CN115120609B - 一种抑制雌激素表达以及保护乳腺的中药多糖组合物及其应用 - Google Patents

一种抑制雌激素表达以及保护乳腺的中药多糖组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抑制雌激素表达以及保护乳腺的中药多糖组合物及其应用，所述多糖组合物包括：酸性黄精多糖，酸性枸杞多糖和中性党参多糖。所述多糖组合物具有协同增效抑制雌激素表达异常，对乳腺上皮细胞增殖以及雌激素受体含量也具有显著的抑制作用，并且可以有效抑制NO的合成，效果明显优于单一粗多糖原料及优化多糖组分；这也说明了本发明的中药多糖组合物对雌激素异常表达具有良好的调控作用。而且所采用成分均为药食同源成分且被广泛应用在日常生活膳食中，具有较高的营养及药用价值，长期食用没有明显的毒副作用，具有重要的实际应用意义。

Description

一种抑制雌激素表达以及保护乳腺的中药多糖组合物及其 应用
技术领域
本发明属于药品技术领域，具体涉及一种抑制雌激素表达以及保护乳腺的中药多糖组合物及其应用。
背景技术
雌激素是主要由卵巢分泌的一类重要性激素，作用于机体多个器官，不仅能影响卵巢、子宫和乳腺等器官的生长、分化及功能，还能对神经系统、心血管系统和骨组织等发挥作用，尤其对女性肥胖症、糖尿病、心血管疾病及绝经后女性骨质疏松甚至癌症等疾病有明显的干预和调节作用。雌激素受体可位于细胞膜、细胞质或细胞核，可分为两类受体。其中，核性雌激素受体为位于细胞核内的核性雌激素受体，包括ERα( Estrogen receptor α)和 ERβ( Estro gen receptor β)。雌激素受体表达失衡会引起多种疾病，流行病学调查发现，内源性雌激素的增多、在激素替代治疗时外源性雌激素的使用及长时间暴露在雌激素的环境中都与乳腺癌的发病风险增加相关。研究发现ERα基因多态性与子宫内膜异位症发病风险有关。在临床研究发现，自身免疫性甲状腺炎AIT患者甲状腺细胞上的ER表达阳性率比正常对照组高，动物实验也发现卵巢切除组血清中雌二醇(estradio，E2) 及甲状腺的炎性细胞浸润程度均比对照组低，表明雌激素可能会诱发甲状腺炎症反应。
目前，临床上对于雌激素代谢类疾病的治疗，大多采用抗生素或激素替代治疗，且效果显著。然而长期通过抗生素或HRT治疗，可能会引起生物拮抗作用甚至诱发雌激素相关肿瘤细胞的生长。因此，人们希望找到一种在不引起毒副作用的同时能够改善雌激素代谢的新方法。药食同源中草药具有较高的营养及药用价值，长期食用没有明显的毒副作用。因此，采用药食同源成分开发用于防治雌激素代谢类疾病如乳腺增生等疾病，具有重要的实际应用意义。
发明内容
本发明第一个方面的目的，在于提供一种多糖组合物。
本发明第二个方面的目的，在于提供上述多糖组合物的应用。
本发明第三个方面的目的，在于提供一种产品。
本发明第四个方面的目的，在于提供上述多糖组合物的制备方法。
本发明所采取的技术方案是：
本发明的第一方面，提供一种多糖组合物，包括：黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖和党参中性多糖。
优选地，所述黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖的质量比为(1~10):(1~10):(1~10)。
优选地，所述黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖的质量比为(1~6):(1~5):(1~5)。
优选地，所述中药多糖组合物中黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖的质量比为(4~6):(1~5):(3~5)。
优选地，所述黄精酸性多糖的多糖分子量大小为40kDa~300kDa、枸杞酸性多糖的多糖分子量大小为100kDa~800kDa、党参中性多糖的多糖分子量大小为10kDa~100kDa。
优选地，所述黄精酸性多糖的多糖分子量大小为280kDa、枸杞酸性多糖的多糖分子量大小为600kDa、党参中性多糖的多糖分子量大小为80kDa。
其中黄精酸性多糖为含有半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸基团的黄精多糖；
枸杞酸性多糖为含有半乳糖醛酸基团的枸杞多糖；
党参中性多糖为不含有酸性基团的党参多糖。
优选地，所述黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖和党参中性多糖分别以黄精、枸杞和党参为原料提取得到。
优选地，所述黄精酸性多糖的提取方法为：1）将黄精与水混合、浸提后将浸提液浓缩至固形物30～50%，醇沉，得黄精粗多糖；2）将黄精粗多糖脱蛋白后收集上清液得黄精多糖；3）将黄精多糖进一步纯化后即得黄精酸性多糖。
优选地，所述黄精与水的比例为1：（6～12）。
优选地，所述浸提为80-100℃热水浸提、次数为1～3次。
优选地，所述浸提后还需要对浸提液进行过滤。
优选地，所述过滤包括用250～350目滤布过滤。
优选地，所述醇沉为：添加乙醇使其浓度为70～80%，醇沉20～28h。
优选地，所述醇沉之后还包括：固液分离收集黄精粗多糖沉淀物、洗涤后干燥。
优选地，所述脱蛋白为Sevage法脱蛋白，重复2～4次。
优选地，所述脱蛋白之后还包括：浓缩、透析、干燥得黄精多糖。
优选地，所述浓缩为将上清液浓缩至原体积的1/4～1/6。
优选地，所述透析袋的截留分子量为3000～4000Da。
优选地，所述干燥为冷冻干燥。
优选地，所述纯化为离子交换层析。
优选地，所述离子交换层析所使用的为DEAE-纤维素离子交换层析柱。
优选地，所述离子交换层析具体为：先用蒸馏水洗脱；弃去洗脱液，再用浓度为0.8～1.2mol/L的NaCl溶液，收集洗脱液，回收溶剂。
优选地，所述枸杞酸性多糖的提取方法为：1）将枸杞与水混合、浸提后将浸提液浓缩至固形物30～50%，醇沉，得枸杞粗多糖；2）将枸杞粗多糖脱蛋白后收集上清液得枸杞多糖；3）将枸杞多糖进一步纯化后即得黄精酸性多糖。
优选地，所述枸杞与水的比例为1：（6～12）。
优选地，所述浸提为80-100℃热水浸提、次数为1～3次。
优选地，所述浸提后还需要对浸提液进行过滤处理。
优选地，所述过滤包括用250～350目滤布过滤。
优选地，所述醇沉为：添加乙醇使其浓度为70～80%，醇沉20～28h。
优选地，所述醇沉之后还包括：固液分离收集黄精粗多糖沉淀物、洗涤后干燥。
优选地，所述脱蛋白为Sevage法脱蛋白，重复2～4次。
优选地，所述脱蛋白之后还包括：浓缩、透析、干燥得黄精多糖。
优选地，所述浓缩为将上清液浓缩至原体积的1/4～1/6。
优选地，所述透析袋的截留分子量为3000～4000Da。
优选地，所述干燥为冷冻干燥。
优选地，所述纯化为离子交换层析。
优选地，所述离子交换层析所使用的为DEAE-纤维素离子交换层析柱。
优选地，所述离子交换层析具体为：先用蒸馏水洗脱；弃去洗脱液，再用浓度为0.3～0.6mol/L的NaCl溶液，收集洗脱液，回收溶剂。
优选地，所述党参中性多糖的提取方法为：1）将党参与水混合、浸提后将浸提液浓缩至固形物30～50%，醇沉，得党参粗多糖；2）将党参粗多糖脱蛋白得党参多糖；3）将党参多糖进一步纯化后即得党参中性多糖。
优选地，所述党参与水的比例为1：（6～12）。
优选地，所述浸提为80-100℃热水浸提、次数为1～3次。
优选地，还需要对浸提液进行过滤。
优选地，所述过滤包括用250～350目滤布过滤。
优选地，所述醇沉为：添加乙醇使其浓度为70～80%，醇沉20～28h。
优选地，所述醇沉之后还包括：固液分离收集黄精粗多糖沉淀物、洗涤后干燥。
优选地，所述脱蛋白为Sevage法脱蛋白，收集上清；重复2～4次。
优选地，所述脱蛋白之后还包括：浓缩、透析、干燥得黄精多糖。
优选地，所述浓缩为将上清液浓缩至原体积的1/7～1/9。
优选地，所述透析袋的截留分子量为3000～4000Da。
优选地，所述干燥为冷冻干燥。
优选地，所述纯化为离子交换层析。
优选地，所述离子交换层析所使用的为DEAE-纤维素离子交换层析柱。
优选地，所述离子交换层析具体为：先用蒸馏水洗脱；弃去洗脱液，再用浓度约为0.1、0.3mol/L的NaCl溶液，收集洗脱液，回收溶剂。
在本发明的多糖组合物中，黄精为百合科植物滇黄精Polygonatum kingianum，黄精P. sibiricum，或多花黄精P. cyrtomema的干燥根茎，黄精多糖是黄精中主要的活性成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎抗菌、调节血糖血脂、抗病毒、增强免疫力及改善记忆力等作用。枸杞是我国传统的药用植物，其果实谓枸杞子，属于枸杞属(Lycium)，《本草纲目》中记载枸杞子能够“久服坚筋骨，轻身不老，耐寒暑。枸杞多糖被认为是枸杞发挥生物学功效的最重要的组成成分，很多研究已经证实枸杞多糖具有抗氧化抗衰老、抗肿瘤、免疫调节、神经保护、肝脏保护、降血糖等多种功效。党参为桔梗科植物党参，其味甘、性平，归手、足太阴经，具有补中益气、健脾益肺的功效。党参多糖作为党参的有效成分之一，可增强小鼠体力和非特异性免疫，对正常细胞无毒副作用。
本发明的多糖组合物通过将将黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖及党参中性多糖作为复配组合物使用发现，相对于单一原料粗多糖、模型对照组，以将黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖及党参中性多糖作为核心成分的中药多糖组合物能够显著抑制雌激素的表达，对于由雌激素分泌异常的乳腺增生等疾病防治具有协同增效作用。本发明均采用药食同源成分开发用于防治雌激素代谢类疾病如乳腺增生等疾病，具有重要的实际应用意义。
本发明的第二方面，提供本发明第一方面所述多糖组合物在制备产品中的应用。
优选地，所述产品的功能为以下任一种：
（a）抑制雌激素受体表达；
（b）防治雌激素受体过度表达相关疾病；
（c）抑制乳腺上皮细胞增殖；
（d）抑制炎症因子生成；
（e）防治乳腺疾病；
（f）防治甲状腺。
优选地，所述乳腺炎症性疾病、乳腺增生、乳腺良性病变、乳腺恶性肿瘤。
优选地，所述产品为药品。
本发明的第三方面，提供一种产品，所述产品包含本发明第一方面所述的多糖组合物。
优选地，所述产品的功能为以下任一种：
（a）抑制雌激素受体表达；
（b）防治雌激素受体过度表达相关疾病；
（c）抑制乳腺上皮细胞增殖；
（d）抑制炎症因子生成；
（e）防治乳腺疾病；
（f）防治甲状腺。
优选地，所述炎症因子为NO。
优选地，所述乳腺炎症性疾病、乳腺增生、乳腺良性病变、乳腺恶性肿瘤。
优选地，所述产品为药品。
优选地，所述药品的剂型为口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、粉剂、散剂、丸剂、溶液剂、糖浆剂、煎膏剂、贴剂、凝胶剂、乳膏剂、喷雾剂。
优选地，所述产品还含药剂学允许使用的辅料。
本发明的第四方面，提供一种制备本发明第一方面所述的多糖组合物的制备方法，包括以下步骤：将黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖及党参中性多糖混合均匀，得到。
本发明的有益效果是：
本发明通过将黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖及党参中性多糖合理组合，获得一种具有协同增效抑制雌激素表达异常的中药多糖组合物，对乳腺上皮细胞增殖以及雌激素受体含量具有显著的抑制作用，并且可以有效抑制NO的合成，效果明显优于单一粗多糖原料及优化多糖组分；这也说明了本发明的中药多糖组合物对雌激素异常表达具有良好的调控作用。本发明所采用成分均为药食同源成分且被广泛应用在日常生活膳食中，具有较高的营养及药用价值，长期食用没有明显的毒副作用。可以开发用于防治雌激素代谢类疾病如乳腺增生、乳腺炎症性疾病等疾病以及保护乳腺，具有重要的实际应用意义。
具体实施方式
以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。
本发明实施例采用的黄精粗多糖、枸杞粗多糖、党参粗多糖、黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖及党参中性多糖及其分子量组成由广州市康伦生物技术有限公司制备提供，其余试剂为常规购买的原料试剂。其中黄精粗多糖、枸杞粗多糖、党参粗多糖、黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖及党参中性多糖经的制备工艺如下：
（1）黄精酸性多糖提取，具体方法为a）提取：第一次提取：10倍水，加热至90℃，提取2小时，提取液用300目滤布过滤；第二次提取：8倍水，加热至90℃，提取2小时，提取液用300目滤布过滤；合并2次滤液，60℃浓缩到固形物约40%；b）醇沉：在黄精提取浓缩液中加入加85～95%的酒精，调至溶液酒精度75%时止；醇沉24h，采用300目滤袋过滤并收集黄精粗多糖沉淀物，经无水乙醇洗涤3次后，50℃真空干燥48h，即得黄精粗多糖；c）脱蛋白：取黄精粗多糖采用Sevage法脱蛋白，10000r/min离心10min并收集上清液，重复3次脱蛋白操作后，进行60℃浓缩至上清液体积的1/5，将多糖浓缩液加入截留分子量为3500Da的透析袋（规格MD25-3500）置于烧杯中放于磁力搅拌器上，用蒸馏水透析1天，期间多次更换透析液，将透析液置于-80℃冷冻干燥48h，得黄精多糖；d）纯化：取0.1g黄精多糖溶于5mL去离子水中，多糖溶液上样DEAE-纤维素离子交换层析柱，先用蒸馏水洗脱，弃去洗脱液，流速为1mL/min，再用浓度为1.0 mol/L的NaCl水溶液洗脱，收集NaCl水溶液的洗脱液，按上述条件方法透析、浓缩及冷冻干燥，即得黄精酸性多糖。
（2）枸杞酸性多糖提取，具体方法为a）提取：第一次提取：10倍水，加热至90℃，提取2小时，提取液用300目滤布过滤；第二次提取：8倍水，加热至90℃，提取2小时，提取液用300目滤布过滤；合并2次滤液，60℃浓缩到固形物约40%；b）醇沉：在枸杞提取浓缩液中加入加85～95%的酒精，调至溶液酒精度75%时止；醇沉24h，采用300目滤袋过滤并收集枸杞粗多糖沉淀物，经无水乙醇洗涤3次后，50℃真空干燥48h，即得枸杞粗多糖；c）脱蛋白：取枸杞粗多糖采用Sevage法脱蛋白，10000r/min离心10min并收集上清液，重复4次脱蛋白操作后，进行60℃浓缩至上清液体积的1/5，将多糖浓缩液加入截留分子量为3500Da的透析袋（规格MD25-3500）置于烧杯中放于磁力搅拌器上，用蒸馏水透析1天，期间多次更换透析液，将透析液置于-80℃冷冻干燥48h，得枸杞多糖；d）纯化：取0.1g枸杞多糖溶于5mL去离子水中，多糖溶液上样DEAE-纤维素离子交换层析柱，先用蒸馏水洗脱，弃去洗脱液，流速为1mL/min，再用浓度为0.5mol/L的NaCl水溶液洗脱，收集NaCl水溶液的洗脱液，按上述条件方法透析、浓缩及冷冻干燥，即得枸杞酸性多糖。
（3）党参中性多糖提取，具体方法为a）提取：第一次提取：10倍水，加热至90℃，提取2小时，提取液用300目滤布过滤；第二次提取：8倍水，加热至90℃，提取2小时，提取液用300目滤布过滤；合并2次滤液，60℃浓缩到固形物约40%；b）醇沉：在党参提取浓缩液中加入加85～95%的酒精，调至溶液酒精度75%时止；醇沉24h，采用300目滤袋过滤并收集党参粗多糖沉淀物，经无水乙醇洗涤3次后，50℃真空干燥48h，即得党参粗多糖；d）脱蛋白：取党参粗多糖采用Sevage法脱蛋白，10000r/min离心10min并收集上清液，重复3次脱蛋白操作后，进行60℃浓缩至上清液体积的1/8，将多糖浓缩液加入截留分子量为3500Da的透析袋（规格MD25-3500）置于烧杯中放于磁力搅拌器上，用蒸馏水透析1天，期间多次更换透析液，将透析液置于-80℃冷冻干燥48h，得党参多糖；e）纯化：取0.1g党参多糖溶于5mL去离子水中，多糖溶液上样DEAE-纤维素离子交换层析柱，先用蒸馏水洗脱，弃去洗脱液，流速为1mL/min，再依次用浓度为0.1mol/L、0.3mol/L的NaCl水溶液洗脱，收集洗脱液，按上述条件方法透析、浓缩及冷冻干燥，回收溶剂，即得党参中性多糖。
实施例1
一种抑制雌激素表达的中药多糖组合物，包括：黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖，所制备的中药多糖组合物总质量为100g，其中黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖的质量比为4:1:3，按质量称取黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖粉末混合均匀即得中药多糖组合物，其中黄精酸性多糖的多糖分子量大小为280kDa、枸杞酸性多糖的多糖分子量大小为600kDa、党参中性多糖的多糖分子量大小为80kDa。
实施例2
一种抑制雌激素表达的中药多糖组合物，包括：黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖，所制备的中药多糖组合物总质量为100g，其中黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖的质量比为1:1:1，按质量称取黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖粉末混合均匀即得中药多糖组合物，其中黄精酸性多糖的多糖分子量大小为280kDa、枸杞酸性多糖的多糖分子量大小为600kDa、党参中性多糖的多糖分子量大小为80kDa。
实施例3
一种抑制雌激素表达的中药多糖组合物，包括：黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖，所制备的中药多糖组合物总质量为100g，其中黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖的质量比为1:5:5，按质量称取黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖、党参中性多糖粉末混合均匀即得中药多糖组合物，其中黄精酸性多糖的多糖分子量大小为280kDa、枸杞酸性多糖的多糖分子量大小为600kDa、党参中性多糖的多糖分子量大小为80kDa。
对比例1
一种抑制雌激素表达的中药多糖，包括以下成分：黄精粗多糖100g。
对比例2
一种抑制雌激素表达的中药多糖，包括以下成分：枸杞粗多糖100g。
对比例3
一种抑制雌激素表达的中药多糖，包括以下成分：党参粗多糖100g。
对比例4
一种抑制雌激素表达的中药多糖，包括以下成分：黄精酸性多糖100g。
对比例5
一种抑制雌激素表达的中药多糖，包括以下成分：枸杞酸性多糖100g。
对比例6
一种抑制雌激素表达的中药多糖，包括以下成分：党参中性多糖100g。
对比例7
一种抑制雌激素表达的中药多糖组合物，包括以下成分：黄精酸性多糖、党参中性多糖；所制备的中药多糖组合物总质量为100g，其中黄精酸性多糖和党参多糖的质量比为1:1。
效果例1 多糖组合物对乳腺上皮细胞增殖活性及雌激素表达水平影响的实验
在37℃、5%CO2条件下用含有10%FBS的DMEM高糖培养液培养乳腺上皮细胞。细胞培养前4d用PBS清洗细胞2~3次，然后改在含5%CDT-FBS的无酚红DMEM培养液中培养。选取经无酚红DMEM培养4d且处于对数生长期的细胞，按照每孔200μL的量，将3×104个/L的细胞悬浮液接种在96孔培养板，稳定24h后加药，分别设空白对照组、雌二醇组（模型组，250μg/mL）、实施例组合物组（实施例1-3，125μg/mL）、原料粗多糖组（对比例1-3，125μg/mL）、原料单一多糖组（对比例4-6，125μg/mL），原料多糖组合物（对比例7，125μg/mL），每组都设定6个平行孔；药物作用48h后，加MTT染料，去上清液加DMSO后，设定490nm酶联免疫检测仪测各孔的吸光度（A）值，按照每组平均A值计算细胞增殖率。细胞增殖率（%）=实验组A值/空白组A值×100%。细胞经过处理后，采用ELISA法测量细胞雌激素受体(ER ) 含量，具体操作按试剂盒说明书进行。结果见表1。
表1.组合物对乳腺上皮细胞增殖活性及雌激素受体水平的实验结果
注：与空白组相比，##为P＜0.01；与模型组相比，a为P＜0.00001，e及***为P＜0.001，**为P＜0.01；与对应原料粗多糖相比，b为P＜0.01；与黄精酸性多糖或枸杞酸性多糖或党参中性多糖相比，c为P＜0.01，下同。
由结果可知，与模型组、原料粗多糖、原料单一组分多糖、黄精酸性多糖+党参中性多糖组合相比，实施例1～3组的中药多糖组合物对乳腺上皮细胞增殖以及雌激素受体含量具有显著的抑制作用，这也说明了本发明的中药多糖组合物对雌激素异常表达具有良好的调控作用。
效果例2 多糖组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO抑制作用
将小鼠巨噬细胞系RAW264.7加入含有10%FBS胎牛血清、1%双抗（链霉素100 mg/mL、青霉素100U/mL）和90%DMEM完全培养基中培养。待RAW264.7细胞长满培养瓶后，按体积比1:3的稀释比对细胞进行传代培养。在96孔板中加入8x103个/孔对数期生长的RAW264.7细胞，37℃，5%CO2条件下孵育过夜。取活化好的RAW264.7细胞适量，以5*104个/孔的细胞密度接种24孔板中，空白组加入完全培养基，LPS组加入终质量浓度为1mg/L的LPS，给药组分别加入实施例组合物组（实施例1-3，125μg/mL）、原料粗多糖组（对比例1-3，125μg/mL）、原料单一多糖组（对比例4-6，125μg/mL），原料多糖组合物（对比例7，125μg/mL），随后加入1mg/L的LPS，使每组的总体积为3 mL，放入细胞培养箱中继续培养24 h后，随后加入1mg/L的LPS，使每组的总体积为3 mL，放入细胞培养箱中继续培养24 h后，随后取上清加入格里斯试剂，使用酶标仪于540nm波长检测OD值，计算NO含量和抑制率，计算抑制率公式为X（%）=（H模型组-H样品组）/（H模型组-H空白组）*100%，其中H为实验组的NO含量。结果见表2。
表2.组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO抑制作用
结果显示，实施例1-3的中药多糖组合物在设定浓度对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO的抑制作用显著优于原料粗多糖、单一组分多糖以及黄精酸性多糖+党参中性多糖组合。
说明了本发明中药多糖组合物组分之间具有协同对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO的抑制作用，具有很好的抗炎作用；而且相对于单一使用，中药多糖组合物具有明显优势。
上述具体实施方式对本发明作了详细说明，但是本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

Claims (6)

1.多糖组合物在制备抑制乳腺上皮细胞增殖的药品中的应用；所述多糖组合物由黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖和党参中性多糖组成。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖和党参中性多糖的质量比为(1~10):(1~10):(1~10)。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖和党参中性多糖的质量比为(1~6):(1~5):(1~5)。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄精酸性多糖的分子量大小为40kDa~300kDa、所述枸杞酸性多糖的分子量大小为100kDa~800kDa、党参中性多糖的分子量大小为10kDa~100kDa。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖和党参中性多糖分别以黄精、枸杞和党参为原料提取得到。
6.根据权利要求1～5任一项所述的应用，其特征在于，所述多糖组合物的制备方法包括以下步骤：将黄精酸性多糖、枸杞酸性多糖和党参中性多糖混合均匀，得到。
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