的含量，本发明提供如下技术方案：
S1、制备茶水提取物：将100-300g的普洱和300-500g的金骏眉茶叶粉碎后，加入1-3L的去离子水和80-100mL小糊涂仙酱香型白酒，煮沸1-2h后，除去茶叶残渣，利用索氏提取的方法冷凝回流提取被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的溶液，使用旋转蒸发仪在紫外灯光照下，温度设定为50-80℃下进行浓缩，待浓缩至浓度约为30mg/mL后，放入超低温冰箱冻存过夜，真空冷冻干燥12-30h，收集干粉即可。此步骤优选选用小糊涂仙酱香型白酒浸泡普洱茶和金骏眉茶，是为了更好将羟基添加到茶水提取物3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮上，以增强该物质的亲水性，有利于细胞的吸收。
S2、制备果酸与酮的提取物：分别称取樱桃、三华李、青芒果皮各100-150g和新鲜百合80-100g进行清洗粉碎，加去离子水没过樱桃、三华李、青芒果皮和新鲜百合，然后通过超声波处理机进行预处理20-30min，再添加1-2L的去离子水，然后加热使之保持沸腾状态1-3h，利用索氏提取的方法冷凝回流提取含有樱桃、三华李、青芒果皮的果酸和百合黄酮类的提取液，冷冻干燥后制成果酸和百合黄酮类干粉。
S3、创建高尿酸血症小鼠模型：本发明使用小鼠的动物实验许可证号为gdpulac2015095，购自于南方医科大学动物实验中心。小鼠的体重约为23±2g，实验前，所有小鼠适应性喂养一周，保证其自由饮食。向小鼠腹腔注射用0.5％-1.3％羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液，注射剂量为300-500g/kg，注射体积为0.1-0.3g/mL。
S4、降低小鼠体内尿酸：称取0.3-0.8g的茶水提取物干粉和0.2-0.3g的果酸与百合黄酮类干粉和0.5-3g的氯化钾、0.5-3g的柠檬酸钾、0.5-3g的柠檬酸钠中的任意两种配制成质量分数为0.5％的溶液，注入S2创建的有高尿酸血症的小鼠体内，每只小鼠每天的注射计量为1-5mL。连续灌胃给药21天，分别于第7天、第14天和第21天灌胃给药1h后眼眶静脉采血，测血尿酸水平。
S5、取小鼠的血液并经过离心提取上层血清，采用尿酸酶-过氧化酶法进行血清尿酸水平检测，肝脏黄嘌呤氧化酶活性和腺苷脱氨酶活性的检测按照试剂盒说明书进行。
本发明中采用三氯化铝比色法测量步骤S1中，茶水提取物中黄酮类化合物的成分，其主要成分为3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮。
优选地：本发明中所选用的樱桃为广东省每年5月分成熟的美早樱桃。
优选地：本发明所述S3中选氧嗪酸钾用0.5％的羟基纤维素钠溶液混悬来提高小鼠体内的尿酸含量。
优选地：本发明所述S4中称取0.5g的茶水提取物干粉和0.2g的果酸与百合黄酮类干粉和0.5的柠檬酸钠和3g的柠檬酸钾配制成质量分数为0.5％的溶液。
附图说明
图1为本发明实施例1-4中羟基修饰后的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的有机化合物结构简式。
图2为为本发明实施例1-4中羟基修饰后的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的核磁共振氢谱图。
图3为本发明实施例1和对比例1、2中小鼠体内尿酸降解柱状图。
图4为本发明实施例2和对比例3、4中小鼠体内尿酸降解柱状图。
图5为本发明实施例3和对比例5中步骤S2创建的高尿酸血症小鼠的肾脏组织病理切片图。
图6为本发明实施例4对比例6-9中小鼠体内尿酸降解柱状图。
图7为本发明对比例9茶叶提取成分的有机结构简式。
具体实施方式
痛风之所以发病，其直接原因和生化基础正是高尿酸血症，其严重程度越高、持续状态越长，组织和关节内部尿酸盐晶体积累和急性疼痛发作的程度也会随之增高。以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。
实施例1
S1、制备茶水提取物：将100g的普洱和500g的金骏眉茶叶粉碎后，加入1L的去离子水和80mL小糊涂仙酱香型白酒，煮沸1h后，除去茶叶残渣，利用索氏提取的方法冷凝回流提取被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的溶液，使用旋转蒸发仪在紫外灯光照下，温度设定为50℃下进行浓缩，待浓缩至浓度约为30mg/mL后，放入超低温冰箱冻存过夜，真空冷冻干燥12h，收集干粉即可。
S2、制备果酸与酮的提取物：称取樱桃、三华李、青芒果皮各100g和新鲜百合100g进行清洗粉碎，加去离子水没过樱桃、三华李、青芒果皮或百合，然后通过超声波处理机进行预处理20min，再添加1L的去离子水，然后加热使之保持沸腾状态1h，利用索氏提取的方法冷凝回流提取含有樱桃、三华李、青芒果皮的果酸或百合黄酮类的提取液，冷冻干燥后制成果酸或百合黄酮类干粉。
S3、创建高尿酸血症小鼠模型：本发明使用小鼠的动物实验许可证号为gdpulac2015095，购自于南方医科大学动物实验中心。小鼠的体重约为23±2g，实验前，所有小鼠适应性喂养一周，保证其自由饮食。向小鼠腹腔注射用0.5％羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液，注射剂量为300g/kg，注射体积为0.1g/mL。
S4、降低小鼠体内尿酸：称取0.3g的茶水提取物干粉和0.2g的果酸与百合黄酮类干粉和0.5g的柠檬酸钾、3g的柠檬酸钠共同配制成质量分数为0.5％的溶液，注入S2创建的含有高尿酸血症的小鼠体内，每只小鼠每天的注射计量为1mL。连续灌胃给药21天，分别于第7天、第14天和第21天灌胃给药1h后眼眶静脉采血，测血尿酸水平。
S5、取小鼠的血液并经过离心提取上层血清，采用尿酸酶-过氧化酶法进行血清尿酸水平检测，肝脏黄嘌呤氧化酶活性和腺苷脱氨酶活性的检测按照试剂盒说明书进行。
对比例1除将步骤S4中的0.3g的茶水提取物干粉和0.2g的果酸与百合黄酮类干粉和适量的氯化钾、柠檬酸钠和柠檬酸钾共同配制成质量分数为0.5％的溶液替换成纯的0.5％的纯氯化钠溶液外，其各步骤均与实施例1相同。
对比例2除将步骤S4中的0.3g的茶水提取物去掉外，其各步骤均与实施例1相同。其各步骤均与实施例1相同。
表1
图1为本发明实施例1和对比例1、2所得到的小鼠体内尿酸降解柱状图。表1为本发明实施例1和对比例1、2取10只小鼠进行实验，5次测量小鼠体内尿酸降解率取平均数的统计表格。从图1和表1中可以看出实施例1中小鼠的血尿酸水平下降，远低于对比例1、2。该结果表明，茶水提取物中的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮结合樱桃果酸与新鲜百合提取的黄酮类溶晶组合物在柠檬酸钾与柠檬酸钠的协同作用下，可以有效降低灌胃氧嗪酸钾所致高尿酸血症小鼠的血尿酸水平。
实施例2
S1、制备茶水提取物：将300g的普洱和300g的金骏眉茶叶粉碎后，加入3L的去离子水，和100mL小糊涂仙酱香型白酒，煮沸2h后，除去茶叶残渣，利用索氏提取的方法冷凝回流提取被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的溶液，使用旋转蒸发仪在紫外灯光照下，温度设定为80℃下进行浓缩，待浓缩至浓度约为30mg/mL后，放入超低温冰箱冻存过夜，真空冷冻干燥30h，收集干粉即可。
S2、制备果酸与酮的提取物：称取樱桃、三华李、青芒果皮各150g和新鲜百合80g进行清洗粉碎，加去离子水没过樱桃、三华李、青芒果皮或百合，然后通过超声波处理机进行预处理30min，再添加2L的去离子，然后加热使之保持沸腾状态3h，利用索氏提取的方法冷凝回流提取含有樱桃、三华李、青芒果皮的果酸或百合黄酮类的提取液，冷冻干燥后制成果酸或百合黄酮类干粉。
S3、创建高尿酸血症小鼠模型：本发明使用小鼠的动物实验许可证号为gdpulac2015095，购自于南方医科大学动物实验中心。小鼠的体重约为23±2g，实验前，所有小鼠适应性喂养一周，保证其自由饮食。向小鼠腹腔注射用1.3％羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液，注射剂量为500g/kg，注射体积为0.1g/mL。
S4、降低小鼠体内尿酸：称取0.8g的茶水提取物干粉和0.2g的果酸与百合黄酮类干粉和0.5g的氯化钠、3g的柠檬酸钠共同配制成质量分数为0.5％的溶液共同配制成质量分数为0.5％的溶液，注入S2创建的有高尿酸血症的小鼠体内，每只小鼠每天的注射计量为5mL。连续灌胃给药21天，分别于第7天、第14天和第21天灌胃给药1h后眼眶静脉采血，测血尿酸水平。
S5、取小鼠的血液并经过离心提取上层血清，采用尿酸酶-过氧化酶法进行血清尿酸水平检测，肝脏黄嘌呤氧化酶活性和腺苷脱氨酶活性的检测按照试剂盒说明书进行。
对比例3除步骤S2中制备果酸与酮的提取物时不加入樱桃外，其余各步骤均与实施例2相同。
对比例4除步骤S2中制备果酸与酮的提取物时不加入新鲜百合外，其余各步骤均与实施例2相同。
表2
图2为本发明实施例2和对比例3、4所得到的小鼠体内尿酸降解柱状图。表2为本发明实施例2和对比例3、4取10只小鼠进行实验，5次测量小鼠体内尿酸降解率取平均数的统计表格。从图2和表2中可以看出实施例1中小鼠的血尿酸水平下降，低于对比例3、4。该结果表明，两种果酸与酮的提取物缺一不可，两者共同作用才可以有效降低灌胃氧嗪酸钾所致高尿酸血症小鼠的血尿酸水平。
实施例3
S1、制备茶水提取物：将180g的普洱和350g的金骏眉茶叶粉碎后，加入2L的去离子水和90mL小糊涂仙酱香型白酒，煮沸1.5h后，除去茶叶残渣，利用索氏提取的方法冷凝回流提取羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的溶液，使用旋转蒸发仪在紫外灯光照下，温度设定为70℃下进行浓缩，待浓缩至浓度约为30mg/mL后，放入超低温冰箱冻存过夜，真空冷冻干燥20h，收集干粉即可。
S2、制备果酸与酮的提取物：称取樱桃、三华李、青芒果皮各120g和新鲜百合90g进行清洗粉碎，加去离子水没过樱桃、三华李、青芒果皮和新鲜百合，然后通过超声波处理机进行预处理25min，再添加1.5L的去离子水，然后加热使之保持沸腾状态2h，利用索氏提取的方法冷凝回流提取含有樱桃、三华李、青芒果皮的果酸或百合黄酮类的提取液，冷冻干燥后制成果酸或百合黄酮类干粉。
S3、创建高尿酸血症小鼠模型：本发明使用小鼠的动物实验许可证号为gdpulac2015095，购自于南方医科大学动物实验中心。小鼠的体重约为23±2g，实验前，所有小鼠适应性喂养一周，保证其自由饮食。向小鼠腹腔注射用0.8％羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液，注射剂量为350g/kg，注射体积为0.2g/mL。
S4、降低小鼠体内尿酸：称取0.5g的茶水提取物干粉和0.25g的果酸和百合黄酮类干粉和3g的柠檬酸钾、0.5g的柠檬酸钠共同配制成质量分数为0.5％的溶液共同配制成质量分数为0.5％的溶液，注入S2创建的有高尿酸血症的小鼠体内，每只小鼠每天的注射计量为1-5mL。连续灌胃给药21天，分别于第7天、第14天和第21天灌胃给药1h后眼眶静脉采血，测血尿酸水平。
S5、取小鼠的血液并经过离心提取上层血清，采用尿酸酶-过氧化酶法进行血清尿酸水平检测，肝脏黄嘌呤氧化酶活性和腺苷脱氨酶活性的检测按照试剂盒说明书进行。
对比例5除步骤S3中将0.8％羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液替换成0.8％葡萄糖之外，其余各步骤均与实施例3相同。
如图3所示为本发明实施例3和对比例5中S2创建的高尿酸血症小鼠的肾脏组织病理切片，对比例5用葡萄糖液替代羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液，从图可以看出对比例5构建的小鼠肾脏组织结构轮廓清晰正常；实施例3处理过的小鼠肾脏组织结构轮廓松散模糊，由虚线圈出部分可以看出肾小球体积变大，阴影处有类似晶体物质出现。结果表明，利用羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液使正常小鼠体内尿酸增多，可用于本发明的实验中。
实施例4
S1、制备茶水提取物：将200g的普洱和450g的金骏眉茶叶粉碎后，加入2.5L的去离子水和85mL小糊涂仙酱香型白酒，煮沸1.5h后，除去茶叶残渣，利用索氏提取的方法冷凝回流提取被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的溶液，使用旋转蒸发仪在60℃下进行浓缩，待浓缩至浓度约为30mg/mL后，放入超低温冰箱冻存过夜，真空冷冻干燥28h，收集干粉即可。
S2、制备果酸与酮的提取物：称取樱桃、三华李、青芒果皮各130g和新鲜百合95g进行清洗粉碎，加去离子水没过樱桃、三华李、青芒果皮和新鲜百合，然后通过超声波处理机进行预处理26min，再添加1.8L的去离子，然后加热使之保持沸腾状态2h，利用索氏提取的方法冷凝回流提取樱桃、三华李、青芒果皮的果酸和百合黄酮类的提取液，冷冻干燥后制成果酸和百合黄酮类干粉。
S3、创建高尿酸血症小鼠模型：本发明使用小鼠的动物实验许可证号为gdpulac2015095，购自于南方医科大学动物实验中心。小鼠的体重约为23±2g，实验前，所有小鼠适应性喂养一周，保证其自由饮食。向小鼠腹腔注射用0.9％羟基纤维素钠溶液溶解氧嗪酸钾的混悬液，注射剂量为380g/kg，注射体积为0.2g/mL。
S4、降低小鼠体内尿酸：称取0.7g的茶水提取物干粉和0.2g的果酸干粉和2.8g的柠檬酸钾、0.8g的柠檬酸钠共同配制成质量分数为0.5％的溶液共同配制成质量分数为0.5％的溶液，注入S2创建的有高尿酸血症的小鼠体内，每只小鼠每天的注射计量为1-5mL。连续灌胃给药21天，分别于第7天、第14天和第21天灌胃给药1h后眼眶静脉采血，测血尿酸水平。
S5、取小鼠的血液并经过离心提取上层血清，采用尿酸酶-过氧化酶法进行血清尿酸水平检测，肝脏黄嘌呤氧化酶活性和腺苷脱氨酶活性的检测按照试剂盒说明书进行。
对比例6：除步骤S1中不加两种茶叶之外，其余步骤均与实施例4相同。
对比例7：除步骤S4中不加柠檬酸钾、柠檬酸钠之外，其余步骤均与实施例4相同。
对比例8：除步骤S2中不加樱桃之外，其余步骤均与实施例4相同。
对比例9：除步骤S1中不加新鲜百合之外，其余步骤均与实施例4相同。
对比例10：除步骤S1中不用小糊涂仙酱香型白酒溶解茶叶并取消紫外光照之外，其余步骤均与实施例4相同。
图4为本发明实施例4和对比例6-9所得到的小鼠体内尿酸降解柱状图。从图中可以看出，实施例4中小鼠体内尿酸含量下降最多，证明本发明制备的天然溶晶组合物具有最佳的降尿酸功能效，普洱茶、金骏眉、樱桃和、新鲜百合、柠檬酸钾与柠檬酸钠缺一不可，茶中提取出的酮和果酸具有协同作用，可以更好的来降低机体中尿酸的含量，进而的到治疗痛风的效果。并且天然提取物无毒无害，有很好的发展前景。图7为本发明对比例10所制制备的茶叶提取物3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的分子式与图1相比改分子式少一个羟基，表明小糊涂仙酱香型白酒的加入与紫外光照有利于羟基的生成。
实施例5
将实施例1-4所述的天然溶晶组合物制成降低尿酸，治疗痛风的药物制片。
S1、将柠檬酸60kg、碳酸氢钠35kg、碳酸钾15kg作为主料溶于去离子水中，进行低速搅拌。
S2、向S1制备的溶液中加入轻质碳酸钙3kg、食用盐4kg、柠檬酸钾8kg、山梨醇糖6kg、麦芽糊精8kg、VC300g、牛磺酸180g、安赛蜜1.0kg、阿斯巴甜0.5kg、上海柠檬香精3kg、荔枝香精2kg、聚维酮400g、无水乙醇4kg、乙二醇4.5kg、富马酸5kg、樱桃提取物，百合提取物等。然后进行高速搅拌。
S3、将实施例1-4中步骤S1和S2制备的酮类茶水提取物50kg和果酸提取物20kg加入步骤S2的溶液中，高速搅拌均匀，将溶液经灯光杀菌流线后，凝结成型，然后制片包装。
由实施例5制备的药物制片，具有降低人体内尿酸，缓解通风的作用。
最后应说明的是：以上所述的各实施例仅用于说明本发明技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或全部技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (9)
1.一种降低痛风人群尿酸的天然溶晶组合物，其特征在于：含有茶水中提取的被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮，从三华李、樱桃、青芒果皮中提取的果酸，新鲜百合提取黄酮类物质，柠檬酸钾和柠檬酸钠共同组成的溶晶组合物。
2.权利要求1所述的天然溶晶组合物的制备方法，其特征在于，制作方法具体包括如下步骤：
S1、制备茶水提取物：将普洱和金骏眉茶叶粉碎后，加入去离子水和白酒，煮沸后，除去茶叶残渣，利用索氏提取的方法冷凝回流提取被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮的溶液，使用旋转蒸发仪在紫外灯光照下，温度设定为50-80℃下进行浓缩，待浓缩至浓度约为30mg/mL后，放入超低温冰箱冻存过夜，真空冷冻干燥12-30h，收集干粉；
S2、制备果酸与酮的提取物：分别称取樱桃、三华李、青芒果皮各100-150g和新鲜百合80-100g进行清洗粉碎，加去离子水没过樱桃、三华李、青芒果皮的混合物和新鲜百合，然后通过超声波处理机进行预处理，再添加去离子水，然后加热使之保持沸腾状态1-3h，利用索氏提取的方法冷凝回流提取含有樱桃、三华李、青芒果皮的果酸和百合黄酮类的提取液，冷冻干燥后制成果酸或百合黄酮类干粉；
S3、称取0.3-0.8g的茶水提取物干粉和0.2-0.3g的果酸与百合黄酮类干粉和0.5-3g的氯化钾、0.5-3g的柠檬酸钾、0.5-3g的柠檬酸钠中的任意两种配制成质量分数为0.5％的溶液。
3.根据权利要求2所述的天然溶晶组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，茶水提取物中黄酮类化合物的成分，其主要成分为被羟基修饰过的3,4,6-三羟基-1,8-双(3A,5,7-三羟基-2A-苯并二氢吡喃基)-5H-苯并环庚烯-5-酮。
4.根据权利要求2所述的天然溶晶组合物的制备方法，其特征在于：步骤S1所选述樱桃为广东省每年5月分成熟的美早樱桃。
5.根据权利要求2所述的天然溶晶组合物的制备方法，其特征在于：所述S3中选氧嗪酸钾用0.5％的羟基纤维素钠溶液混悬来提高小鼠体内的尿酸含量。
6.根据权利要求2所述的天然溶晶组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中制备茶水提取物时，选用将300g的普洱和500g的金骏眉茶。
7.根据权利要求2所述的天然溶晶组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中制备果酸与黄酮类提取物时，选用樱桃150g、三华李150g、青芒果皮150g、百合80g。
8.权利要求1-7中任意一项所述的制备方法制备得到的天然溶晶组合物。
9.权利要求1或9所述的天然溶晶组合物制备得到治疗痛风的药物制片。
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