CN114901159A - 压迫设备、以及压迫设备的粘贴方法 - Google Patents

压迫设备、以及压迫设备的粘贴方法 Download PDF

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Abstract

本公开的压迫设备具备具有粘贴面的粘贴片以及能够压迫生物体表面的压迫构件，所述压迫构件具备：通过沿所述粘贴片的厚度方向伸长而能够按压所述生物体表面的按压体；以及固定于所述粘贴片的保持体，其以使所述按压体能够沿所述厚度方向伸长地保持所述按压体，在沿所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用插入构件的接纳部，所述接纳部为没有配置所述粘贴片的区域或者在由所述粘贴片的外缘的凹部划分的区域，所述保持体在与所述接纳部相邻的位置具备在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的识别部。

Description

压迫设备、以及压迫设备的粘贴方法
技术领域
本公开涉及压迫设备、以及压迫设备的粘贴方法。
背景技术
近年来，在医疗机构中，使用导管进行了各种各样形式的检查或治疗。导管例如从形成在手腕或腹股沟部等的穿刺部位经皮肤插入至血管内，并经由血管输送至成为检查或治疗的对象的部位。在医疗从业人员完成检查或治疗之后，从穿刺部位拔去穿刺针、导管、用于向生物体内导入导管的导引鞘等的细长的插入构件，并且将该穿刺部位止血。
在专利文献1中公开了在拔去导引鞘之后对患者的伤口施加压迫的作为压迫设备的绷带(dressing)。专利文献1的敷料具备具有膜与端壁相邻接触的收缩状态以及膜与端壁保持间隔的膨胀状态的膨胀式囊体。另外，专利文献1的敷料具备在实质上覆盖伤口的位置相对于患者的皮肤保持囊体的保持手段。在专利文献1中公开了包括与囊体的端壁连结且从囊体的端壁向外侧突出的挠性网在内的保持手段，在该挠性网材的单面设有用于粘贴至患者的皮肤的粘合层。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：JP特表2005-521464号公报
发明内容
利用专利文献1所述的作为压迫设备的敷料将设于挠性网材的单面的粘合层粘贴至作为患者的生物体表面的皮肤，并且将囊体设为膨胀状态，由此，能够通过囊体压迫患者的伤口。
然而，就利用专利文献1记载的敷料将囊体向生物体表面上的规定的压迫位置对位的效率化而言，仍然有依改善的余地。
本公开的目的在于提供一种能够易于定位在生物体表面上的适当的位置的压迫设备以及压迫设备的粘贴方法。
作为本公开的第一方面的压迫设备具备：粘贴片，其具有能够粘贴至生物体表面的粘贴面；以及能够压迫所述生物体表面的压迫构件，其固定于所述粘贴片，所述压迫构件具备：通过沿所述粘贴片的厚度方向伸长而能够按压所述生物体表面的按压体；以及保持体，其在与所述粘贴面相反一侧固定于所述粘贴片，以使所述按压体能够沿所述厚度方向伸长地保持所述按压体，在沿所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用插入构件的接纳部，所述接纳部为没有配置所述粘贴片的区域或者在由所述粘贴片的外缘的凹部划分的区域，所述保持体在与所述接纳部相邻的位置具有在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的识别部。
作为本公开的一个实施方式，所述按压体具有扩张部，该扩张部在所述粘贴片的所述粘贴面粘贴在所述生物体表面的状态下配置在所述生物体表面与所述保持体之间，通过供给流体能够沿所述厚度方向扩张，所述识别部的至少一部分在沿所述厚度方向观察的平面观察时设在与所述按压体的所述扩张部重叠的位置。
作为本公开的一个实施方式，所述识别部包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别规定区域的区域标识。
作为本公开的一个实施方式，所述区域标识为包围在所述厚度方向上具有透光性的部分的框线标识。
作为本公开的一个实施方式，所述保持体在沿所述厚度方向观察的平面观察时在所述区域标识的外侧相邻的周围包含在所述厚度方向上具有透光性的部分。
作为本公开的一个实施方式，所述识别部在能够利用所述区域标识识别的所述规定区域内，包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的、表示规定的基准位置的位置标识。
作为本公开的一个实施方式，所述位置标识为在沿所述厚度方向观察的平面观察时呈弧状弯曲并延伸的线段标识。
作为本公开的第二方面的压迫设备的粘贴方法将具备具有能够粘贴至生物体表面的粘贴面的粘贴片、以及固定于所述粘贴片且能够压迫所述生物体表面的压迫构件的压迫设备粘贴至所述生物体表面，所述压迫构件具备：通过沿所述粘贴片的厚度方向伸长而能够按压所述生物体表面的按压体；以及保持体，其在与所述粘贴面相反一侧固定于所述粘贴片，以使所述按压体能够沿所述厚度方向伸长地保持所述按压体，在沿所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用插入构件的接纳部，所述接纳部为没有配置所述粘贴片的区域或者在由所述粘贴片的外缘的凹部划分的区域，所述保持体在与所述接纳部相邻的位置具有在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的识别部，在由所述接纳部接纳了从所述生物体表面插入至生物体内的所述医疗用插入构件从所述生物体表面露出到外部的部分的状态下、且在使所述医疗用插入构件中的与所述生物体表面位于同一面的插入部分与所述识别部对位的状态下，将所述粘贴片粘贴至所述生物体表面。
作为本公开的一个实施方式，所述识别部包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别规定区域的区域标识，在由所述接纳部接纳了从所述生物体表面插入至生物体内的所述医疗用插入构件从所述生物体表面露出到外部的部分的状态下、且在使所述医疗用插入构件中的与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分全部与所述区域标识内对位的状态下，将所述粘贴片粘贴至所述生物体表面。
作为本公开的一个实施方式，所述识别部在能够利用所述区域标识识别的所述规定区域内，包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的、表示规定的基准位置的位置标识，在由所述接纳部接纳了从所述生物体表面插入至生物体内的所述医疗用插入构件从所述生物体表面露出到外部的部分的状态下、且在使所述医疗用插入构件中的与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分全部与所述区域标识内对位的状态下、且在使所述插入部分的一部分与所述位置标识对位的状态下，将所述粘贴片粘贴至所述生物体表面。
发明效果
根据本公开，能够提供能够易于定位在生物体表面上的适当的位置的压迫设备以及压迫设备的粘贴方法。
附图说明
图1是从上表面一侧观察作为本公开的第1实施方式的压迫设备的立体图。
图2是图1示出的压迫设备的俯视图。
图3是图1示出的压迫设备的仰视图。
图4是图1示出的压迫设备的分解立体图。
图5是示出图1示出的压迫设备的、扩张部处于收缩形态的状态的剖视图。
图6是示出图1示出的压迫设备的、扩张部处于扩张形态的状态的剖视图。
图7是示出作为本公开的一实施方式的、包含压迫设备的粘贴方法在内的、使用图1示出的压迫设备来进行的生物体表面的压迫方法的一例的流程图。
图8A是示出图7的粘贴工序的概要的图。
图8B是示出图7的粘贴工序的概要的图。
图8C是示出图7的第1压迫工序的概要的图。
图8D是示出图7的拔去工序的概要的图。
图8E是示出图7的第2压迫工序的概要的图。
图9A是作为本公开的第2实施方式的压迫设备的保持体单体的俯视图。
图9B是作为本公开的第3实施方式的压迫设备的保持体单体的俯视图。
图10是在去掉作为本公开的第4实施方式的压迫设备的按压体的状态下的仰视图。
图11是用于说明在本公开的一实施方式的压迫设备中设于保持体的下表面的识别部的效果的示意图。
图12A是示出医疗用插入构件从生物体表面穿过结缔组织插入至大腿静脉内的状态的图。
图12B是示出在从图12A示出的状态拔去医疗用插入构件后的状态的图。
图13是示出利用图1示出的压迫设备使图12B示出的穿孔变狭窄或者将其堵塞的状态的图。
图14是从生物体表面侧观察图13示出的状态的正面观察图。
具体实施方式
以下参照附图例示说明本公开的压迫设备以及压迫设备的粘贴方法的实施方式。对在各图中共同的构件、部位标注相同的附图标记。
[第1实施方式]
图1～图6是示出作为本公开的一实施方式的压迫设备1的图。具体来说，图1是从上表面一侧观察压迫设备1的立体图。图2、图3是压迫设备1的平面图。具体来说，图2是压迫设备1的俯视图。图3是压迫设备1的仰视图。图4是压迫设备1的分解立体图。图5、图6是在压迫设备1的相同剖面的剖视图。详细内容在后面进行说明，图5、图6分别示出了压迫设备1的不同状态。
压迫设备1具备粘贴片2、以及压迫构件3。
粘贴片2在厚度方向A的一侧具备能够粘贴至生物体表面的粘贴面11。压迫构件3安装在粘贴片2上。具体来说，压迫构件3在与粘贴面11相反一侧固定于粘贴片2。压迫构件3能够在粘贴面11粘贴至生物体表面的状态下压迫生物体表面。像这样，压迫设备1通过将粘贴面11粘贴至生物体表面而固定在生物体表面上的位置。根据压迫设备1，在粘贴片2的粘贴面11粘贴在生物体表面上的状态下，能够利用压迫构件3压迫生物体表面上的规定部位。生物体表面上的规定部位是指，例如有通过将穿刺针、导管、导引鞘等的医疗用插入构件插入至生物体的血管内而形成的、生物体表面上的伤口或者其附近。在将上述医疗用插入构件拔出至生物体外之后，利用压迫构件3以规定时间压迫体表面上的伤口或者其附近，由此，能够止血。
更具体来说，压迫构件3具备按压体4、保持体5。按压体4能够通过在粘贴片2的厚度方向A上伸长而按压所述生物体表面。保持体5在与粘贴面11相反一侧固定于粘贴片2，以使按压体4能够在厚度方向A上伸长的方式保持该按压体4。
在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，在保持体5的外缘的外侧，设有作为没有配置粘贴片2的区域的、能够接纳后述的医疗用插入构件100(参照图8A等)的接纳部6。更具体来说，本实施方式的粘贴片2在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时具备与保持体5重叠的第1部分X1、不与保持体5重叠的第2部分X2。如图2所示，在俯视压迫设备1俯视时，本实施方式的保持体5的外缘的外侧周围的大部分被粘贴片2的第2部分X2包围。换言之，本实施方式的压迫设备1的保持体5的外缘仅有一部分在其外侧没有配置粘贴片2的第2部分X2的部分。本实施方式的接纳部6在保持体5的周围利用没有配置粘贴片2的第2部分X2的区域构成。
本实施方式的接纳部6在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，由在保持体5的外缘的外侧没有配置粘贴片2的区域构成，但不限于该构成。接纳部6可以为利用粘贴片2的外缘的凹部划分的区域。例如，也可以在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时，在保持体5的外缘的外侧在粘贴片2的外缘的一部分形成与周围相比凹陷的凹部。在该情况下，接纳部6也可以被设为利用该凹部来划分的区域。也就是说，接纳部6也可以形成在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时在保持体5的外缘的外侧配置有粘贴片2的区域。换言之，形成有接纳部6的位置在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时不限于在保持体5的外缘的外侧没有配置粘贴片2的区域。
通过设置接纳部6，压迫设备1能够在医疗用插入构件100(参照图8A等)中的向生物体外延伸的部分以从接纳部6通过的方式配置的状态下安装于生物体表面。由此，压迫设备1即使存在医疗用插入构件100(参照图8A等)中的向生物体外延伸的部分，也变得易于安装在生物体表面上的期望的位置。
在此，压迫构件3的保持体5在与接纳部6相邻的位置具备识别部7。识别部7只要在从厚度方向A观察的平面观察时能够通过视觉识别即可，其构成没有特别限定。识别部7例如也可以利用由从保持体5的上表面突出的一个凸部或者多个凸部的集合构成的凹凸部来构成。识别部7例如可以利用形成在保持体5的上表面的槽部等凹部来构成。另外，识别部7例如可以利用由从保持体5的具有透光性的部分的下表面突出的一个凸部或者多个凸部的集合构成的凹凸部来构成。在厚度方向A上具有透光性的部分意味着在厚度方向A上为半透明或者透明的部分。识别部7例如也可以利用形成于保持体5的具有透光性的部分的下表面的槽部等凹部来构成。而且，识别部7例如也可以通过与周围具有不同的透射率的方式来构成。作为其中一例，识别部7也可以利用位于保持体5的具有透光性的部分中的、透射率比周围低的部分来构成。除此以外，识别部7例如也可以通过与周围颜色不同来构成。这种识别部7例如可利用形成保持体5的上表面或者下表面的一部分的涂料等来构成。像这样，识别部7在使用环境下的平面观察、特别是俯视(参照图2)下，只要为能够与周围进行区别地识别出的形态即可，没有特别限定。
本实施方式的识别部7在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时相对于接纳部6在按压体4的后述的扩张部8所在的一侧相邻设置。另外，在本实施方式中，在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时，识别部7的最大宽度比按压体4的后述的扩张部8的最大宽度小。本实施方式的识别部7的最大宽度如图2所示，是指在宽度方向B上的后述的区域标识7a的最大宽度。另外，本实施方式的扩张部8的最大宽度如图2所示，是指在宽度方向B上的扩张部8的最大宽度。宽度方向B是指在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时与排列有接纳部6和按压体4的扩张部8的排列方向C正交的方向。
另外，在本实施方式中，在从厚度方向A观察压迫设备1的平面观察时，识别部7的最大宽度比接纳部6的最小宽度小。接纳部6的最小宽度如图2所示，是指在宽度方向B上的接纳部6的最小宽度。
详细内容如后述那样，但本实施方式的识别部7包括区域标识7a以及位置标识7b这两方。区域标识7a是指从厚度方向A观察的平面观察时能够通过视觉识别规定区域的标识。本实施方式的区域标识7a表示在压迫设备1安装在生物体表面上的状态下压迫构件3能够以第1规定值以上的压迫力压迫生物体表面的区域。另外，位置标识7b为在能够利用区域标识7a识别的规定区域内在从厚度方向A观察的平面观察时能够通过视觉识别的标识。另外，位置标识7b表示在能够利用区域标识7a识别的规定区域内的规定的基准位置。本实施方式的位置标识7b表示用于将医疗用插入构件100(参照图8A)中的与生物体表面位于同一面的插入部分100a(参照图8A)的外表面的一部分对位的基准位置。更具体来说，本实施方式的位置标识7b表示用于在能够利用区域标识7a识别的规定区域内将需要特别高的压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A)对位的基准位置。也就是说，本实施方式的位置标识7b表示在压迫设备1安装在生物体表面上的状态下压迫构件3能够以比上述第1规定值大的第2规定值以上的压迫力来压迫生物体表面的位置。即，区域标识7a表示能够以第1规定值以上的压迫力进行压迫的区域，位置标识7b表示能够以比第1规定值大的第2规定值的压迫力进行压迫的位置。因此，在本实施方式中，例如直径粗的导引鞘等需要高压迫力的医疗用插入构件100(参照图8A)优选在区域标识7a中利用位置标识7b来对位。此外，上述第1规定值、第2规定值等的压迫力是指在压迫设备1适当地安装在生物体表面上的状态下遵照压迫设备1的规定的使用条件来使用的情况下测定到的值。“规定的使用条件”是指，例如为了使压迫设备1的后述的扩张部8扩张而由制造或出售压迫设备1一方规定了流体量等的条件。
像上述这样，本实施方式的识别部7具备区域标识7a以及位置标识7b这两方，但不限于此该构成。识别部7例如也可以仅利用区域标识7a以及位置标识7b的某一方来构成。
像这样，压迫设备1具备接纳部6、以及设于与保持体5的接纳部6相邻的位置的识别部7。因此，在由接纳部6接纳了从生物体表面插入至生物体内的医疗用插入构件100(参照图8A等)的从生物体表面在外部露出的部分的状态下，能够易于相对于识别部7将医疗用插入构件100中的与生物体表面位于同一面的插入部分100a(参照图8A等)的一部分或者全部对位。因此，能够易于将压迫设备1定位至生物体表面上的适当的位置。
以下，说明本实施方式的压迫设备1的各构件、各部位的详细内容。
＜粘贴片2＞
粘贴片2像上述这样在厚度方向A的一侧具备粘贴面11。另外，粘贴片2在厚度方向A的另一侧、即与粘贴面11相反一侧具有供压迫构件3安装的安装面12。粘贴片2具有挠性。因此，能够使粘贴片2沿着生物体表面的形状变形。另外，粘贴面11变得易于追随生物体表面的变形。其结果为，能够抑制压迫设备1不期望地从生物体表面剥离的情况。
更具体来说，本实施方式的粘贴片2的粘贴面11利用粘贴片2的下表面来构成。另外，本实施方式的粘贴片2的安装面12利用粘贴片2的上表面来构成。
以下，为了便于说明，有时将在厚度方向A上从安装面12朝向粘贴面11的方向即厚度方向A的一侧仅记载为“下方A1”或者“下侧”。另外，为了便于说明，有时将在厚度方向A上从粘贴面11朝向安装面12的方向即厚度方向A的另一侧仅记载为“上方A2”或者“上侧”。而且，为了便于说明，将沿着粘贴片2的厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时的、从粘贴片2的安装面12侧观察压迫设备1的平面观察(参照图2)仅记载为“俯视”。另外，为了便于说明，有时将沿着粘贴片2的厚度方向A观察压迫设备1的平面观察(参照图2、图3)时的、从粘贴片2的粘贴面11侧观察压迫设备1的平面观察(参照图3)仅记载为“仰视”。另外，在不区别俯视以及仰视的情况下，有时仅记载为“平面观察”。另外，只要没有特别记述，在仅记载为“平面观察”、“俯视”、“仰视”的情况下，意味着压迫构件3的后述的按压体4的扩张部8处于收缩形态的情况下的平面观察、俯视、仰视。
粘贴片2例如由包括基材层和粘贴层在内的多层构成。
基材层例如由薄树脂片来构成。更具体来说，基材层例如由聚酯纤维的白色水刺无纺布来构成，该厚度例如在30μm等、5μm～150μm的范围内。但基材层的材料不限于聚酯，例如也可以使用丙烯酸聚合物、聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚酰胺衍生物等。
粘贴层例如由橡胶系粘接剂、丙烯酸系粘接剂、硅酮系粘接剂等粘接剂构成。粘贴层相对于基材层直接或者隔着其他层间接层叠。本实施方式的粘贴片2的粘贴面11由粘贴层构成。
粘贴片2也可以在上述基材层、粘贴层以外还包括其他层。粘贴片2例如也可以包括表面层。表面层例如由厚度为5μm～50μm左右的树脂构成。更具体来说，作为表面层的材料，能够使用聚酯、聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯、氟树脂等。表面层在隔着基材层与粘贴层相反一侧，相对于基材层直接或者隔着其他层间接地层叠。因此，粘贴片2的安装面12可以利用表面层来构成。
更具体来说，粘贴片2也可以利用对一面施加了作为粘接剂的粘合剂的无纺布胶带来构成。而且，粘贴片2也可以利用在基材层的两侧设有粘贴层的两面胶来构成。在利用两面胶构成粘贴片2的情况下，能够通过将压迫构件3的保持体5粘贴至粘贴片的单面的粘贴层而将压迫构件3固定至粘贴片2。
本实施方式的粘贴片2在从厚度方向A观察的平面观察时具有大致C字形状的外形。本实施方式的粘贴片2如图2、图3所示，仅覆盖压迫构件3的下表面一侧的一部分。具体来说，本实施方式的粘贴片2仅覆盖压迫构件3的下表面的外缘区域。而且，本实施方式的粘贴片2仅固定在压迫构件3的下表面的外缘区域。换言之，本实施方式的粘贴片2没有覆盖压迫构件3的按压体4的扩张部8所在的、压迫构件3的下表面的中央区域。另外，本实施方式的粘贴片2没有覆盖压迫构件3的下表面的外缘区域的整个区域，而是局部覆盖外缘区域。即，本实施方式的粘贴片2没有覆盖压迫构件3的下表面的外缘区域中的一部分区域。在本实施方式中，压迫构件3的下表面的外缘区域中的没有被粘贴片2覆盖的部分为与压迫构件3中的接纳部6相邻的部分。
粘贴片2的粘贴面11在粘贴在生物体表面前的使用前状态下，由剥离片覆盖。剥离片在将粘贴片2粘贴至生物体表面时，由用户从粘贴面11剥离来除去。剥离片从粘贴面11除去而使粘贴面11露出，由此，设为粘贴片2的粘贴面11能够粘贴至生物体表面的状态(以下，为了便于说明而记载为“使用状态”)。剥离片例如能够利用剥离纸或树脂制的片材来形成。图1～图6示出的压迫设备1示出了除去了剥离片的使用状态。
＜压迫构件3＞
像上述这样，压迫构件3具备按压体4以及保持体5。
像上述这样，按压体4通过在厚度方向A上伸长而能够按压生物体表面。按压体4能够在平面观察时没有粘贴片2的位置按压生物体表面。也就是说，按压体4能够不经由粘贴片2地来按压生物体表面。
本实施方式的按压体4具有扩张部8以及延设部9。扩张部8在粘贴片2的粘贴面11粘贴在生物体表面上的状态(以下，记载为“压迫设备1的粘贴状态”)下配置在生物体表面与保持体5之间。扩张部8能够在压迫设备1的粘贴状态下通过供给流体而在厚度方向A上扩张。也就是说，本实施方式的按压体4通过使扩张部8在厚度方向A上扩张而在厚度方向A上伸长。若在压迫设备1的粘贴状态下使扩张部8扩张，则扩张部8从保持体5接收反作用力而按压生物体表面。以下，将在扩张部8扩张之前的形态记载为扩张部8的“收缩形态”。另外，将扩张部8从收缩形态扩张后的形态记载为扩张部8的“扩张形态”。本实施方式的压迫设备1在粘贴状态下且在扩张部8为收缩形态的情况下不利用扩张部8压迫生物体表面。相反，本实施方式的压迫设备1在粘贴状态下且在扩张部8为扩张形态的情况下利用扩张部8压迫生物体表面。图5示出了扩张部8的收缩形态。图6示出了扩张部8的扩张形态。
本实施方式的扩张部8划分能够在内部收容气体等的流体的收容空间8a。另外，本实施方式的扩张部8由以使内部连通的方式连结的两个球囊部8b、8c来构成。本实施方式的收容空间8a由两个球囊部8b、8c连通的内部空间来构成。
扩张部8通过向收容空间8a供给流体，能够朝向厚度方向A上的下方A1扩张。本实施方式的扩张部8通过从上述收缩形态(参照图5)向扩张形态(参照图6)发生形态变化，朝向下方A1扩张，而成为能够压迫生物体表面的姿势。更具体来说，扩张部8通过向收容空间8a供给流体，由保持体5的下表面接收反作用力，朝向下方A1扩张。向扩张部8的收容空间8a供给的流体不限于气体，也可以为液体。
如图5所示，收缩形态的扩张部8在收容空间8a收缩的状态下，以沿着保持体5的下表面的方式配置。扩张部8的收容空间8a连通至延伸到保持体5的外部的管28。从与设于管28的端部的作为连接部29的充气口连接的流体供给器材经由管28向扩张部8的收容空间8a供给例如空气等流体。由此，能够使扩张部8的扩张状态变化，使扩张部8从收缩形态(参照图5)向扩张形态(参照图6)发生形态变化。
本实施方式的扩张部8具备在厚度方向A上具有透光性的部分。更具体来说，本实施方式的扩张部8仅利用在厚度方向A上具有透光性的部分来构成。像这样，扩张部8优选至少具备在厚度方向A上具有透光性的部分。通过设为这样，能够通过扩张部8从扩张部8的上侧透视到扩张部8的下侧。因此，能够通过扩张部8视觉确认生物体表面上的伤口等的位置。
延设部9从扩张部8延设。延设部9具有挠性。延设部9卷绕在保持体5上。由此，延设部9从扩张部8延伸到隔着保持体5在与扩张部8相反一侧的保持体5的上表面一侧为止。延设部9在保持体5的上表面一侧与保持体5卡合。
具体来说，本实施方式的保持体5划分出在厚度方向A上贯穿的贯穿孔5a。本实施方式的延设部9从贯穿孔5a通过而卷绕在保持体5上。更具体来说，本实施方式的延设部9隔着保持体5从扩张部8所在的下侧朝向作为其相反一侧的上侧延伸。而且，本实施方式的延设部9以沿着划分出贯穿孔5a的保持体5的内表面、以及保持体5的上表面的方式卷绕在保持体5上。另外，在延设部9上，在保持体5的上表面一侧形成有供从保持体5的上表面突出的卡合突起5b嵌合的卡合孔9b。通过将卡合突起5b嵌合至卡合孔9b，使延设部9定位至保持体5。另外，延设部9相对于扩张部8在靠接纳部6侧的位置从保持体5的下表面一侧向上表面一侧卷绕。也就是说，本实施方式的贯穿孔5a相对于扩张部8位于接纳部6一侧。因此，在图5示出的剖视时，本实施方式的构成按压体4的扩张部8以及延设部9通过卷绕在保持体5上而呈大致U字状弯曲。由此，扩张部8能够一边将与延设部9的扩张部8连结的部分作为合页部9a转动一边扩张。
扩张部8通过利用延设部9的合页部9a进行转动，不仅在厚度方向A上，还能够朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张。像上述这样，本实施方式的按压体4在片状的延设部9从保持体5的贯穿孔5a通过而卷绕在保持体5的上下表面的状态下固定于保持体5。因此，扩张部8在扩张时以延设部9中的在贯穿孔5a的下侧且与扩张部8连结的部分即合页部9a为转动中心，一边绕该转动中心转动一边扩张。更具体来说，本实施方式的构成扩张部8的两个球囊部以与厚度方向A重叠的状态来配置。另外，这两个球囊部各自的一端安装于延设部9。也就是说，两个球囊部的一端侧被延设部9限制。因此，即使两个球囊部扩张，在上述一端侧处两个球囊部的距离也不分离。另一方面，两个球囊部的另一端侧没有任何限制。因此，若两个球囊部扩张，则在上述另一端侧两个球囊部的距离分开。即，本实施方式的构成扩张部8的两个球囊部以安装于延设部9的一端侧为转动中心，没有安装于延设部9的另一端侧绕该转动中心转动。像这样，本实施方式的扩张部8朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张。通过朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张的扩张部8，易于使后述的穿孔P(参照图12B)狭窄或者将其堵塞。其详细内容在后面进行说明(参照图13)。但用于朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张的构成不限于本实施方式的按压体4的构成。
本实施方式的延设部9在覆盖保持体5的上表面的位置具备在厚度方向A上具有透光性的部分。具体来说，本实施方式的覆盖延设部9的保持体5的上表面的部分全部由在厚度方向A上具有透光性的部分构成。更具体来说，本实施方式的延设部9为片状，延设部9在任意的位置在其厚度方向上具有透光性。但延设部9例如可以为仅在覆盖保持体5的上表面的位置的一部分具备在厚度方向上具有透光性的部分的构成。
作为按压体4的扩张部8以及延设部9的构成材料，例如能够使用软质聚氯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、硅、或者将这些中的任意材料混合后的具有挠性的材料。
保持体5具备：主体部31，其具有扁平且平面为大致四边形状；以及相对配置的一对把持板部32，其从该主体部31向上方A2突设。
在主体部31形成有上述贯穿孔5a。另外，主体部31具备嵌合至按压体4的延设部9的卡合孔9b的上述卡合突起5b。上述按压体4的扩张部8配置在主体部31的中央部的下表面一侧。
另外，主体部31固定于粘贴片2的安装面12。具体来说，仅主体部31的下表面的外缘部相对于在俯视且大致C字形状的粘贴片2的安装面12固定。主体部31的下表面的中央部没有由粘贴片2覆盖。因此，主体部31的下表面的中央部没有相对于粘贴片2的安装面12固定。
另外，在保持体5的主体部31设有识别部7。通过设置识别部7，能够利用扩张部8适当压迫应被按压体4的扩张部8按压而压迫的生物体表面上的压迫位置。具体来说，本实施方式的识别部7示出了在安装在生物体表面上的状态的压迫设备1的俯视(参照图2)时，能够利用扩张部8以规定值以上的压迫力压迫生物体表面的部位。因此，以使识别部7与生物体表面上的规定的压迫位置重叠的方式将压迫设备1安装在生物体表面上。由此，能够利用压迫设备1适当压迫生物体表面上的规定的压迫位置。此外，本实施方式的识别部7的至少一部分设于在从厚度方向A观察的平面观察时与按压体4的扩张部8重叠的位置。因此，也可以以在厚度方向A上与扩张部8重叠的识别部7的至少一部分在平面观察时与生物体表面上的规定的压迫位置重叠的方式对位。像这样，通过设置识别部7，易于将压迫设备1安装于生物体表面上的适当位置。
本实施方式的识别部7设于保持体5的主体部31的上表面。因此，本实施方式的识别部7对于操作中的医疗从业人员来说易于视觉确认压迫设备1。但识别部7可以设于保持体5的内部。而且，识别部7也可以设于保持体5的主体部31的下表面。将识别部7设于保持体5的下表面的构成的详细内容在后面进行说明(参照图10)。
另外，像上述这样，识别部7只要在平面观察时能够通过视觉识别即可，其构成没有特别限定。因此，识别部7的平面形状或形态没有特别限定。
像上述这样，本实施方式的识别部7包括区域标识7a以及位置标识7b。本实施方式的区域标识7a为包围在厚度方向A上具有透光性的部分的框线标识。作为区域标识7a的框线标识例如能够通过利用色素被揉合在一起的树脂、着色涂料等构成保持体5的主体部31的上表面的一部分来实现。作为区域标识7a的框线标识的颜色没有特别限定，优选为绿色系。通过设为绿色系，医疗从业人员等能够易于在血液或生物体表面上视觉确认框线标识。因此，更易于利用作为区域标识7a的框线标识在生物体表面上的压迫位置对位扩张部8。另外，作为区域标识7a的框线标识也可以利用从保持体5的上表面突出的凸部、或者形成在保持体5的上表面的槽部等的凹部来构成。
另外，本实施方式的作为区域标识7a的框线标识为矩形状，但该形状没有特别限定。框线标识例如可以为圆形状、椭圆状、四边形以外的多边形状。另外，本实施方式的作为区域标识7a的框线标识被保持体5的贯穿孔5a隔断了一部分，但不限于该构成。框线标识可以仅设在相对于贯穿孔5a在接纳部6侧的相反侧。
而且，区域标识7a不限于利用框线划分规定区域的框线标识。区域标识7a可以为利用用规定的颜色填充的区域的外缘对规定区域镶边的构成。
另外，本实施方式的位置标识7b为从厚度方向A观察的平面观察时呈弧状弯曲并延伸的线段标识。作为位置标识7b的线段标识例如能够通过利用色素被揉合在一起的树脂、着色涂料等构成保持体5的主体部31的上表面的一部分来实现。作为位置标识7b的线段标识的颜色没有特别限定，但优选为绿色系。通过设为绿色系，医疗从业人员等能够易于在血液或生物体表面上视觉确认线段标识。作为位置标识7b的线段标识可以利用从保持体5的上表面突出的凸部、或者形成在保持体5的上表面的槽部等的凹部来构成。
通过将位置标识7b设为线段标识，能够与从生物体表面插入至生物体内的状态的医疗用插入构件100(参照图8A)的外径无关地，以使医疗用插入构件100中的与生物体表面位于同一面上的插入部分100a(参照图8A)的一部分(例如外面的一部分)在平面观察时与线段标识相接或者重叠的方式进行对位。也就是说，位置标识7b与区域标识7a不同，在平面观察时没有划分出规定的闭合区域。因此，即使为具有与区域标识7a的区域的面积或外缘轮廓不一致的插入部分100a的医疗用插入构件100，也能够利用插入部分100a的一部分与作为位置标识7b的线段标识对位。在此，“具有与区域标识的区域的面积或外缘轮廓不一致的插入部分的医疗用插入构件”例如举出有具有没有容纳在区域内的外径的医疗用插入构件、或具有可在区域内容纳多个的外径的医疗用插入构件等。也就是说，通过将位置标识7b设为不划分出规定区域的线段标识，能够实现与从生物体表面插入至生物体内的状态的医疗用插入构件100(参照图8A)的外径无关的对位。
作为位置标识7b的线段标识的平面形状没有特别限定。本实施方式的作为位置标识7b的线段标识在平面观察时呈弧状延伸。通过设为这种形状的线段标识，变得易于以将在平面观察时呈凸形沿弧状延伸的插入部分100a的外表面的一部分压入线段标识的凹部分的方式进行对位。因此，作为位置标识7b的线段标识的平面形状没有特别限定，可以为呈直线状延伸的构成，本实施方式的弧状或V字状等优选为具有凹部分的构成。
另外，位置标识7b不限于线段标识。位置标识7b例如可以为点状标识(参照图9B)。而且，位置标识7b可以由点状标识的集合体来构成。作为点状标识的集合体的一例，举出将点状标识排列成一列而构成的虚线状标识。
保持体5的主体部31的识别部7可以为在厚度方向A上不透明的构成，但优选在厚度方向A上具有透光性的半透明或者透明。具体来说，本实施方式的区域标识7a以及位置标识7b优选在厚度方向A上具有透光性的半透明或者透明。由此，医疗从业人员能够视觉确认识别部7和应该与该识别部7对位的生物体表面上的位置的重叠程度。
而且，保持体5的主体部31在识别部7的周围优选用在厚度方向A上具有透光性的部分来构成。本实施方式的保持体5优选在从厚度方向A观察的平面观察时在区域标识7a的外侧相邻的周围具备在厚度方向A上具有透光性的部分。而且，本实施方式的保持体5中的、从厚度方向A观察的平面观察时区域标识7a的内侧且除去位置标识7b以外的部分优选由在厚度方向A上具有透光性的部分构成。换言之，本实施方式的保持体5的作为区域标识7a的框线标识优选以对保持体5的在厚度方向A上具有透光性的部分的一部区域镶边的方式来构成。通过设为这样，医疗从业人员在进行以使识别部7与生物体表面上的规定位置重叠的方式沿生物体表面使压迫设备1移动的动作时，能够一边通过具有识别部7的周围的透光性的部分视觉确认生物体表面上的位置，一边使压迫设备1移动。也就是说，通过使保持体5的主体部31的识别部7的周围由在厚度方向A上具有透光性的部分构成，更易于进行将压迫设备1安装于生物体表面上的适当位置的操作。
像上述这样，针对本实施方式的按压体4的扩张部8以及延设部9，也由在厚度方向A上具有透光性的部分来构成。在本实施方式的压迫设备1中，按压体4的延设部9、保持体5的识别部7和其周围、以及按压体4的扩张部8沿厚度方向A层叠。以下，将该部分称为“层叠部分”。本实施方式的层叠部分优选层叠具有透光性的部分来构成。通过设为这样，在本实施方式的压迫设备1中，能够经由按压体4的延设部9、保持体5的识别部7和其周围、以及按压体4的扩张部8从厚度方向A的一侧视觉确认另一侧。其结果为，根据本实施方式的压迫设备1，更易于实现在识别部7的生物体表面上的对位。像这样，在层叠部分全部用具有透光性的部分来构成的情况下，识别部7优选能够识别平面观察时层叠部分的其他所有层的形态。通过设为这样，更易于进行在识别部7的生物体表面上的对位。
设置识别部7的方法没有特别限定，例如但能够利用印刷、融合、粘贴、一体成形等。
另外，本实施方式的识别部7的至少一部分在平面观察时设于一对把持板部32之间的位置。通过设为这样，操作压迫设备1的医疗从业人员在以从两侧夹持一对把持板部32来把持的状态下，易于视觉确认识别部7。因此，提高压迫设备1的操作性。更具体来说，在本实施方式中，识别部7中的区域标识7a的一部分、以及位置标识7b的全部在平面观察时配置在一对把持板部32之间。
一对把持板部32由医疗从业人员来把持。通过设置这种一对把持板部32，变得易于手持压迫设备1。因此，能够提高对于医疗从业人员的操作性。
作为本实施方式的保持体5的材料，例如举出树脂材料。作为该树脂材料，例如举出ABS树脂、AS树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氯乙烯树脂、聚苯醚、热塑性聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氧乙烯、氟树脂、聚碳酸酯、聚酰胺、乙缩醛树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯对苯二甲酸酯等的射出成形使用的热塑性树脂、或对酚醛树脂、环氧树脂、硅树脂、不饱和聚酯等的热固性树脂等。
保持体5中的至少主体部31的中央部优选利用具有超声波透射性的材料来形成。另外，针对上述按压体4，也优选利用具有超声波透射性的材料来形成。另外，针对向按压体4的扩张部8的收容空间8a供给的流体，使用水或凝胶等的具有超声波透射性的流体。通过像这样，能够利用超声波装置监测基于压迫设备1的血管的堵塞状态。其详细内容在后面进行说明。
＜使用压迫设备1进行的压迫方法＞
接下来，说明包括本公开的压迫设备1的粘贴方法的一例在内的、使用压迫设备1进行的生物体表面的压迫方法。图7是示出生物体表面的压迫方法的一例的流程图。图7示出的压迫方法包括粘贴工序S1、第1压迫工序S2、拔去工序S3以及第2压迫工序S4。图8A、图8B是示出粘贴工序S1的概要的图。图8C是示出第1压迫工序S2的概要的图。图8D是示出拔去工序S3的概要的图。图8E是示出第2压迫工序S4的概要的图。
在图7、图8A～图8E例示的压迫方法通过压迫生物体表面BS，不堵塞静脉，使从生物体表面通过静脉为止的穿孔变狭窄或者将其堵塞。穿孔是通过拔去从生物体表面BS通过结缔组织例如插入至大腿静脉等的静脉内的状态的作为医疗用插入构件100的导引鞘来形成的。利用在此示出的压迫方法，能够进行在拔出作为医疗用插入构件100的导引鞘之后的止血。首先，参照图12A以及图12B说明在拔去了医疗用插入构件100之后形成的穿孔。图12A示出了作为医疗用插入构件100的导引鞘从生物体表面BS通过结缔组织CT而插入至大腿静脉FV内的状态。在图12A中，示出了三条作为医疗用插入构件100的导引鞘，但可以为两条以下，也可以为四条以上。图12B示出了在从图12A示出的状态拔去了作为医疗用插入构件100的导引鞘之后的状态。如图12B所示，通过拔去作为医疗用插入构件100的导引鞘，在生物体表面BS与大腿静脉FV之间形成穿孔P。在图7、图8A～图8E示出的压迫方法中，能够不堵塞大腿静脉FV地，使穿孔P变狭窄或者将其堵塞。因此，即使在对来自位于生物体表面下较深的位置的静脉的出血进行止血的情况下，也无需使该静脉自身变狭窄或者将其堵塞，能够更有效地进行止血。以下，参照图8A～图8E，说明各工序S1～S4的详细内容。
图8A示出了从生物体表面BS向大腿静脉FV(参照图12A、图12B)内插入了作为医疗用插入构件100的导引鞘的状态。在图8B中，示出了在作为医疗用插入构件100的导引鞘插入至生物体内的状态下，结束了向生物体表面BS上的规定位置的压迫设备1的安装的状态。另外，在图8B中，在两点划线的框内放大示出了识别部7与医疗用插入构件100的插入部分100a在平面观察时的对位的详细内容。在图8A、图8B中，示出了从粘贴面11剥离了剥离片之后的、压迫设备1的使用状态。
如图8A、图8B所示，压迫设备1通过将粘贴片2的粘贴面11粘贴于生物体表面而安装于生物体表面。具体来说，如图8B所示，在从生物体表面BS插入至生物体内的作为医疗用插入构件100的导引鞘从生物体表面BS向外部露出的部分由接纳部6接纳的状态下，粘贴片2粘贴于生物体表面BS。而且，如图8B所示，作为医疗用插入构件100的导引鞘中的与生物体表面BS位于同一面的插入部分100a与识别部7对位(参照图8B的两点划线的框内)。在像这样对位的状态下，粘贴片2粘贴于生物体表面BS。
更具体来说，如图8B所示，在本实施方式中，作为医疗用插入构件100的导引鞘中的与生物体表面BS位于同一面的插入部分100a全部在识别部7的区域标识7a内对位。在像这样对位的状态下，粘贴片2粘贴在生物体表面BS。通过设置这种区域标识7a，在以在图8B的左侧的两点划线的框内放大并例示的方式在生物体内插入了多个(在图8B的左侧的两点划线框内中为三条)医疗用插入构件100的情况下，能够以所有插入部分100a收容在区域标识7a的区域内的方式进行对位。由此，能够易于将压迫设备1安装于能够以规定的压迫力压迫多个医疗用插入构件100的所有插入部分100a的生物体表面BS上的适当的位置。另外，如图8B所示，在本实施方式中，针对外径小于规定值的细的导引鞘等，在区域标识7a内不与位置标识7b对位(参照图8B的左侧的两点划线的框内)，针对外径在规定值以上的粗的导引鞘等，使插入部分100a的外表面的一部分在区域标识7a内与位置标识7b对位(参照图8B的左侧以及右侧的两点划线的框内)。像上述这样，本实施方式的位置标识7b示出了在区域标识7a的区域内得到特别高的压迫力的位置。因此，例如即使为追求高的压迫力的直径粗的导引鞘等，也能够确保规定的压迫力。另外，例如，即使在包括追求高的压迫力的直径粗的导引鞘、和比其细的直径细的导引鞘这两方的情况下(参照图8B的左侧的两点划线的框内)，也能够通过使直径粗的导引鞘在区域标识7a内与位置标识7b对位、且使直径细的导引鞘在区域标识7a内不与位置标识7b对位，基于在区域标识7a内的压迫力的不同而分别实现各导引鞘所追求的期望的压迫力。像这样，在进行了各种对位之后，粘贴片2粘贴于生物体表面BS。通过在区域标识7a的基础上还设置位置标识7b，能够将在区域标识7a的区域内的压迫力的不同考虑在内地易于将压迫设备1安装在生物体表面BS上的更适当的位置。
像上述这样，本实施方式的位置标识7b为从厚度方向A观察的平面观察时呈弧状弯曲并延伸的线段标识。因此，在本实施方式中，医疗用插入构件100的插入部分100a的外表面的一部分以在平面观察时与作为位置标识7b的线段标识相接或者重叠的方式对位。压迫设备1在像这样对位的状态下安装在生物体表面BS上。
接下来，如图8C所示，向管28的连接部29连接作为流体供给器材的注射器30。通过管28相对于压迫设备1的按压体4的扩张部8的收容空间8a(参照图6)供给空气，使扩张部8扩张。通过设为这样，在从生物体表面BS拔去作为医疗用插入构件100的导引鞘之前，能够事先压迫生物体表面BS的伤口附近。换言之，在作为医疗用插入构件100的导引鞘从生物体表面BS通过结缔组织CT(参照图12A、图12B)插入至作为静脉的大腿静脉FV内的状态下开始对生物体表面BS的压迫。像这样，从生物体表面BS拔去医疗用插入构件100之前事先压迫。由此，能够在刚拔去作为医疗用插入构件100的导引鞘之后，立即压迫生物体表面BS。因此，在刚拔去导引鞘之后，能够立即使从生物体表面BS到大腿静脉FV(参照图12A、图12B)为止延伸的穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞。
接下来，如图8D所示，从生物体表面BS拔去作为医疗用插入构件100的导引鞘。通过拔去导引鞘，形成在图12B中示出的穿孔P。假设在该状态下没有完全压迫生物体表面BS的情况下，从大腿静脉FV通过穿孔P以及生物体表面BS上的伤口而向生物体外出血。然而，在此示出的压迫方法中，如图8C所示，在从生物体表面BS拔去作为医疗用插入构件100的导引鞘之前，事先压迫生物体表面BS。因此，在刚拔去了导引鞘之后，能够马上以使穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞的方式压迫生物体表面BS，能够抑制在刚拔去导引鞘之后立即出血的出血量。
接下来，如图8E所示，向管28的连接部29再次连接作为流体供给器材的注射器30。通过管28相对于压迫设备1的扩张部8的收容空间8a再次供给空气进行加压、或者除去空气而减压。换言之，在拔出作为医疗用插入构件100的导引鞘之后调整生物体表面BS的压迫力。由此，调整生物体表面BS的压迫力，不堵塞大腿静脉FV(参照图12A、图12B)地进一步使穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞，由此，能够使出血量大幅度减少或者止住出血。
更具体来说，在拔去导引鞘后确认到出血的情况下，到达成止血为止缓慢提高压迫力来加压。与之相对地，在拔去导引鞘后确认到止血的情况下，到确认到出血为止缓慢降低压迫力来减压。然后，在确认到出血之后，到达成止血为止缓慢提高压迫力来加压。通过设为这样，能够防止因过度加压因引起的大腿静脉FV(参照图12A、图12B)的堵塞。
另外，可以使用超声波装置检测是否正在适当压迫生物体表面BS。具体来说，通过构成为利用具有超声波透射性的材料形成按压体4以及保持体5，并向按压体4的扩张部8供给水等具有超声波透射性的流体，能够利用超声波诊断基于压迫设备1的压迫状态。也就是说，能够利用超声波装置检测是否堵塞了大腿静脉FV(参照图12A、图12B)。也可以基于超声波装置的诊断结果来调整压迫设备1的压迫力。
然后维持几个小时(例如2～6小时)的压迫状态，由此，完成止血。在完成止血之后，从生物体表面BS剥离粘贴片2的粘贴面11，由此，从生物体表面BS取下压迫设备1。
在此示出的压迫方法不堵塞大腿静脉FV(参照图12A、图12B)地将穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞。在对静脉进行止血的情况下，能够通过使穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞来进行止血。与之相对地，例如，在针对大腿动脉止血的情况下，仅堵塞穿孔，血液会漏在结缔组织CT(参照图12A、图12B)内并扩散，因此，也无法止血。在对大腿动脉进行止血的情况下，使动脉自身变狭窄或者将其堵塞的力度强压迫的方法、堵塞动脉壁的孔的方法等需要采取很大的措施。
因此，在上述压迫方法中，优选到来自生物体表面BS的压迫深度成为5mm～20mm的位置为止压迫生物体表面BS。通过将压迫深度设为上述范围，不堵塞静脉地，易于实现使穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞的压迫状态。压迫深度更优选设为5mm～15mm，更优选设为8mm～12mm。
而且，在上述压迫方法中，优选生物体表面BS以10g/cm2～600g/cm2压迫生物体表面BS。该压迫压力为在拔去了作为医疗用插入构件100的导引鞘之后的压力，意味着在拔去上述的导引鞘前的压迫力。通过将压迫压力设为上述范围，易于不堵塞静脉地实现使穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞的压迫状态。压迫压力更优选设为50g/cm2～400g/cm2，更优选设为100g/cm2～300g/cm2。
另外，优选沿着相对于穿孔P(参照图12B)的延伸方向正交的方向压迫生物体表面BS。“沿着相对于穿孔的延伸方向正交的方向进行压迫”不限于仅在相对于穿孔的延伸方向正交的方向上进行压迫，还包括沿相对于与穿孔的延伸方向正交的方向以规定角度以下(例如30度以下)的角度倾斜的方向进行压迫。本实施方式的压迫设备1能够沿着相对于穿孔P(参照图12B)的延伸方向正交的方向压迫生物体表面BS。
具体来说，本实施方式的按压体4的扩张部8像上述这样能够朝向相对于厚度方向A倾斜的方向扩张。通过设为这样，能够沿着相对于穿孔P(参照图12B)的延伸方向正交的方向压迫生物体表面。具体来说，如图12A、图12B所示，作为医疗用插入构件100的导引鞘不沿相对于生物体表面BS正交的方向(与厚度方向A相同的方向)，而是沿相对于与生物体表面BS正交的方向向一侧倾斜的方向插入。因此，如图12B所示，针对穿孔P的延伸方向也相对于与生物体表面BS正交的方向倾斜。因此，只要设为能够相对于成为与生物体表面BS正交的方向的厚度方向A、与穿孔P的延伸方向向相反一侧倾斜的方向(以下、有时记载为“倾斜方向F”)扩张的扩张部8，易于沿着相对于穿孔P的延伸方向正交的方向压迫生物体表面BS。由此，易于不堵塞图12A、图12B的大腿静脉FV等静脉地，实现使穿孔P变狭窄或者将其堵塞的压迫设备1。图13是示出利用压迫设备1使图12B示出的穿孔P变狭窄或者将其堵塞的状态的图。如图13所示，根据压迫设备1，变得不会更堵塞大腿静脉FV等静脉地、易于使穿孔P进一步变狭窄或者将其堵塞。
根据图7、图8A～图8E示出的压迫方法，能够通过不堵塞大腿静脉FV等静脉地使穿孔P(参照图12B)变狭窄或者将其堵塞，进行止血。特别是，通过利用压迫设备1实现上述压迫方法，不需要经由医疗从业人员的手来进行压迫、或使用大规模的止血器材等，能够利用简单的方法进行止血。
＜压迫设备1向生物体表面的压迫＞
如图13所示，在压迫设备1中，能够在压迫构件3的按压体4的扩张部8在将粘贴片2穿戴于生物体的状态下朝向相对于垂直于生物体表面BS的垂直方向(在图13中与厚度方向A相同的方向，图13的上下方。以下仅称为“垂直方向”)倾斜的倾斜方向F压迫生物体表面。通过设为这样，如图13所示，变得不堵塞大腿静脉FV等的静脉地，易于使穿孔P变狭窄或者将其堵塞。
图14是从生物体表面BS侧观察图13示出的状态的正面观察图。换言之，图14示出了生物体表面BS中的、被压迫设备1压迫的位置处的正面观察。在此，“生物体表面中的、被压迫设备压迫的位置处的正面观察”是指，从相对于压迫前的该部分垂直的方向观察生物体表面中的、成为被压迫设备压迫的对象的部分的状态。在图14中示出了腹股沟部的正面观察。在图14示出的正面观察下，压迫生物体表面BS的方向(参照图14的空白箭头“AR1”)与穿孔P的延伸方向G中的从生物体表面BS趋向静脉的导引鞘的插入方向G1(参照图14的空白箭头“AR2”)相对置。也就是说，压迫设备1压迫生物体表面BS的方向在图14示出的正面观察下与导引鞘的插入方向G1相对置。通过设为这样，易于不堵塞大腿静脉FV等的静脉地使穿孔P(参照图12B、图13)变狭窄或者将其堵塞。
换言之，如图13所示，穿孔P的延伸方向G相对于生物体表面BS倾斜、且相对于生物体表面BS垂直的垂直方向(在图13中上下方向)也倾斜。另外，如图13所示，压迫设备1压迫生物体表面BS的压迫方向也相对于生物体表面BS倾斜、且相对于与生物体表面BS垂直的垂直方向(在图13中上下方向)也倾斜。而且，如图13所示，穿孔P的延伸方向G相对于上述垂直方向(在图13中上下方向)，与作为压迫设备1压迫生物体表面的压迫方向的倾斜方向F向相反一侧倾斜。也就是说，压迫设备1对生物体表面的压迫以该压迫方向与穿孔P的延伸方向G交叉的方式来执行。由此，能够有效地使穿孔P变狭窄或者将其堵塞。
[第2实施方式]
接下来，说明作为第2实施方式的压迫设备101。在此，主要说明与上述压迫设备1(参照图1等)的不同点，针对共同的构成省略说明。
图9A是本实施方式的压迫设备101的保持体105单体的俯视图。本实施方式的压迫设备101与上述压迫设备1相比，不同点在于设在保持体的主体部的识别部的构成。
如图9A所示，识别部107设在保持体105的主体部131的上表面。识别部107包括两个区域标识。一个区域标识为与上述第1实施方式的区域标识7a相同的框线标识。另一个区域标识为进一步划分出利用一个区域标识划分出的区域内的一部分区域的框线标识。以下、为了便于说明，将第1实施方式的与区域标识7a相同的一个区域标识记载为“第1区域标识107a1”。另外，将另一个区域标识记载为“第2区域标识107a2”。
第1区域标识107a1与第1实施方式的区域标识7a相同，在此省略说明。
第2区域标识107a2在从厚度方向A观察的平面观察时由第1区域标识107a1划分出的规定区域内，进一步划分出一部分的规定区域。第1区域标识107a1例如是指能够实现第1规定值以上的压迫力的区域。而且，第2区域标识107a2例如是指能够实现比第1规定值大的第2规定值以上的压迫力的区域。通过像这样设置第1区域标识107a1以及第2区域标识107a2，能够根据医疗用插入构件100(参照图8A等)的外径或数量、需要的压迫力，来切换使医疗用插入构件100(参照图8A等)的插入部分100a(参照图8A等)对位的区域标识。在第2区域标识107a2为得到上述这种高压迫力的区域的情况下，第2区域标识107a2例如也可以为比第1区域标识107a1更优先对位的优先标识。也就是说，可以仅在医疗用插入构件100(参照图8A等)的插入部分100a(参照图8A等)没有容纳在由第2区域标识107a2划分出的规定区域内的情况下，使在平面观察时在第2区域标识107a2的外侧且在第1区域标识107a1的内侧的区域用于对位。只要仅将医疗用插入构件100(参照图8A等)的插入部分100a(参照图8A等)配置在第2区域标识107a2的区域内，就能够减少为了止血而向按压体4的扩张部8(参照图6等)供给的流体量。由此，能够抑制粘贴片2(参照图6等)从生物体表面剥离。
本实施方式的第1区域标识107a1以及第2区域标识107a2均在平面观察时被保持体105的贯穿孔105a隔断其一部分，但不限于该构成。第1区域标识107a1以及第2区域标识107a2也可以在平面观察时相对于保持体105的贯穿孔105a仅设在一侧。
另外，本实施方式的作为第1区域标识107a1的框线标识为矩形状，但该形状没有特别限定。作为第1区域标识107a1的框线标识例如可以为圆形状、椭圆状、四边形以外的多边形状。
而且，本实施方式的作为第2区域标识107a2的框线标识为椭圆形状，但该形状没有特别限定。作为第2区域标识107a2的框线标识例如可以为圆形状、矩形状等多边形状。
[第3实施方式]
接下来，说明作为第3实施方式的压迫设备201。在此主要说明与上述压迫设备1(参照图1等)的不同点，针对共同的构成省略说明。
图9B是本实施方式的压迫设备201的保持体205单体的俯视图。本实施方式的压迫设备201与上述压迫设备1相比，不同点在于设在保持体的主体部的识别部的构成。
如图9B所示，识别部207包括区域标识207a以及位置标识207b。
本实施方式的区域标识207a为由在保持体205的主体部231的上表面形成的凹部构成的凹状标识。如图9B所示，作为区域标识207a的凹状标识在平面观察时被凹部的缘部呈矩形状进行镶边，在该内侧划分出了规定区域。
本实施方式的位置标识207b为在平面观察时配置在由区域标识207a划分出的规定区域内的点状标识。作为位置标识207b的点状标识示出了在平面观察时的规定的基准位置。规定的基准位置例如能够设为在区域标识207a内能够实现特别高压迫力的位置。
本实施方式的作为区域标识207a的凹状标识在平面观察时为矩形状，但该形状没有特别限定。作为区域标识207a的凹状标识在平面观察时，例如可以为圆形状、椭圆状、四边形以外的多边形状。
另外，本实施方式的作为位置标识207b的点状标识在平面观察时为圆形状，但该形状没有特别限定。作为位置标识207b的点状标识可以在平面观察时，例如为椭圆状、矩形状等的多边形状。
而且，本实施方式的识别部207在平面观察时相对于保持体205的贯穿孔205a仅设在一侧，但不限于该构成。识别部207可以在平面观察时隔着贯穿孔205a设在两侧。
[第4实施方式]
接下来，说明作为第4实施方式的压迫设备301。在此，主要说明上述的压迫设备1(参照图1等)的不同点，针对共同的构成省略说明。
图10是去掉本实施方式的压迫设备301中的按压体4(参照图1等)的状态下的仰视图。本实施方式的压迫设备301与上述压迫设备1相比，不同点在于设于保持体的识别部的构成。
本实施方式的识别部307设于保持体305的下表面。图11是用于说明相对于设于保持体305的下表面的识别部307将医疗用插入构件100中与生物体表面位于同一面上的插入部分100a的外表面的一部分定位的状态的示意图。换言之，图11是用于说明设于保持体305的下表面的识别部307的识别效果的示意图。在图11中，为了便于说明，为了比较而示出设于保持体305的上表面的识别部1007。如图11所示，通过在保持体305的下表面设置识别部307，与在保持体305的上表面设置识别部1007的构成相比，能够抑制厚度方向A上的因保持体305的厚度产生的错位。也就是说，若在保持体305的上表面设置识别部1007，识别部1007至少与保持体305的下表面一侧的生物体表面分离与保持体305对应的厚度。因此，有时在从平面观察时错位的错误视点(例如图11示出的视点PV)，当使识别部1007与生物体表面上的规定位置对位时，在生物体表面的面内方向H上识别部1007与生物体表面上的规定位置(在图11中插入部分100a的外表面的一部分)产生了错位。与之相对地，在本实施方式中，在保持体305的下表面设有识别部307，因此，变得不易产生因视点不同而产生的上述错位。也就是说，通过将识别部307设为保持体305的下表面，更易于将压迫设备301安装在生物体表面上的适当的位置。
如图10所示，识别部307包括区域标识307a、以及位置标识307b。
本实施方式的区域标识307a为利用在保持体305的下表面形成的矩形状的槽部划分出规定区域的框线标识。另外，本实施方式的位置标识307b为利用在保持体305的下表面形成的呈弧状延伸的槽部构成的线段标识。
本实施方式的区域标识307a在平面观察时被保持体305的贯穿孔305a隔断其一部分，但不限于该构成。区域标识307a可以在平面观察时相对于保持体305的贯穿孔305a仅设在一侧。
本实施方式的作为区域标识307a的框线标识在平面观察时为矩形状，但该形状没有特别限定。作为区域标识307a的框线标识可以在平面观察时例如为圆形状、椭圆状、四边形以外的多边形状。
另外，本实施方式的作为位置标识307b的线段标识在平面观察时呈弧状延伸，但该形状没有特别限定。作为位置标识307b的线段标识可以在平面观察时例如呈直线状、V字状延伸。
本公开的压迫设备、以及压迫设备的粘贴方法不限于上述第1实施方式～第4实施方式示出的具体构成以及方法，在不脱离权利要求记载的范围内能够实现种种变形或变更。另外，针对使第1实施方式～第4实施方式示出的压迫设备的各部分构成组合而构建出的压迫设备也属于本公开的技术的范围。
工业上的可利用性
本公开涉及压迫设备以及压迫设备的粘贴方法。
附图标记说明
1、101、201、301：压迫设备
2：粘贴片
3：压迫构件
4：按压体
5、105、205、305：保持体
5a、105a、205a、305a：贯穿孔
5b：卡合突起
6：接纳部
7、107、207、307：识别部
7a、207a、307a：区域标识
7b、207b、307b：位置标识
8：扩张部
8a：收容空间
8b、8c：球囊部
9：延设部
9a：合页部
9b：卡合孔
11：粘贴面
12：安装面
28：管
29：连接部
30：注射器
31、131、231：主体部
32：一对把持板部
100：医疗用插入构件
100a：插入部分
107a1：第1区域标识
107a2：第2区域标识
1007：识别部
A：厚度方向
A1：下方
A2：上方
B：宽度方向
C：排列方向
F：倾斜方向
G：穿孔的延伸方向
G1：导引鞘的插入方向
H：生物体表面的面内方向
BS：生物体表面
CT：结缔组织
FV：大腿静脉
P：穿孔
PV：视点
X1：粘贴片的第1部分
X2：粘贴片的第2部分。

Claims (10)

1.一种压迫设备，其特征在于，
具备：
粘贴片，其具有能够粘贴至生物体表面的粘贴面；以及
能够压迫所述生物体表面的压迫构件，其固定于所述粘贴片，
所述压迫构件具备：
通过沿所述粘贴片的厚度方向伸长而能够按压所述生物体表面的按压体；以及
保持体，其在与所述粘贴面相反一侧固定于所述粘贴片，以使所述按压体能够沿所述厚度方向伸长地保持所述按压体，
在沿所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用插入构件的接纳部，所述接纳部为没有配置所述粘贴片的区域或者由所述粘贴片的外缘的凹部划分出的区域，
所述保持体在与所述接纳部相邻的位置具有在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的识别部。
2.根据权利要求1所述的压迫设备，其特征在于，
所述按压体具有扩张部，该扩张部在所述粘贴片的所述粘贴面粘贴在所述生物体表面的状态下配置在所述生物体表面与所述保持体之间，通过供给流体能够沿所述厚度方向扩张，
所述识别部的至少一部分在沿所述厚度方向观察的平面观察时设在与所述按压体的所述扩张部重叠的位置。
3.根据权利要求1或者2所述的压迫设备，其特征在于，
所述识别部包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别规定区域的区域标识。
4.根据权利要求3所述的压迫设备，其特征在于，
所述区域标识为包围在所述厚度方向上具有透光性的部分的框线标识。
5.根据权利要求3或者4所述的压迫设备，其特征在于，
所述保持体在沿所述厚度方向观察的平面观察时在所述区域标识的外侧相邻的周围包含在所述厚度方向上具有透光性的部分。
6.根据权利要求3～5中任一项所述的压迫设备，其特征在于，
所述识别部在能够利用所述区域标识识别的所述规定区域内，包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的、表示规定的基准位置的位置标识。
7.根据权利要求6所述的压迫设备，其特征在于，
所述位置标识为在沿所述厚度方向观察的平面观察时呈弧状弯曲并延伸的线段标识。
8.一种粘贴方法，将具备具有能够粘贴至生物体表面的粘贴面的粘贴片、以及固定于所述粘贴片且能够压迫所述生物体表面的压迫构件的压迫设备粘贴至所述生物体表面，所述粘贴方法的特征在于，
所述压迫构件具备：
通过沿所述粘贴片的厚度方向伸长而能够按压所述生物体表面的按压体；以及
保持体，其在与所述粘贴面相反一侧固定于所述粘贴片，以使所述按压体能够沿所述厚度方向伸长地保持所述按压体，
在沿所述厚度方向观察的平面观察时，在所述保持体的外缘的外侧设有能够接纳医疗用插入构件的接纳部，所述接纳部为没有配置所述粘贴片的区域或者由所述粘贴片的外缘的凹部划分出的区域，
所述保持体在与所述接纳部相邻的位置具有在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的识别部，
在由所述接纳部接纳了从所述生物体表面插入至生物体内的所述医疗用插入构件的从所述生物体表面露出到外部的部分的状态下、且在使所述医疗用插入构件中的与所述生物体表面位于同一面的插入部分与所述识别部对位的状态下，将所述粘贴片粘贴至所述生物体表面。
9.根据权利要求8所述的粘贴方法，其特征在于，
所述识别部包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别规定区域的区域标识，
在由所述接纳部接纳了从所述生物体表面插入至生物体内的所述医疗用插入构件的从所述生物体表面露出到外部的部分的状态下、且在使所述医疗用插入构件中的与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分全部与所述区域标识内对位的状态下，将所述粘贴片粘贴至所述生物体表面。
10.根据权利要求9所述的粘贴方法，其特征在于，
所述识别部在能够利用所述区域标识识别的所述规定区域内，包括在沿所述厚度方向观察的平面观察时能够通过视觉识别的、表示规定的基准位置的位置标识，
在由所述接纳部接纳了从所述生物体表面插入至生物体内的所述医疗用插入构件的从所述生物体表面露出到外部的部分的状态下、且在使所述医疗用插入构件中的与所述生物体表面位于同一面的所述插入部分全部与所述区域标识内对位的状态下、且在使所述插入部分的一部分与所述位置标识对位的状态下，将所述粘贴片粘贴至所述生物体表面。
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Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040068290A1 (en) * 2002-03-27 2004-04-08 Datascope Investment Corp. Device and method for compressing wounds
JP3136037U (ja) 2007-06-07 2007-10-11 川澄化学工業株式会社 止血器具
KR101155438B1 (ko) * 2010-01-28 2012-06-15 주식회사 한국엠씨디 압박지혈기구
US20120116444A1 (en) * 2010-11-05 2012-05-10 Zodnik Richard C Apparatuses and methods for treating wounds
WO2018181314A1 (ja) 2017-03-29 2018-10-04 テルモ株式会社 止血器具および止血方法
US11284905B2 (en) * 2017-11-03 2022-03-29 Merit Medical Systems, Inc. Hemostasis devices and methods of use
WO2019199969A1 (en) * 2018-04-11 2019-10-17 Merit Medical Systems, Inc. Inflatable compression device
JP7201685B2 (ja) 2018-07-20 2023-01-10 テルモ株式会社 圧迫デバイス
CN112638290B (zh) * 2018-09-07 2024-01-30 泰尔茂株式会社 粘着器具

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