CN115003768A - 用于丙烯酸粘合剂的氧化还原引发体系 - Google Patents

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Abstract

一种可固化组合物，包括具有丙烯酸酯官能团的反应性单体或低聚物、胺和烷基过氧化物。烷基过氧化物不含或基本上不含苯环。烷基过氧化物可以是过氧化二月桂酰(DLP)。可固化组合物还可以包括3,5‑二乙基‑1,2‑二氢‑1‑苯基‑2‑丙基吡啶(PDHP)。可固化组合物可以作为两部分粘合剂组合物提供，包括具有DLP和丙烯酸单体的A侧和具有PDHP的B侧。

Description

用于丙烯酸粘合剂的氧化还原引发体系
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年1月23日提交的美国临时专利申请系列号62/964,754的优先权，通过引用将其全部内容并入本文。
技术领域
本文的公开内容涉及不含或基本上不含苯和苯衍生物残留物的丙烯酸粘合剂的引发体系。
背景技术
常规的丙烯酸结构粘合剂通常包含一种或多种烯属反应性单体(如甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸)的混合物以及用于固化反应性单体的氧化还原引发体系。该氧化还原引发体系通常以两部分体系的形式提供，主要反应性单体在A侧，固化剂在B侧。引发体系通常在B侧包括至少一种氧化剂，并且在A侧包括至少一种还原剂。在环境条件下该体系与A部分和B部分的混合物发生共反应，以引发链聚合反应并固化丙烯酸粘合剂。
此外，全制剂丙烯酸结构粘合剂通常包含其他添加剂，以提高对基材的粘合性、环境耐受性、冲击强度、柔韧性、耐热性等。环氧树脂赋予改进的耐热性。
丙烯酸粘合剂中最典型的氧化剂是过氧化苯甲酰(BPO)。BPO由于其自然衰变或热分解，含有微量苯及其衍生物(甲苯、二甲苯或乙苯)。当BPO配制成丙烯酸固化剂时，这些有害化合物会随着时间的推移而积累，并产生潜在的环境、健康和安全(EH&S)危险。
政府EH&S法规正在变得更加严格。一项常见的EH&S举措是减少化学产品的挥发性有机化合物(VOC)。最不受欢迎的VOC是苯及其衍生物，如甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯。在某些地区，粘合剂和密封剂等任何化学品都必须通过严格的行业标准，包括减少或消除苯和苯衍生物残留物。
市售的结构粘合剂通常在“湿”粘合剂中和固化后都含有苯及其衍生物。因此，需要提供基本上不含或完全不含苯及其衍生物的坚固结构粘合剂。本文公开的实施方案正是针对这种需要。
发明内容
概述
本概述部分列出了本文公开主题的若干实施方案，并且在许多情况下列出了这些实施方案的变型和替换。本概述仅仅是众多不同实施方案的示例。提及给定实施方案的一个或多个代表性特征同样是示例性的。这样的实施方案通常可以存在或不存在所提及的特征；同样，无论是否在本概述中列出，那些特征都可以应用于本文公开主题的其他实施方案。为了避免过度重复，本概述未列出或建议此类特征的所有可能组合。
因此，在一些实施方案中，本文提供了可固化组合物，该组合物包含反应性单体或低聚物、具有丙烯酸酯官能团的反应性单体或低聚物、胺和烷基过氧化物，所述烷基过氧化物不含或基本上不含苯环。在一些方面，烷基过氧化物可以包括烷基二酰基过氧化物，任选为过氧化二月桂酰(DLP)。在一些实施方案中，此类可固化组合物还可包含3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)。
在一些实施方案中，本文提供了两部分粘合剂组合物，该两部分粘合剂组合物包含：含有过氧化二月桂酰(DLP)和丙烯酸单体的A侧和包含3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)的B侧。在一些方面，两部分粘合剂组合物可进一步包含稳定剂，任选地其中稳定剂包含Ethanox 330。在一些方面，基于组合物的总重量，DLP的含量为约0.5重量％至约5.0重量％，任选地，其中基于组合物的总重量，DLP的含量为约1.0重量％至约2.5重量％。在一些实施方案中，基于组合物的总重量，PDHP的含量为约0.01重量％至约1.0重量％，任选地，基于组合物的总重量，PDHP的含量为约0.1重量％。
通过本文公开的主题全部或部分地实现这些和其他目的。此外，本文公开的主题的目的已经在上面说明，在研究了以下说明和实施例之后，本文公开的主题的其他目的和优点对于本领域技术人员将变得显而易见。
详细说明
现在将在下文更全面地描述本文公开的主题，其中描述了本文公开的主题的一些但不是所有实施方案。实际上，本文公开的主题可以以许多不同的形式体现，并且不应被解释为限于本文所阐述的实施方案；相反，提供这些实施方案是为了使本公开满足适用的法律要求。
I.定义
本文使用的术语仅出于描述特定实施方案的目的，而不旨在限制本文公开的主题。
尽管相信以下术语对于本领域普通技术人员很好理解，仍提出以下定义以便解释本文公开的主题。
除非下文另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语旨在具有与本领域普通技术人员通常理解的相同含义。对本文所用技术的引用意在指本领域中通常理解的技术，包括对本领域技术人员显而易见的那些技术的变化或等效技术的替代形式。尽管相信以下术语对于本领域普通技术人员很好理解，仍提出以下定义以便解释本文公开的主题。
在描述本文公开的主题时，将理解公开了许多技术和步骤。这些中的每一个都具有各自的好处，并且每一个也可以与一个或多个、或者在一些情况下与所有其他公开的技术组合使用。
因此，为了清楚起见，本说明书将避免以不必要的方式重复各个步骤的每种可能的组合。然而，在阅读说明书和权利要求时，应当理解这样的组合完全在本文的公开内容和权利要求的范围内。
遵循长期存在的专利法惯例，当在包括权利要求书的本申请中使用时，“一个(a)”、“一种(an)”和“该(the)”时，指的是“一个或多个”。因此，例如，提及“一个组分”包括多个这样的组分，等等。
除非另有说明，在说明书和权利要求书中使用的所有表示成分的量、反应条件等的数字应理解为在所有情况下都由术语“约”修饰。因此，除非有相反的说明，否则本说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是近似值，其可以根据本文公开的主题寻求获得的所需特性而变化。
如本文所用，在涉及组合物的值或量、剂量、序列同一性(例如，当比较两个或更多个核苷酸或氨基酸序列时)、质量、重量、温度、时间、体积、浓度、百分比等时，术语“约”在一些实施方案中是指涵盖偏离指定量±20％的变化、在一些实施方案中为偏离指定量±10％的变化、在一些实施方案中为偏离指定量±5％的变化、在一些实施方案中为偏离指定量±1％的变化、在一些实施方案中为偏离指定量±0.5％的变化，并且在一些实施方案中，偏离指定量±0.1％的变化，因为这样的变化适于实施所公开的方法或适用于所公开的组合物。
术语“包含(comprising)”与“包括(including)”、“含有(containing)”或“特征在于(characterized by)”同义，是包括性的或开放式的，并且不排除另外、未列举的要素或方法步骤。“包含”是权利要求语言中使用的技术术语，这意味着所提及的要素是必不可少的，但可以添加其他要素并且仍然形成权利要求范围内的构成。
如本文所用，短语“由……组成(consist of)”排除了权利要求中未指定的任何要素、步骤或成分。当短语“由……组成”出现在权利要求的主体的从句中而不是紧跟在前序部分之后时，它仅限制该从句中规定的要素；并未从整个权利要求中排除其他要素。
如本文所用，短语“基本上由...组成(consisting essentially of)”将权利要求的范围限制为指定的材料或步骤，以及对要求保护的主题的基本和新颖性特征无实质性影响的那些特征。
关于术语“包括”、“由……组成”和“基本上由……组成”，在本文中使用这三个术语之一的情况下，本文公开和要求保护的主题可以包括使用其他两个术语中的任一个。
如本文所用，当在实体列表的上下文中使用术语“和/或”时，是指单独或组合存在的实体。因此，例如，短语“A、B、C和/或D”包括单独的A、B、C和D，但也包括A、B、C和D的任何和所有组合和子组合。
II.丙烯酸粘合剂的氧化还原引发体系
结构粘合剂中苯及其衍生物的来源被确定为主要来自氧化剂BPO。此外，由于BPO对冲击敏感，商业供应商经常向BPO添加稳定剂，这些稳定剂通常含有苯或苯衍生物。
BPO从其周围环境提取氢原子后分解产生苯甲酸，最终产生苯。由于储存期间或整个保质期内的热分解，该过程自然发生。
Figure BDA0003757173680000051
在本文公开的主题的第一个实施方案中，提供了一种用于氧化还原引发的丙烯酸树脂的氧化剂，其中该氧化剂不含苯环。不受任何特定理论或作用机制的束缚，氧化剂中苯环的缺乏在某些方面会导致固化粘合剂中苯或苯衍生物的缺乏。此外，比BPO对冲击更不敏感的氧化剂不需要稳定剂，从而去除了另一种常见的苯源。这将提供更符合EH&S标准的粘合剂产品。
在本文公开的主题的一个实施方案中，优选的氧化剂包括烷基二酰基过氧化物，在一些方面优选过氧化二月桂酰(DLP)。发现DLP在伯叔胺和仲叔胺存在下进行室温氧化还原分解，引发丙烯酸树脂体系(A侧)的聚合。在包含两部分粘合剂制剂的本文公开的主题的一个实施方案中，基于B侧的重量，DLP在粘合剂制剂的B侧中的含量为约5重量％至约10重量％，优选约8重量％。
在本文公开的主题的另一个实施方案中，提供了一种丙烯酸粘合剂，其包含非常低含量的残留苯和苯衍生物。通常，非常低含量应理解为小于约300mg/km，更优选小于约30mg/kg，最优选小于约3mg/kg。在本文公开的主题的优选实施方案中，可以基本上不含(例如包含小于约10％、小于约5％、小于约1％、小于约0.5％或小于约0.1％的)苯和苯衍生物，更优选完全不含苯和苯衍生物。在本文公开的主题的另一个实施方案中，还优选包含残留醛或残留物含量非常低或没有残留醛含量/残留物的丙烯酸粘合剂。最优选的是体系的醛含量/残留物少于约100ppm。
然而，当与用于丙烯酸粘合剂中的传统胺促进剂配对时，所公开的粘合剂组合物可能固化缓慢。因此，引入了一种特别适合与DLP一起使用的促进剂。
在本文公开的主题的另一个实施方案中，通过引入3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)来加速固化。当引入少量的PDHP时，出乎意料地且有效地加快了DLP的分解速度。PDHP负责在室温下分解DLP。根据该体系的组成，固化时间可以在约3分钟至约30分钟内调整。在本文公开的主题的一个实施方案中，基于组合物的总重量，PDHP的含量为约0.01重量％至约1.0重量％，并且通常存在于两部分粘合剂制剂的“A侧”中，以使其与DLP分开。
III、丙烯酸粘合剂组合物
在本文公开的主题的另一个实施方案中，上述氧化剂和促进剂可用于本领域和文献中通常已知的丙烯酸类粘合剂组合物中，所述丙烯酸类粘合剂组合物通常包括一种或多种自由基可聚合单体、至少一种橡胶增韧剂、任选的填料、着色剂和一种或多种速度控制剂以控制开放时间(从应用混合粘合剂到粘合性能因固化推进而受损之间的时间)和阻氧剂，例如蜡。
在本文公开的主题的另一个实施方案中，DLP和PDHP存在于如下的粘合剂组合物中，该粘合剂组合物包括如下组分作为主要组分：基于组分(a)至(d)的总重量，(a)约10重量％至约90重量％的至少一种自由基可聚合单体，(b)约0重量％至约20重量％的增粘剂，(c)约10重量％至约80重量％的重均分子量(Mw)小于约18,000或数均分子量(Mn)小于约10,000的主要低分子量增韧剂(或增韧试剂)，以及；(d)约1重量％至约15重量％的Mw大于约18,000、优选高达100,000至120,000或Mn大于约10,000的辅助高分子量增韧剂(或增韧试剂)。
(甲基)丙烯酸类单体和/或衍生自(甲基)丙烯酸类单体的聚合物作为可聚合组分的至少一部分是特别有用的。如本文所用，(甲基)丙烯酸类单体是指丙烯酸、甲基丙烯酸或其酰胺、酯、盐或腈。代表性的(甲基)丙烯酸类单体包括但不限于甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸乙酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸二环戊二烯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸四氢呋喃酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸缩水甘油酯、氰基丙烯酸酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。
代表性的实施方案包括如下的两部分丙烯酸结构粘合剂，其包含在第一包装中的约10重量％至约90重量％的至少一种甲基丙烯酸酯，该甲基丙烯酸酯选自C3-C10烷基单取代-、C1-C6烷基二取代-、C1-C4烷基三取代和C1-C4烷基四取代的甲基丙烯酸环己酯。环取代基优选在3、4和/或5环位置，以及直链或支链C4-C14支链甲基丙烯酸烷基酯；约10重量％至约80重量％的增韧剂和粘合促进剂；以及在第二个包装中的粘结活化剂和任选的环氧树脂。
在本文公开的两部分粘合剂制剂的另一个实施方案中，在一些方面，将氧化剂从传统的两部分粘合剂的B侧组分“切换”到A侧可能是有利的。在本文公开的主题的特定实施方案中，DLP可以包括在粘合剂的“A侧”中并且PDHP可以包括在“B侧”中。
在本文公开的主题的另一个实施方案中，可以与DLP一起包括稳定剂或抗氧化剂，以防止由于与存在于A侧的单体反应而发生的DLP的任何不希望的分解。尽管可以使用任何合适的稳定剂或抗氧化剂，但在一个优选的实施方案中，稳定剂可以包括可从SIGroup，Inc获得的具有以下结构的Ethanox330。
Figure BDA0003757173680000081
适用于本文公开的主题的实施方案的其他稳定剂包括，例如但不限于对苯醌、Ethaphos 368和甲苯氢醌。
粘合剂中稳定剂的含量优选为约0ppm(百万分之几)至约500ppm，最优选含量为约125ppm至约250ppm。
因此，在一些实施方案中，本文提供了可固化组合物，该组合物包含反应性单体或低聚物、具有丙烯酸酯官能团的反应性单体或低聚物、胺和烷基过氧化物，该烷基过氧化物不含或基本上不含苯环。在一些方面，烷基过氧化物可以包括烷基二酰基过氧化物，任选为过氧化二月桂酰(DLP)。在一些实施方案中，此类可固化组合物还可包含3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)。
基于组合物的总重量，DLP的含量为约0.5重量％至约5.0重量％，或基于组合物的总重量，DLP的含量为约1.0重量％至约2.5重量％。基于组合物的总重量，PDHP的含量为约0.01重量％至约1.0重量％，或基于组合物的总重量，PDHP的含量为约0.1重量％。
在一些实施方案中，组合物可以基本上不含任何含苯基的成分。在一些实施方案中，组合物可以是固化的或可固化的。在一些实施方案中，组合物可以基本上不含苯或苯衍生物，例如小于约5％、小于约1％或小于约0.5％。在一些实施方案中，组合物可以完全不含苯或苯衍生物。在一些实施方案中，组合物可以包含低含量的残留醛或残留物或基本上没有残留醛含量或残留物，任选地其中组合物的醛含量或残留物小于约100ppm。
在一些实施方案中，组合物还可包含二异丙醇甲苯胺和二甲基哌嗪。在一些实施方案中，组合物可包含两部分粘合剂，该两部分粘合剂在A侧包含DLP和丙烯酸单体，并且在B侧包含PDHP。在一些实施方案中，组合物可进一步包含稳定剂，任选地其中稳定剂包含Ethanox 330。
在一些实施方案中，本文提供了两部分粘合剂组合物，该两部分粘合剂组合物包含含有过氧化二月桂酰(DLP)和丙烯酸单体的A侧和包含3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)的B-侧。在一些方面，两部分粘合剂组合物可进一步包含稳定剂，任选地其中稳定剂包含Ethanox 330。在一些方面，基于组合物的总重量，DLP的含量为约0.5重量％至约5.0重量％，任选其中基于组合物的总重量，DLP的含量为约1.0重量％至约2.5重量％。在一些实施方案中，基于组合物的总重量，PDHP的含量为约0.01重量％至约1.0重量％存在，任选地基于组合物的总重量，PDHP的含量为约0.1重量％。
在一些实施方案中，两部分粘合剂组合物可以基本上不含任何含苯基的成分。在一些实施方案中，两部分粘合剂组合物可以基本上不含苯或苯衍生物。在一些实施方案中，两部分粘合剂组合物可以包含低含量的残留醛或残留物或基本上没有残留醛含量或残留物，任选地其中组合物的醛含量或残留物小于约100ppm。在一些实施方案中，两部分粘合剂组合物进一步包含二异丙醇甲苯胺和二甲基哌嗪。
具体实施方式
实施例
包括以下实施例以进一步说明本文公开的主题的各种实施方案。然而，本领域的普通技术人员应该理解，在不背离本公开的主题的精神和范围的情况下，可以对所公开的具体实施方案进行许多改变，并且仍然获得相同或类似的结果。
实施例1
两部分丙烯酸粘合剂的评价
在该实施例中，制备了两部分丙烯酸粘合剂，其中B侧固化剂(称为E029-8)与过氧化二月桂酰(DLP)(例如Luperox LP(ArkemaInc))而不是此类粘合剂中典型的过氧化苯甲酰一起配制。参见表1。
表1
Figure BDA0003757173680000101
A侧(称为8006-2)包括典型的A侧丙烯酸结构粘合剂，包括丙烯酸酯单体、HEMA-磷酸盐、DIIPT(二异丙醇甲苯胺)和DMP(二甲基哌嗪)，以及增韧剂、抑制剂、蜡、填料等添加剂如气相二氧化硅等。参见表1。
A侧和B侧以4:1(A:B)的体积混合比配对。虽然这种混合物确实固化，但固化速度非常缓慢。此外，挤出时的空气滞留很严重(参见下表2)。
实施例2
添加PDHP的出乎意料的效果
尝试确定潜在的促进剂以使DLP/丙烯酸固化更快地进行。在上述混合物中加入环烷酸钴溶液(6％Cu，Alfa Aesar)和环烷酸铜(8％Co，The Shepherd Chemical Company)后，未观察到任何效果。
然后，将3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)添加到A/B-混合物中，PDHP添加量包括(例如)约0.50重量％，或在约0.01重量％至约0.70重量％之间的范围内。
Figure BDA0003757173680000111
3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)
将少量PDHP添加到粘合剂混合物中出乎意料地加速了固化并实现了固体固化。此外，还发现可以通过改变混合物中的PDHP的添加量或掺入量能够调整固化时间。此外，随着加入不同量的PDHP，显著降低了空气滞留(air inhibition)。参见表2。
表2
Figure BDA0003757173680000112
实施例3
粘合性能的评价
在本实验中，观察了铝上的搭接剪切和T型剥离等粘合性能。本文提供的粘合剂制剂获得了合理可接受的搭接剪切强度和T型剥离强度。对于这种特定的应用，优选的搭接剪切力可以是约1700psi至2200psi且不会发生粘合失效，而T型剥离力可以在20pli至38pli范围内且不会发生粘合失效。参见表3。
表3
Figure BDA0003757173680000121
虽然该实施例中的体系表现出良好的粘结性，但由于PDHP在储存过程中与其他成分发生反应，因此保质期很差。
实施例4
作为塑料粘结剂的粘合剂组合物的评价
以下实施例证明了所公开的粘合剂组合物在塑料粘结体系中的有效性。去除了金属粘合促进剂，如HEMA-磷酸盐、邻苯二甲酸酐单酯和HEMA。初步数据显示，A侧保持流动性，在丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)上的粘结强度良好。参见表4。
表4
Figure BDA0003757173680000131
*塑料基材：AB，IPA擦拭，用3M防擦垫轻微擦伤
所有体系都获得了大于150psi的强度，虽然不是最佳的，但证实了粘合剂在RT条件下固化。值得注意的是，这些体系并未进行优化。
实施例5
A侧组分中的DLP的评价
在该实施例中，研究了在A侧和B侧之间切换DLP和PDHP。目的是通过去除A侧中与含活性氢成分复合的PDHP，获得具有合理保质期的可行体系。
对于侧-切换方法，制备了5.5重量％PDHP的GY1556环氧树脂模型溶液。随时间监测其流动性。监测该溶液三周并在室温下保持流动，显示PDHP和环氧树脂之间几乎没有不利的相互作用。
还制作了4重量％DLP的t-MCHMA模型溶液。它储存在室温(RT)和50℃烘箱中。后者在24小时内凝胶化，而RT溶液在三周内保持为液体，但有轻微变色。实验室温度在18℃到21℃范围内。虽然将A侧树脂储存在冷藏室中可能不切实际，但低温储存可以延长保质期。
粘合部分首先在RT条件下固化，然后在175℃后烘烤30分钟以模拟电子烘烤。结果表明，在使用这两种橡胶加合物时，T-剥离性能令人印象深刻。还研究了LP和PDHP的影响以了解性能空间。参见表5。
表5
Figure BDA0003757173680000141
实施例6
粘合剂组合物的稳定性的评价
上面的实施例表明，通过交换在传统的A侧和B侧的Luperox LP和PDHP，可以基本上或完全避免PDHP和HEMA、HEMA-磷酸盐等供氢组分之间的快速和强烈的相互作用。然而，已知将LP过氧化物放在树脂侧(A侧)是有问题的；过氧化物的自然分解会导致单体和中间体聚合并导致凝胶化。
基于本文的公开，并且不受任何特定理论或作用机制的约束，得出结论PDHP在B侧是稳定的，因为在该侧没有含活性氢的原料。未观察到将PDHP置于B侧的不利影响。存在对A侧的DLP可能存在稳定性问题的担心，因为预期过氧化物会随着时间的推移与丙烯酸单体发生反应。为了克服这个问题，将稳定剂(如Ethanox 330)添加到A侧，并且将新的粘合剂制剂与含有BPO的传统粘合剂一起进行了检验，作为对照，具有同等水平的DLP和BPO。将杯子放置在25℃的培养箱中并随时间监测。进行了以下观察：1)两周后，含有DLP和BPO的样品都保持为液体，几乎没有/没有观察到颜色的变化；2)三周后，虽然两个样品仍然是液体，但含有BPO的样品的颜色明显比含有DLP的样品更深/更呈棕色，表明单体发生了一些反应/凝胶化；3)2个月后，含BPO的样品呈深棕色并开始明显凝胶化，而含DLP的液体仅略微变暗；4)2.5个月后，含有BPO的液体约50％凝胶化，而含有DLP的液体与较早的观察结果相比没有变化。
结论是具有10ppm Ethanox 330的含Luperox LP的体系在25℃下可稳定几个月，而含BPO的体系开始凝胶化并变得无法使用。
应当理解，可以改变本文公开的主题的各种细节，而不脱离本文公开的主题的范围。此外，以上描述仅用于说明目的，并非用于限制本发明。

Claims (29)

1.一种可固化组合物，所述组合物包含：
反应性单体或低聚物，所述反应性单体或低聚物具有丙烯酸酯官能团；
胺；和
烷基过氧化物，所述烷基过氧化物不含或基本上不含苯环。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述烷基过氧化物包括烷基二酰基过氧化物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述烷基过氧化物包括过氧化二月桂酰(DLP)。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，还包含3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上不含任何含苯基的成分。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物被固化。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上不含苯或苯衍生物。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述组合物完全不含苯或苯衍生物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含低含量的残留醛或残留物或基本上没有残留醛含量或残留物。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述组合物的醛含量或残留物小于约100ppm。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含二异丙醇甲苯胺和二甲基哌嗪。
12.根据权利要求3所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述DLP的含量为约0.5重量％至约5.0重量％。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述DLP的含量为约1.0重量％至约2.5重量％。
14.根据权利要求4的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述PDHP的含量为约0.01重量％至约1.0重量％。
15.根据权利要求14的组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述PDHP的含量为约0.1重量％。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的组合物，所述组合物包含两部分粘合剂，所述两部分粘合剂在A侧包含DLP和丙烯酸单体，并且在B侧包含PDHP。
17.根据权利要求16所述的组合物，还包含稳定剂。
18.根据权利要求17所述的组合物，其中所述稳定剂包括Ethanox 330。
19.一种两部分粘合剂组合物，所述两部分粘合剂组合物包含：
含有过氧化二月桂酰(DLP)和丙烯酸单体的A侧；和
含有3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)的B侧。
20.根据权利要求19所述的两部分粘合剂组合物，还包含稳定剂。
21.根据权利要求20所述的两部分粘合剂组合物，其中所述稳定剂包括Ethanox 330。
22.根据权利要求19至21中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述DLP的含量为约0.5重量％至约5.0重量％
23.根据权利要求19至22中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述DLP的含量为约1.0重量％至约2.5重量％。
24.根据权利要求19至23中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述PDHP的含量为约0.01重量％至约1.0重量％。
25.根据权利要求19至24中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述PDHP的含量为约0.1重量％。
26.根据权利要求19至25中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中所述组合物基本上不含任何含苯基的成分。
27.根据权利要求19至26中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中所述组合物基本上不含苯或苯衍生物。
28.根据权利要求19至27中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中所述组合物包含低含量的残留醛或残留物或基本上没有残留醛含量或残留物，任选地其中所述组合物的醛含量或残留物小于约100ppm。
29.根据权利要求19至28中任一项所述的两部分粘合剂组合物，其中所述组合物还包含二异丙醇甲苯胺和二甲基哌嗪。
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