CN110420293A - 治疗高尿酸血症和痛风的植物组合物及植物组合物固体颗粒 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗高尿酸血症和痛风的植物组合物及植物组合物固体颗粒，植物组合物由芹菜籽提取物、玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉、人参粉和葡萄粉混合而成。植物组合物固体颗粒以植物组合物为主体。本发明将芹菜籽提取物、玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉、人参粉、葡萄粉复配使用，完善了营养组成，芹菜籽提取物能显著降低高尿酸血症的血清尿酸和尿尿酸水平；玉米须粉、荷叶粉可以加速尿排泄，有助于尿酸的排出；南瓜粉、桑葚粉、人参粉、葡萄粉有滋补肝肾、增强免疫力，保护肝肾的作用。各组分的作用机理不同，多组分混合使用有效发挥了组分间的协同作用，作用时间延长，提升疗效，各组分均为药食同源，安全无副作用。

Description

治疗高尿酸血症和痛风的植物组合物及植物组合物固体颗粒
技术领域
本发明属于食品和医药技术领域，具体来说涉及一种治疗高尿酸血症和痛风的植物组合物及植物组合物固体颗粒。
背景技术
高尿酸血症(HUA)是指在正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平男性高于420μmol/L，女性高于360μmol/L，即称为高尿酸血症。
尿酸是人类嘌呤化合物的终末代谢产物。嘌呤代谢紊乱导致高尿酸血症。本病患病率受到多种因素的影响，与遗传、性别、年龄、生活方式、饮食习惯、药物治疗和经济发展程度等有关。根据近年各地高尿酸血症患病率的报道，目前我国约有高尿酸血症者1.2亿，约占总人口的10％，高发年龄为中老年男性和绝经后女性，但近年来有年轻化趋势。
1、高尿酸增加亚洲人群高血压发生危险57％，增加总死亡风险8％，增加心血管疾病死亡风险21％。
2、高尿酸增加冠心病发生风险9％，增加冠心病死亡风险16％。
3、高尿酸增加肾功能降低风险21％，增加因慢性肾病死亡风险68％。
4、高尿酸增加卒中发生风险47％，增加卒中死亡风险26％。
高尿酸血症是痛风的发病基础。痛风是一种由于嘌呤生物合成代谢增加，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。它是由于单钠尿酸盐结晶(MSU)或尿酸在细胞外液形成超饱和状态，使其晶体在组织中沉积而造成的一组异源性疾病。本病以关节液和痛风石中可找到有双折光性的单水尿酸钠结晶为其特点。其临床特征为：高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎，严重者见关节畸形及功能障碍，常伴尿酸性尿路结石。
当今，痛风已遍及全世界，这与社会的发展、经济的进步、教育的程度密切相关。但是不能因为痛风是一个古老的疾病而有所忽视。现在越是先进的国家，发病率越高，特别是经济富裕的国家和地区。因此，痛风的防治及预后还应与高度的重视。
目前治疗高尿酸血症和痛风主要以化学药品为主，如别嘌呤醇是在临床上广泛使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂，能够通过抑制黄嘌呤氧化酶抑制尿酸的生成，但其有可致肝损伤、超敏变态反应综合症等毒副作用。
发明内容
为了弥补治疗高尿酸血症和痛风的药食同源型植物药物短缺和功效单一、效果不明显的问题，本发明的目的在于提供一种治疗高尿酸血症和痛风的植物组合物。该植物组合物的来源药物为植物，更安全。尤其是将各种单体植物组合在一起，不仅能发挥各自的功效，还能起到协同促进的作用，既达到预防与治疗高尿酸血症和痛风的作用，又起到强健体魄的功效。
本发明的另一目的是提供一种植物组合物固体颗粒的制备方法，该植物组合物固体颗粒以所述植物组合物为主体。
本发明的另一目的是提供上述制备方法获得的植物组合物固体颗粒。
本发明的目的是通过下述技术方案予以实现的。
一种治疗高尿酸血症和痛风的植物组合物，按质量份数计，由1-30份的芹菜籽提取物、1-30份的玉米须粉、1-30份的南瓜粉、1-30份的荷叶粉、1-30份的桑葚粉、1-30份的人参粉和1-35份的葡萄粉混合而成。
在上述技术方案中，所述芹菜籽提取物为3-25份，所述玉米须粉为5-25份，所述南瓜粉为5-25份，所述荷叶粉为5-25份，所述桑葚粉为3-25份，所述人参粉为3-25份，所述葡萄粉为5-30份。
在上述技术方案中，所述葡萄粉中花青素含量为0.5-35wt％、白藜芦醇含量为0.5-98wt％。
在上述技术方案中，所述玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉和人参粉的粒径均为60-200目。
在上述技术方案中，按质量份数计，所述芹菜籽提取物、玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉、人参粉和葡萄粉的比为1：(1～2)：(1～2)：(1～2)：1：1：(1～2)。
本发明的植物组合物中，芹菜籽提取物具有促尿酸排泄、改善肾功能的作用，还有散气、消肿、利尿、开通阻滞、降血压等功能。玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉具有利尿、消肿、降血压等功能。桑葚粉、人参粉具有滋补肝肾、提高免疫力等功能。葡萄粉中含有大量的花青素以及白藜芦醇，具有预防心脑系统、神经系统疾病、保护肝脏、增强免疫力等功能，营养价值非常高。
一种植物组合物固体颗粒的制备方法，按质量百分比计，将所述植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用50～75wt％乙醇水溶液制软材，制粒，干燥，得到所述植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，所述植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比(45～60)：(30～40)：(10～20)：0.3：0.1，所述辅料为预胶化淀粉、抗性糊精、微晶纤维素和/或山梨糖醇。
在上述技术方案中，所述辅料为预胶化淀粉和抗性糊精，按质量份数计，所述预胶化淀粉和抗性糊精的比为15：20。
在上述技术方案中，所述辅料为山梨糖醇和抗性糊精，按质量份数计，所述山梨糖醇和抗性糊精的比为25:15。
在上述技术方案中，所述辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，所述山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。
在上述技术方案中，用18目筛网制粒。
在上述技术方案中，所述干燥的温度为45～50℃，干燥的时间为3～5小时。
上述制备方法获得的植物组合物固体颗粒。
本发明将芹菜籽提取物、玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉、人参粉、葡萄粉复配使用，完善了营养组成，芹菜籽提取物能显著降低高尿酸血症的血清尿酸和尿尿酸水平；玉米须粉、荷叶粉可以加速尿排泄，有助于尿酸的排出；南瓜粉、桑葚粉、人参粉、葡萄粉有滋补肝肾、增强免疫力，保护肝肾的作用。各组分的作用机理不同，多组分混合使用有效发挥了组分间的协同作用，作用时间延长，提升了疗效，且各组分均为药食同源，安全无副作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。
在下述实施例中，所使用药品的购买源如下：
芹菜籽提取物(西安小草植物科技有限责任公司批号：XC20181206)芹菜籽提取物为水提取物，提取比例为10:1。
玉米须粉(陕西开普勒生物科技有限公司批号：C2701904052)
南瓜粉(天津唐朝食品工业有限公司批号：20180511)
荷叶粉(陕西森弗天然制品有限公司批号：SPHY190521)
桑葚粉(天津唐朝食品工业有限公司批号：20180322)
人参粉(陕西开普勒生物科技有限公司批号：C1401812031)
葡萄粉(天津唐朝食品工业有限公司批号：20180310)，通过超微粉碎机粉碎至120目。花青素含量为27.85wt％、白藜芦醇含量为90.32wt％
玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉和人参粉的粒径为60-200目。
所用试剂购买源如下：
氧嗪酸钾(合肥博美生物科技有限责任公司批号：2733)
羧甲基纤维素钠(天津隆进化工科技有限公司)
尿酸钠CAS:1198-77-2(北京百奥莱博科技有限公司批号：1781608)
磷酸盐缓冲溶液PBS(武汉普诺赛生命科技有限公司批号：180327)
实施例1
一种植物组合物固体颗粒的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用50wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，50℃干燥4.5小时，得到植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比45：35：20：0.3:0.1，辅料为预胶化淀粉和抗性糊精，按质量份数计，预胶化淀粉和抗性糊精的比为15：20。按质量份数计，植物组合物由1份的芹菜籽提取物、1份的玉米须粉、1份的南瓜粉、1份的荷叶粉、1份的桑葚粉、1份的人参粉和1份的葡萄粉混合而成。
实施例2
一种植物组合物固体颗粒的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用60wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，50℃干燥4小时，得到植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比50：40：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和抗性糊精，按质量份数计，山梨糖醇和抗性糊精的比为25:15。按质量份数计，植物组合物由3份的芹菜籽提取物、5份的玉米须粉、5份的南瓜粉、5份的荷叶粉、3份的桑葚粉、3份的人参粉和5份的葡萄粉混合而成。
实施例3
一种植物组合物固体颗粒的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3时，得到植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物由10份的芹菜籽提取物、10份的玉米须粉、10份的南瓜粉、10份的荷叶粉、10份的桑葚粉、10份的人参粉和12份的葡萄粉混合而成。
实施例4
一种植物组合物固体颗粒的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用50wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，50℃干燥4.5小时，得到植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比45：35：20：0.3:0.1，辅料为预胶化淀粉和抗性糊精，按质量份数计，预胶化淀粉和抗性糊精的比为15：20。按质量份数计，植物组合物由20份的芹菜籽提取物、20份的玉米须粉、20份的南瓜粉、20份的荷叶粉、20份的桑葚粉、20份的人参粉和22份的葡萄粉混合而成。
实施例5
一种植物组合物固体颗粒的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用60wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，50℃干燥4小时，得到植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比50：40：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和抗性糊精，按质量份数计，山梨糖醇和抗性糊精的比为25:15。按质量份数计，植物组合物由25份的芹菜籽提取物、25份的玉米须粉、25份的南瓜粉、25份的荷叶粉、25份的桑葚粉、25份的人参粉和30份的葡萄粉混合而成。
实施例6
一种植物组合物固体颗粒的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3时，得到植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物由30份的芹菜籽提取物、30份的玉米须粉、30份的南瓜粉、30份的荷叶粉、30份的桑葚粉、30份的人参粉和35份的葡萄粉混合而成。
对比例1
一种植物组合物固体颗粒(对比)的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3小时，得到植物组合物固体颗粒(对比)，其中，按质量份数计，植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物(对比)由10份的玉米须粉、10份的南瓜粉、10份的荷叶粉、10份的桑葚粉、10份的人参粉和12份的葡萄粉混合而成。
对比例2
一种植物组合物固体颗粒(对比)的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3小时，得到植物组合物固体颗粒(对比)，其中，按质量份数计，植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物(对比)由10份的芹菜籽提取物、10份的南瓜粉、10份的荷叶粉、10份的桑葚粉、10份的人参粉和12份的葡萄粉混合而成。
对比例3
一种植物组合物固体颗粒(对比)的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3小时，得到植物组合物固体颗粒(对比)，其中，按质量份数计，植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物(对比)由10份的芹菜籽提取物、10份的玉米须粉、10份的荷叶粉、10份的桑葚粉、10份的人参粉和12份的葡萄粉混合而成。
对比例4
一种植物组合物固体颗粒(对比)的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3小时，得到植物组合物固体颗粒(对比)，其中，按质量份数计，植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物(对比)由10份的芹菜籽提取物、10份的玉米须粉、10份的南瓜粉、10份的桑葚粉、10份的人参粉和12份的葡萄粉混合而成。
对比例5
一种植物组合物固体颗粒(对比)的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3小时，得到植物组合物固体颗粒(对比)，其中，按质量份数计，植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物(对比)由10份的芹菜籽提取物、10份的玉米须粉、10份的南瓜粉、10份的荷叶粉、10份的人参粉和12份的葡萄粉混合而成。
对比例6
一种植物组合物固体颗粒(对比)的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3小时，得到植物组合物固体颗粒(对比)，其中，按质量份数计，植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物(对比)由10份的芹菜籽提取物、10份的玉米须粉、10份的南瓜粉、10份的荷叶粉、10份的桑葚粉和12份的葡萄粉混合而成。
对比例7
一种植物组合物固体颗粒(对比)的制备方法，按质量百分比计，将植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用75wt％乙醇水溶液制软材，用18目筛网制粒，45℃干燥3小时，得到植物组合物固体颗粒(对比)，其中，按质量份数计，植物组合物(对比)、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比60：30：10：0.3:0.1，辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10。按质量份数计，植物组合物(对比)由10份的芹菜籽提取物、10份的玉米须粉、10份的南瓜粉、10份的荷叶粉、10份的桑葚粉和10份的人参粉混合而成。
对比例8
本实施例为市售别嘌醇(上海信谊万象药业股份有限公司规格：0.1g*100片)。
为证明本发明植物组合物固体颗粒对高尿酸血症和痛风有治疗功效，将实施例、对比例进行动物试验和人体试用效果试验，具体如下。
动物试验
1、实验动物为健康Wistar大鼠160只，雌雄各半，体重(200±20)g。实验前适应饲养一周：按昼夜规律采光，控制温度22±2℃、湿度45％，自由摄取食物和水，排除其它应激因素干扰。将Wistar大鼠分成空白对照组(组1)、模型组(组2)、实施例1-6组(组3-8)和对比例(组9-16)，每组10只，雌雄各半。
2、将空白对照组正常喂养外，其他组别的150只Wistar大鼠，每天按350mg/100g体重(氧嗪酸钾CMC-Na混悬液的质量/Wistar大鼠的体重)腹腔注射氧嗪酸钾CMC-Na混悬液(氧嗪酸钾CMC-Na混悬液：用羧甲基纤维素钠浓度为0.5wt％的羧甲基纤维素钠水溶液做溶媒，氧嗪酸钾CMC-Na混悬液中氧嗪酸钾的浓度为20mg/mL)，持续7d。第8天时在每只大鼠踝关节腔注射5mg/只尿酸钠晶体混悬液(尿酸钠晶体混悬液：将尿酸钠CAS:1198-77-2，溶于磷酸盐缓冲溶液，配制成尿酸钠晶体浓度为20mg/mL的尿酸钠晶体混悬液，磷酸盐缓冲溶液的pH为7.0)，诱导痛风性关节炎，随着时间的延长，大鼠踝关节的肿胀程度逐渐加重，造模后6-8h肿胀程度最为严重；空白对照组大鼠踝关节未见明显肿胀，和其他组相比，差异具有统计学意义(P＜0.01)，表明模型建造成功。
3、统计学方法
实验结果用SPSS软件进行统计，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，样本比较用t检验，P＜0.05为有统计学意义，P＜0.01为有显著统计学意义。
t检验是用t分布理论来推论差异发生的概率，从而比较两个平均数的差异是否显著。
P是统计学意义。
4、功效实验：
将实施例1-6和对比例1-8的3g植物组合物固体颗粒或植物组合物固体颗粒(对比)使用200mL纯化水调制成溶液，每天早晨对相应组别3-15的大鼠灌胃0.5mL，持续4天；对比例8中对比药物别嘌醇使用纯化水配制成1.875g/mL溶液，每天早晨对组别16的大鼠灌胃0.5mL，持续4天；空白对照组(组1)和模型组(组2)的大鼠每天早晨灌胃0.5mL纯化水，持续4天。观察各组别大鼠的痛风症状及测量血尿酸的情况，结果如表1所示。
表1大鼠痛风状况
注：与空白对照组比较，##P<0.01；与模型组比较，**P<0.01
从大鼠血尿酸含量对比可以看出：模型组大鼠血尿酸含量显著增加(P＜0.01)，具有显著统计学意义；实施例1-6组大鼠和对比例1-8组大鼠给药治疗后，与模型组大鼠相比，大鼠血尿酸含量显著降低(P＜0.01)，具有显著统计学意义；实施例1-6组大鼠与对比例1-7组大鼠相比，血尿酸含量有降低，说明实施例的植物组合效果更好，优于对比例；实施例1-6组大鼠和对比例1-7组大鼠血尿酸含量略高于对比例8药物组，但化学药物治疗副作用较多，植物组合有安全无副作用的优点。
人体使用效果
为证明本发明对高尿酸血症和痛风有治疗功效，在全国范围内选取年龄30-60岁痛风病患者60人，男性48人，女性12人，高尿酸血症和痛风病龄均为3年以上，随机分成3组，分别口服(将实施例固体颗粒3g溶于200mL水中)实施例2(第a组)、实施例3(第b组)和实施例4(第c组)中所得植物组合物固体颗粒，试用的患者连续服用60天后，60人反馈血尿酸数值均有明显降低，另外痛风疼痛严重的患者疼痛有显著降低和水肿有显著消除，对高尿酸血症和痛风的治疗效果非常显著，试用人员均未发现其它副作用。
以上对本发明做了示例性的描述，应该说明的是，在不脱离本发明的核心的情况下，任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种治疗高尿酸血症和痛风的植物组合物，其特征在于，按质量份数计，由1-30份的芹菜籽提取物、1-30份的玉米须粉、1-30份的南瓜粉、1-30份的荷叶粉、1-30份的桑葚粉、1-30份的人参粉和1-35份的葡萄粉混合而成。
2.根据权利要求1所述的植物组合物，其特征在于，所述芹菜籽提取物为3-25份，所述玉米须粉为5-25份，所述南瓜粉为5-25份，所述荷叶粉为5-25份，所述桑葚粉为3-25份，所述人参粉为3-25份，所述葡萄粉为5-30份。
3.根据权利要求1所述的植物组合物，其特征在于，所述葡萄粉中花青素含量为0.5-35wt％、白藜芦醇含量为0.5-98wt％。
4.根据权利要求1所述的植物组合物，其特征在于，所述玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉和人参粉的粒径均为60-200目。
5.根据权利要求1所述的植物组合物，其特征在于，按质量份数计，所述芹菜籽提取物、玉米须粉、南瓜粉、荷叶粉、桑葚粉、人参粉和葡萄粉的比为1：(1～2)：(1～2)：(1～2)：1：1：(1～2)。
6.一种植物组合物固体颗粒的制备方法，其特征在于，按质量百分比计，将权利要求1～5中任意一项所述植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精混合均匀，用50～75wt％乙醇水溶液制软材，制粒，干燥，得到所述植物组合物固体颗粒，其中，按质量份数计，所述植物组合物、辅料、异麦芽酮糖醇、矫味剂和香精的比(45～60)：(30～40)：(10～20)：0.3：0.1，所述辅料为预胶化淀粉、抗性糊精、微晶纤维素和/或山梨糖醇。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述辅料为预胶化淀粉和抗性糊精，按质量份数计，所述预胶化淀粉和抗性糊精的比为15：20，所述干燥的温度为45～50℃，干燥的时间为3～5小时。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述辅料为山梨糖醇和抗性糊精，按质量份数计，所述山梨糖醇和抗性糊精的比为25:15，所述干燥的温度为45～50℃，干燥的时间为3～5小时。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述辅料为山梨糖醇和微晶纤维素，按质量份数计，所述山梨糖醇和微晶纤维素的比为20:10，所述干燥的温度为45～50℃，干燥的时间为3～5小时。
10.如权利要求6～9中任意一项所述制备方法获得的植物组合物固体颗粒。
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