CN114901247A - 用于护理角蛋白材料的无水组合物 - Google Patents
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Abstract
用于护理角蛋白材料的无水组合物,其包含:a)相对于所述组合物的总重量,0.5重量%至3.0重量%的阿魏酸;以及b)至少一种C3‑C10多元醇;以及c)至少一种二氧化硅气凝胶。用于护理角蛋白材料的美容方法,其包括根据角蛋白材料施用无水组合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于护理角蛋白材料的美容组合物。特别地,本发明涉及用于护理角蛋白材料的无水组合物。本发明还涉及一种用于护理角蛋白材料的方法。
背景
阿魏酸是一种稳健的抗氧化活性剂,其可以提供增白/增亮、抗细纹、抗炎和UV防护的益处。
然而,阿魏酸在与水剂/水接触几天后,例如7天后,当阿魏酸的含量不小于1.9重量%时,15天后,当阿魏酸的含量不小于1.5重量%时,以及30天后,当阿魏酸的含量不小于1.0重量%时,相对于含有阿魏酸的组合物的总重量,具有气味问题。
目前现有的产品专注在无水美容基质上以避免与水接触。这些产品传递出油性/油腻的感官和热的感觉(皮肤刺激的提示),其限制了阿魏酸在皮肤护理领域中的应用。
许多商业化产品含有少量的阿魏酸。并且许多商业化产品很稀,以至于它们非常容易流动,并且其不便于消费者使用它们。
希望产品具有合适的粘度,从而令消费者便于使用它。
没有关于以下产品的报道,所述产品含有更高量的阿魏酸并且随着时间保持稳定,同时具有令消费者方便地使用它的合适粘度。
发明内容
因此,本发明的一个目的是提供一种用于护理角蛋白材料的组合物,其含有更高量的阿魏酸,随时间保持稳定,并且具有令消费者方便地使用它的合适粘度。
本发明的另一个目的是提供一种用于护理角蛋白材料的组合物,所述组合物含有较高量的阿魏酸,并且不会给予不舒适的感觉,例如油腻的和发粘的。
本发明的再一个目的是提供一种用于护理角蛋白材料的美容方法。
因此,根据第一方面,本发明提供了用于护理角蛋白材料的无水组合物,其包含:
a)相对于组合物的总重量,0.5重量%至3.0重量%的阿魏酸;
b)至少一种C3-C10多元醇;以及
c)至少一种二氧化硅气凝胶。
根据第二方面,本发明提供了用于护理角蛋白材料的美容方法,包括将根据本发明的无水组合物施加到角蛋白材料。
令人惊奇的是,本发明人发现阿魏酸可以以较高含量溶解在C3-C10多元醇中,并且根据本发明的组合物随时间是稳定的,并且具有合适的粘度,从而令消费者便于使用它。
此外,根据本发明的组合物传递出良好的皮肤感觉(无油性/油腻的感官和/或热的感觉)。
本发明的其它优点将在阅读下面的描述和实例时将更清楚地显现。
发明详述
根据第一方面,本发明提供了用于护理角蛋白材料的无水组合物,其包含:
a)相对于组合物的总重量,0.5重量%至3.0重量%的阿魏酸;
b)至少一种C3-C10多元醇;以及
c)至少一种二氧化硅气凝胶。
在以下中,并且除非另有说明,数值范围的界限包括在该范围内,特别是在表述“…至…”和“从…至”中。
对于本发明的目的,术语“角蛋白材料”旨在覆盖人皮肤、粘膜如唇。根据本发明,人皮肤,特别是面部和颈部,是最特别考虑的。
此外,本说明书中使用的表述“至少一个”等同于表述“一个或多个”。
在本申请中,术语“包括”应被解释为包括所有具体提及的特征以及任选的、另外的、未指明的那些。
如本文所用,术语“包括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即,“由…组成”)的实施方案。
对于本发明的目的,“稳定”是指在45℃、37℃、室温和4℃放置至少两个月后,不显示外观上可察觉的变化的组合物。
“无水”是指没有故意添加水,并且水含量小于无水组合物的0.1重量%,具体地讲,无水组合物中没有水。
除非另有定义,本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的相同的含义。当本说明书中术语的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义冲突时,应适用本文所述的定义。
除非另有说明,否则在说明书和权利要求书中使用的表示成分量等的所有数值应理解为由术语“约”修饰。因此,除非相反地指示,否则本文描述的数值和参数是能够根据所需的期望目的而改变的近似值。
阿魏酸
根据第一方面,本发明的无水组合物包含阿魏酸。
阿魏酸,CAS号为1135-24-6,也称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸,其具有式:
与许多天然酚一样,它是对自由基具有非常高反应性的强抗氧化剂,并降低氧化应激。许多研究表明阿魏酸可具有抗肿瘤活性。
阿魏酸可以通过化学合成和提取得到。
例如,阿魏酸可以通过将香草醛、丙二酸和哌啶溶解在吡啶中反应三周,然后用盐酸沉淀来获得。
阿魏酸有三种不同的天然来源。其可以由低分子量阿魏酸缀合物产生。例如,阿魏酸是通过用氢氧化钠或氢氧化钾在90-100℃下水解而从米糠油生产的废料中分离出来的。另一种可能是通过使用阿魏酸酯酶从植物细胞壁中直接提取阿魏酸。各种微生物能够分泌阿魏酸酯酶(例如黑曲霉(A. niger)、芽孢杆菌属物种(Bacillus species)和热纤梭菌(Clostridium thermocellum))。用棘孢曲霉的糖酶混合物分析了甜菜粕的酶水解,其中水解产物中阿魏酸的终浓度为200 mg/L。此外,已经开发了一种纯化方法,用于在酶水解后使用具有活性炭的固定床吸附从甜菜粕中分离阿魏酸。用这种方法,已经获得了50%的纯度。最后,阿魏酸可以通过细胞培养发酵产生,例如游离阿魏酸(至高50 mg/L)以及与花青素缀合的(至高150 mg/L)已经在塔形筋骨草(Ajuga pyramidalis)细胞培养物中积累。
作为含有阿魏酸的产品,可提及来自ORYZA OIL & FAT CHEMICAL的ORYZAFERULIX。
有利地,相对于组合物的总重量,本发明的组合物包含0.8重量%至2.5重量%,优选1.0重量%至2.0重量%的阿魏酸。
C3-C10多元醇
根据第一方面,本发明的无水组合物包含至少一种C3-C10多元醇。
C3-C10多元醇可以用作溶剂并提供良好的皮肤感觉(无油性/油腻的感官和/或热的感觉)。
发现阿魏酸可以以相对于组合物总重量0.5重量%至3.0重量%的较高含量溶解于C3-C10多元醇中。
优选地,多元醇具有3-6个碳原子,即为C3-C6多元醇。
在本申请中,多元醇主要包括二醇和三醇。
优选地,多元醇选自C3-C6二醇或三醇。
因此,在一些优选的实施方案中,本发明的无水组合物包含至少一种C3-C6二醇或三醇。
作为可以用于本发明组合物的C3-C6二醇或三醇的实例,可以提及丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇和甘油(gercerin)。
在本发明中,二醇和三醇的定义包括所有可能的异构体。例如,丙二醇包括1,3-丙二醇、1,2-丙二醇和1,1-丙二醇。丁二醇包括1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇等。
在优选的实施方案中,无水组合物包含至少C3-C6多元醇,其选自二丙二醇、丙二醇、丁二醇和甘油。
有利地,本发明的无水组合物包含相对于组合物的总重量95重量%至99重量%,优选96重量%至98重量%的至少一种C3-C10多元醇。
在一个实施方案中,本发明的无水组合物包含相对于组合物的总重量30重量%至50重量%的二丙二醇。
在一个实施方案中,本发明的无水组合物包含相对于所述组合物的总重量90重量%至99重量%,优选91重量%至98重量%的至少一种C3-C6二醇或三醇,其中二丙二醇占组合物的总重量的至少40重量%。
优选地,本发明的无水组合物不包含油。
二氧化硅气凝胶
根据第一方面,本发明的无水组合物包含至少一种二氧化硅气凝胶。
本发明人发现,在二氧化硅气凝胶的存在下,组合物在45℃、37℃、室温和4℃下稳定至少两个月。
二氧化硅气凝胶是通过用空气置换(通过干燥)硅胶的液体组分而获得的多孔材料。
它们可以在液体介质中通过溶胶-凝胶法合成,并且然后干燥,通常通过超临界流体的萃取;最常用的一种是超临界CO2。这种类型的干燥可以避免孔和材料的收缩。溶胶-凝胶法和各种干燥方法在Brinker CJ.和 Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York:Academic Press, 1990中详细描述。
优选地,用于本发明的二氧化硅气凝胶的每单位质量的比表面积(SM)为500至1500m2/g,优选为600至1200m2/g,并且更优选为600至800m2/g,并且表示为平均体积直径(D[0.5])的尺寸为1至30μm,优选为5至25μm,更优选为5至20μm,并且甚至更优选为5至15μm。
每单位质量的比表面积可通过Journal of the American Chemical Society,vol. 60,第309页,1938年2月中描述的BET (Brunauer-Emmett-Teller)氮吸收方法测定,并且对应于国际标准ISO 5794/1 (附录D)。BET比表面积对应于所考虑的材料的总比表面积。
二氧化硅气凝胶的尺寸可使用市售粒度分析仪如来自Malvern的MasterSizer2000机器通过静态光散射来测量。数据处理基于米氏散射理论。这种理论(其对于各向同性颗粒是精确的)可以在非球形颗粒的情况下确定“有效”粒径。这一理论在Van de Hulst,H.C.的出版物“Light Scattering by Small Particles”,第9和10章,Wiley,New York,1957中有特别的描述。
根据一个有利的实施方案,用于本发明的二氧化硅气凝胶颗粒具有600至800m2/g的每单位质量比表面积(SM)和5至20μm且再更好5至15μm的表示为平均体积直径(D [0.5])的尺寸。
用于本发明的二氧化硅气凝胶可有利地具有振实密度(tamped density)r),其范围为0.04g/cm3至0.10g/cm3,并且优选0.05g/cm3至0.08g/cm3。
在本发明的上下文中,该密度,称为振实密度,可根据以下方案来评估:
将40g粉末倒入量筒中;然后将量筒置于来自Stampf Volumeter的Stav 2003机器上;然后使量筒进行一系列2500次压缩动作(重复该操作直到两次连续测试之间的体积差异小于2%);然后直接在量筒上测量压缩粉末的最终体积Vf。振实密度由比值m/Vf确定,在这种情况下为40/Vf (Vf以cm3表示,并且m以g表示)。
根据一个实施方案,用于本发明的二氧化硅气凝胶具有每单位体积的比表面积SV为5-60m2/cm3,优选10-50m2/cm3,并且更优选15-40m2/cm3。
每单位体积的比表面积由以下关系给出:
SV = SM xρ,
其中ρ是以g/cm3表示的振实密度,并且SM是以m2/g表示的每单位重量的比表面积,如上所定义。
优选地,根据本发明的二氧化硅气凝胶具有在润湿点(wet point)测量的5至18ml/g,优选6至15 ml/g,并且更优选8至12 ml/g的吸油能力。
在润湿点测量的吸油能力记为WP,对应于为了获得均匀的糊剂需要加入到100g颗粒中的水量。
其根据润湿点法或标准NF T 30-022中描述的测定粉末的吸油量的方法来测量。其对应于通过测量润湿点而吸附到粉末的可用表面上和/或被粉末吸附的油的量,如下所述:
将量= 2g的粉末置于玻璃板上,并且然后逐滴加入油(异壬酸异壬酯)。在向粉末中加入4-5滴油后,用刮铲进行混合,并继续加入油,直到形成油和粉末的聚集物。此时,一次一滴地加入油,并且然后用刮铲将混合物磨碎。当获得牢固、光滑的糊剂时停止添加油。这种糊剂必须能够在玻璃板上涂开而不破裂或形成块。然后记录所用油的体积Vs (以ml表示)。
吸油量对应于比值Vs/m。
在一些实施方案中,根据本发明使用的气凝胶是疏水性二氧化硅气凝胶,优选甲硅烷基化的二氧化硅(INCI名:二氧化硅甲硅烷基化物,silica silylate)。
术语“疏水性二氧化硅”是指其表面用甲硅烷基化剂处理的任何二氧化硅,所述甲硅烷基化剂例如卤代硅烷如烷基氯硅烷、硅氧烷,特别是二甲基硅氧烷如六甲基二硅氧烷或硅氮烷,以便用甲硅烷基Si-Rn例如三甲基甲硅烷基官能化OH基团。
关于已经通过甲硅烷基化进行表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶的制备,可参考文献US 7 470 725。
特别将使用采用三甲基甲硅烷基进行表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶。
作为可用于本发明的二氧化硅气凝胶,可提及的实例包括Dow Corning公司以名称VM-2260 (INCI名:二氧化硅甲硅烷基化物)销售的气凝胶,其颗粒的平均尺寸为约1000微米,并且每单位质量的比表面积为600-800m2/g。
还可提及由Cabot公司以编号Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201和Aerogel TLD203、Enova Aerogel MT 1100和Enova Aerogel MT 1200销售的气凝胶。
更特别地将使用Dow Corning公司以VM-2270 (INCI名:二氧化硅甲硅烷基化物)名称销售的气凝胶,其颗粒的平均尺寸为5-15微米,并且每单位质量的比表面积为600-800m2/g。
有利地,相对于组合物的总重量,本发明的组合物包含0.1重量%至8.0重量%,优选0.2重量%至6重量%的二氧化硅气凝胶。
亲水性丙烯酸类聚合物
根据第一方面,本发明的无水组合物可进一步包含至少一种亲水性丙烯酸类增稠剂。
亲水性丙烯酸类聚合物可以用作增稠剂。
根据本发明,术语“亲水性丙烯酸类聚合物”是指非疏水性和非两亲性丙烯酸类聚合物。
根据本发明的所述亲水性丙烯酸类聚合物是聚丙烯酰胺甲基丙磺酸(AMPS)丙烯酸类聚合物。
在亲水性丙烯酸类聚合物中,可提及的是下列聚合物。
1)包含至少一种具有磺酸基团的单体的丙烯酸类聚合物
根据一个实施方案,根据本发明使用的亲水性丙烯酸类聚合物包含至少一种具有磺酸基团的单体。
根据本发明可以使用的聚合物是均聚物,其可由至少一种烯属不饱和单体获得,所述烯属不饱和单体具有磺酸基团,其可以是游离形式或部分或完全中和的形式。
优选地,聚合物用无机碱(氢氧化钠、氢氧化钾或氨水)或有机碱如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基甲基丙二醇、N-甲基葡糖胺、碱性氨基酸如精氨酸和赖氨酸以及这些化合物的混合物部分或完全中和。它们通常被中和。
在本发明中,术语“中和的”是指聚合物完全或几乎完全中和,即至少90%中和。
根据本发明的这些聚合物可以是交联的或非交联的。
用于本发明组合物的聚合物的具有磺酸基团的单体特别选自乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、(甲基)丙烯酰胺基(C1-C22)烷基磺酸、N-(C1-C22)烷基(甲基)丙烯酰胺基(C1-C22)烷基磺酸如十一烷基丙烯酰胺基甲磺酸,以及它们的部分或完全中和的形式,和它们的混合物。
根据本发明的一个优选实施方案,具有磺酸基团的单体选自(甲基)丙烯酰胺基(C1-C22)烷基磺酸,例如丙烯酰胺基甲磺酸、丙烯酰胺基乙磺酸、丙烯酰胺基丙磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-甲基丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰胺基正丁烷磺酸、2-丙烯酰胺基-2,4,4-三甲基戊磺酸、2-甲基丙烯酰胺基十二烷基磺酸和2-丙烯酰胺基-2,6-二甲基-3-庚磺酸,以及它们的部分或完全中和的形式,和它们的混合物。
更特别地,使用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),以及其部分或完全中和的形式。
当聚合物交联时,交联剂可选自常用于交联通过自由基聚合获得的聚合物的多烯属不饱和化合物。
可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇二烯丙基醚、聚乙二醇二烯丙基醚(polyglycol diallyl ether)、三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、乙二醇或四乙二醇二(甲基)丙烯酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、三聚氰酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列醇的烯丙基醚或多官能醇的其它烯丙基或乙烯基醚,以及磷酸和/或乙烯基膦酸的衍生物的烯丙基酯,或这些化合物的混合物。
根据本发明的一个优选实施方案,交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。交联度相对于聚合物通常为0.01摩尔%至10摩尔%,并且更特别为0.2摩尔%至2摩尔%。
具有磺酸基团的单体的均聚物可用一种或多种交联剂交联。
这些均聚物通常是交联的和中和的,并且它们可根据包括以下步骤的制备方法获得:
(a)将单体如游离形式的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸分散或溶解在叔丁醇或水和叔丁醇的溶液中;
(b)以可以获得90%至100%的聚合物的磺酸官能的中和度的量,用一种或多种无机或有机碱,优选氨水NH3中和(a)中获得的单体溶液或分散体;
(c)将一种或多种交联单体加入到(b)中获得的溶液或分散体中;
(d)在自由基引发剂的存在下,在10至150℃的温度下进行标准自由基聚合;聚合物在基于叔丁醇的溶液或分散体中沉淀。
优选的AMPS均聚物的特征通常在于它们包括无规分布的:
a)90重量%至99.9重量%的以下通式(I)的单元:
其中X+表示质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子,不超过10 mol%的阳离子X+可为质子H+;
b)0.01重量%至10重量%的交联单元,其衍生自至少一种含有至少两个烯属双键的单体;重量比例是相对于聚合物的总重量定义的。
更特别优选的根据本发明均聚物包含98重量%至99.5重量%的式(II)单元和0.2重量%至2重量%的交联单元。
特别可提及的这类聚合物是交联且中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物,其由Clariant公司以商品名Hostacerin AMPS®(CTFA名:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵,ammonium polyacryldimethyltauramide) 销售、或以商品名SimulgelTM 800 (CTFA名:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵,ammonium polyacryloyldimethyl taurate)由Seppic公司销售。
作为包含至少一种具有磺酸基团的单体的其它丙烯酸类聚合物,可特别提及丙烯酰二甲基牛磺酸盐聚合物,优选丙烯酰二甲基牛磺酸盐共聚物。丙烯酰二甲基牛磺酸盐聚合物是包含丙烯酰二甲基牛磺酸盐作为单体的聚合物,并且丙烯酰二甲基牛磺酸盐共聚物是包含丙烯酰二甲基牛磺酸盐作为单体和一种或多种其它单体的共聚物。作为丙烯酰二甲基牛磺酸盐共聚物,可提及丙烯酰二甲基牛磺酸盐和乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物,例如丙烯酰二甲基牛磺酸铵/ VP共聚物,以名称Aristoflex® AVC由Clariant售卖。
2)丙烯酰胺/ AMPS共聚物
根据另一个实施方案,亲水性丙烯酸类聚合物是由衍生自(i)丙烯酰胺(单体1)、(ii) 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(单体2,下文中为了方便称为AMPS)和(iii)至少一种多烯属不饱和化合物(单体3)之间的反应的单元形成的交联阴离子共聚物,在此构成交联剂。
本发明上下文中使用的交联阴离子共聚物是本身已经已知的产品,并且它们的制备特别描述于专利申请EP-A-0 503 853中,因此其内容通过引用以其全文包括在本说明书中。
因此,上述共聚物可根据乳液聚合技术由包括在它们的组成中的三种不同的共聚单体常规地获得。
用作制备根据本发明共聚物的交联剂的多烯属不饱和单体优选选自亚甲基双丙烯酰胺、烯丙基蔗糖和季戊四醇。甚至更优选使用亚甲基双丙烯酰胺。
优选地,所述多烯属不饱和化合物作为整体以0.06至1 mmol/mol单体单元的浓度存在于共聚物中。
丙烯酰胺和AMPS的以摩尔%表示的比值优选为85/15至15/85,有利地为70/30至30/70,甚至更优选为65/35至35/65,并且甚至更特别为60/40至40/60。此外,AMPS通常至少部分中和成盐的形式,例如用氢氧化钠、用氢氧化钾或用低分子量胺如三乙醇胺或其混合物中和。
在本发明的实施方式中特别优选的交联共聚物对应于上述专利申请EP-A-0 503853的实施例1中制备的交联共聚物,并且其然后为油包水反相乳液形式。更准确地说,该共聚物由60 mol%丙烯酰胺和40 mol%的 AMPS的钠盐形成,并且它与亚甲基双丙烯酰胺交联,比例为每摩尔总单体混合物0.22 mmol。最终的油包水反相乳液优选含有约40重量%的如上定义的交联共聚物和约4重量%的具有HLB为约12.5的乙氧基化的脂肪醇。
根据本发明更特别使用的交联共聚物是SEPPIC公司销售的名称为SepigelTM305(CTFA名:聚丙烯酰胺/ C13-14异链烷烃/ 月桂醇聚醚7(Laureth 7))或SimulgelTM 600(CTFA名:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80)或SimulgelTMEG (CTFA名:丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80)的产品。
3)其它亲水性丙烯酸类聚合物
作为可根据本发明使用的其它亲水性丙烯酸类聚合物,还可提及:
丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐及其酯的均聚物或共聚物,如由Noveon公司以名称Carbopol 934、940、954、981和980销售的产品、来自3V公司的Synthalen L®、
由Vanderbilt公司以名称Darvan No.7®销售的聚甲基丙烯酸钠,由AlliedColloid公司以名称Versicol F或Versicol K销售的产品,由Ciba Geigy公司以名称Ultrahold 8销售的产品和Synthalen K型聚丙烯酸,
聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯,例如丙烯酸甘油酯聚合物,和特别地丙烯酸甘油酯和丙烯酸的共聚物,例如由®公司Guardian Laboratories以名称Lubrajel® MS、Lubrajel® CG、Lubrajel® DV、Lubrajel® NP、Lubrajel® OIL Lubrajel® Oil BG、Lubrajel® PF、Lubrajel® TW和Lubrajel® WA销售的产品。优选使用Lubrajel MS,
Pemulen型聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,
丙烯酸盐/乙烯醇共聚物,例如由Cognis以名称Hydragen FN®销售的产品,和
它们的混合物。
可优选的是,亲水性丙烯酸类聚合物为丙烯酰基二甲基牛磺酸盐聚合物,更优选选自丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/ VP共聚物,以及它们的组合。
有利地,本发明的组合物包含相对于组合物的总重量0.05重量%至0.8重量%,优选0.1重量%至0.5重量%的亲水性丙烯酸类聚合物。
另外的一种或多种美容活性剂
根据最终目的,根据本发明的无水组合物可以包含另外的一种或多种美容活性剂。
作为可用于本发明无水组合物的另外美容活性剂,可提及的实例包括酶;类黄酮;保湿剂;抗炎剂;维生素类;脱色剂;α-羟基酸;类维生素A;抗菌活性剂;绷紧剂(tensioningagent);神经酰胺;精油;UV-遮蔽剂(或防晒剂),和其混合物;和任何其它适于无水组合物的最终目的活性剂。
本领域技术人员容易基于根据本发明的无水组合物的最终用途来调节另外的美容活性剂的量。
助剂或添加剂
根据本发明的无水组合物也可含有常规的美容助剂或添加剂,例如香料、防腐剂和杀菌剂、遮光剂、软化剂、缓冲剂、电解质例如氯化钠、或pH调节剂(例如柠檬酸或氢氧化钾)、及其混合物。
不用说,本领域技术人员将小心选择加入到根据本发明的无水组合物中的一种或多种任选助剂,以使与根据本发明的无水组合物固有相关的有利性质不受或基本上不受所设想的加入的不利影响。
根据优选的实施方案,根据本发明的用于护理角蛋白材料的无水组合物包含,相对于组合物的总重量:
a)1.0重量%至2.0重量%的阿魏酸;以及
b)91重量%至98重量%的至少一种C3-C6二醇或三醇,其中二丙二醇占组合物总重量的至少40重量%;以及
c)0.2重量%至6重量%的甲硅烷基化的二氧化硅的疏水性气凝胶。
方法和用途
根据本发明的无水组合物可用于护理角蛋白材料。
因此,根据第二方面,本发明提供了用于护理角蛋白材料的美容方法,其包括将根据本发明的无水组合物施加到角蛋白材料。
根据本发明的无水组合物可以是例如凝胶,特别是透明凝胶。
根据本发明的无水组合物可以具有合适的粘度,使得消费者可以方便地将其施用在角蛋白材料上。
有利地,无水组合物具有40 UD至90UD,优选50 UD至80UD,更优选50UD至75UD的粘度,如采用粘度计RHEOMAT RM 180,用转子 (Mobile)3测量的。
粘度一般在25℃下采用适于待测试的组合物粘度的来自Prorheo公司的粘度计RHEOMAT RM 180用转子 3测量(选择转子以具有在10至90的UD,单位偏差,之间的测量),测量在以200 rpm在组合物内部旋转转子10分钟之后进行。
根据本发明的无水组合物可以单独使用,或与其它一种或多种美容组合物组合使用。
例如,本发明的无水组合物可以与一种或两种其它美容组合物组合使用。
在一个实施方案中,本发明的无水组合物和一种或两种其它美容组合物含有在双泵或三泵容器中,所有美容组合物具有相似的粘度,使得它们可以以相同的量泵出,以在消费者混合后施用。
以下实施例旨在说明根据本发明的无水组合物,但不以任何方式限制本发明的范围。
实施例
实施例1:组合物的制备
制备包含下表所示成分的根据本发明配方(inv.) 1-3和对比配方(comp.) 1的无水组合物,其中所有量均以活性物质相对于各组合物总重量的重量百分比表示。
对比配方1的无水组合物不包含二氧化硅气凝胶。
制备方法:
以上所列的无水组合物如下制备,以本发明配方1的组合物作为例:
1. 将阿魏酸全部溶解于二丙二醇中,得到预混料;
2. 在80℃下将聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵溶解在甘油中以获得甘油溶液,然后将丁二醇、丙二醇和预混料加入到甘油溶液中;
3. 将温度降低至25℃,然后在搅拌下加入二氧化硅甲硅烷基化物以获得组合物。
如果组合物不包含聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵,例如根据本发明配方2-3和对比配方1的组合物,则组合物的制备可以在室温下完成。
得到的无水组合物是透明凝胶。
实施例2:组合物的评价
如下评价各组合物的稳定性和粘度。
稳定性评价
在45℃、37℃、室温(25℃)和4℃下8周评价每种组合物的稳定性。
如果两个月没有阿魏酸从组合物中沉淀出来,则组合物是稳定的。
粘度评价
每种组合物的粘度在室温(25℃)下用粘度计RHEOMAT RM 180用转子3以200 rpm旋转测定。
下表中总结了每种组合物的稳定性和粘度。
可以看出,本发明配方1-3的无水组合物可以包含高含量的阿魏酸,是稳定的并且具有合适的粘度性质,使得消费者可以方便地施用它们。
此外,根据10名志愿者,本发明配方1-3的组合物可以方便地施用于面部,并在面部产生清新的和水润的感觉。
Claims (13)
1. 一种用于护理角蛋白材料的无水组合物,其包含:
a)相对于所述组合物的总重量,0.5重量%至3.0重量%的阿魏酸;以及
b)至少一种C3-C10多元醇;以及
c)至少一种二氧化硅气凝胶。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含相对于所述组合物的总重量0.8重量%至2.5重量%、优选1.0重量%至2.0重量%的阿魏酸。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述多元醇选自C3-C6二醇或三醇。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中所述多元醇选自丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇和甘油。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含相对于所述组合物的总重量90重量%至99重量%,优选91重量%至98重量%的至少一种C3-C10多元醇。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含相对于所述组合物的总重量至少40重量%的二丙二醇。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物,其中所述组合物不包含油。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物,其中所述气凝胶是疏水性二氧化硅气凝胶,优选地是甲硅烷基化的二氧化硅。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量,所述组合物包含0.1重量%至8.0重量%、优选0.2重量%至6.0重量%的二氧化硅气凝胶。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含至少一种亲水性增稠剂。
11. 根据权利要求1所述的组合物,其相对于所述组合物的总重量包含:
a) 1.0重量%至2.0重量%的阿魏酸;以及
b) 91重量%至98重量%的至少一种C3-C6二醇或三醇,其中二丙二醇占所述组合物总重量的至少40重量%;以及
c) 0.2重量%至0.8重量%的甲硅烷基化的二氧化硅的疏水性气凝胶。
12. 根据权利要求1-11中任一项所述的组合物,其具有40 UD至90 UD、优选50 mPa·s至80 UD、更优选50 UD至75 UD的粘度,如用粘度计RHEOMAT RM 180用转子3测量的。
13.一种用于护理角蛋白材料的美容方法,包括将根据权利要求1-12中任一项所述的无水组合物施用到角蛋白材料。
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